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Interim / Quarterly Report • Feb 28, 2020

주주총회소집공고 2.8 (주)에스티큐브 ◆click◆ 정정문서 작성시 『정오표』 삽입 정정신고(보고).LCommon

주주총회소집공고

2020 년 02 월 28 일
&cr
회 사 명 :	주식회사 에스티큐브
대 표 이 사 :	정현진
본 점 소 재 지 :	서울시 강남구 영동대로 511, 2201(삼성동, 무역센터트레이드타워)
	(전 화) 02-551-3370
	(홈페이지)http://www.stcube.com
&cr
작 성 책 임 자 :	(직 책) 부사장	(성 명) 박준용
	(전 화) 02-551-3370

&cr

주주총회 소집공고(제31기 정기)

주주여러분 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 상법 제365조와 당사 정관 제23조에 의거하여 제31기 정기주주총회를 &cr아래와 같이 개최하고자 통지하오니 참석하여 주시기 바라오며, 상법 제542조의4에 의거 소액주주님에 대한 소집통지는 본 공고로 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

&cr

1. 일시 : 2020년 3월 24일(화요일) 오후2시&cr&cr

2. 장소 : 서울시 서초구 바우뫼로12길 70 더케이서울호텔 애비뉴 2층 금강A홀&cr&cr

3. 회의목적사항

가. 보고사항 : 감사보고, 영업보고, 내부회계관리제도에 관한 실태 보고

나. 부의안건 : &cr&cr

제1호 의안 : 제31기 연결재무제표 및 재무제표(결손금처리계산서 포함) 승인의 건

(※ 제1호 의안은 당사 정관 제52조1에 의거 재무제표에 대한 외부감사인의 적정의견 및 감사가 동의할 시 이사회에서 승인하고 주주총회에서 보고로 갈음 할 수 있습니다.)

제2호 의안 : 이사 선임의 건(사내이사 1명)

2-1호 의안 : 사내이사 Stephen Sunghan Yoo 선임의 건

제3호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건&cr제4호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건

4. 전자증권제도 시행에 따른 실물증권 보유자의 권리 보호에 관한 사항

2019년 9월 16일부터 전자증권제도가 시행되어 실물증권은 효력이 상실되었으며, 한국예탁결제원의 특별(명부)계좌주주로 전자등록되어 권리행사 등이 제한됩니다. 따라서 보유 중인 실물증권을 한국예탁결제원 증권대행부에 방문하여 전자등록으로 전환하시기 바랍니다.

&cr5. 경영참고사항 등 비치

상법 제542조의 4에 의거 경영참고사항을 당사 및 금융위원회, 한국거래소 및 한국예탁결제원 증권대행팀에 비치하오니 참조하시기 바랍니다.

6. 전자투표 및 전자위임장권유에 관한 사항

우리회사는「상법」제368조의4에 따른 전자투표제도와「자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령」제160조 제5호에 따른 전자위임장권유제도를 이번 주주총회에서활용하기로 결의하였고, 이 두 제도의 관리업무를 한국예탁결제원에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 아래에서 정한 방법에 따라 주주총회에 참석하지 아니하고 전자투표방식으로 의결권을 행사하시거나, 전자위임장을 수여하실 수 있습니다.

가) 전자투표·전자위임장권유 관리시스템 주소&cr - 인터넷 주소 :「http://evote.ksd.or.kr」

- 모바일 주소 : 「http://evote.ksd.or.kr/m」

나) 전자투표 행사·전자위임장 수여기간 : 2020년 3월 14일 ~ 2019년 3월 23일

- 기간 중 오전 9시부터 오후 10시까지 시스템 접속 가능(단, 마지막 날은 오후 5시&cr까지만 가능)

다) 시스템에 공인인증을 통해 주주본인을 확인 후 의안별 의결권 행사 또는 전자 &cr위임장 수여

- 주주확인용 공인인증서의 종류 : 증권거래전용 공인인증서 또는 은행·증권 범용 공인인증서

라) 수정동의안 처리 : 주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 &cr경우 전자투표는 기권으로 처리

7. 주총참석시 준비물

▶직접행사 : 본인 신분증 (단, 주주가 미성년자인 경우 법정대리인의 신분증 및 관계 증명 서류)

▶대리행사 : 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인 또는 자필서명), 대리인의 신분증&cr&cr※ 코로나바이러스감염증-19의 감염 및 전파를 예방하기 위하여 직접 참석 없이 의결권 행사가 가능한 전자투표제도의 활용을 권장 드립니다. 총회장 입구에서 주주님들의 체온을 측정할 수 있으며 발열이 의심되거나 마스크를 착용하지 않은 주주의 경우 참석을 제한할 수 있음을 알려드립니다.

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
이근동&cr(출석률 100%)	조상기&cr(출석률 100%)
---	---	---	---	---
찬 반 여 부
---	---	---	---	---
1	2019.02.15	제1호 의안 : 해외현지법인(USA) 19차 출자 승인의 건	찬성	찬성
2	2019.02.19	제1호 의안 : 제30기 연결재무제표 및 재무제표 승인의 건	찬성	찬성
3	2019.02.20	제1호 의안 : 제30기 정기주주총회 전자투표 채택 승인의 건&cr제2호 의안 : 제30기 정기주주총회 개최(案) 승인의 건	찬성&cr찬성	찬성&cr찬성
4	2019.03.26	제1호 의안 : 대표이사 선임의 건	찬성	찬성
5	2019.04.12	제1호 의안 : 해외현지법인(USA) 20차 출자 승인의 건	찬성	찬성
6	2019.11.27	제1호 의안 : 항암 신약 후보물질 권리 매각의 건	찬성	찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 &cr평균 지급액	비 고
사외이사	2	10,000,000,000	48,000,000	24,000,000	-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
매출	(주)에스티큐브앤컴퍼니&cr(최대주주의 특수관계인)	2019.01.01~&cr 2019.12.31	81	46.94

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
(주)에스티큐브앤컴퍼니&cr(최대주주의 특수관계인)	매출	2019.01.01~&cr 2019.12.31	81	46.94

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요 가. 업계의 현황

(1) 산업의 특성&cr&cr1) IT 사업&cr&cr① CCTV용 LENS 등 부품 원자재 유통&cr

보안시스템 산업은 인간의 기본 욕구 중 하나인 '안전에 대한 욕구'를 충족시켜주는 산업으로 국가, 기업, 개인의 유·무형자산 및 인적자원을 보호함으로써 안심과 안전의 가치를 제공하는 동시에 사회 안전망 구축에 기여하는 공익성이 큰 사업입니다.

2) BT 사업&cr&cr① 항암제 개발 사업&cr&cr암은 체내의 세포가 비정상적으로 성장 및 분할하여 자라나는 것을 지칭하며 암의 발병원인은 흡연, 음주 및 환경적 요인 등이 현재까지 규명되고 있는 상황입니다. 암의 원인 규명과 함께 암세포 발달에 필수적인 세포의 비정상적인 성장, 분할 과정 또한 규명되고 있는 상황이며 RNA, DNA 해독 기술과 같은 과학기술 발달로 암세포에 대한연구에 탄력이 붙고 있습니다. 암세포에 대한 이해가 더욱 깊어지면서 항암치료의 기법 또한 발달하고 있는 상황입니다. 예전의 주요 항암 치료기법이 암세포와 체내의 정상세포를 모두 공격하는 화학제의 투여 혹은 암세포 자체를 체내에서 떼어내는 수술, 방사선을 활용한 암세포 사멸이었다면, 암세포 자체에 대한 이해가 깊어지면서 비정상적인 세포 발달 과정에 참여하는 세포 발달기전 및 세포 사멸 촉진기전을 타깃으로 하는 표적항암제(Targeted therapy)에 대한 연구가 1990년대부터 Astrazeneka, Novartis,Roche, Merck와 같은 글로벌 제약사들의 주도로 활성화되어 왔습니다.&cr&cr표적항암제의 대표적인 예로는 허셉틴(Herceptin), 글리벡(Gleevec)을 들수 있으며 이와 같은 표적항암제가 현재 항암시장의 70%를 점유하고 있습니다. 더불어 앞서 언급했던 Astrazeneka, Novartis, Roche, Merck와 같은 글로벌 제약사들이 표적항암제 시판으로 현재 항암시장의 대부분의 시장을 점유하고 있는 상태 입니다.&cr&cr이와 같은 시장상황에서 시장의 대부분을 차지하고 있는 글로벌 제약사 Novartis, Roche, Merck 등 대부분의 제약사가 현재 표적항암제연구에서 면역조절 항암제라는 신개념 항암제의 연구개발에 초점을 맞추고 있습니다. 기존의 항암제인 표적항암제, 방사선 치료, 수술, 화학제가 모두 암세포를 대상으로하는 치료 기법이었다면 면역조절항암제란 우리몸의 면역반응에 집중하여 면역세포에 의한 종양세포 자연 치료에 초점을 맞춘 항암제입니다. 이와 같은 면역조절항암제 개발 붐이 일어나기 시작한 것은 2011년 BMS사의 여보이(Yervoy)가 FDA에 항암제로 전격 승인을 받으면서 부터 입니다. 항암치료가 어려웠던 흑색종(melanoma)에 대한 생존률과 치료 확률을 기존 치료법에 비해 획기적으로 향상시키면서 차세대 항암제 (Break through cancer-drug)라는 평가를 받았으며 현재 흑색종 뿐만 아니라 다른 부위의 암에 대한 적용을 위해 임상시험이 활발하게 진행중입니다. 면역조절항암제 여보이(Yervoy)의 가격은 타 항암제 (표적항암제 포함)에 비해 높은 편이며 항암제 시장내에 가장 가격이 비싼 (Top-tier) 항암제로 손꼽히고 있습니다. 면역조절항암제 여보이의 뛰어난 항암치료 효과로 인해 글로벌 제약사 Astrazeneka, Novartis, Roche, Merck등이 각각 면역조절항암제 연구개발을 진행중입니다.&cr&cr(2) 산업의 성장성&cr&cr1) IT사업&cr&cr① CCTV용 LENS 등 부품 원자재 유통&cr

CCTV용 LENS 등 부품 산업은 기업정보 유출 등 외부 위협요인의 다양화와 소득증대에 따른 생활 수준 향상, 물리·정보 보안의 컨버전스화로 인한 기회요인 확대 등으로 지속 성장할 전망입니다. 최근 저성장 기조에도 불구하고 보안 서비스업등 관련 업계는 최근 3년 평균 7% 이상의 성장률을 보이고 있으며 2021년까지 약 7%의 고성장이 예상됩니다. (KISIA 국내 정보보호산업 실태조사, '16.12月)

&cr2) BT 사업&cr&cr① 항암제 개발 사업&cr&cr앞서 항암제 개발사업 부분에 소개 되었듯 현재 암은 치료가 힘든 죽음의 질병으로 여겨지고 있기 때문에 기존에 사용되어 왔던 항암치료 기법과 비교하여 조금이라도 더 좋은 치료효과와 안정성을 증명한 치료제의 경우 가격이 높다 하더라도 높은 수요가 존재하게 됩니다. 그러나 수많은 신약후보물질 중 FDA 승인을 통과하여 시판까지 가는 성공확률이 아주 낮기 때문에, 향상된 치료효과와 안정성으로 향후 FDA 승인이 유력하다고 여겨지는 후보물질이 있을 경우 거액의 로열티와 마일스톤이 관여된 기술이전 거래가 제약산업 중 가장 활발하게 성사되고 있습니다.&cr

(3) 시장의 특성 및 국내외 시장여건&cr&cr1) IT 산업의 시장여건&cr&cr① CCTV용 LENS 등 부품 원자재 유통&crCCTV용 LENS 등 IT 부품 원자재 유통 산업은 산업특성상 경기 변동 영향을 비교적 적게 받는 것이 특징입니다.

세계적으로 도시의 개방화, 광역화로 인한 공공부문의 수요 증가와 테러 등 위협요소 다각화, ICT 기술의 융합화에 따라 시장이 빠르게 성장하고 있습니다. 국내시장의 경우, 안전에 대한 관심과 정부의 투자가 증가함에 따라 사회 안전망 구축 및 국방 과학화를 위한 다양한 사업 기회가 발생할 것으로 예상되고 있습니다.

&cr2) BT 사업&cr&cr① 항암제 개발 사업&cr제약산업은 신약개발을 위한 연구에서부터 원료 및 완제의약품 생산과 판매 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치 산업으로 기술 집약도가 높고, 신제품 개발 여부에 따라 엄청난 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다. 특히, 신약개발 사업은 선진국의 경우 국내보다 신약개발사업의 역사가 오래되었고, 풍부한 자금력과 기술력을 바탕으로 다수의 신약을 개발하였으며, 아울러 현재까지 높은 수익을 올려왔습니다. 그러나 최근 신약개발 비용의 기하급수적 증가와 반비례하여 신약승인 건수는 감소하는 소위 'Innovation Gap' 딜레마에 빠지면서 기존 글로벌 제약회사의 R&D 수익모델에 변화가 발생하고 있습니다. 이러한 글로벌 제약업계의 변화는 국내 제약업체에게도 글로벌 제약시장 진출의 기회를 제공할 것으로 예상되는 바, 국내 제약업계에 다음의 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.

첫째, 국내 대형 제약회사를 중심으로 다국적 제약회사와의 전략적 제휴를 통해 국내제약회사 자체 제품(신약, 개량신약, 제네릭 등)의 해외 진출 기회가 많아질 것으로 예상됩니다.

둘째, 비용절감 정책과 약가 규제 정책 등으로 인하여 다국적 제약회사들의 R&D Outsourcing이 확대되는 추세인 바, 국내 대형 제약회사들의 신약 개발 초기단계(전임상 또는 임상1상) 후보물질에 대한 기술수출과 자체 제품에 대한 공동개발 및 글로벌 진출 기회가 증가하리라 예상됩니다. 이러한 추세는 다국적 제약회사들이 연구단계가 아닌 개발단계부터 신약을 개발하려는 전략을 취하고 있는 것으로 보이는 바, 특히 한국ㆍ헝가리ㆍ이스라엘ㆍ인도 등의 국가들은 개발 초기단계에서 후보물질 발굴능력이 상대적으로 우수하다고 평가 받고 있어 이들 다국적 제약회사로부터의 R&D Outsourcing이 증가하고 있는 상황입니다.&cr&cr- 장기간 개발의 소요

신약개발을 위해서는 후보 물질검색 및 전임상 단계에서 약 3~6년까지 소요될 수 있고, 임상 시험단계에서 약6~7년, FDA 승인단계에서 약 0.5~2년이 소요되어 개발완료 시까지 약 10~15년의 장기간의 개발기간이 소요되는 특성이 있습니다.

- 낮은 성공확률

신약개발의 성공확률은 통계적으로 신약후보물질 약 5,000~10,000개 중 하나의 물질만이 신약으로 개발되는 등 그 확률이 매우 낮습니다. 그러나 2013년 미국 FDA 승인을 득한 신약은 총 27품목이고 2014년 41품목, 2015년 45품목이 승인을 받아 꾸준한 승인이 이루어지고 있습니다.

- 대규모 개발비용

신약개발 절차가 복잡하고 까다로워짐에 따라 그 개발에 소요되는 비용도 지속적으로 증가하는 추세입니다. 신약개발에 투입되는 비용은 치료분야에 따라 상이하나, 평균적으로 2억6천3백5십억 달러가 소요(원 출처: Nature Review Drug Discovery, Mar 2010)된다고 알려져 있습니다.

- 고부가가치산업

신약개발은 대규모 자금과 오랜 시간이 소요되지만 특허권과 이로 인한 독점권 확보를 통해서 높은 수익을 예상할 수 있으며, 신약개발에 성공하면 국내시장은 물론 세계시장에서의 독점적 지위를 확보할 수 있는 고부가가치산업입니다.&cr&cr▶ 면역관문억제제 개발 회사 현황은 다음과 같습니다.

Drug	Target	First Approval	Approved Indication	Company
Yervoy (Ipilimumab)	CTLA-4	Mar 2011	Melanoma(흑색종)	BMS
Keytruda (Pembrolizumab)	PD-1	Sep 2014	Melanoma(흑색종) Non-Small Cell Lung Cancer(소세포폐암) Head and Neck Cancer(두경부암) etc.	Merck
Opdivo (Nivolumab)	PD-1	Dec 2014	Melanoma(흑색종) Non-Small Cell Lung Cancer(소세포폐암) Renal Cell Carcinoma(신장암) Hodgkin Lymphoma(호지킨 림프종) etc.	BMS
Yervoy + Opdivo Combination	CTLA-4 PD-1	Oct 2015	Melanoma(흑색종)	BMS
Tecentriq (Atezolizumab)	PD-L1	May 2016	Urothelial Carcinoma(요로상피세포암종) Non-Small Cell Lung Cancer(소세포폐암)	Genentech / Roche
Bavencio (Avelumab)	PD-L1	Mar 2017	Merkel Cell Carcinoma(메켈세포암)	Pfizer
Imfinzi (Durvalumab)	PD-L1	May 2017	Advenced Bladder Cancer(진행적방광암)	Astrazeneca

출처. FDA, Prescribing information, Bloomberg etc&cr

또한 Cancer immunotherapy 시장은 연 평균 30% 이상 성장 하고 있으며 2025년까지 758억 달러(약 90조원)규모가 될 것으로 예상 됩니다.&cr

면역항암제 성장 추이.jpg 면역항암제 성장 추이

&cr

Immune checkpoint 시장은 2017-2026년까지 두자리의 높은 성장률을 보일 것으로 예상 됩니다.&cr&cr&cr

(USD, Millions)

Company	Drug	Target	2016	2017	2018	2021(E)	2022(E)
BMS	Yervoy (Ipilimumab)	CTLA-4	1,053	1,244	1,330	1,567	1,540
BMS	Opdivo (Nivolumab)	PD-1	3.774	4,948	6,735	11,294	12,296
Merck	Keytruda (Pembrolizumab)	PD-1	1,402	3,809	7,171	12,793	14,205

출처. 각 사 홈페이지, Bloomberg&cr&cr&cr&cr▶ 최근 3개년 면역관문억제제 관련 Licensing Deals 현황은 다음과 같습니다.

기술인수기업(in)	기술전수기업(out)	대상/기술	단계	규모(M$)	Upfront(M$)	연도
Cancer Prevention and Research Institute of Texas	Pelican Therapeutics	agonists directed at TNFRSF25	Pre-clinical	15	-	2016
Pieris	Enumeral Biomedical	Licensing agreement for anti-PD-1 antibody program ENUM 388D4	Pre-clinical	106	-	2016
Celgene	Jounce Therapeutics	JTX-2011 (ICOS targeting Ab), JTX-4014(PD-1)	Pre-clinical	2,824	225	2016
Servier	Sorrento Therapeutics	STI-A1110 (PD-1 Ab)	Pre-clinical	1,000	28	2016
AbbVie	Argenx	ARGX-115 (stimulating a patient`s immune system)	Pre-clinical	685	40	2016
Baxalta (shire)	Symphogen	six checkpoint targets	Pre-clinical	1,600	175	2016
Norvatis	Surface oncology	Undisclosed IO targets	Pre-clinical		170	2016
Novartis	Xencor	XmAb14045 and XmAb13676&crtwo T-cell engaging bispecific antibodies, CD3xCD123 and CD3xCD20	discovery	2,560	150	2016
AbbVie	argenx	novel immuno-oncology target GARP (ARGX-115)	pre-clinical	685	40+20	2016
Novartis	Xencor	two T-cell engaging bispecific antibodies&crCD3xCD123 and CD3xCD20	pre-clinical	2,560	150	2016
AbbVie	argenx	novel immuno-oncology target GARP (ARGX-115)	pre-clinical	685	40+20	2016
Servier	Pieris pharmaceuticals	PRS-332 (bispecific, PD-1 taget), seven other immuno-oncology bispecific drug candidates.	Pre-clinical	1,831	31	2017
BMS	IFM Therapeutics	STING and NLRP3 agonist program etc.	Pre-clinical	1,010	300	2017
Celgene	Beigene	BGB-A317 (PD-1 inhibitor)	Phase 1	1,393	263	2017
Merck	Rigotec	RGT100 (RIG-1 pathway)	Phase 1	416	137	2017
Merck	F-star	bispecific Ab include PD-L1 antibody	discovery	1,030	30	2017
Amgen	Cytomax	EGFRxCD3 bispecific therapeutics	discovery	1,465	40	2017
Bayer	Loxo Oncology	Next-generation selective tyrosine kinase inhibitors.	Phase 2	1,550	400	2017
Arrys therapeutics	AskAt	Prostaglandin EP4 receptor antagonists	Phase 2	1,200	UK	2017
Amgen	immatics biotechnologies	T cell engaging bispecific immunotherapies	discovery	1,030	30	2017
BMS	Nektar	NKTR-214 (CD122-biased agonist)	Phase 1/2	3,600	1,850	2018
Boehringer Ingelheim	OSE Immunotherapeutics	anti-SIRP-alpha monoclonal antibody (OSE-172)	pre-clinical	1,400	18	2018
BMS	Nektar	CD122-biased Agonist, NKTR-214	Phase 1/2	3,630	1,850	2018

출처. 각 사 홈페이지, Management Information, Bloomberg

나. 회사의 현황

당사는 현재 산업용 LENS를 중심으로 소형 LCD모니터 및 프린터등의 수입,유통 하는 IT사업부문과 종속회사인 미국현지법인 STCube Pharmaceuticals, Inc.를 통해 바이오제약부문 항암치료제 개발 및 기술이전사업을 영위하고 있습니다.&cr

- IT사업&cr&cr① CCTV용 LENS 등 부품 원자재 유통&cr&cr당사는 마켓의 니즈를 파악하고 고품질의 시큐리티시스템을 개발하는데 있어 필수인 원자재를 유통함으로써, 독자적인 메커니즘 개발 기술력과 노하우를 가진 업체에 납품하고 있습니다.&cr&cr- BT 사업&cr&cr① 항암제 개발 사업&cr&cr당사는 미국 휴스턴에 위치한 MDACC (MD Anderson Cancer Center)와 항암신약후보물질 개발을 위한 후원연구계약을 체결하여 면역조절항암제 신약후보물질을 발굴하고 있습니다. MDACC는 미국 최고의 암센터 중 하나로 선정되었으며 매년 7천억원이 넘는 항암연구기금을 미 연방정부와 국제단체에서 지원받고 있습니다. 이와함께 향후 10년간 3조원이 투자되고 있는 암 연구 프로그램인 Moonshot program을 진행하고 있는 세계적인 암 전문 치료-연구 기관입니다.&cr&crMDACC 연구팀은 글로벌 항암제약업계에서 현재 연구개발 트렌드가 되고 있는 면역조절항암제에 초점을 맞추어 면역조절항암제 신약 후보물질 발굴을 진행하고 있습니다. MDACC의 연구진과 당사 수석연구원인 Dr. Stephen Yoo 박사의 방사선종양학 지식을 결합하여 Abscopal effect라는 희귀 종양치료 메커니즘을 이용하여 면역조절항암제 후보물질 발굴을 위한 독자적인 연구기법이 고안되었습니다.&cr면역조절항암제 신약후보물질은 기존에 사용되고 있었던 항암제와 비교해 적은 부작용을 가지고 있어 물질개발 성공시 높은 시장 가치를 지니고 있다고 기대하고 있습니다.&cr&cr당사는 2017년 10월 대만 에이엘피에스바이오테크(ALPS Biotech)와 면역관문억제 단백질 "PD-L1" 항체에 대한 중화권 라이선스 계약을 진행한 바 있으며, "PD-L1"의 효능을 검증한 연구결과가 2018년 2월 미국 암연구 학술지 "캔서 셀(Cancer Cell)" 온라인판에 게재됐습니다.&cr&cr▶ 당사의 면역관문억제제 PIPELINE 은 다음과 같습니다.&cr&cr

Target	설명	적응증
CTLA-4	처음으로 개발된 Immue checkpoint blockade. 면역세포에 CTLA-4 단백질이 발현하면 항원제시세포의 CD80/CD86 단백질과 결합하여 면역세포가 비활성화가 되어 암세포를 공격하지 못하므로 결합을 차단하여 면역세포의 활성을 증가시킴	흑색종 등
PD-1	Immue checkpoint blockade의 시대를 연 단백질. 면역세포에 PD-1 단백질이 발현하면 암세포의 PD-L1 단백질과 결합하여 면역세포가 암세포를 공격하지 못하므로 차단하는 항체 개발	폐암, 두경부암 등
LAG-3	면역조절단백질 중 하나. 면역세포에 LAG-3 단백질이 발현하면 암세포의 MHC 단백질 등과 결합하여 면역세포가 암세포를 공격하지 못함	흑색종, 교모세포종 등
PD-L1	면역조절단백질 중 하나. 면역세포에 PD-1과 암세포의 PD-L1이 결합하여 면역세포가 암세포를 공격하지 못함	폐암, 방광암 등
PD-L1-ADC	에스티큐브가 개발한 PD-L1항체에 항암제를 부착하여 만든 항체약물결합체	삼중음성유방암 등
Novel Target-1	이 Target은 다양한 암세포에 발현하며 세포의 증식, 침습, 전이를 조절함	췌장암, 대장암 등
Novel Target-2	선천성 면역계에 관여하는 물질로 cGAS-STING 경로를 억제하는 물질로 병용요법으로 사용 가능함	전립선암, 췌장암 등

&cr[종속회사의 내용]

&cr바이오 신약 후보물질 연구 및 개발업 (대상회사 : STCube Pharmaceuticals, Inc.)&cr&cr(1) 사업의 개요&cr&cr종속회사인 STCube Pharmaceuticals 은 미국 현지법인으로 메릴랜드에 위치하고 있으며, 당사와 후원연구계약을 체결한 미국 MDACC(MD Anderson Cancer Center)와 함께 글로벌 항암제약업계에서 현재 연구개발 트렌드가 되고 있는 면역조절항암제에 초점을 맞추어 면역조절항암제 신약 후보물질 발굴을 진행하고 있습니다.

&cr(2) 산업의 특성&cr&cr암은 체내의 세포가 비정상적으로 성장, 분할하여 자라나는 것을 지칭하며 암의 발병원인은 흡연, 음주 및 환경적 요인 등이 현재까지 규명되고 있는 상황입니다. 암의 원인 규명과 함께 암세포 발달에 필수적인 세포의 비정상적인 성장, 분할 과정 또한 규명되고 있는 상황이며 RNA, DNA 해독 기술과 같은 과학기술 발달로 암세포에 대한연구에 탄력이 붙고 있습니다. 암세포에 대한 이해가 더욱 깊어지면서 항암치료의 기법 또한 발달하고 있는 상황입니다. 예전의 주요 항암 치료기법이 암세포와 체내의 정상세포를 모두 공격하는 화학제의 투여 혹은 암세포 자체를 체내에서 떼어내는 수술, 방사선을 활용한 암세포 사멸이었다면, 암세포 자체에 대한 이해가 깊어지면서 비정상적인 세포 발달 과정에 참여하는 세포 발달기전 및 세포 사멸 촉진기전을 타깃으로 하는 표적항암제(Targeted therapy)에 대한 연구가 1990년대부터 Astrazeneka, Novartis,Roche, Merck와 같은 글로벌 제약사들의 주도로 활성화되어 왔습니다.&cr&cr표적항암제의 대표적인 예로는 허셉틴(Herceptin), 글리벡(Gleevec)을 들수 있으며 이와 같은 표적항암제가 현재 항암시장의 70%를 점유하고 있습니다. 더불어 앞서 언급했던 Astrazeneka, Novartis, Roche, Merck와 같은 글로벌 제약사들이 표적항암제 시판으로 현재 항암시장의 대부분의 시장을 점유하고 있는 상태 입니다.&cr&cr이와 같은 시장상황에서 현재 시장의 대부분을 차지하고 있는 글로벌 제약사 Novartis, Roche, Merck 등 대부분의 제약사가 현재 표적항암제연구에서 면역조절 항암제라는 신개념 항암제의 연구개발에 초점을 맞추고 있습니다. 기존의 항암제인 표적항암제, 방사선 치료, 수술, 화학제가 모두 암세포를 대상으로하는 치료 기법이었다면 면역조절항암제란 우리몸의 면역반응에 집중하여 면역세포에 의한 종양세포 자연 치료에 초점을 맞춘 항암제입니다. 이와 같은 면역조절항암제 개발 붐이 일어나기 시작한 것은 2011년 BMS사의 여보이(Yervoy)가 FDA에 항암제로 전격 승인을 받으면서 부터 입니다. 항암치료가 어려웠던 흑색종(melanoma)에 대한 생존률과 치료 확률을 기존 치료법에 비해 획기적으로 향상시키면서 차세대 항암제 (Break through cancer-drug)라는 평가를 받았으며 현재 흑색종 뿐만 아니라 다른 부위의 암에 대한 적용을 위해 임상시험이 활발하게 진행중입니다. 면역조절항암제 여보이(Yervoy)의 가격은 타 항암제 (표적항암제 포함)에 비해 높은 편이며 항암제 시장내에 가장 가격이 비싼 (Top-tier) 항암제로 손꼽히고 있습니다. 면역조절항암제 여보이의 뛰어난 항암치료 효과로 인해 글로벌 제약사 Astrazeneka, Novartis, Roche, Merck가 각각 면역조절항암제 개발을 시작, 활발하게 진행중입니다.&cr&cr(3) 산업의 성장성&cr&cr항암제 개발사업 부분에 소개 되었듯 현재 암은 치료가 힘든 죽음의 질병으로 여겨지고 있기 때문에 기존에 사용되어 왔던 항암치료 기법과 비교하여 조금이라도 더 좋은 치료효과와 안정성을 증명한 치료제의 경우 가격이 높다 하더라도 높은 수요가 존재하게 됩니다. 그러나 수많은 신약후보물질 중 FDA 승인을 통과하여 시판까지 가는 성공확률이 아주 낮기 때문에, 향상된 치료효과와 안정성으로 향후 FDA 승인이 유력하다고 여겨지는 후보물질이 있을 경우 거액의 로열티와 마일스톤이 관여된 기술이전 거래가 제약산업 중 가장 활발하게 성사되고 있습니다.&cr&cr(4) 경쟁우위요소&cr&cr현재 MDACC의 연구진과 종속회사의 수석연구원인 Dr. Stephen Yoo 박사의 방사선종양학 지식을 결합하여 Abscopal effect라는 희귀 종양치료 메커니즘을 이용하여 면역조절항암제 후보물질 발굴을 위한 독자적인 연구기법이 고안되었습니다.&cr방사선병합 표적항암제 및 면역조절항암제 신약후보물질로 두 개발 플랫폼 모두 기존에 사용되고 있었던 항암제와 비교해 적은 부작용을 가지고 있어 물질개발 성공시 높은 시장 가치를 지니고 있다고 기대하고 있습니다.&cr&cr당사와 종속회사는 당화된 PD-L1 단백질의 당화부위에 결합하는 항체를 발굴하였고 그에 대한 분석을 실시하였습니다. 종속회사와 MDACC는 이와관련한 논문 3편((1)Nature communications, 2016 (2)Cancer cell, 2016 (3)Cancer cell, 2018)을 발표하였고 항체의 메커니즘에 대한 검증도 완료한 상태입니다.&cr&cr

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 ◆click◆ 『2. 주주총회 목적사항별 기재사항』 삽입 00591#*_*.dsl 01_재무제표의승인 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

Ⅲ. 경영참고사항의 나. 회사의 현황을 참조하시기 바랍니다.&cr

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

※ 참고사항 &cr① 제31기 및 제30기 연결 및 별도 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)으로 작성되었으며, 정기주주총회 결과에 따라 변경될 수 있습니다.&cr② 재무제표에 대한 외부감사인의 적정의견 및 감사가 동의할 시 이사회에서 승인하고&cr주주총회에서 보고로 갈음할 예정입니다.

- 연결대차대조표(연결재무상태표)

<연결대 차 대 조 표(연결재 무 상 태 표)>

제 31(당) 기 2019년 12월 31일 현재
제 30(전) 기 2018년 12월 31일 현재
주식회사 에스티큐브와 그 종속회사	(단위 : 원)

과 목	제 31(당) 기말		제 30(전) 기말
자 산
Ⅰ. 유동자산		47,125,147,014		47,206,608,696
1. 현금및현금성자산	18,423,266,966		23,114,814,245
2. 단기금융자산	25,000,000,000		20,000,000,000
3. 매출채권	2,732,899,303		1,414,597,019
4. 대여금및수취채권	308,992,022		1,989,759,216
5. 기타유동자산	298,468,226		450,959,360
6. 재고자산	361,520,497		236,478,856
Ⅱ. 비유동자산		5,321,277,086		11,408,874,756
1. 관계기업투자주식	67,009,248		529,171,737
2. 기타포괄손익-공정가치금융자산	1,506,642,000		1,655,762,000
3. 유형자산	3,096,219,280		1,544,579,823
4. 무형자산	93,378,730		7,012,660,538
5. 기타비유동자산	558,027,828		666,700,658
자 산 총 계		52,446,424,100		58,615,483,452
부 채
Ⅰ. 유동부채		16,073,696,111		962,653,308
1. 매입채무및지급채무	1,891,485,059		962,653,308
2. 리스부채(유동)	532,808,624
3. 파생상품부채(유동)	506,017,500
4. 전환사채(유동)	13,143,384,928
Ⅱ. 비유동부채		7,489,975,540		18,951,030,781
1. 금융보증채무	3,844,589,737		4,116,445,003
2. 리스부채(비유동)	1,031,847,333
3. 퇴직급여채무	2,613,538,470		1,576,960,510
4. 파생상품부채(비유동)	-		1,531,600,000
5. 전환사채(비유동)	-		11,726,025,268
부 채 총 계		23,563,671,651		19,913,684,089
자 본
Ⅰ. 자본금	13,997,514,000		13,892,662,500
Ⅱ. 자본잉여금	15,177,280,756		20,512,228,471
Ⅲ. 기타자본구성요소	21,777,073,825		22,804,665,170
Ⅳ. 기타포괄손익누계액	(445,910,673)		(848,309,835)
Ⅴ. 결손금	(21,623,205,459)		(17,659,446,943)
Ⅵ. 비지배지분	-		-
자 본 총 계		28,882,752,449		38,701,799,363
부 채 및 자 본 총 계		52,446,424,100		58,615,483,452

- 연결손익계산서(연결포괄손익계산서)

<연결손 익 계 산 서(연결포 괄 손 익 계 산 서)>

제 31(당) 기 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
제 30(전) 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
주식회사 에스티큐브와 그 종속회사	(단위 : 원)

과 목	제 31(당) 기	제 30(전) 기
Ⅰ. 매출액	17,388,631,318	10,470,329,191
Ⅱ. 매출원가	8,966,334,914	10,221,561,120
Ⅲ. 매출총이익	8,422,296,404	248,768,071
Ⅳ. 판매비와관리비	11,506,457,740	10,630,872,132
Ⅴ. 영업이익(손실)	(3,084,161,336)	(10,382,104,061)
Ⅵ. 금융수익	1,262,453,356	1,827,081,785
Ⅶ. 금융비용	2,948,741,453	1,615,848,034
Ⅷ. 기타수익	71,469,270	161,419,915
Ⅸ. 기타비용	7,082,086,369	441,569,522
Ⅹ. 법인세비용차감전계속영업이익(손실)	(11,781,066,532)	(10,451,019,917)
ⅩⅠ. 법인세비용	-	-
ⅩⅡ. 중단영업손익	(199,189,884)	(255,772,030)
ⅩⅢ. 연결당기순손익	(11,980,256,416)	(10,706,791,947)
ⅩⅣ. 기타포괄손익	(376,240,898)	419,034,019
후속적으로 당기손익으로 재분류되는&cr포괄손익	402,399,162	431,363,509
1, 해외사업환산손익	551,519,162	431,363,509
2. 기타포괄손익측정금융자산평가손익	(149,120,000)	-
후속적으로 당기손익으로 재분류되지 &cr않는 포괄손익	(778,640,060)	(12,329,490)
1. 순확정급여부채 재측정요소	(778,640,060)	(12,329,490)
ⅩⅤ. 연결총포괄이익(손실)	(12,356,497,314)	(10,287,757,928)
ⅩⅥ. 연결총포괄이익(손실)의 귀속
1. 지배기업지분	(12,356,497,314)	(10,287,757,928)
2. 비지배지분	-	-
ⅩⅦ. 주당이익
보통주 기본주당이익(손실)	(432)	(386)
계속영업기본주당이익(손실)	(425)	(377)
우선주 기본주당이익(손실)	(371)	(386)

- 연결자본변동표

<연결자본변동표>

제 31(당) 기 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
제 30(전) 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
주식회사 에스티큐브와 그 종속회사	(단위 : 원)

과 목	자본금	연결&cr자본잉여금	연결기타&cr자본구성요소	연결기타 포괄손익누계액	연결&cr이익잉여금	비지배지분	합 계
2018.1.1(전기초)	13,303,870,000	17,416,719,912	7,396,107,383	(1,279,673,344)	(17,715,964,215)	-	19,121,059,736
1. 결손보전	-	(10,775,638,709)	-	-	10,775,638,709	-	-
2. 당기순이익(손실)	-	-	-	-	(10,706,791,947)	-	(10,706,791,947)
3. 전환사채의 발행	-	-	14,626,717,762	-	-	-	14,626,717,762
4. 전환권의 행사 및 대체	51,450,500	555,684,744	(135,797,094)	-	-	-	471,338,150
5. 전환우선주 유상증자	537,342,000	13,315,462,524	-	-	-	-	13,852,804,524
6. 주식선택권	-	-	917,637,119	-	-	-	917,637,119
7. 주식선택권행사	-	-	-	-	-	-	-
8. 해외사업환산손익	-	-	-	431,363,509	-	-	431,363,509
9. 순확정급여부채 재측정요소	-	-	-	-	(12,329,490)	-	(12,329,490)
2018.12.31(전기말)	13,892,662,500	20,512,228,471	22,804,665,170	(848,309,835)	(17,659,446,943)	-	38,701,799,363
2019.1.1(당기초)	13,892,662,500	20,512,228,471	22,804,665,170	(848,309,835)	(17,659,446,943)	-	38,701,799,363
1. 결손보전	-	(8,850,880,951)	-	-	8,850,880,951	-	-
2. 당기순이익(손실)	-	-	-	-	(11,980,256,416)	-	(11,980,256,416)
3. 전환우선주의 전환	1,544,500	(2,356,744)	-	-	-	-	(812,244)
4. 회계정책변경에 따른 증가(감소)	-	-	-	-	(55,742,991)	-	(55,742,991)
5. 전환권의 행사 및 대체	103,307,000	3,494,909,980	(1,475,731,345)	-	-	-	2,122,485,635
6. 기타포괄손익측정금융자산평가손익	-	-	-	(149,120,000)	-	-	(149,120,000)
7. 주식선택권	-	23,380,000	448,140,000	-	-	-	471,520,000
8. 해외사업환산손익	-	-	-	551,519,162	-	-	551,519,162
9. 순확정급여부채 재측정요소	-	-	-	-	(778,640,060)	-	(778,640,060)
2019.12.31(당기말)	13,997,514,000	15,177,280,756	21,777,073,825	(445,910,673)	(21,623,205,459)	-	28,882,752,449

- 연결현금흐름표

<연결현금흐름표>

제 31(당) 기 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
제 30(전) 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
주식회사 에스티큐브와 그 종속회사	(단위 : 원)

과 목	제 31(당) 기		제 30(전) 기
Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름		1,591,411,988		(5,960,227,823)
1. 영업활동에서 창출된 현금	1,065,837,360		(6,360,597,914)
(1) 연결당기순이익(손실)	(11,980,256,416)		(10,706,791,947)
(2) 조정	11,749,773,514		3,033,832,263
이자수익	(615,810,461)		(464,214,422)
이자비용	2,832,523,617		1,454,372,353
외화환산이익	(1,867,345)		(979,181)
대손상각비	3,890,411		40,028,999
감가상각비	1,639,254,660		922,872,509
무형자산상각비	569,269,466		536,208,059
퇴직급여	263,422,776		289,129,968
종업원급여	(112,351)		-
주식기준보상비용	471,520,000		917,637,119
유형자산처분손실	6,998,416		-
무형자산처분이익	(1,000,000)		-
무형자산처분손실	19,000		-
무형자산손상차손	6,597,792,276		395,815,321
지분법손실	462,162,489		17,737,381
경상연구개발비	(4,038,978)		-
지급임차료	(8,968,468)		-
지급보증손실환입	(271,855,266)		-
지급보증손실	-		141,480,867
지급수수료	-		52,800,000
외화환산손실	47,370,772		16,143,290
파생금융자산평가이익	(240,797,500)		(1,285,200,000)
(3) 영업활동으로 인한 자산부채의 변동	1,296,320,262		1,312,361,770
매출채권의 감소(증가)	(1,361,809,189)		1,381,278,256
미수금의 감소(증가)	1,942,646,407		255,727,140
선급금의 감소(증가)	287,107,946		24,437,296
선급비용의 감소(증가)	(91,681,630)		(47,059,979)
선급법인세의 감소(증가)	(27,986,450)		(41,078,318)
재고자산의 감소(증가)	(125,041,641)		391,190,023
매입채무의 증가(감소)	(198,535,770)		(615,661,277)
미지급금의 증가(감소)	878,445,178		67,352,405
예수금의 증가(감소)	-		(55,720,000)
선수금의 증가(감소)	-		(55,720,000)
미지급비용의 증가(감소)	(1,339,713)		7,616,224
퇴직금의 지급	(5,484,876)		-
2. 이자의 수취	596,574,170		401,620,091
3. 이자의 지급	(70,999,542)		(1,250,000)
Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름		(6,035,675,814)		(20,383,412,249)
1. 투자활동으로 인한 현금유입액	20,422,249,465		20,303,300,000
단기금융상품의 감소	20,000,000,000		20,000,000,000
단기대여금의 회수	230,000,000		300,000,000
특허권의 처분	1,000,000		-
보증금의 감소	191,249,465		3,300,000
2. 투자활동으로 인한 현금유출액	(26,457,925,279)		(40,686,712,249)
단기금융상품의 증가	(25,000,000,000)		(40,000,000,000)
단기대여금의 증가	(230,000,000)		-
기계장치의 취득	(1,098,818,622)		(231,418,397)
기타유형자산의 취득	(36,641,203)		(11,681,715)
시설장치의 취득	-		(196,048,153)
기타무형자산의 증가	(4,295,865)		(95,383,227)
보증금의 증가	(88,169,589)		(152,180,757)
Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름		(470,207,977)		41,569,495,623
1. 재무활동으로 인한 현금유입액	-		41,570,670,284
전환사채의 발행	-		27,717,865,760
유상증자	-		13,852,804,524
2. 재무활동으로 인한 현금유출액	(470,207,977)		(1,174,661)
리스부채의 상환	(466,879,925)
단수주의 지급	(53,782)		(4,041)
주식발행비용	(3,274,270)		(1,170,620)
Ⅳ. 외화환산으로 인한 현금의 변동	222,924,523		72,574,429
Ⅴ. 현금의 증가(감소)(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ)	(4,691,547,280)		15,298,429,980
Ⅵ. 기초의 현금 (주31)	23,114,814,245		7,816,384,265
Ⅶ. 기말의 현금 (주31)	18,423,266,965		23,114,814,245

※ 상세한 주석사항은 3월 中 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에&cr 공시 예정인 당사의 연결감사보고서를 참조하시기 바랍니다.&cr&cr&cr 2) 재무제표&cr - 대차대조표(재무상태표)&cr

제 31(당) 기 2019년 12월 31일 현재
제 30(전) 기 2018년 12월 31일 현재
주식회사 에스티큐브	(단위 : 원)

과 목	제 31(당) 기		제 30(전) 기
자 산
Ⅰ. 유동자산		44,827,648,707		44,541,971,784
1. 현금및현금성자산	16,329,602,175		20,834,127,282
2. 단기금융상품	25,000,000,000		20,000,000,000
3. 매출채권	2,732,899,303		1,414,597,019
4. 대여금및수취채권	308,726,885		1,989,759,216
5. 기타유동자산	94,899,847		67,009,411
6. 재고자산	361,520,497		236,478,856
Ⅱ. 비유동자산		12,743,612,334		24,982,542,476
1. 종속기업투자주식	9,746,342,246		20,858,000,000
2. 관계기업투자주식	500,000,000		500,000,000
3. 기타포괄-공정가치금융자산	1,506,642,000		1,655,762,000
4. 유형자산	391,006,450		56,076,773
5. 무형자산	75,880,899		1,284,098,948
6. 기타비유동자산	523,740,739		628,604,755
자 산 총 계		57,571,261,041		69,524,514,260
부 채
Ⅰ. 유동부채		16,052,332,489		1,192,017,167
1. 매입채무및지급채무	2,231,046,831		1,192,017,167
2. 리스부채	171,883,230
3. 파생상품부채	506,017,500
4. 전환사채	13,143,384,928		-
Ⅱ. 비유동부채		6,639,480,657		18,951,030,781
1. 전환사채	-		11,726,025,268
2. 금융보증채무	3,844,589,737		4,116,445,003
3. 리스부채	181,352,450
4. 파생상품부채	-		1,531,600,000
5. 퇴직급여채무	2,613,538,470		1,576,960,510
부 채 총 계		22,691,813,146		20,143,047,948
자 본
Ⅰ. 자본금	13,997,514,000		13,892,662,500
Ⅱ. 자본잉여금	15,071,531,878		20,406,479,593
Ⅲ. 기타자본구성요소	23,249,853,825		24,277,445,170
Ⅳ. 기타포괄손익누계액	(493,360,000)		(344,240,000)
Ⅴ. 결손금	(16,946,091,808)		(8,850,880,951)
자 본 총 계		34,879,447,895		49,381,466,312
부 채 및 자 본 총 계		57,571,261,041		69,524,514,260

&cr - 손익계산서(포괄손익계산서)&cr <손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>

제 31(당) 기 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
제 30(전) 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
주식회사 에스티큐브	(단위 : 원)

과 목	제 31(당) 기	제 30(전) 기
Ⅰ. 매출액	17,388,631,318	10,470,329,191
Ⅱ. 매출원가	9,562,167,643	9,995,225,806
Ⅲ. 매출총이익(손실)	7,826,463,675	475,103,385
Ⅳ. 판매비와관리비	4,363,995,188	4,286,384,193
Ⅴ. 영업이익(손실)	3,462,468,487	(3,811,280,808)
Ⅵ. 금융수익	1,264,812,029	1,829,341,354
Ⅶ. 금융비용	2,881,748,481	1,615,848,034
Ⅷ. 기타수익	357,929	104,944,376
Ⅸ. 기타비용	17,808,916,600	5,089,936,319
Ⅹ. 법인세비용차감전계속영업이익(손실)	(15,963,026,636)	(8,582,779,431)
ⅩⅠ. 법인세비용	-	-
ⅩⅡ. 중단영업손익	(199,189,884)	(255,772,030)
ⅩⅢ. 당기순이익(손실)	(16,162,216,520)	(8,838,551,461)
ⅩⅣ. 기타포괄손익	(927,760,060)	(12,329,490)
1. 후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 포괄손익	(778,640,060)	(12,329,490)
1) 순확정급여부채 재측정요소	(778,640,060)	(12,329,490)
2. 후속적으로 당기손익으로 재분류되는 포괄손익	(149,120,000)	-
1) 매도가능금융자산평가손익	(149,120,000)	-
ⅩⅤ. 총포괄이익(손실)	(17,089,976,580)	(8,850,880,951)
ⅩⅥ 주당이익(주23)
보통주 기본주당이익(손실)	(583)	(319)
계속영업기본주당이익(손실)	(576)	(310)
우선주 기본주당이익(손실)	(501)	(319)

&cr&cr - 결손금처리계산서(안)&cr <결손금처리계산서>

당(31)기 : 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
전(30)기 : 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
(단위 : 원)

계정과목	당(31)기	당(30)기
미처리결손금	16,946,091,808	8,850,880,951
전기이월이익잉여금(결손금)	0	0
당기순이익(손실)	(16,162,216,520)	(8,838,551,461)
보험수리적손익	(778,640,060)	(12,329,490)
회계변경의누적효과	(5,235,228)	-
결손금처리액	-	8,850,880,951
차기이월미처리결손금	16,946,091,808	-

- 자본변동표

<자본변동표>

제 31(당) 기 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
제 30(전) 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
주식회사 에스티큐브	(단위 : 원)

과 목	자 본 금	자본잉여금	기타자본&cr구성요소	기타포괄&cr손익누계액	이익잉여금&cr(결손금)	총 계
2018.01.01(전기초)	13,303,870,000	17,310,971,034	8,868,887,383	(344,240,000)	(10,775,638,709)	28,363,849,708
결손보전	-	(10,775,638,709)	-	-	10,775,638,709	-
1. 당기순이익(손실)	-	-	-	-	(8,838,551,461)	(8,838,551,461)
2. 전환우선주 유상증자	537,342,000	13,315,462,524	-	-	-	13,852,804,524
3. 전환사채의 발행	-	-	14,626,717,762	-	-	14,626,717,762
4. 전환권의 행사 및 대체	51,450,500	555,684,744	(135,797,094)	-	-	471,338,150
5. 신주인수권행사 및 대체	-	-	-	-	-	-
6. 주식선택권	-	-	917,637,119	-	-	917,637,119
7. 주식선택권 행사	-	-	-	-	-	-
8. 순확정급여부채재측정요소	-	-	-	-	(12,329,490)	(12,329,490)
9. 매도가능증권평가손익	-	-	-	-	-	-
2018.12.31(전기말)	13,892,662,500	20,406,479,593	24,277,445,170	(344,240,000)	(8,850,880,951)	49,381,466,312
2019.01.01(당기초)	13,892,662,500	20,406,479,593	24,277,445,170	(344,240,000)	(8,850,880,951)	49,381,466,312
1.결손보전	-	(8,850,880,951)	-	-	8,850,880,951	-
2. 당기순이익(손실)	-	-	-	-	(16,162,216,520)	(16,162,216,520)
3. 전환우선주의 전환	1,544,500	(2,356,744)	-	-	-	(812,244)
4. 회계정책변경에 따른 증가(감소)	-	-	-	-	(5,235,228)	(5,235,228)
5. 전환권의 행사 및 대체	103,307,000	3,494,909,980	(1,475,731,345)	-	-	2,122,485,635
6. 주식선택권	-	23,380,000	448,140,000	-	-	471,520,000
7. 매도가능증권평가손익	-	-	-	(149,120,000)	-	(149,120,000)
8. 순확정급여부채 재측정요소	-	-	-	-	(778,640,060)	(778,640,060)
2019.12.31(당기말)	13,997,514,000	15,071,531,878	23,249,853,825	(493,360,000)	(16,946,091,808)	34,879,447,895

&cr - 현금흐름표&cr <현금흐름표>

제 31(당) 기 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지
제 30(전) 기 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지
주식회사 에스티큐브	(단위 : 원)

과 목	제 31(당) 기		제 30(전) 기
Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름		5,689,437,820		(703,843,854)
1. 영업활동에서 창출된 현금	5,106,447,935		(1,101,410,381)
(1) 당기순이익(손실)	(16,162,216,520)		(8,838,551,461)
(2) 조정	20,061,751,135		6,126,342,604
이자수익	(612,648,053)		(461,410,858)
이자비용	2,771,945,952		1,454,372,353
감가상각비	208,822,601		34,346,149
대손상각비	3,890,411		40,028,999
무형자산상각비	109,879,807		105,016,994
무형자산손상차손	1,100,167,242		-
퇴직급여	263,422,776		289,129,968
종업원급여	(112,351)		-
외화환산이익	(7,388,426)		(6,042,314)
외화환산손실	47,370,772		16,143,290
지급보증손실	-		141,480,867
지급보증손실환입	(271,855,266)		-
지급수수료	-		52,800,000
지급임차료	(3,582,000)		-
주식기준보상비용	-		683,814,873
종속기업투자주식손상차손	16,686,617,754		5,061,862,283
파생금융자산평가이익	(240,797,500)		(1,285,200,000)
유형자산처분손실	6,998,416		-
무형자산처분이익	(1,000,000)		-
무형자산처분손실	19,000		-
(3) 영업활동으로 인한 자산부채의 변동	1,206,913,320		1,610,798,476
매출채권의 감소(증가)	(1,361,809,189)		1,381,278,256
미수금의 감소(증가)	1,680,609,021		248,613,700
선급금의 감소(증가)	(1,500,000)		24,438,396
선급비용의 감소(증가)	1,596,014		298,033
선급법인세의 감소(증가)	(27,986,450)		(41,078,318)
재고자산의 감소(증가)	(125,041,641)		391,190,023
매입채무의 증가(감소)	192,064,230		(358,994,158)
미지급금의 증가(감소)	855,805,924		68,876,320
예수금의 증가(감소)	-		(55,720,000)
미지급비용의 증가(감소)	(1,339,713)		7,616,224
선수금의 증가(감소)	-		(55,720,000)
퇴직금의 지급	(5,484,876)
2. 이자의 수취	593,411,762		398,816,527
3. 이자의 지급	(10,421,877)		(1,250,000)
Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름		(10,019,763,645)		(25,451,696,000)
1. 투자활동으로 인한 현금유입액	20,417,000,000		20,303,300,000
보증금의 감소	186,000,000		3,300,000
단기대여금의 감소	230,000,000		300,000,000
단기금융상품의 처분	20,000,000,000		20,000,000,000
특허권의 처분	1,000,000
2. 투자활동으로 인한 현금유출액	(30,436,763,645)		(45,754,996,000)
종속기업에 대한 투자자산의 취득	(5,103,440,000)		(5,521,055,000)
사무용비품의 취득	(13,394,645)		(1,724,000)
보증금의 증가	(88,081,000)		(150,774,574)
기타무형자산의 증가	(1,848,000)		(81,442,426)
단기금융상품의 취득	(25,000,000,000)		(40,000,000,000)
단기대여금의 증가	(230,000,000)		-
Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름		(170,335,415)		41,569,495,623
1. 재무활동으로 인한 현금유입액	-		41,570,670,284
전환사채의 발행	-		27,717,865,760
전환우선주의 발행	-		13,852,804,524
2. 재무활동으로 인한 현금유출액	(170,335,415)		(1,174,661)
신주발행비용	(3,274,270)		(1,170,620)
리스부채의 상환	(167,007,363)		-
단수주의 지급	(53,782)		(4,041)
Ⅳ. 외화환산으로 인한 현금의 변동	(3,863,867)			(8,582,852)
Ⅴ. 현금의 증가(감소)(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ)	(4,504,525,107)			15,405,372,917
Ⅵ. 기초의 현금 (주31)	20,834,127,282			5,428,754,365
Ⅶ. 기말의 현금 (주31)	16,329,602,175			20,834,127,282

※ 상세한 주석사항은 3월 中 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에&cr 공시 예정인 당사의 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.&cr&cr - 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항 없음&cr

03_이사의선임 □ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명	생년월일	사외이사&cr후보자여부	최대주주와의 관계	추천인
Stephen Sunghan Yoo	1964.07	부	없음	이사회
총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력	해당법인과의&cr최근3년간 거래내역
Stephen Sunghan Yoo	(주)에스티큐브 이사(연구총괄)&crSTCube Pharmaceuticals, Inc(USA) CEO	전) 조지타운대학교 방사선 의학과 교수&cr전) 미국 NCI(국립암센터), NIH(국립보건원) 방사선 병합치료 신약개발부 부서장	없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
Stephen Sunghan Yoo	없음	없음	없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

해당사항 없음&cr

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

Stephen Sunghan Yoo 사내이사 후보자&cr&cr조지타운대학교 방사선 의학과 교수, 미국 NCI(국립암센터), NIH(국립보건원) 방사선 병합치료 신약개발부 부서장을 오랜기간 종사하였으며 당사의 미국 연구법인의 대표로서 바이오.의약 후보물질 연구개발 등에 많은 기여를 하였습니다. 당사 사내이사로서 필요한 능력을 갖추어 재선임 하고자 합니다.

확인서 ◆click◆ 보고자가 서명(날인)한 『확인서』 그림파일 삽입 이사후보확인서_28.jpg 이사후보확인서_28

※ 확인서 삽입시 주민등록번호 등 개인정보를 기재하지 않도록 유의하시기 바랍니다.

※ 기타 참고사항

해당사항 없음

09_이사의보수한도승인 □ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	6( 2 )
보수총액 또는 최고한도액	10,000백만원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	8( 2 )
실제 지급된 보수총액	2,075백만원
최고한도액	10,000백만원

※ 기타 참고사항

해당사항 없음

10_감사의보수한도승인 □ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수	1
보수총액 또는 최고한도액	100백만원

(전 기)

감사의 수	1
실제 지급된 보수총액	24백만원
최고한도액	100백만원

※ 기타 참고사항

해당사항 없음

※ 참고사항

&cr1. 주주총회 집중일 개최 사항&cr - 해당사실이 없습니다.&cr&cr2. 전자투표 및 전자위임장에 관한 안내&cr우리회사는「상법」제368조의4에 따른 전자투표제도와「자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령」제160조 제5호에 따른 전자위임장권유제도를 이번 주주총회에서활용하기로 결의하였고, 이 두 제도의 관리업무를 한국예탁결제원에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 아래에서 정한 방법에 따라 주주총회에 참석하지 아니하고 전자투표방식으로 의결권을 행사하시거나, 전자위임장을 수여하실 수 있습니다.

가) 전자투표·전자위임장권유 관리시스템 주소&cr - 인터넷 주소 :「http://evote.ksd.or.kr」

- 모바일 주소 : 「http://evote.ksd.or.kr/m」

나) 전자투표 행사·전자위임장 수여기간 : 2020년 3월 14일 ~ 2019년 3월 23일

- 기간 중 오전 9시부터 오후 10시까지 시스템 접속 가능(단, 마지막 날은 오후 5시&cr까지만 가능)

다) 시스템에 공인인증을 통해 주주본인을 확인 후 의안별 의결권 행사 또는 전자 &cr위임장 수여

- 주주확인용 공인인증서의 종류 : 증권거래전용 공인인증서 또는 은행·증권 범용 공인인증서

라) 수정동의안 처리 : 주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 &cr경우 전자투표는 기권으로 처리

&cr※ 코로나바이러스감염증-19의 감염 및 전파를 예방하기 위하여 직접 참석 없이 의결권 행사가 가능한 전자투표제도의 활용을 권장 드립니다. 총회장 입구에서 주주님들의 체온을 측정할 수 있으며 발열이 의심되거나 마스크를 착용하지 않은 주주의 경우 참석을 제한할 수 있음을 알려드립니다.