Daehan Nupharm Co.,Ltd. — Proxy Solicitation & Information Statement 2026

Mar 11, 2026

주주총회소집공고 6.0 대한뉴팜(주)

주주총회소집공고

2025년 03월 11일
회 사 명 :	대한뉴팜 주식회사
대 표 이 사 :	이원석
본 점 소 재 지 :	경기 화성시 만세구 향남읍 제약공단1길 66
	(전 화)031-353-6141~5
	(홈페이지)http://www.dhnp.co.kr
작 성 책 임 자 :	(직 책)재경부문장	(성 명)최정수
	(전 화)031-778-2613

주주총회 소집공고(제42기 정기)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 상법 제363조와 정관 제24조에 의거 제42기 정기주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바라며, 의결권 있는 발행주식총수의 100분의 1이하의 주식을 소유한 소액주주에 대해서는 상법 제542조의4에 의거 본 공고로 소집통지에 갈음하오니 양지하여 주시기 랍니다.

- 다 음 -

1. 일 시 : 2026년 3월 27일(금) 오전 9시

2. 장 소 : 경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단1길66 (대한뉴팜 연구동 1층 세미나실)

3. 회의목적사항

가. 보고 안건 : 영업보고/감사보고/내부회계관리제도 운영실태보고

나. 부의 안건

제1호 의안 : 제42기(2025년 1월 1일~12월 31일) 재무제표 및

이익잉여금처분계산서(안) 등 승인의 건

제2호 의안 : 정관 일부 변경의 건제3호 의안 : 감사 선임의 건(감사 후보 권오경(재선임))제4호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건

제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건

4. 경영참고사항 비치

상법 제542조의4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점, 금융위원회, 한국거래소 및 한국예탁결제원에 비치하오니 참고하시기 바랍니다.

5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항

당사의 이번 주주총회에서는 주주님들께서 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접행사 할 수 있습니다.

6. 전자투표 권유에 관한 사항

우리 회사는 상법 제368조의 4에 따른 전자투표제도를 이번 주주총회에서 활용하기로 결의하였고, 이 제도의 관리업무를 한국예탁결제원에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 아래에서 정한 방법에 따라 주주총회에 참석하지 아니하고 전자투표방식으로 의결권을 행사하실 수 있습니다.

가. 전자투표 관리시스템

-인터넷 주소 : http://evote.ksd.or.kr

-모바일 주소 : https://evote.ksd.or.kr/m

나. 전자투표 행사 수여기간 :

2026년 3월 17일 오전9시 ~ 2026년 3월 26일 오후 5시

- 첫날은 오전 9시부터 전자투표시스템 접속이 가능하며, 그 이후 기간 중에는 24 시간 접속이 가능합니다.(단, 마지막날은 오후 5시까지만 투표하실 수 있습니다.)

다. 시스템에 공동인증을 통해 주주본인을 확인 후 의안별 의결권 행사

- 주주확인용 공동인증서의 종류 : 공동인증서 및 민간인증서(K-VOTE에서 사용가능한 인증서 한정)

라. 수정동의안 처리

- 주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 경우 전자투표는 기권으로 처리됩니다.

7. 주주총회 참석시 준비물

- 직접행사 : 신분증

- 간접행사 : 위임장(주주와 대리인의 인적사항기재, 인감날인), 대리인 신분증

2026년 3 월 11 일 대한뉴팜 주식회사 대표이사 이 원 석 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
정인경(출석률:100%)
---	---	---	---
찬 반 여 부
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1	2025.01.17	차입 연장의 건	찬성
2	2025.02.03	내부회계관리제도 운영실태 보고의 건	찬성
3	2025.02.03	내부회계관리제도 운영실태 평가보고의 건	찬성
4	2025.02.03	제41기 결산재무제표 승인의 건	찬성
5	2025.03.04	제41기 정기주주총회 소집 결의의 건	찬성
6	2025.03.05	해외지분 투자의 건	찬성
7	2025.05.12	제42기 1분기 재무제표 승인의 건	찬성
8	2025.06.12	부패방지경영시스템 검토보고서 승인의 건	찬성
9	2025.06.17	신규 차입의 건	찬성
10	2025.06.30	내부회계관리규정 개정의 건	찬성
11	2025.08.12	제42기 2분기 재무제표 승인	찬성
12	2025.09.18	내부회계관리제도 설계평가 보고	찬성
13	2025.11.13	제42기 3분기 재무제표 승인의 건	찬성
14	2025.11.24	외화지급보증약정	찬성
15	2025.12.01	내부회계관리제도 중간운영평가 보고	찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 천원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 평균 지급액	비 고
사외이사	1	3,000,000	24,000	24,000	-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래상대방(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

1. [제약사업]

(1) 산업의 특성 제약산업은 국민의 보건 및 생명 안전과 직결된 공간적·공공적 성격을 지니며, 제품의 개발부터 제조, 약가 산정 및 유통에 이르기까지 정부 정책과 규제의 영향을 직접적으로 받는 대표적인 규제 산업입니다. 본 산업은 신약 개발을 위한 대규모 R&D 투자와 장기간의 임상 시험이 요구되는 고부가가치 지식 기반 산업으로서, 높은 진입장벽을 형성하고 있습니다. 의약품은 특허 보호 기간 내 독점적 지위를 누리나, 만료 후에는 제네릭 진입으로 인한 수익성 저하가 발생하는 명확한 제품 생애주기를 가집니다.또한, 고정비 비중이 높아 매출 확대 시 영업 레버리지 효과가 큰 구조적 특징이 있으며, 인구 고령화 및 만성질환 증가에 따라 경기 변동에 관계없이 안정적인 수요가 유지되는 경기 방어적 성격을 띠고 있습니다. 따라서 기업은 지속적인 신규 파이프라인 확보와 전략적 포트폴리오 관리를 통해 중장기 성장 동력을 확보해야 합니다.(2) 산업의 성장성 제약산업은 인구 구조의 변화와 의료 기술 발전을 바탕으로 중장기적이며 구조적인 성장세를 지속하고 있습니다. 전 세계적인 인구 고령화 및 만성질환 유병률의 상승은 장기 복용 의약품에 대한 수요를 안정적으로 견인하고 있으며, 각국 정부의 보건의료 지출 확대와 의료 서비스 접근성 개선은 산업의 매출 기반을 더욱 공고히 하고 있습니다.또한, 바이오의약품 및 희귀질환 치료제 등 혁신 신약 중심의 기술 발전은 미충족 의료 수요를 해결하며 시장의 질적 성장을 주도하고 있습니다. 복합제와 개량신약 등 제품 포트폴리오의 다각화를 통한 신규 수요 창출이 지속되고 있으며, 필수재로서 경기 변동에 둔감한 방어적 성장 구조를 지니고 있어 대외 경제 불확실성 속에서도 안정적인 성장이 가능합니다. 향후 신흥 시장의 의료 인프라 확충에 따른 글로벌 시장 진출 기회 확대 역시 산업의 추가적인 성장 동력으로 작용할 전망입니다.

연도별 의약품 시장규모&경구제 처방규모(ref 식약처 ubist, 단위 억원).jpg 연도별 의약품 시장규모&경구제 처방규모(ref 식약처 ubist, 단위 억원)

(3) 경기변동의 특성 제약산업은 인간의 생명 및 건강과 직결된 의약품을 다루는 산업으로서, 제품의 필수재적 성격으로 인해 경기 변동에 대해 매우 낮은 민감도를 보이는 대표적인 경기 방어적 산업입니다. 일반 소비재와 달리 경기 침체기에도 의약품의 수요는 급격히 감소하지 않으며, 고령화와 만성질환 인구의 증가라는 구조적 요인에 의해 안정적인 수요가 유지되는 특징을 가지고 있습니다.반면, 제약산업은 거시 경제 지표보다 정부의 보건의료 정책, 약가 산정 방식, 급여 범위 조정 등 정책 환경 변화에 따른 변동성이 더 크게 작용합니다. 또한, 개별 제품의 특허 만료 및 제네릭 진입 등 제품 생애주기에 따른 수익성 변화가 실적에 직접적인 영향을 미칩니다. 요컨대, 제약산업은 일반적인 경기 사이클보다는 인구 구조 변화와 규제 환경에 따라 실적이 결정되는 안정적인 성장 구조를 보유하고 있습니다.(4)관계 법령 및 정부 규제 제약·바이오 산업은 제품의 개발, 제조, 유통 전 과정에서 약사법, 의료법, 마약류관리에 관한 법률, 국민건강보험법 및 관련 하위 법령의 규제를 받습니다. 주요 기술 표준 및 관리 기준으로는 비임상시험 관리기준(GLP), 임상시험관리기준(GCP), 제조 및 품질관리기준(KGMP), 유통관리기준(KGSP) 및 약제의 결정 및 조정 기준 등이 적용됩니다. 정부의 사후 관리 및 약가 규제 제도로는 품목의 유효성을 검증하는 임상 재평가 및 의약품동등성 재평가가 시행되고 있습니다. 약가 결정 및 조정 측면에서는 제네릭 의약품 약가제도 개편, 약가 재평가, 사용량-약가 연동제, 실거래가 조사 등 건강보험 재정 건전화를 위한 다각도의 사후 관리 제도가 운영되고 있습니다. 이러한 법적·제도적 환경은 산업 내 품목 허가 유지와 약가 산정에 직접적인 규제 근거로 작용합니다.

2. [동물용 의약품사업](1) 산업의 특성 국내 동물용의약품 산업은 축산(산업동물)과 반려동물(Companion animal) 의료 수요를 기반으로, 치료·예방 목적의 동물용의약품(화학제제, 백신, 생물학제제 등), 동물용의약외품 및 소독제, 진단·의료기기 등으로 구성되는 규제 기반의 보건·바이오 산업입니다. 특히 산업동물 부문은 생산성(증체·사료효율·폐사율)과 질병관리(ASF, PED, AI 등)가 구매 의사결정의 핵심 요인이며, 반려동물 부문은 펫 휴머니제이션, 보험·의료접근성 확대, 만성질환 관리 수요가 시장을 견인한다. 또한 제조·수입·유통 전 과정이 인허가 및 품질관리 체계(예: KVGMP 등) 하에서 운영되며, 내수수출이 함께 작동하는 구조(국내 소비·수입, 생산 후 내수/수출 분기)를 가집니다.(2) 산업의 성장성 동물용 의약품 시장은 반려동물 관련 비중의 지속적인 확대로 과거 대비 시장 구조가 재편되고 있으며, 특히 피부·면역·만성질환 등 고부가가치 치료 영역과 전문병원 채널이 핵심 성장 동력으로 작용하고 있습니다. 축산 부문에서는 가축 전염병 재확산에 따른 방역 필요성과 생산성 관리 수요가 백신 및 예방 솔루션 시장을 지지하고 있으며, 실제 돼지 백신 시장(구제역 제외)은 2024년 기준 1,211억 원 규모로 전년 대비 6.2% 성장하는 등 견조한 추세를 보이고 있습니다. 또한 정부는 동물용 의약품 산업을 신성장 동력으로 육성하기 위해 규제 혁신 및 GMP 선진화 로드맵을 수립하였으며, 2035년까지 산업 규모 4.0조 원 및 수출 1.5조 원 달성을 목표로 정책적 지원을 확대하고 있어 국내외 시장의 구조적 성장이 전망됩니다.(3) 경기변동의 특성 동물용의약품 산업은 필수재 성격(질병 치료·방역)으로 인해 경기하강 시에도 수요가 완전 소멸되기보다는 ‘구매 믹스와 시점’이 변화하는 특성을 가집니다. 다만 산업동물 부문은 축산물 가격/사육두수 사이클, 사료비(곡물가격) 및 환율(수입원료·완제품 단가), 농가 현금흐름 및 신용(L/C 등), 질병 발생 강도에 따라 사용량, 제품 선택(고가→대체/제네릭), 재고 정책이 민감하게 흔들릴 수 있습니다. 수출은 내수보다 경기·금융·무역환경 변수의 영향이 크며, 환율·수입규제·현지 결제여건 변화에 따라 채권회수, 선적 지연, 지역별 실적 변동성이 확대되는 구조입니다.(4)관계 법령 및 정부 규제 국내 동물용의약품 사업은 인허가, 제조, 유통, 광고, 안전관리 전반이 엄격한 법적·행정적 규제 체계 하에 운영됩니다. 주요 규제 근거로는 「동물용의약품 등 취급규칙」이 있으며, 이에 따라 품목허가 시의 첨부서류 요건, 제조·수입·판매 관련 요건 및 국가출하승인 등 제반 절차가 규정됩니다. 또한, 제조업 품질체계 및 시설·기구·문서 등에 관한 행정규칙인 동물용의약품 제조 및 품질관리 기준(KVGMP)이 적용되어 생산 전반의 품질 관리가 이루어집니다. 실무적으로는 농림축산검역본부(QIA)의 운영 고시 및 가이드라인에 의거하여 자율점검제, 심사기술교육, 생물학적 동등성 시험지침 등 다층적인 규정이 운영되고 있습니다. 아울러 정부는 '동물용의약품 산업 발전방안'을 통해 R&D 지원, 규제 혁신, 수출 지원, GMP 선진화 및 관련 육성법 추진 등 중장기적인 정책 방향을 제시하고 있으며, 이는 산업 내 규제 환경과 지원 체계의 근거가 되고 있습니다.3. [해외사업]

(1) 산업의 특성 제약산업은 연구개발, 임상, 허가, 생산, 유통에 이르는 전 과정에서 장기간의 투자와 엄격한 규제 준수가 요구되는 산업으로, 특히 전문의약품의 경우 국가별 허가 및 품질 기준 충족 여부가 시장 진입의 핵심 요소로 작용합니다. 해외 수출을 영위하는 제약사는 각 국가의 의약품 등록 요건, 제조 및 품질관리 기준(GMP), 허가 자료 제출 요구사항 등을 충족해야 하며, 이에 따른 전문적인 인허가 대응 역량이 필수적입니다.당사의 해외사업부는 이러한 산업적 특성을 고려하여 의약품 국제공통기술문서(CTD)를 포함한 허가 자료를 국제 기준에 맞춰 체계적으로 준비하고 있으며, 동남아시아, 중앙아시아, 중동, 남미 등 다수 국가에서 제품 등록을 완료하거나 진행 중입니다. 제약 수출 산업은 세계 경제 상황, 환율 변동, 국제 정세 등 외부 환경 변화에 영향을 받는 특성을 지니고 있으나, 당사는 해외 파트너와의 지속적인 협력과 시장 정보 공유를 통해 리스크를 최소화하고 있습니다.아울러, 면역력 증강 및 건강 관리에 대한 글로벌 수요 증가에 따라 비타민 제제, 웰빙 주사제 등 안정적인 수요 기반을 갖춘 제품군을 중심으로 해외 시장에서 지속적인 매출을 창출하고 있습니다.(2) 산업의 성장성 글로벌 제약산업은 고령화 인구의 지속적인 증가와 만성질환 유병률 확대, 예방의학및 건강 관리에 대한 인식 제고를 배경으로 중장기적인 성장세를 유지하고 있습니다. 특히 신흥국을 중심으로 의료 인프라가 확충되고 의료 접근성이 개선됨에 따라, 전문의약품을 비롯한 필수 치료제 및 건강 관련 제품에 대한 수요가 꾸준히 확대되고 있습니다. 아울러 국민 소득 수준 향상과 공공 보건 정책 강화 역시 의약품 소비 증가를 뒷받침하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다.한편 바이오 의약품 및 특수 의약품 시장에서도 구조적인 성장세가 뚜렷하게 나타나고 있습니다. 암, 자가면역질환 등 복합적이고 난이도가 높은 질환의 증가로 인해 기존 치료제 대비 효과와 안전성이 개선된 첨단 치료제에 대한 수요가 확대되고 있으며, 이에 따라 글로벌 제약사들의 연구개발 투자와 신약 파이프라인 구축이 지속적으로 강화되고 있습니다. 이러한 흐름은 바이오 의약품과 특수 의약품이 전체 제약 시장 내에서 차지하는 비중을 점진적으로 확대시키는 요인으로 작용하고 있습니다.이와 같은 글로벌 및 국내 제약 시장의 성장 전망은 제약 산업이 경기 변동에 대한 방어적 성격을 지닌 산업을 넘어, 기술 혁신과 의료 수요 확대에 기반한 구조적 성장 산업임을 보여주고 있습니다. 향후에도 전문의약품, 바이오 제제, 특수 치료제 등을 중심으로 한 고부가가치 제품군의 수요 증가가 전체 제약 산업의 성장을 지속적으로 견인할 것으로 판단됩니다.

글로벌 제약시장규모(2019-2028).jpg 글로벌 제약시장규모(2019-2028)

(3) 경기변동의 특성 제약산업은 경기 변동에 대해 상대적으로 방어적인 성격을 지니는 산업으로, 필수 의약품을 중심으로 일정 수준의 수요가 지속되는 특성이 있습니다. 다만, 수출 비중이 높은 경우 환율 변동, 글로벌 경제 상황, 국제 정세 변화 등에 따라 실적 변동성이 발생할 수도 있습니다. 특히 해외 수출은 환율 변동에 따른 매출 및 수익성 영향이 존재하며, 국가별 보건 정책 변화나 수입 규제 강화 등 외부 요인에 영향을 받을 수 있습니다. 반면, 고령화 및 만성질환 증가와 같은 구조적인 수요 요인은 경기 상황과 무관하게 중장기적인 성장 기반으로 작용합니다.(4)관계 법령 및 정부 규제'제약·바이오 산업은 제품의 제조 및 판매 전반에 걸쳐 「약사법」, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 등 국내 의약품 관련 법령의 규제를 받으며, 생산 활동 전반에 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)이 적용됩니다. 해외 수출 시에는 각 수입국별 의약품 관련 법령 및 개별 허가 규정을 충족해야 할 법적 의무가 발생합니다.의약품은 식품의약품안전처의 상시 관리·감독 대상으로서 품목 허가, 제조소 관리, 품질 시험, 표시·광고 등에 관한 행정적 규제를 받습니다. 또한, 글로벌 시장 진출 시에는 각국 규제기관이 요구하는 등록 절차 및 품질 기준 충족이 필수적이며, 이에 따른 허가 심사 과정에서 자료 보완 및 승인 지연 등의 규제 리스크가 존재합니다.

4. [바이오사업]

(1) 산업의 특성 글로벌 바이오의약품 시장은 2024~2025년 기준 약 4,500억~6,600억 달러 규모로 추정되며, 2025~2030년 연평균 성장률(CAGR)은 약 8.5% 수준이 기대됩니다. 반면 국내 시장은 2023년 약 4.75조 원 규모였고, 2025년에는 약 5.4~5.9조 원 수준으로 완만한 성장세가 전망됩니다. 시장의 구조적 성장은 고령화 및 만성질환 확대에 따른 생물학제제 사용 증가를 바탕으로, GLP-1 계열(대사질환), 항암(ADC/이중항체 포함), 면역질환 영역이 매출을 견인할 것으로 예상됩니다. 또한 바이오시밀러 확산으로 가격 하락 압력이 존재하더라도 사용량(볼륨)은 증가할 가능성이 높아, 생물학적 제제의 제조·공급망·품질 역량의 중요성은 더욱 커질 전망입니다. 다만 약가·급여 압력(특히 미국), 대규모 특허만료(LOE) 구간 진입, 규제 강화에 따른 CAPEX 및 운영비 증가는 성장률에 부담 요인으로 작용할 수 있습니다. 바이오의약품 산업은 원료가 생물(세포·미생물·혈장 등) 기반이고 공정이 복잡해, 공정 변동이 곧 품질 변동으로 직결됩니다. 이에 따라 CMC 역량, 공정 밸리데이션, 배치 간 일관성 확보, 콜드체인 운영 등 제조역량 자체가 핵심 진입장벽으로 기능합니다. 국내에서도 2023년 말부터 무균제제에 대해 오염관리전략(CCS) 수립·이행을 요구하는 방향으로 규제가 강화되고 있습니다. 동시에 평균 개발비 상승, 2025~2030년 특허만료(LOE)에 따른 매출 공백 위험, 바이오시밀러 경쟁 및 약가 압력으로 인해 R&D 포트폴리오와 개발 우선순위를 재정렬하는 흐름이 강화되고 있습니다.(2) 산업의 성장성 바이오의약품 산업은 고령화와 만성질환 증가에 따라 생물학제제 수요가 구조적으로 확대되고 있어 견조한 성장 기반을 보유하고 있습니다. 특히 면역질환 및 대사질환(비만·당뇨) 분야의 시장이 빠르게 확대되면서, 2024~2025년에는 GLP-1 계열 치료제가 글로벌 빅마켓을 주도하는 핵심 성장 동인으로 자리매김하였습니다. 향후에도 비만 인구 증가 전망과 맞물려 관련 시장의 대형화가 지속되는 한편, 경쟁 심화가 병행될 것으로 예상됩니다.백신 분야는 팬데믹 이후에도 플랫폼 역량이 유지되면서 mRNA 기술이 감염병을 넘어 종양면역 등 치료 영역으로 확장되는 추세입니다. 실제로 Merck와 Moderna가 개발 중인 맞춤형 네오안티젠 mRNA 치료제(V940/mRNA-4157)는 흑색종에서 임상 2b 결과를 확보했으며, 적응증 확대와 함께 3상(또는 2/3상) 단계로 진입하였습니다. 다만 파이프라인 확대가 곧바로 상업성을 담보하는 것은 아니므로, 기업들은 임상 리스크를 반영해 적응증 선택과 포트폴리오 리밸런싱을 보다 적극적으로 수행하는 방향으로 전환하고 있습니다.한편 수요 확대는 생산능력 및 품질 측면의 병목을 유발할 수 있어, CDMO 확장과 더불어 공정혁신이 성장의 핵심 해법으로 부상하고 있습니다. 정부 역시 수출, 글로벌 임상, 생산투자를 정책 축으로 설정하고 K-바이오백신 펀드 등 자금·인프라 지원을 추진함으로써 산업 성장의 레버리지를 강화하고 있습니다. 종합하면, 구조적 수요(고령화·만성질환), 플랫폼 확장(GLP-1·mRNA 등), 제조·품질 혁신(연속생산·분석/변경관리)이 맞물리며 바이오의약품 산업은 중장기적으로 높은 성장 잠재력을 보유한 분야로 평가됩니다.

바이오산업 시장 성장성(2018-2030).jpg 바이오산업 시장 성장성(2018-2030)

(3) 경기변동의 특성 바이오의약품 시장은 생명·치료 필수재 성격이 강해 경기침체 국면에서도 수요가 급락하기보다는 비교적 안정적인 흐름을 보입니다. 다만 최근에는 경기 자체보다 약가·급여·보험 커버리지 등 정책 변화가 매출 탄력성을 더욱 크게 좌우하는 경향이 뚜렷합니다. 보험 및 국가 재정이 비용을 완충하는 구조인 만큼, 충격은 투약량(볼륨) 감소보다는 급여 기준 강화, 급여 축소, 약가 인하 및 리베이트 확대 등 ‘접근성’과 ‘가격’ 측면에서 먼저 나타나는 경우가 많습니다. 반면 본인부담이 크거나 비급여·소비자 지불 비중이 높은 영역은 경기 및 물가 변화에 상대적으로 민감해 치료 지속률이나 시장 확산 속도가 둔화될 수 있습니다. 또한 재정 압박이 심화될수록 지불자는 비용 절감 기조를 강화하고, 이에 따라 바이오시밀러 전환이 가속화되면서 가격은 하락하더라도 사용량은 유지 또는 증가하는 양상이 강화될 것으로 예상됩니다. 한편 공급망 비용 및 제조비 상승, 규제 강화는 기업의 원가와 설비투자(CAPEX) 부담을 확대해 수익성 변동성을 높일 수 있습니다. 대형 제약사의 경우에는 특허절벽 압박에 대응해 외부 혁신을 확보하려는 수요가 지속되면서, M&A 및 라이센싱 활동을 확대할 가능성이 큽니다.(4)관계 법령 및 정부 규제 바이오의약품 규제는 제품 분류와 IND/CTA 단계부터 품목허가 및 변경허가에 이르기까지 전 주기에 걸쳐 CMC(원료·공정·시험), 비임상·임상 자료, 면역원성 평가가 핵심 요건으로 작동합니다. 또한 바이오시밀러는 비교동등성 입증이, 세포·유전자치료제는 장기 추적관리가 중요 규제 포인트로 강조됩니다. 최근에는 공급부족 대응이 심사 체계에 편입되면서, 국내에서도 공급 위기 발생 시 제조소 추가·변경 등 조치가 신속심사 대상으로 확대되는 등 제도적 대응이 강화되고 있습니다.한편 첨단바이오 및 재생의료 분야는 별도의 안전관리 프레임 하에서 환자 추적관리, 제조·보관·운송, 투여기관 관리 등 관리 요건이 강화되는 추세입니다. GMP 영역에서도 무균·생물학적 제제를 중심으로 오염관리전략(CCS) 의무화 등 품질 요구 수준이 높아지고 있으며, 허가 후에는 공정·시험법·원자재·공급자 변경이 빈번해 comparability 및 허가 후 변경관리(PAC) 역량이 기업 경쟁력의 핵심 요소로 부상하고 있습니다. 결과적으로 국제 가이드 확정 흐름에 맞춰 규제 친화적인 CMC 고도화와 체계적 수명주기 관리 역량 확보가 필수 과제로 자리잡고 있습니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황

[제약산업]

2025년 기준 당사의 인체의약품 및 관련 사업 매출은 약 1,570억 원 규모로, 국내 제약시장 내에서 안정적인 영업 기반을 유지하고 있습니다. 이 중 국내 인체의약품 매출은 약 1,280억 원으로 전체 인체의약품 매출의 약 82%를 차지하고 있으며, 이는 영업 구조의 핵심 축으로 기능하고 있습니다. 나머지 매출은 해외 인체의약품 및 수탁의약품 매출 약 290억 원(약 18%)으로 구성되어 있으며, 국내 시장 외 매출을 통해 영업 구조의 보완적인 역할을 수행하고 있습니다. 전반적으로 2025년 영업 실적은 국내 시장을 중심으로 하되, 외부 환경 변화에 대응할 수 있는 분산 구조를 유지하고 있는 것이 특징입니다.국내 인체의약품 매출 1,280억 원은 로컬사업부(직영 영업), 도매사업부, CSO(판매대행)의 복수 영업 채널을 병행하는 구조를 통해 창출되고 있습니다. 이는 단일 영업 방식에 의존하기보다는, 품목 특성과 수익성, 시장 특성에 따라 영업 방식을 차별화하는 국내 중견 제약사의 일반적인 운영 형태와 부합합니다.

사업부별 매출구성 비율 및 품목군별 매출 구성비율 단위 억원.jpg 사업부별 매출구성 비율 및 품목군별 매출 구성비율 단위 억원

[동물용 의약품사업] 당사 동약사업부문의 매출 비중은 축우제품 40%, 양돈양계 32%, 양어 18% 및 기타 10%로, 국내 시장의 축우제품 14%, 양돈 2.5% 의 시장을 점유하고 있습니다. 시장 구조 변화에 대응하여 반려동물용 고부가가치 의약품 라인업을 확대하고 전문병원 채널 역량을 강화함으로써 수익 구조를 재편하고 있습니다. 축산 부문에서는 가축 전염병 대응을 위한 백신 및 질병 예방 솔루션 중심으로 제품 믹스를 개선하여 안정적인 매출 기반을 확보하고 있습니다. 또한, 글로벌 공급망 불안정성에 대비하여 환율 및 원재료 가격 변동 리스크에 대한 헤지 전략을 운용하고 있으며, 선제적인 품질 관리 시스템 구축을 통해 품질 클레임 예방 및 규제 준수 리스크 관리에 주력하고 있습니다.

[해외사업]

해외사업부는 전문의약품 외에도 비타민 주사제, 웰빙 주사제, 건강기능식품 및 미용·헬스케어 관련 제품을 포함한 포트폴리오 다각화를 추진하고 있습니다. 동남아시아를 중심으로 CIS, 중동, 남미 등 다양한 국가에 진출하여 매출을 확대하고 있으며, 해외 전시회 참가 및 현지 파트너 발굴을 통해 신규 거래선 확보에 주력하고 있습니다. 또한 동물용 의약품은 축적된 기술력과 품질 경쟁력을 바탕으로 중동 및 동남아 지역을 중심으로 수출을 진행하고 있으며, 향후 반려동물 시장 성장에 따른 추가적인 확대 가능성을 보유하고 있습니다.비타민 주사제 및 웰빙 관련 제품군의 매출 비중이 점차 확대되는 추세이며, 향후 향남 신공장 가동에 따른 생산능력 확대와 해외 품목 등록 증가가 본격화될 경우, 해외 매출 비중은 추가적인 성장이 가능할 것으로 예상됩니다.

년도별 품목군별 수출비중, 단위 억원.jpg 년도별 품목군별 수출비중, 단위 억원

[바이오사업] 2017년 개발을 시작한 반려동물 줄기세포치료제는 임상시험 승인을 획득했으며, 제조시설의 KVGMP 인증을 거쳐 2026년 품목허가 취득을 목표로 개발을 가속화하고 있습니다. 또한 2021년부터 바이오의약품 개발을 본격 추진하며, 차별화된 개발 전략과 핵심 기술 역량을 기반으로 글로벌 신약개발 프로젝트를 진행하고 있습니다. 특히 면역·대사·감염질환 분야에서 재조합 단백질 및 유전자치료제 파이프라인을 확보했으며, 각 후보물질은 2025~2026년 동물질환 모델에서 유효성 평가를 완료한 뒤 비임상 단계로 순차 진입할 계획입니다. 이러한 개발 성과가 축적될수록 당사 파이프라인의 가치가 단계적으로 고도화되고, 중장기적으로 회사의 핵심 성장동력으로 연결될 것으로 기대됩니다.

(2) 조직도

조직도.jpg 조직도 2. 주주총회 목적사항별 기재사항 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

Ⅲ.경영참고사항의 1. 사업의 개요를 참조하시기 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

참고사항 □ 아래의 재무제표는 감사전 재무제표입니다. 외부감사인의 회계감사 결과 및 정기주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다. □ 최종 확정된 재무제표는 향후 주주총회 1주일전까지 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시 예정인 사업보고서 및 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.

재 무 상 태 표
제 42(당) 기 2025년 12월 31일 현재
제 41(전) 기 2024년 12월 31일 현재
대한뉴팜 주식회사	(단위 : 원)

과 목	주 석	제 42(당) 기		제 41(전) 기
자 산
Ⅰ.유동자산			113,893,219,332		115,354,344,259
현금및현금성자산	4,5,6,7,8	19,966,370,550		29,725,875,348
단기금융상품	4,5,6,7,8	1,000,000,000		820,000,000
매출채권 및 기타채권	4,5,6,9,34	39,066,701,033		39,672,076,311
당기손익-공정가치금융자산	4,5,6,10	12,036,871,034		6,971,341,354
재고자산	12,14	41,076,019,945		37,214,709,763
계약자산	32	204,701,810		229,257,891
기타유동자산	13	542,554,960		721,083,592
Ⅱ.비유동자산			157,290,877,586		105,930,898,662
장기금융상품	4,5,6,7,8	6,500,000		6,500,000
당기손익-공정가치금융자산	4,5,6,10	2,306,907,300		2,310,331,000
기타포괄손익-공정가치금융자산	4,5,6,10	13,684,958,269		12,642,680,149
관계기업투자주식	11,34	2,660,434,557		2,914,207,688
투자부동산	16	326,817,717		329,805,198
유형자산	14,36	133,289,716,640		85,042,170,633
무형자산	15	1,637,250,681		1,121,513,635
비유동계약자산	32	40,398,922		45,821,374
이연법인세자산	29	2,945,590,000		1,163,565,485
기타비유동자산	4,6,17	392,303,500		354,303,500
자 산 총 계			271,184,096,918		221,285,242,921
부 채
Ⅰ.유동부채			73,370,505,028		71,880,926,064
매입채무	4,5,6,34	14,998,669,437		12,568,739,814
미지급금	4,5,6	1,336,187,729		4,892,410,308
단기차입금	4,5,6,18	43,878,162,947		39,655,354,586
당기법인세부채	29	418,596,691		2,232,203,660
계약부채	32	2,262,120,919		2,656,677,063
기타유동부채	4,5,6,19	10,476,767,305		9,875,540,633
Ⅱ.비유동부채			57,864,708,095		23,965,400,359
장기차입금	4,5,6,18	54,087,000,000		18,831,000,000
확정급여부채	21	2,767,922,079		4,062,397,620
비유동계약부채	32	535,045,772		592,136,270
기타비유동부채	4,5,6,20	474,740,244		479,866,469
부 채 총 계			131,235,213,123		95,846,326,423
자 본
Ⅰ.자본금	22	7,177,460,000		7,177,460,000
Ⅱ.자본잉여금	22	56,939,268,288		56,939,268,288
Ⅲ.자본조정	23	(3,074,850,220)		(3,074,850,220)
Ⅳ.기타포괄손익	24	6,323,660,368		5,510,683,434
Ⅴ.이익잉여금	25	72,583,345,359		58,886,354,996
자 본 총 계			139,948,883,795		125,438,916,498
부 채 와 자 본 총 계			271,184,096,918		221,285,242,921

포 괄 손 익 계 산 서
제42(당) 기 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지
제41(전) 기 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지
대한뉴팜 주식회사	(단위 : 원)

과 목	주 석	제 42(당) 기		제 41(전) 기
Ⅰ. 매출액	32,33,34		202,401,496,497		202,186,716,840
Ⅱ. 매출원가			(110,140,114,306)		(105,306,237,929)
Ⅲ. 매출총이익			92,261,382,191		96,880,478,911
Ⅳ. 판매비와관리비	26		(80,536,750,008)		(78,215,406,843)
Ⅴ. 영업이익			11,724,632,183		18,665,072,068
Ⅵ. 기타영업외손익	27		160,156,350		(95,265,161)
1. 기타수익		986,172,375		484,813,361
2. 기타비용		(826,016,025)		(580,078,522)
Ⅶ.금융손익	6,28		3,098,246,622		(194,810,998)
1. 금융수익		6,068,027,630		3,394,538,162
2. 금융비용		(2,969,781,008)		(3,589,349,160)
Ⅷ. 법인세비용차감전순이익			14,983,035,155		18,374,995,909
Ⅸ. 법인세비용	29		274,540,940		(2,907,005,209)
X. 당기순이익			15,257,576,095		15,467,990,700
XI. 기타포괄손익			655,920,102		2,018,558,223
1.후속적으로 당기손익으로 재분류 되지 않는 항목
확정급여제도의재측정손익(세후기타포괄손익)		(157,056,832)		(678,935,835)
기타포괄손익-공정가치금융자산평가손익	6,10	812,976,934		2,697,494,058
2.후속적으로 당기손익으로 재분류 되는 항목
XII. 총포괄손익	35		15,913,496,197		17,486,548,923
XIII. 주 당 손 익
기본및희석주당순이익	30		1,087		1,102

자 본 변 동 표
제 42(당) 기 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지
제 41(전) 기 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지
대한뉴팜 주식회사	(단위 : 원)

과 목	자 본 금	자 본잉여금	자 본조 정	기타포괄손익누계액	이 익잉여금	총 계
2024.01.01 (전기초)	7,177,460,000	56,939,268,288	(3,074,850,220)	2,813,189,376	45,500,829,031	109,355,896,475
총포괄손익:
당기순이익	-	-	-	-	15,467,990,700	15,467,990,700
기타포괄손익
확정급여부채의 재측정요소	-	-	-	-	(678,935,835)	(678,935,835)
기타포괄손익-공정가치금융 자산 평가손익	-	-	-	2,697,494,058		2,697,494,058
기타포괄손익합계	-	-	-	2,697,494,058	(678,935,835)	2,018,558,223
총포괄손익	-	-	-	2,697,494,058	14,789,054,865	17,486,548,923
소유주와의거래
배당금의 지급	-	-	-	-	(1,403,528,900)	(1,403,528,900)
소유주와의 거래 총액	-	-	-	-	(1,403,528,900)	(1,403,528,900)
2024.12.31 (전기말)	7,177,460,000	56,939,268,288	(3,074,850,220)	5,510,683,434	58,886,354,996	125,438,916,498
2025.01.01 (당기초)	7,177,460,000	56,939,268,288	(3,074,850,220)	5,510,683,434	58,886,354,996	125,438,916,498
총포괄손익:
당기순이익	-	-	-	-	15,257,576,095	15,257,576,095
기타포괄손익
확정급여부채의 재측정요소	-	-	-	-	(157,056,832)	(157,056,832)
기타포괄손익-공정가치금융 자산 평가손익	-	-	-	812,976,934		812,976,934
기타포괄손익합계	-	-	-	812,976,934	(157,056,832)	655,920,102
총포괄손익	-	-	-	812,976,934	15,100,519,263	15,913,496,197
소유주와의거래
배당금의 지급	-	-	-	-	(1,403,528,900)	(1,403,528,900)
소유주와의 거래 총액	-	-	-	-	(1,403,528,900)	(1,403,528,900)
2025.12.31 (당기말)	7,177,460,000	56,939,268,288	(3,074,850,220)	6,323,660,368	72,583,345,359	139,948,883,795

현 금 흐 름 표
제 42(당) 기 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지
제 41(전) 기 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지
대한뉴팜 주식회사	(단위 : 원)

과 목	주 석	제 42(당) 기		제 41(전) 기
Ⅰ.영업활동으로 인한 현금흐름			5,061,247,666		18,946,525,236
1.영업에서 창출된 현금		12,150,306,731		23,672,096,038
가.당기순이익		15,257,576,095		15,467,990,700
나.비현금항목의 조정	31	6,748,942,849		14,315,695,423
다.영업활동으로 인한 자산부채의 변동	31	(9,856,212,213)		(6,111,590,085)
2.이자수취		194,960,632		336,731,675
3.이자지급		(3,187,034,738)		(2,192,103,975)
4.법인세의 환급(납부)		(4,169,126,900)		(2,944,543,398)
5.배당금의 수취		72,141,941		74,344,896
Ⅱ.투자활동으로 인한 현금흐름			(52,150,633,619)		(29,122,861,756)
단기금융상품의 감소		820,000,000		1,000,000,000
단기대여금의 감소		-		600,000,000
당기손익-공정가치금융자산(유동)의 감소		186,664,719		2,833,463,382
당기손익-공정가치금융자산(비유동)의 감소		-		2,447,261,762
단기대여금의 증가		(350,000,000)		-
단기금융상품의 증가		(1,000,000,000)		-
당기손익-공정가치금융자산(유동)의 증가		(241,133,194)		(80,397,735)
당기손익-공정가치금융자산(비유동)의 증가		(496,576,300)		(1,187,952,974)
지분법 주식취득의 증가(감소)		-		(450,000,000)
토지의 취득		(187,728,436)		(568,084,380)
건물의 취득		(16,300,000)		(2,009,372,784)
구축물의 취득		-		(415,200,000)
기계장치의 취득		(743,990,000)		(853,901,200)
공구와비품의 취득		(1,825,336,219)		(540,902,873)
차량운반구의 취득		(26,577,800)		(36,775,700)
건설중인유형자산의 취득		(47,623,762,189)		(29,173,333,719)
소프트웨어의 취득		(16,930,000)		(29,000,000)
투자부동산의 취득		(506,200)		-
회원권의 취득		-		(401,749,535)
건설중인무형자산의 취득		(628,458,000)		(256,916,000)
Ⅲ.재무활동으로 인한 현금흐름			37,364,509,755		20,509,676,471
단기차입금의 차입		18,781,232,223		18,927,263,577
장기차입금의 차입		35,256,000,000		18,831,000,000
단기차입금의 상환		(14,518,142,065)		(15,119,293,114)
유동리스부채의 상환		(751,051,503)		(725,765,092)
배당금의 지급		(1,403,528,900)		(1,403,528,900)
Ⅳ.현금및현금성자산에 대한 환율변동효과			(34,628,600)		190,731,516
Ⅴ.현금및현금성자산의 증가(감소)			(9,759,504,798)		10,524,071,467
Ⅵ.기초의 현금및현금성자산			29,725,875,348		19,201,803,881
Ⅶ.기말의 현금및현금성자산			19,966,370,550		29,725,875,348

이익잉여금처분계산서 ===========================

제42기 2025년 1월 1일 부터 2025년 12월 31일 까지 처분예정일 : 2026년 3월 27일
제41기 2024년 1월 1일 부터 2024년 12월 31일 까지 처분확정일 : 2025년 3월 20일
(단위 : 원)

과 목	제 42(당) 기		제 41(전) 기
Ⅰ. 미처리이익잉여금(결손금)		66,113,666,132		52,557,028,659
1. 전기이월미처분이익잉여금	51,013,146,869		37,767,973,794
2. 당기순이익(손실)	15,257,576,095		15,467,990,700
3. 확정급여부채의 재측정요소	(157,056,832)		(678,935,835)
Ⅱ. 이익잉여금처분액		(1,543,881,790)		(1,543,881,790)
1. 이익준비금	(140,352,890)		(140,352,890)
2. 보통주배당금 주당배당금(률) 당기: 100원(20%) 전기: 100원(20%)	(1,403,528,900)		(1,403,528,900)
Ⅲ. 차기이월미처분이익잉여금(결손금)		64,569,784,342		51,013,146,869

※ 상세한 주석사항은 주주총회 1주간 전 전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr) 공시 예정인 당사의 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

상기 이익잉여금처분계산서를 참조하시기 바랍니다.

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
-	-	해당사항 없음

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
제 37 조 (이사의 수) 회사의 이사는 3인 이상 5인 이내로 하고, 사외이사는 이사 총수의 4분의 1이상으로 한다.	제 37 조 (이사의 수) 회사의 이사는 3인 이상 5인 이내로 하고, 독립이사 는 이사 총수의 4분의 1이상으로 한다.	상법 개정 독립이사의 명칭 변경
제 39 조 (이사의 임기) ① 이사의 임기는 사내이사는 취임후 3년내의 최종의 결산기에 관한 정기주주총회 종결시 까지로 한다. 사외이사는 취임후 2년내의 최종의 결산기에 관한 정기주 주총회 종결시까지로 한다. 그러나 그 임기가 최종의 결산기 종료후 당해 결산기에 관한 정기주주총회 전에 만료될 경우에는 그 총회의 종결시까지 그 임기를 연장한다.	제 39 조 (이사의 임기) ① 이사의 임기는 사내이사는 취임후 3년내의 최종의 결산기에 관한 정기주주총회 종결시 까지로 한다. 독립이사 는 취임후 2년내의 최종의 결산기에 관한 정기주 주총회 종결시까지로 한다. 그러나 그 임기가 최종의 결산기 종료후 당해 결산기에 관한 정기주주총회 전에 만료될 경우에는 그 총회의 종결시까지 그 임기를 연장한다.	상법 개정 독립이사의 명칭 변경
제 41 조 (이사의 의무) ① 이사는 법률과 정관의 규정에 따라 회사를 위하여 그 직무를 충실 하게 수행하여야 한다. ② 이사는 선량한 관리자의 주의로서 회사를 위하여 그 직무를 수행하여야 한다.	제 41 조 (이사의 의무) ① 이사는 법률과 정관의 규정에 따라 회사 및 주주 를 위하여 그 직무를 충실 하게 수행하여야 한다. ② 이사는 선량한 관리자의 주의로서 회사 및 주주를 위하여 그 직무를 수행하여야 한다.	상법 개정 이사의 충실의무 추가
이 정관은 2025년 3월 20일부로 시행한다.	이 정관은 2026년 3월 27일부로 시행한다.	-
	부칙 제6조(독립이사에 관한 적용례) 제37조,제39조의 개정 규정은 2026년 7월 23일 부터 시행한다.	부칙 신설

※ 기타 참고사항

해당사항 없음

□ 감사의 선임

<감사후보자가 예정되어 있는 경우>

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계

후보자성명	생년월일	최대주주와의 관계	추천인
권오경	1954년06월16일	없음	이사회
총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력		해당법인과의최근3년간 거래내역
기간	내용
---	---	---	---	---
권오경	수의골관절학회 회장	2020년~현재	수의골관절학회 회장	-
2017년~2020년	서울대학교 수의학대학 수의정형외과학 교수
2014년~2016년	한국임상수의학회 회장
2013년~2015년	한국수의외과학회 회장
2009년~2011년	서울대학교 수의과대학 학장

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
권오경	해당 사항 없음	해당 사항 없음	해당 사항 없음

라. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

권오경 후보는 수의과대학 학장 및 교수로서 풍부한 경험과 상당한 지식을 보유하고 있으며, 지난 3년간 당사의 감사로서의 경험을 바탕으로 객관적이고 전문적인 조언과 감독 및 대안 제시를 통한 기업의 경쟁력 제고에 기여가 기대된다고 판단하였기에 추천 하였습니다.

확인서 주주총회소집공고 확인서_감사 권오경_260311.jpg 주주총회소집공고 확인서_감사 권오경_260311

※ 기타 참고사항

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	3명( 1명 )
보수총액 또는 최고한도액	3,000,000,000원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	3명( 1명 )
실제 지급된 보수총액	1,447,759,559원
최고한도액	3,000,000,000원

※ 기타 참고사항

- 상기금액은 주주총회에서 선임된 등기이사(사내이사 및 사외이사)의 보수총액금액으로 퇴직금은 포함되지 아니한 금액입니다.

□ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수	1
보수총액 또는 최고한도액	200,000,000원

(전 기)

감사의 수	1
실제 지급된 보수총액	24,000,000원
최고한도액	200,000,000원

※ 기타 참고사항

- 상기금액은 주주총회에서 선임된 상근감사의 보수총액금액으로 퇴직금은 포함되 지 아니한 금액입니다.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요 2026.03.181주전 회사 홈페이지 게재

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

당사는 2026년 3월 18일 감사보고서, 사업보고서를 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시하고 당사 홈페이지(https://www.dhnp.co.kr, 투자→공지/공고→감사보고서 및 사업보고서)에 게재할 예정입니다. 한편 이 사업보고서는 향후 주주총회 이후 변경되거나 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 이 경우 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 정정보고서를 공시할 예정이므로 이를 참조하시기 바랍니다.

※ 참고사항

□ 전자투표에 관한 사항

우리 회사는 상법 제368조의4에 따른 전자투표제도를 이번 주주총회에서 활용하기로 결의하였고, 이 제도의 관리업무를 한국예탁결제원에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 아래에서 정한 방법에 따라 주주총회에 참석하지 아니하고 전자투표방식으로 의결권을 행사하실 수 있습니다.

가. 전자투표 관리시스템

인터넷 주소 : http://evote.ksd.or.kr

모바일 주소 : https://evote.ksd.or.kr/m

나. 전자투표 행사 수여기간 :

2026년 3월 17일 오전 9시 ~ 2026년 3월 26일 오후 5시

- 첫날은 오전 9시부터 전자투표시스템 접속이 가능하며, 그 이후 기간 중에는 24시간 접속이 가능합니다. (단, 마지막날은 오후 5시까지만 투 표하실 수 있습니다)

다. 시스템에 공동인증을 통해 주주본인을 확인 후 의안별 의결권 행사

- 주주확인용 공동인증서의 종류 : 공동인증서 및 민간인증서(K-VOTE에서 사 용가능한 인증서 한정)

라. 수정동의안 처리: 주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가

제출되는 경우 전자투표는 기권으로 처리됩니다. □ 주총 집중일 주총 개최 사유 - 당사는 이번 정기주주총회와 관련하여 당초 주주총회 집중일을 피하여 개최하고자 하였으나, 결산 일정 및 대내외 업무일정을 고려하여 원활한 주주총회 운영을 위하여 불가피하게 주주총회 집중일인 2026년 3월 27일(금)에 개최하게 되었습니다. 향후 주주총회 개최시 주주총회 분산 자율준수프로그램에 적극적으로 참여하고 주주총회 집중(예상)일을 피하여 개최할 수 있도록 노력하겠습니다.