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SINPHAR Regulatory Filings 2021

Oct 21, 2021

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Regulatory Filings

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公開資訊觀測站

本資料由  (上市公司) 1734 杏輝 公司提供

序號 3 發言日期 110/10/21 發言時間 16:02:45
發言人 樓怡美 發言人職稱 協理 發言人電話 (02)2760-3688
主旨 公告子公司杏國新藥股份有限公司胰臟癌二線用藥 三期臨床試驗統計分析結果
符合條款 51 事實發生日 110/10/21
說明 1.事實發生日:110/10/21
2.公司名稱:杏輝藥品工業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
杏輝(1734)子公司杏國新藥(以下簡稱”杏國”,股票代碼:4192)於今(21)
日凌晨收到所委託的研究機構逾七千頁報告,其結論摘要:研發中之治療胰臟
癌新藥SB05PC(EndoTAGR-1)三期臨床試驗期末統計分析結果,主要療效指
標延長胰臟癌患者整體存活期(Overall survival, OS)與無惡化存活期
(Progression-free survival, PFS)未達到統計學上顯著意義。相關內容請詳見杏
國今日之公告。
本公司持有杏國股權約62%,根據已公告之2021Q2的財報顯示,杏輝期末
持有杏國的帳面金額佔杏輝個體總資產不逾9%,而本次臨床試驗項目僅為杏
國新藥開發產品之一,且若扣除杏國損益後,集團亦在持續的獲利與成長中,
故本次臨床統計分析結果對杏輝醫藥集團的影響有限。
新藥開發需要大筆投注時間與資金成本,本公司雖對杏國今日所接獲的單次
臨床統計分析結果感到可惜,但單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥
開發之成敗,更何況杏國已建立了完善多元的pipeline,加上杏國所擁有之
EndoTAGR-1技術平台與相關新藥轉量產技術,其仍有機會發展出台灣的新藥
價值。本公司亦會在每年穩定的獲利以及海內外新產品與新項目持續發展與上
市的基礎下,持續關注與支持杏國新藥的發展,並秉持「以人類健康為職志」
的理念,持續成長並投資於對人類健康有幫助的產品。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,
此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.