AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Poltreg S.A.

Environmental & Social Information Nov 28, 2024

5771_rns_2024-11-28_9ecf02b7-6b10-4d2e-8448-cf065ed13313.html

Environmental & Social Information

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Report Content Zarząd PolTREG S.A. [Spółka, Emitent] informuje, że w dniu 28.11.2024 r. powziął informację o uwzględnieniu przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) protestu złożonego przez Spółkę w naborze wniosków o dofinansowanie nr FENG.01.01-IP.02-002/23, Ścieżka Smart do projektu pn. "Opracowanie bezpiecznej dla pacjenta komórkowej terapii stwardnienia rozsianego (postać rzutowo-reemisyjna - RMS i pierwotnie postępująca PPMS) w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4 + CD25 + CD127-" (Projekt) i zamiarze dokonania przez PARP aktualizacji listy projektów wybranych do dofinansowania poprzez uwzględnienie również ww. Projektu pośród projektów wybranych do dofinansowania.

Przedmiotem Projektu jest opracowanie wraz z potwierdzeniem skuteczności, bezpieczeństwa oraz dawkowania przełomowej w skali świata terapii immunosupresyjnej/immunomodulacyjnej stwardnienia rozsianego (MS) z wykorzystaniem wyizolowanych i sztucznie namnożonych limfocytów T regulatorowych (CD3+CD4+CD25+CD127-).

Zakres Projektu obejmuje realizację przez PolTREG modułu B+R w ramach, którego Spółka zamierza przeprowadzić prace badawcze obejmujące przeprowadzenie I/IIa fazy badań klinicznych dla proponowanej terapii. Projekt podzielono na 2 zadania dedykowane osobno postaci rzutowo-reemisyjnej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS), które będą prowadzone równolegle.

Rezultatem Projektu będzie innowacyjna terapia ukierunkowana na trudne choroby autoimmunologiczne z niewielką liczbą opcji terapeutycznych, głównie stwardnienia rozsianego w RMS i PPMS.

Całkowita wartość Projektu netto (kosztów kwalifikowalnych) wynosi ok. 85,7 mln zł, a wnioskowana przez Spółkę wartość dofinansowania to ok. 51,4 mln zł. Intencją Emitenta jest realizacja Projektu do 31.12.2028 r.

Po zawarciu umowy o dofinansowanie z PARP Spółka planuje rozpocząć I/IIa fazy badań klinicznych w projektach RMS oraz PPMS jeszcze w 2025 r.

O zawarciu umowy dotyczącej dofinansowania jak również o innych istotnych zdarzeniach odnoszących się do realizacji projektu objętego dofinansowaniem Emitent będzie informował w trybie właściwych raportów.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.