Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Bioceltix S.A. Audit Report / Information 2025

Dec 23, 2025

5535_rns_2025-12-23_fa6ae715-6a8e-46e5-8ca1-e919c18d213f.html

Audit Report / Information

Open in viewer

Opens in your device viewer

Report Content Zarząd Bioceltix S.A. ("Spółka") informuje o otrzymaniu w dniu 23 grudnia 2025 r. raportu końcowego ("Raport") z inspekcji przeprowadzonej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego ("GIF") w dniach 25-28 listopada 2025 roku w siedzibie Spółki we Wrocławiu.

Przedmiotem kontroli była działalność Spółki w zakresie wytwarzania gotowych weterynaryjnych, sterylnych, biologicznych produktów leczniczych (produktów terapii komórkowej), pakowania w opakowania zewnętrzne, badań laboratoryjnych, certyfikacji serii oraz magazynowania i dystrybucji. Inspektorzy GIF potwierdzili, że Spółka zapewnia spełnienie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania ("GMP") w całym kontrolowanym obszarze.

W toku inspekcji:

- nie stwierdzono niezgodności krytycznych,

- stwierdzono 4 niezgodności ważne w obszarze Monitoring środowiska pracy oraz 1 niezgodność ważną w obszarze Testowanie materiałów wyjściowych i opakowaniowych, które nie wpływają na ogólną pozytywną ocenę zgodności z GMP,

- stwierdzono niezgodności inne o charakterze proceduralnym, technicznym i organizacyjnym, które nie wpływają na ogólną pozytywną ocenę zgodności z GMP.

Zgodnie z Raportem, Emitent jest zobowiązany do przesłania do GIF harmonogramu realizacji działań planowanych w odpowiedzi na stwierdzone w Raporcie uwagi w terminie 20 (dwudziestu) dni od daty otrzymania Raportu. Spółka zamierza w pełni uwzględnić otrzymane uwagi udzielając w wyznaczonym terminie stosownej odpowiedzi do GIF.

W części dotyczącej podsumowania i wniosków Raport stwierdza, że "dowody zebrane podczas przeprowadzonej inspekcji pozwalają stwierdzić, że wytwórca w dniu jej przeprowadzania zapewniał spełnienie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w całym kontrolowanym obszarze."

Zarząd uznał niniejszą informację za istotną, gdyż potwierdzenie zgodności z GMP, a następnie uzyskanie certyfikatu GMP, są niezbędne w procesie ubiegania się o pozwolenie na wprowadzenie do obrotu weterynaryjnych produktów leczniczych rozwijanych przez Spółkę.