Active Biotech — Earnings Release 2011

Aug 11, 2011

Delårsrapport januari – juni 2011

• Laquinimod ― resultat från fas III-studien BRAVO bekräftar laquinimods unika profil för behandling av multipel skleros
• TASQ ― rekrytering av patienter till fas III-studien pågår
• TASQ ― samarbetsavtal inlett med Ipsen
• ANYARA ― fas III-studien fortskrider enligt plan
• 57-57 ― förberedelser för start av klinisk studie i SSc pågår
• ISI ― projektet fortskrider enligt plan
• RhuDex™ ― förberedelser för fortsatt klinisk utveckling pågår
• Nettoomsättning 228,8 (6,1) MSEK
• Rörelseresultat 70,6 (-102,4) MSEK
• Resultat efter skatt 77,7 (-108,3) MSEK
• Resultat per aktie för perioden uppgick till 1,14 (-1,67) SEK

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Tomas Leanderson VD Tfn 046-19 20 95

Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com Fax 046-19 11 00

Hans Kolam Active Biotech AB CFO (org.nr 556223-9227) Tfn 046-19 20 44 Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00

Laquinimod – en ny oral immunmodulerande substans för behandling av autoimmuna sjukdomar

Laquinimod är en quinolinsubstans i fas III-utveckling för behandling av multipel skleros (MS). Active Biotech har avtal med det israeliska läkemedelsbolaget Teva Pharmaceutical Industries Ltd (juni 2004) avseende utveckling och kommersialisering av laquinimod. I september 2009 presenterades första gången data som visar att laquinimod har såväl skyddande effekt på nervfibrer som antiinflammatoriska egenskaper. I december 2010 presenterades positiva resultat från fas III-studien ALLEGRO. Laquinimod uppnådde det primära kliniska målet att minska antalet relapser per år och bromsade signifikant funktionsnedsättningen.

– Det globala kliniska fas III-programmet är avslutat med resultat även från den andra fas III-studien, BRAVO. Teva planerar att inlämna registreringsansökan i början av 2012. Se mer under "Händelser efter balansdagen".

– Den 12 april offentliggjordes resultaten från den två år långa fas III-studien ALLEGRO av laquinimod. Data presenterades som "Late breaking research" på konferensen American Academy of Neurology (AAN). Laquinimod uppvisade i ALLEGRO-studien statistiskt signifikant färre antal relapser per år med 23 procent (p=0.0024) (primärt kliniskt mål), samt en signifikant lägre, 36 procent (p=0.0122), risk för funktionsnedsättning enligt EDSS-skalan (Expanded Disability Status Scale) jämfört med placebo. Behandling med laquinimod gav dessutom signifikant mindre förstörd hjärnvävnad, 33 procent sänkt progression av hjärnatrofi (p<0.0001). Laquinimod var säker och tolererades väl utan några immunsuppressiva effekter. Frekvensen av biverkningar, inklusive förekomsten av infektioner, var jämförbar med placebogruppen. De vanligaste förekommande biverkningarna var huvudvärk, nasofaryngit och ryggvärk. Förekomsten av förhöjda leverenzymvärden var högre i patienter som behandlats med laquinimod, dock var dessa ökningar asymptomatiska och reversibla. Inga rapporterade dödsfall fanns bland patienter behandlade med laquinimod.

– De kliniska fas II-prövningarna för behandling av Crohns sjukdom och Lupus fortskrider enligt plan.

TASQ – anti-angiogen substans för behandling av prostatacancer

Utvecklingen av TASQ inriktas främst mot behandling av prostatacancer. TASQ är en anti-angiogen substans, dvs. den stryper näringstillförseln till tumören. Studier har visat att TASQ utövar sin antitumöraktivitet genom att hämma tillväxt av blodkärl i tumören. Uppreglering av det anti-angiogena proteinet trombospondin-1 (TSP1) är en del i denna mekanism. I december 2009 meddelades att det primära kliniska målet, att uppvisa en högre andel patienter som ej försämras i sin sjukdom efter sex månaders behandling med TASQ, uppnåddes i en klinisk fas II-studie.

I april tecknade Active Biotech och Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ett brett samarbetsavtal för gemensam utveckling och kommersialisering av Active Biotechs substans TASQ. Avtalet ger Ipsen exklusiva rättigheter till kommersialisering av TASQ globalt, förutom i Nord- och Sydamerika och Japan där Active Biotech behållit alla kommersialiserings- och marknadsrättigheter. Bolagen utvecklar gemensamt TASQ för behandling av hormon-resistent prostatacancer med möjligheten att utveckla TASQ även i andra cancerindikationer.

Active Biotech erhöll en betalning från Ipsen om 25M€ i samband med att avtalet ingicks. Engångsbetalningar kommer att utfalla under den pågående fas III studien, i samband med registrering av TASQ och vid vissa uppnådda försäljningsmål. Den maximala summan av alla engångsbetalningar som kan utbetalas till Active Biotech överstiger 200M€. Vidare kommer en trappstegsvis stigande dubbelsiffrig royalty att betalas av Ipsen till Active Biotech på all försäljning av TASQ i Ipsens territorium.

Active Biotech ansvarar för den pågående fas III-studien och rekrytering av prostatacancer-patienter pågår med full styrka världen över. Studien är en global, randomiserad, dubbel-blind, placebokontrollerad fas III-studie i patienter med metastaserande hormon-resistent prostatacancer (CRPC). Studien är avsedd att bekräfta TASQ:s effekt på sjukdomen med radiologisk "Progression Free Survival" (PFS) som primärt klinisk mål ("primary endpoint") och överlevnad som sekundärt kliniskt mål ("secondary endpoint"). Studien kommer att omfatta cirka 1200 patienter fördelade på över 250 kliniker. Ipsen genomför och bekostar en europeisk kompletterande studie i prostatacancerpatienter. Förberedelser för start av denna studie pågår.

ANYARA – fusionsprotein för immunologisk behandling av njurcancer

ANYARA är en så kallad TTS (Tumor Targeting Superantigens)-substans som gör behandlingen av cancer tumörspecifik. Utvecklingen av ANYARA inriktas primärt mot njurcancer. Positiva data har uppvisats dels vid interimsanalys i fas II/III, dels i kliniska fas I-prövningar i lungcancer, njurcancer och bukspottkörtelcancer. Den med ANYARA observerade median-överlevnaden, 26,2 månader för patienter med avancerad njurcancer, är dubbelt så lång som den förväntade överlevnaden. I juli 2009 publicerades resultat från två fas I-studier av ANYARA i den vetenskapliga tidskriften Journal of Clinical Oncology, där ANYARA studerats både som monoterapi och i kombination med ett etablerat cancerläkemedel - docetaxel (Taxotere®) - i patienter med avancerad cancer. Resultaten visade att ANYARA tolererades väl både som monoterapi och i kombination med docetaxel. För närvarande pågår en registreringsgrundande fas III-studie i patienter med avancerad njurcancer. Fas III-studien är fullrekryterad sedan i juni 2009 och omfattar över 500 patienter vid cirka 50 kliniker i Europa. ANYARA har "orphan-drug" status från det europeiska läkemedelsverket för indikationen njurcancer. Information kring den pågående kliniska studien finns på www.activebiotech.com samt på www.clinicaltrials.gov.

– Den pågående fas III-studien utvärderar effekten av ANYARA i kombination med interferon-alfa jämfört med enbart interferon-alfa i patienter med avancerad njurcancer. Den primära kliniska effektparametern är överlevnad och avläses efter 384 registrerade händelser (dödsfall). Resultat förväntas kunna presenteras under 2012.

57-57 – en ny oral immunmodulerande substans för behandling av systemisk skleros/ sklerodermi

57-57 är en quinolinsubstans som utvecklas för behandling av systemisk skleros/sklerodermi. Denna sällsynta sjukdom är en så kallad särläkemedelsindikation ("orphan drug indication"). I februari 2011 erhöll projektet 57-57 "orphan medicinal product-status" för indikationen systemisk skleros. EMA:s benämning av "orphan medicinal products" - särläkemedel - är inrättat för att främja utvecklingen av läkemedel som kan göra väsentlig nytta för patienter som lider av ovanliga, livshotande, allvarligt funktionsnedsättande sjukdomar. Enligt EMA:s anvisningar kan särläkemedelsstatus potentiellt ge 10 års marknadsexklusivitet om läkemedelskandidaten blir godkänd för behandling i EU.

– Förberedelser pågår för start av en explorativ studie i systemisk skleros/sklerodermi under 2011.

ISI (Inhibition of S100 interactions) – prekliniskt projekt som bygger på quinolinsubstansernas verkningsmekanism

Active Biotech bedriver ett nytt forskningsprojekt som syftar till att exploatera de egna prekliniska resultat som genererats avseende en målmolekyl för Q-substanserna samt deras biologiska verkningsmekanism. I april 2009 publicerades resultaten kring en målmolekyl för Q-substanserna i PLoS Biology (Volume 7, Issue 4, s. 800-812). Studien visar att Q-substanserna binder till en molekyl kallad S100A9. S100A9 uttrycks på vita blodkroppar som är involverade i regleringen av immunförsvaret. Vidare visas att S100A9 interagerar med två kända inflammationsfrämjande receptorer ("toll like receptor 4" (TLR4) och "receptor of advanced glycation end products" (RAGE)), och att denna interaktion hämmas av Q-substanserna. Projektet har som mål att ta fram nya, patenterbara kemiska substanser som interagerar med Q-substansernas målmolekyl och att välja en läkemedelskandidat under 2011/2012.

– Projektet fortlöper enligt plan.

RhuDex™ – en ny oral substans för behandling av ledgångsreumatism

I projektet med Active Biotechs patenterade CD80-antagonister utvecklas läkemedelskandidaten RhuDex för behandling av ledgångsreumatism, reumatoid artrit (RA). I april 2002 ingick Active Biotech ett licensavtal med Avidex Ltd, numera helägt dotterbolag till det tyska bioteknikföretaget MediGene AG, enligt vilket MediGene har exklusiv rätt att vidareutveckla CD80-antagonisterna samt marknadsföra produkter där dessa substanser ingår. Två fas I-studier har sedan tidigare framgångsrikt genomförts där man studerat läkemedelskandidaten RhuDex med avseende på säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik i friska frivilliga. I juni 2008 rapporterade MediGene att en klinisk fas IIa-studie uppnått sitt mål. För ytterligare information och senaste nytt kring RhuDex, se www.medigene.com.

– Medigene meddelade i juni att de slutit avtal med Quotient Clinical för att med tekniken RapidFACT™ utveckla och kliniskt testa olika beredningsformer av RhuDex och på så sätt optimera det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet.

Händelser efter balansdagen

– Den 1 augusti offentliggjordes de första resultaten från fas III-studien BRAVO, vilken var utformad för att utvärdera effekten, säkerheten och tolerabiliteten av laquinimod i tablettform jämfört med placebo, samt göra en nytta/risk (benefit-risk)-jämförelse mellan laquinimod och en referenssubstans, interferon β-1a (Avonex®). BRAVO är den andra globala fas III-studien som utvärderar laquinimod i tablettform en gång om dagen för behandling av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS). BRAVO-studien uppvisade en trend men uppnådde inte statistisk signifikans vad gällde det primära kliniska målet att, jämfört med placebo, minska antalet relapser per år (p=0.075). Minskningen av funktionsnedsättningen mätt med EDSS uppvisade även den en trend till behandlingseffekt men uppvisade heller ej statistisk signifikans. Däremot visades en statistisk signifikant reduktion av förlusten av hjärnvävnad när laquinimod jämfördes med placebo.

Randomiseringsprocessen i BRAVO har skett på ett korrekt sätt och enligt protokoll. Dock skiljer sig placebo- respektive behandlingsgruppen sig åt vad gäller ingångsvärdena vid två magnetkameramätningar (MRI) som görs omedelbart innan studiestart (baseline). När denna obalans korrigerats i enlighet med en standardmässig och i förväg definierad sensitivitetsanalys, enligt den statistiska analysplanen (SAP) i studieprotokollet, uppvisade laquinimod en statistisk signifikant minskning av antalet relapser per år (21.3 procent, p=0.026), liksom en statistisk signifikant minskad risk för funktionsnedsättning mätt med EDSS-skalan (Expanded Disability Status Scale) (33.5 procent, p=0.044). Effekten av laquinimod på att minska förlusten av hjärnvolym var även den signifikant i denna analys (27.5 procent, p<0.0001).

Resultaten från BRAVO-studien bekräftar laquinimods skyddande effekt på det centrala nervsystemet (CNS) och är i linje med resultaten från den första fas III-studien av laquinimod, ALLEGRO. Utöver detta uppvisade laquinimod i BRAVO-studien, precis som i ALLEGRO, god säkerhet och tolerabilitet.

– Den 2 augusti meddelade Active Biotechs partner MediGene om förberedelser för att fortsätta den kliniska utvecklingen av RhuDex®. Planen är att initiera en fas I klinisk studie under 2011, där en ny formulering utvecklad för behandling av kroniska tillstånd kommer testas och optimeras.

Finansiell information

Kommentar till koncernens resultat för perioden januari – juni, 2011

Nettoomsättningen för perioden uppgick till 228,8 (6,1) MSEK och omfattar 223,2 MSEK i engångsbetalning från Ipsen Pharma för de exklusiva rättigheterna till kommersialisering av TASQ globalt, förutom i Nord- och Sydamerika och Japan. Service- och hyresintäkter uppgick till 5,6 (6,1) MSEK.

Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 158,2 (108,6) MSEK, varav forskningskostnaderna uppgick till 148,5 (96,8) MSEK. Kostnadsökningen förklaras till fullo av kostnader för den pågående fas III-prövningen med TASQ mot prostatacancer. Den kliniska fas IIIprövningen kommer att, när den är fullrekryterad, omfatta cirka 1200 patienter på över 250 kliniker i 40 länder. Kostnadsnivån för den pågående fas III-studien för njurcancerprojektet ANYARA, den explorativa studien för projektet 57-57 samt det prekliniska projektet ISI har varit lägre än motsvarande period föregående år.

De sedan tidigare utlicensierade projekten, laquinimod och RhuDex, finansieras till fullo av respektive samarbetspartner.

Administrationskostnaderna uppgick till 9,7 (11,8) MSEK.

Rörelseresultatet förbättrades med 173,0 MSEK jämfört med motsvarande period föregående år, från en förlust uppgående till 102,4 MSEK till en vinst uppgående till 70,6 MSEK.

Periodens finansiella netto uppgick till 5,9 (-5,9) MSEK och resultatet efter skatt uppgick till 77,7 (-108,3) MSEK.

Kassaflöde, likviditet och finansiell ställning

Likvida medel uppgick vid periodens slut till 601,3 MSEK, att jämföras med 131,1 MSEK vid utgång av 2010.

Kassaflöde för perioden uppgick till 470,2 (79,3) MSEK varav kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 83,2 (-93,9) MSEK. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 387,2 (173,2) MSEK, detta som en följd av den under perioden genomförda riktade emissionen till internationella institutionella investerare samt kvalificerade investerare i Sverige och personalens optionslösen, totalt tillfördes 389,6 MSEK efter emissionskostnader.

Investeringar

Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 0,3 (0,0) MSEK.

Kommentar till moderbolagets resultat och finansiella ställning

Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 233,9 (1,8) MSEK.

Rörelsekostnaderna uppgick under perioden till 174,2 (7,3) MSEK och det finansiella nettot till 9,3 (0,5) MSEK. Resultatet efter finansiella poster uppgick till 69,1 (-5,0) MSEK.

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 594,4 MSEK jämfört med 125,4 MSEK vid årets början.

Aktiekapital

Koncernens egna kapital vid periodens utgång uppgick till 652,5 MSEK, att jämföras med 181,8 MSEK vid utgången av föregående år.

Totalt antal utestående aktier uppgick vid utgången av juni 2011 till 68 923 582. Inga ytterligare utestående personaloptioner återstår att lösa.

Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 67,1%, att jämföras med 36,1% vid utgången av 2010. Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 91,9% respektive 81,3%.

Organisation

För att kunna utveckla pågående och kommande samarbetsavtal har Göran Forsberg utnämnts till Chief Business Officer (CBO) för Active Biotech. I och med denna förändring av ansvarsområde kommer ansvaret för Investor Relations att övergå till VD Tomas Leanderson och Hans Kolam, CFO.

Medelantalet anställda uppgick till 81 (89), varav andelen anställda i forsknings- och utvecklingsverksamheten uppgick till 66 (74). Vid periodens slut var antalet anställda i koncernen 81 (87).

Framtidsutsikter, inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Avgörande för Active Biotechs långsiktiga finansiella styrka och uthållighet är bolagets förmåga att utveckla läkemedelsprojekt till den punkt då samarbetsavtal kan ingås och partnern tar över den fortsatta utvecklingen och kommersialiseringen av projektet. Under denna utvecklingsfas förväntas en värdeökning i projekten. Utvecklingen av redan ingångna och tillkomsten av nya samarbetsavtal bedöms ha en betydande påverkan på framtida intäkter och kassabehållning. Det är styrelsens bedömning att befintliga likvida medel samt intäkter från redan tecknade samarbetsavtal säkerställer finansieringen av verksamheten enligt nuvarande planer.

Ett forskningsbolag som Active Biotech kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, då de projekt bolaget driver befinner sig i klinisk fas där ett antal parametrar påverkar sannolikheten för kommersiell framgång. Sammanfattningsvis är verksamheten förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. Då inga väsentliga förändringar avseende risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat under innevarande period, hänvisas till en detaljerad redovisning av dessa i förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2010.

Resultaträkning för koncernen i sammandrag	april – juni		jan – juni		Helår
MSEK	2011	2010	2011	2010	2010
Nettoomsättning	226.1	3.4	228.8	6.1	11.4
Administrationskostnader	-3.1	-7.1	-9.7	-11.8	-23.1
Forsknings- och utvecklingskostnader	-81.4	-47.6	-148.5	-96.8	-217.3
Rörelseresultat	141.5	-51.4	70.6	-102.4	-229.0
Finansnetto	4.3	-3.3	5.9	-5.9	-4.7
Resultat före skatt	145.8	-54.8	76.5	-108.3	-233.6
Skatt	1.2	–	1.2	–	12.6
Periodens resultat	147.0	-54.8	77.7	-108.3	-221.1
Periodens resultat hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare	147.0	-54.8	77.7	-108.3	-221.1
Innehav utan bestämmande inflytande	–	–	–	–	–
Periodens resultat	147.0	-54.8	77.7	-108.3	-221.1
Periodens resultat per aktie före utspädning (sek) Periodens resultat per aktie efter utspädning (sek)	2.14 2.14	-0.83 -0.83	1.14 1.14	-1.67 -1.67	-3.38 -3.38
Rapport över totalresultat för koncernen
Periodens resultat	147.0	-54.8	77.7	-108.3	-221.1
Övrigt totalresultat
Förändring av omvärderingsreserv	4.1	-0.3	3.6	-0.7	46.4
Skatt hänförlig till övrigt totalresultat	-1.1	0.1	-0.9	0.2	-12.2
Periodens totalresultat	150.1	-55.0	80.4	-108.8	-186.8
Periodens totalresultat hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare	150.1	-55.0	80.4	-108.8	-186.8
Innehav utan bestämmande inflytande	–	–	–	–	–
Periodens totalresultat	150.1	-55.0	80.4	-108.8	-186.8
Avskrivningar ingår med	3.0	2.4	6.0	4.9	9.8
Investeringar i materiella anläggningstillgångar	0.1	–	0.3	–	0.1
Vägt antal utestående stamaktier före utspädning (tusental)	68 831	65 764	68 265	64 944	65 465
Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning (tusental)	68 831	65 764	68 265	64 944	65 465
Antal aktier vid periodens slut, (tusental)	68 924	65 952	68 924	65 952	66 000
Utestående teckningsoptioner (tusental)	–	387	–	387	348
– berättigar till antal aktier vid lösen (tusental)	–	476	–	476	428
Koncernens rapport över finansiell ställning i sammandrag			30 juni		31 dec
MSEK			2011	2010	2010
Materiella anläggningstillgångar			358.2	314.7	358.5
Finansiella anläggningstillgångar			0.0	0.0	0.0
Summa anläggningstillgångar			358.2	314.7	358.5
Kortfristiga fordringar			12.3	9.8	13.4
Likvida medel			601.3	235.3	131.1
Summa omsättningstillgångar			613.6	245.1	144.6
Summa tillgångar			971.8	559.8	503.1
Eget kapital			652.5	257.2	181.8
Långfristiga skulder			240.1	244.8	241.7
Kortfristiga skulder			79.2	57.8	79.7
Summa eget kapital och skulder			971.8	559.8	503.1
Koncernens rapport över förändring av totalt eget kapital i sammandrag
Belopp vid periodens ingång			181.8	188.6	188.6
Överföring från omvärderingsreserv			0.7	0.5	1.0
Nyemission Periodens totalresultat			389.6 80.4	176.9 -108.8	179.0 -186.8
Belopp vid periodens utgång			652.5	257.2	181.8

Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag			jan – juni	Helår
MSEK			2011	2010	2010
Resultat före skatt			76.5	-108.3	-233.6
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m.			6.0	4.9	9.8
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital			82.5	-103.4	-223.9
Förändringar i rörelsekapital			0.7	9.5	27.5
Kassaflöde från den löpande verksamheten			83.2	-93.9	-196.3
Investering i materiella anläggningstillgångar			-0.3	–	-0.1
Kassaflöde från investeringsverksamheten			-0.3	–	-0.1
Nyemission Upptagna lån/amortering av låneskulder			389.6 -2.4	176.9 -3.7	179.0 -7.5
Kassaflöde från finansieringsverksamheten			387.2	173.2	171.5
Periodens kassaflöde			470.2	79.3	-24.9
Likvida medel vid periodens början Likvida medel vid periodens slut			131.1 601.3	156.0 235.3	156.0 131.1
			30 juni		31 dec
Nyckeltal			2011	2010	2010
Eget kapital, MSEK			652.5	257.2	181.8
Eget kapital per aktie, SEK			9.47	3.90	2.75
Soliditet i moderbolaget			91.9%	97.7%	81.3%
Soliditet i koncernen			67.1%	45.9%	36.1%
Medelantal årsanställda			81	89	87
Active Biotech - moderbolaget
Resultaträkning för moderbolaget		april – juni		jan – juni	Helår
MSEK	2011	2010	2011	2010	2010
Nettoomsättning	228,3	0,9	233,9	1,8	23,2
Administrationskostnader	-3,7	-2,4	-9,5	-7,3	-24,2
Forsknings- och utvecklingskostnader	-88,9	–	-164,7	–	-233,5
Rörelseresultat	135,8	-1,5	59,8	-5,5	-234,4
Resultat från finansiella poster:
Ränteintäkter och liknande resultatposter	9,1	0,2	10,6	0,5	1,7
Räntekostnader och liknande resultatposter Resultat efter finansiella poster	-0,8 144,0	– -1,3	-1,3 69,1	0,0 -5,0	0,0 -232,7
Skatt Årets resultat	– 144,0	– -1,3	– 69,1	– -5,0	– -232,7
Rapport över totalresultat för moderbolaget
Årets resultat	144,0	-1,3	69,1	-5,0	-232,7
Övrigt totalresultat	–	–	–	–	–
Årets totalresultat	144,0	-1,3	69,1	-5,0	-232,7
Balansräkning i sammandrag för moderbolaget				30 juni	31 dec
MSEK			2011	2010	2010
Goodwill			153,4	–	161,5
Materiella anläggningstillgångar			1,2	0,4	1,0
Finansiella anläggningstillgångar			40,6	202,5	40,6
Summa anläggningstillgångar			195,1	202,8	203,1
Kortfristiga fordringar Kortfristiga placeringar			22,6 20,0	100,7 –	25,9 –
Kassa och bank			574,4	222,5	125,4
Summa omsättningstillgångar			617,1	323,1	151,3
Summa tillgångar			812,2	525,9	354,4
Eget kapital			746,8	513,6	288,1
Kortfristiga skulder			65,5	12,3	66,3
Summa eget kapital och skulder			812,2	525,9	354,4

Eventuella summeringsfel beror på avrundningar

Redovisningsprinciper

Delårsrapporten för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Vidare har tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och lagen om värdepappersmarknaden tillämpats. Samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder har tillämpats som i den senaste årsredovisningen.

Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och lagen om värdepappersmarknaden. Samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder har tillämpats som i den senaste årsredovisningen.

Juridisk friskrivning

Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomi- och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker.

Kommande rapporttillfällen

Delårsrapport januari-september 2011: 3 november 2011 Bokslutsrapport 2011: 16 februari 2012

Rapporterna finns per dessa datum tillgängliga på www.activebiotech.com.

Lund den 11 augusti 2011 Active Biotech AB (publ)

Tomas Leanderson Verkställande direktör

Denna rapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer

Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, för behandling av multipel skleros, TASQ för prostatacancer samt ANYARA för målsökande terapi av i första hand njurcancer. Laquinimod är även i fas II klinisk utveckling för Crohns sjukdom och Lupus. Företaget har därutöver ytterligare två projekt i klinisk utveckling; 57-57 för Systemisk Skleros samt RhuDex™ för RA, båda i tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i denna delårsrapport enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 11 augusti 2011, kl. 08.30.