Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Bioceltix S.A. Regulatory Filings 2021

Aug 4, 2021

5535_rns_2021-08-04_1e3d8f3d-d7df-45d4-a231-39cb780d4fe5.html

Regulatory Filings

Open in viewer

Opens in your device viewer

Zarząd Spółki Bioceltix S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Spółka", "Emitent") informuje, że otrzymał oryginał certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania w standardzie farmaceutycznym (ang. Good Manufacturing Practice, GMP), przyznany przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF). Certyfikat jest ważny przez okres 3 lat od daty stosownej inspekcji przeprowadzonej przez GIF.

Zarząd Emitenta uznaje pozyskanie ww. certyfikatu GMP za istotny kamień milowy w rozwoju Spółki. Certyfikacja linii wytwarzania Emitenta w standardzie farmaceutycznym pozwala wytwarzać serie badanego produktu leczniczego opartego o mezenchymalne komórki macierzyste w sposób powtarzalny i zgodny z farmaceutycznymi standardami jakości, co z kolei pozwoli przeprowadzić badania kliniczne zgodnie z oczekiwaniami regulatora rynku.