PharmAbcine Inc.

Interim / Quarterly Report • Mar 13, 2019

주주총회소집공고 2.7 (주)파멥신 ◆click◆ 정정문서 작성시 『정오표』 삽입 정정신고(보고).LCommon

주주총회소집공고

2019 년 3 월 13 일
&cr
회 사 명 :	(주)파멥신
대 표 이 사 :	유진산
본 점 소 재 지 :	대전시 유성구 유성대로 1689번길 70, 2동 2층
	(전 화) 042-863-2017
	(홈페이지)http://www.pharmabcine.com
&cr
작 성 책 임 자 :	(직 책)이사	(성 명)김성우
	(전 화)042-863-2017

&cr

주주총회 소집공고(제11기 정기주주총회)

&cr 주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 상법 제 363 조와 정관 22조에 의거하여 제 11 기 정기주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일시 : 2019년 3월 28일(목) 오전 10시

2. 장소 : 대전시 유성구 유성대로 1689번길 70, ㈜파멥신 본사 2층 강당

3. 회의목적사항

가. 보고사항

1)감사보고

2)영업보고

3)내부회계 관리제도 운영실태 보고

&cr나. 부의안건

제 1호 의안 제 11 기 대차대조표, 손익계산서 승인의 건

제 2호 의안 제 11 기 결손금 처리계산서 승인의 건

제 3호 의안 이사 보수한도 승인의 건

제 4호 의안 감사 보수한도 승인의 건

제 5호 의안 정관 변경의 건

(첨부:정관개정 신구대조문)

4. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항

우리 회사의 이번 주주총회에서는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님들께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접행사할 수 있습니다.&cr&cr

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명	사외이사 등의 성명
안세헌&cr(출석률:10%)	이동섭&cr(출석률:33%)
---	---	---	---	---
찬 반 여 부	찬 반 여 부
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2018-01	2018.01.16	제 1호 의안 신주발행의 건	불참	불참
2018-02	2018.02.26	제 1호 의안 제 10기 정기주주총회 소집에 관한 건	불참	찬성
2018-03	2018.03.23	제 1호 의안 상환전환우선주의 보통주 전환의 건	불참	불참
2018-04	2018.04.05	제 1호 의안 신주발행의 건	불참	불참
2018-05	2018.04.09	제 1호 의안 신주발행의 건	불참	불참
2018-06	2018.04.25	제 1호 의안 코스닥시장 상장의 건	찬성	찬성
2018-07	2018.10.02	제 1호 의안 코스닥시장 상장을 위한 신주모집 승인의 건	불참	퇴임
2018-08	2018.10.18	제 1호 의안 본점이전(관내이전)의 건	불참	퇴임
2018-09	2018.10.19	제 1호 의안 해외(호주)법인 설립의 건	불참	퇴임
2018-10	2018.11.30	제 1호 의안 대표이사 자녀 학자금 지급의 건&cr제11기 정기주주총회 소집에 관한 건	불참	퇴임

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 &cr평균 지급액	비 고
-	-	-	-	-	-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요 가. 업계의 현황

&cr1. 산업의 특성&cr

당사가 사업을 영위하는 시장을 대분류, 중분류, 소분류로 구분한다면, 순서대로 제약시장, 항체의약품시장, 그리고 항암 항체의약품시장 분야로 세분화할 수 있겠습니다. 여기에서는 목표시장의 특징을 기술하는 데 있어서 대분류의 보편적인 내용에서부터 소분류의 보다 특수한 상황에 대한 내용까지 함께 설명 드리도록 하겠습니다.

&cr- 제약시장의 특징&cr

① 고위험, 고수익 (high risk, high return) &crTCSDD(Tufts Center for the Study of Drug Development)의 연구보고서에 따르면 2013년 기준 글로벌 신약의 평균 개발비용은 25억5,800만 달러에 달하며, 10년 사이 약 2.5배 이상의 개발비용이 증가한 것으로 나타났습니다. 이처럼 과도한 개발비용의 증가는 인간을 대상으로 한 임상에서의 높은 실패율이 주요 원인인 것으로 보고서는 언급하고 있습니다. 한편, 제약산업이 고비용 고위험군의 산업임에도 불구하고,성장세를 유지할 수 있는 이유는 단 한 제품의 성공만으로도 세계적 제약회사가 될 수 있고, 특허 만료기간(출원일로부터 20년, 미국의 경우는 등록일로부터17년) 동안 물질특허를 인정받아 안정적으로 사업을 영위할 수 있다는 장점이 있기 때문입니다.&cr&cr이처럼 하나의 제품만으로도 연간 수 조원의 매출을, 수 년간 독점적인 지위를 가지고 사업을 영위할 수 있는 산업이 제약산업인 것입니다. 정리해서 요약하면 신약개발의 “high-risk, high return”의 속성은 아래와 같이 도식할 수 있겠습니다.&cr

그림 1. 신약개발의 고위험 고수익 모델.jpg 그림 1. 신약개발의 고위험 고수익 모델

&cr② 연구 집약적&cr신약개발을 위해서는 기초연구부터 허가과정까지 의학, 약학, 화학, 생물학등 제반 학문이 유기적으로 결합되어야 하며 10년 이상의 개발과정을 거쳐야 하므로 그 어떤산업보다 연구개발 비중이 높습니다. 이와 관련한 글로벌 제약사들의 평균 연구개발비용은 전항의 1)고위험, 고수익 섹션에서 기술한 바 있습니다.&cr

③ 지적 재산권 확보가 경쟁력의 핵심&cr제약산업은 물질특허의 확보가 사업의 핵심 성공요인으로, 이 물질특허를 얻지 못하면 원천적으로 사업이 불가능하거나 물질특허 소유자로부터 기술이전을 받아야 합니다. 그러한 점에서 특허는 가장 중요한 경쟁요소이기 때문에 대부분의 국가에서는 특허기간을 최대한 보호하기 위한 다양한 전략 및 정책을 도입하고 있습니다. 가령, 미국은 특허등록 후 17년, 그 외의 국가는 특허출원 후 20년까지 특허를 보호하는 정책을 취하고 있습니다.

한편, 물질 발굴 후 임상 및 허가기간을 빼면 그 만큼 실질 특허기간은 줄어들게 되는데 이를 고려하여 미국은1984년 Waxman-Hatch법을 통해 임상시험 기간의 1/2과 승인심사 기간 모두에 대해서 특허권을 연장할 수 있도록 하는 제도를 운영하고 있습니다. 제약사들도 상품화 이후 특허 보호기간을 늘리기 위한 전략으로 특허출원을 늦추거나, 공정특허, 제법특허 등을 통해 유사제품 출시를 방지하는 방법등을 활용하고 있습니다.

④ 허가과정 상의 엄격한 정부규제

제약산업은 인간의 생명에 직접적인 영향을 미치므로 신약의 안전성 확보를 위해 각 국 정부가 엄격하게 규제하는 특징을 갖고 있습니다. 이에 따라 새로운 치료제를 개발한 후 판매하기 위해서는 정부가 정하는 여러 단계의 임상실험을 하여야 하며 식품의약품안전처에 모든 자료를 제출한 후에 판매승인을 받아야 합니다.&cr

2. 산업의 성장성

당사는 바이오의약품을 기반으로 신물질신약을 연구, 개발하는 바이오신약 연구개발전문기업이며, 그 가운데 유전자 재조합 의약품 그 가운데서도 항암 항체의약품을 주로 개발하고 있습니다. &cr

그림 2. 바이오의약품 분류.jpg 그림 2. 바이오의약품 분류

&cr

분류	정의
유전자재조합 의약품	유전자조작기술을 이용하여 제조되는 펩타이드 또는 단백질 등을 유효성분으로 하는 의약품. 항체의약품, 펩타이드 또는 단백질의약품, 세포배양의약품 등이 포함됨.

&cr글로벌 항체의약품 시장은 아래 그림에서와 같이 2015년 이후 꾸준한 성장세를 유지하는 것으로 확인되며, 2022년에는 1,600억 달러 규모의 시장을 형성할 것으로 예측됩니다. 특히, 항암 항체치료제가 전체 항체치료제 시장의 50% 정도를 차지하는 것을고려하면, 약 800억 달러 규모의 항암 항체치료제 시장이 2022년까지 형성될 것임을 유추해 볼 수 있습니다.&cr

그림3. 글로벌 항체치료제 시장규모.jpg 그림3. 글로벌 항체치료제 시장규모

출처 : EvaluatePharma 2016&cr

그림4. 항체치료제 주요 적응증 분포.jpg 그림4. 항체치료제 주요 적응증 분포

&cr한편, 사회가 급속하게 노령화 사회로 진입함에 따라 노인성 황반변성 및 당뇨병성 망막변증과 같은 안과질환 관련 시장이 급속도로 성장하고 있으며, 이와 관련한 항체치료제 시장도 크게 확장하고 있습니다.

그림5. 안과질환 관련 항체치료제 시장규모.jpg 그림5. 안과질환 관련 항체치료제 시장규모

&cr3. 경기변동의 특성&cr제약산업은 타 산업에 비해 경기변동 또는 계절적 요인에 거의 영향을 받지 않으며, 삶의 질 향상을 위한 요구 증대 및 고령화 사회 도래 등에 따라 바이오신약의수요는 지속적으로 증가할 전망입니다.&cr&cr4. 경쟁요소&cr- 경쟁형태 &cr항체치료제 시장의 경쟁형태는 과거엔 독과점적인 성격을 띠어 왔으나 최근에는 시장에 참가하는 플레이어들이 다양해지면서 다수 항체치료제들이 개발됨에 따라 그러한 경향이 크게 완화된 것으로 나타나고 있으며, 그러한 추세는 앞으로도 지속될 전망입니다. 가령, 과거 2007년도만 해도 소위 Big5로 대변되는 5개의 항체치료제들이전체 항체치료제 시장의 80%를 차지할 정도로 독점적 지위를 누렸지만, 현재는 맞춤의학(personalized medicine)을 지향하면서 다수의 항체치료제들이 개발됨에 따라 그 점유율이 40%대까지 낮아지게 되었습니다. &cr&cr한편, 초기 제품들은 독자적인 항원을 목표로 출시되어 독점적 성격을 띤 바 있으나, 점진적으로 동일한 항원에 대한 제품들이 출시됨에 따라 경쟁적 상황이 연출되는 등 과점의 양상을 보이고 있습니다. 가령, Genentech/Roche의 리툭산(Rituxan), IDEC의 제발린(Zevalin), GSK의 벡사(Bexxar)는 동일한 항원인CD20를 타깃으로 비호치킨성 림프종에 대해서1997년, 2002년, 2003년에 각각 출시되어 과점 성격의 시장을 형성하고 있으며, 최근에는 EGFR 항원을 타깃으로 한 Eli Lilly의 얼비툭스(Erbitux)와 Amgen의 벡티빅스(Vectibix), 그리고 TNF-alpha를 타깃으로 하는 Centocor/Janssen의 레미케이드(Remicade)와 애보트의 휴미라(Humira)가 과점의 양상을 나타내고 있습니다.&cr&cr- 진입장벽&cr항체치료제 시장의 진입 난이도는 일반 화학의약품의 그것과 크게 다르지 않지만 상대적으로 짧은 개발기간 및 높은 성공률 덕택에 일반 화학의약품에 비해서 진입장벽은 낮다고 할 수 있습니다.&cr

그림6. 임상단계별 성공률.jpg 그림6. 임상단계별 성공률

&cr하지만 진입장벽이 낮다고 하는 것은 일반화학의약품에 비해 낮은 것을 의미하는 것일 뿐, 다른 산업군에 비하면 장기간의 기술개발, 수 백~수 천억에 이르는 대규모 개발자금의 소요, 에버그린 특허전략에 따른 장기간의 특허보호 등으로 인해 시장 진입장벽이 매우 높은 것이 현실입니다. &cr&cr- 경쟁우위&cr당사의 경쟁력은 1000억개의 다양성이 확보된 완전인간 파아지 디스플레이 라이브러리를 활용하여 어떠한 항원에 대해서도 최고 품질의 항체의약품을 아무런 제약없이 제작 및 사업화 가능하다는 데 있으며, 특히 이러한 기술을 바탕으로 제작되는 이중 및 삼중표적 항체의약품은 월등한 효능을 바탕으로 차세대 항체의약품의 잠재력을 크게 배가시키고 있습니다. &cr&cr당사가 보유한 항체의약품 개발 관련 핵심기술은 아래와 같습니다. &cr1. 1000억개의 다양성을 확보한 완전인간 파아지 디스플레이 라이브러리 HuPhage 및 혁신적인 바이오패닝기술&cr2. 이중/삼중표적 항체의약품 개발 관련 기반기술(DIG-body, PIG-body, TIG-body)&cr3. 환자 유래 종양줄기세포를 활용한 신뢰성 있는 마우스 평가시스템(AVATAR Mouse)&cr4. 고생산성 세포주 제조기술 (3G expression system)&cr5. 면역관문(immune checkpoint) 표적 관련 신규 항체의약품 및 ADC/CAR-T, NK, Macrophage 개발 &cr&cr5. 자금조달상의 특성&cr당사는 2008년 설립 이후 제3자 배정 유상증자(보통주 및 전환상환우선주) 및 2018년 코스닥시장 상장 시 공모를 이용하여 연구개발 및 기타 운영비용 목적의 자금을 조달하였습니다.&cr&cr6. 관련 법령 또는 정부의 규제 등&cr신약개발 사업은 인간의 건강 및 생명에 직접적인 영향을 미치는 의약품의 연구, 개발 및 제조와 관련되어 있으므로, 엄격한 윤리기준 뿐만 아니라 매우 복잡하고 다양한 규제 및 정책의 규율을 받습니다. 당사는 내외부 전문가에 의한 엄격한 감독 및 관리를 통해 각 국가의 관련 법령 및 정부의 규제를 준수하고 있습니다. &cr

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분&cr

(가) 영업개황

당사의 주력 비즈니스 모델은 신약 후보물질의 기술이전 및 수요자 요구에 따른 기 술용역 토탈 서비스를 통한 수익창출로 설명드릴 수 있습니다.&cr

그림7. 비즈니스 모델.jpg 그림7. 비즈니스 모델

&cr상기의 그림에서와 같이 당사는 자체 개발 중인 신약 파이프라인을 적정단계(후보물질~임상2상)까지 개발한 후, 이를 글로벌 제약사나 국내외 제약회사에 기술이전(License-out)하거나, 공동개발을 통해 수익가치를 극대화시키고 있습니다.

뿐만 아니라 회사가 보유한 완전인간 파아지 디스플레이 라이브러리(HuPhage)를 활용한 항체발굴서비스, 회사 보유 생물반응기를 통한 시료생산서비스, 3G Expression system을 활용한 고생산성 세포주 제작서비스, 그리고 회사 보유 분석장비를 활용한 분석서비스 등의 기술용역서비스를 통해서 추가적인 수익을 창출하고 있습니다.

&cr아래에는 당사에서 개발 진행 중인 신약 후보물질 파이프라인들의 개발로드맵을 요약하였습니다. &cr

그림8. 신약후보물질 파이프라인 개발 로드맵.jpg 그림8. 신약후보물질 파이프라인 개발 로드맵

&cr- 타니비루맵 개발현황&cr타니비루맵(TTAC-0001)은 종양 신생혈관형성을 억제하는 작용기전의 임상단계 항체의약품 후보물질로서, 2017년 호주에서 재발성 뇌종양 환자를 대상으로 임상2a상을 완료하였으며, 2018년 미FDA로부터 교모세포종에 대한 희귀질환치료제 지정을 득한 바 있으며, 동년 10월에는 아바스틴 저항성 재발 뇌종양 환자 대상 미국 임상2상에 대한 임상시험계획승인(IND)을 득한 바 있고, 1분기에 Site open을 준비하고 있습니다. 타니비루맵(TTAC-0001)의 임상2상은 미국 뿐만 아니라 동일 적응증에 대하여 호주에서도 2019년 2분기부터 진행될 계획으로 있습니다.&cr&cr한편, MSD는 타니비루맵(TTAC-0001)의 국내 임상1상 및 호주 임상2a상 결과를 검토한 후, 키투르다와 타니비루맵(TTAC-0001)의 병용투여 임상에 합의하였고, 해당 임상은 당사의 주관하에 2019년 1월부터 호주에서 재발성 뇌종양 및 전이성 삼중음성유방암 적응증에 대하여 임상1b/2가 진행되고 있습니다. &cr&cr- PMC-001&cr이중표적항체 PMC-001은 종양 신생혈관형성 억제와 관련한 두 가지 주요 신호전달기작(VEGFs-VEGFR2, Angiopoietins-Tie2)을 동시에 차단할 수 있는 이중표적 항체치료제입니다. 타니비루맵(TTAC-0001)에 대해 회피기전을 발전시킨 종양이 대안적인 방법으로써 Angiopoieins-Tie2 신호전달기작을 통해 새롭게 신생혈관형성을 유도하는 데, PMC-001은 이러한 신호전달기작을 원천적으로 차단하는 차세대 이중표적 항체의약품입니다. &cr&cr현재 MSD가 내부적으로 자체 평가를 진행하고 있으며, 하반기경 평가에 대한 결과를 확인할 수 있을 것으로 판단합니다.&cr&cr- PMC-901 & PMC-902 &cr고생산성 세포주 제조기술인 3G expression system 기술이 적용된 아바스틴 및 아일리아 바이오시밀러 파이프라인입니다. 현재 세포주까지 확립된 상태이며, 바이오시밀러 사업을 회사의 비즈니스 모델로 구축하지 않았으므로 현 상태에서 라이센스-아웃을 추진하고 있습니다. &cr&cr- PMC-201&cr이중표적항체 PMC-201은 PMC-001과 마찬가지로 타니비루맵(TTAC-0001)을 주형으로 하여, VEGFs-VEGFR2 신호전달기작을 중화시킬 뿐만 아니라 Notch-DLL4신호전달까지 동시에 저해하는 차세대 이중표적항체 파이프라인입니다. Notch-DLL4 신호전달기작은 VEGF-VEGFR 신호전달에 대해 내성을 나타내는 종양에서 많이 확인되는 것으로 알려져 있어, 이러한 신호전달에 대한 중화반응은 아바스틴 저항성 종양에 대하여 효과적인 치료적 방법이 될 수 있습니다.&cr&cr- PMC-309&cr신규 면역관문(Immune Checkpoint) 표적인 VISTA에 대한 항체치료제 파이프라인으로서, 종양 미세환경 내 골수유래억제세포(myeloid-derived supressor cell, MDSC)에 과발현 되어있는 VISTA를 표적함으로써 대식세포의 대식작용(phagocytosis) 활성화 시킬 수 있습니다. 현재 First-in-class 수준에서 개발이 진행되고 있으며, 내년 말 임상1상 IND를 목표로 개발이 진행되고 있습니다.&cr&cr- PMC-122&cr종양의 대식세포에 의한 대식작용 회피전략으로써 종양세포의 표면에 CD47을 발현하게 되는데, CD47은 대식세포 표면의 SIRPalpha와 결합함으로써 "Don't eat me" 신호로 인식되어 대식세포에 의한 대식작용으로부터 멀어지게 됩니다. PMC-122는 PD-L1 표적을 통해 T세포의 활성을 강화시킬 뿐만 아니라 CD47과 SIRPalpha의 결합을 방해함으로써 종양의 "Don't eat me" 신호를 무력화시킬 수 있고, 이를 통해 활성화된 T세포와 강화된 대식세포의 대식작용을 통해 항암활성을 크게 증진시킬 수 있을 것으로 기대합니다.&cr&cr- PMC-005BL&cr 종양에 특이적으로 발현하는 EGFRvIII를 표적하는 항체치료제 파이프라인으로서, 항원에 결합하는 것만으로는 특별한 활성을 나타내지 않습니다. 따라서 해당 항체는 독성물질이나 T세포 등의 payload에 적합하며, 그러한 배경에서 국내외 파트너사와 ADC, CAR-T/NK/Macrophage 개발 등에 활용하고 있습니다.&cr&cr- PMC-401 & PMC-401s &cr종양 신생혈관형성 신호기작인 Angiopoietins-Tie2 에서 Tie2에 결합하는 Ang2를 표적하는 항체치료제 후보물질로써, PMC-401은 IgG 형태의 종양 치료용 항체치료제이며, PMC-401s는 scFv 형태의 안질환 치료용 항체절편입니다. &cr&cr- PMC-402&cr종양 신생혈관형성 신호기작인 Angiopoietins-Tie2 에서 Tie2를 표적하는 항체치료제 후보물질입니다. &cr&cr- PMC-002 & PMC-002R&crPMC-001의 바이오베터로써 PMC-001의 PK를 증가시킨 항체치료제 후보물질입니다.&cr

(나) 공시대상 사업부문의 구분&cr당사의 주요 수익원은 항체신약부분의 기술이전, 기술용역서비스 사업, 그리고 상품판매 등으로 구분할 수 있으며, 그 가운데 개발 진행 중인 파이프라인에 대하여 적정 단계에서 기술이전을 진행하여 얻는 수익모델이 주요한 수익원이 되겠습니다. 한편, 당사는 핵심자산인 HuPhage 라이브러리와 혁신적인 바이오패닝 기술을 활용해서 고객이 원하는 표적에 대한 완전인간 항체발굴 및 후보물질도출 서비스를 제공하고 있을 뿐만 아니라 항체시료 생산서비스, 항체특성화 서비스 등 신약 개발 및 사업화 과정에서 요구되는 일부 요소기술에 대해서 기술용역서비스를 제공함으로써 별도의 수익을 발생시키고 있습니다. 마지막으로, 당사의 상품사업은 세포배양에 필요한 라이센스 배지의 공급과 관련된 것으로써 해당 배지에 대한 판권은 당사가 보유하고 있으며, 주로 당사 파이프라인을 기술도입한 파트너사에 대하여 판매가 이루어지고 있습니다.&cr&cr(2) 시장점유율

당사의 선도 항체치료제 타니비루맵(TTAC-0001)의 경쟁제품에 대한 항암제 및 안과질환 관련 시장점유율을 기재하였습니다. &cr

구분	2015년	2016년	2017년
항암 항체치료제 시장규모	$37,229M	$43,674M	$49,944M
아바스틴 매출액	$6,684M	$6,783M	$6,683M
아바스틴 시장 점유율	18.0%	15.5%	13.4%
씨램자 매출액	$383.8M	$614.1M	$758.3M
씨램자 시장점유율	1.0%	1.4%	1.5%

구분	2015년	2016년	2017년
습성 황반변성 치료제 시장규모	$8,011M	$8,801M	$9,606M
루센티스 매출액	$3,639M	$3,262M	$3,325M
루센티스 시장 점유율	45.4%	37.1%	34.6%
아일리아 매출액	$4,372M	$5,539M	$6,281M
아일리아 시장점유율	54.6%	62.9%	65.4%

(3) 시장의 특성

- 목표시장의 특성&cr당사의 목표시장인 항체치료제 시장에서 항체치료제가 기존 화학합성의약품과 차별화되는 주요한 특징은 정상세포에는 거의 작용하지 않고 병원성 세포에만 특이적으로 작용해 부작용을 최소화한다는 점입니다. 가령, 암세포에 대한 화학합성의약품 치료요법은 항암제 투여와 방사선 조사 등을 통해 이루어지는데, 이러한 요법은 약물이암세포 이외에 정상세포에도 동일한 영향을 미치게 되어 부작용을 일으키게 됩니다. 그러나 항체를 이용한 항체요법은 항체가 인지하는 특정 항원에만 반응하게 되어 항원이 표지된 병변세포만을 골라서 사멸시킬 수 있는 약물요법으로서 흔히 마법의 탄알(magic bullet) 요법 등과 같이 불리며, 환자에겐 치료과정의 고통이 없고 효과가 높습니다.

신약개발 능력을 보유한 미국 및 유럽 국가들에서는 해당 국가에 많이 유발하는 질병인 유방암, 난소암, 대장암, 전립선암 등 암 치료제 개발에 이러한 항체 기술을 적극 활용하고 있습니다. 가령, 비호지킨성 림프종 치료제인 리툭산(Rituxan)은 항암 항체치료제로서 성공적인 사례로 볼 수 있습니다. 항암제 이외에 항체치료제 기술이 적극활용될 수 있는 분야는 면역관련 질병으로, 면역 과민반응 만성질환인 관절염이 주요타겟이 되고 있습니다. 관절염은 면역세포 중 하나인 T세포가 자가(autologus) 유래 특정 단백질(항원)에 의해 활성이 지나치게 활성화되면 나타나게 되는데, 이 경우 해당 단백질에 특이성을 가지는 항체를 이용해 특정 단백질의 활성을 무력화하거나 활성을 줄여주는 방향으로 치료제 개발이 이루어지고 있습니다.

상기의 질환군 이외에도 항체치료제는 항염증치료제, 항혈전치료제, 안질환치료제 로서 개발이 되었거나 개발되고 있으며 향후에는 중추신경계 영역까지 치료 영역을 넓혀갈 것으로 전망되고 있습니다.&cr&cr- 수요 변동요인

생활수준의 향상, 의과학 기술의 발전, 그리고 헬스케어서비스 개선 등으로 전세계 인구의 기대수명이 높아지고 있으며, 이와 같은 고령화 사회 진입에 따른 의약품 수요는 지속적인증가 추세를 유지할 것으로 예상됩니다. 특히, 암과 같은 치명적인 질환이 과학기술의 발전을 통해 평생 관리하며 함께 살아야 할 만성질환이 되어가고 있는 가운데, 암으로부터 생존한 이후의 치료비는 점점 높아지고 있는 추세입니다.

한편, 의약품은 수요에 대한 변동성이 낮은 것으로 알려져 있는데, 이러한 경향성은 생명과 직결된 것일수록 더욱 그와 같이 나타납니다. 특히 당사가 영위하는 항암제 분야의 경우 사회가 고도화됨에 따라 암 발병률은 지속적으로 증가하여 환자수가 날로 늘어나는데 반해 항암제는 기호식품처럼 개인적 취향에 따라 구매를 결정할 수 있는 것도 아니어서 관련 시장은 급속도로 확장 일로에 있습니다. 더욱이 항체치료제와 같은 하이테크 기술이 집적된 항암제는 기술개발에 대한 장벽이 높고 개발에 소요되는 비용이 많아서 대체제나 보완제의 사용이 용이하지 않으므로 이 역시 수요에 대한 변동성을 낮게 하는데 기여하고 있습니다.

또한 시장적 측면에서도 수요 변동요인을 찾기 어렵습니다. 가령, 과거 2010년 기준 미국은 최대의 제약시장으로 전세계 시장의 41.4%를 차지한바 있고, 2014년 이후에는 미국시장의 높은 성장률(11-13%)로 인해 글로벌 시장 전체에서 가장 높은 시장점유율이 예상되며, 유럽 주요시장과 일본 그리고 개발도상국 시장도 같은 기간 꾸준히 성장할 것으로 전망됨에 따라, 향후 수 년간 큰 폭의 증가세가 예측되는데 이는 인구증가와 의료서비스체계의 확충에서 기인한 것으로 여겨집니다.

이상과 같이 수요 변동요인으로 작용 가능한 여러 요소들 가운데, 인구 고령화로 인해 의약품에 대한 수요가 지속적으로 늘고 있는 점, 그리고 다양한 질환이 만성화 되어가면서 의료비 부담이 꾸준히 증가되고 있다는 점, 의약품의 수요탄력성이 낮다는 점, 그리고 의약품에 대한 기술장벽이 높고 개발에 소요되는 비용이 많아서 대체제나 보완제의 개발이 용이하지 않다는 점, 마지막으로 글로벌 질환시장의 크기가 여전히 크게 형성되어 있다는 점을 고려할 때, 수요 변동요인은 크지 않은 것으로 판단합니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

당사는 바이오의약품을 연구개발하고 있으며, 이외에 추진 중인 신규 사업은 없습니다.&cr

(5) 조직도

그림9. 조직도.jpg 그림9. 조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

◆click◆ 『2. 주주총회 목적사항별 기재사항』 삽입 00591#*_*.dsl 01_재무제표의승인 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

Ⅲ. 경영참고사항의 1.사업의 개요의 나.회사의 현황 참조

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ자본변동표ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)ㆍ현금흐름표&cr

※ 본 재무제표는 K-IFRS기준으로 작성된 재무제표로서 감사보고서를 수령하기 전 자료이므로 외부감사인의 감사결과 및 주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다. &cr본 재무제표에 대한 감사의견 및 상세한 주석사항은 향후 전자공시시스템(http;//dart.fss.or.kr)에 공시 예정인 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.&cr&cr(1) 연결재무제표&cr

연 결 재 무 상 태 표

제 11 기 2018년 12월 31일 현재
제 10 기 2017년 12월 31일 현재
주식회사 파멥신	(단위 : 원)

과 목	제 11(당) 기		제 10(전) 기
자 산
I. 유동자산		66,991,474,778		5,072,329,572
1. 현금및현금성자산	30,486,894,697		2,036,167,968
2. 매출채권및기타채권	281,786,851		86,583,968
3. 단기기타금융자산	35,005,790,000		2,900,000,000
4. 기타유동자산	178,282,300		47,403,356
5. 당기법인세자산	4,736,370		2,174,280
6. 매각예정처분자산	1,033,984,560		-
II. 비유동자산		2,794,727,662		2,454,015,084
1. 장기기타금융자산	300,000,000		31,320,250
2. 유형자산	1,000,035,646		1,100,500,986
3. 무형자산	1,220,128,067		1,139,420,525
4. 기타비유동자산	274,563,949		182,773,323
자 산 총 계		69,786,202,440		7,526,344,656
부 채
I. 유동부채		1,536,686,557		2,981,921,889
1. 매입채무및기타채무	388,078,306		173,953,824
2. 단기차입부채	220,000,000		2,360,321,216
3. 기타유동부채	928,608,251		447,646,849
II. 비유동부채		2,813,443,059		2,263,786,094
1. 장기기타채무	318,300,000		111,426,650
2. 장기차입부채	600,000,000		750,000,000
3. 확정급여부채	1,800,193,874		1,402,359,444
4. 장기충당부채	94,949,185		-
부 채 총 계		4,350,129,616		5,245,707,983
자 본
1. 자본금	3,436,506,000		2,655,262,000
2. 자본잉여금	98,738,473,734		28,738,676,396
3. 결손금	36,955,692,315		29,724,119,634
4. 기타자본	216,785,405		610,817,911
자 본 총 계		65,436,072,824		2,280,636,673
부 채 및 자 본 총 계		69,786,202,440		7,526,344,656

연 결 포 괄 손 익 계 산 서

제 11 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
제 10 기 2017년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지
주식회사 파멥신	(단위 : 원)

과 목	제 11(당) 기		제 10(전) 기
I. 매출	1,975,000		208,717,675
II. 매출원가	1,697,031		91,512,270
III. 매출총이익		277,969		117,205,405
IV. 판매비와관리비	6,913,802,014		3,952,567,243
V. 영업손실		6,913,524,045		3,835,361,838
Ⅵ. 기타영업외수익	25,044,609		4,696,158
Ⅶ. 기타영업외비용	21,378,818		2,596,338,032
Ⅷ. 금융수익	314,442,874		6,509,913
Ⅸ. 금융비용	380,393,959		62,923,132
Ⅹ. 법인세비용차감전순손실		6,975,809,339		6,483,416,931
XI. 법인세비용	-		-
XII. 당기순손실		6,975,809,339		6,483,416,931
XIII. 후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 포괄손익		(255,763,342)		(244,683,547)
1. 확정급여제도의 재측정요소	(255,763,342)		(244,683,547)
XIV. 후속적으로 당기손익으로 재분류되는 포괄손익		-		-
XV. 기타포괄손익		(255,763,342)		(244,683,547)
XVI. 총포괄손실		7,231,572,681		6,728,100,478
XVII. 주당이익
1. 기본주당손실		1,179		1,292
2. 희석주당손실		1,179		1,292

자 본 변 동 표
제 11 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
제 10 기 2017년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지
주식회사 파멥신	(단위: 원)

구 분	자본금	자본잉여금	기타자본	이익잉여금	총 계
2017.01.01(전기초)	2,481,404,500	23,838,881,031	1,479,658,707	(22,996,019,156)	4,803,925,082
총포괄손익:
당기순손실	-	-	-	(6,483,416,931)	(6,483,416,931)
확정급여제도의 재측정요소	-	-	-	(244,683,547)	(244,683,547)
자본에 직접 반영된 소유주와의 거래
유상증자	99,255,500	3,885,215,730	-	-	3,984,471,230
주식선택권의 행사	74,602,000	1,014,579,635	(868,840,796)	-	220,340,839
2017.12.31(전기말)	2,655,262,000	28,738,676,396	610,817,911	(29,724,119,634)	2,280,636,673
2018.01.01(당기초)	2,655,262,000	28,738,676,396	610,817,911	(29,724,119,634)	2,280,636,673
총포괄손익:
당기순손실	-	-	-	(6,975,809,339)	(6,975,809,339)
확정급여제도의 재측정요소	-	-	-	(255,763,342)	(255,763,342)
해외사업환산손익	-	-	(360,300)	-	(360,300)
자본에 직접 반영된 소유주와의 거래
유상증자	700,268,500	67,297,516,840	-	-	67,997,785,340
상환우선주 전환	47,288,000	2,245,896,272	-	-	2,293,184,272
주식선택권의 행사	33,687,500	456,384,226	(393,672,206)	-	96,399,520
2018.12.31(당기말)	3,436,506,000	98,738,473,734	216,785,405	(36,955,692,315)	65,436,072,824

연 결 현 금 흐 름 표

제 11 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
제 10 기 2017년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지
주식회사 파멥신	(단위 : 원)

과 목	제 11(당) 기		제 10(전) 기
Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름		(7,643,375,172)		(2,540,813,824)
1. 영업에서 창출된 현금	(7,643,529,562)		(2,529,377,088)
당기순손실	(6,975,809,339)		(6,483,416,931)
당기순손실에 대한 조정	(706,687,020)		3,842,084,110
영업활동 자산.부채의 증감	38,966,797		111,955,733
2. 이자의 수취	30,765,338		15,624,116
3. 이자의 지급	(30,610,948)		(27,060,852)
Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름		(31,649,723,019)		(1,819,844,903)
1. 투자활동으로 인한 현금유입액	6,882,144,800		2,150,995,850
단기금융상품의 감소	4,900,000,000		1,506,000,000
정부보조금의 수령	1,950,824,550		644,995,850
임차보증금의 감소	31,320,250		-
2. 투자활동으로 인한 현금유출액	(38,531,867,819)		(3,970,840,753)
단기금융상품의 증가	37,000,000,000		3,404,000,000
종속기업의 취득	-		-
시설장치의 취득	323,561,819		-
기계장치의 취득	164,592,000		14,500,000
비품의 취득	29,698,726		3,598,000
차량운반구의 취득	192,112,079		-
개발비의 증가	413,386,529		455,622,230
건설중인자산의 취득	100,000,000		-
정부보조금의 반환	8,516,666		93,120,523
임차보증금의 증가	300,000,000		-
Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름		67,744,184,860		6,110,518,469
1. 재무활동으로 인한 현금유입액	68,094,184,860		6,110,518,469
상환전환우선주의 발행	-		1,905,706,400
유상증자	67,997,785,340		3,984,471,230
주식매입선택권 행사	96,399,520		220,340,839
2. 재무활동으로 인한 현금유출액	(350,000,000)		-
단기차입금의 상환	350,000,000		-
Ⅳ. 현금및 현금성자산의 증감&cr (Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ)		28,451,086,669		1,749,859,742
Ⅴ. 기초의 현금및현금성자산		2,036,167,968		286,308,226
환율변동으로 인한 현금흐름		(359,940)		-
Ⅵ.기말의 현금및현금성자산		30,486,894,697		2,036,167,968

&cr(2) 별도 재무제표&cr

재 무 상 태 표

제 11 기 2018년 12월 31일 현재
제 10 기 2017년 12월 31일 현재
주식회사 파멥신	(단위 : 원)

과 목	제 11(당) 기		제 10(전) 기
자 산
I. 유동자산		66,967,816,844		5,072,329,572
1. 현금및현금성자산	30,463,236,763		2,036,167,968
2. 매출채권및기타채권	281,786,851		86,583,968
3. 단기기타금융자산	35,005,790,000		2,900,000,000
4. 기타유동자산	178,282,300		47,403,356
5. 당기법인세자산	4,736,370		2,174,280
6. 매각예정처분자산	1,033,984,560		-
II. 비유동자산		2,818,722,262		2,454,015,084
1. 장기기타금융자산	300,000,000		31,320,250
2. 종속기업 투자	23,994,600		-
3. 유형자산	1,000,035,646		1,100,500,986
4. 무형자산	1,220,128,067		1,139,420,525
5. 기타비유동자산	274,563,949		182,773,323
자 산 총 계		69,786,539,106		7,526,344,656
부 채
I. 유동부채		1,536,662,923		2,981,921,889
1. 매입채무및기타채무	388,054,672		173,953,824
2. 단기차입부채	220,000,000		2,360,321,216
3. 기타유동부채	928,608,251		447,646,849
II. 비유동부채		2,813,443,059		2,263,786,094
1. 장기기타채무	318,300,000		111,426,650
2. 장기차입부채	600,000,000		750,000,000
3. 확정급여부채	1,800,193,874		1,402,359,444
4. 장기충당부채	94,949,185		-
부 채 총 계		4,350,105,982		5,245,707,983
자 본
1. 자본금	3,436,506,000		2,655,262,000
2. 자본잉여금	98,738,473,734		28,738,676,396
3. 결손금	36,955,692,315		29,724,119,634
4. 기타자본	217,145,705		610,817,911
자 본 총 계		65,436,433,124		2,280,636,673
부 채 및 자 본 총 계		69,786,539,106		7,526,344,656

포 괄 손 익 계 산 서

제 11 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
제 10 기 2017년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지
주식회사 파멥신	(단위 : 원)

과 목	제 11(당) 기		제 10(전) 기
I. 매출	1,975,000		208,717,675
II. 매출원가	1,697,031		91,512,270
III. 매출총이익		277,969		117,205,405
IV. 판매비와관리비	6,913,802,014		3,952,567,243
V. 영업손실		6,913,524,045		3,835,361,838
Ⅵ. 기타영업외수익	25,044,609		4,696,158
Ⅶ. 기타영업외비용	21,378,818		2,596,338,032
Ⅷ. 금융수익	314,442,874		6,509,913
Ⅸ. 금융비용	380,393,959		62,923,132
Ⅹ. 법인세비용차감전순손실		6,975,809,339		6,483,416,931
XI. 법인세비용	-		-
XII. 당기순손실		6,975,809,339		6,483,416,931
XIII. 후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 포괄손익		(255,763,342)		(244,683,547)
1. 확정급여제도의 재측정요소	(255,763,342)		(244,683,547)
XIV. 후속적으로 당기손익으로 재분류되는 포괄손익		-		-
XV. 기타포괄손익		(255,763,342)		(244,683,547)
XVI. 총포괄손실		7,231,572,681		6,728,100,478
XVII. 주당이익
1. 기본주당손실		1,179		1,292
2. 희석주당손실		1,179		1,292

자 본 변 동 표
제 11 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
제 10 기 2017년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지
주식회사 파멥신	(단위: 원)

구 분	자본금	자본잉여금	기타자본	이익잉여금	총 계
2017.01.01(전기초)	2,481,404,500	23,838,881,031	1,479,658,707	(22,996,019,156)	4,803,925,082
총포괄손익:
당기순손실	-	-	-	(6,483,416,931)	(6,483,416,931)
확정급여제도의 재측정요소	-	-	-	(244,683,547)	(244,683,547)
자본에 직접 반영된 소유주와의 거래
유상증자	99,255,500	3,885,215,730	-	-	3,984,471,230
주식선택권의 행사	74,602,000	1,014,579,635	(868,840,796)	-	220,340,839
2017.12.31(전기말)	2,655,262,000	28,738,676,396	610,817,911	(29,724,119,634)	2,280,636,673
2018.01.01(당기초)	2,655,262,000	28,738,676,396	610,817,911	(29,724,119,634)	2,280,636,673
총포괄손익:
당기순손실	-	-	-	(6,975,809,339)	(6,975,809,339)
확정급여제도의 재측정요소	-	-	-	(255,763,342)	(255,763,342)
자본에 직접 반영된 소유주와의 거래
유상증자	700,268,500	67,297,516,840	-	-	67,997,785,340
상환우선주 전환	47,288,000	2,245,896,272	-	-	2,293,184,272
주식선택권의 행사	33,687,500	456,384,226	(393,672,206)	-	96,399,520
2018.12.31(당기말)	3,436,506,000	98,738,473,734	217,145,705	(36,955,692,315)	65,436,433,124

현 금 흐 름 표

제 11 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
제 10 기 2017년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지
주식회사 파멥신	(단위 : 원)

과 목	제 11(당) 기		제 10(전) 기
Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름		(7,643,398,446)		(2,540,813,824)
1. 영업에서 창출된 현금	(7,643,552,836)		(2,529,377,088)
당기순손실	(6,975,809,339)		(6,483,416,931)
당기순손실에 대한 조정	(706,687,020)		3,842,084,110
영업활동 자산.부채의 증감	38,943,523		111,955,733
2. 이자의 수취	30,765,338		15,624,116
3. 이자의 지급	(30,610,948)		(27,060,852)
Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름		(31,673,717,619)		(1,819,844,903)
1. 투자활동으로 인한 현금유입액	6,882,144,800		2,150,995,850
단기금융상품의 감소	4,900,000,000		1,506,000,000
정부보조금의 수령	1,950,824,550		644,995,850
임차보증금의 감소	31,320,250		-
2. 투자활동으로 인한 현금유출액	(38,555,862,419)		(3,970,840,753)
단기금융상품의 증가	37,000,000,000		3,404,000,000
종속기업의 취득	23,994,600		-
시설장치의 취득	323,561,819		-
기계장치의 취득	164,592,000		14,500,000
비품의 취득	29,698,726		3,598,000
차량운반구의 취득	192,112,079		-
개발비의 증가	413,386,529		455,622,230
건설중인자산의 취득	100,000,000		-
정부보조금의 반환	8,516,666		93,120,523
임차보증금의 증가	300,000,000		-
Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름		67,744,184,860		6,110,518,469
1. 재무활동으로 인한 현금유입액	68,094,184,860		6,110,518,469
상환전환우선주의 발행	-		1,905,706,400
유상증자	67,997,785,340		3,984,471,230
주식매입선택권 행사	96,399,520		220,340,839
2. 재무활동으로 인한 현금유출액	(350,000,000)		-
단기차입금의 상환	350,000,000		-
Ⅳ. 현금및 현금성자산의 증감&cr (Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ)		28,427,068,795		1,749,859,742
Ⅴ. 기초의 현금및현금성자산		2,036,167,968		286,308,226
Ⅵ.기말의 현금및현금성자산		30,463,236,763		2,036,167,968

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항 없음

09_이사의보수한도승인 □ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

구 분	전 기	당 기
이사의 수(사외이사수)	5( 2 )	4( 1 )
보수총액 내지 최고한도액	1,000백만원	2,000백만원

※ 기타 참고사항&cr해당사항 없음&cr

10_감사의보수한도승인 □ 감사의 보수 한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

구 분	전 기	당 기
감사의 수	1	1
보수총액 내지 최고한도액	100백만원	100백만원

※ 기타 참고사항

해당사항 없음&cr

02_정관의변경 □ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
-	-	-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
제5조(발행예정주식총수) 회사가 발행할 주식의 총수는 20,000,000주로 한다.	제5조(발행예정주식총수) 회사가 발행할 주식의 총수는 100,000,000주로 한다.	경영목적 달성을 위해 발행예정주식수를 증가
제8조(주권의 종류) 회사의 주권은 1주권, 5주권, 10주권, 50주권, 100주권, 500주권, 1,000주권 및 10,000주권의 8종류로 한다.	제8조 <삭제>	- 주권 전자등록의무화에 따라 삭제(전자증권법 §25 ①)
(신설)	제8조의2(주식등의 전자등록) 회사는 [주식.사채등의 전자등록에 관한 법률] 제2조 제1호에 따른 주식등을 발행하는 경우에는 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식등을 전자등록하여야 한다.	- 상장법인의 경우 전자증권법에 따라 발행하는 모든 주식 등에 대하여 전자등록이 의무화됨에 따라 근거를 신설
제15조(명의개서대리인) ① 회사는 주식의 명의개서대리인을 둘 수 있다. ② 명의개서대리인 및 그 영업소와 대행업무의 범위는 이사회의 결의로 정한다. ③ 회사는 주주명부 또는 그 복본을 회사 또는 명의개서대리인의 사무취급장소에 비치하고, 주식의 명의개서, 질권의 등록 또는 말소, 신탁재산의 표시 또는 말소, 주권의 발행, 신고의 접수, 기타 주식에 관한 사무를 명의개서대리인으로 하여금 취급케 할 수 있다. ④ (신설)	제15조(명의개서대리인) ① (좌동) ② 명의개서대리인 및 그 사무취급장소와 대행업무의 범위는 이사회의 결의로 정한다. ③ 회사는 주주명부 또는 그 복본을 명의개서대리인의 사무취급장소에 비치하고, 주식의 전자등록, 주주명부의 관리, 기타 주식에 관한 사무는 명의개서대리인으로 하여금 취급케 한다. ④ 제3항의 사무취급에 관한 절차는 명의개서대리인의 증권명의개서대행업무규정에 따른다.	코스닥상장법인 표준정관에 따라 문구정비 - 주식 등의 전자등록에 따른 주식사무처리 변경내용 반영
제16조(주주 등의 주소, 성명 및 인감 또는 서명 등 신고) ① 주주와 등록질권자는 그 성명, 주소 및 인감 또는 서명 등을, 회사가 명의개서대리인을 둔 경우에는 명의개서대리인에게, 명의개서대리인을 두지 않은 경우에는 회사에 신고하여야 한다. ② 외국에 거주하는 주주와 등록질권자는 대한민국내에 통지를 받을 장소와 대리인을 정하여 신고하여야 한다. ③ 제1항 및 제2항에 정한 사항에 변동이 있는 경우에도 이에 따라 신고하여야 한다.	제16조 <삭제>	- 주식등이 전자등록에 따른 명의개서대리인에게 별도 신고할 필요가 없으므로 조항 삭제
(신설)	제16조의2(주주명부) 회사의 주주명부는 [상법] 제 352조의2에 따라 전자문서로 작성할 수 있다.	전자증권제도 도입 반영
제17조(주주명부의 폐쇄 및 기준일) ① 당 회사는 매년 1월 1일부터 1월 31일까지 주주의 권리에 관한 주주명부의 기재변경을 정지한다. ② 회사는 매년 12월 31일 최종의 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 결산기에 관한 정기주주총회에서 권리를 행사할 주주로 한다. ③ 당 회사는 임시주주총회의 소집 기타 필요한 경우 이사회의 결의로 3월을 경과하지 아니하는 일정한 기간을 정하여 권리에 관한 주주명부의 기재변경을 정지하거나, 이사회의 결의로 정한 날에 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 권리를 행사할 주주로 할 수 있으며, 이사회가 필요하다고 인정하는 경우에는 주주명부의 기재변경 정지와 기준일의 지정을 함께 할 수 있다. 회사는 이를 2주간 전에 공고하여야 한다.	제17조(주주명부의 폐쇄 및 기준일) ① (좌동) ② (좌동) ③ 당 회사는 임시주주총회의 소집 기타 필요한 경우 이사회의 결의로 3개월을 경과하지 아니하는 일정한 기간을 정하여 권리에 관한 주주명부의 기재변경을 정지하거나, 이사회의 결의로 3개월 내로 정한 날에 주주명부에 기재되어 있는 주주를 그 권리를 행사할 주주로 할 수 있으며, 이사회가 필요하다고 인정하는 경우에는 주주명부의 기재변경 정지와 기준일의 지정을 함께 할 수 있다. 이 경우 회사는 주주명부 폐쇄기간 또는 기준일의 2주간 전에 이를 공고하여야 한다.	코스닥상장법인 표준정관에 따라 문구 명확화
제19조(전환사채의 발행) ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다. 사채의 액면총액이 300억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관 투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산·판매·자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우 ② 전환으로 인하여 발행하는 주식의 종류는 기명식 보통주식으로 하고, 전환가액은 주식의 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채 발행 시 이사회가 정한다. ③ 전환을 청구할 수 있는 기간은 당해 사채의 발행일 후 1월이 경과하는 날로부터 그 상환기일의 직전 일까지로 한다. 그러나 위 기간 내에서 이사회의 결의로써 전환청구기간을 조정할 수 있다. ④ 전환으로 인하여 발행하는 신주에 대한 이익의 배당과 전환사채에 대한 이자의 지급에 대하여는 제13조의 규정을 준용한다.	제19조(전환사채의 발행) ① (좌동) 1. 사채의 액면총액이 1,000억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우 2. 사채의 액면총액이 1,000억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관 투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 3. 사채의 액면총액이 1,000억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산·판매·자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우 ② 전환으로 인하여 발행하는 주식의 종류는 보통주식으로 하고, 전환가액은 주식의 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채 발행 시 이사회가 정한다. ③ (좌동) ④ (좌동)	경영목적 달성을 위해 전환사채의 발행한도 증액
제20조(신주인수권부사채의 발행) ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다. 사채의 액면총액이 300억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반 공모의 방법으로 신주인수권부사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관 투자자에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산·판매·자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 ② 신주인수를 청구할 수 있는 금액은 사채의 액면총액을 초과하지 않는 범위 내에서 이사회가 정한다. ③ 신주인수권의 행사로 발행하는 주식의 종류는 기명식 보통주식으로 하고, 그 발행가액은 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채발행 시 이사회가 정한다. ④ 신주인수권을 행사할 수 있는 기간은 당해 사채의 발행일 후 1월이 경과하는 날로부터 그 상환기일의 직전 일까지로 한다. 그러나 위 기간 내에서 이사회의 결의로써 신주인수권의 행사기간을 조정할 수 있다 ⑤ 신주인수권의 행사로 발행하는 신주에 대한 이익의 배당에 대하여는 제13조의 규정을 준용한다.	제20조(신주인수권부사채의 발행) ① (좌동) 1. 사채의 액면총액이 1,000억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반 공모의 방법으로 신주인수권부사채를 발행하는 경우 2. 사채의 액면총액이 1,000억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관 투자자에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 3. 사채의 액면총액이 1,000억 원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산·판매·자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 ② (좌동) ③ 신주인수권의 행사로 발행하는 주식의 종류는 보통주식으로 하고, 그 발행가액은 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채발행 시 이사회가 정한다. ④ (좌동) ⑤ (좌동)	경영목적 달성을 위해 신주인수권부사채의 발행한도 증액
제21조(사채발행에 관한 준용규정) 제15조 및 제16조의 규정은 사채발행의 경우에 준용한다.	제21조(사채발행에 관한 준용규정) 제15조의 규정은 사채발행의 경우에 준용한다.	- 제16조의 삭제에 따른 문구정비
제22조(소집시기) ① 당 회사의 주주총회는 정기주주총회와 임시주주총회로 한다. ② 정기주주총회는 매 사업연도 종료 후 3월 이내에, 임시주주총회는 필요에 따라 소집한다.	제22조(소집시기) ① (좌동) ② 정기주주총회는 매 사업연도 종료 후 3개월 이내에, 임시주주총회는 필요에 따라 소집한다.	코스닥상장법인 표준정관에 따라 문구 명확화
제35조(이사의 선임) ① 이사는 주주총회에서 선임한다. ※ (주석 신설) ② 이사의 선임은 출석한 주주의 의결권의 과반수로 하되 발행주식총수의 4분의 1 이상의 수로 하여야 한다. ③ 2인 이상의 이사를 선임하는 경우 [상법] 제382조의2에서 규정하는 집중투표제는 적용하지 아니한다. ※ (주석 신설)	제35조(이사의 선임) ① (좌동) ※ 최근 사업연도말 현재의 자산총액이 2조원 이상인 상장회사는 사외이사후보를 추천하기 위하여 [상법] 제393조의2의 규정에 의한 위원회를 설치하여야 함. 이 경우 사외이사후보추천위원회는 사외이사가 총 위원의 과반수가 되도록 구성하여야 함([상법] 제542조의8 제4항, [상법 시행령] 제34조 제2항). ② (좌동) ③ (좌동) ※ 상업등기선례(제200907-1호)에 따라 이사회에서 주주총회에서 선임된 이사 중 사내이사와 기타 상무에 종사하지 아니하는 이사(기타 비상무이사)를 구분하여 결정할 수 있다는 사항을 정관에 정할 경우 사내이사와 기타비상무이사의 구분선임을 이사회에서 할 수 있음.	상업등기선례에 따라 이사회에서 사내이사와 기타 비상무이사를 구분하여 선임할 수 있는 근거 신설
제55조(외부감사인의 선임) 회사가 외부감사인을 선임함에 있어서는 [주식회사의 외부감사에 관한 법률]의 규정에 따라 감사인선임위원회의 승인을 얻어야 하고, 그 사실을 외부감사인을 선임한 사업연도 중에 소집되는 정기주주총회에 보고하거나 주주에게 통지 또는 공고하여야 한다. ※ (주석 신설)	제55조(외부감사인의 선임) 회사가 외부감사인을 선임함에 있어서는 [주식회사등의 외부감사에 관한 법률]의 규정에 따라 감사는 감사인선임위원회의 승인을 받아 외부감사인을 선정하여야 하고, 회사는 그 사실을 외부감사인을 선임한 이후에 소집되는 정기주주총회에 보고하거나 주주에게 통지 또는 공고하여야 한다. ※ 감사위원회를 설치하고 있는 회사의 경우에는 감사위원회가 감사인선임위원회의 역할을 대신함으로 다음과 같이 규정을 두어야 함. “제55조(외부감사인의 선임) 회사가 외부감사인을 선임함에 있어서는 [주식회사등의 외부감사에 관한 법률]의 규정에 따라 감사위원회는 외부감사인을 선정하여야 하고, 회사는 그 사실을 외부감사인을 선임한 이후에 소집되는 정기주주총회에 보고하거나 주주에게 통지 또는 공고하여야 한다.”	- 법률 명칭변경에 따른 자구수정 - [주식회사 등의 외부감사에 관한 법률] 제10조에 따라 외부감사인 선정권한의 개정 내용 반영
	부 칙 이 정관은 2019년 3월 28일부터 시행한다. 다만, 제8조, 제8조의2, 제15조, 제16조, 제 16조의2 및 제21조의 개정 규정은 [주식.사채 등의 전자등록에 관한 법률 시행령]이 시행되는 날로부터 시행한다. ※ [주식.사채 등의 전자등록에 관한 법률 시행령]이 시행일(2019년 9월)에 맞추어 부칙 단서와 같은 경과 규정을 두어야 함.

&cr※ 기타 참고사항

해당사항 없음

※ 참고사항 1. 주주총회 개최(예정)일 : 2019년 3월 28일(목)&cr&cr2. 주주총회 집중(예상)일 개최 사유 &cr&cr 당사는 주주총회 집중일 분산 개최에 동참하고자 관련일정 조율검토등 노력하였으나, 주요 경영활동 일정과 외부감사인의 감사보고서 제출일정등을 고려하여 불가피하게 &cr 주주총회 집중(예상)일에 주주총회를 개최하게 되었습니다.&cr&cr3. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 &cr 코스닥협회가 발표한 당해년도 주주총회 집중(예상)일은 다음과 같습니다. &cr 2019.3.22(금), 2019.3.26(화), 2019.3.27(수), 2019.3.28(목), 2019.3.29(금) &cr&cr 당사는 코스닥협회에서 주관한'주총분산 자율준수프로그램'에 미참여하였습니다.