AI assistant
Active Biotech — Interim / Quarterly Report 2010
Apr 22, 2010
3133_10-q_2010-04-22_2f16f732-cb6a-4562-b1fb-1d55e8c0dffb.pdf
Interim / Quarterly Report
Open in viewerOpens in your device viewer
Active Biotech AB Delårsrapport januari - mars 2010
- Laquinimod ― Teva förvärvat ytterligare rättigheter i marknads- och distributionsavtalet för laquinimod
- TASQ ― förberedelser för fas III-studier pågår
- ANYARA ― explorativa kombinationsdata presenterade
- 57-57 ― explorativ klinisk studie pågår
- ISI ― projektet fortskrider enligt plan
- RhuDex™ ― prekliniska studier pågår
- Nettoomsättning 2,8 (2,2) MSEK
- Rörelseresultat -51,0 (-63,7) MSEK
- Resultat efter skatt -53,5 (-62,2) MSEK
- Resultat per aktie för perioden uppgick till -0,83 (-1,21) SEK/aktie
- Efter periodens slut tillfördes bolaget cirka 149 miljoner kronor i en riktad emission
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Leanderson VD Tfn 046-19 20 95
Göran Forsberg VP Investor Relations & Business Development Tfn 046-19 11 54
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com Fax 046-19 11 00
Hans Kolam Active Biotech AB CFO (org.nr 556223-9227) Tfn 046-19 20 44 Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00
Laquinimod – en ny oral immunmodulerande substans för behandling av autoimmuna sjukdomar
Laquinimod är en quinolinsubstans i fas III-utveckling för behandling av multipel skleros (MS). Active Biotech har träffat avtal med det israeliska läkemedelsbolaget Teva Pharmaceutical Industries Ltd (juni 2004) avseende utveckling och kommersialisering av laquinimod.
I september 2009 presenterades nya data som visar att laquinimod har såväl skyddande effekt på nervfibrer som anti-inflammatoriska egenskaper. Resultat från ett flertal prekliniska studier talar för att laquinimod minskar demyeliniseringen och på så sätt skyddar nervfibrerna.
För närvarande genomgår laquinimod två globala kliniska fas III-prövningar, vilka omfattar totalt 2 200 MS-patienter på 175 kliniker världen över. Teva fullbordade patient-rekryteringen till den första av de två fas III-studierna (Allegro) i november 2008 och till den andra (Bravo) i juni 2009. Information kring de pågående kliniska studierna finns på www.TevaClinicalTrials.com samt www.clinicaltrials.gov. Laquinimod erhöll i februari 2009 "Fast Track"-status från det amerikanska läkemedelsverket, FDA vilket kan underlätta utvecklingen och påskynda registreringsprocessen. Detta kan innebära att läkemedlet blir tillgängligt på marknaden så tidigt som i slutet av 2011.
– Teva och Active Biotech meddelade den 8 februari att Teva förvärvat ytterligare rättigheter i marknads- och distributionsavtalet för laquinimod. Tevas rättigheter utökas till att även omfatta Norden och Baltikum, marknader som tidigare ägdes av Active Biotech. Active Biotech kommer att erhålla en högre royaltyersättning på försäljningen på dessa marknader jämfört med de royaltynivåer som reglerar försäljningen i resten av världen.
– Det kliniska fas III-programmet fortskrider enligt plan.
TASQ – antiangiogen substans för behandling av prostatacancer
Utvecklingen av TASQ inriktas främst mot behandling av prostatacancer. TASQ är en antiangiogen substans, dvs. den stryper näringstillförseln till tumören men tillhör inte den vanligt förekommande gruppen tyrosinkinas-hämmare. I september 2009 publicerades resultat från en fas I-studie i den vetenskapliga tidskriften British Journal of Cancer. Resultaten indikerar att långtidsbehandling med en daglig oral dos TASQ är säker och att TASQ kan fördröja sjukdomsutvecklingen. I december 2009 meddelades att det primära kliniska målet, att uppvisa en högre andel patienter som ej försämras i sin sjukdom efter sex månaders behandling med TASQ, uppnåddes i en klinisk fas II-studie. I den grupp av patienter som behandlats med TASQ försämrades 43 % i sin sjukdom under sexmånadersperioden, jämfört med 67 % i placebogruppen. Mediantiden fram till sjukdomsförsämring var 24,7 veckor för TASQ-gruppen, jämfört med 12,9 veckor (p=0,0001) för placebogruppen.
– Fullständiga resultat från fas II-studien innefattande vidare detaljer och data från den centrala granskningen kommer att presenteras på en vetenskaplig konferens första halvåret 2010 samt i vetenskapliga tidskrifter.
– Förberedelser för fas III-studier pågår.
ANYARA – fusionsprotein för immunologisk behandling av njurcancer
ANYARA är en så kallad TTS (Tumor Targeting Superantigens)-substans som gör behandlingen av cancer tumörspecifik. Utvecklingen av ANYARA inriktas primärt mot njurcancer.
Positiva data har uppvisats dels vid interimsanalys i fas II/III, dels i kliniska fas I-prövningar i lungcancer, njurcancer och bukspottkörtelcancer. Den med ANYARA observerade medianöverlevnaden 26,2 månader för patienter med avancerad njurcancer är dubbelt så lång som den förväntade överlevnaden. I juli 2009 publicerades resultat från två fas I-studier av ANYARA i den vetenskapliga tidskriften Journal of Clinical Oncology, där ANYARA studerats både enbart (monoterapi) och i kombination med ett etablerat cancerläkemedel - docetaxel (Taxotere®) - i patienter med avancerad cancer. Resultaten visade att ANYARA tolererades väl både som monoterapi och i kombination med docetaxel.
För närvarande pågår en registreringsgrundande fas III-studie i patienter med avancerad njurcancer. Fas III-studien är fullrekryterad sedan i juni 2009 och omfattar över 500 patienter vid cirka 50 kliniker i Europa. ANYARA har "orphan-drug" status från det europeiska läkemedelsverket för indikationen njurcancer. Information kring den pågående kliniska studien finns på www.activebiotech.com samt på www.clinicaltrials.gov.
– Active Biotech presenterade den 10 februari resultat från explorativa studier på Keystone symposium "Molecular and Cellular Biology of Immune Escape in Cancer" i Keystone, Colorado, USA den 7-12 februari. Hela postern "Combining tumor-targeted superantigens with anti-CTLA-4 results in synergistic anti-tumor effects in B16 tumor bearing mice" kan läsas på www.activebiotech.com. Resultaten från studien visar att effekten av TTS-behandling kan förstärkas genom att, som i denna experimentella modell, specifikt modulera immunförsvaret.
– Den pågående fas III-studien fortskrider enligt plan. Studien utvärderar effekten av ANYARA i kombination med interferon-alfa jämfört med enbart interferon-alfa i patienter med avancerad njurcancer. Den primära kliniska effektparametern är överlevnad och nuvarande uppskattning är att resultatet kommer att kunna presenteras första halvåret 2011.
57-57 – en ny oral immunmodulerande substans för behandling av systemisk lupus erythematosus
57-57 är en quinolinsubstans primärt avsedd för behandling av systemisk lupus erythematosus (SLE), en sjukdom som orsakar inflammation och skador på bindväv i hela kroppen med allvarliga sekundära symptom, som till exempel njursvikt. Uppdaterade data från den avslutade kliniska fas Ib-studien för 57-57 presenterades i juni 2009 på "The 10th Annual Congress of the European League against Rheumatism (EULAR)" - ett internationellt möte för specialister inom reumatologi. Den allmänna säkerhetsprofilen var genom hela studien god. De nya resultaten stärker tidigare data som antyder att behandling med 57-57 kan påverka signalvägar som är betydelsefulla i utvecklingen av sjukdomen SLE. Ta del av hela postern "A Phase I, Dose-Escalation Study to Evaluate the Tolerability of ABR-215757 in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE)" här . En mindre, explorativ, klinisk studie i SLE-patienter pågår i Sverige och Danmark. Denna studie kommer att omfatta upp till 20 patienter. Ett flertal parametrar som korrelerar med sjukdomsaktivitet kommer att studeras. Studien beräknas kunna avslutas under 2010. För ytterligare information kring studien, se www.clinicaltrials.gov.
– Den explorativa kliniska studien fortskrider enligt plan.
ISI (Inhibition of S100 interactions) – prekliniskt projekt som bygger på quinolinsubstansernas verkningsmekanism
Active Biotech bedriver ett nytt forskningsprojekt som syftar till att exploatera de egna prekliniska resultat som genererats kring en målmolekyl för Q-substanserna samt deras biologiska verkningsmekanism. I april 2009 publicerades resultaten kring en målmolekyl för Q-substanserna i PLoS Biology (Volume 7, Issue 4, s. 800-812). Studien visar att Q-substanserna binder till en molekyl kallad S100A9. S100A9 uttrycks på vita blodkroppar som är involverade i regleringen av immunförsvaret. Vidare visas att S100A9 interagerar med två kända inflammationsfrämjande receptorer ("toll like receptor 4" (TLR4) och "receptor of advanced glycation end products" (RAGE)), och att denna interaktion hämmas av Q-substanserna. Projektet har som mål att ta fram nya, patenterbara kemiska substanser som interagerar med Q-substansernas målmolekyl. Målet är att välja en läkemedelskandidat under 2010.
– Projektet fortlöper enligt plan.
RhuDex™ – en ny oral substans för behandling av ledgångsreumatism
I projektet med Active Biotechs patenterade CD80-antagonister utvecklas läkemedelskandidaten RhuDex för behandling av ledgångsreumatism, reumatoid artrit (RA). I april 2002 ingick Active Biotech ett licensavtal med Avidex Ltd, numera helägt dotterbolag till det tyska bioteknikföretaget MediGene AG, enligt vilket MediGene har exklusiv rätt att vidareutveckla CD80-antagonisterna samt marknadsföra produkter där dessa substanser ingår. Två fas I-studier har sedan tidigare framgångsrikt genomförts där man studerat läkemedelskandidaten RhuDex säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik i friska frivilliga. I juni 2008 rapporterade MediGene att en klinisk fas IIa-studie uppnått sitt mål. För ytterligare information och senaste nytt kring RhuDex, se www.medigene.com.
– Prekliniska studier genomförs för närvarande för att optimera det kliniska utvecklingsprogrammet. Kliniska prövningar beräknas återupptas i slutet av 2010/början av 2011.
Händelser efter balansdagen
Active Biotech tillförs 149 miljoner kronor genom en riktad nyemission
Styrelsen beslutade den 1 april, 2010 att med stöd av årsstämmans bemyndigande 2009 att genomföra en riktad nyemission av 1 418 000 aktier till fonder förvaltade av Sectoral Asset Management. Aktierna tecknades till en teckningskurs om 105 SEK per aktie, motsvarande en emissionslikvid om ca 149 MSEK (www.sectoral.com).
Nya data visar att laquinimods immunmodulerande effekt på multipel skleros även kan vara nervskyddande
Active Biotech och Teva presenterade den 15 april, 2010 på 62nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology (AAN) data som visar att laquinimod, förutom dess anti inflammatoriska effekt, även kan ha nervskyddande egenskaper.
Finansiell information
Kommentar till koncernens resultat för perioden januari – mars, 2010
Nettoomsättningen för perioden uppgick till 2,8 (2,2) MSEK och omfattade service- och hyresintäkter.
Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 53,7 (65,9) MSEK. Forskningskostnaderna uppgick till 49,1 (61,5) MSEK. Kostnadsreduktionen jämfört med motsvarande period föregående år förklaras av ett lägre kostnadsutfall i den pågående fas III-studien för njurcancerprojektet ANYARA, samt att kostnaden för den pågående explorativa studien för SLEprojektet 57-57 är relativt begränsad. Förutom de kliniska projekten drivs även det prekliniska forskningsprojektet ISI, som syftar till att exploatera de egna forskningsresultaten som genererats kring en målmolekyl för Q-substanserna samt deras biologiska verkningsmekanism. Periodens kostnadsutfall har även påverkats positivt av kronans förstärkning mot EUR och USD.
Den kliniska utvecklingen av RhuDex för behandling av RA samt de pågående kliniska fas IIIstudierna för laquinimod, finansieras till fullo av respektive samarbetspartner.
Rörelseresultatet uppgick till -51,0 (-63,7) MSEK. Periodens finansiella netto uppgick till -2,5 (1,5) MSEK. Resultatet efter skatt uppgick till -53,5 (-62,2) MSEK.
Kassaflöde, likviditet och finansiell ställning
Likvida medel och kortsiktiga placeringar uppgick vid periodens utgång till 110,6 MSEK, att jämföras med 156,0 MSEK vid föregående års utgång.
Kassaflöde för perioden uppgick till -45,4 (-67,0) MSEK varav kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -50,5 (-65,1) MSEK. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 5,1 (-1,9) MSEK, det senare som en konsekvens av anställdas lösen av personaloptioner.
Investeringar
Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
Kommentar till moderbolagets resultat och finansiella ställning
Verksamheten i moderbolaget Active Biotech AB består av koncernsamordnande administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 0,9 (0,9) MSEK.
Rörelsekostnaderna uppgick under perioden till 4,9 (4,7) MSEK och det finansiella nettot till 0,2 (0,4) MSEK. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -3,7 (-3,4) MSEK. Under perioden har inga investeringar i anläggningstillgångar genomförts.
Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 98,1 MSEK jämfört med 144,2 MSEK vid årets början.
Aktiekapital
Koncernens egna kapital vid periodens utgång uppgick till 142,0 MSEK, att jämföras med 188,6 MSEK vid utgången av föregående år.
Totalt antal utestående aktier vid periodens utgång uppgick till 64 175 530 aktier. Efter den i april genomförda nyemissionen och vid eventuell lösen av utestående teckningsoptioner kan antalet aktier i Active Biotech öka till maximalt cirka 66,4 miljoner aktier.
Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 32,0%, att jämföras med 37,8% vid utgången av 2009. Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 95,5% respektive 93,9%.
Organisation
Medelantalet anställda uppgick till 89 (90), varav andelen anställda i forsknings- och utvecklingsverksamheten uppgick till 74 (73). Vid periodens slut var antalet anställda i koncernen 88 (90).
Framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Avgörande för Active Biotechs långsiktiga finansiella styrka och uthållighet är bolagets förmåga att utveckla läkemedelsprojekt till den punkt då partnerskapsavtal kan ingås och partnern tar över den fortsatta utvecklingen och kommersialiseringen av projektet. Under denna utvecklingsfas förväntas en värdeökning i projekten. Utvecklingen av redan ingångna och tillkomsten av nya partnerskap bedöms ha en betydande påverkan på framtida intäkter och kassabehållning. Det är styrelsens bedömning att befintliga likvida medel och övriga tillgängliga finansieringsalternativ säkerställer finansieringen av verksamheten enligt nuvarande planer.
Ett forskningsbolag som Active Biotech kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, då de projekt bolaget driver befinner sig i klinisk fas där ett antal parametrar påverkar sannolikheten för kommersiell framgång. Sammanfattningsvis är verksamheten förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. Då inga väsentliga förändringar avseende risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat under innevarande period, hänvisas till en detaljerad redovisning av dessa i förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2009.
| Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag | jan - mars | Helår | |
|---|---|---|---|
| MSEK | 2010 | 2009 | 2009 |
| Nettoomsättning | 2.8 | 2.2 | 10.8 |
| Administrationskostnader | -4.6 | -4.4 | -18.3 |
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -49.1 | -61.5 | -212.0 |
| Rörelseresultat | -51.0 | -63.7 | -219.6 |
| Finansnetto | -2.5 | 1.5 | -4.4 |
| Resultat efter finansiella poster | -53.5 | -62.2 | -224.0 |
| Skatt | – | – | – |
| Periodens resultat | -53.5 | -62.2 | -224.0 |
| Periodens resultat hänförligt till: | |||
| Moderbolagets aktieägare | -53.5 | -62.2 | -224.0 |
| Minoritetsintresse | – | – | – |
| Periodens resultat | -53.5 | -62.2 | -224.0 |
| Övrigt totalresultat | |||
| Förändring av omvärderingsreserv | -0.3 | -0.3 | -1.3 |
| Skatt hänförlig till övrigt totalresultat | 0.1 | 0.1 | 0.3 |
| Periodens totalresultat | -53.8 | -62.5 | -224.9 |
| Periodens totalresultat hänförligt till: | |||
| Moderbolagets aktieägare | -53.8 | -62.5 | -224.9 |
| Minoritetsintresse | – | – | – |
| Periodens totalresultat | -53.8 | -62.5 | -224.9 |
| Avskrivningar ingår med | 2.4 | 2.4 | 9.6 |
| Investeringar i materiella anläggningstillgångar | – | – | 0.1 |
| Periodens resultat per aktie före utspädning (sek) Periodens resultat per aktie efter utspädning (sek) |
-0.83 -0.83 |
-1.21 -1.21 |
-3.81 -3.81 |
| Periodens totalresultat per aktie före utspädning (sek) | -0.84 | -1.22 | -3.83 |
| Periodens totalresultat per aktie efter utspädning (sek) | -0.84 | -1.22 | -3.83 |
| Vägt antal utestående stamaktier före utspädning (tusental) | 64 116 | 51 242 | 58 753 |
| Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning (tusental) | 64 116 | 51 242 | 58 753 |
| Antal aktier vid periodens slut, tusental | 64 176 | 51 242 | 64 052 |
| Utestående teckningsoptioner (tusental) | 678 | 1 330 | 779 |
| – berättigar till antal aktier vid lösen (tusental) | 834 | 1 423 | 958 |
| Koncernens rapport över finansiell ställning i sammandrag | 31 mars | 31 dec | |
| MSEK | 2010 | 2009 | 2009 |
| Materiella anläggningstillgångar | 316.8 | 325.5 | 319.0 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| Summa anläggningstillgångar | 316.8 | 325.5 | 319.0 |
| Kortfristiga fordringar | 16.1 | 13.2 | 23.5 |
| Likvida medel | 110.6 | 71.8 | 156.0 |
| Summa omsättningstillgångar | 126.7 | 84.9 | 179.5 |
| Summa tillgångar | 443.4 | 410.4 | 498.5 |
| Eget kapital | 142.0 | 101.2 | 188.6 |
| Långfristiga skulder Kortfristiga skulder |
246.3 55.1 |
253.3 55.9 |
248.0 61.9 |
| Summa eget kapital och skulder | 443.4 | 410.4 | 498.5 |
| Koncernens rapport över förändring av totalt eget kapital i sammandrag | |||
| Belopp vid periodens ingång | 188.6 | 163.6 | 163.6 |
| Överföring från omvärderingsreserv | 0.2 | 0.2 | 1.0 |
| Nyemission | 6.9 | -0.2 | 249.0 |
| Periodens totalresultat | -53.8 | -62.5 | -224.9 |
| Belopp vid periodens utgång | 142.0 | 101.2 | 188.6 |
| Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag | jan - mars | Helår | |
|---|---|---|---|
| MSEK | 2010 | 2009 | 2009 |
| Resultat efter finansiella poster | -53.5 | -62.2 | -224.0 |
| Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m. | 2.4 | 2.4 | 9.6 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten före | |||
| förändringar av rörelsekapital | -51.1 | -59.9 | -214.4 |
| Förändringar i rörelsekapital | 0.6 | -5.2 | -10.4 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -50.5 | -65.1 | -224.8 |
| Investering i materiella anläggningstillgångar | – | – | -0.1 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | – | – | -0.1 |
| Nyemission | 6.9 | -0.2 | 249.0 |
| Upptagna lån/amortering av låneskulder | -1.9 | -1.7 | -6.9 |
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | 5.1 | -1.9 | 242.1 |
| Periodens kassaflöde | -45.4 | -67.0 | 17.3 |
| Likvida medel vid periodens början | 156.0 | 138.7 | 138.7 |
| Likvida medel vid periodens slut | 110.6 | 71.8 | 156.0 |
| 31 mars | 31 dec | ||
| Nyckeltal | 2010 | 2009 | 2009 |
| Eget kapital, MSEK | 142.0 | 101.2 | 188.6 |
| Eget kapital per aktie, SEK | 2.21 | 1.98 | 2.95 |
| Soliditet i moderbolaget | 95.5% | 92.8% | 93.9% |
| Soliditet i koncernen | 32.0% | 24.7% | 37.8% |
| Medelantal årsanställda | 89 | 90 | 90 |
Active Biotech - moderbolaget
| Resultaträkning | jan-mars | Helår | |
|---|---|---|---|
| MSEK | 2010 | 2009 | 2009 |
| Nettoomsättning | 0.9 | 0.9 | 3.5 |
| Administrationskostnader | -4.9 | -4.7 | -22.2 |
| Rörelseresultat | -4.0 | -3.8 | -18.7 |
| Resultat från finansiella poster: | |||
| Ränteintäkter och liknande resultatposter | 0.2 | 0.4 | 2.3 |
| Räntekostnader och liknande resultatposter | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| Resultat efter finansiella poster | -3.7 | -3.4 | -16.3 |
| Skatt | – | – | – |
| Årets resultat | -3.7 | -3.4 | -16.3 |
| Balansräkning i sammandrag MSEK |
31 mars | ||
|---|---|---|---|
| 2010 | 2009 | 31 dec 2009 |
|
| Materiella anläggningstillgångar | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 202.5 | 202.5 | 202.5 |
| Summa anläggningstillgångar | 202.8 | 202.8 | 202.8 |
| Kortfristiga fordringar | 60.4 | 11.3 | 17.0 |
| Kortfristiga placeringar | 50.0 | – | 50.0 |
| Kassa och bank | 48.1 | 55.9 | 94.2 |
| Summa omsättningstillgångar | 158.5 | 67.1 | 161.1 |
| Summa tillgångar | 361.3 | 269.9 | 363.9 |
| Eget kapital | 345.0 | 250.5 | 341.8 |
| Långfristiga skulder | – | – | – |
| Kortfristiga skulder | 16.3 | 19.4 | 22.1 |
| Summa eget kapital och skulder | 361.3 | 269.9 | 363.9 |
Eventuella summeringsfel beror på avrundningar
Redovisningsprinciper
Delårsrapporten för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Vidare har tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och lagen om värdepappersmarknaden tillämpats. Samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder har tillämpats som i den senaste årsredovisningen.
Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och lagen om värdepappersmarknaden, vilket är i enlighet med bestämmelserna i RFR 2.3 Redovisning för juridisk person. Samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder har tillämpats som i den senaste årsredovisningen.
Juridisk friskrivning
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker.
Årsstämma 2010
Ordinarie årsstämma hålls den 6 maj 2010 i bolagets lokaler på Scheelevägen 22 i Lund. Rätt att delta i stämman har den som dels upptagits som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken avseende förhållandena torsdagen den 29 april 2010, dels senast torsdagen den 29 april 2010 klockan 16.00 till bolaget anmält sin avsikt att delta i stämman. Aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier måste tillfälligt registrera aktierna i eget namn hos Euroclear för att få delta i stämman. Sådan registrering måste vara verkställd senast torsdagen den 29 april 2010. Detta innebär att aktieägare i god tid före denna dag måste meddela sin önskan härom till förvaltaren.
Anmälan om deltagande i stämman kan ske skriftligen till Active Biotech AB (publ), Att: Susanne Jönsson, Box 724, 220 07 Lund, per fax 046-19 20 50, per telefon 046-19 20 00 eller via e-post [email protected]. Vid anmälan skall anges namn, person- eller organisationsnummer, antal aktier, telefon dagtid samt, i förekommande fall, det antal biträden (högst två) som avses medföras vid stämman.
Fullständig kallelse till stämman, årsredovisning samt övrigt beslutsunderlag finns tillgängligt på bolagets hemsida.
Kommande rapporttillfällen
Delårsrapport januari-juni 2010: 11 augusti 2010 Delårsrapport januari-september 2010: 27 oktober 2010 Bokslutsrapport 2010: 10 februari 2011 Rapporterna finns per dessa datum tillgängliga på www.activebiotech.com.
Lund den 22 april, 2010 Active Biotech AB (publ)
Tomas Leanderson Verkställande direktör
Denna bokslutsrapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer.
Om Active Biotech
Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på forskning och utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, avsedd för behandling av multipel skleros, samt ANYARA för målsökande terapi av i första hand njurcancer. Företaget har ytterligare tre projekt i klinisk utveckling, TASQ för prostatacancer, 57-57 för SLE och RhuDex™ för RA, samtliga i tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.
Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i denna bokslutsrapport enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 22 april 2010, kl.08.30.
Active Biotech AB Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 00