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Sanofi — Regulatory Filings 2012
Sep 25, 2012
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Regulatory Filings
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Sanofi précise l'évolution de ses activités en France à l'horizon 2015
Paris, le 25 septembre 2012 - Sanofi communiquera dans les prochains jours aux partenaires sociaux un projet d'évolution de ses activités en France à l'horizon 2015, afin d'engager avec eux une procédure d'information et de consultation courant Octobre.
Dans la continuité des réflexions partagées le 5 juillet, ce projet portera sur trois axes :
- Créer une nouvelle dynamique de succès pour la Recherche est nécessaire afin d'assurer la pérennité du Groupe. Les champs d'activités des sites de Recherche et de Développement en France évolueraient au cours des 3 prochaines années, notamment pour renforcer nos réseaux scientifiques, académiques et privés :
- o Les activités de développement seraient maintenues dans leur configuration actuelle sur les sites de Vitry/Alfortville, Chilly-Mazarin/Longjumeau et de Lyon.
- o Le site de Montpellier évoluerait progressivement vers un centre stratégique dédié au développement.
- o Les activités de recherche des sites de Vitry/Alfortville et de Chilly-Mazarin/Longjumeau seraient renforcées.
- o Le site de Strasbourg maintiendrait sa dynamique de plateforme collaborative ouverte à la recherche académique et aux biotechnologies.
- o Un centre d'excellence mondial des maladies infectieuses serait créé à Lyon.
- Améliorer la performance économique des unités industrielles de Sanofi Pasteur pour assurer leur compétitivité sur un marché des vaccins de plus en plus concurrentiel ;
- Simplifier l'organisation des fonctions support pour répondre à la diversification du groupe et accroitre leur efficacité.
Sanofi entend mener ces évolutions essentiellement au travers de mesures de volontariat qui pourraient conduire, à l'horizon 2015, à la réduction d'environ 900 postes en France. Cet accompagnement consisterait en des aménagements de fin de carrière, des propositions de mobilité et de repositionnement en France. Aucune délocalisation de site et aucune modification du nombre de sites industriels en France n'est prévue.
La vocation du site de Recherche de Toulouse reste à préciser. Sanofi a identifié, pendant l'été, des acteurs susceptibles d'y poursuivre des activités scientifiques ou technologiques. Afin d'approfondir l'ensemble des options, un groupe de travail réunissant les représentants de Sanofi, du gouvernement et des acteurs publics locaux va être constitué rapidement avec pour mission de concrétiser, au cours des prochains mois, des solutions pour le site.
A propos de Sanofi
Sanofi est un leader mondial et diversifié de la santé qui recherche, développe et commercialise des solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans le domaine de la santé avec sept plateformes de croissance : la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et le nouveau Genzyme. Sanofi est coté à Paris (EURONEXT : SAN) et à New York (NYSE : SNY).
Déclarations prospectives Sanofi
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA, d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d'un médicament, d'un procédé ou d'un produit biologique pour l'un de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, l'absence de garantie que les produits candidats s'ils sont approuvés seront un succès commercial, l'approbation future et le succès commercial d'alternatives thérapeutiques, la capacité du Groupe à saisir des opportunités de croissance externe ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2011 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2011 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223- 1 et suivants du règlement général de l'Autorité des marchés financiers.
Contacts :
Jean-Marc Podvin Sébastien Martel Tél. : +33 (0)1 53 77 46 46 Tél. : +33 (0)1 53 77 45 45 [email protected] [email protected]
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