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Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Quarterly Report Feb 2, 2018

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【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の4の7第1項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 平成30年2月2日
【四半期会計期間】 第198期第3四半期(自  平成29年10月1日  至  平成29年12月31日)
【会社名】 大日本住友製薬株式会社
【英訳名】 Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd.
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長  多 田 正 世
【本店の所在の場所】 大阪市中央区道修町二丁目6番8号
【電話番号】 06-6203-5708
【事務連絡者氏名】 経理部長  加 島 久 宜
【最寄りの連絡場所】 大阪市中央区道修町二丁目6番8号
【電話番号】 06-6203-5708
【事務連絡者氏名】 経理部長  加 島 久 宜
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所

(東京都中央区日本橋兜町2番1号)

E00922 45060 大日本住友製薬株式会社 Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 Japan GAAP true cte 2017-04-01 2017-12-31 Q3 2018-03-31 2016-04-01 2016-12-31 2017-03-31 1 false false false E00922-000 2018-02-02 E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 E00922-000 2016-04-01 2017-03-31 E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 E00922-000 2016-12-31 E00922-000 2017-03-31 E00922-000 2017-12-31 E00922-000 2016-10-01 2016-12-31 E00922-000 2017-10-01 2017-12-31 E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:JapanReportableSegmentsMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:JapanReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:NorthAmericaReportableSegmentsMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:NorthAmericaReportableSegmentsMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:ChinaReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:ChinaReportableSegmentsMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:OtherRegionsReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:OtherRegionsReportableSegmentsMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:MedicineReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:MedicineReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp_cor:OperatingSegmentsNotIncludedInReportableSegmentsAndOtherRevenueGeneratingBusinessActivitiesMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp_cor:OperatingSegmentsNotIncludedInReportableSegmentsAndOtherRevenueGeneratingBusinessActivitiesMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp_cor:TotalOfReportableSegmentsAndOthersMember E00922-000 2017-04-01 2017-12-31 jpcrp_cor:TotalOfReportableSegmentsAndOthersMember iso4217:JPY iso4217:JPY xbrli:shares xbrli:pure

 0101010_honbun_0361247503001.htm

第一部 【企業情報】

第1 【企業の概況】

1 【主要な経営指標等の推移】

| | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 回次 | | 第197期

第3四半期

連結累計期間 | 第198期

第3四半期

連結累計期間 | 第197期 |
| 会計期間 | | 自  平成28年4月1日

至  平成28年12月31日 | 自  平成29年4月1日

至  平成29年12月31日 | 自  平成28年4月1日

至  平成29年3月31日 |
| 売上高 | (百万円) | 305,507 | 364,121 | 411,638 |
| 経常利益 | (百万円) | 49,864 | 57,985 | 54,341 |
| 親会社株主に帰属する

四半期(当期)純利益 | (百万円) | 29,571 | 50,591 | 28,991 |
| 四半期包括利益又は包括利益 | (百万円) | 34,203 | 63,916 | 21,145 |
| 純資産額 | (百万円) | 473,715 | 516,625 | 460,656 |
| 総資産額 | (百万円) | 750,946 | 841,811 | 793,950 |
| 1株当たり四半期(当期)

純利益金額 | (円) | 74.43 | 127.34 | 72.97 |
| 潜在株式調整後1株当たり

四半期(当期)純利益金額 | (円) | - | - | - |
| 自己資本比率 | (%) | 63.1 | 61.4 | 58.0 |

回次 第197期

第3四半期

連結会計期間
第198期

第3四半期

連結会計期間
会計期間 自  平成28年10月1日

至  平成28年12月31日
自  平成29年10月1日

至  平成29年12月31日
1株当たり四半期純利益金額 (円) 46.94 39.53

(注)1 当社は四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載しておりません。

2 売上高には、消費税等は含まれておりません。

3  潜在株式調整後1株当たり四半期(当期)純利益金額については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。 

2 【事業の内容】

当第3四半期連結累計期間において、当社および当社の関係会社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。

また、主要な関係会社についても異動はありません。

なお、平成29年12月31日現在、当社グループは、当社、親会社、子会社21社(連結子会社15社、非連結子会社6社)および関連会社6社(持分法適用関連会社3社、持分法非適用関連会社3社)で構成されております。

 0102010_honbun_0361247503001.htm

第2 【事業の状況】

1 【事業等のリスク】

当第3四半期連結累計期間において、財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の異常な変動等または、前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」について重要な変更はありません。

2 【経営上の重要な契約等】

当第3四半期連結会計期間において締結した経営上の重要な契約等は次のとおりであります。 

技術導入

契約会社名 相手先 国名 技術の内容 対価の支払 契約期間
大日本住友製薬

㈱(当社)
ポクセル社 フランス イメグリミンに関する技術 契約一時金

一定料率のロイヤルティ
2017.10~

国毎に、発売から10年間又は特許満了日の長い方

3 【財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

文中の将来に関する事項は、当四半期連結会計期間の末日現在において当社グループ(当社および連結子会社)が判断したものであります。 

(1)業績の状況

当第3四半期連結累計期間の業績は次のとおりであります。 

売上高は、日本セグメントでは、前年同四半期連結累計期間に比べ長期収載品の売上は減少しましたが、高血圧症治療剤「アイミクス」、パーキンソン病治療剤「トレリーフ」および2型糖尿病治療剤「トルリシティ」等プロモーション品の売上が増加した結果、増収となりました。北米セグメントでは、非定型抗精神病薬「ラツーダ」の売上が大きく拡大したこと等により、大幅な増収となりました。これらの結果、連結合計では3,641億21百万円(前年同四半期比19.2%増)となりました。営業利益は、研究開発費等の販売費及び一般管理費は前年同四半期連結累計期間に比べ増加しましたが、増収による売上総利益増加の影響が大きく、559億43百万円(前年同四半期比26.5%増)となり、経常利益は579億85百万円(前年同四半期比16.3%増)となりました。また、親会社株主に帰属する四半期純利益は、当社の生産本部における早期退職者募集の結果に基づき、特別損失として事業構造改善費用を計上しましたが、米国での税制改正の法案成立等の影響により法人税等が減少したことから、505億91百万円(前年同四半期比71.1%増)と大幅な増益となりました。

なお、当第3四半期連結累計期間におけるEBITDAは728億37百万円(前年同四半期比13.9%増)となりました。

セグメント別の業績は次のとおりであります。 

① 日本 

「トルリシティ」の売上が大きく伸長したことに加え、「アイミクス」、「トレリーフ」およびファブリー病治療剤「リプレガル」等の増収が、長期収載品の減収を補い、売上高は1,129億57百万円(前年同四半期比4.0%増)となりました。セグメント利益は、人件費の減少や販売関連費用の削減等による販売費及び一般管理費の減少により、352億79百万円(前年同四半期比12.9%増)となりました。

② 北米

主力品である「ラツーダ」や抗てんかん剤「アプティオム」の売上が拡大したことに加え、シクレソニド3製品(喘息・アレルギー性鼻炎治療剤)の販売権譲渡による一時的な収益計上等により、売上高は1,915億59百万円(前年同四半期比33.4%増)となりました。セグメント利益は、販売費及び一般管理費は増加しましたが、増収による売上総利益の増加の影響が大きく、777億66百万円(前年同四半期比25.1%増)となりました。

③ 中国 

カルバペネム系抗生物質製剤「メロペン」を中心に売上が引き続き堅調に推移したことから、売上高は154億40百万円(前年同四半期比19.4%増)、セグメント利益は57億17百万円(前年同四半期比23.2%増)となりました。

④ 海外その他

新たに開始した東南アジア5カ国および香港における「メロペン」事業の寄与等により、売上高は105億84百万円(前年同四半期比43.2%増)、セグメント利益は28億59百万円(前年同四半期比81.5%増)となりました。

上記報告セグメントのほか、当社グループは、食品素材・食品添加物および化学製品材料、動物用医薬品、診断薬等の販売を行っており、それらの事業の売上高は335億78百万円(前年同四半期比1.8%増)、セグメント利益は22億5百万円(前年同四半期比24.6%増)となりました。

(2)財政状態

資産については、流動資産は、繰延税金資産や棚卸資産等は減少しましたが、現金及び預金や受取手形及び売掛金等が増加したことにより、前連結会計年度末に比べ306億44百万円増加しました。固定資産は、有形固定資産や無形固定資産は減少しましたが、投資有価証券が増加したことにより、前連結会計年度末に比べ172億15百万円増加しました。これらの結果、総資産は前連結会計年度末に比べ478億60百万円増加し、8,418億11百万円となりました。

負債については、売上割戻引当金等が増加しましたが、有利子負債や繰延税金負債が減少したこと等により、前連結会計年度末に比べ81億8百万円減少し、3,251億85百万円となりました。

純資産については、利益剰余金の増加に加え、その他有価証券評価差額金や為替換算調整勘定等の増加により、前連結会計年度末に比べ559億69百万円増加し、5,166億25百万円となりました。

なお、当第3四半期連結会計期間末の自己資本比率は61.4%となりました。

(3)事業上および財務上の対処すべき課題

当第3四半期連結累計期間において、当社グループの事業上および財務上の対処すべき課題に重要な変更および新たに生じた課題はありません。

(4)研究開発活動

当第3四半期連結累計期間における研究開発費の総額は679億3百万円であります。なお、当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。

当社は、昨年10月に研究本部をリサーチディビジョンに改称し、魅力的な開発パイプラインのより効率的な創出を実現するため研究体制を改めました。研究プロジェクト(創薬テーマ)を強力に推進するために新しい「プロジェクト制」を採用し、リサーチディビジョンにプロジェクトリーダーおよびプロジェクトディレクターを配置しました。

開発中の品目については、米国において慢性閉塞性肺疾患(COPD)の長期維持療法を対象に承認申請中であった「ロンハラ マグネア」(一般名:グリコピロニウム臭化物)について、昨年12月に米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得しました。

また、日本で販売中のパーキンソン病治療剤「トレリーフ」(一般名:ゾニサミド)について、昨年8月にレビー小体型認知症に伴うパーキンソニズムの効能・効果を追加する一部変更承認申請を行いました。

さらに、米国において開発中のdasotraline(開発コード:SEP-225289)について、昨年8月に成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象として、米国食品医薬品局(FDA)に承認申請を行いました。

一方、胃または食道胃接合部腺がん(併用)を対象としたナパブカシンの国際共同フェーズ3試験について、中間解析が実施され、主要評価項目を達成できる見込みが低いとの判断による独立データモニタリング委員会の勧告を受け入れ、昨年6月に本試験の盲検の解除を決定しました。

外部との提携については、昨年10月にフランスのポクセル・エスエーとの間で、imegliminについての開発・販売提携契約を締結し、同剤の日本、中国、韓国、台湾および東南アジア9カ国を対象とした開発・販売権を獲得しました。昨年12月には、同剤について、同社と共同で2型糖尿病を対象とした日本におけるフェーズ3試験を開始しました。

さらに、昨年10月に学校法人北里研究所との間で、薬剤耐性(AMR)菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究契約を締結しました。本共同研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の「医療研究開発革新基盤創成事業」の第1回公募の研究開発課題に採択されています。

当社グループにおける開発状況は以下のとおりであります。

(平成30年1月30日現在)

開発段階 製品/コード名

剤形
一般名 予定適応症 国/地域
申請中 アプティオム

経口剤
eslicarbazepine acetate (新効能)てんかん(単剤) カナダ
(新用法:小児)てんかん(単剤/併用)
SM-13496

経口剤
ルラシドン塩酸塩 統合失調症 中国
(新用法:小児)双極Ⅰ型障害うつ 米国・

カナダ
SEP-225289

経口剤
dasotraline 成人・小児注意欠如・多動症

(ADHD)
米国
トレリーフ

経口剤
ゾニサミド (新効能)レビー小体型認知症(DLB)に伴うパーキンソニズム 日本
フェーズ3 SM-13496

経口剤
ルラシドン塩酸塩 統合失調症 日本
双極Ⅰ型障害うつ
双極性障害メンテナンス
BBI608

経口剤
ナパブカシン 結腸直腸がん(併用) 米国・

カナダ・

日本
膵がん(併用) 米国・

日本
SEP-225289

経口剤
dasotraline 過食性障害(BED) 米国
APL-130277

舌下フィルム製剤
アポモルヒネ塩酸塩水和物 パーキンソン病に伴うオフ症状 米国
PXL008

経口剤
imeglimin 2型糖尿病 日本
ロナセン

経口剤
ブロナンセリン (新用法:小児)統合失調症 日本
ロナセン

経皮吸収型製剤
(新剤形:経皮吸収型製剤)統合失調症
フェーズ

2/3
EPI-743

経口剤
バチキノン リー脳症 (注) 日本
フェーズ2 BBI608

経口剤
ナパブカシン 結腸直腸がん(併用) 米国・

カナダ
DSP-1747

経口剤
オベチコール酸 非アルコール性脂肪肝炎(NASH) 日本
DSP-6952

経口剤
未定 便秘型IBS、慢性便秘 日本
BBI503

経口剤
amcasertib 肝細胞がん、胆管がん(単剤) カナダ
消化管間質腫瘍(単剤)
卵巣がん(単剤) 米国
SB623

注射剤
未定 慢性期脳梗塞 米国
EPI-589

経口剤
未定 パーキンソン病 米国
筋萎縮性側索硬化症(ALS)
SEP-363856

経口剤
未定 統合失調症 米国
パーキンソン病に伴う精神病症状
DSP-2033

注射剤
alvocidib 急性骨髄性白血病(AML)(併用)

(再発・難治性患者対象)
米国・

カナダ等
DSP-7888

注射剤
adegramotide/

nelatimotide
膠芽腫(併用) 米国・

カナダ・

日本等

(注)   フェーズ2/3試験終了、今後の開発方針について検討中

開発段階 製品/コード名

剤形
一般名 予定適応症 国/地域
フェーズ

1/2
BBI608

経口剤
ナパブカシン 固形がん(併用) 米国・

カナダ
悪性胸膜中皮腫(併用) 日本
膠芽腫(併用) カナダ
肝細胞がん(併用) 米国
固形がん(併用)
消化器がん(併用) 米国・

カナダ
BBI503

経口剤
amcasertib 固形がん(単剤) 米国・

カナダ
肝細胞がん(併用) 米国
固形がん(併用) 米国・

カナダ
DSP-7888

注射剤
adegramotide/

nelatimotide
骨髄異形成症候群(単剤) 日本
小児悪性神経膠腫(単剤)
WT4869

注射剤
未定 骨髄異形成症候群(単剤) 日本
フェーズ1 WT4869

注射剤
未定 固形がん(単剤) 日本
WT2725

注射剤
未定 固形がん、血液がん(単剤) 米国
固形がん(単剤) 日本
DSP-2230

経口剤
未定 神経障害性疼痛 英国・米国

・日本
SEP-363856

経口剤
未定 統合失調症 日本
BBI608

経口剤
ナパブカシン 膵がん(併用) 米国
血液がん(単剤・併用)
肝細胞がん(併用) 日本
BBI503

経口剤
amcasertib 固形がん(単剤)、肝細胞がん(併用) 日本
BBI608+BBI503

経口剤
ナパブカシン

amcasertib
固形がん(併用) 米国
DSP-7888

注射剤
adegramotide/

nelatimotide
固形がん、血液がん(単剤) 米国・

カナダ
固形がん(併用) 米国
DSP-1958

注射剤
チオテパ 造血幹細胞移植の前治療(単剤) 日本
DSP-6745

経口剤
未定 パーキンソン病に伴う精神病症状 米国
TP-0903

経口剤
未定 固形がん(単剤) 米国
SEP-378608

経口剤
未定 双極性障害 米国
DSP-2033

注射剤
alvocidib 急性骨髄性白血病(AML)(併用)

(初発患者対象)
米国
急性骨髄性白血病(AML)(併用)

(初発および再発・難治性患者対象)
日本
DSP-0509

注射剤
未定 固形がん(単剤) 米国
SEP-225289

経口剤
dasotraline 注意欠如・多動症(ADHD) 日本

(5)生産、受注及び販売の実績

当第3四半期連結累計期間において、北米セグメントにおける販売の実績が著しく増加しました。これは、売上の拡大に加え、円安の影響により円換算額が増加したことによるものであります。

 0103010_honbun_0361247503001.htm

第3 【提出会社の状況】

1 【株式等の状況】

(1)【株式の総数等】

① 【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 1,500,000,000
1,500,000,000
種類 第3四半期会計期間

末現在発行数(株)

(平成29年12月31日)
提出日現在

発行数(株)

(平成30年2月2日)
上場金融商品取引所

名又は登録認可金融

商品取引業協会名
内容
普通株式 397,900,154 397,900,154 東京証券取引所

(市場第一部)
単元株式数は100株であります。
397,900,154 397,900,154

該当事項はありません。 #### (3)【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

該当事項はありません。 #### (4)【ライツプランの内容】

該当事項はありません。 #### (5)【発行済株式総数、資本金等の推移】

年月日 発行済株式

総数増減数

(千株)
発行済株式

総数残高

(千株)
資本金増減額

(百万円)
資本金残高

(百万円)
資本準備金

増減額

(百万円)
資本準備金

残高

(百万円)
平成29年12月31日 397,900 22,400 15,860

(6)【大株主の状況】

当四半期会計期間は第3四半期会計期間であるため、記載事項はありません。

#### (7)【議決権の状況】

当第3四半期会計期間末日現在の議決権の状況については、株主名簿の記載内容が確認できず、記載することができませんので、直前の基準日である平成29年9月30日の株主名簿により記載しております。##### ① 【発行済株式】

平成29年9月30日現在

区分

株式数(株)

議決権の数(個)

内容

無議決権株式

議決権制限株式(自己株式等)

議決権制限株式(その他)

完全議決権株式(自己株式等)

普通株式 600,900

完全議決権株式(その他)

普通株式 397,127,800

3,971,268

単元未満株式

普通株式 171,454

1単元(100株)未満の株式

発行済株式総数

397,900,154

総株主の議決権

3,971,268

(注)1 「完全議決権株式(自己株式等)」の欄は、すべて当社保有の自己株式であります。

2 「完全議決権株式(その他)」の欄には、株式会社証券保管振替機構名義の株式が200株および株主名簿上は当社名義となっておりますが、実質的に所有していない株式が1,000株含まれております。但し、「議決権の数」欄には、株主名簿上は当社名義となっておりますが、実質的に所有していない株式に係る議決権の数10個は含まれておりません。

3 「単元未満株式」の欄には、株式会社証券保管振替機構名義の株式が50株、当社所有の自己株式が93株含まれております。 ##### ② 【自己株式等】

平成29年9月30日現在
所有者の氏名

又は名称
所有者の住所 自己名義

所有株式数

(株)
他人名義

所有株式数

(株)
所有株式数

の合計

(株)
発行済株式総数

に対する所有

株式数の割合(%)
大日本住友製薬株式会社 大阪市中央区道修町

二丁目6番8号
600,900 600,900 0.15
600,900 600,900 0.15

(注) 株主名簿上は当社名義となっておりますが、実質的に所有していない株式が1,000株あります。なお、当該株式数は上記「①発行済株式」の「完全議決権株式(その他)」の中に含まれております。 ### 2 【役員の状況】

前事業年度の有価証券報告書提出日後、当四半期報告書の提出日までの役員の異動は、次のとおりであります。

役職の異動

新役名及び職名 旧役名及び職名 氏名 異動年月日
取締役

執行役員
シニアリサーチディレクター 兼 再生・細胞医薬事業推進、再生・細胞医薬神戸センター 担当 取締役

執行役員
再生・細胞医薬事業推進、再生・細胞医薬神戸センター、研究本部 担当 木 村  徹 平成29年10月1日

 0104000_honbun_0361247503001.htm

第4 【経理の状況】

1 四半期連結財務諸表の作成方法について

当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号)に基づいて作成しております。

2 監査証明について

当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第3四半期連結会計期間(平成29年10月1日から平成29年12月31日まで)及び第3四半期連結累計期間(平成29年4月1日から平成29年12月31日まで)に係る四半期連結財務諸表について、有限責任 あずさ監査法人により四半期レビューを受けております。

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1 【四半期連結財務諸表】

(1) 【四半期連結貸借対照表】

(単位:百万円)
前連結会計年度

(平成29年3月31日)
当第3四半期連結会計期間

(平成29年12月31日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 71,408 104,412
受取手形及び売掛金 110,932 ※2 125,014
有価証券 34,195 32,361
商品及び製品 54,973 51,416
仕掛品 3,356 3,912
原材料及び貯蔵品 10,477 9,954
繰延税金資産 60,956 52,516
短期貸付金 16,731 14,690
その他 13,427 12,826
貸倒引当金 △4 △5
流動資産合計 376,454 407,099
固定資産
有形固定資産
建物及び構築物 95,726 96,522
減価償却累計額及び減損損失累計額 △57,174 △58,973
建物及び構築物(純額) 38,551 37,549
機械装置及び運搬具 79,585 78,741
減価償却累計額及び減損損失累計額 △72,820 △72,432
機械装置及び運搬具(純額) 6,765 6,308
土地 6,264 6,267
建設仮勘定 3,112 4,007
その他 32,353 32,311
減価償却累計額及び減損損失累計額 △27,794 △27,838
その他(純額) 4,559 4,473
有形固定資産合計 59,253 58,607
無形固定資産
のれん 90,565 86,452
仕掛研究開発 193,970 174,008
その他 19,774 38,402
無形固定資産合計 304,310 298,863
投資その他の資産
投資有価証券 48,034 69,212
退職給付に係る資産 646 915
繰延税金資産 710 146
その他 4,568 6,997
貸倒引当金 △29 △32
投資その他の資産合計 53,931 77,240
固定資産合計 417,495 434,711
資産合計 793,950 841,811
(単位:百万円)
前連結会計年度

(平成29年3月31日)
当第3四半期連結会計期間

(平成29年12月31日)
負債の部
流動負債
支払手形及び買掛金 14,514 ※2 14,458
短期借入金 40,000 5,500
1年内償還予定の社債 10,000 20,000
1年内返済予定の長期借入金 8,000 2,800
未払法人税等 8,818 6,289
賞与引当金 10,986 7,510
返品調整引当金 11,315 12,675
売上割戻引当金 65,652 75,463
未払金 36,986 41,349
その他 22,172 19,815
流動負債合計 228,447 205,862
固定負債
社債 10,000
長期借入金 31,000
繰延税金負債 32,583 20,907
退職給付に係る負債 13,498 13,722
その他 48,764 53,692
固定負債合計 104,846 119,323
負債合計 333,293 325,185
純資産の部
株主資本
資本金 22,400 22,400
資本剰余金 15,860 15,860
利益剰余金 363,627 406,273
自己株式 △666 △668
株主資本合計 401,221 443,865
その他の包括利益累計額
その他有価証券評価差額金 18,439 28,865
繰延ヘッジ損益 △20 11
為替換算調整勘定 45,729 48,802
退職給付に係る調整累計額 △4,712 △4,919
その他の包括利益累計額合計 59,435 72,760
純資産合計 460,656 516,625
負債純資産合計 793,950 841,811

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(2) 【四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書】

【四半期連結損益計算書】
【第3四半期連結累計期間】
(単位:百万円)
前第3四半期連結累計期間

(自 平成28年4月1日

 至 平成28年12月31日)
当第3四半期連結累計期間

(自 平成29年4月1日

 至 平成29年12月31日)
売上高 305,507 364,121
売上原価 74,343 93,170
売上総利益 231,163 270,950
返品調整引当金戻入額 2 0
差引売上総利益 231,166 270,951
販売費及び一般管理費
給料 29,922 31,115
賞与引当金繰入額 3,703 4,099
退職給付費用 3,375 2,766
研究開発費 57,167 67,903
その他 92,756 109,122
販売費及び一般管理費合計 186,925 215,007
営業利益 44,241 55,943
営業外収益
受取利息 619 770
受取配当金 1,028 887
為替差益 4,849 1,234
その他 346 442
営業外収益合計 6,844 3,334
営業外費用
支払利息 474 290
寄付金 487 442
その他 258 559
営業外費用合計 1,220 1,292
経常利益 49,864 57,985
特別利益
投資有価証券売却益 4,813
特別利益合計 4,813
特別損失
事業構造改善費用 ※ 9,992 ※ 1,934
特別損失合計 9,992 1,934
税金等調整前四半期純利益 44,685 56,051
法人税等 15,113 5,459
四半期純利益 29,571 50,591
非支配株主に帰属する四半期純利益
親会社株主に帰属する四半期純利益 29,571 50,591

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【四半期連結包括利益計算書】
【第3四半期連結累計期間】
(単位:百万円)
前第3四半期連結累計期間

(自 平成28年4月1日

 至 平成28年12月31日)
当第3四半期連結累計期間

(自 平成29年4月1日

 至 平成29年12月31日)
四半期純利益 29,571 50,591
その他の包括利益
その他有価証券評価差額金 △4,160 10,426
繰延ヘッジ損益 22 31
為替換算調整勘定 8,606 3,073
退職給付に係る調整額 163 △206
その他の包括利益合計 4,631 13,325
四半期包括利益 34,203 63,916
(内訳)
親会社株主に係る四半期包括利益 34,203 63,916
非支配株主に係る四半期包括利益

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【注記事項】
(四半期連結財務諸表の作成にあたり適用した特有の会計処理)
当第3四半期連結累計期間

(自  平成29年4月1日  至  平成29年12月31日)
税金費用の計算 税金費用については、当連結会計年度の税引前当期純利益に対する税効果会計適用後の実効税率を合理的に見積り、税引前四半期純利益に当該見積実効税率を乗じて計算しております。

(追加情報)

(法人税率の変更等による影響)

米国税制改革法「The Tax Cuts and Jobs Act of 2017」が平成29年12月22日に成立したことに伴い、米国に所在する連結子会社において、当第3四半期連結累計期間の繰延税金資産及び繰延税金負債の計算(ただし、平成30年1月1日以降解消されるものに限る)に使用した法定実効税率は、前連結会計年度の37.0%から、回収又は支払が見込まれる期間が平成30年1月1日から平成30年3月31日までのものは33.0%、平成30年4月1日以降のものについては22.7%にそれぞれ変更されております。

この結果、当第3四半期連結累計期間に計上された法人税等が8,406百万円減少しております。 

(四半期連結貸借対照表関係)

1  偶発債務

当社従業員の金融機関からの住宅資金借入金に対して債務保証を行っております。

前連結会計年度

(平成29年3月31日)
当第3四半期連結会計期間

(平成29年12月31日)
67百万円 52百万円

なお、当第3四半期連結会計期間の末日は金融機関の休日であったため、次の四半期連結会計期間末日満期手形が、四半期連結会計期間末残高に含まれております。

前連結会計年度

(平成29年3月31日)
当第3四半期連結会計期間

(平成29年12月31日)
受取手形 374百万円
支払手形 53百万円
(四半期連結損益計算書関係)

※  事業構造改善費用

前第3四半期連結累計期間(自  平成28年4月1日  至  平成28年12月31日)

当社での早期退職募集に伴って発生した特別退職金を含む、組織・業務改革関連費用であります。

当第3四半期連結累計期間(自  平成29年4月1日  至  平成29年12月31日)

当社での早期退職募集に伴って発生した特別退職金を含む、組織・業務改革関連費用であります。 

(四半期連結キャッシュ・フロー計算書関係)

当第3四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第3四半期連結累計期間に係る減価償却費(のれんを除く無形固定資産に係る償却費を含む。)及びのれんの償却額は、次のとおりであります。

前第3四半期連結累計期間

(自  平成28年4月1日

至  平成28年12月31日)
当第3四半期連結累計期間

(自  平成29年4月1日

至  平成29年12月31日)
減価償却費 10,226百万円 9,645百万円
のれんの償却額 3,982百万円 4,915百万円
(株主資本等関係)

Ⅰ 前第3四半期連結累計期間(自  平成28年4月1日  至  平成28年12月31日)

1 配当金支払額

決議 株式の種類 配当金の総額

(百万円)
1株当たり

配当額(円)
基準日 効力発生日 配当の原資
平成28年6月23日

定時株主総会
普通株式 3,575 9.00 平成28年3月31日 平成28年6月24日 利益剰余金
平成28年10月27日

取締役会
普通株式 3,575 9.00 平成28年9月30日 平成28年12月1日 利益剰余金

2 基準日が当第3四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第3四半期連結会計期間の末日後となるもの

該当事項はありません。 Ⅱ 当第3四半期連結累計期間(自  平成29年4月1日  至  平成29年12月31日)

1 配当金支払額

決議 株式の種類 配当金の総額

(百万円)
1株当たり

配当額(円)
基準日 効力発生日 配当の原資
平成29年6月22日

定時株主総会
普通株式 4,370 11.00 平成29年3月31日 平成29年6月23日 利益剰余金
平成29年10月30日

取締役会
普通株式 3,575 9.00 平成29年9月30日 平成29年12月1日 利益剰余金

2 基準日が当第3四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第3四半期連結会計期間の末日後となるもの

該当事項はありません。 

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(セグメント情報等)

【セグメント情報】

Ⅰ 前第3四半期連結累計期間(自  平成28年4月1日  至  平成28年12月31日)

1 報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報

(単位:百万円)
報告セグメント その他

(注)
合計
医薬品事業
日本 北米 中国 海外

その他
売上高
外部顧客への売上高 108,563 143,624 12,930 7,389 272,507 32,999 305,507
セグメント間の内部

売上高又は振替高
41 41 53 94
108,604 143,624 12,930 7,389 272,548 33,052 305,601
セグメント利益 31,246 62,149 4,641 1,575 99,613 1,769 101,383

(注)「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、食品素材・食品添加物及び化学製品材料、動物用医薬品、診断薬等の事業を含んでおります。 2  報告セグメントの利益又は損失の金額の合計額と四半期連結損益計算書計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項)

(単位:百万円)
利益 金額
報告セグメント計 99,613
「その他」の区分の利益 1,769
研究開発費(注) △57,167
セグメント間取引消去 24
四半期連結損益計算書の営業利益 44,241

(注)当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。 

Ⅱ 当第3四半期連結累計期間(自  平成29年4月1日  至  平成29年12月31日)

1 報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報

(単位:百万円)
報告セグメント その他

(注)
合計
医薬品事業
日本 北米 中国 海外

その他
売上高
外部顧客への売上高 112,957 191,559 15,440 10,584 330,542 33,578 364,121
セグメント間の内部

売上高又は振替高
55 55 57 112
113,012 191,559 15,440 10,584 330,597 33,635 364,233
セグメント利益 35,279 77,766 5,717 2,859 121,623 2,205 123,828

(注)「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、食品素材・食品添加物及び化学製品材料、動物用医薬品、診断薬等の事業を含んでおります。 2  報告セグメントの利益又は損失の金額の合計額と四半期連結損益計算書計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項)

(単位:百万円)
利益 金額
報告セグメント計 121,623
「その他」の区分の利益 2,205
研究開発費(注) △67,903
セグメント間取引消去 18
四半期連結損益計算書の営業利益 55,943

(注)当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。  ###### (1株当たり情報)

1株当たり四半期純利益金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。

前第3四半期連結累計期間

(自  平成28年4月1日

至  平成28年12月31日)
当第3四半期連結累計期間

(自  平成29年4月1日

至  平成29年12月31日)
1株当たり四半期純利益金額 74円43銭 127円34銭
(算定上の基礎)
親会社株主に帰属する四半期純利益金額(百万円) 29,571 50,591
普通株主に帰属しない金額(百万円)
普通株式に係る親会社株主に帰属する

四半期純利益金額(百万円)
29,571 50,591
普通株式の期中平均株式数(千株) 397,300 397,299

(注)潜在株式調整後1株当たり四半期純利益金額については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。 

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2 【その他】

平成29年10月30日開催の取締役会において、第198期(自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日)の中間配当(会社法第454条第5項の規定による剰余金の配当)を当社定款第36条第2項の規定に基づき、次のとおり行う旨決議しました。

① 中間配当金の総額 3,575百万円
② 1株当たりの金額 9円00銭
③ 支払請求権の効力発生日及び支払開始日 平成29年12月1日

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第二部 【提出会社の保証会社等の情報】

該当事項はありません。

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