KDventures KDventures (tidigare Karolinska Development) (Nasdaq Stockholm: KDV (tidigare KDEV)) är ett investmentbolag som erbjuder en unik möjlighet att ta del av värdeutvecklingen i ett antal nordiska life science-bolag med betydande kommersiell potential. Samtliga portföljbolag utvecklar potentiellt banbrytande behandlingar mot medicinska tillstånd där behovet är stort av förbättrade terapier, bland annat initiering av förlossningar, medfödd benskörhet, leversjukdomar, Parkinsons sjukdom, hjärtsvikt, sepsis, anemi vid kronisk njursjukdom, malaria, nervsmärta, allvarliga virusinfektioner, systemiska svampinfektioner och smärta i ländryggen. Hittills har två av bolagen lanserat sina första produkter och många bolag är i sen klinisk fas med potentiella affärsmöjligheter under de närmaste två åren.

För mer information, besök www.kd-ventures.com

Finansiell uppdatering

Resultatet under första kvartalet uppgick till SEK -34,1 miljoner (SEK -14,2 miljoner under första kvartalet 2025). Resultatet per aktie var SEK -0,07 (SEK -0,05 under första kvartalet 2025).
Resultatet av Förändring i verkligt värde av andelar i portföljbolag under första kvartalet uppgick till SEK -11,6 miljoner (SEK -3,5 miljoner under första kvartalet 2025). Resultatet beror i huvudsak på en kursnedgång i noterade innehav.
Portföljens totala verkliga värde uppgick till SEK 1 319,4 miljoner i slutet av mars 2026, en minskning med SEK 8,0 miljoner från SEK 1 327,4 miljoner i slutet av föregående kvartal. Portföljens netto verkliga värde uppgick i slutet av mars 2026 till SEK 999,2 miljoner, en minskning med SEK 3,6 miljoner från SEK 1 002,8 miljoner i slutet av föregående kvartal. Huvudorsaken till nettominskningen i verkligt värde är en kursnedgång i noterade innehav, minskningen motverkades dock till del av kvartalets investeringar.
Resultatet av Förändring i verkligt värde av övriga finansiella tillgångar och skulder (tilläggsköpeskillingar) under första kvartalet uppgick till SEK -18,0 miljoner (SEK -6,1 miljoner under första kvartalet 2025). Minskningen beror på Organons beslut att avsluta vidare utveckling av den andra och sista substansen som Organon övertog via förvärvet av Forendo Pharma. Tilläggsköpeskillingen avseende Forendo är nu nedskriven till noll och slutreglerad.
Substansvärdet uppgick till SEK 1 105,5 miljoner, per aktie SEK 1,7 i slutet av mars 2026 (SEK 1 044,7 miljoner, per aktie SEK 3,9 i slutet av mars 2025). Minskningen i substansvärde per aktie beror främst på att antalet aktier ökat på grund av den nyemission som genomfördes under kvartalet.
Intäkterna uppgick till SEK 0,4 miljoner under första kvartalet 2026 (SEK 0,5 miljoner under första kvartalet 2025).
KDventures investeringar i portföljbolag under första kvartalet 2026 uppgick till SEK 8,0 miljoner (SEK 15,5 miljoner under förstakvartalet 2025). De totala investeringarna i portföljbolagen, tillsammans med andra specialiserade life science-investerare, uppgick under första kvartalet 2026 till SEK 15,6 miljoner (SEK 25,6 miljoner under första kvartalet 2025).
Likvida medel ökade med SEK 55,3 miljoner jämfört med samma period föregående år, en effekt av bland annat den riktade emissionen som genomfördes under kvartalet, vilken före

emissionskostnader, tillförde bolaget SEK 115,2 miljoner. Likvida medel uppgick till SEK 106,3 miljoner per den 31 mars 2026 (SEK 51,1 miljoner 31 mars 2025).

Väsentliga händelser under första kvartalet

Portföljbolaget Dilafor har ingått ett bindande term sheet med det globala kvinnohälsoföretaget Exeltis avseende en exklusiv semiglobal licens (exklusive Kina och Japan) till dess längst framskridna läkemedelskandidat tafoxiparin. Exeltis kommer att finansiera registreringsgrundande kliniska studier, utveckling och kommersialisering av tafoxiparin för initiering av spontan förlossning. Dilafor erbjuds genom överenskommelsen betydande uppsida genom rätt till försäljningsbaserade milstolpsersättningar och upp till tvåsiffrig royaltyersättning baserat på framtida nettoförsäljning, samt en mindre upfront-betalning och utvecklingsrelaterade milstolpsbetalningar (januari 2026).
Bolaget meddelade både utfallet i företrädesemissionen och namnbytet till KDventures, vilka beslutades av styrelsen den 1 december 2025 och godkändes av den extra bolagsstämman den 8 januari 2026. Företrädesemissionen tecknades till totalt cirka 57 procent, varav cirka 21 procent tecknades med stöd av teckningsrätter och cirka 2 procent tecknades utan stöd av teckningsrätter. Detta innebär att cirka 34 procent, motsvarande SEK 69,4 miljoner av Företrädesemissionen tilldelas de investerare som garanterat Företrädesemissionen. KDventures tillförs därmed cirka SEK 115,2 miljoner före emissionskostnader.

Bolaget genomförde också en riktad nyemission, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, som ersättning för lämnade garantiåtaganden i företrädesemissionen. Nyemissionen innebär också att den nya aktieboken är mera balanserad – alla enskilda ägare innehar nu mindre än 20% av aktier eller röster (januari och februari 2026).

Novakand Pharmas (Novakand) i februari 2026 planerade omvända förvärv av portföljbolaget SVF Vaccines kommer inte att genomföras som planerat, sedan en majoritet av Novakands aktieägare på en extra bolagsstämma valde en annan väg (februari 2026).
KDventures meddelade att Organon har avbrutit utvecklingen av en preklinisk läkemedelskandidat mot polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) som ingick i förvärvet av portföljbolaget Forendo. Därmed har utvecklingen av båda de läkemedels kandidater som ingick i förvärvet upphört. Till följd av detta skrev KDventures av hela sitt kvarvarande bokförda värde av det avtal om potentiella tilläggsköpeskillingar som ingicks mellan parterna i samband med förvärvet (mars 2026).
Portföljbolaget AnaCardio meddelade att de har fått ett nytt patent godkänt i USA som täcker användningen av läkemedelskandidaten AC01 för behandling av hjärtsvikt och försämrad pumpfunktion (HFrEF). Det nya patentet utökar bolagets immateriella rättigheter för AC01 i USA fram till 2040-talet (mars 2026).

Väsentliga händelser efter kvartalets utgång

Portföljbolaget SVF Vaccines meddelade att de har etablerat ett samarbete med Touchlight – ett biotechföretag specialiserat på cellfri produktion av DNA. Syftet med samarbetet är att påskynda utvecklingen av SVF-001, SVF Vaccines längst framskridna immunterapiprojekt mot hepatit B och D, till klinisk fas (april 2026).

KDventures meddelade att bolaget tecknat sin andel i portföljbolaget Modus Therapeutics teckningsoptionsprogram av serie 2025/2026 (TO2) (april 2026).

KDventures vd, Viktor Drvota, kommenterar:

"Vi inledde 2026 med att stärka vår egen finansiella position genom en företrädesemission som gav oss 115 miljoner kronor före emissionskostnader. Vi ser fram emot flera viktiga händelser under året med målsättningen att leverera långsiktigt värde till våra aktieägare och samtidigt bidra till att portföljbolagens medicinska innovationer kommer fler patienter till gagn".

Kontaktinformation

För mer information, var vänlig kontakta:

Viktor Drvota, Verkställande direktör +46 73 982 52 02 [email protected]

Hans Christopher "HC" Toll, Finansdirektör +46 70 717 00 41 [email protected]

VD:s rapport

Året inleddes med att vi bytte namn på bolaget till KDventures – ett namnbyte som markerar en nystart i en fas där flera portföljbolag närmar sig avgörande dataavläsningar och potentiella deals. Dessutom genomförde vi en företrädesemission som stärkte bolagets finansiella position och investerarbas. I samma veva tecknade ett av våra portföljbolag, Dilafor, ett licensavtal med det spanska läkemedelsbolaget Exeltis inför den fortsatta utvecklingen av en läkemedelskandidat för initiering av förlossning. Läkemedelskandidaten är sprungen ur forskning på Karolinska institutet och har potential att leda till ett paradigmskifte i förlossningsvården över hela världen, nu med stöd av ett globalt läkemedelsbolag med fokus på kvinnohälsa. Denna affär illustrerar väl hur vi arbetar på KDventures, där vi identifierar lovande forskning, stödjer organisation och projektutveckling till validering genom rådgivning och finansiering i syndikat och därefter hjälper till att hitta en partner som kan ta projektet vidare till marknad.

Stärkt position inför nästa tillväxtfas

Den framgångsrika företrädesemissionen som slutfördes i januari lockade intresse från både befintliga och nya investerare. Genom emissionen breddades vår ägarbas och vi fick in flera nya kompetenta ägare, vilket är mycket välkommet. Det kapital som tillförts – drygt 115 miljoner kronor före emissionskostnader – möjliggör en snabbare utveckling av portföljbolag med betydande värdepotential, i en fas där flera projekt närmar sig viktiga kliniska delmål och potentiella licensavtal. Efter emissionen står KDventures väl positionerat att fortsatt skapa långsiktigt aktieägarvärde och driva tillväxt och innovation inom life sciencesektorn.

Dilafor närmar sig registreringsgrundande studier

Efter licensavtalet med Exeltis fortsätter utvecklingen av läkemedelskandidaten tafoxiparin, som är avsedd för initiering av spontan förlossning. Läkemedelskandidaten har visat positiva resultat i kliniska fas 2-studier och Exeltis kommer nu att finansiera registreringsgrundande studier i USA och Europa. Dilafor får genom överenskommelsen en mindre upfront-betalning samt rätt till utvecklingsrelaterade milstolpsbetalningar. Efter en potentiell marknadsintroduktion väntar milstolpsersättningar och royalty baserad på framtida försäljning. Tafoxiparin har potential att spela en viktig roll i framtidens förlossningsvård, som globalt genomgår stora förändringar efter att ökad risk för fosterdöd har identifierats vid graviditeter som går över beräknat förlossningsdatum. I takt med att allt fler länder ändrar sina rutiner har andelen igångsättningar ökat till 30–40 procent, särskilt bland förstföderskor. Tafoxiparin kan erbjuda ett alternativ där kvinnan själv initierar förlossningen i hemmet, vilket kan minska behovet av sjukhusövervakning och därmed avlasta hälso- och sjukvården. Vi följer denna utveckling med spänning.

AnaCardio stärker patentskyddet för AC01

I mars beviljades portföljbolaget AnaCardio ett nytt patent i USA som täcker användningen av AC01 för behandling av hjärtsvikt och försämrad pumpfunktion. Patentet utökar de immateriella rättigheterna för AC01 i USA fram till 2042, exklusive potentiella förlängningar, och samägs av AnaCardio och Helsinn Healthcare. Förutom att förlänga exklusivitetsskyddet för AC01 ökar patentet både den kommersiella potentialen och förutsättningarna för fortsatt klinisk utveckling av denna innovativa behandling inom ett terapiområde med stort medicinskt behov. Efter de positiva top line-resultaten från bolagets fas 2a-studie i slutet av 2025 ligger fokus nu på att säkra finansiering och sondera potentiella partnerskap inför nästa steg i utvecklingsprocessen.

Modus säkrar finansiering och följer klinisk utvecklingsplan

I december 2025 inleddes patientrekryteringen i den andra delen av Modus Therapeutics kliniska fas 2astudie, som utvärderar läkemedelskandidaten sevuparin för behandling av kronisk njursjukdom med anemi. Studien utvärderar upprepad dosering med fokus på säkerhetsprofilen samt kliniskt relevanta utfall på flera effektparametrar. Preliminära top line-resultat beräknas komma under den andra halvan av 2026. Efter kvartalets utgång tecknade KDventures sin pro rata-andel i Modus Therapeutics teckningsoptionsprogram av serie 2025/2026, som tecknades till 95 procent och gav Modus 9,5 miljoner kronor före omkostnader. Med stärkt finansiell position och en tydlig strategi ser vi fram emot att följa Modus Therapeutics fortsatta utveckling.

SVF Vaccines utvärderar alternativa vägar

De senaste månaderna har varit händelserika för portföljbolaget SVF Vaccines. Positiva data från prekliniska studier presenterades under vetenskapliga konferenser och mot bakgrund av detta beslutade bolaget att accelerera vaccinutvecklingen med fokus på att genomföra kliniska fas 1-studier för att tids- och kostnadseffektivt validera projekten. I april etablerade SVF Vaccines ett samarbete med biotech-bolaget Touchlight med fokus på att driva utvecklingen av SVF-001 till klinisk fas. När den omvända transaktionen med Novakand inte genomförs utvärderas alternativa vägar för att driva utvecklingen framåt.

Umecrine Cognitions kliniska studie löper vidare

Portföljbolaget Umecrine Cognitions kliniska studie som utvärderar golexanolon för behandling av patienter med primär biliär kolangit, PBC, går vidare och beräknas visa top line-resultat senare under året. Nästa milstolpe är en blindad interimanalys, där en oberoende analysgrupp bedömer det statistiska underlaget efter att tre fjärdedelar av patienterna rekryterats till studien. Avläsningen syftar till att bedöma om patientantalet i den adaptiva studiedesignen ger studien tillräcklig statistisk styrka, så kallad statistisk power, eller om fler patienter ska rekryteras. Det övergripande målet med studien är att utvärdera säkerhetsprofilen för golexanolon samt effekten på flera sekundära parametrar, vilka samtliga kommer att ge en god grund för planeringen av fortsatta kliniska studier. Parallellt med studiens progress fortsätter forskningen kring möjligheter för golexanolon inom Parkinsons sjukdom samt dialogen med potentiella partners som följer utvecklingen med intresse.

PharmNovo och BOOST Pharma stärker organisationen

I skrivande stund förbereder PharmNovo den kommande kliniska fas 2a-studien för att utvärdera läkemedelskandidaten PN6047 som en helt ny behandling av neuropatisk smärta. I samband med förberedelserna har bolaget förstärkt sin styrelse genom att utse Johan Lund, med över 25 års erfarenhet av läkemedelsutveckling från bland annat AstraZeneca och Pfizer, till ny ordförande samt Karin Rosén, med över 20 års erfarenhet av klinisk utveckling från bland annat Amgen, GSK och Genentech (Roche), till ny ledamot.

Även BOOST Pharma har stärkt organisationen med flera rekryteringar inför den planerade kliniska fas 3 studien med cellterapin BT-101 som utvecklas som en innovativ behandling av bensjukdomen osteogenesis imperfecta, OI. Under årets första kvartal utsågs Hans Schambye till ny verkställande direktör efter att tidigare ha suttit i bolagets styrelse. Han kommer närmast från Galacto, där han var vd och koncernchef och ledde bolaget genom kliniska och finansiella milstolpar. I mars utnämndes Elaine Jones som ny ordförande i BOOST Pharmas styrelse. Med erfarenhet från över 35 bolagsstyrelser och ledande roller inom den globala biotech-branschens ekosystem, bland annat från Pfizer Ventures samt GSK:s venturefond SR One. Innan årsskiftet rekryterades även Louise Himmelstrup som regulatorisk chef. Parallellt sonderar bolaget terrängen för potentiella partnerskap efter att ha stärkt den finansiella positionen genom en riktad emission till Sound Bioventures i slutet av 2025.

Full fokus på vägen framåt

Vi fortsätter att arbeta fokuserat för att varje enskilt portföljbolag ska hitta den bästa vägen framåt. Resan kan se olika ut för varje bolag och förutsättningarna kan ändras, om det så är yttre marknadspåverkan eller tekniska utmaningar som dyker upp längs vägen, men vi är övertygade om att värdet i våra portföljbolags innovationer består. Vi inledde 2026 med att stärka vår egen finansiella position genom en företrädesemission som gav oss 115 miljoner kronor före emissionskostnader. Vi ser fram emot flera viktiga händelser under året med målsättningen att leverera långsiktigt värde till våra aktieägare och samtidigt bidra till att portföljbolagens medicinska innovationer kommer fler patienter till gagn.

Solna 30 april 2026

Viktor Drvota Verkställande direktör

Portföljbolag

Hög potential till fortsatt värdeskapande i portföljen

KDventures investeringar i läkemedelsbolag sker genom syndikering med andra professionella life scienceinvesterare, normalt till dess att proof-of-concept demonstrerats i fas 2-studier, då olika exit-alternativ utvärderas. Vid engagemang i medicintekniska företag är affärsmodellen att finansiera bolagen till dess att bolagen uppvisar ett positivt rörelseresultat.

Portföljen bestod per 31 mars 2026 av elva bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingar för allvarliga eller livshotande sjukdomar där det idag finns ett stort behov och det saknas effektiva behandlingsalternativ. Nio av portföljbolagen har läkemedelskandidater i pågående eller planerade kliniska studier och två av portföljbolagen har medicintekniska produkter i kommersiell fas. Under perioden 2026–2027 förväntas ett portföljbolag presentera data från fas 1 studier och fyra portföljbolag förväntas presentera data från fas 2 studier. SVF Vaccines planerar uppstart av ett fas 1 program, och PharmNovo förbereder sig för att inleda sin fas 2-studie. Dilafor och BOOST Pharma förbereder att påbörja fas 3 studier. Dessa studieresultat har potential att väsentligen öka möjligheterna till attraktiva avyttringar eller licensaffärer. Jämförbara läkemedelskandidater har de senaste åren utlicensierats eller sålts till avtalsvärden som har uppgått till miljardbelopp (SEK) för de enskilda projekten.

Utöver portföljbolagen har KDventures haft avtal om tilläggsköpeskilling med Organon kopplat till deras förvärv av Forendo Pharma. Avtalet omfattade potentiella milstolpsbetalningar kopplade till både läkemedelsutveckling och framtida kommersialisering. Under kvartalet meddelade Organon att de ställer in studien avseende den återstående substansen. Som, en följd av detta har KDventures skrivit ner tillgången till noll.

Projekt (First-in-class) Tafoxiparin

Primär indikation Initiering av förlossning

Utvecklingsfas Fas 2b klar Fas 3 redo

Ägande* KDventures 3% KDev Investments 29%

Övriga större ägare Opocrin Östersjöstiftelsen Lee's Pharmaceutical Praktikerinvest Rosetta Capital

Ursprung Karolinska Institutet

Mer information dilafor.com

* Ägande med full utspädning enligt nuvarande investeringsplaner

Dilafor AB

Igångsättning av förlossning ger färre maternella och neonatala komplikationer

Dilafor (Solna, Sverige) utvecklar tafoxiparin, en heparansulfatliknande polysackarid, som syftar till att effektivt förbereda för en spontan start av förlossning vilket minskar risken för förlossningskomplikationer, både hos mor och barn. Över 30 procent av alla gravida kvinnor genomgår idag en planerad förlossningsstart med induktionsmetoder som ballong och prostaglandiner, som i stor utsträckning kräver övervakning på sjukhus på grund av risken för biverkningar för både mor och barn, vilket leder till ökade sjukvårdskostnader. Kliniska råd och riktlinjer kring igångsättning av förlossning har nyligen justerats till att rekommendera förlossning redan i graviditetsvecka 39 i USA och vecka 40–41 i Europa. Målsättning är att minska risken för komplikationer som fosterdöd, neonatala komplikationer och kejsarsnitt, och därmed åstadkomma förbättrade vårdresultat för både mor och barn. De nya riktlinjerna kommer att öka antalet förlossningar i behov av igångsättning och därmed krävs även nya, säkrare behandlingsalternativ i förlossningsvården. Tafoxiparin är en patenterad substans som främjar kroppens naturliga fysiologiska mognadsprocess av livmoderhals och livmoder, vilket krävs för en förlossningsstart och är en förutsättning för en normal förlossning. Tafoxiparin planeras att tas i hemmet, vilket frigör sjukhussängar och andra vårdresurser som annars krävs vid igångsättning av förlossning.

Tafoxiparin har visats säker för både mor och barn i en klinisk fas 2a-studie med 263 gravida kvinnor. I en efterföljande fas 2b-studie med 170 förstagångsföderskor uppvisade den högsta dosgruppen signifikanta effekter, vilka i en förlängning med ytterligare 164 kvinnor även bekräftades vid lägre doser. Efter framgångsrika rådgivande möten med FDA och flera europeiska läkemedelsmyndigheter har Dilafor ingått ett bindande term sheet med Exeltis avseende ett licensavtal för tafoxiparin, enligt vilket Exeltis avses ansvara för fortsatt klinisk utveckling, inklusive fas 3-studier, samt kommersialisering på licensierade marknader.

Marknaden

Mer än var tredje gravid kvinna är i behov av förlossningsinduktion. Dagens standardbehandling består bland annat av prostaglandiner som kräver övervakning av mor och barn. Ofta misslyckas dock igångsättningen vilket leder till en långdragen förlossning, akuta kejsarsnitt eller andra komplikationer för mor och barn. Marknadsanalyser visar att ett läkemedel med god effekt vid igångsättning av förlossning har potential att nå en årlig försäljning överstigande USD 1 miljard enbart på den amerikanska marknaden.

Senaste utvecklingen.

I januari 2026 ingick Dilafor ett bindande term sheet med Exeltis avseende ett licensavtal för tafoxiparin, där Exeltis avses finansiera den fortsatta kliniska utvecklingen samt kommersialiseringen på licensierade marknader.

Förväntade milstolpar

• Start av kliniska fas 3-studier med tafoxiparin för initiering av förlossning.

Delårsrapport januari – mars 2026 9 KDventures AB (publ)

Projekt (First-in-class) BOOST Cells Primär indikation Osteogenesis imperfecta

Utvecklingsfas Fas 2 rapporterad Förbereder Fas 3

Ägande* KDventures 14%

Övriga större investerare

Industrifonden Ursprung

Mer information

* Ägande enligt nuvarande investeringsplaner

Avtalsvärden för liknande projekt

USD 535 miljoner IPSEN (licensgivare) & Blueprint medicines (licenstagare), 2019

USD 304 miljoner Ultragenyx (licensgivare) & Mereo BioPharma (licenstagare), 2020

BOOST Pharma ApS

Cellterapi minskar frakturer vid sällsynt bensjukdom

BOOST Pharma (Stockholm, Sverige) utvecklar en potentiellt banbrytande cellterapi för behandling av den sällsynta bensjukdomen Osteogenesis imperfecta (OI). Sjukdomen är medfödd och orsakas av mutationer i gener som kodar för benbildning och leder till sköra ben, frekventa frakturer och deformerade ben som i sin tur leder till smärta, hämmad tillväxt och begränsad rörlighet. Karolinska Institutet

Behandlingen baserar på mesenkymala stamceller (MSCs), vilka är stamceller med stark kapacitet för benbildning. I september 2024 presenterade BOOST Pharma positiva top line-resultat från den kliniska fas 1/2-studien BOOSTB4 som visade att behandlingen var säker och tolererades väl både vid administration före och efter födseln, samt att frakturfrekvensen minskade med över 75 procent upp till 12 månader efter sista dosen. Långtidsdata från studien visade att effekten kvarstod och förbättrades över tid, där över 50 procent av de behandlade patienterna var frakturfria under det andra året efter sista dosen. boostpharma.com

En tidigare proof-of-concept-studie i fyra barn med måttlig till svår OI visade också lovande resultat: antalet frakturer minskade signifikant, barnen fortsatte att följa sina egna tillväxtkurvor och hade större längdökning jämfört med andra OI-patienter, samtidigt som cellterapin uppvisade god säkerhet.

Cellterapin har en unik position eftersom behandlingen kan påbörjas redan vid diagnos, antingen före eller efter förlossningen. Genom att starta behandlingen tidigt ökar fördelarna för patienten under senare år. Cellterapin är inriktad på den underliggande orsaken till sjukdomen, den defekta kollagenproduktionen i benen, till skillnad från andra behandlingar som riktar sig mot symtomlindring.

BOOST Pharma har beviljats Rare Pediatric Disease i USA och Orphan Drug Designation i både USA och EU.

Marknaden

Det finns få tillgängliga terapier för OI och de som finns, såsom sjukgymnastik, kirurgi och bisfosfater (BP), misslyckas med att minska frekvensen av frakturer. I allmänhet har OI-drabbade en nästan normal livslängd men med allvarliga funktionsnedsättningar på grund av skelettdefekter och hundratals smärtsamma benfrakturer, även under fosterlivet, vilket orsakar irreversibel skada. Varje år föds cirka 4 000 barn i världen med svår OI.

Senaste utvecklingen

I november 2025, tog BOOST Pharma in SEK 34 miljoner genom ett konvertibellån i trancher från Sound Bioventures för att accelerera utvecklingen av BT-101.
I december 2025, februari 2026 och mars 2026 stärkte BOOST Pharma sitt team genom att utse Louise Himmelstrup till Chief Regulatory Officer, Hans Schambye till Chief Executive Officer och Elaine Jones till styrelseordförande.

Förväntade milstolpar

En registreringsgrundande fas 3-studie förväntas kunna starta under 2026.

Projekt (First-in-class) Golexanolon (GR3027)

Primära indikationer Primär biliär kolangit (PBC) Parkinsons sjukdom

Utvecklingsfas Fas 2

Ägande* KDventures 60%

Övriga större ägare Ribbskottet AB AB Ility

Ursprung Umeå Universitet

Mer information umecrinecognition.com

* Ägande med full utspädning enligt nuvarande investeringsplaner

Avtalsvärden för liknande projekt

USD 794 miljoner Intercept Pharmaceuticals (säljare) & Alfasigma
USD 601 miljoner GENFIT (licensgivare) & IPSEN (licenstagare) 2021

Umecrine Cognition AB

Utvecklar en ny och säker metod för behandling av kognitiva besvär

Umecrine Cognition (Solna, Sverige) utvecklar golexanolon (GR3207), en läkemedelskandidat inom en ny klass av läkemedel som påverkar GABAsystemet, den vanligaste hämmande signalsubstansen i centrala nervsystemet. GABAsystemet misstänks överaktiveras vid leversvikt, och av flera andra allvarliga inflammatoriska sjukdomar som Parkinsons sjukdom, vilket kan orsaka mycket allvarliga kliniska symptom, bland annat vissa kognitiva störningar och sömnrubbningar. Golexanolon motverkar den ökade aktiveringen av GABAsystemet och har visat sig återställa olika typer av neurologiska nedsättningar i experimentella modeller.

Umecrine Cognition utvecklar golexanolon för två indikationer; Primär biliär kolangit (PBC) och Parkinsons sjukdom. Bolaget har även tidigare genomfört en klinisk fas 2a studie av golexanolon i patienter med Leverencefalopati (HE) som är ett allvarligt neuropsykiatriskt och neurokognitivt tillstånd som uppstår vid akut och kronisk leverskada. Resultaten visade att läkemedelskandidaten tolererades väl och att läkemedelskandidaten utövar en signifikant effekt på hjärnans signalering, med en korrelerad positiv effekt på extrem dagtrötthet. Baserat på dessa studieresultat har bolaget etablerat en plan för den fortsatta utvecklingen av läkemedelskandidaten i PBC, där extrem dagtrötthet är ett av sjukdomens mest förödande symtom, som hindrar patienter från att leva ett vanligt liv. Det pågår nu en fas 2 studie i PBC. Golexanolon har även testats i en preklinisk modell av Parkinsons sjukdom som uppvisade positiva effekter på symtom och neuroinflammation, samt en bibehållen dopaminsignalering.