AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Zealand Pharma

Earnings Release Jul 29, 2016

Preview not available for this file type.

Download Source File

-- Licensindtægter på 6,4 mio. kr. fra Sanofis salg af Lyxumia® (lixisenatid
uden for USA) i 2. kvt. 2016
-- FDA i USA godkendte fornylig lixisenatid under navnet Adlyxin(TM) til
behandling af type 2-diabetes, og Sanofi forventes at lancere lægemidlet i
USA senere i 2016

København, 29. juli 2016 – Zealand Pharma (Zealand) meddeler, at
licensindtægterne fra Sanofis globale salg af Lyxumia® (lixisenatid uden for
USA) i 2. kvartal 2016 udgjorde 6,4 mio. kr. Licensindtægterne. For 1. halvår
2016 beløb licensindtægterne sig til 12,9 mio. kr., svarende til et fald på 3%
i forhold til samme periode i 2015. I sin regnskabsmeddelelse for 2. kvartal
2016 rapporterede Sanofi i dag om stabilt salg af Lyxumia® for halvårsperioden
målt i lokalvaluta i forhold til samme periode sidste år.

Lixisenatid er en GLP-1-receptoragonist til én gang daglig dosering, som er
opfundet af Zealand til behandling af patienter med type 2-diabetes. De globale
udviklings- og markedsføringsrettigheder er udlicenseret til Sanofi.
Lixisenatid er godkendt under produktnavnet Lyxumia® i mere end 60 lande uden
for USA og markedsført af Sanofi i flere end 40 af disse lande, herunder i de
fleste EU-lande (bortset fra Frankrig og Tyskland), Japan, Brasilien, Mexico og
Indien.

Lixisenatid blev den 27. juli 2016 godkendt af de amerikanske
lægemiddelmyndigheder (FDA) under produktnavnet Adlyxin(TM). Sanofi ventes at
lancere lægemidlet i USA senere i 2016.

Sanofi har desuden udviklet iGlarLixi, et præmikset kombinationsprodukt af
lixisenatid (Lyxumia®/Adlyxin(TM)) og sin basalinsulin glargin 100 enheder/mL
(Lantus®), som er det mest udskrevne insulinprodukt på verdensplan. Både FDA og
de europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA, behandler i øjeblikket
registreringsansøgninger for iGlarLixi. Den 25. maj anbefalede et rådgivende
ekspertudvalg under FDA en godkendelse af iGlarLixi, og der forventes en
afgørelse fra FDA i august 2016. I Europa ventes myndighedernes afgørelse i 1.
kvartal 2017.

                                  ?????

For yderligere information, kontakt venligst:

Britt Meelby Jensen, adm. direktør - Tlf.: +45 51 67 61 28, e-mail:
[email protected]

Hanne Leth Hillman, direktør for Investor Relations og kommunikation - Tlf: +45
50 60 36 89, e-mail: [email protected]

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.