Ambu

Regulatory Filings • Apr 20, 2010

Selskabsmeddelelse nr. 08 09/10 20. april 2010

Amerikanske sundhedsmyndigheder (Food and Drug Administration-FDA) godkender Ambu's engangs-videoskop, Ambu aScopeTM

De amerikanske sundhedsmyndigheder har givet Ambu en 510K godkendelse på Ambu aScopeTM , som består af to produkter, engangs-videoskopet aScope samt tilhørende monitor.

Godkendelsen betyder, at produkterne, som blev lanceret på det europæiske marked omkring nytår 2009, nu kan lanceres, markedsføres og sælges på det amerikanske marked.

Yderligere oplysninger: Lars Marcher, adm. direktør, tlf. +45 5136 2490, e-mail: lm@ambu.com

Ambu udvikler, producerer og markedsfører diagnostisk og livreddende udstyr til hospitaler og ambulancetjenester. Ambu har tre forretningsområder: Airway Management, Patient Monitoring & Diagnostics og Emergency Care. De primære produkter er ventilationsprodukter til kunstigt åndedræt, elektroder til EKG-undersøgelser og neurofysiologiske undersøgelser samt dukker til træning i førstehjælp. Ambu markedsfører sine produkter over hele verden. 98% afsættes uden for Danmark, og salget sker gennem Ambu's udenlandske salgsselskaber eller via distributører. Ambu har cirka 1.600 ansatte, hvoraf 300 er beskæftiget i Danmark og 1.300 i udlandet.