Active Biotech — Interim / Quarterly Report 2009

Nov 5, 2009

Active Biotech AB Delårsrapport Januari - september 2009

• Laquinimod ― nya data presenterade på ECTRIMS
• 57-57 ― explorativ klinisk studie pågår
• RhuDex™ ― klartecken från det brittiska läkemedelsverket för fortsatt klinisk utveckling
• ANYARA ― kompletta fas I data publicerade
• TASQ ― kompletta fas I data publicerade
• ISI ― projektet fortskrider enligt plan
• Nettoomsättning 7,7 (8,8) MSEK
• Rörelseresultat -164,6 (-167,0) MSEK
• Resultat efter skatt -165,1 (-162,0) MSEK
• Resultat per aktie för perioden uppgick till -2,90 (-3,30) SEK/aktie
• Antal aktier vid periodens slut, tusental (inkl. teckningsoptioner): 64 943

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Tomas Leanderson VD Tfn 046-19 20 95

Göran Forsberg VP Investor Relations & Business Development Tfn 046-19 11 54

Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com Fax 046-19 11 00

Hans Kolam Active Biotech AB CFO (org.nr 556223-9227) Tfn 046-19 20 44 Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00

Laquinimod – en ny oral immunmodulerande substans för behandling av autoimmuna sjukdomar

Laquinimod är en quinolinsubstans i fas III-utveckling för behandling av multipel skleros (MS). Active Biotech har träffat avtal med det israeliska läkemedelsbolaget Teva Pharmaceutical Industries Ltd (juni 2004) avseende utveckling och kommersialisering av laquinimod. Positiva data från en fas IIbstudie av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS) har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Lancet (2008; 371:2085-92). I september 2008 presenterades data från förlängningsstudien efter fas IIb som visade en signifikant minskning av genomsnittligt antal skade-ställen i hjärnan både hos patienter som bytt från placebo till laquinimod och patienter som fortsatt med sin ursprungliga dos laquinimod. För närvarande genomgår laquinimod två globala kliniska fas III-prövningar, vilka omfattar totalt 2 200 MS-patienter på 175 kliniker världen över. Teva fullbordade patientrekryteringen till den första av de två fas III-studierna (Allegro) i november 2008 och till den andra (Bravo) i juni 2009. Laquinimod erhöll i februari 2009 "Fast Track"-status från det amerikanska läkemedelsverket, FDA. Information kring de pågående kliniska studierna finns på www.TevaClinicalTrials.com samt www.clinicaltrials.gov.

– I september presenterades nya data som ytterligare belyser laquinimods biologiska effekter på konferensen "25th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis" (ECTRIMS). Laquinimod uppvisar såväl skyddande effekt på nervfibrer som antiinflammatoriska egenskaper. Resultat från ett flertal prekliniska studier talar för att laquinimod minskar demyeliniseringen och på så sätt skyddar nervfibrerna. Dessa studier, utöver en växande mängd kliniska data, indikerar att laquinimods effekt i RRMS-patienter är riktad immunmodulering, vilket kan bidra till den fördelaktiga säkerhetsprofil som är associerad med substansen.

57-57 – en ny oral immunmodulerande substans för behandling av systemisk lupus erythematosus

57-57 är en quinolinsubstans primärt avsedd för behandling av systemisk lupus erythematosus (SLE), en sjukdom som orsakar inflammation och skador på bindväv i hela kroppen med allvarliga sekundära symptom, som till exempel njursvikt. Tidigare dokumentation från prekliniska studier indikerar att 57- 57 kan förebygga relapser och sänka steroidanvändningen i SLE-patienter. Uppdaterade data från den avslutade kliniska fas Ib-studien för 57-57 presenterades i juni 2009 på "The 10th Annual Congress of the European League against Rheumatism (EULAR)" - ett internationellt möte för specialister inom reumatologi. Den allmänna säkerhetsprofilen var genom hela studien god. De nya resultaten stärker tidigare data som antyder att behandling med 57-57 kan påverka signalvägar som är betydelsefulla i utvecklingen av sjukdomen SLE. Ta del av hela postern "A Phase I, Dose-Escalation Study to Evaluate the Tolerability of ABR-215757 in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE)" här .

– En mindre, explorativ, klinisk studie i SLE-patienter pågår i Sverige och Danmark. Denna studie kommer att omfatta maximalt 20 patienter som behandlas med 3 mg 57-57 dagligen. Ett flertal parametrar som korrelerar med sjukdomsaktivitet kommer att detaljstuderas. Studien beräknas kunna avslutas under 2010. För ytterligare information kring studien, se www.clinicaltrials.gov.

RhuDex™ – en ny oral substans för behandling av ledgångsreumatism

I projektet med Active Biotechs patenterade CD80-antagonister utvecklas läkemedelskandidaten RhuDex för behandling av ledgångsreumatism, reumatoid artrit (RA). I april 2002 ingick Active Biotech ett licensavtal med Avidex Ltd, numera helägt dotterbolag till det tyska bioteknikföretaget MediGene AG, enligt vilket MediGene har exklusiv rätt att vidareutveckla CD80-antagonisterna samt marknadsföra produkter där dessa substanser ingår. Två fas I-studier har sedan tidigare framgångsrikt genomförts där man studerat läkemedelskandidaten RhuDex säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik i friska frivilliga. I juni 2008 rapporterade MediGene att en klinisk fas IIa-studie uppnått sitt mål. För ytterligare information och senaste nytt kring RhuDex, se www.medigene.com.

– Se "händelser efter periodens slut".

ANYARA – fusionsprotein för immunologisk behandling av njurcancer

ANYARA är en så kallad TTS (Tumor Targeting Superantigens)-substans som gör behandlingen av cancer tumörspecifik. Utvecklingen av ANYARA inriktas primärt mot njurcancer. Positiva data har uppvisats dels vid interimsanalys i fas II/III, dels i kliniska fas I-prövningar i lungcancer, njurcancer och bukspottkörtelcancer. Den med ANYARA observerade medianöverlevnaden 26,2 månader för patienter med avancerad njurcancer är dubbelt så lång som den förväntade överlevnaden. För närvarande pågår en registreringsgrundande fas III-studie i patienter med avancerad njurcancer. Fas III-studien var fullrekryterad i juni 2009. Den primära kliniska effektparametern är överlevnad och studien omfattar över 500 patienter vid cirka 50 kliniker i Europa. ANYARA har orphan-drug status från det europeiska läkemedelsverket för indikationen njurcancer. Information kring den pågående kliniska studien finns på www.activebiotech.com samt på www.clinicaltrials.gov.

– I juli publicerades resultat från två fas I-studier av ANYARA i den vetenskapliga tidskriften Journal of Clinical Oncology, där ANYARA studerats både enbart (monoterapi) och i kombination med ett etablerat cancerläkemedel - docetaxel (Taxotere®) - i patienter med avancerad cancer. Resultaten visade att ANYARA tolererades väl både som monoterapi och i kombination med docetaxel.

– Den pågående fas III-studien fortskrider enligt plan. Studien utvärderar effekten av ANYARA i kombination med interferon-alfa jämfört med enbart interferon-alfa i patienter med avancerad njurcancer. Den primära kliniska effektparametern är överlevnad och nuvarande uppskattning är att resultatet kommer att kunna presenteras i början av 2011.

TASQ – antiangiogen substans för behandling av prostatacancer

Utvecklingen av TASQ inriktas främst mot behandling av prostatacancer. TASQ är en antiangiogen substans, dvs. den stryper näringstillförseln till tumören men tillhör inte den vanligt förekommande gruppen tyrosinkinas-hämmare. Positiva resultat från den avslutade fas I-studien visar att TASQ tolereras väl och har en fördelaktig säkerhetsprofil. I september 2008 presenterades effektdata från fas Ib-studien som visade att patienter som behandlats med TASQ fick få nya skelettmetastaser och en långsam stegring av sjukdomsmarkören PSA (prostata-specifikt antigen). Projektet är för närvarande i en placebo-kontrollerad klinisk fas II-prövning som pågår i USA, Kanada och Sverige. Studien var fullrekryterad i juni 2009. Information kring den pågående kliniska studien finns på www.activebiotech.com samt på www.clinicaltrials.gov.

– I september publicerades resultat från fas I-studien av TASQ i den vetenskapliga tidskriften British Journal of Cancer, där TASQ studerats i patienter med hormonresistent prostatacancer. Resultaten indikerar att långtidsbehandling med en daglig oral dos TASQ är säker och att TASQ kan fördröja sjukdomsutvecklingen.

– Den pågående kliniska fas II-studien fortskrider enligt plan. Studien är en 2:1 randomiserad, placebokontrollerad, dubbel-blind studie av 1 mg/dag TASQ jämfört med placebo. Studien omfattar symptomfria patienter med metastaserad, hormonresistent prostatacancer. Det primära målet med studien är att mäta andelen patienter som försämras i sin sjukdom efter sex månaders behandling med TASQ jämfört med placebo. Resultat från denna studie förväntas i slutet av 2009/början av 2010.

ISI (Inhibition of S100 interactions) – prekliniskt projekt som bygger på quinolinsubstansernas verkningsmekanism

Active Biotech bedriver ett nytt forskningsprojekt som syftar till att exploatera de egna prekliniska resultat som genererats kring en målmolekyl för Q-substanserna samt deras biologiska verkningsmekanism. I april publicerades resultaten kring en målmolekyl för Q-substanserna i PLoS Biology (Volume 7, Issue 4, s. 800-812). Studien visar att Q-substanserna binder till en molekyl kallad S100A9. S100A9 uttrycks på vita blodkroppar som är involverade i regleringen av immunförsvaret. Vidare visas att S100A9 interagerar med två kända inflammationsfrämjande receptorer ("toll like receptor 4" (TLR4) och "receptor of advanced glycation end products" (RAGE)), och att denna interaktion hämmas av Q-substanserna. Projektet har som mål att ta fram nya, patenterbara kemiska substanser som interagerar med Q-substansernas målmolekyl. Målet är att välja en

läkemedelskandidat under 2010.

– Projektet fortlöper enligt plan.

Händelser efter periodens slut

Det brittiska läkemedelsverket ger klartecken för fortsatt klinisk utveckling av RhuDex

Active Biotechs samarbetspartner MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) fick i början av oktober svar från det brittiska läkemedelsverket (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) avseende de laboratorietester som gjorts av läkemedelskandidaten RhuDex för behandling av reumatoid artrit. Då dessa tester inte visat några tecken på negativa effekter av RhuDex, gav MHRA MediGene klartecken att fortsätta den kliniska utvecklingen.

För att läsa hela pressmeddelandet, se www.medigene.com.

Finansiell information

Kommentar till koncernens resultat för perioden januari – september, 2009

Nettoomsättningen för perioden uppgick till 7,7 (8,8) MSEK och omfattade service- och hyresintäkter. Motsvarande period föregående år inkluderade 1,7 MSEK i forskningsbidrag från Vinnova.

Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 172,4 (175,8), kostnadsminskningen förklaras av lägre administrativa kostnader. Forskningskostnaderna uppgick till 158,9 (151,7) MSEK. Kostnadsökningen förklaras av den pågående fas III-studien för njurcancerprojektet ANYARA, den pågående fas II-studien för prostatacancer-projektet TASQ samt SLE-projektet 57-57. Active Biotech har även bedrivit ett nytt forskningsprojekt, ISI, som syftar till att exploatera de egna prekliniska resultat som genererats kring en målmolekyl för Q-substanserna samt deras biologiska verkningsmekanism. Periodens kostnadsutfall har även påverkats negativt av kronans försvagning mot Euro och USD då cirka 50 procent av forskningskostnaderna består av köpta forskningstjänster som i huvudsak faktureras i utländsk valuta.

Den kliniska utvecklingen av RhuDex för behandling av RA samt de pågående kliniska fas IIIstudierna för laquinimod, finansieras till fullo av respektive samarbetspartner.

Rörelseresultatet uppgick till -164,6 (-167,0) MSEK. Periodens finansiella netto uppgick till -0,5 (5,0) MSEK, där föregående års finansiella netto inkluderade 7,4 MSEK i realisationsvinst vid avyttringen av minoritetsposten i Isogenica Ltd. Resultatet efter skatt uppgick till -165,1 (-162,0) MSEK.

Kassaflöde, likviditet och finansiell ställning

Likvida medel och kortsiktiga placeringar uppgick vid periodens utgång till 202,1 MSEK, att jämföras med 138,7 MSEK vid föregående års utgång.

Kassaflöde för perioden uppgick till 13,4 (21,9) MSEK varav kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -180,4 (-139,0) MSEK. Under perioden placerades 50,0 MSEK i räntebärande värdepapper med en löptid överstigande 90 dagar vilket förklarar att kassaflödet för investeringsverksamheten uppgick till -50,1 (7,2) MSEK. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 243,9 (153,8) MSEK.

Kommentar till moderbolagets resultat och finansiella ställning

Verksamheten i moderbolaget Active Biotech AB består av koncernsamordnande administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 2,6 (4,3) MSEK.

Rörelsekostnaderna uppgick under perioden till 12,6 (26,5) MSEK och det finansiella nettot till 1,6 (11,5) MSEK. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -8,4 (-10,7) MSEK. Under perioden har inga investeringar i anläggningstillgångar genomförts.

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 195,8 MSEK jämfört med 131,6 MSEK vid årets början.

Aktiekapital

Koncernens egna kapital vid periodens utgång uppgick till 247,5 MSEK, att jämföras med 163,6 MSEK vid utgången av föregående år.

Totalt antal utestående aktier vid periodens utgång uppgick till 64 052 238 aktier. Vid eventuell lösen av utestående teckningsoptioner ökar antalet aktier i Active Biotech till maximalt cirka 64,9 miljoner aktier.

Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 45,7%, att jämföras med 34,6% vid utgången av 2008. Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 96,4 respektive 91,1%.

Organisation

Medelantalet anställda uppgick till 90 (89), varav andelen anställda i forsknings- och utvecklingsverksamheten uppgick till 73 (73). Vid periodens slut var antalet anställda i koncernen 89 (89).

Genomförd nyemission

Årsstämman fattade den 7 maj 2009 beslut om att genomföra en garanterad företrädesemission för att stärka bolagets finansiella ställning och driva utvecklingen av bolagets kliniska projektportfölj. Emissionen gav existerande aktieägare rätt att med företrädesrätt teckna en ny aktie för varje fyrtal befintliga aktier till en teckningskurs om 20 kronor per aktie. Huvudägarna MGA Holding AB (30,0%) och Nordstjernan AB (15,3%) hade förbundit sig att teckna för sina företrädesandelar och härutöver hade MGA Holding AB och Nordstjernan AB förbundit sig att, om emissionen inte skulle bli fulltecknad, teckna de ytterligare aktier som inte tecknas med företrädesrätt.

Emissionen övertecknades med 71% och tillförde bolaget cirka 249 MSEK efter emissions-kostnader.

Valberedning

Enligt beslut från årsstämman den 7 maj 2009, skall valberedningen för Active Biotech bestå av representanter för de, vid utgången av september månad, tre största ägarna, samt styrelsens ordförande. Valberedningen ska till årsstämman 2010 föreslå styrelseledamöter och styrelseordförande samt arvoden till styrelseledamöter och revisorer. Följande personer har utsetts till representanter för de största aktieägarna i valberedningen:

Johnny Sommarlund, MGA Holding Tomas Billing, Nordstjernan Peter Thelin, Brummer & Partners

Valberedningen kommer under styrelseordförande Mats Arnhögs ledning utarbeta förslag till styrelsen att föreläggas för beslut på årsstämman den 6 maj 2010.

Framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Avgörande för Active Biotechs långsiktiga finansiella styrka och uthållighet är bolagets förmåga att utveckla läkemedelsprojekt till den punkt då partnerskapsavtal kan ingås och partnern tar över den fortsatta utvecklingen och kommersialiseringen av projektet. Under denna utvecklingsfas förväntas en värdeökning i projekten. Utvecklingen av redan ingångna och tillkomsten av nya partnerskap bedöms ha en betydande påverkan på framtida intäkter och kassabehållning. Det är styrelsens bedömning att befintliga likvida medel, den genomförda nyemissionen och övriga tillgängliga finansieringsalternativ säkerställer finansieringen av verksamheten enligt nuvarande planer.

Ett forskningsbolag som Active Biotech kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, då de projekt bolaget driver befinner sig i klinisk fas där ett antal parametrar påverkar sannolikheten för kommersiell framgång. Sammanfattningsvis är verksamheten förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. Då inga väsentliga förändringar avseende risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat under innevarande period, hänvisas till en detaljerad redovisning av dessa i förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2008.

Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag	juli – sep		jan – sep		Helår
MSEK	2009	2008	2009	2008	2008
Nettoomsättning	2.5	3.0	7.7	8.8	53.5
Administrationskostnader	-3.9	-11.9	-13.5	-24.1	-30.7
Forsknings- och utvecklingskostnader	-44.8	-53.3	-158.9	-151.7	-207.4
Rörelseresultat	-46.1	-62.3	-164.6	-167.0	-184.6
Finansnetto	-0.4	-0.5	-0.5	5.0	4.0
Resultat efter finansiella poster	-46.5	-62.7	-165.1	-162.0	-180.6
Skatt	–	–	–	–	-1.0
Periodens resultat	-46.5	-62.7	-165.1	-162.0	-181.6
Periodens resultat hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare	-46.5	-62.7	-165.1	-162.0	-181.6
Minoritetsintresse	–	–	–	–	–
Periodens resultat	-46.5	-62.7	-165.1	-162.0	-181.6
Övrigt totalresultat
Förändring av omvärderingsreserv	-0.3	-0.3	-1.0	-1.0	-1.3
Förändring av omräkningsreserv	–	–	–	-0.6	-0.6
Skatt hänförlig till övrigt totalresultat	0.1	0.1	0.3	0.3	1.3
Periodens totalresultat	-46.8	-63.0	-165.9	-163.4	-182.2
Periodens totalresultat hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare	-46.8	-63.0	-165.9	-163.4	-182.2
Minoritetsintresse	–	–	–	–	–
Periodens totalresultat	-46.8	-63.0	-165.9	-163.4	-182.2
Avskrivningar ingår med	2.4	2.3	7.2	9.1	11.5
Investeringar i materiella anläggningstillgångar	0.1	1.0	0.1	2.6	2.9
	-0.73	-1.22	-2.90	-3.30	-3.66
Periodens resultat per aktie före utspädning (sek) Periodens resultat per aktie efter utspädning (sek)	-0.73	-1.22	-2.90	-3.30	-3.66
Periodens totalresultat per aktie före utspädning (sek)	-0.73	-1.23	-2.91	-3.33	-3.67
Periodens totalresultat per aktie efter utspädning (sek)	-0.73	-1.23	-2.91	-3.33	-3.67
Vägt antal utestående stamaktier före utspädning (tusental)	64 052	51 242	56 967	49 055	49 605
Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning (tusental)	64 052	51 242	56 967	49 055	49 605
Antal aktier vid periodens slut, tusental	64 052	51 242	64 052	51 242	51 242
Antal aktier vid periodens slut inklusive teckningsoptioner, tusental	64 943	52 572	64 943	52 572	52 572
Koncernens rapport över finansiell ställning i sammandrag			30 sep		31 dec
MSEK			2009	2008	2008
Materiella anläggningstillgångar			321.1	324.7	324.6
Finansiella anläggningstillgångar			0.0	0.0	0.0
Summa anläggningstillgångar			321.1	324.7	324.6
Kortfristiga fordringar			18.7	13.1	9.7
Kortfristiga placeringar			50.0	–	–
Likvida medel			152.1	160.6	138.7
Summa omsättningstillgångar			220.8	173.7	148.4
Summa tillgångar			541.9	498.3	472.9
Eget kapital			247.5	182.0	163.6
Långfristiga skulder Kortfristiga skulder			250.2 44.2	251.4 64.9	251.7 57.6
Summa eget kapital och skulder			541.9	498.3	472.9
Koncernens rapport över förändring av totalt eget kapital i sammandrag
Belopp vid periodens ingång			163.6	189.6	189.6
Personaloptionsprogram			–	1.5	1.5
Överföring från omvärderingsreserv			0.7	0.7	0.9
Nyemission			249.0	153.7	153.9
Periodens totalresultat			-165.9	-163.4	-182.2
Belopp vid periodens utgång			247.5	182.0	163.6

Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag	jan – sep	Helår
MSEK	2009	2008	2008
Resultat efter finansiella poster	-165.1	-162.0	-180.6
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m.	7.2	2.6	5.4
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital	-158.0	-159.4	-175.3
Förändringar i rörelsekapital	-22.5	20.4	15.8
Kassaflöde från den löpande verksamheten	-180.4	-139.0	-159.5
Investering i materiella anläggningstillgångar	-0.1	-2.6	-2.9
Investering i finansiella anläggningstillgångar	-50.0	–	–
Minskning i finansiella anläggningstillgångar	–	9.8	9.8
Kassaflöde från investeringsverksamheten	-50.1	7.2	7.0
Nyemission	249.0	153.7	153.9
Upptagna lån/amortering av låneskulder	-5.1	0.1	-1.2
Kassaflöde från finansieringsverksamheten	243.9	153.8	152.6
Periodens kassaflöde	13.4	21.9	0.1
Likvida medel vid periodens början	138.7	138.6	138.6
Likvida medel vid periodens slut	152.1	160.6	138.7
	30 sep		31 dec
Nyckeltal	2009	2008	2008
Eget kapital, MSEK	247.5	182.0	163.6
Eget kapital per aktie, SEK	3.86	3.55	3.19
Soliditet i moderbolaget	96.4%	66.6%	91.1%
Soliditet i koncernen	45.7%	36.5%	34.6%
Medelantal årsanställda	90	89	89

Active Biotech - moderbolaget

Resultaträkning	juli – sep		jan – sep		Helår
MSEK	2009	2008	2009	2008	2008
Nettoomsättning	0.9	0.9	2.6	4.3	46.4
Administrationskostnader	-2.5	-12.2	-12.6	-26.5	-33.2
Rörelseresultat	-1.7	-11.3	-10.0	-22.2	13.1
Resultat från finansiella poster:
Resultat från andelar i koncernföretag	–	–	–	–	37.6
Resultat från övriga värdepapper och
fordringar som är anläggningstillgångar	–	–	–	7.4	7.4
Ränteintäkter och liknande resultatposter	1.2	2.1	1.6	4.1	5.5
Räntekostnader och liknande resultatposter	–	0.0	0.0	0.0	0.0
Resultat efter finansiella poster	-0.5	-9.2	-8.4	-10.7	63.6
Skatt	–	–	–	–	–
Årets resultat	-0.5	-9.2	-8.4	-10.7	63.6
Balansräkning i sammandrag			30 sep		31 dec
MSEK			2009	2008	2008
Materiella anläggningstillgångar			0.4	0.4	0.4
Finansiella anläggningstillgångar			202.5	229.4	202.5
Summa anläggningstillgångar			202.8	229.8	202.8
Kortfristiga fordringar			11.0	69.2	10.3
Kortfristiga placeringar			50.0	75.0	–
Kassa och bank			145.8	67.1	131.6
Summa omsättningstillgångar			206.8	211.3	141.9
Summa tillgångar			409.7	441.0	344.7
Eget kapital			394.7	293.6	314.1
Långfristiga skulder			–	–	–
Kortfristiga skulder			14.9	147.5	30.6
Summa eget kapital och skulder			409.7	441.0	344.7

Eventuella summeringsfel beror på avrundningar

Redovisningsprinciper

Delårsrapporten för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Vidare har tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och lagen om värdepappersmarknaden tillämpats. Samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder har tillämpats som i den senaste årsredovisningen.

Omarbetade IAS 1 Utformning av finansiella rapporter tillämpas från den 1 januari 2009. Ändringen har påverkat Active Biotechs redovisning retroaktivt från den 31 december 2007. Ändringen medför bland annat att intäkter och kostnader som tidigare redovisats direkt i eget kapital numera redovisas i en separat rapport direkt efter resultatrapporten. En annan förändring är att nya benämningar på de finansiella rapporterna har använts.

Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och lagen om värdepappersmarknaden, vilket är i enlighet med bestämmelserna i RFR 2.2 Redovisning för juridisk person. Samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder har tillämpats som i den senaste årsredovisningen.

Juridisk friskrivning

Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker.

Årsstämma 2010

Ordinarie årsstämma hålls den 6 maj 2010 i bolagets lokaler på Scheelevägen 22 i Lund. Mer detaljerad inbjudan kommer närmare detta datum.

Kommande rapporttillfällen

Bokslutsrapport 2009: 11 februari 2010 Delårsrapport januari-mars 2010: 22 april 2010 Delårsrapport januari-juni 2010: 11 augusti 2010 Delårsrapport januari-september 2010: 27 oktober 2010 Bokslutsrapport 2010: 10 februari 2011 Rapporterna finns per dessa datum tillgängliga på www.activebiotech.com.

Lund den 5 november, 2009 Active Biotech AB (publ)

Tomas Leanderson Verkställande direktör

Granskningsrapport Inledning

Vi har utfört en översiktlig granskning av delårsrapporten för Active Biotech AB, org nr 556223-9227, per den 30 september 2009 och den niomånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.

Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning

Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning (SÖG) 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Slutsats

Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.

Malmö den 4 november 2009

KPMG AB David Olow Auktoriserad revisor

Om Active Biotech

Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på forskning och utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, avsedd för behandling av multipel skleros, samt ANYARA för målsökande terapi av i första hand njurcancer. Företaget har ytterligare tre projekt i klinisk utveckling, TASQ för prostatacancer, 57-57 för SLE och RhuDex™ för RA, samtliga i tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i denna delårsrapport enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 5 november 2009, kl.08.30.

Active Biotech AB Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 00