Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Poltreg S.A. Regulatory Filings 2023

Jun 6, 2023

5771_rns_2023-06-06_3178064b-0aa4-4163-9016-0fa53b6f2e31.html

Regulatory Filings

Open in viewer

Opens in your device viewer

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 18/2022 w sprawie rekomendowania projektu konsorcjum do finansowania w ramach konkursu Horizon Europe, Zarząd PolTREG S.A. [Spółka, Emitent] informuje, że w dniu 5 czerwca 2023 r. pomiędzy Europejską Agencję Wykonawczą ds. Zdrowia i Cyfryzacji [European Health and Digital Executive Agency, HaDEA] a Emitentem oraz pozostałymi konsorcjantami [Konsorcjum] została podpisana umowa na dofinansowanie projektu pn. "Autoantigen-specific adoptive regulatory T cell therapy against type 1 diabetes [ARTiDe, Projekt]".

Podpisana umowa uprawnia Konsorcjum do korzystania z dofinansowania przyznanego przez HaDEA w łącznej kwocie wynoszącej ok. 7 mln EUR, co stanowi równowartość ok. 32,7 mln PLN, natomiast kwota dofinansowania przypadająca na Emitenta wynosi ok. 806 tys. EUR, co stanowi równowartość ok. 3,77 mln PLN. Dofinansowanie stanowi 100% wydatków w Projekcie.

Czas trwania Projektu to 60 miesięcy [data rozpoczęcia Projektu to lipiec 2023 r., a data zakończenie Projektu to koniec czerwca 2028 r.].

Odpowiedzialność finansowa każdego beneficjenta działającego w ramach Konsorcjum jest zasadniczo ograniczona do jego własnego długu i nienależnych kwot podmiotów z nimi powiązanych.

Celem Projektu jest opracowanie genetycznie modyfikowanych limfocytów T regulatorowych w leczeniu cukrzycy typu 1 od etapu zaprojektowania sztucznego receptora, poprzez badania przedkliniczne z selekcją najlepszego konstruktu, badania w modelu zwierzęcym i stworzenie postaci leku do badań klinicznych. Zadaniem Emitenta będzie selekcja najlepszego konstruktu i przeprowadzenie produktu komórkowego do etapu preparatu w standardzie leku ATMP (badanego produktu leczniczego terapii zaawansowanej) i dalszy rozwój w badaniach klinicznych do autoryzacji marketingowej i oferowania preparatu jako leku w rutynowym leczeniu cukrzycy typu 1.

W pozostałym zakresie, w tym w zakresie możliwości ewentualnego zawieszenia płatności postanowienia umowy o dofinansowanie nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych dla tego typu umów.