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Resultados tercer trimestre 2024

Grifols obtiene unos robustos resultados en el tercer trimestre impulsados por el crecimiento del 12,1% de Biopharma

Los ingresos en el tercer trimestre aumentaron un +12,4% cc¹ hasta 1.793 millones de euros impulsados por Biopharma y contribuyen a situar la cifra de negocio en 5.237 millones de euros en los nueve primeros meses del año, con un aumento del +9,1% cc.
El EBITDA ajustado del tercer trimestre creció un +26,7% cc y alcanzó 462 millones de euros (margen del 25,8%), situando el EBITDA ajustado acumulado hasta septiembre en 1.253 millones de euros (margen del 23,9%) gracias al mix de productos, el menor coste por litro de plasma y el apalancamiento operativo.
El flujo de caja libre² aumentó hasta 127 millones de euros en el trimestre impulsado, principalmente, por una mejor gestión del capital circulante.
El beneficio neto en el tercer trimestre se situó en 52 millones de euros y en 88 millones de euros hasta septiembre, impactado por los gastos financieros y fiscales no recurrentes asociados a la reducción de la deuda tras la venta del 20% de SRAAS. Excluyendo los gastos extraordinarios, el beneficio neto fue de 264 millones de euros en los nueve meses del año.
La ratio de apalancamiento³ ha disminuido secuencialmente y se sitúa en 5,1x desde 6,8x en el 1T'24.
Se reafirman las previsiones de guidance para el año 2024.

Barcelona, 7 de noviembre de 2024.- Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P, NASDAQ:GRFS), compañía global del ámbito de la salud líder en la producción de medicamentos derivados del plasma, ha presentado unos sólidos resultados en el tercer trimestre, con una mejora secuencial en los principales indicadores.

Nacho Abia, CEO de Grifols, afirma: "Estoy orgulloso de los buenos resultados obtenidos en el tercer trimestre. Gracias a todo el equipo de Grifols hemos logrado impulsar el crecimiento, mantener un disciplinado control de costes y avanzar en nuestras iniciativas de mejora continua. Con este trabajo en marcha y nuestros sólidos fundamentales, seguimos avanzando en la consecución de nuestros objetivos para 2024."

Por su parte, Rahul Srinivasan, CFO de Grifols comenta: "Este trimestre récord refleja la pasión y el compromiso de todo el equipo de Grifols con nuestra misión de mejorar la vida de los pacientes en todo el mundo y apoyar a nuestros donantes. Seguimos firmemente centrados en nuestras prioridades actuales de desapalancamiento y generación de flujo de caja libre."

Evolución de los ingresos

En el tercer trimestre de 2024, los ingresos totales alcanzaron los 1.793 millones de euros, con un aumento interanual del +12,4% cc (+12,2% reportado). Los ingresos en los nueve primeros meses del ejercicio crecieron un +9,1% cc (+8,6% reportado) y se han situado en 5.237 millones de euros impulsados por la fortaleza de Biopharma.

Nota: A efectos comparativos con el tercer trimestre de 2004, los estados financieros del tercer y del cuarto trimestre de 2003 se han reexpresado de acuerdo con la Información Privilegiada publicada el 30 de julio de 2024 y divulgada de acuerdo con la Nota 2(d) de los Estados Financieros Intermedios Consolidados del primer semestre de 2004.

¹ En moneda operativa o a tipo de cambio constante (cc), que excluye las variaciones del tipo de cambio registradas en el periodo

² Excluidos los ingresos de la transacción SRAAS.

³ Definido según el Acuerdo de Crédito.

La facturación de Biopharma creció un +12,1% cc (+12,1% reportado) en el 3T'24 hasta 1.533 millones de euros por la fuerte demanda de las proteínas clave en las principales zonas geográficas. Destacan los crecimientos de las inmunoglobulinas (+16,6% cc) y la albúmina (+11,7% cc) en EE.UU. y otros mercados internacionales. En los nueve primeros meses del año, los ingresos crecieron un +9,9% cc (+9,6% reportado), hasta 4.455 millones de euros.

La franquicia de inmunoglobulinas aumentó un +14,3% cc por los nuevos lanzamientos de la inmunoglobulina subcutánea (SCIG) en diversos países de Europa y sus buenos resultados en EE.UU., con un incremento del +51,8% cc.

La albúmina creció un +10,3% cc en lo que va de año por la mayor demanda en China. Además, las ventas de alfa-1 antitripsina y otras proteínas especiales crecieron un +1,3% cc en los nueve primeros meses del año favorecidas por la mayor demanda de las hiperinmunes para la rabia en EE.UU. y la recuperación de las ventas de alfa-1 en el tercer trimestre, tras acometer una transición estratégica de distribuidor de especialidades farmacéuticas en EE.UU.

Las ventas de Diagnostic aumentaron un +1,7% cc (+0% reportado) en términos comparables4 (-2,1% en términos reportados) hasta 479 millones de euros en los nueve primeros meses del año, con un incremento del +1,3% cc (+0% reportado) en el tercer trimestre. La mejora de los resultados está relacionada con la positiva evolución de las soluciones para tipaje sanguíneo, que crecen un +13,7% cc en lo que va de año y un +11,4% cc en el trimestre. También han contribuido las ventas de soluciones NAT para el cribado de donaciones de sangre y plasma mediante ácidos nucleicos, que creció un +3,5% cc en el tercer trimestre.

Se mantiene una gestión eficiente en el suministro de plasma que ha permitido disminuir ligeramente el coste por litro (CPL) en el tercer trimestre, acentuando el importante descenso acumulado desde el coste máximo experimentado en julio de 2022. Las perspectivas de los costes del plasma siguen siendo positivas, con oportunidades de nuevas reducciones derivadas de iniciativas de mejora continua destinadas a aumentar la eficiencia.

Resultados financieros y apalancamiento

El EBITDA ajustado en el tercer trimestre se situó en 462 millones de euros, con un margen del 25,8% y un aumento del +26,7% cc (+24,6% reportado) en comparación con el tercer trimestre de 2023. En los nueve primeros meses del año, el EBITDA ajustado ascendió a 1.253 millones de euros, con un aumento del +25,0% cc (+23,1% reportado).

Estos resultados reflejan un mejor mix de productos; una mejora del margen bruto, tras la reducción del coste por litro de plasma registrada en los últimos trimestres; y una sólida ejecución comercial y de apalancamiento operativo.

El EBITDA reportado en el tercer trimestre alcanzó 425 millones de euros y 1.149 millones de euros en los nueve primeros meses de 2024, que representan unos márgenes del 23,7% y el 21,9%, respectivamente. En el tercer trimestre, el EBITDA reportado incluyó cerca de 30 millones de euros de costes de transacción y reestructuración no recurrentes, así como 5 millones de euros del proyecto Biotest Next Level (BNL) 5 .

El beneficio neto reportado ha sido de 88 millones de euros en los nueve primeros meses del ejercicio, que suponen un aumento de 102 millones de euros en relación al mismo periodo del año anterior gracias al impulso de 52 millones de euros obtenidos en el tercer trimestre de 2024. El beneficio neto está afectado por determinados gastos financieros y fiscales no recurrentes asociados a los esfuerzos de la empresa por

⁴Excluida la compensación comercial de 19 millones de euros en Immunoassay Donor Screening (antes Recombinant proteins) a partir del primer trimestre de 2023. Si se incluye este importe, los resultados de Diagnostic se sitúan en -21% cc (-3,8% reportado) en los nueve primeros meses del ejercicio respecto al mismo periodo del año anterior.

⁵Next Level (BNL) es un proyecto único destinado a aumentar la capacidad de producción de la planta de Dreieich (Alemania).

reducir su deuda y a la operación de SRAAS. Excluidos estos elementos, el beneficio neto ascendió a 264 millones de euros en los nueve primeros meses del año.

El flujo de caja libre6 aumentó hasta alcanzar 127 millones de euros en el tercer trimestre y refleja una mejora secuencial en relación al déficit de 253 millones de euros del primer trimestre y de 57 millones de euros positivos del segundo trimestre. La mejora de la gestión del capital circulante ha favorecido a la mejora del flujo de caja libre del tercer trimestre.

A 30 de septiembre de 2024, la deuda financiera neta de Grifols según los criterios del acuerdo de crédito (credit agreement) se situó en 8.128 millones de euros. Este importe no incluye el impacto de 1.080 millones de euros de las obligaciones financieras relacionadas con el arrendamiento (alquileres) de los centros de plasma principalmente (NIIF 16). La deuda neta según balance fue de 9.208 millones de euros. La posición de liquidez se sitúa en 704 millones de euros.

El desapalancamiento sigue siendo una prioridad absoluta para Grifols. La ratio de apalancamiento se ha situado en 5,1x7 en el tercer trimestre, arrojando una mejora con respecto al 5,5x del segundo trimestre y al 6,8x del primer trimestre.

La compañía sigue centrada en reforzar su perfil financiero como refleja, en el tercer trimestre, la asignación de la totalidad de los 1.600 millones de euros de ingresos procedentes de la venta de activos de SRAAS a reducir la emisión de bonos senior garantizados con vencimiento en 2025 y los préstamos LTB con vencimiento en 2027.

Medidas alternativas de rendimiento (MAR)

Este documento contiene las siguientes medidas alternativas de rendimiento (MAR): EBITDA consolidado reportado; EBITDA consolidado ajustado; ratio de apalancamiento según el credit agreement; deuda neta según credit agreement; flujo de caja libre (FCF); capital circulante y elementos no recurrentes. Para más detalles sobre la definición, la explicación del uso y la conciliación de los MAR consulte el apéndice de la presentación que acompaña esta nota de prensa, así como el documento "Alternative Performance Measures" (APM) disponible en www.grifols.com/en/investors.

CONFERENCE CALL

Hoy, jueves 7 de noviembre 2024 a las a las 6:30 pm CET/12:30 pm EST, Grifols realizará una conference call para ofrecer una actualización de su negocio y comentar sus resultados correspondientes al tercer trimestre del ejercicio 2024.

A través de Resultados del 3T'24 de Grifols y www.grifols.com/en/investors se puede acceder para escuchar el webcast y ver la presentación. Se recomienda a los participantes que se registren con antelación al inicio de la conference call.

La transcripción y la grabación de la conference call estarán disponibles a través de www.grifols.com/en/investors en las 24 horas siguientes a la finalización de la misma.

ATENCIÓN A INVERSORES

Relaciones con Inversores y Sostenibilidad [email protected] - [email protected] [email protected] - [email protected] Tel. +34 93 571 02 21

⁶ Excluidos los ingresos de la transacción SRAAS

⁷ Definido según el Acuerdo de Crédito

ATENCIÓN A MEDIOS DE COMUNICACIÓN

Grifols Press Office
[email protected] / Tel. +34 93 571 00 02
Spain
Duomo Comunicación
Tel.: +34 91 311 92 89 – +34 91 311 92 90
Raquel Lumbreras (M. +34 659 572 185)
[email protected]
Borja Gómez (M. +34 650 402 225)
[email protected]

Sobre Grifols

Grifols es una compañía global del sector de la salud fundada en Barcelona en 1909 comprometida con la mejora de la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Líder en medicamentos esenciales derivados del plasma y medicina transfusional, la compañía desarrolla, produce y proporciona servicios y soluciones sanitarias innovadoras en más de 110 países.

Las necesidades de los pacientes y el conocimiento cada vez mayor de Grifols de muchas enfermedades crónicas, raras y prevalentes, a veces potencialmente mortales, impulsan la innovación de la compañía tanto en plasma como en otros biofármacos para mejorar la calidad de vida. Grifols se centra en el tratamiento de afecciones en una amplia gama de áreas terapéuticas: inmunología, hepatología y cuidados intensivos, neumología, hematología, neurología y enfermedades infecciosas.

Pionera en la industria del plasma, Grifols sigue ampliando su red de centros de donación, la mayor del mundo con más de 390 en Norteamérica, Europa, África y Oriente Medio, y China.

Como líder reconocido en medicina transfusional, Grifols ofrece una completa cartera de soluciones diseñadas para mejorar la seguridad desde la donación hasta la transfusión, además de tecnologías de diagnóstico clínico. Proporciona suministros biológicos de alta calidad para la investigación en ciencias de la vida, ensayos clínicos y para la fabricación de productos farmacéuticos y de diagnóstico. La empresa también suministra herramientas, información y servicios que permiten a hospitales, farmacias y profesionales sanitarios prestar una atención médica experta de forma eficiente.

Grifols, con una plantilla de más de 23.000 personas en más de 30 países y regiones, apuesta por un modelo de negocio sostenible, referente de innovación continua, calidad, seguridad y liderazgo ético.

En 2023, el impacto económico de Grifols en sus principales países de operación fue de 9.600 millones de euros. La empresa también generó 193.000 puestos de trabajo, entre indirectos e inducidos.

Las acciones clase A de la compañía cotizan en la Bolsa española, donde forman parte del Ibex-35 (MCE:GRF). Las acciones sin voto clase B de Grifols cotizan en el Mercado Continuo (MCE:GRF.P) y en el NASDAQ estadounidense a través de ADRs (NASDAQ:GRFS). Para más información sobre Grifols, visite www.grifols.com.

Disclaimer

La presente nota contiene información y afirmaciones de carácter prospectivo sobre Grifols basadas en hipótesis y previsiones actuales de la dirección de Grifols, incluidas cifras pro forma, estimaciones y sus hipótesis subyacentes, afirmaciones sobre planes, objetivos y expectativas con respecto a inversiones de capital, sinergias, productos y servicios, y afirmaciones sobre resultados futuros. Las declaraciones prospectivas son declaraciones que no constituyen hechos históricos y se identifican generalmente por las palabras "esperadas", "potenciales", "estimaciones" y expresiones similares.

Aunque Grifols considera que las expectativas reflejadas en dichas declaraciones prospectivas son razonables, diversos riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores podrían dar lugar a diferencias significativas entre los resultados futuros reales, la situación financiera, la evolución o el rendimiento de la compañía y las estimaciones aquí recogidas. Estos factores incluyen los comentados en nuestros informes públicos presentados ante la Comisión Nacional del Mercado de Valores y la Securities and Exchange Commission, que son accesibles al público. La Sociedad no asume responsabilidad alguna en cuanto a la actualización de estas previsiones o su adecuación a acontecimientos o desarrollos futuros. Las declaraciones prospectivas no constituyen garantías de resultados futuros. No han sido revisadas por los auditores de Grifols.

Resultados del tercer trimestre de 2024

7 de noviembre de 2024

Resultados del tercer trimestre de 2024 1 -

Aviso legal

Información importante

Esta presentación no constituye una oferta o invitación a la compra o suscripción de acciones, de conformidad con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2017/1129 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 14 de junio de 2017, sobre el folleto que debe publicarse en caso de oferta pública o admisión a cotización de valores en un mercado regulado y por el que se deroga la Directiva 2003/71/CE, la Ley 6/2023, de 17 de marzo, del Mercado de Valores y de Servicios de Inversión, modificada y refundida en cada momento, el Real Decreto 814/2023, de 8 de noviembre, y su normativa de desarrollo. Asimismo, este documento no constituye una oferta de compra, venta o canje, ni una solicitud de oferta de compra, venta o canje de valores, ni una solicitud de voto o aprobación en ninguna otra jurisdicción. Esta información no ha sido auditada.

Declaraciones prospectivas

Esta presentación contiene información y afirmaciones prospectivas sobre Grifols basadas en supuestos y previsiones actuales de la dirección de Grifols, incluidas cifras pro forma, estimaciones y sus supuestos subyacentes, afirmaciones sobre planes, objetivos y expectativas con respecto a inversiones de capital, sinergias, productos y servicios, y afirmaciones sobre resultados futuros. Las declaraciones prospectivas son declaraciones que no constituyen hechos históricos y se identifican generalmente por las palabras "esperadas", "potenciales", "estimaciones" y expresiones similares.

Medidas de rendimiento alternativas (MRA)

Este documento y cualquier teleconferencia o webcast relacionado (incluida una sesión de preguntas y respuestas) contienen, además de la información financiera preparada de acuerdo con las NIIF, medidas alternativas de rendimiento ("APM", por sus siglas en inglés), tal y como se definen en las directrices emitidas por la Autoridad Europea de Valores y Mercados ("ESMA", por sus siglas en inglés) el 5 de octubre de 2015. Las APMs son utilizadas por la dirección de Grifols para evaluar el rendimiento financiero, los flujos de efectivo o la posición financiera del grupo a la hora de tomar decisiones operativas y estratégicas para el grupo y, por lo tanto, son información útil para los inversores y otras partes interesadas. Algunos APM clave forman parte de los objetivos de remuneración de los consejeros ejecutivos, directivos y empleados.

Las APM se elaboran de forma coherente para los periodos presentados en este documento. Deben considerarse adicionales a las mediciones NIIF, pueden diferir de las definiciones dadas por los organismos reguladores relevantes para el grupo y de las medidas de título similar presentadas por otras empresas. No han sido auditadas, revisadas o verificadas por el auditor externo de Grifols. Para más detalles sobre la definición, explicación del uso y conciliación de las medidas de rendimiento alternativas, consulte el apéndice y el documento "Medidas de rendimiento alternativas" de nuestra página web www.grifols.com/en/investors.

Bases de presentación

A efectos comparativos con 9M del 2024, los estados financieros de 3T'23 y 4T'23 han sido reexpresados de acuerdo con la Información Privilegiada publicada el 30 de julio de 2024, y revelados además de acuerdo con la Nota 2(d) de los Estados Financieros Intermedios Consolidados de 1S'24.

Agenda

Nacho Abia Consejero Delegado (CEO)

Rahul Srinivasan Director Financiero (CFO)

Resultados del tercer trimestre de 2024 3 -

01 Introducción
02 Desempeño de negocio
03 Finanzas
04 Observaciones finales

05 Anexo

Nacho Abia Consejero delegado (CEO)

Resultados del tercer trimestre de 2024 4 -

Mantenimiento continuado de un sólido desempeño trimestral liderado por Biopharma

Acelerando el rendimiento y ejecutando la estrategia

Finanzas Plasma

Sólido crecimiento en todas las unidades de negocio y mercados principales
Ampliación del margen gracias a la combinación de productos, el menor coste por litro y el efecto multiplicador operativo
Liquidez 704 millones EUR
Reiteración de las previsiones para el ejercicio '24
En vías de alcanzar los objetivos de 2024
Fibrinógeno inicio del proceso regulatorio en la UE y en marcha en EE.UU.
GigaGen obtiene un contrato de la agencia BARDA estadounidense para desarrollar su plataforma de terapias de anticuerpos policlonales recombinantes
Gestión eficaz del suministro
El coste por litro sigue bajando
Ejecución de iniciativas para aumentar la eficiencia del plasma y la fabricación

Innovación Sostenibilidad

Avanzar en nuestro programa de sostenibilidad
Hemos obtenido la mejor puntuación de nuestra historia en el S&P Global CSA³ 2024.
Medalla de oro de EcoVadis

Nota: Todas las cifras se presentan sobre una base consolidada (incluyendo Biotest), y a cambio constante (cc), excluyendo las fluctuaciones de los tipos de cambio durante el periodo. Véanse las conciliaciones en los anexos. ¹Excluyendo la transacción de SRAAS; ²Definido según el contrato de crédito; véase el anexo; ³Corporate Sustainability Assessment (CSA).

Mejora secuencial de las métricas clave

1T'24 2T'24 3T'24

Ratio de apalancamiento²

²Definido según el Acuerdo de Crédito

21.6%

1300 1350 1400 18% 20% 22% 24% 26% 28%

Fuerte crecimiento continuado de los ingresos

Ingresos (en millones de euros)

Biopharma	+9.9% 9M 2024	+12.1% 3T'24
• Crecimiento en las principales zonas geográficas
• Mix de producto positivo
• Fuerte crecimiento de la albúmina en China
• Mejora la tendencia de Alfa-1

Diagnóstico	+1.7% 9M 2024	+1.3%1 3T'24
• BTS2 impulsa el crecimiento a doble dígito
• Sólida actividad subyacente	de NAT
IDS3 • one-off en el 1T23 que afecta al crecimiento interanual

Nota: Todas las cifras se presentan sobre una base consolidada (incluyendo Biotest), y a cambio constante (cc), excluyendo las fluctuaciones de los tipos de cambio durante el periodo. Véanse las conciliaciones en los anexos. ¹Crecimiento subyacente excluidos los ingresos extraordinarios del 1er trimestre de 23 relacionados con un ajuste comercial de 19 millones de euros en Diagnostic;

²Blood Typing Solutions;

3 Immunoassay Donor Screening (IDS), antes denominado Recombinant Proteins

Las inmunoglobulinas lideran el crecimiento a doble dígito de Biopharma Biopharma

Nota: Todas las cifras se presentan sobre una base consolidada (incluyendo Biotest), y a cambio constante (cc), excluyendo las fluctuaciones de los tipos de cambio durante el periodo.

Mejoras operativas y de eficiencia Biopharma

	Impulsar el rendimiento comercial			Mejorar la eficacia operativa
	Reforzar la oferta de productos	®Xembify acelera con 8 lanzamientos en la UE en 2024 • • Mejora de las tendencias pull-through en las marcas IG • Aumento moderado de la cuota de mercado de IG • Reforzar la propuesta de valor para los pacientes de Alfa-1	01	Buena inversión para seguir creciendo con 405 centros de plasma en EE.UU., Europa, Canadá y Egipto.
	Mayor impulso en EE.UU. y crecimiento sostenido en la UE	• Europa impulsa un crecimiento a doble dígito	02	Aprovechar las nuevas tecnologías y la eficiencia de los procesos para seguir ampliando la cuota de mercado.
Gestión del ciclo de vida y desarrollo de nuevos productos		®. Aprobación • Dosis quincenal de Xembify de la FDA en julio de 2024	03	Maximizar el rendimiento de IG con la implantación de nomogramas y procesos de fabricación
		• Alfa-1 AT-15% SC fase 1/2 primer paciente inscrito		Excelencia operativa en todas las
		• Fibrinógeno presentada MAA en la UE y sigue adelante BLA en EE.UU.	04	áreas de negocio
	Desarrollando capacidades	• Desarrollo de competencias y nuevas capacidades en el equipo comercial de EE.UU.	05	Centrarse en la experiencia del donante para aumentar su satisfacción

Biopharma

En curso de alcanzar los hitos de innovación de 2024

Hito	Completado	Linea En	Estado
Alfa-1 AT 15% SC Fase 1/2 Cohorte 2 Tx 1: Primer paciente inscrito	H1
PRECIOSA Último paciente en salir - LPLV	H1
OSIG en DED - Inicio de estudios preclínicos BPL	H1
Yimmugo BLA Aprobación de la FDA	H1
® Xembify Dosificación quincenal Aprobación de la FDA		H2
GIGA2339 para el VHB presentación de la fase 1 IND		H2
Resultados preliminares de PRECIOSA		H2
Gamunex en bolsa producción de lotes de conformidad		H2
Deficiencia congénita y adquirida de fibrinógeno Presentación de MAA/BLA		H2	MAA presentado1 La BLA de la FDA esta en curso

Adjudicación de un contrato para desarrollar una terapia policlonal recombinante para dos proteínas diana:
- − Los 7 serotipos de neurotoxinas botulínicas (BoNT)
- − La segunda amenaza biológica se determinará más adelante
Apoyar la creación, fabricación y desarrollo clínico inicial
Contrato valorado en hasta 135 millones de dólares repartidos en 6 años

¹La AAM sigue un procedimiento descentralizado (DCP) con el Estado miembro de referencia Alemania (PEI) y los Estados miembros afectados Austria (AGES) y España (AEMPS)

Resultados del tercer trimestre de 2024 10 -

Introducción Finanzas Observaciones finales Anexo Desempeño de Negocio

Diagnóstico

Fortaleciendo nuestro liderazgo en medicina de transfusión

	1		2	3
	Asegurar el liderazgo en el segmento de la medicina transfusional IVD		Aprovechar las nuevas plataformas de pruebas para entrar en el segmento del diagnóstico clínico	Crear más sinergias con Biopharma
	Medicina transfusional		Diagnóstico clínico	Soluciones Premium
Área de	Soluciones de tipaje sanguíneo (BTS)	Evaluación de donantes
negocio	Un negocio en crecimiento donde aspiramos a ser lideres	Negocio estabilizado preparado para un crecimiento constante	Convertirse en un actor innovador, importante y especializado	Apoyo a los programas de pruebas y desarrollo de nuevos medicamentos de
Palancas estratégicas a corto plazo	• Ejecutar el plan comercial • Reforzar la presencia en los principales mercados • Seguir aumentando la rentabilidad • Desarrollo de instrumentos BTS de nueva generación para impulsar el crecimiento	• Gestionar el ciclo de vida de Procleix Panther • Retener las cuentas estratégicas • Desarrollo de una nueva plataforma molecular para el cribado de sangre y plasma		Bipharma
Resultados 3T'24	• Crecimiento a doble dígito en los principales países • El analizador Eflexis gana tracción adicional • Licitaciones aseguradas en mercados clave	• El volumen de donaciones de sangre se mantiene estable en EE.UU. • Avances en el segmento de mercado de las pruebas de tejidos y órganos • Licitaciones aseguradas en mercados en expansión

Rahul Srinivasan Director Financiero (CFO)

Resultados del tercer trimestre de 2024 12 -

Fuerte impulso del negocio y fortalecimiento del perfil financiero

Primeras impresiones del CFO

Centrado en la misión

Compañía comprometida con la misión de mejorar la vida de los pacientes en todo el mundo y servir a los donantes

Sólidos cimientos, posición de liderazgo en el mercado y escala

Aprovechar las acciones audaces y visionarias del pasado

Sector con solidos fundamentos

Perspectivas sólidas de crecimiento tras superar el impacto de las inversiones extraordinarias

Disciplina financiera

Rigor analítico, gestión del riesgo y disciplina en la asignación de costes y capital; atención constante al desapalancamiento y la mejora de la generación de flujo de caja libre

Potencial alcista

Impulsar la mejora continua y la excelencia operativa

Comunicación

Una importante oportunidad de comunicación y compromiso con todos los participantes del mercado

3T 2024 y 9M 2024: Un trimestre récord en EBITDA ajustado, fuerte crecimiento en todos los ámbitos

		3T	2024	9M 2024
(en millones EUR % excepto	/x)	Reportado	Var vs. PY	Reportado	Var vs. PY
INGRESOS		1,793	+12,4% cc	5,237	+9,1% cc
BENEFICIO BRUTO		727	+16.6% cc	2,028	+14.5%
Margen		40.5%	+110bps	38.7%	+150bps
EBITDA ADJ.		462	+26,7% cc	1,253	+25,0% cc
Margen		25.8%	+260bps	23.9%	+270bps
BENEFICIO ANTES DE IMPUESTOS		119	+24.5%	233	+131.0%
RESULTADO NETO		52	n/a	88	n/a

FLUJO DE CAJA LIBRE1		127	+€97	(69)	+€144
RATIO DE	Ratio de apalancamiento neto total	-	-	5.1x	6,8x (1T'24)
APALANCAMIENTO2	Ratio de apalancamiento neto garantizado	-	-	3.1x	4,5x (1T'24)3

Nota: Todas las cifras se presentan en base consolidada (incluyendo Biotest). Cuando se especifica, las cifras se presentan a cambio constante (cc), excluidas las fluctuaciones del tipo de cambio durante el periodo. Véanse las conciliaciones en los anexos.

¹Excluidos los ingresos de la operación SRAAS;

²Definido según el Acuerdo de Crédito;

³Proforma para la refinanciación de 1.300 millones de euros de pagarés senior garantizados 2025 pagarés senior no garantizados

Resultados del tercer trimestre de 2024 14 -

Crecimiento significativo del EBITDA y del margen frente a un 2023 de récord

EBITDA ajustado (en millones de euros)

El impulso del negocio, la excelencia operativa y el apalancamiento operativo son los factores clave

Incremento del volumen
Mayor descenso del coste por litro de plasma
Mejora de los rendimientos del plasma y de los procesos de fabricación
Apalancamiento operativo

Sólido repunte del margen EBITDA ajustado y notable impulso del apalancamiento operativo

EBITDA Ajustado¹ (en millones EUR excepto %)

Gastos operativos² (en millones de euros excepto %)

Nota: Todas las cifras se presentan sobre una base consolidada (incluyendo Biotest), y a cambio constante (cc), excluyendo las fluctuaciones de los tipos de cambio durante el periodo. Véanse en los anexos todas las conciliaciones. ¹En 2019 y 2020, corresponde al EBITDA subyacente comunicado en ese momento, que también consideraba ciertos ajustes puntuales; ²Opex excluye los ajustes puntuales del periodo FY22-Q3'24, como se informa sistemáticamente en los anexos

La atención constante al flujo de caja libre está dando resultados

Conciliación del EBITDA ajustado con el flujo de caja libre (en millones de euros)

	1T'24	2T'24	3T'24	9M 24 d
EBITDA ajustado	350	441	462	1,253
Inventarios	(130)	(3)	59	(74)
Derechos de cobro	(154)	64	(19)	(109)
Acreedores	(56)	103	(62)	(15)
Capital circulante neto	1 (339)	164	(23)	(198)
CAPEX	(38)	(43)	(51)	(132)
TI e I+D	2 (22)	(41)	(33)	(96)
Impuestos	(4)	(59)	(32)	(95)
Intereses	(106) 3	(233)	(55)	(395)
Otros	(66)	(33)	15	(84)
Flujo de caja libre antes de partidas extraordinarias	(225)	196	282	253
Crecimiento extraordinario CAPEX	4 (23)	(119)	(114)	(256)
Costes de transacción y reestructuración	5 (5)	(20)	(41)	(66)
Flujo de caja libre	(253)	57	127	(69)

La mejora del flujo de caja operativo compensa totalmente el crecimiento extraordinario de CAPEX

Gestión del capital circulante 1
Enfoque disciplinado de los gastos de capital e I+D 2
Los gastos por intereses disminuyeron debido a el calendario de pagos de cupones 3
Pagos de ImmunoTek en 2024 4
Costes de transacción y reestructuración: vinculados al Plan de Mejora Operativa 5

Liquidez 704 millones EUR

Nota: Todas las cifras se presentan sobre una base consolidada (incluyendo Biotest). La conciliación del EBITDA ajustado con el flujo de caja libre excluye los 1.600 millones de euros procedentes del SRAAS. Véanse en los anexos todas las conciliaciones.

Disminución del impacto del crecimiento extraordinario de CAPEX y mejora de la gestión de inventarios

Inversiones CAPEX (en millones EUR excepto %)

Inventarios (en millones de euros excepto %)

Reforzando nuestro perfil financiero

Utilizados¹ los ingresos procedentes de la venta de SRAAS para reducir bonos y préstamos

(a partir del tercer trimestre de 2024, en millones de euros)

Recursos	(millones de euros)	Utilizados para	(millones de euros)
Ingresos SRAAS	1.560	Reducción prorrateada de los préstamos en EUR	392
Recursos totales	~1.560	Reducción prorrateada de los préstamos en EUR	673
		Amortización del bono senior asegurado con vencimiento en febrero de 2025	495
		Utilización total	~1.560

Nacho Abia Consejero delegado (CEO)

Resultados del tercer trimestre de 2024 20 -

Observaciones finales Fijando el rumbo para el éxito a largo plazo

Fijando el rumbo para el éxito a largo plazo

Refuerzo del liderazgo ejecutivo con la incorporación del nuevo Director Financiero, Rahul Srinivasan.

01 02 03

Resultados sólidos en el tercer trimestre de 2024, sin cambios en las previsiones para 2024, reiterando unos fundamentales sólidos.

La fuerte demanda subyacente en EE.UU. y la UE impulsa el crecimiento de la industria del plasma

Mejora de las operaciones y aumento de la eficacia

Reiterar el firme compromiso con la generación de flujo de caja y las prioridades de desapalancamiento

Acelerar los proyectos de I+D para reforzar la oferta de productos, lanzando nuevas indicaciones y productos al mercado.

Resultados del tercer trimestre de 2024 22 -

Ingresos | 3T 2024

	3T 2024	3T 2023	% anterior año vs
	Grifols	Grifols	Grifols
Miles de euros			Reportado	At cc*
Unidad de Negocio Ingresos por	1 792 956 , ,	1 597 481 , ,	12 2%	12 4%
Biopharma	532 1 745 , ,	367 663 1 , ,	12 1%	12 1%
Diagnostic	156 292 ,	156 283 ,	0 0%	1 3%
Bio Supplies	53 698 ,	36 056 ,	48 9%	48 7%
Otros Intersegmentos e	50 221 ,	37 479 ,	34 0%	34 2%

Región Ingresos por	1 792 956 , ,	1 597 481 , ,	12 2%	12 4%
EE UU CANADA +	1 044 035 , ,	970 208 ,	7 6%	7 2%
UE	359 448 ,	289 423 ,	24 2%	24 2%
ROW	389 474 ,	337 850 ,	3% 15	0% 17

* Cambio constante (cc) excluye las variaciones de tipo de cambio del periodo.

Ingresos | 9M 2024

	9M 2024	9M 2023	% vs año anterior
			Grifols
Miles de euros	Grifols	Grifols	Reportado	At cc*
Ingresos por Unidad de Negocio	5,236,568	4,822,427	8.6%	9.1%
Biopharma	4,455,100	4,065,878	9.6%	9.9%
Diagnostic	478,835	497,772	(3.8%)	(2.1%)
Bio Supplies	163,261	118,670	37.6%	37.5%
Otros e Intersegmentos	139,371	140,106	(0.5%)	(0.0%)

Ingresos por Región	5,236,568	4,822,427	8.6%	9.1%
EE. UU. + CANADA	3,007,232	2,893,072	3.9%	4.2%
UE	1,109,757	916,955	21.0%	21.0%
ROW	1,119,579	1,012,400	10.6%	12.3%