Moogene Medi Co., Ltd. — Proxy Solicitation & Information Statement 2024

Mar 13, 2024

주주총회소집공고 2.9 주식회사 무진메디

주주총회소집공고

2024년 3월 13일
회 사 명 :	주식회사 무진메디
대 표 이 사 :	윤 태 종
본 점 소 재 지 :	경기도 하남시 미사강변중앙로 7번안길 25 유테크밸리 C동 10층
	(전 화)031-8027-6150
	(홈페이지)http://www.moogene.com
작 성 책 임 자 :	(직 책) 이사	(성 명) 박 지 훈
	(전 화) 031-8027-6151

주주총회 소집공고(제8기 정기)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

우리 회사는 정관 제21조에 의하여 제8기 정기주주총회를 아래와 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2024년 3월 28일(목) 오전 9시

2. 장 소 : 경기도 하남시 미사강변중앙로 7번안길 25 유테크밸리 C동 10층 ㈜무진메디 회의실

3. 회의목적사항

가. 보고안건

① 감사보고

② 영업보고

③ 내부회계관리제도 운영실태보고

나. 부의안건

제1호 의안 : 제8기(2023년1월1일~2023년12월31일)재무제표 승인의 건

제2호 의안 : 사내이사(조영석) 재선임의 건

제3호 의안 : 사내이사(박지훈) 재선임의 건

제4호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건(5억원)제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건(5천만원)제6호 의안 : 정관 일부 개정의 건(사업목적 추가 및 변경)

4. 주주총회 참석시 준비물

- 직접행사 : 주총참석장, 신분증

- 대리행사 : 주총참석장, 위임장(주주와 대리인 인적사항 기재, 인감날인), 주주 인감증명서, 주주의 신분증 사본, 대리인 신분증

5. 정기주주총회 장소의 주차장이 협소하오니 가급적 대중교통수단을 이용하여 주시기 바라며, 참석주주님들에 대해 별도의 기념품을 준비하지 않았사오니 양해하여 주시기 바랍니다.

2024년 3월 13일

주식회사 무진메디

대표이사 윤 태 종 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
A(출석률: %)	B(출석률: %)	C(출석률: %)	D(출석률: %)
---	---	---	---	---	---	---
찬 반 여 부
---	---	---	---	---	---	---
-	-	-	-	-	-	-

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 평균 지급액	비 고
-	-	-	-	-	-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 백만원)

거래종류	거래상대방(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
차입	윤태종 대표이사(최대주주 본인)	2023.02.24	80	1.08%
차입	윤태종 대표이사(최대주주 본인)	2023.03.22	80	1.08%
차입금 상환	윤태종 대표이사(최대주주 본인)	2023.05.11	200	2.69%
차입금 상환	윤태종 대표이사(최대주주 본인)	2023.06.27	420	5.66%
차입금 상환	박지훈(등기이사)	2023.06.27	100	1.35%

※ 상기 비율은 2022년도 재무상태표의 자산총액 대비 거래금액 비율(%)입니다.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 백만원)

거래상대방(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
윤태종 대표이사(최대주주 본인)	차입금 상환	2023.05.11~2023.06.27	690	9.29%

※ 상기 비율은 2022년도 재무상태표의 자산총액 대비 거래금액 비율(%)입니다.

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요 가. 업계의 현황

(1) 산업의 특성

(가) 지질나노입자(LNP)

지질나노입자(Lipid Nanoparticles, LNP)는 mRNA 기반의 백신 및 치료제 개발에 있어 중요한 역할을 하는 전달체입니다. 이들은 mRNA가 분해되지 않고 효율적으로 세포 내로 전달될 수 있도록 보호하는 기능을 합니다. 기존의 지질나노입자는 다음과 같은 주요 구성성분으로 이루어져 있습니다.

-이온화 양이온성 지질: mRNA의 음전하를 중화시킬 수 있는 능력을 가지고 있습니다.-인지질과 콜레스테롤: 지질 나노입자의 지질 이중막 구조를 유지하며 세포막을 잘 투과할 수 있도록 합니다-폴리에틸렌글리콜(PEG) 지질: 지질 나노입자의 체내 안정성을 높입니다.

지질 나노입자 구조 및 주요 구성성분.jpg 지질 나노입자 구조 및 주요 구성성분

<출처: Trends in Molecular Medicine 2021;27(6):616-617.>지질 나노입자의 주요 기능은 mRNA가 생체 내 효소 등에 의해 분해되지 않도록 보호하며, mRNA가 가진 음전하를 중화시켜 세포막 투과 효율을 높이는 것입니다. 세포 내로 들어온 지질 나노입자는 mRNA와 분리되어 분해되고, mRNA는 세포질에서 단백질 발현 과정에 참여합니다. 이러한 메커니즘 덕분에 Pfizer/BioNTech 및 Moderna에서 개발된 COVID-19 백신 같은 mRNA 백신이 효과적으로 면역 반응을 활성화할 수 있습니다.

지질 나노입자는 그 효과적인 약물 전달 능력 덕분에 다양한 분야, 특히 감염병, 희귀 질환 및 항암 분야에서 중요한 연구 대상입니다. 이 기술의 발전은 mRNA 기반 치료제와 백신의 개발을 크게 가속화하고 있으며, 향후 의학 분야에서의 활용 가능성은 매우 크다고 할 수 있습니다

(나) 유전자 편집 기술의 정의 및 개념

유전자 편집(Gene Editing) 기술은 생명체의 유전체에서 특정 DNA를 삽입, 삭제, 변형 및 치환하는 유전자 변형을 말합니다. 이를 활용하여 유전병, 난치 질환 치료, 형질 변화 세포 제조, 동식물의 형질 변환 등 다양한 분야에 활용되고 있습니다. 이러한특정 DNA만을 제거, 변형, 삽입할 수 있는 특징으로 인해 유전자 가위 기술이라 불리기도 합니다.

특히 유전자 편집 기술은 기존의 화학적, 약물적 방법으로 치료가 어려운 다양한 난치성 질환에 대하여 문제가 되는 유전자를 제거하거나 정상적인 기능을 하도록 유전자를 치환 또는 삽입함으로써 근원적인 치료를 할 수 있는 기술입니다. 또한 유전 질환 이외에 암, 감염증, 대사이상질환, 자가면역 질환 등의 치료에도 활용 가치가 클 것으로 기대됩니다.

이러한 유전자 편집 기술은 1세대 ZFN(Zinc Finger Nuclease), 2세대 TALEN(Transcriptor Activator-Like Effector Nuclease)을 거쳐 3세대 CRISPR(Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas9 으로 발전해 왔으며, 특히 CRISPR 기술은 미국 사이언스지에서 2015년 최고 혁신 기술로 선정되었고, 한국 생명공학연구원에서 발표한 2017년, 2018년 바이오 미래유망기술 중의 하나로 꼽히는 등 전 세계적으로 관심이 높은 차세대 기술로 평가 받고 있는 기술입니다.

(다) CRISPR/Cas9 기술의 정의 및 개념

CRISPR는 미생물에 존재하는 반복된 서열을 가리키는 것으로, 박테리아 면역체계에서 유래한 제한 효소입니다. 1987년 대장균 등 미생물의 DNA 서열에서 염기 21개마다 회문 구조가 반복됨을 최초로 발견하여 짧은 회문 구조 반복 서열(CRISPR: Clusters of Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)라는 이름을 사용하게 되었으며, 2012년 미국 UC Berkeley 대학 J. Doudna 교수와 스웨덴 Umea대학 Charpentier 교수는 세균 속 크리스퍼 시스템에서 바이러스를 공격하는 Cas9 절단 효소를 발견하면서 미생물 유전체 교정에 활용 가능함을 밝혔습니다. 이후 2013년 브로드 연구소(Broad Institute of MIT and Harvard)의 Feng Zhang 교수 연구팀이 실험용 쥐에 CRISPR/Cas9을 적용하는 데 성공함으로써 인간을 포함한 살아있는 진핵세포에서도 유전자 편집이 가능하다는 것이 확인함에 따라 본격적인 3세대 유전자 가위 시대가 열리게 되었습니다.

이러한 CRISPR/Cas9 기술은 기존 1, 2 세대 유전자 가위보다 효율성, 제작 용이성, 가격 등의 측면에서 월등한 우위를 보이고 있으며, 특히 이전 세대의 유전자 가위 기술과 달리 DNA를 인식하는 RNA 부분만 교체하면 새로운 DNA 서열에 적용 가능한 장점으로 인해 생물학 연구뿐만 아니라 의료, 농업, 환경 등 다양한 산업분야에서 활발히 연구되고 있는 기술입니다.[각 세대별 유전자 가위 특성 비교]

구 분	ZFN(1세대)	TALEN(2세대)	CRISPR (3세대)
DNA 인식부위	Zinc Finger 단백질	TALE 단백질	CRISPR 핵산(RNA)
DNA 절단 효소	FoK1 단백질	Fok1 단백질	Cas9 단백질
DNA인식 특이성	낮음 (안전성 낮음)	높음 (안전성 높음)	높은 편 (편차 있음)
인지 서열 제한	많음 (선호 서열 존재)	중간 (변형 DNA 적용 불가)	적음
절단 효율성	낮음 (0~24%)	매우 높음 (0~99%)	높음 (0~90%)
제작 용이성	어려움 (수개월 소요)	중간 (수주 소요)	쉬움 (1~2일 소요)
가격	높음	보통	낮음

<출처: “생명을 디자인하는 유전자 가위의 기술, 산업 동향 및 연구과제” 산은조사 월보 “글로벌 유전자 편집 시장현황 및 전망” BioIndustry No 134(2019-2)>

(라) CRISPR/Cas9 전달 벡터 정의 및 개념

CRISPR/Cas9을 통한 유전자 교정을 위해서는 우리 몸에서 만들어지지 않는 sgRNA와 Cas9이 필요하며, 이를 세포의 핵 안으로 침투시켜 목표한 DNA를 인지 및 편집해야 합니다. 이를 위해 sgRNA와 프라스미드(Plasmid) 형태 또는 단백질 형태의 Cas9을 특정 장기 또는 세포까지 전달하는 과정이 필요하며, 이 때 활용되는 것이 CRISPR/Cas9 전달 벡터입니다.

이러한 전달 벡터는 체내의 여러 endonuclease로부터 CRISPR/Cas9의 분해를 막고,세포 내 침투 효율을 증가시켜 원하는 장기 및 세포로 효율적으로 전달하는 기능을 수행합니다. 하지만 일부 현재 활용되는 벡터들은 외래 유입된 물질로 인지되어 체내의 면역반응을 일으키거나 지속적인 체내 복제 증식을 통해 잘못된 부분을 지속적으로 편집하는 off-target 과 같은 부작용을 유발하기도 합니다. 이에 이상적인 유전자 가위 기술의 치료제를 위해서는 특정 장기 및 세포에 대한 정확성을 갖추고, 체내 환경에서 CRISPR/Cas9을 보호하는 안정성을 유지하며, 타겟 세포 및 장기에 침투력 높은 효율성을 가진 전달 벡터가 필요합니다. 특히 체내 면역반응이나 지속적인 off-target유발, 병원성 유발 등의 문제가 해결된 안전성 높은 전달 벡터가 필수적인 상황입니다.

현재 주로 활용되고 있는 전달 벡터로는 Retrovirus, Adenovirus 그리고 Adeno-Associated Virus(AAV) 등의 바이러스 전달 벡터와 Polymer, Nano liposome 등을 활용하는 Non-Viral 전달 벡터로 구분되며 각각의 장단점은 아래 표와 같습니다.

(1) crispr,cas9]전달벡터종류별장단점.jpg CRISPR/CAS9 전달 벡터 종류별 장단점

<출처: “유전자 치료(Gene therapy) 방법 및 연구동향”BRIC view 2016-T22, “유전체 편집(CRISPR/Cas9) 기술을 이용한In vivo 치료제 개발 동향”BRIC View 2017-T18>

(2) 산업의 성장성

(가) 글로벌 유전자편집 치료제 시장

유전자편집 기술, 특히 CRISPR-Cas9을 중심으로 한 유전자편집 시장은 최근 몇 년 동안 눈부신 성장을 경험하고 있습니다. 이 기술은 유전자의 특정 부위를 정밀하게 편집할 수 있게 해줌으로써, 유전 질환, 암, 감염병 등 다양한 분야에서 혁신적인 치료법의 개발을 가능하게 합니다.

최근 영국과 미국에서 세계 최초로 승인된 CRISPR-Cas9 기반 치료제 '카스게비'는 이 기술의 잠재력을 명확히 보여줍니다. 이 치료제는 특히 유전 질환 치료 분야에서 높은 기대를 모으고 있으며, 이는 유전자편집 기술이 희귀 및 난치병 치료에 있어 중요한 돌파구가 될 수 있음을 시사합니다.

세대별 발전을 살펴보면, ZFNs, TALEN에 이어 CRISPR-Cas9 기술이 등장하며 유전자편집의 정확도와 효율성이 크게 향상되었습니다. 특히, CRISPR 기술은 저비용, 간편한 설계와 제조의 장점을 가지며, 이는 연구 및 개발에 있어 큰 이점을 제공합니다. 더 나아가, 염기편집과 프라임편집 같은 더 진보된 기술들이 개발되고 있어, 유전자편집 기술의 적용 범위가 더욱 확대될 것으로 기대됩니다.

[글로벌 유전자 편집 시장 현황 및 전망(2023~2028년)]

글로벌 유전자편집 시장 현황 및 전망.jpg 글로벌 유전자편집 시장 현황 및 전망

유전자편집 치료제 시장은 이미 희귀질환 및 난치병 치료제 개발을 통해 활발한 연구 개발이 진행 중이며 , 크리스퍼 기술을 기반으로 한 다수의 신약이 임상에 진입하면서 시장의 빠른 성장이 예상됩니다 . 실제로 , 글로벌 유전자편집 시장은 2023 년 53.2 억 달러에서 연평균 15% 의 성장률을 보여 2028 년에는 106.8 억 달러에 이를 것으로 전망되며 , 이 중 크리스퍼 시장이 전체 시장의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다 .

(다) LNP-mRNA 치료제시장Pfizer/BioNTech 및 Moderna의 COVID-19 mRNA 백신 출시로 인해 글로벌 mRNA 치료제 시장은 대변혁을 맞이하고 있습니다. 특정 단백질 생산에 대한 유전정보를 담은 mRNA를 체내로 전달하여, 목표 치료 효과를 유도한다는 기전이 실제 임상현장에서 대규모로 검증됨에 따라, 포스트 코로나 시대의 바이오 시장 최대 화두는 mRNA 가 될 것으로 보입니다.

mRNA 관련 플랫폼 기술은 크게 mRNA 코딩 기술, Lipid 관련 디자인 기술, LNP 제조 기술 세 부분으로 나뉠 수 있으며, 각 부분이 바이오 산업 전체에 혁신을 가져올 정도로 파급효과는 클 것으로 분석됩니다.이 중 LNP 제조 기술은 mRNA가 열 안정성이 낮고 혈액 혹은 세포질 내에서 다양한 효소에 의해 분해되는 특성을 지니고 있으며, 이에 mRNA가 안정적으로 표적 세포질 내로 잘 전달될 수 있도록 Lipid를 이용하여 mRNA를 봉입(encapsulation)할 수 있는 기술로 mRNA 관련 치료제 개발의 key technology로 인식되고 있습니다.

따라서 현재 출시/개발 중인 많은 mRNA 관련 치료제 개발사들은 LNP 기반기술을 보유한 회사와 라이선스 계약을 체결하여 공동개발하거나 자체적인 LNP 기술을 확보하기 위한 연구를 진행하고 있습니다.

(라) 유전성 탈모치료제 시장탈모는 인종, 국가, 문화별로 질환으로의 인지 정도에 차이가 있으나, 최근 미용에 대한 관심의 증가로 전세계적으로 질병으로의 인지도가 증가하고 있습니다. 전세계 탈모치료제 시장은 2019년 기준 2.6조원에서 연 평균 9.4%씩 시장 규모가 가파르게 성장하여 2029년에는 6.3조원에 이를 것으로 추정됩니다.

글로벌 탈모치료제 시장 전망.jpg 글로벌 탈모치료제 시장 전망

<출처: Grand View Research ‘Alopecia market>과거에는 탈모를 자연스러운 노화의 현상으로 인식하였으나 최근에는 탈모를 병증으로 인식하여 치료의대상으로 생각하는 사회의 의식 변화가 존재하고, 미용학적 관점에서 탈모치료에 대한 수요가 늘어나는 등 탈모 치료제 시장은 점차 확대되고 있는 상황입니다. (3)경기변동의 특성 유전자 편집 치료제 시장은 일반경기변동 및 계절적 경기 변동에 대한 영향이 타 산업 대비 상대적으로 적은 사업분야라고 판단됩니다. 그 중 당사가 기반으로 하고 있는 CRISPR/Cas9 기술은 최근 세계적으로 많은 연구가 활발히 진행되고 투자 건수도 매년 증가하고 있습니다. 이러한 바이오 의약품 업계에서의 유전자 편집 치료제 분야에 대한 관심도 증가는 관련 기술의 개발과 발전 에 긍정적인 요소로 작용 할 것으로 전망 됩니다. (4) 경쟁요소 (가) 유전자 가위 기술 국내 비교가능회사 현황

회사명	설립연도	주요 사업의 내용
툴젠	1999년	1세대부터 3세대까지 유전자 가위(CRISPR/Cas9) 기술을 보유하고 있으며, 이를 활용 치료제 및 형질 개선 동식물을 개발 중, 미국 FDA로부터 샤르코마리투스병 1A형 유전자편집치료제 'TGT-001'이 희귀의약품 지점됨
진코어	2019년	독자적인 유전자 가위기술을 통해 유전자치료제 및 신품종 개발에 주력하고 있는 유전자 가위기술 플랫폼 기업.초소형 유전자가위 기술인 TaRGET 플랫폼을 기반으로 올해 1월 글로벌 제약회사와 in vivo 유전자치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결함, 최근 서지넥스와 지질나노입자 전달기술 개발 협약
앱클론	2010년	미국 유펜의대와 공동으로 유전자가위를 이용한 카티(CAR-T)치료제를 개발 중이다. 앱클론은 최근 미국혈액학회(ASH 2023)에서 암에 대한 면역 저항의 원인인 BTLA 단백질과 암 단백질 CD30를 동시에 타깃하는 새로운 카티 치료제에 대해 발표
마크로젠	1997년	2018년 브로드 연구소의 CRISPR/Cas9등 유전자 편집 기술에 대한 실시권을 획득하여 유전자 치료제 연구 생산 및 신약개발을 진행 중

<출처: 각 사 홈페이지 및 IR 자료>

보고서 제출일 현재 국내시장에는 툴젠, 진코어, 앱클론, 마크로젠 등이 유전자 가위 기술을 활용한 연구와 개발에 주력하고 있습니다. 이들 기업은 각각의 독특한 기술과 연구 분야에서 성과를 내고 있으며, 유전자 가위 기술의 다양한 세대를 활용하여 의약품 개발, 유전자 편집 치료제, 신품종 개발 등에 참여하고 있습니다.

특히, 툴젠은 1세대부터 3세대에 이르는 유전자 가위 기술을 보유하고 있으며, 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 'TGT-001'을 포함한 다양한 프로젝트를 진행 중입니다. 진코어는 자체 개발한 초소형 유전자 가위 기술 TaRGET 플랫폼을 기반으로 글로벌 제약사와의 공동 연구 계약을 체결하였으며, 최근에는 서지넥스와 지질나노입자 전달기술 개발 협약을 체결하였습니다. 앱클론은 유전자가위 기술을 활용한 CAR-T 치료제 개발에 주력하고 있으며, 마크로젠은 유전자 편집 기술에 대한 브로드 연구소의 실시권을 획득하여 유전자 치료제 연구 및 신약개발을 진행 중입니다.

당사의 경우 위에서 언급한 기업들과 유사하게 CRISPR/Cas9을 활용한 유전자 편집치료제 개발을 진행 중에 있으며, 희귀의약품을 적응증으로 하는 타사들과 달리 항암제 내성을 가진 췌장암, 대장암을 표적치료하는 병용치료제를 개발하고 있습니다. 유전자편집 치료제의 3가지 핵심요소는 유전자 가위, 해당 적응증에 대한 가이드RNA, 그리고 유전자가위와 가이드RNA를 효과적으로 전달가능하게하는 LNP플랫폼입니다. 당사는 해당 유전자편집 치료제에 최적화된 가이드RNA 및 지질나노입자(LNP)플랫폼을 이미 보유하고 있으며, 이는 타 경쟁업체들과 차별화 됩니다.

(나) 국내 탈모 치료제 개발 현황

회사명	물질명	개발단계	성분 및 특징
인벤티지랩/대웅제약	IVL3001	호주 임상1상 완료국내 임상3상 준비	피나스테리드 1개월 장기지속형 주사제
IVL3002	호주 임상1/2상준비	피나스테리드 3개월 장기지속형 주사제
애드파마	AD-208	국내 임상3상 진행중	두타스테리드 저용량
올릭스	OLX104C	호주 임상1상 진행중	자가저달RNAi유전자 저절 기술 적용.월1회 국소투여 주사제
종근당	CKD-843	국내 임상1상 진행중	두타스테리드 1개월 장기지속형 주사제
유유제약	YY-DUT	글로벌 임상준비	두타스테리드 크기 1/3로 축소
큐어바이오	Neopep A1H	전임상 진행중	모발 줄기세포 활성화
대웅테라퓨틱스	DWRX6002	전임상 진행중	안드로겐/프로게스테론 수용체이중분해제
JW중외제약	JW0061	전임상 진행중	Wnt 신호전달을 촉진시켜 모발 재생유도,마이크로니들 패치제로 개발추진

<출처: 비즈워치> 국내외 탈모 환자 수의 증가에 힘입어 , 국내 제약 및 바이오 기업들은 기존 치료제를 뛰어넘는 새로운 형태의 탈모 치료제 개발에 박차를 가하고 있습니다 . 매일 복용하는 경구제 에서 벗어나 , 월간 주사제나 붙이는 패치 , 발모 효과가 개선된 외용제 등 다양한 방법으로 환자의 편의성과 치료 효과를 개선하고자 노력 중입니다 .

국내 제약 바이오 기업들은 투약 편의성을 높이고, 더 효과적인 탈모 치료를 가능하게 하는 신약 개발에 집중하고 있습니다. 인벤티지랩과 대웅제약은 피나스테리드 성분에 IVL3001과 IVL3002를 공동 개발 중입니다. IVL3001은 호주에서 1상을 완료하였고, IVL3002는 호주에서 1/2상을 준비 중입니다. 올릭스는 RNAi 유전자 조절 기술을 적용한 OLX104C를 개발하고 있으며, 종근당은 두타스테리드 기반의 CKD-843을 임상 1상 중에 있습니다.

탈모 치료제 시장의 미충족 수요는 크며, 국내 제약 회사들은 다양한 제형과 기전의 탈모 치료제 개발로 국내외 시장에서 선도적인 위치를 차지할 수 있을 것으로 기대됩니다. 이러한 배경에서 당사는 구강 투여 및 주사제 방식이 아닌 도포형 약물 전달 시스템을 개발하고 있습니다. 이는 구강투여 및 주사제로 인한 많은 부작용을 최소화 할 수 있을 뿐만 아니라, 치료 효과를 극대화 할 수 있는 장점이 있어 비교 우위 기술입니다. 최근 보령에서 국내최초로 스프레이 제형 피나스테리드 탈모약 '핀쥬베스프레이'를 출시한 바 있습니다. (5) 자금조달의 특성 당사는 2016년 설립 이후 제3자배정 유상증자 및 국내 사모전환사채 발행을 통하여 연구개발 및 운영 자금을 조달하였습니다. 현재 애드파마와 협력하여 개발중이 도포형 탈모치료제는 비임상을 완료하고 본격적인 임상절차에 착수할 예정입니다. 금리인상 등 글로벌 금융위기 우려에 후속투자가 지연되었으나, 23년 상호출자 50억을 제외한 약 66억의 투자유치를 하였으며, 이는 재무구조 개선 및 운영자금 , 탈모치료제 임상비용으로 사용예정입니다. (6) 관련 법령 또는 정부의 규제 등 대부분의 의약품의 개발 및 제조, 제품화 승인 등은 식약처 등 관련 부처의 엄격한 규제를 받고 있습니다. 하지만 당사 유전자 교정 기술의 경우 최신 개발기술로 현재 별도의 명확한 규제는 존재하지 않으며 기존 유전자 치료제, 리포좀제형, 단백질 치료제 관련 규제에서 조정 보완되어 규제 및 제도가 새롭게 정비되고 있는 상황입니다.

더욱이 당사의 리포좀 형태의 생체내 유전자 치료의 경우 세계적으로도 최신의 기술로, 해외 선진국에서도 현재 관련 규제 및 제도를 기술 개발 속도에 맞춰 개발, 보완 중에 있는 상황입니다. 특히, 유전자편집기술에 대한 국내 규제는 주로 두 법률에 의해 관리됩니다. 생명윤리 및 안전에 관한 법률(생명윤리법)과 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법)입니다. 이들 법률은 유전자치료의 정의와 범위, 연구의 실시 방법 등을 규정하며, 최근 규제 완화를 위한 노력이 있었습니다.

생명윤리법의 경우, 2020년 12월 29일 개정을 통해 유전자치료 및 연구가 질병 예방 또는 치료를 목적으로 인체 내에서 유전적 변이를 일으키거나 유전물질 또는 유전물질이 도입된 세포를 인체로 전달하는 방식으로 정의됩니다. 개정으로 인해 질병요건 또는 치료요건 중 하나를 만족하면 치료 및 연구가 가능하도록 규제가 완화되었습니다. 그러나 유전자편집기술이 적용된 유전자치료 및 연구는 '위험성 및 신규성이 높은 연구'에 해당될 가능성이 높아 국가위원회의 자문 및 보고 절차가 요구됩니다.

첨단재생바이오법에 대해서는, 첨단바이오의약품의 허가 및 안전관리를 규정하며, 중증·희귀·난치 질환에 국한되어 있는 첨단재생의료 임상연구 대상 질환의 확대 등 규제 완화를 위한 개정안이 논의 중입니다. 복지부는 '바이오헬스 신산업 규제혁신 방안'을 발표하여 첨단재생의료 관련 고위험 임상연구의 심의절차 개선, 임상연구 대상 질환의 확대, 첨단재생의료 임상연구 결과를 첨단바이오의약품 허가심사 시 연계·활용하는 내용 등을 포함하고 있습니다.

이러한 규제의 변화는 유전자편집기술의 파급력을 감안할 때, 특정한 질환에만 치료를 허용하는 기존의 규제 방식에서 원칙허용·예외금지 방식의 규제로의 변화가 필요함을 시사합니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

당사는 전달체 제조 및 약물 개발 기술 기반 유전자, 단백질, Chemicals 약물의 LNP 탑재 고유 기술을 보유하고 있으며, 해당 치료제 등을 체내 특정 장기 및 세포로 전달하여 치료 효과를 나타낼 수 있는 나노 기술이 접목된 치료제 개발로 종양 및 난치성 질병을 극복할 수 있는 생물학적 제제를 연구 개발하는 기업으로, LNP CDMO, LNP소재 판매, 의약품 제조판매, 기술이전 등을 통한 사업화를 기본 비지니스 모델로 하고 있습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

바이오 소재 함유하는 지질나노입자(LNP) 전달체기술	치료용 유전자, 단백질 등의 조성물을 지질나노입자(LNP)에 탑재 할 수 있는 고유 기술을 보유하고 있으며, 이를 이용한 침투 효율을 극복, 안전하고 체내(in vivo) 전달 가능한 높은 치료 효율을 나타내는 전달체 기술입니다.
도포형 남성형탈모 치료제(HUTERA)	기존 남성형 탈모 치료제는 경구 투여로 인한 간독성, 성기능 장애 등 다양한 부작용이 보고되고 있으며. 이를 극복하는 방안으로 경구 투여가 아닌 도포형 남성 탈모 치료제입니다. 호르몬성 탈모의 요인인 효소의 발현을 억제하는 탈모 치료제를 효과적으로 모낭 세포에 전달하기 위한 LNP전달체를 활용하여 치료효과를 높이고 부작용을 최소화한 치료제입니다.
LNP소재개발	기존 화장품원료로 사용되던 세라마이드에 LNP기술을 접목한 세라마이드 LNP의 세포활성 및 사멸효과를 입증하였으며, 이를 이용한 기능성화장품 원료제조, 피부 의료기기를 개발하여 사업화를 추진중입니다. 또한 microbubble 기술을 통해 초음파 기기를 이용한 기능성 화장품을 제품화하였습니다.
나노 LNP-유전자 편집 기술 기반 대장암/췌장암 치료제	KRAS 또는 P53 유전자 변이에 의해 약물 저항성을 갖는 대장암/췌장암 환자에서 돌연변이 부분을 유전자 편집 기술을 통해 삭제하여 항암제 내성을 갖는 대장암/췌장암을 치료할 수 있도록 하는 유전자 편집 치료제 입니다.

(다) 회사 및 제품개발 현황- 당사는 다양한 유전자 치료제, 단백질 치료제, Chemicals 치료제 등의 임상화에서 필수적이고 효능을 극대화할 수 있는 나노LNP 제조 및 생산 기술을 바탕으로 치료제 전달 효율을 극대화하여 약물의 한계점을 극복하는 기술을 보유하고 있습니다. 또한, 나노LNP 전달체에 세포 타겟 기능을 추가하여 약물 내성을 갖는 암세포에 대응하여 효과적인 치료를 가능하게 한 대장암/췌장암 치료제 기술을 보유하고 있습니다. 이외에 나노LNP 전달체를 활용한 다양한 난치병 치료제 기술을 확보하였습니다. 당사는 자체 개발한 지질나노입자(LNP) 기술을 기반으로 다양한 분야에서 연구 개발을 진행하고 있으며, 이를 통해 의료 분야에서의 새로운 가능성을 모색하고 있습니다.- LNP와 마이크로버블 기술을 이용 피부침투 효율을 증가시키는 코스메틱 플랫폼을 구축하였으며, 여기에는 모발 성장 촉진을 위한 두피 에센스, 미백 및 주름 개선을 목적으로 한 스킨부스터, 그리고 에스테틱 전문 제품과 MD크림 등이 포함됩니다. - LNP-CDMO 사업에서는 mRNA를 보유한 기업 2곳과 계약을 체결하고 개발을 진행 중입니다. 또한, 추가 공동 개발을 희망하는 다수의 기업과의 협의도 계속되고 있으며, 개발 단계별로 연구용역 수익이 발생하고 있습니다.-도포형 탈모치료제는 애드파마와 협력하여 개발중 입니다. 양사는 임상 신청 준비를 진행 중이며, 비임상 단계는 무진메디가, 임상 단계는 애드파마가 담당하여 신속한 임상승인을 목표로 하고 있습니다. 또한, LNP를 활용한 단백질 개량신약 분야에서도 헌터증후군치료제에 대한 비임상 유효성 평가가 진행 중이며, 플랫폼 구축후 파브리병, 고셔병에 대해 확장 추진 예정입니다.

당사개발 도포형 탈모치료제 예시.jpg 당사개발 도포형 탈모치료제 예시

-당사는 올해 mRNA의 LNP탑재 고유기술을 포함한 다양한 분야에서 여러 국가에 특허를 취득했습니다. 탈모 치료제 관련하여 미국, 일본, 호주, 베트남에 특허를 등록했으며, 유전자 편집 탈모 치료제는 미국, 중국, 홍콩에 추가로 특허를 등록했습니다. 또한, mRNA-LNP 기술에 대한 국내 특허를 취득하고, 세포 성장 및 사멸을 위한 C-LNP 기술에 대해서도 국내 특허를 확보했습니다.

당사치료제 개발 파이프라인.jpg 당사치료제 개발 파이프라인

(2) 시장점유율

당사는 연구개발단계로 시장점유율 기재를 생략합니다.

(3) 시장의 특성

(가) 췌장암 치료제췌장암은 세계적으로 하루 평균 약 1,000여명의 목숨을 앗아가는 질병으로 국내에서만 매년 약 6,600명의 환자가 발생합니다. 췌장암은 다른 어떤 암보다도 조기 진단이 중요하고 환경적 요인과 유전적 요인이 복합적으로 관여하는 것으로 알려졌습니다.

췌장암은 현재 뚜렷한 약이 없어 오는 2030년이면 폐암에 이어 사망률이 두 번째로 높은 암이 될 것으로 전망됩니다. 췌장암 신약이 드문 이유는 췌장이 가진 구조적인 특성으로 인해 치료제 개발이 어렵기 때문입니다. 우선 췌장은 다른 장기들에 둘러싸여 있어 약물이 침투하기 어려운 환경을 갖고 있습니다. 다른 암에 비해 환자가 적어 임상시험 대상자를 모집하기 힘든 점도 있었습니다. 또 별다른 증상이 거의 없고 원인도 불분명해 조기에 발견하기 어렵습니다. 뒤늦게 발견되는 경향이 강해 환자의 30% 정도만 수술할 수 있고, 평균 생존 기간은 약 6개월입니다.

5년 상대 생존율이 약11%로 전체 암종 중 생존율이 가장 낮기에 조기 진단이 중요한난치성 질환입니다. 글로벌 췌장암 치료제 시장규모는 지난해 29억 달러(약3조5000억 원)에 이르고 연평균13%씩 늘어날 것으로 예상되고 있습니다.

(나) 대장암 치료제2021년 기준 전세계 대장암 관련 치료제 시장은 꾸준히 증가되는 것으로 확인되며, Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab 등과 같은 Anti-EGFR, Anti-VEGF 항체 신약이 49억 달러 수준으로 대부분을 차지하고 있는 상황입니다. 다음으로는 Chemotherapies 관련 시장이 10억 달러 규모를 차지하고 있습니다. 하지만 현재 항체 신약의 경우 비용적인 측면 및 내성의 문제 등 극복해야 하는 문제들이 존재합니다. 현재는 새로운 항체 신약의 임상시험 및 연구개발이 지속되고 있는 상황으로 2025년경에는 더 다양한 치료제들이 대장암 치료에 활용될 것으로 예상되며, 시장규모도 76억 달러 수준으로 확대될 것으로 전망됩니다.

(다) 탈모 치료제

현대인의 스트레스, 불규칙한 식사, 수면의 질 등 복합적인 요소로 인한 젊은 세대의 탈모가 크게 늘어 탈모관련 시장에 대한 관심도 증가하고 있습니다. 전세계 탈모시장시 현재 약 8조원에서 연평균 8% 성장해 2028년 약 16조원 규모로 확대할 것으로 전망되고, 특히 중국 탈모시장이 급성장하고 있으며 2030년까지 1442억 위안 규모로 전망됩니다. 국내시장 역시 2021년 약 8000만 달러에서 2028년 1억 5000만 달러로 큰 폭의 성장이 예상됩니다. 탈모를 겉으로 드러내기 꺼려하는 인식 문제로 전문의약품이 아닌 의약외품(코스메슈티컬)의 시장이 주를 이루는 상황입니다. 전 세계적으로 탈모 유병률은 약 2%로 조사되고 있으며, 탈모 관련 약물 비용은 1인당 200~1,000달러 사이로 조사되고 있습니다. 특이하게도 탈모 치료제의 경우 탈모용 샴푸와 같은 화장품 시장이 가장 크게 형성되어 있으며, 이에 과대 광고 및 각종 부작용 관련 사고가 많은 분야입니다.

전 세계적으로 탈모증 치료제 관련 미국 FDA에 승인된 제품은 프로페시아(Propecia)와 미녹시딜(Minoxidil) 2종이 있으나, 남성호르몬 저하, 발기부전 등의 부작용 및 투약 중단에 따른 부작용 등이 보고되고 있는 상황입니다. 이에 탈모 치료제인 Tofacitinib 및 Ruxolitinib과 같은 모낭의 성장을 자극하고 부작용이 적은 JAK 억제제 등의 개발이 지속적으로 진행되고 있으며, 이와 관련하여 전 세계적인 탈모 의약품 시장은꾸준히 성장할 것으로 예상되고 있습니다.

(4) 조직도

조직도.jpg 조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

III. 경영참고사항 중 1. 사업의 개요 참조하시기 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

※ 아래의 재무제표는 외부감사인의 감사를 받지 않은 자료로서 외부감사인의 감사 결과 및 주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다. 상세한 재무제표 및 주석사항은향후 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시예정인 당사의 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.

- 대차대조표(재무상태표)

<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>

제 8(당)기 2023년 12월 31일 현재
제 7(전)기 2022년 12월 31일 현재
주식회사 무진메디 (단위 : 원 )

과 목	제 8(당)기		제 7(전)기
자산
I. 유동자산		3,367,258,411		121,757,894
(1) 당좌자산		3,367,258,411		121,757,894
현금및현금성자산	3,353,824,087		32,940,429
외상매출금	7,999,750		8,800,000
미수금	5,404,954		21,905,755
선급금	-		58,014,400
선급법인세	29,620		97,310
II. 비유동자산		12,158,144,188		7,301,954,656
(1) 투자자산		4,999,986,000		-
매도가능증권	4,999,986,000		-
(2) 유형자산		6,892,962,157		7,056,159,536
토지	1,661,172,664		1,661,172,664
건물	3,057,784,314		3,057,784,314
감가상각누계액	(191,111,506)		(114,666,902)
공구와기구	1,444,463,786		1,311,263,786
감가상각누계액	(1,126,449,598)		(876,808,046)
시설장치	374,185,000		374,185,000
감가상각누계액	(160,507,833)		(85,670,833)
비품	167,612,845		167,612,845
감가상각누계액	(143,955,152)		(123,344,565)
건설중인자산	1,809,767,637		1,684,631,273
(3) 무형자산		190,584,900		156,166,954
산업재산권	175,280,880		142,350,204
기타의 무형자산	15,304,020		13,816,750
(4) 기타비유동자산		74,611,131		89,628,166
보증금	20,822,000		25,822,000
장기선급금	53,789,131		63,806,166
자산총계		15,525,402,599		7,423,712,550
부채
I. 유동부채		4,881,453,106		3,039,184,160
단기차입금	1,500,000,000		2,720,000,000
유동성장기부채	3,000,000,000		-
미지급금	335,142,335		273,890,111
선수금	11,452,054		10,415,000
예수금	11,674,940		12,892,150
미지급비용	23,183,777		21,986,899
II. 비유동부채		420,513,605		3,299,889,585
장기차입금	100,000,000		3,000,000,000
퇴직급여충당부채	320,513,605		299,889,585
부채총계		5,301,966,711		6,339,073,745
I.자본금		6,064,770,500		4,319,168,000
보통주자본금	5,004,791,000		3,781,246,500
우선주자본금	1,059,979,500		537,921,500
Ⅱ. 자본잉여금		17,676,445,918		7,617,024,976
주식발행초과금	17,545,563,518		7,617,024,976
기타자본잉여금	130,882,400		-
Ⅲ. 자본조정		1,101,471,834		1,190,953,277
주식선택권	1,101,471,834		1,190,953,277
Ⅳ. 이익잉여금(결손금)		(14,619,252,364)		(12,042,507,448)
미처분이익영여금(결손금)	(14,619,252,364)		(12,042,507,448)
자 본 총 계		10,223,435,888		1,084,638,805
부 채 와 자 본 총 계		15,525,402,599		7,423,712,550

- 손익계산서(포괄손익계산서)

<손 익 계 산 서>

제 8(당)기 2023년 01월 01일부터 2023년 12월 31일까지
제 7(전)기 2022년 01월 01일부터 2022년 12월 31일까지
주식회사 무진메디 (단위 : 원 )

과 목	제 8(당)기		제 7(전)기
Ⅰ.매출액		140,037,500		20,000,000
용역수입	140,037,500		20,000,000
Ⅱ.매출원가		-		-
Ⅲ.매출총이익		140,037,500		20,000,000
Ⅳ.판매비와관리비		2,544,558,621		2,919,414,324
급여	508,765,603		757,590,752
퇴직급여	35,801,875		76,009,748
주식보상비용	119,930,397		475,448,831
복리후생비	145,564,054		155,490,308
여비교통비	38,102,028		39,419,702
접대비	6,242,900		18,926,450
통신비	743,981		777,749
세금과공과	13,955,230		13,914,420
감가상각비	137,362,700		143,610,108
무형자산상각비	24,308,962		17,306,551
임차료	12,164,144		13,900,000
수선비	7,679,727		4,026,000
보험료	72,420		47,020
경상연구개발비	1,352,712,190		968,286,870
운반비	1,666,260		1,331,370
교육훈련비	330,000		35,598,441
도서인쇄비	-		228,000
회의비	3,269,900		2,953,340
소모품비	3,086,929		10,042,942
지급수수료	96,048,902		144,106,324
광고선전비	3,686,167		5,500,000
건물관리비	30,102,852		32,689,398
경조사비	2,961,400		2,210,000
Ⅴ.영업이익(손실)		(2,404,521,121)		(2,899,414,324)
Ⅵ.영업외수익		850,098		3,717,736
이자수익	218,097		691,561
잡이익	632,001		3,026,175
Ⅶ.영업외비용		173,073,893		132,170,057
이자비용	172,975,363		132,159,472
잡손실	98,530		10,585
Ⅷ.법인세비용차감전순이익(손실)		(2,576,744,916)		(3,027,866,645)
Ⅸ.법인세비용		-		-
Ⅹ.당기순이익(손실)		(2,576,744,916)		(3,027,866,645)

- 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

<결손금처리계산서>

제8기 (2023년 01월 01일부터 2023년 12월 31일까지)
제7기 (2022년 01월 01일부터 2022년 12월 31일까지)
주식회사 무진메디 (단위 : 원)

과 목	제 8(당)기		제 7(전)기
미처리결손금		(14,619,252,364)		(12,042,507,448)
전기이월미처리결손금	(12,042,507,448)		(9,014,640,803)
당기순손실	(2,576,744,916)		(3,027,866,645)
차기이월미처리결손금		(14,619,252,364)		(12,042,507,448)

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

: 해당사항 없음

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명	생년월일	사외이사후보자여부	감사위원회 위원인 이사 분리선출 여부	최대주주와의 관계	추천인
조영석	1968.04.03	-	-	-	이사회
박지훈	1976.04.08	-	-	-	이사회
총 ( 2 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력		해당법인과의최근3년간 거래내역
기간	내용
---	---	---	---	---
조영석	서울성모병원 소화기내과 교수	2015년~현재	서울성모병원 소화기내과 교수	-
2013년~2015년	의정부성모병원 임상분과장
2007년~2008년	Emory Univ. 교환교수
2003년~2006년	가톨릭대학교 내과학 박사
박지훈	(주)무진메디 재무이사	2020년~현재	(주)무진메디 재무이사	단기차입금
2011년~2020년	JW홀딩스 회계팀
2006년~2010년	JW생명과학 관리팀장

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
조영석	없음	없음	없음
박지훈	없음	없음	없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

-

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

-조영석: 현재 서울성모병원 소화기내과 교수로서 높은 수준의 의학전문지식을 보유하고 있으며이를 바탕으로 회사가 목표로 하는 유전자 편집 치료제 개발에 기여 할 것으로 판된되어 추천하였습니다.-박지훈: 동종 업계 오랜 근무경력과 폭넓은 경험으로 전문성을 보유하였고 이를 바탕으로 기업경영 및 기업성장에 도움이 될 것으로 판단됨에 따라 추천하였습니다.

확인서

확인서(조영석).jpg 확인서(조영석) 확인서(박지훈).jpg 확인서(박지훈)

※ 기타 참고사항: 해당사항 없음

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	3 ( 0 )
보수총액 또는 최고한도액	500백만원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	3 ( 0 )
실제 지급된 보수총액	180백만원
최고한도액	500백만원

※ 기타 참고사항: 해당사항 없음

□ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수	1
보수총액 또는 최고한도액	50백만원

(전 기)

감사의 수	1
실제 지급된 보수총액	15백만원
최고한도액	50백만원

※ 기타 참고사항: 해당사항 없음

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
-	-	해당사항 없음

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
제2조 (목적) 이 회사는 다음 사업을 경영함을 목적으로 한다. 1. ~10. (생략) 11. 화장품 제조업 12.~34. (생략)35. 그 외 기타 분류 안된 전문, 과학 및 기술 서비스업36. 기타 각호에 부대하는 사업일체	제2조 (목적) 이 회사는 다음 사업을 경영함을 목적으로 한다. 1. ~10. (좌동) 11. 화장품 제조 및 판매업(도,소매업) 12.~34. (좌동) 35. 의료기기 제조 및 판매업36. 수출입업37. 부동산개발업 및 매매·임대업38. 전자상거래, 통신판매업 및 이와 관련된 부대사업 일체 39. 그 외 기타 분류 안된 전문, 과학 및 기술 서비스업 40. 기타 각호에 부대하는 사업일체	사업목적 추가 및 변경
부 칙 <신설>	부 칙 제1조 (시행일) 이 정관은 제8기 정기주주총회에서 승인한 날(또는 주주총회에서 승인한 2024년 3월 28일)부터 시행한다.	부칙 신설

※ 기타 참고사항: 해당사항 없음

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요 2024년 03월 20일1주전 회사 홈페이지 게재

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

- 향후 사업보고서는 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 수정된 사업보고서는 DART(http://dart.fss.or.kr)에 업데이트 될 예정이므로 이를 참조하시기 바랍니다.- 주주총회 이후 변경된 사항에 관하여는 「DART-정기공시」에 제출된 사업보고서를 활용하여야 합니다.- 사업보고서 및 감사보고서를 주주총회 1주전까지 회사 홈페이지에 게재 할 예정이오니 참고하여 주시기 바랍니다.(게재위치: http://www.moogene.com ▷ IR&PR ▷IR ▷ IR Notice)

※ 참고사항 □ 주주총회 집중일 주총개최 관련 - 해당사항 없습니다.□ 기타사항 - 주주참석기념품을 따로 제공하지 않습니다.