SoftOx Solutions AS — Regulatory Filings 2021

Oct 19, 2021

FØRSTE PASIENT INKLUDERT I KLINISK STUDIE FOR SOFTOX SÅRBEHANDLING TIL KRONISK SÅR (SBE-01 STUDIEN)

FØRSTE PASIENT INKLUDERT I KLINISK STUDIE FOR SOFTOX SÅRBEHANDLING TIL KRONISK SÅR (SBE-01 STUDIEN)

(SoftOx) Vi er glade for å meddele at den første pasienten er inkludert i den kliniske studien SBE-01. Etter uforutsette utfordringer knyttet til tilgang på pasienter, hovedsakelig på grunn av den landsomfattende sykepleierstreiken i Danmark.

-Det er betryggende at studieteamet nå har funnet flere aktuelle pasienter til studien, sier Glenn Gundersen, Medisinsk Direktør i SoftOx Solutions.

SBE-01 (EudraCT nr. 2021-000314-42) er den første studien i mennesker (fase I) med SoftOx sitt produkt for å kunne behandle infeksjoner i alvorlige, kroniske sår (SBE). Målet med studien er å komme frem til en ideell dosering og et behandlingsregime for å utvikle et effektivt og trygt sårprodukt til en pasientgruppe hvor det er et stort udekket medisinsk behov.

For mer informasjon, ta kontakt med:

Administrerende direktør Geir Almås i SoftOx Solutions AS eller

Medisinsk direktør, Glenn Gundersen

Mail: ir@soft-ox.com

Mobile: (+47) 948 59 599

Om SoftOx Solutions AS:

SoftOx Solutions AS (Softx, notert på Euronext Growth Oslo) er et norsk

BioTech-selskap med base i Oslo med formål om å bidra til å bekjempe store

trusler mot menneskers helse, nemlig fremveksten av antimikrobiell resistens

(AMR), biofilminfeksjoner i kroniske sår og spredning av virus. For mer

informasjon om SoftOx, besøk www.soft-ox.com