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SPT — Investor Presentation 2025
Mar 13, 2025
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Investor Presentation
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1789 TT
台灣神隆法人說明會 2025 03 13
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免責聲明
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本簡報及同時發佈之相關訊息所提及之預測性資訊, 包括營運展望、財務狀況以及業務預測等內容,乃是 建立在本公司從內部與外部來源所取得的資訊基礎。 本公司未來實際所可能發生的營運結果、財務狀況以 及業務成果,可能與這些明示或暗示的預測性資訊有 所差異。其原因可能來自於各種因素,包括但不限於 :價格波動、競爭情勢、國際經濟狀況、匯率波動、 市場需求以及其他本公司無法掌控之風險等因素。 本簡報中對未來的展望,反映本公司截至目前為止對 於未來的看法。對於這些看法,未來若有任何變更或 調整時,本公司並不負責隨時再度提醒或更新。
2
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目錄
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01 營運摘要
02 業務現況與展望
03 財務表現
3
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營運摘要
⼀、穩固營運基礎,保持獲利穩健
-
2024年度合併美元營收106.11百萬元,同比成⻑4%; 新台幣營收3,406百萬元,同比成⻑7%;稅後淨利339百 萬元,同比增加18%
-
台灣神隆與神隆常熟業務循序推進,各有斬獲 自有產品線持續充實,原料藥穩健發展,針劑加速布局; 代客研製業務強勁成⻑
-
台灣針劑廠與常熟原料藥廠分別接受US FDA查廠,台灣 原料藥廠⾸度接受巴⻄ANVISA查廠,持續締造卓越成果 (零缺失通過)
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二、推進自有品項,強化產品布局
-
自有原料藥產品 ~癌症、中樞神經疾病等領域
-
持續發揮產品力優勢以應對價格競爭,穩居供應鏈地位
-
自有針劑產品 ~癌症、血液疾病、代謝疾病、中樞神經系統疾病等領域
-
整合原料藥、製劑至醫療器械之開發實力,聚焦高價值之藥物器械 組合產品
-
重點布局GLP-1胜肽藥物,借力市場成⻑
-
延伸非美市場之藥證申請與銷售布局
改良型新藥
- 強化戰略合作,增加參與改良型新藥開發專案
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三、拓展委託研製,發揮服務優勢
-
延伸發揮自有產品研製經驗,聚焦胜肽、類固醇與細胞 毒性產品領域,提供新藥代客研製服務
-
發揮胜肽藥物與細胞毒性產品產製實力,持續擴增針劑 代工品項、服務內容與合作對象,提供符於國際標準之 整合服務
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業務現況與展望
強化自有原料藥業務
-
已完成77項產品開發與藥事主檔案註冊,其中37品項已支持客戶取得藥證上市銷 售,密切關注客戶端藥證申請與核准,配合上市供貨
-
除鞏固現有市場與客戶,積極與客戶共同開拓新市場,如中國,歐洲,南美等, 擴大自有原料藥在全世界布局與市佔率
-
持續開發量能,擴充產品組合,12項新產品在線開發中
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已開發之自有原料藥產品線 統計至2025/01/31
41
42 藥證待申請或核准
36 客戶藥證已獲核准
19
30
24
18 12
12 22 6 6
7
6 3 2 3 2 2 2 2 1
5 3 4 3 2 11 2 2 1
0
癌症 中樞神經 心血管 感染 眼科 泌尿系統婦女疾病新陳代謝 呼吸道 免疫系統
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加速製劑業務發展
持續擴增針劑製劑產品線並加速於美國取證,實踐由原料藥延伸到製劑之發展目標
- 積極尋求合作夥伴,布局非美國市場,如加拿大,澳洲,日本,中國,歐洲等
| 製劑產品 劑型 |
專案 數量 |
產品適應症 | 開發中 | 完成開發 | 註冊文件 準備中 |
藥證 申請中 |
藥證 已核准 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 凍乾粉 產品 |
4 | • 骨髓增生異常症候群 • 多發性骨髓瘤 • 癌症用藥 |
1 1 |
1 1 |
|||
| 水針 產品 |
6 | • 急性淋巴⺟細胞⽩血病 • 癌症用藥 • 逆轉神經肌肉阻斷劑 |
4 1 |
1 | |||
| 預充填針 產品 |
3 | • 抗凝血 • 多發性硬化症 • 顯影劑 |
1 | 1# | 1 | ||
| 注射筆 產品 |
5 | • 骨質疏鬆症 • 糖尿病 • 減重用藥 |
1 | 1 | 1 | 1 1** |
# * 已回覆US FDA CRL / 準備回覆US FDA CRL
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擴展委託研製服務範疇
-
聚焦胜肽、類固醇與細胞毒性產品等專⻑領域,持續擴展國際市場委託研製業務
-
善用原料藥與針劑研製優勢,提供客戶⼀站式全⽅位服務
-
發揮深植多年的產製實力,爭取為國際藥廠在原料藥與針劑代工的合作商機
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52 CDMO active projects API DRUG 統計至2025/01/31
Commercialized 14 2
Clinical study-Phase III 4
Clinical study-Phase II 9 1
Clinical study-Phase I 9 1
R&D pre-clinical 10 2
0 2 4 6 8 10 12 14 16
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-
2024年:⼀項客戶新藥產品獲核准藥證,⼀項產品由pre-clinical進展至Phase II
-
2025年:預計三項客戶新藥產品可望獲核准藥證
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積極拓展中國業務
-
善用台南/常熟兩地優勢,深耕中國市場多年有成,中國業務邁入 成⻑期;多項已取得藥證產品,持續拓展客戶群,其中,2024年 癌症用藥奧拉帕利客戶取得中國上市許可,2025年將陸續提交其 他產品藥證申請,持續挹注營運動能,同時,積極推動CDMO業 * 務拓展
-
2024年神隆常熟延續營利態勢,目前,總計完成五項產品GMP符 合性檢查,配合客戶產品上市量產出貨貢獻營收,營運可望維持成 ⻑態勢
-
神隆常熟持續推動新產品開發,深化與中國製劑企業合作,充實產 品線,⼀⽅⾯供應中國市場內需,也同步放眼國際市場
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財務表現
合併損益表
| 單位:新台幣佰萬元 (除每股盈餘外) |
2024 (查核數) |
2024 (查核數) |
年成 ⻑率 |
2023 (查核數) |
2023 (查核數) |
|---|---|---|---|---|---|
| 營業收入 | 3,406 | 100% | 7% | 3,186 | 100% |
| 營業毛利 | 1,300 | 38% | 7% | 1,216 | 38% |
| 營業費用 | (979) | (29%) | 9% | (902) | (28%) |
| 營業利益 | 321 | 9% | 2% | 314 | 10% |
| 稅前淨利 | 413 | 12% | 18% | 349 | 11% |
| 稅後淨利 | 339 | 10% | 18% | 287 | 9% |
| 稅後每股盈餘 (新台幣元) |
0.43 | - | - | 0.36 | - |
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業務種類營收比重
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FY 2024
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註:2024年起以新分類⽅式統計列示
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自有製劑
業務
委託研製 2%
業務
26%
FY 2023
自有原料藥
業務
72%
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單位:美金百萬元 自有原料藥 委託研製 自有製劑 業務 業務 業務 2024年營收 74.4 30.7 1.0 年成⻑率 0.6% 15.1% -32.7%
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產品適應症營收比重
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其他
14%
中樞神經 FY 2024
24% 癌症
62%
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中樞神經 FY 2023 癌症 22% 62% 單位:美金百萬元 癌症 中樞神經 其他 2024年營收 65.5 26.0 14.6 年成⻑率 3.2% 17.6% -11.7%
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合併資產負債表
| 單位:新台幣佰萬元 | 2024/12/31 (查核數) |
2024/12/31 (查核數) |
2023/12/31 (查核數) |
2023/12/31 (查核數) |
||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 現金及約當現金 | 4,166 | 35% | 3,942 | 33% | ||
| 應收帳款 | 604 | 5% | 788 | 7% | ||
| 存貨 | 1,673 | 14% | 1,511 | 13% | ||
| 不動產、廠房及設備 | 3,739 | 32% | 3,763 | 32% | ||
| 其他流動及非流動資產 | 1,761 | 14% | 1,717 | 15% | ||
| 資產總額 | 11,943 | 100% | 11,721 | 100% | ||
| 金融負債 | 36 | 0% | 32 | 0% | ||
| 其他流動負債 | 732 | 6% | 697 | 6% | ||
| 其他非流動負債 | 649 | 6% | 628 | 6% | ||
| 負債總額 | 1,417 | 12% | 1,357 | 12% | ||
| 股東權益總額 | 10,526 | 88% | 10,364 | 88% |
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合併現金流量表
| 單位:新台幣佰萬元 | 2024 (查核數) |
2023 (查核數) |
變動數 |
|---|---|---|---|
| 營業活動之淨現金流入(出) | 751 | 231 | 520 |
| 其中:折舊與攤銷費用 | 488 | 461 | 27 |
| 投資活動之淨現金流入(出) | (293) | (233) | -60 |
| 其中:資本支出 | (300) | (285) | -15 |
| 籌資活動之淨現金流入(出) | (245) | (341) | 96 |
| 匯率影響數 | 11 | (10) | 22 |
| 本期現金及約當現金增加(減少)數 | 224 | (353) | 577 |
| 期初現金及約當現金餘額 | 3,942 | 4,295 | -353 |
| 期末現金及約當現金餘額 | 4,166 | 3,942 | 224 |
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Q & A
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公司概況
-
1997年成立,於台灣台南及江蘇常熟擁有研發及cGMP原料藥廠,並於台南 新建針劑廠,在台南、上海及東京分別有行銷據點
-
提供全球客戶高活性原料藥到針劑產品,包括研發及生產之整合性服務
-
已開發77項供學名藥用之原料藥,其中37項產品已獲核准
-
全球註冊之有效DMF計958項,其中美國有67項
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客戶委託研製開發項目逾200項,已有14項產品(12項為新藥)獲批准上市, 4項產品位於臨床三期*
-
原料藥廠通過美國FDA、日本PMDA、歐盟EMA、EDQM、澳洲TGA、韓國 KFDA、墨⻄哥COFEPRIS、德國等官⽅之GMP品質查廠,2024年11月再以 零缺失表現通過巴⻄ANVISA⾸次查廠,延續此前連續五次以零缺失表現通過 美國FDA查廠之紀錄
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針劑廠通過美國FDA之GMP品質實地查廠以及台灣TFDA之GMP/GDP符合性 評鑑查廠
*** 統計至2025/01/31**
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公司概況
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Brand Quality with Asian Advantages
www.scinopharm.com
股票代號:1789
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