AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Sds Optic Spolka Akcyjna

Audit Report / Information Jan 16, 2026

9645_rns_2026-01-16_60aea16d-a946-4222-b1c1-53b635a36f97.html

Audit Report / Information

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Report Content Zarząd SDS Optic S.A. z siedzibą w Lublinie ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu 16.01.2026 r. Spółka podpisała umowę o audyt certyfikacyjny z United Registrar of Systems Polska Sp. z o.o. w zakresie systemu zarządzania oraz w celu uzyskania prawa używania certyfikatu , obejmującego system zarządzania zgodny z PN-EN ISO 13485:2016 ("Umowa certyfikująca") - międzynarodową normą, określającą wymagania dla Systemu Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych. Umowa certyfikująca została zawarta na okres ważności certyfikatu tj. 3 lata, w którym to okresie co roku przeprowadzany będzie regularny audyt.

Audyt Systemu Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych w Spółce oraz w wyznaczonych podmiotach zewnętrznych, dostarczających kluczowe elementy wyrobu medycznego odbędzie się na początku 2026 roku.

W opinii Zarządu Emitenta informacja o podpisaniu Umowy certyfikującej z United Registrar of Systems Polska Sp. z o.o. (jednostką z doświadczeniem w certyfikacji podmiotów prowadzących projektowanie i produkcję medycznych rozwiązań robotycznych) jest istotna, ponieważ rozpoczyna proces audytowania i kontynuacji certyfikacji systemu zarządzania jakością. Emitent skutecznie utrzymuje wdrożony system zarządzania jakością już od 3 lat, co stanowi potwierdzenie spełnienia najwyższych standardów międzynarodowej normy PN-EN ISO 13485 dla wyrobów medycznych i jest kluczową wartością w procesie komercjalizacji technologii inPROBE oraz w sprzedaży usług oferowanych przez Spółkę.

Zarząd Spółki uznał przedstawioną informację za poufną z uwagi na istotne znaczenie certyfikacji wg normy PN-EN ISO 13485 dla rozwoju Emitenta, a także dla wprowadzenia wyrobu medycznego oraz usług komercyjnych na rynku międzynarodowym.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.