Poltreg S.A.

Regulatory Filings • Dec 3, 2025

Report Content W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 15/2024 w sprawie współpracy z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym (UCK) w ramach procedury wyjątku szpitalnego oraz informacji przekazywanych w tym zakresie w raportach okresowych, w szczególności odnośnie opóźnienia odnowienia zgody na rzecz szpitala UCK przez Poltransplant, Zarząd PolTREG S.A. (Spółka, Emitent, PolTREG) informuje, że w dniu 3 grudnia 2025 r. Spółka powzięła informację o otrzymaniu przez UCK pozwolenia Ministra Zdrowia na pobieranie od żywego dawcy krwi obwodowej pełnej (tkanka) - w celu otrzymania kożuszka leukocytarno-płytkowego do następczego wytworzenia badanego produktu leczniczego somatycznej terapii komórkowej (HE-ATMP/HE-SCTMP - wyizolowane i namnożone in vitro limfocyty Tregulatorowe) do zastosowania w układzie autologicznym medycznym eksperymencie leczniczym. Pozwolenie zostało wydane na okres 5 lat. Powyższe oznacza, że procedura leczenia pacjentów w stadium 2 (przedobjawowym) i 3 (objawowym) w wieku od 3 do 35 roku życia, w której na podstawie ww. umowy lek wytwarza i dostarcza PolTREG może być w dalszym ciągu realizowana.

Dodatkowo Spółka informuje, że pozostała do realizacji wartość zamówień w ramach współpracy z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym na podstawie umowy, o której Spółka informowała ww. raportem bieżącym wynosi 10,7 mln zł.