AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Poltreg S.A.

Regulatory Filings Jun 6, 2023

5771_rns_2023-06-06_3178064b-0aa4-4163-9016-0fa53b6f2e31.html

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 18/2022 w sprawie rekomendowania projektu konsorcjum do finansowania w ramach konkursu Horizon Europe, Zarząd PolTREG S.A. [Spółka, Emitent] informuje, że w dniu 5 czerwca 2023 r. pomiędzy Europejską Agencję Wykonawczą ds. Zdrowia i Cyfryzacji [European Health and Digital Executive Agency, HaDEA] a Emitentem oraz pozostałymi konsorcjantami [Konsorcjum] została podpisana umowa na dofinansowanie projektu pn. "Autoantigen-specific adoptive regulatory T cell therapy against type 1 diabetes [ARTiDe, Projekt]".

Podpisana umowa uprawnia Konsorcjum do korzystania z dofinansowania przyznanego przez HaDEA w łącznej kwocie wynoszącej ok. 7 mln EUR, co stanowi równowartość ok. 32,7 mln PLN, natomiast kwota dofinansowania przypadająca na Emitenta wynosi ok. 806 tys. EUR, co stanowi równowartość ok. 3,77 mln PLN. Dofinansowanie stanowi 100% wydatków w Projekcie.

Czas trwania Projektu to 60 miesięcy [data rozpoczęcia Projektu to lipiec 2023 r., a data zakończenie Projektu to koniec czerwca 2028 r.].

Odpowiedzialność finansowa każdego beneficjenta działającego w ramach Konsorcjum jest zasadniczo ograniczona do jego własnego długu i nienależnych kwot podmiotów z nimi powiązanych.

Celem Projektu jest opracowanie genetycznie modyfikowanych limfocytów T regulatorowych w leczeniu cukrzycy typu 1 od etapu zaprojektowania sztucznego receptora, poprzez badania przedkliniczne z selekcją najlepszego konstruktu, badania w modelu zwierzęcym i stworzenie postaci leku do badań klinicznych. Zadaniem Emitenta będzie selekcja najlepszego konstruktu i przeprowadzenie produktu komórkowego do etapu preparatu w standardzie leku ATMP (badanego produktu leczniczego terapii zaawansowanej) i dalszy rozwój w badaniach klinicznych do autoryzacji marketingowej i oferowania preparatu jako leku w rutynowym leczeniu cukrzycy typu 1.

W pozostałym zakresie, w tym w zakresie możliwości ewentualnego zawieszenia płatności postanowienia umowy o dofinansowanie nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych dla tego typu umów.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.