Sinocelltech Group Limited — Annual Report 2020

Apr 14, 2021

公司代码： 688520 公司简称：神州细胞

北京神州细胞生物技术集团股份公司 2020 年年度报告摘要

一 重要提示

• 1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规 划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。

• 2 重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司尚未盈利且可能面临退市的风险、核心竞争力风险、经营风 险、行业风险及宏观环境风险等风险因素，敬请查阅本报告第四节“经营情况的讨论与分析”之“二、 风险因素”，并提请投资者特别关注如下风险：

（一）公司产品尚未上市销售，公司尚未盈利并预期持续亏损

截至报告期末，公司所有产品均处于研发阶段，尚未进行商业化生产销售，公司产品尚未实 现销售收入，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。2020 年度，公司归属于母公司股东的净利润 为-712,504,606.03 元，扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为-767,907,430.78 元；截 至报告期末，公司累计未分配利润为-2,144,605,785.56 元。未来一段时间内，公司预期存在累计 未弥补亏损并将持续亏损。

（二）公司产品管线较多，预期未来将持续进行较大规模研发投入

截至报告期末，公司已投入大量资金用于产品管线的临床前研究及临床试验。2020 年度，公 司的研发费用为 610,306,752.91 元。截至本报告出具日，公司已有 2 个产品临近商业化阶段，3 个产品进入 III 期临床研究，3 个产品处于 I/II 期临床研究阶段，1 个产品已获准进入临床阶段， 还有多个处于临床前研究阶段的产品。根据现有研发计划，公司未来仍将持续投入较大规模的研 发金额以推动在研项目完成临床前研究、临床试验及新药上市前准备等研发业务。

（三）公司尚需为其就产品管线配套的生产线进行较大规模的资金投入

公司尚在建设二期生产基地，该生产基地位于北京经济技术开发区科创七街，与一期生产基 地相邻，设计总面积为 42,000 余平方米，包含多条原液生产线和制剂生产线，截至本报告出具日， 公司二期生产基地新建的生产车间已顺利完成土建工程，部分生产车间主要设备/公用工程的采购 已完成，正在开展车间净化装修设计和启动工作。如相关采购及装修情况在上述生产基地及生产 线建设过程中发生变化，公司可能需投入更多的资金。

（四）公司的研发投入、业务拓展、人才引进、团队稳定等方面可能受到资金状况的限制或 影响

截至报告期末，公司营运资金依赖于外部融资，如经营发展所需开支超过可获得的外部融资， 将会对公司的资金状况造成压力。公司资金状况面临压力，一方面，可能导致公司推迟研发、生

产设施的建设及更新，推迟现有在研药品的临床试验开展，放弃具有更大商业潜力的药品研发， 影响在研药品有关的销售及市场推广等商业化进程，甚至无法及时向供应商或合作伙伴履约，从 而对公司业务前景、财务状况及经营业绩构成不利影响，另一方面可能影响公司员工薪酬的发放 和增长，从而影响公司未来人才引进和现有团队的稳定，阻碍公司研发及商业化目标的实现，损 害公司成功实施业务战略的能力。

（五）公司无法保证取得新药上市批准，在研药品上市存在不确定性

公司尚无在研产品获得上市批准方面的经验，公司无法保证其已提交的或未来拟提交的新药 上市申请能够取得监管机构的批准，公司的在研药品上市进程存在不确定性。如公司无法就其在 研药品获得新药上市批准，或该等批准包含重大限制，则公司在研药品的上市进程可能受到延迟、 公司的目标市场可能减少、在研药品的市场销售潜力可能被削弱，公司已投入的研发成本可能无 法覆盖，公司的业务经营可能因此受到重大不利影响。

（六）公司无法保证其产品获得市场认同

截至报告期末，公司尚无产品获得药品注册批件，亦未实现任何药品销售收入。即使公司的 在研药品取得监管部门的上市批准，该等拟推向市场的产品仍有可能无法取得医生、患者、其他 客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能更倾向于选择其他产品。如果公司的在研药 品未能达到足够的接受程度，或市场上有较之于公司产品更被接受的新产品或技术问世，则会对 公司的业务、财务状况及经营业绩产生重大不利影响。

（七）公司无法保证未来几年内实现盈利，公司上市后亦可能面临退市的风险，投资人可能 面临投资亏损

截至报告期末，公司尚未开展商业化生产、销售业务，同时，公司未来几年将存在持续大规 模的研发投入，上市后公司的未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能继续扩大。若公司 自上市之日起第 4 个完整会计年度触发《上海证券交易所科创板股票上市规则》第 12.4.2 条的财 务状况，即经审计扣除非经常性损益之前或者之后的净利润（含被追溯重述）为负且营业收入（含 被追溯重述）低于 1 亿元，或经审计的净资产（含被追溯重述）为负，则将触发退市条件。若上 市后公司的主要产品研发失败或者未能取得药品上市批准，且公司无其他业务或者产品符合《上 海证券交易所科创板股票上市规则》第 2.1.2 条第五项规定要求，则将导致公司触发退市条件。根 据《科创板上市公司持续监管办法（试行）》，公司触及终止上市标准的，股票直接终止上市，投 资者可能因此损失全部投资或部分投资。

• 3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

4 公司全体董事出席董事会会议。

• 5 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

6 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司2020 年度拟不派发现金红利，不以资本公积转增股本，不送红股。以上利润分配预案已经公 司第一届董事会第十七次会议审议通过，尚需公司股东大会审议通过。

7 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

• □适用 √不适用

二 公司基本情况

1 公司简介

公司股票简况

√适用 □不适用

√适用 □不适用	√适用 □不适用	√适用 □不适用
公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 及板块 股票简称 人民币普通股（A 股） 上海证券交易所 科创板 神州细胞
	股票上市交易所 及板块	股票简称	股票代码	变更前股票简称
	上海证券交易所 科创板	神州细胞	688520	无

公司存托凭证简况

□适用 √不适用

联系人和联系方式

联系人和联系方式
联系人和联系方式	董事会秘书（信息披露境内代表）	证券事务代表
姓名	唐黎明	曾彦
办公地址	北京市北京经济技术开发区科创七街 31号院5号楼	北京市北京经济技术开发 区科创七街31号院5号楼
电话	010-58628328	010-58628328
电子信箱	ir@sinocelltech.com	ir@sinocelltech.com

2 报告期公司主要业务简介

一 ( ) 主要业务、主要产品或服务情况

神州细胞是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发公司，专注于

单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化。公司经过多年的生物制药技术积累 和创新，已建立覆盖生物药研发和生产全链条的高效率、高通量技术平台，自主研发了多样化及 具有特色的单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品管线。公司致力于为国内及国际患者提供 高质量、低成本的治疗选择，满足日益增长的国内外生物药市场的巨大需求。

截至本报告出具日，公司已有 9 个生物药品种获准进入临床研究及上市申请阶段，其中 2 个 产品临近商业化阶段，3 个产品进入 III 期临床研究，3 个产品处于 I/II 期临床研究阶段，1 个产品 已获准进入临床阶段，具体如下：

1、SCT800 产品（重组八因子药物，用于治疗甲型血友病）：国家药品监督管理局已于 2019 年 11 月 14 日受理 SCT800 产品的上市申请，同时，公司正在进行 SCT800 的儿童预防治疗 III 期 临床研究，并已开展扩展期 IV 期临床研究；

2、SCT400 产品（CD20 药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤）：国家药品监督管理局已于 2019 年 12 月 9 日受理 SCT400 产品的上市申请；

3、SCT510 产品（贝伐珠单抗生物类似药，用于治疗多种实体瘤）：公司已完成 I 期临床研究， 正在进行 SCT510 产品的 III 期临床研究；

4、SCT630 产品（阿达木单抗生物类似药，用于治疗自身免疫性疾病）：公司已完成 I 期临床 研究，同时正在进行 SCT630 产品的 III 期临床研究；

5、SCT200 产品（EGFR 单克隆抗体药物，用于治疗多种实体瘤）：公司已完成 SCT200（EGFR 抗体）产品的结直肠癌 I 期及 II 期临床研究，正在进行 II 期临床研究的数据清理相关工作以及临 床研究报告相关准备工作，并已开展 6 项其他项目的探索性 I 期或 II 期临床研究；

6、SCT-I10A 产品（PD-1 单抗药物，用于治疗多种实体瘤和血液肿瘤）：公司已开展 SCT-I10A 产品的 1 项单药治疗和 1 项联合治疗的 I 期临床研究、1 项单药治疗的 II 期临床研究、1 项联合治 疗的 II/III 期同时开展的临床研究以及 2 项联合化疗治疗的 III 期临床研究；

7、SCT1000 产品（14 价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗产品，用于预防因感染 HPV 引起的尖锐 湿疣和宫颈癌等疾病）：公司已获得临床试验批件并正在进行 I/II 期临床研究准备工作；

8、SCT510A 产品（VEGF 单抗产品，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性）：公司正在进行 SCT510A 的 I 期临床研究；

9、SCTA01 产品（新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体药物）：已完成 I 期临床试验研究， 正在开展重症、轻/中症、危重症 COVID-19 患者的国际多中心 II/III 期临床研究。

此外，公司有多个品种处于临床前研发阶段。公司还储备了涵盖重组蛋白、单克隆抗体和细

胞治疗等多类别、丰富的早期候选药物产品管线，可以持续不断地推出创新品种进入临床前和临 床研究。

( 二 ) 主要经营模式

截至 2020 年 12 月 31 日，公司主要从事生物药研发和产业化业务，尚未开始生物药的正式生 产和销售业务。针对生物药研发和产业化业务，公司已建立完善的研发、采购和生产体系，并正 在针对即将商业化的产品建立相应的销售体系。

1、研发模式

新药研发具有周期长、风险高的特征。针对上述特征，公司综合考虑自身技术平台能力和优 势、临床需求和生物药未来发展趋势确定产品研发方向，制定研发策略，采用以自建药物研发团 队为主、合作模式研发为辅的方式进行新药研发。公司已建立了药物发现、功能研究、工艺开发 和质量分析等多个关键环节的技术平台。

公司的新药研发由临床前研发中心、中试车间、质量保证部、质量控制部和临床部共同完成。 具体的研发流程图为：

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（1）自主研发：公司的研发团队致力于药物发现、工艺开发、配方开发、临床前研究及临床 试验，同时参与药物注册及知识产权管理。多年来，公司已建立综合临床前研发平台并积累了丰 富的临床试验经验。公司的研发团队在设计及执行研究项目方面担当主导角色，并积极参与临床 前研究、新药临床申请、临床试验及监管批准过程；同时，生产部门也会参与公司早期的研发流 程，协助公司选择有市场潜力的项目，并降低在制造阶段可能遇到技术障碍的风险。

（2）合作研发：公司在持续进行自主研发的同时，也积极借助外界研发力量进行产学研合作。 公司在不同研发阶段与外部伙伴订立合作计划。公司研究伙伴包括多家研究机构、高等院校及其 他学术伙伴。公司会根据外部研究机构在相关学术或行业领域的声誉及成就对其进行选择。在临 床前研究合作阶段，公司会选择拥有一定项目研究潜力的商业及学术伙伴，其拥有对类似医药产 品进行临床前研究的相关经验、较强的研究项目管理能力及先进的临床前试验基础设施。在临床

试验阶段，公司一般选择在相关治疗领域享有声誉、获政府认可并拥有多中心临床试验管理能力 的公司或医疗机构进行合作。

2、采购模式

公司采购业务由采购部门负责，为了对采购进行统一管理、规范采购程序、对采购环节进行 合理有效的控制，采购部门制定了公司《采购制度》《临床项目服务采购制度》《工程服务采购制 度》和《供应商管理制度》。所有员工在参与采购活动时，必须严格遵守采购制度进行，确保采购 活动符合公司内部政策及合规性，保证公司可对采购活动进行适当管理、质量控制以及相关风险 管理，确保在整个合同生命周期中进行适当的监督，保证服务质量，确保所采购的物资符合规定 要求，在降低公司在采购方面风险的同时对公司的采购费用进行有效控制。

采购部门根据经审核批准的需求订单制定相应的采购计划并执行采购。采购人员根据需求部 门提交的采购申请，综合考虑各物料的交货期、库存量确定订货时间，按需制定分批到货计划， 在保证生产的情况下控制公司库房的储货量。

采购工作询价、比价、执行、付款等阶段均需要履行公司制订的相应审批程序。 3、生产模式

公司的产品生产由生产部门负责。临床部门根据临床研究计划提出用药需求（或商业化生产 后，由销售部门根据市场需求提出销售需求），生产部门根据上述需求拟定生产计划，并按下述流 程完成生产活动：

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4、拟采用的商业化模式

（1）定价策略

在研产品未来上市后，公司将根据中国生物药市场的特点、原研药物/同类药物及竞争对手的 价格，综合考虑各品种的差异化竞争优势、患者可及性、支付方式、医保合作以及药物经济学原 则等多重因素，制定具有竞争力的价格，在减轻患者的经济负担的同时，实现最优的投资回报。 此外，公司还将进一步提高自身研发和生产效率，继续降低药物研发和生产成本，保障其定价体 系的良性循环发展。

（2）销售模式

在公司产品未来获批上市后，公司计划以自建销售团队为主的模式进行销售。针对特定的品 种或区域，也会考虑与第三方通过独家代理、独家授权等模式开展商业化合作。

( 三 ) 所处行业情况

1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），公司所属行业分类为“医药制造 业（分类编码：C27）”。根据国家统计局发布的《国民经济行业分类（GB/T4754-2017）》，公司 “ ” 所属行业为医药制造业中的 生物药品制品制造（C276） 。

（ 1 ）生物药行业概述

生物药包括单克隆抗体、重组治疗性蛋白、疫苗、血制品、细胞与基因治疗以及其他生物疗 法诸如组织和溶瘤病毒药物等。全球而言，相较于化学药，生物药的发展相对较晚，直到近 40 年方进入大规模产业化阶段。但由于生物药的安全性、有效性等满足了化学药未能满足的临床需 求，近年来生物药行业发展迅速，尤其是在我国等新兴市场，生物药行业以远超整体医药行业的 速度快速增长。

（ 2 ）中国生物药行业基本情况

虽然生物药的发展较晚，但全球而言，生物药已经成为医药行业中最容易出现年收入 10 亿美 元以上的“重磅炸弹”药物的细分领域。2019 年全球最畅销的 10 种药物销售收入总额为 929 亿美 元，其中 7 种为生物药，且全部为单抗药物。我国的生物药行业发展滞后于全球市场，也因此为 我国医药市场带来了更广阔的增长空间。我国生物药市场在过去的几年中也以数倍于全球生物药 市场增速的增长率快速增长。

由于产业结构的差异，我国医药市场的畅销药与全球市场有很大差异。2019 年，我国最畅销 的 10 种药物中，有 7 种化学药、3 种生物药，其中单抗药物两款，分别为赫赛汀和安维汀。在未 来，我国的畅销药结构将会向更为成熟的全球市场结构发展，预示着我国生物药拥有更高的发展 为“重磅炸弹”药物的潜力。

我国的生物药市场仍然处于细分市场结构不稳定、未满足的临床需求持续增加、技术替代较 为频繁、新兴的单克隆抗体等细分市场迅速增长的时期。2019 年，全球单克隆抗体市场占生物药 市场份额为 55.3%，而我国单克隆抗体市场只占生物药市场的 9.2%。这显示出了我国单克隆抗体 市场的巨大市场潜力。我国生物药市场占比第二的血制品市场，在全球生物药市场中绝大部分都 已被重组治疗蛋白所取代。

（ 3 ）生物药行业特点

1）研发和商业化过程复杂、耗时长

相比化学药，生物药的研发和商业化过程更为复杂，其中涉及药物化学，分子和细胞生物学， 晶体物理学，统计学，临床医学等多个领域，需要整合来自多个学科的专业知识技能，以执行研 发战略并实现研发目标。由于专利、数据、排他权保护和生物药的复杂开发过程，简单地复制已 经获得成功的生物药的商业壁垒很高。

生物药通常具有较大而复杂的分子结构，其生产流程的细节可影响所生产的生物药之分子结 构。甚至结构略有不同均可能导致其疗效及安全性方面存在明显差异。在生物药的生产工艺开发 中，由于细胞的高敏感性和蛋白质的复杂性以及不稳定性，工艺流程有诸多因素（例如：pH 值， 温度，溶氧等）要进行严格控制和调整。因此与化学药的工艺开发相比，生物药工艺开发的总耗 时更长，投入资金更大，结果的不确定性更多，带来更高的难度和挑战。

2）监管严格

因为生物药结构的复杂性，以及对生产与用药环境的变化更为敏感，所以监管机构对生物药 的批准实施了更严格的规定，包括要求更全面的临床数据（诸如免疫原性等化学药中不需要的临 床数据），复杂的注册流程和持续的上市后监督。

3）极具挑战的制造业和供应链管理

用以生产生物药的活细胞较为脆弱，对外部环境相当敏感。活细胞的特点决定了生物药生产 过程的高技术需求，因此生物药企业在生产研发过程中充满未知的挑战。随着生物药需求的增加， 能否保证及时的供应成为了生物药商业成功的重要因素。不同于化学药，供应链管理成为了生物 药产业的重要门槛之一。

（ 4 ）主要技术壁垒

自主研发能力是现代制药企业最重要的竞争力之一。药物研发对企业技术要求非常高，而且 需要长时间的经验积累。相比于化学药和传统中药，生物药的研发更为复杂，其中涉及到生物化 学、分子生物学、晶体物理学、基因工程、蛋白工程、细胞工程、免疫学等多个学科，属于知识 密集型产业。生物药的研发需要整合来自多个学科的专业知识技能，以完成产品的研发及注册申 报。

2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况

公司是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发公司，专注于单克 隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化。公司经过十多年的生物制药技术积累和 创新，已建立覆盖生物药研发和生产全链条的高效率、高通量技术平台，自主研发了多样化及具

有特色的单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品管线，截至本报告出具日，已有 9 个生物药 品种获准进入临床研究及上市申请阶段。

公司独立或牵头承担三十余项重大科技攻关课题：公司依托其自主研发的技术平台，在支持 自身生物药产品研发和产业化的同时，也承担了多项国家和省部级重大科研攻关任务。

3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

党的十八大以来，党中央、国务院高度重视科技创新，作出深入实施创新驱动发展战略的重 大决策部署。党的十九届五中全会强调，要坚持创新在我国现代化建设全局中的核心地位，把科 技自立自强作为国家发展的战略支撑。同时，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年 规划和 2035 年远景目标纲要》对提升企业技术创新能力，鼓励企业加大研发投入，完善科技创新 体制机制作出了具体指导意见。

在技术进步、产业结构调整和支付能力增加的驱动下，我国生物药市场规模的增速远快于我 国整体医药市场与其他细分市场。我国从多方面颁布鼓励政策，支持并鼓励生物药的研发:《中国 制造 2025》将生物医药和高性能医疗器械作为重点发展领域；《医药工业发展规划指南》指出重 点开发针对肿瘤、免疫系统疾病、心血管疾病和感染性疾病等的生物药；《战略性新兴产业重点产 品和服务指导目录（2016 版）》将治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病等难治性疾病以及用于紧急预 防和治疗感染性疾病的抗体类药物列入战略性新兴产业重点产品和服务指导目录。此外，《关于鼓 励药品创新实行优先审评审批的意见》《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》等 一系列产业支持政策，通过改革临床试验管理和加快审评审批等多方面鼓励生物药创新和生物类 似药研发。2019 年《中华人民共和国药品管理法》、2020 年《药品注册管理办法》的推出和实施 进一步推动我国医药创新，助力生物药市场发展。

另外，随着中国医疗卫生体制改革的深入，国家药品集采和药价谈判、一致性评价、药品上 市许可持有人制度、医保严格控费、抗癌新药降价加速纳入医保、新药评审加速等政策陆续推出， 我国创新药的研发环境迎来重大变化。医药行业面临洗牌，具有真正创新能力和核心竞争力的创 新药企，特别是拥有领先技术能力和成本优势的医药企业迎来了发展机遇。从 2017 年开始，国家 药监局加速新药审评审批，带动中国创新药企业发展，并且，国家通过医保谈判让更多创新药可 以更快地纳入医保支付范围，为创新药研发提供了较好的发展环境。

2020 年医保谈判始终坚持国家医保“保基本”的功能定位，以“突出重点、补齐短板、优化结 构、鼓励创新”作为调整思路，将原先费用偏高的品种进行谈判降价、调出临床价值不高的药品， 并促进高临床价值的创新药加速进入医保。此次医保谈判的申报条件更好的与新药审批工作衔接，

实现药品审批与医保评审“无缝衔接”，体现鼓励新药创制的导向。此次谈判共有三个 PD-1/PD-L1 类单抗成功纳入医保，价格平均降幅为 78%左右。医保谈判的常态化加速了创新药纳入医保放量 的节奏，但同时也给创新药的价格带来压力，国内创新药企将同时面临机遇和挑战。

2021 年 2 月 18 日，CDE 发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》，其中在 《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》的基础上，进一步规范和指导了生物类似药的开 发和评价。生物制品具有分子量大、结构复杂、生物活性对其结构完整性依赖性强、生产工艺复 杂等特点，因此，规范和指导生物类似药开发和评价对于推动生物医药行业健康发展具有重要意 义。

3 公司主要会计数据和财务指标

3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标

单位：元 币种：人民币

	2020年	2019年	本年比上年 增减(%)	2018年
总资产	1,663,510,985.87	808,190,058.41	105.83	539,758,572.87
营业收入	328,165.08	2,638,316.77	-87.56	2,945,671.90
扣除与主营业务 无关的业务收入 和不具备商业实 质的收入后的营 业收入	0	/	/	/
归属于上市公司 股东的净利润	-712,504,606.03	-794,715,460.56		-453,258,162.50
归属于上市公司 股东的扣除非经 常性损益的净利 润	-767,907,430.78	-660,154,859.92		-320,546,860.09
归属于上市公司 股东的净资产	590,829,130.43	36,295,897.45	1,527.81	-22,364,602.68
经营活动产生的 现金流量净额	-537,405,095.68	-485,102,965.06		-88,019,302.94
基本每股收益（ 元／股）	-1.74	-2.09
稀释每股收益（ 元／股）	-1.74	-2.09
加权平均净资产 收益率（%）	-227.33	-433.71		-680.93
研发投入占营业 收入的比例（%）

3.2 报告期分季度的主要会计数据

			单位：元 币种：人民币	单位：元 币种：人民币
	第一季度 （1-3月份）	第二季度 （4-6月份）	第三季度 （7-9月份）	第四季度 （10-12月份）
营业收入	82,041.27	82,041.27	82,041.27	82,041.27
归属于上市公司股东 的净利润	-150,307,306.11	-189,901,956.06	-174,429,630.11	-197,865,713.75
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 后的净利润	-158,471,316.11	-196,823,456.56	-202,311,929.37	-210,300,728.74
经营活动产生的现金 流量净额	-90,053,040.81	-144,847,323.62	-140,783,874.60	-161,720,856.65

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用 √不适用

4 股本及股东情况

4.1 股东持股情况

4.1 股东持股情况	4.1 股东持股情况	4.1 股东持股情况	4.1 股东持股情况	4.1 股东持股情况	4.1 股东持股情况
							单位: 股
截止报告期末普通股股东总数(户)									14,631
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数 (户)									13,132
截止报告期末表决权恢复的优先股股东总数 （户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先 股股东总数（户）
		前十名股东持股情况
股东名称 （全称）	报告 期内 增减	期末持股数 量	比例 (%)		持有有限售 条件股份数 量	包含 转融 通借 出股 份的 限售 股份 数量	质押或冻结情 况		股东 性质
							股份 状态	数量
拉萨爱力克投资咨 询有限公司		267,833,350	61.52		267,833,350		无		境内 非国 有法 人

天津神州安元企业 管理咨询合伙企业 （有限合伙）		21,900,000	5.03	21,900,000		无		其他
拉萨良昊园投资咨 询有限公司		20,006,015	4.60	20,006,015		无		境内 非国 有法 人
谢良志		16,671,375	3.83	16,671,375		无		境内 自然 人
宁波梅山保税港区 鼎晖孚冉股权投资 合伙企业（有限合 伙）		11,908,177	2.74	11,908,177		无		其他
浙江清松投资管理 有限公司－宁波清 松稳胜企业管理合 伙企业（有限合伙）		8,931,133	2.05	8,931,133		无		其他
天津神州安恒企业 管理咨询合伙企业 （有限合伙）		7,300,000	1.68	7,300,000		无		其他
QM65 LIMITED		5,793,645	1.33	5,793,645		无		境外 法人
上海集桑医疗科技 有限公司		4,465,566	1.03	4,465,566		无		境内 非国 有法 人
苏州工业园区启华 二期投资中心（有 限合伙）		3,862,430	0.89	3,862,430		无		其他

上述股东关联关系或一致行动的说明

截至本报告期末，公司各股东之间的关联关系、 一致行动关系如下：1、谢良志持有拉萨爱力克 100%股权，谢良志与其配偶、一致行动人李翰园 共同持有拉萨良昊园100%股权，拉萨良昊园为谢 良志的一致行动人；2、神州安元、神州安恒的执 行事务合伙人均为罗春霞；3、持有QM65最终普 通合伙人QCorp V的33.33%股权并担任QCorp V 董事局及投资决策委员会成员的Duane Kuang（邝 子平）、Nisa Bernice Leung（梁颖宇）分别为启华 二期最终普通合伙上海启昌的执行董事及法定代 表人、启华二期的普通合伙人启明融盛的投资决 策委员会成员之一；4、持有启华二期最终普通合 伙人上海启昌50%股权并担任上海启昌监事、启 明融盛的投资决策委员会成员、启明融信及启明 融创执行事务合伙人委派代表的胡旭波，为QM65 最终普通合伙人QCorp V董事局及投资决策委员 会成员之一；5、公司未知上述其他股东之间是否 存在关联关系或一致行动关系。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明

无

存托凭证持有人情况

□适用 √不适用

4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用 □不适用

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4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用 □不适用

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4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况

□适用 √不适用

5 公司债券情况

□适用 √不适用

三 经营情况讨论与分析

1 报告期内主要经营情况

报告期内，2020 年度公司营业收入328,165.08 元，较上年同期下降87.56%；净利润为 -714,058,371.98 元，较上年同期减少净亏损10.53%，实现归属于母公司股东的净利润为 -712,504,606.03 元，较上年同期减少净亏损10.34%。

2 面临终止上市的情况和原因 □适用 √不适用

3 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

√适用 □不适用 具体参见十一节附注五、44 “重要会计政策和会计估计的变更

• 4 公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用 √不适用

5 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。 √适用 □不适用

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定，包括本公司及本公司控股的子公司。控制， 是指本集团拥有对被投资方的权利，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力 运用对被投资方的权利影响其回报金额。在判断本集团是否拥有对被投资方的权力时，本集团仅

考虑与被投资方相关的实质性权利（包括本集团自身所享有的及其他地方所享有的实质性权利）。 子公司的财务状况、经营成果和现金流量由控制开始日起至控制结束日止包含于合并财务报

表中。