Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Celon Pharma S.A. M&A Activity 2021

Mar 3, 2021

5558_rns_2021-03-03_720c9f69-643d-415c-a9d4-3b90d89e57cf.html

M&A Activity

Open in viewer

Opens in your device viewer

{# SEO P0-1: filing HTML is rendered server-side so Googlebot sees the full text without executing JS or following an iframe to a Disallow'd CDN path. The content has already been sanitized through filings.seo.sanitize_filing_html. #}

Zarząd Celon Pharma S.A. przedstawia korektę omyłki pisarskiej, która pojawiła się w treści raportu bieżącego nr 13/2021 z dnia 2 marca 2021 r., dotyczącej wskazania jednego z rynków obejmującego umowę licencyjną - było: "Wyspy Kanaryjskie", powinno być "Wyspy Karaibskie". Skorygowana treść raportu nr 13/2021 jest następująca:

Zarząd Celon Pharma S.A. ("Spółka") informuje, że w dniu 2 marca 2021 r. podpisał z firmą Glenmark Pharmaceuticals Ltd. z siedzibą w Indiach ("Glenmark") umowę licencyjną dotyczącą współpracy przy rejestracji, sprzedaży i dystrybucji produktu będącego kombinacją flutykazonu z salmeterolem w inhalatorze suchego proszku (sprzedawanego w Polsce pod nazwą Salmex ) na następujących rynkach: Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Kuwejt, Katar, Bahrajn, Oman, Libia, Algieria, Maroko, Irak, RPA, Meksyk, Peru, Ekwador, Argentyna, Wyspy Karaibskie, Filipiny, Malezja, Tajlandia, Singapur i Hong Kong.

Umowa została zawarta na okres 10 lat od dnia rozpoczęcia sprzedaży na poszczególnych rynkach, z możliwością przedłużenia. Umowa daje Glenmark wyłączne prawo sprzedaży produktu na ww. rynkach, a Spółce wyłącznie prawo wytwarzania produktu z przeznaczeniem do sprzedaży na ww. rynkach.

O współpracy z firmą Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. z siedzibą w Wielkiej Brytanii w zakresie umowy licencyjnej, w odniesieniu do 15 europejskich krajów, dla ww. produktu Spółka informowała w prospekcie emisyjnym zatwierdzonym przez Komisję Nadzoru Finansowego w dniu 29 sierpnia 2016 r.