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Legal Proceedings Report • Nov 29, 2024

보로노이/투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)/(2024.11.29)투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)(HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 임상시험)

정정신고(보고)

정정일자	2024-11-29

1. 정정관련 공시서류	투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)
2. 정정관련 공시서류제출일	2024-11-19
3. 정정사유	한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(1상)에 따른 내용 추가
4. 정정사항
정정항목	정정전	정정후
공시문서 제목	투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (VRN101099의 제1상 임상시험계획승인신청)	투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 임상시험)
1. 제목	VRN101099의 제 1상 임상시험계획승인신청	HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 임상시험
2. 주요내용 - 3) 임상시험승인기관	호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committees)	- 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committees) - 한국 식품의약품안전처(MFDS)
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항	- 추후 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획 승인 신청시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.	- 당사는 2024년 11월 29일 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(1상)을 하였습니다. 임상시험계획 관련 주요내용은 기공시한 호주 임상시험계획과 동일하며, 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.

한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(1상)을 함에 따라 관련 내용을 추가 하였으며, 임상시험계획 승인신청서와 동일하게 공시문서의 제목을 수정하였습니다.

투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)

투자 유의사항		- 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1. 제목		HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 임상시험
2. 주요내용	1) 임상시험명칭	HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 시험 (A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of VRN101099 in Patients with HER2-Positive Solid Tumors)
2) 임상시험단계	임상시험 제 1상 임상시험
3) 임상시험승인기관	- 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committees) - 한국 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험실시국가	호주, 한국
5) 임상시험실시기관	호주 및 한국 내 5개 기관에서 시행 예정
6) 대상질환	HER2 양성 고형암 환자
7) 신청일	2024-11-19
8) 임상시험목적	HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성 및 내약성, 약동학 그리고 항종양 효과(약효)를 평가하기 위한 연구로, 약물의 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고 제2상 권장용량(RP2D, Recommended Phase 2 Dose)을 확립하고자 함
9) 임상시험방법	72명 내외의 HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제 1상, 다국가, 다기관, 공개, 용량 증량 임상시험으로 해당 용량에 배정된 시험대상자에 임상시험용 의약품 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행됨
10) 임상시험기간	임상시험심사위원회 승인일로부터 약 36개월 (시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능)
11) 목표 시험대상자 수	72명
3. 사실발생(확인)일		2024-11-19
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 사실발생(확인)일은 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 임상시험계획승인신청을 한 날짜입니다. - 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다. - 당사는 2024년 11월 29일 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(1상)을 하였습니다. 임상시험계획 관련 주요내용은 기공시한 호주 임상시험계획과 동일하며, 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
※ 관련공시	2024-11-19 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)(VRN101099의 제1상 임상시험계획승인신청)