Oxurion NV — Earnings Release 2021

Feb 22, 2022

Gereglementeerde informatie

Oxurion NV rapporteert jaarresultaten 2021 en vooruitzichten 2022

• THR-149 Positieve resultaten van Deel A van de klinische Fase 2-studie waarin het effect van THR-149 werd onderzocht voor de behandeling van diabetisch macula-oedeem (DME) ("KALAHARI"), en de eerste patiënt die werd gedoseerd in Deel B, om het effect van THR-149 versus aflibercept voor de tweedelijnsbehandeling van DME voor de 40-50% van de patiënten die suboptimaal reageren op de standaardbehandeling met anti-VEGF-therapie, te onderzoeken.
• THR-687 Eerste patiënt gedoseerd in Deel A van de klinische Fase 2-studie om het effect van THR-687 voor de behandeling van DME bij behandelingsnaïeve studiepersonen ("INTEGRAL") te onderzoeken, en rekrutering voltooid na balansdatum.
• Financiering Kapitaaltoezegging afgesloten met Negma Group (Negma) op basis waarvan Negma zich heeft verbonden om in te schrijven op maximaal 30 miljoen euro aan verplicht converteerbare obligaties die in tranches en onder bepaalde voorwaarden zullen worden uitgegeven, en een converteerbare obligatiefinanciering afgesloten met Kreos Capital en Pontifax Ventures voor een bedrag van 10 miljoen euro.
• Kaspositie 10 miljoen euro aan geldmiddelen en kasequivalenten (inclusief beleggingen) beschikbaar per eind december 2021.

Leuven, BE, Boston, MA, US – 22 februari 2022 – 08.00u CET – Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR) (de "Vennootschap" of "Oxurion"), een biofarmaceutisch bedrijf dat oogheelkundige standaardbehandelingen van de volgende generatie ontwikkelt, met een portfolio in klinische stadia voor vasculaire retinale aandoeningen, kondigt vandaag haar niet-geauditeerde jaarresultaten aan voor de periode van twaalf maanden eindigend op 31 december 2021, en geeft een operationele update en vooruitzichten voor de rest van 2022.

De Vennootschap heeft momenteel twee nieuwe kandidaat geneesmiddelen in klinische ontwikkeling. THR-149 is een plasmakallikreïneremmer die ontwikkeld wordt als potentiële nieuwe standaardbehandeling voor de 40-50% DME-patiënten die suboptimaal op anti-VEGFtherapie reageren. THR-687 is een pan-RGD integrine-antagonist die ontwikkeld wordt als mogelijke eerstelijnsbehandeling voor DME-patiënten, alsook voor patiënten met natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (natte AMD) en maculair oedeem na retinale aderocclusie (ME-RVO).

Tom Graney, CFA, CEO van Oxurion, verklaarde:

"Gedurende 2021 boekte Oxurion uitstekende vooruitgang door haar middelen te concentreren op de klinische ontwikkeling van THR-149 en THR-687, die, indien ze succesvol zouden worden ontwikkeld, tezamen een markt van meer dan USD 12 miljard zouden vertegenwoordigen. Bovendien hebben we ons verzekerd van kapitaalmiddelen om ons in staat te stellen verder te investeren in onze beide veelbelovende programma's.

Eerder deze maand waren we verheugd om positieve resultaten te melden in Deel A van onze Fase 2 studie van THR-149 bij patiënten met DME. De resultaten van Deel A omvatten een post-hoc analyse door een geblindeerd leescentrum waaruit bleek dat, door het uitsluiten van twee patiënten met bepaalde afwijkingen bij aanvang, een toename van >9 letters in gemiddelde BCVA werd bereikt tijdens Deel A. Deze toename van >9 letters bleef behouden voor de overige vier maanden van de studie na de laatste THR-149-injectie zonder dat er een reddingsbehandeling (rescue treatment) nodig

Gereglementeerde informatie

was. Ten gevolge hiervan zullen patiënten met deze afwijkingen worden uitgesloten van Deel B van de studie waarin THR-149 wordt vergeleken met de huidige standaardbehandeling met aflibercept voor de 40-50% van de patiënten die suboptimaal reageren op anti-VEGF-therapie en waarvoor momenteel beperkte behandelingsmogelijkheden zijn. Deel B van de KALAHARI studie rekruteert bijgevolg met deze protocolwijzigingen en de topline-gegevens worden medio 2023 verwacht.

We zijn daarnaast ook verheugd dat de rekrutering van Deel A van onze Fase 2 DME-studie met THR-687 volledig is voltooid en de resultaten worden verwacht in het tweede kwartaal van dit jaar. THR-687 heeft het potentieel om een eerstelijnsbehandeling voor DME te worden, en we zijn tevens van plan om THR-687 te ontwikkelen voor natte AMD en mogelijks ook voor ME-RVO, ervan uitgaande dat Deel A van de DME-studie succesvol is.

We kijken ernaar uit om over onze progressie te rapporteren terwijl we doorgaan met het creëren van waarde buigpunten (value inflection points) voor zowel THR-149 als THR-687, inclusief de in de nabije toekomst verwachte resultaten van Deel A van de studie met THR-687."

2021 Hoogtepunten

Operationeel

• Positieve resultaten van Deel A van Fase 2 KALAHARI studie om het effect van THR-149 voor de behandeling van DME te onderzoeken. THR-149 werkt door het blokkeren van het plasma kallikreïne-kinine (PKaI-Kinin) systeem, een gevalideerd VEGF-onafhankelijk doelwit voor DME-behandeling. Drie IVT-injecties van THR-149 (0,13 mg) leverden een klinisch betekenisvolle verbetering op in best-gecorrigeerde visus (BCVA) (Best Corrected Visual Acuity (BCVA)), het primaire eindpunt voor registratie in DME, en stabiliseerden ook Central Subfield Thickness (CST), een veelbelovend resultaat in een populatie waarbij, indien onbehandeld, CST naar alle waarschijnlijkheid zou verslechteren. Op basis van deze gegevens besloot Oxurion om THR-149 (0,13 mg) te gebruiken in Deel B van de studie. Verdere karakterisering van de BCVA-gegevens werd gedeeld op de jaarlijkse wetenschappelijke bijeenkomst van de American Society for Retinal Specialists (ASRS).
• Eerste patiënt gedoseerd in Deel B van Fase 2 KALAHARI studie om het effect van meerdere toedieningen van THR-149 versus aflibercept voor de behandeling van DME te onderzoeken. Het primaire doel van Deel B van de studie is om het verschil in behandelingseffect tussen THR-149 (0,13 mg) en aflibercept vanaf aanvang tot Maand 3 te onderzoeken, in termen van toename van BCVA, het primaire eindpunt, in de 40-50% van patiënten die suboptimaal reageren op de standaardbehandeling met anti-VEGF-therapie.
• Goedkeuring ontvangen van de Institutional Review Board (IRB) om een klinische Fase 2 studie van THR-687 op te starten bij patiënten met DME. Tezamen met de eerdere indiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van het definitieve protocol bij de Investigational New Drug (IND) aanvraag, was de goedkeuring een belangrijke stap voorwaarts voor de Fase 2 INTEGRAL studie.
• De eerste patiënt werd gedoseerd in Oxurion's Fase 2 INTEGRAL studie waarin het effect van THR-687 wordt onderzocht bij patiënten met DME. De rekrutering werd voltooid na balansdatum.
• Het Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics publiceerde twee artikelen waarin de farmacokinetische eigenschappen van THR-149 en THR-687 worden beschreven na

Gereglementeerde informatie

intravitreale (IVT) injectie bij dieren waarbij gebruik gemaakt wordt van nieuwe farmacokinetische modellen ontwikkeld door Oxurion.

• Het tijdschrift 'Progress in Retinal and Eye Research' publiceerde een artikel waarin de innovatieve wetenschap en de rationale voor het ontwerp en de ontwikkeling van THR-687 werden belicht en waarin het potentieel van pan-RGD-integrine-antagonisten werd beschreven om de behandeling van diabetische retinopathie en natte AMD te verbeteren.
• Positieve Fase 1 klinische data waarin het effect van THR-687 voor de behandeling van patiënten met DME werd onderzocht, werden gepubliceerd in Ophthalmology Science, the American Academy of Ophthalmology Journal.
• Aanstelling van de heer Tom Graney, CFA als Chief Executive Officer van Oxurion en van Dr. Patrik De Haes, M.D. als niet-uitvoerend voorzitter van de raad van bestuur.
• Aanstelling van Hanne Callewaert als Chief Operating Officer en van professor Alan Stitt als Chief Scientific Officer.
• Aangepaste focus en gebruik van middelen ter uitvoering van Oxurion's klinische ontwikkelingsstrategie, inclusief de verdere ontwikkeling van de THR-687- en THR-149 programma's. De Vennootschap heeft haar personeelsbestand met ongeveer een derde verminderd en zal niet langer directe investeringen doen in niet-kernactiviteiten, waaronder onderzoek naar droge AMD en oncologie (Oncurious NV).

Financieel

• Een kapitaaltoezegging werd afgesloten met Negma op basis waarvan Negma zich heeft verbonden om in te schrijven op maximaal 30 miljoen euro aan verplicht converteerbare obligaties die in tranches en onder bepaalde voorwaarden zullen worden uitgegeven.
• 1.210 converteerbare obligaties werden uitgegeven aan Negma (voor een totaalbedrag van 3,025 miljoen euro) waarvan, per eind december 2021, 540 converteerbare obligaties werden geconverteerd in 775.334 aandelen.
• Een converteerbare obligatiefinanciering voor een bedrag van 10 miljoen euro werd afgesloten met Kreos Capital en Pontifax Ventures.
• 10 miljoen euro aan geldmiddelen en kasequivalenten (inclusief beleggingen) beschikbaar per eind december 2021.

Gebeurtenissen na balansdatum

• Aankondiging op de Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2022 Conference dat posthoc analyse door het geblindeerd leescentrum van Deel A van de KALAHARI studie onthulde dat door het uitsluiten van twee patiënten met bepaalde afwijkingen bij aanvang van Deel A, een toename van >9 letters in gemiddelde BCVA werd bereikt en behouden gedurende de resterende vier maanden van het onderzoek na de laatste THR-149-injectie zonder dat er een reddingsbehandeling (rescue treatment) nodig was.
• Protocolwijziging goedgekeurd om de post-hoc analyse van de data van Deel A te reflecteren, door het uitsluiten van patiënten met deze afwijkingen bij aanvang van Deel B van de KALAHARI studie.
• Rekrutering voltooid voor Deel A van de INTEGRAL studie voor THR-687.

Gereglementeerde informatie

2022 vooruitzichten

• THR-149. Deel B van de KALAHARI studie is aan de gang, waarbij het effect van driemaandelijkse injecties met THR-149 wordt onderzocht, in vergelijking met drie maandelijkse injecties met aflibercept, tot Maand 3. Vanaf Maand 3, worden de veiligheid en werkzaamheid van een gewijzigde vierde injectie (THR-149 gewijzigd in aflibercept of aflibercept gewijzigd in THR-149) onderzocht bij ongeveer de helft van de proefpersonen, terwijl bij de andere helft van de proefpersonen de duurzaamheid van driemaandelijkse injecties (THR-149 of aflibercept) wordt onderzocht door middel van één enkele schijn-injectie tot Maand 6. De rekrutering van ongeveer 108 patiënten in Deel B in meer dan 50 locaties in verschillende Europese landen en de VS zal in 2022 worden voortgezet, en topline-resultaten worden medio 2023 verwacht.
• THR-687. Topline gegevens van Deel A van de INTEGRAL studie worden verwacht in het tweede kwartaal van dit jaar. Ervan uitgaande dat Deel A succesvol is, is de Vennootschap van plan om onmiddellijk Deel B van de INTEGRAL studie op te starten met topline gegevens die in de tweede helft van 2023 worden verwacht. De Vennootschap is ook van plan om in 2022 een bijkomende Fase 2-studie van THR-687 in natte AMD op te starten indien Deel A succesvol is.

Details van de jaarresultaten van 2021 (niet geauditeerd)

In 2021 bedroegen de totale inkomsten 1,1 miljoen euro tegenover 2,1 miljoen euro in 2020.

Een brutowinst van 0,5 miljoen euro in 2021, tegenover een brutowinst van 1,5 miljoen euro in 2020.

De O&O-uitgaven in 2021 bedroegen 20,7 miljoen euro, tegenover 22,1 miljoen euro in 2020. De O&Ouitgaven hadden voornamelijk betrekking op de klinische activiteiten voor THR-687 en THR-149. Het cijfer voor 2020 omvat een mijlpaalbetaling van 2 miljoen euro in verband met de ontwikkeling van THR-149. De overheidssubsidies en opbrengsten uit de doorrekening van kosten worden afgetrokken van de onderzoeks- en ontwikkelingskosten.

In 2021 bedroegen de distributiekosten 1,3 miljoen euro, tegenover 3,3 miljoen euro in 2020.

De algemene en administratieve kosten bedroegen 7,2 miljoen euro in 2021, tegenover 5,5 miljoen euro in 2020.

In 2021 boekte Oxurion een verlies van het boekjaar van 29,6 miljoen euro, tegenover een verlies van het boekjaar van 28,6 miljoen euro in 2020, wat leidde tot een negatief verwaterd resultaat per aandeel van 0,77 euro in 2021, tegenover een negatief verwaterd resultaat per aandeel van 0,75 euro in 2020.

De financiële resultaten die in dit persbericht zijn opgenomen, zijn opgesteld op basis van continuïteit. Op 31 december 2021 had de Vennootschap 10 miljoen euro geldmiddelen en kasequivalenten (inclusief beleggingen), vergeleken met 24,8 miljoen euro (inclusief investeringen) op 31 december 2020. Naast de beschikbare liquide middelen verwacht de Vennootschap in haar werkkapitaalbehoeften te kunnen voorzien door een combinatie van vreemd en eigen vermogen, waaronder het opnemen van toekomstige tranches uit het hierboven beschreven

Gereglementeerde informatie

financieringsprogramma met Negma, toegang tot de schuldmarkten via Kreos/Pontifax en/of andere schuldverstrekkers, het aantrekken van aanvullend eigen vermogen, en/of het aantrekken van potentiële niet-verwaterende financiering, hetgeen allemaal onzeker is. Onder het hierboven beschreven financieringsprogramma met Negma, zal de Vennootschap toegang hebben tot maximaal 27,5 miljoen euro in de periode van 12 maanden vanaf dit persbericht, op voorwaarde dat de Vennootschap de maximale tranche op maandelijkse basis kan opnemen en dit ook doet, hetgeen onderworpen is aan bepaalde voorwaarden die mogelijk niet worden vervuld.

Gezien de huidige beschikbare kaspositie, de budgetten voor 2022 en 2023, de financieringsmogelijkheden die mogelijk beschikbaar zijn voor de Vennootschap bij Negma en anderen, en de mogelijkheid die de Vennootschap heeft om haar behoefte aan werkkapitaal te verminderen indien nodig, is de raad van bestuur van mening dat het passend is voor de Vennootschap om haar boekhouding te blijven voeren op basis van continuïteit, gebaseerd op de informatie die beschikbaar is op de datum van dit persbericht.

Op het moment van goedkeuring van het jaarverslag 2020 en het halfjaarlijks verslag 2021 van de Vennootschap, was de raad van bestuur van oordeel dat er een materiële onzekerheid bestond ten aanzien van het vermogen van de Vennootschap om haar activiteiten in continuïteit voort te zetten. Naar de mening van de raad van bestuur blijft er op de datum van dit persbericht een materiële onzekerheid bestaan ten aanzien van het vermogen van de Vennootschap om haar activiteiten in continuïteit voort te zetten. Een meer volledige beschrijving van de risico's van de Vennootschap kan worden geconsulteerd in de laatste PDF-versie van de bedrijfspresentatie, die hier kan worden teruggevonden.

De financiële resultaten die in dit persbericht zijn opgenomen, zijn niet geauditeerd. Geauditeerde financiële resultaten en het jaarverslag 2021 voor de periode eindigend op 31 december 2021, zullen op 25 maart 2022 op de website van de Vennootschap worden gepubliceerd.

Gereglementeerde informatie

Niet-geauditeerde geconsolideerde winst- en verliesrekening

In '000 euro (voor het boekjaar eindigend op 31 december)	2021	2020
Opbrengsten	1.128	2.078
Verkopen	967	2.000
Royalty-inkomsten	161	78
Kostprijs van de verkoop	-612	-550
Brutowinst	516	1.528
Onderzoeks- en ontwikkelingskosten	-20.696	-22.053
Algemene en administratieve kosten	-7.150	-5.489
Distributiekosten	-1.274	-3.252
Overige bedrijfsopbrengsten	1.245	777
Overige bedrijfskosten	-9	-6
Bijzondere waardeverminderingsverliezen	-1.127	-125
Bedrijfsresultaat	-28.495	-28.620
Financiële opbrengsten	171	468
Financiële kosten	-1.268	-408
Resultaat vóór belastingen	-29.592	-28.560
Belastingen	-3	0
Resultaat van het jaar	-29.595	-28.560
Toerekenbaar aan:
Houders van eigen vermogensinstrumenten van de moedermaatschappij	-29.158	-28.012
Minderheidsbelangen	-437	-548
Resultaat per Aandeel
Gewoon (euro)	-0,77	-0,75
Verwaterd (euro)	-0,77	-0,75

Niet-geauditeerd geconsolideerd overzicht van gerealiseerde en niet-gerealiseerde resultaten

In '000 euro (voor het boekjaar eindigend op 31 december)	2021	2020
Resultaat van het jaar	-29.595	-28.560
Niet-gerealiseerde resultaten
Herwaardering toegezegde pensioenregeling	566	-297
Nettowijziging in reële waarde van deelnemingen aan reële waarde via eigen vermogen	-5
Niet-gerealiseerde resultaten die niet naar winst of verlies kunnen worden overgeboekt	561	-297
Koersverschillen uit de omrekening van buitenlandse verrichtingen	122	-127
Niet-gerealiseerde resultaten die naar winst of verlies kunnen worden overgeboekt	122	-127
Niet-gerealiseerde resultaten voor de periode, na belastingen	683	-424
Totaal gerealiseerde en niet-gerealiseerde resultaten voor de periode	-28.912	-28.984
Toerekenbaar aan:
Houders van eigen-vermogensinstrumenten van de moedermaatschappij	-28.475	-28.436
Minderheidsbelangen	-437	-548

Gereglementeerde informatie

Niet-geauditeerde geconsolideerde balans

In '000 euro (per 31 december)	2021	2020
ACTIVA
Materiële vaste activa	120	230
Recht-op-gebruik activa	252	1.069
Immateriële activa	1.000	2.127
Overige vaste activa op lange termijn	95	96
Belastingen op lange termijn	4.000	3.708
Vaste activa	5.467	7.230
Voorraad	60	85
Handels- en overige vorderingen	2.517	1.451
Belastingen op korte termijn	845	719
Beleggingen	247	288
Geldmiddelen en kasequivalenten	9.740	24.511
Vlottende activa	13.409	27.054
Totaal activa	18.876	34.284
EIGEN VERMOGEN EN VERPLICHTINGEN
Aandelenkapitaal	46.029	44.913
Uitgiftepremies	234	0
Niet-gerealiseerde resultaten	-356	-1.039
Overige reserves	-5.266	-6.133
Ingehouden resultaat	-41.719	-12.561
Eigen vermogen toerekenbaar aan de houders van eigen vermogensinstrumenten van de moedermaatschappij	-1.078	25.180
Minderheidsbelangen	-30	-132
Totaal eigen vermogen	-1.108	25.048
Leaseverplichtingen	44	447
Pensioenverplichtingen	594	1.096
Converteerbare leningen	8.433	0
Langlopende verplichtingen	9.071	1.543
Handelsschulden	4.979	4.377
Leaseverplichtingen	221	649
Converteerbare leningen	3.401	0
Overige kortetermijnverplichtingen	2.312	2.667
Kortlopende verplichtingen	10.913	7.693
Totaal eigen vermogen en verplichtingen	18.876	34.284

Gereglementeerde informatie

Niet-geauditeerd geconsolideerd kasstroomoverzicht

In '000 euro (voor het boekjaar eindigend op 31 december)	2021	2020
Kasstromen uit bedrijfsactiviteiten
Verlies van het boekjaar na belastingen	-29.595	-28.560
Financiële kosten	896	408
Financiële opbrengsten	-171	-468
Afschrijving op materiële vaste activa	77	194
Afschrijving en waardevermindering op immateriële activa	1.127	125
Afschrijving op recht-op-gebruik activa	600	916
Meerwaarde op de realisatie van vaste activa	-344	-7
Reële waarde-aanpassingen van financiële instrumenten	372	0
(Terugname van) waardeverminderingen op vlottende activa	629	801
Toename / afname (-) in voorzieningen	64	0
Kosten uit op aandelen gebaseerde betalingen	1.107	458
Toename (-) / Afname van handels‐ en overige vorderingen inclusief belastingsvorderingen en voorraad	-2.037	700
Toename / Afname (‐) van kortetermijnverplichtingen	297	-1.646
Netto kasstromen gebruikt bij (‐) / gegenereerd uit bedrijfsactiviteiten	-26.978	-27.079
Kasstromen uit investeringsactiviteiten
Buitengebruikstellingen van materiële vaste activa (naar aanleiding van een verkoop)	394	35
Afname / toename (-) van beleggingen	36	10.154
Ontvangen rente en gelijkaardige inkomsten	9	-6
Aankoop van materiële vaste activa	-32	-119
Netto kasstromen gebruikt bij (-) / gegenereerd uit investeringsactiviteiten	407	10.064
Kasstromen uit financieringsactiviteiten
Betaalde hoofdsom op leaseverplichtingen	-599	-903
Ontvangsten uit leningen	11.150	0
Overige financiële opbrengsten / kosten (-)	-20	0
Betaalde rente op leaseverplichtingen	-3	-16
Opbrengsten uit verhoging van kapitaal in dochteronderneming door minderheidsbelang	86	0
Opbrengsten uit verhoging van kapitaal en uitgiftepremies, bruto	1.350	0
Betaalde rente en andere bankkosten	-186	-12
Netto kasstromen gebruikt bij (‐) / gegenereerd uit financieringsactiviteiten	11.778	-931
Nettomutatie in geldmiddelen en kasequivalenten	-14.793	-17.946
Netto geldmiddelen en kasequivalenten aan het begin van het jaar	24.511	42.492
Effect van wisselkoersschommelingen	22	-35
Netto geldmiddelen en kasequivalenten op het einde van de periode	9.740	24.511

Gereglementeerde informatie

Niet-geauditeerd geconsolideerd overzicht van de wijzigingen van het eigen vermogen

	Maatschappelijk kapitaal	Uitgiftepremie	Niet gerealiseerde resultaten	Overige reserves	Overgedragen verliezen en winsten	Toerekenbaar aan aandeelhouders van de moeder vennootschap	Minderheids belangen	Totaal
Per 1 januari 2020	100.644	0	-615	-12.122	-34.747	53.160	146	53.306
Totaal gerealiseerde en niet-gerealiseerde resultaten voor de periode
Resultaat van het jaar	0	0	0	0	-28.012	-28.012	-548	-28.560
Wisselkoersverschillen als gevolg van heromrekening van buitenlandse dochtervennootschap	0	0	-127	0	0	-127	0	-127
Herwaardering toegezegde pensioenregeling	0	0	-297	0	0	-297	0	-297
Herwaardering beleggingen	0	0	0	-2	0	-2	0	-2
Transacties met de aandeelhouders
Kapitaalverhoging	0	0	0	0	0	0	270	270
Kapitaalvermindering	-55.731	0	0	5.533	50.198	0	0	0
Op aandelen gebaseerde betaling	0	0	0	458	0	458	0	458
Per 31 december 2020	44.913	0	-1.039	-6.133	-12.561	25.180	-132	25.048

Gereglementeerde informatie

	Maatschappelijk kapitaal	Uitgiftepremie	Niet gerealiseerde resultaten	Overige reserves	Overgedragen verliezen en winsten	Toerekenbaar aan aandeelhouders van de moeder vennootschap	Minderheids belangen	Totaal
Per 1 januari 2021	44.913	0	-1.039	-6.133	-12.561	25.180	-132	25.048
Totaal gerealiseerde en niet-gerealiseerde resultaten voor de periode
Resultaat van het jaar	0	0	0	0	-29.158	-29.158	-437	-29.595
Wisselkoersverschillen als gevolg van heromrekening van buitenlandse dochtervennootschap	0	0	122	0	0	122	0	122
Herwaardering toegezegde pensioenregeling	0	0	566	0	0	566	0	566
Herwaardering beleggingen	0	0	-5	0	0	-5	0	-5
Totaal gerealiseerde en niet-gerealiseerde resultaten voor de periode	0	0	683	0	-29.158	-28.475	-437	-28.912
Transacties met de aandeelhouders
Kapitaalverhoging	1.116	234	0	213	0	1.563	0	1.563
Op aandelen gebaseerde betaling	0	0	0	1.107	0	1.107	0	1.107
Transacties met de aandeelhouders	1116	234	0	1.320	0	2.670	0	2.670
Transacties met minderheidsbelangen	0	0	0	-453	0	-453	539	86
Per 31 december 2021	46.029	234	-356	-5.266	-41.719	-1.078	-30	-1.108

Gereglementeerde informatie

Over Oxurion

Oxurion (Euronext Brussels: OXUR) is een biofarmaceutisch bedrijf dat oogheelkundige standaardbehandelingen van de volgende generatie ontwikkelt die bedoeld zijn om het gezichtsvermogen van patiënten met retinale vasculaire aandoeningen, waaronder diabetisch macula-oedeem (DME), de wereldwijd belangrijkste oorzaak van verlies van gezichtsvermogen bij diabetespatiënten en andere aandoeningen, waaronder natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD) en retinale aderocclusie (RVO), beter in stand te houden.

Oxurion streeft ernaar een toonaangevende wereldwijde franchise op te bouwen voor de behandeling van retinale vasculaire aandoeningen op basis van de succesvolle ontwikkeling van zijn twee nieuwe therapeutische middelen. THR-149 is een plasmakallikreïneremmer die ontwikkeld wordt als potentiële nieuwe standaardbehandeling voor de 40-50% DME-patiënten die suboptimaal op anti-VEGFtherapie reageren. THR-687 is een pan-RGD integrine-antagonist die in eerste instantie ontwikkeld wordt als mogelijke eerstelijnsbehandeling voor DME-patiënten, alsook voor patiënten met natte AMD en RVO. Het hoofdkantoor van Oxurion is gevestigd in Leuven, België, met bedrijfsactiviteiten in Boston, MA. Meer informatie is beschikbaar op www.oxurion.com.

Belangrijke informatie over toekomstgerichte verklaringen

Sommige verklaringen in dit persbericht kunnen beschouwd worden als 'toekomstgericht'. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en kunnen bijgevolg verschillende risico's en onzekerheden met zich meebrengen en daardoor worden beïnvloed. Het bedrijf kan daarom geen garantie bieden dat dergelijke toekomstgerichte verklaringen werkelijkheid zullen worden en wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen bij te stellen of te herzien, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins. Aanvullende informatie betreffende risico's en onzekerheden die de bedrijfsactiviteiten beïnvloeden en andere factoren die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten aanzienlijk verschillen van een toekomstgerichte verklaring, zijn opgenomen in het jaarverslag van de Vennootschap en in de laatste PDF-versie van de bedrijfspresentatie, die hier kan geconsulteerd worden. Dit persbericht houdt geen aanbod of uitnodiging in om effecten of activa van Oxurion in welk rechtsgebied ook te kopen of te verkopen. Effecten van Oxurion mogen in de Verenigde Staten alleen worden aangeboden of verkocht mits registratie krachtens de Amerikaanse Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, of in overeenstemming met een ontheffing daarvan, en in overeenstemming met de van toepassing zijnde wetten inzake effecten in de VS.

Gereglementeerde informatie

Gelieve voor bijkomende informatie contact op te nemen met:

Oxurion NV	EU
	MEDiSTRAVA Consulting
Tom Graney	David Dible/Sylvie Berrebi/Frazer Hall
Chief Executive Officer	Tel: +44 20 7638 9571
Tel: +32 16 75 13 10	oxurion@medistrava.com
tom.graney@oxurion.com
Michaël Dillen	US
Chief Business Officer	Westwicke, an ICR company
Tel: +32 479 783 583	Christopher Brinzey
michael.dillen@oxurion.com	Tel: +1 617 835 9304
	chris.brinzey@westwicke.com