AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST

Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization

MODULE: DATA_EXTRACT

Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization

MODULE: PEER_COMP

Sector Benchmarking, Sentiment Analysis

SYSTEM ACCESS LOCKED

Authenticate / Register Log In

Poltreg S.A.

Regulatory Filings • Jul 29, 2025

5771_rns_2025-07-29_fdaafd13-1f8c-47df-80b7-59cee6f698ef.html

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Report Content Zarząd PolTREG S.A. [Spółka, Emitent] informuje, że w dniu dzisiejszym tj. 29.07.2025 r. powziął informację o otrzymaniu przez Wytwórnię Farmaceutyczną PolTREG S.A. Certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) dla produktów sterylnych, produktów terapii komórkowej. Certyfikat został przyznany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF).

Przyznany dokument potwierdza spełnienie najwyższych norm wytwarzania i ich zgodność warunków wytwarzania z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania.

Wytwórnia Farmaceutyczna Spółki w marcu 2024 r. otrzymała również od GIF:

- zgodę na wytwarzanie produktu terapii komórkowej limfocytów TREGS w wyjątku szpitalnym

- zezwolenie na wytwarzanie badanego produktu terapii komórkowej limfocytów TREGS w badaniach klinicznych,

o czym Emitent informował w raportach bieżących 6/2024 i 8/2024.