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PHARMARESEARCH BIO Co., Ltd. — Proxy Solicitation & Information Statement 2026
Mar 12, 2026
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Proxy Solicitation & Information Statement
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주주총회소집공고 6.0 (주)파마리서치바이오
주주총회소집공고
| 2026년 3월 12일 | ||
| 회 사 명 : | 주식회사 파마리서치바이오 | |
| 대 표 이 사 : | 백 승 걸, 원 치 엽 | |
| 본 점 소 재 지 : | 강원특별자치도 강릉시 사임당로 641-3 | |
| (전 화) 031-696-3770 | ||
| (홈페이지)http://www.pr-bio.co.kr | ||
| 작 성 책 임 자 : | (직 책) 대표이사 | (성 명) 백 승 걸 |
| (전 화) 031-696-3770 | ||
주주총회 소집공고(제17기 정기)
주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.당사는 정관 제29조에 의거 정기주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다. - 아 래 -1. 일 시 : 2026년 3월 27일 (금요일) 오전 9시 30분 2. 장 소 : 강원특별자치도 강릉시 사임당로 641-3 2층 회의실3. 회의목적사항1) 보고사항 : 감사보고, 영업보고, 내부회계관리제도 운영실태 보고2) 부의안건
제1호 의안 : 제17기(2025.01.01~2025.12.31) 재무상태표, 손익계산서, 이익잉여금 처분계산서(안) 등 재무제표 승인의 건
제2호 의안 : 정관 변경의 건
제3호 의안 : 이사 선임의 건 (사외이사 2인)
제3-1호 : 사외이사 김원용 선임의 건
제3-2호 : 사외이사 김종홍 선임의 건
제4호 의안 : 비상근감사의 상근감사 전환의 건
제5호 의안 : 이사보수한도 승인의 건 (일십억원)
제6호 의안 : 감사보수한도 승인의 건 (일억원)4. 전자투표에 관한 사항금번 당사의 주주총회에서는「상법」제368조의4에 따른 전자투표제도를 활용하기로 결의하였으며, 이 제도의 관리업무를 한국예탁결제원에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 아래에서 정한 방법에 따라 주주총회에 참석하지 않고 전자투표방식으로 의결권을 행사하실 수 있습니다.① 전자투표관리시스템 주소 - 인터넷 주소 : https://evote.ksd.or.kr - 모바일 주소 : https://evote.ksd.or.kr/m② 전자투표 행사기간 : 2026년 3월 17일 9시 ~ 2026년 3월 26일 17시 (행사 시작일과 마지막 날을 제외한 기간에는 24시간 이용 가능)③ 인증서를 이용하여 전자투표관리시스템에서 주주 본인확인 후 의결권 행사 - 주주확인용 인증서의 종류 : 공동인증서 및 민간인증서 (K-VOTE에서 사용 가능한 인증서 한정)④ 수정동의안 처리 : 주주총회에서 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 경우 기권 으로 처리 5. 주주총회 참석 시 준비물 - 직접행사: 본인 신분증 - 대리행사: 위임장 (주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인), 대리인의 신분증6. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항금번 당사의 주주총회에는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회 참석장에서 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사하실 수 있습니다.7. 경영참고사항 비치상법 제 542조의4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점, 금융위원회, 한국거래소 및 한국예탁결제원 증권대행부에 비치하오니 참고하시기 바랍니다.※ 제17기 정기주주총회는 사은품 지급을 하지 않습니다.
I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항
1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부
| 회차 | 개최일자 | 의안내용 | 사외이사 등의 성명 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| A(출석률: %) | B(출석률: %) | C(출석률: %) | D(출석률: %) | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 찬 반 여 부 | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| - | - | - | - | - | - | - |
나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역
| 위원회명 | 구성원 | 활 동 내 역 | ||
|---|---|---|---|---|
| 개최일자 | 의안내용 | 가결여부 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| - | - | - | - | - |
2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)
| 구 분 | 인원수 | 주총승인금액 | 지급총액 | 1인당 평균 지급액 | 비 고 |
|---|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - | - | - |
II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항
1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)
| 거래종류 | 거래상대방(회사와의 관계) | 거래기간 | 거래금액 | 비율(%) |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - | - |
2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)
| 거래상대방(회사와의 관계) | 거래종류 | 거래기간 | 거래금액 | 비율(%) |
|---|---|---|---|---|
| (주) 파마리서치(모회사) | 매입 | 2025.01.01 ~ 2025.12.31 | 17.8 | 6.82 |
※ 상기 비율은 최근 사업연도말(2024년) 매출총액 대비 차지하는 비율입니다.
III. 경영참고사항
1. 사업의 개요
가. 업계의 현황
(1) 산업의 특성① 글로벌 바이오 산업 현황글로벌 바이오산업 시장은 연구개발과 투자 증가 등 산업의 성장을 견인하였으며, 특히, 코로나19의 영향으로 글로벌 바이오산업 시장의 성장은 더 빨라질 것으로 예측됩니다. 코로나19 발생 이전의 전망치는 '20년 4,617억 달러에서 '27년 7,035억 달러로 연평균 6.2% 성장을 예측하고 있었습니다. 그러나 코로나19 이후 진단 및 치료제 수요 증가로 시장 규모가 더욱 확대될 것으로 예상되며 '21년 5,041억 달러에서 '27년 9,144억 달러로 연평균 7.7% 성장을 전망하고 있습니다.
② 안티에이징, 안면 미용 산업안티에이징은 노화를 관리하고 젊음을 유지하기 위한 제품, 서비스 및 치료로, 1980년대 미국정부의 예방의학 캠페인을 통해 처음으로 그 개념이 급속히 확산되기 시작하였습니다. 생명공학정책연구센터 및 삼정 KPMG 경제연구원에서 분류한 안티에이징 산업의 범위는 크게 1) 미용 시술·관련 의료기기, 2) 항노화 화장품, 3) 의약품·치료제, 4) 식이보조제, 5) 온천 서비스로 구분되며, 보톨리눔 톡신은 미용주사로 분류됩니다.
글로벌 안티에이징 시장은 2024년 약 730억 달러에서 2034년 약 1,409억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다(출처: Precedence Research). 전통적으로 안티에이징 시장의 주요 고객은 고령층이었습니다. 그러나 최근에는 연령대별로 세분화되어 고객군이 형성되어 있습니다. 또한 최소침습 및 비침습적(non-invasive) 치료에 대한 선호도가 증가하면서 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 소비자들은 최소한의 회복 시간으로 효과를 볼 수 있는 시술을 점점 더 선호하는 경향을 보이고 있습니다. 이러한 트렌드는 안티에이징 시장의 성장을 가속화시키며, 업계 전반에 걸쳐 새로운 제품과 기술에 대한 기회를 창출하고 있습니다.
③ 보툴리눔 독소 산업
보툴리눔 독소는 혐기성 세균인 보툴리눔 균에 의해 생성되는 신경독소로, 뇌에서 근육으로 이어지는 신경말단 부위에 선택적으로 접합합니다. 보툴리눔 독소는 신경말단 부위에 접합 후 신경세포 내에서 단백질 분해 효소로 작용하여 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비에 필수적인 SNARE 복합체를 분해합니다. 아세틸콜린의 분비 억제로 보툴리눔 독소는 신경마비를 유발하고 근육을 이완시키는 역할을 합니다. 보툴리눔 독소는 현재 8종류(A~H형)가 있으며 그중 A형과 B형만 의약품으로 개발되어 사용되고 있습니다.
보툴리눔 독소로 인한 신경 증상인 보툴리눔 독소증(Botulism)은 인간이 음식을 장기간으로 보관하고, 보툴리눔 균이 증식한 음식을 섭취하면서부터 발생하여, 단어 또한 라틴어 Botulus(소시지)에서 유래하였습니다. 18세기 유럽에서는 나폴레옹 전쟁 이후 나타난 빈곤층과 식품의 비위생적인 관리에 의해 보툴리눔균이 불활화되지 않은 상태의 소시지가 유통되었으며, 이로 인해 치명적인 식중독 환자가 다수 발생하여 보툴리눔 독소증에 대한 관심이 증대되었습니다. 1815년 독일 Steinbuch는 소시지에 의한 식중독을 “sausage poisoning”라는 이름으로 최초 보고하였으며, 1895년 미생물학자 Ermengem은 혐기성 세균을 처음으로 분리하여 “Bacillus botulinus”로 명명하였습니다.
이후 보툴리눔 균에 대한 다양한 연구가 수행되었고, 미국 안과 의사인 Alan Scott은 1973년 원숭이의 사시 치료를 목적으로 보툴리눔 A형 독소를 사용하여 그 효과는 물론 수개월간 어떠한 이상반응 또한 일으키지 않음을 확인하였습니다. 이를 기반으로 1979년 보툴리눔 독소 A형은 사시 치료제로 최초 허가받았으며, 1985년에는 안검경련 치료로 적응증을 확대하였습니다. 미용 목적으로의 보툴리눔 독소의 사용은 1987년에 처음 이루어졌습니다. 캐나다 안과 의사 Jean Carruthers가 안검경련 환자의 미간 부위에 보툴리눔 독소를 주입하였고, 그 주사 부위의 주름이 없어짐을 발견하여 1992년 보툴리눔 독소 A형이 미간, 눈가, 팔자 주름 개선 효과가 있음을 확인하였습니다.
2002년 보툴리눔 독소 A형은 피부 주름제거의 미용목적으로 최초 허가받아, 치료 시장을 넘어서 미용 분야로 시장을 확대하게 되었습니다. 현재 보툴리눔 A형 톡신은 목 근육 경련과 같은 신경학적 분야로 치료 영역을 넓혀, 뇌성마비, 다한증, 경련성 방광, 요실금, 두통 등 다양한 질환에 대해 연구가 진행되고 있습니다.
(2) 산업의 성장성① 글로벌 제약산업 전망
글로벌 제약산업은 지속적인 성장세가 예상됩니다. Fitchsolutions에 따르면 제약산업 시장 규모는 2021년 1조 7,487억 달러에서 연평균 4.1%씩 성장하여 2030년 2조 4,070억 달러에 이를 것으로 전망되고 있습니다. 대륙별로는 북미 시장이 2030년 9.747억 달러 규모로 가장 큰 시장 지위를 유지할 것으로 보이며, 아시아/퍼시픽 지역은 연평균 5.6% 성장률을 기록하며 가장 높은 성장세를 보일 것으로 예측됩니다.
②보툴리눔 독소 시장
ASPS(American Society for Plastic Surgeons, 미국성형외과학회)에서 발표한 미국 내 미용성형 시술 현황에 따르면, 2024년 수술적 시술 건수는 팬데믹 이전인 2019년 대비 26% 증가한 반면, 비시술적(최소 침습) 시술 건수는 79% 증가하였습니다. 이러한 성장률 차이는 소비자들이 최소 침습 시술이 셀프 케어 루틴의 필수 요소로 인식하고 있으며, 수술적 시술 대비 비용이 저렴하여 합리적 사치(affordable luxury)로 인식하는 경향이 있기 때문입니다.
이러한 성장의 중심에는 보툴리눔 독소와 필러 시술이 있습니다. 2024년 기준 보툴리눔 독소와 필러 시술은 각각 988만 건, 626만 건으로 집계되었으며, 이는 팬데믹 이전인 2019년 대비 각각 96%, 117.6% 증가하였습니다. 보툴리눔 독소는 최소 침습 시술 중 가장 높은 비중을 유지하며, 미국 시장 내에서 가장 많이 시행되는 미용성형 시술로 자리하고 있습니다.
보툴리눔 독소는 1989년 의약품으로 최초 개발되어 사용된 이후로 지속적으로 성장하고 있습니다. 주름 개선의 미용 영역을 넘어 소아마비, 다한증 등 다양한 적응증으로 치료 영역 또한 확대하고 있으며, 현재 진행 중인 다수의 임상시험을 고려하였을 때 향후 보툴리눔 독소 시장의 성장 잠재력은 매우 높다고 할 수 있습니다. Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면 세계 보툴리눔(보톡스) 시장 규모는 2030년까지 211억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2030년까지 9.8%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다.
국내에서 보툴리눔 독소 제제로는 1996년 앨러간사의 보톡스주가 최초 허가 받았으며, 보고서 발행 일자 기준으로 보톡스주를 포함하여 총 17개 회사 제품이 국내시장에서 사용되고 있고, 이 중 국내 기업은 14개사입니다. 현재 국내 기업 기준 국내 사용 허가를 받은 보툴리눔 독소 제제는 총 37개 품목이며, 수출용을 포함하면 49개 품목이 허가를 받았습니다. 최근 5년간 내수 및 수출을 포함한 생산실적 기준으로 보툴리눔 독소 시장은 연평균 24.1% 성장하여 약 5,833억 규모를 형성하고 있습니다.
(3) 경기변동의 특성바이오산업은 주요 구매자인 수요자가 의료부터 농업 분야까지 다양하나, 특히 의료분야는 수익성이 높고 빠른 속도의 성장세를 보이고 있습니다. 바이오산업의 의료분야는 이미 성숙된 시장인 미국, 유럽은 물론 중국, 인도, 브라질 및 기타 신흥국에서 산업 확장 기회가 남아있음을 고려하면 경기변동 및 계절적 요인보다는 사회적 변화에 대한 영향이 클 것으로 예상되어, 바이오산업 시장은 성장 가능성이 높을 것으로 전망됩니다.
보툴리눔 독소는 그 적응증이 다양하며, 특히 국내에서는 미용 목적으로 주로 사용되므로 치료 목적의 의약품 대비 경기변동 및 계절적 요인에 따른 영향을 거의 받지 않는 것으로 추정됩니다.
국내를 포함한 선진국가의 고령화와 안정된 자산을 기반으로 한 중산층 인구의 부상에 따라 건강과 미용에 대한 사회적 니즈가 증가하고 있어, 보툴리눔 독소 시장은 지속적으로 확대되고 있습니다. 또한 또한 편리성, 안정성 등을 중요시하는 미용시술 패러다임 변화에 따라 보툴리눔 독소와 같은 침습적시술에 대한 의사와 환자의 선호도가 증가하고 있으며, 고가의 수술 대비 높은 가격 접근성이 시장 성장을 가속화하고 있습니다.
(4) 경쟁요소 보툴리눔 독소 의약품은 원료인 보툴리눔 독소의 확보부터 제품 제조 시 단백질의 분리 및 정제, 그리고 비임상시험과 임상시험을 통한 유효성 및 안전성 확인이 까다로워 전세계적으로 제조하는 회사가 많지 않습니다.
보툴리눔 독소는 1g으로 100만 명을 사망시킬 수 있는 맹독성 물질로, 1975년 발효된 생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)에 따른 관리 대상으로 지정되어 있습니다. 또한 국내 이행 법률인 「화학·생물무기 금지법」 및 「생물무기 금지 및 생물작용제 등의 제조·수출입 규제 등에 관한 훈령」에 따라 보툴리눔 독소를 개발, 제조, 획득, 보유, 비축, 이전하거나 또는 사용하는 것은 금지되어 있으며, 질병의 예방과 치료 등 평화적 목적으로 사용하는 경우에 한하여 제조 및 보유신고 또는 수출입 허가 신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부)를 해야 합니다. 이러한 규제는 후발 개발사들의 보툴리눔 독소 시장 진입에 있어 가장 까다로운 부분으로 예상됩니다. 당사는 보툴리눔 독소 균주를 확보한 이래 개발, 제조함에 있어 모두 신고하고 있으며, 정기검사를 통해 지속적으로 안전관리를 하고 있습니다.
보툴리눔 독소 의약품은 국내에서는 생물학적 제제로 분류되어, 약사법은 물론 「생물학적 제제 등의 품목허가, 심사 규정」과 「국가출하승인 의약품 지정, 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정」에 따라 제조 및 관리가 필요하며, 생물안전 3등급(Biosasfety Level 3) 기준의 보툴리눔 독소 전용 생산시설에서 제조되어야 합니다. 당사는 식품의약품안전처로부터 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 실사를 진행하여 보툴리눔 독소 전용 시설 적합 확인을 완료 했습니다. 이를 바탕으로 2019년부터 제품 매출을 실현 하였으며 거래선 확장을 통해 매출이 확대되고 있습니다.
보툴리눔 독소는 단백질의 분리 및 정제 등 제조공정에 따라 역가와 효력이 상이하므로, 보툴리눔 균주를 보유하고 있어도 의약품으로 개발하기 위해서는 전문가를 통해 연구, 제조되어야 하며, 비임상 및 임상시험의 수행도 필수입니다. 당사의 리엔톡스는 보툴리눔 독소 의약품으로서 유효성 및 안정성을 확인하기 위하여 2021년 국내 임상 3상을 완료하였고, 2024년 2월 국내 품목허가를 취득하였습니다.
또한 당사의 모기업인 파마리서치는 PN을 원재료로 하는 리쥬란과 HA 필러, 화장품 등 다양한 미용 제품을 제조, 판매하고 있어 중국, 일본을 포함한 아시아 국가에 우수한 현지 파트너사와 협력관계를 구축하고 있습니다. 이러한 모기업의 경험을 바탕으로 당사가 안면 미용 시장에 진출함에 있어 시너지 효과를 가져올 것으로 기대하고 있습니다.
나. 회사의 현황
(1) 영업개황 및 사업부문의 구분(가) 영업개황당사는 생명공학 연구를 통해서 현재 클로스트리디움 보툴리눔 독소 균주를 배양하고, 해당 균주로부터 보툴리눔 독소를 추출 및 정제하여 보툴리눔 독소 의약품을 생산하는데 최적화된 생산 기술을 확보하였으며, 이를 기반으로 한 제품을 연구, 개발, 생산합니다. 당사는 보툴리눔 독소 전용 생산공장을 보유하고 있으며, 식품의약품안전처의 GMP 적합인증 및 수출용 품목허가를 취득하였으며, 2024년 2월 국내 품목허가를 취득하였습니다.
(나) 공시대상 사업부문의 구분
당사는 현재 단일 사업부문으로 구성되어 해당사항이 없습니다.
(2) 시장점유율
보툴리눔 독소 A형 제품을 제조, 판매하는 회사는 미국 앨러간(Allergan), 프랑스 입센(Ipsen), 독일 머츠(Merz), 중국 란주생물제품연구소(Lanzhou Institute of Biological Product), 러시아 마이크로젠(Microgen), 인도 바이오메드(Biomed), 한국 메디톡스, 휴젤, 대웅제약, 휴온스 등 보툴리눔 독소 시장은 소수의 회사가 경쟁하는 과점시장 형태를 보이고 있습니다.
(3) 시장의 특성
보툴리눔 독소 의약품은 원료인 보툴리눔 독소의 확보부터 제품 제조 시 단백질의 분리 및 정제, 그리고 비임상시험과 임상시험을 통한 유효성 및 안전성 확인이 까다롭습니다.보툴리눔 독소는 1989년 의약품으로 최초 개발되어 사용된 이후로 지속적으로 성장하고 있습니다. 주름 개선의 미용 영역을 넘어 소아마비, 다한증 등 다양한 적응증으로 치료영역 또한 확대하고 있으며, 현재 진행 중인 다수의 임상시험을 고려하였을 때 향후 보툴리눔 독소 시장의 성장 잠재력은 매우 높다고 할 수 있습니다.
(4) 신규사업 등의 내용 및 전망
가. 개량형 보툴리눔 독소: 당사는 리엔톡스 개발에 이어 개량형 보툴리눔 독소를 추가 개발하고자 합니다. 보툴리눔 독소는 일반적으로 독소단백질과 비독소단백질의 복합체로 존재하나 당사에서는 순수한 독소단백질만 함유하는 코어톡신을 개발 중에 있습니다. 고순도, 고수율을 확보한 최고 품질의 보툴리눔 독소를 개발하여 안전성 및 안정성이 입증된 코어톡신 개발을 기대하고 있습니다.
나. 개량형 단백질 효소제제: 당사에서는 보툴리눔 독소 제조과정 중 단백질 정제 기술을 보유하고 있어, 이를 기반으로 한 개량형 고순도 단백질 효소제를 개발 중에 있습니다. 제조공정 정립이 완료됨에 따라 다양한 제형 및 공정 적용을 위한 시험을 진행할 예정입니다.
(5) 조직도
조직도.jpg 조직도
2. 주주총회 목적사항별 기재사항
□ 재무제표의 승인
가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요
당사는 생명공학 연구를 기반으로 클로스트리디움 보툴리눔 독소 균주를 배양하고, 이를 통해 보툴리눔 독소를 추출 및 정제하여 최적화된 생산 기술을 확보하였습니다. 이를 바탕으로 보툴리눔 독소 의약품을 연구, 개발 및 생산하고 있습니다.
현재 강원특별자치도 강릉시에 보툴리눔 독소 전용 생산공장을 가동 중이며, 빠르게 증가하는 매출에 대응하기 위해 EU-GMP 기준의 톡신 전용 생산시설을 추가로 건설하여 완공을 앞두고 있습니다.
제17기 사업연도 당사의 매출액은 311억 원, 영업이익 140억 원, 당기순이익 118억 원으로, 전기 대비 매출액과 영업이익은 각각 19%, 61% 성장했으며, 당기순이익은 16% 증가하였습니다.
나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안)
※ 아래의 제17기 재무제표는 외부감사인의 감사를 받지 않은 자료로서 외부감사인의 감사 결과 및 주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다. 상세한 재무제표 및 주석사항은 금융감독원 전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr) 또는 한국거래소 전자공시스템(https://kind.krx.co.kr)에 공시예정인 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.
<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>
| 제 17 기 기말 2025. 12. 31 현재 |
| 제 16 기 기말 2024. 12. 31 현재 |
| (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 17 기 | 제 16 기 |
|---|---|---|
| 자산 | ||
| 유동자산 | 49,778,432,986 | 49,639,257,921 |
| 현금및현금성자산 | 8,678,336,311 | 34,827,659,105 |
| 파생상품자산 | 617,432,812 | 821,756,600 |
| 단기금융상품 | 35,000,000,000 | 10,000,000,000 |
| 매출채권 | 500,000,000 | 485,364,100 |
| 기타채권 | 660,181,895 | 1,058,267,641 |
| 재고자산 | 4,298,471,286 | 2,409,901,337 |
| 기타유동자산 | 24,010,682 | 36,309,138 |
| 당기법인세자산 | - | - |
| 비유동자산 | 54,074,070,157 | 36,899,002,283 |
| 비유동기타채권 | 575,494,556 | 550,835,394 |
| 유형자산 | 51,618,262,467 | 33,400,815,192 |
| 무형자산 | 1,672,098,195 | 1,779,034,626 |
| 이연법인세자산 | 208,214,939 | 1,168,317,071 |
| 자산총계 | 103,852,503,143 | 86,538,260,204 |
| 부채 | ||
| 유동부채 | 45,489,989,228 | 42,565,569,374 |
| 매입채무 | 67,627,670 | 21,164,220 |
| 기타채무 | 2,927,500,744 | 2,955,275,669 |
| 유동리스부채 | 197,975,754 | 190,251,314 |
| 기타유동부채 | 91,533,740 | 78,547,820 |
| 전환사채 | 34,130,867,328 | 31,173,910,546 |
| 파생상품부채 | 6,247,554,102 | 7,371,292,750 |
| 당기법인세부채 | 1,826,929,890 | 775,127,055 |
| 비유동부채 | 1,224,660,241 | 1,113,964,757 |
| 순확정급여부채 | 1,011,869,469 | 760,035,658 |
| 리스부채 | 155,953,345 | 353,929,099 |
| 기타채무 | 56,837,427 | - |
| 부채총계 | 46,714,649,469 | 43,679,534,131 |
| 자본 | ||
| 자본금 | 2,091,620,000 | 2,032,195,500 |
| 자본잉여금 | 33,949,159,148 | 31,724,017,463 |
| 기타자본구성요소 | 1,906,592,500 | 1,757,169,760 |
| 이익잉여금(결손금) | 19,190,482,026 | 7,345,343,350 |
| 자본총계 | 57,137,853,674 | 42,858,726,073 |
| 자본과부채총계 | 103,852,503,143 | 86,538,260,204 |
<손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>
| 제 17 기 (2025. 01. 01 부터 2025. 12. 31 까지) |
| 제 16 기 (2024. 01. 01 부터 2024. 12. 31 까지) |
| (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 17 기 | 제 16 기 |
|---|---|---|
| 매출액 | 31,087,043,000 | 26,092,160,463 |
| 제품매출 | 31,087,043,000 | 26,092,160,463 |
| 매출원가 | 9,208,919,440 | 9,293,691,216 |
| 제품매출원가 | 9,208,919,440 | 9,293,691,216 |
| 매출총이익 | 21,878,123,560 | 16,798,469,247 |
| 판매비와관리비 | 7,924,222,819 | 8,130,244,569 |
| 영업이익 | 13,953,900,741 | 8,668,224,678 |
| 기타수익 | 3,377,624 | 124,808 |
| 기타비용 | 29,288 | 1,000,210,012 |
| 금융수익 | 3,155,703,267 | 4,891,727,582 |
| 금융원가 | 2,015,637,511 | 3,071,682,476 |
| 법인세차감전순이익 | 15,097,314,833 | 9,488,184,580 |
| 법인세비용(수익) | 3,252,176,157 | (675,395,408) |
| 당기순이익 | 11,845,138,676 | 10,163,579,988 |
| 기타포괄손익 | - | - |
| 후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 항목 | - | - |
| 후속적으로 당기손익으로 재분류되는 않는 항목 | - | - |
| 당기총포괄이익 | 11,845,138,676 | 10,163,579,988 |
| 주당이익: | ||
| 기본주당이익(손실) | 2,871 | 2,502 |
| 희석주당이익(손실) | 2,000 | 1,781 |
| 자 본 변 동 표 | |
| 제17기 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지 | |
| 제16기 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 파마리서치바이오 | (단위 : 원) |
| 과목 | 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본구성요소 | 이익잉여금 | 합계 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024년 01월 01일 (전기초) | 2,032,195,500 | 33,927,341,588 | 1,272,949,687 | (2,818,236,638) | 34,414,250,137 |
| 당기순이익 | - | - | - | 10,163,579,988 | 10,163,579,988 |
| 전환사채 전환권의 자본대체 | - | (1,902,538,591) | - | - | (1,902,538,591) |
| 전환사채 콜옵션의 행사 | - | (475,465,735) | - | - | (475,465,735) |
| 주식보상비용 | - | - | 658,900,274 | - | 658,900,274 |
| 주식선택권의 소멸 | - | 174,680,201 | (174,680,201) | - | - |
| 2024년 12월 31일 (전기말) | 2,032,195,500 | 31,724,017,463 | 1,757,169,760 | 7,345,343,350 | 42,858,726,073 |
| 2025년 01월 01일 (당기초) | 2,032,195,500 | 31,724,017,463 | 1,757,169,760 | 7,345,343,350 | 42,858,726,073 |
| 당기순이익 | - | - | - | 11,845,138,676 | 11,845,138,676 |
| 전환청구권 행사 | 59,424,500 | 2,225,141,685 | - | - | 2,284,566,185 |
| 주식보상비용 | - | - | 149,422,740 | - | 149,422,740 |
| 2025년 12월 31일 (당기말) | 2,091,620,000 | 33,949,159,148 | 1,906,592,500 | 19,190,482,026 | 57,137,853,674 |
| 현 금 흐 름 표 | |
| 제17기 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지 | |
| 제16기 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 파마리서치바이오 | (단위 : 원) |
| 과목 | 제 17(당)기 기말 | 제 16(전)기 기말 |
|---|---|---|
| Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름 | 13,426,892,820 | 11,640,598,804 |
| 1. 영업에서 창출된 현금흐름 | 13,665,622,711 | 10,007,538,995 |
| 가. 당기순이익 | 11,845,138,676 | 10,163,579,988 |
| 나. 당기순이익에 대한 조정 | 4,241,557,458 | 245,687,553 |
| 다. 영업활동 자산ㆍ부채의 증감 | (2,421,073,423) | (401,728,546) |
| 2. 이자의 수취 | 1,019,580,705 | 1,796,046,599 |
| 3. 이자의 지급 | (18,039,406) | (25,138,223) |
| 4. 법인세의 납부 | (1,240,271,190) | (137,848,567) |
| Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름 | (39,385,964,300) | 4,264,988,384 |
| 1. 투자활동으로 인한 현금유입액 | 50,179,767,000 | 79,587,681,809 |
| 보증금의 감소 | - | 442,764,000 |
| 단기금융상품의 감소 | 50,000,000,000 | 75,943,917,809 |
| 정부보조금의 수령 | 179,767,000 | 3,201,000,000 |
| 2. 투자활동으로 인한 현금유출액 | (89,565,731,300) | (75,322,693,425) |
| 단기금융상품의 증가 | 75,000,000,000 | 56,000,000,000 |
| 유형자산의 취득 | 14,156,923,300 | 18,608,213,425 |
| 무형자산의 증가 | 408,808,000 | 340,900,000 |
| 보증금의 증가 | - | 373,580,000 |
| Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름 | (190,251,314) | 8,774,287,276 |
| 1. 재무활동으로 인한 현금유입액 | - | 10,000,000,000 |
| 전환사채 발행 | - | 10,000,000,000 |
| 주식선택권 행사 | - | - |
| 2. 재무활동으로 인한 현금유출액 | (190,251,314) | (1,225,712,724) |
| 리스부채의 상환 | 190,251,314 | 195,408,724 |
| 전환사채 상환 | - | 1,030,304,000 |
| Ⅳ. 현금및현금성자산의 환율변동효과 | - | - |
| Ⅴ. 현금및현금성자산의 순증감 | (26,149,322,794) | 24,679,874,464 |
| Ⅵ. 기초 현금및현금성자산 | 34,827,659,105 | 10,147,784,641 |
| Ⅶ. 기말 현금및현금성자산 | 8,678,336,311 | 34,827,659,105 |
- 이익잉여금처분계산서(안)
| 제17기 | 2025년 01월 01일 | 부터 | 제16기 | 2024년 01월 01일 | 부터 |
| 2025년 12월 31일 | 까지 | 2024년 12월 31일 | 까지 | ||
| 처분예정일 | 2026년 03월 27일 | 처리확정일 | 2025년 03월 25일 | ||
| 주식회사 파마리서치바이오 | (단위: 원) |
| 과목 | 제 17(당)기 | 제 16(전)기 | ||
|---|---|---|---|---|
| Ⅰ. 미처분이익잉여금 | 19,190,482,026 | 7,345,343,350 | ||
| 전기이월미처분이익잉여금 | 7,345,343,350 | (2,818,236,638) | ||
| 당기순이익 | 11,845,138,676 | 10,163,579,988 | ||
| Ⅱ. 이익잉여금처분액 | - | - | ||
| Ⅲ. 차기이월미처분이익잉여금 | 19,190,482,026 | 7,345,343,350 |
- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항
해당사항 없음
□ 정관의 변경
가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경
| 변경전 내용 | 변경후 내용 | 변경의 목적 |
|---|---|---|
| - | - | - |
나. 그 외의 정관변경에 관한 건
| 변경전 내용 | 변경후 내용 | 변경의 목적 |
|---|---|---|
| 제40조(이사의 원수) 회사의 이사는 3인이상 10인이내로 하고, 사외이사는 이사총수의 4분의 1 이상으로 할 수 있다. |
제40조(이사의 원수) 회사의 이사는 3인 이상 10인이내로 하고, 독립이사는 이사총수의 3분의 1이상으로 하되, 관련 법령에 따라 달리 정하는 경우에는 그러하지 아니하다. |
사외이사의 명칭을 독립이사로 변경하고 이사회내 인원수 비율을 변경하는 상법개정 내용을 반영함 |
| 제46조 (이사의 의무) ① 이사는 법령과 정관의 규정에 따라 회사를위하여 그 직무를 충실하게 수행하여야 한다. ② ~ ④ (생략) <제2항 신설, 기존 제2항, 제3항, 4항 항번호 변경> |
제46조 (이사의 의무) ①이사는 법령과 정관의 규정에 따라 회사 및주주를 위하여 그 직무를 충실하게 수행하여야 한다. ② 이사는 그 직무를 수행함에 있어 총주주의 이익을 보호하여야 하고, 전체 주주의 이익을 공평하게 대우하여야 한다. ③~⑤ (현행과 같음) |
이사의 충실의무를 주주에게로 확대한 상법 제382조의3 개정내용을 반영함 |
| - | 부 칙 제1조(시행일) 본 정관은 제17기 정기주주총회에서 승인한 날부터 시행한다. 제2조(독립이사에 관한 적용례) ① 제40조 개정규정은 2026년 7월 23일부터 시행한다. ② 독립이사를 선임하는 경우 <법률 제20991호, 2025. 7. 22.> 부칙 제2조 단서에 따라 2027년 7월 22일 이내에 독립이사를 이사 총수의 3분의 1 이상이 되도록 하여야 한다. |
부칙신설 상법 제542조의 8 등 사외이사를 독립이사로 변경하는 조항의 개정시기를 일괄적으로 규정하며(제1항), 독립이사 구성요건 강화에 대한 상법의 경과 규정을 반영함(제2항) |
□ 이사의 선임
가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부
| 후보자성명 | 생년월일 | 사외이사후보자여부 | 감사위원회 위원인 이사 분리선출 여부 |
최대주주와의 관계 | 추천인 |
|---|---|---|---|---|---|
| 김원용 | 1963.01.10 | 사외이사 | 해당사항 없음 | 해당사항 없음 | 이사회 |
| 김종홍 | 1973.10.12 | 사외이사 | 해당사항 없음 | 해당사항 없음 | 이사회 |
| 총 ( 2 ) 명 |
나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역
| 후보자성명 | 주된직업 | 세부경력 | 해당법인과의최근3년간 거래내역 | |
|---|---|---|---|---|
| 기간 | 내용 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 김원용 | (주) 럭스바이옴 대표이사 | <학력사항><경력사항>2020 ~ 20222022 ~ 20232023 ~ 20252021 ~ 현재2022 ~ 현재2025 ~ 현재 | 서울대학교 수의학(학사)서울대학교 병원미생물학(석사)영국 Newcastle University 생명공학(박사)한국기술지주회사협회 회장대한미생물학회 회장대한미생물학회 이사장교육부 산학연협력기술지주회사 설립인가 자문위원회 위원장(주)럭스바이옴 대표이사산업부 산업기술보호전문위원회(생명공학) 위원 | 해당사항 없음 |
| 김종홍 | 김종홍 세무회계 사무소 대표 | <학력사항><경력사항>2005 ~ 현재2024 ~ 현재2025 ~ 현재2025 ~ 현재2026 ~ 현재 | 고려대학교 식품자원경제학김종홍 세무회계 사무소 대표국세청 국선세무대리인국세청 민원조정위원강릉시 지방세 심의위원강릉시 공유재산 심의위원 | 해당사항 없음 |
다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무
| 후보자성명 | 체납사실 여부 | 부실기업 경영진 여부 | 법령상 결격 사유 유무 |
|---|---|---|---|
| 김원용 | 해당사항 없음 | 해당사항 없음 | 해당사항 없음 |
| 김종홍 | 해당사항 없음 | 해당사항 없음 | 해당사항 없음 |
라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)
(1) 김원용 사외이사 후보자생명공학 및 기술지주 분야의 깊은 전문성을 바탕으로 이사회의 전문성과 독립성을 제고하겠습니다. 특히 기술 사업화 및 산업 보호에 관한 통찰력을 발휘하여 경영진의 전략적 의사결정을 객관적으로 감독하고, 당사와의 이해관계가 없는 독립적 위치에서 투명 경영과 주주가치 극대화를 위해 직무를 충실히 수행할 계획입니다.(2) 김종홍 사외이사 후보자세무·회계 분야의 실무 경험과 공공기관 심의위원 활동을 통해 축적된 준법 정신을 바탕으로 이사회의 투명성을 강화하겠습니다. 재무적 리스크를 선제적으로 점검하고 경영진의 합리적인 집행을 지원하며, 사외이사로서의 독립성과 엄중한 책임감을 견지하여 투명한 지배구조 확립 및 건전한 경영 환경 조성에 이바지하겠습니다.
마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유
(1) 김원용 사외이사 후보자본 후보자는 바이오 미생물학 분야의 석학이자 기술지주회사협회장 등을 역임하며 학계와 산업계 전반에 걸친 풍부한 경험을 보유한 전문가입니다. 후보자가 갖춘 신산업에 대한 높은 이해도와 정책 자문 역량이 이사회의 의사결정 수준을 높이고, 당사의 미래 성장 동력 확보 및 기술 경쟁력 강화에 크게 기여할 것으로 판단되어 추천합니다.(2) 김종홍 사외이사 후보자본 후보자는 세무사로서의 전문성은 물론 국세청 및 지방자치단체의 주요 위원직을 거치며 검증된 재무·회계 분야의 식견을 보유하고 있습니다. 이러한 전문 지식과 공익적 활동 경험이 이사회의 재무 감독 기능을 고도화하고, 기업 운영의 투명성과 공정성을 확보하는 데 중추적인 역할을 할 것으로 기대되어 사외이사 후보로 추천합니다.
확인서 확인서_김원용.jpg 확인서_김원용 확인서_김종홍.jpg 확인서_김종홍
□ 기타 주주총회의 목적사항
가. 의안 제목
제4호 의안: 비상근감사의 상근감사 전환의 건
나. 의안의 요지
2025년 사업연도말 자산총액이 1천억원 이상에 해당함에 따라 상법 제542조의10에 따른 상근감사 선임 의무가 발생하였습니다. 이에 효율적인 감사 직무 수행을 위하여 현재 비상근감사로 재직 중인 정천수 감사를 잔여 임기 동안 상근감사로 전환하여 선임하고자 합니다.
□ 이사의 보수한도 승인
가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액
(당 기)
| 이사의 수 (사외이사수) | 6(2) |
| 보수총액 또는 최고한도액 | 1,000백만원 |
(전 기)
| 이사의 수 (사외이사수) | 4(0) |
| 실제 지급된 보수총액 | 533백만원 |
| 최고한도액 | 1,000백만원 |
□ 감사의 보수한도 승인
가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액
(당 기)
| 감사의 수 | 1 |
| 보수총액 또는 최고한도액 | 100백만원 |
(전 기)
| 감사의 수 | 1 |
| 실제 지급된 보수총액 | 24백만원 |
| 최고한도액 | 100백만원 |
IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부
가. 제출 개요 2026.03.191주전 회사 홈페이지 게재
| 제출(예정)일 | 사업보고서 등 통지 등 방식 |
|---|---|
나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부
- 향후 사업보고서는 주주총회 이후 변경되거나 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 수정된 사업보고서는 금융감독원 DART 전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr) 에 업데이트될 예정이므로 이를 참조하시기 바랍니다.- 주주총회 이후 변경된 사항에 관하여는「DART-정기공시」에 제출된 사업보고서를 활용하여야 합니다.- 상법 제542조의4 및 상법시행령 제31조에 의거하여 사업보고서 및 감사보고서를 주주총회 개최 1주전까지 전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr)에 공시하고, 당사 홈페이지(http://www.pr-bio.co.kr) 내 '투자정보'→ 'IR공지사항'란에 게재할 예정입니다.
※ 참고사항
■ 주총 집중일 주총 개최 사유당사는 코넥스협회에서 발표한 주주총회 집중일을 피하여 개최하고자 검토하였으나, 총회의 세부준비, 등기이사의 일정, 회사 영업상 중요한 일정 등을 고려하여 부득이하게 3월 27일로 정기주주총회 개최일을 결정하였음을 알려 드립니다.향후 주주총회에서는 주주총회 분산 자율준수프로그램에 적극적으로 참여하고 집중일을 피하여 개최할 수 있도록 노력하겠습니다.■ 전자투표에 관한 사항금번 당사의 주주총회에서는 「상법」제368조의4 에 따른 전자투표제도를 활용하기로 결의하였으며, 이 제도의 관리업무를 한국예탁결제원에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 아래에서 정한 방법에 따라 주주총회에 참석하지 않고 전자투표방식으로 의결권을 행사하실 수 있습니다.① 전자투표관리시스템 인터넷 및 모바일 주소 - 인터넷 주소 : https://evote.ksd.or.kr - 모바일 주소 : https://evote.ksd.or.kr/m② 전자투표 행사기간 : 2026년 3월 17일 9시 ~ 2026년 3월 26일 17시 (행사 시작일과 마지막 날을 제외한 기간에는 24시간 이용 가능) ③ 인증서를 이용하여 전자투표관리시스템에서 주주 본인확인 후 의결권 행사 - 주주확인용 인증서의 종류 : 공동인증서 및 민간인증서 (K-VOTE에서 사용 가능한 인증서 한정)④ 수정동의안 처리 : 주주총회에서 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 경우 기권 으로 처리