Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Bioton S.A. Regulatory Filings 2016

Nov 24, 2016

5538_rns_2016-11-24_ef53f0db-7ce9-4ed6-b311-dd3efdf8da15.html

Regulatory Filings

Open in viewer

Opens in your device viewer

BIOTON S.A. ("Spółka") informuje, że powzięła od Biolek sp. z o.o. z siedzibą w Macierzyszu ("Biolek") – spółki zależnej, w której posiada bezpośrednio 100% udziałów – informację, o wydaniu przez Komisję Europejską, w ramach procedury centralnej prowadzonej przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, zezwolenia uprawniającego do wprowadzania na rynek Unii Europejskiej preparatu Suilectin stosowanego w chowie trzody chlewnej jako dodatku paszowego. Uprawnienie zostało udzielone na 10 lat i obowiązywać będzie od dnia 26.11.2016 r. do dnia 26.11.2026 r.

Udzielone zezwolenie umożliwi rozpoczęcie sprzedaży dodatku paszowego Suilectin w całej Unii Europejskiej. Preparat Suilectin przyczynia się m.in. do skrócenia okresu produkcyjnego trzody chlewnej i zwiększenia masy ubojowej zwierzęcia, które mają istotny wpływ na poprawę ekonomiki chowu trzody chlewnej.

Zdaniem Zarządu Spółki i Zarządu Biolek zezwolenie Komisji Europejskiej przyczyni się do poszerzenia skali działalności Grupy Kapitałowej Bioton S.A. oraz umożliwi jej dalszy, dynamiczny rozwój na nowym rynku.