AI assistant
Pharming Group N.V. — Interim / Quarterly Report 2026
May 7, 2026
3874_rns_2026-05-07_5a0e43f5-e370-4f82-bb3d-54d1b312148d.pdf
Interim / Quarterly Report
Open in viewerOpens in your device viewer
Pharming
Pharming Group rapporteert financiële resultaten over het eerste kwartaal van 2026; op schema voor uitbreiding van de pediatrische indicatie van Joenja® in de VS en marktintroducties in Japan en Europa in 2026
- De totale omzet in het eerste kwartaal van 2026 bedroeg US$72,4 miljoen, een daling van 8% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025
- De omzet van RUCONEST® bedroeg US$58,4 miljoen, een daling van 15% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025, voornamelijk als gevolg van reeds verwachte voorraadafbouw en de geplande terugtrekking uit markten buiten de VS
- De omzet van Joenja® bedroeg US$14,1 miljoen, een stijging van 34% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025, wat het sterke momentum in de VS en op internationale markten weerspiegelt
- Herbevestiging van de totale omzetprognose voor 2026 van US$405 - US$425 miljoen (8% - 13% groei)
- Positieve netto kasstroom uit operaties van US$2,0 miljoen in het kwartaal gegenereerd
- Joenja® goedgekeurd in Japan en positief CHMP-advies ontvangen voor APDS
- Pediatrische sNDA (aanvullende registratie-aanvraag) voor Joenja® (leniolisib) voor de hoogste doses opnieuw ingediend bij de FDA; plan voor sNDA voor de laagste doses deze zomer
- Pharming houdt vandaag om 13.30 uur CEST een conference call
Leiden, 7 mei 2026: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) presenteert zijn voorlopige, niet-gecontroleerde financiële verslag over de drie maanden eindigend op 31 maart 2026.
Chief Executive Officer Fabrice Chouraqui zegt in reactie:
"Het eerste kwartaal liet belangrijke vooruitgang zien in het bedrijf, al weerspiegelde het ook de schommelingen in de omzet voor RUCONEST®. Joenja® realiseerde een sterke omzetgroei van 34% jaar-opjaar, gedreven door een robuuste patiëntinstroom, wat de rol als belangrijke groeimotor - nog vroeg in zijn levenscyclus - verder bevestigt. Daarnaast boekten we betekenisvolle regulatoire vooruitgang, waaronder goedkeuring in Japan voor APDS-patiënten van 4 jaar en ouder en een positief CHMP-advies in Europa. In de VS leidde een constructieve dialoog met de FDA na ontvangst van de Complete Response Letter (CRL), ertoe dat wij de aanvullende pediatrische registratie-aanvraag, of sNDA, voor de twee hoogste doses — relevant voor een substantieel deel van kinderen van 4 tot 11 jaar — al opnieuw hebben ingediend, met een aanvullende indiening voor de laagste doses gepland voor deze zomer.
Pharming
De RUCONEST®-omzet in het eerste kwartaal werd beïnvloed door een aantal factoren die we grotendeels hadden voorzien en verwerkt in onze jaarprognose, met name de voorraadafbouw bij specialiteitsapothekers en onze strategische terugtrekking uit niet-Amerikaanse markten. We zien negen maanden na de lancering van een nieuwe orale behandeling, dat de overgrote meerderheid van patiënten RUCONEST® blijft gebruiken. De instroom van nieuwe patiënten en toenemende betrokkenheid van voorschrijvende artsen bevestigen verder de sterke meerwaarde van RUCONEST® voor patiënten met een hoge ziekte last.
Daarnaast hebben we verdere vooruitgang geboekt met de belangrijkste waardecreërende programma's in onze pijplijn, waaronder de inclusie van patiënten in de registratiestudie met napazimone (KL1333) bij primaire mitochondriële ziekten en de voorbereiding op de Fase II-resultaten later dit jaar voor leniolisib bij een bredere groep primaire immuundeficiënties. De veelbelovende ervaring met leniolisib in het kader van 'compassionate use' bij patiënten met CVID en immuun dysregulatie — die vandaag worden gepresenteerd op het jaarlijkse congres van de Clinical Immunology Society — ondersteunt onze visie op het potentieel van dit programma.
Tot slot leverde onze focus op financiële discipline ook tastbare resultaten op, inclusief een positieve netto kasstroom uit bedrijfsactiviteiten gedurende het kwartaal, ondanks schommelingen in de kwartaalomzet. Al met al zorgen onze commerciële executie, regulatoire voortgang, pijplijnontwikkeling en ons gedisciplineerd financieel management ervoor dat Pharming goed gepositioneerd is voor duurzame groei en waardecreatie op de lange termijn"
Highlights eerste kwartaal 2026
Commerciële producten
RUCONEST® voor behandeling van acute HAE-aanvallen
De RUCONEST®-omzet bedroeg US$58,4 miljoen in het eerste kwartaal van 2026, een daling van 15% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025. De omzet in het afgelopen kwartaal werd beïnvloed door drie factoren: voorraadafbouw bij Amerikaanse specialiteitsapothekers, die was voorzien en de omzet met 8% drukte; onze eerder genomen beslissing het product terug te trekken uit niet-Amerikaanse markten, wat de omzet met 3% verminderde; en concurrerende marktdynamieken in de VS.
Dankzij zijn werkzaamheid, betrouwbaarheid en snelle werking via intraveneuze toediening blijft RUCONEST® een vertrouwde on-demand behandeloptie voor patiënten met ernstigere of frequentere aanvallen bij wie andere on-demand medicatie niet werkte. In het kwartaal zijn nieuwe patiënten blijven instromen en nieuwe voorschrijvende artsen aan de basis toegevoegd. De overgrote meerderheid van de RUCONEST®-patiënten toont weinig interesse in het uitproberen van of overstappen naar alternatieve behandelingen. Van de patiënten die de nieuwe orale behandeloptie wel hebben geprobeerd, zien we dat een betekenisvol deel — met name zij die frequentere aanvallen ervaren — al heeft besloten terug te keren naar RUCONEST®.
Pharming
Joenja® (leniolisib) voor de behandeling van APDS
De Joenja®-omzet steeg tot US$14,1 miljoen in het eerste kwartaal van 2026, een toename van 34% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025. De omzetgroei werd gedreven door een aanzienlijke toename van het aantal patiënten dat in de VS een betaalde therapie volgt — gecompenseerd door grotere voorraadafbouw in het huidige kwartaal — en een toegenomen vraag op internationale markten, waaronder een sterke patiëntinstroom in het VK na de lancering in april 2025 en een aanzienlijke groei van het aantal patiënten in door de overheid ondersteunde toegangsprogramma's.
De Amerikaanse markt droeg 82% bij aan de omzet in het eerste kwartaal, terwijl de EU en de Rest van de Wereld (RoW) 18% bijdroegen.
Per 31 maart 2026 volgden 127 patiënten een betaalde therapie in de VS, wat neerkomt op een stijging van 25% ten opzichte van de 102 patiënten aan het einde van het eerste kwartaal van 2025 en een toename van zeven patiënten gedurende het kwartaal.
Identificatie van APDS-patiënten
Per 31 maart 2026 hebben we wereldwijd 1.016 gediagnosticeerde APDS-patiënten van alle leeftijden geïdentificeerd, waarvan 282 patiënten in de VS en 385 in kernmarkten buiten de VS. Van de geïdentificeerde patiënten in de VS zijn 187 patiënten 12 jaar of ouder en komen ze momenteel in aanmerking voor behandeling met Joenja®, terwijl 57 tussen de 4 en 11 jaar oud zijn.
Ontwikkeling van Joenja® (leniolisib)
Leniolisib voor APDS
Per 31 maart 2026 nemen 180 APDS-patiënten deel aan een leniolisib Expanded Access Program (compassionate use), een lopende klinische studie of een betaald toegangsprogramma.
Uitbreiding van de pediatrische indicatie
Op 30 januari 2026 ontvingen we een Complete Response Letter (CRL) van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) met betrekking tot onze aanvullende aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (sNDA) voor Joenja® (leniolisib) voor de behandeling van APDS bij kinderen van 4 tot 11 jaar.
Op 26 maart 2026 hebben we een Type A-bijeenkomst gehouden met de FDA om de in de brief geschetste kwesties te bespreken en overeenstemming te bereiken over een verdere aanpak voor herindiening. Na ontvangst van schriftelijke feedback van de FDA in de vorm van notulen van de vergadering, hebben we de sNDA opnieuw ingediend voor de doseringen van 40 mg en 50 mg tweeemaal daags, die een aanzienlijk deel van de geïdentificeerde patiëntenpopulatie zouden dekken. We zijn van plan om deze zomer een afzonderlijke sNDA in te dienen voor patiënten die een lagere dosis nodig hebben.
Pharming
Europese Economische Ruimte (EER)
Op 26 maart 2026 heeft het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) een positief advies uitgebracht waarbij het een handelsvergunning voor Joenja® (leniolisib) aanbeveelt voor volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder. Een definitief besluit van de Europese Commissie (EC) over de handelsvergunning wordt in het tweede kwartaal van 2026 verwacht.
Als Joenja® wordt goedgekeurd, wordt het de eerste goedgekeurde behandeling voor APDS in de Europese Unie. De gecentraliseerde handelsvergunning is geldig in alle 27 EU-lidstaten, alsmede in Noorwegen, IJsland en Liechtenstein.
Japan
In maart 2026 verleende het Japanse Ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn (MHLW) een handelsvergunning voor Joenja® voor de behandeling van APDS bij volwassenen en pediatrische patiënten van 4 jaar en ouder. Joenja® is de eerste goedgekeurde behandeling voor APDS in Japan en deze goedkeuring is de eerste ter wereld voor kinderen van 4 tot 11 jaar.
Leniolisib voor aanvullende primaire immuundeficiënties (PID's)
Twee fase II-klinische studies onderzoeken leniolisib voor andere primaire immuundeficiënties (PID's) met immuun dysregulatie, waaronder genetisch identificeerbare PID's gerelateerd aan verstoorde PI3Kδ-signaaloverdracht en Common Variable Immunodeficiency (CVID), die een aanzienlijk grotere patiëntenpopulatie vertegenwoordigen dan APDS. De patiënten-inclusie in beide klinische studies is volledig en wij verwachten de studieresultaten in de tweede helft van 2026 te publiceren, in lijn met eerdere prognoses.
Tijdens het jaarlijkse congres van de Clinical Immunology Society (CIS), dat plaatsvindt van 6 tot 9 mei 2026 in New Orleans, Louisiana (VS), wordt een presentatie gehouden over de ervaringen met leniolisib via expanded access bij patiënten met CVID en CVID-verwante aandoeningen. Door behandelend artsen gerapporteerde uitkomsten toonden verbeteringen — of in elk geval geen verslechtering of progressie — in de klinische verschijnselen van immuun dysregulatie, alsook verbeteringen in de kwaliteit van leven van patiënten.
Organisatorische updates
Op 1 januari 2026 trad Leverne Marsh aan als Chief Commercial Officer, als opvolger van Stephen Toor.
Pharming
Financieel overzicht
| Geconsolideerde winst-en-verliesrekening | 1e kwartaal 2026 | 1e kwartaal 2025 |
|---|---|---|
| Bedragen in miljoen US$, behalve gegevens per aandeel | ||
| Totale omzet | 72,4 | 79,1 |
| Kosten van de verkopen | (6,6) | (8,3) |
| Brutowinst | 65,8 | 70,8 |
| Overige inkomsten | 0,4 | 0,4 |
| Onderzoek en ontwikkeling (R&D) | (25,6) | (21,1) |
| Algemeen en administratief (G&A) | (15,2) | (22,5) |
| Marketing en verkoop (M&S) | (30,3) | (34,6) |
| Overige bedrijfskosten | (71,1) | (78,2) |
| Operationele winst (verlies) | (4,9) | (7,0) |
| Financieel resultaat (netto) en aandeel in het resultaat van deelnemingen | 0,2 | (4,8) |
| Winst (verlies) vóór belastingen | (4,8) | (11,8) |
| Belastingbate (-last) | (0,5) | (3,1) |
| Winst (verlies) over de periode | (5,2) | (14,9) |
| Winst (verlies) per aandeel | ||
| Basis, toerekenbaar aan aandeelhouders van de moedermaatschappij (US$) | (0,007) | (0,022) |
| Verwaterd, toerekenbaar aan aandeelhouders van de moedermaatschappij (US$) | (0,007) | (0,022) |
| Segmentinformatie - Opbrengsten | 1e kwartaal 2026 | 1e kwartaal 2025 |
| --- | --- | --- |
| Bedragen in miljoen US$ | ||
| Omzet - RUCONEST® (VS) | 58,3 | 66,6 |
| Omzet - RUCONEST® (EU en rest van de wereld) | 0,1 | 2,0 |
| Totale omzet - RUCONEST® | 58,4 | 68,6 |
| Omzet - Joenja® (VS) | 11,5 | 9,5 |
| Omzet - Joenja® (EU en de rest van de wereld) | 2,5 | 1,0 |
| Totale omzet - Joenja® | 14,1 | 10,5 |
| Totale omzet - VS | 69,8 | 76,1 |
| Totale omzet - EU en rest van de wereld | 2,7 | 3,0 |
| Totale omzet | 72,4 | 79,1 |
| Geconsolideerde balans | 31 maart 2026 | 31 december 2025 |
| --- | --- | --- |
| Bedragen in miljoen US$ | ||
| Liquide middelen, geblokkeerde liquide middelen en verhandelbare effecten | 171,8 | 181,1 |
| Vlottende activa | 295,5 | 299,5 |
| Totaal activa | 489,4 | 500,0 |
| Vlottende passiva | 112,3 | 115,8 |
| Eigen vermogen | 269,0 | 277,1 |
De onderliggende cijfers zijn niet afgerond. Daarom kunnen de totalen enigszins afwijken van de som van de afzonderlijke posten als gevolg van afrondingseffecten bij de presentatie van dit persbericht.
Pharming
Financiële highlights
In het eerste kwartaal van 2026 daalde de totale omzet met US$6,6 miljoen, ofwel 8%, tot US$72,4 miljoen, vergeleken met US$79,1 miljoen in het eerste kwartaal van 2025. De omzet van RUCONEST® bedroeg US$58,4 miljoen, een daling van 15% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025. Deze daling in de omzet van RUCONEST® werd voornamelijk veroorzaakt door volumedaling in de VS en internationaal, na ons besluit om ons terug te trekken uit alle markten buiten de VS. De omzet van Joenja® bedroeg US$14,1 miljoen in het eerste kwartaal van 2026, een stijging van 34% ten opzichte van het eerste kwartaal van 2025. Deze stijging van de omzet van Joenja® werd voornamelijk veroorzaakt door een toename van het volume.
De brutowinst daalde met US$5,0 miljoen of 7% tot US$65,8 miljoen (1e kwartaal 2025: US$70,8 miljoen), voornamelijk als gevolg van de daling van de omzet.
Het operationele verlies bedroeg US$4,9 miljoen, vergeleken met een operationeel verlies van US$7,0 miljoen in het eerste kwartaal van 2025. Exclusief US$7,8 miljoen aan eenmalige kosten gerelateerd aan de overname van Abliva zou over het eerste kwartaal van 2025 een gecorrigeerde operationele winst van US$0,8 miljoen zijn gerapporteerd. De gecorrigeerde operationele winst daalde als gevolg van de omzetdaling, hogere R&D-uitgaven — voornamelijk gerelateerd aan de toevoeging van napazimone (KL1333) aan onze pijplijn — en ongunstige wisselkoerseffecten, gedeeltelijk gecompenseerd door besparingen op overige kosten.
Het financiële resultaat (netto) en het aandeel in het resultaat van geassocieerde deelnemingen kwamen uit op een winst van US$0,2 miljoen, vergeleken met een verlies van US$4,8 miljoen in het eerste kwartaal van 2025. Deze verbetering was voornamelijk het gevolg van gunstige EUR/USD-wisselkoersbewegingen, resulterend in een koerswinst van US$ 2,4 miljoen, vergeleken met een koersverlies van US$ 2,6 miljoen in het eerste kwartaal van 2025.
In het eerste kwartaal van 2026 werd een nettoverlies van US$5,2 miljoen gerealiseerd, vergeleken met een nettoverlies van US$14,9 miljoen in het eerste kwartaal van 2025. Naast de eerdergenoemde factoren werd het nettoresultaat positief beïnvloed door lagere belastinglasten van US$0,5 miljoen, vergeleken met een belastinglast van US$3,1 miljoen in het eerste kwartaal van 2025.
De operationele kasstroom bedroeg US$2,0 miljoen, vergeleken met US$0,2 miljoen in het eerste kwartaal van 2025. De geldmiddelen en kasequivalenten, inclusief geblokkeerde geldmiddelen en verhandelbare effecten, daalden van US$181,1 miljoen aan het einde van het vierde kwartaal van 2025 tot US$171,8 miljoen aan het einde van het eerste kwartaal van 2026. Deze daling werd voornamelijk veroorzaakt door een betaling van US$12,3 miljoen ter afwikkeling van de leaseverplichting na de vroegtijdige beëindiging van de huurovereenkomst voor de DSP-faciliteit bij Pivot Park in Oss, Nederland.
Pharming
Vooruitzichten/Samenvatting
Voor 2026 verwacht de Onderneming:
- Totale omzet tussen US$405 miljoen en US$425 miljoen (8% tot 13% groei), met verwachte kwartaalschommelingen.
- Totale operationele kosten tussen US$330 miljoen en US$335 miljoen (6% tot 8% groei), inclusief US$60 miljoen aan extra R&D-uitgaven om de pijplijn verder te ontwikkelen en US$9 miljoen aan structurele G&A-kostenreducties op basis van het in oktober 2025 aangekondigde plan.
- Aanhoudende groei van RUCONEST® en significante en versnelde groei van Joenja® in de VS en daarbuiten.
- Voortgang richting aanvullende goedkeuringen en commerciële lanceringen van leniolisib voor APDS-patiënten van 12 jaar en ouder, alsmede uitbreiding van het pediatrische label in belangrijke internationale markten.
- Top-line dataresultaten voor de twee lopende leniolisib Fase II klinische studies bij PID's met immuun dysregulatie ter uitbreiding van de adresseerbare patiëntenpopulatie van het middel.
- Voltooiing van de inclusie in de klinische FALCON registratiestudie voor napazimone (KL1333) bij mitochondriaal DNA veroorzaakte primaire mitochondriale ziekten.
- Optimalisering van de kapitaalallocatie ter ondersteuning van de groei en de opbouw tot een toonaangevend wereldwijd bedrijf op het gebied van zeldzame ziekten.
- Blijvende focus op mogelijke overnames en het in-licentieëren van producten voor zeldzame ziekten in de klinische fase. Financiering zou, indien nodig, komen van een combinatie van onze sterke balans en toegang tot de kapitaalmarkten.
Er wordt geen verdere specifieke financiële prognose voor 2026 gegeven.
Aanvullende informatie
Presentatie
De presentatie van de teleconferentie is vanaf vandaag 07:30 uur CEST beschikbaar op de website Pharming.com.
Conference Call
De conference call begint op donderdag 7 mei om 13.30 uur CEST / 07.30 uur EDT. Een transcriptie zal in de dagen na de teleconferentie beschikbaar worden gesteld op de website Pharming.com.
Let op: er worden uitsluitend vragen in behandeling genomen van deelnemers die inbellen.
Link naar de webcast:
https://edge.media-server.com/mmc/p/topu6hc2/
Inbelgegevens voor de conference call:
https://register-conf.media-server.com/register/BI1dba0cdf00fd47289729b51369140831
Pharming
Meer informatie over hoe u zich kunt aanmelden voor de conference call/webcast vindt u op de website van Pharming.com.
Financiële kalender 2026
Jaarlijkse Algemene Vergadering van Aandeelhouders 28 mei
Financiële resultaten 2e kwartaal/1e halfjaar 2026 30 juli
Financiële resultaten 3e kwartaal 2026 5 november
Neem voor meer informatie contact op met:
Investor Relations
Michael Levitan, VP Investor Relations en Capital Markets
T: +1 (908) 705 1696
E: [email protected]
Mediarelaties
Wereldwijd: Saskia Mehring, Hoofd Corporate Communications
T: +31 6 28 32 60 41
E: [email protected]
Nederland: Leon Melens (LifeSpring Life Sciences Communication namens Pharming)
T: +31 6 53 81 64 27
VS: Ethan Metelenis (Precision AQ namens Pharming)
T: +1 (917) 882-9038
Over Pharming Group N.V.
Pharming Group N.V. (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) is een wereldwijd opererend biofarmaceutische onderneming dat zich toelegt op het transformeren van het leven van patiënten met zeldzame, slopende en levensbedreigende ziekten. Wij ontwikkelen en commercialiseren innovatieve geneesmiddelen, waaronder kleine moleculen en biologische geneesmiddelen. Pharming heeft zijn hoofdkantoor in Leiden, met activiteiten in de VS en Europa.
Ga voor meer informatie naar www.pharming.com en vind ons op LinkedIn.
Toekomstgerichte verklaringen
Dit persbericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten. Toekomstgerichte verklaringen zijn uitspraken over toekomstige verwachtingen die gebaseerd zijn op de huidige verwachtingen en aannames van het management en bekende en onbekende risico's en onzekerheden omvatten die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten, prestaties of gebeurtenissen wezenlijk verschillen van wat in deze verklaringen wordt uitgedrukt of geïmpliceerd. Deze toekomstgerichte verklaringen worden geïdentificeerd door hun gebruik
Pharming
van termen en zinsneden zoals "doel", "ambitie", "verwachten", "geloven", "zou kunnen", "inschatten", "verwachting", "doelen", "van plan zijn", "mogelijk", "mijlpalen", "doelstellingen", "vooruitzichten", "plan", "waarschijnlijk", "project", "risico's", "planning", "zoeken", "zou moeten", "streven naar", "zullen" en vergelijkbare termen en zinsneden. Voorbeelden van toekomstgerichte verklaringen kunnen onder meer verklaringen omvatten met betrekking tot timing en voortgang van preklinische studies en klinische onderzoeken van productkandidaten van Pharming, de klinische en commerciële vooruitzichten van Pharming, en de verwachtingen van Pharming met betrekking tot zijn geprojecteerde werkkapitaalbehoeften en kasreserves, welke verklaringen onderhevig zijn aan een aantal risico's, onzekerheden en aannames, waaronder maar niet beperkt tot de reikwijdte, voortgang en uitbreiding van klinische onderzoeken van Pharming en gevolgen voor de kosten daarvan; en klinische, wetenschappelijke, regelgevende, commerciële, concurrerende en technische ontwikkelingen. In het licht van deze risico's en onzekerheden, en andere risico's en onzekerheden die worden beschreven in het jaarverslag 2025 van Pharming en het jaarverslag op formulier 20-F voor het jaar eindigend op 31 december 2025, ingediend bij de U.S. Securities and Exchange Commission, kunnen de gebeurtenissen en omstandigheden die in dergelijke toekomstgerichte verklaringen worden besproken, zich mogelijk niet voordoen, en kunnen de werkelijke resultaten van Pharming wezenlijk en nadelig verschillen van wat werd verwacht of geïmpliceerd. Alle toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht zijn uitdrukkelijk in hun geheel gekwalificeerd door de waarschuwingen die in dit gedeelte zijn opgenomen of waarnaar wordt verwezen. Lezers wordt geadviseerd niet onterecht te vertrouwen op toekomstgerichte verklaringen. Alle toekomstgerichte verklaringen gelden alleen op de datum van dit persbericht en zijn gebaseerd op informatie die beschikbaar is voor Pharming op de datum van dit bericht. Pharming verplicht zich niet tot het publiekelijk bijwerken of herzien van enige toekomstgerichte verklaring als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of andere informatie.
Voorwetenschap
Dit persbericht heeft betrekking op de openbaarmaking van informatie die kwalificeert, of zou hebben kunnen kwalificeren, als voorwetenschap in de zin van artikel 7(1) van de EU-verordening marktmisbruik.
Pharming
Pharming Group N.V.
Condensed Consolidated Interim Financial Statements in US Dollars (unaudited)
For the period ended March 31, 2026
- Condensed consolidated statement of income
- Condensed consolidated statement of comprehensive income
- Condensed consolidated balance sheet
- Condensed consolidated statement of changes in equity
- Condensed consolidated statement of cash flow
10
Pharming
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENT OF INCOME
For the period ended March 31
| Amounts in US$ '000 | 1Q 2026 | 1Q 2025 |
|---|---|---|
| Revenues | 72,447 | 79,094 |
| Costs of sales | (6,644) | (8,323) |
| Gross profit | 65,803 | 70,771 |
| Other income | 377 | 383 |
| Research and development | (25,557) | (21,142) |
| General and administrative | (15,217) | (22,486) |
| Marketing and sales | (30,317) | (34,570) |
| Other Operating Costs | (71,091) | (78,198) |
| Operating profit (loss) | (4,911) | (7,044) |
| Other finance income | 3,237 | 604 |
| Other finance expenses | (2,695) | (5,098) |
| Finance result, net | 543 | (4,494) |
| Share of net profits (loss) in associates using the equity method | (385) | (250) |
| Profit (loss) before tax | (4,753) | (11,788) |
| Income tax credit (expense) | (459) | (3,100) |
| Profit (loss) for the period | (5,213) | (14,888) |
| Attributable to: | ||
| Equity holders of the parent | (5,213) | (14,719) |
| Non-controlling interests | — | (169) |
| Earnings per share | ||
| Basic, attributable to equity holders of the parent (US$) | (0.007) | (0.022) |
| Diluted, attributable to equity holders of the parent (US$) | (0.007) | (0.022) |
Pharming
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENT OF COMPREHENSIVE INCOME
For the period ended March 31
| Amounts in US$ '000 | 1Q 2026 | 1Q 2025 |
|---|---|---|
| Profit (loss) for the period | (5,213) | (14,888) |
| Currency translation differences | (5,027) | 8,931 |
| Items that may be subsequently reclassified to profit or loss | (5,027) | 8,931 |
| Other comprehensive income (loss), net of tax | (5,027) | 8,931 |
| Total comprehensive income (loss) for the period | (10,239) | (5,957) |
| Attributable to: | ||
| Equity holders of the parent | (10,239) | (5,788) |
| Non-controlling interests | — | (169) |
Pharming
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEET
| Amounts in US$ '000 | March 31, 2026 | December 31, 2025 |
|---|---|---|
| Non-current assets | ||
| Intangible assets | 130,988 | 135,538 |
| Property, plant and equipment | 6,880 | 7,233 |
| Right-of-use assets | 16,218 | 16,738 |
| Long-term prepayments | 93 | 94 |
| Deferred tax assets | 30,668 | 31,017 |
| Investment accounted for using the equity method | 1,533 | 1,944 |
| Investment in debt instruments designated as at FVTPL | 6,580 | 6,703 |
| Restricted cash | 895 | 1,227 |
| Total non-current assets | 193,854 | 200,495 |
| Current assets | ||
| Inventories | 64,577 | 64,902 |
| Trade and other receivables | 60,034 | 54,704 |
| Restricted cash | 725 | 761 |
| Marketable securities | 117,796 | 33,796 |
| Cash and cash equivalents | 52,379 | 145,305 |
| Total current assets | 295,511 | 299,469 |
| Total assets | 489,365 | 499,963 |
| Equity | ||
| Share capital | 8,065 | 8,009 |
| Share premium | 518,601 | 513,257 |
| Other reserves | 23,749 | 28,819 |
| Accumulated deficit | (281,455) | (272,983) |
| Shareholders' equity | 268,960 | 277,102 |
| Non-controlling interests | — | — |
| Total equity | 268,960 | 277,102 |
| Non-current liabilities | ||
| Convertible bonds | 93,390 | 92,719 |
| Lease liabilities | 14,670 | 14,351 |
| Total non-current liabilities | 108,060 | 107,070 |
| Current liabilities | ||
| Convertible bonds | 5,375 | 5,336 |
| Provisions | 675 | 1,187 |
| Trade and other payables | 103,526 | 105,899 |
| Lease liabilities | 2,770 | 3,369 |
| Total current liabilities | 112,346 | 115,791 |
| Total equity and liabilities | 489,365 | 499,963 |
Pharming
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENT OF CHANGES IN EQUITY
For the period ended March 31
Attributable to owners of the parent
| Amounts in US$ '000 | Share capital | Share premium | Other reserves | Accumulated deficit | Total | Non-controlling interests | Total equity |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Balance at January 1, 2025 | 7,769 | 488,990 | (209) | (275,489) | 221,061 | — | 221,061 |
| Profit (loss) for the period | — | — | — | (14,719) | (14,719) | (169) | (14,888) |
| Other comprehensive income (loss) for the period | — | — | 8,931 | — | 8,931 | — | 8,931 |
| Total comprehensive income (loss) for the period | — | — | 8,931 | (14,719) | (5,788) | (169) | (5,957) |
| Other reserves | — | — | (30) | 30 | — | — | — |
| Income tax benefit from excess tax deductions related to share-based payments | — | — | — | (225) | (225) | — | (225) |
| Share-based compensation | — | — | — | 2,576 | 2,576 | — | 2,576 |
| Options exercised / LTIP shares issued | 37 | 1,311 | — | (3,512) | (2,164) | — | (2,164) |
| Acquisition of a subsidiary | — | — | — | — | 5,869 | 5,869 | |
| Acquisition of non-controlling interests | — | — | (1,462) | (1,462) | (4,408) | (5,870) | |
| Total transactions with owners, recognized directly in equity | 37 | 1,311 | (30) | (2,593) | (1,275) | 1,461 | 186 |
| Balance at March 31, 2025 | 7,806 | 490,301 | 8,692 | (292,801) | 213,998 | 1,292 | 215,290 |
| Balance at January 1, 2026 | 8,009 | 513,257 | 28,819 | (272,983) | 277,102 | — | 277,102 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Profit (loss) for the period | — | — | — | (5,213) | (5,213) | — | (5,213) |
| Other comprehensive income (loss) for the period | — | — | (5,027) | — | (5,027) | — | (5,027) |
| Total comprehensive income (loss) for the period | — | — | (5,027) | (5,213) | (10,239) | — | (10,239) |
| Other reserves | — | — | (44) | 34 | (9) | — | (9) |
| Income tax benefit from excess tax deductions related to share-based payments | — | — | — | 339 | 339 | — | 339 |
| Share-based compensation | — | — | — | 3,225 | 3,225 | — | 3,225 |
| Options exercised / LTIP shares issued | 55 | 5,344 | — | (6,858) | (1,458) | — | (1,458) |
| Total transactions with owners, recognized directly in equity | 55 | 5,344 | (44) | (3,259) | 2,097 | — | 2,097 |
| Balance at March 31, 2026 | 8,065 | 518,601 | 23,749 | (281,455) | 268,960 | — | 268,960 |
Pharming
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENT OF CASH FLOWS
For the period ended March 31
| Amounts in S'000 | 1Q 2026 | 1Q 2025 |
|---|---|---|
| Profit (loss) before tax | (4,753) | (11,788) |
| Adjustments to reconcile net profit (loss) to net cash used in operating activities: | ||
| Depreciation, amortization, impairment of non-current assets | 3,116 | 2,582 |
| Equity settled share based payments | 3,225 | 2,576 |
| Loss (gain) on disposal of leases | 6 | 4 |
| Other finance income | (812) | (604) |
| Other finance expenses | 244 | 5,028 |
| Share of net losses (profits) in associates using the equity method | 385 | 232 |
| Operating cash flows before changes in working capital | 1,411 | (1,970) |
| Changes in working capital: | ||
| Inventories | (264) | (1,083) |
| Trade and other receivables | (4,395) | 5,385 |
| Payables and other current liabilities | 5,285 | (2,857) |
| Provisions | (512) | — |
| Restricted cash | 331 | (26) |
| Total changes in working capital | 445 | 1,419 |
| Interest received | 379 | 737 |
| Income taxes received (paid) | (284) | 46 |
| Net cash flows generated from (used in) operating activities | 1,952 | 232 |
| Capital expenditure for property, plant and equipment | (238) | (282) |
| Investment intangible assets | — | (6) |
| Investment in associates using the equity method | — | (411) |
| Purchases of marketable securities | (102,646) | — |
| Proceeds from sale of marketable securities | 18,124 | 67,866 |
| Acquisition of a subsidiary, net of cash acquired | — | (57,476) |
| Net cash flows generated from (used in) investing activities | (84,760) | 9,691 |
| Payment of lease liabilities | (12,975) | (715) |
| Interests on lease liabilities | (125) | (275) |
| Settlement of share based compensation awards | 3,878 | 241 |
| Acquisition of non-controlling interests | — | (5,970) |
| Net cash flows generated from (used in) financing activities | (9,222) | (6,719) |
| Increase (decrease) of cash | (92,031) | 3,204 |
| Exchange rate effects | (895) | 1,945 |
| Cash and cash equivalents at January 1 | 145,305 | 54,944 |
| Total cash and cash equivalents at March 31 | 52,379 | 60,093 |