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OSCOTECInc. Interim / Quarterly Report 2026

May 14, 2026

16708_rns_2026-05-14_12573f52-f92c-479f-8a1a-088e415f80ec.html

Interim / Quarterly Report

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분기보고서 6.5 오스코텍 1 Y 161511-0028691

분 기 보 고 서

(제 29기 1분기)

2026년 01월 01일2026년 03월 31일

사업연도 부터
까지
금융위원회
한국거래소 귀중 2026년 5월 14일

주권상장법인해당사항 없음

제출대상법인 유형 :
면제사유발생 :
회 사 명 : 주식회사 오스코텍
대 표 이 사 : 윤태영, 이상현
본 점 소 재 지 : 경기도 성남시 분당구 대왕판교로 700
(전 화)031-628-7666
(홈페이지) http://www.oscotec.com
작 성 책 임 자 : (직 책) 대표이사 (성 명) 이상현
(전 화)031-628-7613

목 차

【 대표이사 등의 확인 】 대표이사확인서명260514.jpg 대표이사확인서명260514

I. 회사의 개요 1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)-----3--313--31

| 구분 | 연결대상회사수 | | | | 주요종속회사수 |
| --- | --- | --- | --- |
| 기초 | 증가 | 감소 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- |
| 상장 |
| 비상장 |
| 합계 |

※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

1-1. 연결대상회사의 변동내용

--------

구 분 자회사 사 유
신규연결
연결제외

2. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭당사의 명칭은 "주식회사 오스코텍"이고, 영문명은 "OSCOTEC Inc.."입니다

3. 설립일자당사는 1998년 12월 08일 "주식회사 오스코텍"으로 설립되었습니다.

4. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소본사의 주소 : 경기도 성남시 분당구 대왕판교로 700 A-901(삼평동,코리아바이오파크)전화번호 : 031-628-7613홈페이지 : http://www.oscotec.com

5. 중소기업 등 해당 여부

해당해당미해당

중소기업 해당 여부
벤처기업 해당 여부
중견기업 해당 여부

6. 주요 사업의 내용(주요제품 및 서비스 등을 포함한다) 및 향후 추진하려는 신규사업에 관한 간략한 설명당사는 신약개발전문 생명공학기업으로서 창사 이래 관절염, 항암제 등과 관련된 질병의 합성신약개발에 주력해 왔으며, 신약개발과정에서 얻어진 여러 가지 연구 산물과 축적된 지식을 기능성 소재 및 관련제품, 골이식재 등의 사업화를 통해 차별화된 사업모델을 구축해 왔습니다. 한편 당사는 연구개발전문 바이오의약품 기업으로의 확장을 위해 기술도입 계약 체결을 통해 공동연구 개발 중에 있습니다. 이러한 사업모델에 따라 당사는 주력인 1)신약개발사업(합성신약) 2)기능성 소재 및 관련 제품사업, 3)치과용 골이식재 사업을 영위하고 있습니다.7. 신용평가에 관한 사항- 해당사항 없습니다.

8. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

코스닥시장 상장2007년 01월 17일해당사항 없음

주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 특례상장 유형

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경 공시대상기간 중 해당사항 없습니다.

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동2025년 3월 27일 김정근 대표이사가 임기만료되어 윤태영 대표이사 단독 대표로 변경되었습니다. 2025년 04월 14일 당사는 이사회결의에 따라 각자대표로 경영체제를 변경하였으며,이에 따라 이상현 대표이사를 선임하였습니다. 변경 후의 대표이사 관련 내역은 아래와 같습니다.[대표이사 전체 내역]

성명 생년월일 최대주주와의 관계 주식수(주) 지분비율(%) 비고
윤태영 1962-10-29 - 4,214 0.01% -
이상현 1972-08-24 - 57,949 0.15% -

주) 당사는 각자 대표이사 체제입니다.

[대표이사 주요경력]

성명 회사명 상장여부 상장폐지일(상장폐지된 법인의 경우) 직위 입사연월일 퇴사연월일 비고
윤태영 동아에스티 상장(코스피) - 전무이사 2012-06-01 2020-02-28 -
이상현 오스코텍 상장(코스닥) - 전무이사 1999-09-01 - -

다. 최대주주의 변동

공시대상기간 중 해당사항 없습니다.라. 상호의 변경

공시대상기간 중 해당사항 없습니다.마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과

공시대상기간 중 해당사항 없습니다.바. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용

공시대상기간 중 해당사항 없습니다.사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화

공시대상기간 중 해당사항 없습니다. 아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

일 시 내 용
2014년 범부처 전주기 류마티스 관절염치료제 개발 과제 선정
FLT3타겟 급성백혈병치료제 후보물질 보건복지부 보건의료기술연구개발 과제선정
치과용 뼈이식재 BioCera-F 출시
2015년 치과용 멤브레인 LysoGide 출시
폐암 표적치료제(EGRF) 기술이전
SYK 류마티스 관절염 치료제 임상 1상 시험 개시
FLT3타겟 급성백혈병치료제 후보물질 전임상시험 완료
2016년 류마티스 관절염치료제 범부처 전주기 사업 선정 (임상)
류마티스 관절염치료제 임상1상 SAD 완료
자회사 제노스코 연구중심회사로 분리 (본점 보스톤으로 이전)
FLT3타겟 급성백혈병치료제 후보물질 임상1상 시험 승인
2017년 류마티스 관절염치료제 SYK 임상1상 완료 및 임상2상 승인
FLT3타겟 급성백혈병치료제 임상 1상시험 개시
2018년 류마티스 관절염치료제 범부처 전주기 사업 선정 (임상 2상)
EGFR 표적항암치료제 기술이전(유한양행-얀센 바이오테크)
2019년 면역혈소판감소증치료제 임상 2상 승인
코스닥 상장관리특례 승인
2020년 윤태영 사장 각자 대표이사 취임
자회사 Ectodor Therapeutics Inc. 설립
치매 치료 항체 공동연구개발 계약(아델)
2021년 혁신항암과제 LSD1 공동연구개발 계약(비악티카)
SYK저해제 류마티스 관절염 치료제 임상 2a상 완료
2022년 신규면역항암치료제 기술도입 및 공동연구 계약(카나프테라퓨틱스)
AXL 타겟 고형암치료제 후보물질 임상 1상 승인
2023년 항암가역치료 공동연구개발 계약(바이오리버트)
SYK저해제 면역혈소판감소증 치료제 임상 2상 임상결과보고서 수령
알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01 임상 1a/1b 승인
2024년 알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01 임상 1a상 투약 개시
면역혈소판감소증 치료제 세비도플레닙 희귀의약품 지정(FDA)
2025년 SYK저해제 면역혈소판감소증 치료제 연구자주도 임상 2상 시험 IND 승인
AXL 타겟 고형암치료제 후보물질 임상 1상 완료
진행성 고형암 치료 후보물질 OCT-598 FDA 임상1상 임상시험계획(IND) 승인
EP2/EP4 이중 저해 항내성 항암제 후보물질 OCT-598 임상 1상 시험 개시
타우 단백질 타깃 알츠하이머 치료제 후보물질 아델-Y01(ADEL-Y01) 기술이전 (사노피)

경영진 및 감사의 중요한 변동

2026.03.30정기주총사내이사 신동준사내이사 강진형대표이사 윤태영-2026.03.30정기주총사외이사 김규식사외이사 이경섭-사외이사 홍남기2026.03.30정기주총상근감사 이범-상근감사 이광열

| 변동일자 | 주총종류 | 선임 | | 임기만료또는 해임 |
| --- | --- | --- | --- |
| 신규 | 재선임 |
| --- | --- | --- | --- |

3. 자본금 변동사항

자본금 변동추이

(단위 : 원, 주)
종류 구분 29기 1분기(2026년 3월말) 28기(2025년 12월말) 27기(2024년 말)
보통주 발행주식총수 38,258,176 38,258,176 38,247,676
액면금액 500 500 500
자본금 19,129,088,000 19,129,088,000 19,123,838,000
우선주 발행주식총수 - - -
액면금액 - - -
자본금 - - -
기타 발행주식총수 - - -
액면금액 - - -
자본금 - - -
합계 자본금 19,129,088,000 19,129,088,000 19,123,838,000

4. 주식의 총수 등

주식의 총수 현황

2026년 03월 31일(단위 : 주, %)

(기준일 : )

보통주우선주40,000,000-40,000,000-38,258,176-38,258,176---------------------38,258,176-38,258,176-----38,258,176-38,258,176-----

| 구 분 | | 주식의 종류 | | | 비고 |
| --- | --- | --- |
| 합계 |
| --- | --- | --- |
| Ⅰ. 발행할 주식의 총수 | |
| Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수 | |
| Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수 | |
| | 1. 감자 |
| 2. 이익소각 |
| 3. 상환주식의 상환 |
| 4. 기타 |
| Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ) | |
| Ⅴ. 자기주식수 | |
| Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ) | |
| Ⅶ. 자기주식 보유비율 | |

5. 정관에 관한 사항

정관 변경 이력

2019년 03월 28일21기 정기주주총회- 주식 전자등록에 따른 사무처리 방법 변경 (주권종류 삭제, 주식사무처리방법 개정 등)-이사회 의장 조항 신설-외부감사 선임 규정 변경-주식 등의 전자등록에 따른 변경내용 반영-이사회 의장에 관한 내용 추가-외감법 개정 내용 반영2020년 03월 26일22기 정기주주총회- 대표이사 선임 항목 변경- 각자 대표이사 선임으로 인하여 정관 변경2025년 03월 27일27기 정기주주총회- 이익배당 및 신주기산일 변경- 집중투표제 도입- 배당가능일 분리 및 배당예측 가능성 제고- 주주제안2026년 03월 30일28기 정기주주총회- 사외이사 명칭 변경- 위원회 규정 신설- 상법개정에 따른 사외이사 명칭을 독립이사로 변경- 위원회 설립으로 지배구조 개편

정관변경일 해당주총명 주요변경사항 변경이유

사업목적 현황

1 골다공증치료제 및 기타 골질환관련 신약의 개발, 생산 및 판매미영위2조직대체재료의 개발, 생산 및 판매영위3약물전달계의 개발, 생산 및 판매미영위4DNA칩 등 유전자관련 연구개발 사업 및 제조 판매미영위5동식물성 세포배양에 의한 생리활성물질 개발, 제조 및 판매미영위6혈액제재 개발, 제조 및 판매미영위7건강기능식품 연구개발 사업영위8원료의약품, 의약품 및 진단시약의 개발, 생산, 판매영위9의료기기 및 연구실험용 기자재 개발, 생산, 판매영위10외부용역 연구수행 사업영위11관련 바이오벤처기업에 대한 출자 및 지원영위12골조직, 골다공증 및 기타 골질환 관련 연구지원미영위13대학 및 연구기관 등 비영리조직에 대한 지원미영위14생명정보의 개발, 판매 및 기타 서비스 제공미영위15의약품 및 의료장비의 개발 및 판매영위16일반무역업미영위17수출입업미영위18무역대리업미영위19산업 및 조직공학 관련 써비스업미영위20의약품 도매업 및 제조업미영위21부동산임대업미영위22통신판매업영위23원료소분업(의약품 등, 건강기능식품, 인삼제품, 화장품)미영위24의약품, 수의약품 등의 소분업미영위25원료의약품 제조업미영위26동물의약품 원료 제조업미영위27의약품, 화공약품, 수의약품, 의약부외품, 화장품, 농예약품, 기타 화학제품, 의료용기기등의 제조업 및 판애업영위28식료품, 식품첨가물, 인삼제품, 청량음료, 건강기능식품 등의 제조 및 판매업영위29의료공구, 위생용품 등의 제조 및 판매업미영위30유통업 및 물류관련사업미영위31인터넷 전자상거래업미영위32의약품, 동물의약품, 의료공구 및 의료기기의 제조 판매업, 도매업 및 수출입업영위33기타 음식료품의 제조 가공 판매업미영위34보관 및 창고업미영위35의약부외품, 치약, 위생용품, 포장용기의 제조판매 및 수출입업미영위36음료수, 비알콜성음료 및 다류 제조 가공판매업미영위37시장조사 및 여론조사업미영위38금융업미영위39컴퓨터 및 통신기기를 이용한 정보자료처리 및 정보통신서비스업미영위40시스템통합구축서비스의 판매업미영위41소프트웨어의 개발, 판매, 임대업미영위42정보처리 기술에 관한 전문적서비스미영위43고도정보통신서비스업미영위44광고대행업미영위45부가통신사업미영위46국내외 자원개발, 판매 유통 및 투자업미영위47소매업영위48전 각호에 부대되는 사업영위

구 분 사업목적 사업영위 여부

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 연구중심의 신약개발 및 바이오 기업으로서 창사 이래 관절염, 항암제 등과 관련된 질병의 합성신약개발에 주력해 왔으며, 신약개발과정에서 얻어진 여러 가지 연구 산물과 축적된 지식을 기능성 소재 및 관련제품, 골이식재 등의 사업화를 통해 차별화된 사업모델을 구축해 왔습니다. 현재, 당사는 연구개발전문 바이오의약품 기업으로의 확장을 위해 기술도입 계약 체결을 통해 공동연구 개발 중에 있습니다.이러한 사업모델에 따라 당사는 주력인 1)신약개발사업(합성신약) 2)기능성 소재 및 관련 제품사업, 3)치과용 골이식재 및 차폐막 사업을 영위하고 있습니다.

현재 신약개발사업은 2종의 합성 신약 후보물질에 대하여 임상시험을 진행하고 있습니다. 국내제약사에 기술이전한 표적항암제 폐암 치료 물질은 한국 식약처 및 미국 FDA에서 단독 또는 병용 1차 치료제로 승인을 받았습니다. 골이식재 사업 및 차폐막 사업은 주로 치과를 대상으로 한 제품으로, 우수한 가격경쟁력을 확보하고 있으며 해외 시장 진출도 고려하고 있습니다.기능성 소재 및 관련제품은 주로 건강기능식품의 소재로 판매되고 있으며, 신약 연구개발에 대한 축적된 기술력과 노하우를 바탕으로 연구개발 된 제품이라는 점에서 여타 업체의 제품들에 비해 효능과 과학적인 연구결과에 있어 비교우위를 보이고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

회사는 수익사업인 골이식재, 기능성 소재 및 관련제품 등을 생산, 판매하고 있습니다. 각 제품, 상품별 매출액은 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원,)

사업 부문 매출 유형 품목 구체적 용도 주요상표 등 매출액 비율(%)
치과용 이식재 사업 제품 골이식재 골이식재료 InduCera 외 134 3.7
상품 멤브레인 치과용 의료기기 CollaGuide 외 169 4.6
기능성 소재 및 관련제품 사업 제품 기능성 소재 뼈성장촉진 등 OCT-11, OCT11&40 등 88 2.4
제품 기능성 식품 치주건강 등 포스트플랜트OPB 외 25 0.7
상품 식품 Oil 포도씨유,해바라기씨유 등 498 13.7
기타 기타매출 연구용역 - 연구용역 - -
기타매출 기술이전 - 마일스톤 등 364 10.0
기타매출 로열티수익 - 로열티 2,370 65.0
기타매출 기타 - - - -
합계 3,648 100

*연결 기준입니다.

나. 주요 제품 등의 판매단가 가격변동 추이

(단위 : 원)

품 목 2026년 2025년 2024년
SynCera 35,000 35,000 35,000
InduCera 90,000 90,000 90,000
BioCera-F 66,000 66,000 66,000
LysoGide 110,000 110,000 110,000

* BioCera-F : 0.25cc/개, SynCera : 0.25g/개, InduCera : 0.25g/개

3. 원재료 및 생산설비

1. 원재료에 관한 사항

가. 원재료의 매입 현황

(단위 :백만원, %)

사업부문 매입유형 품 목 매입액(비율) 비율(%)
상품 국내 멤브레인 외 137 65.5
국외 포도씨유 500ml 외 72 34.5
원재료 국외 전칠삼 분말 - -
국외 소뼈(Bone) - -
국외 돼지심막 - -
국내 기타식물혼합추출물분말(OPB-H, 새송이버섯 복합추추물 분말등) 5 62.5
국내 기타 3 37.5

나. 원재료 가격변동 추이 및 가격변동 원인

(단위 : 원)

품 목 (단위) 제29기 1분기 제28기 제27기
골이식재 소뼈-Bone(kg) 국내 803,688 803,688 803,688

- 산출기준은 다음과 같습니다.1) 품목별 원재료 매입액 / 품목별 원재료 매입수량 = 평균단가2) 원재료 주요매입처 - 소뼈: 호주 수입 - 돼지심막: 호주 수입 2. 생산 및 설비에 관한 사항 가. 회사의 생산 능력, 생산실적1) 회사의 생산능력

(단위 : 천원, g)

사업부문 품 목 2026년 2025년 2024년
수량 금액 수량 금액 수량 금액
--- --- --- --- --- --- --- ---
골이식재사업 SynCeraInduCeraBioCera-F 5,280 264,000 21,120 1,520,640 21,120 1,140,480

*산출방식

1일 생산량: 4인 * 8시간 * 2.5g/시간 800g
1월 생산량: 800g * 22일 1,760g
1년 생산량: 1,760g * 12월 21,120g
생산가능금액: 당해년도 1g생산금액 * 생산가능수량

2) 생산실적

(단위 : 천원,g)

사업부문 품 목 2026년 2025년 2024년
수량 금액 수량 금액 수량 금액
--- --- --- --- --- --- --- ---
골이식재사업 SynCeraInduCeraBioCera-F 650 47,500 7,844 570,402 9,914 534,001

나. 생산 설비의 현황1) 생산 설비

[자산항목 : 기계장치] (단위 :원)
사업소 소유형태 소재지 구 분 기 초장부가액 당기증감 당 기장부가액 비고
증가 감소
--- --- --- --- --- --- --- --- ---
동탄 지점 외 자가 경기도화성시동탄대로 외 기계장치 6,519,466,732 371,549,117 34,130,000 6,856,885,849 -
감가상각누계액 (3,561,521,011) (224,743,439) (34,127,000) (3,752,137,450) -
국고보조금 (18,000) 0 0 (18,000) -
기계장치 합계 2,957,927,721 146,805,678 3,000 3,104,730,399 -

*연결 기준입니다.

2) 진행중인 투자 및 향후 투자계획 등 해당사항 없습니다

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적

(단위 : 백만원)

사업부문 매출유형 품 목 제29기 1분기 (2026년) 제28기 (2025년) 제27기 (2024년)
전체 제품 골이식재 수 출 2
내 수 134 816 1,114
합 계 134 816 1,116
기능성소재 수 출
내 수 88 283 398
합 계 88 283 398
기능성식품 수 출
내 수 25 103 115
합 계 25 103 115
상품 치과용의료기기 수 출
내 수 169 860 1,044
합 계 169 860 1,044
Oil 수 출 -
내 수 498 1,101 1,074
합 계 498 1,101 1,074
용역매출 연구용역 수 출 -
내 수 -
합 계 -
기술이전수익 수출 -
내수 364 89,144 27,624
합계 364 89,144 27,624
기타매출(로열티수익) 수 출
내 수 2,370 7,531 2,636
합 계 2,370 7,531 2,636
합 계 수 출 0 0 2
내 수 3,648 99,838 34,005
합 계 3,648 99,838 34,007

* 연결재무제표 기준입니다.

나. 판매경로

국내 판매의 경우 각 지방의 딜러 및 최종 소비자에게 직접 제품을 판매하고 있으며, 제품에 따라서는 대리점계약을 통해 판매를 하고 있습니다. 해외 판매의 경우 해당 국가의 딜러 및 최종소비자에게 직접 판매하고 있습니다.

다. 판매방법 및 조건

구 분 판매조건
국내(치과병의원, 종합병원, 치과재료상,기타법인등) 별도 계약 조건에 따름
해외(해외 딜러 등) 별도 계약 조건에 따름

라. 판매전략 1) 신약개발사업 당사는 신약개발전문 생명공학기업으로 신약개발의 초기단계인 합성신약후보물질 발굴(연구개발)에 집중하고 있습니다. 따라서 전임상 시험 단계 및 인체에서 신약후보물질의 안전성과 효능을 확인하는 임상 1상 및 임상 2상 시험 단계에서 국내외의 대기업 및 제약회사를 대상으로 공동개발 혹은 라이센싱을 추진하는 전략을 갖추고 있습니다. 이는 당사의 인력과 연구력을 새로운 신약후보물질의 지속적인 발굴에 집중함과 동시에 시간과 비용을 국내외의 대기업 및 제약회사와 분담함으로써 효율적인 신약개발 및 사업화를 추진하기 위해서 입니다. 한편, 당사는 연구개발전문 바이오의약품 기업으로의 확장을 위해 기술도입 계약 체결을 통해 공동연구 개발 중에 있습니다. 신약개발사업의 특성상 많은 시간과 비용이 소요되는바, 당사에서는 여러가지 신약개발 후보군중에서도 당사의 수익과 비용을 고려하여, 특별한 과제에 대해서는 후보물질 단계에서도 라이센싱을 추진하는 등 중단기적인 관점에서 신약개발 사업을 전개하고 있습니다.

2) 치과용 골이식재 사업 당사 골이식재의 장점은 높은 수준의 성능, 안정성 및 경쟁적인 가격입니다. 또한 당사 고유의 기반기술인 칼슘포스페이트 나노크리스탈 코팅 기술을 사용하여 기존의 제품군에서 차별화된 뛰어난 뼈 재생능력을 가진 제품을 생산할 수 있습니다. 또한 골 재생 능력과 사용자의 편의성을 증대시킬 수 있는 다양한 바이오 소재를 접목한 차세대 제품을 개발, 공급하고 있습니다. 이러한 강점들을 살려 사용자인 치과의사 뿐만 아니라, 전국의 20여개 치과 관련 유통업체, 대리점과 협력하고 있으며 임플란트 제조사에 ODM 공급을 통해 시장을 확대하고 있습니다.

3) 치과용 차폐막 사업

당사는 생물 신소재 및 조직공학 전문기업인 (주)현대바이오랜드와 공동개발한 흡수성 콜라겐 차폐막 "CollaGuide"를 지난 2009년 출시하여 판매하고 있습니다. 돼지 피부 유래의 고도로 정제된 의료용 콜라겐을 원료로 하여 경쟁 제품에 비해 안전성이 뛰어나며, 가격 경쟁력도 갖추고 있어 국내 시장에서 상당 부분의 시장 점유율을 기록하고 있습니다.

2015년 2분기 출시한 "LysoGide"는 자사의 공정으로 세포 및 항원을 제거한 생체유래의 천연 콜라겐 기반 제품으로써, 이종간 이식 시에도 낮은 항원성과 생체적합성을 가지며 내부가 천연 콜라겐 형태인 그물망의 구조로 되어 있어 추가적인 가교처리(cross-linking)나 화학성분 첨가 없이도 치주 수술 시 필요한 우수한 인장력을 확보할 수 있다는 장점이 있습니다. 또한 원재료의 풍부함과 면적대비 낮은 가격으로 인해 기존 고가의 수입품에 대응할 수 있는 낮은 가격의 제품으로 생산 및 공급이 가능합니다.

4) 기능성 소재 및 관련제품사업

현재 당사는 일반 기능성 소재 및 관련제품사업을 수행중인 타업체와는 차별되는 여러 자료들을 이미 확보하여 사업화에 이용하고 있습니다. 기능성 소재의 한국 및 해외 특허확보, 객관적 효능자료의 확보(해외 유수 과학잡지 연구논문 게재 및 임상시험 결과 확보)등은 당사의 신약연구개발 시스템에 의존한 체계적이고 과학적인 기능성 소재 및 관련제품 개발전략의 결과물이라 할 수 있습니다. 이러한 당사의 차별성은 이미 식품사업이 고도로 발달된 일본시장으로서의 수출과 성공적인 시장진입을 가능하게 해주고 있으며, 앞으로도 당사의 안정적인 사업군으로 자리매김 할 것으로 확신하고 있습니다.

이러한 기술력을 근거로 한 당사의 소재들은 기존의 건강식품업계와 식품, 제약업종의 소재로서 다양하게 활용될 수 있으며, 새로운 시장을 창출할 것으로 사료됩니다.

5. 위험관리 및 파생거래

당사는 여러 활동으로 인하여 시장위험 (외환위험, 가격위험, 현금흐름 및 공정가치 이자율 위험), 신용위험 및 유동성 위험과 같은 다양한 금융 위험에 노출되어 있습니다. 당사의 전반적인 위험관리는 당사의 재무성과에 잠재적으로 불리할 수 있는 효과를 최소화하는데 중점을 두고 있습니다.위험관리는 이사회에서 승인한 정책에 따라 자금팀에 의해 이루어지고 있습니다. 자금팀은 전 부서와 긴밀히 협력하여 금융위험을 식별, 평가 및 회피하고 있습니다.* 시장위험과 위험관리에 관한 자세항 사항은 Ⅲ. 재무에관한 사항 중 재무제표 주석 및 연결재무제표 주석 "4. 금융위험관리"를 참조하시기 바랍니다. 당사의 외환위험은 주로 인식된 자산과 부채의 환율변동과 관련하여 발생하고 있습니다. 당사의 영업거래 상 외환위험에 대한 회피가 필요하다고 판단되는 경우 통화선도 거래 등을 통해 외환위험을 관리하고 있습니다. 외환위험은 미래예상거래 및 인식된 자산 부채가 기능통화 외의 통화로 표시될 때 발생하고 있습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상 주요계약

1) 기술이전 계약

(단위 : 백만원, USD)

계약상대 체결일 계약종료일 내용 계약금액 마일스톤 유입 금액 로열티 수령 금액 진행 단계
유한양행 2015.07.29 특허 만료시까지 EGFR 폐암치료제(레이저티닙)후보물질 기술이전 1,500 2018년 14,187(USD17,000,000) 2023년 1,073 유한양행 및 얀센 주도 하에 임상3상 FDA 승인 및 국내외 판매
2020년 39,706(USD34,000,000) 2024년 2,636
2024년 32,148(USD24,000,000 2025년 7,531
2025년 41,961(USD12,750,000 2026년 2,370
주1) 상기 마일스톤 유입 금액은 유한양행이 얀센으로 레이저티닙 기술이전함에 따라 유한양행이 얀센으로부터 수령하는 계약금 및 마일스톤에 대하여 40% 비율로 유한양행이 당사로 지급한 분배금을 의미합니다.
주2) 상기 로열티 수령 금액은 당사가 유한양행으로 기술이전한 레이저티닙을 활용한 치료제 렉라자를 판매함에 따라, 해당 제품의 매출액 대비 일정 비율로 유한양행이 당사로 지급한 금액을 의미합니다.

(단위 : 백만원, USD)

계약상대 체결일 계약종료일 내용 계약금액 마일스톤 유입 금액 로열티 수령 금액 진행 단계
아델 2025.12.16 특허 만료시까지 타우 단백질 타깃 알츠하이머 치료제 후보물질 기술이전 54,183(USD 37,600,000) - - - - 사노피 주도 하에 임상 1상 진행 중

주1) 상기 계약금액은 아델이 사노피에게 알츠하이머 치료제 후보물질을 기술이전함에 따라 아델이 사노피으로부터 수령하는 금액에 대하여 47% 비율로 당사에게 지급한 분배금을 의미합니다.

(1) EGFR 폐암치료제 후보물질

계약상대방 유한양행
계약내용 유한양행은 "대상기술"에 대한 독점배타적인 권한 및 권리를 갖고임상시험, 허가, 생산, 상업화 등을 진행
대상지역 전세계
계약기간 2015.07.29 ~
총계약금액 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
수취금액 1) 계약금 1,500백만원(반환의무 없음) -2015년 수령마일스톤 및 로열티 : 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.2) 유한양행 기술이전 계약금 분배금 : $17,000,0002018년 당사는 19,126백만원을 수령하였으며, 이에 대하여 14,187백만원은 2018년 4분기의 수익으로 인식하였으며 나머지 금액인 4,939백만원에 대하여는 선수금으로 회계 처리하였습니다. 선수금 4,939백만원에 대하여는 계약서 상에서의 수행의무 이행 기간 동안 진행기준에 따라 해당 사업연도에 수익 인식을 할 예정입니다. 3) 유한양행 기술이전 마일스톤 분배금: $34,000,0002020년 5월 및 11월 39,705백만원 전액 수익인식하였습니다. 4) 유한양행 기술이전 마일스톤 분배금: $24,000,000 2024년 9월 32,148백만원 전액 수익 인식하였습니다.5) 유한양행 기술이전 마일스톤 분배금: $12,750,000 2025년 5월 및 10월 41,961백만원 전액 수익 인식하였습니다.6) 로열티2025년 7,531백만원 및 2026년 2,370백만원 수령하였습니다.
계약조건 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
회계처리방법 1) 특허권 매각으로 수취한 계약금은 매출로 회계처리2) 마일스톤 및 로열티는 계약 내 권리발생일에 매출로 인식
대상기술 COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MOUDULATING EGFR AND JAK KINASE ACTIVITIES FOR TREATING CANCERS
개발진행경과 1) 병용임상: 얀센이 임상을 진행하고 있으며, 임상 3상 완료 및 국내외 판매2) 단독임상: 유한양행이 임상을 진행하고 있으며, 임상 3상 완료 및 국내 판매
기타사항 -

(2) 알츠하이머 치료제 후보물질

계약상대방 아델
계약내용 사노피와 공동개발사 아델의 알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01의 독점판매권 및 공급계약 체결
대상지역 전세계
계약기간 2025.12.16 ~
총계약금액 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
수취금액 1) 계약금 55,300백만원(반환의무 없음) -2026년 수령마일스톤 및 로열티 : 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
계약조건 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
회계처리방법 1) 수취한 계약금은 매출로 회계처리2) 마일스톤 및 로열티는 계약 내 권리발생일에 매출로 인식
대상기술 ADEL-Y01
개발진행경과 임상 1상 진행 중
기타사항 -

2) 기술도입 계약

(단위 : 천원)

품목 계약상대 체결일 계약종료일 내용 계약금액 진행단계 비고
ADEL-Y01 아델 2020.10.21 특허 만료시 혹은양사간 해지 합의시 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 기술도입 및 공동연구 계약 2,500,000 임상1상 진행 중 -
EP2/4 카나프테라퓨틱스 2022.03.30 제품 출시일로부터 10년 또는 특허 만료시 신규면역항암제치료제 개발을 위한 기술도입 및 공동연구 계약 2,000,000 임상1상 진행 중 -

(1) 퇴행성뇌질환 치료제 개발 기술도입 및 공동개발

계약상대방 아델
계약내용 오스코텍과 아델 간 "계약기술"의 공동연구개발 및 상업화에 관한 권리 및 의무 부여
대상지역 전세계
계약기간 2020.10.21 ~
총계약금액 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
지불금액 계약금 2,500백만원마일스톤 및 로열티 : 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
계약조건 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
회계처리방법 기술도입시 발생한 계약금은 비용으로 회계처리하였으며, 추후 마일스톤 및 로열티는 계약 내 지급의무 발생일에 비용으로 인식할 예정입니다.
대상기술 퇴행성뇌질환 치료제 개발
개발진행경과 임상1상 진행 중, 사노피 기술이전
기타사항 -

(2) 신규면역항암치료제 개발 기술도입 및 공동개발

계약상대방 카나프테라퓨틱스
계약내용 오스코텍에게 "계약기술"의 독점적 실시, 개발, 임상시험, 허가 및상업화 권리를 부여
대상지역 전세계
계약기간 2022.03.30 ~
총계약금액 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
지불금액 계약금 2,000백만원마일스톤 및 로열티 : 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
계약조건 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않습니다.
회계처리방법 기술도입시 발생한 계약금은 비용으로 회계처리하였으며, 추후 마일스톤 및 로열티는 계약 내 지급의무 발생일에 비용으로 인식할 예정입니다.
대상기술 신규면역항암치료제 개발
개발진행경과 전임상 진행 완료, 임상 1상 진행 중
기타사항 -

나. 연구개발활동(1) 연구개발활동의 개요 당사는 관절염, 항암제 등과 관련한 질환의 신약개발에 주력하고 있습니다. 또한 신약개발과정에서 얻어진 연구산물을 제품화 시켜 판매하고 있습니다.

(2) 연구개발 담당조직1) 연구개발 조직 개요

[연구소 조직 및 연구개발 인력 현황]

조직도(개정).jpg 조직도(개정)

당사의 연구개발조직은 연구소장 아래 연구소로 구성되어 있습니다.연구소는 3개 부문, 6개의 팀으로 구성되어 연구개발을 진행하고 있습니다.

조 직 역 할
연구소장 연구개발 총괄
의약화학팀 신규화합물 디자인 및 합성
CMC팀 의약품 공정개발 및 품질관리
의약생물팀 신규화합물 활성검색 및 작용기전 연구
신약기술팀 신규화합물 활성검색을 위한 단백질 정제 및 시스템 구축 지원
의약평가팀 신규화합물의 약동학적 특성 검색 및 최적화
임상개발팀 외부 임상시험 일정 및 임상진행 관리
연구기획팀 BD업무, 연구실적 및 특허 관리

2) 연구개발 인력 현황

구분 박사 석사 기타 합계
대표이사 1 - - 1
연구소장 1 - - 1
의약화학팀 3 3 - 6
CMC팀 2 1 - 3
의약생물팀 4 2 - 6
신약기술팀 1 4 - 5
의약평가팀 - 4 1 5
임상개발팀 1 2 2 5
연구기획팀 3 - 1 4
합계 16 16 4 36

3) 핵심 연구인력

구분 성명 직위 업무분야 근무

기간
주요 학력 및 경력 주요 연구실적
1 윤태영 대표이사 연구총괄 2020. 03~ 현재 - 노바티스 수석연구원- 동아에스티 혁신신약연구소장- 동아쏘시오홀딩스 혁신신약연구소장- 현 (주)오스코텍 대표이사 면역항암제 DA-4501 개발 및 기술 수출
2 곽영신 연구소장 신약 및 임상개발 2025. 03~ 현재 - 노바티스 선임연구원- 한국생명공학연구원 책임연구원- 고려대학교 약학대학 교수- LG화학 생명과학사업본부 상무- 종근당 효종연구소장- 현 (주)오스코텍 부사장 MASH 치료제 DGAT2 개발및 기술 수출
3 정영춘 전무이사 CMC 2023.09~ 현재 - University of South Florida, 유기화학 박사- SK 의약품제조사업부 QC매니저- Vertex Pharmaceuticals Senior Scientist - Akebia Therapeutics Director- Mersana Therapeutics Director- 현 (주)오스코텍 CMC 팀장 소분자 및 ADC(Antibody Drug Conjugates) 페이로드 약물 개발을 위한 공정/화학 개발, 기술 운영 및 CMC 관리
4 심혜석 상무이사 BD 2025.06~ 현재 - Johns Hopkins University, Biotechnology, M.S.- Harvard University, Biological Biomedical Sciences, Ph.D.- Petra Pharma, New York, NY, Sr. Scientist- Volastra Therapeutics, New York, NY, Sr. Scientist- Larkspur Biosciences, Boston, MA,Consultant- Odyssey Therapeutics, Boston, MA, Ass. Director- 현 ㈜오스코텍 상무이사 항암제내성, 세포주기, chromosomal instability, kinase타겟으로 small molecule inhibitors 개발

(3) 연구개발 비용

(연결 기준) (단위 : 백만원)
과 목 제29기 1분기 제28기 제27기 비 고
원 재 료 비 3,748 18,731 15,229 -
인 건 비 2,365 7,366 5,937 -
기 타 241 2,222 1,010 -
정부보조금 (682) (747)
연구개발비용 계 6,354 27,637 21,429 -
회계처리 판매비와 관리비 6,354 27,637 21,429 -
개발비(무형자산) -
연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100] 174.18% 27.68% 63.01% -

(4) 연구개발 실적1. 신약부문 연구실적

연구과제 항목 연구결과
류마티스관절염 면역혈소판 감소증 (합성신약) SYK ㆍ류마티스관절염: 임상 2a상 완료ㆍ면역혈소판 감소증: 임상 2상 CSR 수령, 연구자 임상2상 진행 중ㆍ21개국 특허등록 ㆍSKI-O-703 Polymorph 특허 신규 출원 (미국, PCT) ㆍ해외 논문: - Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 4441-4446. - Mol. cells 2018.41.545-552
항암/면역항암 (합성신약) FLT3 ㆍ국외 미국 임상 1상 시험 완료 ㆍ26개국 특허등록 ㆍ해외논문 - Blood. Apr 3, 2014; 123(14): 2209-2219. - SciBX Mar 27, 2014: 7(12)
EGFR ㆍ미국특허 정규출원, PCT 출원 진행 ㆍ유한양행에 수익배분방식으로 기술이전 (2015.07.29)
G-801 (AXL) ㆍPCT 출원(2019.06.26) ㆍ13개국 특허 등록 ㆍCTI. 2021. (DOI: https://doi.org/10.1002/cti2.1364) ㆍFront. Oncol. 2022. (DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.821391)
G-801 (Oral) ㆍ국내특허등록(2021.03.16)
OCT-598 ㆍ물질특허 9개국 특허 등록, 병용특허 1개국 특허 등록
OCT-648 ㆍ국내 가출원

2. 의료용소재부문 연구실적

구 분 항목 연구결과
치과용 의료기기(골이식재) 개발 SynCera 식약처 승인
InduCera 식약처 승인, 국내특허등록
LysoGide 식약처 승인, 국내특허등록 , 비교임상시험 논문 SCI저널 게재(JPIS, 2편)
INNOCOLLAGEN/이노콜라겐 국내 상표등록
CollaCera/콜라세라 식약처 승인, 국내상표등록

3. 지적재산권 보유 현황당사가 영위하는 연구 및 사업과 관련한 지적재산권은 아래와 같습니다.

구분 보유 현황
특허권 국내 24건
해외 167건
상표등록 국내 30건
해외 5건

4. 연구개발 계획

구분 과제명 적응증 연구개발단계 정부사업지원 비고
합성신약 SYK 저해제 류마티스 관절염 임상2a상

완료
- -
면역 혈소판감소증 연구자 임상2상

진행 중
합성신약 FLT3 저해제 급성백혈병치료제 임상1a상

완료
- -
합성신약 Tau 항체 알츠하이머 치료제 임상1a상 진행 중 치매극복연구개발사업단3차년도 총액 53억원 지원 (주)아델과 공동연구개발
합성신약 EP2/4 이중저해제 진행성 고형암 임상1a상 진행중 - -

1) SYK저해제 (적응증 : 류마티스 관절염 및 면역 혈소판감소증)당사는 류마티스 관절염을 적응증으로 한 치료제에 대하여 2017년 12월 미국에서 임상 1상시험을 완료 후 임상 2상 시험을 진행하였습니다. 그러나 2021년 1월 당사는 임상2상 시험의 탑라인 데이터 분석결과 1차 평가지표를 달성하지 못하였습니다. 당사는 임상시험 결과 분석을 통해 추가 임상 여부 검토 중에 있으며, 신규 적응증으로 다양한 분야에 적용하기 위한 연구개발 중에 있습니다. 현재는 동 신약물질에 대하여 면역혈소판감소증 적응증을 대상으로 2019년 4월 미국 FDA에 IND 승인 후 현재 임상2상 시험을 진행하였으며, 2023년 8월 CSR(최종보고서)를 수령하였습니다.

구분 합성신약
연구과제명 SYK 저해제
적응증 류마티스 관절염(RA), 면역혈소판감소증(ITP)
작용기전 류마티스 관절염, 전신성 홍반염, 면역성 혈소판 감소 자반증 등의 표적치료제로서 면역세포의 활성을 조절하는 SYK kinase를 target 으로 합니다.
제품의 특성 기존의 제품과 비교하여 작용점과 경제적인 측면에서 우수성을 가지고 있습니다. 현재 개발중인 합성 신약 후보물질은 앞서 개발 중이던 낮은SYK 선택성과 부작용 또는 낮은 흡수율과 높은 독성으로 개발이 중단된 선행물질들의 문제점을 모두 해결한 우수한 효능과 안전성을 보이는 신약후보 물질입니다.
진행경과 2016. 07 임상 1상 SAD 종료2017. 06 임상 1상 MAD 종료2017. 12 임상 2상 IND2019. 01 임상 2a상 시험 개시2019. 04 적응증확대 ITP 임상 2상 IND2019. 12 적응증확대 ITP 임상 2상 시험 개시 2021.Q2 임상 2a상 완료(RA) - 유효성 측면에서 유의미한 효과를 얻지 못하였으며, 현재 추가 적응증 적용을 위한 확대 계획 중2023.08 ITP 임상 2상 완료2025.09 ITP 임상 2상 연구자주도 시험 IND 승인
향후계획 연구자 주도 임상2상 시험 진행 중
경쟁제품 관절염 치료제 시장은 크게 화이자(Pfizer), 애브비 (Abbvi), 암젠(Amgen), 얀센(Janssen Biotech) 사 등이 석권하고 있습니다. 국내 관절염 치료제 시장은 크게 화이자의 세레브렉스, 한독약품의 악토넬, SK 케미칼의 조인스정 등의 품목이 높은 매출을 보이고 있습니다
관련논문 등 - Bioorg. Med. Chem. lett. 2015, 25, 4441-4446.- Mol. cells 2018.41.545-552
시장규모 1) 류마티스관절염 치료제의 세계 시장 규모는 2019년 기준 579억불이었고, 매년 2.8%의 성장을 이루어 2027년에는 629억불에 이를 것으로 예상되고 있습니다. 국내 관절염 치료제 시장 규모는 해마다 5% 이상 성장하고 있습니다.2) 면역혈소판감소증 치료제 시장은 2018년 29.9억불이며, 매년 0.54%의 성장률을 보여 2026년에는 33.3억불로 예상되고 있습니다. 면역혈소판감소증 환자는 미국에서 매 년 10만명 당 3.3명씩 발생하고 있으며, 전세계적으로 성인 10만명 당 9.5명, 아동 10만명 당 5.3명이 진단되고 있습니다.
기타 적응증 확대를 통한 면역혈소판 감소증(ITP) 치료제로서 임상을 진행하고 있으며, 2025년 9월 연구자주도 임상 2상시험을 진행하고 있습니다.

2) FLT3저해제 (적응증 : 급성 골수성 백혈병) 2017년 12월 미국 내 5개 병원과 협약을 진행하여 20명의 환자를 대상으로 임상 1상 시험 단계별 투여(dose escalation) 를 완료하였습니다. 또한 적응증 확대 시험으로 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행하여 2025년 5월 CSR을 수령하였습니다.

구분 합성신약
연구과제명 FLT3 저해제
적응증 급성골수성백혈병(AML)진행성고형암
작용기전 환자의 암세포에서 비정상적으로 활성화 되어있는 암유발 단백질을 선택적으로 억제하는 표적항암제입니다.
제품의 특성 경쟁물질에 비해 강력한 표적 억제 활성과 매우 높은 선택성을 가지고 있습니다. 또한 경쟁물질에 대해 저항성을 나타내는 돌연변이 표적 단백질에도 강한 억제 활성뿐만 아니라 다양한 약물저항성 환경들에서도 우수한 항암 효능을 가져서, 경쟁물질에 비해 우위를 나타내고 있습니다
진행경과 2017.03 미국 FDA IND2018.03 임상 1상 Dose escalation 시험 개시2022.Q1 AML 임상 1상 완료2021. 07 적응증 확대 AXL 저해제 임상 1상 승인2025. 05 적응증 확대 AXL 저해제 임상 1상 완료
향후계획 임상 데이터 분석
경쟁제품 현재 전세계적으로 5종의 신약후보물질이 후기 임상시험 중에 있습니다.
관련논문 등 - Blood, Apr 3, 2014; 123(14): 2209-2219- SciBX Mar 27, 2014; 7(12)
시장규모 급성백혈병 치료제 시장은 주요 7개국 기준 2014년 약3.5억불 규모이지만 연 평균10.5%에 달하는 괄목한 만한 성장세를 보이고 있어서 2024년에 이르면 9.5억불로 증가할 것으로 전망됩니다. 또한 고령층 급성 골수성 백혈병 환자들의 낮은 생존율을 해결하는 새로운 신약 개발이 성공적으로 개발된다면 시장 성장의 추진력은 예상보다 급속히 확대될 것으로 기대됩니다.
기타 2018년 11월 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정되었습니다.

3) Tau 항체 (적응증 : 알츠하이머) 2023년 9월 미국 FDA에 임상 1a/1b 승인을 받았으며, 미국 내 5개 병원에서 총 40명의 환자를 대상으로 1a 임상을 진행 중에 있습니다.

구분 합성신약
연구과제명 Tau 항체
적응증 알츠하이머(AD)
작용기전 타우 단백질은 신경 세포 내부에서 세포의 기능을 안정화하는 역할을 합니다. 하지만 타우 단백질이 실처럼 가늘게 변해 뒤엉키는 현상이 알츠하이머병 환자에게서 관찰되면서 아밀로이드베타와 함께 알츠하이머병의 주 원인 중 하나일 것으로 추정되고 있고, 아밀로이드베타 뿐만 아니라 타우 단백질을 타깃으로 치료제 개발이 이루어지고 있습니다.
제품의 특성 당사는 ADEL-Y01이 각각 항체 매개 억제 및 포식 작용을 통해 신경 세포 배양 및 타우 형질 전환 마우스 모두에서 타우 병증 진행을 예방하고 신경 생존 능력을 증가시키는 것을 관찰하였고, N-말단 타우를 타깃하는 항체에 비해서도 타우 응집 저해 및 전파 억제 효과가 뛰어난 것을 확인하였습니다.
진행경과 2023.09 미국 FDA IND2024.02 임상 1a상 투약 개시2025.12 사노피에 기술이전
향후계획 2026년 임상 1상 완료 예정
경쟁제품 상용화를 타겟으로 하는 임상 3상 현황의 경우, 31개의 약물에 총 47건의 임상이 진행되고 있습니다.
관련논문 등 -
시장규모 2023년 7월 알츠하이머병으로 인한 인지저하를 늦추는 신약 ‘레켐비’ 출시로, 알츠하이머 글로벌 시장은 주요 8개 지역 미국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본, 중국 시장에서 2020년까지 22억 달러(약 3조 원)에서 2030년 137억 달러(약 18조 원)로 연평균 20%의 성장세를 보일 것으로 예측됩니다.
기타 -

4) EP2/4 이중저해제(적응증 : 진행성 고형암) 2025년 6월 미국 FDA에 임상 1상 승인을 받았으며, 2025년 11월 한국 식약처에 임상 1상 IND 승인을 받았습니다.

구분 합성신약
연구과제명 EP2/4 이중저해제
적응증 진행성 고형암
작용기전 암세포 및 TME 내 면역세포가 분비한 PGE2는 EP2 및 EP4 수용체를 통해 면역회피 환경을 조성해 항암 면역 반응을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 EP4 또는 EP2/EP4 이중 길항제는 기존 항암제와의 병용을 통해 치료 반응률 향상과 반응 지속성 연장을 기대할 수 있는 치료 전략으로 평가됩니다.
제품의 특성 당사가 개발 중인 후보물질 OCT-598은 EP2/EP4 이중 저해 저분자 화합물로, EP4 단일 수용체를 타겟으로 하는 대부분의 경쟁약물에 비해 PGE2-EP 수용체 신호 경로에 대한 억제력이 우수합니다. 현재 경쟁약물들이 주로 면역항암제와의 병용에 집중되고 있는 반면, OCT-598은 다양한 전임상 암 모델에서 면역항암제뿐만 아니라 여러 표준치료 요법과 병용 시 치료 효능을 향상시키는 것으로 확인되었습니다.
진행경과 2025.06 미국 FDA 임상 1상 IND 승인2025.11 한국 식약처 임상1상 IND 승인
향후계획 2028년 임상 1상 완료 예정
경쟁제품 현재 임상 단계에 진입한 후보물질은 대부분 EP4 단일 억제제이며, 일부는 EP2/EP4 이중 억제제로 개발되고 있습니다. 이들 약물은 대체로 PD-1 또는 PD-L1 억제제와의 병용 요법으로 임상 1~2상에서 평가 중이며, 특히 면역관문억제제에 대한 반응률이 낮은 MMS mCRC, 위장관암 등이 주요 적응증으로 설정되어 있습니다.
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시장규모 전 세계 항암제 시장은 2023년 약 2,230억 달러에서 2028년까지 4,090억 달러로 확대될 것으로 예상되며, 미국, 유럽, 일본 등 주요 선진국에서는 연평균 11~14% 수준의 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 보입니다.
기타 -

7. 기타 참고사항

(1) 사업부문별 현황 1) 신약개발사업

현재 당사는 4종의 신약 후보 물질에 대하여 미국 FDA, 유럽 EMEA 및 한국에서 임상 단계 개발 중에 있습니다. 자가면역 치료제의 경우 RA 질환은 임상2a 시험 및 ITP 질환에 대해 미국, 유럽, 한국 등에서 글로벌 임상2a 시험을 완료하였습니다. ITP 1차 치료제 진입가능성을 타진하는 탐색적 연구자주도 임상2상이 관련 기관의 승인을 받아 환자 등록을 위해 준비 중이며, 약물 제형 변경을 위한 임상 1상(생물학적동등성임상시험)의 IND를 한국식약처에 제출하였습니다. 또한 항암제로 개발 중인 신약 물질은 미국 내 5개 병원에서 급성 백혈병 환자를 대상으로 용량 증대(dose escalation) 임상 1상 시험을 완료하였고, 국내 3개 대형병원에서 난치성 고형암 환자를 대상으로 경구제 용량증대 임상 1상 시험을 완료하였습니다. 해당 물질은 해외 바이오텍과의 옵션형 기술이전에 따라 동반진단 바이오마커 기반의 정밀의료 개발이 추진되고 있습니다. 이와 더불어 차세대 항암제 후보물질은 현재 한국에서 단독용량증량 파트 A 시험이 진행 중으로 추후 병용용량증량 파트 B는 미국에서도 진행할 예정입니다. 국내 신약개발 기업과 공동으로 개발하고 있는 알츠하이머 치료제인 타우 단백질을 표적으로 하는 항체는 미국에서 임상 1상 시험을 진행하고 있으며 글로벌 제약사에 기술이전하였습니다. 국내제약사에 기술이전한 표적항암제 폐암 치료 물질은 한국 식약처, 미국 FDA, 유럽, 일본에서 단독 또는 병용 1차 치료제로 승인을 받았습니다.

a. 자가면역 치료제 (산업의 특성) 자가면역질환은 면역시스템이 자신의 신체조직을 대상으로 비정상적인 면역반응을 일으켜 만성 염증 및 조직 손상을 유발하는 질환군으로, 현재 100종 이상의 질환이 알려져 있습니다. 대표적인 질환으로는 류마티스 관절염 (rheumatoid arthritis), 면역성 혈소판 감소증 (immune thrombocytopenia), 제1형 당뇨병 (type I diabetes), 건선/건선성 관절염 (psoriasis/psoriatic arthritis), 다발성 경화증 (multiple sclerosis), 루프스 (lupus), 염증성 장질환 (inflammatory bowel disease), 중증 근무력증 (myasthenia gravis), 쇼그렌 증후근 (Sjogren’s syndrome), 하시모토병 (Hashimoto disease) 등이 있습니다. 자가면역질환은 대부분 정확한 발병원인이 밝혀지지 않았으며, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 최근에는 고령화, 환경 변화 및 진단 기술의 발전에 따라 자가면역질환의 유병률이 지속적으로 증가하는 추세이며, 소아부터 고령층까지 다양한 연령대에서 발생하고 있습니다. 또한 장기 치료가 필요한 만성질환의 특성상 안전성과 복약 편의성을 개선한 표적 면역조절 치료제에 대한 수요가 지속 확대되고 있습니다.

류마티스 관절염은 만성 염증성 자가면역질환으로, 현재까지 정확한 발병 기전은 완전히 규명되지 않았으나 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 전 세계 인구의 약 0.5~1%에서 발생하는 대표적인 자가면역질환으로 최근에는 생물학적 제제(biologics) 및 JAK 억제제와 같은 표적치료제의 시장 확대와 함께 자가면역질환 치료제 시장의 성장이 지속되고 있습니다.

면역성 혈소판 감소증(immune thrombocytopenia, ITP)은 면역계 이상으로 인해 혈소판의 파괴가 증가하거나 생성이 저하되어 발생하는 자가면역질환입니다. 주요 발병 기전으로는 혈소판에 대한 자가항체 생성에 따른 대식세포 매개 혈소판 제거가 알려져 있으며, 최근에는 T세포 이상 등 다양한 면역학적 기전이 관여하는 것으로 보고되고 있습니다. 혈액 내 혈소판 수치가 감소할 경우 피부 및 점막 출혈이 발생할 수 있으며, 중증의 경우 장기 또는 뇌출혈 등 치명적인 합병증으로 이어질 수 있습니다. 최근에는 희귀질환 치료제 시장의 성장과 함께 혈소판 생성 촉진 및 혈소판 파괴 억제를 기반으로 한 다양한 면역조절 치료제 개발이 활발히 진행되고 있습니다.

SYK(Spleen Tyrosine Kinase)는 B세포, 대식세포, 호중구 및 단핵세포 등 다양한 면역세포의 활성 조절에 관여하는 세포 내 신호전달 단백질입니다. SYK 신호전달 경로는 류마티스 관절염, ITP을 비롯한 다양한 자가면역질환의 발병 및 염증 반응 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 보고되고 있으며, 이에 따라 SYK는 자가면역질환 치료를 위한 주요 표적(target) 중 하나로 주목받고 있습니다.

(산업의 성장성) 글로벌 자가면역질환 치료제 시장은 류마티스 관절염, 염증성 장질환 및 건선 등 면역질환의 증가와 함께 지속적으로 성장하고 있으며, biologics 및 JAK 억제제를 비롯한 표적치료제 중심으로 시장이 확대되고 있습니다. 시장 규모는 2026년 기준 약 1,500억 달러 이상으로 추정되며, 향후 연평균 4~6% 수준의 성장세가 지속될 것으로 전망되고 있습니다. 자가면역질환 치료제는 다양한 자가면역질환 및 만성 염증성 질환에 적용 가능한 특성을 가지고 있어 적응증 확장이 활발히 이루어지고 있으며, 장기이식 거부반응 억제 등 다양한 면역 관련 질환 치료에도 활용되어 높은 시장성과 확장성을 나타내고 있습니다.

류마티스 관절염 치료제의 글로벌 시장 규모는 2026년 기준 약 320~370억 달러 수준으로 평가되고 있습니다. 특히 TNF-α 억제제, IL-6 억제제 및 JAK 억제제 등 다양한 기전의 치료제가 개발 및 상용화되면서 치료 옵션이 확대되고 있으며, 바이오시밀러 시장 성장과 함께 글로벌 시장 경쟁 또한 심화되고 있습니다.

면역성 혈소판 감소증(immune thrombocytopenia, ITP) 치료제 시장은 2026년 기준 약 35억~40억 달러 규모로 추정되고 있으며, 희귀질환 치료제에 대한 수요 증가와 신규 면역조절 치료제 개발 확대에 따라 지속 성장하고 있습니다. 기존 혈소판 생성 촉진제(TPO receptor agonist)뿐 아니라 SYK, BTK, FcRn 등을 표적하는 다양한 신규 기전의 치료제 개발이 활발히 진행되고 있으며, 경구용 치료제 및 장기 안전성을 개선한 치료제에 대한 수요 또한 증가하고 있습니다. 또한 면역성 혈소판 감소증은 미충족 의료수요(unmet medical needs)가 높은 질환으로 평가되고 있어 신규 치료제 개발의 중요성이 지속적으로 부각되고 있습니다.

(시장의 여건) 류마티스 관절염 치료에 사용되는 제제들은 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs; Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs), corticosteroids 및 면역시스템을 표적으로 하여 손상된 관절에 대한 면역공격을 늦추게 하는 질병조절 항류마티스제(DMARDs; Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs)로 구분됩니다. DMARD 계열에는 기존 합성 항류마티스제, 생물학적 제제 및 표적합성 항류마티스제가 포함되며, 최근에는 JAK 억제제 등 표적 치료제 중심으로 시장이 확대되고 있습니다. 대부분 제네릭 의약품에 속하는 비스테로이드성 항염증제 및 corticosteroids는 안전성과 경제성을 기반으로 시장에서 지속적으로 사용되고 있으며, 부작용을 줄이는 방향으로 추가 개발이 진행되고 있습니다. 생물학적 제제 및 표적합성 항류마티스제는 기존 치료제 대비 우수한 효능을 나타내며 세계 시장에서 높은 점유율을 차지하고 있으나, 약가 부담 및 감염, 심혈관계 이상반응 등에 대한 주의가 요구되고 있습니다.

면역성 혈소판 감소증 치료제 개발은 작용기전 상 혈소판의 생성을 증가시키거나, 혈소판의 파괴 및 자가면역항체의 생성을 억제하는 방향으로 진행되고 있습니다. 혈소판 생성을 증가시키는 치료제로는 TPO 수용체 작용제(TPO-RA) 계열인 Romiplostim(Amgen), Eltrombopag(Novartis), Lusutrombopag(Shionogi) 등이 있으며, 혈소판의 파괴 및 자가면역항체 생성을 억제하는 치료제로는 SYK 억제제인 Fostamatinib(Tavalisse)과 BTK 억제제인 Rilzabrutinib(Wayrilz) 등이 FDA 승인을 획득하였습니다. 최근에는 FcRn, BAFF-R 및 anti-CD38 등을 표적으로 하는 차세대 면역조절 치료제 개발이 활발히 진행되고 있습니다.

(경쟁사항) 현재 관절염 치료제로는 비스테로이드성 항염증제, 질병조절 항류마티스제, 항류마티스제 계열의 생물학 제제 등 몇 가지가 이용되고 있지만, 이들은 효능이 만족스럽지 못하거나 부작용, 경제성(의료비용) 측면에서 문제점을 가지고 있습니다.현재 사용 중인 관절염 치료제의 장단점은 아래와 같습니다.

표. 시판중인 관절염 치료제 장단점 분석

분 류 장 점 단 점
비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 진통, 염증 억제 효능 좋음 - 부작용(위장관 장애, 심혈관계 이상)- 관절염의 근원적 치료 불가능
질병조절 항류마티스제(DMARDs) 염증 억제 효능 좋음 - 부작용- 치료 기간이 김- 관절염의 진행을 억제할 수는 있으나 근원적 치료 불가능
질병조절 항류마티스제생물학 제제(bDMARDs) 관절염 억제 효능 좋음 - 고가- 투여방법이 제한적- 장기 투여 시 항체생성으로 인한 효능저하 발생- 암 발생 가능성

면역성 혈소판 감소제로 사용되는 Fostamatinib(Tavalisse)은 SYK에 대한 선택성이 낮아 부작용 및 투여 용량의 제한으로 낮은 효능을 보이고 있습니다. (회사의 경쟁우위요소) 당사는 저분자 유기합성 화합물을 중심으로 류마티스 관절염과 면역성 혈소판 감소증 치료제를 개발 중에 있습니다. SYK kinase는 작용 기전 상 B 세포, 비만세포 (mast cell), 호중구 및 대식세포를 포함한 다양한 면역세포의 활성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 합성신약 개발은 이러한 SYK kinase의 억제를 통한 면역세포의 활성 억제를 통하여 류마티스 관절염, 면역성 혈소판 감소증, 전신성 홍반염, 건선 및 혈관염 등의 표적치료제로 신약 개발을 추진 중에 있으며, 이들은 기존의 제품과 비교하여 작용점과 경제적인 측면에서 우수성을 가지고 있습니다.

현재 개발중인 합성 신약 물질은 앞서 개발 중이던 낮은 SYK 선택성과 부작용 또는 낮은 흡수율과 높은 독성으로 개발이 중단된 선행물질들의 문제점을 모두 해결한 우수한 효능과 안전성을 보이는 신약 물질입니다. 이 물질은 미국에서 임상1상 단회투여(SAD), 반복투여(MAD), 생체이용률에 미치는 음식물의 영향(Food effect) 시험 및 흡수, 분포, 대사, 배설에 대한 시험을 모두 성공적으로 완료하였으며, 관절염 치료제로 임상2a상 시험 및 면역성 혈소판 감소증 치료제로는 임상2a상 시험을 완료하였습니다. 임상 1상의 시험결과 해당약물은 투여한 모든 용량에서 우수한 안전성을 보였으며, 용량 의존적인 체내 노출과 효능지표 확인 시험에서 우수한 효능을 나타내었습니다. 류마티스 관절염 치료제로의 임상2상 시험 결과 1차 효능 지표를 만족하지는 못하였으나, 중등증 환자군에서 유의한 치료 효능을 확인하였습니다. 또한 모든 투여 용량에서 약물에 의한 특이할 만한 부작용이 발견되지 않아 탁월한 안전성을 확보하였습니다.

면역성 혈소판 감소증에 대한 임상 2상 시험 결과, 1차 유효성 평가지표에서 통계적 유의성은 확보하지 못하였으나, 고용량군에서 위약군 대비 약 2배 수준의 높은 반응률을 확인하였습니다. 이는 임상 2상 시험의 개념증명(Proof of Concept, PoC) 목표를 충족한 결과로 판단되며, 이전 시험에서 확인된 유리한 안전성 및 내약성 프로파일도 재확인하였습니다. 현재 FDA 승인을 획득한 SYK 억제제인 Fostamatinib(Tavalisse)은 off-target에 의한 부작용으로 투여 용량에 제한이 있어, 시장에서는 선택성이 개선된 차세대 치료제에 대한 수요가 지속되고 있습니다. 본 임상 2a 결과는 향후 임상적 유익성의 지속성 확인을 위해 보다 장기간 및 대규모 환자군을 포함한 추가 임상 개발이 필요하나, 예비적으로 유사 이상의 효능과 유리한 안전성을 확인하였습니다. 또한 이러한 결과를 바탕으로 2024년 미국 FDA로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 지정을 획득하였습니다. 현재 ITP 1차 치료제 진입가능성을 타진하는 탐색적 연구자주도 임상2상이 관련 기관의 승인을 받아 환자 등록을 위한 준비 중입니다.

(전망)

1) 류마티스 관절염 치료제: 류마티스 관절염 치료제 시장은 앞으로 지속적인 성장이 예상되는 분야로 노령인구 증가와 관절염에 대한 치료 인식의 변화가 가장 큰 성장 요인입니다. 류마티스 관절염 환자수는 미국 CDC 및 Pfizer 자료에 따르면 약 130~150만명의 미국 성인이 앓고 있는 것으로 추정되며, 2040년에는 약 170~200만명 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다. 미국의 경우, 45세 이상의 환자가 류마티스 관절염 치료제 전체 시장의 대부분을 차지하고 있으며, 진단 기술의 발전과 인식의 변화로 적극적으로 치료하고자 하는 환자가 증가하고 있습니다. 현재 면역시스템을 조절하는 생물학제제들이 류마티스 관절염 시장에서 성공을 거둠으로써, 유사한 작용 기전에 중심을 두고 여러 제약사 및 바이오 기업에서 관절염 치료제 개발이 뜨겁게 진행되고 있습니다. 또한 관절염 치료제 시장의 60%이상을 차지하는 비스테로이드성 항염증 제제의 경우, 바이옥스 퇴출 이후 효능보다는 부작용이 적은 제제들이 시장 점유율을 높여가고 있습니다. 향후 장기 투약을 필요로 하는 관절염 치료제 개발에서 가장 고려되어야 할 사항은 부작용, 비용 대비 효과의 우수성, 효능 (특히 질병의 초기단계에서의 효능 우수성, 질병의 진행 억제), 투여의 편리성, 내성 등이며, 여러 제약사들은 이를 중심으로 하여 치료제 발굴을 진행하고 있습니다.

최근 들어 새로운 작용 기전을 갖는 합성 신약의 개발이 활발히 진행되고 있습니다. 대표적으로 화이자(Pfizer)의 tofacitinib(Xeljanz)이 있습니다. 이러한 신약들은 질환 특이적 면역작용을 선택적으로 억제하는 신규 약리 기전을 가지고 있어, 향후 관절염 치료제 시장의 흐름을 주도할 것으로 예상되고 있습니다. 다만 최근에는 JAK inhibitor 계열 치료제와 관련하여 감염, 심혈관계 이상반응 및 혈전 발생 위험 등에 대한 안전성 검토가 강화되고 있어, 효능과 안전성을 동시에 확보할 수 있는 차세대 치료제 개발 경쟁이 지속되고 있습니다.

2) 면역성 혈소판 감소증 치료제: 현재 면역성혈소판감소증(ITP)의 1차 치료제로는 corticosteroids 및 면역글로불린(IVIG) 등이 사용되고 있으며, 2차 치료제로는TPO-RA, SYK 억제제 및 BTK 억제제 등 표적 치료제가 사용되고 있습니다. 현재 SYK 억제제인 Fostamatinib과 BTK 억제제인 Rilzabrutinib이 미국 FDA 승인을 획득하였으나, 위장관계 이상반응 및 투여 용량 제한 등의 한계가 있어 내약성 및 안전성이 개선된 차세대 치료제에 대한 수요가 지속되고 있습니다.

b. 급성골수성백혈병 치료제(산업의 특성) 급성골수성백혈병(AML)은 면역세포의 일종인 미성숙 백혈구가 비정상적으로 증식하는 혈액암입니다. 급성골수성백혈병(AML)은 전세계적으로 인구 10만명당 약 3~5명 수준으로 발생하는 희귀 혈액암으로, 고령 환자 비중이 높고 재발률이 높아 미충족 의료수요가 큰 질환으로 평가되고 있습니다. 기존 항암제 저항성 원인으로 비정상적으로 과다 활성된 형태의FLT3 키나제 돌연변이가 임상적으로 확인되며, 전체 AML 환자 중 35%에서 FLT3 돌연변이가 관찰됩니다. 따라서 독성이 낮고 질병재발을 방지하는 저분자 FLT3 억제제 개발 필요성이 대두되고 있습니다. (산업의 성장성) 급성골수성백혈병 치료제 시장은 표적항암제 및 병용요법 확대를 기반으로 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 특히 FLT3, IDH1/2, BCL-2 등을 표적으로 하는 신규 치료제 출시와 고령 환자 대상 저독성 치료제 개발 확대에 따라 글로벌 AML 치료제 시장은 향후 지속적으로 성장할 것으로 전망됩니다. 2026년 기준 약 30~40억 달러 규모로 추정되며, 향후 연평균 약 8~11% 수준의 성장세가 지속될 것으로 전망됩니다 (Grand View Research, Acute Myeloid Leukemia Therapeutics Market Report). (시장의 여건) 현재 AML 치료제 시장에서는 FLT3 억제제를 포함한 다양한 표적항암제들이 개발 및 상용화되었으며, 기존 화학요법과의 병용요법에 대한 임상 개발도 활발히 진행되고 있습니다. 급성골수성백혈병은 미국 FDA로부터 희귀질환으로 지정되어 신속심사, 희귀의약품 지정 등 개발지원 제도를 적용받을 수 있습니다. 최근 FLT3 억제제들은 재발·불응성 AML 뿐만 아니라 초기 AML 환자까지 적용 범위가 확대되고 있으며, Venetoclax 기반 병용요법 및 동반진단 기반의 정밀의료 전략과 함께 시장성이 지속적으로 확대될 것으로 예상됩니다. (회사의 경쟁우위 요소) 당사가 개발하고 있는 급성골수성백혈병 치료제는 환자의 암세포에서 비정상적으로 활성화 되어있는 FLT3 단백질을 선택적으로 억제하는 표적 항암제입니다. 당사에서 수행한 비임상 연구에 따르면 당사의 치료제는 경쟁물질에 비해 강력한 표적 억제 활성과 매우 높은 선택성을 가지고 있습니다. 또한 경쟁물질에 대해 저항성을 나타내는 돌연변이 표적 단백질에도 강한 억제 활성 뿐만 아니라 다양한 약물저항성 환경에서도 우수한 항암 효능을 가져서, 경쟁물질에 비해 우위를 나타내고 있습니다. 이러한 억제 활성은 동물모델에서 종양 억제 능력을 재확인하였고, 더불어 높은 안전역을 확인하였습니다. 당사의 개발물질은 미국 FDA로부터 임상1상 시험에 대한 IND승인을 획득하였고, 2018년 11월에 미국 FDA로부터 희귀 의약품(ODD, Orphan Drug Designation)으로 지정되었습니다. 미국 병원에서 급성 골수성백혈병(AML) 환자들을 대상으로 진행한 FLT3/AXL 이중 저해제 'SKI-G-801'의 임상 1상 용량증대실험이 완료되었고 그 결과, 높은 안전성과 내약성이 확인됐으며, 특히 일부 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서는 Cycle 1 투약 후 완전 관해 사례까지 확인이 되었습니다. 해당 물질은 해외 바이오텍과의 옵션형 기술이전에 따라 동반진단 바이오마커 기반의 정밀의료 개발이 추진되고 있습니다.

(전망) 급성골수성백혈병은 인구 고령화에 따라 환자 수가 지속적으로 증가할 것으로 예상되고 있습니다. 최근 다양한 표적항암제들이 상용화되고 있으나, 재발·불응성 환자에서의 낮은 생존율 및 약물 내성 등 미충족 의료수요가 여전히 높은 상황입니다. 따라서 차세대 표적치료제가 성공적으로 개발될 경우 높은 시장성과 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대됩니다. c. 난치성 고형암 치료제 (산업의 특성) 진행성 암 중에서 대표적인 난치성 질병으로 비소세포성 폐암 (NSCLC), 삼중음성유방암 (TNBC; Triple Negative Breast Cancer), 그리고 비뇨기암 (Kidney and bladder cancer) 등이 알려져 있으며, 해당 질병은 상대적으로 높은 발생빈도와 치사율을 나타내어 임상적으로 unmet need가 가장 높다고 할 수 있습니다. 항암치료를 위해 chemotherapy, targeted therapy, immune checkpoint inhibitor 등이 개발되어 항암 효능 개선에 기여하고 있지만 해당 암종에서는 암세포 분열 속도가 매우 빠르기 때문에 전이가 공격적으로 진행되며 주변 조직 침윤도 빈번하여 외과 수술 후에도 암재발이 자주 관찰되거나 항암제 약물저항성 빈도도 역시 높습니다. 최근 translational medicine 연구를 통해 종양 악성화, 암 재발 그리고 약물 저항성 원인에 있어서 AXL 단백질이 주목받고 있습니다. AXL 발현이 높은 환자일수록 부정적 예후가 높고 낮은 생존율과 밀접한 관계가 있는 것이 임상적으로 증명되었기 때문에 여러 난치성 암에 있어서 전망이 높은 타겟이라 할 수 있습니다. 특히, 종양미세환경에서 AXL 발현이 될 경우 암세포를 공격할 수 있는 면역세포들이 억제되므로 최근 주목을 받고 있는 면역항암제와 AXL 억제제가 병용투여 전략도 가능하여 암 치료 증대뿐만 아니라 예방과 치료 유지에도 매우 중요한 항암 타겟입니다. (산업의 성장성) 2026년 기준 글로벌 NSCLC 치료제 시장은 면역항암제 및 표적항암제 확대에 따라 약 350~400억 달러 규모로 성장한 것으로 추정되며, 미국 내 연간 신규 폐암 환자 수는 약 23만~24만명 수준으로 보고되고 있습니다. 전체 NSCLC 환자 중 약 60%가 AXL 발현 양성 환자이므로 높은 잠재적 시장가치를 가지고 있습니다. 유방암 치료제 시장은 ADC(Antibody Drug Conjugate), 면역항암제 및 표적치료제 확대에 따라 2026년 기준 약 $35~40 billion 규모로 성장한 것으로 추정되고 있습니다. 특히 TNBC 환자군 중 약 40~50%에서 AXL 발현이 보고되고 있어, AXL 관련 TNBC 치료제 시장은 최대 약 $5~8 billion 수준의 잠재 시장성을 보유한 것으로 평가됩니다. 또한 암 진단 기술 향상, 동반진단 기반 정밀의료 확대, 면역항암제 시장 성장 및 신규 병용요법 개발에 힘입어 향후 관련 난치성 암 치료제 시장은 지속적으로 확대될 것으로 전망됩니다. (시장의 여건) Targeted therapy 시장 측면에서 NSCLC는 EGFR, ALK, ROS1, KRAS 및 MET 등을 표적으로 하는 표적항암제가 주요 시장을 형성하고 있으며, 대표적인 EGFR 억제제로는 Tagrisso(osimertinib), Lazcluze(lazertinib), Tarceva(erlotinib) 등이 사용되고 있습니다. EGFR 돌연변이 양성 환자는 전체 NSCLC 환자의 약 30% 수준으로 알려져 있으며, 해당 환자군에서는 EGFR 억제제가 주요 치료 옵션으로 사용되고 있습니다. 이외 환자군에서는 기존 chemotherapy뿐만 아니라 면역항암제와의 병용요법이 표준치료로 사용되고 있습니다. 유방암 치료제 시장에서는 HER2 표적치료제, ADC(Antibody Drug Conjugate) 및 면역항암제가 주요 시장을 형성하고 있으나, TNBC는 여전히 제한적인 치료 옵션으로 인해 미충족 의료수요가 높은 분야로 평가되고 있습니다. 이에 따라 AXL 억제제는 TNBC를 포함한 난치성 암종에서 차세대 표적치료제로 개발이 진행되고 있습니다. 현재 글로벌 제약사 및 바이오 기업들은 AXL 억제제를 대상으로 난치성 고형암 및 면역항암제 병용요법 중심의 임상 개발을 진행하고 있으며, AXL 억제제는 기존 면역항암제와 병용 투여 시 치료 효율을 높일 수 있는 가능성이 제시되고 있어 향후 시장 확장성이 높은 개발 분야로 평가되고 있습니다. (회사의 경쟁우위 요소) 당사가 개발하고 있는 난치암 치료제는 환자의 암세포에서 비정상적으로 활성화 되어있는 AXL키나제를 효과적으로 억제하는 표적 항암제입니다. 당사에서 수행한 비임상 연구에 따르면 당사의 치료제는 경쟁물질에 비해 강한 표적 억제 활성과 높은 선택성을 가지고 있습니다. 또한 경쟁물질에 대비 오랜 기간 억제력을 가졌고 월등한 암세포 전이 억제력을 확인하였습니다. 다양한 syngeneic mouse model에서 우수한 항암 및 전이 억제 효과를 확인하였으며, 이러한 항암효과는 암 조직 내 면역세포들의 증가와 기능이 촉진됨을 검증하였습니다. 이런 면역세포의 관련성은 기존 면역항암제들과 병용 투여 효과를 다양한 syngeneic 동물 모델에서도 재확인 하였습니다. 특히 인간화 마우스(humanized mouse)를 이용한 PDX모델에서 탁월한 항암 효능뿐만 아니라 대표적인 면역항암제인 Keytruda와 우수한 병용 효과를 확인되었고, 경쟁상 약물과 비교시험에서도 우수한 항암 효능 및 생존율 증가가 더 우수한 점이 확인되어 앞으로 임상시험에서 효능을 기대할 수 있게 되었습니다. 본 개발물질에 대한 전임상 효능 결과는 연세대 세브란스 병원 조병철 교수팀과 함께 2편의 해외 SCI급 논문 발표를 완료하였습니다. 당사의 개발물질은 이미 경구제 제형 연구를 마무리하여 전임상 시험을 완료 후 2021년 7월에 식약처로부터 임상 1상 시험에 대한 IND 승인이 되었습니다.2022년 1월부터 국내 대형병원 3곳에서 임상시험을 진행하였고, 안전성을 확인하였습니다. (전망) 일부 AXL 억제제들은 타겟 선택성 부분에서 개선이 이루어 졌지만 억제 효능이 일시적이며 암조직으로의 분포가 매우 낮아 시장에서 요구하는 수준의 임상 효능은 미치지 못하고 있는 실정입니다. 당사의 개발 물질은 약물 효력, 약물 저항성 및 암조직 분포 측면에서 여러 이점을 다수 보유하고 있으므로 임상 시험 과정에서 이런 부분들이 효능으로 증명 된다면 최적의 난치암 치료제 시장을 개척 할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 또한 AXL 관련성은 NSCLC, TNBC, kidney cancer, bladder cancer 이외에 head and neck, prostate, ovarian, pancreatic cancer 등과 같은 unmet need가 높은 난치암들에서도 전이 및 암화가 AXL과 관련성이 학계에 잘 알려져 있으므로 다양한 적응증 확대가 가능하여 시장 확장성이 매우 높은 신약개발 분야 입니다.

d. 알츠하이머 치료제

(산업의 특성) 알츠하이머병은 뇌세포의 퇴화로 기억력을 비롯한 여러 인지기능이 점진적으로 저하되며 일상생활의 장애가 초래되는 만성뇌질환입니다. 알츠하이머병의 명칭은 1907년 이를 최초로 발견한 독일의사 알로이스 알츠하이머(Alois Alzheimer)의 이름에서 유래합니다. 알츠하이머병 환자의 뇌를 영상검사 혹은 부검에서 관할해보면, 일반인보다 위축된 것을 볼 수 있습니다. 또, 뇌 조직을 현미경으로 관찰해보면, 베타아밀로이드 단백질이 침착 되면서 생긴 노인반(senile plaque), 그리고 타우 단백질이 비정상적으로 엉겨 붙으면서 형성된 신경섬유다발(neurofibrillary tangle)을 볼 있습니다. 연구자들은 노인반과 신경섬유다발이 뇌에 점차 쌓이고, 이로 인하여 신경세포들이 죽으면서 알츠하이머병이 발생하는 것으로 생각하고 있습니다.두 물질이 처음에 왜 쌓이는지는 아직 밝혀지지 않았습니다.

알츠하이머병은 대부분 기억력 저하에서 시작됩니다. 초기에는 주로 몇 시간 혹은 며칠 전의 일에 대한 단기 기억력 저하가 생깁니다. 이 시기에는 젊은 시절에 대해서는 잘 기억하면서, 아침 식사로 무엇을 먹었는지 대답하지 못할 수 있습니다. 이후 질환이 진행되면, 점차 옛날 일에 대한 기억도 저하되고, 다른 여러 인지기능의 저하도 함께 나타납니다. 망상이나 환청과 같은 '정신행동증상'도 나타날 수 있는데, 말기까지 진행되면 모든 일상생활 기능을 상실하게 됩니다.

알츠하이머병을 치료하기 위해서는 약물치료와 비약물치료를 병행합니다. 약물치료에는 아세틸콜린 분해효소 억제제(Acetylcholinesterase inhibitor, ACEI)와 NMDA 수용체 길항제(NMDA receptor antagonist)가 사용되고 있으며, 최근에는 베타아밀로이드 및 타우 단백질을 표적으로 하는 항체 치료제 등 질환 진행을 억제하는 disease-modifying therapy 개발 및 상용화가 확대되고 있습니다.

[미국 FDA 승인 알츠하이머 치료제]

작용기전 제품명 성분명 기업
AChE Inhibitor ARICEPT DONEPEZIL HYDROCHLORIDE EISAI
EXELON RIVASTIGMINE TARTRATE NOVARTIS
RAZADYNE GALANTAMINE HYDROBROMIDE JANSSEN PHARMS
NMDA 수용체 길항제 NAMENDA MEMANTINE HYDROCHLORIDE ABBVIE
AChE Inhibitor

+

NMDA 수용체 길항제
NAMZARIC DONEPEZIL HYDROCHLORIDE

+

MEMANTINE HYDROCHLORIDE
ABBVIE
베타아밀로이드

표적 항체 치료제
ADUHELM ADUCANUMAB-AVWA BIOGEN/EISAI
LEQEMBI LECANEMAB-IRMB
KISUNLA DONANEMAB-AZBT ELI LILLY

(출처: 중앙치매센터, 글로벌 제약바이오 산업 동향 2023.08)

(산업의 성장성) 출산율 감소와 기대수명이 늘어남에 따라 인구고령화는 빠르게 진행되고 있습니다. 인구고령화 속도는 OECD 국가마다 현저히 다양하며 일본은 특히 지난 30년 동안 급속한 고령화를 경험하였고 향후 몇 년 동안 한국은 OECD 국가 중 가장 빠른 인구 고령화를 겪을 것으로 예상됩니다. 경제협력개발기구에서 발간한 OECD Health at a Glance 2025에 따르면, OECD 국가의 평균 기대수명은 지속적으로 증가하고 있으며, 고령화의 가속화로 65세 이상 인구 비율 또한 꾸준히 확대되고 있습니다. OECD 회원국에서는 65세 이상 인구가 전체 인구에서 차지하는 비중이 지속적으로 증가하고 있으며, 특히 80세 이상 초고령 인구 증가 속도가 빠르게 나타나고 있습니다. 이러한 인구 고령화 추세는 알츠하이머병, 퇴행성 뇌질환 및 만성질환 환자 증가의 주요 요인으로 작용하고 있습니다.

급격한 인구고령화와 함께 치매 유병률도 지속적으로 증가하고 있는 것으로 조사되고 있습니다. OECD에서 발간한 OECD Health at a Glance 2025에 따르면, OECD 국가의 치매 환자 수는 2026년 기준 약 2,300만명 수준으로 추정되며, 현재 추세가 지속될 경우 2050년에는 약 4,500만명 이상으로 증가할 것으로 전망되고 있습니다. 또한 OECD 국가에서는 평균적으로 인구 1,000명당 약 17명 수준의 치매 환자가 존재하는 것으로 보고되고 있습니다.

우리나라도 평균 수명 연장에 따라 인구 고령화가 빠르게 진행되고 있습니다. 통계청 자료에 따르면 국내 평균 기대수명은 지속적으로 증가하고 있으며, 2026년 기준 65세 이상 고령인구 비중은 약 20% 수준으로 초고령사회에 진입한 것으로 평가되고 있습니다. 또한 2060년에는 65세 이상 인구 비중이 약 40% 수준까지 증가할 것으로 전망되며, 85세 이상 초고령 인구 역시 빠르게 증가할 것으로 예상됩니다.

국내 65세 이상 치매 환자 수는 2026년 기준 약 100만명 수준으로 추정되며, 고령화 심화에 따라 2050년 이후에는 300만명 이상으로 증가할 것으로 전망됩니다. 특히 고령층으로 갈수록 치매 유병률이 급격히 증가하는 경향을 보이고 있어, 알츠하이머병을 포함한 퇴행성 뇌질환 치료제 시장의 지속적인 성장이 예상됩니다.

(출처: OECD Health at a Glance 2025, 통계청 장래인구추계, 중앙치매센터)

(시장의 여건) 알츠하이머병 환자를 위한 대표적인 인지기능개선제로는 아세틸콜린 분해효소 억제제와 NMDA 수용체 길항제가 있습니다. 정상인의 경우, 뇌의 신경세포에서 아세틸콜린이라는 신경전달물질이 적절히 분비되어 기억력이 유지되고, 학습이 가능합니다. 그러나 치매 환자는 뇌에서 아세틸콜린을 분비하는 신경세포가 파괴되면서 아세틸콜린의 분비가 줄어, 기억력과 같은 인지기능이 떨어지게 됩니다. 아세틸콜린 분해효소 억제제 계통의 약물들은 치매로 인하여 저하된 신경세포 간의 시냅스 간극의 아세틸콜린 농도를 증가시켜 환자의 인지기능을 향상시킬 수 있습니다.

바이오젠과 에자이가 공동개발한 Leqembi(lecanemab)와 일라이 릴리의 Kisunla(donanemab)는 베타아밀로이드를 표적으로 하는 항체 치료제로 미국 FDA 승인을 획득하였으며, 초기 알츠하이머병 환자에서 질환 진행 지연 효과를 보였습니다. 다만 제한적인 임상 효능과 뇌 부종 및 미세출혈 (ARIA; Amyloid-Related Imaging Abnormalities) 등의 안전성 이슈가 제기됨에 따라, 보다 우수한 효능과 안전성을 확보하기 위한 차세대 치료제 개발 경쟁이 지속되고 있습니다. 특히 최근에는 질환 진행과 밀접한 관련이 있는 타우 단백질을 표적으로 하는 anti-tau 항체 치료제가 차세대 핵심 치료 전략으로 주목받고 있습니다.

(출처: 중앙치매센터)

(경쟁사항) 현재까지 미국식품의약국(FDA)에서 승인된 알츠하이머병 치료제들은 인지기능 개선 및 증상 완화를 목적으로 하는 치료제가 주를 이루고 있으나, 최근에는 질환의 원인을 타겟하는 disease-modifying therapy 개발 및 상용화가 확대되고 있습니다. 특히 베타아밀로이드를 표적으로 하는 항체 치료제인 Leqembi와 Kisunla의 FDA 승인으로 알츠하이머병 치료제 시장은 새로운 전환점을 맞이하고 있습니다. 그러나 질환진행 억제 효과 및 안전성 측면에서 여전히 미충족 의료수요가 높아 차세대 치료제 개발이 매우 활발히 이루어지고 있습니다.

미국국립보건원이 운영하는 임상시험 정보 사이트(clinicaltrials.gov) 및 Alzheimer's Association의 2025년 연례 보고서에 따르면, 전 세계적으로 150개 이상의 신약 후보물질들이 알츠하이머병을 대상으로 임상시험을 진행하고 있습니다. 베타아밀로이드와 타우 단백질과 같은 잘 알려진 병리 마커 외에도, 신경염증을 표적으로 하는 다양한 기전의 치료제 개발이 진행되고 있습니다.

(출처: Alzheimer's Association, Alzheimer's disease drug development pipeline: 2025, clinicaltrials.gov)

(회사의 경쟁우위 요소) 당사는 타우병증 발달과 확산에 핵심 역할을 하는 아세틸화된 타우 단백질의 라이신 280(tau-acK280)을 표적으로 하는 항체를 국내 신약개발 기업과 공동으로 개발 중에 있습니다. 타우병증은 뇌에 타우 단백질이 축적되는 질환이고, 타우 단백질이 많이 쌓이면 뇌세포가 죽고 인지기능이 떨어질 수 있습니다. 알츠하이머병은 가장 흔한 타우병증의 유형입니다.

타우 단백질은 신경 세포 내부에서 세포의 기능을 안정화하는 역할을 합니다. 하지만 타우 단백질이 실처럼 가늘게 변해 뒤엉키는 현상이 알츠하이머병 환자에게서 관찰되면서 아밀로이드베타와 함께 알츠하이머병의 주 원인 중 하나일 것으로 추정되고 있고, 아밀로이드베타 뿐만 아니라 타우 단백질을 타깃으로 치료제 개발이 이루어지고 있습니다.

타우 단백질의 N-말단을 타깃하는 치료제의 경우 병증 타우는 물론 정상 타우까지 표적될 수 있는 반면, 당사에서 개발중인 ADEL-Y01은 타우 병증의 발달과 확산에 핵심적 역할을 하는 '라이신280에 아세틸화된 타우 단백질(아세틸 타우, tau-acK280)'을 표적으로 작용한다는 점에서 효능을 기대해볼 수 있을 것으로 기대됩니다.

당사는 ADEL-Y01이 각각 항체 매개 억제 및 포식 작용을 통해 신경 세포 배양 및 타우 형질 전환 마우스 모두에서 타우 병증 진행을 예방하고 신경 생존 능력을 증가시키는 것을 관찰하였고, N-말단 타우를 타깃하는 항체에 비해서도 타우 응집 저해 및 전파 억제 효과가 뛰어난 것을 확인하였습니다.

2023년 FDA로부터 임상1상 시험에 대한 IND 승인 후, 임상 1상 시험 진행 중에 2025년 12월 글로벌 제약사에 ADEL-Y01에 대한 기술을 이전하였습니다.

(전망) 알츠하이머병 시장은 인구 고령화에 따른 유병률 증가와 혁신적인 질환조절제의 등장으로 폭발적인 성장을 거듭하고 있습니다. 2023년 Leqembi 출시에 이어 2024년 Kisunla가 연이어 승인됨에 따라, 글로벌 주요 8개 지역(미국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본, 중국)의 시장 규모는 2020년 22억 달러에서 2030년에는 당초 예상을 상회하는 약 160억 달러 규모에 달할 것으로 보이며, 연평균 성장률 또한 20%를 상회할 것으로 전망됩니다.

(출처: GlobalData, Alzheimer's Disease: Eight-Market Drug Forecast and Market Analysis)

e. 내성을 극복하는 차세대 고형암 치료제

(산업의 특성)

비록 지난 수십 년간 면역관문억제제, 표적 치료제, 항체-약물 접합체, 세포치료제 등 다양한 혁신적 항암제 개발로 치료 성과가 향상되었지만, 암은 여전히 높은 사망률을 보이는 치명적 질환으로 남아 있습니다. 대부분의 종양은 초기 치료 후 재발하고 더 악성화되어 기존 치료제에 반응하지 않는 내성을 보입니다. 항암제 내성은 암 치료 실패의 주요 원인 중 하나로, 대부분의 암 유형에서 발생하며 사망에 이른 환자의 약 90% 이상에서 관찰됩니다. 현재까지 항암제 개발은 주로 암세포의 사멸에만 초점을 맞추어 왔으나, 이러한 접근만으로는 암의 복잡한 진화 능력과 생존 전략을 극복하기에 한계가 있습니다. 이에 따라 최근에는 암세포가 치료적 압박 속에서 어떻게 스스로를 재구성하고 진화하는지를 이해하고, 이를 바탕으로 내성 극복에 중점을 둔 새로운 치료 전략이 중요한 과제로 부상하고 있습니다.

(산업의 성장성)

전 세계 항암제 시장은 2023년 약 2,230억 달러에서 2028년까지 4,090억 달러로 확대될 것으로 예상되며, 미국, 유럽, 일본 등 주요 선진국에서는 연평균 11~14% 수준의 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 보입니다. 특히 대부분의 암 종에서 환자의 사망 주요 원인이 약물 내성과 직접적으로 연관되어 있다는 점에서, 내성 극복 치료제 개발은 미충족 의료 수요(unmet need)를 해결할 핵심 영역으로 부상하고 있습니다.

(출처 : Global Oncology Trends 2024, IQVIA Institute)

(시장의 여건)

최근 다양한 암종에서 기존 치료제에 대한 획득성 내성(acquired resistance)이 빈번히 보고되고 있습니다. 이에 글로벌 제약사들은 새로운 기전 탐색과 병용 전략 개발에 적극 나서고 있습니다. 특히 종양의 이질성 (heterogeneity) 대응, 종양미세환경 (tumor microenvironment) 내 면역억제인자 제어, 종양항원 재표출 유도, 암세포의 회피 신호 차단 등 다양한 내성 극복 전략이 주목받고 있으며, 그 중 PGE2-EP 수용체 신호전달경로 조절 전략 또한 주목받고 있습니다.

PGE2는 본래 상처 치유와 염증 조절에 관여하는 물질이지만, 암 환경에서는 항암 치료에 따른 사멸 신호가 오히려 PGE2 생성을 유도해 잔존 암세포 생존을 촉진하고 면역회피 환경을 조성하는 내성 메커니즘으로 작용할 수 있습니다.

또한, 암세포 및 TME 내 면역세포가 분비한 PGE2는 EP2 및 EP4 수용체를 통해 면역회피 환경을 조성해 항암 면역 반응을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 EP4 또는 EP2/EP4 이중 길항제는 기존 항암제와의 병용을 통해 치료 반응률 향상과 반응 지속성 연장을 기대할 수 있는 치료 전략으로 평가됩니다.

이에 따라 EP4 또는 EP2/EP4 이중 저해제는 기존 항암제와 병용 시 치료반응률 향상과 반응지속성 연장으로 기존 항암제의 한계를 보완하고, 시너지 효과를 창출할 수 있다는 구조적 강점을 갖고 있습니다. .

복수의 기업들이 이 분야 치료제 개발에 나서고 있으나 아직 글로벌 규제당국의 승인을 받은 사례는 없습니다. 따라서 현재 선도 파이프라인을 보유한 기업이 시장을 선점하게 될 것이고, 첫 승인 사례가 등장할 경우, 해당 기술과 기업이 글로벌 표준 치료의 전환을 주도할 가능성이 높습니다.

(경쟁사항)

현재 EP 수용체 억제제는 면역억제성 종양 미세환경을 조절해 항암효과를 증진하는 전략으로 개발되고 있습니다. 임상에 진입한 후보물질은 대부분 EP4 단일 억제제이며, 초기 임상에서 약효를 확인하는 단계입니다. 주로 면역항암제 반응률이 낮은 MSS mCRC, 위암 및 위장관암 등이 적응증으로 설정되어 있습니다. 2025년 10월 EP4 억제제인 ONO-4578이 진행성 위암 환자의 무진행생존기간(PFS)을 유의하게 연장해 1차 평가변수를 달성했다고 보고되었습니다. 이와 같은 결과는 EP 수용체 억제제의 임상적 가능성을 시사하는 결과로 평가됩니다.

계열 파이프라인 회사명 개발현황
EP2/EP4

이중저해제
TPST-1495 Tempest Tx 2상 (FAP 대상 단일요법)
OKN-4395 OWKIN 1상
DX-002 GuangDong NewOpp Biopharmaceuticals 전임상
EP4 저해제 Palupiprant

(AN0025)
Adlai Nortye 2상 (수술 전 직장암 대상 화학방사선과 병용)

1상 (식도암 대상 화학방사선과 병용)
MBF-362 Medibioforma 1상
ONO-4578 Ono 2상 (위암 대상 면역항암제/화학항암제와 병용) : PFS 연장 달성

2상 (대장암 대상 면역항암제/화학항암제와 병용)
INV-1120 Ionova Life Sciences 1상 (면역항암제와 병용)
Vorbipiprant Rottapharm Biotech 1b/2a상 (대장암/위암 대상 면역항암제와 병용)
DT-9081 Domain Therapeutics 1상
KF-0210 Keythera Pharmaceuticals 1상 (면역항암제와 병용)

2상 (골관절염 대상 단일요법)
HTL0039732 Sosei Heptares 1/2a상 (면역항암제와 병용)

a) 별도의 표기가 없는 경우 고형암을 대상으로 임상 진행중.

b) FAP : Familial Adenomatous Polyposis, 가족샘종폴립증, 유전자 돌연변이로 발생하는 다발성 선종으로 대장암으로 진행될 확률이 높음.

(회사의 경쟁우위 요소)

당사가 개발 중인 후보물질 OCT-598은 EP2/EP4 이중 저해 저분자 화합물로, EP4 단일 수용체를 타겟으로 하는 대부분의 경쟁약물에 비해 PGE2-EP 수용체 신호 경로에 대한 억제력이 우수합니다. 현재 경쟁약물들이 주로 면역항암제와의 병용에 집중되고 있는 반면, OCT-598은 다양한 전임상 암 모델에서 면역항암제뿐만 아니라 여러 표준치료 요법과 병용 시 치료 효능을 향상시키는 것으로 확인되었습니다. 특히 폐암 모델에서는 1차 표준치료법인 면역화학요법과의 병용 투여를 통해 완전한 종양 소실과 장기적인 재발 억제 효과를 유도하며, 표준치료의 항종양 효과를 강화함을 입증했습니다. 또한 방사선치료와의 병용 시 종양 소실률 및 반응 지속성이 증가했고, 화학요법과의 병용 역시 장기적인 항종양 효과를 증진시켰습니다.

이러한 결과는 OCT-598이 다양한 표준치료와의 병용을 통해 기존 항암제의 한계를 극복하고 내성 발생을 억제할 수 있는 가능성을 보여줍니다. OCT-598은 내성 억제를 중심에 둔 차별화된 전략에 따라 개발되고 있으며, 보다 넓은 환자군과 시장을 아우르는 임상적 접근 방식으로 추진되고 있습니다. 현재 한국에서 단독용량증량 파트 A 시험이 진행 중으로 추후 병용용량증량 파트 B는 미국에서도 진행할 예정입니다.

(전망) 항암제 내성을 억제하는 약물개발은 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 핵심 전략입니다. 항암제 내성은 거의 모든 암 환자에게 영향을 주는 공통 문제이므로, 적용 범위가 넓고 큰 시장성을 가지고 있습니다. 또한 내성으로 인한 재발을 확실하게 억제하기 위해서는, 표준치료요법이 종료된 이후에도 장기간 약물투여가 필요할 것으로 예상되어 경제적인 성과가 클 것으로 보입니다.

2) 치과용 골이식재 사업

치과용 골이식재 및 멤브레인(차폐막) 시장 규모는 2025년 9억 8,846만 달러로 평가되었으며, 2026년에는 10억 7,000만 달러, 2035년에는 23억 8,000만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 연 평균 9.2% 이상 성장할 것으로 예상됩니다( Source : www.researchnester.com ).

2024년 11월 세계보건기구(WHO)는 구강 질환이 전 세계 인구의 절반에 영향을 미치는 가장 흔한 질환이라고 발표했으며 2022년에는 전 세계 35억 명이 구장 질환을 앓고 있는 것으로 밝혔습니다. 이러한 구강 건강 문제는 노인층에서 더 흔하게 일어납니다. 유엔 보고서의 발표에 따르면 2030년대 중반에는 전 세계 80세 이상 인구가 유아 인구를 2억 6,500만명 이상 넘어설 것으로 예상되며, 65세 이상 인구는 2070년대 후반까지 22억 명에 이를 것으로 예상됩니다. 이러한 노인 인구 증가와 함께 구강 건강에 대한 인식 제고, 관련 연구개발(R&D) 활동의 증가가 향후 치과용 골이식재 및 멤브레인(차폐막) 시장에 활력을 불어넣을 것으로 예상됩니다.

(산업의 특성) 치과용 골이식재는 치주질환 치료나 임플란트 시술 시에 사용됩니다. 최근 임플란트 시술이 가능한 병의원이 증가하고 있으며, 이에 따라 효능의 검증과 가격경쟁력을 바탕으로 영업에 임하고 있습니다. 국내시장 뿐만 아니라 점차 세계시장으로의 판매확대를 꾀하고 있으며 이를 위해 해외 마케팅 및 딜러 구축, 임상자료 확보 등에 주력하고 있습니다.

골이식재는 의료기기로 주로 치과와 정형외과에서 사용되고 있습니다. 골이식재는 그 재료의 기원에 따라 자가골, 동종골, 이종골, 합성골로 구분할 수 있으며 현재 동종골과 이종골이 시장에서 가장 많이 사용되고 있습니다. 골이식재의 수요는 인구의고령화, 임플란트 시장의 확대, 임플란트 시술에 대한 대중적 인지도 향상, 임플란트 및 골이식술을 시행하는 시술자 및 전문가의 증가로 크게 증가하고 있습니다.

현재 치과용 골이식재의 세계시장은 Dentsply Sirona(US), Danaher Corporation(US), Strauman(US), Zimmer Dental(US), Geistlich Pharm(Switzerland), Medtronic(Ireland) 등 글로벌 유통망을 가진 북미와 유럽의 대형 회사들이 시장을 주도하고 있습니다. 국내 시장에서는 외산 제품의 수입 유통업체 외에도 당사와 나이벡, 오스템임플란트, 덴티움, 메가젠임플란트, 시지바이오, 메드파크, 엘앤씨바이오, 푸르고, 한국치아은행 등 20여개 업체가 골이식재를 제조 및 유통하고 있습니다.

골이식재 산업은 의료기기라는 특수성으로 인하여 새로운 기업의 시장 참여가 제한적 상황입니다. 골이식재는 골 결손부위에 이식되는 의료기기이기 때문에 제품의 개발 및 허가 그리고 제품의 초기 시장 진입에 많은 시간과 비용이 소요됩니다. 또한 관련 기술이 특허로 보호되고 있어 유사 제품으로 시장에 진입하기가 제한적입니다.

골이식재 산업은 고부가가치 산업으로서 소재 및 가공원가에 비해 높은 부가가치를 만들 수 있으며 기술집약적 산업입니다. 최근에는 이종골, 합성골 등을 인체의 면역반응을 야기하지 않으며 생체의 뼈로 대체되는 기간을 단축시킬 수 있는 생명공학 기법을 적용하여 제조하는 등 첨단기술이 집약된 산업으로 발전하고 있습니다.

(산업의 성장성)치과용 골이식재의 국내시장은 일부 수입제품을 제외하고는 상당 부분 국산 제품이 점유하고 있습니다. 자가골, 동종골, 이종골 그리고 합성골 등이 판매되고 있으며 해외시장과 마찬가지로 이종골 시장이 가장 큰 비중을 차지하고 있으며 최근 동종골도 이종골와 유사한 비중까지 성장한 상황입니다. 시장 성장률은 합성골의 성장률이 이종골이나 동종골에 비해 약간 앞서고 있습니다. 임플란트 보험 적용 확대, 평균 수명 연장에 따른 노년층 증가 등으로 향후 지속적으로 시장 규모가 커질 것으로 예상됩니다.

(시장의 여건) 기존의 시장 제품과 유사한 정도의 안전성과 효능을 지닌 제품의 개발로 관련 시장에 진입하려는 시도 등이 있습니다. 국내에서는 당사를 포함하여 10여개의 제조 전문 회사들이 자체 브랜드로 개발하여 판매하고 있으며, 임플란트 제조사, 대형 유통회사 등에 OEM, ODM 방식으로 제품을 공급하고 있습니다. 당사 제품은 국내 최초 개발 및 20년 이상의 임상 사용으로 검증된 품질과 가격경쟁력을 갖추고 있어 국내 시장을 선점하고 있습니다.

최근의 신기술 동향은 생체활성 물질 및 항생제 등을 약물전달기술(Drug Delivery System)을 응용하여 기존의 골이식재에 접목시키는 것입니다. 당사에서는 기존의 골이식재에 생체친화적인 칼슘포스페이트 크리스탈을 코팅한 골이식재인 BioCera와 InduCera를 출시하여 판매하고 있으며, 2011년 출시한 InduCera는 새로운 공정으로 제품의 성능을 보다 향상시켜 기존의 수입 제품 사용자들로부터 좋은 반응을 얻고 있습니다. 2014년에는 시술의 편리성을 극대화한 시린지 타입의 이종골 제품 Biocera-F를 출시하였습니다. 최근에는 국내 골조직 재생용 바이오소재 전문업체와 기술제휴하여 콜라겐이 함유된 합성골 이식재 CollaCera 제품을 출시, 판매중입니다.

(경쟁사항) 국내 골이식재 시장은 전문 제조업체 외에 전국적인 유통망을 가진 대형 임플란트 제조사들이 속속 시장에 진입하고 있습니다. 이에 따라 수 십 종의 제품들이 시장 내에서 경쟁하고 있으며 소비자인 치과의사가 가격을 골이식재 선택의 1순위로 고려하게 된 상황입니다. 따라서 가격 경쟁력을 갖춤과 동시에 임상으로 입증된 품질과 사용자의 편의성을 향상시키는 기술을 확보하는 것이 중요합니다. 아울러 FDA, CE 인증 등을 통해 해외 시장에서 경쟁할 수 있는 조건을 갖추는 것이 필요합니다.

(회사의 경쟁우위요소) 당사의 주력제품인 InduCera의 경우 칼슘포스페이트 크리스탈 이중코팅과 새로운 제조 공정으로 신생골 형성 능력을 보다 향상시킴으로써 품질 비교우위에 있습니다. 지난 2011년 중소기업청과 한국의료기기공업협동조합에서 시행한 의료기기 비교임상 및 성능평가 지원사업 대상에 선정되어 국내 4개 대학병원에서 실시한 임상시험 결과 수입 경쟁제품과 동등한 임상적 효능이 확인되었습니다. 기존 제품 SynCera는 순수 β-TCP로 만든 합성골 제품으로 우수한 생체 친화성과 저렴한 가격으로 좋은 시장 반응을 얻고 있습니다. 다양한 제품군의 보유와 무엇보다 뼈 전문 연구 개발회사에서 20년이 넘는 오랜 임상 사용을 통해 검증된 품질이 당사 제품의 가장 큰 경쟁력이라 할 수 있습니다. 최근에는 사용자의 편리성을 증대하고 골 재생 능력을 증대시킨 BioCera-F, CollaCera 제품을 출시하여 치열한 시장 경쟁에 대응하고 있습니다.

표. 골이식재 보유기술 현황

보유기술 특허등록(년도) 비 고
이종골 제조 방법 - 동물뼈를 이용한 골이식재 대체재 및 그 제조방법 (2002년) BBP에 적용
골이식재 코팅 기술 - 고농도칼슘포스페이트 과포화용액의 제조 및 이를 이용한 칼슘포스페이트 결정박막 형성방법(2002년, PCT 국제특허출원)- 칼슘포스페이트 초박막 코팅된 우골분말(2002년) BioCera,InduCera에 적용

② 우수한 가격경쟁력

당사의 이종골 골이식재 중 InduCera, BioCera-F는 주요 경쟁 제품에 비해 60~90% 수준의 가격에 공급되고 있어 충분한 가격 경쟁력을 지니고 있습니다. 합성골 이식재인 SynCera 또한 주요 경쟁 제품의 70% 수준의 가격에 공급되고 있습니다. InduCera 제품은 가격은 경쟁 제품과 비슷한 수준이지만 품질우위를 통해 경쟁력을 확보하고 있습니다.

[InduCera, BioCera-F의 제조 및 유통 가격]
(단위 : 원)
구 분 Bio-Oss(0.25g) InduCera(0.25g) BioCera-F(0.25cc)
소비자가격 105,000 99,000 66,000

현재 국내의 골이식재 시장은 신규업체의 등장, 경쟁업체의 사업 양수도, 경쟁업체의 정보의 제한 등으로 통계적 조사에 무리가 따릅니다. 그러나 당사는 동종골, 이종골, 합성골을 포함한 전체시장에서 축적된 임상자료와 치과 시장에서의 신뢰를 바탕으로 지속적으로 성장하고 있습니다.

3) 치과용 차폐막 사업 (용도) 차폐막은 조직 및 골재생을 유도할 목적으로 사용되는 이식 생체재료 중의 하나입니다. 즉 막을 통해 기능적 재건에 알맞은 공간을 확보함으로써 인접한 상피세포 또는 결합조직의 침입을 막아줄 뿐만 아니라, 재생에 필요한 세포가 증식하기 위한 충분한 시간을 제공하고자 사용되는 생체재료입니다.

차폐막은 골조직의 소실을 동반한 질환 부위의 치주조직 재생 수술, 임플란트 식립 부위의 준비, 임플란트 주위의 골결손 부위, 치근절제술 후 골재생 등 다양한 임상분야에서 사용이 가능합니다.

(시장 현황) 현재 사용중인 차폐막은 크게 흡수성과 비흡수성으로 구분됩니다. 초기에는 비흡수성 차폐막으로 millipore의 cellulose acetate가 주로 사용되었으나, 현재에는 gore tex, expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) 막이 개발되어 시장에서 사용되고 있습니다. 비흡수성 차폐막은 조직 내에서 구조와 강도가 잘 유지되는 장점을 가지고 있으나, 내구성이 견고한 특징 때문에 치은퇴축 발생 시, 구강 내 환경에 쉽게 노출될 수 있다는 점과 2차적인 수술로 제거해야 한다는 큰 단점이 있습니다. 따라서 현재 시장에서는 80% 이상이 흡수성 차폐막을 선호하고 있습니다. 흡수성 차폐막은 별도의 제거시술 없이도 이식된 부위에서 분해됨으로써 2차적인 제거 수술이 불필요하기 때문에 환자의 편의성이 크고 비용을 절감할 수 있는 장점을 가지고 있어 다양한 흡수성 차폐막이 개발되고 있습니다. 흡수성 차폐막으로는 BioMend, Bio-Gide와 같은 동물유래 콜라겐을 이용한 제품이 대표적으로 사용되며, 삼양사의 BioMesh처럼 polylactic acid를 사용한 합성 차폐막도 사용되고 있습니다.

시판중인 차폐막 경쟁품의 종류는 30여종이며, 흡수성 제품이 전체 시장의 80%이상을 차지하고 있습니다. 과거 국내 시장에서는 Bio-Gide를 대표로 한 수입제품이 차지하는 비중이 매우 높았으나 당사를 비롯해 현대바이오랜드, 오스템임플란트, 덴티움, 나이벡, 푸르고 등 여러 국산 제조사에서 다양한 차폐막 제품을 출시하여 현재는 국내 시장의 대부분을 차지하고 있습니다.

(회사의 경쟁 우위 요소) 일반적으로 콜라겐을 사용한 차폐막은 생체적합성이 우수하지만, 인체 내에서 흡수속도가 빠르기 때문에 글루타알데하이드 같은 가교제를 사용하여 흡수속도를 지연시키고 있습니다. 그러나 염증유발에 의해 치료실패를 야기할 수 있는 가교제의 잔류 가능성 때문에 이를 대체할 수 있는 기술의 개발이 시급한 상황입니다. 당사에서 2015년 2분기 출시한 LYSOGIDE 제품은 추출 정제된 콜라겐이 아닌 돼지 심장막 자체의 천연 콜라겐을 이용하며 가교제 처리 없이 탈세포화 처리만을 시행한 제품입니다. 이러한 방법으로 제조된 차폐막의 경우 가교제를 사용하지 않기 때문에 잔류할 수 있는 가교제에 의한 염증유발 가능성이 없으면서도 생체 내에서 충분한 기간 동안 기능을 유지할 수 있다는 장점이 있으며, 차폐막 내부면이 세포의 부착과 증식에 적합한 구조를 유지함으로써 조직 재생에 유리한 제품입니다. 또한 돼지 심장막을 원재료로 사용하는 경우 소에서 유래한 제품 사용 시 우려되는 소해면상뇌증 (bovine spongiform encephalopathy, BSE)의 발생 가능성이 없다는 장점이 있으며, 심장막은 인장강도 및 효소저항성이 우수하여 생체에 이식하는 경우 충분한 흡수기간을 확보할 수 있다는 장점이 있습니다.

- CollaGuide, LysoGide의 유통가격

구 분 Bio-Gide

(13*25mm)
Biomend

(15*20mm)
CollaGuide

(15*20mm)
LysoGide

(15*20mm)
소비자가격 199,500원 135,000원 88,000원 110,000원

4) 기능성 소재 및 관련제품사업 (산업의 특성) 대한민국 건강기능식품(이하 건기식) 시장은 단순한 성장을 넘어 ‘초개인화(Hyper-Personalization)’와 ‘과학적 웰니스(Scientific Wellness)’를 중심으로 산업 구조 자체가 재편되고 있습니다.

1. 기능성 원료 트렌드 분석 : "범용에서 타깃으로"

과거 비타민, 유산균 등 대중적인 원료가 시장을 주도했다면, 이제는 특정 목적을 가진 개별인정형 원료가 성장을 견인하고 있습니다.

1) 정신건강 및 수면 (Mental Care): 스트레스 완화와 수면 질 개선 관련 제품이 전년 대비 15% 이상 폭발적으로 성장했습니다. 특히 멜라토닌 유사 성분이나 스트레스 조절 원료에 대한 수요가 높습니다.

2) 뇌 건강 및 회복 (Brain & Recovery): 단순히 근육을 키우는 단백질 시대를 지나, 운동 후 피로 회복과 장기적인 인지 기능 보호(기억력, 집중력)를 돕는 원료(크레아틴의 재발견, 테아닌 등)가 각광받고 있습니다.

3) 슬로우 에이징 (Slow-Aging): 2030 세대의 '얼리 케어(Early Care)' 열풍으로 글루타치온, 히알루론산 등 이너뷰티 원료가 '미용'을 넘어 '노화 예방' 차원에서 소비되고 있습니다.

4) 틈새 기능성 확대: 모발 건강, 잇몸 건강, 기관지 케어 등 기존에 주목받지 못했던 국소 부위 기능성 원료들의 개별인정 등재가 활발해지고 있습니다.

2. 핵심 분석 및 비즈니스 시사점

기능소재.jpg 기능소재

이미 전세계 주요산업국가에서 웰빙관련 소비시장이 급격히 팽창하고 있으며 노화에 따른 만성질환 등에 대한 수요는 향후 지속적으로 증가할 것으로 예측됩니다. 특히 그 중에서도 대표적인 만성질환군으로 분류되는 『골다공증』, 『관절염』 및 『치주질환』 등을 예방, 완화할 수 있는 기능성 소재 및 관련제품 사업에 대한 수요가 꾸준히 늘어날 것으로 예상됨에 따라 관련 시장의 규모는 계속 성장할 것으로 기대됩니다. 신약개발 과정에서 획득한 각종 기능성 소재를 고품질 웰빙식품 등에 적용하는 방안을 지속적으로 추진할 예정입니다. (산업의 성장성) 건강이 곧 트렌드인 시대가 도래함에 따라 국내외 건강기능식품 시장은 매년 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 건강기능식품이 이제는 생활필수품으로 자리잡으며 소비자의 기대치 또한 날로 커지고 있습니다. 특히 급격한 인구 노령화에 따른 고령인구 급증으로 만성적인 갱년기 증상을 예방, 완화하는 기능성 소재 및 건강기능식품에 대한 수요가 매년 급등할 것으로 예측되며 바이오 기술을 응용하여 갱년기질환에 특화된 항노화 기능성 소재의 연구개발 및 수요팽창이 예상됩니다. (경쟁사항)㉮ 골다공증 예방 및 뼈건강 기능성 소재 당사의 기능성 소재는 뼈질환과 관련된 영양성분만 공급하는 수동적인 기능성에서 탈피하고 파골세포의 억제와 동시에 조골세포를 활성화하는 효능을 지닌 천연물소재로 개발되었습니다. 기존의 일반적인 소재들에 비해 개발과정과 효능면에서 차별화된 당사의 가시오가피숙지황복합추출물[OPB]소재는 국내 임상시험결과를 바탕으로『뼈건강에 도움을 줄 수 있음』의 기능성을 인정받아 건강기능식품 개별인정형원료의 허가기능성원료 인정 제2013-14호(13.07.03.)를 취득하였습니다

㉯ 관절염 예방 및 완화 소재 및 완제 관절염 기능성 소재 역시 단순한 항염증 기능보다는 염증발현에 가장 중요한 역할을 하는 활성T-면역세포(activated T-cell)억제 및 연골을 파괴하는 MMP(Matrix Metalloproteinase)의 분비와 발현을 억제하는 천연물의 발굴에 중점을 두어 개발되었습니다. 적절한 치료방법이 없는 現관절염 기능성 소재 및 관련제품 시장에서 훌륭한 대안으로서 그 역할을 담당할 수 있을 것으로 판단됩니다. 당사의 전칠삼추출물등복합물[AIF]소재는 『관절건강에 도움을 줄 수 있음』의 건강기능식품 개별인정원료로 허가 기능성원료 인정 제2010-47호(10.10.26)를취득하였습니다.

㉰ 치주질환 예방 및 완화 기능성 소재 당사는 치과계 네트워크를 통해 창립 초기부터 치과용 뼈이식재 및 기자재 등을 개발하여 활발한 사업을 해왔고 이미 이들 치과용 제품 영업을 통해 전국의 많은 치과병·의원을 고객으로 확보하였으며, 旣확보된 치과시장을 선점하고 양질의 치과용 제품이 유통될 수 있는 환경의 조성을 위해 노력을 경주하고 있습니다. 당사는 항염증 및 치조골 보호라는 복수의 증상을 지닌 치주질환에 빠른 효능을 나타내는 천연물 유래의 치주질환 기능성 소재를 개발 후 관련 보유기술을 활용하여 발굴한 천연물들의 조합으로, 임상시험을 통해 치주질환 및 치조골 개선에 효능이 뛰어남을 확인하였습니다. - 치주 유지관리기 환자에서 PRF-K를 함유한 Nutraceutical의 효과. (대한치주과학회지2007 May 1(37) : 91-101.) (회사의 경쟁우위요소) 당사의 기능성 소재 및 관련제품은 골다공증 및 관절염 신약 연구개발에 대한 축적된 기술력과 노하우를 바탕으로 연구개발 된 제품이라는 점에서 여타 업체의 제품들에 비해 효능과 과학적인 연구결과에 있어 비교우위를 보이고 있습니다.표. 오스코텍 건강기능식품 완제품 및 소재현황

현재시판제품 포스트플랜트OPB
제품 포스트플랜트.jpg 포스트플랜트
주요소재 OPB가시오가피숙지황복합추출물
기능성

원료인정
제2013-14호('13.07.03.)
기능정보 뼈 건강에 도움을 줄 수 있음

(생리활성기능 2등급)

당사는 자체 개발한 개별인정형 소재인 가시오가피숙지황복합물[OPB]을 함유하여 임플란트 고정에 중요한 역할을 하는 『포스트플랜트OPB』제품을 치과병의원에 공급하고 있습니다.

당사 개별인정원료인 전칠삼추출물등복합물[AIF]은 ㈜셀로맥스사이언스의『셀로맥스조인트케어』관절건강제품에 사용되고, 어린이제품에 특성화된 가시오갈피숙지황추출물분말[SGA]은 LG생활건강의 『태자록』의 제품에 적용되어 건강기능식품 뿐만이 아닌 다양한 일반식품 유형으로 적용영역을 확대하고 있습니다.

III. 재무에 관한 사항 1. 요약재무정보

1. 요약연결재무정보

[2026년 03월 31일 기준] (단위 : 원 )
구 분 29기 1분기2026년 3월 말 28기2025년 12월 말 27기2024년 12월 말
I. 유동자산 190,865,167,911 198,957,801,705 141,218,953,845
1. 현금및현금성자산 13,131,267,444 15,192,017,092 13,106,075,270
2. 기타 금융자산 145,371,290,559 92,895,195,996 89,621,747,671
3. 매출채권및기타채권 28,921,757,370 87,640,705,644 35,326,045,575
4. 재고자산 1,631,992,837 1,815,145,309 1,769,343,290
5. 당기 법인세자산 655,174,160 519,865,390 496,648,280
6. 기타유동자산 1,153,685,541 894,872,274 899,093,759
II. 비유동자산 31,478,902,330 30,895,399,171 29,559,256,015
1. 투자부동산 11,051,314,338 10,978,910,718 11,198,616,502
2. 유형자산 19,404,178,355 19,053,069,608 17,397,129,227
3. 무형자산 550,459,644 555,525,333 628,696,166
4. 기타비유동금융자산 171,042,108 171,042,108 128,297,108
5. 사용권자산 301,907,885 136,851,404 206,517,012
자 산 총 계 222,344,070,241 229,853,200,876 170,778,209,860
I. 유동부채 35,551,278,507 38,975,969,509 34,779,293,086
II. 비유동부채 4,260,692,179 4,029,651,925 3,639,275,285
부 채 총 계 39,811,970,686 43,005,621,434 38,418,568,371
I. 자본금 19,129,088,000 19,129,088,000 19,123,838,000
II. 자본잉여금 244,916,146,385 244,863,485,234 245,043,255,716
III. 기타자본구성요소 8,441,598,414 8,169,967,502 6,451,774,008
Ⅳ. 이익잉여금(결손금) (93,580,171,940) (90,855,131,694) (142,863,107,075)
비지배지분 3,625,438,696 5,540,170,400 4,603,880,840
자 본 총 계 182,532,099,555 186,847,579,442 132,359,641,489
2026.01.01 ~2026.03.31 2025.01.01 ~2025.12.31 2024.01.01 ~2024.12.31
매출액 3,648,211,618 99,838,669,222 34,007,602,680
영업이익 (9,990,017,387) 52,081,332,705 (2,733,857,885)
당기순이익 (4,990,964,958) 54,396,875,656 (1,589,923,760)
당기순이익의 지배기업 소유주 (2,725,040,246) 52,343,085,512 876,526,893
당기순이익의 비지배지분 (2,265,924,712) 2,053,790,144 (2,466,450,653)
기본주당순이익(원) (130) 1,368 23
*연결에 포함된 회사수 3 3 3

주) 주) 상기 28기 및 27기 요약연결재무정보는 외부감사인의 감사를 받았으며, 29기 1분기 요약연결재무정보는 외부감사인의 감사 및 검토를 받지 않은 자료입니다.

2. 요약재무정보

[2026년 03월 31일 기준] (단위 : 원 )
구 분 29기 1분기2026년 3월 말 28기2025년 12월 말 27기2024년 12월 말
I. 유동자산 166,704,799,318 171,993,706,166 112,843,273,365
1. 현금및현금성자산 3,443,738,279 2,746,410,507 1,664,167,100
2. 기타금융자산 145,371,290,559 92,895,195,996 89,614,308,001
3. 매출채권및기타채권 15,230,256,094 73,878,991,560 18,964,719,195
4. 재고자산 1,631,992,837 1,815,145,309 1,769,343,290
5. 당기 법인세자산 655,174,160 519,865,390 496,648,280
6. 기타유동자산 372,347,389 138,097,404 334,087,499
II. 비유동자산 33,281,891,041 33,105,315,197 31,362,610,986
1. 종속기업투자주식 7,732,137,287 7,732,137,287 7,873,934,591
2. 투자부동산 8,847,890,203 8,881,164,403 9,014,261,182
3. 유형자산 15,913,250,357 15,689,539,170 13,689,768,647
4. 무형자산 550,459,644 555,525,333 628,696,166
5. 기타비유동금융자산 171,042,108 171,042,108 128,297,108
6. 사용권자산 67,111,442 75,906,896 27,653,292
자 산 총 계 199,986,690,359 205,099,021,363 144,205,884,351
I. 유동부채 12,022,816,463 17,809,573,072 8,384,283,916
II. 비유동부채 4,104,280,776 4,023,180,526 3,543,550,355
부 채 총 계 16,127,097,239 21,832,753,598 11,927,834,271
I. 자본금 19,129,088,000 19,129,088,000 19,123,838,000
II. 자본잉여금 208,676,304,035 208,676,304,035 208,523,077,735
III. 기타자본구성요소 7,042,212,832 7,042,212,832 5,213,574,637
Ⅳ. 이익잉여금(결손금) (50,988,011,747) (51,581,337,102) (100,582,440,292)
자 본 총 계 183,859,593,120 183,266,267,765 132,278,050,080
종속·관계·공동기업

투자주식의 평가방법
원가법 원가법 원가법
2026.01.01 ~2026.03.31 2025.01.01 ~2025.12.31 2024.01.01 ~2024.12.31
매출액 2,482,244,616 75,518,667,400 18,826,295,227
영업이익 (4,877,526,176) 47,901,092,480 1,967,376,073
당기순이익 593,325,355 49,336,213,321 15,436,615,869
기본주당순이익(원) 16 1,290 404

주) 상기 28기 및 27기 요약재무정보는 외부감사인의 감사를 받았으며, 29기 1분기 요약재무정보는 외부감사인의 감사 및 검토를 받지 않은 자료입니다.

2. 연결재무제표 2-1. 연결 재무상태표 연결 재무상태표제 29 기 1분기말 2026.03.31 현재제 28 기말 2025.12.31 현재(단위 : 원)

자산   유동자산190,865,167,911198,957,801,705  현금및현금성자산 (주4,14)13,131,267,44415,192,017,092  기타금융자산 (주5,14)145,371,290,55992,895,195,996  매출채권및기타채권 (주6,14)28,921,757,37087,640,705,644  재고자산 (주7)1,631,992,8371,815,145,309  당기법인세자산655,174,160519,865,390  기타유동자산1,153,685,541894,872,274 비유동자산31,478,902,33030,895,399,171  투자부동산 (주9)11,051,314,33810,978,910,718  유형자산 (주10)19,404,178,35519,053,069,608  무형자산 (주11)550,459,644555,525,333  기타비유동금융자산 (주14)171,042,108171,042,108  사용권자산 (주8)301,907,885136,851,404 자산총계222,344,070,241229,853,200,876부채   유동부채35,551,278,50738,975,969,509  매입채무및기타채무 (주12,14)7,187,155,60811,946,177,909  단기차입금 (주13,14)6,000,000,0006,000,000,000  유동리스부채 (주8)109,598,48183,479,678  전환사채 (주14,33)10,631,542,6839,485,219,913  파생상품부채 (주14)9,128,264,3028,654,781,582  기타유동부채1,815,813,6121,979,340,891  당기법인세부채423,777,728573,947,086  기타유동금융부채 (주14)255,126,093253,022,450 비유동부채4,260,692,1794,029,651,925  순확정급여부채2,082,974,8731,992,779,999  기타비유동금융부채 (주14)1,041,959,9981,042,097,776  비유동리스부채 (주8)190,211,17249,228,014  이연법인세부채945,546,136945,546,136 부채총계39,811,970,68643,005,621,434자본   지배기업의 소유주에게 귀속되는 자본178,906,660,859181,307,409,042  자본금19,129,088,00019,129,088,000  자본잉여금 (주16,17)244,916,146,385244,863,485,234  기타자본구성요소 (주18)8,441,598,4148,169,967,502  이익잉여금(결손금) (주19)(93,580,171,940)(90,855,131,694) 비지배지분3,625,438,6965,540,170,400 자본총계182,532,099,555186,847,579,442자본과부채총계222,344,070,241229,853,200,876

제 29 기 1분기말 제 28 기말

2-2. 연결 포괄손익계산서 연결 포괄손익계산서제 29 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

매출액 (주21)3,648,211,6183,648,211,6181,936,460,3461,936,460,346매출원가 (주23)503,682,091503,682,091359,166,443359,166,443매출총이익3,144,529,5273,144,529,5271,577,293,9031,577,293,903판매비와관리비 (주24)13,134,546,91413,134,546,9149,899,871,4709,899,871,470영업이익(손실)(9,990,017,387)(9,990,017,387)(8,322,577,567)(8,322,577,567)금융이익 (주26)1,247,682,8391,247,682,8391,006,758,1931,006,758,193금융원가 (주26)657,894,381657,894,381531,978,789531,978,789기타영업외수익 (주27)4,502,075,6414,502,075,641416,719,500416,719,500기타영업외비용 (주27)46,815,90246,815,902311,457,447311,457,447법인세비용차감전순이익(손실)(4,944,969,190)(4,944,969,190)(7,742,536,110)(7,742,536,110)법인세비용(수익) (주20)(45,995,768)(45,995,768)(23,992,133)(23,992,133)분기순이익(손실)(4,990,964,958)(4,990,964,958)(7,766,528,243)(7,766,528,243)기타포괄손익442,735,614442,735,614(60,293,342)(60,293,342) 후속적으로당기손익으로분류되지않는 항목0000 후속적으로당기손익으로재분류되는 항목442,735,614442,735,614(60,293,342)(60,293,342)  해외사업환산손익442,735,614442,735,614(60,293,342)(60,293,342)분기총포괄이익(손실)(4,548,229,344)(4,548,229,344)(7,826,821,585)(7,826,821,585)분기순이익(손실)의 귀속     지배기업소유주(2,725,040,246)(2,725,040,246)(5,941,138,109)(5,941,138,109) 비지배지분(2,265,924,712)(2,265,924,712)(1,825,390,134)(1,825,390,134)분기총포괄이익(손실)의 귀속     지배기업의 소유주(2,453,409,334)(2,453,409,334)(5,977,429,060)(5,977,429,060) 비지배지분(2,094,820,010)(2,094,820,010)(1,849,392,525)(1,849,392,525)주당이익     기본주당이익(손실) (단위 : 원) (주29)(130.0)(130.00)(155.0)(155.0)

| | 제 29 기 1분기 | | 제 28 기 1분기 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 |
| --- | --- | --- | --- |

2-3. 연결 자본변동표 연결 자본변동표제 29 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

2025.01.01 (기초자본)19,123,838,000245,043,255,7166,451,774,008(142,863,107,075)127,755,760,6494,603,880,840132,359,641,489당기순이익(손실)000(5,941,138,109)(5,941,138,109)(1,825,390,134)(7,766,528,243)해외사업환산손익00(36,290,951)0(36,290,951)(24,002,391)(60,293,342)주식매입선택권250,0006,588,300006,838,300151,156,536157,994,8362025.03.31 (기말자본)19,124,088,000245,049,844,0166,415,483,057(148,804,245,184)121,785,169,8892,905,644,851124,690,814,7402026.01.01 (기초자본)19,129,088,000244,863,485,2348,169,967,502(90,855,131,694)181,307,409,0425,540,170,400186,847,579,442당기순이익(손실)000(2,725,040,246)(2,725,040,246)(2,265,924,712)(4,990,964,958)해외사업환산손익00271,630,9120271,630,912171,104,702442,735,614주식매입선택권052,661,1510052,661,151180,088,306232,749,4572026.03.31 (기말자본)19,129,088,000244,916,146,3858,441,598,414(93,580,171,940)178,906,660,8593,625,438,696182,532,099,555

| | 자본 | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 | | | | | 비지배지분 | 자본 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본구성요소 | 이익잉여금 | 지배기업의 소유주에게 귀속되는 지분 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- |

2-4. 연결 현금흐름표 연결 현금흐름표제 29 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

영업활동현금흐름48,003,272,25625,435,839,193 당기순이익(손실)(4,990,964,958)(7,766,528,243) 당기순이익조정을 위한 가감(2,196,430,444)39,384,263  감가상각비에 대한 조정327,002,233456,699,318  무형자산상각비에 대한 조정5,065,68910,558,808  퇴직급여 조정113,509,48871,248,665  법인세비용 조정45,995,76823,992,133  외화환산이익 조정(2,413,265,529)(251,056,774)  외화환산손실 조정1,117,7483,605,591  이자수익에 대한 조정(1,247,682,839)(1,006,758,193)  유형자산처분손실 조정3,0002,960,261  이자비용 조정657,894,381531,978,789  대손상각비 조정8,256,056165,697  주식보상비용(환입) 조정232,749,457151,156,536  경상연구개발비 조정39,685,38611,294,895  사용권자산감가상각비 조정33,238,71833,538,537 영업활동으로 인한 자산 부채의 변동54,565,385,72532,242,242,970  매출채권의 감소(증가)59,783,921,39732,214,056,115  재고자산의 감소(증가)183,152,472(72,059,299)  미수금의 감소(증가)(44,924,414)526,887,651  선급금의 감소(증가)(22,330,890)(189,099,578)  선급비용의 감소 (증가)(195,617,725)(50,092,871)  매입채무의 증가(감소)(525,646)(19,913,999)  미지급금의 증가(감소)(5,926,598,689)(751,446,412)  미지급비용의 증가(감소)960,150,822276,525,729  예수금의 증가(감소)184,331,273282,897,279  선수금의 증가(감소)(356,172,875)(1,149,486)  장기미지급금의 증가(감소)025,637,841 이자수취987,444,9971,266,764,978 이자지급(영업)(51,073,188)(59,781,606) 법인세환급(납부)(311,089,876)(286,243,169)투자활동현금흐름(50,628,194,879)(11,977,307,788) 단기금융상품의 처분129,282,136,800152,541,859,096 임차보증금의 감소018,720,000 단기금융상품의 취득(179,456,493,520)(164,370,564,065) 단기대여금의 증가0(13,292,370) 임차보증금의 증가0(55,015,000) 시설장치의 취득2,280,0000 기계장치의 취득(277,106,727)(3,407,940) 차량운반구의 취득0(1,339,900) 비품의 취득(13,683,250)(15,574,000) 건설중인자산의 취득(160,768,182)0 개발비의 증가078,693,609재무활동현금흐름(30,929,705)(25,282,262) 주식의 발행06,838,300 리스부채의 지급(30,929,705)(32,120,562)환율변동효과 반영전 현금및현금성자산의 순증가(감소)(2,655,852,328)13,433,249,143기초현금및현금성자산14,047,625,69213,106,075,270현금및현금성자산에 대한 환율변동효과1,739,494,080105,941,759기말현금및현금성자산13,131,267,44426,645,266,172

제 29 기 1분기 제 28 기 1분기

3. 연결재무제표 주석 1. 일반사항 (연결)

한국채택국제회계기준 제1110호 '연결재무제표'에 의한 지배기업인 주식회사 오스코텍(이하 "당사" 또는 "지배기업")는 Genosco Inc.외 2개 종속기업(이하 주식회사 오스코텍과 그 종속기업을 일괄하여 "연결회사")을 연결대상으로 연결재무제표를 작성하였습니다.1.1 지배기업의 개요

지배기업의 개요는 다음과 같습니다.(1) 설립일 : 1998년 12월 8일(2) 주요업종 : 신약개발 및 골조직대체재료 제조, 판매, 도매업(3) 소재지 : 경기도 성남시 분당구 대왕판교로 700(삼평동,코리아바이오 파크 에이동 9층)(4) 전화번호 : 031-628-7666(5) 대표이사의 성명 : 윤태영, 이상현(6) 주요주주의 성명 및 지분비율 :지배기업은 수차례의 유ㆍ무상증자 등을 수행하였으며, 당분기말 현재 당사의 자본금은 보통주 19,129백만원 입니다. 당분기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

(단위: 주)

주요주주명 소유주식수 지분비율 비 고
김정근 4,763,955 12.45% -

1.2 종속기업의 현황당분기말 현재 지배기업이 보유한 종속기업은 다음과 같습니다.

회사명 소재지 주요영업활동 소유지분율 비 고
당분기 전 기
--- --- --- --- --- ---
Genosco Inc. 미국 연구개발 59.31% 59.31%
Genosco Property LLC. 미국 건물임대 및 관리 100% 100% Genosco 소유
Ectodor Therapeutics Inc. 미국 연구개발 100% 100%

1.3 종속기업의 요약 재무정보

당분기말 및 전기말 현재 종속기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분(*) 자 산 부 채 매 출 당기순손익
Genosco Inc. 33,758,378,634 25,819,630,085 1,165,967,002 (5,555,913,092)
Genosco Property LLC. 5,879,303,235 222,277,598 - (31,905,324)
Ectodor Therapeutics Inc. 423,886,693 1,548,208 - (15,539,487)

(*) 상기 요약 재무정보는 별도재무제표 기준 입니다.

(전기말) (단위 : 원)
구 분(*) 자 산 부 채 매 출 당기순손익
Genosco Inc. 36,005,780,687 23,265,592,001 24,320,001,822 5,024,737,393
Genosco Property LLC. 5,600,771,990 205,929,674 - 16,278,730
Ectodor Therapeutics Inc. 420,216,205 4,565,853 - (116,808,349)

(*) 상기 요약 재무정보는 별도재무제표 기준 입니다.

2. 재무제표 작성 기준 및 중요한 회계정책 (연결)

2.1 재무제표 작성기준

연결회사의 2026년 3월 31일로 종료하는 3개월 보고기간에 대한 요약분기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다.

2.1.1 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

(1) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 ‘금융상품’과 제1107호 ‘금융상품: 공시’가 개정되었습니다.

- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

- FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시

(2) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용됩니다.

- 기업회계기준서 제1101호‘한국채택국제회계기준의 최초채택’: K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호‘금융상품: 공시’: 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호‘금융상품’: 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호‘연결재무제표’: 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호‘현금흐름표’: 원가법

(3) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약’이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 ‘예상 전력거래의 ‘변동 가능 명목수량’을 ‘위험회피대상항목’으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다.

2.1.2 연결회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’ 제정

기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 제1118호에 따라 재작성됩니다.

연결회사가 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다.[손익계산서 표시 등 변경]제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.

연결회사는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 연결회사가 특정 유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.

이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다. 제1118호는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, 제1118호에 따른 영업손익과 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.

또한, 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익 및 법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만, 연결회사가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익 및 법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다. [경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인 의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표 이용자에게 전달하기 위해 사용하며, 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 기업회계기준서에서 표시ㆍ공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.

경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다.[현금흐름 분류 등 변경]한편, 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한 분류 선택권이 삭제되었습니다.① 주요 영향 평가연결회사는 제1118호의 의무적용일이 도래하지 않아 이를 적용하지 아니하였으며, 2027년 3월 31일로 종료되는 기간의 첫 중간재무제표를 제1118호에 따라 보고할 예정 입니다. 연결회사는 새로운 수익과 비용의 분류를 반영한 회계결산시스템의 구축을 완료하였으며, 2026년 중 지속적인 시스템의 정합성 검증 및 병행결산 준비 등의 작업을 수행하고 있습니다.

연결회사는 2026년 3월31일 현재 입수 가능한 정보 등에 기초하여 제1118호의 적용 영향에 대한 전반적인 예비 평가를 수행하였으며, 그 결과 다음과 같은 잠재적 영향이 식별되었습니다.

- 재무상태표, 손익계산서 등 변동

제1118호의 수익과 비용 분류에 따르면 현행 영업외손익으로 분류한 유형자산 처분손익, 유·무형자산손상차손(환입) 등이 영업 범주로 분류됩니다. 이자수익, 배당금 수익, 관계기업과 공동기업에 대한 지분법손익 등은 투자 범주로, 이자비용, 사채상환 손익 등은 재무 범주로 분류되며, 외환차이는 해당 외환차이를 발생시킨 항목의 수익 및 비용과 동일한 범주로 분류될 것으로 예상됩니다.

상기의 변동 결과 연결회사의 당기순이익은 변동이 없으나 영업손익이 변동될 것으로 예상됩니다. 특히, 현행 영업손익으로 분류하는 지분법손익을 투자 범주로 재분류하는 것은 영업손익의 변동에 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다.

또한, 기업회계기준서 제1007호의 개정으로 현행 현금흐름표상 영업활동현금흐름으로 분류하는 이자 수취, 이자 지급 및 배당금 수입이 투자활동 또는 재무활동으로 분류됨에 따라 영업활동현금흐름이 변경될 것으로 예상됩니다.- 경영진이 정의한 성과측정치 평가연결회사는 IR 발표자료를 통해 보고하는 조정EBITDA 및 조정영업손익이 경영진이 정의한 성과측정치에 해당할 것으로 보고 있으며, IR 발표자료 이외에 외부에 보고 중인 다른 지표들 중 경영진이 정의한 성과측정치에 해당하는 지표가 있는지에 대해 추가적으로 평가하고 있습니다.

- 특정한 주된 사업활동 평가한편, 연결회사는 투자부동산에 대한 투자 사업이 연결회사의 주된 사업활동인지 여부를 평가 중이며, 평가 결과에 따라 수익과 비용의 범주 분류에 유의적인 영향이 발생할 수 있습니다.2.2 회계정책

요약분기연결재무제표의 작성에 적용된 유의적 회계정책과 계산방법은 주석 2.1.1에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경 및 아래 문단에서 설명하는 사항을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성에 적용된 회계정책이나 계산방법과 동일합니다.

2.2.1 법인세비용중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다.

2.2.2 공정가치 추정

활성시장에서 거래되는 금융상품 (단기매매금융자산과 매도가능금융자산 등)의 공정가치는 보고기간 종료일 현재 고시되는 시장가격에 기초하여 산정됩니다.매출채권의 경우, 손상차손을 차감한 장부금액을 공정가치 근사치로 보며, 공시목적으로 금융부채 공정가치는 계약상의 미래현금흐름을 유사한 금융상품에대해 연결회사가 적용하는 현행시장이자율로 할인한 금액으로 추정하고 있습니다. 2.3 중요한 회계추정 및 판단연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.요약분기연결재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

3. 공정가치 (연결)

다음은 최초 인식후 공정가치로 측정되는 금융상품을 공정가치가 시장에서 관측가능한 정도에 따라 수준1에서 수준3으로 분류하여 분석한 것입니다.가. 수준1 : 공정가치 측정치는 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장에서 공시된 가격(조정되지 않은)을 사용하여 도출되는 공정가치입니다.

나. 수준2 : 공정가치 측정치는 수준1에 해당되는 공시된 가격을 제외한, 자산이나 부채에 대하여 직접적으로(가격) 또는 간접적으로(가격으로부터도출) 관측가능한 투입변수를 사용하여 도출하는 공정가치입니다.다. 수준3 : 공정가치 측정치는 자산이나 부채에 대하여 관측가능한 시장정보에 근거하지 않은 투입변수(관측가능한 변수)를 사용하는 평가기법으로부터 도출되는 공정가치입니다.

(1) 당분기말 현재 공정가치로 측정되는 금융상품의 각 공정가치 수준별 분류는 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 수준1 수준2 수준3 합 계
기타포괄손익-공정가치측정 금융자산:
지분증권 - - 2,000,000 2,000,000
당기손익-공정가치측정 금융부채:
파생금융상품부채 - - 9,662,863,386 9,662,863,386

(2) 당분기말 현재 수준3의 공정가치 측정을 위해 사용된 평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.

구 분 가치평가기법 투입변수 투입변수 범위
지분증권 원가측정 - -
파생금융상품부채 Tsiveriotis-Fernandes& Hull 모형 주가변동성 63.40%
무위험이자율 3.52%
위험이자율 9.36%

4. 현금 및 현금성자산 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 연결회사가 보유한 현금및현금성자산내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
현금 959,000 224,000
예금 등 13,130,308,444 15,191,793,092
합 계 13,131,267,444 15,192,017,092

5. 기타금융자산 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 기타금융자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
유동:
상각후원가금융상품 145,371,290,559 92,895,195,996
소 계 145,371,290,559 92,895,195,996
비유동:
보증금 169,042,108 169,042,108
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 2,000,000 2,000,000
소 계 171,042,108 171,042,108
합 계 145,542,332,667 93,066,238,104

6. 매출채권 및 기타채권 (연결)

(1) 당분기말 및 전기말 현재 매출채권 및 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
매출채권 29,575,902,186 88,332,479,662
차감: 대손충당금 (706,271,074) (698,015,018)
매출채권(순액) 28,869,631,112 87,634,464,644
미수금 2,738,411,258 2,553,188,500
차감: 대손충당금 (2,686,285,000) (2,546,947,500)
미수금(순액) 52,126,258 6,241,000
합 계 28,921,757,370 87,640,705,644

(2) 당분기말 및 전기말 현재 연령별 채권잔액, 기대손실률 및 대손충당금설정 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 채권금액 대손충당금 기대손실률
미청구채권 2,408,711,912 - -
3개월 미만 333,821,899 263,837 0.08%
3개월이상 6개월 미만 37,009,200 1,472,832 3.98%
6개월이상 1년 미만 4,069,452 742,392 18.24%
1년이상 5,942,002 5,942,002 100.00%
집합평가제외채권 26,088,497,710 - -
개별손상채권 697,850,011 697,850,011 100.00%
합 계 29,575,902,186 706,271,074
(전기말) (단위: 원)
구 분 채권금액 대손충당금 기대손실률
미청구채권 26,191,583,536 - 0.00%
3개월 미만 500,689,330 165,007 0.03%
3개월이상 6개월 미만 21,289,600 - 0.00%
6개월이상 1년 미만 3,444,835 - 0.00%
1년이상 5,942,002 - 0.00%
집합평가제외채권 60,911,680,348 - 0.00%
개별손상채권 697,850,011 697,850,011 100.00%
합 계 88,332,479,662 698,015,018

7. 재고자산 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 연결회사의 재고자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

구 분 당분기말 전기말
취득원가 평가손실충당금 장부금액 취득원가 평가손실충당금 장부금액
--- --- --- --- --- --- ---
상품 375,014,551 - 375,014,551 503,518,345 - 503,518,345
제품 502,501,721 - 502,501,721 573,894,447 - 573,894,447
원재료 725,630,026 - 725,630,026 737,732,517 - 737,732,517
미착품 5,565,146 - 5,565,146 - - -
재공품 23,281,393 - 23,281,393 - - -
합 계 1,631,992,837 - 1,631,992,837 1,815,145,309 - 1,815,145,309

당분기 및 전기 중에 매출원가로 인식된 재고자산의 원가는 각각 503백만원 및 1,945백만원입니다.

8. 리스 (연결)

(1) 당분기말 및 전기말 현재 사용권자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
취득가액 상각누계액 장부가액 취득가액 상각누계액 장부가액
--- --- --- --- --- --- ---
차량운반구 238,403,819 (130,472,952) 107,930,867 249,339,511 (124,232,764) 125,106,747
기계장치 222,151,986 (28,174,968) 193,977,018 344,823,689 (333,079,032) 11,744,657
합 계 460,555,805 (158,647,920) 301,907,885 594,163,200 (457,311,796) 136,851,404

(2) 당분기말 및 전기말 현재 리스부채 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
유동리스부채 109,598,481 83,479,678
비유동리스부채 190,211,172 49,228,014
합 계 299,809,653 132,707,692

(3) 당분기 및 전기 중 소액리스등 리스부채를 인식하지 않고 비용으로 인식한 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전 기
단기리스료 3,497,400 15,849,600
단기리스가 아닌 소액자산 리스료 3,374,095 14,634,219

9. 투자부동산 (연결)

당분기말 및 전기말 투자부동산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

구 분 당분기 전 기
취득원가 상각누계액 장부가액 취득원가 상각누계액 장부가액
--- --- --- --- --- --- ---
토지 6,304,492,162 - 6,304,492,162 6,252,713,876 - 6,252,713,876
건물 6,777,364,773 (2,030,542,597) 4,746,822,176 6,701,972,117 (1,975,775,275) 4,726,196,842
합 계 13,081,856,935 (2,030,542,597) 11,051,314,338 12,954,685,993 (1,975,775,275) 10,978,910,718

10. 유형자산 (연결)

당분기말 및 전기말 유형자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
취득원가 상각누계액 정부보조금 장부가액 취득원가 상각누계액 정부보조금 장부가액
--- --- --- --- --- --- --- --- ---
토지 7,858,167,457 - - 7,858,167,457 7,830,429,090 - - 7,830,429,090
건물 9,721,123,800 (1,777,253,644) - 7,943,870,156 9,581,241,275 (1,696,388,550) - 7,884,852,725
구축물 152,352,845 (63,152,866) - 89,199,979 145,893,473 (59,686,986) - 86,206,487
기계장치 6,856,885,849 (3,752,137,450) (18,000) 3,104,730,399 6,519,466,732 (3,561,521,011) (18,000) 2,957,927,721
차량운반구 177,513,766 (176,590,496) - 923,270 177,513,766 (176,284,397) - 1,229,369
비품 744,248,198 (624,052,326) - 120,195,872 712,941,205 (595,183,870) - 117,757,335
시설장치 3,640,066,335 (3,489,993,295) - 150,073,040 3,521,152,762 (3,346,485,881) - 174,666,881
건설중인자산 137,018,182 - - 137,018,182 - - - -
합 계 29,287,376,432 (9,883,180,077) (18,000) 19,404,178,355 28,488,638,303 (9,435,550,695) (18,000) 19,053,069,608

11. 무형자산 (연결)

(1) 당분기말 및 전기말 무형자산 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 취득원가 상각누계액 손상누계액 정부보조금 장부가액
개발비 377,353,389 (309,181,599) (68,170,790) (1,000) -
기타의 무형자산 701,279,185 (83,367,541) (67,452,000) - 550,459,644
합 계 1,078,632,574 (392,549,140) (135,622,790) (1,000) 550,459,644
(전기말) (단위: 원)
구 분 취득원가 상각누계액 손상누계액 정부보조금 장부가액
개발비 377,353,389 (309,181,599) (68,170,790) (1,000) -
기타의 무형자산 701,279,185 (78,301,852) (67,452,000) - 555,525,333
합 계 1,078,632,574 (387,483,451) (135,622,790) (1,000) 555,525,333

(2) 당분기 및 전기 중 비용으로 인식한 연구개발 관련 지출내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전 기
무형자산상각비 - 6,042,418
경상연구개발비 5,996,874,272 27,637,029,375
합 계 5,996,874,272 27,643,071,793

12. 매입채무 및 기타채무 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 매입채무 및 기타채무의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
매입채무 59,904,224 60,385,321
미지급금 3,985,894,955 9,810,288,958
미지급비용 3,141,356,429 2,075,503,630
합 계 7,187,155,608 11,946,177,909

13. 차입금 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 단기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 차입처 이자율 당분기말 전기말
시설자금대출 기업은행 2.969% 6,000,000,000 6,000,000,000

(*) 당분기말 현재 상기 단기차입금에 대하여 연결회사의 유형자산 및 투자부동산 중 토지 및 건물이 담보로 제공되어 있습니다(주석30 참조).14. 범주별 금융상품 및 손익 (연결)

(1) 당분기말 및 전기말 현재 금융자산의 분류 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융자산 기타포괄손익-공정가치측정 금융자산
현금및현금성자산 13,131,267,444 -
기타금융자산 145,371,290,559 -
매출채권및기타채권 26,513,045,458 -
기타비유동금융자산 169,042,108 2,000,000
합 계 185,184,645,569 2,000,000
(전기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융자산 기타포괄손익-공정가치측정 금융자산
현금및현금성자산 15,192,017,092 -
기타금융자산 92,895,195,996 -
매출채권및기타채권 61,449,122,108 -
기타비유동금융자산 169,042,108 2,000,000
합 계 169,705,377,304 2,000,000

(2) 당분기말 및 전기말 현재 금융부채의 분류 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융부채 당기손익-공정가치측정금융부채 기타부채
매입채무및기타채무 7,187,155,608 - -
단기차입금 6,000,000,000 - -
기타금융부채 1,297,086,091 - -
리스부채 - - 299,809,653
전환사채 10,631,542,683 - -
파생상품부채 - 9,128,264,302 -
합 계 25,115,784,382 9,128,264,302 299,809,653
(전기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융부채 당기손익-공정가치측정금융부채 기타부채
매입채무및기타채무 11,946,177,909 - -
단기차입금 6,000,000,000 - -
기타금융부채 1,295,120,226 - -
리스부채 - - 132,707,692
전환사채 9,485,219,913 - -
파생상품부채 - 8,654,781,582 -
합 계 28,726,518,048 8,654,781,582 132,707,692

(3) 당분기 및 전기 중 금융상품 범주별 손익은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전 기
상각후원가측정 금융상품:
외환차익 1,920,981,512 289,549,531
외환환산이익 2,413,265,529 119,812,098
이자수익 1,247,682,839 3,935,287,695
대손상각비(환입) 8,256,056 132,173
외환차손 45,580,582 537,609,075
외화환산손실 1,117,748 1,680,765,484
이자비용 654,295,986 2,260,531,117
당기손익-공정가치측정 금융상품:
파생상품평가이익 - 199,483,422
기타부채:
이자비용 3,598,395 7,706,232

15. 종업원급여 (연결)당분기 및 전기 중 인식한 퇴직급여는 각각 215,834,078원 및 1,961,778,110원 입니다.16. 자본잉여금 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 자본잉여금 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
주식발행초과금 208,515,141,102 208,515,141,102
기타자본잉여금 36,746,090,471 36,693,429,320
주식매입선택권 - -
자기주식처분손실 (345,085,188) (345,085,188)
합 계 244,916,146,385 244,863,485,234

17. 주식매입선택권 (연결)

(1) 당분기말 현재 지배회사가 부여한 주식선택권내역은 다음과 같습니다.

구 분 내 용
행사금지기간 2018.1.17부터 2021.1.16까지
행사가능기간 2021.1.17부터 2026.1.16까지
부여주식수(부여시점) 35,500주
행사금액(*) 15,331원/주
주식선택권가치 9,237원/주
총주식보상비용 327,913,500원
미인식주식보상비용 0원
주가(부여시점) 19,000원
변동성 63.17%
무위험이자율 2.61%

(*) 2022년 유상증자로 인해 주당 행사가격이 변경되었습니다.

(2) 당분기말 현재 종속회사가 부여한 주식선택권 내역은 다음과 같습니다.

구 분 부여연도 행사금액(USD) 부여주식수 누적감소 기말잔여수
1차 2017년 12.51 24,000주 24,000주 -
2차 2017년 3.00 597,000주 451,800주 145,200주
3차 2018년 4.00 58,619주 32,000주 26,619주
4차 2019년 4.50 3,500주 3,500주 -
5차 2019년 4.50 202,450주 186,330주 16,120주
6차 2019년 4.50 9,830주 9,830주 -
7차 2021년 9.50 35,710주 26,490주 9,220주
8차 2021년 10.50 7,000주 1,750주 5,250주
9차 2022년 10.50 31,470주 20,780주 10,690주
10차 2022년 12.00 11,000주 - 11,000주
11차 2023년 13.00 40,000주 17,500주 22,500주
12차 2023년 13.50 46,500주 3,000주 43,500주
13차 2024년 14.50 2,000주 2,000주 -
14차 2025년 19.00 13,000주 - 13,000주
합 계 1,082,079주 778,980주 303,099주

당분기 및 전기 중 종속기업 재무제표에 반영된 주식보상비용은 각각 232,749,457원 및 546,294,613원이며, 전액 비지배지분으로 반영되어 있습니다.

18. 기타자본구성요소 (연결)

당분기말 및 전기말 현재 기타자본구성요소의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
재평가잉여금 7,042,212,832 7,042,212,832
해외사업환산손익 1,399,385,582 1,127,754,670
합 계 8,441,598,414 8,169,967,502

19. 연결이익잉여금(결손금) (연결)

당분기말 및 전기말 현재 연결이익잉여금(결손금)의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
이익준비금(*) 74,708,022 74,708,022
기업합리화적립금 48,700,000 48,700,000
미처리결손금 (93,703,579,962) (90,978,539,716)
합 계 (93,580,171,940) (90,855,131,694)

(*) 연결회사는 상법상의 규정에 따라 자본금의 50%에 달할 때까지 매 결산기마다 금전에 의한 이익배당액의 10%이상을 이익준비금으로 적립하도록 되어 있으며, 동 이익준비금은 자본전입 또는 결손보전 이외의 용도로 사용할 수 없습니다.20. 법인세 비용 및 이연법인세 (연결)법인세비용은 연간 회계연도에 대해서 예상되는 가중평균 연간법인세율의 추정에 기초하여 인식하였습니다. 2026년 12월 31일로 종료하는 회계연도의 예상 평균 법인세율은 0% 입니다. 이연법인세자산에 대한 미래 실현가능성은 일시적 차이가 실현되는 기간동안 과세소득을 창출할 수 있는 회사의 능력, 전반적인 경제환경과 산업에 대한 전망 등 다양한 요소들에 달려 있습니다. 연결회사는 주기적으로 이러한 사항들을 검토하고 있으며, 당기말 현재 모든 차감할 일시적 차이에 대하여 실현가능성이 없다고 판단하여 이연법인세자산을 인식하지 아니하였습니다.21. 고객과의 계약에서 생기는 수익 (연결)

(1) 당분기 및 전분기 중 연결회사의 영업수익 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
한 시점에 인식하는 수익:
재화판매 913,941,432 647,750,254
로열티수익 2,370,322,761 1,288,710,092
기술이전수익 363,947,425 -
합 계 3,648,211,618 1,936,460,346

(2) 당분기말 및 전분기말 중 고객과의 계약과 관련된 계약부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전분기말
계약부채 - 재화의 공급계약 11,664,114 5,379,514
계약부채 - 기술이전계약 1,048,115,575 6,232,625,000
합 계 1,059,779,689 6,238,004,514

22. 영업부문 (연결)

(1) 연결회사의 영업부문은 총 4개의 사업부문으로 구성되어 있으며, 다음과 같이 분류하고 있습니다.

구 분 사업내용
신약사업부문 신약물질의 개발 및 기술이전
의료사업부문 치과용뼈이식재와 관련 제품 제조, 상품 조달 및 공급
식품사업부문 이탈리아 및 스페인으로부터 상품을 수입하여 공급
기능소재사업부문 기능소재의 제조 및 공급

(2) 당분기 및 전분기 중 각 영업부문의 손익은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
매출액 당기손익 매출액 당기손익
--- --- --- --- ---
신약사업부문 2,734,270,186 (5,197,398,045) 1,288,710,092 (7,559,042,773)
의료사업부문 327,668,469 60,601,757 247,405,844 (191,575,348)
식품사업부문 498,472,963 112,935,754 318,594,410 (6,829,374)
기능소재사업부문 87,800,000 32,895,576 81,750,000 (9,080,748)
합 계 3,648,211,618 (4,990,964,958) 1,936,460,346 (7,766,528,243)

(3) 당분기 및 전분기 중 지역별 매출액은 다음과 같습니다.

(당분기) (단위: 원)
구 분 국 내 해 외 합 계
매출액 3,648,211,618 - 3,648,211,618
(전분기) (단위: 원)
구 분 국 내 해 외 합 계
매출액 1,936,460,346 - 1,936,460,346

(4) 당분기 및 전분기 중 연결회사의 매출액에서 10%이상을 차지하는 주요 고객에 대한 정보는 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기 비 고
국내법인A사 2,370,322,761 1,288,710,092 로열티수익
국내법인B사 363,947,425 - 기술이전수익

23. 매출원가 (연결)

(1) 당분기 및 전분기 중 제품매출원가의 산출과정은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
기초제품재고액 573,894,447 535,719,990
당기제품제조원가 100,526,881 213,208,180
기말제품재고액 (502,501,721) (604,879,602)
타계정으로대체액 (18,812) (5,016,150)
제품매출원가 171,900,795 139,032,418

(2) 당분기 및 전분기 중 상품매출원가의 산출과정은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
기초상품재고액 503,518,345 387,027,172
당기상품매입액 208,895,057 157,590,909
기말상품재고액 (375,014,551) (317,517,857)
타계정으로대체액 (5,617,555) (6,966,199)
상품매출원가 331,781,296 220,134,025

24. 판매비와 관리비 (연결)

당분기 및 전분기 중 판매비 및 관리비의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
급여 2,840,940,701 1,328,250,080
퇴직급여 133,022,110 699,828,870
복리후생비 219,210,891 70,069,079
감가상각비 317,704,071 415,247,471
세금과공과 158,388,875 113,258,535
대손상각비 8,256,056 165,697
보험료 154,616,302 105,240,444
수도광열비 127,128,906 110,071,056
주식보상비용 232,749,457 151,156,536
사용권자산상각비 33,238,718 33,538,537
무형자산상각비 5,065,689 10,558,808
연구개발비 6,354,281,007 5,544,581,535
여비교통비 156,334,851 146,274,752
접대비 38,703,124 39,814,653
지급수수료 2,027,461,959 845,497,541
기타 327,444,197 286,317,876
합 계 13,134,546,914 9,899,871,470

25. 비용의 성격별 분류 (연결)

당분기 및 전분기 중 발생한 비용의 성격별 분류는 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
재료비 24,063,484 69,863,110
재고자산의변동 479,618,607 289,303,333
종업원급여 5,202,473,698 4,102,129,978
감가상각비 및 무형자산상각비 332,067,922 467,258,126
경상연구개발비 4,390,808,145 3,605,499,558
기타 3,209,197,149 1,724,983,808
매출원가 및 판관비의 합계 13,638,229,005 10,259,037,913

26. 금융이익 및 금융원가 (연결)

당분기 및 전분기 중 발생한 금융이익 및 금융원가의 상세 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
금융이익:
이자수익 1,247,682,839 1,006,758,193
합 계 1,247,682,839 1,006,758,193
금융원가:
이자비용 657,894,381 531,978,789
합 계 657,894,381 531,978,789

27. 기타영업외수익 및 기타영업외비용 (연결)

당분기 및 전분기 중 기타영업외수익 및 기타영업외비용의 내용은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
기타영업외수익:
외환차익 1,920,981,512 5,525,039
외화환산이익 2,413,265,529 251,056,774
수입임대료 167,801,715 159,808,220
잡이익 26,885 329,467
합 계 4,502,075,641 416,719,500
기타영업외비용:
외환차손 45,580,582 304,851,048
외화환산손실 1,117,748 3,605,591
재고자산폐기손실 110,892 33,429
유형자산처분손실 3,000 2,960,261
잡손실 3,680 7,118
합 계 46,815,902 311,457,447

28. 특수관계자 (연결)

(1) 당분기말 현재 특수관계자 내역은 다음과 같습니다.

구 분 특수관계자명
기타 임원

(2) 당분기 중 특수관계자와의 거래는 없습니다. 전분기 중 연결회사와 특수관계자와의 주요 거래 내역은 다음과 같습니다.

(전기) (단위: 원)
특수관계자명 계정과목 기 초 대 여 회 수 기 말
임원 대여금 - 13,292,370 - 13,292,370

(3) 당분기 및 전분기 중 주요 경영진에 대한 보상내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
단기급여 2,239,322,448 842,517,330
퇴직급여 165,406,180 94,584,411
합 계 2,404,728,628 937,101,741

29. 주당이익(손실) (연결)

(1) 당분기 및 전분기의 지배기업의 보통주에 귀속되는 기본주당이익(손실)은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
지배주주순이익(손실) (4,990,964,958) (5,941,138,109)
가중평균유통보통주식수 38,258,176 38,248,087
기본주당이익(손실) (130) (155)

(2) 희석주당이익(손실)

당분기 및 전분기 중 희석효과가 없어 희석주당이익(손실)은 기본주당순이익(손실)과 동일합니다.

30. 담보제공자산 (연결)

당분기말 현재 연결회사의 담보제공자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원, USD)

담보제공처 담보제공자산 장부가액 담보설정금액 비 고
기업은행 유형자산 및 투자부동산 14,896,792,309 9,820,000,000 여신한도설정
USD4,464,000 여신한도설정
Pacific City Bank 유형자산 및투자부동산 5,030,462,902 USD2,500,000 여신한도설정

31. 우발부채 및 약정사항 (연결)

(1) 당분기말 현재 연결회사의 약정사항 및 지급보증 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원, USD)

구 분 금융기관 한도금액 실행금액
대출약정 기업은행 6,000,000,000 6,000,000,000
기한부수입신용장 기업은행 USD1,200,000 USD302,115
대출약정 Pacific City Bank USD2,500,000 -

(2) 기술이전계약연결회사는 (주)유한양행과의 기술이전계약에 따라 유한양행이 얀센바이오테크사로부터기술이전수익을 수령할 경우에는 일정률(20%)의 분배수입금액을 수령하기로 약정하고 있으며, (주)유한양행이 국내에서 판매하는 제품의 판매금액에 따라 일정률의 로열티를 수령하기로 약정하고 있습니다.연결회사는 공동개발사 아델이 사노피와의 기술이전계약에 따라 아델이 사노피사로부터 기술이전수익을 수령할 경우에는 일정률(47%)의 분배수입금액을 수령하기로 약정하고 있습니다.해당 기술이전계약상 계약금 등에 대하여 원천징수를 하지 않았으나 향후 일정 조건이 충족될 경우 지급되지 않은 원천징수세액에 대해 반환의무가 발생할 수 있는 약정이 있습니다.기술이전수익은 임상시험, 관계당국의 허가 등 개발의 성공 여부에 따라 달라질수 있으므로 발생가능성에 불확실성이 내포되어 있습니다.(3) 연결회사는 유형자산 및 투자부동산 등과 관련하여 메리츠화재 등에 재산보험이 가입되어 있으며, 보험금 중 7,200,000,000원이 차입금과 관련하여 기업은행에 질권 설정되어 있습니다.

32. 현금흐름표 (연결)

(1) 당분기 및 전분기 중 재무활동으로 인한 부채의 변동은 다음과 같습니다.

(당분기) (단위: 원)
구 분 기 초 재무활동으로 인한 현금흐름 비현금 변동 기 말
증 가 감 소 외화환산 평가 기 타
--- --- --- --- --- --- --- ---
단기차입금 6,000,000,000 - - - - - 6,000,000,000
임대보증금 253,022,450 - - 2,103,643 - - 255,126,093
리스부채 132,707,692 - (30,929,705) 2,265,809 195,765,857 299,809,653
전환사채 12,914,100,000 - - 706,500,000 - - 13,620,600,000
파생금융상품부채 8,654,781,582 - - 473,482,720 - - 9,128,264,302
합 계 27,954,611,724 - (30,929,705) 1,184,352,172 195,765,857 29,303,800,048
(전분기) (단위: 원)
구 분 기 초 재무활동으로 인한 현금흐름 비현금 변동 기 말
증 가 감 소 외화환산 평가 기 타
--- --- --- --- --- --- --- ---
단기차입금 6,000,000,000 - - - - - 6,000,000,000
임대보증금 249,123,341 - - 4,745,926 - - 253,869,267
리스부채 198,306,494 - (32,120,562) - - 32,087,952 198,273,884
전환사채 13,230,000,000 - - (31,500,000) - - 13,198,500,000
파생상품부채 9,072,676,830 - - (21,601,611) - - 9,051,075,219
합 계 28,750,106,665 - (32,120,562) (48,355,685) - 32,087,952 28,701,718,370

(2) 당분기 및 전분기 중 현금의 유출입이 없는 중요거래의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

내 역 당분기 전분기
임차보증금의 차량운반구 대체 - 18,720,000
주식매입선택권의 주식발행초과금 대체 - 4,618,500
건설중인자산 대체 23,750,000 -

33. 전환사채 (연결)

(1) 연결회사는 전기 중 전환사채를 발행하였으며, 당분기말 및 전기말 현재 전환사채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

구 분 당분기말 전기말
액면가액 13,620,600,000 12,914,100,000
상환할증금 817,236,000 774,846,000
전환권조정 (3,806,293,317) (4,203,726,087)
합 계 10,631,542,683 9,485,219,913

연결회사는 상기 전환사채의 전환권을 금융부채로 분류하였으며, 재무상태표상 파생상품부채로 계상하고 있습니다. 한편, 상기 전환사채의 사채권자는 발행일로부터 1년 이 후부터 전환권을 행사할 수 있어 전액 유동부채로 분류하였습니다.

(2) 전환사채의 주요 발행조건은 다음과 같습니다.

(단위: USD)

구 분 제1차 전환사채
발행일 2024-07-01 2024-07-05
발행금액 USD5,400,000 USD3,600,000
만기일 2027-07-01 2027-07-05
액면이자율 0%
만기이자율 2%
최초 행사가격 USD36.50/주
전환시 발행할 주식의 종류 기명식 보통주식
전환청구기간 발행일로부터 1주년이 되는 날 이후부터 만기일 30일 전까지
조기상환 가능 조건 기업공개 양적요건 충족에도 불구, 합리적인 사유 없이 기업공개를 미루거나 추진하지 않는 경우 또는 지배권 변동시
Refixing 조항(*) IPO 공모가격이 전환가보다 낮을 경우, 전환가를 IPO공모가로 조정. 단,IPO 공모가가 전환가의 70%보다 낮을 경우, 전환가는 기존 전환가의 70%로 조정

(*) 전환사채 발행시 분리 인식된 전환권 등을 평가하여 관련 손익을 파생상품평가손익으로 장부에 반영하였습니다.

(3) 당분기 및 전기 중 전환사채 장부금액의 변동 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

구 분 당분기 전 기
기초금액 9,485,219,913 7,617,482,670
발행 - -
이자비용 607,409,916 2,031,511,848
상환 - -
기타 538,912,854 (163,774,605)
기말금액 10,631,542,683 9,485,219,913

(4) 당분기 및 전기 중 파생금융상품의 변동 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

구 분 당분기 전 기
기초금액 8,654,781,582 9,072,676,830
발행 - -
평가 - (199,483,422)
행사 - -
기타 473,482,720 (218,411,826)
기말금액 9,128,264,302 8,654,781,582

4. 재무제표 4-1. 재무상태표 재무상태표제 29 기 1분기말 2026.03.31 현재제 28 기말 2025.12.31 현재(단위 : 원)

자산   유동자산166,704,799,318171,993,706,166  현금및현금성자산 (주4,15)3,443,738,2792,746,410,507  기타금융자산 (주5,15)145,371,290,55992,895,195,996  매출채권및기타채권 (주6,15)15,230,256,09473,878,991,560  재고자산 (주7)1,631,992,8371,815,145,309  당기법인세자산655,174,160519,865,390  기타유동자산372,347,389138,097,404 비유동자산33,281,891,04133,105,315,197  종속기업투자주식 (주8)7,732,137,2877,732,137,287  투자부동산 (주10)8,847,890,2038,881,164,403  유형자산 (주11)15,913,250,35715,689,539,170  무형자산 (주12)550,459,644555,525,333  기타비유동금융자산 (주15)171,042,108171,042,108  사용권자산 (주9)67,111,44275,906,896 자산총계199,986,690,359205,099,021,363부채   유동부채12,022,816,46317,809,573,072  매입채무및기타채무 (주13,15)4,108,986,2729,630,530,549  단기차입금 (주14,15)6,000,000,0006,000,000,000  기타금융부채 (주15)214,570,000214,570,000  기타유동부채1,663,951,4891,929,506,814  유동리스부채 (주9,15)35,308,70234,965,709 비유동부채4,104,280,7764,023,180,526  순확정급여부채2,082,974,8731,992,779,999  기타비유동금융부채 (주15)1,041,959,9981,042,097,776  이연법인세부채945,546,136945,546,136  비유동리스부채 (주9,15)33,799,76942,756,615 부채총계16,127,097,23921,832,753,598자본   자본금19,129,088,00019,129,088,000 자본잉여금 (주17,18)208,676,304,035208,676,304,035 기타자본구성요소 (주19)7,042,212,8327,042,212,832 이익잉여금(결손금) (주20)(50,988,011,747)(51,581,337,102) 자본총계183,859,593,120183,266,267,765자본과부채총계199,986,690,359205,099,021,363

제 29 기 1분기말 제 28 기말

4-2. 포괄손익계산서 포괄손익계산서제 29 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

매출액 (주22)2,482,244,6162,482,244,6161,295,160,3461,295,160,346매출원가 (주24)503,682,091503,682,091359,166,443359,166,443매출총이익1,978,562,5251,978,562,525935,993,903935,993,903판매비와관리비 (주25)6,856,088,7016,856,088,7015,011,747,5615,011,747,561영업이익(손실)(4,877,526,176)(4,877,526,176)(4,075,753,658)(4,075,753,658)금융이익 (주27)1,159,105,1261,159,105,126845,174,463845,174,463금융원가 (주27)47,614,21747,614,21758,171,94058,171,940기타영업외수익 (주28)4,405,855,6544,405,855,654327,038,081327,038,081기타영업외비용 (주28)46,495,03246,495,032298,686,047298,686,047법인세비용차감전순이익(손실)593,325,355593,325,355(3,260,399,101)(3,260,399,101)법인세비용(수익) (주21)0000분기순이익(손실)593,325,355593,325,355(3,260,399,101)(3,260,399,101)기타포괄손익0000 후속적으로당기손익으로분류되지않는 항목0000 후속적으로당기손익으로재분류되는 항목0000분기총포괄이익(손실)593,325,355593,325,355(3,260,399,101)(3,260,399,101)주당이익     기본주당이익(손실) (단위 : 원) (주30)16.016.00(85.00)(85.0)

| | 제 29 기 1분기 | | 제 28 기 1분기 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 |
| --- | --- | --- | --- |

4-3. 자본변동표 자본변동표제 29 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

2025.01.01 (기초자본)19,123,838,000208,523,077,7355,213,574,637(100,582,440,292)132,278,050,080당기순이익(손실)000(3,260,399,101)(3,260,399,101)주식매입선택권250,0006,588,300006,838,3002025.03.31 (기말자본)19,124,088,000208,529,666,0355,213,574,637(103,842,839,393)129,024,489,2792026.01.01 (기초자본)19,129,088,000208,676,304,0357,042,212,832(51,581,337,102)183,266,267,765당기순이익(손실)000593,325,355593,325,355주식매입선택권000002026.03.31 (기말자본)19,129,088,000208,676,304,0357,042,212,832(50,988,011,747)183,859,593,120

| | 자본 | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본구성요소 | 이익잉여금 | 자본 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- |

4-4. 현금흐름표 현금흐름표제 29 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)

영업활동현금흐름51,307,352,71413,799,190,050 당기순이익(손실)593,325,355(3,260,399,101) 당기순이익조정을 위한 가감(3,087,858,695)(665,894,853)  감가상각비에 대한 조정260,464,922279,563,411  무형자산상각비에 대한 조정5,065,68910,558,808  퇴직급여 조정113,509,48871,248,665  경상연구개발비 조정39,685,38611,294,895  외화환산이익 조정(2,413,265,529)(250,657,292)  외화환산손실 조정1,117,7483,485,020  이자수익에 대한 조정(1,159,105,126)(845,174,463)  유형자산처분손실 조정3,0002,408,250  이자비용에 대한 조정47,614,21758,171,940  대손상각비 조정8,256,056165,697  사용권자산감가상각비 조정8,795,4544,774,416  지급보증손실(환입) 조정011,734,200 영업활동으로 인한 자산 부채의 변동53,086,530,48016,848,566,196  매출채권의 감소(증가)59,003,891,79517,062,805,052  재고자산의 감소(증가)183,152,472(72,059,299)  미수금의 감소(증가)(15,741,357)526,887,651  선급금의 감소(증가)(22,330,890)(189,099,578)  선급비용의 감소 (증가)(211,919,095)(218,093,000)  매입채무의 증가(감소)612,783(9,030,670)  미지급금의 증가(감소)(5,726,251,245)(373,619,715)  미지급비용의 증가(감소)143,094,092(218,306,920)  예수금의 증가(감소)88,194,800314,594,320  선수금의 증가(감소)(356,172,875)(1,149,486)  장기미지급금의 증가(감소)025,637,841 이자수취898,867,2841,105,181,248 이자지급(영업)(48,202,940)(58,068,920) 법인세환급(납부)(135,308,770)(170,194,520)투자활동현금흐름(50,625,261,629)(11,973,899,848) 단기금융상품의 처분129,282,136,800152,541,859,096 임차보증금의 감소018,720,000 단기금융상품의 취득(179,456,493,520)(164,370,564,065) 단기대여금의 증가0(13,292,370) 임차보증금의 증가0(55,015,000) 시설장치의 취득2,280,0000 기계장치의 취득(277,106,727)0 차량운반구의 취득0(1,339,900) 비품의 취득(10,750,000)(15,574,000) 건설중인자산의 취득(160,768,182)0 개발비의 증가078,693,609재무활동현금흐름(8,613,853)2,456,281 주식의 발행06,838,300 리스부채의 지급(8,613,853)(4,382,019)환율변동효과 반영전 현금및현금성자산의 순증가(감소)673,477,2321,827,746,483기초현금및현금성자산2,746,410,5071,664,167,100현금및현금성자산에 대한 환율변동효과23,850,54022,350,744기말현금및현금성자산3,443,738,2793,514,264,327

제 29 기 1분기 제 28 기 1분기

5. 재무제표 주석 1. 당사의 개요

당사의 개요는 다음과 같습니다.(1) 당사설립일 : 1998년 12월 8일(2) 주요업종 : 신약개발 및 골조직대체재료 제조, 판매, 도매업(3) 당사의 소재지 : 경기도 성남시 분당구 대왕판교로 700(삼평동, 코리아바이오 파크 에이동 9층)(4) 당사의 전화번호 : 031-628-7666(5) 대표이사의 성명 : 윤 태 영, 이 상 현(6) 주요 주주의 성명 및 지분비율 :당사는 수차례의 유ㆍ무상증자 등을 수행하였으며, 당분기말 현재 당사의 자본금은 보통주 19,129백만원입니다. 당분기말 현재 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

(단위: 주)

주요주주명 소유주식수 지분비율 비고
김정근 4,763,955 12.45%

2. 중요한 회계정책

2.1 재무제표 작성기준

당사의 2026년 3월 31일로 종료하는 3개월 보고기간에 대한 요약분기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 중간재무제표는 연차재무제표에 기재되는 사항이 모두 포함되지 않았으므로 전기말 연차재무제표와 함께 이해해야 합니다. 당사의 재무제표는 기업회계기준서 제1027호 '별도재무제표'에 따른 별도재무제표로서 지배기업 또는 피투자자에 대하여 공동지배력이나 유의적인영향력이있는 투자자가 투자자산을 원가법 또는 기업회계기준서 제 1109호'금융상품'에 따른 방법, 기업회계기준서제1028호 '관계기업과 공동기업에대한투자' 에서 규정하는 지분법 중 원가법을 적용하여 표시한 재무제표입니다. 2.1.1 회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

(1) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 ‘금융상품’과 제1107호 ‘금융상품: 공시’가 개정되었습니다.

- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

- FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시

(2) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용됩니다.

- 기업회계기준서 제1101호‘한국채택국제회계기준의 최초채택’: K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

- 기업회계기준서 제1107호‘금융상품: 공시’: 제거 손익, 실무적용지침

- 기업회계기준서 제1109호‘금융상품’: 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

- 기업회계기준서 제1110호‘연결재무제표’: 사실상의 대리인 결정

- 기업회계기준서 제1007호‘현금흐름표’: 원가법

(3) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약’이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 ‘예상 전력거래의 ‘변동 가능 명목수량’을 ‘위험회피대상항목’으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다.

2.1.2 회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서 제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’ 제정

기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 제1118호에 따라 재작성됩니다.

당사가 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다.[손익계산서 표시 등 변경]제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.

당사는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 당사가특정 유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.

이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다. 제1118호는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, 제1118호에 따른 영업손익과 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.

또한, 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익 및 법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만, 당사가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익및법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다. [경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인 의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표 이용자에게 전달하기 위해 사용하며, 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 기업회계기준서에서 표시ㆍ공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.

경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다.[현금흐름 분류 등 변경]한편, 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한 분류 선택권이 삭제되었습니다.① 주요 영향 평가당사는 제1118호의 의무적용일이 도래하지 않아 이를 적용하지 아니하였으며, 2027년 3월 31일로 종료되는 기간의 첫 중간재무제표를 제1118호에 따라 보고할 예정 입니다. 당사는 새로운 수익과 비용의 분류를 반영한 회계결산시스템의 구축을 완료하였으며, 2026년 중 지속적인 시스템의 정합성 검증 및 병행결산 준비 등의 작업을 수행하고 있습니다.

당사는 2026년 3월31일 현재 입수 가능한 정보 등에 기초하여 제1118호의 적용 영향에 대한 전반적인 예비 평가를 수행하였으며, 그 결과 다음과 같은 잠재적 영향이 식별되었습니다.

- 재무상태표, 손익계산서 등 변동

제1118호의 수익과 비용 분류에 따르면 현행 영업외손익으로 분류한 유형자산 처분손익, 유·무형자산손상차손(환입) 등이 영업 범주로 분류됩니다. 이자수익, 배당금 수익, 관계기업과 공동기업에 대한 지분법손익 등은 투자 범주로, 이자비용, 사채상환 손익 등은 재무 범주로 분류되며, 외환차이는 해당 외환차이를 발생시킨 항목의 수익 및 비용과 동일한 범주로 분류될 것으로 예상됩니다.

상기의 변동 결과 당사의 당기순이익은 변동이 없으나 영업손익이 변동될 것으로 예상됩니다. 특히, 현행 영업손익으로 분류하는 지분법손익을 투자 범주로 재분류하는 것은 영업손익의 변동에 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다.

또한, 기업회계기준서 제1007호의 개정으로 현행 현금흐름표상 영업활동현금흐름으로 분류하는 이자 수취, 이자 지급 및 배당금 수입이 투자활동 또는 재무활동으로 분류됨에 따라 영업활동현금흐름이 변경될 것으로 예상됩니다.- 경영진이 정의한 성과측정치 평가당사는 IR 발표자료를 통해 보고하는 조정EBITDA 및 조정영업손익이 경영진이 정의한 성과측정치에 해당할 것으로 보고 있으며, IR 발표자료 이외에 외부에 보고 중인 다른 지표들 중 경영진이 정의한 성과측정치에 해당하는 지표가 있는지에 대해 추가적으로 평가하고 있습니다.

- 특정한 주된 사업활동 평가한편, 당사는 투자부동산에 대한 투자 사업이 당사의 주된 사업활동인지 여부를 평가중이며, 평가 결과에 따라 수익과 비용의 범주 분류에 유의적인 영향이 발생할 수 있습니다.2.2. 회계정책

요약분기재무제표의 작성에 적용된 유의적 회계정책과 계산방법은 주석 2.1.1에서 설명하는 제ㆍ개정 기준서의 적용으로 인한 변경 및 아래 문단에서 설명하는 사항을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계정책이나 계산방법과 동일합니다.

2.2.1 법인세비용중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다.

2.2.2 공정가치 추정

활성시장에서 거래되는 금융상품(단기매매금융자산과 매도가능금융자산 등)의 공정가치는 보고기간 종료일 현재 고시되는 시장가격에 기초하여 산정됩니다.매출채권의 경우, 손상차손을 차감한 장부금액을 공정가치 근사치로 보며, 공시목적으로 금융부채 공정가치는 계약상의 미래현금흐름을 유사한 금융상품에대해 당사가 적용하는 현행시장이자율로 할인한 금액으로 추정하고 있습니다. 2.3.중요한 회계추정 및 판단당사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.요약분기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표 작성에 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

3. 공정가치

다음은 최초 인식후 공정가치로 측정되는 금융상품을 공정가치가 시장에서 관측가능한 정도에 따라 수준1에서 수준3으로 분류하여 분석한 것입니다.가. 수준1 : 공정가치 측정치는 동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장에서 공시된 가격(조정되지 않은)을 사용하여 도출되는 공정가치입니다.

나. 수준2 : 공정가치 측정치는 수준1에 해당되는 공시된 가격을 제외한, 자산이나 부채에 대하여 직접적으로(가격) 또는 간접적으로(가격으로부터도출) 관측가능한 투입변수를 사용하여 도출하는 공정가치입니다.다. 수준3 : 공정가치 측정치는 자산이나 부채에 대하여 관측가능한 시장정보에 근거하지 않은 투입변수(관측가능한 변수)를 사용하는 평가기법으로부터 도출되는 공정가치입니다.

당분기말 현재 공정가치로 측정되는 금융상품의 각 공정가치 수준별 분류는 다음과같습니다.

(단위: 원)
구 분 수준1 수준2 수준3 합 계
기타포괄손익-공정가치측정금융자산:
지분증권 - - 2,000,000 2,000,000

4. 현금 및 현금성자산

당분기말 및 전기말 현재 당사가 보유한 현금및현금성자산내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
현금 959,000 224,000
예금 등 3,442,779,279 2,746,186,507
합 계 3,443,738,279 2,746,410,507

5. 기타금융자산

당분기말 및 전기말 현재 기타금융자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
유동:
단기금융상품 145,371,290,559 92,895,195,996
비유동:
보증금 169,042,108 169,042,108
기타포괄손익-공정가치측정금융자산 2,000,000 2,000,000
소 계 171,042,108 171,042,108
합 계 145,542,332,667 93,066,238,104

6. 매출채권 및 기타채권

(1) 당분기말 및 전기말 현재 매출채권 및 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
매출채권 15,914,544,811 74,570,765,578
차감: 대손충당금 (706,271,074) (698,015,018)
매출채권(순액) 15,208,273,737 73,872,750,560
미수금 21,982,357 6,241,000
합 계 15,230,256,094 73,878,991,560

(2) 당분기말 및 전기말 현재 연령별 채권잔액, 기대손실률 및 대손충당금설정 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 채권금액 대손충당금 기대손실률
미청구채권 1,204,355,759 - -
3개월 미만 333,821,899 263,837 0.08%
3개월이상 6개월 미만 37,009,200 1,472,832 3.98%
6개월이상 1년 미만 4,069,452 742,392 18.24%
1년이상 5,942,002 5,942,002 100.00%
집합평가제외채권 13,631,496,488 - -
개별손상채권 697,850,011 697,850,011 100.00%
합 계 15,914,544,811 706,271,074
(전기말) (단위: 원)
구 분 채권금액 대손충당금 기대손실률
미청구채권 13,095,791,768 - -
3개월 미만 500,689,330 165,007 0.03%
3개월이상 6개월 미만 21,289,600 - -
6개월이상 1년 미만 3,444,835 - -
1년이상 5,942,002 - -
집합평가제외채권 60,245,758,032 - -
개별손상채권 697,850,011 697,850,011 100.00%
합 계 74,570,765,578 698,015,018

7. 재고자산

당분기말 및 전기말 현재 당사의 재고자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
취득원가 평가손실충당금 장부금액 취득원가 평가손실충당금 장부금액
--- --- --- --- --- --- ---
상품 375,014,551 - 375,014,551 503,518,345 - 503,518,345
제품 502,501,721 - 502,501,721 573,894,447 - 573,894,447
원재료 725,630,026 - 725,630,026 737,732,517 - 737,732,517
미착품 5,565,146 - 5,565,146 - - -
재공품 23,281,393 - 23,281,393 - - -
합 계 1,631,992,837 - 1,631,992,837 1,815,145,309 - 1,815,145,309

당분기 및 전기 중에 매출원가로 인식된 재고자산의 원가는 각각 503백만원 및 1,945백만원입니다.

8. 종속기업투자주식

당분기말 및 전기말 현재 종속기업투자주식의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 원)

기업명 소재지 당분기말 전기말
지분율 취득원가 장부금액 지분율 취득원가 장부금액
--- --- --- --- --- --- --- ---
Genosco Inc. 미국 59.31% 7,320,519,032 7,320,519,032 59.31% 7,320,519,032 7,320,519,032
Ectodor Therapeutics Inc. 미국 100% 1,745,446,000 411,618,255 100% 1,745,446,000 411,618,255
합 계 9,065,965,032 7,732,137,287 9,065,965,032 7,732,137,287

9. 리스

(1) 당분기말 및 전기말 현재 사용권자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
취득가액 상각누계액 장부가액 취득가액 상각누계액 장부가액
--- --- --- --- --- --- ---
차량운반구 105,545,460 (38,434,018) 67,111,442 123,372,510 (47,465,614) 75,906,896

(2) 당분기말 및 전기말 현재 리스부채 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
유동리스부채 35,308,702 34,965,709
비유동리스부채 33,799,769 42,756,615
합 계 69,108,471 77,722,324

(3) 당분기 및 전기 중 소액리스등 리스부채를 인식하지 않고 비용으로 인식한 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전 기
단기리스료 3,497,400 15,849,600
단기리스가 아닌 소액자산 리스료 2,244,457 8,835,828

10. 투자부동산

당분기말 및 전기말 중 투자부동산의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
취득원가 상각누계액 장부가액 취득원가 상각누계액 장부가액
--- --- --- --- --- --- ---
토지 5,306,259,576 - 5,306,259,576 5,306,259,576 - 5,306,259,576
건물 5,323,871,199 (1,782,240,572) 3,541,630,627 5,323,871,199 (1,748,966,372) 3,574,904,827
합 계 10,630,130,775 (1,782,240,572) 8,847,890,203 10,630,130,775 (1,748,966,372) 8,881,164,403

11. 유형자산

당분기말 및 전기말 유형자산 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
취득원가 상각누계액 정부보조금 장부가액 취득원가 상각누계액 정부보조금 장부가액
--- --- --- --- --- --- --- --- ---
토지 7,323,400,000 - - 7,323,400,000 7,323,400,000 - - 7,323,400,000
건물 7,024,331,264 (1,372,732,418) - 5,651,598,846 7,024,331,264 (1,328,830,306) - 5,695,500,958
구축물 27,822,726 (27,350,362) - 472,364 27,822,726 (27,218,069) - 604,657
기계장치 5,494,008,613 (2,933,445,559) (18,000) 2,560,545,054 5,227,281,886 (2,818,337,515) (18,000) 2,408,926,371
차량운반구 177,513,766 (176,590,496) - 923,270 177,513,766 (176,284,397) - 1,229,369
비품 403,312,473 (289,099,071) - 114,213,402 392,562,473 (278,151,324) - 114,411,149
시설장치 1,391,489,910 (1,266,410,671) - 125,079,239 1,389,209,910 (1,243,743,244) - 145,466,666
건설중인자산 137,018,182 - - 137,018,182 - - - -
합 계 21,978,896,934 (6,065,628,577) (18,000) 15,913,250,357 21,562,122,025 (5,872,564,855) (18,000) 15,689,539,170

12. 무형자산

(1) 당분기말 및 전기말 무형자산 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 취득원가 상각누계액 손상누계액 정부보조금 장부가액
개발비 377,353,389 (309,181,599) (68,170,790) (1,000) -
기타의 무형자산 701,279,185 (83,367,541) (67,452,000) - 550,459,644
합 계 1,078,632,574 (392,549,140) (135,622,790) (1,000) 550,459,644
(전기말) (단위: 원)
구 분 취득원가 상각누계액 손상누계액 정부보조금 장부가액
개발비 377,353,389 (309,181,599) (68,170,790) (1,000) -
기타의 무형자산 701,279,185 (78,301,852) (67,452,000) - 555,525,333
합 계 1,078,632,574 (387,483,451) (135,622,790) (1,000) 555,525,333

(2) 당분기 및 전기 중 비용으로 인식한 연구개발 관련 지출내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전 기
무형자산상각비 - 6,042,418
경상연구개발비 2,603,641,365 15,888,803,821
합 계 2,603,641,365 15,894,846,239

13. 매입채무 및 기타채무

당분기말 및 전기말 현재 매입채무 및 기타채무의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
매입채무 59,498,633 58,885,850
미지급금 3,282,634,622 8,947,297,051
미지급비용 766,853,017 624,347,648
합 계 4,108,986,272 9,630,530,549

14. 차입금

당분기말 및 전기말 현재 단기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 차입처 이자율 당분기말 전기말
시설자금대출 기업은행 2.969% 6,000,000,000 6,000,000,000

(*) 당분기말 현재 상기 단기차입금에 대하여 당사의 유형자산 및 투자부동산 중 토지 및 건물이 담보로 제공되어 있습니다(주석30 참조).15. 범주별 금융상품 및 손익

(1) 당분기말 및 전기말 현재 금융자산의 분류 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융자산 기타포괄손익-공정가치측정 금융자산
현금및현금성자산 3,443,738,279 -
기타금융자산 145,371,290,559 -
매출채권및기타채권 14,025,900,335 -
기타비유동금융자산 169,042,108 2,000,000
합 계 163,009,971,281 2,000,000
(전기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융자산 기타포괄손익-공정가치측정 금융자산
현금및현금성자산 2,746,410,507 -
기타금융자산 92,895,195,996 -
매출채권및기타채권 60,783,199,792 -
기타비유동금융자산 169,042,108 2,000,000
합 계 156,593,848,403 2,000,000

(2) 당분기말 및 전기말 현재 금융부채의 분류 내역은 다음과 같습니다.

(당분기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융부채 기타부채
매입채무및기타채무 4,108,986,272 -
단기차입금 6,000,000,000 -
기타금융부채 1,256,529,998 -
리스부채 - 69,108,471
합 계 11,365,516,270 69,108,471
(전기말) (단위: 원)
구 분 상각후원가측정 금융부채 기타부채
매입채무및기타채무 9,630,530,549 -
단기차입금 6,000,000,000 -
기타금융부채 1,256,667,776 -
리스부채 - 77,722,324
합 계 16,887,198,325 77,722,324

(3) 당분기 및 전기 중 금융상품 범주별 손익은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전 기
상각후원가측정 금융상품:
외환차익 1,920,977,117 289,299,220
외환환산이익 2,413,265,529 116,727,303
이자수익 1,159,105,126 3,306,372,055
대손상각비(환입) 8,256,056 132,173
외환차손 45,259,712 535,849,789
외화환산손실 1,117,748 1,679,097,220
이자비용 46,886,070 229,019,268
당기손익-공정가치측정 금융상품:
지급보증손실(환입) - (11,734,200)
기타부채:
이자비용 728,147 2,775,396

16. 종업원급여당분기 및 전기 중 인식한 퇴직급여는 각각 215,834,078원 및 1,961,778,110원 입니다.17. 자본잉여금

당분기말 및 전기말 현재 자본잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
주식발행초과금 208,515,141,102 208,515,141,102
기타자본잉여금 506,248,121 506,248,121
자기주식처분손실 (345,085,188) (345,085,188)
주식매입선택권 - -
합 계 208,676,304,035 208,676,304,035

18. 주식매입선택권

전분기말 현재 당사가 부여한 주식선택권내역은 다음과 같습니다.

구 분 내 용
행사금지기간 2018.1.17부터 2021.1.16까지
행사가능기간 2021.1.17부터 2026.1.16까지
부여주식수(부여시점) 35,500주
행사금액(*) 15,331원/주
주식선택권가치 9,237원/주
총주식보상비용 327,913,500원
미인식주식보상비용 0원
주가(부여시점) 19,000원
변동성 63.17%
무위험이자율 2.61%

(*) 2022년 유상증자로 인해 주당 행사가격이 변경되었습니다.

상기 주식매입선택권은 전기말까지 행사가 완료되었습니다.

19. 기타자본구성요소

당분기말 및 전기말 현재 기타자본구성요소의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
재평가잉여금 7,042,212,832 7,042,212,832

20. 이익잉여금(결손금)

당분기말 및 전기말 현재 이익잉여금(결손금)의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전기말
이익준비금(*) 74,708,022 74,708,022
기업합리화적립금 48,700,000 48,700,000
미처리결손금 (51,111,419,769) (51,704,745,124)
합 계 (50,988,011,747) (51,581,337,102)

(*) 당사는 상법상의 규정에 따라 자본금의 50%에 달할 때까지 매 결산기마다 금전에 의한 이익배당액의 10%이상을 이익준비금으로 적립하도록 되어 있으며, 동 이익준비금은 자본전입 또는 결손보전 이외의 용도로 사용할 수 없습니다.21. 법인세 비용 및 이연법인세법인세비용은 연간 회계연도에 대해서 예상되는 가중평균 연간법인세율의 추정에 기초하여 인식하였습니다. 2026년 12월 31일로 종료하는 회계연도의 예상 평균 법인세율은 0% 입니다. 이연법인세자산에 대한 미래 실현가능성은 일시적 차이가 실현되는 기간동안 과세소득을 창출할 수 있는 회사의 능력, 전반적인 경제환경과 산업에 대한 전망 등 다양한 요소들에 달려 있습니다. 당사는 주기적으로 이러한 사항들을 검토하고 있으며, 당기말 현재 모든 차감할 일시적 차이에 대하여 실현가능성이 없다고 판단하여 이연법인세자산을 인식하지 아니하였습니다.22. 고객과의 계약에서 생기는 수익

(1) 당분기 및 전분기 중 당사의 영업수익 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
한 시점에 인식하는 수익:
재화판매 913,941,432 647,750,254
로열티수익 1,204,355,759 647,410,092
기술이전수익 363,947,425 -
합 계 2,482,244,616 1,295,160,346

(2) 당분기말 및 전분기말 중 고객과의 계약과 관련된 계약부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기말 전분기말
계약부채-재화의공급계약 11,664,114 5,379,514
계약부채-기술이전계약 1,048,115,575 -
합 계 1,059,779,689 5,379,514

23. 영업부문

(1) 당사의 영업부문은 총 4개의 사업부문으로 구성되어 있으며, 다음과 같이 분류하고 있습니다.

구 분 사업내용
신약사업부문 신약물질의 개발 및 기술이전
의료사업부문 치과용뼈이식재와 관련 제품 제조, 상품 조달 및 공급
식품사업부문 이탈리아 및 스페인으로부터 상품을 수입하여 공급
기능소재사업부문 기능소재의 제조 및 공급

(2) 당분기 및 전분기 중 각 영업부문의 손익은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
매출액 당기손익 매출액 당기손익
--- --- --- --- ---
신약사업부문 1,568,303,184 386,892,268 647,410,092 (3,052,913,631)
의료사업부문 327,668,469 60,601,757 247,405,844 (191,575,348)
식품사업부문 498,472,963 112,935,754 318,594,410 (6,829,374)
기능소재사업부문 87,800,000 32,895,576 81,750,000 (9,080,748)
합 계 2,482,244,616 593,325,355 1,295,160,346 (3,260,399,101)

(3) 당분기 및 전분기 중 지역별 매출액은 다음과 같습니다.

(당분기) (단위: 원)
구 분 국 내 해 외 합 계
매출액 2,482,244,616 - 2,482,244,616
(전분기) (단위: 원)
구 분 국 내 해 외 합 계
매출액 1,295,160,346 - 1,295,160,346

24. 매출원가

(1) 당분기 및 전분기 중 제품매출원가의 산출과정은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
기초제품재고액 573,894,447 535,719,990
당기제품제조원가 100,526,881 213,208,180
기말제품재고액 (502,501,721) (604,879,602)
타계정으로대체액 (18,812) (5,016,150)
제품매출원가 171,900,795 139,032,418

(2) 당분기 및 전분기 중 상품매출원가의 산출과정은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
기초상품재고액 503,518,345 387,027,172
당기상품매입액 208,895,057 157,590,909
기말상품재고액 (375,014,551) (317,517,857)
타계정으로대체액 (5,617,555) (6,966,199)
상품매출원가 331,781,296 220,134,025

25. 판매비와 관리비

당분기 및 전분기 중 판매비 및 관리비의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
급여 1,939,064,393 692,667,750
퇴직급여 133,022,110 699,828,870
복리후생비 153,082,360 46,947,090
감가상각비 251,166,760 238,111,564
세금과공과 7,462,743 7,497,623
대손상각비 8,256,056 165,697
보험료 69,824,562 29,628,038
수도광열비 3,629,104 3,654,995
운반비 38,994,844 23,205,482
사용권자산상각비 8,795,454 4,774,416
무형자산상각비 5,065,689 10,558,808
연구개발비 2,603,641,365 2,635,198,444
여비교통비 16,636,240 44,687,333
접대비 28,600,846 29,274,152
지급수수료 1,411,218,593 382,239,909
기타 177,627,582 163,307,390
합 계 6,856,088,701 5,011,747,561

26. 비용의 성격별 분류

당분기 및 전분기 중 발생한 비용의 성격별 분류는 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
재료비 24,063,484 69,863,110
재고자산의변동 479,618,607 289,303,333
종업원급여 3,056,846,510 2,159,901,769
감가상각비 및 무형자산상각비 265,530,611 290,122,219
경상연구개발비 1,817,790,853 1,979,640,358
기타 1,715,920,727 582,083,215
매출원가 및 판관비의 합계 7,359,770,792 5,370,914,004

27. 금융이익 및 금융원가

당분기 및 전분기 중 발생한 금융이익 및 금융원가의 상세 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
금융이익:
이자수익 1,159,105,126 845,174,463
금융원가:
이자비용 47,614,217 58,171,940

28. 기타영업외수익 및 기타영업외비용

당분기 및 전분기 중 기타영업외수익 및 기타영업외비용의 내용은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
기타영업외수익:
외환차익 1,920,977,117 5,488,722
외화환산이익 2,413,265,529 250,657,292
수입임대료 71,608,100 70,808,100
잡이익 4,908 83,967
합 계 4,405,855,654 327,038,081
기타영업외비용:
외환차손 45,259,712 304,486,430
외화환산손실 1,117,748 3,485,020
재고자산폐기손실 110,892 33,429
유형자산처분손실 3,000 2,408,250
지급보증손실(환입) - (11,734,200)
잡손실 3,680 7,118
합 계 46,495,032 298,686,047

29. 특수관계자

(1) 당분기말 현재 특수관계자 내역은 다음과 같습니다.

구 분 특수관계자명
종속기업 Genosco Inc., Genosco Property LLC., Ectodor Therapeutics Inc.
기타 임원

(2) 당분기 중 특수관계자와의 거래는 없습니다. 전분기 중 당사와 특수관계자와의 주요 거래 내역은 다음과 같습니다.

(전분기) (단위: 원)
특수관계자명 계정과목 기 초 대 여 회 수 기 말
임원 대여금 - 13,292,370 - 13,292,370

(3) 당분기 및 전분기 중 주요 경영진에 대한 보상내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
단기급여 1,894,010,609 492,814,130
퇴직급여 153,025,578 82,382,067
합 계 2,047,036,187 575,196,197

30. 주당이익(손실)

(1) 당분기 및 전분기의 기본주당이익(손실)은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
구 분 당분기 전분기
당기순이익(손실) 593,325,355 (3,260,399,101)
가중평균유통보통주식수 38,258,176 38,248,087
기본주당이익(손실) 16 (85)

(2) 희석주당이익(손실)

당분기 및 전분기 중 희석효과가 없어 희석주당이익(손실)은 기본주당순이익(손실)과 동일합니다.

31. 담보제공자산

당분기말 현재 당사의 담보제공자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원, USD)

담보제공처 담보제공자산 장부가액 담보설정금액 비 고
기업은행 유형자산 및 투자부동산 14,896,792,309 9,820,000,000 여신한도설정
USD4,464,000 여신한도설정

32. 우발부채 및 약정사항

(1) 당분기말 현재 당사의 약정사항 및 지급보증 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원, USD)

구 분 금융기관 한도금액 실행금액
대출약정 기업은행 6,000,000,000 6,000,000,000
기한부수입신용장 기업은행 USD 1,200,000 USD 302,115

(2) 기술이전계약당사는 (주)유한양행과의 기술이전계약에 따라 유한양행이 얀센바이오테크사로부터기술이전수익을 수령할 경우에는 일정률(20%)의 분배수입금액을 수령하기로 약정하고 있으며, (주)유한양행이 국내에서 판매하는 제품의 판매금액에 따라 일정률의 로열티를 수령하기로 약정하고 있습니다.당사는 공동개발사 아델이 사노피와의 기술이전계약에 따라 아델이 사노피사로부터 기술이전수익을 수령할 경우에는 일정률(47%)의 분배수입금액을 수령하기로 약정하고 있습니다.해당 기술이전계약상 계약금 등에 대하여 원천징수를 하지 않았으나 향후 일정 조건이 충족될 경우 지급되지 않은 원천징수세액에 대해 반환의무가 발생할 수 있는 약정이 있습니다.기술이전수익은 임상시험, 관계당국의 허가 등 개발의 성공 여부에 따라 달라질수 있으므로 발생가능성에 불확실성이 내포되어 있습니다.(3) 당사는 유형자산 및 투자부동산 등과 관련하여 메리츠화재 등에 재산보험이 가입되어 있으며, 보험금 중 7,200,000,000원이 차입금과 관련하여 기업은행에 질권 설정되어 있습니다.

33. 현금흐름표

(1) 당분기 및 전분기 중 재무활동으로 인한 부채의 변동은 다음과 같습니다.

(당분기) (단위: 원)
구 분 기 초 재무활동으로 인한 현금흐름 비현금 변동 기 말
증 가 감 소 외화환산 평가 기 타
--- --- --- --- --- --- --- ---
단기차입금 6,000,000,000 - - - - - 6,000,000,000
임대보증금 214,570,000 - - - - - 214,570,000
리스부채 77,722,324 - 8,613,853 - - - 69,108,471
합 계 6,214,570,000 - 8,613,853 - - - 6,283,678,471
(전분기) (단위: 원)
구 분 기 초 재무활동으로 인한 현금흐름 비현금 변동 기 말
증 가 감 소 외화환산 평가 기 타
--- --- --- --- --- --- --- ---
단기차입금 6,000,000,000 - - - - - 6,000,000,000
임대보증금 214,570,000 - - - - - 214,570,000
리스부채 27,857,054 - 4,382,019 - - 32,758,058 56,233,093
합 계 6,242,427,054 - 4,382,019 - - 32,758,058 6,270,803,093

(2) 당분기 및 전분기 중 현금의 유출입이 없는 중요거래의 내역은 다음과 같습니다.

(단위: 원)

내 역 당분기 전분기
건설중인자산 대체 23,750,000 -
임차보증금의 차량운반구 대체 - 18,720,000
주식매입선택권의 주식발행초과금 대체 - 4,618,500

6. 배당에 관한 사항

1. 회사의 배당정책에 관한 사항

당사는 정관에 따라 이사회 및 주주총회 결의를 통하여 배당을 실시할 수 있습니다. 배당은 회사의 재무 상태, 향후 사업 계획, 외부 경영 환경 등을 종합적으로 고려하여결정됩니다.

2. 배당관련 예측가능성 제공에 관한 사항

가. 정관상 배당절차 개선방안 이행 가부

1. 회사의 배당정책에 관한 사항

가. 배당 목표 결정시 사용하는 재무지표 및 산출방법

나. 향후 배당 수준의 방향성

다. 배당 제한 관련 정책

2. 배당관련 예측가능성 제공에 관한 사항

가. 정관상 배당절차 개선방안 이행 가부

주주총회-O---

구분 결산배당 분기ㆍ중간배당
정관상 배당액 결정 기관
정관상 배당기준일을 배당액 결정 이후로 정할 수 있는지 여부
배당절차 개선방안 이행 관련 향후 계획

나. 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황

결산배당2025년 12월X-2025년 12월 31일X-결산배당2024년 12월X-2024년 12월 31일X-결산배당2023년 12월X-2023년 12월 31일X-

구분 결산월 배당여부 배당액확정일 배당기준일 배당 예측가능성제공여부 비고

3. 기타 참고사항(배당 관련 정관의 내용 등)

나. 배당액 확정일 및 배당기준일 지정 현황

3. 기타 참고사항(배당 관련 정관의 내용 등)

제10조의 4 【신주의 배당기산일】

이 회사가 유상증자, 무상증자 및 주식배당에 의하여 신주를 발행하는 경우 신주에 대한 이익의 배당에 관하여는 신주를 발행한 때가 속하는 영업연도의 직전 영업연도 말에 발행된 것으로 본다.

제48조 【이익금의 처분】

이회사는 매사업년도의 미처분이익잉여금을 다음과 같이 처분한다.

1) 이익준비금

2) 기타의 법정적립금

3) 배당금

4) 임의적립금

5) 기타의 이익잉여금처분액

제49조 【이익배당】

1. 이익의 배당은 금전 또는 금전 외의 재산으로 할 수 있다.

2. 이익의 배당을 주식으로 하는 경우 회사가 수종의 주식을 발행한 때에는 주주총회의 결의로 그와 다른 종류의 주식으로도 할 수 있다.

3. 회사가 제1항의 배당을 위하여 이사회결의로 배당을 받을 주주를 확정하기 위한 기준일을 정하여야 하며, 그 경우 기준일의 2주 전에 이를 공고하여야 한다.

4. 이익배당은 주주총회의 결의로 정한다. 다만, 제47조제4항에 따라 재무제표를 이사회가 승인하는 경우 이사회 결의로 이익배당을 정한다.

주요배당지표

500500500-4,99054,396-1,58959349,33615,436-1301,36823-----------------------------------------

구 분 주식의 종류 당기 전기 전전기
제29기 1분기 제28기 제27기
--- --- --- --- ---
주당액면가액(원)
(연결)당기순이익(백만원)
(별도)당기순이익(백만원)
(연결)주당순이익(원)
현금배당금총액(백만원)
주식배당금총액(백만원)
(연결)현금배당성향(%)
현금배당수익률(%)
주식배당수익률(%)
주당 현금배당금(원)
주당 주식배당(주)

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항 7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적[지분증권의 발행 등과 관련된 사항]

증자(감자)현황

2026년 03월 31일(단위 : 원, 주)

(기준일 : )

2021.01.18전환권행사보통주416,66750019,8002021.01.18주식매수선택권행사보통주21,50050015,9502021.07.05전환권행사보통주291,66650019,8002022.04.02유상증자(제3자배정)우선주1,160,53850025,8502022.11.16유상증자(주주배정)보통주6,400,00050013,8502022.12.23전환권행사보통주136,38650018,1472023.04.13전환권행사보통주1,078,41050019,9832023.08.08전환권행사보통주35,02950019,9832023.09.06전환권행사보통주127,60850019,9832024.02.22전환권행사보통주10,00750019,9832024.08.22전환권행사보통주250,21150019,9832024.10.17주식매수선택권행사보통주3,50050015,3312025.01.17주식매수선택권행사보통주50050015,3312025.07.17주식매수선택권행사보통주7,00050015,3312025.10.17주식매수선택권행사보통주3,00050015,331

| 주식발행(감소)일자 | 발행(감소)형태 | 발행(감소)한 주식의 내용 | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 종류 | 수량 | 주당액면가액 | 주당발행(감소)가액 | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 우선주 보통주 전환 |
| - |
| 우선주 보통주 전환 |
| - |
| - |
| 우선주 보통주 전환 |
| 우선주 보통주 전환 |
| 우선주 보통주 전환 |
| 우선주 보통주 전환 |
| 우선주 보통주 전환 |
| 우선주 보통주 전환 |
| - |
| - |
| - |
| - |

[채무증권의 발행 등과 관련된 사항]

채무증권 발행실적 2026년 03월 31일(단위 : 백만원, %)

(기준일 : )

---------------

발행회사 증권종류 발행방법 발행일자 권면(전자등록)총액 이자율 평가등급(평가기관) 만기일 상환여부 주관회사
합 계 - - - -

기업어음증권 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

---------------------------

| 잔여만기 | | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

단기사채 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

------------------------

| 잔여만기 | | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

회사채 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

------------------------

| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

신종자본증권 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

------------------------

| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

조건부자본증권 미상환 잔액 2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

------------------------------

| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |

7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적

공모자금의 사용내역

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

주주배정 유상증자-2022.11.15운영자금88,640운영자금(임상시험비용)40,971미사용 47,669백만원1. 보관: 금융상품 예치2.향후 사용계획: 임상시험 진행에 따라 사용예정-

| 구 분 | 회차 | 납입일 | 증권신고서 등의 자금사용 계획 | | 실제 자금사용 내역 | | 금액차이발생사유 | 용도차이발생사유 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사용용도 | 조달금액 | 사용내용 | 사용금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

미사용자금의 운용내역

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

채권전자단기사채42,91143,0002026.01 ~ 2026.053개월-CMA4,758 4,758 --47,66947,758

| 종류 | 운용상품명 | 운용금액 | | 계약기간 | 실투자기간 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 원금 | 평가금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 계 | | - | |

8. 기타 재무에 관한 사항

1) 대손충당금 설정현황

가. 최근 3사업연도의 계정과목별 대손충당금 설정내역

(단위 : 천원)

구분 계정과목 채권총액 대손충당금 대손충당금 설정률
제29기1분기 매출채권 29,575,902 706,271 2.39%
선급금 38,587 0 0.00%
미수금 2,738,411 2,686,285 98.10%
합계 32,352,900 3,392,556 10.49%
제28기 매출채권 88,332,479 698,015 0.79%
선급금 16,256 0 0.00%
미수금 2,553,188 2,546,947 99.76%
합계 90,901,923 3,244,962 3.57%
제27기 매출채권 35,462,203 697,882 1.97%
선급금 288,363 0 0.00%
미수금 3,170,974 2,609,250 82.29%
합계 38,921,540 3,307,132 8.50%

나. 최근 3사업연도의 대손충당금 변동현황

(단위 : 천원)

구분 제29기 1분기 제28기 제27기
1. 기초대손충당금 잔액합계 3,244,962 3,307,132 2,986,698
2. 순대손처리액(①-②±③) (139,338) 62,302 (320,564)
① 대손처리액(상각채권액)
② 상각채권회수액
③ 기타증감액 (139,338) 62,302 (320,564)
3. 대손상각비 계상(환입)액 8,256 132 (130)
4. 기말 대손충당금 잔액합계 3,392,556 3,244,962 3,307,132

다. 당기말 현재 경과기간별 매출채권잔액 현황

(단위 : 백만원)

구분 6개월 미만 6월 이상 1년 미만 1년이상 2년 미만 2년 초과
금 액 28,868 4 5 698 29,575
구성비율 98% - - 2% 100%

라. 매출채권관련 대손충당금 설정방침 당사는 개별적인 손상사건이 파악된 채권에 대해 개별 분석을 통해 회수가능가액을 산정하고 산정된 회수가능가액과 장부금액의 차액을 대손충당금으로 인식하고 있습니다.3) 재고자산의 실사내역 등가. 최근 3사업연도의 재고자산의 사업부문별 보유현황

(단위 : 천원, %, 회)

사업부문 계정과목 제29기 1분기 제28기 제27기 비고
의료사업 상 품 171,234 129,360 150,952 -
제 품 434,996 466,326 435,450 -
원재료 702,083 714,186 743,265 -
재공품 23,281
소 계 1,331,594 1,309,872 1,329,667 -
식품+기능+무역 상 품 203,780 374,158 236,075
제 품 67,506 107,568 100,270
원재료 23,547 23,547 103,331
미착품 5,565
소 계 300,398 505,273 439,676
합계 1,631,992 1,815,145 1,769,343
총자산대비 재고자산 구성비율(%) 0.71 0.78% 1.03% -
[재고자산합계÷기말자산총계×100]
재고자산회전율(회수) 0.29 1.09 1.47 -
[연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}]

나. 재고자산의 실사내역 등- 실사일자 : 2026년 4월 8일- 실사인원 : 물류담당자 3명, 팀장 1명- 감사인 참여여부: 불참- 실사장소 : 동탄지점, 경기도 이천시(주식회사 로지어스)물류창고- 준비사항 : 전일 물품수불 금지(물류창고는 오후만 불출)- 실사결과 : 원가명세서와 동일수량 확인- 장기체화 재고 : 해당사항 없음- 재고자산 담보제공 현황 : 해당사항 없음- 지적사항 : 해당사항 없음*재고자산은 계속기록법에 따라 기록한 수량을 매기말 실지 재고조사에 의하여 확정하고 있으며, 제조원가 또는 매입가액에 부대비용을 가산하고 선입선출법을 적용하여 설정한 취득원가를 대차대조표가액으로 하고 있습니다.

IV. 이사의 경영진단 및 분석의견

1. 예측정보에 대한 주의사항

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목의 기재를 생략합니다.

2. 개요

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목의 기재를 생략합니다.

3. 재무상태 및 영업실적

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목의 기재를 생략합니다.

4. 유동성 및 자금조달과 지출

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목의 기재를 생략합니다.

5. 부외거래

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목의 기재를 생략합니다.

6. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항

- 기업공시서식 작성기준에 따라 본 항목의 기재를 생략합니다.

V. 회계감사인의 감사의견 등 1. 외부감사에 관한 사항

1. 회계감사인의 명칭 및 감사의견(검토의견 포함한다. 이하 이 조에서 같다)을 다음의 표에 따라 기재한다.

회계감사인의 명칭 및 감사의견

제29기 1분기l(당기)인덕회계법인-----인덕회계법인-----제28기(전기)인덕회계법인적정의견---수익인식인덕회계법인적정의견---수익인식제27기(전전기)인덕회계법인적정의견---수익인식인덕회계법인적정의견---수익인식

사업연도 구분 감사인 감사의견 의견변형사유 계속기업 관련중요한 불확실성 강조사항 핵심감사사항
감사보고서
연결감사보고서
감사보고서
연결감사보고서
감사보고서
연결감사보고서

2. 감사용역 체결현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

감사용역 체결현황

(단위 : 백만원, 시간)제29기(당기)인덕회계법인외부감사계약117,000천원1,135--제28기(당기)인덕회계법인외부감사계약93,000천원1,24293,000천원1,291제27기(전기)인덕회계법인외부감사계약93,000천원1,24293,000천원1,258

| 사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | | 실제수행내역 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 보수 | 시간 | 보수 | 시간 |
| --- | --- | --- | --- | --- |

3. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

제29기(당기)2026.02.04세무조정1년20,000천원------제28기(당기)2025.04.02세무조정1년5,000천원------제27기(전기)2024.05.02세무조정1년5,000천원------

사업연도 계약체결일 용역내용 용역수행기간 용역보수 비고

4. 회계감사인의 네트워크 회계법인과의 비감사용역 계약체결 현황은 다음의 표에 따라 기재한다.

제29기(당기)------------제28기(전기)------------제27기(전기)------------

사업연도 네트워크회계법인명 계약체결일 용역내용 용역수행기간 용역보수 비고

4. 회계감사인의 변경

당사는 금융감독원에게 2019년 삼덕회계법인으로 지정 받아 2020년부터 2022년 감사를 받았습니다. 이후 2023년 사업연도부터는 감사인선임위원회를 통한 자율선임으로 인덕회계법인을 선임하였습니다..

회계연도 지정사업연도 지정기간 해당차수 회계감사인 변경사유 비고
2020년(23기) 2020.01.01 ~ 2020.12.31 3년 1년 삼덕회계법인 재무기준 미달 직권 지정 -
2021년(24기) 2021.01.01 ~ 2021.12.31 2년 삼덕회계법인 -
2022년(25기) 2022.01.01 ~ 2022.12.31 3년 삼덕회계법인 -
2023년(26기) 2023.01.01 ~ 2023.12.31 4년 1년 인덕회계법인 자율선임 -
2024년(27기) 2024.01.01 ~ 2024.12.31 2년 인덕회계법인 -
2025년(28기) 2025.01.01 ~ 2025.12.31 3년 인덕회계법인 -
2026년(29기) 2026.01.01 ~ 2026.12.31 4년 인덕회계법인 -

5. 재무제표 중 이해관계자의 판단에 상당한 영향을 미칠 수 있는 사항에 대해 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과를 다음의 표에 따라 기재한다.

12026년 01월 30일회사: 이사회 및 감사감사인: 업무수행팀대면회의기말감사 결과 논의22026년 04월 23일회사: 이사회 및 감사감사인: 업무수행팀대면회의감사업무팀 구성연간 감사계획 일정 논의

구분 일자 참석자 방식 주요 논의 내용

2. 내부통제에 관한 사항

경영진의 내부회계 관리제도 효과성 평가 결과

제29기(당기)--------제28기(전기)2026-03-16중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단해당사항 없음해당사항 없음----제27기(전전기)2025-03-18중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단해당사항 없음해당사항 없음----

사업연도 구분 운영실태 보고서보고일자 평가 결론 중요한취약점 시정조치계획 등
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도

감사(위원회)의 내부회계관리제도 효과성 평가 결과

제28기(당기)--------제28기(전기)2026년 02월 27일중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단------제27기(전전기)2025년 03월 18일중요성의 관점에서 효과적으로 설계되어 운영되고 있다고 판단------

사업연도 구분 평가보고서보고일자 평가 결론 중요한취약점 시정조치계획 등
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도

감사인의 내부회계관리제도 감사의견(검토결론)

제29기(당기)인덕회계법인---------제28기(전기)인덕회계법인감사적정의견-------제27기(전전기)인덕회계법인감사적정의견-------

사업연도 구분 감사인 유형(감사/검토) 감사의견 또는검토결론 지적사항 회사의대응조치
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도
내부회계관리제도
연결내부회계관리제도

1. 내부회계관리·운영조직 인력 및 공인회계사 보유현황

감사(위원회)21--158이사회11--276회계처리부서11--228전산운영부서11--216자금운영부서11--48기타관련부서11--156

| 소속기관또는 부서 | 총 원 | 내부회계담당인력의 공인회계사 자격증보유비율 | | | 내부회계담당인력의평균경력월수 |
| --- | --- | --- | --- |
| 내부회계담당인력수(A) | 공인회계사자격증소지자수(B) | 비율(B/A*100) |
| --- | --- | --- | --- |

2. 회계담당자의 경력 및 교육실적

내부회계관리자이상현미등록2424--회계담당임원이상현미등록2424--회계담당직원나봉채미등록1319--

| 직책(직위) | 성명 | 회계담당자등록여부 | 경력(단위:년, 개월) | | 교육실적(단위:시간) | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 근무연수 | 회계관련경력 | 당기 | 누적 |
| --- | --- | --- | --- | --- |

회계감사인의 내부회계관리제도의 평가(1) 내부회계관리제도의 문제점 또는 개선방안 등 - 해당사항 없음(2) 회계감사인의 내부회계관리제도에 대한 의견

사업연도 감사인 감사의견 및 검토의견 지적사항
제29기 인덕회계법인 - -
제28기 인덕회계법인 [감사의견]우리는 2025년 12월 31일 현재 「내부회계관리제도 설계 및 운영 개념체계」에 근거한 주식회사 오스코텍(이하 "회사")의 내부회계관리제도를 감사하였습니다.우리의 의견으로는 회사의 내부회계관리제도는 2025년 12월 31일 현재 「내부회계관리제도 설계 및 운영 개념체계」에 따라 중요성의 관점에서 효과적으로 설계 및 운영되고 있습니다.우리는 또한 대한민국의 회계감사기준에 따라, 회사의 2025년 12월 31일 현재의 재무상태표, 동일로 종료되는 보고기간의 포괄손익계산서, 자본변동표, 현금흐름표 및 중요한 회계정책 정보를 포함한 재무제표의 주석을 감사하였으며, 2026년 3월 16일자 감사보고서에서 적정의견을 표명하였습니다. 해당사항 없음
제27기 인덕회계법인 [감사의견]우리는 2024년 12월 31일 현재 「내부회계관리제도 설계 및 운영 개념체계」에 근거한 주식회사 오스코텍(이하 "회사")의 내부회계관리제도를 감사하였습니다.우리의 의견으로는 회사의 내부회계관리제도는 2024년 12월 31일 현재 「내부회계관리제도 설계 및 운영 개념체계」에 따라 중요성의 관점에서 효과적으로 설계 및 운영되고 있습니다.우리는 또한 대한민국의 회계감사기준에 따라, 회사의 2024년 12월 31일 현재의 재무상태표, 동일로 종료되는 보고기간의 포괄손익계산서, 자본변동표, 현금흐름표 및 중요한 회계정책 정보를 포함한 재무제표의 주석을 감사하였으며, 2025년 3월 18일자 감사보고서에서 적정의견을 표명하였습니다. 해당사항 없음

VI. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항 1. 이사회에 관한 사항

가. 이사회 구성 개요 보고서 작성 기준일 현재 당사의 이사회는 5명의 상근 사내이사와 2명의 비상근 사외이사로 구성되어 있습니다. ※ 이사의 인적사항에 대해서는 "임원의 현황"을 참조하시기 바랍니다. 나. 이사회 의장[정관 35조의 2]에 의거 이사회 의장은 사내이사 중에서 이사회의 결의로 선임합니다. 다. 이사회 의장의 대표이사 겸직여부현재 이사회의장은 대표이사가 겸직하고 있습니다.

라. 중요의결사항 등

회 차 개최일자 의 안 내 용 가결여부 사내이사 사외이사
윤태영출석률(100%) 이상현출석률(100%) 곽영신출석률(100%) 신동준출석률(100%) 강진형출석률(100%) 홍남기출석률(100%) 김규식출석률(100%) 이경섭출석률(100%)
--- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- ---
1 2026.01.19 이사 감사 보수 승인 건 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
2 2026.01.28 28기 개별재무제표 승인 건 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
3 2026.02.27 내부회계평가보고 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
4 2026.02.27 29기 연결재무제표 승인 건 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
5 2026.02.27 28기 주주총회 전자투표 채택 건 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
6 2026.03.11 주주총회 소집결의 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
7 2026.03.13 주주제안 철회에 따른 주주총회 소집결의 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
8 2026.03.27 임원 보수규정 신설 건 외 가결 찬성 찬성 찬성 - - 찬성 - -
9 2026.03.30 대표이사 윤태영 재선임 건 가결 찬성 찬성 찬성 찬성 찬성 - 찬성 찬성

* 사내이사 신동준, 사내이사 강진형은 2026년 3월 30일 신규선임 되었습니다.* 사외이사 김규식, 사외이사 이경섭은 2026년 3월 30일 신규선임 되었습니다.* 사외이사 홍남기는 2026년 3월 30일 임기만료 되었습니다. 바. 이사의 독립성

이사 추천인 선임배경 활동분야 회사와의거래 임기 연임여부 연임횟수 최대주주등과의 관계
윤태영 이사회 연구분야 전문가 연구총괄 - 3년 연임 2 -
이상현 이사회 경영관리 전문가 경영총괄 - 3년 연임 3 -
곽영신 이사회 연구분야 전문가 연구소장 - 3년 신규 - -
신동준 이사회 자본시장 전문성 및 경영과제 대응력 CFO - 3년 신규 - -
강진형 이사회 임상 전문성 및 대외 신인도 제고 CMO - 3년 신규 - -
김규식 이사회 전문성 및 거버넌스 제고 사외이사 - 3년 신규 - -
이경섭 이사회 증권,금융 전문성 및 법률리스크 관리 사외이사 - 3년 신규 - -

사외이사 및 그 변동현황

(단위 : 명)

722--

| 이사의 수 | 사외이사 수 | 사외이사 변동현황 | | |
| --- | --- | --- |
| 선임 | 해임 | 중도퇴임 |
| --- | --- | --- |

사외이사 교육 미실시 내역

해당사항 없음

사외이사 교육 실시여부 사외이사 교육 미실시 사유
미실시

2. 감사제도에 관한 사항

가. 감사에 관한 사항1) 감사위원회(감사)설치여부, 구성방법 등 (1) 당사는 본 보고서 제출일 현재 감사위원회를 별도로 설치하고 있지 아니하며, 주주총회 결의에 의하여 선임된 상근 감사 1명과 비상근 감사 1명이 감사업무를 수행하고 있습니다 (2) 감사는 이사회에 참석하여 독립적으로 이사의 업무를 감독할 수 있으며, 제반업무와 관련하여 관련 장부 및 관계서류를 해당부서에 제출을 요구 할 수 있습니다. 또한 필요시 회사로부터 영업에 관한 사항을 보고 받을 수 있으며, 적절한 방법으로 경영정보에 접근할 수 있습니다.※ 감사의 인적사항에 대해서는 "임원의 현황"을 참조하시기 바랍니다.(3) 감사의 독립성

감사 추천인 선임배경 활동분야 회사와의거래 임기 연임여부 연임횟수 최대주주등과의 관계
이범 이사회 상근감사 감사 - 3년 신규 - -
이강원 주주제안 주주제안 감사 - 3년 신규 - -

나. 감사의 주요활동내역

회차 일자 활동내역
2025-1 2025.02.26 내부회계평가보고서 제출
2025-2 2025.03.27 감사의 감사보고서 제출
2025-3 2025.03.27 27기 정기주주총회 참석

감사 교육실시 현황

2025년 12월 23일코스닥협회내부감사교육

교육일자 교육실시주체 주요 교육내용

- 당사는 본 보고서 제출일 현재 감사지원조직을 두고 있지 않습니다.

- 당사는 본 보고서 제출일 현재 준법지원인을 두고 있지 않습니다.

3. 주주총회 등에 관한 사항

가. 투표제도 현황

2026년 03월 31일

(기준일 : )

채택미도입미도입--주 1)

투표제도 종류 집중투표제 서면투표제 전자투표제
도입여부
실시여부

주 1) 상법 제368조의 4 제1항에 의거 이사회의 결의로서 전자적 방법으로 의결권 을 행사할 수 있음을 정할 수 있습니다.

나. 소수주주권의 행사여부

행사자 안건 목적사항포함여부 거부사유 진행경과
김ㅇㅇ 외 20명 1) 집중투표제에 따른 이사4인 선임의 건2) 이사후보자 4인 추천의 건3) 감사 이범 선임의 건4) 정관 변경의 건 1) 포함2) 포함3) 포함3) 포함 - - 26.02.11 접수- 26.03.11 소집결의- 26.03.13 주주제안 철회 수령
김ㅇㅇ 외 20명 1) 정관 제13조의 2 신설(자기주식 처분 주주총회승인)2) 정관 제27조 삭제(초다수결의제 삭제)3) 정관 제28조의 2 신설(전자투표 의무화)4) 정관 제30조 제3항 삭제 및 의무화(집중투표제)5) 감사제도 폐지 후 감사위원회 설림6) 권고적 주주제안권 행사7) 사내이사 권용제 선임8) 비상근감사 이강원 선임 9) 합병추진결의 1) 거부2) 포함3) 거부4) 포함5) 포함6) 거부7) 포함8) 포함9) 거부 1) 상법 제342조 위반으로 거부2) 제 27기 정기주주총회 목적사항으로 포함3) 상법 제368조의4 제1항 위반으로 거부4) 제 27기 정기주주총회 목적사항으로 포함5) 제 27기 정기주주총회 목적사항으로 포함6) 현재 법률상 근거가 없어 거부7) 제 27기 정기주주총회 목적사항으로 포함8) 제 27기 정기주주총회 목적사항으로 포함9) 상법 제174조 1항 및 상법 522조 1항 위반으로 거부 - 25. 2.12 접수- 25.03.11 소집공고
김ㅇㅇ 외 1명 1) 정관 제27조 삭제2) 사외이사 권용제 선임3) 비상근감사 심우용 선임 미포함 주주제안 요건 미충족 -
김ㅇㅇ 외 8명 정관 제29조 및 제40조 변경 포함 - - 24.02.19 접수 - 24.03.11 소집공고- 24.03.27 정기주총에서 부결
송 ㅇㅇ 외 25명 - 정관 일부 변경의 건(초다수결의제 삭제)- 정관일부 변경의 건(이사 결원 시 선임안건 신설)- 사외이사 선임의 건(후보자 장영하)- 상근감사 선임의 건(후보자 송종국)- 감사 보수총액 1억원 승인의 건 포함 - - 23. 02 03 접수- 23. 03. 07 소집공고- 23. 03. 30 정기주총에서 부결

다. 경영권 경쟁당사는 공시대상기간 중 경영권 경쟁 사실이 없습니다.

라. 의결권 현황

2026년 03월 31일(단위 : 주)

(기준일 : )

보통주38,258,176-우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주38,258,176-우선주--

구 분 주식의 종류 주식수 비고
발행주식총수(A)
의결권없는 주식수(B)
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C)
기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D)
의결권이 부활된 주식수(E)
의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E)

마. 주식사무

정관상

신주인수권의

내용
제10조 [신주인수권] 1. 이 회사의 주주는 신주발행에 있어서 그가 소유한 주식수에 비 례하여 신주의 배정을 받을 권리를 가진다.2. 제1항의 규정에 불구하고 다음 각호의 경우에는 주주외의 자에 게 신주를 배정할 수 있다.1) 일반공모증자방식으로 신주를 발행하는 경우2) 우리사주조합원에게 신주를 우선 배정하는 경우3) 주식매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우4) 주식예탁증서(DR) 발행에 따라 신주를 발행하는 경우5) 회사가 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인 투자 를 위하여 신주를 발행하는 경우6) 회사가 신기술의 도입, 재무구조개선 등 기타 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 국내외의 특정 투자자, 금융기관 및 채권자, 합작상대방, 기술 및 마케팅제휴 상대방, 거래선 등에 서 신주를 발행하여 자금을 조달하는 경우7) 회사가 현물출자에 대하여 신주를 발행하는 경우3. 주주가 신주인수권을 포기 또는 상실하거나 신주배정에서 단주 가 발생하는 경우에 그 처리방법은 이사회의 결의로 정한다.
결산일 12월 31일 정기주주총회 사업연도 종료 후 3월 이내
주주명부폐쇄일 매년 12월 31일
주주명부폐쇄시기 1월 1일부터 1월 31일까지
주권의 종류 -
명의개서대리인 국민은행
주주의 특전 해당사항 없음
공고방법 인터넷 홈페이지(http://www.oscotec.com)다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유 발생시 일간한겨레신문에 게재

※ 2019년 9월 16일「주식ㆍ사채 등의 전자등록에 관한 법률」(약칭: "전자증권법") 시행으로, 주권 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리가 의무적으로 전자등록됨에 따라 '주권의 종류' 구분이 없어졌습니다.

바. 주주총회 의사록 요약

주총일자 안 건 결의내용 주요 논의내용
제28기 정기주주총회(2026.03.30) - 제28기(2025.1.1 ~ 2025.12.31) 재무제표 승인의 건 - 가결 -
- 정관 변경의 건- 상법개정에 의한 사외이사 명칭 수정 - 가결 -
- 정관 변경의 건- 개정에 의한 사외이사 명칭 수정 - 가결 -
- 사내이사 윤태영 선임의 건 - 가결 -
- 사내이사 신동준 선임의 건 - 가결 -
- 사외이사 김규식 선임의 건 - 가결 -
- 사내이사 강진형 선임의 건 - 가결 -
- 사외이사 이경섭 선임의 건 - 가결 -
- 상근감사 이범 선임의 건 - 가결 -
- 이사 보수한도 승인의 건 - 가결 -
- 감사 보수한도 승인의 건 - 가결 -
제28기 임시주주총회(2025.12.05) - 정관 변경의 건 - 발행예정주식의 총수 변경 - 부결 -
- 사외이사 김규식 선임의 건 - 부결 -
- 사내이사 신동준 선임의 건 - 부결 -
- 감사 보수한도 승인의 건 - 가결 -
제27기 정기주주총회(2025.03.27) - 제27기(2024.1.1 ~ 2024.12.31) 재무제표 승인의 건 - 가결 -
- 이익배당 및 신주배당기산일 변경 - 가결 -
- 초다수결의제 삭제(주주제안) - 부결 -
- 집중투표제 의무화(주주제안) - 가결 -
- 집중투표제 도입 시 사내이사 사외이사 분리투표 - 부결 -
- 감사위원회 설립 - 부결 -
- 사외이사 조형태 선임 - 부결 -
- 사내이사 김정근 재선임 - 부결 -
- 사내이사 이상현 재선임 - 가결 -
- 사내이사 곽영신 선임 - 가결 -
- 사내이사 권용제 선임(주주제안) - 부결 -
- 추가 감사 선임여부 결정의 건 - 가결
- 비상근감사 김희대 선임 - 부결 -
- 비상근감사 이강원 선임(주주제안) - 가결 -
- 이사 보수한도 승인의 건 - 가결 -
- 감사 보수한도 승인의 건 - 부결 -
제26기 정기주주총회(2024.03.27) - 제26기(2023.1.1 ~ 2023.12.31) 재무제표 승인의 건- 정관 일부 변경의 건(주주제안)- 이사 보수한도 승인의 건- 감사 보수한도 승인의 건 -가결-부결-가결-가결 ----
제25기 정기주주총회(2023.03.30) - 제25기(2022.1.1 ~ 2022.12.31) 재무제표 승인의 건 -가결 -
- 정관 일부 변경의 건(초다수결의제 삭제)-주주제안 -부결 주주제안자 설명:이사회의 다양한 구성을 막아 톡립성 및 투명성 저해우려가 있어 삭제 제안
- 정관일부 변경의 건(이사 결원 시 선임안건 신설)-주주제안 -부결 주주제안자 설명:이사 3인을 구성하지 못할 수 있기에 선임방안 추가 제안
- 사내이사 선임의 건(후보자 윤태영) -가결 -
- 사외이사 선임의 건(후보자 홍남기) -가결 -
- 사외이사 선임의 건(후보자 장영하)-주주제안 -부결 후보자 자진사퇴
- 상근감사 선임의 건(후보자 이광열) -가결 -
- 상근감사 선임의 건(후보자 송종국)-주주제안 -부결 주주제안자 설명:회사 견제 감시 기능 강화를 위한 외부임원 필요
- 이사 보수한도 승인의 건 -가결 -
- 감사 보수한도 7천만원 승인의 건 -가결 -
- 감사 보수총액 1억원 승인의 건-주주제안 -부결 주주제안자 설명:상근감사의 경우 등기이사와 같이 법적 책임을 져야 하기에 보수총액을 제안
제24기 정기주주총회(2022.03.24) - 제24기(2021.1.1 ~ 2021.12.31) 재무제표 승인의 건- 이사 선임의 건(사내이사 김정근, 사내이사 이상현)- 이사 보수한도 승인의 건- 감사 보수한도 승인의 건 가결 -

VII. 주주에 관한 사항

가. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

2026년 03월 31일(단위 : 주, %)

(기준일 : )

김정근최대주주보통주4,763,95512.464,763,95512.46-박상기친인척보통주82,8540.2182,8540.21-보통주4,846,80912.674,846,80912.67-우선주-----

| 성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | | | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 기 초 | | 기 말 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 계 | |

*최대주주 김정근은 2026년 2월 5일 사망하여 상속절차 진행 중입니다.

나. 최대주주의 주요경력 및 개요

최대주주성명 직위 주요경력(최근 5년간)
기간 경력사항 겸임현황
--- --- --- --- ---
김정근 - 1998.12.08 ~ 2025.03.27 (주)오스코텍대표이사 -

다. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 개요

- 해당사항 없습니다.

라. 주식 소유현황

2026년 05월 14일(단위 : 주)

(기준일 : )

김정근4,763,95512.45지케이에셋주식회사 외 3인3,746,1939.79삼성자산운용1,964,7965.147600.00

구분 주주명 소유주식수 지분율(%) 비고
5% 이상 주주 -
-
2026년 3월 6일 공시 기준 보유현황이며, 결산일 기준 소유현황과 차이가 있을 수 있습니다.
우리사주조합 -

마. 소액주주현황 2025년 12월 31일(단위 : 주)

(기준일 : )

53,40953,42099.9725,874,81838,258,17667.63-

| 구 분 | 주주 | | | 소유주식 | | | 비 고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 소액주주수 | 전체주주수 | 비율(%) | 소액주식수 | 총발행주식수 | 비율(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 소액주주 |

바. 주가 및 주식거래실적

(단위 : 원, 주)

종류 '26.03월 '26.02월 '26.01월 '25.12월 '25.11월 '25.10월
보통주 주가 최고 59,300 56,600 55,600 61,300 62,000 46,200
최저 46,500 50,300 40,850 43,600 41,750 37,900
평균 52,981 52,171 46,326 53,555 51,400 41,458
거래량 최고(일) 1,034,198 710,442 1,059,090 3,438,535 1,047,615 350,026
최저(일) 197,760 151,576 233,618 250,452 225,122 111,848
월간(천주) 8,257 5,863 10,775 16,732 11,730 3,637

VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항 1. 임원 및 직원 등의 현황

임원 현황

2026년 03월 31일(단위 : 주)

(기준일 : )

윤태영남1962년 10월대표이사사내이사상근연구 총괄- 노바티스 수석연구원- 동아에스티 혁신신약연구소장- 동아쏘시오홀딩스 혁신신약연구소장- 현 (주)오스코텍 대표이사4,214--2020.03~ 현재2029년 03월 29일이상현남1972년 08월대표이사사내이사상근경영 총괄- 단국대학교 경영학(석사)- 현 (주)오스코텍 전무이사57,949--1999. 09~ 현재2028년 03월 26일곽영신남1969년 09월부사장사내이사상근연구소장

- 노바티스 선임연구원

- 한국생명공학연구원 책임연구원

- 고려대학교 약학대학 교수

- LG화학 생명과학사업본부, 상무

- 종근당 효종연구소장

- 현 (주)오스코텍 부사장

908--2025.03~ 현재2028년 03월 26일신동준남1971년 02월전무이사사내이사상근CFO

- 서강대학교 정치외교학과, 중앙대학교 경제학과 졸업(박사)

- 미래에셋증권 Trading부문 운용전략실장 / 상무보

- KB증권 리서치센터 자산배분전략부장 / 상무보

- KB증권 리서치센터장 / 상무

- KB증권 WM 솔루션 총괄 본부장, WM 투자전략 본부장/ 상무- 현 ㈜오스코텍 전무이사

---2025.07~ 현재2029년 03월 29일강진형남1960년 09월전무이사사내이사상근CMO- 가톨릭대학교 의과대학 졸업, 종양학 의학박사 - 가톨릭대학교 의과대학 서울성모병원 교수 - 전 대한폐암학회 회장 - 식품의약품안전평가원 항암제 전략자문단 단장- 국가신약개발사업단 투자심의위원회 위원- 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회 위원- 현 (주)오스코텍 사내이사---2026.03~ 현재2029년 03월 29일김규식남1968년 02월사외이사사외이사비상근사외이사 - 서울대학교 법과대학 졸업 - 금융감독원 법률고문 - KSA(Korea Shareholder Activism) 법률사무소 대표변호사 - 현 사단법인 한국기업거버넌스포럼 이사 및 전 회장(제2대) - SM 엔터테인먼트 독립이사(~2026. 03) - Vista Global Asset Management Pte Ltd (Singapore) Portfolio Manager - 현 (주)오스코텍 사외이사---2026.03~ 현재2029년 03월 29일이경섭남1968년 08월사외이사사외이사비상근사외이사 - 고려대학교 법학과 졸업(법학석사, 박사과정 수료)- 서울지방법원 동부지원 판사- 서울중앙지방법원 판사- 법무법인 바른 구성원변호사- 현 (주)오스코텍 사외이사---2026.03~ 현재2029년 03월 29일정영춘남1965년 07월전무이사미등기상근연구 개발- University of South Florida, 유기화학 박사- SK 의약품제조사업부 QC매니저- Vertex Pharmaceuticals Senior Scientist - Akebia Therapeutics Director- Mersana Therapeutics Director- 현 (주)오스코텍 CMC 팀장---2023.11~ 현재-심혜석여1975년 11월상무이사미등기상근BD

- Johns Hopkins University, Biotechnology, M.S.

- Harvard University, Biological Biomedical Sciences, Ph.D.

- Petra Pharma, New York, NY, Sr. Scientist

- Volastra Therapeutics, New York, NY, Sr. Scientist

- Larkspur Biosciences, Boston, MA, Consultant

- Odyssey Therapeutics, Boston, MA, Ass. Director

- 현 ㈜오스코텍 상무이사

---2025.06~ 현재-정동식남1972년 11월이사미등기상근연구- 단국대학교 대학원 약리학 박사- 현 (주)오스코텍 이사---1999.03~ 현재-서은호남1975년 09월이사미등기상근영업- 현 (주)오스코텍 이사7,700--2002. 01~ 현재-이범남1962년 12월감사감사상근감사- 전남대 회계학 졸업- 감사원 공공감사운영단장- 서울올림픽기념 국민체육진흥공단 상임감사- 현 (주)오스코텍 상근감사20--2026.03~ 현재2029년 03월 29일이강원남1987년 12월감사감사비상근감사- 동안양세무서 재산세과- 조경환-이강원 세무회계사무소 대표세무사- 현 (주)오스코텍 비상근감사---2025.03~ 현재2028년 03월 26일

| 성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |

직원 등 현황

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

-남30---308년 3개월1,78859-----여25---253년 10개월37114-55---556년 3개월2,16039-

| 직원 | | | | | | | | | | 소속 외근로자 | | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사업부문 | 성별 | 직 원 수 | | | | | 평 균근속연수 | 연간급여총 액 | 1인평균급여액 | 남 | 여 | 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 기간의 정함이없는 근로자 | | 기간제근로자 | | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 전체 | (단시간근로자) | 전체 | (단시간근로자) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 합 계 | |

육아지원제도 사용 현황 (단위: 명, %)

구분 당기(29기) 전기(28기) 전전기(27기)
육아휴직 사용자수(남) - - -
육아휴직 사용자수(여) - 1 -
육아휴직 사용자수(전체) - 1 -
육아휴직 사용률(남) - - -
육아휴직 사용률(여) - 100% -
육아휴직 사용률(전체) - 100% -
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(남) - - -
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(여) - - -
육아휴직 복귀 후 12개월 이상 근속자(전체) - - -
육아기 단축근무제 사용자 수 - - -
배우자 출산휴가 사용자 수 - - 3

유연근무제도 사용 현황 (단위:명)

구분 당기(28기) 전기(27기) 전전기(26기)
유연근무제 활용 여부 활용 활용 활용
시차출퇴근제 사용자 수 49 49 47
선택근무제 사용자 수 - - -
원격근무제(재택근무 포함)사용자 수 - - -

미등기임원 보수 현황

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

418145-

구 분 인원수 연간급여 총액 1인평균 급여액 비고
미등기임원

2. 임원의 보수 등

- 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서의 본 항목을 기재하지 않습니다.(반기/사업보고서에 기재 예정)

IX. 계열회사 등에 관한 사항

계열회사 현황(요약)

2026년 03월 31일

(기준일 : ) (단위 : 사)

----

| 기업집단의 명칭 | 계열회사의 수 | | |
| --- | --- | --- |
| 상장 | 비상장 | 계 |
| --- | --- | --- |

※상세 현황은 '상세표-2. 계열회사 현황(상세)' 참조

타법인출자 현황(요약)

2026년 03월 31일(단위 : 백만원)

(기준일 : )

-227,873--1417,732---------------227,873--1417,732

| 출자목적 | 출자회사수 | | | 총 출자금액 | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 상장 | 비상장 | 계 | 기초장부가액 | 증가(감소) | | 기말장부가액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 취득(처분) | 평가손익 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 경영참여 |
| 일반투자 |
| 단순투자 |
| 계 |

※상세 현황은 '상세표-3. 타법인출자 현황(상세)' 참조

X. 대주주 등과의 거래내용

- 해당사항 없습니다.

XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항 1. 공시내용 진행 및 변경사항

- 해당사항 없습니다.

2. 우발부채 등에 관한 사항

가. 중요한 소송사건- 해당사항 없습니다.나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황- 해당사항 없습니다.다. 채무보증 현황- 해당사항 없습니다.라. 그 밖의 우발채무 등- 해당사항 없습니다.

3. 제재 등과 관련된 사항

당사는 2021년 10월 14일 투자판단 관련 주요경영사항지연공시에 따른 공시불이행으로 한국거래소 코스닥시장본부로부터 불성실공시법인 지정에 따라 공시위반 제재금을 납부하였습니다. 제재조치에 대한 세부 내역은 아래와 같습니다.[불성실공시법인지정, 2021.10.14]

1. 불성실공시법인 지정내역
유형 공시불이행
내용 투자판단 관련 주요경영사항 지연공시 2건
사유발생일 2021-01-08
공시일 2021-08-13
지정예고일 2021-09-24
지정일 2021-10-15
부과벌점 0.0
공시위반제재금(원) 16,000,000
공시책임자 등 교체요구 여부 미해당
- 교체요구 대상 -
- 교체사유 -
2. 최근 1년간 불성실공시법인 부과벌점(당해 부과벌점 포함) 0.0
3. 근거규정 코스닥시장공시규정 제27조, 제32조 및 제34조
4. 기타 * 동사의 부과벌점은 4.0점이나, 이에 대하여 공시위반제재금 1,600만원(4.0점*400만원)을 대체부과함 * 공시위반제재금 납부기한은 부과통지일로부터 1월 이내이며, 제재금 미납시에는 가중벌점(제재금/400만원*1.2)이 부과될 수 있음 * 사전확인절차 면제법인 제외 - 제외사유 : 불성실공시법인 지정 - 적 용 일 : 2021-10-15 * 불성실공시 내용별 사유발생일, 공시일은 아래와 같음 1. 투자판단 관련 주요경영사항 지연공시(1) - 사유발생일 : 2021-01-08 - 공 시 일 : 2021-08-13 2. 투자판단 관련 주요경영사항 지연공시(2) - 사유발생일 : 2021-02-23 - 공 시 일 : 2021-08-13

코스닥시장공시규정 제27조, 제32조 및 제34조에 근거하여, 당사는 상기 공시불이행에 대해 투자판단 관련 주요경영사항 지연공시로 인해 부과벌점은 4.0점이나, 이에 대하여 당사는 공시위반 제재금 1,600만원(4.0점*400만원)을 대체부과 받아 당사는 2021년 11월 12일 납부 완료 하였습니다.

4. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 등 기타사항

가. 작성기준일 이후 발생한 주요사항해당사항 없습니다. 나. 중소기업기준 검토표

중소기업등기준검토표-1.jpg 중소기업등기준검토표-1 중소기업등기준검토표-2.jpg 중소기업등기준검토표-2

XII. 상세표 1. 연결대상 종속회사 현황(상세)

☞ 본문 위치로 이동(단위 : 백만원) Genosco Inc.2000.11.28미국 Boston연구개발33,758지분 50%초과보유해당(최근 사업연도 자산총액이 지배회사 개별재무제표상 자산총액의 10% 이상)Ectodor Therapeutics2020.10.14미국 Boston연구개발423지분 100% 보유미해당Genosco Property LLC.2020.07.01미국 Boston건물임대 및 관리5,879Gensco 100% 보유(손자회사)미해당

상호 설립일 주소 주요사업 최근사업연도말자산총액 지배관계 근거 주요종속회사 여부

2. 계열회사 현황(상세)

☞ 본문 위치로 이동2026년 03월 31일

(기준일 : ) (단위 : 사)

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상장여부 회사수 기업명 법인등록번호
상장
비상장

3. 타법인출자 현황(상세)☞ 본문 위치로 이동2026년 03월 31일(단위 : 백만원, 주, %)

(기준일 : )

Genosco Inc.비상장2000.11.28연구개발134,198,96159.317,320---4,198,96159.317,32033,758-5,555Ectodor Therapeutics비상장2020.10.14연구개발3331,500,000100412---1,500,000100412423-315,698,961-7,732---5,698,961-7,73234,181-5,586

| 법인명 | 상장여부 | 최초취득일자 | 출자목적 | 최초취득금액 | 기초잔액 | | | 증가(감소) | | | 기말잔액 | | | 최근사업연도재무현황 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 수량 | 지분율 | 장부가액 | 취득(처분) | | 평가손익 | 수량 | 지분율 | 장부가액 | 총자산 | 당기순손익 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 수량 | 금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 합 계 | | | | |

【 전문가의 확인 】 1. 전문가의 확인

-해당사항 없습니다.

2. 전문가와의 이해관계

-해당사항 없습니다.