AI assistant
Pharmena S.A. — Share Issue/Capital Change 2020
Nov 30, 2020
5760_rns_2020-11-30_21c137f6-2620-48fa-8ef9-e36c4a7dee6f.html
Share Issue/Capital Change
Open in viewerOpens in your device viewer
Zarząd PHARMENA S.A. (Emitent) w nawiązaniu do raportu nr 27/2020 (pt. "Zamiar przeprowadzenia emisji akcji serii F") opublikowanego w dniu 9 października 2020 r. w systemie ESPI, informuje, iż w dniu 30 listopada 2020 r. została podpisana umowa objęcia akcji serii F. Tym samym emisja akcji serii F doszła do skutku.
Na podstawie uchwały nr 1 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia "PHARMENA" Spółki Akcyjnej z siedzibą w Łodzi zwołanego na dzień 5 listopada 2020 roku, podjęta po wznowieniu obrad tego Zgromadzenia w dniu 24 listopada 2020 roku - w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki poprzez emisję nowych Akcji serii F z wyłączeniem w całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy - spółka Pelion S.A. objęła 153.000 (sto pięćdziesiąt trzy tysiące) nowych zwykłych akcji na okaziciela serii F, o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy).
Cena emisyjna została ustalona na kwotę 9,86 zł (słownie: dziewięć złotych osiemdziesiąt sześć groszy). Akcje Serii F Spółki zostaną pokryte wkładem pieniężnym. Akcje Serii F nie mają formy dokumentów, będą podlegały dematerializacji oraz będą przedmiotem ubiegania się o dopuszczenie i wprowadzenie do obrotu na rynku regulowanym Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A..
Celem emisji akcji serii F jest sfinansowanie badań "Proof of concept" (potwierdzenie koncepcji działania leku) na modelach zwierzęcych, w celu ustalenia efektywnej dawki 1-MNA jako kandydata na lek w infekcji wirusem Sars-Cov-2. Ustalenie efektywnej dawki leku 1-MNA jest niezbędne do przeprowadzenia badań klinicznych na ludziach w infekcji wirusem Sars-Cov-2.
Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż wskutek dojścia do skutku emisji akcji F Spółka pozyskała środki na sfinansowanie badań "Proof of concept" (potwierdzenie koncepcji działania leku) na modelach zwierzęcych, w celu ustalenia efektywnej dawki 1-MNA jako kandydata na lek w infekcji wirusem Sars-Cov-2, co zwiększa szansę komercjalizacji 1-MNA i może mieć potencjalnie istotny wpływ na przyszłą działalność Emitenta i jego Grupy Kapitałowej, w szczególności ze względu na rozprzestrzenianie się koronawirusa COVID-19 w Polsce i na świecie oraz zwiększającą się liczbę osób zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2.