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STCUBE Interim / Quarterly Report 2026

May 15, 2026

15507_rns_2026-05-15_ac770dcd-3f6f-4d2d-a3ca-66bd02571d4b.html

Interim / Quarterly Report

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분기보고서 6.5 에스티큐브 1 Y 124311-0025472

분 기 보 고 서

(제 38 기)

2026년 01월 01일2026년 03월 31일

사업연도 부터
까지
금융위원회
한국거래소 귀중 2026년 5월 15일

주권상장법인해당사항 없음

제출대상법인 유형 :
면제사유발생 :
회 사 명 : 주식회사 에스티큐브
대 표 이 사 : 정현진
본 점 소 재 지 : 서울시 강남구 영동대로 511,2201호(삼성동,무역센터트레이드타워)
(전 화) 02-551-3370
(홈페이지) http://www.stcube.com
작 성 책 임 자 : (직 책) 부사장 (성 명) 박준용
(전 화) 02-551-3370

목 차

【 대표이사 등의 확인 】 20260515162326_00001.jpg 대표이사확인

I. 회사의 개요 1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황 1. 연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)-----1--111--11

| 구분 | 연결대상회사수 | | | | 주요종속회사수 |
| --- | --- | --- | --- |
| 기초 | 증가 | 감소 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- |
| 상장 |
| 비상장 |
| 합계 |

※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

※ 주요종속회사(1) 최근사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사

(2) 최근사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사

1-1. 연결대상회사의 변동내용

--------

구 분 자회사 사 유
신규연결
연결제외

나. 회사의 법적, 상업적 명칭 당사의 명칭은 주식회사 에스티큐브라고 표기합니다. 또한 영문으로는 STCube, Inc.라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 경우에는 (주)에스티큐브 또는 STCube 라고 표기합니다. 다. 설립일자 및 존속기간 당사는 1989년 8월 16일에 설립되었으며, 2001년 7월 5일 한국거래소 코스닥증권시장에 상장되었습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지 본사주소 : 서울시 강남구 영동대로 511, 2201 (삼성동, 무역센터 트레이드타워)전화번호 : 02-551-3370홈페이지 : http://www.stcube.com 마. 주요사업의 내용 당사는 현재 주요 종속회사인 STCube Pharmaceuticals, Inc(USA) 연구진들과 함께 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 바이오사업부문과 화장품 제조 판매업, 화장품 유통업 및 전자상거래업 등의 화장품 사업부문, 산업용 Lens Module 등 을 판매 하는 유통사업부문을 영위하고 있습니다. 기타 자세한 내용은 [Ⅱ.사업의 내용] 을 참조하시기 바랍니다.

정관상 목적사업 비 고
1. 의약품 개발, 생산 및 판매업2. 의약품 시약, 기초소재의 개발, 제조 및 판매업3. 연구개발용역4. 신약 라이센싱 등 각종 기술 이전, 판매 사업5. 의약품 개발 및 기술이전, 판매 사업에 대한 투자업

5-1. 의료기관 컨설팅업

5-2. 의약품의 수출입업

5-3. 의료인력 공급서비스업

5-4. 기술도입의 알선 및 판매업

6. 무역업7. 전기 통신사업8. 센서네트워크(USN) 개발, 제조, 판매업9. 센서네트워크(USN)를 이용한 경비시스템 개발, 제조, 판매업10. 소프트웨어 개발, 공급업11. 인터넷 서비스업12. 지능형 로봇 개발, 제조, 판매업13. 로봇 부품 및 컨텐츠 개발, 제조, 판매업14. 로봇을 이용한 보안사업15. 동물복제연구 및 실험동물 생산, 판매업16. 줄기세포 연구, 생산, 판매업17. 생명공학 관련 제품 연구, 제조, 판매업18. 생명공학 관련 의약품 개발, 제조, 판매업19. 생명공학 관련 연구개발 용역업20. 생명공학 관련 제품의 임상시험, 제조 용역 위탁업21. 생명공학 관련 교육사업22. 세포치료제의 개발, 제조, 판매업23. 의료용기기의 개발, 제조, 판매업24. 철도용품, 정보통신, 신호·제어장치의 개발, 제조, 판매업25. 무선전자태그(RFID)를 이용한 시스템 개발, 제조, 판매업26. 정보조회 및 보안시스템 개발, 제조, 판매업27. 통신기기 및 응용소프트웨어 개발, 제조, 판매업28. 텔레매틱스 관련 제품의 개발, 제조, 판매업29. 모바일컨텐츠 및 서비스 개발, 판매업30. 스마트폰 어플리케이션의 개발, 판매업31. 강화유리 제조, 가공 및 판매업32. 산업용 유리제품 가공 및 제조업33. 전기전자 소재, 부품 제조 및 판매업34. 정보통신공사업35. 출판업36. 부동산 임대업

37. 스마트카 서비스 관련 제품 및 부품의 개발, 제조, 판매업

38. 모바일 주변기기 유통 판매업

39. 자동차용품 도소매 판매업

40. 자동차 관련 부품 수출입업

41. 온라인정보제공업

42. 조명장치 관련 제품의 개발, 제조, 판매업

43. LED조명장치 관련 부품 및 소재의 개발, 제조, 판매업

44. LED조명기구, 배선기구, 배전·제어기기 및 이와 관련한 IoT응용장치의 개발, 제조, 판매업

45. 조명장치 개발 관련 컨설팅 및 용역46. 친환경 제품 소재의 연구개발, 제조 및 판매업47. 위생용품의 제조 및 도소매업48. 화장품, 기타잡화류의 제조, 도.소매 및 관련상품의 통신판매업 및 통신 판매 중개업49. 건강보조식품 제조 및 판매업50. 식음료 관련 유통 판매업

51. 전 각호의 사업과 관련한 전자상거래업

52. 전 각호의 사업과 관련한 해외사업

53. 전 각호에 관련된 부대사업 일체
-

바. 중소기업 등 해당 여부

해당미해당미해당

중소기업 해당 여부
벤처기업 해당 여부
중견기업 해당 여부

사. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항

코스닥시장 상장2001년 07월 05일해당사항 없음

주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 특례상장 유형

아. 신용평가에 관한 사항 당사는 당분기 보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경 주소: 서울 강남구 영동대로 511, 2201호 (삼성동, 무역센터 트레이드타워)- 본 공시 대상기간 중 본점소재지 변경은 없습니다.

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

2026년 03월 26일정기주총-사내이사 Stephen Sunghan Yoo-2025년 03월 19일정기주총-대표이사 정현진사내이사 Choi Hoon사내이사 박준용사외이사 이훈사외이사 이동원감사 신동표-2023년 03월 29일정기주총-사내이사 Stephen Sunghan Yoo-2022년 03월 24일정기주총사외이사 이훈사외이사 이동원감사 신동표대표이사 정현진사내이사 Choi Hoon사내이사 박준용사외이사 이근동사외이사 조상기감사 엄순혁

| 변동일자 | 주총종류 | 선임 | | 임기만료또는 해임 |
| --- | --- | --- | --- |
| 신규 | 재선임 |
| --- | --- | --- | --- |

다. 최대주주의 변동

변경일 변경전 최대주주 변경후 최대주주 비고
2024년 10월 24일 (주)바이오메디칼홀딩스 외 1 ㈜에스티큐브앤컴퍼니 외 5 -

* 관련 공시 : 최대주주 변경 (공시일 : 2024년 10월 24일) 라. 상호의 변경 본 공시 대상기간 중 상호변경은 없습니다. 마. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용 본 공시 대상기간 중 회사의 합병 등은 없습니다. 바. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과 본 공시 대상기간 중 해당사항이 없습니다. 사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화 본 공시 대상기간 중 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화는 없습니다. 아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사실의 발생내용 - 2021.01 : 美파락셀과 BTN1A1 항체(STT-003) 임상 CRO 계약 체결- 2021.07 : BTN1A1항체(STT-003) 영장류 독성시험 완료- 2021.12 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 신청 BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 신청- 2022.01 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 승인 - 2022.03 : BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 첫 환자 투여- 2022.11 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 미국 면역항암학회(SITC 2022) 중간 결과 발표- 2022.12 : BTN1A1항체(STT-003) WHO 국제일반명 확정 (명칭-Nelmastobart)- 2023.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상시험계획(IND) 변경승인- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼 발표- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터의 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2024.07 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의 통과- 2024.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 임상 1상 시험 결과 발표- 2024.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표- 2025.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표- 2025.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.03 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 승인- 2025.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2025.06 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2025.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 및 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 자진취하- 2025.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '비소세포폐암' 식품의약품안전처 2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 세계폐암학회(WCLC) 연례 학술대회에서 발표- 2025.10 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '비소세포폐암' 식품의약품안전처 2상 임상 시험계획(IND) 승인- 2025.10 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회에서 발표- 2025.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 4건, 면역항암학회(SITC) 연례 학술대회에서 발표- 2026.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 1건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 발표- 2026.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '비소세포폐암' 임상 2상 첫 환자 투여- 2026.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표

3. 자본금 변동사항

기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2025년 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

4. 주식의 총수 등

기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2025년 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

5. 정관에 관한 사항

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 현재 주요 종속회사인 STCube Pharmaceuticals, Inc(USA) 연구진들과 함께 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 바이오사업부문과 화장품 제조 판매업, 화장품 유통업 및 전자상거래업 등의 화장품 사업/산업용 Lens Module를 판매 하는 유통사업부문을 영위하고 있습니다. 유통사업부문에서 화장품 판매/유통은 당분기 기준 매출액의 약 94.5%를 차지하고 있습니다. 당사는 자사 브랜드 씨널스(Scenearth / www.scenearth.co.kr)를 런칭하고, 씨널스만의 브랜드 컨셉을 반영한 제품을 개발하여 판매하고 있습니다.씨널스는 국내 온라인 판매를 시작으로 올리브영, 롯데면세점등에 입점 하였으며, 일본 롯데면세점 및 일본 큐텐, 대만 유통 밴더사 등을 통해 수출도 진행하고 있습니다. 인플루언서등을 활용한 적극적인 해외 마케팅의 효과가 해외 뷰티 시장에서 호응으로 나타나고 있어 이를 바탕으로 수출을 확대할 예정입니다.당분기 기준 매출의 약 5.5%를 차지하는 산업용 Lens Module은 중국 등에서 수입하여 국내 기업에 유통하고 있습니다. 바이오사업부문에서의 신규 면역항암제 '넬마스토바트(Nelmastobart)' 는 세계 최초로 BTN1A1을 타겟으로 하는 혁신 신약(First-in-Class)으로, 최근 주요 임상 단계에서 유의미한 성과를 거두며 글로벌 경쟁력을 입증하고 있습니다.

2022년 한·미 동시 임상 승인을 시작으로 진행된 임상 1상은 2024년 9월 최종결과보고서(CSR) 수령과 함께 성공적으로 완료되었습니다. 총 6단계의 용량 증량 시험을 통해 우수한 안전성을 확인하였으며, 부분관해(PR)를 포함한 유의미한 임상적 유효성과 과학적 작용기전을 확보하였습니다.

전이성 대장암 분야에서도 연구자임상(IIT)을 통해 높은 전체생존기간(mOS)과 안전성을 확인하며 치료 잠재력을 입증했습니다. 이를 바탕으로 2025년 3월 승인된 상업임상(SIT) 1b/2상은 표준치료제와의 병용요법으로 진행 중입니다. 특히 용량제한독성(DLT) 없이 안전성 평가를 통과하여 현재 2상 투약 단계에 진입했으며, BTN1A1을 바이오마커로 활용해 그 효능을 정밀하게 검증하고 있습니다.

당사는 시장 가치 극대화를 위해 기존 소세포폐암(SCLC)에서 확인된 우수한 데이터를 기반으로 적응증을 비소세포폐암으로 전환하는 전략적 결정을 내렸습니다. 이에 따라 2025년 10월 식약처로부터 임상 2상 IND 승인을 획득하였으며, 현재 별도의 1b상 단계 없이 임상 2상에 직접 진입하여 본격적인 효능 검증 절차를 밟고 있습니다.

당사는 BTN1A1을 바이오마커로 활용하는 독자적인 개발 전략을 통해 임상 리스크를 관리하고 있습니다. 현재까지 축적된 임상 성과를 토대로 다국적 제약사와 기술이전(L/O)을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 긴밀히 지속하고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

(단위: 백만원,%)

사업부문 매출유형 품 목 구체적용도 매출액 비율
유통사업부 제품(화장품) 씨널스 자사 화장품 외 씨널스 기초 스킨케어 등제품 판매 1,270 93.2%
상품(화장품) 스킨케어 화장품 외 기초 스킨케어 등 유통 18 1.3%
상품(IT) 산업용 Lens Module 외 산업용 Lens Module 및 관련부품 등 유통 75 5.5%
바이오사업부 연구개발,

라이센싱이전,기술매각,위탁연구용역
항암신약후보물질

연구개발,위탁연구용역
면역조절항암제 후보물질 개발,

라이센싱아웃, 위탁연구용역
- -
합 계 1,363 100.0%

- 상기의 매출실적은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다. 나. 주요 제품 등의 가격변동추이1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매

(단위: 원 / 매출유형 : 내수)

구 분 2026년 1분기(제38기) 2025년(제37기) 2024년(제36기)
씨널스 씨어터 데일리 바디워시 1,000ml 20,000 20,000 20,500
씨널스 헤씨드 감태 약산성 탈모샴푸 1000ml 24,800 24,800 -
씨널스 오 뷰티풀데이 톤업 선크림 50ml 25,000 25,000 25,000

화장품 사업은 트렌드가 빠르게 변화하여, 새로운 원료 및 소비자 선호도에 맞춰 신제품을 출시하거나 기존 제품을 리뉴얼 하고 있습니다.그에 따라 화장품 가격은 경쟁사의 등장 및 경쟁업체 제품의 전략 변화에 따라 변경될 수 있으며, 이러한 변동성 요인들로 인해 가격 변동추이를 예측하기 어렵습니다. 2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통

당사는 IT 부품 수입 및 국내 유통 사업을 영위하고 있으며, 주요 매출상품은 산업용 렌즈모듈입니다. 매출처의 발주 및 Forecast를 기반으로 매입처에 발주하여 안전재고 확보 후 수요처 요청에 따라 납품하고 있습니다. 또한 주요 해외 벤더社와 시장가격을 반영해 매입단가를 협의하며, 결정된 단가는 1개월~1년간 유지하고 있습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 매입현황

(단위: 백만원)

매입 유형 품 목 구 분 2026년 1분기(제38기) 2025년(제37기) 2024년(제36기)
제품 및 상품 유통사업부(화장품) 국 내 205 4,365 4,318
수 입 - - -
소 계 205 4,365 4,318
유통사업부(IT) 국 내 - 33 754
수 입 - 418 6,058
소 계 - 451 6,812
총 합 계 국 내 205 4,398 5,072
수 입 - 418 6,058
합 계 205 4,816 11,130

주1) 상기의 매입현황은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다.주2) 국내/수입 구분은 연결주체인 에스티큐브(한국)을 기준으로 구분하였습니다. 나. 주요 매입처에 관한 사항

(단위: 백만원)

품 목 구입처 2026년 1분기(제38기) 2025년(제37기) 2024년(제36기)
유통사업부(화장품) 국 내 205 4,365 4,318
수 입 - - -
유통사업부(IT) 국 내 - 33 754
수 입 - 418 6,058
총 합 계 205 4,816 11,130

주1) 상기의 주요 매입처에 관한 사항은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다.주2) 국내/수입 구분은 연결주체인 에스티큐브(한국)을 기준으로 구분하였습니다. 다. 생산 및 설비에 관한 사항

- 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매당사의 화장품 사업은 당사가 요구하는 제품과 상표명으로 완제품을 생산하는 방식인 OEM 및 제조업체에 제품의 생산을 위탁하여 개발,생산하는 ODM 방식으로 제품을 생산하고 있습니다.

자체 생산설비 없이 외주가공 형태로 제품을 생산하고 있으며, 원료개발, 제형개발, 내용물 생산, 내용물 충진, 용기개발, 포장재 개발 등 화장품 생산에 소요되는 각 단계별로 전문성을 갖춘 다수의 업체들의 조합으로 완제품을 생산하는 체계입니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적

(단위: 백만원)

사업부문 매출유형 품 목 2026년 1분기(제38기) 2025년(제37기) 2024년(제36기)
유통사업부 제 품(화장품) 씨널스 자사 기초 스킨케어 등 제품 판매 수 출 - 1 21
내 수 1,270 2,545 1,599
합 계 1,270 2,546 1,620
상 품(화장품) 기초 스킨케어 등 유통 수 출 18 3,857 2,700
내 수 - - -
합 계 18 3,857 2,700
상 품(IT) 산업용 Lens Module 및 관련부품 등 유통 수 출 - - -
내 수 75 581 6,978
합 계 75 581 6,978
상 품(의료소모품) 의료용 소모품 유통 수 출 - - -
내 수 - - -
합 계 - - -
바이오사업부 기술매각,기술이전, 위탁연구용역 면역조절항암제신약후보물질 개발,위탁연구용역 수 출 - - -
내 수 - - -
합 계 - - -
합 계 수 출 18 3,858 2,721
내 수 1,345 3,126 8,577
합 계 1,363 6,984 11,298

주1) 상기의 매출실적은 연결 재무제표 기준으로 작성되었습니다.주2) 수출/내수 구분은 연결주체인 에스티큐브(한국)을 기준으로 구분하였습니다. 나. 판매경로 및 방법, 조건

1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매

매출유형 품 목 구 분 판매경로 판매 방법 및 조건
제품 및 상품 기초 스킨케어 등 내 수 당사 ▷ 온라인당사 ▷ 면세점 등 오프라인 국내 온라인, 오프라인에서 제품 및 상품 판매 후 현금으로 결제
수 출 당사 ▷ 온라인당사 ▷ 면세점 등 오프라인당사 ▷ 거래처 해외 온라인, 오프라인, 업체에 제품 및 상품 수출 후 현금으로 결제

2) 유통사업부(IT)- 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통

매출유형 품 목 구 분 판매경로 판매 방법 및 조건
상품 산업용 Lens Module 외 내 수 당사 ▷ 거래처 국내업체에 상품 판매 후 현금으로 결제

다. 판매전략 1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매당사는 고객의 니즈와 트렌드를 반영하여 차별화된 제품을 개발하고, 기존에 출시한 제품의 리뉴얼 등을 진행하여 품질을 개선하며 브랜드 이미지 제고 및 인지도 상승을 위한 광고를 진행하고 있습니다. 또한, 신규 거래처 확보를 통해 매출구조를 다각화하고 있습니다.2) 유통사업부(IT)- 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통당사는 IT부품 공급에 있어서 고객사에게 최적의 솔루션을 제안하고 경쟁사보다 높은 품질의 제품을 상대적으로 저렴한 납품가격을 제공함으로써 상호 win-win 함을 근간으로 합니다. 라. 수주상황 - 해당사항 없음

5. 위험관리 및 파생거래

가. 위험관리 금융상품과 관련하여 연결회사는 신용위험, 유동성위험 및 시장위험(환위험, 이자율위험,시장가격위험)에 노출되어 있습니다. 본 주석은 연결회사가 노출되어 있는 위의 위험에 대한 정보와 연결회사의 목표, 정책, 위험 평가 및 관리 절차, 그리고 자본관리에 대해 공시하고 있습니다. 추가적인 계량적 정보에 대해서는 본 연결재무제표 전반에 걸쳐서 공시되어 있습니다.

(1) 위험관리 정책연결회사의 위험관리체계를 구축하고 감독할 책임은 이사회에 있으며, 연결회사는 이러한 위험요소들을 관리하기 위하여 각각의 위험요인에 대해 면밀히 모니터링하고대응하는위험관리정책 및 프로그램을 운용하고 있습니다. 금융위험관리의 대상이 되는 연결회사의 금융자산은 단기금융자산, 매출채권, 대여금및수취채권, 기타포괄공정가치금융자산등으로 구성되어 있으며, 금융부채는 매입채무및지급채무 등으로 구성되어 있습니다.

(2) 신용위험

신용위험이란 고객이나 거래상대방이 금융상품에 대한 계약상의 의무를 이행하지 않아 연결회사가 재무손실을 입을 위험을 의미합니다. 매출채권, 대여금및수취채권 등 영업활동관련 금융자산 및 금융기관예치금 등 재무활동관련 금융자산에서 발생합니다.

연결회사는 매출채권, 대여금및수취채권 등에서 발생할 것으로 예상되는 신용위험을관리하기 위하여 주기적으로 고객과 거래상대방의 재무상태와 과거 경험 및 기타 요소들을 고려하여 재무신용도를 평가하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 정기적으로 회수지연 현황 및 회수 대책이 보고되고 있으며, 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다. 한편, 신용등급이 우수한 금융기관에 현금및현금성자산과 금융상품을 예치하고 있으므로 금융기관예치금에 대한 신용위험은 제한적입니다.

금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대노출정도를 표시하고 있습니다. 보고기간 말 현재 연결회사의 신용위험에 대한 최대노출정도는 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구분 당분기말 전기말
현금및현금성자산(*) 17,656,825 16,927,497
단기금융상품 45,000,000 50,000,000
매출채권(유동) 1,519,660 2,070,991
대여금및수취채권(유동) 2,509,516 2,968,379
대여금및수취채권(비유동) 1,981,574 1,987,471
금융리스채권(유동) 2,373 3,252
합계 68,669,948 73,957,590

(*) 현금시재액을 제외한 금액입니다.

당분기말 및 전기말 현재 매출채권 및 장기성매출채권, 대여금및수취채권 중 일부의 연령 및 각 연령별로 손상된 채권금액은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

채권연령 당분기말 전기말
채권잔액 손상된 금액 채권잔액 손상된 금액
--- --- --- --- ---
만기일 미도래 3,638,389 86,391 4,561,281 74,619
3개월 이하 1,733,532 - 1,814,958 -
3개월 초과 6개월 이하 - - - -
6개월 초과 1년 이하 - - - -
1년 초과 3,317,763 2,592,542 2,761,638 2,036,417
합계 8,689,684 2,678,933 9,137,877 2,111,036

(3) 유동성위험

유동성위험이란 연결회사가 금융부채에 관련된 의무를 충족하는 데 어려움을 겪게 될 위험을 의미합니다. 유동성위험을 관리하기 위하여 재무적으로 어려운 상황에서도 받아들일 수 없는 손실이 발생하거나, 만기일에 부채를 상환할 수 있는 충분한 유동성을 유지하도록 하는 것입니다. 연결회사는 적정 유동성의 유지를 위하여 주기적인 자금수지 예측과 조정을 하고 있습니다. 연결회사는 일반적으로 금융부채 상환을 포함하여 30일 이상의 유동성을 보유하도록 하고 있으며, 여기에는 합리적으로 예상할 수 없는 극단적인 상황으로 인한잠재적인 효과는 포함되지 않았습니다.

당분기말 현재 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다. 금액은 상계약정의 효과는 포함하지 않았습니다.

(단위: 천원)

구분 장부금액 계약상현금흐름 6개월이내 6-12개월 1-2년 2-5년
매입채무및지급채무 2,120,984 2,120,984 2,120,984 - - -
리스부채(유동 및 비유동) 9,648,900 11,073,813 828,612 799,179 1,516,947 7,929,075
합계 11,769,884 13,194,797 2,949,596 799,179 1,516,947 7,929,075

(4) 시장위험

ⓛ 환위험

연결회사는 외환위험, 특히 주로 달러화와 관련된 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 연결회사의 경영진은 기능통화에 대한 외환위험을 관리하도록 하는 정책을 수립하고 있습니다. 외환위험은 미래예상거래 및 인식된 자산부채가 기능통화 외의 통화로 표시될 때 발생하고 있습니다.

가. 당분기말 현재 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 장부금액 내역

(단위: 천원)

계정과목 외화금액 장부가액
현금및현금성자산 $745,864.88 1,128,792
매출채권 $996,898.54 1,508,706
미수금 $38,052.50 57,589
자산 소계 $1,780,815.92 2,695,087
매입채무 $12,228.00 17,975
미지급금 $46,124.93 69,805
부채 소계 $58,352.93 87,780

나. 당분기말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 각 외화에 대한 원화의 환율 10% 변동시 법인세차감전순손실에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)

구분 10%p 상승시 10%p 하락시
손익 증가(감소) 260,731 (260,731)

② 이자율위험이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 한편 당분기말 현재 연결회사가 보유하고 있는 변동이자부 차입금은 없습니다.

③ 시장가격위험보고기간 종료일 현재 연결회사는 시장성 있는 지분상품을 보유하고 있지 않으므로 시장가격의 변동으로 인한 가격위험에 노출되어 있지 않습니다.(5) 자본위험 관리

연결회사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본비용을 절감하기 위해 최적 자본구조를 유지하는 것입니다. 자본구조를 유지 또는 조정하기 위하여 연결회사는 주주에게 지급되는 배당을 조정하고, 주주들에게 자본금을 반환하며, 부채감소를 위한 신주 발행등을 실시하고 있습니다. 연결회사는 동종산업내의 타사와 마찬가지로 부채비율에 기초하여 자본을 관리하고 있으며 부채비율이 동종산업평균비율을 초과하지 않도록 관리하고 있습니다. 부채비율은 현금및현금성자산을 차감한 순부채를 총자본으로 나누어 산정하고 있는 바 보고기간 종료일 현재 연결회사의 부채비율은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전기
매입채무및지급채무 2,120,984 2,511,482
리스부채 9,648,900 9,509,331
복구충당부채 109,244 108,528
차감: 현금및현금성자산 (17,657,477) (16,928,779)
순부채(A) - -
자기자본(B) - -
총자본(C=A+B) - -
부채비율(A/C)(*) - -

(*) 순부채가 (-)로 산정되어 부채비율을 산정하지 아니하였습니다.

나. 파생상품계약 체결 현황

당사는 외화채권/채무의 환율 및 이자율 위험회피 등의 목적으로 금융기관과 파생금융상품계약을 체결하고 있지 않습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

(1) 주요 계약

가. 라이센스아웃(License-out) 계약공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결중인 라이센스아웃(License-out) 계약의 현황은 다음과 같습니다.

(단위: 백만원)

PIPELINE 계약상대방 대상지역 계약체결일 계약종료일 총계약금액 수취금액 진행단계
Glyco-Specific Antibody Development(PD-L1) TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED (*구.ALPS Biotech) 중화권(중국, 타이완) 2017.10.15 “라이센스 특허”가 모두 만기종료 되는 일자,혹은 모든 “라이센스 특허”의 취소, 중지, 또는 포기일자또는 계약일로 부터 20년. 62,049(Royalty는 별도) 1,513 전임상

*당사는 2018년 9월 ALPS Biotech과 협의하여 계약상대방을 TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED로 변경하였습니다.*상기 PIPELINE은 당사의 계약에 따라 상기 기술수출금액 및 Royalty의 일정비율이 미국 MD Anderson Cancer Center에 분배 됩니다.*외화금액은 공시서류 작성기준일 현재 환율로 환산(1) 품목 : Glyco-Specific Antibody Development(PD-L1)

①계약상대방 TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED(홍콩)
②계약내용 TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED는 해당물질에 대하여 생산, 판매, 수입, 개발, 상업화 할 수 있는 비 배타적 라이센스권.
③대상지역 중화권(중국, 타이완)
④계약기간 “라이센스 특허”가 모두 만기종료 되는 일자,혹은 모든 “라이센스 특허”의 취소, 중지, 또는 포기일자또는 계약일로 부터 20년.
⑤총 계약금액 62,049백만원 (Royalty는 별도)
⑥수취금액 1,513백만원(2018년10월 수취), (반환의무 없음)
⑦계약조건 계약금(Upfront Payment) : 1,513백만원(USD1,000,000)- 수취조건 : 계약체결 후 1년 이내마일스톤(Milestone) : 15,134백만원(USD10,000,000)- 수취조건 : 대상지역으로부터 최초 판매허가 획득시 7,567백만원(USD5,000,000), 대상지역에서 허가 후 최초 판매시 7,567백만원(USD5,000,000)로열티(Royalty) : 판매시작 후 6년간 최소 연간 7,567백만원(USD5,000,000), 이후 매출 규모에 따라 계약된 로열티를 추가로 득함
⑧회계처리방법 계약금 수취액 1,513백만원(USD1,000,000) 최종 수취일에 수익인식
⑨대상기술 - Anti-PD-L1 Antibody 의 Mechanism of Action당화된 단백질은 중요한 번역 후 변형(Post transcription modifications, PTMs) 기전 중 하나로, 당화로 인해 생물학적 기능과 단백질 폴딩(foldoing)이 변하면서 많은 질병과 연관이 있다고 생각되고 있습니다. 암에서는 종양형성 및 전이와 관련 하여 당화의 역할에 관한 증거가 증가하고 있으며 세포 표면의 당화, 특히 말단 모 티프의 변화는 암의 진행을 유도하는 종양세포의 침습을 촉진할 수 있습니다.당사는 PD-L1단백질이 당화되면 PD-1과의 결합이 잘 일어난다는 것을 확인 하였고 예후가 나쁜 암에서 당화된 PD-L1단백질이 많이 발현한다는 것을 확인하 였습니다. 당사는 PD-L1단백질의 당화 위치에 결합하는 항체를 개발하였습니다.
⑩개발 진행경과 당사의 연구개발은 단계별로 Target Discovery, 항체제작, 항체의 특성분석, 전임상시험 등으로 구분하고 있으며 현재 항체 특성분석 완료 단계에 와 있으며 세부적으로 해당 개발이 완료되었고 항체에 대한 characterization 및 efficacy 시험이 완료 되었습니다.
⑪기타사항 외화금액은 공시서류 작성기준일 현재 환율로 환산

나. 기술제휴계약

제휴대상 제휴일자 제휴내용 제휴조건
MD Anderson Cancer Center(미국) 2014년 12월 11일 면역관문억제제(immune-checkpoint inhibitor)후보물질의 항체(antibody) 개발 개발된 후보물질의 상업화시수익을 배분

다. 공동연구.개발 계약

품목 : 면역항암제 후보물질 - Nelmastobart(hSTC810)

계약상대방 (주)에스티큐브앤컴퍼니
계약내용 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동,위탁 개발계약
계약기간 계약체결일 : 2019.10.07.
위탁범위 및 결과물 1) 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무2) 항암신약물질 임상시험 및 보고서 제출3) 항암신약물질 특허출원 및 계약 등 법률관련 행정 제반 사항
성공보수지급기준 (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화 시, 로열티를 포함한 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함.
성공보수지불시기 (주)에스티큐브앤컴퍼니가 지적재산권 계약에 따른 금액을 수령한 뒤 3개월 이내
기타사항 1) 계약체결 이후 발생한 항암신약물질의 특허출원 및 유지비용은 (주)에스티큐브 및 (주)에스티큐브앤컴퍼니가 50%씩 공동으로 부담.2) (주)에스티큐브앤컴퍼니는 단계별 성공보수 지불시까지 (주)에스티큐브가 지출한 "특허출원 및 유지비용"의 50%를 성공보수와 함께 (주)에스티큐브에 지급

(2) 연구개발활동 가. 연구개발활동의 개요연결회사는 신규 면역관문억제제(Immune-checkpoint inhibitor)의 작용기전을 규명하고, 이를 바탕으로 한 혁신 항체 신약을 개발하여 글로벌 기술이전(Licensing-out)을 달성하는 것을 주요 사업 목적으로 하고 있습니다. 생명공학 전문인력을 중심으로 혁신신약(First-in-Class) 및 개량신약(Best-in-Class) 파이프라인을 확보하고 있으며, 세계 유수의 연구기관 및 다국적 제약사와의 긴밀한 파트너십을 통해 상업화 가능성을 극대화하고 있습니다.

당사는 2021년 미국암학회(AACR)에서 신규 면역관문 타겟인 'BTN1A1'을 공개하였습니다. BTN1A1은 CD8+ T세포의 증식을 억제하여 종양 성장을 촉진하는 단백질로, 기존 PD-1/PD-L1 치료제에 반응하지 않는 고형암에서 높은 발현율을 보이는 것이 특징입니다.

- 높은 발현율: 자체 개발한 IHC 항체 분석 결과, 두경부암(84.5%), 방광암(75%), 유방암(63.2%) 등에서 높게 발현되었으며, 특히 PD-L1 발현이 낮은 난소암(56.1%)에서도 높은 발현을 확인하였습니다.

- 상호배타적 발현: PD-L1과 BTN1A1의 발현 양상이 상호배타적임을 확인하였으며, 이는 BTN1A1 억제제가 기존 면역항암제와 차별화된 새로운 치료 대안이 될 수 있음을 시사합니다.

* 주요 파이프라인 '넬마스토바트(Nelmastobart)' 임상 현황

가. 임상 1상 완료 및 성과2022년 한·미 동시 임상 1상 IND 승인 후, 0.3mg/kg부터 15mg/kg까지 총 6단계의 용량 증량 시험을 거쳐 2023년 2월 안전성을 입증하였습니다. 2024년 9월 최종결과보고서(CSR)를 통해 우수한 안전성과 과학적 기전, 그리고 부분관해(PR) 등 유의미한 임상적 유효성을 확인함으로써 임상 1상을 성공적으로 종료하였습니다.

나. 적응증별 임상 진행 현황

전이성 대장암(mCRC): 연구자임상(IIT)을 통해 높은 전체생존기간 중앙값(mOS)을 확보하며 잠재력을 확인하였습니다. 이를 기반으로 표준치료제(TAS-102 및 베바시주맙) 병용요법에 대한 상업임상(SIT) 1b/2상을 진행 중입니다. 2025년 6월 투약을 시작하여 용량제한독성(DLT) 없이 안전성 평가를 통과하였으며, 현재 2상 투약 단계에서 주요 효능을 정밀 검증하고 있습니다.비소세포폐암(NSCLC): 당사는 시장 가치 극대화를 위해 기존 소세포폐암(SCLC)에서 확인된 우수한 데이터를 기반으로 적응증을 비소세포폐암으로 전환하는 전략적 결정을 내렸습니다. 2025년 10월 식약처로부터 임상 2상 IND 승인을 득하였으며, 현재 별도의 1b상 없이 임상 2상에 직접 진입하여 효능 검증을 진행 중입니다.

당사는 BTN1A1을 바이오마커로 활용하는 독자적 전략을 통해 개발 리스크를 관리하고 있습니다. 현재 확보된 임상적 성과와 과학적 타당성을 바탕으로 다국적 제약사들과 기술이전(L/O) 및 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 지속적으로 추진하고 있습니다.

나. 연구개발 담당조직(1) 연구개발 조직 개요연결회사는 연구개발 업무를 전담하는 연구법인을 미국 메릴랜드주에 운영하고 있습니다.

(2) 연구개발 조직 구성

연구소 주요 업무 비고
MARYLAND Laboratory 면역관문억제제의 매커니즘을 이용하여 항암면역치료 항체 (antibody) 개발 지배회사의 100% 자회사인 STCube Pharmaceuticals(미국현지법인) 소속

<조 직 도>

조직도.jpg 조직도

(3) 연구개발 인력 현황공시서류 제출기준일 현재 당사는 박사급 8명, 석사급 2명 등 총 13명의 연구인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다. <연구개발 인력 현황>

구분 인원
박사 석사 기타 합계
--- --- --- --- ---
STCube(지배회사) 1 2 1 4
MARYLAND Laboratory(STCube Pharmaceuticals(미국현지법인)) 7 - 2 9

(4) 핵심 연구인력당사의 핵심 연구인력은 연구총괄인 Stephen S. Yoo(STCube Pharmaceuticals CEO)를 중심으로 10명의 석사급, 박사급 등 연구원이 있습니다. <핵심 연구인력 현황>

직위 성명 담당업무 주요 경력
STCube PharmaceuticalsCEO Stephen S. Yoo 연구총괄 - Chief Executive Officer, STCube Pharmaceuticals, Inc.- Chief Science Officer, STCube, Inc.- Branch Chief, Molecular Radiation Therapeutics, Division of Cancer Treatment and Diagnosis, National Cancer Institute (NCI)- Faculty, Radiation Medicine, Georgetown University Medical school- Faculty, The University of Georgia Health Sciences- Ph.D., Biochemistry/Biophysics, Texas A&M University
STCube PharmaceuticalsVP Hoon Choi Legal and Alliance - VP & General Counsel, STCube Pharmaceuticals, Inc.- Chief Legal Officer, STCube, Inc.- Faculty, Biochemistry, Yonsei University - Ph.D., Biochemistry, University of Houston- Juris Doctor, Georgetown University Law Center
Associate Research and Development Director Young Seung Kim Associate Research and Development Director - Postdoctorial Research Fellow, Radiation Oncology Branch National Cancer Institute (NCI)- Ph.D., Nuclear Pharmacy Purdue University- B.S., Chemistry Purdue University
Senior Research Scientist Seung Hoon Lee Senior Research Scientist - Research Instructor, Department of Developmental Biology, University of Pittsburgh- Associate Scholar, Department of Developmental Biology, University of Pittsburgh- Associate Scholar, Department of Biotechnology, Yonsei University- M.S./Ph. D., Department of Biotechnology, Yonsei University- B.S., Department of Biotechnology, Chungang University
Research Scientist Chunai Wu Research Scientist - Postdoctoral Research Fellow, Health Science Center, University of Texas- Postdoctoral Associate, Baylor College of Medicine- Ph.D., Molecular Cell Biology, Sungkyunkwan University- M.S. Plant Molecular Biology, Gyeongsang National University- B.S. Plant Physiology, China Agricultural University
Research Scientist Bong Ki Hong Research Scientist - Postdoctoral researcher, Center for Integrative Rheumatoid Transcriptomics and Dynamics, The Catholic University of Korea- Ph. D., Immunology Microbiology, The Catholic University of Korea- M.S., Immunology Microbiology, The Catholic University of Korea- B.S., Department of Biotechnology, Inha University
Research Scientist Jong-Su Park Research Scientist - Postdoctoral Associate, Department of Ophthalmology, University of Pittsburgh

- Postdoctoral Fellow, Predictive Toxicology Research Department, Korea Institutes of Toxicology

- Ph.D. Department of Bioscience and Biotechnology, Chungnam National University

- M.S Department of Bioscience and Biotechnology, Chungnam National University

- B.S Department of Biology, Chungnam National University
Manager Da-Jeong Chang CMC Manager - Postdoctoral researcher, Molecular & Behavioral Neuroscience Institute, University of Michigan- Ph. D., Biomedical Science, CHA University of Korea- M.S.,Department of Anatomy, Kyungpook National University School of Medicine- B.S., Department of Life Sciences, Yeungnam University

다. 연구개발 비용당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.(1) 연구개발비용 현황 (연결 재무제표 기준)

과 목 제38기 1분기 제37기 제36기 비 고
원 재 료 비 1,398,053 984,200 395,830 -
인 건 비 558,592 2,091,704 1,636,858 -
위 탁 용 역 비 1,863,942 6,879,851 10,432,079 -
기 타 377,107 1,194,304 689,788 -
연구개발비용 계 4,197,694 11,150,059 13,154,555 -
회계처리 판매비와 관리비 4,197,694 11,150,059 13,154,555 -
개발비(무형자산) - - - -
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] 308.01% 159.65% 116.37% -

(2) 연구개발비용 현황 (별도 재무제표 기준)

과 목 제38기 1분기 제37기 제36기 비 고
원 재 료 비 1,259,106 538,043 2,626 -
인 건 비 - - - -
위 탁 용 역 비 1,851,032 6,728,807 10,237,484 -
기 타 79,401 438,091 148,660 -
연구개발비용 계 3,189,539 7,704,941 10,388,770 -
회계처리 판매비와 관리비 3,189,539 7,704,941 10,388,770 -
개발비(무형자산) - - - -
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] 234.04% 110.32% 91.89% -

라. 연구개발실적- 2013.09 : Dr. Stephen S. Yoo 연구팀 합류 MD Anderson 암센터와 후원연구 계약 체결

- 2014.04 : AACR 컨퍼런스에서 HCSA기술 발표 (MDACC 후원연구팀)- 2016.08 : 후보물질(PD-L1), 국제학술지 “Nature Communications ”에 게재

- 2016.11 : 후보물질(PD-L1), 국제학술지 “Cancer Cell ”에 게재

- 2017.10 : 대만 에이엘피에스바이오테크(現.TOPMUNNITY THERAPEUTICS L IMITED)사와 PD-L1 항체를 이용한 면역항암제의 중화권 시장 개발 및 판매에 대한 독점적 라이선스 계약 체결

- 2018.02 : 후보물질(PD-L1 ADC), 국제학술지“Cancer Cell”에 게재- 2020.03 : 후보물질(PD-1), 국제학술지”(Cancer Research)”에 개제- 2020.06 : 후보물질(PD-1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2020.12 : 후보물질(CDH11), 국제학술지 "Gastroenterology"에 게재- 2021.04 : 후보물질(BTN1A1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2021.07 : BTN1A1항체(STT-003) 영장류 독성시험 완료- 2021.12 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 신청 BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 신청- 2022.01 : BTN1A1항체(STT-003) 미국FDA 임상 1상 시험계획(IND) 승인 - 2022.03 : BTN1A1항체(STT-003) 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810'임상 1상 첫 환자 투여- 2022.11 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 미국 면역항암학회(SITC 2022) 중간 결과 발표- 2022.12 : BTN1A1항체(STT-003) WHO 국제일반명 확정 (명칭-Nelmastobart)- 2023.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 - 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼 발표- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터의 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2024.07 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의 통과- 2024.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 임상 1상 시험 결과 발표- 2024.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표- 2025.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표- 2025.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2025.06 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2025.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 및 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 자진취하- 2025.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '비소세포폐암' 식품의약품안전처 2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 세계폐암학회(WCLC) 연례 학술대회에서 발표- 2025.10 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '비소세포폐암' 식품의약품안전처 2상 임상 시험계획(IND) 승인- 2025.10 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회에서 발표- 2025.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 4건, 면역항암학회(SITC) 연례 학술대회에서 발표- 2026.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 1건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 발표- 2026.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '비소세포폐암' 임상 2상 첫 환자 투여- 2026.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표 <연구개발 실적>

PIPELINE 특허 상용화 비고
PD-L1,PD-L1-ADC(STT-001) 특허등록 TOPMUNNITY THERAPEUTICS LIMITED(구.ALPS Biotech)사에 기술이전 계약 체결 - 2018.02 : 국제학술지“Cancer Cell”에 게재
PD-1(STT-002) 특허등록 - - 2016.08 : 국제학술지 "Nature Communications "에 게재

- 2016.11 : 국제학술지 "Cancer Cell "에 게재- 2020.03 : 후보물질(PD-1), 국제학술지 "(Cancer Research)에 개제- 2020.06 : 후보물질(PD-1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2020.07 : 삼성바이오로직스와 항체 위탁개발.생산(CDO)계약 체결
Nelmastobart(STT-003) 특허등록 - - 'Nelmastobart'(hSTC810)의 특허권은 당사의 관계회사인 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM이 소유하고 있습니다.- 2020.03 : 삼성바이오로직스와 항체 위탁개발.생산(CDO)계약 체결- 2020.07 : 美찰스리버와 전임상 CRO 계약 체결- 2021.01 : 美파락셀과 임상 CRO 계약 체결- 2021.04 : 후보물질(BTN1A1), 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2021.07 : BTN1A1항체(STT-003) 영장류 독성시험 완료- 2021.12 : 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획 신청- 2021.12 : 미국FDA 임상 1상 시험계획 신청- 2022.01 : 미국FDA 임상 1상 시험계획 승인- 2022.03 : 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획 승인- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2022.04 : BTN1A1항체(STT-003), 국내병원 임상 1상 첫 환자 투여- 2022.11 : BTN1A1항체(STT-003), 'hSTC810' 임상 1상 미국 면역항암학회(SITC 2022) 중간 결과 발표- 2022.12 : BTN1A1항체(STT-003) WHO 국제일반명 확정 (명칭-Nelmastobart)- 2023.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 신청- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인- 2023.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인 - 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 임상 1b/2상을 위한 다중면역형광 플랫폼 발표- 2023.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터의 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2024.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2024.07 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '소세포폐암' 임상 1b/2상 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의 통과- 2024.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart), 임상 1상 시험 결과 발표- 2024.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표- 2025.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표- 2025.02 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '대장암' 식품의약품안전처 1b/2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표- 2025.06 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '대장암' 임상 1b/2상 첫 환자 투여- 2025.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '소세포폐암' 식품의약품안전처 및 미국FDA 1b/2상 임상 시험계획(IND) 자진취하- 2025.08 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '비소세포폐암' 식품의약품안전처 2상 임상 시험계획(IND) 신청- 2025.09 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 세계폐암학회(WCLC) 연례 학술대회에서 발표- 2025.10 : BTN1A1항체(Nelmastobart) '비소세포폐암' 식품의약품안전처 2상 임상 시험계획(IND) 승인- 2025.10 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회에서 발표- 2025.11 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 4건, 면역항암학회(SITC) 연례 학술대회에서 발표- 2026.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 1건, 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 발표- 2026.01 : BTN1A1항체(Nelmastobart), '비소세포폐암' 임상 2상 첫 환자 투여- 2026.04 : BTN1A1항체(Nelmastobart) 연구성과 2건, 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표
CDH11(STT-011) - - - 2020.12 : 국제학술지 "Gastroenterology"에 게재

마. 연구개발 진행 총괄표

구분 품목 적응증 연구시작일 현재 진행단계 비고
단계(국가) 승인일
--- --- --- --- --- --- --- ---
항암제(면역조절항암제) 개량신약 (Best-in-class) STT-001 (PD-L1) 폐암

방광암 등
2014년 전임상 시험 - -
개량신약 (Best-in-class) STT-002 (PD-1) 흑색종, 폐암

두경부암 등
2014년 전임상 시험 - -
혁신신약

(First-in-class)
STT-003 (Nelmastobart) 소세포폐암

난소암

대장암 등
2017년 미국FDA 임상1상 시험계획 승인 2022년 1월 14일 (미국시간) 관계사인 에스티큐브앤컴퍼니와 MDACC에서 2017년부터 연구를 시작했으며, 2019년 에스티큐브와 위탁개발계약을 체결하였습니다.
식품의약품안전처 임상1상 시험계획 승인 2022년 3월 15일
식품의약품안전처 '소세포폐암' 임상1b/2상 시험계획 변경승인/자진취하 2023년 9월 21일/ 2025년 8월 25일
미국FDA '소세포폐암' 임상1b/2상 시험계획 변경승인

/자진취하
2023년 9월 23일(미국 시간)/ 2025년 8월 25일(한국 시간)
식품의약품안전처'대장암' 임상1b/2상 시험계획 승인 2025년 3월 20일
식품의약품안전처'비소세포폐암' 임상2상 시험계획 승인 2025년 10월 16일
항암제(저분자화합물) 혁신신약 (First-in-class) STT-011 (CDH11) 췌장암

유방암 등
2017년 전임상 시험 -

(1) 품 목: STT-001 (PD-L1)

① 구 분 항암제(면역조절항암제)
②적응증 폐암, 두경부암 등
③작용기전 암세포는 정상세포와 달리 표면에 암세포 특이적인 단백질 존재하여 암 발생 초기 단계에서는 면역세포가 이 특이항원을 인식하여 암세포를 선택적으로 공격한다. 하지만 암세포와 면역세포의 균형이 무너지면 암세포가 본격적인 증식을 시작한다. 암세포가 성장하게 되면 체내 면역시스템을 교란하는데 이때 암세포상에 존재하는 면역관문인 PD-L1과 면역세포상에 존재하는 면역관문인 PD-1과의 결합에 의해 암세포가 면역세포 공격을 회피한다. 이때 면역관문(PD-L1 and/or PD-1)을 인식하는 항체를 인체에 투여하여 면역관문의 기능을 억제하면 면역세포의 활성이 증가되어 암세포를 사멸시키는 효과를 얻을 수 있다. PD-1이 존재하는 T세포는 암세포를 공격하는데 암세포는 이 공격을 피하기 위하여 표면에 PD-L1을 발현시켜 PD-1의 활성을 막는다. 그렇기 때문에 PD-L1을 인식하는 항체를 투여하면 PD-L1은 PD-1에 결합하지 않고PD-L1을 인식하는 항체와 결합을 하기 때문에 결과적으로 PD-1의 활성을 유지시킬 수 있어 T 세포가 본래의 면역작용을 할 수 있도록 한다.
④제품의 특성 기존 다국적 제약사들이 판매하고 있는 PD-L1 항체들과 달리 당화 부위를 인지하는 당화특이적 기분기술을 활용하여 개발된 항체이다. 기존 PD-L1 항체는 단백질간의 결합만 저해하는 방식이었다면 에스티큐브에서 개발한 항체는 단백질간의 결합을 저해할 뿐만 아니라 PD-L1 단백질을 암세포 내로 들어가게 하는 내재화(internalization) 기능이 있어 PD-L1의 분해(degradation)를 일으키며 PD-L1의 안정성(stability)도 낮춰 암세포가 면역세포로부터 공격을 잘 받을 수 있게 해준다. 또한 내재화 기능을 이용하여 항체-약물 결합체(Antibody-Drug conjugate)를 만드는데 최적화된 성질을 가진다.
⑤진행경과 당화된 PD-L1 항원 대한 immunization 후 Hybridoma를 제작하였고 연구용 항체 생산을 통해 항체의 효능을 확인하였다. 항체의 특성 분석까지 완료하였고 동물에서 항체의 유효성을 확인 후 논문을 등재하였다. 항체약물결합체의 특성을 가지고 있어 그와 관련된 실험도 진행하였다.
⑥향후계획 다국적제약사등과의 공동연구개발 및 기술이전을 추진중이다.
⑦경쟁제품 Roche 'Tecentriq', Pfizer 'Barvencio', Astrazeneca 'Imfinzi' 등
⑧관련논문 등 Cancer Cell, 33(2), 2018.

Eradication of Triple-Negative Breast Cancer Cells by Targeting Glycosylated PD-L1

Nature communications, 7, 2016.

Glycosylation and Stabilization of Programmed Death Ligand-1 Suppresses T-cell Activity
⑨시장규모 전 세계 항암제 시장은 2019년에 1,454억 달러의 매출을 기록했으며 이는 매출 2위인 당뇨병치료제 매출액의 3배에 달한다. 2026년까지이 항암제 매출은 현재 매출의 2배 이상인 3,112억 달러로 예상되며 2027년까지 매년 11.6%의 성장을 보일 것으로 예상하고 있다.

Tecentriq의 2020년 매출액은 약 370억원으로 전년대비 148%가 증가하였다. Imfinzi도 2020년 346억원의 매출을 올려 전년대비 324%가 성장할 정도로 면역항암제 시장은 지속적으로 증가하고 있다.
⑩기타사항 -

(2) 품 목: STT-002 (PD-1)

①구 분 항암제(면역조절항암제)
②적응증 악성 흑색종, 폐암, 비소세포폐암, 두경부암, 대장암, 간암, 위암, 신장암 등
③작용기전 1990년대 초 T 세포의 표면에 분포하여 programmed cell death(예정된 세포자멸사)를 유도하는 단백질인 PD-1이 발견되었고 PD-1이 사람의 자가면역질환과 관련됨을 밝혀내었다. 2001년 PD-1 리간드인 PD-L1 이 암세포에 존재함을 발견한 이후로 PD-1과 PD-L1이 다양한 종양환경에서 발현됨이 보고되었다. PD-1이 종양의 면역 회피기작과 관련이 있으며 PD-1이 T 세포를 비활성화(T 세포의 기능을 억제)하기 때문에, PD-1을 인식하는 항체(항 PD1 항체)를 사용하여 PD-1을 억제함으로서 면역기전을 회복시키고 T 세포를 활성화시켜 암세포를 공격할 수 있도록 한다.
④제품의 특성 당화된 PD-1은 안정성이 강화되어 세포 표면에 장기간 머무른다는 사실을 발견했고 PD-1의 당화 부위 중 N58 부위가 특히 PD-L1과 더욱 강력하게 결합한다는 사실을 밝혀내어 당화된 PD-1을 특이적으로 인지하는 STM418을 개발, 동물실험을 통해 기존 PD-1항체와 비교 시 나은 효과를 나타냈다.
⑤진행경과 당화된 PD-1 항원 대한 immunization 후 Hybridoma를 제작했고 연구용 항체 생산을 통해 항체의 효능을 확인하였다. 이후 동물에서 항체의 유효성을 확인 후 논문을 등재하였다. 현재 삼성바이오로직스에 항체 생산을 위탁하여 업무를 진행하고 있다.
⑥향후계획 당사의 Nelmastobart(hSTC810)임상 Program 진행 결과에 따라 병용임상 및 다국적제약사등을 대상으로 기술이전을 추진할 계획임
⑦경쟁제품 Merck 'Keytruda', BMS 'Opdivo'
⑧관련논문 등 Cancer Research, 80(11), 2020.

Targeting Glycosylated PD-1 Induces Potent Anti-tumor Immunity
⑨시장규모 PD-L1항체와 마찬가지고 PD-1 항체 시장은 최근 몇 년 급격한 성장을 이뤄냈다.

그 중 눈에 띄는 성장세를 가진 제품은 머크(Merck)의 키트루다(Keytruda)로 2020년에 144억 달러의 매출을 올려 전년대비 30%의 성장세로 항암제 시장에서 1위로 올라섰다.
⑩기타사항 -

(3) 품 목: STT-003 (Nelmastobart),(BTN1A1)

①구 분 항암제(면역조절항암제)
②적응증 소세포폐암, 난소암, 대장암 등
③작용기전 Human BTN1A1(hBTN1A1) 단백질은 Butyrophilin family에 속하는membrane protein이며 immunoglobulin extracellular domain을 포함하고 있다. 당사는 STCube in vivo proprietary screening program을 통하여 BTN1A1이 면역관문 단백질의 기능을 가질 수 있는 단백질로 새롭게 발견하였다. hBTN1A1이 실제로 면역관문 단백질로서의 작용을 하는지 증명하기 위하여 STCube immune checkpoint characterization program을 사용하여 in vitro와 in vivo에서 BTN1A1이 면역관문 단백질로서의 역할을 하는 것을 증명하였다. 따라서 hBTN1A1에 대한 항체를 발굴하여 항암작용을 하는 것을 확인하였다.
④제품의 특성 BTN1A 은 정상 조직세포에서 발현이 제한적인 반면 여러 암세포에서의 발현율이 높고 T림프구와 같은 면역세포에서도 PD-1과 유사한 정도로 발현돼 암환자의 항암면역기능을 종합적으로 억제하는 중요한 면역조절 물질인 것으로 확인되어 이에 대한 항체를 개발하였다.
⑤진행경과 당화된 BTN1A1 항원 대한 immunization 후 Hybridoma를 제작했고 연구용 항체 생산을 통해 항체의 효능을 확인하였다. 항체의 효능 분석까지 완료하였고 동물에서 항체의 유효성을 확인하였다. 현재 CDMO 업체인 삼성바이오로직스에 항체 생산을 위탁하여 업무를 진행하였고, 글로벌 CRO 업체 Charles river에서 독성시험을 완료하였다.

신규 면역관문 물질인 BTN1A1을 타겟으로 하는 면역항암제 ‘넬마스토바트’는 2022년 한국과 미국에서 동시에 임상 1상 IND 승인을 획득하며 본격적인 글로벌 임상에 진입했다. 이후 0.3mg/kg부터 15mg/kg까지 총 6단계의 용량 증량 시험을 진행하여 2023년 2월 안전성을 확인하였으며, 2024년 9월 수령한 최종결과보고서(CSR)를 통해 계열 내 최초(First-in-Class) 치료제로서 우수한 안전성과 과학적 작용기전, 그리고 부분관해(PR) 등 유의미한 임상적 유효성을 확인함으로써 임상 1상을 성공적으로 완료하였다.
⑥향후계획 임상 1상에서 확보된 안전성과 초기 효능 데이터를 바탕으로 재발성 또는 난치성 소세포폐암(SCLC) 환자를 대상으로 파클리탁셀과의 병용 임상 1b상을 진행하였다. 임상 결과, 참여 환자 전원에게서 용량제한독성(DLT)이나 심각한 이상반응이 관찰되지 않았으며, 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)로부터 임상 2상 속행 권고를 받는 등 고무적인 안전성 데이터를 확보하였다.다만 당사는 시장 확장성과 사업적 가치를 극대화하기 위해 1b상에서 확인된 우수한 데이터를 기반으로 적응증을 비소세포폐암(NSCLC)으로 전환하는 전략적 결정을 내렸다. 이에 따라 기존 소세포폐암 관련 임상 계획은 자진 취하하였으며, 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 임상 2상 IND를 식품의약품안전처에 제출하여 2025년 10월 승인을 득하였다. 보고서 제출일 현재 당사는 별도의 1b상 단계 없이 비소세포폐암 임상 2상에 직접 진입하여 효능 검증을 본격적으로 진행하고 있다.

전이성 대장암 분야에서는 연구자임상(IIT)을 통해 의미 있는 치료 가능성을 확인하였다. 카페시타빈 병용요법으로 진행된 연구자임상 1b상에서 12명의 환자 전원에게 약물 관련 이상반응이 관찰되지 않았으며, 특히 1b/2상 전체 환자군에서 높은 전체생존기간 중앙값(mOS)을 확보하며 난치성 대장암 치료 영역에서의 잠재력을 확인하였다.이러한 성과를 바탕으로 현재 전이성 대장암 상업임상(SIT) 1b/2상이 진행되고 있으며, 표준치료제인 TAS-102 및 베바시주맙에 넬마스토바트를 추가하는 병용요법을 평가하고 있다. 해당 임상은 2025년 3월 식약처 승인을 획득하였으며, 6월 첫 환자 투약을 시작으로 1b상 단계의 안전성 평가를 용량제한독성 없이 통과하여 현재 2상 임상 투약 단계에 진입하였다. 특히 이번 임상은 BTN1A1 발현 양성 환자를 대상으로 하는 바이오마커 기반 임상으로 설계되었으며, 무진행생존기간(PFS)을 1차 유효성 평가변수로 설정하여 치료적 효용 가치를 정밀하게 검증하고 있다.

당사는 BTN1A1을 치료 타겟이자 바이오마커로 동시에 활용하는 독자적인 개발 전략을 통해 임상 개발 리스크를 최소화하고 글로벌 경쟁력을 강화하고 있다. 현재까지 확보된 과학적 타당성과 임상적 성과를 바탕으로 다국적 제약사 및 국내 기업들과 기술이전(L/O)을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 지속적으로 진행하고 있다.
⑦경쟁제품 Nelmastobart(hSTC810)은 hBTN1A1에 대한 단일표적항체로 국내외에 hBTN1A1을 타깃으로 하는 의약품을 개발 중인 기업체나 기관은 없는 것으로 파악되고 있다. 따라서, 경쟁제품은 없다.
⑧관련논문 등 2021년~2026년 AACR poster발표 / 2022년 11월 SITC '2022 임상 1상' 중간발표, 2023년 11월 SITC 2023 '다중면역형광 플랫폼' 및 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과' 발표, 2024년 11월 SITC2024 연구성과 2건 발표, 2025년 11월 SITC2024 연구성과 4건 발표 / 2025년 1월 ASCO GI 2025 연구성과 2건 발표, 2026년 1월 ASCO GI 2026 연구성과 1건 발표/ 2025년 9월 WCLC 연구성과 2건 발표 / 2025년 10월 ESMO 연구성과 2건 발표
⑨시장규모 면역항암제는 특성상 다양한 암 종에서 처방이 가능하기 때문에 해당 매출은 폐암에만 국한되지 않는다. 매출 추이를 살펴보면 키트루다가 굳건한 선두를 지키고 있다. Nelmastobart(hSTC810)은 PD-1. PD-L1 항체 치료에 불응하는 환자들을 대상으로 진행할 예정이므로 키트루다에 버금가는 시장을 가질 것으로 기대한다.
⑩기타사항 -

(4) 품 목: STT-011 (CDH11)

①구 분 항암제(저분자화합물)
②적응증 췌장암, 유방암 등
③작용기전 'STT-011'은 췌장암 조직의 기질세포 및 유방암, 전립선암 등의 암세포에서 발현하는 물질로 전임상 연구를 통해 췌장암 조직의 기질세포에서 'STT-011'이 과발현되면 면역기능이 저해된다는 사실을 발견했고 유전자 조직을 통해 STT-011 발현을 억제한 결과 종양성정이 억제되는 것을 관찰하였다. 따라서 STT-011에 결합하는 저분자 화합물을 개발하였다.
④제품의 특성 STT-011에 작동하는 저분자 화합물에 대해 동물실험을 진행하였고 면역항암제가 잘 듣지 않는 췌장암 세포주를 이용하여 시험한 결과 췌장암의 성장이 억제되는 것을 확인하였다.
⑤진행경과 미국의 조지타운대학과 공동연구를 진행 중으로 STT-011에 대해 개발한 저분자 화합물로 효능을 확인하였고 2020년에 논문을 등재하였다.
⑥향후계획 저분자 화합물에 대한 특성 분석 후 다국적제약사등과의 공동연구개발 및 기술이전 등을 진행할 계획이다.
⑦경쟁제품 현재 전이성 췌장암의 1차 치료는 젬시타빈 기반의 항암화학요법이다. 그 외에 환자의 상황에 따라 폴피리녹스나 면역, 표적항암제 치료를 고려하기도 하지만 적용되는 환자는 많지 않다. 따라서, 경쟁제품은 젬시타빈 기반의 항암화학요법이 될 것으로 예상한다.
⑧관련논문 등 Gastroenterology, online, 2020.

Cadherin 11 Promotes Immunosuppression and Extracellular Matrix Deposition to Support Growth of Pancreatic Tumors and Resistance to Gemcitabine in Mice
⑨시장규모 2013~2017년 5년 췌장암의 상대 생존율은 12.2%로 2011~15년도 10.8% 대비 소폭 증가했으나, 전체 암환자의 5년 상대생존율 70.4%보다는 여전히 낮은 상황이다. 암이 췌장과 멀리 떨어진 부위까지 전이된 경우(원격, Distant)에는 5년 상대생존율이 2.1% 수준이다.

대부분의 췌장암 환자들이 약물치료 대상으로 운이 좋게 수술이 가능한 20%의 췌장암 환자들 역시 재발의 위험이 상당히 높다. 따라서 수술 이후에 병기에 상관없이 6개월동안 보조 항암 치료를 해야하며, 그럼에도 불구하고 재발의 위험을 안고 있는 것이 췌장암이다.

현재 전이성 췌장암의 1차 치료는 젬시타빈 기반의 항암화학요법으로 릴리의 젬시타빈 제품은 2019년 국내 매출이 142억원이었으나 획기적인 치료제는 전무한 상황이다.
⑩기타사항 -

7. 기타 참고사항

가. 사업부문별 주요재무정보(K-IFRS 연결 기준)

구 분 제38기 1분기 제37기 제36기
총매출액 1,362,832 6,984,005 11,297,658
제품매출 1,269,541 2,545,976 1,620,303
상품매출 93,291 4,438,029 9,677,355
영업이익 (7,305,470) (23,472,593) (22,615,555)
법인세비용차감전계속사업이익 (6,748,364) (21,799,678) (21,436,613)
중단사업이익 - - -
당기순이익 (6,748,364) (21,799,678) (21,436,613)
자산총계 83,593,404 90,233,535 111,904,280
부채총계 18,016,475 18,111,976 17,628,386
자본총계 65,576,929 72,121,559 94,275,894

나. 업계의 현황

(1) 산업의 특성1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품 산업은 끊임없는 혁신과 소비자의 다양한 욕구를 충족시키는데 집중되는 산업입니다. 화장품의 형태와 종류가 다양하고 소비자가 트렌드에 민감하게 반응하는 만큼 기술 발전이 빠르게 이뤄지고 있습니다. 새로운 기술과 소재를 활용하여 신제품을 개발하는 것이 중요하며, 소셜 미디어, 인플루언서 마케팅등 다양한 마케팅이 이뤄지고 있습니다.화장품 산업은 브랜드 경쟁력 또한 매우 중요합니다. 소비자들은 특정 브랜드를 선호하고 브랜드 이미지와 신뢰도가 소비자의 구매 결정에 큰 영향을 미칩니다.전 세계적으로 화장품 시장은 매우 크고 꾸준히 성장하고 있으며, 특히 아시아 시장에서 화장품 수요가 더욱 높아지고 있습니다. 그에 따라 다양한 국가에서 제품 및 상품을 판매하고 소비자들의 취향에 맞춰 제품을 개발하는 것이 중요합니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통

광학렌즈는 광전 산업에서 기계 작동의 시각적 시스템을 구현하는 핵심 부품으로, 대부분 제품 생산 과정에서 내부 부품 형태로 사용되며 산업용은 주로 대리점 등을 통해 유통됩니다. 최근 기술 발전에 따라 적용 분야가 현미경·망원경 등 기존 광학기기에서 CCTV, 스마트폰 등 디지털 인프라와 자율주행차, 스마트홈, AR/VR, 드론, 3D 센서 등 다양한 첨단 산업으로 확대되고 있습니다.

3) 바이오사업부 - 면역항암제 항암제는 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제 및 3세대 면역항암제로 구분할 수 있습니다. 1세대 화학항암제는 암세포 뿐만 아니라 정상세포도 같이 손상을 주기 때문에 부작용이 심하다는 치명적인 단점이 있습니다. 즉 암세포를 사멸하기 위해 정상세포까지 공격하여 환자의 면역체계를 파괴하고 강한 독성으로 인해 탈모, 구토, 식욕저하, 피로감, 극심한 체력저하 등 각종 부작용이 발생합니다. 2세대 표적항암제는 암세포만을 식별해 공격하는 장점이 있지만 유전자 변이를 가진 환자에만 사용할 수 있어 다양한 암치료가 불가능했고 내성이 생기는 경향이 있어 내성이 생기면 사용할 수 없다는 단점을 가지고 있습니다. 3세대 면역항암제는 억제되어 있던 인체의 면역세포를 활성화시켜서 암세포를 사멸시키는 새로운 기전을 갖고 있습니다. 특정 유전자 변이가 없어도 대부분의 암에 폭넓게 사용할 수 있습니다. 면역항암제는 환자 스스로의 면역강화를 통해 치료를 한다는 점에서 부작용이 적고 암 환자의 삶의 질을 높이고 생존기간도 대폭 연장되는 효과가 있습니다. 면역항암제는 면역체계의 특이성(specificity), 기억능력(memory), 적응력(adaptiveness)을 증강시킴으로써 항암효과가 나타납니다. 즉 인체의 면역시스템을 이용하여 정확하게 암세포만 공격해 부작용이 적고 면역시스템의 기억능력과 적응력을 이용하기 때문에 면역항암제에 효과가 있는 환자는 지속적인 항암효과를 볼 수 있습니다. 따라서 면역항암제는 1세대 화학항암제의 부작용과 2세대 표적항암제의 내성을 개선하였고, 장기간 효과 지속(durable response), 장기생존가능(long-term survival), 폭넓은 항암효과(broad anti-tumor activity) 및 낮은 부작용(low toxicity profile) 등이 특징입니다. (2) 산업의 성장성 1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품 시장은 전 세계적으로 지속적인 성장을 보이고 있습니다. 특히 아시아 지역을 중심으로 한 화장품 수요의 증가와 온라인 판매의 확대로 인해 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.특히 COVID-19 팬데믹 이후 온라인 시장이 크게 증가하였습니다. 이러한 변화에 맞춰 판매 채널을 확대하였고 소비자들은 다양한 제품을 쉽게 접할 수 있게 되었습니다. 이는 화장품 산업이 앞으로 계속 성장할 수 있는 잠재력을 보여주며 향후 지속적으로 성장할 것으로 예상하고 있습니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통

전 세계 카메라 모듈 시장은 2023년 433억 달러에서 연평균 9.6% 성장하여 2028년 약 685억 달러 규모로 확대될 것으로 전망됩니다. (출처 : MarketsandMarkets, Camera Modules Market, 2023) 이러한 성장은 스마트폰·웨어러블 등 소비자 가전 수요 증가와 ADAS·차량 자동화, IoT 기반 보안 및 산업 디지털화 확대에 따른 것으로, 이에 따라 보안카메라 등 다양한 응용 분야에서 광학렌즈 수요도 지속적으로 증가할 것으로 예상됩니다.3) 바이오사업부 - 면역항암제 Evaluate Pharma 'World Preview 2023'에서 발표한 2028년 전 세계 판매 상위 Top 10 의약품 중 면역항암제 Keytruda 를 1위로 예측하며, 시장을 지배할 것으로 예상하고 있습니다.Merck 사의 면역항암제 Keytruda 는 2022년 USD 209억 달러를 판매한 품목으로, 2028년 예상매출은 USD 300억 달러로 Global 매출액 1위를 유지할 것으로 예상됩니다.BMS 사의 면역항암제 Opdivo 또한 2022년 매출액 USD 93억달러의 매출을 기록했으며, 2028년 USD 140억달러에 이르는 Global 매출액을 예상하고 있습니다.면역항암치료제 시장은 향후 활발한 연구개발 활동을 통해 Global 의약품 시장의 최대분야로 성장할 것으로 전망하고 있습니다.

top 10 selling products worldwide in 2028.jpg top 10 selling products worldwide in 2028

(3) 경기변동의 특성1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품은 비필수품이지만 많은 소비자에게 필수품으로 인식되고 있습니다. 이로 인해 경기 변동에 비교적 강한 특성을 가지고 있습니다.또한 화장품 산업은 성별, 연령대 등을 타켓이 다양하므로 경제의 영향을 받더라도 다른 부분에서의 수요로 상쇄할 수 있고, 여러 지역의 글로벌 시장에 진출해 경기변동성의 영향을 분산시킬 수 있습니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통광학렌즈 시장은 응용 분야에 따라 경쟁 구도가 형성되며, 프리미엄 시장은 독일과 일본 기업이 주도하고 있습니다. 독일의 라이카·칼자이스와 일본의 캐논·후지논·탐론 등이 첨단 렌즈 제조 기술을 기반으로 경쟁 우위를 보유하고 있으며, 한국 광학렌즈 산업은 후발주자로 해외 기업과의 기술 격차가 존재하는 상황입니다.

3) 바이오사업부문 - 면역항암제 전문가들은 Global 의약품 시장 역시 전 세계가 처음 겪는 COVID 19 로 인한 Pandemic 의 영향으로 산업이 한시적으로 위축되었으나, 2023년 이후 다시 성장세로 돌아오고 있는것으로 예측하고 있습니다. (Evaluate Pharma 'World Preview 2023')

worldwide total pharmaceutical r&d spend in 2014-2028.jpg worldwide total pharmaceutical r&d spend in 2014-2028

약품의 구분별로 살펴보면 장기적 치료가 필요한 (ex HIV, 간염 등)을 위한 약 들은 비축수요 등으로 증가가 예상되었고 사회적 폐쇄로 인하여 전염병 치료제의 매출감소 등으로 인하여 전체 제약시장은 감소할 것으로 예측하였습니다.그럼에도 불구하고 1. Oncology(종양학 항암 시장의 확대) 2. 승인이 예상되는 다수의 Clinical pipeline, 3. 바이오테크놀러지 산업의 확대 4. 특허약품의 높은 성장률 등을 근거로 2026년까지 제약 시장 전반이 연평균 7.4%의 높은 성장율을 보일 것으로 예측하였습니다.일반의약품은 경기변동 또는 계절적 요인에 의해 영향이 있을 수있으나 신약개발을 통한 전문 의약품의 경우 그 수요가 경기 등에 비탄력적이며 안정적 입니다. 다. 회사의 현황(1) 사업부문의 구분 및 영업개황

당사는 현재 주요 종속회사인 STCube Pharmaceuticals, Inc(USA) 연구진들과 함께 항암면역치료제, 면역관문억제제, 항체 및 저분자 화합물 치료 등의 바이오사업부문과 화장품 제조 판매업, 화장품 유통업 및 전자상거래업 등의 화장품 사업 / 산업용 Lens Module 를 판매 하는 유통사업부문을 영위하고 있습니다. 1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매당사는 자사 브랜드 씨널스(Scenearth / www.scenearth.co.kr)를 런칭하고, 씨널스만의 브랜드 컨셉을 반영한 제품을 개발하여 판매하고 있습니다.씨널스는 국내 온라인 판매를 시작으로 올리브영, 롯데면세점에 진출하였으며, 일본 롯데면세점 및 대만 온.오프라인으로 수출하고 있습니다. 해외 뷰티 시장에서 호응을 얻고 있어 이를 바탕으로 수출을 확대할 예정입니다.당사는 현재 북미, 동남아 등 해외 현지 온.오프라인 시장 진출을 계획하고 있어 향후 지속적인 성장할 것으로 예상됩니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통당사는 산업용 CCTV 및 디지털망원경 등에 쓰이는 렌즈모듈 상품을 수입하여 국내에 유통하는 사업을 영위하고 있습니다. 렌즈모듈 사업의 경우 중국 등에서 수입하여 국내기업에 납품하고 있습니다.

3) 바이오사업부 - 면역항암제

당사는 면역관문억제제(Immune-checkpoint inhibitor)의 신규 작용기전(Mechanism)을 규명하고 항체(Antibody)를 개발하여 그 지적재산권을 기술이전(Licensing-out) 하는 것을 핵심 개발 목적으로 삼고 있습니다. 당사는 생명공학 전문인력을 필두로 혁신적인 신약개발 기술을 통해 혁신신약(First-in-Class) 및 개량신약(Best-in-Class) 파이프라인을 다수 확보하고 있습니다.

경쟁력 있는 파이프라인의 다양화와 대외 신뢰도 제고를 위해 세계 유수의 대학 및 연구기관과 협력 연구를 진행하고 있으며, 다국적 제약사와의 긴밀한 파트너십을 구축하여 신속하고 효율적인 상업화 경로를 확보하고 있습니다. 특히 다양한 암 종과 면역세포에서 발현하는 신규 물질을 발굴하여 항체 의약품 및 저분자 화합물 개발에 집중하고 있으며, 기존 치료제 사용이 가능한 환자군을 위한 개량신약과 치료 효과가 제한적인 환자군의 미충족 수요(Unmet Needs)를 해결하기 위한 혁신신약을 동시에 개발하는 전략을 취하고 있습니다.

당사는 면역체계가 약화된 환자의 면역 기능을 향상시켜 바이러스를 제거하고 면역 기능을 강화하는 치료제를 연구하고 있습니다. 당사의 면역관문억제제는 면역세포를 자극하는 인터루킨-2(IL-2), 인터페론 등 신호전달물질의 분비를 촉진하여 체내 면역력을 극대화하는 기전을 가집니다.

당사는 2017년 10월 대만 에이엘피에스바이오테크(ALPS Biotech)와 PD-L1 항체에 대한 중화권 라이선스 계약을 체결한 바 있으며, 관련 연구 결과는 2018년 2월 국제 학술지 '캔서 셀(Cancer Cell)'에 게재되며 대외적인 효능 검증을 마쳤습니다.

또한 신규 면역관문물질 'BTN1A1'을 타겟으로 하는 항체 후보물질 '넬마스토바트(Nelmastobart, hSTC810)'를 2021년 4월 미국암연구학회(AACR)에서 최초 공개하였습니다. BTN1A1은 기존의 PD-1, PD-L1, CTLA-4와는 전혀 다른 단백질로서, 기존 면역항암제에 반응하지 않는 고형암에서 높은 발현율을 보이는 혁신신약 타겟입니다.

- 글로벌 임상 1상 완료2022년 1월 미국 FDA와 3월 한국 식약처로부터 임상 1상 IND 승인을 득한 후, 4월 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 글로벌 임상에 진입하였습니다. 총 6단계(0.3mg/kg ~ 15mg/kg)의 용량 증량 시험을 거쳐 2023년 2월 고용량 투약군에서의 안전성을 확인하였고, 2024년 9월 임상 1상 최종결과보고서(CSR) 수령을 통해 성공적으로 마무리되었습니다. 임상 결과, 계열 내 최초 치료제로서 우수한 안전성과 과학적 기전을 입증하였으며, Backfill Cohort를 통해 부분관해(PR) 및 안정병변(SD) 등 난치성 고형암에서의 유의미한 유효 데이터를 확보하였습니다.

- 비소세포폐암(NSCLC) 적응증 전환 및 2상 진입기존 소세포폐암(SCLC) 대상 파클리탁셀 병용 임상 1b상에서 용량제한독성(DLT)이나 심각한 이상반응 없이 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)의 임상 2상 속행 권고를 받는 등 고무적인 성과를 거두었습니다. 당사는 이에 기반하여 시장 확장성과 사업적 가치를 극대화하고자 적응증을 비소세포폐암으로 전환하는 전략적 결정을 내렸습니다. 이에 따라 2025년 10월 식약처로부터 임상 2상 승인을 획득하였으며, 현재 별도의 1b상 없이 직접 2상 단계에 진입하여 효능 검증을 수행하고 있습니다.

- 전이성 대장암(mCRC) 상업임상 진행연구자임상(IIT) 1b/2상을 통해 카페시타빈 병용 시 12명 전원에게 이상반응이 관찰되지 않았고, 높은 전체생존기간 중앙값(mOS)을 확보하는 등 난치성 대장암 치료의 잠재력을 확인하였습니다. 이를 바탕으로 추진된 상업임상(SIT) 1b/2상은 표준치료제(TAS-102 및 베바시주맙)와 넬마스토바트를 병용 투여하는 방식으로 진행 중입니다. 2025년 6월 첫 투약 이후 DLT 없이 1b상을 통과하여 현재 2상 투약 단계에 있으며, 특히 BTN1A1 발현 양성 환자 대상의 바이오마커 기반 임상으로 설계되어 그 효능을 정밀하게 평가하고 있습니다.

당사는 BTN1A1을 치료 타겟이자 바이오마커로 동시에 활용하는 독자적인 개발 전략을 구축하여 임상 개발 리스크를 최소화하고 글로벌 경쟁력을 강화하고 있습니다. 현재까지 축적된 과학적 타당성과 임상 성과를 기반으로, 다국적 제약사들과 기술이전(L/O)을 포함한 다양한 형태의 전략적 파트너십 체결 협의를 활발히 지속하고 있습니다.

(2) 시장점유율1) 바이오사업부 - 면역항암제

전 세계 항암제 시장은 접근성 증가 및 신약 개발에 힘입어 2022년 USD 1,960억 달러로 4% 상승하였으며, 2027년에는 USD 3,750억 달러에 이를 것으로 전망하고 있습니다. (IQVIA 'Global Oncology Trends 2023')

iqvia oncology link, apr 2023.jpg iqvia oncology link, apr 2023

암은 다양한 조직 및 장기에서 발생할 수 있는 질병으로 사회가 고도화, 노령화될수록 발생빈도가 점차 증가되고 있으며, 인간 사망의 원인 중 가장 높은 빈도를 차지, 이에 따라 글로벌 의약품 시장에서 항암제의 점유율은 12.6%(2017년)에서 18.6%(2024년) 까지 증가하며 지속적으로 항암제 시장이 확대될 것으로 예측됩니다. 2017년 기준 로슈, 셀진, BMS, 존슨앤드존슨 등 10개 제약사가 전체 항암제 시장의 78.5%를 장악하고 있으나, 점차 비중은 낮아질 것으로 전망하고 있습니다.

글로벌 항암제 매출규모 및 점유율.jpg 글로벌 의약품의 치료영역별 치료제 판매현황

출처 : EvaluatePharma, World Preview 2018, Outlook to 2024면역항암제 시장에서 매출은 면역관문억제제 중심으로 일어나고 있습니다.시장조사기관 GBI 리서치에 따르면 세계 면역항암제 시장 규모는 2017년 169억 달러에서 매년 예측을 뛰어넘는 고성장을 하고 있습니다.면역관문억제제 시장은 옵디보(Opdivo, BMS), 키트루다(Keytruda, 미국 머크)가 시장을 주도하고 있습니다.옵디보와 키트루다는 2014년 출시 이후 매출이 빠르게 상승하고 있는 반면, 세계 첫 면역관문 억제제인 여보이의 매출은 소폭 감소하는 추세입니다.후발주자인 티쎈트릭, 임핀지, 바벤시오 등은 시장에 확산하면서 매출이 증가하고 있습니다.전 세계적으로 대규모 글로벌 제약사외 바이오(벤처)기업들에서 면역항암제 개발을 위한 파이프라인을 전략적으로 확보하며 경쟁 중입니다.

(3) 시장의 특성1) 유통사업부(화장품) - 기초 스킨케어 등 제품 및 상품 판매화장품은 각 나라마다 제품의 성분, 라벨링, 안전성 테스트 등에 대해 별도의 규정이 존재하고, 안전과 품질 보장을 위해 엄격한 규제를 받는 것이 특징입니다.또한 트랜드가 신속하게 변화하므로 소비자의 선호도 변화, 새로운 성분의 발견 등으로 인해 지속적으로 신상품이 출시됩니다.이러한 특징에 맞춰 트렌드를 반영함과 동시에 각 나라의 규제를 고려한 제품을 출시하여 판매할 수 있도록 노력하고 있습니다.2) 유통사업부(IT) - 산업용 Lens Module 등 부품 원자재 유통

국내 산업용 CCTV 및 디지털망원경 등을 생산하는 중소기업들은 일본의 고품질 렌즈모듈과 중국의 가격 경쟁력으로 인해 자체 생산보다 수입에 의존하는 경향이 있습니다. 중국에는 광학 소재, 렌즈, 렌즈모듈 및 망원경 등 광학제품 관련 기업이 약 3,000여 개에 이르며, 당사는 일본 및 중국 제조사와 협력 관계를 유지하여 고객사에 안정적인 공급이 이루어질 수 있도록 노력하고 있습니다.

3) 바이오사업부 - 면역항암제

전 세계적으로 제약.바이오산업에서 요구되는 혁신시스템 조성을 위한 정책적 지원 및 경쟁력 강화를 위한 신약개발 지원확대, 규제 개선 노력이 강화되고 있습니다.미국은 새로운 의약품에 대한 FDA 심사기간을 대폭 단축하는 내용이 담긴 '21세기 치유 법안(the 21st Century Cures Act)’을 제정하고 제약산업 육성을 위한 규제개혁과 R&D 지원, 제품화 촉진, 인력양성 등을 추진하고 있습니다.EU는 바이오산업을 주요 전략산업으로 내세워 R&D 지원 확대 등 혁신시스템 조성에 적극적으로 대응하고 있습니다.일본은 '건강의료산업’을 경제성장의 한 축으로 보고 산업육성과 시장확대에 주력하고 있으며, 특히 신약개발 촉진을 위한 R&D 지원, 인허가 절차 간소화, 약가 우대 및 해외진출 관련 정책 등을 추진하고 있고, 중국도 바이오산업 육성을 위한 혁신 신약개발을 장려하는 정책들을 지속적으로 발표하고 있으며, 특히 글로벌 혁신 신약의 보다 빠른 임상개발과 허가를 위해 의약품 평가·승인제도를 바꾸고 있는 추세입니다.해외 각국은 신속심사제도의 도입과 희귀의약품 개발 등 다국적 기업의 전략 변화등으로 최근 10년간 신약 승인 심사기간이 점차 단축되고 있는 추세입니다.

(4) 조직도

조직도_1.jpg 조직도_1

III. 재무에 관한 사항 1. 요약재무정보

가. 요약 연결 회사정보

순번 제38기 연결에 포함된 회사(2026년 1분기) 제37기 연결에 포함된 회사(2025년) 제36기 연결에 포함된 회사(2024년)
1 STCube Pharmaceuticals, Inc. STCube Pharmaceuticals, Inc. STCube Pharmaceuticals, Inc.

나. 요약연결재무정보

(단위 : 백만원)

구분 제38기 1분기(2026년 1분기) 제37기(2025년) 제36기(2024년말)
회계처리기준 K-IFRS K-IFRS K-IFRS
연결재무제표 연결재무제표 연결재무제표
[유동자산] 69,341 75,894 98,069
현금및현금성자산 17,657 16,929 34,668
단기금융상품 45,000 50,000 55,000
매출채권 1,520 2,071 2,305
대여금및수취채권 2,510 2,969 2,556
금융리스채권 2 3 3
선납법인세 338 325 113
기타유동자산 1,586 2,524 1,983
재고자산 728 1,073 1,440
[비유동자산] 14,253 14,340 13,835
당기손익-공정가치측정금융자산 440 419 430
기타포괄-공정가치측정금융자산 926 926 933
유형자산 10,297 10,301 10,732
무형자산 390 392 393
대여금및수취채권 1,982 1,987 656
기타비유동자산 218 315 692
자산총계 83,594 90,234 111,904
[유동부채] 3,706 4,008 3,545
[비유동부채] 14,311 14,104 14,083
부채총계 18,017 18,112 17,628
[지배기업 소유주지분] 65,577 72,122 94,276
자본금 33,992 33,992 33,992
자본잉여금 186,080 186,080 185,675
기타자본구성요소 (1,641) (1,641) (1,237)
기타포괄손익누계액 322 119 253
이익잉여금 (153,176) (146,428) (124,407)
[비지배지분] - - -
자본총계 65,577 72,122 94,276
기간 2026.01.01~2026.03.31 2025.01.01~2025.12.31 2024.01.01~2024.12.31
매출액 1,363 6,984 11,298
영업이익 (7,305) (23,473) (22,616)
계속사업이익 (6,748) (21,780) (21,437)
연결총당기순이익 (6,748) (21,780) (21,437)
지배기업 소유주지분 (6,748) (21,780) (21,437)
비지배지분 - - -
연결총포괄이익 (6,545) (22,155) (20,449)
지배기업 소유주지분 (6,545) (22,155) (20,449)
비지배지분 - - -
기본주당순이익 (원) (99) (321) (439)

※ 기본주당이익(보통주) 산출근거는 제36기~제38기 연결재무제표 주석사항을 참고하시기 바랍니다.

다. 요약별도재무정보

(단위 : 백만원)

구분 제38기 1분기(2026년 1분기) 제37기(2025년) 제36기(2024년말)
회계처리기준 K-IFRS K-IFRS K-IFRS
별도재무제표 별도재무제표 별도재무제표
[유동자산] 66,600 71,458 94,927
현금및현금성자산 16,167 13,666 31,931
단기금융상품 45,000 50,000 55,000
매출채권 1,520 2,071 2,305
대여금및수취채권 1,729 2,235 2,556
금융리스채권 2 3 3
선납법인세 338 325 113
기타유동자산 1,116 2,085 1,579
유동재고자산 728 1,073 1,440
[비유동자산] 45,446 45,656 35,819
종속기업투자주식 40,051 40,051 31,461
관계기업투자주식 - - 49
당기손익-공정가치측정금융자산 440 419 430
기타포괄-공정가치측정금융자산 926 926 933
유형자산 1,359 1,496 1,211
무형자산 390 392 393
대여금및수취채권 2,062 2,057 650
기타비유동자산 218 315 692
자산총계 112,046 117,114 130,746
[유동부채] 2,647 2,941 2,520
[비유동부채] 6,827 6,838 5,970
부채총계 9,474 9,779 8,490
[자본금] 33,992 33,992 33,992
[자본잉여금] 185,974 185,974 185,569
[기타자본구성요소] (168) (168) 236
[기타포괄손익누계액] (1,074) (1,074) (1,067)
[이익잉여금] (116,152) (111,389) (96,474)
자본총계 102,572 107,335 122,256
종속ㆍ관계기업투자주식의 평가방법 공정가치법 공정가치법 공정가치법
기간 2026.01.01~2026.03.31 2025.01.01~2025.12.31 2024.01.01~2024.12.31
매출액 1,363 6,984 11,298
영업이익 (5,396) (16,669) (17,071)
계속사업이익 (4,764) (14,693) (15,949)
당기순이익 (4,764) (14,693) (15,949)
총포괄이익 (4,764) (14,921) (15,597)
기본주당순이익 (원) (70) (216) (327)

※ 기본주당이익(보통주) 산출근거는 제36기~제38기 재무제표 주석사항을 참고하시기 바랍니다.

2. 연결재무제표 2-1. 연결 재무상태표 연결 재무상태표제 38 기 1분기말 2026.03.31 현재제 37 기말 2025.12.31 현재(단위 : 원)

자산   유동자산69,340,853,00775,893,375,478  현금및현금성자산17,657,476,73116,928,779,248  단기금융상품45,000,000,00050,000,000,000  매출채권1,519,660,3612,070,990,792  대여금및수취채권2,509,516,0042,968,379,174  금융리스채권2,373,4943,251,526  선납법인세337,584,740325,211,070  기타유동자산1,586,010,5362,524,018,878  재고자산728,231,1411,072,744,790 비유동자산14,252,550,71714,340,159,520  당기손익-공정가치측정금융자산439,508,744418,970,698  기타포괄-공정가치측정금융자산926,002,000926,002,000  유형자산10,297,270,67410,300,780,758  무형자산389,612,095391,653,413  대여금및수취채권1,981,574,3671,987,471,148  기타비유동자산218,582,837315,281,503 자산총계83,593,403,72490,233,534,998부채   유동부채3,705,650,6454,008,459,078  매입채무및지급채무2,120,983,6162,511,481,905  리스부채1,582,917,5921,495,268,938  복구충당부채1,620,7041,610,423  기타유동부채128,73397,812 비유동부채14,310,824,67914,103,517,328  리스부채8,065,982,7388,014,061,898  확정급여부채6,137,218,1935,982,538,147  복구충당부채107,623,748106,917,283 부채총계18,016,475,32418,111,976,406자본   지배기업의 소유주에게 귀속되는 자본65,576,928,40072,121,558,592 자본금33,991,645,50033,991,645,500 자본잉여금186,080,115,743186,080,115,743 기타자본구성요소(1,641,080,041)(1,641,080,041) 기타포괄손익누계액322,172,285118,438,533 결손금(153,175,925,087)(146,427,561,143) 비지배지분00 자본총계65,576,928,40072,121,558,592자본과부채총계83,593,403,72490,233,534,998

제 38 기 1분기말 제 37 기말

2-2. 연결 포괄손익계산서 연결 포괄손익계산서제 38 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 37 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

매출액1,362,832,1311,362,832,1311,808,116,7931,808,116,793매출원가540,810,373540,810,3731,552,474,1371,552,474,137매출총이익822,021,758822,021,758255,642,656255,642,656판매비와관리비8,127,492,1838,127,492,1835,421,204,5355,421,204,535영업이익(손실)(7,305,470,425)(7,305,470,425)(5,165,561,879)(5,165,561,879)금융수익632,522,145632,522,145712,660,362712,660,362금융비용86,416,12886,416,128119,222,837119,222,837기타수익23,570,67823,570,6782,108,5002,108,500기타비용12,570,21412,570,21426,56826,568법인세비용차감전순이익(손실)(6,748,363,944)(6,748,363,944)(4,570,042,422)(4,570,042,422)법인세비용(수익)0000계속영업이익(손실)(6,748,363,944)(6,748,363,944)(4,570,042,422)(4,570,042,422)중단영업이익(손실)0000당기순이익(손실)(6,748,363,944)(6,748,363,944)(4,570,042,422)(4,570,042,422)기타포괄손익203,733,752203,733,752(13,099,455)(13,099,455) 당기손익으로 재분류되지 않는항목(세후기타포괄손익)0000 당기손익으로 재분류될 수 있는 항목(세후기타포괄손익)203,733,752203,733,752(13,099,455)(13,099,455)  해외사업장환산외환차이(세후기타포괄손익)203,733,752203,733,752(13,099,455)(13,099,455)총포괄손익(6,544,630,192)(6,544,630,192)(4,583,141,877)(4,583,141,877)당기순이익(손실)의 귀속     지배기업의 소유주에게 귀속되는 당기순이익(손실)(6,748,363,944)(6,748,363,944)(4,570,042,422)(4,570,042,422) 비지배지분에 귀속되는 당기순이익(손실)0000연결총포괄손익의 귀속     지배기업지분(6,544,630,192)(6,544,630,192)(4,583,141,877)(4,583,141,877) 비지배지분0000주당이익     보통주 기본주당이익(손실) (단위 : 원)(99)(99)(67)(67) 보통주 계속영업주당이익(손실) (단위 : 원)(99)(99)(67)(67) 우선주 기본주당이익(손실) (단위 : 원)0000 우선주 계속영업기본주당이익(손실) (단위 : 원)0000

| | 제 38 기 1분기 | | 제 37 기 1분기 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 |
| --- | --- | --- | --- |

2-3. 연결 자본변동표 연결 자본변동표제 38 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 37 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

2025.01.01 (기초자본)33,991,645,500185,675,210,741(1,236,920,041)252,757,788(124,406,799,697)94,275,894,291094,275,894,291당기순이익(손실)0000(4,570,042,422)(4,570,042,422)0(4,570,042,422)해외사업환산손익000(13,099,455)0(13,099,455)0(13,099,455)2025.03.31 (기말자본)33,991,645,500185,675,210,741(1,236,920,041)239,658,333(128,976,842,119)89,692,752,414089,692,752,4142026.01.01 (기초자본)33,991,645,500186,080,115,743(1,641,080,041)118,438,533(146,427,561,143)72,121,558,592072,121,558,592당기순이익(손실)0000(6,748,363,944)(6,748,363,944)0(6,748,363,944)해외사업환산손익000203,733,7520203,733,7520203,733,7522026.03.31 (기말자본)33,991,645,500186,080,115,743(1,641,080,041)322,172,285(153,175,925,087)65,576,928,400065,576,928,400

| | 자본 | | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 | | | | | | 비지배지분 | 자본 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본 | 기타포괄손익누계액 | 미처분이익잉여금(미처리결손금) | 지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |

2-4. 연결 현금흐름표 연결 현금흐름표제 38 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 37 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

영업활동현금흐름(4,112,880,439)(3,852,905,336) 당기순이익(손실)(6,748,363,944)(4,570,042,422) 조정143,651,93059,296,969  이자수익에 대한 조정(465,142,193)(642,597,422)  외화환산이익 조정(132,070,760)(44,694,703)  이자비용 조정82,277,94091,411,549  감가상각비에 대한 조정514,313,943515,201,656  무형자산상각비에 대한 조정2,041,3181,981,217  유형자산처분이익 조정(13,354,218)0  유형자산처분손실 조정00  퇴직급여 조정161,536,200158,395,644  재고자산평가손실 조정8,852,1220  재고자산감모손실 조정138,240280,241  외화환산손실 조정1,700,0292,061,493  종업원급여04,138,198  지분법손실 조정11,772,0040  사용권자산처분이익(4,772,123)0  재고자산평가손실환입 조정0(6,800,100)  당기손익-공정가치금융자산평가이익(20,538,046)(17,153,306)  배당금수익(3,102,526)(2,927,498) 영업활동으로 인한 자산 부채의 변동2,494,739,171610,892,552  매출채권의 감소(증가)627,683,611857,629,851  미수금의 감소(증가)881,306,42959,245,859  미수수익의 감소(증가)(7,514,806)0  금융리스채권의 감소(증가)900,000900,000  선급금의 감소(증가)1,058,121,643123,460,530  선급비용의 감소 (증가)807,19038,440,426  재고자산의 감소(증가)335,523,287314,212,786  매입채무의 증가(감소)0(498,491,446)  미지급금의 증가(감소)(344,456,200)(24,067,000)  미지급비용의 증가(감소)(50,806,750)(50,451,398)  선수금의 증가(감소)30,92166,971  퇴직급여채무의 증가(감소)(6,856,154)(210,054,027) 이자수취87,924,742159,524,753 이자지급(영업)(81,561,194)(90,604,546) 법인세환급(납부)(12,373,670)(24,900,140) 배당금수취(영업)3,102,5262,927,498투자활동현금흐름4,977,898,136(201,269,511) 단기금융상품의 처분5,000,000,0000 단기대여금의 감소0100,000,000 유형자산의 취득(22,101,864)(259,005,631) 임차보증금의 증가0(42,263,880)재무활동현금흐름(305,365,905)(301,579,745) 리스부채의 상환(305,365,905)(301,573,384) 단수주의 지급0(6,361)외화환산으로 인한 현금의 변동169,045,6918,155,327현금및현금성자산의순증가(감소)728,697,483(4,347,599,265)기초현금및현금성자산16,928,779,24834,668,032,153기말현금및현금성자산17,657,476,73130,320,432,888

제 38 기 1분기 제 37 기 1분기

3. 연결재무제표 주석

제 38(당) 분기 : 2026년 1월 1일부터 2026년 03월 31일까지
제 37(전) 분기 : 2025년 1월 1일부터 2025년 03월 31일까지
주식회사 에스티큐브와 그 종속기업

1. 연결대상회사의 개요

(1) 지배회사의 개요

주식회사 에스티큐브(이하 "지배회사")는 1989년 8월 16일에 설립되었습니다. 지배회사는 산업용 Lens Module, 화장품 등 수입 및 유통, 판매를 하는 유통사업부를 주사업으로 하고 있으며 전략적 성장동력사업으로서 항암제 신약 후보물질 개발지원사업인 바이오사업부의 사업을 진행하고 있습니다. 지배회사의 대표이사는 정현진이고, 본점소재지는 서울특별시 강남구 영동대로 511 2201호 (무역센터트레이드타워)에 위치하고 있습니다.

지배회사는 2001년 7월 3일 주식을 한국거래소 코스닥시장에 상장하였으며, 설립 이후 수차의 증자 및 감자를 거쳐 당분기말 현재 자본금은 33,992백만입니다. 한편 연결회사의 당분기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

주 주 명 주 식 수(주) 지 분 율
(주)에스티큐브앤컴퍼니 2,771,856 4.08%
(주)바이오메디칼홀딩스 1,131,583 1.66%
(주)에스티사이언스 64,614 0.10%
자 사 주 50,000 0.07%
기 타 63,965,238 94.09%
합 계 67,983,291 100.00%

(2) 종속회사의 현황

당분기말 및 전기말 현재 연결재무제표에 포함된 종속회사의 현황은 다음과 같습니다.

회사명 소재지 결산월 지분율 업 종 당분기말순자산
당분기 전기
--- --- --- --- --- --- ---
STCube Pharmaceuticals(*) 미국 12월 100% 100% 신약개발 3,142,203

연결대상 종속회사의 주요 재무현황 및 주요 경영성과는 다음과 같습니다.

회사명 구분 자산총액 부채총액 순자산 당기순손익 총포괄손익
STCube Pharmaceuticals 당분기 11,684,003 8,541,800 3,142,203 (1,972,970) (1,769,236)
전기 13,244,292 8,332,853 4,911,439 (7,081,258) (7,208,577)

2. 분기연결재무제표 작성기준

연결회사의 2026년 3월 31일로 종료하는 3개월 보고기간에 대한 요약반기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다.

3. 회계정책의 변경

(1) 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

연결회사는 2026년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

(가) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다.

- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

- 기타포괄손익-공정가치 지정 지분상품에 대한 추가 공시

(나) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용됩니다.

- 기업회계기준서 제1101호'한국채택국제회계기준의 최초채택': K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호'금융상품:공시': 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호'금융상품': 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호'연결재무제표': 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호'현금흐름표': 원가법 (다) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약’이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 ‘예상 전력거래의 ‘변동 가능 명목수량’을 ‘위험회피대상항목’으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다.

(2) 연결회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(가) 기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’ 제정 K-IFRS 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’는 K-IFRS 제1001호 ‘재무제표 표시’를 대체합니다. K-IFRS 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다. K-IFRS 제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 K-IFRS 제1008호 ‘회계정책, 회계추정치 변경과 오류’에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 K-IFRS 제1118호에 따라 재작성됩니다.

경영진은 현재 새로운 기준서의 적용이 연결회사의 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있으며, 손익계산서의 수익과 비용을 새로운 범주로 분류하게 되어 영업손익의 계산 및 보고 방식에 영향을 미칠 것으로 예상합니다.

4. 중요한 회계추정 및 가정

연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.

요약분기연결재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

5. 영업부문

연결회사는 전략적인 영업단위인 2개의 보고부문을 가지고 있습니다. 전략적 영업단위들은 서로 다른 생산품과 용역을 제공하며 각 영업 단위별로 요구되는 기술과 마케팅 전략이 다르므로 분리되어 운영되고 있습니다. 최고영업의사결정자는 각 전략적인 영업단위들에 대한 내부 보고자료를 최소한 분기단위로 검토하고 있습니다.

연결회사의 주요 보고부문은 아래와 같습니다.

① 유통사업부

- IT : 산업용 LENS MODULE 등 관련 부품 판매

- 화장품 : 기초 스킨케어 제품 및 상품 판매

② 바이오사업부 : 면역조절 항암제 등 항암물질의 발굴 및 개발

연결회사의 당분기와 전분기의 보고부문에 대한 정보는 아래와 같습니다

특정 보고부문에 귀속되지 않는 지원활동과 관련된 자산, 부채, 수익 및 비용은 공통부문으로 포함하고 있습니다.

(1) 당분기

구분 유통사업부 바이오사업부 공통 총계
IT 화장품
--- --- --- --- --- ---
매출액 74,811 1,288,021 - - 1,362,832
영업손익 4,472 (365,528) (5,212,351) (1,732,063) (7,305,470)
자산총액 112,808 2,302,186 12,953,665 68,224,745 83,593,404
부채총액 - 361,994 9,717,020 7,937,461 18,016,475

(*) 연결회사의 총매출액 대비 고객 1개사로부터의 매출액 비중은 5.49%(전분기 56.19%)입니다.

(2) 전분기

구분 유통사업부 바이오사업부 공통 총계
IT 화장품
--- --- --- --- --- ---
매출액 442,264 1,365,853 - - 1,808,117
영업손익 4,941 (349,036) (3,141,299) (1,680,168) (5,165,562)
자산총액 590,586 2,254,240 15,749,450 87,978,902 106,573,178
부채총액 99,767 101,155 9,783,920 6,895,584 16,880,426

연결회사는 유통사업부-의료소모품, SOC사업부의 영업을 영위하지 않음에 따라 비교 표시 정보를 재작성 하였습니다.

6. 관계기업투자

당분기말 및 전기말 현재 관계기업투자의 내용은 다음과 같습니다.

관계기업명 소재지 업종 사용재무제표일 주식수 지분율 취득원가 순자산지분액 장부금액 전기말장부금액
(주)유디테크(*1) 대한민국 소프트웨어 개발 12월 2,857주 22.22% 2,999,701 284,132 - -
(주)에스티큐브앤컴퍼니(*1,2) 대한민국 신약개발 12월 1,000,000주 4.85% 500,000 306,787 - -
합 계 3,499,701 590,919 - -

(*1) (주)유디테크, (주)에스티큐브앤컴퍼니의 관계기업투자주식은 지분법 손실이 투자지분을 초과하여 지분법 적용을 중지하였습니다.(*2) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여 2019년 중 지배회사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었습니다. 연결회사는 지분율 감소에도 불구하고 유의적인 영향력이 지속되는 것으로 판단하고 있습니다.

7. 유형자산

(1) 유형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말
취득금액 감가상각누계액 소계 취득금액 감가상각누계액 소계
--- --- --- --- --- --- ---
토지 29,712 - 29,712 26,191 - 26,191
건물 70,502 (587) 69,915 62,147 (17,349) 44,798
기계장치 7,695,966 (6,535,635) 1,160,331 7,290,928 (6,091,900) 1,199,028
시설장치 263,944 (210,049) 53,895 263,684 (199,939) 63,745
차랑운반구 262,678 (248,113) 14,565 262,678 (239,375) 23,303
비품 470,882 (400,885) 69,997 458,701 (378,173) 80,528
금형 12,546 (10,956) 1,590 12,546 (10,234) 2,312
사용권자산 12,477,788 (3,580,522) 8,897,266 11,984,012 (3,123,136) 8,860,876
합계 21,284,018 (10,986,747) 10,297,271 20,360,887 (10,060,106) 10,300,781

(2) 유형자산의 장부금액 변동내역은 다음과 같습니다.

① 당분기

구분 기초 취득 등 처분/폐기 감가상각비 외환차이 당분기말
토지 26,191 29,712 (26,191) - - 29,712
건물 44,798 70,502 (44,539) (846) - 69,915
기계장치 1,199,028 5,972 - (106,941) 62,272 1,160,331
시설장치 63,745 - - (9,850) - 53,895
차랑운반구 23,303 - - (8,738) - 14,565
금형 2,312 - - (722) - 1,590
비품 80,527 - - (11,233) 703 69,997
사용권자산 8,860,876 4,772 - (375,984) 407,602 8,897,266
합계 10,300,780 110,958 (70,730) (514,314) 470,577 10,297,271

② 전분기

구분 기초 취득 등 처분/폐기 감가상각비 외환차이 전분기말
토지 26,191 - - - - 26,191
건물 47,905 - - (777) - 47,128
기계장치 807,837 234,671 - (65,059) (307) 977,142
시설장치 41,961 5,550 - (6,972) - 40,539
차랑운반구 1 - - - - 1
금형 5,301 - - (784) - 4,517
비품 66,741 18,784 - (9,778) (61) 75,686
사용권자산 9,735,886 176,248 - (431,832) (22,737) 9,457,565
합계 10,731,823 435,253 - (515,202) (23,105) 10,628,769

8. 무형자산

(1) 무형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말
취득원가 상각누계액 장부금액 취득원가 상각누계액 장부금액
--- --- --- --- --- --- ---
산업재산권 44,033 (7,666) 36,367 44,033 (6,932) 37,101
기타의무형자산 458,378 (105,133) 353,245 456,015 (101,463) 354,552
합계 502,411 (112,799) 389,612 500,048 (108,395) 391,653

(2) 무형자산의 장부금액 변동내역은 다음과 같습니다.

① 당분기

구분 산업재산권 기타의무형자산 합계
기초 장부금액 37,101 354,552 391,653
취득 등 - - -
상각 (734) (1,307) (2,041)
당분기말 장부금액 36,367 353,245 389,612

② 전분기

구분 산업재산권 기타의무형자산 합계
기초 장부금액 32,868 359,956 392,824
취득 등 683 - 683
상각 (621) (1,360) (1,981)
전분기말 장부금액 32,930 358,596 391,526

(3) 당분기 및 전분기에 비용으로 인식한 연구 및 개발지출의 내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
판매비와 관리비 4,197,694 2,014,539
경상연구개발비 4,197,694 2,014,539

9. 리스

(1) 재무상태표에 인식된 금액

리스와 관련하여 재무상태표에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말
사용권자산
부동산 8,735,770 8,671,711
차량운반구 161,496 189,165
합계 8,897,266 8,860,876
리스채권(*)
유동 2,373 3,252
합계 2,373 3,252

(*) 당분기 연결회사가 이용중인 부동산(사용권자산)을 전대리스함에 따라 발생한 리스채권입니다. 기업회계기준서 제1116호에 따라 전대리스 계약을 금융리스로 분류하였습니다.

구분 당분기말 전기말
리스부채
유동 1,582,918 1,495,269
비유동 8,065,983 8,014,062
합계 9,648,901 9,509,331

(2) 손익계산서에 인식된 금액

리스와 관련하여 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
사용권자산의 감가상각비
부동산 344,545 388,736
차량운반구 31,440 43,097
합계 375,985 431,833
리스부채에 대한 이자비용(금융비용에 포함) 81,561 90,604
리스채권에 대한 이자수익(금융수익에 포함) 22 30
단기리스가 아닌 소액자산 리스료(판매비와관리비에 포함) 4,368 3,704

당분기 중 전대리스 관련 순 현금유입액은 900천원이며 리스와 관련하여 지출된 현금유출액은 391,295천원입니다.

10. 복구충당부채

당분기 및 전분기 중 충당부채의 증감내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
기초 108,528 88,674
증가 716 2,415
기말 109,244 91,089
차감 : 유동성대체 1,621 1,619
비유동 계 107,623 89,470

연결회사는 당분기말 현재 사용권자산으로 계상한 사무실 임차를 종료할 경우, 철거 및 반출, 복원하는데 소요될 것으로 추정되는 비용의 현재가치를 복구충당부채로 계상하였습니다.

11. 종업원급여

11.1 확정급여제도

(1) 당분기말 및 전기말 현재 확정급여부채의 내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전기
비적립형 의무의 현재가치 6,137,218 5,982,538
적립형 의무의 현재가치 - -
합계 6,137,218 5,982,538
사외적립자산의 공정가치 - -
확정급여제도의 부채 인식액 6,137,218 5,982,538

(2) 당분기와 전분기 중 연결회사의 손익계산서에 반영된 확정급여제도 관련 퇴직급여의 구성요소는 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
당기근무원가 154,355 148,992
이자비용 7,181 9,404
합계 161,536 158,396

11.2 확정기여제도

구분 당분기 전분기
확정기여제도와 관련하여 비용으로 인식한 금액 25,794 25,603

12. 자본금과 자본잉여금

(1) 당분기말 현재 연결회사가 발행할 주식의 총수, 발행한 주식의 수 및 1주당 금액은 각각 300,000,000주, 67,983,291주 및 500원입니다.

(2) 당분기 및 전기 중 연결자본금 및 연결자본잉여금 변동내역

(단위: 주, 천원)

구분 발행주식수 보통주 자본금 주식발행초과금 기타자본잉여금 자기주식처분이익
전기초 67,983,291 33,991,646 185,675,061 - 150
발행분담금 반환 - - 745 - -
주식선택권 소멸 - - - 404,160 -
전기말 67,983,291 33,991,646 185,675,806 404,160 150
당분기초 67,983,291 33,991,646 185,675,806 404,160 150
당분기말 67,983,291 33,991,646 185,675,806 404,160 150

13. 매출, 매출원가, 영업비용의 성격별 분류

(1) 매출

당분기 및 전분기의 매출액 구분내역은 다음과 같습니다.

구 분 당분기 전분기
제품매출 1,269,542 349,873
상품매출 93,290 1,458,244
합 계 1,362,832 1,808,117

(2) 매출원가

당분기 및 전분기의 매출원가 내역은 다음과 같습니다.

구 분 당분기 전분기
제품매출원가 452,984 152,265
상품매출원가 87,826 1,400,209
합 계 540,810 1,552,474

(3) 당분기와 전분기의 성격별 영업비용 분류내역은 다음과 같습니다.

① 당분기

구분 매출원가 판매비와관리비
재고의 변동 335,662 - 335,662
외주가공비(제품) 205,160 - 205,160
타계정에서 대체액 3,159 - 3,159
타계정으로 대체액 (12,161) - (12,161)
재고자산평가손실 8,852 - 8,852
재고자산감모손실 138 - 138
종업원급여 - 1,495,003 1,495,003
감가상각비와 기타상각비 - 409,416 409,416
경상연구개발비 - 4,197,694 4,197,694
기타의 영업비용 - 2,025,379 2,025,379
합계 540,810 8,127,492 8,668,302

② 전분기

구분 매출원가 판매비와관리비
재고의 변동 313,087 - 313,087
재고자산의 매입 1,206,690 - 1,206,690
타계정에서 대체액 39,217 - 39,217
재고자산평가환입 (6,800) - (6,800)
재고자산감모손실 280 - 280
종업원급여 - 1,549,560 1,549,560
감가상각비와 기타상각비 - 452,123 452,123
경상연구개발비 - 2,014,539 2,014,539
기타의 영업비용 - 1,404,983 1,404,983
합계 1,552,474 5,421,205 6,973,679

14. 공정가치

(1) 공정가치 서열체계

연결회사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

구 분 투입변수의 유의성
수준 1 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격
수준 2 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다.
수준 3 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수)

당분기말 및 전기말 현재 공정가치로 측정되거나 공정가치가 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계 구분은 다음과 같습니다.

구 분 수준 1 수준 2 수준 3 합계
당분기말 당기손익-공정가치금융자산 - 439,509 - 439,509
기타포괄손익-공정가치금융자산 - - 926,000 926,000
전기말 당기손익-공정가치금융자산 - 418,971 - 418,971
기타포괄손익-공정가치금융자산 - - 926,000 926,000

(2) 가치평가기법 및 투입변수

당분기말 현재 공정가치로 측정하는 금융상품 중 공정가치 서열체계에서 수준 3으로분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.

구분 공정가치 수준 가치평가기법 투입변수
기타포괄손익-공정가치측정금융자산
지분증권 926,000 3 현금흐름할인법 할인율

15. 법인세비용 및 이연법인세자산

연결회사는 세무상 공제가능한 이월결손금으로 인하여 당분기에 부담할 법인세는 없으며, 차기 이후 예상연평균이익이 각 회계연도에 소멸되는 이월결손금 및 미래에 차감할 일시적차이를 하회할 것으로 예상되어 이연법인세자산의 실현가능성이 없는 것으로 판단하고 있습니다. 그러나 당분기말에 인식되지 아니한 법인세효과는 향후 재검토 시점에 활용가능한 미래과세소득이 발생할 것이 거의 확실한 경우에는 그 범위 내에서 이연법인세자산으로 인식될 수 있습니다.

16. 특수관계자 거래

(1) 당분기말 및 전기말 현재 연결회사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말 비고
관계회사 (주)유디테크 (주)유디테크 (*1)
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 (주)에스티큐브앤컴퍼니 (*2)
주요 경영진및 임직원 등기임원 등 등기임원 등 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 (주)바이오메디칼홀딩스 -
(주)에스티사이언스 (주)에스티사이언스 -
(주)효천 (주)효천 (*3)
(주)송우전자 (주)송우전자 (*4)

(*1) (주)유디테크에 대한 연결회사의 보유지분율은 당분기말 현재 22.22% (전기말 22.22%)로서 관계회사에 포함하였습니다.(*2) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 연결회사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 연결회사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.(*3) (주)효천에 대한 연결회사의 보유지분율은 당분기말 현재 10% (전기말 10%) 입니다.(*4) (주)송우전자에 대한 연결회사의 보유지분율은 당분기말 현재 19.9% (전기말 19.9%) 입니다.

(2) 당분기 및 전분기 중 특수관계자와의 거래내역

① 당분기

(단위: 천원)
구 분 특수관계자명 이자수익
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 11,350
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 986
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 7
(주)에스티사이언스 7
합계 12,350

② 전분기

구 분 특수관계자명 매출 이자수익 지급임차료
관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 - 11,352 -
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 - 1,041 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 - 10
(주)에스티사이언스 - 10 -
(주)송우전자 101,050 - 3,000
합계 101,050 12,413 3,000

(3) 당분기 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역

① 당분기말

구 분 특수관계자명 채권
미수수익 미수금 금융리스채권
--- --- --- --- ---
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 74,356 - 791
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 21,626 725,221 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 - - 791
(주)에스티사이언스 - - 791
(주)효천(*) 102,503 - -
합계 198,485 725,221 2,373

(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다.

② 전기말

구 분 특수관계자명 채권
미수수익 미수금 금융리스채권
--- --- --- --- ---
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 63,014 - 1,084
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 36,128 725,221 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 - - 1,084
(주)에스티사이언스 - - 1,084
(주)효천(*) 102,503 - -
합계 201,645 725,221 3,252

(*) 채권금액에 대하여 전액 대손충당금이 설정되어 있습니다.

(4) 당분기 및 전분기 중 특수관계자와의 자금거래 내역

① 당분기

구 분 특수관계자명 자금 대여
기초잔액 증가 회수 기말잔액
--- --- --- --- --- ---
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 1,000,000 - - 1,000,000
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 1,156,700 - - 1,156,700
기타 ㈜효천(*) 638,214 - - 638,214
합계 2,794,914 - - 2,794,914

② 전분기

구 분 특수관계자명 자금 대여
기초잔액 증가 회수 기말잔액
--- --- --- --- --- ---
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 1,000,000 - - 1,000,000
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 500,000 - 100,000 400,000
기타 ㈜효천(*) 638,214 - - 638,214
합계 2,138,214 - 100,000 2,038,214

(5) 주요 경영진에 대한 보상

구분 당분기 전분기
단기급여 1,204,609 1,169,984
퇴직급여 126,580 113,955
기타 12,000 18,000
합계 1,343,189 1,301,939

주요 경영진은 이사(등기 및 미등기), 이사회의 구성원, 재무책임자 및 내부감사책임자를 포함하고 있습니다.

(6) 2020년까지 특수관계자인 (주)효천의 자금조달을 위하여 연결회사는 유토피아제팔차 유한회사에 45,511,250천원의 연대보증을 제공하였으며, 동 지급보증은 (주)포스코아이씨티 등 (주)효천의 주주회사와 연대보증으로서 주주 간 협약에 의하여 각 주주가 분담하도록 약정되어 있었습니다. 2021년 중에 주주 간 협의에 의해 연결회사를 포함한 주주회사들은 (주)효천의 차입 원금 및 이자 (39,767,612천원)을 상환하였습니다. 그 중 연결회사의 상환금액은 6,165,521천원(원금 및 이자)이며, 상환시까지 인식한 금융보증추정부채(4,276,797천원)와의 차액에 대하여 2021년 중 금융보증상환손실 1,888,724천원을 계상하였습니다.

(7) 연결회사는 2019년 중 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동, 위탁 개발계약을 체결하였습니다. 위탁범위 및 결과물은 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무 등이며 성공보수 지급기준은 다음과 같습니다.

- (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화시, 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함.

17. 현금흐름표

(1) 현금의 유입과 유출이 없는 거래 중 중요한 사항은 다음과 같습니다.

구 분 당분기 전분기
사용권자산 취득으로 인한 리스부채의 증가 - 174,847
리스부채의 유동성 대체 345,538 278,426

(2) 당분기 및 전분기 중 재무활동에서 발생하는 부채의 조정내용

구 분 당분기 전분기
기초 9,509,331 10,117,796
현금흐름(상환 등)(*) (386,927) (392,178)
이자비용 81,561 90,604
리스부채의 증가 - 174,847
외화차이 444,935 (23,371)
당분기말 9,648,900 9,967,698

(*) 현금흐름(상환 등)에는 이자비용의 지급액이 포함되어 있습니다.

18. 우발상황 및 약정사항

연결회사의 주요한 우발상황 및 약정사항은 특수관계자 거래에서 발생한 것으로, 상세내역은 주석 16에서 설명하고 있습니다.

4. 재무제표 4-1. 재무상태표 재무상태표제 38 기 1분기말 2026.03.31 현재제 37 기말 2025.12.31 현재(단위 : 원)

자산   유동자산66,600,065,93371,458,885,902  현금및현금성자산16,166,865,50813,666,341,821  단기금융상품45,000,000,00050,000,000,000  매출채권1,519,660,3612,070,990,792  대여금및수취채권1,728,718,1362,235,440,863  금융리스채권2,373,4943,251,526  선납법인세337,584,740325,211,070  기타유동자산1,116,632,5532,084,905,040  유동재고자산728,231,1411,072,744,790 비유동자산45,446,249,93245,655,500,636  종속기업투자주식40,050,524,46140,050,524,461  당기손익-공정가치측정금융자산439,508,744418,970,698  기타포괄-공정가치측정금융자산926,002,000926,002,000  유형자산1,359,381,4991,496,029,168  무형자산389,612,095391,653,413  대여금및수취채권2,062,638,2962,057,039,393  기타비유동자산218,582,837315,281,503 자산총계112,046,315,865117,114,386,538부채   유동부채2,647,352,7262,940,752,858  매입채무 및 지급채무2,082,593,1982,424,186,894  리스부채563,010,091514,857,729  복구충당부채1,620,7041,610,423  기타 유동부채128,73397,812 비유동부채6,827,321,9846,838,370,390  리스부채582,480,043748,914,960  퇴직급여채무6,137,218,1935,982,538,147  복구충당부채107,623,748106,917,283 부채총계9,474,674,7109,779,123,248자본   자본금33,991,645,50033,991,645,500 자본잉여금185,974,366,865185,974,366,865 기타자본구성요소(168,300,041)(168,300,041) 기타포괄손익누계액(1,074,000,000)(1,074,000,000) 이익잉여금(결손금)(116,152,071,169)(111,388,449,034) 자본총계102,571,641,155107,335,263,290자본과부채총계112,046,315,865117,114,386,538

제 38 기 1분기말 제 37 기말

4-2. 포괄손익계산서 포괄손익계산서제 38 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 37 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

매출액1,362,832,1311,362,832,1311,808,116,7931,808,116,793매출원가540,810,373540,810,3731,552,474,1371,552,474,137매출총이익822,021,758822,021,758255,642,656255,642,656판매비와관리비6,218,451,7046,218,451,7043,661,832,8073,661,832,807영업이익(손실)(5,396,429,946)(5,396,429,946)(3,406,190,151)(3,406,190,151)금융수익624,947,268624,947,268712,568,844712,568,844금융비용14,911,92514,911,92542,426,51342,426,513기타수익23,570,67823,570,6782,108,5002,108,500기타비용798,210798,21026,56826,568법인세비용차감전순이익(손실)(4,763,622,135)(4,763,622,135)(2,733,965,888)(2,733,965,888)법인세비용(수익)0000계속영업이익(손실)(4,763,622,135)(4,763,622,135)(2,733,965,888)(2,733,965,888)중단영업이익(손실)0000당기순이익(손실)(4,763,622,135)(4,763,622,135)(2,733,965,888)(2,733,965,888)기타포괄손익0000 당기손익으로 재분류되지 않는항목(세후기타포괄손익)0000총포괄손익(4,763,622,135)(4,763,622,135)(2,733,965,888)(2,733,965,888)주당이익     보통주 기본주당이익(손실) (단위 : 원)(70)(70)(40)(40) 보통주 계속영업주당이익(손실) (단위 : 원)(70)(70)(40)(40) 우선주 기본주당이익(손실) (단위 : 원)0000 우선주 계속영업주당이익(손실) (단위 : 원)0000

| | 제 38 기 1분기 | | 제 37 기 1분기 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 |
| --- | --- | --- | --- |

4-3. 자본변동표 자본변동표제 38 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 37 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

2025.01.01 (기초자본)33,991,645,500185,569,461,863235,859,959(1,067,000,000)(96,474,281,958)122,255,685,364당기순이익(손실)0000(2,733,965,888)(2,733,965,888)2025.03.31 (기말자본)33,991,645,500185,569,461,863235,859,959(1,067,000,000)(99,208,247,846)119,521,719,4762026.01.01 (기초자본)33,991,645,500185,974,366,865(168,300,041)(1,074,000,000)(111,388,449,034)107,335,263,290당기순이익(손실)0000(4,763,622,135)(4,763,622,135)2026.03.31 (기말자본)33,991,645,500185,974,366,865(168,300,041)(1,074,000,000)(116,152,071,169)102,571,641,155

| | 자본 | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본 | 기타포괄손익누계액 | 미처분이익잉여금(미처리결손금) | 자본 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |

4-4. 현금흐름표 현금흐름표제 38 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 37 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

영업활동현금흐름(2,417,794,344)(2,393,583,437) 당기순이익(손실)(4,763,622,135)(2,733,965,888) 조정(275,459,461)(389,223,428)  이자수익에 대한 조정(457,567,316)(642,505,904)  이자비용 조정10,773,73714,615,225  감가상각비에 대한 조정170,903,882143,386,065  무형자산상각비에 대한 조정2,041,3181,981,217  퇴직급여 조정161,536,200158,395,644  종업원급여04,138,198  외화환산이익 조정(132,070,760)(44,694,703)  외화환산손실 조정1,700,0292,061,493  유형자산처분이익 조정(13,354,218)0  재고자산평가손실환입 조정0(6,800,100)  재고자산평가손실 조정8,852,1220  재고자산감모손실 조정138,240280,241  사용권자산처분이익(4,772,123)0  당기손익-공정가치금융자산평가이익(20,538,046)(17,153,306)  배당금수익(3,102,526)(2,927,498) 영업활동으로 인한 자산 부채의 변동2,560,265,522605,953,508  매출채권의 감소(증가)627,683,611857,629,851  미수금의 감소(증가)881,306,42938,122,974  선급금의 감소(증가)1,058,121,643123,460,530  선급비용의 감소 (증가)6,849,5107,841,596  금융리스채권의 감소(증가)900,000900,000  재고자산의 감소(증가)335,523,287314,212,786  매입채무의 증가(감소)0(498,491,446)  미지급금의 증가(감소)(334,731,933)(10,907,597)  미지급비용의 증가(감소)(8,561,792)(16,828,130)  선수금의 증가(감소)30,92166,971  퇴직급여채무의 증가(감소)(6,856,154)(210,054,027) 이자수취80,349,865159,433,235 이자지급(영업)(10,056,991)(13,808,222) 법인세환급(납부)(12,373,670)(24,900,140) 배당금수취(영업)3,102,5262,927,498투자활동현금흐름4,983,870,128(2,886,798,099) 단기금융상품의 처분5,000,000,0000 유형자산의 취득(16,129,872)(24,334,219) 단기대여금의 감소0100,000,000 종속기업에 대한 투자자산의 취득0(2,920,200,000) 임차보증금의 증가0(42,263,880)재무활동현금흐름(118,282,555)(118,551,848) 단수주의 지급0(6,361) 리스부채의 상환(118,282,555)(118,545,487)외화환산으로 인한 현금의 변동52,730,45819,756,082현금및현금성자산의순증가(감소)2,500,523,687(5,379,177,302)기초현금및현금성자산13,666,341,82131,930,590,803기말현금및현금성자산16,166,865,50826,551,413,501

제 38 기 1분기 제 37 기 1분기

5. 재무제표 주석

제 38(당) 분기 : 2026년 1월 1일부터 2026년 03월 31일까지
제 37(전) 분기 : 2025년 1월 1일부터 2025년 03월 31일까지
주식회사 에스티큐브

1. 회사의 개요

주식회사 에스티큐브(이하 "당사")는 1989년 8월 16일에 설립되었습니다. 당사는 산업용 Lens Module, 화장품 등 수입 및 유통, 판매를 하는 유통사업부를 주사업으로 하고 있으며 전략적 성장동력사업으로서 항암제 신약 후보물질 개발지원사업인 바이오사업부의 사업을 진행하고 있습니다. 당사의 대표이사는 정현진이고, 본점소재지는 서울특별시 강남구 영동대로 511, 2201호 (무역센터트레이드타워)에 위치하고 있습니다.

당사는 2001년 7월 3일 주식을 한국거래소 코스닥시장에 상장하였으며, 설립 이후 수차의 증자 및 감자를 거쳐 당반기말 현재 자본금은 33,992백만원입니다. 한편 당사의 당분기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

주 주 명 주 식 수(주) 지 분 율
(주)에스티큐브앤컴퍼니 2,771,856 4.08%
(주)바이오메디칼홀딩스 1,131,583 1.66%
(주)에스티사이언스 64,614 0.10%
자 사 주 50,000 0.07%
기 타 63,965,238 94.09%
합 계 67,983,291 100.00%

2. 분기재무제표 작성기준

회사의 2026년 3월 31일로 종료하는 3개월 보고기간에 대한 요약분기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다.

3. 회계정책의 변경

(1) 당사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

당사는 2026년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

(가) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다.

- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

- 기타포괄손익-공정가치 지정 지분상품에 대한 추가 공시

(나) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용됩니다.

- 기업회계기준서 제1101호'한국채택국제회계기준의 최초채택': K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호'금융상품:공시': 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호'금융상품': 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호'연결재무제표': 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호'현금흐름표': 원가법 (다) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약’이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 ‘예상 전력거래의 ‘변동 가능 명목수량’을 ‘위험회피대상항목’으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다.

(2) 당사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(가) 기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’ 제정 K-IFRS 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’는 K-IFRS 제1001호 ‘재무제표 표시’를 대체합니다. K-IFRS 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다. K-IFRS 제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 K-IFRS 제1008호 ‘회계정책, 회계추정치 변경과 오류’에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 K-IFRS 제1118호에 따라 재작성됩니다.

경영진은 현재 새로운 기준서의 적용이 당사의 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있으며, 손익계산서의 수익과 비용을 새로운 범주로 분류하게 되어 영업손익의 계산 및 보고 방식에 영향을 미칠 것으로 예상합니다.

4. 중요한 회계추정 및 가정

당사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다.

요약분기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 주석3에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

5. 영업부문

당사는 전략적인 영업단위인 2개의 보고부문을 가지고 있습니다. 전략적 영업단위들은 서로 다른 생산품과 용역을 제공하며 각 영업 단위별로 요구되는 기술과 마케팅 전략이 다르므로 분리되어 운영되고 있습니다. 최고영업의사결정자는 각 전략적인 영업단위들에 대한 내부 보고자료를 최소한 분기단위로 검토하고 있습니다.

당사의 보고부문은 아래와 같습니다.

① 유통사업부

- IT : 산업용 LENS MODULE 등 관련 부품 판매

- 화장품 : 기초 스킨케어 상품 및 제품 판매

② 바이오사업부 : 면역조절 항암제 등 항암물질의 발굴 및 개발

당분기와 전분기 중 당사의 보고부문에 대한 정보는 아래와 같습니다

특정 보고부문에 귀속되지 않는 지원활동과 관련된 자산, 부채, 수익 및 비용은 공통부문으로 포함하고 있습니다.

(1) 당분기

(*) 당사의 총매출액 대비 고객 1개사로부터의 매출액 비중은 5.49%(전분기 56.19%)입니다.

(2) 전분기

당사는 유통사업부-의료소모품, SOC사업부의 영업을 영위하지 않음에 따라 비교 표시 정보를 재작성 하였습니다.

6. 종속기업 및 관계기업투자

(1) 당분기말 및 전기말 현재 종속기업 및 관계기업투자에 대한 내역은 다음과 같습니다.

회사명 설립지 업종 지분율 취득원가 순자산지분금액 장부금액 전기말장부금액
STCube Pharmaceuticals(*1) 미국 신약개발 100.00% 65,841,169 3,142,203 40,050,524 40,050,524
종속기업 계 65,841,169 3,142,203 40,050,524 40,050,524
(주)유디테크 대한민국 소프트웨어 개발 22.22% 2,999,701 284,132 - -
(주)에스티큐브앤컴퍼니(*2) 대한민국 신약개발 4.85% 500,000 306,787 - -
관계기업 계 3,499,701 590,919 - -

(*2) 당사의 관계회사인 (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 중 당사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 당사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.

(2) 투자지분의 장부금액 변동은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
전기말 장부금액 40,050,524 31,510,526
취득 - 2,920,200
당분기말 장부금액 40,050,524 34,430,726

7. 유형자산

(1) 유형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말
취득금액 감가상각누계액 소계 취득금액 감가상각누계액 소계
--- --- --- --- --- --- ---
토지 29,712 - 29,712 26,191 - 26,191
건물 70,502 (587) 69,915 62,147 (17,349) 44,798
시설장치 258,939 (205,044) 53,895 258,939 (195,194) 63,745
차량운반구 262,678 (248,113) 14,565 262,678 (239,375) 23,303
비품 236,050 (178,858) 57,192 236,050 (169,532) 66,518
금형 12,546 (10,956) 1,590 12,546 (10,234) 2,312
사용권자산 3,050,303 (1,917,790) 1,132,513 3,045,531 (1,776,369) 1,269,162
합계 3,920,730 (2,561,348) 1,359,382 3,904,082 (2,408,053) 1,496,029

(2) 유형자산의 장부가액 변동내역은 다음과 같습니다.

구분 기초 취득 등 처분/폐기 감가상각비 당분기말
토지 26,191 29,712 (26,191) - 29,712
건물 44,798 70,502 (44,539) (846) 69,915
시설장치 63,745 - - (9,850) 53,895
차량운반구 23,303 - - (8,738) 14,565
비품 66,518 - - (9,326) 57,192
금형 2,312 - - (722) 1,590
사용권자산 1,269,162 4,772 - (141,421) 1,132,513
합계 1,496,029 104,986 (70,730) (170,903) 1,359,382
구분 기초 취득 등 처분/폐기 감가상각비 전분기말
토지 26,191 - - - 26,191
건물 47,905 - - (776) 47,129
시설장치 41,960 5,550 - (6,971) 40,539
차량운반구 1 - - - 1
비품 49,745 18,784 - (7,574) 60,955
금형 5,301 - - (784) 4,517
사용권자산 1,039,489 84,771 - (127,281) 996,979
합계 1,210,592 109,105 - (143,386) 1,176,311

8. 무형자산

(1) 무형자산의 장부금액 구성내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말
취득원가 상각누계액 장부금액 취득원가 상각누계액 장부금액
--- --- --- --- --- --- ---
산업재산권 44,033 (7,666) 36,367 44,033 (6,932) 37,101
기타의무형자산 412,832 (59,587) 353,245 412,832 (58,280) 354,552
합계 456,865 (67,253) 389,612 456,865 (65,212) 391,653

(2) 무형자산의 장부금액 변동내역은 다음과 같습니다.

구분 산업재산권 기타의무형자산 합계
기초 장부금액 37,101 354,552 391,653
취득 등 - - -
상각 (734) (1,307) (2,041)
당분기말 장부금액 36,367 353,245 389,612
구분 산업재산권 기타의무형자산 합계
기초 장부금액 32,868 359,956 392,824
취득 등 683 - 683
상각 (621) (1,360) (1,981)
전분기말 장부금액 32,930 358,596 391,526

(3) 당분기 및 전분기에 비용으로 인식한 연구 및 개발 지출 내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
판매비와관리비 3,189,539 1,193,927
경상연구개발비 3,189,539 1,193,927

9. 리스

(1) 재무상태표에 인식된 금액

리스와 관련해 재무상태표에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말
사용권자산
부동산 1,039,227 1,155,741
차량운반구 93,286 113,421
합계 1,132,513 1,269,162
리스채권(*)
유동 2,373 3,252
합계 2,373 3,252

(*) 당분기 당사가 이용중인 부동산(사용권자산)을 전대리스함에 따라 발생한 리스채권입니다. 기업회계기준서 제1116호에 따라 상위리스와 전대리스 계약을 모두 금융리스로 분류하였습니다.

구분 당분기말 전기말
리스부채
유동 563,010 514,858
비유동 582,480 748,915
합계 1,145,490 1,263,773

(2) 손익계산서에 인식된 금액

리스와 관련해서 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
사용권자산의 감가상각비
부동산 121,287 98,482
차량운반구 20,134 28,799
합계 141,421 127,281
리스부채에 대한 이자비용(금융비용에 포함) 10,057 11,827
리스채권에 대한 이자수익(금융수익에 포함) 22 30
소액자산 리스료(판매비와관리비에 포함) 3,567 2,910

당분기 중 전대리스 관련 순 현금유입액은 900천원이며, 리스와 관련하여 지출된 현금유출액은 131,907천원 입니다.

10. 복구충당부채

당분기 및 전분기 중 충당부채의 증감내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
기초 108,528 90,282
증가 716 807
기말 109,244 91,089
차감 : 유동성대체 1,621 1,619
비유동 계 107,623 89,470

당사는 당분기말 현재 사용권자산으로 계상한 사무실 임차를 종료할 경우, 철거 및 반출, 복원하는데 소요될 것으로 추정되는 비용의 현재가치를 복구충당부채로 계상하였습니다.

11. 종업원급여

(1) 당분기말 및 전기말 현재 확정급여부채의 내역은 다음과 같습니다.

구분 당분기 전기
비적립형 의무의 현재가치 6,137,218 5,982,538
적립형 의무의 현재가치 - -
합계 6,137,218 5,982,538
사외적립자산의 공정가치 - -
확정급여제도의 부채 인식액 6,137,218 5,982,538

(2) 당분기와 전분기 중 당사의 손익계산서에 반영된 확정급여제도 관련 퇴직급여의 구성요소는 다음과 같습니다.

구분 당분기 전분기
당기근무원가 154,355 148,992
이자비용 7,181 9,404
합계 161,536 158,396

12. 자본금과 자본잉여금

(1) 당분기말 현재 당사가 발행할 주식의 총수, 발행한 주식의 수 및 1주당 금액은 각각 300,000,000주, 67,983,291주 및 500원입니다.

(2) 당분기 및 전기 중 당사의 자본금 및 자본잉여금의 변동내역

(단위: 주, 천원)

구분 발행주식수 보통주 자본금 우선주 자본금 주식발행초과금 기타자본잉여금
전기초 67,983,291 33,991,646 - 185,569,462 -
발행분담금의 반환 - - - 745 -
주식선택권소멸이익 - - - - 404,160
전기말 67,983,291 33,991,646 - 185,570,207 404,160
당분기초 67,983,291 33,991,646 - 185,570,207 404,160
당분기말 67,983,291 33,991,646 - 185,570,207 404,160

13. 매출, 매출원가, 영업비용의 성격별 분류

(1) 매출

당분기 및 전분기의 매출액 구분내역은 다음과 같습니다.

구 분 당분기 전분기
제품매출 1,269,542 349,873
상품매출 93,290 1,458,244
합 계 1,362,832 1,808,117

(2) 매출원가

당분기 및 전분기의 매출원가 내역은 다음과 같습니다.

구 분 당분기 전분기
제품매출원가 452,984 152,265
상품매출원가 87,826 1,400,209
합 계 540,810 1,552,474

(3) 당분기와 전분기의 성격별 영업비용 분류내역은 다음과 같습니다.

구분 매출원가 판매비와관리비
재고의 변동 335,662 - 335,662
재고자산의 매입 205,160 - 205,160
타계정에서 대체액 3,159 - 3,159
타계정으로 대체액 (12,161) - (12,161)
재고자산평가손실 8,852 - 8,852
재고자산감모손손실 138 - 138
종업원급여 - 1,128,560 1,128,560
감가상각비와 기타상각비 - 172,945 172,945
경상연구개발비 - 3,189,539 3,189,539
기타의 영업비용 - 1,727,408 1,727,408
합계 540,810 6,218,452 6,759,262
구분 매출원가 판매비와관리비
재고의 변동 313,087 - 313,087
재고자산의 매입 1,206,690 - 1,206,690
타계정에서 대체액 39,217 - 39,217
재고자산평가환입 (6,800) - (6,800)
재고자산감모손실 280 - 280
종업원급여 - 1,186,213 1,186,213
감가상각비와 기타상각비 - 145,367 145,367
경상연구개발비 - 1,193,927 1,193,927
기타의 영업비용 - 1,136,326 1,136,326
합계 1,552,474 3,661,833 5,214,307

14. 공정가치

(1) 공정가치 서열체계

당사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

구 분 투입변수의 유의성
수준 1 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격
수준 2 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다.
수준 3 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수)

당분기말 및 전기말 현재 공정가치로 측정되거나 공정가치가 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계 구분은 다음과 같습니다.

구 분 수준 1 수준 2 수준 3 합계
당분기말 당기손익-공정가치금융자산 - 439,509 - 439,509
기타포괄손익-공정가치금융자산 - - 926,000 926,000
전기말 당기손익-공정가치금융자산 - 418,971 - 418,971
기타포괄손익-공정가치금융자산 - - 926,000 926,000

(2) 가치평가기법 및 투입변수

당분기말 현재 공정가치로 측정하는 금융상품 중 공정가치 서열체계에서 수준 3으로분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.

구분 공정가치 수준 가치평가기법 투입변수
기타포괄손익-공정가치측정금융자산
지분증권 926,000 3 현금흐름할인법 할인율

15. 법인세비용 및 이연법인세자산

당사는 세무상 공제가능한 이월결손금으로 인하여 당분기에 부담할 법인세는 없으며, 차기 이후 예상연평균이익이 각 회계연도에 소멸되는 이월결손금 및 미래에 차감할일시적차이를 하회할 것으로 예상되어 이연법인세자산의 실현가능성이 없는 것으로 판단하고 있습니다. 그러나 당분기말에 인식되지 아니한 법인세효과는 향후 재검토 시점에 활용가능한 미래과세소득이 발생할 것이 거의 확실한 경우에는 그 범위 내에서 이연법인세자산으로 인식될 수 있습니다.

16. 특수관계자 거래

(1) 당분기말 및 전기말 현재 당사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.

구분 당분기말 전기말 비고
종속회사 STCube Pharmaceuticals STCube Pharmaceuticals (*1)
관계회사 (주)유디테크 (주)유디테크 (*2)
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 (주)에스티큐브앤컴퍼니 (*3)
주요 경영진및 임직원 등기임원 등 등기임원 등 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 (주)바이오메디칼홀딩스 -
(주)에스티사이언스 (주)에스티사이언스 -
(주)효천 (주)효천 (*4)
(주)송우전자 (주)송우전자 (*5)

(*1) STCube Pharmaceuticals에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 100%(전기말 100%)입니다.(*2) (주)유디테크에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 22.22%(전기말 22.22%)로서 관계회사에 포함하였습니다.(*3) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 중 당사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 당사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.(*4) (주)효천에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 10%(전기말 10%) 입니다.(*5) (주)송우전자에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 19.9%(전기말 19.9%) 입니다.

(2) 당분기 및 전분기 중 특수관계자와의 거래내역

구 분 특수관계자명 이자수익
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 11,350
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 986
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 7
(주)에스티사이언스 7
합계 12,350
구 분 특수관계자명 매출 이자수익 지급임차료
관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 - 11,352 -
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 - 1,041 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 - 10 -
(주)에스티사이언스 - 10 -
(주)송우전자 101,050 - 3,000
합계 101,050 12,413 3,000

(3) 당분기 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역

② 전기말

(4) 당분기 및 전분기 중 특수관계자와의 자금거래 내역

구 분 특수관계자명 자금 대여 현금출자
기초잔액 증가 회수 기말잔액
--- --- --- --- --- --- ---
종속회사 STCube Pharmaceuticals - - - - 2,920,200
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 1,000,000 - - 1,000,000 -
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 500,000 - 100,000 400,000 -
기타 ㈜효천(*) 638,214 - - 638,214 -
합계 2,138,214 - 100,000 2,038,214 2,920,200

(5) 주요 경영진에 대한 보상

구분 당분기 전분기
단기급여 662,500 632,500
퇴직급여 110,417 97,917
기타 12,000 18,000
합계 784,917 748,417

주요 경영진은 이사(등기 및 미등기), 이사회의 구성원, 재무책임자 및 내부감사책임자를 포함하고 있습니다.

(6) 2020년까지 특수관계자인 (주)효천의 자금조달을 위하여 당사는 유토피아제팔차유한회사에 45,511,250천원의 연대보증을 제공하였으며, 동 지급보증은 (주)포스코아이씨티 등 (주)효천의 주주회사와 연대보증으로서 주주 간 협약에 의하여 각 주주가 분담하도록 약정되어 있었습니다. 2021년 중에 주주 간 협의에 의해 당사를 포함한 주주회사들은 (주)효천의 차입 원금 및 이자 (39,767,612천원)을 상환하였습니다.그 중 당사의 상환금액은 6,165,521천원(원금 및 이자)이며, 상환시까지 인식한 금융보증추정부채(4,276,797천원)와의 차액에 대하여 2021년 중 금융보증상환손실 1,888,724천원을 계상하였습니다.

(7) 당사는 2019년 중 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동, 위탁 개발계약을 체결하였습니다. 위탁범위 및 결과물은 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무 등이며 성공보수 지급기준은 다음과 같습니다.

- (주)에스티큐브앤컴퍼니는 Nelmastobart(hSTC810)의 상업화시, 계약 총액의 45%를 에스티큐브에 지불하기로 함.

17. 현금흐름표

(1) 현금의 유입과 유출이 없는 거래 중 중요한 사항은 다음과 같습니다.

구 분 당분기 전분기
사용권자산 취득으로 인한 리스부채의 증가 - 82,499
리스부채의 유동성 대체 166,435 154,612

(2) 당분기 및 전분기 중 재무활동에서 발생하는 부채의 조정내용

구 분 당분기 전분기
기초 1,263,773 1,034,388
현금흐름(상환 등)(*) (128,340) (132,354)
이자비용 10,057 13,808
리스부채의 증가 - 82,499
당분기말 1,145,490 998,341

(*) 현금흐름(상환 등)에는 이자비용의 지급액이 포함되어 있습니다.

18. 우발상황 및 약정사항

당사의 주요한 우발상황 및 약정사항은 특수관계자 거래에서 발생한 것으로, 상세내역은 주석 16에서 설명하고 있습니다.

6. 배당에 관한 사항

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항 7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적[지분증권의 발행 등과 관련된 사항]

기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2025년 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.

[채무증권의 발행 등과 관련된 사항]

채무증권 발행실적 2026년 03월 31일(단위 : 백만원, %)

(기준일 : )

---------------

발행회사 증권종류 발행방법 발행일자 권면(전자등록)총액 이자율 평가등급(평가기관) 만기일 상환여부 주관회사
합 계 - - - -

기업어음증권 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

---------------------------

| 잔여만기 | | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

단기사채 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

------------------------

| 잔여만기 | | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

회사채 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

------------------------

| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

신종자본증권 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

조건부자본증권 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

------------------------------

| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적

가. 공모자금의 사용내역

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

주주배정후실권주 일반공모-2022년 05월 27일운영자금 및 해외종속회사 출자47,610① 해외종속회사출자 : USD6,000,000② 운영자금 등 : 39,859백만원47,610--주주우선공모증자-2024년 11월 29일임상시험 비용 및 운영자금,해외종속회사 출자68,357① 임상시험 비용 및 운영자금 등 : 14,105백만원14,105--

| 구 분 | 회차 | 납입일 | 증권신고서 등의 자금사용 계획 | | 실제 자금사용 내역 | | 금액차이발생사유 | 용도차이발생사유 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사용용도 | 조달금액 | 사용내용 | 사용금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

나. 사모자금의 사용내역

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

유상증자(제3자배정)-2020년 12월 29일운영자금9,999① 해외종속회사출자 : USD5,000,000② 운영자금 등 : 4,325백만원 9,999--유상증자(제3자배정)-2024년 10월 24일임상시험 비용 및 운영자금 13,000① 임상시험 비용 및 운영자금 등 : 7,331백만원② 해외종속회사출자 : USD4,000,00013,000--

| 구 분 | 회차 | 납입일 | 주요사항보고서의 자금사용 계획 | | 실제 자금사용 내역 | | 금액차이발생사유 | 용도차이발생사유 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사용용도 | 조달금액 | 사용내용 | 사용금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

다. 미사용자금의 운용내역

예ㆍ적금정기예금5,0005,0002025년 10월 ~ 2026년 04월6개월예ㆍ적금정기예금40,00040,0002025년 12월 ~ 2026년 06월6개월예ㆍ적금MMDA보통예금9,2529,2522026년 03월1개월54,25254,252

| 종류 | 운용상품명 | 운용금액 | | 계약기간 | 실투자기간 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 원금 | 평가금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 계 | | - | |

8. 기타 재무에 관한 사항

1. 회계정보에 관한 사항

가. 재무제표 재작성 등 유의사항(1) 재무제표 재작성해당사항 없습니다. (2) 합병, 분할, 자산양수도, 영업양수도에 관한 사항해당사항 없습니다. (3) 우발부채 등에 관한 사항 - 기타의 우발채무 등

해당사항 없습니다.

(4) 기타 재무제표 이용에 유의하여야 할 사항 - 감사보고서상 강조사항과 핵심감사사항

사업연도 강조사항 등 핵심감사사항
제 37 기 해당사항 없음 수익인식 발생사실
제 36 기 해당사항 없음 수익의 발생사실
제 35 기 해당사항 없음 수익의 발생사실

나. 대손충당금 설정현황 (연결기준)(1) 계정과목별 대손충당금 설정내역

(단위: 백만원, %)

구 분 계정과목 채권 총액 대손충당금 대손충당금설정률
제 38 기당분기 매출채권 1,520 - 0.0%
단기대여금 1,395 638 45.7%
미수금 1,119 - 0.0%
미수수익 717 102 14.2%
선급금 1,115 3 0.3%
장기선급금 217 - 0.0%
장기대여금 2,300 986 42.9%
장기매출채권 396 396 100.0%
합 계 8,779 2,125 24.2%
제 37 기전기 매출채권 2,071 - 0.0%
단기대여금 1,356 638 47.1%
미수금 1,997 - 0.0%
미수수익 337 102 30.4%
선급금 2,077 3 0.2%
장기선급금 313 - 0.0%
장기대여금 2,300 975 42.4%
장기매출채권 396 396 100.0%
합 계 10,847 2,114 19.5%
제 36 기전전기 매출채권 2,305 - 0.0%
단기대여금 1,988 638 32.1%
미수금 911 - 0.0%
미수수익 351 102 29.2%
선급금 1,556 3 0.2%
장기선급금 661 - 0.0%
장기대여금 1,050 900 85.7%
장기매출채권 396 396 100.0%
합 계 9,218 2,039 22.1%

- 채권 금액은 현재가치할인차금 차감 후 금액입니다.

(2) 대손충당금 변동현황

(단위: 백만원)

구 분 제 38 기 1분기 제 37 기 제36기
1. 기초 대손충당금 잔액합계 2,114 2,039 2,036
2. 순대손처리액(①-②±③) - - -
① 대손처리액(상각채권액) - - -
② 상각채권회수액 - - -
③ 기타증감액 주1) 11 75 -
3. 대손상각비 계상(환입)액 - - 3
4. 기말 대손충당금 잔액합계 2,125 2,114 2,039

주1) 장기대여금을 장기투자지분으로 보아, 중단되었던 지분법손실을 37기부터 재인식하였습니다.

(3) 매출채권관련 대손충당금 설정방침

1) 대손충당금 설정방침 - 당사는 대차대조표일 현재, 매출채권 등 수취채권 잔액에 대하여 대손경험률 및 개별분석을 토대로 예상되는 대손추정액을 대손충당금으로 설정하고 있습 니다. 2) 대손경험률 및 대손예상액 산정근거 - 대손경험률 : 과거 3개년 평균채권잔액에 대한 실제 대손발생액을 근거로 대 손경험률을 산정하며, 1% 미만시 채권잔액의 1%로 대손충당금을 설정하고 있으며, 1%를 상회할 경우 연령분석으로 대손충당금을 설정 - 개별분석 : 개별분석으로 설정하는 경우 매출채권, 미수금, 장기매출채권의 연령별로 다음과 같이 설정함▶ 연령분석 기준

매출채권 회수기간 대손충당금 설정률
1년 이상 ~ 3년 미만 50%
3년 이상 100%
파산선고, 부도, 사업의 폐지, 채무자의 사망, 실종 등 100%

3) 대손처리기준 : 매출채권 등에 대해 아래와 같은 사유발생시 실대손처리 - 파산선고, 부도, 사업의 폐지, 채무자의 사망, 실종 등으로 인해 채권의 회수 불능이 객관적으로 입증된 경우 - 법원의 화의 인가 등으로 채권의 일부가 탕감된 경우 - 회수불능채권 중 3년이 경과한 채권 - 소송에 패소하였거나 법적 청구권이 소멸한 경우 - 외부 채권회수 전문기관이 회수가 불가능하다고 통지한 경우 - 담보설정 부실채권, 보험Cover 채권은 담보물을 처분하거나 보험사로부터 보험금을 수령한 경우 - 회수에 따른 비용이 채권금액을 초과하는 경우 - 채권회수에 대한 분쟁이 3년 이상 지속된 경우 (4) 매출채권잔액 현황

경과기간 구분 6월 이하 6월 초과1년 이하 1년 초과3년 이하 3년 초과
금액 일반 1,520 - - 396 1,916
특수관계자 - - - - -
1,520 - - 396 1,916
구성비율 79.3% - - 20.7% 100.0%

- 매출채권 잔액은 현재가치할인차금 차감 후 금액입니다. 다. 재고자산의 보유 및 실사내역 등(연결 기준)

(1) 재고자산 보유 현황

구분 제 38 기 1분기 제 37 기 제 36 기 비고
제품 673,495 921,330 362,940 -
제품평가충당금 (33,665) (24,812) (17,037) -
상품 61,388 149,214 1,059,910 -
저장품 27,013 27,013 33,888 -
합계 728,231 1,072,745 1,439,701 -
총자산대비 재고자산 구성비율(%)

[재고자산합계÷기말자산총계×100]
0.9% 1.2% 1.3% -
재고자산회전율(회수)

[연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}]
0.6 4.1 11.0 -

(2) 재고자산의 평가현황

구분 당분기 전기
취득원가 평가충당금 장부금액 취득원가 평가충당금 장부금액
--- --- --- --- --- --- ---
제품 673,495 (33,665) 639,830 921,330 (24,812) 896,518
상품 61,388 - 61,388 149,214 - 149,214
저장품 27,013 - 27,013 27,013 - 27,013
합계 761,896 (33,665) 728,231 1,097,557 (24,812) 1,072,745

- 연결회사는 주기적으로 재고자산에 대한 감액의 징후를 검토하고 있습니다.(3) 사업부문별 재고자산 보유현황

구분 당분기 전기
유통사업부(IT) 유통사업부(화장품) 유통사업부(IT) 유통사업부(화장품)
--- --- --- --- --- --- ---
제품 - 673,495 673,495 - 921,330 921,330
제품평가충당금 - (33,665) (33,665) - (24,812) (24,812)
상품 28,300 33,088 61,388 98,526 50,688 149,214
저장품 - 27,013 27,013 - 27,013 27,013
합계 28,300 699,931 728,231 98,526 974,219 1,072,745

(4) 재고자산의 실사내용연결회사는 감사인의 입회하에 재고자산 실사를 실시하였으며, 재고자산 실사일자 및 입회자의 내역은 다음과 같습니다.

법 인 명 실사일자 실사입회자 재고자산담보제공여부
(주)에스티큐브 2026.01.02 삼일회계법인

연결회사는 재고자산을 유통사업부(IT)의 경우 선입선출법, 유통사업부(화장품)은 총평균법에 의해 산정된 취득원가로 평가하고 있으며 연중 계속기록법에 의하여 수량 및 금액을 계산하고 실지재고조사를 통해 그 기록을 조정하고 있습니다. 2. 공정가치평가 내역 가. 공정가치 측정

당사의 회계정책과 공시사항은 다수의 금융 및 비금융자산과 부채에 대해 공정가치 측정을 요구하고 있는 바, 당사는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준 3으로 분류되는 공정가치를 포함한모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.평가부서는 정기적으로 관측가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계 내 수준별 분류를 포함하고 있으며 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 당사는 최대한 시장에서 관측가능한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.

수준 1 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 (조정되지 않은) 공시가격
수준 2 직접적으로(예: 가격) 또는 간접적으로(예: 가격에서 도출되어) 관측가능한, 자산이나 부채에 대한 투입변수. 단 수준 1에 포함된 공시가격은 제외한다.
수준 3 관측가능한 시장자료에 기초하지 않은, 자산이나 부채에 대한 투입변수(관측가능하지 않은 투입변수)

자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 당사는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간 말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.

나. 금융상품의 공정가치 (연결기준)

구 분 당분기말 전기말
장부금액 공정가치 장부금액 공정가치
--- --- --- --- ---
1. 금융자산:
(1) 공정가치로 인식된 금융자산
당기손익-공정가치측정금융자산 439,509 439,509 418,971 418,971
기타포괄-공정가치측정금융자산 926,002 926,002 926,002 926,002
(2) 상각후원가로 인식된 금융자산
현금및현금성자산 17,657,477 17,657,477 16,928,779 16,928,779
단기금융상품 45,000,000 45,000,000 50,000,000 50,000,000
매출채권(유동) 1,519,660 1,519,660 2,070,991 2,070,991
대여금및수취채권(유동) 2,509,516 2,509,516 2,968,379 2,968,379
대여금및수취채권(비유동) 1,981,574 1,981,574 1,987,471 1,987,471
금융자산 합계 70,033,738 70,033,738 75,300,593 75,300,593
2. 금융부채:
(1) 상각후원가로 인식된 금융부채
매입채무 및 지급채무 2,120,984 2,120,984 2,511,482 2,511,482
금융부채 합계 2,120,984 2,120,984 2,511,482 2,511,482

다. 공정가치 서열체계연결회사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

당분기말 및 전기말 현재 공정가치로 측정되거나 공정가치가 공시되는 금융상품의 공정가치 서열체계 구분은 다음과 같습니다. (단위 : 천원)

구 분 수준 1 수준 2 수준 3 합계
당분기말 당기손익-공정가치측정금융자산 - 439,509 - 439,509
기타포괄-공정가치측정금융자산 - - 926,000 926,000
전기말 당기손익-공정가치측정금융자산 - 418,971 - 418,971
기타포괄-공정가치측정금융자산 - - 926,000 926,000

(1) 수준 3으로 분류된 금융상품의 변동내역 (단위 : 천원)

구분 당분기 전기
기타포괄-공정가치측정 기타포괄-공정가치측정
--- --- ---
기초금액 926,000 933,000
기타포괄손익 인식액 - (7,000)
기말금액 926,000 926,000
미실현손익 (1,074,000) (1,074,000)

(2) 가치평가기법 및 투입변수당분기말 현재 공정가치로 측정하는 금융상품 중 공정가치 서열체계에서 수준 2와 3으로 분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다. (단위 : 천원)

구분 공정가치 수준 가치평가기법 투입변수 투입변수 범위
기타포괄-공정가치측정 금융자산
지분증권 926,000 3 현금흐름할인법 할인율 할인율(12.88%) 증가(감소)에 따라 공정가치 감소(증가)

당분기말 현재 수준3으로 분류되는 항목의 관측불가능한 투입변수의 변동에 따른 민감도 분석 결과는 다음과 같습니다. (단위 : 천원)

구분 유리한 변동 불리한 변동
기타포괄-공정가치측정 금융자산(*) 1,007,000 851,000

(*) 관측불가능한 투입변수인 할인율을 (-)0.5%~0.5%로 조정하여 공정가치변동을 산출하였습니다.

3. 수주계약 상황 - 해당사항 없음

IV. 이사의 경영진단 및 분석의견

1. 예측정보에 대한 주의사항

기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서의 본 항목 기재 생략하였으며, 관련 내용은 2025년 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.

2. 개요

3. 재무상태 및 영업실적

4. 유동성 및 자금조달과 지출

5. 부외거래

6. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항

V. 회계감사인의 감사의견 등 1. 외부감사에 관한 사항

가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견

제 38 기(당분기)삼일회계법인-----삼일회계법인-----제 37 기(전기)삼일회계법인적정의견해당사항없음해당사항없음해당사항없음수익인식 발생사실삼일회계법인적정의견해당사항없음해당사항없음해당사항없음수익인식 발생사실제 36 기(전전기)대성삼경회계법인적정의견해당사항없음해당사항없음해당사항없음수익의 발생사실대성삼경회계법인적정의견해당사항없음해당사항없음해당사항없음수익의 발생사실

사업연도 구분 감사인 감사의견 의견변형사유 계속기업 관련중요한 불확실성 강조사항 핵심감사사항
감사보고서
연결감사보고서
감사보고서
연결감사보고서
감사보고서
연결감사보고서

나. 감사용역 체결현황

(단위 : 백만원, 시간)제38기(당분기)삼일회계법인분기검토, 중간감사, 재고실사,개별 및 연결재무제표 감사,내부회계관리제도에 대한 감사1301,08033-제37기(전기)삼일회계법인분기검토, 중간감사, 재고실사,개별 및 연결재무제표 감사,내부회계관리제도에 대한 감사1301,080130957제36기(전전기)대성삼경회계법인반기검토, 중간감사,재고실사,개별 및 연결재무제표 감사100868100989

| 사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | | 실제수행내역 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 보수 | 시간 | 보수 | 시간 |
| --- | --- | --- | --- | --- |

다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황

제38기 (당분기)-----제37기(전기)-----제36기(전전기)-----

사업연도 계약체결일 용역내용 용역수행기간 용역보수 비고

라. 회계감사인의 네트워크 회계법인과의 비감사용역 계약체결 현황

제38기(당분기)------제37기(전기)------제36기(전전기)------

사업연도 네트워크회계법인명 계약체결일 용역내용 용역수행기간 용역보수 비고

마. 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과

12026년 02월 20일회사:회계담당인원 및 감사회계법인:업무수행이사 외 2인서면자금 관련 부정위험 통제 현황 및 감사결과22026년 03월 17일회사:회계담당인원 및 감사회계법인:업무수행이사 외 2인서면감사 종결 보고(핵심감사사항, 그룹감사 관련 사항, 내부회계관리제도 감사 등), 후속사건, 감사인의 독립성 등

구분 일자 참석자 방식 주요 논의 내용

바. 조정협의회내용 및 재무제표 불일치정보 해당사항 없습니다.

사. 회계감사인의 변경

회계감사인 변경사유
삼일회계법인 당사는 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제11조, 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 시행령 제 17조, 외부감사 및 회계 등에 관한 규정 제10조 및 15조에 의거 금융감독원부터 제37기~제39기(2025년~2027년)에 대한 외부감사인을 삼일회계법인으로 지정받았습니다.
대성삼경회계법인 당사는 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제10조에 의거하여 감사선임위원회가 선정한 대성삼경회계법인을 2024년부터 2026년까지 3개년의 회계감사인으로 신규 선임하였습니다.

아. 종속회사 중 회계감사인으로부터 적정의견 이외의 감사의견을 받은 회사 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 내부통제에 관한 사항

VI. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항 1. 이사회에 관한 사항

2. 감사제도에 관한 사항

3. 주주총회 등에 관한 사항

VII. 주주에 관한 사항

1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

2026년 03월 31일(단위 : 주, %)

(주)에스티큐브앤컴퍼니최대주주보통주2,771,8564.082,771,8564.08-(주)바이오메디칼홀딩스특수관계사보통주1,131,5831.661,131,5831.66-(주)에스티사이언스특수관계사보통주64,6140.1064,6140.10-박준용임원보통주167,5820.25167,5820.25-Stephen Sunghan Yoo임원보통주577,6460.85577,6460.85-Choi Hoon임원보통주290,7910.43290,7910.43-보통주5,004,0727.365,004,0727.36-------

| 성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | | | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 기 초 | | 기 말 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 계 | |

※ 지분율은 2026년 3월 31일 총발행주식 67,983,291주(기명식 보통주) 기준임.

2. 최대주주의 주요경력 및 개요

가. 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보

(주)에스티큐브앤컴퍼니3정현진9.71--㈜에스티사이언스85.44------

| 명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | | 업무집행자(업무집행조합원) | | 최대주주(최대출자자) | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |

- 출자자수는 2026년 3월 31일 기준임

나. 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황

(단위 : 백만원)

(주)에스티큐브앤컴퍼니22,08115,5196,562- -255 -962

구 분
법인 또는 단체의 명칭
자산총계
부채총계
자본총계
매출액
영업이익
당기순이익

라. 사업현황 등 회사 경영 안정성에 영향을 미칠 수 있는 주요 내용

- 해당사항 없음

3. 최대주주의 최대주주 주요경력 및 개요

가. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보

㈜에스티사이언스1정현진100--정현진100------

| 명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | | 업무집행자(업무집행조합원) | | 최대주주(최대출자자) | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |

- 출자자수는 2026년 3월 31일 기준임- 업무집행자와 대표이사가 동일하므로 업무집행자의 기재를 생략

나. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황

(단위 : 백만원)

㈜에스티사이언스 8,71815,080 -6,362- -26 -259

구 분
법인 또는 단체의 명칭
자산총계
부채총계
자본총계
매출액
영업이익
당기순이익

4. 최대주주 변동내역

최대주주 변동내역 2026년 03월 31일(단위 : 주, %)

2024년 10월 24일(주)에스티큐브앤컴퍼니2,771,8564.08제3자배정 유상증자-

변동일 최대주주명 소유주식수 지분율 변동원인 비 고

- 당사는 제3자배정 유상증자(신주 발행가액 4,690원) 130억원을 진행하여 현재 단일 최대주주가 (주)에스티큐브앤컴퍼니로 변경되었습니다. 당사의 대표이사 정현진은 변경전 최대주주 (주)바이오메디칼홀딩스와 변경후 최대주주인 (주)에스티큐브앤컴퍼니의 최대주주 및 특수관계인으로 대표이사를 겸임하고 있어 당사 경영권에는 변화가 없습니다. 자세한 내용은 관련 공시를 참고하여 주시기 바랍니다.* 관련 공시 : 최대주주 변경 (공시일 : 2024년 10월 24일)* 지분율은 2026년 3월 31일 총발행주식 67,983,291주(기명식보통주) 기준임

4. 주식 소유현황

2026년 03월 31일(단위 : 주)

--------

구분 주주명 소유주식수 지분율(%) 비고
5% 이상 주주 -
-
우리사주조합 -

소액주주현황 2026년 03월 31일(단위 : 주)

16,18716,19299.9760,893,83067,933,29189.64-

| 구 분 | 주주 | | | 소유주식 | | | 비 고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 소액주주수 | 전체주주수 | 비율(%) | 소액주식수 | 총발행주식수 | 비율(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 소액주주 |

- 지분율은 2026년 3월 31일 의결권 있는 발행주식 총수 67,933,291주(자기주식 제외) 기준임.

5. 주가 및 주식거래실적

(단위 : 원, 주)

종류 '26.3월 '26.2월 '26.1월 '25.12월 '25.11월 '25.10월
보통주 주가 최고 19,510 9,100 9,250 8,270 9,790 8,880
최저 7,950 7,600 7,130 7,200 7,180 7,180
평균 14,596 8,605 8,069 7,501 7,885 7,822
거래량 최고(일) 3,462,591 693,887 982,487 622,925 1,678,756 377,481
최저(일) 378,258 213,807 276,821 85,971 113,061 110,242
월간(천주) 20,862 5,746 10,311 4,974 7,347 4,419

※ 당사는 2001년 7월 5일자로 한국거래소 코스닥증권시장에 상장하였습니다.

VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항 1. 임원 및 직원 등의 현황

가. 임원 현황

2026년 03월 31일(단위 : 주)

정현진남1964년 09월사장사내이사상근대표이사서울대 의과대학 박사 수료前.(주)이노셀 대표이사에스티사이언스 대표이사에스티큐브앤컴퍼니 대표이사바이오메디컬홀딩스 대표이사--최대주주2013.03 ~2028년 03월 26일StephenSunghan Yoo남1964년 07월이사사내이사비상근CSO/연구총괄텍사스 A&M대학교 생화학 및 생물물리학 박사조지아 주립의과대학교 분자의학 및 유전학 연구소 박사후 과정前.조지타운대학교 방사선 의학과 교수前.미국 NCI(국립암센터), NIH(국립보건원) 방사선 병합치료신약개발부 부서장STCube Pharmaceuticals, Inc. CEO에스티큐브앤컴퍼니 사내이사577,646-특수관계인2014.03 ~2029년 03월 29일Choi Hoon남1968년 02월부사장사내이사상근경영자문법률/특허연세대학교 생화학과 University of Houston 생화학 박사 Georgetown University Law Center 법학박사 前.미국 Jones Day Law Firm 변호사STCube Pharmaceuticals, Inc. VP & General Counse에스티큐브앤컴퍼니 사내이사290,791-특수관계인2016.03 ~2028년 03월 26일박준용남1972년 07월부사장사내이사상근CFO고려대학교 경영대학원 MBA(재무학)유니베스트캐피탈창업투자회사 이사前.(주)온코바이오사이언스 이사에스티큐브앤컴퍼니 감사167,582-특수관계인2013.03 ~2028년 03월 26일이훈남1966년 03월이사사외이사비상근경영자문(감사위원:부)University of Michigan Ann Arbor. MISyracuse University College of Law(J.D.)국제건설에너지법연구회 회원법무부 해외진출 중소기업 법률자문단 자문위원법무법인(유) 지평 시니어 외국변호사--없음2022.03 ~2028년 03월 24일이동원남1970년 04월이사사외이사비상근경영자문(감사위원:부)서울대학교 경영학과 학사George Washington University MBA 석사前. 서울지방국세청 국제조사2과장김·장 법률사무소 세무사--없음2022.03 ~2028년 03월 24일신동표남1967년 01월감사감사상근감사연세대학교 경영학 학사연세대학교 경영학 석사前. 삼일회계법인 공인회계사정진세림회계법인 본부장, 공인회계사--없음2022.03 ~2028년 03월 19일

| 성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

나. 직원 등 현황 (1) 직원 현황 및 급여

BT/유통사업남5---5 5.711623----BT/유통사업여12---12 1.918715- 17---173.030317-

| 직원 | | | | | | | | | | 소속 외근로자 | | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사업부문 | 성별 | 직 원 수 | | | | | 평 균근속연수 | 연간급여총 액 | 1인평균급여액 | 남 | 여 | 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 기간의 정함이없는 근로자 | | 기간제근로자 | | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 전체 | (단시간근로자) | 전체 | (단시간근로자) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 합 계 | |

- 1인 평균 급여액은 사업연도 개시일로부터 공시서류작성기준일까지의 월별 평균 급여액의 합으로 기재하였으며, 월별 평균 급여액은 해당 월의 급여총액을 해당 월의 근무인원 수로 나눈 값입니다.(2) 육아지원제도 사용 현황

(단위: 명, %)

구분 제38기 1분기(2026년) 제37기(2025년) 제36기(2024년)
육아휴직 사용자수(남) - - -
육아휴직 사용자수(여) - - -
육아휴직 사용자수(전체) - - -
육아휴직 사용률(남) - - -
육아휴직 사용률(여) - - -
육아휴직 사용률(전체) - - -
육아휴직 복귀 후12개월 이상 근속자(남) - - -
육아휴직 복귀 후12개월 이상 근속자(여) - - -
육아휴직 복귀 후12개월 이상 근속자(전체) - - -
육아기 단축근무제 사용자 수 - - -
배우자 출산휴가 사용자 수 - - -

- 육아휴직 사용률 계산법 산식 : 당해 출산 이후 1년 이내에 육아휴직을 사용한 근로자/당해 출생일로부터 1년 이내의 자녀가 있는 근로자(3) 유연근무제도 사용 현황

(단위: 명, %)

구분 제38기 1분기(2026년) 제37기(2025년) 제36기(2024년)
유연근무제 활용 여부
시차출퇴근제 사용자 수 2 2 -
선택근무제 사용자 수 - - -
원격근무제(재택근무 포함) 사용자 수 - - -

- 유연근무제 활용 여부 : 시차출퇴근제, 선택근무제, 원격근무(재택근무 포함) 중 1개 이상 제도의 도입ㆍ활용 여부

- 선택근무제 : 1개월(신상품·신기술의 연구개발 업무는 3개월) 이내의정산기간을 평균하여 1주간의 소정근로시간이 40시간을 초과하지 않는 범위에서 근무의 시작ㆍ종료시각 및 1일 근무시간을 조정하는 제도

라. 미등기임원 보수 현황

----

구 분 인원수 연간급여 총액 1인평균 급여액 비고
미등기임원

2. 임원의 보수 등

IX. 계열회사 등에 관한 사항

X. 대주주 등과의 거래내용

가. 대주주등에 대한 신용공여 등 - 해당사항 없음 나. 대주주와의 자산양수도 등 - 해당사항 없음 다. 대주주와의 영업거래 - 해당사항 없음 라. 대주주에 대한 주식기준보상 거래- 해당사항 없음 마. 특수관계자와의 거래(1) 당분기말 및 전기말 현재 당사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다. (연결기준)

구분 당분기말 전기말 비고
종속회사 STCube Pharmaceuticals STCube Pharmaceuticals (*1)
관계회사 (주)유디테크 (주)유디테크 (*2)
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 (주)에스티큐브앤컴퍼니 (*3)
주요 경영진및 임직원 등기임원 등 등기임원 등 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 (주)바이오메디칼홀딩스 -
(주)에스티사이언스 (주)에스티사이언스 -
(주)효천 (주)효천 (*4)
(주)송우전자 (주)송우전자 (*5)

(*1) STCube Pharmaceuticals에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 100%(전기말 100%)입니다.(*2) (주)유디테크에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 22.22%(전기말 22.22%)로서 관계회사에 포함하였습니다.(*3) (주)에스티큐브앤컴퍼니의 제3자배정 유상증자로 인하여, 2019년 중 당사의 지분율이 33.33%에서 4.85%로 변경되었고, 지분율 감소에도 불구하고 당사의 (주)에스티큐브앤컴퍼니에 대한 유의적 영향력이 지속되고 있다고 판단하고 있습니다.(*4) (주)효천에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 10%(전기말 10%) 입니다.(*5) (주)송우전자에 대한 당사의 보유지분율은 당분기말 현재 19.9%(전기말 19.9%) 입니다.

구 분 특수관계자명 매출 이자수익 지급임차료
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 - 11,456 -
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 - 1,371 -
기타 (주)바이오메디칼홀딩스 - 19 -
(주)에스티사이언스 - 19 -
(주)송우전자 515,888 - 3,000
합계 515,888 12,865 3,000

① 당분기말

② 전기말

구 분 특수관계자명 자금 대여 현금출자
기초잔액 증가 회수 기말잔액
--- --- --- --- --- --- ---
종속회사 STCube Pharmaceuticals - - - - 2,920,200
최대주주 및 관계회사 (주)에스티큐브앤컴퍼니 1,000,000 - - 1,000,000 -
주요 경영진 및 임직원 주요 경영진 등 500,000 - 100,000 500,000 -
기타 ㈜효천(*) 638,214 - - 638,214 -
합계 2,138,214 - 100,000 2,038,214 -
구분 당분기 전분기
단기급여 1,204,609 1,169,984
퇴직급여 126,580 113,955
기타 12,000 18,000
합계 1,343,189 1,301,939

(6) 2020년까지 특수관계자인 (주)효천의 자금조달을 위하여 연결회사는 유토피아제팔차 유한회사에 45,511,250천원의 연대보증을 제공하였으며, 동 지급보증은 (주)포스코아이씨티 등 (주)효천의 주주회사와 연대보증으로서 주주 간 협약에 의하여 각 주주가 분담하도록 약정되어 있었습니다. 2021년 중에 주주 간 협의에 의해 연결회사를 포함한 주주회사들은 (주)효천의 차입 원금 및 이자 (39,767,612천원)을 상환하였습니다. 그 중 연결회사의 상환금액은 6,165,521천원(원금 및 이자)이며, 상환시까지 인식한 금융보증추정부채(4,276,797천원)와의 차액에 대하여 2021년 중 금융보증상환손실 1,888,724천원을 계상하였습니다.

(7) 연결회사는 2019년 중 (주)에스티큐브앤컴퍼니와 Nelmastobart(hSTC810) 임상시험과 상업화를 위한 공동, 위탁 개발계약을 체결하였습니다. 위탁범위 및 결과물은 항암신약물질 임상시험 및 상업화 관련 제반 행정업무 등이며 성공보수 지급기준은 다음과 같습니다.

XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항 1. 공시내용 진행 및 변경사항

- 해당사항 없음

2. 우발부채 등에 관한 사항

가. 중요한 소송사건

- 해당사항 없음 나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황- 해당사항 없음

다. 채무보증 현황

- 해당사항 없음 라. 채무인수약정 현황- 해당사항 없음

마. 기타의 우발채무 등

- 해당사항 없음 바. 중소기업기준 검토표

중소기업기준검토표_251231_1.jpg 중소기업기준검토표_251231_1 중소기업기준검토표_251231_2.jpg 중소기업기준검토표_251231_2

3. 제재 등과 관련된 사항

4. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 등 기타사항

가. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 - 해당사항 없음

XII. 상세표 1. 연결대상 종속회사 현황(상세)

☞ 본문 위치로 이동(단위 : 천원) STCubePharmaceuticals, Inc.2013.04.30

9808 Medical Center Drive, Suite 350

Rockville, MD USA

신약개발및 임상시험, 의학 및약학 연구개발업 외11,684,003의결권의 과반수 소유(회계기준서1027호의 13)- 지분 100% 보유해당

상호 설립일 주소 주요사업 최근사업연도말자산총액 지배관계 근거 주요종속회사 여부

※ 주요종속회사(1) 최근사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사

(2) 최근사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사

2. 계열회사 현황(상세)

3. 타법인출자 현황(상세)

【 전문가의 확인 】 1. 전문가의 확인

해당사항 없음

2. 전문가와의 이해관계

해당사항 없음