Peptron, Inc.

Earnings Release • Mar 8, 2019

주주총회소집공고 2.7 주식회사 펩트론 ◆click◆ 정정문서 작성시 『정오표』 삽입 정정신고(보고).LCommon

주주총회소집공고

2019년 3월 8일
&cr
회 사 명 :	주식회사 펩트론
대 표 이 사 :	최호일
본 점 소 재 지 :	대전광역시 유성구 유성대로 1628번길 37-24
	(전 화) 042-360-8880
	(홈페이지)http://www.peptron.co.kr
&cr
작 성 책 임 자 :	(직 책) 전무이사	(성 명) 장승구
	(전 화) 042-360-8880

&cr

주주총회 소집공고(제22기 정기)

제 22기 정기주주총회 소집통지서(공고)&cr&cr주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.&cr당사 정관 제25조에 의거하여 제22기 정기주주총회를 아래와 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.&cr&cr- 아 래 -&cr&cr1. 일 시 : 2019년 3월 25일 (월) 오전 10시&cr&cr2. 장 소 : 대전광역시 유성구 유성대로 1628번길 37-24(전민동)&cr (주)펩트론 대회의실 ※문의: 042-360-8880 경영지원팀&cr

3. 회의목적사항&cr《보고사항》&cr - 영업보고 &cr - 감사보고 &cr - 내부회계관리제도 운영실태보고 &cr - 외부감사인 선임보고&cr《부의사항》&cr 제1호 의안 : 제22기 (2018년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일) 재무제표 승인의 건 &cr 제2호 의안 : 정관 일부 변경의 건 &cr 제3호 의안 : 이사 선임의 건(사내이사 3명) &cr 제3-1호 의안 : 사내이사 최호일 재선임의 건(상근) &cr 제3-2호 의안 : 사내이사 장승구 재선임의 건(상근) &cr 제3-3호 의안 : 사내이사 김효섭 재선임의 건(상근) &cr 제4호 의안 : 이사 보수한도액 승인의 건 &cr 제5호 의안 : 감사 보수한도액 승인의 건&cr &cr4. 경영참고사항 비치&cr상법 제542조의4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점, 금융위원회, 한국거래소 및 한국예탁결제원 증권대행부에 비치하오니 참고하시기 바랍니다. &cr&cr5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항&cr우리 회사의 이번 주주총회에서는 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제314조 제5항 단서규정에 의거하여 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사, 또는 서면에 의하여 의결권을 행사하실 수 있습니다.&cr&cr6. 주주총회 참석 시 준비물&cr - 직접행사 : 주주총회참석장, 신분증&cr - 대리행사 : 주주총회참석장, 위임장 (주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감 날인), 대리인의 신분증&cr&cr2019년 3월 8일&cr&cr주식회사 펩트론 대표이사 최 호 일 (직인생략)&cr

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
정영고&cr(출석률: 100%)	경국현 (주1)&cr(출석률: 25%)
---	---	---	---	---
찬 반 여 부
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1	2018-01-29	제9회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행의 건	찬성	불참
2	2018-02-09	제21기 재무제표 외 승인에 관한 건	찬성	불참
3	2018-03-06	지점설치의 건&cr- 오송 첨단의료복합단지 내 생산시설 및 연구소 신축	찬성	불참
4	2018-03-12	제21기 정기주주총회 소집에 관한 건	찬성	찬성
5	2018-04-19	전환우선주의 보통주전환으로 인한 신주발행의 건	찬성	퇴임
6	2018-07-10	준비금의 자본 전입&cr- 무상증자에 따른 추식발행초과금 자본 전입 및 신주발행	찬성	퇴임

주1) 경국현 사외이사는 2018년 3월 28일 임기만료로 퇴임하였습니다.&cr

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

해당사항이 없습니다.&cr

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 &cr평균 지급액	비 고
사외이사	2	800,000,000	-	-	-

주) 주총승인금액은 사내이사를 포함하여 승인받은 이사보수한도 총액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요 가. 업계의 현황

(1) 산업의 특성

당사가 속한 제약산업은 다양한 분야의 지식과 기술을 기반으로 한 연구집약적 산업으로 장기간의 시간 투자가 필요하고 매출액 대비 연구비 비중이 타 산업에 비해 매우 높다는 특성을 가지고 있습니다. 개발 성공 확률이 높은 편은 아니나 많은 비용과 기술이 집약된 산업인 만큼 상업화에 성공할 경우 그 부가가치는 상당한 규모에 이르며 개발 제품의 수명 주기 또한 타 산업에 비하여 매우 길어 물질 특허 등을 통해 장기간 안정적인 사업 영위가 가능합니다.&cr

제약산업은 의약품, 의료기기, 진단시장으로 크게 구분되는데 이 중 의약품 시장이 약 80%로서 시장의 대부분을 차지하고 있습니다. 의약품 산업의 한국표준산업분류(KSIC)상 정의는 사람의 질병을 예방 및 진단, 치료하는 데 투입 또는 부착 사용되는 의약품, 의료용 기초화합물 및 생약제제와 의료용품을 제조하는 산업을 의미합니다. 의약품 산업은 의약품의 소재에 따라 합성의약품과 바이오의약품으로, 그리고 의약품의 신규성에 따라 신약과 개량신약 및 제네릭(바이오의약품의 경우 각각 바이오베터 및 바이오시밀러에 해당)으로 구분되며, 제제 기술에 따라서는 방출제어 및 약효지속화 기술, 약물흡수 촉진 기술, 표적지향화 기술 등으로 구분할 수 있습니다.&cr

emb00000a9422fd.jpg 의약품 분류

&cr이 중 당사의 산업은 약효지속화 기술이 적용된 약효지속성 의약품에 속합니다. 약효지속성 의약품이란 반감기가 짧은 활성 물질의 체내 체류 시간을 증가시키기 위해 다양한 물리화학적 기술을 이용하여 서방형(sustained release) 또는 지속형(long-acting) 형태로 제조하여 최적의 효력을 발휘하도록 하는 일련의 의약품을 총칭합니다. 약효지속성 의약품은 더 이상 이전만큼의 신약 출시를 기대하기 어려운 현 시장에서 여전히 지속적인 고성장이 기대되는 미래 성장 동력으로 주목 받는 분야로서 최근 스포트라이트를 받고 있는 바이오베터 또한 상당부분 이 기술 분야에 해당됩니다.&cr효과적인 약효지속화 기술을 적용하는 것은 효과적인 약물 활성성분을 보유하는 것만큼이나 중요합니다. 약효지속화 기술은 약물의 부가가치를 높이고 특허 만료를 앞둔 제품의 수명을 연장하는 데 효과적으로 활용할 수 있습니다. 이 때문에 최근 미국과 일본을 중심으로 신약 개발의 리스크를 줄이면서도 신약과 같은 파급효과를 낼 수있는 신규 약효지속화 기술 개발에 대한 연구가 활발하게 추진되고 있으며, 약효지속화 기술 전문회사들이 글로벌 제약회사와의 장기적 전략적 제휴를 통해 약물 출시 단계까지 활발한 역할을 하는 비율 또한 점차 증가하고 있습니다.&cr&cr(2) 산업의 성장성&cr 제약분야에서 국제적으로 공신력 있는 시장조사 기관인 퀸타일즈IMS 보고서에 의하면 세계 제약 시장 규모는 2016년 기준 약 11,046억 달러 규모에서 2021년까지 연평균 4~7% 성장해 2021년에는 약 1조 5천억 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 국내 제약 시장은 2016년 130억 달러 규모에서 연평균 3~6% 성장해 180억 달러에 이를 것으로 추정됩니다.&cr&cr세계 제약 시장 규모는 향후 5년 동안 의약품 사용액의 연평균 성장률이 4~7%를 나타내 지난 2014년과 2015년에 기록했던 9% 성장률은 하회할 전망이나 2016년에 비해서는 33% 가량 증가할 것으로 예측하고 있습니다. 이는 암ㆍ자가면역ㆍ대사, 중추신경계 장애 등 다양한 질환 부문에서 고품질 신약들의 발매가 지속될 것으로 예상됨에도 불구하고, 낮은 경제성장율과 약가 인하 압력의 증가가 예상되기 때문입니다.&cr지역별로 미국시장의 경우 2015년 12%를 기록했던 성장률이 2016년 6~7%로 줄어들고, 2021년까지 6~9%의 성장율을 보일 것으로 추정됩니다. 유럽 5개국 의약품시장과 관련해서는 의약품 소비 억제 및 상대적으로 낮은 경제성장으로 인해 오는 2021년까지 의약품 소비증가율이 1~4%에 그칠 것으로 보입니다. 개발도상국 의약품 시장의 경우에도 경제성장률이 낮아지면서 2021년까지 4% 정도의 성장율을 기록할 것으로 예상됩니다. &cr이러한 세계 제약 시장의 변화에 따라 국내 제약 산업은 복제약 중심에서 벗어나 연구개발과 국외진출 확대를 통해 위기에 취약한 산업구조에서 환골탈태할 시점으로 판단되고 있습니다. 정책변화 및 시장경쟁 심화로 제네릭은 점차 시장에서 매력을 잃고 있으며, 시장 경쟁에서 살아남기 위해서는 차별화된 신약이나 개량신약 개발이 요구됩니다. 신약이나 개량신약의 경우 정부에서도 우대 정책을 펼치고 있어 이 분야에뛰어드는 제약사들은 점차 늘어날 것으로 전망되며, 대부분의 기업은 기술 집약적 의약품 개발에 연구개발을 집중할 것으로 예상됩니다. &cr

(3) 경기변동의 특성&cr제약산업은 타산업군에 비하여 경기변동성이 매우 낮습니다. 제약 시장의 규모와 성장에 영향을 미치는 주요 요인으로는 의약품 소비량에 영향을 미치는 고령화 추세를 들 수 있습니다. 고령화로 인해 고혈압, 당뇨병 등 만성질환이 급격히 증가하고 있으며 이는 의료 서비스와 의약품 사용량 증가에 직접적인 영향을 미칩니다. 전 세계적인 경제 발전도 의약품 소비량에 영향을 미칩니다. 경제가 발전하면 국가와 개인의 가처분소득이 증가하고 이를 의료 및 의약품에 사용할 수 있는 여력이 증가하게 됩니다. 또한 고령화로 인해 수명이 길어지고 경제가 발전할수록 개인들의 건강에 대한 관심이 높아지고 이 역시 의약품 수요를 증가시키게 됩니다.&cr&cr(4) 경쟁요소

제약 산업의 경우 그 특성상 기술 개발 경쟁이 매우 중요한 요소이기 때문에 지식재산권 확보 및 제조 기술 관련 노하우 보유가 경쟁력의 핵심이라 할 수 있습니다. 또한개발 비용이 넉넉하지 않은 국내 의약품 개발 환경에서 실패 확률을 낮추기 위해서는핵심 기술과 약품 개발 전 과정을 꿰뚫어 볼 수 있는 경험 및 통찰력과 창의적인 아이디어가 필수적입니다.&cr또한 약효지속성 의약품이 속하는 개량신약의 성공적인 개발을 위해서는 다음과 같은 요건이 갖추어져야 합니다.&cr

▶ 기존 오리지널 약물 대비 차별화를 통해 효능 증대, 부작용 감소, 환자 편의성 증대 등 시장 친밀도가 높은 제품이어야 함

▶ 특허로 보호된 기술력을 이용하여 기술 장벽이 높은 제품을 개발해야, 향후 지속적 성장을 기대할 수 있음

▶ 글로벌 시장에서 성공 가능성이 높은 개량신약 개발을 통해 선진국 및 신흥국 시장에 진출하여야 함

&cr당사의 기반기술인 SmartDepot 기술(초음파분무건조기술)을 적용하여 약효지속형 의약품을 제조하는 경우에 마이크로스피어 크기의 감소로 주사 시 통증 유발 문제를 개선하여 환자 편의성을 획기적으로 높일 수 있으며, 제조 재현성 및 수율이 우수하여 생산 원가 측면에서도 경쟁력을 지니고 있습니다.&cr&cr(5) 관련 법령 또는 정부의 규제 등&cr의약품 가격에 영향을 주는 요인으로서 각국 정부와 보험사의 다양한 규제를 들 수 있습니다. 고령화와 경제 발전 등으로 인해 의약품 사용량이 크게 증가하였고, 앞으로도 계속적으로 증가할 것으로 예측되면서 각국 정부는 다양한 방법으로 약가를 규제하고 있는데 이러한 약가규제 정책은 제약 산업의 장애 요인으로 작용하고 있습니다.&cr

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

당사의 지속성 의약품 주요 파이프라인은 질환별로 크게 전립선암 치료제, 말단비대증 치료제, 당뇨병 치료제, 퇴행성신경질환(파킨슨병 및 알츠하이머병 포함)치료제 등으로 구분할 수 있습니다. 이들 파이프라인은 펩타이드 약물을 기반으로 한 것입니다. 전립선암 치료제와 말단비대증 치료제는 기존 오리지널 약물과 생물학적 동등성을 확보하고자 하는 일종의 제네릭 의약품이고, 당뇨병 치료제, 퇴행성신경질환 치료제는 경쟁 약품에 비해 약물 지속 시간 등을 개선하거나 적응증(질환)을 확장시킨 개량신약에 해당합니다. 당사의 주요 파이프라인 현황은 다음과 같습니다.

전립선암 치료제 1개월 지속형	주요 사용 범위	전문 의약품 전립선암, 자궁내막증, 폐경전 유방암, 자궁근종, 중추성 사춘기조발증 등의 치료
주요 기능 및 특징	작용기전: 체내에서 분비되는 LHRH(성선자극호르몬 유리호르몬)의 유도체인 루프롤라이드(leuprolide)를 함유한 약효지속성 제제로서 성선자극호르몬의 분비를 억제시켜 혈중 성호르몬 농도를 낮추어 관련 질환의 치료에 사용됨. 주성분: 약효 물질은 루프롤라이드(leuprolide)임. 용법·용량: 1회의 피하주사로 1개월간(3.75 mg) 약효가 지속됨. 백색의 미세 분말로서 주사액에 현탁시켜 주사. 개발현황: 1개월 제품 국내 기술이전
말단비대증 치료제 1개월 지속형	주요 사용 범위	전문 의약품 말단비대증 치료제, 뇌하수체 선종, 극심한 정맥 및 식도 출혈, 비만 치료, 위장 췌장계 내분비성 종양의 증상 치료
주요 기능 및 특징	작용기전: 뇌하수체에서 분비되는 소마토스타틴(somatostatin) 유도체로서 성장호르몬 분비를 억제하는 옥트레오타이드(octreotide)를 1개월간 지속적으로 방출하는 약효지속성 제형. 성장호르몬 과다에 의한 말단비대증의 치료나 성장호르몬에 의해 증식하는 내분비성 종양을 억제함. 주성분: 약효 물질은 옥트레오타이드(octreotide)임. 용법·용량: 1회의 피하주사로 1개월간 약효가 지속됨. 백색의 미세 분말로서 주사액에 현탁시켜 주사.&cr 개발현황: 선진국 파일럿 생물학적동등성시험 추진 예정
당뇨병 치료제 1, 2주 및 1개월 지속형(SR-Exenatide)	주요 사용 범위	전문 의약품 인슐린 의존성의 제2형 당뇨병 치료제
주요 기능 및 특징	작용기전: 인크레틴 유사체인 엑세나타이드(exenatide)를 약효성분으로 하는 약효지속성 제형. 인슐린 분비 촉진, 음식물의 위내 배출 속도 경감, 식욕 감퇴, 체중 감소 등의 효과를 나타내는 반면 기존 당뇨병 치료제에서 나타나는 저혈당 유발과 같은 부작용은 없음. 주성분: 약효 물질은 엑세나타이드(exenatide)임. 용법·용량: 1회의 피하주사로 1주, 2주 또는 1개월간 약효가 지속됨. 백색의 미세 분말로서 주사액에 현탁시켜 주사.&cr 개발현황: 당뇨병 치료제 1, 2주 지 속형은 임상 2상 완료/ 약효유효성 확인(국내 16개 병원, 제2형 당뇨병환자 80명 대상), 1개월 지속형은 비임상.
퇴행성 신경질환 치료제 2주 및 1개월지속형(SR-Exenatide)	주요 사용 범위	전문 의약품 파킨슨병 치료, 알츠하이머병 헌팅턴병, 루게릭병 등 기타 퇴행성 신경질환 적응증으로 확장 가능성 있음.
주요 기능 및 특징	작용기전: 인크레틴 유사체인 엑세나타이드(exenatide)를 약효성분으로 하는 약효지속성 제형. 산화적 스트레스나 염증 반응으로부터 신경세포를 보호하여 알츠하이머병 및 파킨슨병 등 퇴행성 신경질환 모델 동물 및 인체에서의 치료 효과가 보고되었음. 주성분: 약효 물질은 엑세나타이드(exenatide)임. 용법·용량: 1회의 피하주사로 2주 이상 약효가 지속됨. 백색의 미세 분말로서 주사액에 현탁시켜 주사. 개발현황: 2주 지속형 파킨슨치료제 국내 임상 2 a 승인, 1개월 지속형은 당뇨병치료제 1개월 지속형(SR-Exenatide)와 연계하여 진행할 계획으로 비임상.
당뇨병치료제 1주 지속형(SR-Insulin)	주요 사용 범위	전문의약품&cr제1형 및 제2형 당뇨병 치료
주요 기능 및 특징	작용기전: 혈당 조절에 필수적인 인슐린의 반감기가 증가된 인슐린을 약효성분으로 하는 약효지속성 제형.&cr주성분: 약효 물질은 인슐린임.&cr용법·용량: 1회의 피하 주사로 1주 및 1개월간 약효가 지속되도록 개발 중임. 백색의 미세 분말로서 주사액에 현탁시켜 주사.&cr개발현황: 비임상. 단독 또는 당뇨병치료제(SR-Exenatide)와 연계하여 향후 임상진행할 계획임.

&cr 당사는 지속성 의약품 개발 외에 연구용 펩타이드 소재도 생산하고 있으며, 해당 판매액을 제품매출로 인식하고 있습니다. 또한, 지속성 의약품의 기술이전으로 지속성 의약품 매출액의 일정율로 수령하는 로열티와 기술이전 계약 관련 Milestone 등을 기술료수익으로 인식하고 있으며, 기술이전계약에 따라 납품하는 원료의약품을 상품매출로 인식하고 있습니다 . 상 품매출은 전립선암치료제의 원료의약품인 루프롤라이드를 기술이전사인 대웅제약에 납품하는 것입니다.&cr

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 생명공학관련 첨단 기술소재의 제조 및 약효지속성 의약품 연구개발사업을 주요 영업으로 수행하고 있으며, 회사 전체를 단일 영업부문으로 파악하여 영업부문 정보를 검토하고 있습니다.&cr

(2) 시장점유율

당사가 현재 영위하고 있는 사업 중 약효지속성 의약품을 개발하여 기술이전료와 로열티를 수령하는 사업의 경우 해당 파이프라인별 활용가능한 통계자료가 없어 시장점유율의 추정이 어렵습니다. 다만, 1개월 전립선암치료제의 경우 대웅제약이 국내에서 연간 100억원 이상 판매하고 있는 것으로 파악되고 있습니다. 연구용 펩타이드 소재의 경우에는 다수의 기업이 낮은 점유율을 가진 형태로 시장이 구성되어 있어 매출액이나 시장점유율을 추정하기가 어렵습니다.&cr

(3) 시장의 특성

약효지속성 의약품의 경우 일반 의약품과는 달리 지속형 제형 제조 및 스케일-업, 생산 관리 등 제조 기술과 연관된 노하우 비중이 커서 특허가 만료된 이후에도 후발 개발업체의 진입이 쉽지 않습니다. 일례로 T사의 전립선암 치료제의 경우 이미 수년 전에 제형 특허까지 모두 만료되었음에도 불구하고 현재까지 선진국에서 제네릭으로 규정할 만한 후발 제품은 없는 상황입니다. 따라서 약효지속성 의약품의 경쟁형태는 몇몇 선발 업체가 시장을 장악하고 있는 일종의 과점 형태로 볼 수 있습니다.&cr 약효지속성 의약품분야는 당뇨병, 암, 중추신경계 질환, 퇴행성뇌질환 등 대부분 만성질환에 사용되거나 개발되고 있습니다. 최근 당뇨병, 파킨슨병, 치매 등의 질환을 대상으로 줄기세포 치료제, 유전자 치료제 등이 연구 단계에 있어서 향후 일정부분 약효지속성 의약품 분야를 대체할 수 있을 것으로 예상됩니다. 하지만 현재 이러한 치료제들은 대부분 동물실험 또는 초기 극소수의 환자를 대상으로 연구, 개발이 이루어지고 있어 본격적인 상용화까지는 상당한 기간이 소요될 것으로 예상됩니다. 또한 이러한 치료제들은 대상 환자도 일부에 한정되어 당분간 약효지속성 의약품 분야는 지속적인 성장을 계속할 것으로 기대됩니다. &cr연구용 펩타이드 소재 시장의 경우 주 고객은 일반인이 아닌 의약품 연구개발 등에 관련된 연구기관 및 기업 등이므로 전문지식을 바탕으로 한 기술 마케팅이 필요한 특성이 있습니다. 당사의 연구용 펩타이드 소재는 세계적인 다국적 제약회사, 연구기관등에서 6~8개월간 집중적인 분석을 통한 품질 검증과 합성기술 및 생산능력을 검증받았습니다. 또한, 당사 펩타이드를 사용하여 실험을 수행한 국내·외 연구원의 연구결과 논문은 전문학술지에 기고되어 관련분야의 전문가들로부터 검증을 받고 있으며, 재현성 있는 결과로 품질에 대한 신뢰성을 확보하고 있습니다.&cr

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

당사는 생명공학관련 첨단 기술소재의 제조 및 약효지속성 의약품 연구개발사업을 주요 영업으로 수행하고 있으며, 미래 성장성 확보를 위해 당사의 SmartDepot 기술을 적용하여 개발할 수 있는 의약품 및 의료기기 등 신규 파이프라인 후보를 지속적으로 탐색하고 있습니다.

당사가 자체 확보하고 있는 SmartDepot 기술은 다양한 약효지속성 의약품 개발이 가능한 기반기술이며 이를 활용하여 개발한 제품들의 원활한 임상시험 수행과 전용 생산시설 확보 및 해외 진출 기반 마련을 위하여 주사제 완제 생산이 가능한 GMP 제조시설을 구축하였습니다. 2019년부터 본 시설에서 생산한 임상시험용 의약품으로 파킨슨병 임상시험을 진행할 계획입니다. 또한, 대사성 질환 치료제 및 항암제 분야의 다양한 펩타이드 및 단백질 신약 연구를 수행하고 있으며 후보물질 확정 후 전임상 진입 및 약효지속성 기술을 적용한 고성능/고효율의 global long-acting 의약품 개발을 목표로 하고 있습니다.&cr

(5) 조직도

조직도-2018.jpg 조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 ◆click◆ 『2. 주주총회 목적사항별 기재사항』 삽입 00591#*_*.dsl 01_재무제표의승인 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

상기 Ⅲ.경영참고사항 중 1.사업의 개요의 나.회사의 현황 참고

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ자본변동표ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)ㆍ현금흐름표

&cr※ 본 재무제표는 K-IFRS기준으로 작성된 재무제표로서 외부감사인의 감사결과 및 주주총회 결과에 따라 변경될 수 있습니다.&cr

- 대차대조표(재무상태표)

<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>

제 22 기 2018. 12. 31 현재
제 21 기 2017. 12. 31 현재
(단위 : 원)

과 목	제22(당)기말	제21(전)기말
자 산
유동자산	31,785,364,865	23,089,297,641
현금및현금성자산	1,800,324,127	961,518,066
금융기관예치금	25,000,000,000	15,184,000,000
매출채권	40,050,707	720,133,282
기타수취채권	354,780,822	180,207,744
당기손인익신금융자산	4,246,856,177	4,430,950,236
재고자산	25,088,912	485,906,378
기타유동자산	251,429,470	1,014,399,915
당기법인세자산	66,834,650	112,182,020
비유동자산	39,973,536,863	29,959,317,760
기타수취채권	1,100,210,000	366,360,000
유형자산	37,919,121,967	28,534,057,250
무형자산	954,204,896	1,058,900,510
자 산 총 계	71,758,901,728	53,048,615,401
부 채
유동부채	2,959,073,344	733,324,147
매입채무	209,787,433	144,673,860
기타지급채무	481,382,688	446,054,472
유동성장기부채	2,000,000,000	-
기타유동부채	267,903,223	142,595,815
비유동부채	23,701,480,563	3,370,188,929
기타지급채무	128,600,000	78,600,000
차입금	-	2,000,000,000
당기손익인식금융부채	21,881,014,500	-
이연법인세부채	92,538,493	92,538,493
순확정급여부채	1,537,525,815	1,133,857,668
기타장기종업원급여부채	61,801,755	65,192,768
부 채 총 계	26,660,553,907	4,103,513,076
자 본
자본금	7,663,250,000	3,795,747,000
주식발행초과금	67,641,607,141	71,527,501,941
기타자본항목	277,857,130	277,857,130
결손금	(30,484,366,450)	(26,656,003,746)
자 본 총 계	45,098,347,821	48,945,102,325
부채및자본총계	71,758,901,728	53,048,615,401

- 손익계산서(포괄손익계산서)

<손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>

제 22 기 (2018. 1. 1 부터 2018. 12. 31 까지)
제 21 기 (2017. 1. 1 부터 2017. 12. 31 까지)
(단위 : 원)

과 목	제22(당)기	제21(전)기
매출액	3,861,733,210	3,215,383,994
매출원가	2,410,938,328	1,997,712,171
매출총이익	1,450,794,882	1,217,671,823
판매비와관리비	9,356,472,807	5,991,510,821
영업손실	(7,905,677,925)	(4,773,838,998)
기타수익	114,704,050	124,864,863
기타비용	26,822,895	344,780,939
금융수익	4,120,781,956	520,922,332
금융비용	-	-
법인세비용차감전순손실	(3,697,014,814)	(4,472,832,742)
법인세비용	28,896,536	(46,016,061)
당기순손실	(3,725,911,350)	(4,426,816,681)
기타포괄손익	(102,451,354)	163,147,852
당기손익으로 재분류되지 않는 항목
순확정급여부채의 재측정요소	(102,451,354)	163,147,852
당기총포괄이익(손실)	(3,828,362,704)	(4,263,668,829)
주당손익
기본주당이익(손실)	(243)	(305)
희석주당이익(손실)	(447)	(305)

- 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

<이익잉여금처분계산서 / 결손금처리계산서>

제 22 기 (2018. 1. 1 부터 2018. 12. 31 까지)
제 21 기 (2017. 1. 1 부터 2017. 12. 31 까지)
(단위 : 원)

구 분	당 기		전 기
(처리예정일: 2019년 3월 25일)		(처리확정일: 2018년 3월 28일)
---	---	---	---	---
미처리결손금		30,492,856,793		26,664,494,089
전기이월미처리결손금	26,664,494,089		22,400,825,260
순확정급여부채의 재측정요소	102,451,354		(163,147,852)
당기순손실	3,725,911,350		4,426,816,681
차기이월미처리결손금		30,492,856,793		26,664,494,089

- 자본변동표

<자본변동표>

제 22 기 (2018. 1. 1 부터 2018. 12. 31 까지)
제 21 기 (2017. 1. 1 부터 2017. 12. 31 까지)
(단위 : 원)

과 목	자본금	자본잉여금	기타자본	결손금	총 계
2017.1.1(전기초)	3,695,288,500	71,627,960,441	277,857,130	(22,392,334,917)	53,208,771,154
당기순손실	-	-	-	(4,426,816,681)	(4,426,816,681)
기타포괄손익
순확정급여부채의 재측정요소	-	-	-	163,147,852	163,147,852
소유주와의 거래
전환우선주 유상증자	100,458,500	(100,458,500)	-	-	-
2017.12.31(전기말)	3,795,747,000	71,527,501,941	277,857,130	(26,656,003,746)	48,945,102,325
2018.1.1(당기초)	3,795,747,000	71,527,501,941	277,857,130	(26,656,003,746)	48,945,102,325
당기순손실	-	-	-	(3,725,911,350)	(3,725,911,350)
기타포괄손익
순확정급여부채의 재측정요소	-	-	-	(102,451,354)	(102,451,354)
소유주와의 거래
전환우선주 유상증자	35,878,000	(35,878,000)	-	-	-
무상증자	3,831,625,000	(3,850,016,800)	-	-	(18,391,800)
2018.12.31(당기말)	7,663,250,000	67,641,607,141	277,857,130	(30,484,366,450)	45,098,347,821

- 현금흐름표

<현금흐름표>

제 22 기 (2018. 1. 1 부터 2018. 12. 31 까지)
제 21 기 (2017. 1. 1 부터 2017. 12. 31 까지)
(단위 : 원)

과 목	제22(당)기	제21(전)기
영업활동으로 인한 현금흐름	(4,180,119,815)	(5,625,535,862)
영업으로부터 창출된 현금	(4,535,430,851)	(6,100,567,274)
이자의 수취	426,838,666	612,447,598
이자의 지급	(116,875,000)	(60,575,006)
법인세의 환급(납부)	45,347,370	(76,841,180)
투자활동으로 인한 현금흐름	(20,538,304,906)	3,271,113,155
투자활동으로 인한 현금유입액	67,910,150,000	58,204,369,841
금융기관예치금(유동)의 감소	28,184,000,000	33,724,000,000
당기손익인식금융자산의 감소	39,550,000,000	24,460,369,841
보증금의 감소	176,150,000	20,000,000
투자활동으로 인한 현금유출액	(88,448,454,906)	(54,933,256,686)
금융기관예치금(유동)의 증가	38,000,000,000	16,594,000,000
금융기관예치금(비유동)의 증가	39,355,027,188	16,353,586,496
매도가능금융자산의 증가	-	100,000,000
유형자산의 취득	10,135,639,619	21,845,620,254
무형자산의 취득	47,788,099	28,899,936
보증금의 증가	910,000,000	11,150,000
재무활동으로 인한 현금흐름	25,531,608,200	(74,197,993)
재무활동으로 인한 현금유입액	25,550,000,000	50,000,000
정부보조금의 수령	50,000,000	50,000,000
전환사채의 발행	25,500,000,000	-
재무활동으로 인한 현금유출액	(18,391,800)	(124,197,993)
정부보조금의 상환	-	124,197,993
무상증자비용 발생	18,391,800	-
현금의 증가	838,806,061	(2,581,851,830)
기초의 현금	961,518,066	3,543,369,896
현금에 대한 환율변동효과	25,622,582	(153,231,130)
기말의 현금	1,800,324,127	961,518,066

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항이 없습니다.

02_정관의변경 □ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
-	-	-

해당사항이 없습니다.

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
제2조 (목적) 회사의 다음의 사업을 영위함을 목적으로 한다. 1. 생명공학 관련 첨단 기초 소재의 제조 및 판매업 2. 생명공학 관련 연구, 분석 대행 용역업 3. 생명공학 관련 연구용 장비 및 시약의 제조 및 판매업 4. 생명공학을 이용한 의약품의 개발 및 생산 5. 의약품의 수출입 및 판매 6. 화장품 제조 및 판매 7. 생명공학과 관련된 각종 기술이전 사업 8. 일반 수출입업 9. 부동산임대업 10. 전자상거래 및 통신판매업 11. 기타 위에 부대되는 사업 일체	제2조 (목적) 회사의 다음의 사업을 영위함을 목적으로 한다. 1. 생명공학 관련 첨단 기초 소재의 제조 및 판매업 2. 생명공학 관련 연구, 분석 대행 용역업 3. 생명공학 관련 연구용 장비 및 시약의 제조 및 판매업 4. 생명공학을 이용한 의약품의 개발 및 생산 5. 의약품의 수출입 및 판매 6. 화장품 제조 및 판매 7. 생명공학과 관련된 각종 기술이전 사업 8. 일반 수출입업 9. 부동산임대업 10. 전자상거래 및 통신판매업 11. 의료기기 제조 및 판매업 12. 기타 위에 부대되는 사업 일체	의료기기 업종추가
제8조 (주권의 발행과 종류) ③ 회사의 주권은 1주권, 5주권, 10주권, 50주권, 100주권, 500주권, 1,000주권, 10,000주권의 8종류로 한다.	제8조 (주식 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리의 전자등록) ③ 회사는 주권 및 신주인수권증서를 발행하는 대신 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리를 전자등록한다.	전자증권법 시행에 따라 내용 변경
(신설)	제10조의2(사채 및 신주인수권증권에 표시되어야 할 권리의 전자등록) 회사는 사채권 및 신주인수권증권을 발행하는 대신 전자등록기관의 전자등록계좌부에 사채 및 신주인수권증권에 표시되어야 할 권리를 전자등록한다.	전자증권법 시행에 따라 내용 변경
제15조 (명의개서대리인) ③ 회사는 주주명부 또는 그 복본을 명의개서대리인의 사무취급장소에 비치하고, 주식의 명의개서, 질권의 등록 또는 말소, 신탁재산의 표시 또는 말소, 주권의 발행, 신고의 접수, 기타 주식에 관한 사무는 명의개서대리인으로 하여금 취급케 한다.	제15조 (명의개서대리인) ③ 회사는 주주명부 또는 그 복본을 명의개서대리인의 사무취급장소에 비치하고, 주식의 전자등록, 주주명부의 관리, 기타 주식에 관한 사무는 명의개서대리인으로 하여금 취급케 한다.	전자증권법 시행에 따라 내용 변경
제16조 (주주 등의 주소, 성명 및 인감 또는 서명 등 신고) ① 주주와 등록질권자는 그 성명, 주소 및 인감 또는 서명 등을 명의개서대리인에 신고하여야 한다. ② 외국에 거주하는 주주와 등록질권자는 대한민국 내에 통지를 받을 장소와 대리인을 정하여 신고하여야 한다. ③ 제1항 및 제2항에 정한 사항에 변동이 있는 경우에도 이에 따라 신고하여야 한다.	제16조 (삭제)	전자증권법 시행에 따라 내용 삭제
제34조의2 (서면에 의한 의결권 행사) ① 주주는 총회에 출석하지 아니하고 서면에 의하여 의결권을 행사할 수 있다. ② 회사는 제1항의 경우 총회의 소집통지서에 주주의 의결권 행사에 필요한 서면과 참고자료를 첨부하여야 한다.	제34조의2 (삭제)	전자적 방법에 의한 의결권 행사 도입에 따라 내용 삭제
	부칙 [2019.3.25.] 이 정관은 정기 주주총회에서 승인한 2019년 3월 25일부터 시행한다. 다만, 제8조, 제15조, 제16조 개정내용은 ?주식?사채 등의 전자등록에 관한 법률 시행령?이 시행되는 날부터 시행한다.	전자증권법 시행시기 규정

※ 기타 참고사항

상기 내용은 주주총회 결의 사항에 따라 달라질 수 있습니다.

03_이사의선임 □ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명	생년월일	사외이사&cr후보자여부	최대주주와의 관계	추천인
최호일	1966.09.28	사내이사(상근)	본인	이사회
장승구	1966.02.17	사내이사(상근)	-	이사회
김효섭	1971.09.30	사내이사(상근)	-	이사회
총 ( 3 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	약력	해당법인과의&cr최근3년간 거래내역
최호일	(주)펩트론 대표이사	한국생명공학연구원&crLG화학 바이오텍&cr현 ㈜펩트론 대표이사	-
장승구	(주)펩트론 전무이사	한효과학기술원&cr현 ㈜펩트론 전무이사	-
김효섭	(주)펩트론 사업개발담당 이사	LG생명과학&cr한국노바티스&cr한국알콘 제약사업총괄부문장&cr현 ㈜펩트론 이사	-

※ 기타 참고사항

상기 내용은 주주총회 결의 사항에 따라 달라질 수 있습니다.

09_이사의보수한도승인 □ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

구 분	전 기	당 기
이사의 수(사외이사수)	4 (1)	4 (1)
보수총액 내지 최고한도액	8억원 한도	10억원 한도

※ 기타 참고사항

상기 내용은 주주총회 결의 사항에 따라 달라질 수 있습니다.

10_감사의보수한도승인 □ 감사의 보수 한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

구 분	전 기	당 기
감사의 수	1	1
보수총액 내지 최고한도액	5천만원 한도	5천만원 한도

※ 기타 참고사항

상기 내용은 주주총회 결의 사항에 따라 달라질 수 있습니다.

※ 참고사항

주주총회 집중일 개최여부&cr

당사는 주주총회 분산 자율준수프로그램에 참여하고 있으며 당사 주주총회 예정일은 코스닥협회가 공고한 주주총회 집중일에 해당하지 않습니다. &cr따라서 한국거래소 주주총회 집중일 개최사유 신고사항에 해당 사실이 없습니다.