Quarterly Report • Feb 3, 2017
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| 【表紙】 | |
| 【提出書類】 | 四半期報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条の４の７第１項 |
| 【提出先】 | 関東財務局長 |
| 【提出日】 | 平成29年２月３日 |
| 【四半期会計期間】 | 第197期第３四半期(自 平成28年10月１日 至 平成28年12月31日) |
| 【会社名】 | 大日本住友製薬株式会社 |
| 【英訳名】 | Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd. |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表取締役社長 多 田 正 世 |
| 【本店の所在の場所】 | 大阪市中央区道修町二丁目６番８号 |
| 【電話番号】 | 06－6203－5708 |
| 【事務連絡者氏名】 | 経理部長 加 島 久 宜 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 大阪市中央区道修町二丁目６番８号 |
| 【電話番号】 | 06－6203－5708 |
| 【事務連絡者氏名】 | 経理部長 加 島 久 宜 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町２番１号) |
E00922 45060 大日本住友製薬株式会社 Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 Japan GAAP true cte 2016-04-01 2016-12-31 Q3 2017-03-31 2015-04-01 2015-12-31 2016-03-31 1 false false false E00922-000 2017-02-03 E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 E00922-000 2015-04-01 2016-03-31 E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 E00922-000 2015-12-31 E00922-000 2016-03-31 E00922-000 2016-12-31 E00922-000 2015-10-01 2015-12-31 E00922-000 2016-10-01 2016-12-31 E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:JapanReportableSegmentsMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:JapanReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:NorthAmericaReportableSegmentsMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:NorthAmericaReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:ChinaReportableSegmentsMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:ChinaReportableSegmentsMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:OtherRegionsReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:OtherRegionsReportableSegmentsMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:MedicineReportableSegmentsMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp040300-q3r_E00922-000:MedicineReportableSegmentsMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp_cor:OperatingSegmentsNotIncludedInReportableSegmentsAndOtherRevenueGeneratingBusinessActivitiesMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp_cor:OperatingSegmentsNotIncludedInReportableSegmentsAndOtherRevenueGeneratingBusinessActivitiesMember E00922-000 2015-04-01 2015-12-31 jpcrp_cor:TotalOfReportableSegmentsAndOthersMember E00922-000 2016-04-01 2016-12-31 jpcrp_cor:TotalOfReportableSegmentsAndOthersMember iso4217:JPY iso4217:JPY xbrli:shares xbrli:pure
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| | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 回次 | | 第196期
第３四半期
連結累計期間 | 第197期
第３四半期
連結累計期間 | 第196期 |
| 会計期間 | | 自 平成27年４月１日
至 平成27年12月31日 | 自 平成28年４月１日
至 平成28年12月31日 | 自 平成27年４月１日
至 平成28年３月31日 |
| 売上高 | (百万円) | 304,532 | 305,507 | 403,206 |
| 経常利益 | (百万円) | 31,133 | 49,864 | 35,221 |
| 親会社株主に帰属する
四半期（当期）純利益 | (百万円) | 23,345 | 29,571 | 24,697 |
| 四半期包括利益又は包括利益 | (百万円) | 27,169 | 34,203 | 5,579 |
| 純資産額 | (百万円) | 468,063 | 473,715 | 446,472 |
| 総資産額 | (百万円) | 756,597 | 750,946 | 707,715 |
| １株当たり四半期（当期）
純利益金額 | (円) | 58.76 | 74.43 | 62.16 |
| 潜在株式調整後１株当たり
四半期（当期）純利益金額 | (円) | － | － | － |
| 自己資本比率 | (％) | 61.9 | 63.1 | 63.1 |
| 回次 | 第196期 第３四半期 連結会計期間 |
第197期 第３四半期 連結会計期間 |
|
| 会計期間 | 自 平成27年10月１日 至 平成27年12月31日 |
自 平成28年10月１日 至 平成28年12月31日 |
|
| １株当たり四半期純利益金額 | (円) | 25.50 | 46.94 |
(注) １ 当社は四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載しておりません。
２ 売上高には、消費税等は含まれておりません。
３ 潜在株式調整後１株当たり四半期（当期）純利益金額については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。 ### ２ 【事業の内容】
当第３四半期連結累計期間において、当社および当社の関係会社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。
また、北米セグメントにおいて以下のとおり主要な関係会社が異動しております。
Cynapsus Therapeutics Inc.（以下、「シナプサス社」）（現：Sunovion CNS Development Canada ULC（以下、「サノビオンCNSカナダ社」））を買収したことに伴い、当第３四半期連結会計期間より、サノビオンCNSカナダ社が当社の連結子会社となっております。
この結果、平成28年12月31日現在、当社グループは、当社、親会社、子会社22社（連結子会社16社、非連結子会社６社）および関連会社７社（持分法適用関連会社３社、持分法非適用関連会社４社）で構成されております。
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当第３四半期連結累計期間において、財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の異常な変動等または、前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」について重要な変更はありません。
当第３四半期連結会計期間において締結した経営上の重要な契約等は次のとおりであります。
販売契約等
| 契約会社名 | 相手先 | 国名 | 契約内容 | |
| サノビオン社 | ノバルティス社 | スイス | 慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤３製品に関する米国における独占的な販売 |
株式取得
| 契約会社名 | 相手先 | 国名 | 契約内容 | 締結年月 | 取得年月 |
| ダイニッポンスミトモファーマ アメリカホールディングス・インク |
トレロ社 | 米国 | 株式の取得および完全子会社化 | 2016.12 | 2017.1 |
詳細は、「第４ 経理の状況 １ 四半期連結財務諸表」の重要な後発事象をご参照ください。
文中の将来に関する事項は、当四半期連結会計期間の末日現在において当社グループ（当社および連結子会社）が判断したものであります。
当第３四半期連結累計期間の業績は次のとおりであります。
売上高は、日本セグメントでは、戦略品である高血圧症治療剤「アイミクス」やパーキンソン病治療剤「トレリーフ」、前連結会計年度に販売を開始した２型糖尿病治療剤「トルリシティ」等の売上は増加しましたが、薬価改定や長期収載品の売上減少の影響を補うには至らず減収となりました。一方、北米セグメントでは、非定型抗精神病薬「ラツーダ」等主力品の売上拡大により、増収となりました。これらの結果、連結合計では3,055億７百万円（前年同四半期比0.3％増）となりました。営業利益は、売上原価率が低下したことに加え、販売費及び一般管理費が為替変動の影響等により減少した結果、442億41百万円（前年同四半期比42.3％増）となりました。経常利益は、円貨換算による為替差益の計上等により、498億64百万円（前年同四半期比60.2％増）となりました。また、特別利益として投資有価証券売却益を、特別損失として早期退職制度の実施に伴い事業構造改善費用を計上した結果、親会社株主に帰属する四半期純利益は295億71百万円（前年同四半期比26.7％増）となりました。
セグメント別の業績は次のとおりであります。
① 日本
「アイミクス」、「トレリーフ」および非定型抗精神病薬「ロナセン」の戦略品３剤や、「トルリシティ」の売上は増加しましたが、薬価改定や長期収載品の売上減少の影響により、売上高は1,085億63百万円（前年同四半期比5.2％減）となりました。セグメント利益は、薬価改定による売上総利益の減少の影響が大きく312億46百万円（前年同四半期比11.8％減）となりました。
② 北米
主力品である「ラツーダ」、長時間作用型β作動薬「ブロバナ」および抗てんかん剤「アプティオム」の売上が伸長したことにより、売上高は1,436億24百万円（前年同四半期比4.6％増）となりました。セグメント利益は、売上高の増加に加え、売上原価や販売費及び一般管理費が為替変動の影響等により減少したことにより、621億49百万円（前年同四半期比33.9％増）となりました。
③ 中国
主力品であるカルバペネム系抗生物質製剤「メロペン」の売上は、現地通貨ベースでは、堅調に推移しましたが、為替変動の影響により、売上高は129億30百万円（前年同四半期比10.5％減）、セグメント利益は、46億41百万円（前年同四半期比18.4％減）となりました。
④ 海外その他
「メロペン」やその他品目の輸出が増加したこと等により、売上高は73億89百万円（前年同四半期比9.8％増）、セグメント利益は15億75百万円（前年同四半期比46.5％増）となりました。
上記報告セグメントのほか、当社グループは、食品素材・食品添加物および化学製品材料、動物用医薬品、診断薬等の販売を行っており、それらの事業の売上高は329億99百万円（前年同四半期比4.8％増）、セグメント利益は17億69百万円（前年同四半期比26.1％増）となりました。
資産については、流動資産は、現金及び預金が増加しましたが、有価証券や短期貸付金の減少により、前連結会計年度末に比べ297億33百万円減少しました。固定資産は、保有株式の一部を売却したことにより減少しましたが、シナプサス社（現：サノビオンCNSカナダ社）の買収に伴う仕掛研究開発の増加等により、前連結会計年度末に比べ729億65百万円増加しました。これらの結果、総資産は前連結会計年度末に比べ432億31百万円増加し、7,509億46百万円となりました。
負債については、長期借入金の返済や社債の償還に加え、未払法人税等が減少しましたが、売上割戻引当金や資金調達の実施による短期借入金の増加等により、前連結会計年度末に比べ159億87百万円増加し、2,772億30百万円となりました。
純資産については、利益剰余金や為替換算調整勘定等の増加により、前連結会計年度末に比べ272億43百万円増加し、4,737億15百万円となりました。
なお、当第３四半期連結会計期間末の自己資本比率は63.1％となりました。
当第３四半期連結累計期間において、当社グループの事業上および財務上の対処すべき課題に重要な変更および新たに生じた課題はありません。
当第３四半期連結累計期間における研究開発費の総額は571億67百万円であります。なお、当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。
米国において開発中のSUN-101（一般名：グリコピロニウム臭化物）について、昨年７月に慢性閉塞性肺疾患（COPD）の長期維持療法を対象とした承認申請を行いました。また、昨年10月にはサノビオン社がシナプサス社（現：サノビオンCNSカナダ社）を買収し、パーキンソン病治療剤として開発中（フェーズ３段階）のAPL-130277（一般名：アポモルヒネ塩酸塩水和物）を獲得しました。
当社グループにおける開発状況は以下のとおりであります。
（平成29年１月27日現在）
| 開発段階 | 製品／コード名 剤形 |
一般名 | 予定適応症 | 国/地域 |
| 申請中 | ブロナンセリン 経口剤 |
ブロナンセリン | 統合失調症 | 中国 |
| アプティオム 経口剤 |
eslicarbazepine acetate | （新効能）てんかん（単剤） | カナダ | |
| SM-13496 経口剤 |
ルラシドン塩酸塩 | 統合失調症 | 中国 | |
| SUN-101 吸入剤 |
グリコピロニウム臭化物 | 慢性閉塞性肺疾患（COPD） | 米国 | |
| フェーズ３ | SM-13496 経口剤 |
ルラシドン塩酸塩 | 統合失調症 | 日本 |
| 双極Ⅰ型障害うつ | ||||
| 双極性障害メンテナンス | ||||
| BBI608 経口剤 |
ナパブカシン | 胃または食道胃接合部腺がん （併用） |
米国・ カナダ・ 日本等 |
|
| 結腸直腸がん（併用） | 米国・ カナダ・ 日本 |
|||
| 膵がん（併用） | 米国 | |||
| 非小細胞肺がん（併用） | ||||
| SEP-225289 経口剤 |
dasotraline | 成人注意欠如・多動症（ADHD） | 米国 | |
| APL-130277 舌下フィルム製剤 |
アポモルヒネ塩酸塩水和物 | パーキンソン病に伴うオフ症状 | 米国 | |
| ロナセン 経口剤 |
ブロナンセリン | （小児用量）統合失調症 | 日本 | |
| ロナセン 経皮吸収型製剤 |
（新剤形：経皮吸収型製剤）統合失調症 | |||
| トレリーフ 経口剤 |
ゾニサミド | （新効能）レビー小体型認知症（DLB）に伴うパーキンソニズム | 日本 | |
| フェーズ ２/３ |
EPI-743 経口剤 |
バチキノン | リー脳症 （注） | 日本 |
| SEP-225289 経口剤 |
dasotraline | 小児注意欠如・多動症（ADHD） | 米国 | |
| 過食性障害（BED） |
(注) フェーズ２/３試験終了、今後の開発方針について検討中
| 開発段階 | 製品／コード名 剤形 |
一般名 | 予定適応症 | 国/地域 |
| フェーズ２ | BBI608 経口剤 |
ナパブカシン | 結腸直腸がん（併用） | 米国・ カナダ |
| DSP-1747 経口剤 |
オベチコール酸 | 非アルコール性脂肪肝炎（NASH） | 日本 | |
| DSP-6952 経口剤 |
未定 | 便秘型IBS、慢性便秘 | 日本 | |
| BBI503 経口剤 |
amcasertib | 腎細胞がん、尿路上皮がん（単剤） | カナダ | |
| 肝細胞がん、胆管がん（単剤） | ||||
| 消化管間質腫瘍（単剤） | ||||
| 卵巣がん（単剤） | 米国 | |||
| SB623 注射剤 |
未定 | 慢性期脳梗塞 | 米国 | |
| EPI-589 経口剤 |
未定 | パーキンソン病 | 米国 | |
| 筋萎縮性側索硬化症（ALS） | ||||
| SEP-363856 経口剤 |
未定 | 統合失調症 | 米国 | |
| パーキンソン病に伴う精神病症状 | ||||
| alvocidib 注射剤 |
alvocidib | 急性骨髄性白血病（AML）（併用／バイオマーカー使用） | 米国 | |
| フェーズ １/２ |
BBI608 経口剤 |
ナパブカシン | 固形がん（併用） | 米国・ カナダ |
| 悪性胸膜中皮腫（併用） | 日本 | |||
| 膠芽腫（併用） | カナダ | |||
| 肝細胞がん（併用） | 米国 | |||
| 固形がん（併用） | 米国 | |||
| 消化器がん（併用） | 米国・ カナダ |
|||
| BBI503 経口剤 |
amcasertib | 固形がん（単剤） | 米国・ カナダ |
|
| 肝細胞がん（併用） | 米国 | |||
| 固形がん（併用） | 米国・ カナダ |
|||
| DSP-7888 注射剤 |
未定 | 骨髄異形成症候群 | 日本 | |
| 小児悪性神経膠腫 | ||||
| WT4869 注射剤 |
未定 | 骨髄異形成症候群 | 日本 |
| 開発段階 | 製品／コード名 剤形 |
一般名 | 予定適応症 | 国/地域 |
| フェーズ１ | WT4869 注射剤 |
未定 | 固形がん | 日本 |
| WT2725 注射剤 |
未定 | 固形がん、血液がん | 米国 | |
| 固形がん | 日本 | |||
| DSP-2230 経口剤 |
未定 | 神経障害性疼痛 | 英国・ 米国・ 日本 |
|
| SEP-363856 経口剤 |
未定 | 統合失調症 | 日本 | |
| BBI608 経口剤 |
ナパブカシン | 膵がん（併用） | 米国 | |
| 血液がん（単剤・併用） | ||||
| 肝細胞がん（併用） | 日本 | |||
| DSP-3748 経口剤 |
未定 | 統合失調症に伴う認知機能障害 | 米国 | |
| BBI503 経口剤 |
amcasertib | 固形がん（単剤）、肝細胞がん（併用） | 日本 | |
| BBI608+BBI503 経口剤 |
ナパブカシン amcasertib |
固形がん（併用） | 米国 | |
| DSP-7888 注射剤 |
未定 | 固形がん、血液がん | 米国 | |
| DSP-1200 経口剤 |
未定 | 治療抵抗性うつ | 米国 | |
| DSP-1958 注射剤 |
チオテパ | 造血幹細胞移植の前治療 | 日本 | |
| DSP-6745 経口剤 |
未定 | パーキンソン病に伴う精神病症状 | 米国 | |
| TP-0903 経口剤 |
未定 | 固形がん | 米国 |
前連結会計年度末において計画中であった主要な設備の新設について、当第３四半期連結累計期間に重要な変更があったものは、次のとおりであります。
| 会社名 事業所名 |
所在地 | 設備の内容 | 投資予定金額 | 資金調 達方法 |
着手および完了予定 | ||
| 総額 (百万円) |
既支払額 (百万円) |
着手 | 完了 | ||||
| 当社 総合研究所 |
大阪府吹田市 | 細胞生産設備新設 | 3,600 | ― | 自己資金 | 平成27年８月 | 平成29年度中 |
（注）１ 当該設備を新設する事業所および投資予定金額総額を変更しております。
２ 上記金額には消費税等は含まれておりません。
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| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
| 普通株式 | 1,500,000,000 |
| 計 | 1,500,000,000 |
| 種類 | 第３四半期会計期間 末現在発行数(株) (平成28年12月31日) |
提出日現在 発行数(株) (平成29年２月３日) |
上場金融商品取引所 名又は登録認可金融 商品取引業協会名 |
内容 |
| 普通株式 | 397,900,154 | 397,900,154 | 東京証券取引所 (市場第一部) |
単元株式数は100株であります。 |
| 計 | 397,900,154 | 397,900,154 | ― | ― |
該当事項はありません。 #### (3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。 #### (4) 【ライツプランの内容】
該当事項はありません。 #### (5) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
| 年月日 | 発行済株式 総数増減数 (千株) |
発行済株式 総数残高 (千株) |
資本金増減額 (百万円) |
資本金残高 (百万円) |
資本準備金 増減額 (百万円) |
資本準備金 残高 (百万円) |
| 平成28年12月31日 | ― | 397,900 | ― | 22,400 | ― | 15,860 |
当四半期会計期間は第３四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
#### (7) 【議決権の状況】
当第３四半期会計期間末日現在の議決権の状況については、株主名簿の記載内容が確認できず、記載することができませんので、直前の基準日である平成28年９月30日の株主名簿により記載しております。##### ① 【発行済株式】
平成28年９月30日現在
区分
株式数(株)
議決権の数(個)
内容
無議決権株式
―
―
―
議決権制限株式（自己株式等）
―
―
―
議決権制限株式（その他）
―
―
―
完全議決権株式（自己株式等）
| 普通株式 | 599,600 |
―
―
完全議決権株式（その他）
| 普通株式 | 397,125,900 |
3,971,249
―
単元未満株式
| 普通株式 | 174,654 |
―
１単元(100株)未満の株式
発行済株式総数
397,900,154
―
―
総株主の議決権
―
3,971,249
―
(注) １ 「完全議決権株式（自己株式等）」の欄は、すべて当社保有の自己株式であります。
２ 「完全議決権株式（その他）」の欄には、株式会社証券保管振替機構名義の株式が200株および株主名簿上は当社名義となっておりますが、実質的に所有していない株式が1,000株含まれております。但し、「議決権の数」欄には、株主名簿上は当社名義となっておりますが、実質的に所有していない株式に係る議決権の数10個は含まれておりません。
３ 「単元未満株式」の欄には、株式会社証券保管振替機構名義の株式が50株、当社所有の自己株式が90株含まれております。 ##### ② 【自己株式等】
| 平成28年９月30日現在 |
| 所有者の氏名 又は名称 |
所有者の住所 | 自己名義 所有株式数 (株) |
他人名義 所有株式数 (株) |
所有株式数 の合計 (株) |
発行済株式総数 に対する所有 株式数の割合(％) |
| 大日本住友製薬株式会社 | 大阪市中央区道修町 二丁目６番８号 |
599,600 | ― | 599,600 | 0.15 |
| 計 | ― | 599,600 | ― | 599,600 | 0.15 |
(注) 株主名簿上は当社名義となっておりますが、実質的に所有していない株式が1,000株あります。なお、当該株式数は上記「①発行済株式」の「完全議決権株式（その他）」の中に含まれております。 ### ２ 【役員の状況】
前事業年度の有価証券報告書提出日後、当四半期報告書の提出日までの役員の異動は、次のとおりであります。
役職の異動
| 新役名及び職名 | 旧役名及び職名 | 氏名 | 異動年月日 | ||
| 取締役 執行役員 |
経営企画部長 兼 再生・細胞医薬事業推進、 再生・細胞医薬神戸センター 担当 |
取締役 執行役員 |
経営企画部長 兼 再生・細胞医薬事業推進 担当 | 木 村 徹 | 平成28年12月１日 |
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１ 四半期連結財務諸表の作成方法について
当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（平成19年内閣府令第64号）に基づいて作成しております。
２ 監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第３四半期連結会計期間（平成28年10月１日から平成28年12月31日まで）及び第３四半期連結累計期間（平成28年４月１日から平成28年12月31日まで）に係る四半期連結財務諸表について、有限責任 あずさ監査法人により四半期レビューを受けております。
0104010_honbun_0361247502901.htm
１ 【四半期連結財務諸表】
| (単位：百万円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (平成28年３月31日) |
当第３四半期連結会計期間 (平成28年12月31日) |
||||||||||
| 資産の部 | |||||||||||
| 流動資産 | |||||||||||
| 現金及び預金 | 54,922 | 72,786 | |||||||||
| 受取手形及び売掛金 | 107,165 | ※2 115,460 | |||||||||
| 有価証券 | 81,039 | 34,962 | |||||||||
| 商品及び製品 | 48,100 | 57,722 | |||||||||
| 仕掛品 | 3,206 | 3,561 | |||||||||
| 原材料及び貯蔵品 | 8,281 | 10,679 | |||||||||
| 繰延税金資産 | 63,991 | 71,639 | |||||||||
| 短期貸付金 | 48,426 | 15,143 | |||||||||
| その他 | 6,454 | 9,898 | |||||||||
| 貸倒引当金 | △4 | △5 | |||||||||
| 流動資産合計 | 421,584 | 391,850 | |||||||||
| 固定資産 | |||||||||||
| 有形固定資産 | |||||||||||
| 建物及び構築物 | 95,279 | 95,937 | |||||||||
| 減価償却累計額及び減損損失累計額 | △54,944 | △56,601 | |||||||||
| 建物及び構築物（純額） | 40,335 | 39,336 | |||||||||
| 機械装置及び運搬具 | 79,734 | 79,725 | |||||||||
| 減価償却累計額及び減損損失累計額 | △71,937 | △72,615 | |||||||||
| 機械装置及び運搬具（純額） | 7,796 | 7,110 | |||||||||
| 土地 | 6,269 | 6,281 | |||||||||
| 建設仮勘定 | 1,497 | 2,234 | |||||||||
| その他 | 33,498 | 33,184 | |||||||||
| 減価償却累計額及び減損損失累計額 | △27,572 | △28,252 | |||||||||
| その他（純額） | 5,926 | 4,931 | |||||||||
| 有形固定資産合計 | 61,824 | 59,893 | |||||||||
| 無形固定資産 | |||||||||||
| のれん | 76,950 | 76,610 | |||||||||
| 仕掛研究開発 | 60,144 | 140,131 | |||||||||
| その他 | 19,485 | 20,976 | |||||||||
| 無形固定資産合計 | 156,580 | 237,718 | |||||||||
| 投資その他の資産 | |||||||||||
| 投資有価証券 | 60,432 | 51,764 | |||||||||
| 退職給付に係る資産 | 66 | 63 | |||||||||
| 繰延税金資産 | 2,313 | 4,154 | |||||||||
| その他 | 4,953 | 5,531 | |||||||||
| 貸倒引当金 | △40 | △29 | |||||||||
| 投資その他の資産合計 | 67,725 | 61,483 | |||||||||
| 固定資産合計 | 286,130 | 359,095 | |||||||||
| 資産合計 | 707,715 | 750,946 |
| (単位：百万円) | |||||||||||
| 前連結会計年度 (平成28年３月31日) |
当第３四半期連結会計期間 (平成28年12月31日) |
||||||||||
| 負債の部 | |||||||||||
| 流動負債 | |||||||||||
| 支払手形及び買掛金 | 12,153 | ※2 14,977 | |||||||||
| 短期借入金 | 1,010 | 40,000 | |||||||||
| 1年内償還予定の社債 | 10,000 | － | |||||||||
| 1年内返済予定の長期借入金 | 12,000 | 8,000 | |||||||||
| 未払法人税等 | 26,357 | 9,730 | |||||||||
| 賞与引当金 | 10,809 | 7,054 | |||||||||
| 返品調整引当金 | 9,086 | 11,367 | |||||||||
| 売上割戻引当金 | 49,224 | 59,307 | |||||||||
| 未払金 | 34,212 | 35,386 | |||||||||
| その他 | 14,869 | 25,766 | |||||||||
| 流動負債合計 | 179,722 | 211,589 | |||||||||
| 固定負債 | |||||||||||
| 社債 | 20,000 | 20,000 | |||||||||
| 長期借入金 | 8,000 | － | |||||||||
| 繰延税金負債 | 16,209 | 16,670 | |||||||||
| 退職給付に係る負債 | 16,158 | 14,862 | |||||||||
| その他 | 21,152 | 14,109 | |||||||||
| 固定負債合計 | 81,520 | 65,641 | |||||||||
| 負債合計 | 261,242 | 277,230 | |||||||||
| 純資産の部 | |||||||||||
| 株主資本 | |||||||||||
| 資本金 | 22,400 | 22,400 | |||||||||
| 資本剰余金 | 15,860 | 15,860 | |||||||||
| 利益剰余金 | 341,401 | 364,208 | |||||||||
| 自己株式 | △663 | △665 | |||||||||
| 株主資本合計 | 378,999 | 401,803 | |||||||||
| その他の包括利益累計額 | |||||||||||
| その他有価証券評価差額金 | 25,293 | 20,940 | |||||||||
| 繰延ヘッジ損益 | △12 | 9 | |||||||||
| 為替換算調整勘定 | 48,025 | 56,631 | |||||||||
| 退職給付に係る調整累計額 | △5,832 | △5,668 | |||||||||
| その他の包括利益累計額合計 | 67,473 | 71,912 | |||||||||
| 純資産合計 | 446,472 | 473,715 | |||||||||
| 負債純資産合計 | 707,715 | 750,946 |
0104020_honbun_0361247502901.htm
(2) 【四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書】
| (単位：百万円) | |||||||||||
| 前第３四半期連結累計期間 (自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日) |
当第３四半期連結累計期間 (自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
||||||||||
| 売上高 | 304,532 | 305,507 | |||||||||
| 売上原価 | 79,064 | 74,343 | |||||||||
| 売上総利益 | 225,468 | 231,163 | |||||||||
| 返品調整引当金戻入額 | － | 2 | |||||||||
| 返品調整引当金繰入額 | 5 | － | |||||||||
| 差引売上総利益 | 225,462 | 231,166 | |||||||||
| 販売費及び一般管理費 | |||||||||||
| 給料 | 31,393 | 29,922 | |||||||||
| 賞与引当金繰入額 | 3,599 | 3,703 | |||||||||
| 退職給付費用 | 3,938 | 3,375 | |||||||||
| 研究開発費 | 58,953 | 57,167 | |||||||||
| その他 | 96,491 | 92,756 | |||||||||
| 販売費及び一般管理費合計 | 194,376 | 186,925 | |||||||||
| 営業利益 | 31,086 | 44,241 | |||||||||
| 営業外収益 | |||||||||||
| 受取利息 | 400 | 619 | |||||||||
| 受取配当金 | 1,014 | 1,028 | |||||||||
| 為替差益 | － | 4,849 | |||||||||
| その他 | 1,653 | 346 | |||||||||
| 営業外収益合計 | 3,067 | 6,844 | |||||||||
| 営業外費用 | |||||||||||
| 支払利息 | 706 | 474 | |||||||||
| 寄付金 | 441 | 487 | |||||||||
| 為替差損 | 1,011 | － | |||||||||
| その他 | 861 | 258 | |||||||||
| 営業外費用合計 | 3,020 | 1,220 | |||||||||
| 経常利益 | 31,133 | 49,864 | |||||||||
| 特別利益 | |||||||||||
| 投資有価証券売却益 | 6,070 | 4,813 | |||||||||
| 特別利益合計 | 6,070 | 4,813 | |||||||||
| 特別損失 | |||||||||||
| 事業構造改善費用 | － | ※1 9,992 | |||||||||
| 減損損失 | ※2 266 | － | |||||||||
| 特別損失合計 | 266 | 9,992 | |||||||||
| 税金等調整前四半期純利益 | 36,937 | 44,685 | |||||||||
| 法人税等 | 13,591 | 15,113 | |||||||||
| 四半期純利益 | 23,345 | 29,571 | |||||||||
| 非支配株主に帰属する四半期純利益 | － | － | |||||||||
| 親会社株主に帰属する四半期純利益 | 23,345 | 29,571 |
0104035_honbun_0361247502901.htm
| (単位：百万円) | |||||||||||
| 前第３四半期連結累計期間 (自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日) |
当第３四半期連結累計期間 (自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
||||||||||
| 四半期純利益 | 23,345 | 29,571 | |||||||||
| その他の包括利益 | |||||||||||
| その他有価証券評価差額金 | 3,506 | △4,160 | |||||||||
| 繰延ヘッジ損益 | △1 | 22 | |||||||||
| 為替換算調整勘定 | △78 | 8,606 | |||||||||
| 退職給付に係る調整額 | 397 | 163 | |||||||||
| その他の包括利益合計 | 3,823 | 4,631 | |||||||||
| 四半期包括利益 | 27,169 | 34,203 | |||||||||
| （内訳） | |||||||||||
| 親会社株主に係る四半期包括利益 | 27,169 | 34,203 | |||||||||
| 非支配株主に係る四半期包括利益 | － | － |
0104100_honbun_0361247502901.htm
| 当第３四半期連結累計期間 (自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
| （1）連結の範囲の重要な変更 当第３四半期連結累計期間において、当社の連結子会社であるSunovion Pharmaceuticals Inc.（以下、「サノビオン社」）が、カナダのCynapsus Therapeutics Inc.（以下、「シナプサス社」）をカナダ法上のプラン・オブ・アレンジメントの手法による手続きを通じて買収しました。 当該買収プロセスにおいて、シナプサス社の株式およびワラントのすべてを取得させる目的で、サノビオン社が100％子会社であるSunovion CNS Development Canada ULC（旧社）（以下、「サノビオンCNSカナダ社（旧社）」）をカナダにおいて設立したため、同社は当社の連結子会社となりました。 また、当該買収が完了したことにより、被買収会社であるシナプサス社と同社の100%子会社であるProject Pegasus Sub Acquisition ULC（以下、「ペガサス社」）が当社の連結子会社となりました。 さらに、買収完了日においてサノビオンCNSカナダ社（旧社）、シナプサス社およびペガサス社の３社はカナダのブリティッシュ・コロンビア州法上の組織再編であるAmalgamation（組織統合）により統合し、Sunovion CNS Development Canada ULC（以下、「サノビオンCNSカナダ社」）が新たに設立されました。この組織再編により、サノビオンCNSカナダ社が当社の連結子会社になるとともに、サノビオンCNSカナダ社（旧社）、シナプサス社およびペガサス社の３社は、当社の連結子会社に該当しないこととなりました。 |
| |
| --- |
| 当第３四半期連結累計期間
(自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
| （会計方針の変更）
「繰延税金資産の回収可能性に関する適用指針」（企業会計基準適用指針第26号 平成28年３月28日。以下「回収可能性適用指針」という。）を第１四半期連結会計期間から適用し、繰延税金資産の回収可能性に関する会計処理の方法の一部を見直しております。
回収可能性適用指針の適用については、回収可能性適用指針第49項(4)に定める経過的な取扱いに従っており、第１四半期連結会計期間の期首時点において回収可能性適用指針第49項(3)①から③に該当する定めを適用した場合の繰延税金資産及び繰延税金負債の額と、前連結会計年度末の繰延税金資産及び繰延税金負債の額との差額を、第１四半期連結会計期間の期首の利益剰余金及びその他の包括利益累計額に加減しております。
この結果、第１四半期連結会計期間の期首において、繰延税金資産（投資その他の資産）が193百万円、利益剰余金が385百万円増加し、その他有価証券評価差額金が192百万円減少しております。 | ##### (四半期連結財務諸表の作成にあたり適用した特有の会計処理)
| 当第３四半期連結累計期間 (自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
|
| 税金費用の計算 | 税金費用については、当連結会計年度の税引前当期純利益に対する税効果会計適用後の実効税率を合理的に見積り、税引前四半期純利益に当該見積実効税率を乗じて計算しております。 |
１ 偶発債務
当社従業員の金融機関からの住宅資金借入金に対して債務保証を行っております。
| 前連結会計年度 (平成28年３月31日) |
当第３四半期連結会計期間 (平成28年12月31日) |
|
| 101百万円 | 75百万円 |
なお、当第３四半期連結会計期間の末日は金融機関の休日であったため、次の四半期連結会計期間末日満期手形が、四半期連結会計期間末残高に含まれております。
| 前連結会計年度 (平成28年３月31日) |
当第３四半期連結会計期間 (平成28年12月31日) |
|
| 受取手形 | ― | 405百万円 |
| 支払手形 | ― | 54百万円 |
※１ 事業構造改善費用
当第３四半期連結累計期間(自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日)
当社での早期退職募集に伴って発生した特別退職金を含む、組織・業務改革関連費用であります。 ※２ 減損損失
前第３四半期連結累計期間(自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日)
当社グループが保有する固定資産のうち、事業資産はセグメント区分によりグルーピングを行い、遊休資産、仕掛研究開発等については個別資産をグルーピングの最小単位としております。
当第３四半期連結累計期間において、当社グループは以下の資産について減損損失を計上しました。
| (単位：百万円) | |||
| 用途 | 種類 | 場所 | 金額 |
| 開発化合物に係る 研究開発活動の成果 |
仕掛研究開発 | 米国 | 154 |
| 販売設備 | ソフトウェア仮勘定 | 米国 | 111 |
将来の収益性がないと判断した仕掛研究開発及び無形固定資産のその他（ソフトウェア仮勘定）について、回収可能性を評価し、帳簿価額を減損損失に計上しております。
無形固定資産のその他（ソフトウェア仮勘定）の回収可能価額は、使用価値により測定しておりますが、将来キャッシュ・フローが見込まれないため、零として評価しております。
仕掛研究開発の回収可能価額は、使用価値により測定しており、割引率は8.0％を採用しております。
当第３四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第３四半期連結累計期間に係る減価償却費（のれんを除く無形固定資産に係る償却費を含む。）及びのれんの償却額は、次のとおりであります。
| 前第３四半期連結累計期間 (自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日) |
当第３四半期連結累計期間 (自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
|
| 減価償却費 | 10,576百万円 | 10,226百万円 |
| のれんの償却額 | 4,543百万円 | 3,982百万円 |
Ⅰ 前第３四半期連結累計期間(自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日)
１ 配当金支払額
| 決議 | 株式の種類 | 配当金の総額 （百万円） |
１株当たり 配当額（円） |
基準日 | 効力発生日 | 配当の原資 |
| 平成27年６月19日 定時株主総会 |
普通株式 | 3,575 | 9.00 | 平成27年３月31日 | 平成27年６月22日 | 利益剰余金 |
| 平成27年10月28日 取締役会 |
普通株式 | 3,575 | 9.00 | 平成27年９月30日 | 平成27年12月１日 | 利益剰余金 |
２ 基準日が当第３四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第３四半期連結会計期間の末日後となるもの
該当事項はありません。 Ⅱ 当第３四半期連結累計期間(自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日)
１ 配当金支払額
| 決議 | 株式の種類 | 配当金の総額 （百万円） |
１株当たり 配当額（円） |
基準日 | 効力発生日 | 配当の原資 |
| 平成28年６月23日 定時株主総会 |
普通株式 | 3,575 | 9.00 | 平成28年３月31日 | 平成28年６月24日 | 利益剰余金 |
| 平成28年10月27日 取締役会 |
普通株式 | 3,575 | 9.00 | 平成28年９月30日 | 平成28年12月１日 | 利益剰余金 |
２ 基準日が当第３四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第３四半期連結会計期間の末日後となるもの
該当事項はありません。
0104110_honbun_0361247502901.htm
【セグメント情報】
Ⅰ 前第３四半期連結累計期間(自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日)
１ 報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報
| (単位：百万円) | |||||||
| 報告セグメント | その他 (注) |
合計 | |||||
| 医薬品事業 | |||||||
| 日本 | 北米 | 中国 | 海外 その他 |
計 | |||
| 売上高 | |||||||
| 外部顧客への売上高 | 114,506 | 137,340 | 14,453 | 6,732 | 273,033 | 31,499 | 304,532 |
| セグメント間の内部 売上高又は振替高 |
38 | ― | ― | ― | 38 | 62 | 100 |
| 計 | 114,544 | 137,340 | 14,453 | 6,732 | 273,071 | 31,561 | 304,632 |
| セグメント利益 | 35,441 | 46,422 | 5,690 | 1,075 | 88,629 | 1,403 | 90,032 |
(注) 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、食品素材・食品添加物及び化学製品材料、動物用医薬品、診断薬等の事業を含んでおります。 ２ 報告セグメントの利益又は損失の金額の合計額と四半期連結損益計算書計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項)
| (単位：百万円) | |
| 利益 | 金額 |
| 報告セグメント計 | 88,629 |
| 「その他」の区分の利益 | 1,403 |
| 研究開発費(注) | △58,953 |
| セグメント間取引消去 | 6 |
| 四半期連結損益計算書の営業利益 | 31,086 |
(注) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。 ３ 報告セグメントごとの固定資産の減損損失又はのれん等に関する情報
（固定資産に係る重要な減損損失）
「北米」セグメントにおいて、将来の収益性がないと判断した仕掛研究開発等について、回収可能性を評価し、266百万円を減損損失に計上しております。
Ⅱ 当第３四半期連結累計期間(自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日)
１ 報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報
| (単位：百万円) | |||||||
| 報告セグメント | その他 (注) |
合計 | |||||
| 医薬品事業 | |||||||
| 日本 | 北米 | 中国 | 海外 その他 |
計 | |||
| 売上高 | |||||||
| 外部顧客への売上高 | 108,563 | 143,624 | 12,930 | 7,389 | 272,507 | 32,999 | 305,507 |
| セグメント間の内部 売上高又は振替高 |
41 | ― | ― | ― | 41 | 53 | 94 |
| 計 | 108,604 | 143,624 | 12,930 | 7,389 | 272,548 | 33,052 | 305,601 |
| セグメント利益 | 31,246 | 62,149 | 4,641 | 1,575 | 99,613 | 1,769 | 101,383 |
(注) 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、食品素材・食品添加物及び化学製品材料、動物用医薬品、診断薬等の事業を含んでおります。 ２ 報告セグメントの利益又は損失の金額の合計額と四半期連結損益計算書計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項)
| (単位：百万円) | |
| 利益 | 金額 |
| 報告セグメント計 | 99,613 |
| 「その他」の区分の利益 | 1,769 |
| 研究開発費(注) | △57,167 |
| セグメント間取引消去 | 24 |
| 四半期連結損益計算書の営業利益 | 44,241 |
(注) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。
（企業結合等関係）
当第３四半期連結会計期間(自 平成28年10月１日 至 平成28年12月31日)
取得による企業結合
１ 企業結合の概要
(1) 被取得企業の名称及びその事業内容
被取得企業の名称：Cynapsus Therapeutics Inc.
事業内容：パーキンソン病治療剤の開発
(2) 企業結合を行った主な理由
サノビオン社は精神神経領域をフランチャイズの１つとして注力しており、非定型抗精神病薬「ラツーダ」及び抗てんかん薬「アプティオム」を販売しております。シナプサス社を買収し、同社で開発中のパーキンソン病治療剤を獲得することにより、平成30年度に独占販売期間が満了する「ラツーダ」の減収の一部を補うことを期待しております。
(3) 企業結合日
平成28年10月21日（米国東部時間）
(4) 企業結合の法的形式
現金を対価とする株式取得
(5) 結合後企業の名称
Sunovion CNS Development Canada ULC
(6) 取得した議決権比率
100％
(7) 取得企業を決定するに至った主な根拠
サノビオンCNSカナダ社（旧社）による現金を対価とした株式取得であり、企業結合日の同日付で行われた同社を含むAmalgamation（組織統合）により、サノビオンCNSカナダ社が新たに設立されたため。
２ 四半期連結累計期間に係る四半期連結損益計算書に含まれる被取得企業の業績の期間
平成28年10月21日から平成28年12月31日まで
３ 被取得企業の取得原価及び対価の種類ごとの内訳
| 取得の対価 | 現金 | 63,237百万円 |
| 取得原価 | 63,237百万円 |
４ 発生したのれんの金額、発生原因、償却方法及び償却期間
(1) 発生したのれんの金額
1,255百万円
なお、上記の金額は暫定的に算定された金額であります。
(2) 発生原因
取得原価が取得した資産及び引受けた負債に配分された純額を上回ったため、その超過額をのれんとして計上しております。
(3) 償却方法及び償却期間
20年間にわたる均等償却 ###### (１株当たり情報)
１株当たり四半期純利益金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
| 前第３四半期連結累計期間 (自 平成27年４月１日 至 平成27年12月31日) |
当第３四半期連結累計期間 (自 平成28年４月１日 至 平成28年12月31日) |
|
| １株当たり四半期純利益金額 | 58円76銭 | 74円43銭 |
| (算定上の基礎) | ||
| 親会社株主に帰属する四半期純利益金額(百万円) | 23,345 | 29,571 |
| 普通株主に帰属しない金額(百万円) | ― | ― |
| 普通株式に係る親会社株主に帰属する 四半期純利益金額(百万円) |
23,345 | 29,571 |
| 普通株式の期中平均株式数(千株) | 397,302 | 397,300 |
(注) 潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。 (重要な後発事象)
(Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収)
当社は、平成28年12月21日（日本時間）に、また当社全額出資の米国持株会社であるDainippon Sumitomo Pharma America Holdings, Inc.（以下、「DSPA-H社」）は、平成28年12月20日（米国東部時間）に、両社の取締役会において、DSPA-H社が米国法人であるTolero Pharmaceuticals, Inc.（以下、「トレロ社」）を完全子会社化（以下、「本買収」）することについて決議し、平成29年１月25日（米国太平洋時間）にDSPA-H社を通じた本買収が完了しました。
１ 企業結合の概要
(1) 被取得企業の名称及びその事業内容
被取得企業の名称：Tolero Pharmaceuticals, Inc.
事業内容：がん及び血液疾患領域における医薬品の研究開発
(2) 企業結合を行った主な理由
トレロ社は、がん及び血液疾患領域における医薬品の研究開発に特化した米国のバイオベンチャー企業であり、キナーゼ阻害剤を中心とした優れた創薬力を有するとともに、血液がんを対象として開発中のサイクリン依存性キナーゼ（CDK）９阻害剤「Alvocidib」（一般名）を始めとする６化合物を有しております。本買収により、これらの化合物を取得することで当社のがん領域におけるパイプラインをより一層強化できるとともに、同社の高い創薬力により、継続的に開発化合物を創出し、当社グループの持続的成長に寄与することを期待しております。
(3) 企業結合日
平成29年１月25日（米国太平洋時間）
(4) 企業結合の法的形式
現金を対価とする株式取得
(5) 結合後企業の名称
Tolero Pharmaceuticals, Inc.
(6) 取得した議決権比率
100％
(7) 取得企業を決定するに至った主な根拠
DSPA-H社による現金を対価とした株式取得であるため。
２ 被取得企業の取得原価及び対価の種類ごとの内訳
取得の対価：現金最大780百万米ドル
なお、当該金額は、契約時一時金200百万米ドルに加え、開発及び販売目標達成等のマイルストン（条件付対価）最大580百万米ドルを含んでおります。
取得に直接要した費用：現時点では確定しておりません。
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平成28年10月27日開催の取締役会において、第197期(自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日)の中間配当(会社法第454条第５項の規定による剰余金の配当)を当社定款第36条第２項の規定に基づき、次のとおり行う旨決議しました。
| ① 中間配当金の総額 | 3,575百万円 |
| ② １株当たりの金額 | ９円00銭 |
| ③ 支払請求権の効力発生日及び支払開始日 | 平成28年12月１日 |
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該当事項はありません。
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