AI assistant
Oxurion NV — Share Issue/Capital Change 2019
May 10, 2019
3987_mrq_2019-05-10_de0988f0-e159-4d0f-9b86-86745be121c7.pdf
Share Issue/Capital Change
Open in viewerOpens in your device viewer
Persbericht - Gereglementeerde Informatie - Transparantieverklaring
Openbaarmaking conform de Wet van 2 mei 2007 - Transparantiewetgeving
Leuven, België 10 Mei 2019 – Conform artikel 15 van de Wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in beursgenoteerde bedrijven, meldt Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR) de volgende update :
Status as of 8 November 2018 :
- Totaal kapitaal: € 147.976.946,87
- Total aantal uitstaande aandelen: 38,291,950 shares
- Total aantal stemrechten (denominator): 38,291,950 (één stem per aandeel)
Aanleiding van update :
Kapitaalsverhoging van8 November 2018, creatie van 20.375 aandelen ingevolge de uitoefening van warranten.
Voor een volledig overzicht van de 'history of capital' van Oxurion NV verwijzen wij graag naar de Oxurion website https://www.oxurion.com/investors/shareholderinfo/history-capital
END
Voor verdere informatie kunt u contact opnemen met:
| Oxurion NV | |
|---|---|
| Wouter Piepers | |
| Global Head of Investor Relations & Corp Coms | |
| +32 16 75 13 10 / +32 478 33 56 32 | |
| [email protected] | |
| EU - Citigate Dewe Rogerson | VS - LifeSci Public Relations |
| David Dible / Sylvie Berrebi | Alison Chen |
| +44 20 7638 9571 | +1 646 876 4932 |
| [email protected] | [email protected] |
Over Oxurion
Oxurion (Euronext Brussels: OXUR) is een biofarmaceutische onderneming die momenteel een concurrerende pijplijn van ziektemodificerende kandidaat-geneesmiddelen ontwikkelt voor diabetische oogziekten, wereldwijd een belangrijke oorzaak van blindheid bij volwassenen in de werkende leeftijd
Het meest geavanceerde kandidaat-geneesmiddel van Oxurion is THR-317, een PlGF-remmer voor de behandeling van diabetisch macula-oedeem (DME), die zich momenteel in een Fase 2 studie bevindt in combinatie met Lucentis® . Bovendien wordt THR-2 geëvalueerd in een Fase 2 studie voor de behandeling van idiopathisch maculair telangiectasia Type 1 (MacTel 1), een zeldzame ziekte die de macula aantast en tot gezichtsverlies kan leiden.
Oxurion heeft nog twee andere kandidaat-geneesmiddelen in de pijplijn: THR-149, een plasma kallikreine-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van DME en THR-687, een pan-RGD integrine-antagonist in ontwikkeling voor de behandeling van diabetische retinopathie en DME. Zowel THR-149 als THR-687 bevinden zich in een Fase 1 klinische studie.
Oxurion is gevestigd in Leuven, België, en is genoteerd aan de NYSE Euronext Brussel onder het symbool OXUR. Meer informatie is beschikbaar op www.oxurion.com.
Belangrijke informatie over toekomstgerichte verklaringen
Sommige verklaringen in dit persbericht kunnen worden beschouwd als toekomstgericht. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op huidige verwachtigen en kunnen dienovereenkomstig verscheidene risico's en onzekerheden met zich meebrengen en daardoor worden beïnvloed. De onderneming kan daarom geen garantie bieden dat dergelijke toekomstgerichte verklaringen werkelijkheid worden en wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen bij te stellen of te herzien, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins. Aanvullende informatie betreffende risico's en onzekerheden die de bedrijfsactiviteiten beïnvloeden en andere factoren die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten aanzienlijk verschillen van een toekomstgerichte verklaring is opgenomen in het jaarverslag van de onderneming. Dit persbericht houdt geen aanbod of uitnodiging in om effecten of activa van Oxurion in welk rechtsgebied ook te kopen of te verkopen. Er mogen geen effecten van Oxurion worden aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten zonder registratie krachtens de Amerikaanse Securities Act van 1933, geamendeerd, of in overeenstemming met een ontheffing daarvan, en in overeenstemming met enige van toepassing zijnde wetten inzake effecten in de VS.