NovMetaPharma Co., Ltd.

소액공모공시서류(지분증권) 2.5 (주)노브메타파마 소액공모공시서류


( 지 분 증 권 )

금융위원회 귀중	2024년 11월 20일

회 사 명 :	(주)노브메타파마
대 표 이 사 :	황선욱, 정회윤
본 점 소 재 지 :	서울시 강남구 언주로 727, 13층(논현동, 트리스빌딩)
	(전 화) 02-538-1893
	(홈페이지) http://www.novmeta.com

작 성 책 임 자 :	(직 책) 부대표이사 (성 명) 이헌종
	(전 화) 02-538-1893

모집 또는 매출 증권의 종류 및 수 :	(주)노브메타파마 기명식 보통주 219,779주
모집 또는 매출총액 :	999,994,450원
청약권유인쇄물 열람장소
가. 소액공모공시서류
전자문서 : 금융위(금감원) 홈페이지 → http://dart.fss.or.kr
나. 청약권유인쇄물
전자문서 : 금융위(금감원) 홈페이지 → http://dart.fss.or.kr
서면문서 :

청약권유인쇄물


2024년 11월 20일
( 발 행 회 사 명 )주식회사 노브메타파마
( 증권의 종목과 발행증권수 )기명식 보통주 219,779주
( 모 집 또는 매 출 총 액 )금 999,994,450원
1. 모집 또는 매출가액 :	주당 4,550원
2. 청약기간 :	2024년 11월 25일(1일간)
3. 납입기일 :	2024년 11월 28일
( 대 표 주 관 회 사 명 )본 증권은 공모금액이 10억원미만으로서 증권신고서를 제출하지 않고 "자본시장과 금융투자업에 관한 법률" 제130조(신고서를 제출하지 아니하는 모집.매출)에 의해 투자자 보호를 위한 소액공모 공시서류를 제출합니다. 이에 따라 발행회사는 증권의 모집, 매출을 개시한 때에 소액공모 공시서류를 금감원에 전자문서로 제출하여 전자공시시스템에 공시함으로써 청약권유문서 공고에 갈음합니다.

모집 또는 매출에 관한 사항의 요약

(단위 : 원, 주) 보통주219,7795004,550999,994,450제3자배정

증권의종류	증권수량	액면가액	모집(매출)가액	모집(매출)총액	모집(매출)방법

직접공모아니오해당없음해당없음

| 인수(주선) 여부 | 지분증권 등 상장을 위한 공모여부 | | |
| --- | --- |

--기타----

| 인수(주선)인 | | 증권의종류 | 인수수량 | 인수금액 | 인수대가 | 인수방법 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |

2024.11.252024.11.282024.11.202024.11.28-

청약기일	납입기일	청약공고일	배정공고일	배정기준일

청약이 금지되는 공매도 거래 기간
시작일	종료일
---	---

운영자금999,994,450-

자금의 사용목적
구 분	금 액
---	---
발행제비용

---

신주인수권에 관한 사항
행사대상증권	행사가격	행사기간
---	---	---

-----

매출인에 관한 사항
보유자	회사와의관계	매출전보유증권수	매출증권수	매출후보유증권수
---	---	---	---	---

1. 당사의 금번 유상증자는 10억원 미만의 소액공모(제3자배정방식)이므로 금융위원회에 별도의 증권신고서를 제출하지 않습니다. 따라서 투자자여러분들께서는 본 소액공모공시서류(지분증권)의 기재사항 중 투자위험요소에 적혀있는 사업위험 회사위험 기타위험 등을 상세히 읽어보시고 청약하시길 바랍니다.2. 신주 발행가액의 산정방법발행가액은 "증권의 발행 및 공시 등에 관한 규정" 제5-18조(유상증자의 발행가액 결정)에 의거하여 청약일전 과거 3거래일로부터 제5거래일까지가중산술평균주가를 기준주가로 하고 할인율 1 0% 이내의 할인율을 정하여 발행가액을 산정할 수 있습니다.(단 호가단위 미만은 절상한다.)3. 본 유상증자 일정은 관계기관과의 협의과정에서 변경될 수 있습니다.4. 본 유상증자와 관련하여 이사회에서 정하지 아니한 사항은 대표이사에게 위임합니다.5. 상기 청약결과 청약 미달된 주식은 별도의 이사회 결의 없이 미발행됩니다.6. 자세한 모집 또는 매출에 관한 일반사항은 "제1부 모집 또는 매출에 관한 사항"을 참고하시기 바랍니다. 【기 타】

제1부 모집 또는 매출에 관한 사항

I. 모집 또는 매출에 관한 일반사항

1. 공모개요

당사는 2024년 11월 20일 이사회결의를 통하여 기명식 보통주 219,779주를 제3자 배정방식으로 발행하기로 결정하였으며, 그 내용은 아래와 같습니다.

가. 모집주식의 내용

종류	모집수량	주당 액면가액	주당 모집가액	모집총액
기명식보통주	219,779주	500원	4,550원	999,994,450원


주1)	상기 소액공모 유상증자가 정상적으로 이루어질 경우 상기 주식은 당사의 기명식 보통주로서 한국거래소 코넥스증권시장에 상장되어 거래될 예정입니다.

나. 주요일정

일 자	절 차
2024-11-20	이사회결의일
2024-11-25	주식청약일
2024-11-28	주금납입일
2024-12-13	주권상장예정일


주1)	본 유상증자 일정은 관계기관과의 협의에 따라 변동될 수 있습니다.

2. 공모방법

가. 공모방식

모집대상	모집금액 및 비율		비고
주수	모집비율(%)
---	---	---	---
제3자배정	219,779주	100	-
합계	219,779주	100	-


주1)	청약결과 모집주식수에 미달하는 주식수에 대해서는 미발행 처리합니다.

나. 공모방법금번 제3자배정방식 유상증자는 아래 당사의 정관에 근거하여 진행하고 있습니다.

제3자배정 근거가 되는 정관규정	제3자배정 증자의 목적
제 8조 (주식의 발행 및 배정) ① 이 회사가 이사회의 결의로 신주를 발행하는 경우 다음 각 호의 방식에 의한다. 1. 주주에게 그가 가진 주식 수에 따라서 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식 2. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술의 도입, 재무구조의 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 필요한 경우 제1호 외의 방법으로 특정한 자(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식 3. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 제1호 외의 방법으로 불특정 다수인(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하고 이에 따라 청약을 한 자에 대하여 신주를 배정하는 방식 ② 제①항 제3호의 방식으로 신주를 배정하는 경우에는 이사회의 결의로 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 방식으로 신주를 배정하여야 한다. 1. 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 자의 유형을 분류하지 아니하고 불특정 다수의 청약자에게 신주를 배정하는 방식 2. 관계 법령에 따라 우리사주조합원에 대하여 신주를 배정하고 청약되지 아니한 주식까지 포함하여 불특정 다수인에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식 3. 주주에 대하여 우선적으로 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하고 청약되지 아니한 주식이 있는 경우 이를 불특정 다수인에게 신주 배정의 기회를 부여하는 방식 4. 투자매매업자 또는 투자중개업자가 인수인 또는 주선인으로서 마련한 수요예측 등 관계 법규에서 정하는 합리적인 기준에 따라 특정한 유형의 자에게 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하는 방식 ③ 제①항 제2호 및 제3호에 따라 신주를 배정하는 경우 상법 제416조제1호, 제2호, 제2호의2, 제3호 및 제4호에서 정하는 사항을 그 납입기일의 2주 전까지 주주에게 통지하거나 공고하여야 한다. 다만, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의9에 따라 주요사항보고서를 금융위원회 및 거래소에 공시함으로써 그 통지 및 공고를 갈음할 수 있다. ④ 제①항 각호의 어느 하나의 방식에 의해 신주를 발행할 경우에는 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다. ⑤ 회사는 신주를 배정하는 경우 그 기일까지 신주인수의 청약을 하지 아니하거나 그 가액을 납입하지 아니한 주식이 발생하는 경우에 그 처리방법은 발행가액의 적정성 등 관계 법령에서 정하는 바에 따라 이사회의 결의로 정한다. ⑥ 회사는 신주를 배정하면서 발생하는 단주에 대한 처리 방법은 이사회의 결의로 정한다. ⑦ 회사는 제①항 제1호에 따라 신주를 배정하는 경우에는 주주에게 신주인수권증서를 발행하여야 한다.	R&D 활동및운영자금

제3자배정 근거가 되는 정관규정

제3자배정 증자의 목적

제 8조 (주식의 발행 및 배정)

① 이 회사가 이사회의 결의로 신주를 발행하는 경우 다음 각 호의 방식에 의한다.

1. 주주에게 그가 가진 주식 수에 따라서 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식

2. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술의 도입, 재무구조의 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 필요한 경우 제1호 외의 방법으로 특정한 자(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식

3. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 제1호 외의 방법으로 불특정 다수인(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하고 이에 따라 청약을 한 자에 대하여 신주를 배정하는 방식

② 제①항 제3호의 방식으로 신주를 배정하는 경우에는 이사회의 결의로 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 방식으로 신주를 배정하여야 한다.

1. 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 자의 유형을 분류하지 아니하고 불특정 다수의 청약자에게 신주를 배정하는 방식

2. 관계 법령에 따라 우리사주조합원에 대하여 신주를 배정하고 청약되지 아니한 주식까지 포함하여 불특정 다수인에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식

3. 주주에 대하여 우선적으로 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하고 청약되지 아니한 주식이 있는 경우 이를 불특정 다수인에게 신주 배정의 기회를 부여하는 방식

4. 투자매매업자 또는 투자중개업자가 인수인 또는 주선인으로서 마련한 수요예측 등 관계 법규에서 정하는 합리적인 기준에 따라 특정한 유형의 자에게 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하는 방식

③ 제①항 제2호 및 제3호에 따라 신주를 배정하는 경우 상법 제416조제1호, 제2호, 제2호의2, 제3호 및 제4호에서 정하는 사항을 그 납입기일의 2주 전까지 주주에게 통지하거나 공고하여야 한다. 다만, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의9에 따라 주요사항보고서를 금융위원회 및 거래소에 공시함으로써 그 통지 및 공고를 갈음할 수 있다.

④ 제①항 각호의 어느 하나의 방식에 의해 신주를 발행할 경우에는 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다.

⑤ 회사는 신주를 배정하는 경우 그 기일까지 신주인수의 청약을 하지 아니하거나 그 가액을 납입하지 아니한 주식이 발생하는 경우에 그 처리방법은 발행가액의 적정성 등 관계 법령에서 정하는 바에 따라 이사회의 결의로 정한다.

⑥ 회사는 신주를 배정하면서 발생하는 단주에 대한 처리 방법은 이사회의 결의로 정한다.

⑦ 회사는 제①항 제1호에 따라 신주를 배정하는 경우에는 주주에게 신주인수권증서를 발행하여야 한다.

R&D 활동및운영자금

다. 제3자배정 대상자별 선정경위, 거래내역, 배정내역 등

제3자배정 대상자	회사 또는최대주주와의 관계	선정경위	증자결정 전후 6월이내 거래내역 및 계획	배정주식수(주)	비 고
김진환	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	43,956	-
강민정	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	21,978	-
구성훈	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	21,978	-
김선미	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	21,978	-
박병수	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	21,978	-
장세정	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	21,978	-
이우형	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	17,582	-
나상원	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	10,989	-
박승현	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	10,989	-
이지수	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	10,989	-
한준수	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	10,989	-
이소진	기타	투자 적격대상 요건 충족 여부 및 납입능력 등을 고려하여 선정	해당사항 없음	4,395	-


주1)	청약주식수가 배정주식에 미달하여 실권주식이 발생하는 경우에 미달된 잔여주식은 미발행 처리합니다.

3. 공모가격 결정방법

가. 유상증자의 발행가액 산정"증권의 발행 및 공시등에 관한 규정" 제5-18 조(유상증자의 발행가액결정)에 의거하여 청약일전 과거 3거래일로부터 제5거래일(2024.11.18~2024.11.20)까지 가중산술평균주가를 기준주가로 하여, 할인율 9.42%를 적용한 금액을 확정발행가액으로 합니다. (단, 원단위 미만은 절상하며, 할인율 적용에 따른 발행가액이 액면가액 이하일 경우에는 액면가액을 발행가액으로 합니다.) 나. 발행가액 산정표

(단위 : 원, 주)

연/월/일	거래량	거래대금
2024-11-18	1,983	9,836,010
2024-11-19	739	3,729,055
2024-11-20	2,776	14,051,305
합 계	5,498	27,616,370
① 기준주가(가중산술평균주가)		5,022.98
② 할인율(%)		9.42
③ 산정가격		4,549.82
④ 발행가액(원단위미만은 절상)		4,550

4. 모집 또는 매출절차 등에 관한 사항

가. 모집 또는 매출조건

(단위 : 원, 주)

항 목			내 용
모집 또는 매출주식의 수			219,779
주당 모집가액 또는 매출가액			4,550
모집총액 또는 매출총액			999,994,450
청약기일	모집 또는 매출	개시일	2024년 11월 25일
종료일	2024년 11월 25일
청약증거금	일반모집 또는 매출		주당 모집가액의 100%
납입기일			2024년 11월 28일
배당기산일(결산일)			2024년 01월 01일

나. 모집 또는 매출의 절차(1) 공고의 일자 및 방법

구 분	일 자	공고방법
청 약 공 고	2024년 11월 20일	금융감독원 전자공시시스템(dart.fss.or.kr)
배 정 공 고	2024년 11월 28일	청약결과 배정공고는 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 소액공모실적보고서를 게시함으로서 개별통지에 갈음합니다.

(2) 청약방법

청약대상자	청약방법 및 절차	1인당 청약한도
제3자 배정자	1) 소정의 청약서 2통에 필요한 사항을 기입하여 청약증거금과 함께 청약취급처에 청약한다.2) 청약자는 1인 1건에 한하여 청약할 수 있으며, "금융실명거래 및 비밀보장에 관한 법률"에 의한 실명자이어야 한다.3) 청약결과 이중청약, 무자격청약을 한 경우에는 그 전부를 청약하지 않은 것으로 본다.4) 방문 시 주민등록증 사본 2부(원본 복사 선명하게, 법인은 사업자 등록증 사본)와 주권교부용 증권카드 사본 1부 또는 증권계좌사본 1부, 환불통장 사본 1부(청약자 본인명의)와 도장을 반드시 지참하여야 하며, 대리인의 방문 청약의 경우에는 청약자 본인의 주민등록증 사본 2부, 인감도장, 인감증명서, 주권교부용 증권카드 사본 1부 또는 증권계좌사본 1부 및 환불 통장(청약자 본인명의), 대리인 주민등록증 사본 1부, 위임장과 함께 청약취급처에 제출한다.	-

(3) 청약일 : 2024년 11월 25일(4) 청약취급처

구분	적요
청약취급처	주식회사 노브메타파마
주소	서울특별시 강남구 언주로 727, 13층
연락처	(전화) 02-538-1893

(5) 청약증거금취급처 : 청약주식수의 발행가액 전액


청약증거금 납입처	국민은행 학동지점
예금주	(주)노브메타파마
주금납입처(주금납입은행)	국민은행 학동지점

※ 주식청약금 및 초과청약금 환불 등에 관한 사항자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제137조 제1항 제3호의2를 반영하여, 당사는 청약증거금 납입관리점과 청약증거금 관리계약을 체결하여, 해당 청약금에 대하여 반환 전까지 초과청약금 인출목적 외의 인출을 제한하며, 초과청약금 환불일에 청약증거금 납입관리점에서 청약인에게 일괄 송금될 예정입니다. 청약증거금은 주금납입일에 주금으로 대체합니다.

(6) 청약을 완료한 주식의 합계가 공모주식총수에 미달하는 경우에는 그 미청약분은 미발행 처리합니다.

(7) 청약자의 청약분에 대하여서는 청약일에 청약서류 접수 및 납입일 청약증거금 납부를 완료한 청약분에 한하여 배정합니다.

(8) 청약증거금 및 환불금액은 주금납입일(2024년 11월 28일)에 주금으로 대체, 접수한 환불계좌로 환불합니다.(9) 주권교부에 관한 사항

① 주권상장예정일 : 2024년 12월 13일② 해당 청약자에게 배정된 주식은 청약자의 계좌에 자동 입고 됩니다.③ 상기 일정은 관계기관과의 협의에 따라 변동될 수 있습니다.

(10) 기타의 사항

① 본 유상증자는 소액공모로 진행되므로 증권신고서 및 투자설명서를 제출하지 않습니다. 투자자께서는 투자의사결정을 하시기 전에 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시된 당사의 소액공모 공시서류를 충분히 검토하시기 바랍니다.② 금융감독원 전자공시 홈페이지(http://dart.fss.or.kr)에는 당사의 재무상태와 영업실적이 포함된 사업보고서 및 감사보고서등 기타 정기공시사항과 수시공시사항등이 전자공시되어 있사오니 투자의사를 결정하시는 데 참조하시기 바랍니다.③ 기타 투자자 유의사항- 청약증거금은 주금 납입기일에 주금 납입으로 대체하며, 청약증거금에 대해서는 무이자로 합니다.- 기타 신주발행과 관련하여 본 이사회에서 정하지 아니한 구체적인 사항은 대표이사에게 위임합니다.- 상기의 유상증자 일정 및 내용은 관계기관과의 협의에 따라 변경 될 수 있습니다.

5. 인수 등에 관한 사항

- 해당사항 없습니다.

II. 증권의 주요 권리내용

당사가 금번 제3자배정 유상증자를 통하여 발행할 증권은 기명식 보통주이며, 동 증권의 주요 권리내용은 다음과 같습니다.1. 주식의 종류 : 주식회사 노브메타파마 기명식 보통주2. 1주당 액면금액 : 기명식 보통주 1주당 500원2. 주식에 관한 사항

제 7조 (주식 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리의 전자등록)

회사는 주권 및 신주인수권증서를 발행하는 대신 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식 및 신주인수권증서에 표시되어야 할 권리를 전자등록한다.

②<삭제>

제 7조의 2 (의결권 없는 배당우선주식)

① 회사가 발행할 종류 주식은 의결권 없는 배당우선주식(이하 “종류주식”이라 한다)으로 하며, 그 발행주식의 수는 25,000,000주 이내로 한다.

② 종류주식에 대하여는 액면금액을 기준으로 이사회가 정한 우선비율에 따른 금액을 현금으로 배당한다. 이 경우 우선비율은 최근 3년간의 배당률, 자금조달의 필요성, 시장 상황 기타 종류주식의 발행에 관련된 제반 사정을 고려하여 이사회가 정한다.

③ 종류주식은 의결권이 없는 것으로 한다. 다만, 종류주식에 대하여 소정의 배당을 하지 아니한다는 결의가 있는 경우에는 그 결의가 있는 총회의 다음 총회부터 그 우선적 배당을 한다는 결의가 있는 총회의 종료시까지는 의결권이 있는 것으로 하거나 또는 그럼에도 불구하고 의결권이 없는 것으로 발행시 이사회가 정할 수 있다.

④ 보통주식의 배당률이 종류주식의 배당률을 초과할 경우에는 그 초과분에 대하여 보통주식과 동일한 비율로 참가시켜 배당하거나 또는 배당하지 아니하는 것으로 발행시 이사회에서 정할 수 있다.

⑤ 종류주식에 대하여 어느 사업년도에 있어서 소정의 배당을 하지 못한 경우에는 누적된 미배당분을 다음 사업년도의 배당시에 우선하여 배당하거나 또는 누적된 미배당분을 다음 사업년도의 배당시에 전보하지 아니하는 것으로 발행시 이사회에서 정할 수 있다.

⑥ 이 회사가 신주를 발행하는 경우 종류주식에 대한 신주의 배정은 유상증자 및 주식배당의 경우에는 보통주식에 배정하는 주식과 동일한 주식으로, 무상증자의 경우에는 그와 같은 종류의 주식으로 한다.

⑦ 종류주식의 존속기간은 발행일로부터 10년으로 하고 이 기간 종료와 동시에 보통주식으로 전환된다. 그러나 전환기간 만료일까지 소정의 배당을 완료하지 못한 경우에는 소정의 배당을 완료할 때까지 그 기간을 연장한다. 이 경우 전환으로 인하여 발행하는 주식에 대한 이익의 배당에 관하여는 제9조의 규정을 준용한다.

제 7조의 3 (전환우선주식)

① 회사는 이사회 결의로 제7조의2 제①항에 따른 우선주식을 전환우선주식으로 발행할 수 있으며, 그 발행주식 총수는 50,000,000주로 한다.

② 전환우선 주식 1주는 그 주주의 전환청구에 의하여 보통주식 1주로 전환되며, 보통주식의 분할, 병합 기타 전환우선주주의 지분율(보통주식으로의 전환을 전제로 한 비례 지분율)의 변동사항이 발생할 경우 전환비율 조정에 관한 사항은 전환우선주식 발행 시 이사회에서 정한다.

③ 전환우선주식의 전환기간은 전환우선주식의 발행일로부터 7년 이내에서 이사회에서 발행 시 정한다. 이 경우 전환으로 발행하는 주식에 대한 이익의 배당에 관하여는 제9조의 규정을 준용한다.

④ 전환주식의 기타 조건 및 내용은 발행 시 이사회가 정한다.

제 7조의 4 (상환주식)

① 회사는 제7조의2의 규정에 따라 우선주식을 발행함에 있어서 이사회의 결의로 그 우선주식을 회사의 선택 또는 그 주주의 상환 청구에 따라 회사의 이익으로써 소각할 수 있는 상환주식으로 발행할 수 있다.

② 회사가 발행할 상환주식의 상환기간은 발행일로부터 10년 이내의 범위 내에서 발행시에 이사회가 정한다. 단, 상환주식의 상환은 회사에 배당 가능한 이익이 있을 경우에만 가능하며, 다음 각호의 1에 해당하는 사유가 발생하는 경우에는 그 사유가 해소될 때까지 상환기간은 연장된다.

1. 상환주식에 대하여 우선적 배당이 완료되지 아니한 경우

2. 회사의 이익이 부족하여 상환기간 내에 상환하지 못하는 경우

③ 회사가 발행할 상환주식의 상환가액은 우선주식의 발행가액, 시장금리 및 우선주식에 대한 기 지급 배당금액을 고려하여 발행시에 이사회가 결정한다.

④ 상환주식을 회사의 선택으로 소각하는 경우에는 상환주식 전부를 일시에 또는 분할하여 상환할 수 있다. 이 때 회사는 상환할 뜻, 상환대상주식 및 1개월 이상의 기간을 정하여 주권을 회사에 제출할 것을 공고하고 주주명부에 기재된 주주와 질권자에게 따로 통지를 하며 위 기간이 만료된 때에 강제 상환한다. 단, 분할상환하는 경우에는 회사가 추첨 또는 안분비례의 방법에 의하여 상환할 주식을 정할 수 있으며, 이때 발생하는 단주는 상환하지 않는다.

⑤ 주주에게 상환청구권이 부여된 경우 주주는 자신의 선택으로서 상환주식 전부를 일시에 또는 분할하여 상환해 줄 것을 청구할 수 있다. 이때 당해 주주는 상환할 뜻 및 상환대상 주식을 회사에 통지하여야 한다. 단, 회사는 현존 이익으로 상환대상 주식 전부를 일시에 상환하기에 충분하지 않을 경우 이를 분할상환할 수 있고, 이때 발생하는 단주는 상환하지 아니한다.

⑥ 제①항 내지 제⑤항에도 불구하고, 상환주식의 기타 조건 및 내용은 발행 시 이사회가 정한다.

⑦ 회사는 이사회의 결의에 의하여 본 정관에 따른 상환주식과 전환주식의 성격을 동시에 가지는 상환전환 우선주식을 발행할 수 있다.

3. 신주인수권에 관한 사항

제 8조 (주식의 발행 및 배정)

① 이 회사가 이사회의 결의로 신주를 발행하는 경우 다음 각 호의 방식에 의한다.

1. 주주에게 그가 가진 주식 수에 따라서 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식

2. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술의 도입, 재무구조의 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 필요한 경우 제1호 외의 방법으로 특정한 자(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식

3. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 제1호 외의 방법으로 불특정 다수인(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하고 이에 따라 청약을 한 자에 대하여 신주를 배정하는 방식

② 제①항 제3호의 방식으로 신주를 배정하는 경우에는 이사회의 결의로 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 방식으로 신주를 배정하여야 한다.

1. 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 자의 유형을 분류하지 아니하고 불특정 다수의 청약자에게 신주를 배정하는 방식

2. 관계 법령에 따라 우리사주조합원에 대하여 신주를 배정하고 청약되지 아니한 주식까지 포함하여 불특정 다수인에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식

3. 주주에 대하여 우선적으로 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하고 청약되지 아니한 주식이 있는 경우 이를 불특정 다수인에게 신주 배정의 기회를 부여하는 방식

4. 투자매매업자 또는 투자중개업자가 인수인 또는 주선인으로서 마련한 수요예측 등 관계 법규에서 정하는 합리적인 기준에 따라 특정한 유형의 자에게 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하는 방식

③ 제①항 제2호 및 제3호에 따라 신주를 배정하는 경우 상법 제416조제1호, 제2호, 제2호의2, 제3호 및 제4호에서 정하는 사항을 그 납입기일의 2주 전까지 주주에게 통지하거나 공고하여야 한다. 다만, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의9에 따라 주요사항보고서를 금융위원회 및 거래소에 공시함으로써 그 통지 및 공고를 갈음할 수 있다.

④ 제①항 각호의 어느 하나의 방식에 의해 신주를 발행할 경우에는 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다.

⑤ 회사는 신주를 배정하는 경우 그 기일까지 신주인수의 청약을 하지 아니하거나 그 가액을 납입하지 아니한 주식이 발생하는 경우에 그 처리방법은 발행가액의 적정성 등 관계 법령에서 정하는 바에 따라 이사회의 결의로 정한다.

⑥ 회사는 신주를 배정하면서 발생하는 단주에 대한 처리 방법은 이사회의 결의로 정한다.

⑦ 회사는 제①항 제1호에 따라 신주를 배정하는 경우에는 주주에게 신주인수권증서를 발행하여야 한다.

4. 배당에 관한 사항

제 42조 (배당)

① 이익의 배당은 금전과 주식으로 할 수 있다.

② 배당금의 지급청구권은 5년간 이를 행사하지 아니하면 소멸시효가 완성하며, 시효완성으로 인한 배당금은 회사에 귀속한다.

③ 제①항의 배당은 매결산기말 현재의 주주명부에 기재된 주주 또는 등록된 질권자에게 지급한다.

제 42조의 2 (중간배당)

① 이 회사는 7월 1일 0시 현재의 주주에게 상법 제462조의3에 의한 중간배당을 할 수 있다. 중간배당은 금전으로 한다.

② 제①항의 중간배당은 이사회의 결의로 하되, 그 결의는 제①항의 기준일 이후 45일 내에 하여야 한다.

③ 중간배당은 직전결산기의 대차대조표상의 순자산액에서 다음 각 호의 금액을 공제한 액을 한도로 한다.

1. 직전결산기의 자본의 액

2. 직전결산기까지 적립된 자본준비금과 이익준비금의 합계액

3. 직전결산기의 정기주주총회에서 이익배당하기로 정한 금액

4. 직전결산기까지 정관의 규정 또는 주주총회의 결의에 의하여 특정목적을 위해 적립한 임의준비금

5. 중간배당에 따라 당해 결산기에 적립하여야 할 이익준비금

④ 사업연도 개시일 이후 제①항의 기준일 이전에 신주를 발행한 경우(준비금의 자본전입, 주식배당, 전환사채의 전환청구, 신주인수권부사채의 신주인수권 행사의 경우를 포함한다)에는 중간배당에 관해서는 당해 신주는 직전 사업연도 말에 발행된 것으로 본다.

⑤ 중간배당을 할 때에는 제7조의2의 우선주식에 대하여도 보통주식과 동일한 배당률을 적용한다.

제 42조의 3 (분기배당)

① 이 회사는 사업연도 개시일부터 3월, 6월 및 9월말일 현재의 주주에게 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의12에 의한 분기배당을 할 수 있다. 분기배당은 금전으로 한다.

② 제①항의 분기배당은 이사회의 결의로 하되, 그 결의는 제①항의 각 기준일 이후 45일 내에 하여야 한다.

③ 분기배당은 직전 결산기의 대차대조표상의 순자산액에서 다음 각호의 금액을 공제한 액을 한도로 한다.

1. 직전결산기의 자본의 액

2. 직전결산기까지 적립된 자본준비금과 이익준비금의 합계액

3. 직전결산기의 정기주주총회에서 이익배당하기로 정한 금액

4. 직전결산기까지 정관의 규정 또는 주주총회의 결의에 의하여 특정목적을 위해 적립한 임의준비금

5. 분기배당에 따라 당해 결산기에 적립하여야 할 이익준비금

6. 당해 영업연도 중에 분기배당이 있었던 경우 그 금액의 합계액.

④ 사업연도 개시일 이후 제①항의 각 기준일 이전에 신주를 발행한 경우(준비금의 자본전입, 주식배당, 전환사채의 전환청구, 신주인수권부사채의 신주인수권 행사의 경우를 포함한다)에는 분기배당에 관해서는 당해 신주는 직전 사업연도 말에 발행된 것으로 본다.

⑤ 분기배당을 할 때에는 제7조의2의 우선주식에 대하여도 보통주식과 동일한 배당률을 적용한다.

5. 의결권에 관한 사항

제 18조 (의결권)

주주의 의결권은 소유주식 1주에 대하여 1개로 한다.

제 19조 (의결권의 대리행사)

① 주주는 그 대리인으로 하여금 의결권을 행사하게 할 수 있다.

② 제①항의 대리인은 주주총회 개시 전에 그 대리권을 증명하는 서면(위임장)을 제출하여야 한다.

6. 기타 증권의 주요 권리 내용기타 증권의 주요 권리 내용에 관한 사항은 공시된 사업보고서상에 첨부된 당사 정관을 참고하시기 바랍니다.

III. 투자위험요소


[투자자 유의사항]
■ 금번 당사의 제3자배정 유상증자(소액공모)에 참여하고자 하는 투자자분들께서는 투자결정을 하기 전에 본 소액공모 공시서류의 다른 기재 부분 뿐만 아니라, 특히 아래 기재된 「투자위험요소」를 주의 깊게 검토한 후 이를 고려하여, 최종적인 투자 판단을 해야 합니다.■ 다만, 당사가 현재 알고 있지 못하거나 중요하지 않다고 판단하여, 아래 투자위험요소에 기재하지 않은 사항이라 하더라도 당사의 운영에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있다는 가능성을 배제할 수는 없으므로, 투자자분들께서는 아래 투자위험요소에 기재된 정보에만 의존하여, 투자판단을 해서는 안되며, 투자자 자신의 독자적이고도 세밀한판단에 의해야 합니다.■ 만일 아래 기재한 투자위험요소가 실제로 발생하는 경우, 당사의 사업, 재무상태, 기타 운영결과에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있으며, 이에 따라 투자자가 금번 유상증자과정에서 취득하게 되는 당사 보통주식의 시장가격이 하락하여 예상하였던 투자수익을 얻지 못할 수도 있습니다.■ 본 소액공모공시서류는 금융감독원이 심사하는 절차를 거치지 않으며, 증권회사 등이 주관회사로 참여하여 기업실사 등을 수행하지도 않습니다.■ 본 소액공모공시서류의 기재사항이 진실 또는 정확하다는 것을 정부가 인정하거나, 증권의 가치를 보증 또는 승인한 것이 아니므로 본 증권에 대한 투자는 전적으로 투자자에게 귀속됩니다.

[투자자 유의사항]

■ 금번 당사의 제3자배정 유상증자(소액공모)에 참여하고자 하는 투자자분들께서는 투자결정을 하기 전에 본 소액공모 공시서류의 다른 기재 부분 뿐만 아니라, 특히 아래 기재된 「투자위험요소」를 주의 깊게 검토한 후 이를 고려하여, 최종적인 투자 판단을 해야 합니다.■ 다만, 당사가 현재 알고 있지 못하거나 중요하지 않다고 판단하여, 아래 투자위험요소에 기재하지 않은 사항이라 하더라도 당사의 운영에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있다는 가능성을 배제할 수는 없으므로, 투자자분들께서는 아래 투자위험요소에 기재된 정보에만 의존하여, 투자판단을 해서는 안되며, 투자자 자신의 독자적이고도 세밀한판단에 의해야 합니다.■ 만일 아래 기재한 투자위험요소가 실제로 발생하는 경우, 당사의 사업, 재무상태, 기타 운영결과에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있으며, 이에 따라 투자자가 금번 유상증자과정에서 취득하게 되는 당사 보통주식의 시장가격이 하락하여 예상하였던 투자수익을 얻지 못할 수도 있습니다.■ 본 소액공모공시서류는 금융감독원이 심사하는 절차를 거치지 않으며, 증권회사 등이 주관회사로 참여하여 기업실사 등을 수행하지도 않습니다.■ 본 소액공모공시서류의 기재사항이 진실 또는 정확하다는 것을 정부가 인정하거나, 증권의 가치를 보증 또는 승인한 것이 아니므로 본 증권에 대한 투자는 전적으로 투자자에게 귀속됩니다.

1. 사업의 위험

가. 국내외 경기변동에 따른 불확실성 증대 위험 2024년 10월 22일 국제통화기금(IMF)이 발표한 '세계경제전망(World Economic Outlook)'에 따르면, 세계 경제성장률은 2024년과 2025년에 모두 3.2%의 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다. 2024년의 전망치는 지난 7월과 동일한 3.2%로 전망되었고, 2025년 전망치는 7월 전망 3.3% 대비 0.1%p 하향되었습니다. 한편, 2024년 8월 한국은행 경제전망보고서에 따르면 2024년 국내 경제성장률은 2.4%, 2025년 국내 경제성장률은 2.1% 수준일것으로 예상되고 있습니다. 한국은행은 국내 경제가 3/4분기 이후에는 수출이 증가세를 지속하는 가운데 내수도 나아짐에 따라 회복 흐름이 재개될 것으로 전망하고 있습니다. 다만 (주)노브메타파마는 이러한 경기 변동에 크게 영향을 받지 않는 신약 개발 사업을 영위하고 있어 이러한 국내외 정세에 영향을 덜 받을 것으로 예상됩니다.

① 국내 경기 동향한국은행은 매 3개월 마다 발표하는 경제전망보고서를 통해, 국내 경제성장률을 전망하고 있습니다. 2024년 8월 한국은행 경제전망보고서에 따르면 2024년 국내 경제성장률은 2.4%, 2025년 국내 경제성장률은 2.1% 수준일 것으로 예상됩니다. 한국은행은 국내 경제가 3/4분기 이후에는 수출이 증가세를 지속하는 가운데 내수도 나아짐에 따라 회복 흐름이 재개될 것으로 전망하고 있습니다. 부문별로는 수출은 AI관련 IT수요 확대, 방한 관광객 증가 등으로 높은 증가세를 나타낼 것이라 판단하고 있고, 내수는 일시적 요인의 영향으로 당기 중 크게 오르내렸으나, 기업 투자여력 증대, 디스인플레이션 진전 등으로 점차적인 회복을 예상하고 있습니다. ② 글로벌 경기 동향기획재정부의 보도자료(2024.10.22)에 따르면 다음과 같습니다. 국제통화기금(IMF)은 지난 7월 전망에 비해 세계 경제 하방조정 위험요인이 보다 확대된 것으로 평가하였습니다. 상방 조정 가능요인으로는 주요 선진국에서의 투자 회복과 구조개혁 전환국면(모멘텀) 확산에 의한 잠재 성장률 제고 등을 제시한 반면, 그간 긴축적 통화정책의 시차 효과에 따른 성장/고용에의 부정적 영향, 중국 부동산 부문 위축 지속, 전세계적인 보호 무역주의 강화 및 지정학적 위기 심화에 따른 원자재 가격 상승 등을 하방조정 위험요인으로 지적하고 있습니다.

나. 신약 개발사업의 특성에 따른 위험 노브메타파마는 새로운 기전, 신물질 기반의 합성 신약 개발 전문기업으로, 대체치료제 개발 및 글로벌 제약사로의 기술이전을 주요 사업목표로 하고 있습니다. 통상적으로 신약개발은 후보물질 발굴부터 완제의약품 시판까지 15년 이상의 긴 시간이 걸리며, 해당 기간 동안의 개발 과정에서의 다양한 임상 시험을 통해 약물의 효과와 안전성이 입증되어야 합니다.신약개발사업의 고유한 위험성은 후보물질부터 신약 허가를 취득하기까지의 연구개발 진행 과정 상 오랜 개발 기간과 높은 개발비용, 각각의 개발 단계마다 성공률이 낮다는 점입니다. 또한, 예견하지 못한 변수로 인하여 기술이전 계약체결에 성공하지 못할 경우 당사가 진행하고 있는 여러 파이프라인의 연구개발 투자금 회수가 불가합니다. 이러한 위험이 확대될 경우 당사의 잠재적 성장성과 재무안전성이 악화될 수 있으며, 이에 따른 주가하락 등의 위험이 존재하므로 투자자께서는 유의하시기 바랍니다.

당사가 속한 신약 개발 산업은 특별한 기능의 신물질이나 기존 물질의 새 효능에 관하여 화학합성, 천연물 추출 등의 신약후보물질의 발굴에서부터 동물을 대상으로 하는 전임상 시험, 인체를 대상으로 하는 임상시험 등 일련의 절차를 거쳐 보건당국(국내: 식품의약품안전처/미국: FDA/일본: 후생성 등)의 제조승인을 받은 의약품의 개발 및 판매행위를 사업의 목적으로 하는 경우를 의미합니다.

신약개발의 모든 단계에서 각 국가의 규제당국이 제시하는 규정을 모두 준수해야 하며, 특히 인체를 그 시험대상으로 하는 임상시험을 진행하고자 할 때에는 효능과 안전성에 대한 각 국가의 정부규제가 엄격하여, 인체에 대한 임상시험 이전 단계부터 엄격한 규제에 의해 축적된 다양한 데이터를 각 국가의 규제당국에 제출하여야 합니다. 또한, 임상개시를 허용 받고 임상시험을 진행 중인 경우에도 심각한 부작용 등이 보고되는 경우에는 진행 중인 임상이 규제당국에 의해 중단되거나 철회될 수 있으며, 임상시험을 성공적으로 마치고 시판승인을 받은 신약을 생산 및 판매하는 과정에서도 규제당국이 제시하는 엄격한 규정을 따라야 합니다.

신약개발과정_1.jpg FDA 신약 개발 승인 과정

신약후보물질이 초기 연구 및 임상시험을 거쳐 시판승인을 이루기까지는 짧게는 수년에서 길게는 15 년 이상의 기간이 소요되며, 그 과정에서 많은 개발비용이 발생하게 됩니다. 즉, 제약 및 신약 개발산업은 높은 개발비용에 따른 진입 장벽이 존재합니다. 조사결과에 따르면, 신약 개발 과정에서 발생하는 개발비용은 지속적으로 증가하는 추세를 보이고 있습니다. 1970 년대의 경우 시판된 신약에 대한 연구개발비용이 179 백만불(약 2,100 억원) 수준으로 나타났으나, 2010 년에 들어와서는 2,558 백만불(약 3 조원)에 달하는 것으로 조사되었습니다. 이는 신약의 성공확률이 과거대비 하락하고 있어 시판에 성공하는 신약 당 연구개발비용의 증가세가 두드러지는 것으로 이해되며, 결과적으로 신약개발에 따른 진입장벽이 갈수록 높아지고 있는 추세를 보이고 있는 것으로 파악됩니다.

한편, 오랜 기간에 걸쳐 개발된 신약은 통상적으로 특허권에 의해 일정기간 동안 그 권리를 보호받게 되며, 희귀질환 치료제의 경우 신약개발의 인센티브를 부여하기 위하여 규제당국으로부터 시판승인 후 일정기간 동안 독점판매기간을 허용 받을 수도 있습니다. 또한, 한번 시판된 신약에 대해서는 그 사업성을 보장해주기 위해, 타 신약 후보군의 비열등성이 입증되고, 이미 시판된 신약과 비슷한 기전과 효능 및 부작용을 가질 경우에는 시판승인을 불허하고 있는 추세입니다. 오랜 신약개발 과정 동안 발생하는 높은 개발비, 특허권 및 기타 보장되는 권리 등으로 인하여 제약 및 신약개발 산업은 여타 산업 대비 강력한 진입장벽을 가집니다. 이러한 일련의 과정 도중에 실패 확률은 높지만, 신약 개발 성공 시 대규모의 경제적 보상을 독점적으로 누릴 수 있는 고위험 고부가가치 산업입니다.

당사의 주요제품인 당뇨병 치료제인 NovDB2의 경우, 당뇨와 비만에 대한 안전성 및효능 임증을 위해 미국에서 임상을 수행하였습니다. 임상 2a상은 2017년 11월에 완료 후, 2018년 2월 FDA 임상 2b상에 진입하여 2019년 6월에 투약을 완료였으며, 2020년 4월 당사는 FDA에 임상 2b상에 대한 최종 임상시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 제출하였습니다. 임상 2b상 데이터를 기반으로 주요지표를 분석한 결과, 보고서 제출일 현재까지는 CZ(NovDB2)와 관련된 것으로 판단되는 중대한 안전성 문제는 보고되지 않았으며 비만 관련 지표의 경우 임상 2a상에 이어 (비정상 피험자 제외 결과) 통계적 유의성이 확인되었으나 (2a상 비만 지표 대비 효능 감소), 당뇨병 관련 주요지표 분석 결과는 당초 임상 2b상에서 목표한 결과를 충족하지 못하고 있습니다.

당사는 임상 2b상 주요지표 분석 결과에서 당뇨 관련 1차 지표인 HbA1c(당화혈색소)에서는 통계적 유의성과 위약 대비 변별력을 확인하지 못했습니다. 2차 지표 중 인슐린저항성과 연관성이 있는 공복혈중 인슐린농도, 당부하검사(OGTT: Oral Glucose Tolerance Test) 및 공복혈당수치에서도 통계적 유의성은 확인하지 못했으나, 위약군 대비 효능의 경향성은 확인하였습니다. 또한 비만 관련 주요지표인 체중과 BMI에서는 임상 2a상의 경향성 대비 일부 효능 손실은 있었으나, 통계적 유의성이 확인되었습니다. 당사는 이러한 당뇨와 비만관련 일부 효능 손실의 원인은 약물전달설계변경(2a상은 캡슐 제형으로 임상시험, 2b상은 태블릿 제형으로 임상시험 등)으로 추정하고 있지만 아직 최종 확인된 사항은 아닙니다.

당사는 위와 같은 중간 결과를 바탕으로 2019년 12월 31일에 약물전달설계 개선 및 핵심 유효성분의 함량을 늘려 미국에서 임상 2c상을 신청 후 2020년 6월 임상에 사용할 약물생산을 완료 후 임상 관련 자료를 FDA에 제출했으나, 보고서 제출일 현재 2c상 관련 피험자 모집을 위한 IRB 승인은 받지 않았습니다. 당사는 미국 FDA 임상 2a상 및 2b상에서 확인된 인체 안전성 및 효능 관련 지표를 바탕으로 당뇨병 환자들에게 유발되기 쉽지만 직접적인 치료제가 없는 신장질환(콩팥병)에 대한 주요 지표를추가하여 당뇨병콩팥병 치료제 개발을 위해 국내에서 당뇨병콩팥병에 대한 임상 2상 허가 및 IRB 승인을 완료하였습니다. 당뇨병콩팥병 임상 2상은 서울대학교병원을 포함한 다수의 대학병원들이 참여하고 있습니다.

참고로, Nature Publishing Group에서 매달 발간하는 생명공학 저널인 Nature Biotechnology에 따르면, 내분비계통의 임상성공률은 임상1상에서 임상2상으로 넘어갈 때 58.3%, 임상 2상에서 3상으로 넘어갈 때 33.8%, 임상 3상에서 허가신청 단계에서 67.4%의 성공률을 나타내고 있습니다.

당사의 이러한 사업 계획에도 불구하고 대내외적인 변수로 인해 향후 합병회사의 임상진행이 계획 대비 지연되어 추가적인 비용이 소요되거나 제품 개발 성공 확률이 낮아져 기대 수익이 감소하는 등 양사가 영위하고있는 신약개발사업이 내재하고 있는 위험이 존재하고, 이로 인해 양사의 성장성과 재무 안전성이 악화될 수 있습니다. 따라서 투자자께서는 이러한 신약개발사업의 위험성을 충분히 인지하고 투자 시 이러한 점을 충분히 고려하시기 바랍니다.

다. 정부 정책 또는 규제 변화에 따른 위험당사가 영위하고 있는 신약개발사업은 인간의 생명과 건강에 많은 영향을 미치는 사업분야이기 때문에 대부분의 국가에서는 해당 사업에 많은 규제와 정책을 마련하고 시행하고 있습니다. 이러한 정책들은 기존 신약들의 부작용이나 시대적 흐름에 따라 바뀔 수 있고, 이러한 변동은 임상시험의 일정을 지연시키거나 신약개발 자체의 중단을 야기할 수 있어 신약개발회사들에게는 매우 중요한 요소입니다. 당사는 이러한 규제 환경 변화를 전문 인력들을 통하여 모니터링을 하고 있지만, 이러한 노력에도 불구하고 신약개발이 수행되는 동안 법률, 정책 혹은 규제의 변동에 따라 추가 비용이 소요되거나 매출 실현이 불투명해 질 수 있는 위험이 존재하므로 투자자께서는 이러한 위험에 대해 유의하시기 바랍니다.

당사가 영위하고 있는 신약개발사업은 인간의 생명과 건강에 많은 영향을 미치는 사업분야로, 의약 물질 발견부터 신약 연구개발, 제조까지 넓은 사업영역을 포괄하고 있습니다. 또한 다른 사업부문과는 다르게 사업성뿐만 아니라 신약의 효과로 인한 도덕성 문제가 사회적인 이슈로까지 발전될 수 있어 대부분의 국가에서는 해당 사업에 많은 규제와 정책을 마련하고 시행하고 있습니다. 특히 신약연구개발 과정에서는 일반적으로 특정 국가 내에서 오랜 기간에 걸쳐 임상시험을 진행하게 됩니다. 전세계적으로 각 국가에서는 위에서 언급한 윤리적인 문제를 최소화 하기 위해 제약ㆍ바이오 산업에 대한 엄격한 윤리 기준과 규제 및 정책을 시행하고 있는 상황입니다. 이러한 정책들은 기존 신약들의 부작용이나 시대적 흐름에 따라 변동이 발생할 수 있습니다. 이러한 변동은 임상시험의 일정을 지연시키거나 신약개발 자체의 중단을 야기할 수 있어 신약개발회사들에게는 매우 중요한 요소입니다.

당사는 국내외 임상 및 사업개발 담당 인력 및 외부 전문가들과 함께 급변하는 미국과 한국의 규제 환경을 지속적으로 모니터링하고 있으며, 주요 국가의 보건당국과 지속적으로 소통하는 등 정책 변경으로 인한 손실을 최소화하기 위해 최선의 노력을 다하고 있습니다. 그럼에도 불구하고 미국 임상 시험이 수행되는 동안 법률, 정책 혹은 규제의 변동에 따라 추가 비용이 소요되거나 매출 실현이 불투명해 질 수 있는 위험이 존재하므로 투자자께서는 이러한 위험에 대해 유의하시기 바랍니다.

라. 지적재산권 관리 위험당사는 새로운 기전 및 신물질 기반의 합성 신약 개발 등을 주된 사업목표로 하고 있는 신약 개발 전문기업으로서 지적재산권의 철저한 보호가 기업 유지의 핵심이라고 할 수 있습니다. 따라서 지적재산권의 관리가 향후 회사 경쟁력을 결정하는 가장 중요한 사항인 만큼 지적재산권을 효과적으로 관리하지 못할 경우, 특허에 대한 소송 및 분쟁이 발생할 수 있으며, 이로 인해 당사의 영업 및 손익에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

당사는 새로운 기전 및 신물질 기반의 합성 신약 개발 등을 주된 사업목표로 하고 있는 신약 개발 전문기업으로, 주요 연구개발 분야는 당뇨를 포함한 대사질환, 콩팥 관련 질환, 및 근육질환(일부 비만 치료제에 기인한 근육감소증 및 유전성 근육질환)입니다. 지적재산권은 이와 같은 사업을 영위하는 데 큰 비중을 차지하고 있는 중요한 사안입니다.

당사가 권리를 획득한 특허에 대한 침해 혹은 관련 분쟁이 설립 후 현재까지 발생하지 않았으나, 향후에 현재 당사가 예상할 수 없는 제3자를 통해 당사 고유 특허 및 출원에 대한 소송 혹은 기타 분쟁이 발생할 가능성이 상존하며, 이는 당사의 기술력과 경쟁력에 악영향을 미쳐 향후 영업 및 손익에 부정적으로 작용할 수 있습니다.

마. 신약개발 산업의 특성에 따른 주가 급변동 위험 신약개발업은 목표로 하는 경영성과를 달성하기 까지 매우 오랜 시간이 소요되는 특성이 있습니다. 임상시험을 진행하는 동안 대규모 자금과 장기간의 시간이 소요되고 오랜 시간 동안 가시적인 경영 성과가 없기 때문에 계량적인 경영실적에 따라 시장에서 평가받기 어려운 특징이 있습니다. 따라서 일반 기업과 달리 실적보다는 임상시험의 긍정적/부정적 결과, 신규 파이프라인의 확보, 라이센싱 아웃 계약 체결/해지 여부, 언론 기사 등에 따라 주가의 등락이 상대적으로 큰 특징이 있습니다.향후 임상진행 과정 중 예상하지 못한 주요 파이프라인의 부정적인 임상시험 결과가 발생하거나, 확보한 신규 파이프라인에 대한 부정적인 상황(동일 적응증에 대한 타 신약의 선 허가, 대체의약품의 등장, 임상시험 중단, 임상시험을 진행할 수 있는 자금 여력 부족 등)이 발생할 경우 이는 회사의 평판이나 주가 수준에 부정적인 영향을 미칠 수 있음에 투자자는 투자시 유의하여 주시기 바랍니다.

신약개발업은 목표로 하는 경영성과를 달성하기 까지 매우 오랜 시간이 소요되는 특성이 있습니다. 임상시험을 진행하는 동안 대규모 자금과 장기간의 시간이 소요되고 오랜 시간 동안 가시적인 경영 성과가 없기 때문에 계량적인 경영실적에 따라 시장에서 평가받기 어려운 특징이 있습니다. 따라서 일반 기업과 달리 실적보다는 임상시험의 긍정적/부정적 결과, 신규 파이프라인의 확보, 라이센싱 아웃 계약 체결/해지 여부, 언론 기사 등에 따라 주가의 등락이 상대적으로 큰 특징이 있습니다. 당사는 신약개발 전문기업으로서 현재까지 계량적인 경영 성과를 달성하지는 못 하고 있습니다. 그러나 신약개발 전문기업으로서의 향후 목표로 하는 경영실적 달성을 위해 임상이 진행 중인 당뇨병 및 콩팥병 치료제 이외에 다수의 신규 파이프라인을 확보하기 위해 노력 중입니다. 이에 따라 양사는 다수의 특허 등을 확보하고 출원/등록 중에 있습니다.그러나 향후 예상하지 못하게 주요 파이프라인의 부정적인 임상시험 결과가 발생하거나, 확보한 신규 파이프라인에 대한 부정적인 상황(동일 적응증에 대한 타 신약의 선 허가, 대체의약품의 등장, 임상시험 중단, 임상시험을 진행할 수 있는 자금 여력 부족 등)이 발생할 경우 이는 회사의 평판이나 주가 수준에 부정적인 영향을 미칠 수 있음에 투자자는 투자시 유의하여 주시기 바랍니다.

2. 회사위험

가. 경영성과 및 재무상황 악화에 따른 유동성 위험

당사는 신약개발기업으로서 최근 3년 및 당해 연도 3분기까지 지속적으로 적자를 시현하고 있습니다. 건강기능식품 판매 부분에서 매출이 일부 발생하고 있고 원료물질 판매로 당기부터 매출이 발생하여 향후 매출증대에 기여할 것으로 보이나 아직 미미한 수준입니다. 당사는 본격적인 매출이 발생하지 않아 판매비와관리비가 그대로 영업손실에 영향을 미치고 있습니다. 영업손실의 주요 원인은 무형자산 인식요건을 충족하지 못한 경상연구개발비, 임직원의 인건비, 핵심인력 이탈 방지를 위한 주식매수선택권 부여로 인한 주식기준보상비용입니다.현재 당사는 지속적인 당기순손실 인식, 코스닥 이전상장을 위해 진행했던 합병의 철회 등을 통한 자금 조달의 어려움 등의 사유로 재무적 여건이 우호적이지 않은 상황입니다. 향후 신약개발과 관련하여 라이센스 아웃이 현실화되거나 신규 진출하는 사업에서 매출을 발생한다면 재무상황이 개선될 것으로 기대하고 있으나 매출이 발생하지 않고 지속적인 적자가 계속될 경우 유동성 위험에 처할 수 있으니 이 점 유의하시길 바랍니다.

당사는 신약개발기업으로서 최근 3년 및 당해 연도 3분기까지 지속적으로 적자를 시현하고 있습니다. 당사는 신약개발의 주요 파이프라인을 보유하고 있지만 외부에 기술이전으로 인한 가시적인 영업수익은 발생하지 않으므로 현재 주요 수익구성은 물질판매 및 건강기능식품에서 발생하고 있습니다. 보유한 파이프라인의 기술이전을 통해 개발 단계별 마일스톤을 수령하고 향후 제품 판매를 통해 로열티를 수령하는 것에 사업을 집중하고 있기 때문에 매출발생이 크지 않은 상황입니다.


[과거 3개년 및 2024년 3분기 요약 손익계산서]
(단위: 천원)

구분	2021년	2022년	2023년	2024년 3분기
영업수익	74,484	31,480	13,850	39,191
영업이익	(6,900,305)	(7,455,615)	(7,774,251)	(4,357,092)
세전이익	(7,516,838)	(6,142,414)	(12,555,185)	(4,294,088)
순이익	(7,516,838)	(6,142,414)	(12,555,185)	(4,294,088)


주)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다. 비교표시된2021년도 재무 수치는 동사의 연결 재무제표 수치 기준입니다.


[과거 3개년 및 2024년 3분기 자기자본 및 부채비율]
(단위: 천원)

구분	2021년	2022년	2023년	2024년 3분기
자본총계	(462,594)	(4,237,853)	5,572,289	1,582,367
부채총계	8,810,811	7,979,825	3,713,547	3,506,608
부채비율	(1,904.66)	(188.30)	66.64	221.61
유동비율	73.57	15.53	220.02	76.68


주)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다. 비교표시된2021년도 재무 수치는 동사의 연결 재무제표 수치 기준입니다.

최근 3개년 및 2024년 3분기까지 지속적으로 부의 영업활동으로 인한 현금흐름을 시현 중입니다.


[과거 3개년 및 2024년 3분기 영업활동으로 인한 현금흐름]
(단위: 천원)

구분	2021년	2022년	2023년	2024년 3분기
영업활동으로인한 현금흐름	(4,470,884)	(4,129,515)	(5,586,327)	(3,747,194)


주)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다. 비교표시된 2021년도 재무 수치는 동사의 연결 재무제표 수치 기준입니다.

현재 당사는 지속적인 당기순손실 인식, 유상증자 등을 통한 자금 조달의 어려움 등의 사유로 재무적 여건이 우호적이지 않은 상황입니다. 향후 코스닥시장 상장을 통해 신주모집 자금이 당사로 유입될 경우 재무상황 및 유동성 등은 개선될 것으로 예상되나 예기치 못한 시장상황의 악화, 투자자 수요 부족 등으로 공모자금 유치에 실패할 경우 이는 당사의 재무상황 등에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 투자자께서는 이점 유의하시기 바랍니다.한편, 당사가 상장되어 있는 코넥스시장 상장규정의 기업의 상장폐지 요건을 살펴보면, 코스닥시장 상장규정의 상장폐지 요건과 달리 매출액, 사업손실 및 자본잠식 등에 대한 정량적 요건은 존재하지 않습니다. 따라서, 감사인의 의견 거절 또는 한정, 사업의 부도, 사업보고서 미제출 등 중대한 사유가 발생하지 않는 한 상기한 재무적인 요소가 단기적인 상장폐지 사유에 해당될 가능성은 높지 않을 것으로 예상됩니다.

나. 연구개발비용 증가에 따른 재무위험

당사는 당뇨병, 비만, 신장질환 등 다양한 파이프라인에서 비임상 및 임상시험을 진행하고 있으며, 기술이전을 통한 수익창출을 사업구조로 하고 있습니다.

당사는 현재 연구단계에서 발생하는 지출에 대하여는 당기 비용으로 인식하고 있으며, 다양한 적응증에 대한 연구개발비용은 지속적으로 증가할 것으로 판단됩니다. 당사는 제약·바이오 기업의 연구개발비 회계처리 관련 감독지침에 따라 임상 3상 개시승인을 연구개발비의 자산화 기준으로 삼고 있습니다.

다만, 기술이전을 통하여 수익을 창출하는 것이 주요 사업모델인 당사는 적시에 기술이전이 이루어지지 않거나 임상이 지연 또는 실패하는 경우, 지속적인 연구개발비용 지출에 따라 영업손실 및 당기순손실과 음(-)의 영업현금흐름을 시현할 수 있습니다. 이에 따라 당사의 수익성 및 재무 안정성이 악화될 수 있으니, 투자자께서는 이점 유의하시기 바랍니다.또한 계획 대비 연구개발소요비용이 증가하거나 예상수익 대비 실제 수익이 적은 경우 신규 자금조달이 이루어질 수 있으며, 당사가 유상증자(주주배정, 제3자배정 등)를 함으로 인하여 해당 시점을 기준으로 당사의 기존 주주들의 추가 출연이 발생할 수 있습니다. 이 경우 지분희석으로 인해 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자께서는 이 점을 유의하시기 바랍니다.

당사는 당뇨병, 비만, 콩팥질환 등 다양한 파이프라인에서 비임상 및 임상시험을 진행하고 있습니다. 최근 2개년 및 2024년 3분기까지 연구개발비용의 상세내역은 다음과 같습니다.


[연구개발비용 현황]
(단위: 천원)

구 분		제15기(2024년 3분기말)	제14기(2023년말)	제13기(2022년말)	비 고
비용의 성격별 분류	인건비	498,121	670,531	659,245	-
지급수수료	1,919,987	2,483,080	1,907,934	-
기타	159,669	211,539	101,547	-
연구개발비용 합계	2,577,777	3,365,151	2,668,726	-
회계처리 내역	개발비(무형자산)	159,669	211,539	101,547	-
경상연구개발비	2,418,108	3,153,611	2,567,179	-
회계처리금액 계	2,577,777	3,365,151	2,668,726	-
정부보조금	0	-	-	-
연구개발비용 합계	2,577,777	3,365,151	2,668,726	-
연구개발비 / 매출액 비율 [연구개발비용합계÷당기매출액×100]		6,577%	24,296%	8,478%	-

당사는 연구단계에서 발생하는 지출은 전액 당해 기간의 비용으로 인식하고 있습니다. 향후 각 파이프라인 별로 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에서 요구하는 개발비 인식기준에 충족할 경우 해당 프로젝트별로 발생하는 비용을 자산화 처리할 예정입니다.

다만, 개발비 무형자산 인식요건을 만족하기 까지는 당사의 계획보다 장 시간이 소요될 수 있습니다. 당사는 향후 다양한 파이프라인에서의 임상진행과 해외진출을 계획하고 있어 연구개발비용은 지속적으로 증가할 것으로 예상하고 있으며, 비용으로 인식되는 연구개발비가 지속적으로 증가할 경우, 당사의 재무 건전성에 영향을 줄 수 있습니다.그리고 계획 대비 연구개발소요비용이 증가하거나 예상수익 대비 실제 수익이 적은 경우 신규 자금조달이 이루어질 수 있으며, 당사가 유상증자(주주배정, 제3자배정 등)를 함으로 인하여 해당 시점을 기준으로 당사의 기존 주주들의 추가 출연이 발생할 수 있습니다. 이 경우 지분희석으로 인해 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자께서는 이 점을 유의하시기 바랍니다.또한 한국채택국제회계기준 상 개발비의 자산화 요건을 충족하여 무형자산으로 인식한 경우에도 지속적으로 손상 가능성이 없는 지 검토할 것을 요구하고 있습니다. 이러한 기준에 따라 당사는 무형자산에서 손상징후가 없는 지 검토해야 하며, 이러한 과정에서 특정 프로젝트가 예상치 못하게 상품화에 실패할 경우에는 기 인식한 개발비는 일시에 비용화 처리되어 당사의 수익성 및 재무 건전성이 악화될 수 있습니다.

다. 무형자산 및 연구개발비 회계처리 관련 위험

당사에 발생하는 연구개발비 중 자산 처리되는 금액은 특허권 등을 취득하는데 사용되었으며, 그 외 연구개발비는 모두 비용처리 되고 있습니다. 당사는 보고서 제출일 현재까지 무형자산(개발비) 처리한 연구개발비가 없음에도 불구하고 당사의 특허권 등 기타 무형자산이 상각되어 수익성에 악영향을 끼칠 가능성을 완전히 배제할 수는 없습니다. 또한 과거 연구개발비가 전액 비용처리 되었음에도 합병회사의 추후 연구개발비 투자액은 요건 충족 시 일부 또는 전액 자산화될 수 있습니다. 자산화된 연구개발비는 추후 기술 제품 등의 서비스의 출시가 지연되거나, 매출이 발생하지 않는 등 자산가치가 하락할 경우 일시에 인식될 수 있는 손상차손의 규모가 확대될 위험이 존재하니, 투자자께서는 이 점 유의 하시기 바랍니다.

당사의 무형자산은 2024년 3분기말 현재 특허권, 상표권, 소프트웨어로 구성되어 있으며, 자세한 현황은 아래와 같습니다.


[ 2024년 3분기말 무형자산 현황]
(단위: 천원)

구분	특허권	상표권	소프트웨어	합계
취득원가	2,053,800	9,790	31,275	2,094,865
상각누계액	(535,277)	(8,441)	(30,221)	(573,939)
손상차손누계액	-	-	-	-
장부가액	1,581,523	1,349	1,054	1,520,926

한편, 당사에 발생하는 연구개발비 중 자산 처리되는 금액은 특허권 등을 취득하는데 사용되었으며, 그 외 연구개발비는 모두 비용 처리되고 있습니다.

당사는 보고서 제출일 현재 무형자산인 개발비로 인식한 연구개발비가 존재하지 않지만 과거 비용으로 인식했던 연구개발비가 현재 진행중인 임상 결과 및 향후 기술이전 결과 등에 따라 무형자산(개발비)으로 인식될 가능성도 존재합니다.

개발비 인식에 있어서 합병회사는 한국채택국제회계기준(K-IFRS) 기업회계기준서 제1038호(무형자산) 상 연구개발비를 무형자산으로 인식하기 위한 기준을 모두 충족하는 경우에만 개발비를 인식하고 있으며, 자세한 내용은 아래와 같습니다.

[한국채택국제회계기준(K-IFRS) 기업회계기준서 제1038호(무형자산) 개발비 인식 기준]

구분	기준
1	무형자산을 사용하거나 판매하기 위해 그 자산을 완성할 수 있는 기술적 실현가능성
2	무형자산을 완성하여 사용하거나 판매하려는 기업의 의도
3	무형자산을 사용하거나 판매할 수 있는 기업의 능력
4	무형자산이 미래경제적효익을 창출하는 방법. 그 중에서도 특히 무형자산의 산출물이나 무형자산 자체를 거래하는 시장 이 존재함을 제시할 수 있거나 또는 무형자산을 내부적으로 사용할 것이라면 그 유용성을 제시할 수 있다
5	무형자산의 개발을 완료하고 그것을 판매하거나 사용하는 데 필요한 기술적, 재정적 자원 등의 입수가능
6	개발과정에서 발생한 무형자산 관련 지출을 신뢰성있게 측정할 수 있는 기업의 능력

한편, 당사는 보고서 제출일 현재까지 당사의 특허권 등 기타 무형자산이 상각되어 수익성에 악영향을 끼칠 가능성을 완전히 배제할 수는 없습니다. 또한 과거 연구개발비가 전액 비용처리 되었음에도 당사의 추후 연구개발비 투자액은 요건 충족 시 일부 또는 전액 자산화될 수 있습니다. 자산화된 연구개발비는 추후 기술 제품 등의 서비스의 출시가 지연되거나, 매출이 발생하지 않는 등 자산가치가 하락할 경우 일시에 인식될 수 있는 손상차손의 규모가 확대될 위험이 존재하니, 투자자께서는 이 점 유의 하시기 바랍니다.

라. 경영안정성 관련 위험2024년 3분기 기준일 현재 당사의 최대주주는 개인인 송문진과 송미진으로 각각 797,137주의 지분을 보유하고 있으며 특수관계인을 포함한 지분율은 31.85%입니다. 또한, 황선욱 대표이사는 6.08%의 지분율을 보유하고 있으며, 경영권 강화를 위하여 2015년 8월 미국국적 보유자인 최대주주 일가(송문진, 송미진, 송문기, 송종순)와 공동보유목적 확약을 체결한 상태입니다.

당사는 2024년 3분기 기준일 현재 주요 주주 중 경영권 참여 목적을 가진 주주가 없어 안정적인 경영권을 유지할 것으로 판단되나, 그럼에도 불구하고 합병 이후 경영권 변동가능성을 원천적으로 배제할 수는 없으며, 경영권 변동 시 주가에 영향을 끼칠 수 있는 점 투자자들께서는 유의하시기 바랍니다.

보고서 제출일 현재 당사의 최대주주는 개인인 송문진과 송미진으로 1,594,274주(14.16%), 각각 797,137주의 지분을 보유하고 있으며 특수관계인을 포함한 지분율은 31.85%로 안정된 수준의 지분율을 보유하고 있습니다.


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주, %)

성 명	관 계	주식의종류	소유주식수 및 지분율		비고
주식수	지분율
---	---	---	---	---	---
송문진	최대주주 본인	보통주	797,137	7.08	-
송미진	최대주주 본인	보통주	797,137	7.08	-
송종순	송문진/송미진의 母	보통주	398,568	3.54	-
송문기	송문진/송미진의 父	보통주	398,568	3.54	-
황선욱	대표이사(각자)	보통주	684,379	6.08	-
㈜피엔씨홀딩스	관계회사	보통주	353,651	3.14	-
이헌종	부사장	보통주	86,128	0.76	-
손원규	송문진의 친인척	보통주	53,596	0.48	-
김경태	사내이사	보통주	15,242	0.14	-
정회윤	대표이사(각자)	보통주	2,858	0.03	-
㈜노브메타파마	자기주식	보통주	135	0.00	-
송상진	특수관계인	보통주	73	0.00	-
계		보통주	3,587,472	31.85	-
우선주	-	-	-

2024년 3분기 기준 최대주주 및 특수관계인 외 1% 이상 주요주주로는 스 마트대한민국유티씨바이오헬스케어벤처투자조합과 같은 전문투자자 및 벤처금융 등이 존재하나 경영권 참가 목적이 없고 향후에도 경영권 변동을 수반한 지분 변동 가능성은 제한적일 것으로 판단됩니다. 이처럼 당사는 안정적인 경영권을 확보할 것으로 예상되나 기존 주주간의 확약 변경 등으로 경영권 변동 가능성이 있을 수 있으며 경영권 변동 및 그에 준하는 경영권 관련 이슈 발생 시 당사의 주가에 영향을 끼칠 수 있음을 투자자들께서는 유의하시기 바랍니다.

마. 계속기업 가정에 대한 중요한 불확실성당사의 재무제표는 계속기업으로서 존속할 것이라는 가정을 전제하여 작성되었습니다. 그러나 전반적인 경기침체 등에 의한 영업성과 부진한 상황이 계속될 경우 계속기업으로서 그 존속능력에 의문이 제기될 수 있으며, 향후 흑자전환 달성을 위한 경영개선계획 및 추가 자금조달의 성패에 따라 계속기업가정의 타당성이 좌우되는 중요한 불확실성이 존재하고 있습니다. 이와 같은 불확실성의 최종결과로 계속기업가정이 타당하지 않을 경우에 발생될 수도 있는 자산과 부채의 금액 및 분류표시와 관련 손익항목에 대한 수정사항은 재무제표에 반영되어 있지 않습니다. 투자자께서는 투자시 이점에 유의하시기 바랍니다.

당사의 재무제표는 계속기업으로서 존속할 것이라는 가정을 전제로 작성되었습니다. 따라서 자산과 부채를 정상적인 영업활동과정을 통하여 장부가액으로 회수하거나 상환할 수 있다는 가정 하에 회계처리되었습니다. 그러나 전반적인 경기침체 등에 의한 영업성과 부진으로 인하여 2024년 3분기의 당기순손실이 4,294백만원 발생하였습니다. 이러한 상황은 계속기업으로서 그 존속능력에 유의적 의문을 제기하고 있습니다.

상기 계속기업으로서의 존속문제에 대하여 사업 구조조정 및 추가 자금조달 등을 통한 재무구조의 개선 등을 포함한 경영개선계획을 추진 중에 있습니다.

당사의 재무제표 작성의 전제가 된 계속기업가정의 타당성에 대해 유의적 의문이 제기되는 상황 하에서는 흑자전환 달성을 위한 경영개선계획 및 추가 자금조달의 성패에 따라 계속기업가정의 타당성이 좌우되는 중요한 불확실성이 존재하고 있습니다. 만일 이러한 계획에 차질이 있어서 계속기업으로서 존속하기 어려운 경우에는 자산과 부채를 정상적인 영업활동과정을 통하여 장부가액으로 회수하거나 상환하지 못할 수도 있습니다. 이와 같은 불확실성의 최종결과로 계속기업가정이 타당하지 않을 경우에 발생될 수도 있는 자산과 부채의 금액 및 분류표시와 관련 손익항목에 대한 수정사항은 재무제표에 반영되어 있지 않습니다.

이와 같은 불확실성의 최종결과로 계속기업가정이 타당하지 않을 경우에 발생될 수도 있는 자산과 부채의 금액 및 분류표시와 관련 손익항목에 대한 수정사항은 재무제표에 반영되어 있지 않습니다. 투자자께서는 투자시 이점에 유의하시기 바랍니다.

3. 기타투자위험

가. 환금 제한 및 원금 손실 가능성금번 유상증자 청약에 참여하여 신주를 배정받을 경우 신주의 추가상장일까지 환금성에 제약이 있으며, 청약 후 추가상장일 사이에 주가가 하락할 경우 원금에 대한 손해가발생할 가능성이 있습니다. 투자자 분들은 투자시 이 점 유의하시기 바랍니다.

당사는 코넥스시장 상장법인으로서 이번 유상증자로 발행되는 신주는 코넥스에 상장되어 거래될 예정이므로 유동성과 관계된 심각한 환금성 위험은 존재하지 않습니다. 그러나 유상증자 청약에 참여하여 신주를 배정받을 경우, 신주가 상장되어 매매가 가능할 때까지 납입주금에 대한 유동성의 제약이 있습니다.또한, 신주가 코넥스시장에 추가 상장될 때까지 당사의 주가가 유상증자로 발행되는 신주의 발행가액 수준으로 유지되지 않을 수 있으며, 당사의 내적인 요인 또는 시장 전체의 환경 변화 등에 의해 주가가 급락할 경우, 투자원금에 대한 손실이 발생할 수 있습니다.

나. 주가 희석화 및 물량 출회에 따른 주가하락 위험당사의 금번 유상증자를 통한 추가 발행되는 주식으로 인하여 주가 희석화 및 물량출회에 따른 주가하락의 위험이 존재합니다. 투자자께서는 이점을 유념하시어 투자해주시기 바랍니다.

또한, 금번 유상증자로 발행되는 주식이 코넥스시장에 추가상장될 경우 주가 희석화 위험이 발생할 수 있습니다. 금번 유상증자로 발행되는 신주는 보호예수되지 않으므로 신주교부일 이후 시장에 물량이 출회될 수 있습니다. 신주가 상장되어 거래가 시작되는 상장예정일에 본 물량 출하에 따른 주가하락이 발생 할 수 있으니 투자자께서는 이 점 유의하시길 바랍니다.

다. 소액공모 공시서류 및 일정에 관한 주의사항

본 소액공모 공시서류는 공시 심사과정에서 일부 내용이 정정 될 수 있으며, 투자판단과 밀접하게 연관된 주요내용이 변경될 시에는 본 소액공모 공시서류상의 일정에 차질을 가져올 수 있습니다.

본 소액공모공시서류의 공모일정은 확정된 것이 아니며 관계기관의 조정 또는 수리과정에서 변경될 수 있습니다.당사의 금번 유상증자 일정에 따라 청약일로부터 신주의 매매개시일 전까지 배정받은 주식의 매매가 불가능하므로 동 기간 중 당사의 급격한 환경변화에 의해 주가가 상장일까지 유지되지 않고 납입 완료 후, 급격한 주가 하락이 있을 경우, 원금에 대한 손해가 발생할 가능성이 있으니 투자자께서는 이점을 각별히 유념하시기 바랍니다.

라. 금융감독기관의 규제 강화에 따른 위험최근 금융감독기관 등의 관리감독기준이 엄격해지고 있는 상황으로 관련 규정을 위반할 경우 주권매매정지, 관리종목지정, 상장폐지실질심사, 상장폐지 등의 조치가 취해질 수 있습니다. 향후 감독기관으로부터가 당사가 현재 파악하지 못한 제재가 부과될 경우 주가하락 및 유동성(환금성) 제약 등으로 인해 투자금에 막대한 손실이 발생할 수 있으니 투자자들께서는 관련 규정을 충분히 검토하신 후 투자에 임해주시기 바랍니다.

향후 감독기관으로부터 당사가 현재 파악하지 못한 제재가 부과될 경우 주가하락 및 유동성(환금성) 제약 등으로 인해 투자금에 막대한 손실이 발생할 수 있으니 투자자들께서는 관련 규정을 충분히 검토하신 후 투자에 임해 주시기 바랍니다.

IV. 인수인의 의견(분석기관의 평가의견)

- 해당사항 없습니다.

V. 자금의 사용목적

1. 자금조달금액

(단위: 원)

구분	금액
모집 또는 매출총액(A)	999,994,450
발행제비용(B)	-
순수입금[ (A) - (B) ]	999,994,450

2. 자금의 사용목적

2024년 11월 20일(단위 : 원)


(기준일 :	)

--999,994,450---999,994,450

시설자금	영업양수자금	운영자금	채무상환자금	타법인증권취득자금	기타	계

(*)금번 유상증자로 유입되는 자금은 경영목적 달성을 위한 운영자금으로 사용될 예정이며, 발행제비용은 자체자금으로 사용할 예정입니다.

VI. 그 밖에 투자자보호를 위해 필요한 사항

- 해당사항이 없습니다.

제2부 발행인에 관한 사항

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)

구분	연결대상회사수				주요종속회사수
기초	증가	감소	기말
---	---	---	---	---	---
상장	-	-	-	-	-
비상장	-	-	-	-	-
합계	-	-	-	-	-

※상세 현황은 'XI.상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

1-1. 연결대상회사의 변동내용

구 분	자회사	사 유
신규연결	-	-
-	-
연결제외	-	-
-	-

- 나. 회사의 법적, 상업적 명칭본 회사는 '주식회사 노브메타파마' 라 하며, 영문으로 'NovMetaPharma Co., Ltd.'(약호 NMP)라고 표기합니다. 다. 설립일자당사는 2010년 11월 04일에 설립되었으며, 2015년 10월 28일 코넥스 시장에 상장되었습니다. 라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지

구분	내용
주소	서울시 강남구 언주로 727, 13층 (논현동, 트리스빌딩)
전화번호	02-538-1893
홈페이지	http://www.novmeta.com

마. 중소기업 해당 여부


중소기업 해당 여부		해당
	벤처기업 해당 여부	해당
중견기업 해당 여부		미해당

바. 주요사업의 내용 및 향후 진출하려는 신규 사업 당사는 새로운 물질과 기전을 활용한 대사질환 치료제와 콩팥질환 및 근육질환 치료제를 주로 연구개발하는 기업으로서, 보유한 파이프라인의 기술이전을 통해 개발 단계별 마일스톤을 수령하고 향후 제품 판매를 통해 로열티를 수령하는 사업모델을 영위하고 있습니다. 또한 공동 연구 및 개발을 진행하는 협력 업체에 저희 C01 및 CZ 원료를 판매하고 있으며 이 외에도 건강기능식품의 판매를 하고 있습니다. 주력 제품은 CZ/C01 원료 및 Pro-Z Gold로 각각 매출의 60%와 40%를 차지하고 있습니다. 사업에 대한 상세 내용은 제2부「Ⅱ. 사업의 내용」을 참조하시기 바랍니다. 사. 회사의 주권상장(또는 등록·지정) 여부 및 특례상장에 관한사항

주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황	주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자	특례상장 유형
코넥스시장 상장	2015년 10월 28일	해당사항 없음

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경

일자	주소	비고
설립시	서울특별시 강남구 대치동 959-4 은혜빌딩 5층	-
2011-10-31	서울특별시 강남구 삼성로 416, 5층(대치동, 은혜빌딩)	도로명 주소 변경
2015-11-09	서울특별시 강남구 언주로 727, 13층(논현동, 트리스빌딩)	-

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

변동일자	주총종류	선임		임기만료또는 해임
신규	재선임
---	---	---	---	---
2021.03.23	-	대표이사 정회윤주1)	-	-
2021.03.29	정기주총	-	사내이사 정회윤최대주주인 기타비상무이사 송문진사외이사 김상준주2)사내이사 김경태사내이사 이인규감사 이춘수	-
2022.03.29	정기주총	-	사내이사 황선욱사외이사 설종만	-
2022.03.29	-	-	대표이사 황선욱주3)	-
2023.03.27	정기주총	-	사내이사 정회윤사내이사 이헌종사내이사 요한오웍스	-
2023.03.27	-	-	대표이사 정회윤주4)	-
2024.03.29	정기주총	사외이사 김훈식감사 최정훈	사내이사 김경태사내이사 이인규최대주주인 기타비상무이사 송문진	사외이사 김상준감사 이춘수


주1)	정회윤 대표이사는 2021년 3월 23일 각자 대표이사 선임 관련 이사회를 개최하여 신규 선임되었습니다.
주2)	정회윤 사내이사, 김상준 사외이사, 송문진 기타비상무이사는 2021년 3월 29일 연중 임기만료에 따른 중도임기만료 방지를 위하여 자진사임 후 동일 일자로 재선임되었습니다.
주3)	황선욱 대표이사는 2022년 3월 29일 대표이사 선임 관련 이사회를 개최하여 재선임되었습니다.
주4)	정회윤 대표이사는 2023년 3월 27일 대표이사 선임 관련 이사회를 개최하여 재선임되었습니다.

다. 최대주주의 변동

보고서 작성기준일 현재 당사의 최대주주는 송문진, 송미진 공동최대주주이며, 유·무상증자 등을 통하여 기준일(2023년 12월 31일)에 각각 7.1%씩 지분을 보유하고 있습니다. 설립 이후부터 보고서 제출일 현재까지 최대주주 변동 3회 있으며 변동 내역은 다음과 같습니다.

[변경일 : 2010년 12월 22일]

주주명	변경 전		변경 후
주식수	지분율	주식수	지분율
---	---	---	---	---
김승옥	13,000주	50%	13,000주	6.5%
손원규	260주	1%	42,260주	21.1%


주1)	주주배정 후 실권주 제3자배정을 통하여 최대주주가 김승옥에서 손원규로 변경되었습니다.

[변경일 : 2011년 4월 5일]

주주명	변경 전		변경 후
주식수	지분율	주식수	지분율
---	---	---	---	---
손원규	42,460주	21.1%	8,800주	4.4%
피엔씨홀딩스	-	-	57,000주	28.5%


주1)	주식양도 및 양수에 따라 최대주주가 손원규에서 피엔씨홀딩스로 변경되었습니다

[변경일 : 2015년 9월 4일]

주주명	변경 전		변경 후
주식수	지분율	주식수	지분율
---	---	---	---	---
피엔씨홀딩스	570,000주	16.7%	256,500주	7.5%
송문진	420,000주	12.3%	420,000주	12.3%
송미진	420,000주	12.3%	420,000주	12.3%


주1)	2011년 4월 5일 이후 2015년 9월 4일까지 무상증자 3회, 유상증자 6회를 실시함에 따라 보유 주식수 및 지분율 변동이 있었습니다.
주2)	기존 최대주주인 피엔씨홀딩스는 2015년 9월 4일 지분 일부를 타인에게 양도하여 송문진 기타비상무이사 및 송미진 주주가 공동 최대주주로 변경 되었습니다. 2015년 9월 4일 이후부터 보고서 제출일 현재까지 최대주주의 소유 주식 및 지분율 변동 현황은 다음과 같습니다.

일자	송문진		송미진		비고
주식수	지분율	주식수	지분율
---	---	---	---	---	---
2015.09.04	420,000	12.3%	420,000	12.3%	-
2015.09.05	420,000	10.7%	420,000	10.7%	유증(3자배정)
2015.09.07	590,472	10.7%	590,472	10.7%	무상증자
2015.12.03	590,472	10.3%	590,472	10.3%	유증(3자배정)
2016.11.22	797,137	10.3%	797,137	10.3%	무상증자
2017.08.26	797,137	10.0%	797,137	10.0%	유증(3자배정)
2017.12.07	797,137	9.2%	797,137	9.2%	유증(3자배정)
2017.12.14	797,137	9.2%	797,137	9.2%	스톡옵션행사
2019.04.20	797,137	9.1%	797,137	9.1%	유증(3자배정)
2019.05.09	797,137	9.1%	797,137	9.1%	유증(3자배정)
2019.06.04	797,137	9.1%	797,137	9.1%	스톡옵션행사
2019.07.16	797,137	8.9%	797,137	8.9%	유증(3자배정)
2021.11.20	797,137	8.7%	797,137	8.7%	유증(3자배정)
2022.03.11	797,137	8.0%	797,137	8.0%	합병
2023.02.24	797,137	8.0%	797,137	8.0%	유증(3자배정)
2023.03.30	797,137	7.7%	797,137	7.7%	유증(3자배정)
2023.06.29	797,137	7.4%	797,137	7.4%	주1)
2023.06.30	797,137	7.1%	797,137	7.1%	유증(3자배정)


주1)	당사가 발행한 전환사채와 전환우선주의 전환청구권 행사로 인해 지분율이 변동하였습니다.

라. 상호의 변경,

일자	한글	영문
설립	주식회사 피엔씨메타팜	-
2015-03-31	주식회사 넥스메타바이오	NexMetaBio Co., Ltd.
2015-04-30	주식회사 노브메타파마	NovMetaPharma Co.,Ltd.
2015-05-19	주식회사 노브메타파마	NovMetaPharma Co., Ltd.

마. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용

연월	내용	비고
2022.03	(주)노브메타파마가 자회사인 (주)노브메타헬스를 흡수합병함	합병완료 주1)


주1)	2021년 12월 08일 합병이사회 결의를 통해 자회사인 (주)노브메타헬스를 소규모 흡수합병을 결정하였으며, 본 합병과 관련하여 2022년 3월 10일(합병등기일) 합병을 완료하였습니다.
주2)	상세 현황은 Ⅲ. 재무에 관한 사항", "8. 기타재무에 관한사항" "가. 재무제표 재작성 등 유의사항 (1) 합병에 관한 사항 참조하시길 바랍니다.

바. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화- 당사는 보고서 작성기준일 현재까지 해당사항이 없습니다. 사. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

당사의 최근 3사업연도 중 발생한 회사의 주요 내용은 다음과 같습니다.

일 자	내 용
2019.02	NovDB2, NovOB, NovAD 생식독성 완료 (segment 1, 2)-안전성 확인
2019.04	서울대학교병원 및 서울대학교산단 공동연구개발계약 체결 (NovRD/NovFS(섬유화등) 신장질환 및 섬유증 치료제 개발)
2019.06	NovDB2 (제2형 당뇨병 치료제) 임상 2b상 투약종료 (미국)
당사 핵심물질기술인 물질의 GMP batch 생산시작 (임상 3상 수행을 위한 준비)
2019.08	기술평가통과 : 나이스디앤비 : A 기술보증기금 : BBB
2019.09	한국거래소 코스닥시장 상장예비심사청구서 제출
2019.10	한국거래소 코스닥시장 상장예비심사 승인
2019.12	NovDB2 및 NovOB 관련 임상 2c상 신청 (미국 FDA, 비만형 2형 당뇨병 환자 대상)
2020.01	후보물질의 적응증 관련 공동연구계약 체결(EPFL)비만 치료제 개발 관련 공동연구계약 체결(PBRC)
2020.06	NovDB2 및 NovOB 관련 임상 2c상용 약물생산 완료
2020.10	NovDB2 및 NovOB 관련 임상 2c상 관련 프로토콜·안정성 자료, CMC(약물 품질자료)에 대한 FDA의 자료 검증 통과 및 IRB 신청(1차 지표: 당뇨병 관련 당화혈색소(HbA1c)와 비만 관련 체중, 2차 지표: 만성신장질환 관련 지표 포함)
2020.11	후보물질 약제 효능 및 기전 규명 관련 공동연구계약 체결(KAIST 산학협력단)
2021.04	면역 치료제 관련 특허기술의 전세계 전용실시권 계약 체결(VA)
2021.05	핵심 물질 기전 규명 관련 공동연구계약 체결(연세대 산학협력단)
2021.08	로드제이호이에스지사모투자 합자회사 투자(전환사채)
2021.11	유티씨인베스트먼트, 흥국생명보험 주식회사 투자(전환우선주)
2022.03	합병(존속회사:㈜노브메타파마, 소멸회사: 자회사 ㈜노브메타헬스)
2022.10	NovDKD 임상 2상 신청
2022.11	코스닥 이전상장을 위한 기술성평가 신청
2023.02	기술평가통과 : SCI평가정보 : A 한국발명진흥회 : BBB
2023.03	1) 제3자배정 유상증자 전환우선주(셀레니언, 로드제일호바이오사모투자, 마이다스동아-엔브이씨 / 총 283,162주)2) NovDKD 임상 2상 승인
2023.06	제3자배정 유상증자(한국비엔씨, 케이엑스에셋 외 1인 / 총 547,302주)
2024.05	특발성 폐섬유증(NovFS-IP)의 미국 FDA 희귀의약품 지정(ODD) 승인

3. 자본금 변동사항

자본금 변동추이


(기준일 : 2024년 09월 30일)	(단위 : 원, 주)

종류	구분	제15기(2024년 3분기말)	제14기(2023년말)	제13기(2022년말)
보통주	발행주식총수	11,090,448	11,090,448	9,725,145
액면금액	500	500	500
자본금	5,545,224,000	5,545,224,000	4,862,572,500
우선주	발행주식총수	171,614	171,614	206,860
액면금액	500	500	500
자본금	-	-	-
기타	발행주식총수	-	-	-
액면금액	-	-	-
자본금	-	-	-
합계	자본금	5,545,224,000	5,545,224,000	4,862,572,500

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주)

구 분		주식의 종류			비고
보통주	우선주	합계
---	---	---	---	---	---
Ⅰ. 발행할 주식의 총수		75,000,000	25,000,000	100,000,000	-
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수		11,090,448	171,614	11,262,062	-
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수		-	-	-	-
	1. 감자	-	-	-	-
2. 이익소각	-	-	-	-
3. 상환주식의 상환	-	-	-	-
4. 기타	-	-	-	-
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ)		11,090,448	171,614	11,262,062	-
Ⅴ. 자기주식수		135	-	135	무상증자 및 합병에서 발생한 단수주 취득
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ)		11,090,313	171,614	11,261,927	-

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력

당사의 최근 3사업연도 중 발생한 정관 변경 이력은 다음과 같습니다.

정관변경일	해당주총명	주요변경사항	변경이유
2021.03.29	제11기 정기주주총회	제 2조 (목적) 기존 조항 유지 및 신규 조항 추가제 7조의 3 (전환우선주식) ①, ②항 개정 및 ④항 신설제 7조의 4 (상환주식) 신설제 7조의 5 (주식매수선택권) 개정제 42조의 2 (중간배당) 신설제 42조의 3 (분기배당) 신설	- 사업 영역 확대- 전환우선주식 발행 관련 이사회 의결권 강화- 상환주식 발행 및 상환전환 우선주식 관련 이사회 의결권 강화 - 제7조의 4(상환주식) 추가로 인한 조항 숫자 수정- 중간배당 근거조항 강화- 분기배당 근거조항 강화
2022.03.29	제12기 정기주주총회	제 2조 (목적) 기존 조항 유지 및 신규 조항 추가제 7조 5 (주식매수선택권) 개정제 13조 2 (전환사채의 발행) 개정	- 합병으로 인한 사업영역의 확대- 주식매수선택권 행사 기한 관련 이사회 재량 확대- 전환사채 발행시 이사회 재량 강화
2023.03.27	제13기 정기주주총회	제 7조의 5 (주식매수선택권) ⑥항 개정	- 주식매수선택권 부여시 행사기한 관련 이사회 재량 확대
2024.03.29	제14기 정기주주총회	제 2조 (목적) 기존 조항 유지 및 신규 조항 추가제 32조 (협의회) 개정	- 사업영역의 확대- 자구 수정

나. 사업목적 (1) 사업목적 현황

구 분	사업목적	사업영위 여부
1	생물학적 의약품 등의 제조, 수출입업 및 판매업	영위
2	의약품 관련 연구 및 개발업	영위
3	의약부외품 제조 및 유통판매업	미영위
4	식품제조업 및 유통판매업	영위
5	식품 수출입업 및 유통판매업	영위
6	기업인수 및 합병중개업	미영위
7	기업창업자에 대한 자본출자	미영위
8	기업창업과 관련되는 상담, 정보제공	미영위
9	전환사채, 신주인수권부채권 인수업무	미영위
10	금융컨설팅업	미영위
11	부동산임대 및 투자업	미영위
12	의약품, 의약외품 수출입업 및 유통판매업	영위
13	화장품, 기능성화장품 수출입업 및 유통판매업	미영위
14	통신판매업	미영위
15	인터넷 상거래개발, 서비스 및 판매업	영위
16	인터넷 포탈 서비스업	미영위
17	광고업	미영위
18	방문판매업	미영위
19	동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업	미영위
20	동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업	미영위
21	의약품 제조업	미영위
22	홈쇼핑판매업	미영위
23	식품 도소매업	영위
24	의약외품의 연구, 개발업	미영위
25	식품의 연구, 개발업	미영위
26	화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업	미영위
27	의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업	영위
28	동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업	미영위
29	의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스	미영위
30	임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스	미영위
31	신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스	미영위

(2) 사업목적 변경 내용

구분	변경일	사업목적
변경 전	변경 후
---	---	---	---
추가	2021.03.29	-	19. 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업
추가	2021.03.09	-	20. 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업
추가	2022.03.29	-	21. 의약품 제조업
추가	2022.03.29	-	22. 홈쇼핑판매업
추가	2022.03.29	-	23. 식품 도소매업
추가	2024.03.29	-	24. 의약외품의 연구, 개발업
추가	2024.03.29	-	25. 식품의 연구, 개발업
추가	2024.03.29	-	26. 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업
추가	2024.03.29	-	27. 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업
추가	2024.03.29	-	28. 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업
추가	2024.03.29	-	29. 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스
추가	2024.03.29	-	30. 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스
추가	2024.03.29	-	31. 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스

(3) 변경 사유


사업목적	변경 취지 및 목적, 필요성	사업목적 변경 제안 주체	해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등
19. 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업	사업 영역 확대	당사 이사회를 통해 제안 및 결의, 2021년 3월 29일 정기주주총회를 통해 승인	사업다각화를 위한 사업목적 추가로 당사가 기존의 수행중인 사업에 미치는 영향은 없습니다.
20. 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업
21. 의약품 제조업	합병으로 인한 사업 영역 확대	당사 이사회를 통해 제안 및 결의, 2022년 3월 29일 정기주주총회를 통해 승인	사업다각화를 위한 사업목적 추가로 당사가 기존의 수행중인 사업에 미치는 영향은 없습니다.
22. 홈쇼핑판매업
23. 식품 도소매업
24. 의약외품의 연구, 개발업	사업 영역 확대	당사 이사회를 통해 제안 및 결의, 2024년 3월 29일 정기주주총회를 통해 승인	사업다각화를 위한 사업목적 추가로 당사가 기존의 수행중인 사업에 미치는 영향은 없습니다.
25. 식품의 연구, 개발업
26. 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업
27. 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업
28. 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업
29. 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스
30. 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스
31. 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스

다. 정관상 사업목적 추가 현황표

구 분	사업목적	추가일자
1	19. 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업	2021.03.29
2	20. 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업	2021.03.29
3	21. 의약품 제조업	2022.03.29
4	22. 홈쇼핑판매업	2022.03.29
5	23. 식품 도소매업	2022.03.29
6	24. 의약외품의 연구, 개발업	2024.03.29
7	25. 식품의 연구, 개발업	2024.03.29
8	26. 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업	2024.03.29
9	27. 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업	2024.03.29
10	28. 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업	2024.03.29
11	29. 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스	2024.03.29
12	30. 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스	2024.03.29
13	31. 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스	2024.03.29

1. 그 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적1-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업당사의 주요 사업인 의약품의 적용 범위를 사람 외에 동물에게도 확장하여 관련 사업을 확장시키고 중장기적인 성장동력을 확보하고자 함1-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통 판매업당사의 주요 사업인 의약품의 적용 범위를 사람 외에 동물에게도 확장하여 관련 사업을 확장시키고 중장기적인 성장동력을 확보하고자 함1-3 의약품 제조업당사가 기존 자회사인 노브메타헬스와 합병을 진행하면서 자회사의 사업을 동시에 영위하게 된 분야로 노브메타파마에서 연구 및 개발을 진행하고 있는 의약품의 제조를 더불어 진행하여 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-4 홈쇼핑판매업당사가 기존 자회사인 노브메타헬스와 합병을 진행하면서 자회사의 사업을 동시에 영위하게 된 분야로 노브메타파마에서 개발하는 제품의 횸쇼핑 판매를 통한 실적 개선을 목적으로 함1-5 식품 도소매업당사가 기존 자회사인 노브메타헬스와 합병을 진행하면서 자회사의 사업을 동시에 영위하게 된 분야로 노브메타파마에서 개발하는 제품의 도소매를 통해 실적 개선을 목적으로 함 1-6 의약외품의 연구, 개발업노브메타파마에서 연구 및 개발을 진행하고 있는 의약외품의 제조를 더불어 진행하여 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-7 식품의 연구, 개발업노브메타파마에서 연구 및 개발을 진행하고 있는 의약품의 범위를 식품으로 확장하여 연구 및 개발을 진행하고 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업노브메타파마에서 연구 및 개발을 진행하고 있는 의약품의 범위를 화장품 및 기능성 화장품으로 확장하여 연구 및 개발을 진행하고 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업노브메타파마에서 연구 및 개발을 진행하고 있는 의약품의 범위를 의료기기로 확장하여 연구 및 개발을 진행하고 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업노브메타파마에서 연구 및 개발을 진행하고 있는 의약외품을 제조, 수출, 수입, 유통 및 판매하여 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스노브메타파마에서 개발 중인 여러 제품의 개발 경험을 토대로 임상시험 컨설팅 서비스를 제공하여 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스노브메타파마에서 개발 중인 여러 의약품의 임상 프로토콜 개발 경험을 토대로 인허가 컨설팅 서비스를 제공하여 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함1-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스노브메타파마에서 개발 중인 여러 의약품의 개발 경험을 토대로 신약개발 전반에 관한 기술 자문 및 컨설팅 서비스를 제공하여 중장기적인 성장동력을 확보하고 실적 개선을 목적으로 함

2. 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성2-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업당사가 확정적으로 진행하려는 동물용 의약품 시장의 경우 지속적으로 성장하고 있는 산업입니다. Verified market research에 따르면 전세계 반려동물용 의약품 시장규모는 2020년 162.8억달러 (약 21조원, 환율 1,300원/달러 기준)에서 매년 3.99%씩 성장하여 2028년 약 214.2억달러 (약 28조원, 환율 1,300원/달러 기준) 수준으로 지속적인 성장이 예상됩니다.2-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통 판매업당사가 확정적으로 진행하려는 동물용 의약품 시장의 경우 지속적으로 성장하고 있는 산업입니다. Verified market research에 따르면 전세계 반려동물용 의약품 시장규모는 2020년 162.8억달러 (약 21조원, 환율 1,300원/달러 기준)에서 매년 3.99%씩 성장하여 2028년 약 214.2억달러 (약 28조원, 환율 1,300원/달러 기준) 수준으로 지속적인 성장이 예상됩니다.2-3 의약품 제조업의약품 제조업은 인간 또는 동물의 각종 질병을 진단, 치료, 예방하는데 사용되는 의약품을 제조하는 사업으로 첨단 부가 가치 산업으로 지속적으로 성장해오고 있습니다. 국내 의약품 제조업의 경우 5년간 연평균 8.2% 성장해 전체 제조업 연평균 성장률 2.2%의 4배에 달하는 가파른 성장세를 보이고 있습니다.2-4 홈쇼핑판매업홈쇼핑방송은 유료방송플랫폼(종합유선방송, IPTV, 위성방송)을 통해 상품소개와 판매에 관한 전문화된 프로그램을 편성·제공하는 방송으로, 실시간 방송을 통한 TV홈쇼핑과 인포 머셜 홈쇼핑·양방향성에 기반한 데이터홈쇼핑(T-Commerce)으로 구분됩니다. 1995년 국내에 처음으로 도입된 홈쇼핑방송은 이후 지속적으로 사업자 수와 사업규모를 확장해 나가며 국내 방송시장에도 큰 영향을 미치고 있습니다(2021년 기준 홈쇼핑사업자 수 12개, 전체 방송채널사용사업자 방송사업매출 대비 홈쇼핑사업자의 매출 비중 63.7%). 2020년 코로나19 발생 이후, 국내에서 언텍트 소비가 확산되고 국내 온라인 플랫폼(네이 버, 카카오, 쿠팡, 배달의 민족 등)이 이커머스(E-commerce)와 라이브커머스로 진출을 본격화 하면서 홈쇼핑사업자 또한 홈쇼핑방송의 범주에서 벗어나 다각도로 사업영역을 확 장하며 비즈니스 모델을 변화해 나가고 있습니다.2-5 식품 도소매업당사는 식품 도소매업을 통해 프로지골드 등의 건강기능식품의 판매를 진행하고자 합니다. 한국건강기능식품협회에 따르면 국내 건강기능식품 시장 규모는 2012년 1조 7,040억 원 규모에서 2019년 4조 8,936억 원, 2020년 5조 1,750억 원, 2021년 5조 6,902억 원, 2022년 6조 1,429억 원으로 성장했습니다. 하지만 성장 속도는 점차 둔화되고 있습니다. 2021년 5조 원, 2022년 6조 원을 돌파했지만, 2017년 17.3% 성장 이후 성장률은 한 자릿수로 떨어졌고, 온라인 유통 채널 비중은 코로나19로 2020년 56.9%로 점유율이 확대된 이후 2021년 63.6%, 2022년 63.1%로 계속 성장하고 있습니다. 2-6 의약외품의 연구, 개발업국 내 의약외품 시장의 경우 최근 코로나 펜데믹의 특수성으로 인해 급격히 커진 시장이 마스크 등 방역용품 생산의 하락으로 전년 대비 21.4％ 감소했지만, 방역용품을 제외한 시장 규모는 같은 기간 7.1％ 성장한 것으로 나타났습니다.

의약외품 생산실적 규모는 치약제, 자양강장변질제, 생리용품 순으로 큰 것으로 집계되었으며 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다.

2-7 식품의 연구, 개발업당사는 식품 연구 개발업을 통해 프로지골드 등의 건강기능식품의 판매를 진행하고자 합니다. 한국건강기능식품협회에 따르면 국내 건강기능식품 시장 규모는 2012년 1조 7,040억 원 규모에서 2019년 4조 8,936억 원, 2020년 5조 1,750억 원, 2021년 5조 6,902억 원, 2022년 6조 1,429억 원으로 성장했습니다. 하지만 성장 속도는 점차 둔화되고 있습니다. 2021년 5조 원, 2022년 6조 원을 돌파했지만, 2017년 17.3% 성장 이후 성장률은 한 자릿수로 떨어졌고, 온라인 유통 채널 비중은 코로나19로 2020년 56.9%로 점유율이 확대된 이후 2021년 63.6%, 2022년 63.1%로 계속 성장하고 있습니다.2-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업국내 화장품 시장은 2012년 이후 내수 경기 침체와 소비 위축 등의 영향으로 시장이 정체되는 양상을 보였으나 여성의 경제활동 및 소득 증가, 다양한 채널/브랜드 사용 등 소비자의 구매 패턴 변화, 새로운 소비 트렌드 부상과 유통채널의 다양한 발전으로 인해 안정적으로 성장하였습니다. 또한 해외 수요의 유입으로 면세점 등 일부 채널에서 높은 성장을 보였습니다. 앞으로도 다양한 기능성 화장품의 개발로 지속적인 성장이 기대되고 있습니다.2-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업피부 미용에 활용되는 여러 제품 중 피부의 재생에 도움을 주는 제품인 스킨부스터의 경우 화장품이 아닌 의료기기에 속하게 됩니다. 당사는 이러한 피부미용과 관련된 의료기기 연구 및 개발 업을 영위하고 있습니다. 국내 시장의 경우 이러한 피부미용과 관련된 의료기기 산업의 대다수가 화장품 등의 소비재에 집중되어 있었으나 점차 의료분야의 성장성이 높아지며 주목을 받고 있습니다. 피부미용과 관련된 분야로는 재생의학, 항노화 시장이 이에 속하게 되며 줄기세포, 생체소재, 조직공학 등의 재생의학 분야와 보톡스, 필러 그리고스킨부스터 등의 항노화 시장이 존재합니다. 이 중 특히 스킨부스터 시장의 경우 미국이 전 세계 시장의 약 40%를 차지하고 있으며 꾸준한 성장세를 유지하고 있습니다. 2-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업당사가 확정적으로 진행하려는 동물용 의약품 시장의 경우 지속적으로 성장하고 있는 산업입니다. Verified market research에 따르면 전세계 반려동물용 의약품 시장규모는 2020년 162.8억달러 (약 21조원, 환율 1,300원/달러 기준)에서 매년 3.99%씩 성장하여 2028년 약 214.2억달러 (약 28조원, 환율 1,300원/달러 기준) 수준으로 지속적인 성장이 예상됩니다.2-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스국내의 CRO 시장은 2016년부터 2022년까지 연평균 16.4% 성장하여 2022년 9,885억원의 규모를 형성하고 있니다. 앞으로도 높은 임상시험 품질, 탄탄한 인프라 구조 및 명확한 규제 등으로 국내 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예측되고 있습니다. 정부의 신약 개발 지원을 위한 투자의지와 적극적인 규제 구조에 힘입어 글로벌 임상시험 시장에서 경쟁력을 갖춘 임상 시험지로 입지를 다지는 추세에 있습니다. 2-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스국내의 CRO 시장은 2016년부터 2022년까지 연평균 16.4% 성장하여 2022년 9,885억원의 규모를 형성하고 있니다. 앞으로도 높은 임상시험 품질, 탄탄한 인프라 구조 및 명확한 규제 등으로 국내 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예측되고 있습니다. 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅도 이러한 CRO 시장을 따라 성장할 것으로 예상됩니다.2-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스국내의 CRO 시장은 2016년부터 2022년까지 연평균 16.4% 성장하여 2022년 9,885억원의 규모를 형성하고 있니다. 앞으로도 높은 임상시험 품질, 탄탄한 인프라 구조 및 명확한 규제 등으로 국내 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예측되고 있습니다. 신약개발 전반에 관한 기술자문 및 컨설팅도 이러한 CRO 시장을 따라 성장할 것으로 예상됩니다.3.신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액(총 소요액, 연도별 소요액), 투자자금 조달원천, 예상투자회수기간 등3-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업당사는 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발을 위해 2024년 약 2억원, 2025년 약 8억원의 자금을 소요할 계획이며, 이전 상장으로 확보한 자금 혹은 유상증자를 진행하여 확보한 자금으로 진행할 예정입니다. 2027년 부터 판매를 통한 투자자금 회수가 진행될 것으로 예상됩니다. 3-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업당사는 동물용 의약품, 식품의 제조 및 유통 판매를 위해 2026년부터 5년간 매년 5천만원의 유통 및 마케팅 비용을 소요할 예정이며, 당사의 의약품 후보물질의 기술이전을 혹은 유상증자를 진행하여 확보한 자금으로 진행할 예정입니다. 2027년 부터 판매를 통한 투자자금 회수가 진행될 것으로 예상됩니다. 3-3 의약품 제조업당사는 개발 중인 신약 후보물질인 CHP의cGMP 생산 라인 임대를 위하여 2028년부터 약 10억씩 투자를 진행할 계획이며, 당사의 의약품 후보물질의 기술이전을 혹은 유상증자를 진행하여 확보한 자금으로 진행할 예정입니다. 2028년부터 의약품 제조 또는 판매를 통한 투자자금 회수가 진행될 것으로 예상됩니다. 3-4 홈쇼핑판매업당사는 홈쇼핑을 통해 건강기능식품 및 미용 관련 제품을 판매할 계획이며, 유통 및 마케팅 비용으로 2026년부터 5년간 매년 약 1억원씩 투자할 예정입니다. 당사의 의약품 후보물질의 기술이전을 혹은 유상증자를 진행하여 확보한 자금으로 진행할 예정이며 2026년부터 회수가 진행될 것으로 예상합니다. 3-5 식품 도소매업

당사는 당사에서 판매 중인 프로지 골드 등의 건강기능식품 판매를 진행할 계획이며, 유통 및 마케팅 비용으로 향후 6년간 약 9억원의 자금이 투자될 계획입니다. 이전 상장으로 확보한 자금 혹은 유상증자를 진행하여 확보한 자금으로 진행할 예정입니다. 2025년 부터 판매를 통한 투자자금 회수가 진행될 것으로 예상됩니다. 3-6 의약외품의 연구, 개발업당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-7 식품의 연구, 개발업당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 3-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스당사는 현재 해당 사업에 자금을 투자할 계획이 없습니다. 4. 사업 추진현황(조직 및 인력구성 현황, 연구개발활동 내역, 제품 및 서비스 개발 진척도 및 상용화 여부, 매출 발생여부 등)

4-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업현재 추진하고 있지 않습니다4-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업현재 추진하고 있지 않습니다4-3 의약품 제조업현재 추진하고 있지 않습니다4-4 홈쇼핑판매업현재 추진하고 있지 않습니다4-5 식품 도소매업현재 본사 경영지원팀에서 재고 관리 및 판매처 관리를 하고 있으며, 제품의 직접적인 판매는 외부 판매업체에서 진행하고 있습니다. 추후 당사에서 직접 판매를 진행하기 위해 준비하고 있습니다. 4-6 의약외품의 연구, 개발업현재 추진하고 있지 않습니다4-7 식품의 연구, 개발업현재 추진하고 있지 않습니다4-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업현재 추진하고 있지 않습니다4-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업현재 협력 업체와 연구, 개발 내용을 공유하고 있으나 직접적으로 판매 혹은 수출을 진행하고 있지는 않습니다. 추후 당사에서 직접 판매와 수출을 고려하고 있습니다. 4-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업현재 추진하고 있지 않습니다4-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스현재 추진하고 있지 않습니다4-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스현재 추진하고 있지 않습니다4-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스현재 추진하고 있지 않습니다5. 기존 사업과의 연관성

5-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 동물로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 동물로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-3 의약품 제조업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 연구 및 개발 뿐 아니라 이를 생산하여 실적을 개선시키려는 목적으로 기존 사업과 연관성이 높습니다.5-4 홈쇼핑판매업해당 사업영역은 기존에 오프라인으로만 판매하던 건강기능식품 및 미용제품을 판매하기 위한 사업으로 기존 건강기능식품 판매 사업과 연관성이 높습니다.5-5 식품 도소매업해당 사업영역은 기존에 외부 유통 및 판매업체를 통해 진행하던 프로지골드 등의 건강기능식품을 직접 판매하기 위한 사업영역으로 기존 사업과 연관성이 높습니다. 5-6 의약외품의 연구, 개발업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 의약외품으로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-7 식품의 연구, 개발업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 식품으로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 화장품 및 기능성 화장품으로로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 의료기기로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 물질의 적용 범위를 동물용 의약품으로 확장하여 진행하는 사업으로 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 내용을 확장하여 서비스하는 내용으로 물 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 내용을 확장하여 서비스하는 내용으로 물 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 5-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스해당 사업영역은 기존에 당사에서 연구하던 내용을 확장하여 서비스하는 내용으로 물 기존 사업과 매우 연관성이 높습니다. 6. 주요 위험

6-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업반려동물 관련 시장은 규모가 점점 커지는 상황 속에서 수많은 경쟁 업체들 이 진출하고 있는 사업군입니다. 제품 개발에 소요되는 기간 및 제품 승인 여부도 불투명하며 개발 완료 후 시장에서 자리 잡기까지는 긴 시간이 필요할 것으로 예상되며, 이에 따른 마케팅 비용도 지속 투입될 가능성이 있습니다.6-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업반려동물 관련 시장은 규모가 점점 커지는 상황 속에서 수많은 경쟁 업체들 이 진출하고 있는 사업군입니다. 제품 개발에 소요되는 기간 및 제품 승인 여부도 불투명하며 개발 완료 후 시장에서 자리 잡기까지는 긴 시간이 필요할 것으로 예상되며, 이에 따른 마케팅 비용도 지속 투입될 가능성이 있습니다.6-3 의약품 제조업의약품 제조업의 경우 경기변동이나 계절 등의 영향을 많이 받지 않는 사업으로, 이러한 요인에 의한 위험은 없으나 제조업의 특성상 시장에 따라 그 규모가 축소되거나 판매 부진에 따른 매출 부진의 위험이 존재합니다. 6-4 홈쇼핑판매업해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-5 식품 도소매업건강기능식품의 시장은 매년 성장하고 있지만, 진입 장벽이 낮다 보니 시장 경쟁이 점차 심화되고 있는 상황입니다. 시장을 선점하고 있는 다수의 업체들이 있기에 신규 브랜드로서 판매와 수익 성을 높여가는데 한계가 있을 수 있습니다. 6-6 의약외품의 연구, 개발업해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-7 식품의 연구, 개발업해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업의료기기 시장은 매년 성장하고 있지만, 진입 장벽이 낮다 보니 시장 경쟁이 점차 심화되고 있는 상황입니다. 시장을 선점하고 있는 다수의 업체들이 있기에 신규 브랜드로서 판매와 수익 성을 높여가는데 한계가 있을 수 있습니다. 6-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.6-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스해당 사업목적의 경우 도입 검토 단계인 상황으로 구체적인 계획이 수립될 경우 차기 보고서에 자세히 기술하도록 하겠습니다.7. 향후 추진계획

7-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업임상 및 전임상 연구결과에 따라 진행 예정이나 향후 변동 가능성 있음7-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업임상 및 전임상 연구결과에 따라 진행 예정이나 향후 변동 가능성 있음7-3 의약품 제조업임상 및 전임상 연구결과에 따라 진행 예정이나 향후 변동 가능성 있음7-4 홈쇼핑판매업현재 추진하고 있지 않으나, 건강기능식품 및 미용제품 개발에 따라 추진 계획 있음7-5 식품 도소매업현재 외부 판매업체를 통해 판매중인 사업을 점차 회사에서 직접 담당하여 유통 및 판매를 진행할 계획으로 실적 개선을 위해 점차 확대해 나갈 예정입니다. 7-6 의약외품의 연구, 개발업현재 추진하고 있지 않으나, 의약외품의 개발에 따라 추진 계획 있음7-7 식품의 연구, 개발업현재 추진하고 있지 않으나, 건강기능식품을 비롯한 식품 개발에 따라 추진 계획 있음7-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업현재 추진하고 있지 않으나, 화장품 및 기능성화장품의 개발에 따라 추진 계획 있음7-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업현재 판매는 하고 있지 않으나, 협력 업체와 진행중인 의료기기의 개발이 완료될 시 구체적인 판매 및 수출 계획을 확립할 예정입니다.7-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업현재 추진하고 있지 않으나, 동물용 의약외품 개발에 따라 추진 계획 있음7-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스현재 추진하고 있지 않습니다. 7-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스현재 추진하고 있지 않습니다. 7-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스현재 추진하고 있지 않습니다. 8. 미추진 사유

8-1 동물용 의약품, 식품의 연구 및 개발업관련 연구 진행에 앞서 선행 전임상 연구 진행 중에 있습니다. 단, 반려견에 대해서는 인체용 의약품 임상 관련 안전성 시험 중 개를 대상으로 실시한 13주 반복독성을 포함하여 반려견용 의약품 임상 진입을 위해 필요한 안전성 자료를 확보하였습니다.8-2 동물용 의약품, 식품의 제조, 수출입업 및 유통판매업관련 연구 진행에 앞서 선행 전임상 연구 진행 중에 있습니다.8-3 의약품 제조업임상 및 전임상 결과에 따라 제조 관련 사업을 진행할 예정입니다.8-4 홈쇼핑판매업건강기능식품 및 미용관련 제품 출시에 따라 진행할 예정입니다.8-5 식품 도소매업해당 사항 없음

8-6 의약외품의 연구, 개발업현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.8-7 식품의 연구, 개발업현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.8-8 화장품, 기능성화장품의 연구, 개발, 제조업현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.8-9 의료기기의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매, 임대업현재 협력 업체와 공동 개발을 진행하고 있습니다. 8-10 동물용 의약외품의 연구, 개발, 제조, 수출, 수입, 유통, 판매업현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.8-11 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 임상시험 컨설팅 서비스현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.8-12 임상 프로토콜 개발과 인허가 컨설팅 서비스현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.8-13 신약개발 전반 기술자문 및 컨설팅 서비스현재 진행하고 있는 사업 내용이 없습니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

(주)노브메타파마는 대사질환 및 염증/섬유증 관련 신약개발 전문회사로, 새로운 기전의 제2형 당뇨병을 타겟으로 한 당뇨병 치료제인 NovDB2와 당뇨병 환자들에게 유발되기 쉬운 당뇨병콩팥병 치료제인NovDKD, 근육질환(노화로 인한 근감소증, 일부 비만 치료제에 기인한 근감소증 및 유선성 근육질환 포함) 치료제 및 특발성 폐섬유증 치료제 NovFS-IP 등을 개발하고 글로벌 제약사로의 기술이전을 주요 사업목표로 하고 있습니다. 또한 새로운 물질과 새로운 기전을 활용하여 (first-in-class) 급/만성 췌장염 치료제인 NovAP/NovCP, 간암 치료제인 NovLC 및 알츠하이머병 치료제인 NovGP(AD)를 개발하고 있으며, 글로벌 제약사로의 기술이전을 주요 사업목표로 하고 있습니다. 여기에 기존 자회사였던 노브메타헬스에서 영위하던 건강기능식품 판매사업도 진행하고 있습니다. 또한 항염증, 항섬유화 그리고 미토콘드리아 활성화 기능을 갖고 있는 C01 기반의 차세대 스킨부스터 등의 의료기기 개발도 함께 진행하고 있습니다. 이 외에도 건강기능식품의 판매 및 치료제 원료의 판매를 하고 있습니다.현재, 미국에서 당뇨 및 비만 환자를 대상으로한 당사의 NovDB2, NovOB의 임상 2b상을 완료한 후 동일 적응증의 임상 2c상 허가를 받은 상태입니다. 당뇨병의 경우 당뇨병 환자들에게 발생하기 쉬운 콩팥질환을 동반한 당뇨병콩팥병 환자들을 대상으로 국내 임상 2상을 신청하여 임상허가 및 IRB 승인을 완료하였습니다.노브메타파마는 당사에서 개발하고 있는 다양한 대사질환 치료제를 승인 받기 위해노력하고 있으며, 사업의 영속성을 위해 일부 치료제의 경우 기술 이전 또한 고려하고 있습니다. 이러한 치료제의 개발 및 건강기능식품의 판매를 통해 국민 보건 증진을 위해 노력하고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 및 서비스 등의 현황

당사는 대사 질환 관련 신약 개발 및 이와 관련된 건강기능식품의 개발과 판매를 주된 사업목표로 하고 있으며, 개발 중인 신약이 임상시험 또는 임상시험 진입 전 단계이므로 신약 관련 원료 판매 매출과 건강기능식품에 대한 매출만 발생하고 있습니다.

당사는 개발 중인 신약에 대하여 임상 2상까지를 '적정단계'로 설정하고, '적정 단계'에서 국내외 대형 제약사에 기술을 이전하여 수익을 창출하는 것을 목표로 하고 있습니다. 다만, 적응증에 따라 전략적 개발협력을 통해 3상으로 공동으로 수행하는 방안도 고려 중입니다. 당사가 개발 중인 신약은 하기와 같습니다.

[당사가 개발 중인 신약]

물질	신약명	적응증	내용
CZ	NovDB2	2형 당뇨병	새로운 기전의 인슐린저항성 치료제 (신물질로 자료독점권 보호 대상)
CZ	NovDKD	당뇨병 콩팥병	신물질 기반의 신장질환 치료제(2024년 2분기 IRB 승인 완료)
C01	NovRD	만성신장질환	신물질 기반의 신장질환 치료제(2025년 C01 통합 1상 진입 목표)
CZ	NovFS-IP	특발성 폐섬유증	신물질 기반의 특발성 폐섬유증 치료제
CZ/C01	NovSR	근감소증	비만 및 노화 관련 근 감소증 치료제(2025년 C01 통합 1상 진입 목표)
C01	NovDMD	듀센근이영양증	신물질 기반의 DMD 치료제(2025년 C01 통합 1상 진입 목표)
C01	NovRF	복막섬유증	복막섬유증 예방 및 치료제 (2025년 C01 통합 1상 진입 목표)
C01	NovFS	섬유증	폐, 간 등 주요장기에 발생할 수 있는 섬유증 (2025년 C01 통합 1상 진입 목표)
ERG	NovAP	급성췌장염	새로운 기전 기반의 급성췌장염 치료제
ERG	NovLC	간암 치료제	간암 치료제 (sorafenib 내성 극복 가능성 확인)
GP10	NovGP	알츠하이머병	알츠하이머병 치료제
CZ/C01	NovSR-P	근감소증(동물용)	신물질 기반의 동물용 근 감소증 치료제

나. 주요 제품의 매출 현황 당사는 대사 질환 관련 신약 개발 및 이와 관련된 건강기능식품의 개발과 판매를 주된 사업목표로 하고 있으며, 개발 중인 신약이 임상시험 또는 임상시험 진입 전 단계이므로 신약 관련 원료 판매 매출과 건강기능식품에 대한 매출만 발생하고 있습니다. 주요제품은 CZ/C01 원료 및 Pro-Z Gold(프로지골드) 이며 매출액 추이는 아래와 같습니다.


	(단위: 천원)

사업부문	주요품목	매출액(비율)			비고
제15기(2024년 3분기말)	제14기(2023년말)	제13기(2022년말)
---	---	---	---	---	---
건강기능식품	Pro-Z Gold	15,591(40%)	13,851(100%)	31,480(100%)	-
제품	C01	23,600(60%)	-	-
합 계		39,191(100%)	13,851(100%)	31,480(100%)	-


주1)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다.
주2)	미국 Captek Softgel에 Pro-Z Gold(프로지골드)생산을 위탁하고있습니다.

다. 주요 제품의 가격 변동 현황 당사는 직접 판매 채널의 경우 시장상황에 따라 공급가격을 조정하는 한편 유통사를 통한 간접 판매의 경우 유통사와의 계약에 따라 제품의 시장가격, 각종 공제항목 및 파트너사 마진을 고려하여 제품가를 산정하고 있으며, 시장상황 및 파트너사와의 계약에 따라 공급가격을 조정하고 있습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요원재료 매입현황

당사는 대사 질환 관련 신약 개발 및 이와 관련된 건강기능식품의 개발과 판매를 주된 사업목표로 하고 있으며, 개발 중인 신약이 임상시험 또는 임상시험 진입 전 단계이므로 건강기능식품에 대한 매입만 발생하고 있습니다. 2022년부터 2024년 보고서 제출일까지 이루어진 매입은 없습니다. 나. 원재료 가격 변동 해당 사업부문의 수익성에 중요한 영향을 미치는 원재료의 가격변동은 없었으며 당사에 미치는 영향은 미미합니다. 다. 생산 및 생산설비에 관한 사항 당사는 제품의 전량을 외주 가공을 통해 생산하고 있어 해당사항 없습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적


			(단위 : 천원)

사업부문	매출유형	품목		제15기(2024년 3분기말)	제14기(2023년말)	제13기(2022년말)
건강기능식품	상품	프로지골드	내수	15,591	13,851	31,480
수출	-	-	-
원료	제품	C01	내수	23,600	-	-
수출	-	-	-
합 계			내수	39,191	13,851	31,480
수출	-	-	-
합계	39,191	13,851	31,480

나. 주요매출처


(기준일 :	2024년 09월 30일)	(단위 : 천원)

구분	주요매출처
금액	비율
---	---	---
A사	23,600	60%
B사	15,351	40%
합계	38,951	100%

다. 판매에 관한 사항

노브메타파마는 신약개발과 관련하여 신약을 개발한 후 이를 기술 이전 등의 방식으로 판매할 전략을 기획하고 있습니다. 건강기능식품사업부에서는 건강기능식품의 판매를 하고 있으며, 하기와 같은 방식을 적용하고 있습니다.(1) 신약개발사업

1) 판매조직 및 판매경로당사는 적응증별로 상이한 단계에서License out을 목표로 하고 있으며, Johan Auwerx CTA를 중심으로 해외 기술이전 및 공동임상 등을 위해 주요 제약사, 관련 전시회 및 학회를 통해 당사의 제품 및 개발현황을 소개하고 있습니다. Johan Auwerx CTA는 스위스 로잔 연방공대 교수로 현재 Cell, Science 등 과학학술지의 editorial board로 활동하는 등 대사질환 분야 전문가로서 당사 기술수출 및 연구협력에 기여하고 있습니다. 아울러, 해외 현지에 기술이전 전문 컨설팅 네트워크를 구축하여 현지 의약품의 인허가 환경 검토 및 개발 기술에 대한 전문적인 분석을 수행하고 있으며, 해외 파트너와의 현지 파트너링을 통해 밀접한 관계를 구축하고 있습니다.

2) 판매전략 당사의 주요 제품인 대사질환 신약의 주요 고객은 당사의 기술을 이전하여(License-In) 상품화를 담당할 다국적 제약사입니다. 당사는 현재 새로운 대체제 개발이 시급한 제품 또는 기존 치료제의 효능을 향상시킨 제품으로 국내/외 제약사에게 기술이전 또는 공동개발을 통해 매출을 창출해 나가고자 합니다. 신약 관련하여 당사는 다음과 같은 기본전략을 수립하고 있습니다. - 임상 1 또는 2a상까지 자력으로 수행 (항암제나 희귀질환의 경우 1상 이전 ) - 특정 지역의 경우 Dual Brand Marketing 추진 (자사 브랜드 인지도 상승) 임상 2상까지 자력으로 임상을 추진할 경우 기술에 대한 높은 가치를 인정받을 수 있고 기술이전 상대방의 경우 3상 대비 상대적으로 낮은 비용으로 기본적인 안전성과 효능을 확인함으로 기술인수로 인한 위험을 낮출 수 있습니다. 이후 목표질환의 임상비용 부담 정도와 기술가치 등을 고려하여 후속임상에 대한 추가 자력 진행여부를 결정하되 해당 분야 주요 제약사(다국적 제약사)와의 전략적 협력을 우선 고려 예정입니다.

구분	장점	단점
완전 기술이전	임상 3상에 대한 비용 없음 (임상 실패 시 비용 추가 부담 없음) 기술선급료(매출) 조기 시현	승인 시 매출 규모가 상대적으로 적을 수 있음
3상 공동 수행	임상 3상에 대한 비용 최소화 기술선급료(매출) 조기 시현	임상 실패 시 비용의 일부 부담
3상 단독 수행	승인 시 매출 극대화	기술선급료 없음 임상 실패 시 비용의 자체 부담

(2) 건강기능식품사업주요상품은 PRO-Z Gold 이며, 해당제품의 국내유통은 피엔씨헬스케어에 위탁하고있으며 미국유통은 PRO-Z USA에 위탁하고 있습니다. 해당 유통사들의 시장 경험과 마케팅 노하우를 바탕으로 국내외 판매 증대를 위한 인프라 구축에 힘쓰고 있습니다. 향후 출시 될 상품들에 대해서는 유통사를 위한 간접 판매 뿐만아니라 직접판매도 계획하고 있어 효과적인 매출증대를 기대하고 있습니다. (3) 의료기기 사업현재 당사의 C01을 활용한 피부미용용 의료기기를 협력 업체와 개발하고 있습니다.현 시점으로 판매나 유통에 대한 계획은 없으나 향후 개발 및 인증이 완료될 경우 국내와 해외에서 관련 제품들을 직 간접적으로 판매할 예정입니다.

라. 수주상황당사의 주요 영업활동은 신약연구개발로서 해당사항이 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리

본 보고서 "Ⅲ. 재무에 관한 사항", "5. 재무제표 주석" "4. 재무위험관리"의 내역을 을 참조하시기 바랍니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요계약

(1) 라이센스아웃(License-out) 계약해당사항 없음 (2) 라이선스인(License-In) 계약

내용(품목)	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총계약금액	지급금액	진행단계
당뇨병AQ	포항공과대학교	전세계	2015.12.23	특허권 존속기간 중 가장 늦은 날 또는 계약체결일로부터 10년	주)	주)	전임상
비만	송문기	전세계	2011.05.31	특허의 존속기간 만료일	주)	주)	임상 2a상(미국) 완료
신장질환	충북대학교	전세계	2016.07.19	계약상 의무이행 완료시	주)	주)	전임상
알츠하이머병CZ	송문기	전세계	2011.05.31	특허의 존속기간 만료일	주)	주)	임상1상
알츠하이머GP	포항공과대학교	전세계	2019.06.24	특허권 존속기간 중 가장 늦은 날	주)	주)	전임상
동맥경화	The US Department of Veterans Affairs	전세계	2019.10.01	가장 늦게 만료되는 특허의 특허존속기간 만료일	주)	주)	전임상
항혈전, 여성갱년기	한약진흥재단	전세계	2017.11.20	계약체결일로부터 20년 또는 특허권의 개별 만료일 중가장 늦은 일자	주)	주)	전임상
면역 결핍 및 염증	The US Department of Veterans Affairs	전세계	2021.04.06	가장 늦게 만료되는 특허의 특허존속기간 만료일	주)	주)	전임상
운동수행능력증강GR	포항공과대학교	한국,미국,중국	2017.08.30	특허권 존속기간 중 가장 늦은 날	주)	주)	전임상
운동수행능력증강MR	김경태	미국,일본	2019.01.29	특허권 존속기간 중 가장 늦은 날	주)	주)	전임상
Eg-물질특허	경북대학교 병원, 경북대학교 산학협력단, 대구경북첨단의료산업진흥재단	전세계	2019.11.29	특허권 존속기간 중 가장 늦은 일자	주)	주)	전임상
Eg급성췌장염	경북대학교 병원, 경북대학교 산학협력단, 대구경북첨단의료산업진흥재단	전세계	2019.12.20	특허권 존속기간 중 가장 늦은 일자	주)	주)	전임상
Eg-간암특허	경북대학교 병원, 경북대학교 산학협력단, 대구경북첨단의료산업진흥재단	전세계	2020.08.06	특허권 존속기간 중 가장 늦은 일자	주)	주)	전임상
코로나 치료제 특허	정봉열	전세계	2022.05.13	특허의 존속기간 만료일	주)	주)	전임상


주1)	계약금액 등 계약의 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.

(2)-1 품목 : 당뇨병AQ


①계약상대방	포항공과대학교
②계약내용	계약대상기술 특허에 대한 공동 소유권 및 독점 실시권 확보
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2015.12.23계약종료일: 특허권 존속기간 중 가장 늦은 날 또는 계약체결일로부터 10년
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	선급기술료: 200백만원- 지급조건: 계약체결 후 7일이내마일스톤 기술료:- 임상 2상 개시 시: 500백만원- 임상 3상 개시 시: 500백만원- NDA 제출 시: 1,000백만원- NDA 승인 시: 2,500백만원경상기술료: 총매출 3%- 지급조건: 매출 발생시임상, NDA 승인 단계로의 진입이 불가능하게 된 경우 본 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료시에도 당사의 위약금 지급의무없음.
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-2 품목 : 비만


①계약상대방	송문기(미국)
②계약내용	계약대상기술 특허에 대한 소유권 및 독점실시권 확보
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2011.05.31계약종료일: 특허의 존속기간 만료일
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-3 품목 : 신장질환


①계약상대방	충북대학교
②계약내용	출원특허에 대한 모든 권리 양수
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2016.07.19계약종료일: 계약상 의무이행 완료시
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.

(2)-4 품목 : 알츠하이머CZ


①계약상대방	송문기(미국)
②계약내용	계약대상기술 특허에 대한 소유권 및 독점실시권 확보
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2011.05.31계약종료일: 특허의 존속기간 만료일
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.

(2)-5 품목 : 알츠하이머GP


①계약상대방	포항공과대학교
②계약내용	특허출원 기술에 대한 포항공대의 지분일체 양수(해당 기술의 단독 소유권자가 됨)
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2019.06.24계약종료일: 특허의 존속기간 만료일
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	선급기술료: 180백만원- 지급조건: 6회 분할 지급경상기술료: 순이익 10%- 지급조건: 이익 발생시
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-6 품목 : 동맥경화


①계약상대방	The US Department of Veterans Affairs(미국)
②계약내용	특허출원 기술에 대한 독점 실시권 확보
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2019.10.01계약종료일: 가장 늦게 만료되는 특허의 특허존속기간 만료일
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	선급금(향후 무형자산으로 계정 재분류 가능)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-7 품목 : 항혈전, 여성갱년기


①계약상대방	한약진흥재단
②계약내용	계약대상기술의 특허에 대한 공동 소유권 및 독점 실시권 확보
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2017.11.20계약종료일: 계약체결일로부터 20년 또는 특허권의 개별 만료일 중 가장 늦은 일자
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	선급기술료: 100백만원- 지급조건: 계약체결일로부터 14영업일 이내경상기술료: 매출 1%- 지급조건 매출 발생 시
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-8 품목 : 면역 결핍 및 염증


①계약상대방	The US Department of Veterans Affairs(미국)
②계약내용	특허출원 기술에 대한 독점 실시권 확보
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2021.04.06계약종료일: 가장 늦게 만료되는 특허의 특허존속기간 만료일
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-9 품목 : 운동수행능력증강GR


①계약상대방	포항공과대학교
②계약내용	등록 및 출원 특허권 양수
③대상지역	한국, 미국, 중국
④계약기간	계약체결일: 2017.08.30계약종료일: 특허권 존속기간 중 가장 늦은 날
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-10 품목 : 운동수행능력증강MR


①계약상대방	김경태
②계약내용	등록특허에 대한 일체 권리 양수
③대상지역	미국, 일본
④계약기간	계약체결일: 2019.01.29계약종료일: 특허권 존속기간 중 가장 늦은 날
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-11 품목 : Eg-물질특허


①계약상대방	경북대학교병원, 경북대학교산학협력단, 대구경북첨단의료산업진흥재단
②계약내용	계약기술 관련 권리 일체 양수(해당 기술의 단독소유권자가 됨)
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2019.11.29계약종료일: 특허권 존속기간 중 가장 늦은 일자
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-12 품목 : Eg-급성췌장염


①계약상대방	경북대학교병원, 경북대학교산학협력단, 대구경북첨단의료산업진흥재단
②계약내용	계약기술 관련 권리 일체 양수(해당 기술의 단독소유권자가 됨)
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2019.12.20계약종료일: 특허권 존속기간 중 가장 늦은 일자
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.(2)-13 품목 : Eg-간암특허


①계약상대방	경북대학교병원, 경북대학교산학협력단, 대구경북첨단의료산업진흥재단
②계약내용	계약기술 관련 권리 일체 양수(해당 기술의 단독소유권자가 됨)
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2020.08.06계약종료일: 특허권 존속기간 중 가장 늦은 일자
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	무형자산(산업재산권)

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.

(2)-14 품목 : 코로나 치료제 특허


①계약상대방	정봉열
②계약내용	계약기술 관련 권리 일체 양수(해당 기술의 단독소유권자가 됨)
③대상지역	전세계
④계약기간	계약체결일: 2022.05.13계약종료일: 특허권 존속기간 만료일
⑤총계약금액	주)
⑥지급금액	주)
⑦계약조건	주)
⑧회계처리방법	기술양수도금은 없어 별도의 회계처리 하지 않음.

주) 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.

(3) 공동연구개발 계약

내용(품목)	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	지급금액
신장질환	서울대학교병원	-	2019.02.28	2026.01.31	주1)	주1)
신장질환	서울대학교산단	-	2019.04.01	2026.01.31	주1)	주1)
기타(적응증 연구)	스위스 로잔연방 공과대학교(EPFL)	-	2020.01.01	2021.12.31	주1)	주1)
당뇨병 합병증	경북대학교 병원	-	2020.01.01	2020.12.31	주1)	주1)
비만	Pennington Biomedical Research Center(PBRC)	-	2020.01.28	2022.01.28	주1)	주1)
COVID-19치료제/백신	재단법인 국가마우스표현형분석사업단(KMPC)	-	2020.09.09	2020.12.31	주1)	주1)
기타(기전연구)	한국과학기술원(KAIST)	-	2020.11.11	2023.11.10	주1)	주1)
당뇨병 합병증	경북대학교 병원	-	2021.01.01	2021.03.31	주1)	주1)
기타(기전연구)	연세대학교	-	2021.05.01	2022.04.30	주1)	주1)
기타(기전연구)	경북대학교 산학협력단	-	2021.09.07	2024.02.29	주1)	주1)
기타(적응증 연구)	스위스 로잔연방 공과대학교(EPFL)	-	2022.04.08	2024.06.01	주1)	주1)
기타(기전연구)	연세대학교	-	2022.05.17	2024.04.30	주1)	주1)
알츠하이머병	포항공과대학교 산학협력단	-	2018.05.01	2023.02.28	주1)	주1)
기타(물질개발)	제이디바이오사이언스	-	2022.05.01	2025.04.30	주1)	주1)


주1)	계약금액 등 계약의 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.
주2)	상계 계약건은 최근 3사업연도 중 발생한 계약건 기준으로 기재하였습니다.

(4) 임상실험 계약

내용(품목)	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	지급금액
장기독성, 생식독성 (seg 1&2) 포함 기타 독성자료 도출 (신약 승인용)	Citoxlab North America	-	2014.03.12	2021.05.10(이후부터 매년 1년씩 자동갱신)	주1)	주1)
미국 KCRN과 업무 제휴를 통해 임상시험 진행	(주)메디헬프라인	-	2014.06.23	업무완료시	주1)	주1)
1형 당뇨쥐 연구를 통한 골다공증 치료제 개발	The US Department of Veterans Affairs	-	2016.01.01	업무완료시	주1)	주1)
개발치료제의 임상용/ 양산용 제품(tablets) 개발	Halo PharmaceuticalCanada Inc.	-	2017.01.25	업무완료시	주1)	주1)
핵심 원료 물질 개발	STA Pharmaceutical HK	-	2017.02.21	업무완료시	주1)	주1)
개발신약의 안전성 효용성 평가를 위한 임상2상 진행	InClin Inc.	-	2018.03.15	업무완료시	주1)	주1)
신약 개발 실험 분석	Celerion	-	2018.03.15	2023.03.15	주1)	주1)
실험용 물질 제조	Moravek	-	2018.03.19	해지합의시	주1)	주1)
GMP Stability Testing	Wuxi	-	2018.04.27	쌍방 종료 합의시	주1)	주1)
신약 개발 물질 연구	Sherpa Clinical	-	2018.05.14	2023.05.14	주1)	주1)
신약 개발 관련 자문	Biologics	-	2020.04.07	2022.04.07(이후 매년 1년씩 자동갱신)	주1)	주1)
신약 개발 관련 임상 진행	디티앤사노메딕스	-	2022.12.20	2025.06.20	주1)	주1)


주1)	계약금액 등 계약의 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 기재하지 않았습니다.

나. 연구개발활동

(1) 연구개발 조직 개요

당사의 연구개발 조직은 당뇨, 섬유증, 염증성질환을 포함한 대사질환 치료제와 항암제 연구등 새로운 물질(New Chemical Entity)와 새로운 기전(First-in-Class)를 기반으로 직접적인 치료제가 없거나, 새로운 치료제의 개발이 시급한 분야의 연구를 수행하고 있습니다. 당사의 연구개발 조직은 당뇨연구8명, 뇌 질환 연구 5명 등으로 구성되어 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.

구분	인원 구성	주요 업무	비고
R&D총괄	1	R&D 총괄	-
기술자문(CTA)	1	연구, 임상설계/분석 자문 및 기술마케팅	-
당뇨 연구	8	당뇨 및 당뇨병콩팥병 연구	주1)
섬유증 연구	7	폐 섬유증, 간 섬유증 및 신장 섬유증 관련 연구	주1)
신장 질환 연구	6	신장 질환 관련 연구	주1)
뇌 질환 연구	5	알츠하이머 기전 및 효능/용량 연구	주1)
간암/췌장염 연구	5	간암 및 췌장염 연구	주1)
전문위원	2	Cyclo-Z 기반 연구 자문, IP 전략 기획	-


주1)	당뇨 / 섬유증 / 신장 질환 / 뇌 질환 / 간암 연구 인원에 정회윤 소장/R&D, 부설연구소 연구원 3명, 연구 이사는 중복하여 기재하였습니다.

(2) 연구개발 인력 현황

당사는 보고서 제출일 현재 박사급 10명, 석사급 3명 총 13명의 연구인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.

구분	인원
박사	석사	학사	기타
---	---	---	---	---
연구개발	10	3	-	-

(3) 핵심 연구인력

당사의 핵심 연구인력은 연구소장인 정회윤, 신약개발을 담당하는 수석연구자문인 Johan Auwerx, 전략기획을 담당하는 부사장인 이헌종 등으로 구성되어 있습니다.

직위	성명	담당업무	주요경력		주요 사내연구실적
연구소장/대표이사	정회윤	연구개발	12.09~16.08 09.07~11.08 11.08~15.12 2019~현 재 15.12~현 재 20.03~현 재21.03~현 재	포항공과대학교 이학박사 한국생명공학연구원 Research Fellow 첨단바이오융합센터 선임연구원 포항공대 시스템생명공학부 교수(겸) 노브메타파마 기업부설 연구소장 노브메타파마 사내이사 노브메타파마 대표이사(R&D 부문)	당뇨복합제 개발-인슐린감도개선제+ 혈당조절제NovAQ 당뇨치료제 개발운동수행능력 개선제 개발골다공증치료제 후보물질 개발NovDB2, NovOB의 대사질환 기전 연구 및NovRD의 신장/간 세포 보호 연구과거주요연구실적-대사성질환(당뇨, 비만, 지방간) 및 뇌 질환 치료제(파킨슨) 개발-운동수행능력, 피로 개선제 및 피부 광노화 억제제 개발
이사	김경태	뇌 질환총괄	85.09~89.02 03.10~08.0291.07~21.0719.08~21.0723.03~현 재16.02~현 재	Univ. of M.A, 분자/ 세포생물학 박사포항공대 뇌연구센터 센터장포항공대 생명과학과 교수/ 주임교수포스코 산업과학기술원 연구단장한동대학교 석좌교수(겸)노브메타파마 뇌질환 총괄이사	당뇨복합제 개발(인슐린감도개선제+ 혈당조절제)NovAQ 당뇨치료제 개발운동수행능력 개선제 개발과거주요연구실적-천연물을 활용 뇌질환 치료제 개발-천연물을 활용한 암 치료제 개발
이사	이인규	당뇨/비만 총괄	76.03~85.0385.03~88.08 18.01~18.1205.04~현 재 17.12~현 재	경북대 의과대학 학/석사경북대 의과대학 박사 대한당뇨병학회장 경북대 병원 교수(겸)노브메타파마 당뇨/비만 총괄이사	NovDB2기반 당뇨병 합병증 치료제 개발-당뇨병성안질환, 신장질환과거주요연구실적-대사성질환(당뇨, 비만, 골다공증) 치료제 개발-혈관합병증(죽상동맥경화증, 혈관석회화) 치료제 개발
수석연구자문	Johan Auwerx	신약개발	1978~19902002~20082003~현 재2008~현 재13.04~현 재19.06~현 재	Katholieke Universiteit 의학,철학박사Institut Clinique de la Souris 대표유럽분자생물학기구(EMBO) 회원스위스 로잔 연방공과대학 교수Reamol Biomedical Consulting 대표노브메타파마 최고기술고문	C01기반 신약연구 및 개발 (기전 관련)유전성근질환 치료제 연구NASH 치료제 연구해외협력담당(기술이전 포함)
SA	Frank Greenway	비만 치료제개발	19661966~19701975~19951995~현 재19.11~현 재	Stanford University, B.A.University of California, Los Angeles, M.DHarbor-UCLA Medical Center 대사질환 전문의Pennington Biomedical Research Center (PBRC)의Professor , Director/Chief Medical Officer of Clinical Trials Unit Core at PBRC노브메타파마SA (기술고문)	비만치료제 개발 (비만 치료제 관련 근감소증 치료제 개발 포함)- 최적용량설정- 비만관련 임상설계
이사	권호정	핵신물질 기전연구	1992~19951995~199820172018~20192020~20222005~현 재21.03~현 재	도쿄대학 대학원 생명공학과 Ph.D, 미국 하버드대학교 화학생물학과 박사연구원 생화학분자생물학회 운영위원장 한국혈관학회 회장 아세아-오세아니아 단백체학회 회장 연세대학교 생명시스템대학 생명공학과 교수(겸) 노브메타파마 기술이사	C01의 결합타겟동정 연구
이사	양승희	만성신장질환 관련 치료제 개발 및 임상진행 자문	99.09~02.02 03.03~08.0200.11~12.02 12.02~현 재	고려대학교 자연과학(유전공학) 석사고려대학교 생명유전자원학(생화학 및 생물공학) 박사서울대병원 신장내과 책임연구원서울대학교 의학연구원(신장연구소) 연구교수(겸)	만성신장질환 관련 치료제 개발 및 임상진행 자문
SA	Samir Parikh	신장질환연구	1997~2021 2006~2021 2020~현 재 2021~현 재2021.05~현재	Vanderbilt University School of Medicine, M.D. Beth Israel Deaconess Medical Center, Physician Harvard Medical School, Professor of Medicine University of Texas Southwestern Medical Center Chief of Nephrology, Professor of Medicine(겸) 노브메타파마 SA(신장 관련 프로젝트)	당뇨병콩팥병 임상 연구
책임연구원	이도현	뇌질환 연구	18.02 18.02~현 재	포항공대 생명과학 M.S. & PhD노브메타파마 선임 연구원	NovGP 효능 및 용량 실험골다공증치료제 후보물질 개발C01의 세포보호 기능연구과거주요연구실적-뇌 질환 치료제 개발-피부재생 신소재 개발
선임연구원	전종수	당뇨/비만 연구	15.0215.05~17.02 17.03~현 재	한동대 생명과학 석사메디톡스 신약개발노브메타파마 전임 연구원	NovDB2 복합제 연구C01의 세포 보호 기능 연구CycloZ의 당뇨병콩팥병 연구과거주요연구실적-유산균을 활용한 비만 치료제 개발-유산균을 활용한 백신 개발
부사장	이헌종	전략기획	90.02~97.0207.03~09.0297.02~01.11 01.11~03.04 03.04~04.07 05.07~11.0211.02~현 재	인하대 전기공학 학사인하대 경영학 석사 삼성전기 북미 수출팀 휴맥스신사업개발팀 LG전자 셋탑박스 TFT MAX Linear Consultant노브메타파마 전략기획총괄	전략기획총괄
고문	송문기	Cyclo-Z관련자문	69.09~72.12 1994~2015 98.01~현 재2006~201210.12~현 재	Univ. of Hawaii 분자유전학 박사 US Dept. VA 수석연구원 Preventive Nutrient Co., Inc. 대표이사(겸)미국 UCLA 의과대 연구교수노브메타파마 신약개발 기술고문	-


주)	상기 주요 연구 실적은 각 연구인력이 당사에서 수행한 실적을 기재하였습니다.

다. 연구개발비용

당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다. 당사는 특허권 등을 매입하거나 특허권을 취득한 경우에만 자산으로 인식하고, 이를 제외한 신약 개발에 소요되는 모든 비용은 당기 비용으로 회계처리 하고 있습니다.


<연구개발비용현황(별도 재무제표 기준)>
(단위: 천원, %)

구 분		제15기(2024년 3분기말)	제14기(2023년말)	제13기(2022년말)	비 고
비용의 성격별 분류	인건비	498,121	670,531	659,245	-
지급수수료	1,919,987	2,483,080	1,907,934	-
기타	159,669	211,539	101,547	-
연구개발비용 합계	2,577,777	3,365,151	2,668,726	-
회계처리 내역	개발비(무형자산)	159,669	211,539	101,547	-
경상연구개발비	2,418,108	3,153,611	2,567,179	-
회계처리금액 계	2,577,777	3,365,151	2,668,726	-
정부보조금	0	-	-	-
연구개발비용 합계	2,577,777	3,365,151	2,668,726	-
연구개발비 / 매출액 비율 [연구개발비용합계÷당기매출액×100]		6,577%	24,296%	8,478%	-

라. 연구개발실적

(1) 연구개발 진행 현황 및 향후계획

당사는 보고서 작성기준 일 현재 당사의 연구개 발 진행 현황은 다음과 같습니다.

[임상내역 및 파이프라인 총괄표]

구분		적용 물질명	품목 (제품명)	적응증	연구시작일	현재 진행 단계			임상비용 (USD)	비고
단계 (투약기간, 국가)	승인일 (종료일)	피험자 수 (명)
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
화학합성	신약	CZ	NovDB2 주1)	CZ 기반 제품 전체 적용 가능	2005년	1상 (1일,미국)	2005년 (2005년)	49	n/a	안전성 문제 없었음 (당사로 기술도입 전 실시)
CZ	2018년	1상 (10일,호주)	2018년 (2018년)	80 (일반인)	2,042,512	안전성 문제 없었음
CZ	NovDB2 주2)	2형 당뇨/비만	2016년	2a상 (12주,미국)	2016년 (2017년)	64 (비만형 2형 당뇨 환자)	993,620	당뇨 효능 경향성 확인 (비만 유의성 확인/비정상 피험자 1인 제외) 안전성 문제 없었음
CZ	NovDB2주3)	2형 당뇨 (일부 비만 지표 포함)	2018년	2b상 (24주,미국)	2018년 (2019년)	256 (2형 당뇨환자)	6,771,883	■당뇨 관련 - 1차 지표: 효능 없음- 2차 지표: 경향성■비만 관련 - 체중: 유의성 확인 ■공통사항 - 안전성 문제 없음 - 약물설계변경으로 효능 손실 추정
CZ	NovDB2 주2)	2형 당뇨/비만	2019년 (2c상 IND 신청)	2c상 (24주,미국)	2021년 (2027년)	255 (비만형 2형 당뇨 환자)	8,000,000 (추정)	당뇨, 비만 및 만성신장질환 관련 주요 지표 확인 목적, (임상 2b상 대비 유효성분 증량 및 신장 관련 일부 지표 추가)
CZ	NovDKD	당뇨병성신장질환	2021년( 2024년 IRB 완료)	2a(24주, 국내)	2022년(2025년)	100	2,500,000	당뇨병성 신장질환 관련 주요 지표 확인 목적
CZ	NovSR	비만 및 노화 관련 근 감소증	2022년	1상 완료(일반인 대상)2a상 예정(24주, 미국)	-	-	-	비만 및 노화로 유발된 근 감소증 치료제 효능 및 안전성 확인 (근기능 지표 포함, 공동 임상 파트너 확보 추진)
C01	NovDMD	듀센근이영양증	2022년	IND 독성 완료통합1상예정(2주, 미국)	-	-	-	유전 근질환 듀센근이영양증 치료제 효능 및 안전성 확인 (공동 임상파트너 확보 추진)
CZ	NovFS-IP주1)	특발성 폐섬유증	2021년	2a상 예정(24주, 미국)	-	-	-	특발성 폐섬유증 효능 관련 최적용량 및 안전성 확인 (기술이전 시 임상 미실시)
GP10	NovGP	알츠하이머병	2018년	신약후보물질	-	-	-	POSTECH 공동연구/개발 (기술이전 추진 예정)
D06	NovD06	알츠하이머병	2019년	신약후보물질	-	-	-	POSTECH 공동연구/개발 (기술이전 추진 예정)
ERG	NovAP	급성췌장염	2019년	신약 후보물질IND 독성 예정(국내)	-	40명(급성췌장염환자)	1,500,000(추정)	경북대학교병원 공동연구/개발 (기술이전 병행 추진)
ERG	NovLC	간암	2020년	신약후보물질 IND 독성 예정(국내)	-	-	-	기술도입(기술이전 추진 예정)


주1)	1상은 신약물질 CZ의 인체 안전성에 대한 평가로, CZ 물질을 이용해 개발하는 2형 당뇨병 치료제 NovDB2, 비만 치료제 NovOB 및 특발성 폐섬유증 치료제 NovFS-IP 모두에 적용됩니다.
주2)	비만형 2형 당뇨병 환자들을 대상으로 12주간 투약한 임상으로 2형 당뇨병과 비만 관련 안전성 및 효능결과 확인이 가능합니다.
주3)	2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상연구이나 전체 피험자 중 64.8%가 비만을 동반한 바, 일부 피험자를 대상으로 비만 관련 결과를 도출할 수 있습니다.

(가) 품목 : NovDB2


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	2형 당뇨 (일부 비만 지표 포함)
③ 작용기전	AMPK-Sirt1 및 AKT 인산화효소 활성화, 아연 항상성 유지
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 신물질과 새로운 기전의 인슐린 감도 개선제
⑤ 진행경과	글로벌 임상 수행: 미국 임상 2b상 완료, 호주 1상 완료 KAIST(한국과학기술원)와의 공동연구를 통해 췌장베타세포의 역분화 방지 효과가 있음을 확인
⑥ 향후계획	미국 임상 2c상 수행 후 기술이전 계획 (국내 당뇨병콩팥병 결과에 따라 계획 수정 가능)
⑦ 경쟁제품	인슐린감도개선제: Avandia (GSK), Actos (Takeda)
⑧ 관련논문등	Anti-Hyperglycemic Activity of Zinc Plus Cyclo(His-Pro) in Genetically Diabetic Goto-Kakizakiand Aged Rats (Exp Biol Med (Maywood).2003 Dec;228(11):1338-45)
⑨ 시장규모	2형 당뇨병 치료제 시장2018년 약 44조원(373억달러)에서 2026년 약 77조원(640억달러)로 연 평균 7.0% 성장 전망 (출처: IDF Diabetes Atlas2017)
⑩ 기타사항	-

(나) 품목 : NovDKD


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	당뇨병성 신장질환 (일부 당뇨 지표 포함)
③ 작용기전	Nrf2 경로 활성화 및 아연 항상성 유지
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 신물질과 새로운 기전의 신장질환 치료제
⑤ 진행경과	동일한 물질(C01+Zinc)로 글로벌 임상 수행: 호주 1상, 2형 당뇨 및 비만 대상 2a/2b상 완료
⑥ 향후계획	국내 임상 2상 피험자 모집 (2023년 한국 식품의약품 안전처 승인)
⑦ 경쟁제품	Dapaglioflozin (AstraZeneca)
⑧ 관련논문등	Insulin resistance, diabetic kidney disease, and all-cause mortality in individuals with type 2 diabetes: a prospective cohort studyEffect of high-dose zinc supplementation with oral hypoglycemic agents on glycemic control and inflammation in type-2 diabetic nephropathy patients
⑨ 시장규모	2018년 약 4.4조원(36억달러)에서 2026년 약 8.7조원(71억 달러)로 성장 전망 (출처: The global diabetic neuropathy market size was valued at USD 3.61 billion in 2018 and is projected to reach USD 7.12 billion by 2026, exhibiting a CAGR of 8.9% during the forecast period by Fortune Business Insights)
⑩ 기타사항	-

(다) 품목 : NovRD


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	만성신장질환
③ 작용기전	Nrf2 경로 활성화
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 신물질과 새로운 기전의 직접 치료제
⑤ 진행경과	유효성분 cGMP 수준 개발 완료
⑥ 향후계획	전임상 단계 완료 (IND 독성), 통합 1상 진입 가능 단계
⑦ 경쟁제품	Dapaglioflozin (AstraZeneca)
⑧ 관련논문등	2025년 중 주요 관련 과학저널에 NovRD 관련 논문 제출 예정
⑨ 시장규모	2011년 약11조원(115억달러)에서 2024년 약 18조원(158억달러)로 성장 전망
⑩ 기타사항	-

(라) 품목 : NovFS-IP


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	특발성폐섬유증
③ 작용기전	P38 gamma MAPK 경로 활성화
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 신물질과 새로운 기전의 직접 치료제
⑤ 진행경과	1상 완료 (일반인 대상), 유효성분 cGMP 수준 개발 완료
⑥ 향후계획	2025년 임상 2a상 진입 예정 (기술이전 병행, FDA 희귀질환치료제 지정)
⑦ 경쟁제품	Pirfenidone (Roche), Nintedanib (Boehringer Ingelheim)
⑧ 관련논문등	준비중
⑨ 시장규모	2019년 약2조원에서 2026년 약 5조원로 성장 전망
⑩ 기타사항	2023년 5월 30일 FDA ODD 지정

(마) 품목 : NovDMD


① 구분	합성펩타이드 신약
② 적응증	듀센 근이여양증
③ 작용기전	미토콘드리아 기능 향상 및 섬유화 조절
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 근질환 치료제
⑤ 진행경과	전임상 단계 완료 (IND 독성), 통합 1상 진입 가능 단계
⑥ 향후계획	C01 단일 물질 기반 통합 1상 신청 (CZ 물질은 GLP1 비만 치료제와 병용 임상 수행: GLP1 비만 치료제 근감소 부작용 완화 확인 목적)
⑦ 경쟁제품	승인된 약물이 있으나 효능 제한적 (유전자 치료제 1회 비용 약 40억원)
⑧ 관련논문등	Cyclo His-Pro Attenuates Muscle Degeneration in Murine Myopathy Models (2023)
⑨ 시장규모	2021년 약 1조 8천억원에서 2031년 약 2조 9천억원으로 연평균 4.77%성장 전망 (출처: Allied Market Research)
⑩ 기타사항

(바) 품목 : NovFS-NS


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	비알콜성 지방간염
③ 작용기전	ERK signaling cascade down regulated
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 신물질과 새로운 기전의 직접 치료제
⑤ 진행경과	전임상 단계 완료 (IND 독성), 통합 1상 진입 가능 단계
⑥ 향후계획	C01 단일 물질 기반 통합 1상 신청
⑦ 경쟁제품	resmetirom (Rezdiffra) - 치료 효능은 매우 제한적
⑧ 관련논문등	Cyclo (His-Pro): a further step in the management of steatohepatitis JHEP reports 28 October 2022
⑨ 시장규모	비알콜성 지방간염 치료제 시장 2021년 약 15억 달러(약 2조원) 규모에서 2028년 약 219억 달러(약 28조원)규모로 성장 전망(출처: Vantage Market Research)
⑩ 기타사항

(사) 품목 : NovGP


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	알츠하이머병
③ 작용기전	Inhibition of Protein aggregation (세부 기전 미공개)
④ 제품의 특성	새로운 기전의 알츠하이머병 치료제 후보물질
⑤ 진행경과	동물실험 완료 (연구결과 논문 발표 완료)
⑥ 향후계획	IND 독성 시험 예정 (기술이전 시, 미실시)
⑦ 경쟁제품	Aducanumab (Aduhelm) 외 - 치료 효능은 매우 제한적
⑧ 관련논문등	Alzheimer’s Research and Therapy 에 논문 발표 완료 (2022)
⑨ 시장규모	2019년 약3.3조원(29억달러)에서 2024년 약 18조원(158억달러)로 성장 전망 (출처: 360 Research Reports 2019)
⑩ 기타사항	-

(아) 품목 : NovD06


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	알츠하이머병
③ 작용기전	a PAN PPAR agonist
④ 제품의 특성	PAN PPAR agonist 기전의 알츠하이머병 치료제 후보물질
⑤ 진행경과	동물실험 완료 (연구결과 논문 발표 완료)
⑥ 향후계획	기술이전 예정
⑦ 경쟁제품	Aducanumab (Aduhelm) 외 - 치료 효능은 매우 제한적
⑧ 관련논문등	Neurotherapeutics에 논문 발표 완료 (2022)
⑨ 시장규모	2019년 약3.3조원(29억달러)에서 2024년 약 18조원(158억달러)로 성장 전망 (출처: 360 Research Reports 2019)
⑩ 기타사항	-

(자) 품목 : NovAP


① 구분	화학합성 신약
② 적응증	급성췌장염
③ 작용기전	자가포식 조절 (세부 기전 미공개)
④ 제품의 특성	저분자 화합물 기반의 치료제 후보물질
⑤ 진행경과	동물실험 완료 (연구결과 논문 발표 완료)
⑥ 향후계획	임상 및 기술이전 병향 추진
⑦ 경쟁제품	SB26 (known as TAK-671, 삼성-다케다, 개발 중)
⑧ 관련논문등	PNAS에 논문 발표 완료 (2023)
⑨ 시장규모	2023년 약5조원(44억달러) (출처: Market Research Future)
⑩ 기타사항	-

(차) 품목 : NovSR


① 구분	합성펩타이드 신약
② 적응증	근감소증
③ 작용기전	미토콘드리아 기능 향상 및 섬유화 조절
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 근질환 치료제
⑤ 진행경과	전임상 단계 진행 중 (임상 허가용 독성, 동물 효력시험)
⑥ 향후계획	전임상 단계 완료 (IND 독성), 통합 1상 진입 가능 단계
⑦ 경쟁제품	승인된 약물 없음
⑧ 관련논문등	Cyclo His-Pro Attenuates Muscle Degeneration in Murine Myopathy Models (2023), Advanced Science에 논문 발표 (2024)
⑨ 시장규모	2022년 약 4조 7천억원 규모에서 2030년 약 7조 3천억원 규모로 연평균 5.63% 성장 전망 (출처: The Insights Partners)
⑩ 기타사항	-

(카) 품목: NovSR-P


① 구분	합성펩타이드 신약
② 적응증	근감소증
③ 작용기전	미토콘드리아 기능 향상 및 섬유화 조절
④ 제품의 특성	내인성 펩타이드 기반의 근질환 치료제
⑤ 진행경과	전임상 단계 진행 중 (임상 허가용 독성, 동물 효력시험)
⑥ 향후계획	전임상 단계 완료 (IND 독성), 통합 1상 진입 가능 단계
⑦ 경쟁제품	승인된 약물 없음
⑧ 관련논문등	Cyclo His-Pro Attenuates Muscle Degeneration in Murine Myopathy Models (2023), Advanced Science에 논문 발표 (2024)
⑨ 시장규모	인체용 의약품 시장의 경우, 2022년 약 4조 7천억원 규모에서 2030년 약 7조 3천억원 규모로 연평균 5.63% 성장 전망 (출처: The Insights Partners)
⑩ 기타사항	-

(2) 연구개발 완료 실적

당사는 보고서 작성기준일 현재 연구개발이 완료된 실적이 없습니다..

(3) 기타 연구개발 실적

연구명	김치 유산균 Lactobacillus plantarum HAC02를 활용한 항염증 및 대사성질환 개선 효과 규명
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 8년(2016년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	유산균 기술을 활용한 건강기능성 식품 및 신약 개발
연구결과	특허 등록을 위한 효능 및 Lactobacillus plantarum 계열의 비교 연구를 진행 중에 있습니다.
기대효과	Lactobacillus plantarum HAC02균주는 내산성 및 내담즙성이 우수하고, 다양한 종류의 항생제에 대한 내성이 없으며, 생체 아민 생성능이 없고, 장내 짧은 사슬 지방산 생산을 촉진시켜 프로바이오틱스 제제, 만성염증을 완화할 수 있는 기능성 식품, 기능성 식품 첨가제, 다양한 유산균 발효 제품을 생산하기 위한 기능성 스타터로서도 사용될 수 있을 것으로 기대되며 항염증 및 대사성 질환의 예방/개선을 위한 건강기능 식품 또는 약으로도 이용 가능하므로, 산업적으로 유용할 것으로 기대됩니다
상품화여부	현재 연구개발 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovRD (C01) 를 활용한 간 및 신장 세포 보호제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 9년 (2015년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	간 및 신장 질환의 예방 또는 치료 효과 규명
연구결과	충북대에 위탁 연구한 세포 실험 결과를 바탕으로 ㈜노브메타파마 기업부설연구소에서 특허 등록에 필요한 간 및 신장 독성에 대한 보호 효과에 대한 동물실험 결과를 도출 하였으며 본 결과를 통해 신장세포보호 효과로 한국 특허 (10-2012554), 미국 특허(10,918,693) 및, 일본 특허(6750087) 등록을 완료했으며 유럽(17827971.7), 중국 (201780042925.4) 2개국의 특허를 출원하여 심사중에 있습니다. 간세포보호효과의 경우 한국 특허 (10-2179736)는 등록이 완료 되었으며 일본 특허 (2020-084215), 유럽 특허 (20206943.1), 미국 특허 (17/172,879) 3개국의 분할출원을 완료하였습니다. 현재 국제 논문 게재를 위한 준비중에 있습니다.
기대효과	NovRD는 신장과 간세포를 보호하는 효과가 뛰어나므로 신장 관련 질환(신장염, 급성/만성 콩팥병등) 및 간 질환 (급성/만성 간염등)의 예방 또는 개선용 건강식품 및 약으로의 개발이 유용 할 것으로 기대 됩니다.
상품화여부	현재 국내특허는 등록이 완료되었으며, 해외특허의 경우 등록진행 중으로 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovFS (C01)를 활용한 섬유증 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 서울대학교병원 / 서울대학교
연구기간	약 6년(2018년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	섬유증의 예방 또는 치료 효과 규명
연구결과	㈜노브메타파마 기업부설연구소에서 진행한 Cisplatin 유도 신장 질환 연구 결과를 바탕으로 서울대학교병원과 서울대학교와 공동으로 신장 질환 연구를 진행하면서 섬유화를 유도한 신장세포에서 NovRD의 항섬유화 효과를 확인하였습니다. 본 결과를 바탕으로 한국 특허 1편 등록(10-2140910) 및 PCT 국제출원(KR2020/004354)을 완료하였습니다. 특발성 폐섬유증의 경우 ㈜노브메타파마 기업부설연구소에서 독자적으로 연구를 진행하여 미국 특허 출원(17/126,274)을 새롭게 진행 했습니다.
기대효과	NovFS는 신장 섬유증 뿐만 아니라폐 섬유화(특발성 폐 섬유화증, 방사선 조사에 의한 폐 손상 또는 폐 섬유화, 폐부종 포함), 간 섬유화, 심장 섬유화(심내막 심근섬유증, 심근경색, 심방 섬유화 포함), 골수 섬유증 등 각종 기관의 섬유증의 예방 또는 개선용 건강식품 및 약으로의 개발도 유용 할 것으로 기대 됩니다.
상품화여부	현재 국내특허는 등록이 완료되었으며, 해외 특허의 경우 PCT 국제출원을 통한 해외 각국 진입 예정입니다.

연구명	NovRF (C01)를 활용한 복막 섬유증 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 서울대학교병원 / 서울대학교
연구기간	약 6년(2018년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	복막섬유증의 예방 또는 치료 효과 규명
연구결과	㈜노브메타파마 기업부설연구소에서 진행한 Cisplatin 유도 신장 질환 연구 결과를 바탕으로 서울대학교병원과 서울대학교와 공동으로 신장 질환 연구를 진행하면서, NovRF가 만성 신부전 환자의 복막투석시 수반되는 복막 섬유증을 치료하는 효과가 있음을 확인하였습니다. 본 결과를 바탕으로 한국 특허 1편 등록(10-2133151) 및 PCT 국제출원(KR2020/004343)을 완료하였습니다. 기전연구를 진행하여 논문으로 게재하고자 합니다.
기대효과	NovRF는 말기신부전 환자의 복막투석 시 수반되는 복막섬유증을 예방, 치료하는 복막섬유증 치료제로 활용될 예정입니다. 말기신부전 환자에게 복막투석은 기존 혈액투석치료법보다 생존률이 높은 것으로 검증된 치료법이나, 지속적으로 복막투석을 하는 경우, 현재까지 뚜렷한 치료법이 없는 심각한 합병증인 복막섬유증이 동반됩니다. 그러한 복막투석 시 NovRF 를 사용하면, 복막의 상피-중간엽 전이(EMT, epithelial-to-mesenchymal transition) 억제, 세포사멸 억제 또는 복막으로의 면역세포 침윤을 억제시킴으로, 복막 섬유증을 예방 또는 치료하는 복막섬유증 치료제 및 복막투석액 개발을 계획 중입니다.
상품화여부	현재 국내특허는 등록이 완료되었으며, 해외 특허의 경우 PCT 국제출원을 통한 해외 각국 진입 예정입니다.

연구명	NovAQ를 활용한 대사성 질환의 예방, 개선, 또는 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 포항공과대학교
연구기간	약 12년(2012년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	신약재창출(drug repositioning) 기술을 활용한 바이오신약 개발
연구결과	한국 특허(10-1668443), 미국 특허 (10,004,727B2) 및 일본특허(6637987)는 특허등록이 되었으며, 유럽 (16752682.1), 중국 (201680010312.8.) 3개국 특허의 경우 출원 완료하여 심사 중에 있습니다. 위 연구 결과는 내분비 대사분야의 저명한 국제 논문의 표지로 게재 (Diabetes, obesity and Metabolism, 20(7):1688-1701, 2018)하여 과학적인 근거를 입증 하였으며, ㈜노브메타파마 기업부설연구소에서는 신규 특허 및 기존 특허 등록을 위해 NovAQ의 최적 농도 확인 실험 및 NovAQ 유사체와의 비교 실험을 진행하였습니다. GLP기관에서 In vivo comet assay (유전독성) 진행하여 음성 결과를 확보 하였습니다.
기대효과	NovAQ는 신약재창출(drug repositioning)을 통해 개발된 물질로, 이미 타 질환으로 판매허가를 얻어 Sanofi Aventis 등이 다년간 판매하고 있기에 인체 임상을 위한 비임상은 일부 반복독성만을 거쳐 바로 인체 임상이 가능할 것으로 예상하고 있으며 경우에 따라 임상 1상은 면제받을 수도 있을 것으로 전망 합니다. 제품 상용화 시 First-in-class 제품으로 세계 시장 선점이 가능하며, 지식 재산권 확보로 안정적인 사업화가 가능할 것으로 기대됩니다
상품화여부	한국 특허 및 미국, 일본 특허의 경우 등록완료 되었으며, 유럽, 중국 2개국 특허는 등록진행 중에 있습니다.당사는 임상 2a상 종료 후 해외 기술이전을 통한 제품화 또는 공동개발을 통한 상품화 등을 계획 중에 있습니다.

연구명	NovAQ 및 항당뇨 약물과의 복합을 통한 당뇨병의 예방 또는 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 8년(2016년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	기존 당뇨병 치료제들과의 복합을 통한 시너지 효과 규명
연구결과	한국 특허 (10-1934328) 및 미국 특허(10,792,280)는 등록이 완료되었으며, 일본 (2019-507200), 유럽 (17839896.2), 중국 (201780049430.4), 홍콩 (19124893.9) 4개국에서의 해외 특허출원을 완료 하였습니다. 당사의 부설연구소는 주도적으로 기존 당뇨병 치료제들(Metformin, Sitagliptin, dapagliflozin, Exenatide등)과 NovAQ와의 시너지 효과 규명을 세포 및 동물 실험을 통해 진행 중에 있습니다.
기대효과	서로 기작이 다른 약제들을 함께 복용하거나 혹은 두 가지 작용을 다 가진 약제들을 사용하는 것이 바람직하다는 주장이 대두됨에 따라 복합제제들이 개발 되고 있습니다. 제2형 당뇨병은 고혈당 이외에 이상지질혈증, 비만 등 다른 대사이상을 쉽게 동반하기 때문에 이들을 같이 조절할 수 있는 약물들이 개발 중에 있습니다. NovAQ의 경우 PPARα와 PPARγ의 리간드로 이중작용을 함으로 당뇨병과 고지혈을 동시에 치료 할 수 있으며 기존 당뇨병 치료제들과의 시너지가 있음으로 제품 상용화 시 First-in-class 제품으로 세계 시장 선점이 가능 할 것으로 기대됩니다
상품화여부	현재 국내특허 등록완료, 해외 5개국 특허 등록 진행중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovDB2 (C01+Zinc)및 항당뇨 약물과의 복합을 통한 당뇨병의 예방 또는 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 8년(2016년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	기존 당뇨병 치료제들과의 복합을 통한 시너지 효과 규명
연구결과	한국 특허 1편 (10-2176069) 등록 및 해외 5개국 미국(16/757,575), 유럽(18867498.0), 중국(201880068309.0), 일본(2020-522310), 홍콩(62020014716.8) 특허 출원을 완료 하였습니다. 특허 등록의 가능성을 높이기 위해 당사 기업부설연구소에서 기존 당뇨병 치료제(Sitagliptin, dapagliflozin)와 NovDB2의 시너지 효과 규명을 세포 및 동물 실험을 통해 확인 하였습니다
기대효과	NovDB2는 현재 임상 2b 투약을 종료하였고 기존 당뇨병치료제들과의 시너지가 확인이 되어 상용화 개발에 가속화가 붙을 수 있을 것으로 기대가 됩니다. 제품 상용화 시 Best-in-class 제품으로 세계 시장 선점이 가능 할 것으로 기대됩니다
상품화여부	현재 국내외 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovOS (C01)를 활용한 골다공증의 예방, 개선 또는 치료제 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 7년(2017년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	NovOS의 골다공증 치료제 개발
연구결과	한국 특허 1편 (10-2163445) 등록 및 해외 4개국 미국(16/764,913), 유럽(18879826.8), 중국(201880074979.3), 일본(2020-527807) 특허 출원을 완료 하였습니다. 특허 등록의 가능성을 높이기 위해 필요한 결과 확보를 위해 파골세포 분화의 억제 확인 및 동물실험을 통해 NovOS의 골다공증 치료 효과를 확인하였습니다.
기대효과	골다공증은 약물의 단기 투여만으로는 치료할 수 없고 약물의 장기 투여가 필수적인 질환이므로, 새로운 작용 및 독성과 부작용이 적은 C01와 같은 신 물질 개발이 기대가 되며 기존 기술(약물)인 테리파라티드는 단백질 제제로 짧은 유효기간과 높은 약제비, 불편한 주사 투여경로의 문제가 있으나, 본 연구에서 개발한 NovOS는 낮은 약제비, 편리한 경구 투여가 가능함으로 기존 치료제가 가지는 문제들이 극복 될 것으로 기대됩니다.
상품화여부	현재 국내외 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovOS 및 골다공증 치료제와의 복합을 통한 골다공증의 예방, 개선 또는 치료제 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 6년(2018년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	기존 골다공증 치료제들과의 복합을 통한 시너지 효과 규명
연구결과	테리파라타이드(teriparatide)라고도 불리는 PTH(1-34)는 고도의 골절 위험이 있는 골다공증을 앓고 있는 폐경 후 여성들의 치료를 위해 Eli Lilly 사에서 FORTEO의 상표명으로 현재 시판중 입니다. NovOS와 테리파라타이드를 복합으로 처리시 단독 처리보다 골아세포의 분화를 촉진하여 골형성이 촉진되는 것을 확인하였기에 한국 특허 1편 (10-2115353) 등록 및 PCT 국제 출원(KR2020/006491)을 완료 하였습니다. 특허 등록의 가능성을 높이기 위해 테리파라타이드와 NovOS를 복합제 동물실험을 진행하여 결과를 확보 했습니다.
기대효과	골 흡수 억제제의 부작용을 극복하기 위해 골형성을 촉진하는 새로운 치료제(로모소주맙, 아발로파라티드 등)가 2018년 이후 혁신 신약으로 시장 성장을 견인할 것으로 예측 되었지만, 심혈관 안전성 등의 문제로 FDA 승인이 지체된 상황이고 골 흡수 억제제의 영향력은 점차 약화되는 반면, 골형성을 촉진하는 신규 치료제가 이를 대체할 것으로 예상 됩니다. 테리파라타이드와 NovOS를 복합 처리함으로 테리파라타이드의 용량을 낮게 줄일 수 있기에 테리파라타이드의 부작용이 경감 될것으로 기대 합니다.
상품화여부	현재 국내외 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovDB2 (C01+Zinc)의 대사성 질환 효능의 기전 연구
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 7년(2017년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	NovDB2의 기전 규명
연구결과	㈜노브메타파마 기업부설연구소에서 확인된 기전을 기술특례보고서 및 기술평가 발표 자료에 기재 되었습니다.
- NAD boosting을 통한 Sirt1 및 AMPK 활성화
- 세포내 IDE 활성화 및 혈액내 IDE 저해
기대효과	본 연구 결과를 토대로 내분비 대사 분야의 최고 권위자이신 Johan Auwerx 교수팀과 국제 논문 투고를 위해 준비하고 있습니다
상품화여부	미국 임상 2b상을 종료 하였으며, 아직 상품화 전입니다.

연구명	NovBH를 활용한 항혈전 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 한국한의약 진흥원
연구기간	약 7년(2017년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	NovBH의 항 혈전 효과 규명
연구결과	전세계적으로 매년 4,000 만명이 복용하고 있는 의약품인 '심적환'과의 비교 실험에서 우수한 혈전 형성 지연 효과를 나타내어 한국 특허 (10-2040763) 1편 등록 및 해외 5개국 미국(16/759,554), 유럽(18869973.0), 중국(201880069086), 일본(2020-543437), 홍콩(62020021914.0) 특허 출원을 완료하였습니다. 당사는 GLP기관에서 복귀돌연변이 (유전독성) 시험 결과 음성 결과를 확보 하였습니다. 현재 국제 논문 게재를 위해 NovWH의 항 혈전 효과에 대한 mechanism 연구를 진행중에 있습니다.
기대효과	항혈전용 합성신약들은 cAMP와 cGMP의 생성을 촉진하여 Ca2+의 동원을 억제하거나, 트롬복산 A2의 생성을 저해하는 것으로 알려져 있지만 이들 약물은 출혈성 부작용, 위장장애, 불임, 과민반응 등의 부작용으로 그 사용이 제한되고 있는 실정이기에 혈전생성을 효과적으로 저해하면서 예로부터 한약 처방으로 사용중이기에 인체에 대한 부작용이 적은 NovBH가 항혈전제로서의 개발이 기대 됩니다.
상품화여부	현재 국내특허 등록 및 PCT특허출원 완료하였으나, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovWH를 활용한 여성 갱년기 증상 완화제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 한국한의약 진흥원
연구기간	약 7년(2017년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	NovWH의 여성 갱년기 효과 규명
연구결과	시판 여성갱년기증상 개선용 한약재추출물인 백수오 투여군과의 비교 실험에서 여성 갱년기증상 개선 효과가 월등하게 뛰어나 한국 특허 1편 (10-204944) 등록을 완료하였습니다. 당사 부설연구소는 NovWH의 최적 농도 확인 실험 및 부작용 여부 확인 실험을 진행하였으며 GLP기관을 통해 복귀돌연변이 (유전독성) 시험 결과 음성 결과를 확보 하였습니다. 현재 국제 논문 게재를 위해 NovWH의 여성 갱년기 완화 효과에 대한 mechanism 연구 및 독성 시험을 계획하고 있습니다.
기대효과	폐경으로 인한 갱년기증상의 치료법으로 여성호르몬을 인위적으로 투여해주는 여성호르몬 대체요법(Hormone Replacement Therapy)의 부작용은 너무나 잘 알려져 있기에 여성 갱년기에 동반되는 여러 증상을(안면홍조, 체중증가, 지질개선) 개선 시키는 NovWH는 안전하게 치료할 수 있는 대체제로의 개발이 기대됩니다.
상품화여부	현재 국내특허 등록 완료하였으며, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovWH를 활용한 골다공증 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 6년(2018년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	NovWH의 골다공증 치료 효과 규명
연구결과	대표적인 폐경기 이후의 여성이 피할 수 없는 갱년기 증상 중 하나가 골다공증인데 난소절제 (OVX)동물에서 NovWH투여에 의해 현저하게 대퇴골의 골밀도, 골체적비, 대퇴골 두께, 대퇴골 수가 증가한 것이 관찰되었으며 파골 세포의 분화를 현저하게 감소 시키는것을 확인하여 한국(2019-0092757) 특허 출원 및 PCT 국제 출원(KR2020/00991)을 완료 하였습니다. 현재 NovWH의 골다공증 치료 효과에 대한 mechanism 연구를 진행중에 있습니다.
기대효과	난소 절제 (OVX) 동물의 양성대조군 (에스트로젠)보다 NovWH 투여군의 골다공증 치료 효과가 우월함을 관찰할 수 있어 NovWH가 의약 분야 또는 기능성 식품 분야 등에서 매우 유용하게 활용될 것으로 기대됩니다.
상품화여부	현재 국내외 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovWH를 활용한 인지기능 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 7년(2017년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	NovWH의 인지기능 장애 치료 효과 규명
연구결과	난소절제 (OVX)에 의해 기억력 및 인지기능 감퇴가 일어나고 혈중 MCP-1이 인지기능을 조절하는 혈액 인자로 새로운 기능이 밝혀 짐에 따라 난소적출(OVX)에 의해 증가한 혈중 MCP-1이 NovWH 투여에 의한 유의한 감소 및 전신염증을 억제가 확인되어 한국(2019-0092747) 특허 출원 및 PCT 국제 출원(KR2020/009914)을 완료하였습니다. 현재 NovWH의 인지기능 장애 치료 효과에 대한 mechanism 연구를 진행중에 있습니다.
기대효과	현재까지의 여러 갱년기 증상을 개선시키기 위한 개선제들은 스트레스, 우울증, 골다공증 등을 위한 것이 많은 반면 인지기능을 위한 개발은 많지 않았습니다. 이에 따라 중년여성의 삶의 질 향상과 건강한 갱년기를 위해 인지기능 향상을 위한 개선제로 NovWH가 의약 분야 또는 기능성 식품 분야 등에서 매우 유용하게 활용될 것으로 기대됩니다.
상품화여부	현재 국내외 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovBP (C01)를 활용한 고혈압 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 서울대학교병원 / 서울대학교
연구기간	약 4년 (2020년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	혈압강하 예방 또는 치료 효과 규명
연구결과	서울대학교병원과 서울대학교에서 신장 질환 연구를 진행하면서 혈압 강하효과를 동물에서 확인 되었으며, 이를 토대로 일반적인 고혈압, 혈관 질환 관련 혈압 관련 연구를 ㈜노브메타파마 기업부설연구소와 공동으로 진행하여 혈압강하 효과를 확인하였습니다. 본 결과를 바탕으로 한국 특허 1편 출원 (10-2140910)을 완료 하였으며 PCT 국제출원 준비중에 있습니다.
기대효과	NovBP는 신장질환으로 인한 혈압강하 뿐만 아니라 일반적인 고혈압 또는 이의 합병증 예방 또는 치료제 단독 및 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 또는 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있으며 혈압강하 예방 또는 개선용 건강식품 및 약으로의 개발도 유용 할 것으로 기대 됩니다.
상품화여부	현재 국내외 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	NovIB를 활용한 염증성장질환 치료제 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 경북대학교 병원
연구기간	약 4년(2020년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	염증성장질환 예방 또는 치료 효과 규명
연구결과	㈜노브메타파마 기업부설연구소에서 진행된 당뇨병 기전연구를 통해 장내 점막세포와 점막세포 사이의 치밀한 결합(tight junction protein)이 호전 되는 것을 확인하였고 NovIB의 항산화, 항염증 효과가 뛰어난 선행 연구 결과를 바탕으로 경북대학교병원과 공동으로 염증성 장질환 연구를 진행하면서 염증성장질환 효과가 확인 되었습니다. 본 결과를 바탕으로 미국 특허 (63/068,131) 1편 출원 완료하였습니다.
기대효과	국내 30년간 평균 염증성 장질환 환자 발생률을 추적한 역학조사 결과를 보면 2015년 기준 100,000명 중 크론병 환자는 2.42명, 궤양성대장염 환자는 6.58명으로 꾸준히 증가하고 있다. 중등증 이상의 환자에게 빈번히 처방되는 생물학적 제제의 경우 치료 초기 10~40% 환자에서는 반응이 없으며, 치료 도중 효과가 떨어져 증상이 재발하거나 악화되는 이차 반응소실도 치료 1년 후에 20~40%로 높게 나타나고 있다. NovIB는 염증성 장질환 예방 또는 개선용 건강식품 및 약으로의 개발도 유용 할 것으로 기대 됩니다.
상품화여부	현재 미국 특허출원 중으로, 아직 상품화가 되지 않은 상태입니다.

연구명	근기능 관련 신 물질 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소 / 포항공과대학교
연구기간	약 9년(2015년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	운동수행능력 증진 관련 물질을 활용한 건강기능성식품 개발
연구결과	한국 특허 2편 등록 (10-1675064, 10-1454425), 미국 특허 1편 등록 (15/058,065), 일본 특허 1편 등록(2015-536673) 및 중국 특허 1편 출원 (201580063774.1), 미국 특허 1편 출원 (15/529,127) 되었습니다. 국제 논문 1편 게재 (Scientific Reports, 24;7(1):6237, 2017), 국내 논문 1편 게재 (The Korean Journal of Food and Nutrition, 29(4): 506-512, 2016)를 통해 과학적인 근거를 입증 하였으며, 기업부설연구소에서는 신 물질과 유사물질과의 비교 실험 및 상용화에 필요한 추출 조건 확립 및 동물실험을 통한 검증 실험을 진행하였습니다.
기대효과	운동수행능력 증강 및 체력증진 효과를 갖는 복합추출물은 모두 식품으로 등재된 물질들로 구성되어 있음으로 개발 기간이 단축 될 것으로 기대되며 운동수행능력을 증강시키고 체력을 증진시키는데 우수한 효과를 나타내므로, 의약 분야 또는 기능성 식품 분야 등에서 매우 유용하게 활용될 것으로 기대됩니다
상품화여부	침향단 개발

연구명	항비만 효과를 나타내는 신물질 개발
연구기관	㈜노브메타파마 기업부설연구소
연구기간	약 8년(2016년 ~ 현재 진행 중)
연구목적	천연 추출물들의 복합을 통한 건강기능성 식품 개발
연구결과	국제 논문 1편 게재 (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2016: 7312472, 2016)를 통해 과학적인 근거를 입증 하였으며, 기업부설연구소에서는 계속해서 항비만과 관련된 신 물질 연구 검증 실험을 진행하고 있습니다.
기대효과	항비만 치료제는 흡수억제제와 식욕억제제로 양분돼 있으나 부작용으로 대체 의약품 요구가 높기에 천연물 기반의 치료제 개발이 기대가 됩니다.
상품화여부	연구 및 개발 단계로, 상품화 전입니다.

[정부과제 수행실적]

(단위 : 천원)

연구과제명	주관부서	연구기간	정부출연금	관련제품	비고
오송산학융합지구 조성사업	충북산학융합본부	15.08 ~ 16.05	50,000	C01 복합제의 혈당조절기능 규명	완료
첨단의료복합단지 연구개발지원사업	보건복지부 한국보건산업진흥원	16.12 ~ 17.08	40,000	C01 신규 적응증 확인(세포보호효과 및 골다공증)	완료
연구장비 공동활용 지원사업	중소기업 기술정보진흥원	15.12 ~ 16.12	7,000	NovAQ 복합제 2형 당뇨 치료 효과 확인	완료
기술 혁신형 중소기업 연구인력 지원 사업	국가과학기술연구회	16.12 ~ 19.11	75,000	정회윤 연구소장 인건비 지원	완료
기술 혁신형 중소기업 연구인력 지원 사업	국가과학기술연구회	17.06 ~ 20.05	60,000	전종수 전임연구원 인건비 지원	완료
선도형특성화 연구개발사업	보건복지부 한국보건산업진흥원	18.02 ~ 21.03	342,000	CZ 복합제제 활용 당뇨병성합병증 치료제 개발 (안질환, 신장질환)	완료
연구기반 활용사업 연구집중형 사업	중소기업기술정보진흥원	20.03-20.12	12,000	C01 복합제제 활용 골다공증 및 C01 특발성 폐섬유화 치료제 개발	완료
경북 포항 강소연구개발특구 첨단신소재 안전성 평가 및 성능시험 지원사업	포항강소특구육성센터	20.08-21.01	60,000	C01 유전독성 확인	완료
경북 청년연구기술인재 일자리창출 지원사업	구미전자 정보기술원	21.03-21.12	16,000	박온유 연구원 인건비 지원	완료
경북 청년연구기술인재 일자리창출 지원사업	구미전자 정보기술원	21.03-21.12	16,000	백서영 연구원 인건비 지원	완료
경북형 비대면 일자리 창출 지원사업	구미전자 정보기술원	21.05-22.04	9,360	강희길 행정연구원 인건비 지원	완료

[논문 실적]

상황	적응증	저널	비고
논문 승인(2024)	C01 for sarcopneia	Advanced Science	25년 통합 1상 예정
C01 for RPF	FASEB Journal	25년 통합 1상 예정.
제출 예정(2024)	C01 for DKD&CKD	-	DKD: 2상CKD: DKD 결과 참조
CZ for Asthma	-	1상 완료 (일반인 대상)
CZ for IPF		1상 완료 (일반인 대상)
CZ for Beta cell research	-	1상 완료 (일반인 대상)
논문 승인(2023)	N20 for Pancreatitis	Proceedings of the National Academy of Sciences of The United States Of America (PNAS) (IF: 12.7)	MayoClinic 병원 공동연구 (세계 1위 병원), 전임상 단계
C01 for NASH	JHEP Reports (IF: 9.9)	1상 완료 (일반인 대상)
Mechanism of C01	Biomedicine & Pharmacotherapy (IF: 7.5)	연세대학교 공동연구 .
논문 승인 (2022)	D06 for AD	Neurotherapeutics (IF: 6.0)	discovery 단계
N20 for HCC	BMB reports (IF: 5.0)	전임상 단계
CZ for T2D	Diabetes & Metabolism journal (IF: 5.8)	2상 단계
GP10 for AD	Alzheimer’s Research and Therapy (IF: 8.8)	초기 전임상 단계
논문 승인 (2019)	BA for Obesity	Nutr Metab Cardiovasc Dis (IF: 4.6)	discovery 단계
논문 승인 (2018)	AQ for T2D	Diabetes Obes Metab (IF: 6.4)	repositioned (신약재창출)
Sepsis-Like Systemic Inflammation	Front Microbiol (IF: 6.0)	-
Mechanism of VRK2	J Neurochem (IF: 5.5)	-
논문 승인 (2017)	AAD-66 for AD	Sci Rep (IF: 4.9)	-
Mechanism of myricetin	Sci Rep (IF: 4.9)	discovery 단계
Mechanism of mosquito larvicidal toxin	J Invertebr Pathol (IF: 2.7)	-
논문 승인 (2016)	Liver cancer	Biomacromolecules (IF: 6.9)	-
Obesity	Evid Based Complement Alternat Med (IF: 2.6)	-
Muscle	Korean J. Food Nutr	-

7. 기타 참고사항

가. 특허권 보유 현황

(기준일: 보고서 제출일 현재)현재 보유중인 지식재산권은 총 167건(출원 167건 중 등록 73건)입니다.

적용제품	출원 현황	등록 현황
C01 기반 치료제(당뇨병, 비만, AD 등)	미국 1건, 유럽 1건, 캐나다 1건, 멕시코 1건, 중국 1건, 일본 1건, 인도 1건, 호주 1건, 한국 1건, 러시아 1건	미국 1건, 유럽 1건, 멕시코 1건, 호주 1건, 러시아 1건
당뇨병 콩팥병 치료제(H)	미국 2건, 유럽 1건, 멕시코 1건	미국 1건
PEG 기반 치료제	미국 1건, 한국 1건, PCT 2건	-
NovSC-FS	한국 1건, PCT 1건	-
섬유증 치료제	한국 1건, 미국 1건, 브라질 1건, 캐나다 1건, 일본 1건, 중국 1건, 유럽 1건	한국 1건, 일본 1건
복막 섬유증 치료제	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건, 중국 1건, 유럽 1건	한국 1건, 일본 1건, 유럽 1건
NovOT	미국 1건, PCT 1건	-
혈관 질환 치료제	한국 1건, 브라질 1건, 캐나다 1건, 미국 1건, 중국 1건, 일본 1건, 유럽 1건	한국 1건
특발성 폐섬유증 치료제	미국 1건, 캐나다 1건, 멕시코 1건, 중국 1건, 인도 1건, 일본 1건, 호주 1건, 러시아 1건, 유럽 1건, 한국 1건	미국 1건
NovNJ1	한국 1건	-
신장(간) 질환 치료제	미국 2건, 한국 2건, 유럽 2건, 중국 2건, 일본 3건	한국 2건, 미국 2건, 중국 2건, 일본 3건, 유럽 1건
NovMU	한국 1건	-
NovAA	한국 1건, PCT 1건	-
NovDKD	한국 1건, PCT 1건	-
골손실 질환 치료제	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건, 중국 1건 ,유럽 1건	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건, 중국 1건
골손실 질환 치료제(복합제)	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건, 중국 1건 ,유럽 1건	한국 1건, 일본 1건
염증성 장질환 치료제	미국 1건, 유럽 1건, 한국 1건	-
NovBCF	미국 1건, PCT 1건	-
바이러스 질환 치료제	미국 1건, 한국 1건	미국 1건
당뇨병 치료제(CZ)	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건, 중국 1건, 유럽 1건	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건, 중국 1건, 유럽 1건
비만 치료제(CZ)	미국 1건, 한국 1건	미국 1건
NovDB2·OB	한국 1건, 일본 1건	-
NovSOB	한국 1건	-
NovSB	한국 1건	-
염증 치료제	미국 1건	-
알츠하이머병 치료제(CZ)	미국 1건, 한국 1건	미국 1건, 한국 1건
N20 기반 치료제(췌장염, CRS, 간암 등)	한국 1건, 미국 1건, 중국 1건, 유럽 1건	한국 1건, 미국 1건, 중국 1건, 유럽 1건
N20 제조방법	한국 1건, 미국 1건, 중국 1건, 유럽 1건	-
췌장염 치료제	미국 2건, 중국 1건, 유럽 1건, 한국 1건	미국 1건
간암 치료제	한국 1건, 멕시코 1건, 미국 1건, 캐나다 1건, 일본 1건, 중국 1건, 호주 1건, 러시아 1건, 인도 1건, 유럽 1건	한국 1건, 캐나다 1건, 러시아 건
항암제	미국 1건, PCT 1건	-
사이토카인 억제제	미국 2건, 중국 1건, 유럽 1건, 한국 1건	미국 1건
바이러스 질환 치료제(RNA)	한국 1건, PCT 1건	-
GP10 제조방법	한국 1건, 미국 1건, 중국 1건	-
퇴행성 뇌질환(알츠하이머병) 치료제	한국 1건, 브라질 1건, 미국 1건, 일본 1건, 인도네시아 1건, 유럽 1건, 중국 1건	한국 1건, 인도네시아 1건
NovMtDS	한국 1건, PCT 1건	-
NovNDD	한국 1건, PCT 1건	-
당뇨병 치료제(AQ)	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건
당뇨병 치료제(AQ 복합제1)	한국 1건, 유럽 1건, 일본 1건, 미국 1건, 중국 1건	한국 1건, 일본 1건, 미국 1건, 중국 1건
당뇨병 치료제(AQ 복합제2)	한국 1건	한국 1건
퇴행성 뇌질환 치료제(HB)	한국 1건, 일본 1건, 중국 1건	한국 1건, 중국 1건
운동수행능력 증강제	한국 1건, 미국 1건, 일본 1건	한국 1건, 일본 1건, 미국 1건
항혈전 및 여성 갱년기 치료제	한국 2건, 중국 1건, 일본 1건, 미국 1건	한국 2건, 중국 1건, 일본 1건, 미국 1건
인지기능장애 치료제	한국 1건	-
골손실 질환 치료제(HG)	한국 1건	-
알츠하이머병 치료제(도파민)	한국 1건	-

나. 상표권 등록 및 출원 현황

적용제품	구분	출원일	상표등록일	상표 만료일
출원번호	상표등록번호
---	---	---	---	---
NOV METAPHARMA	29류	2015.11.10	2016.05.03	2026.05.03
40-2015-0082531	40-1176001
30, 32류	2015.11.10	2018.09.11	2028.09.11
40-2015-0082526	40-1396119
노브메타파마	5류	2016.09.28	2017.04.06	2027.04.06
40-2016-0077512	40-1244803
PNC	5, 29, 30, 32류	2021.08.13	-	-
40-2021-0168324
PNC PNC MetaPharm Co., Ltd	29, 30, 32류	2014. 04. 09	2015.10.06	2025.10.06
45-2014-0002732	45-0059500
NovMetaPet	3, 5, 31, 35류	2016.07.12	2017.06.14	2027.06.14
45-2016-0005718	45-0074198
노브메타펫	3, 5, 31, 35류	2016.07.12	2017.06.14	2027.06.14
45-2016-0005716	45-0074197
PRO-Z Dr Song프로-지 닥터송	5, 29, 30, 32, 35류	2014. 10. 08	2015.07.01	2025.07.01
45-2014-0007993	45-0057251
GLUCOMETA 글루코메타	29류	2011.11.15	2013.06.14	2023.06.14
40-2011-0063857	40-0975093
아라엠 슈퍼 미네랄	29, 30, 32류	2017.06.15	2018.03.26	2028.03.26
40-2017-0073836	40-1344915
5류	2017.11.28	2018.09.11	2028.09.11
40-2017-0151408	40-1396120
Cyclo-Z 싸이클로지	29, 30, 32류	2017.05.16	2018.04.02	2028.04.02
40-2017-0059984	40-1346425
5류	2017.06.15	2018.06.25	2028.06.25
40-2017-0073835	40-1371167
프로-에스 멘탑 PRO-S MEN TOP	29, 30, 32류	2017.06.15	2018.03.30	2028.03.30
40-2017-0073838	40-1345805
5류	2017.11.28	2018.09.11	2028.09.11
40-2017-0151409	40-1396121
NOV METAHEALTH	5, 35류	2017.01.09	2018.04.02	2028.04.02
40-2017-0003403	40-1346424
노브메타헬스	29, 30, 31, 32, 35류	2017.01.09	2018.04.02	2028.04.02
40-2017-0003402	40-1346423
프로-지 골드 닥터송 PRO-Z Gold Dr. Song	29, 30, 32류	2017.06.15	2019.03.18	2029.03.18
40-2017-0073837	40-1459193
5류	2017.11.28	2019.05.23	2029.05.23
40-2017-0151409	40-1481828

다. 산업의 특성 및 사업의 시장여건 노브메타파마는 신약 개발 산업과 건강기능식품 산업이 주 사업 분야로, 두 산업은 다음과 같은 특성을 갖습니다.

(1) 산업의 개요

(가) 신약 개발 산업

동사가 속한 신약 개발 산업은 특별한 기능의 신물질이나 기존 물질의 새 효능에 관하여 화학합성, 천연물 추출 등의 신약후보물질의 발굴에서부터 동물을 대상으로 하는 전임상 시험, 인체를 대상으로 하는 임상시험 등 일련의 절차를 거쳐 보건당국(국내: 식품의약품안전처/미국: FDA/일본: 후생성 등)의 제조승인을 받은 의약품의 개발 및 판매행위를 사업의 목적으로 하는 경우를 의미합니다.

한편 제약산업의 직접적인 생산물이라 할 수 있는 의약품은 단순한 산업적 가치를 뛰어넘는 특수성을 가지고 있습니다. 즉, 의약품은 인간의 생명 및 건강과 직결되며, 이러한 점에서 의약품을 생산하는 제약산업은 연구개발, 허가, 생산, 유통, 판매에 이르기까지 다른 산업에 비해 정부(공공 영역)로부터 엄격한 통제와 관리, 규제를 받아 효능(efficiency), 안전성(safety), 안정성(stability)을 입증해야 하는 산업입니다.

또한 제약산업은 의학, 화학, 생리학, 미생물학, 약리학 등 다양한 학문분야가 학제적으로 연계된 대표적인 과학기반산업(science-based industry)이면서 기술집약적?연구집약적 산업이며, 첨단기술산업의 한 분야로서 향후 고령화 및 수명 연장에 따른 시장 확대, 신약 개발에 성공할 경우 부여되는 특허권에 따른 글로벌 단위에서의 독점권 인정 등 고부가가치를 창출하는 미래성장산업으로 분류됩니다. 다만 신약개발 등이 성공할 경우 기대할 수 있는 천문학적인 부가가치의 반대 급부로서 막대한 비용과 시간투자, 튼튼한 기초과학 분야의 연구성과 축적등이 필요하지만, 그럼에도 불구하고 성공률이 매우 낮다는 점은 고위험산업으로서 제약산업의 특징을 보여주는 것이기도 합니다. 물론 위험 부담을 극복하고 일단 새로운 약을 개발하여 효능과 안전성을 보장받는다면 소위 블록버스터(blockbuster)로서 큰 수익을 보장받을 수 있는 부가가치가 높은 산업입니다.

[제약산업의 일반적 특징]


구 분	일반적 특징
과학기반 산업	기초과학 연구결과가 곧바로 산업적 성과와 긴밀한 연계
연구집약적 산업	매출액 대비 연구개발비의 비중이 큰 산업 ※ 미국의 경우 제조업의 매출액 대비 연구개발비는 평균 3~4% 수준, 제약산업은 12~20% 정도
고위험, 고부가가치 산업	막대한 비용과 시간이 소요되고, 성공률이 매우 낮으나, 제품화 성공시 경제적 파급효과가 큼
정부 규제가 강산 산업	신약허가, 지적재산권 보호, 보험약가 등 규제
구 분	산업구조적 특징
신규진입과 퇴출의 희소성	신약개발에 필요한 막대한 비용, 시간, 전문성 등이 높은 진입장벽을 형성함
세분화된 시장	제품의 특성상 각 질환의 약효군별로 다른 전문성을 요함
활발한 인수합병	제품 포트폴리오 확대, 신시장 창출, 기술적보완 및 비용구조 개선 및 연구개발 생산성 증대 목적

출처: 과학기술정책 연구원, 제약산업의 기술혁신 패턴 및 발전 전략

[의약품의 종류 및 구분]


항 목		신물질신약	개량신약	제네릭
시험 항목		효능 및 독성시험 (전체)	효능 및 독성시험 (일부) 임상시험 (일부, 비교양상, 비교생동)	생물학적 동등성 시험 (BE Test)
개발기간		10~15년	3~5년	2~3년
독점 판매기간		14년 물질 특허 (출원 후 20년) *기타 특허로 추가 보호	3~7년 물질 특허 (출원 후 20년)	최소 제네릭 출시 (6개월)
장단점	장 점	장기적 독점 및 배타적 권리 확보	물성 및 제제개량을 통하여 적은 비용으로 상당기간 독점적 권리 확보 가능	적은 비용으로 제품화
단 점	대규모 개발비용	특허 분쟁 위험	특허분쟁 위험 독점기간 만료 후 과다경쟁

출처: 특허청

(나) 동물용의약품 산업

동물용 의약품이란 동물의 질병의 진단, 치료 또는 예방 및 치료를 목적으로 동물에 투입되는 제품 중 대한약전에 의하여 분류되고 관리되는 동물용 의약품을 말합니다.

동물용 의약품은 그 기능 및 제제의 특성에 따라 항병원성약, 보조적 의약품, 생물학적 제제, 의약외품 등으로 구분되며 용도별로는 소, 돼지, 닭, 오리 등 산업동물 및 개, 고양이 등 반려동물 외에 양봉용·양잠용 및 수산용도 포함되며, 분류상으로는 약품 그 자체와 애완용 세척제 등 제품과 소독약품, 비타민제 등 의약외품, 의료기기로 구분할 수 있습니다. 동물용 의약품은 동물의 치료 등의 목적 외에도 동물에서 사람으로의 인수공통전염병(Zoonosis) 전파 예방, 인류에게 안전한 축산물을 공급하기 위한 목적도 있는 바 국민건강 보호와도 밀접한 관계가 있는 중요한 산업이라고 할 수 있습니다.

기존에 항생제, 항염증제, 구충제 심장사상충 약과 같은 합성의약품들이 주를 이루고 있었지만, 최근들어 암, 통증 등을 치료하는 바이오의약품 시장이 꾸준히 성장하고 있습니다. 또한 기존에 인체용 의약품이 그대로 동물에게 사용되던 경향이 동물 전용 의약품 개발 필요성에 대한 공감이 커지면서 동물용 의약품 시장이 크게 장하는 추세입니다.

(다) 건강기능식품 산업

고령화 사회 진입과 함께 생활수준의 향상, 평균 수명의 연장 등에 따라 삶의 질에 대한 의식이 높아지면서 웰빙(Well-being)이나 로하스(LOHAS, Lifestyles Of Health And Sustainability), 셀프 메디케이션(스스로 자신의 건강을 챙기는 일) 등 건강에 대한 의식수준이 높아지면서 전세계적으로 건강기능식품시장이 확대되고 있습니다.

건강기능식품의 핵심가치는 인체에 유용한 기능을 유지하는데 도움을 주는 기능성의 효능과 밀접한 상관관계가 있습니다. 건강기능식품에 관한 법률에서 규정하고 있는 건강기능식품의 기능성이란 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미합니다, 이러한 유용한 효과는 구체적으로 ①영양소 기능, ②생리활성 기능 ③질병발생위험 감소기능으로 분류되며, 건강기능식품의 기능성을 가진 원료나 성분과 관련 식약처장의 인정기준에 따라 ①식약처장이 고시한 원료 또는 성분(고시형)과 ②식약처장이 별도로 인정한 원료 또는 성분(개별인정형)으로 규정화되어 관리되고 있습니다. 마지막으로 개별인정형 원료에서 고시형으로 전환된 원료는 관계 법령에 따라 품목제조신고 또는 수입신고한 날로부터 3년이 경과하였거나 3개 이상의 영업자가 인정받은 경우에 해당되므로, 개별인정형 원료는 기능성 원료로 인정받은 이후 시점부터 3년간의 독점적 사용권을 보장받는 특성이 있습니다.

[건강기능식품의 기능성]

기능성 구분	기능성 내용
질병 발생 위험 감소 기능	- 제출된 기능성 자료가 질병의 발생 위험 감소를 나타내며, 확보된 과학적 근거 자료의 수준이 과학적합의(Significant Scientific Agreement)에 이를 수 있을 정도로 높을 경우 - ○○ 발생 위험 감소에 도움을 줌
생리 활성 기능	- 제출된 기능성 자료가 인체의 정상기능이나 생물학적 활동에 특별한 효과가 있어 건강상의 기여나 기능향상 또는 건강유지·개선을 나타내는 경우 - ○○에 도움을 줄 수 있음


출처 :	식품의약품 안전처 (2017)

(라) 의료기기 산업피부 미용에 활용되는 여러 제품 중 피부의 재생에 도움을 주는 제품인 스킨부스터의 경우 화장품이 아닌 의료기기에 속하게 됩니다. 당사는 이러한 피부미용과 관련된 의료기기 연구 및 개발 업을 영위하고 있습니다. 국내 시장의 경우 이러한 피부미용과 관련된 의료기기 산업의 대다수가 화장품 등의 소비재에 집중되어 있었으나 점차 의료분야의 성장성이 높아지며 주목을 받고 있습니다. 피부미용과 관련된 분야로는 재생의학, 항노화 시장이 이에 속하게 되며 줄기세포, 생체소재, 조직공학 등의 재생의학 분야와 보톡스, 필러 그리고스킨부스터 등의 항노화 시장이 존재합니다. 이 중 특히 스킨부스터 시장의 경우 미국이 전 세계 시장의 약 40%를 차지하고 있으며 꾸준한 성장세를 유지하고 있습니다.

(2) 시장규모 및 전망

(가) 글로벌 약품 시장

2018년 전세계 의약품 시장은 1조 2,048억 달러(약 1,459조원) 규모로, 최근 5년간 연평균 6.3%씩 지속적으로 성장하였습니다.

[세계 의약품 시장규모] 제약세계시장.jpg 제약세계시장


출처 :	IQVIA Market Prognosis, Sep 2018; IQVIA Institute, Dec 2018

향후 미국, 유럽, 일본 등의 선진 시장 확대와 다수의 신약 출시로 지속적인 성장이 예상됩니다. 기존 제약신흥시장(Pharmerging Markets)의 성장세와 더불어 베트남, 터키, 이집트, 파키스탄 등 신흥 시장의 성장이 두각을 나타냄으로서, 전세계 의약품 시장은 2023년까지 연평균 5.4% 성장하여 1조 5350억 달러(약 1,864조원) 규모로 확대될 것으로 전망됩니다. 1) 당뇨병 치료제 (인슐린감도개선제 중심)당뇨병(Diabetes)은 혈당을 세포로 연결시키는 호르몬인 인슐린의 분비나 기능 장애로 혈당이 비정상적으로 올라가는 대사성질환(metabolic disease) 입니다. 인슐린은 췌장에서 분비되어 식사 후 올라간 혈당을 낮추는 기능을 합니다. 인슐린 결핍 혹은 저하 시, 체내에 흡수된 포도당은 이용되지 못하고 혈액 속에 쌓여 소변으로 나오게 되며, 이런 병적인 상태를 '당뇨병' 이라고 부르고 있습니다.현재까지 밝혀진 연구 결과에 따르면 당뇨의 원인은 유전적 요인과 환경적 요인이 일부 작용하는 것으로 판단됩니다. 유전적으로 부모 모두 당뇨병 환자인 경우 질병 발생 가능성은 30%이고, 한쪽만인 경우 가능성은 15%입니다. 환경적으로는 비만, 운동부족, 과로 및 스트레스 등이 주 요인으로 알려졌습니다.

[당뇨병 구분]

구분	제1형 당뇨병	제2형 당뇨병
발생연령	20세 이전	30대 이상
체중	마른체격	과체중
증상	갑자기 나타남	증상이 없거나 서서히 나타남
원인	췌장베타세포 파괴로 인슐린 분비 저하	인슐린 활동성 저하(저항성 증가)
인슐린 생산	X	소량분비 또는 작용 X
인슐린 치료	반드시 필요	선택적 필요
구성비율	10%	90%


출처 :	대한당뇨병학회

당뇨는 제1형 당뇨(Type 1 diabetes; T1D)와 제2형 당뇨(Type 2 diabetes; T2D)로 구분될 수 있습니다. 제1형 당뇨병은 췌장의 베타세포가 파괴되고, 이 때문에 베타세포에서 분비되어야 할 인슐린이 결핍되어 발생합니다. 제1형 당뇨병은 인슐린이 전혀 분비되지 않기 때문에 현재 외부에서 인슐린 주입을 통하여 인슐린 조절 방식이 주를 이루고 있습니다. 제2형 당뇨병은 몸의 인슐린 저항성이 커지면서 인슐린의 작용이 원활하지 않아 고혈당과 상대적인 인슐린 분비 장애가 생기는 것을 의미합니다. 제2형 당뇨병 치료에는 인슐린계열약물과 비인슐린계열약물이 판매되고 있습니다. 다만, 치료제 별로 다양한 부작용이 발생하고 있어, 환자의 주의를 요하고 있습니다. 당뇨병 환자의 약 90%가 제2형 당뇨병에 해당된다고 알려져 있으며, 당사는 제2형 당뇨병 치료제를, 더 정확히 표현한다면 새로운 물질과 기전 기반의 인슐린감도개선제를 개발하고 있습니다. IDF(International Diabetes Foundation, 세계당뇨협회)에 따르면, 2021년 5억 3,700만명 수준이었던 당뇨 환자수는 2045년에 7억 8,300만명으로 증가할 것으로 전망됩니다.

[세계 당뇨병환자 수 증가추이]

당뇨 환자 수.jpg 당뇨 환자 수


출처 :	IDF Diabetes Atlas, 2021

이처럼 빠른 증가세로 인하여 당뇨병 치료제의 수요 또한 지속적으로 증가할 것으로 전망됩니다. 당사가 집중하고 있는 제2형 당뇨병 치료제 시장 규모는 2018년 전세계 373억 달러(약 44조원)에 이르고 있으며, 2026년까지 연평균 7.0% 성장하여 640억 달러(약 77조원) 규모로 확대될 것으로 예상됩니다.


[세계 제1형 및 제2형 당뇨병 치료제 시장 규모]
(단위 : 십억 USD)

당뇨 시장.jpg 당뇨 시장


출처 :	Fortune Business Insights, Globadl data 자료 당사 재조합

2) 당뇨병콩팥병 치료제

당뇨병콩팥병은 당뇨병의 미세혈간 합병증 중 하나로 콩팥의 작은 혈관들이 손상을 받아서 소변으로 단백질이 빠져나가고, 더 진행하면 점차 노폐물을 배설하지 못해 만성 신부전으로 진행하는 병이다. 당뇨병성 신장 질환은 당뇨병의 합병증 중에 비교적 늦게 나타난다. 대개 당뇨병 발병 후 10년이 경과하면 시작되고 당뇨병성 신장 질환이 모든 당뇨병환자에서 발생하지도 않다. 제2형 당뇨병 환자의 약 30%에서 당뇨병성 신장 질환이 발생한다. 또한 당뇨병 환자의 약 1%는 만성신부전으로 투석 치료를 받게 될 수도 있다.

이렇게 당뇨병 환자에 비례하여 그 환자와 치료시장도 성장하고 있으며, 시장조사기관 Fortune Business Insights에 따르면 당뇨병선 신장질환 시장은 2021년 3.3조원 규모에서 연평균성장률 4.3%로 성장하여 2030년 약 4.8조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다.

(단위: 백만USD)

dkd 마켓.jpg 당뇨병콩팥병 시장


출처:	Fortune Businee Insights

당뇨병콩팥병 치료제 기술이전 사례 중 당사와 유사한 사례로 2023년 초에 Teijin Pharma 사에서 Novartis 사로 전임상 단계의 후보물질을 이전한 사례를 뽑을 수 있습니다. 이 후보물질은 여러 신장질환에 적용이 가능한 물질로 총 계약금액 약 2억 3천만 달러 규모로 기술이전 되었습니다. 현재는 고혈압 치료제와 함께 SGLT2 억제제 계열의 일부 약물이 사용되고 있으나, z콩팥의 여과기능인 사구체여과율(GFR)을 직접적으로 개선하는 약물의 개발이 요구되고 있습니다.

3) 만성신장질환 치료제

시장조사기관인 Data Bridge Market Researh의 보고서 Market Analysis and Insights : Global Chronic Kidney Disease (CKD) Market에 따르면, 당뇨병과 고혈압의 증가로 만성신장질환 발병율도 증가할 것으로 예상되며, 이에 따라 관련 치료제 시장도 동반 성장할 것으로 전망됩니다. 만성신장질환 치료제 시장은 연평균 5%의 성장률로 성장하여 2021년 약 149억 달러(약 19조원) 규모에서 2028년 210억 달러(약 28조원) 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD)

만성 신장질환 치료제 시장규모.jpg 만성 신장질환 치료제 시장규모


출처:	Market Analysis and Insights : Global Chronic Kidney Disease (CKD) Market

4) 특발성 폐섬유증 치료제

특발성 폐섬유증은 폐실질의 섬유화가 점점 진행되는 간질성 폐렴의 일종입니다. 진단 후 수년 내 사망할 위험성이 높고 예후가 좋지 않은 병으로, 원인이 명확하지 않습니다. 환자들은 대부분 폐이식 혹은 항섬유화제를 통해 치료를 받고 있으며 현재 허가 받은 치료제는 2020년 기준으로 Ofev와 Esbriet이 시판되고 있습니다. 특발성 폐섬유증 치료제 시장은 시장조사기관 Grandview Research에 의하면 2021년 기준 약 3.7조원 규모에서 연평균성장률 12.7%로 성장하여 2030년 약 11조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 자체의 성장률도 높지만, 기존 승인된 치료제가 부작용이 있어 새로운 치료제에 대한 요구가 높은 시장입니다. (단위: 백만USD)

ipf.jpg 특발성 폐섬유증 치료제 시장


출처:	Grand View Research

특발성폐섬유증 치료제 기술이전 사례 중 당사와 유사한 사례로 2019년에 국내 상장사인 브릿지바이오 테라퓨틱스 사에서 Boehringer Ingelheim사로 기술 이전한 사례를 뽑을 수 있습니다. 당시 브릿지바이오 테라퓨틱스 사는 1상이 진행중인 특발성폐섬유증 치료제 BBT-877를 총 계약금액 약 11억 4천만 달러 규모에 기술이전 했으나, 이후 안전성 관련 문제로 반환되었습니다.

5) 비알콜성 지방간염 치료제

비알콜성지방간염은 다양한 간 질환으로 발전할 수 있는 대사질환으로 미 국 제약사 Madrigal Pharmaceuticals의 Rezdiffra (resmetirom) 가 2024년 3월 FDA로부터 최초로 판메허가를 받았으나 효능이 제한적이라 새로운 차료제 개발이 지속적으로 요구되고 있습니다. 국내 외 다양한 제약 및 신약 개발회사에서 비알콜성 지방간염 치료제를 개발 중입니다. 비알콜성 지방간염 치료제 시장은 시장조사기관 Research and Markets에 의하면 2021년 약 2.1조원 규모에서 연평균 성장률 47.1%로 성장하여 2030년 약 30.2조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD)

nash -2024.jpg 비알콜성지방간염 치료제 시장


출처:	Research and Market

6) 복막섬유증 치료제

복막섬유증은 병원에 직접 내원하여 투석을 받아야하는 신장투석 대신 내원하지 않고 간단한 장치를 활용하여 진행하는 복막투석을 장기간 진행하다보면 염증성의 섬유성 판이 복부의 대동맥, 대정맥, 요관 등을 감싸면서 요관의 폐색을 일으키는 질환입니다. 코로나로 인해 병원에 내원하는 빈도가 줄게 되고 환자의 삶의 질이 향상되기에 최근 그 활용 빈도가 늘어나고 있으나, 그에 따라 복막섬유증 환자도 늘고 있습니다. 주로 수술을 이용하여 섬유판을 제거하고 있으나 아직까지 치료제가 없는 상황입니다. 복막투석시장의 경우 시장조사기관 Fortune Business Insights에 따르면 2021년 약 6.1조원 규모에서 연평균 성장률 약 6.9%로 성장하여 2030년 약 11.1조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 복막섬유증 치료제 후보물질의 경우 복막투석시장 매출액의 대부분을 차지하고 있는 복막투석액(의료기기)에 적용 가능성이 높습니다. (단위: 백만USD)

복막.jpg 복막투석 시장


출처:	Fortune Business Insights

7) 장기이식용 약물

장기 이식 시장에는 주로 면역 능력을 억제하여 장기를 부작용 없이 수여할 수 있게 하는 면역 억제제가 활용됩니다. 이러한 면역 억제제 시장은 장기 이식 시장이 커져감에 따라 동반하여 성장하고 있습니다. 전 세계 인구의 평균 수명이 늘어남에 따라 당뇨, 심혈관 질환, 폐질환, 신장질환 등 다양한 대사질환 및 암을 앓는 환자가 늘어나고, 이식이 필요한 장기가 늘어나고 있기 때문입니다.

시장조사기관 Research and Market에 의하면 면역억제제 시장은 2021년 약 1.3조원 규모에서 연평균 성장률 5.16%로 성장하여 2030년 약 2조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD)

면역 억제제 세계시장규모.jpg 면역 억제제 세계시장규모


출처:	Research and Markets

8) 듀센근이영양증 치료제

듀센 근이영양증(DMD)은 근육세포를 온전하게 유지하는데 도움이 되는 디스트로핀이라는 단백질의 변화로 인해 진행성 근육 퇴화와 결함이 특징인 유전적 질환입니다. 치료제로는 코르티코스테로이드 계열의 프레드니손과 캘코드정이 승인받았고, 최근에 아탈루렌이라는 유전자치료제가 긴급 허가를 받았으나, 허가 갱신에 대해서 부정적 의견이 나오고 있어 신약에 대한 요구가 높은 시장입니다.

글로벌 리서치 기관인 A llied Market Research 에 의하면 이 시장은 2021년 약 1조 8조원 규모에서 연평균 성장률 약 4.78%로 성장하여 2030년 약 2.9조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다.

(단위: 백만USD)

dmd.jpg 듀센근이영양증 치료세 시장


출처:	Allied Market Research

9) 근감소증 치료제

근감소증이란 노화 일부 비만치료제의 부작용 등의 이유에 따라 근육이 급속히 위축되거나, 근육량이 비정상적으로 줄어드는 증상을 말하며 근육량이 감소하는 것을 말합니다. 노화에 따른 근육량 감소를 자연적인 현상으로 생각할 수 있지만, 근감소증 환자는 걸음걸이가 늦어지고 근지구력이 저하되어 일상생활이 어렵고 골다공증, 낙상, 골절이 쉽게 발생할 수 있게되며 근육의 혈액 및 호르몬 완충작용이 줄어들어 기초대사량이 감소하게 됩니다. 이에 따라 만성질환 조절이 어렵게 되며, 당뇨병과 심혈관 질환이 쉽게 악화될 수 있습니다. 이에, 최근 전 세계적으로 근감소증을 노인성 질병으로 분류하고 있으나 허가 받은 치료제가 없어 영양제를 중심으로 헬스케어 시장이 발달되어 있어 미충족 수요가 많고, 글로벌 제약사를 비롯하여 여러 기업에서 신약을 개발 중에 있습니다.

글로벌 리서치 기관인 The Insights Partners에 의하면 근감소증 치료제 시장은 2022년 약 4.7조원 규모에서 연평균 성장률 5.63%로 성장하여 2030년 약 7.3조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD)

sarcopenia.jpg 근감소증 치료제 시장


출처:	The Insights Partners

10) 급성 췌장염 치료제

급성 췌장염은 음주, 담석 외에도 대사기능의 장애로 발병하는 치료제로 점차 발병 환자가 늘어나고 있습니다. 급성 췌장염의 경우 현재 진통제를 통해 증상을 완화시켜주거나 항생제 등의 투여를 통해 치료하고 있으며 췌장염 자체를 치료하는 치료제가 승인받은 이력은 없어, 새로운 치료제에 대한 요구가 높은 시장입니다. 글로벌 리서치 기관인 Market Research Future에 의하면 급성 췌장염 치료제 시장은 2021년 약 7.7조원 규모에서 연평균 성장률 5.91%로 성장하여 2030년 약 12.9조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD

ap.jpg 급성췌장염 치료제 시장


출처:	Market Research Future

11) 소라페닙 내성 간암 치료제

글로벌 리서치 기관인 Fortune Business Insights에 따르면 간암 1차 치료제 시장은 2021년 3.2조원 규모에서 연평균 성장률 20.2%로 성장하여 2030년 약 16.8조원으로 성장할 것으로 예상됩니다. 1차 간암 치료제인 소라페닙의 경우 사용 후 약 6개월 전후로 내성이 발생하는 바, 소라페닙의 내성암 환자에게 적용해야하는 2차 치료제 시장이 성장할 것으로 전망됩니다. 또한 소라페닙이 처방되는 신장암 및 대장암으로도 그 목표 시장으로의 확장이 가능할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD

lc.jpg 간암 치료제 시장


출처:	Fortune Business Insights

12) 알츠하이머 치료제

대사질환과 마찬가지로 전세계 인구의 평균 수명이 늘어남에 따라 퇴행성 뇌질환 환자의 수 또한 점차 늘어나고 있습니다. 글로벌 리서치 기관인 Grandview Research에 의하면 알츠하이머 치료제 시장은 2021년 약 5.3조원 규모에서 연평균 성장률 16.2%로 성장하여 2030년 약 20.4조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD

ad.jpg 알츠하이머 치료제 시장


출처:	Grandview Research

(나) 동물용 의약품 시장

세계 동물용의약품 시장 규모는 2021년 291억 달러로 추정되며 인수 공통전염병의 증가, 동물의 만성 질병 유병률 증가와 육류 소비의 증가로 동물용의약품의 시장 규모는 점차 증가하고 있습니다.

한편 한국제약바이오협회가 발간한 '2022 제약바이오산업 데이터북'에 의하면, 2021년 세계 인체용의약품 시장 규모는 1조2805만 달러로 집계됐습니다. 비록 현재 세계 동물용의약품 시장 규모가 인체용의약품 시장의 약 3%에 불과하나, 가축과 반려동물의 증가로 동물용의약품 시장은 지속적으로 증가할 것으로 예측되고 있습니다.

국내 동물용 의약품 시장의 경우 현재 양돈용 의약품 시장이 가장 높은 비율을 차지하고 있지만, 세계적으로는 반려동물 의약품 시장이 가장 많은 시장을 차지하고 있으며, 국내 또한 반려동물 의약품 시장이 점차 성장할 것으로 예상됩니다. (다) 의료기기 시장의료기기 시장 중 당사가 집중하고 있는 스킨부스터 시장은 미국이 전 세계 시장의 약 40%를 차지하고 있는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 미국 시장의 경우 2023년 약 3.6억 달러 규모에서 연평균 성장률 8.8%로 성장하여 2030년에 약 6.6억 달러 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 코로나 팬데믹 이후 피부 미용에 관심이 커지면서 단순 화장품이 아닌 재생의학과 항노화 의학이 적용된 스킨부스터등의 의료기기가 각광받아 앞으로 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다. (단위: 백만USD

sb.jpg 미국 스킨부스터 시장


출처:	Grandview Research

(3) 주요 제품의 계절성 및 라이프사이클

동사가 영위하고 있는 신약 개발 사업은 경기변동이나 계절적 요인과 무관한 사업입니다. 제품의 라이프사이클은 1) 제품의 연구 2) 제품의 개발 3) 임상시험 4) 제품승인 5) 제품판매의 단계를 거치며, 신약개발 시 출원된 해당 적응증에 대한 특허의 만료시까지 해당 신약에 대하여 독점적으로 판매가 가능합니다.

신약개발의 경우 적응증에 따라 임상소요기간이 다르며, 동사가 현재시점에서 예상하는 주요 제품에 대한 임상진행일정은 아래와 같으며, 특허만료시점은 특허의 출원일로부터 20년 경과 후 시점입니다. 신약개발의 경우 임상단계에서 얻어지는 결과를 바탕으로 목표 적응증에 대한 약물의 용량/용법 및 약물의 제형/제조방법 관련 신규특허 출원 등을 통한 특허기간의 연장효과를 얻을 수 있습니다. 또한 신약으로 한 번도 승인받은 적이 없는 새로운 물질로 신약을 개발할 경우에는 특허 존재와 무관하게 신약으로 승인을 받은 시점으로부터 국가별로 5년에서 최대 12년까지 신약 승인에 사용된 자료를 다른 제약사가 사용할 수 없도록 제한하는 자료독점권을 부여함으로 추가적인 시장독점 지위를 부여하고 있습니다.

동사의 핵심기술인 NovDB2의 경우 최초 특허는 2018년 모두 소멸됐지만 NovDB2의 임상 2a상 결과를 바탕으로 당뇨병 치료제로서의 용량/용법 특허를 신규 출원하였으며 (2017년) 신약의 제형 및 핵심물질 (API: Active Pharmaceutical Ingredient)인 C01에 대한 물질특허가 2020년 3월 미국에서 등록되어 (기타 국가는 PCT 대응), C01 기반의 2형 당뇨병 치료제 (NovDB2), 비만 치료제 (NovOB), 만성신장질환 치료제 (NovRD) 및 섬유증 치료제에 대한 지적재산권을 크게 강화하였습니다.

■자료독점권 (Data Exclusivity)

자료독점권은 신약개발자가 신약의 허가를 받기 위해 신약승인당국(미국의 FDA, 한국의 식품의약품안전처 등)에 제출한 각종 허가자료(임상시험 데이터 등)에 대해, 제네릭사 등 제3자가 일정기간동안 이를 인용하지 못하도록 하는 제도입니다. 제네릭사는 신약개발자(허가권자)의 허가자료를 일정기간 인용하지 못하기 때문에, 실질적으로 자료독점기간 동안 허가를 받기 위해서는 새로운 허가자료를 제출하여야 하므로, 실질적으로 자료독점기간 동안에는 허가를 받지 못하게 됩니다. 결국, 신약개발자(허가권자)는 특허권 이외에 자료독점권을 통하여 일정기간 독점적 지위를 유지할 수 있습니다. 이러한 자료독점권 제도는 세계무역기구 지적재산권 협정(WTO TRIPs)을 통해 소개된 후 현재 전세계 64개 주요국가에 국내법으로 도입되어 운영되고 있습니다.

[각 국가별 자료독점권 보호기간]


임상자료독점기간	시행 국가수	시행 국가명*
10년+α	27개국	EU and EEA(독일, 프랑스, 이탈리아, 스웨덴, 네덜란드, 오스트리아, 벨기에, 불가리아, 사이프러스, 체코, 에스토니아, 핀란드, 헝가리, 아이슬란드, 아일랜드, 라트비아, 리히텐슈타인, 리투아니아, 말타, 노르웨이, 폴란드, 루마니아, 슬로바키아, 슬로베니아, 스페인), 스위스, UK
8년	2개국	캐나다, 일본,
6년	5개국	한국, 중국, 러시아, 크로아티아, 터키, 우크라이나
5년	30개국	미국(화학의약품), 이스라엘, 호주, 말레이시아, 싱가포르, 대만, 베트남, 말레이시아, 태국, 바레인, 이집트, 이라크, 요르단, 모로코, 오만, 사우디아라비아, 칠레, 콜롬비아, 코스타 리카, 도미니카 공화국, 엘 살바도르, 과테말라, 온두라스, 콜롬비아, 멕시코, 니카라과, 파나마, 페루, 베네수엘라

자료독점권은 이전에 신약승인당국으로부터 약으로 승인받은 적이 없는 물질인 New Chemical Entity(NCE)을 근간으로 한 신약에 적용됩니다. 기본적으로 US FDA의 Data Exclusivity 권리보호 결정의 출발이자 핵심은 해당 신약이 기존에 약으로 승인된 적 없는 active moiety를 포함하고 있는가입니다.

NovDB2는 기본적으로 두가지 active moieties로 구성되는데, 물질 C01 및 물질 Z입니다. 물질 Z의 경우 NDCD에서 검색해보면 이전에 신약승인에 사용되었던 각종 기록들이 확인되는 반면, 물질 C01의 경우 US FDA의 NDCD에 신약승인 관련 기록이 전무합니다. 즉, 물질 C01의 경우 US FDA에서 신약물질로 승인된 적 없는 active moiety에 해당합니다. 따라서, NovDB2는 FDA에서 승인된 Zn를 포함하나, 물질 C01가 이전에 승인된 적이 없기 때문에, NovDB2는 NCE로 분류되며, 자료독점권의 적용대상이 됩니다.

동사는 미국에서의 신약승인을 취득한 직후, 그를 근간으로 유럽, 한국, 중국 및 일본 등의 주요국에 NDA를 신청할 계획입니다. 이를 통해 동사는 각 국가에서 특허권 보호(최소 2037년까지) 및 자료독점권(승인일부터 5년~10년+)]를 통해, NovDB2의 제네릭 진입을 방어할 수 있습니다.

NovDB2 외 다른 제품의 경우도 동일한 과정을 통한 보호전략을 적용하고 있습니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

- 해당사항이 없습니다.

2. 연결재무제표

- 해당사항이 없습니다.

3. 연결재무제표 주석

- 해당사항이 없습니다.

4. 재무제표


재 무 상 태 표
제14기말: 2023년 12월 31일 현재
제13기말: 2022년 12월 31일 현재
주식회사 노브메타파마	(단위 : 원)

과 목	주석	제 14(당) 기말	제 13(전) 기말
자산
유동자산		6,418,530,907	1,105,219,765
현금및현금성자산	4,5,6	22,454,080	542,208,133
재고자산	7	18,482,402	25,339,671
기타단기금융자산	4,5,8	5,902,170,683	82,047,460
기타유동자산	9	475,423,742	455,624,501
비유동자산		2,867,304,840	2,636,752,000
유형자산	10	259,626,915	312,055,787
무형자산	11	1,432,390,164	1,305,950,028
기타장기금융자산	4,5,8	321,381,288	307,026,123
기타비유동자산	9	853,906,473	711,720,062
자산 총계		9,285,835,747	3,741,971,765
부채
유동부채		2,917,292,671	7,117,942,136
전환사채	4,5,15	-	1,034,556,274
파생상품부채	5,16	-	1,807,304,196
당기손익-공정가치측정금융부채	5,17	2,036,310,008	3,361,603,923
기타단기금융부채	4,5,10,12	742,391,508	772,693,361
기타유동부채	13	138,591,155	141,784,382
비유동부채		796,253,954	861,883,002
순확정급여부채	14	674,891,363	722,695,668
기타장기금융부채	4,5,10,12	90,222,933	108,047,676
기타비유동부채	13	31,139,658	31,139,658
부채 총계		3,713,546,625	7,979,825,138
자본
지배기업의 소유주지분		5,572,289,122	(4,237,853,373)
자본금	18	5,545,224,000	4,862,572,500
주식발행초과금	18	66,036,215,529	46,300,435,995
결손금	19	(70,982,588,057)	(58,427,403,160)
기타포괄손익누계액	14	(389,942,672)	(289,733,473)
기타자본항목	20,21	5,363,380,322	3,316,274,765
자본 총계		5,572,289,122	(4,237,853,373)
부채 및 자본 총계		9,285,835,747	3,741,971,765

별첨 주석은 본 재무제표의 일부입니다.


포 괄 손 익 계 산 서
제14기: 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
제13기: 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
주식회사 노브메타파마	(단위 : 원)

과 목	주석	제 14(당) 기	제 13(전) 기
매출액	22, 32	13,850,728	31,480,000
매출원가	23	6,356,941	15,305,935
매출총이익		7,493,787	16,174,065
판매비와관리비	23,24	7,781,744,939	7,471,789,003
영업손실		(7,774,251,152)	(7,455,614,938)
기타수익	25	5,686,852	14,654,365
기타비용	25	193,329	107,646
금융수익	5,26	287,668,599	1,725,663,555
금융비용	5,16,17,26	5,074,095,867	427,009,005
법인세비용차감전순손실		(12,555,184,897)	(6,142,413,669)
법인세비용	27	-	-
당기순손실		(12,555,184,897)	(6,142,413,669)
당기순손실의 귀속
지배기업소유주지분		(12,555,184,897)	(6,110,562,596)
비지배주주지분		-	(31,851,073)
기타포괄손익		(100,209,199)	(65,816,963)
당기손익으로 재분류되지 않는 항목		(100,209,199)	(65,816,963)
순확정급여부채의 재측정요소	14	(100,209,199)	(65,816,963)
당기 총포괄손실		(12,655,394,096)	(6,208,230,632)
당기 총포괄손실의 귀속
지배기업소유주지분		(12,655,394,096)	(6,176,379,559)
비지배주주지분		-	(31,851,073)
지배기업소유주지분에 대한 주당순손실	28
기본주당순손실		(1,201)	(638)
희석주당순손실		(1,201)	(638)

별첨 주석은 본 재무제표의 일부입니다.


자 본 변 동 표
제14기: 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
제13기: 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
주식회사 노브메타파마	(단위 : 원)

과 목	지배기업의 소유주지분						비지배지분	자본 총계
자본금	자본잉여금	결손금	기타포괄손익누계액	기타자본항목	합계
---	---	---	---	---	---	---	---	---
2022년 1월 1일 (전기초)	4,481,433,500	31,931,495,695	(52,316,840,564)	(223,916,510)	12,071,833,853	(4,055,994,026)	3,593,400,506	(462,593,520)
총포괄손익
당기순손실	-	-	(6,110,562,596)	-	-	(6,110,562,596)	(31,851,073)	(6,142,413,669)
순확정급여부채의 재측정요소	-	-	-	(65,816,963)	-	(65,816,963)	-	(65,816,963)
총포괄손익	-	-	(6,110,562,596)	(65,816,963)	-	(6,176,379,559)	(31,851,073)	(6,208,230,632)
자본에 직접 인식된 주주와의 거래
합병으로 인한 자본변동	381,139,000	14,368,940,300	-	-	(11,188,529,867)	3,561,549,433	(3,561,549,433)	-
자기주식 취득	-	-	-	-	(384,191)	(384,191)	-	(384,191)
주식선택권 부여	-	-	-	-	2,433,354,970	2,433,354,970	-	2,433,354,970
주주와의 거래총액	381,139,000	14,368,940,300	-	-	(8,755,559,088)	5,994,520,212	(3,561,549,433)	2,432,970,779
2022년 12월 31일 (전기말)	4,862,572,500	46,300,435,995	(58,427,403,160)	(289,733,473)	3,316,274,765	(4,237,853,373)	-	(4,237,853,373)
2023년 1월 1일 (당기초)	4,862,572,500	46,300,435,995	(58,427,403,160)	(289,733,473)	3,316,274,765	(4,237,853,373)	-	(4,237,853,373)
총포괄손익
당기순손실	-	-	(12,555,184,897)	-	-	(12,555,184,897)	-	(12,555,184,897)
순확정급여부채의 재측정요소	-	-	-	(100,209,199)	-	(100,209,199)	-	(100,209,199)
총포괄손익	-	-	(12,555,184,897)	(100,209,199)	-	(12,655,394,096)	-	(12,655,394,096)
자본에 직접 인식된 주주와의 거래
유상증자	318,934,500	7,681,008,327	-	-	-	7,999,942,827	-	7,999,942,827
전환사채의 전환권 행사	135,857,000	4,010,058,860	-	-	-	4,145,915,860	-	4,145,915,860
전환우선주의 전환권 행사	227,860,000	8,044,712,347	-	-	-	8,272,572,347	-	8,272,572,347
주식선택권 부여	-	-	-	-	2,047,105,557	2,047,105,557	-	2,047,105,557
주주와의 거래총액	682,651,500	19,735,779,534	-	-	2,047,105,557	22,465,536,591	-	22,465,536,591
2023년 12월 31일 (당기말)	5,545,224,000	66,036,215,529	(70,982,588,057)	(389,942,672)	5,363,380,322	5,572,289,122	-	5,572,289,122

별첨 주석은 본 재무제표의 일부입니다.


현 금 흐 름 표
제14기: 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
제13기: 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
주식회사 노브메타파마	(단위 : 원)

과 목	주 석	제 14(당) 기	제 13(전) 기
영업활동 현금흐름
영업에서 창출된 현금흐름	29	(5,586,327,586)	(4,129,515,277)
이자의 수취		53,125,804	32,118,084
이자의 납부		(8,131,397)	(13,358,997)
법인세의 납부		(3,238,960)	79,969,960
영업활동으로부터의 순현금유출		(5,544,572,139)	(4,030,786,230)
투자활동 현금흐름
단기금융자산의 감소		7,500,000,000	3,200,000,000
단기금융자산의 증가		(13,300,000,000)	-
유형자산의 처분		10,909,091	(29,122,440)
유형자산의 취득		(16,520,000)	-
무형자산의 취득		(42,724,664)	(38,462,077)
보증금의 증가		(122,880)	(2,767,310)
선급금의 증가		(2,995,680)	-
장기선급금의 증가		(312,864,363)	(353,842,784)
투자활동으로부터의 순현금유입(유출)		(6,164,318,496)	2,775,805,389
재무활동 현금흐름	29
유상증자		7,999,942,827	-
리스부채의 상환		(119,652,053)	(113,649,037)
전환우선주의 발행		3,299,969,948	-
자기주식의 매입		-	(384,191)
재무활동으로부터의 순현금유입		11,180,260,722	(114,033,228)
현금및현금성자산의 순증가(감소)		(528,629,913)	(1,369,014,069)
기초 현금및현금성자산		542,208,133	1,904,320,803
현금및현금성자산에 대한 환율변동효과		8,875,860	6,901,399
기말 현금및현금성자산		22,454,080	542,208,133

별첨 주석은 본 재무제표의 일부입니다.

5. 재무제표 주석


당기: 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
전기: 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
주식회사 노브메타파마

1. 일반사항주식회사 노브메타파마(이하 "회사")는 생물학적 의약품 등의 제조, 수출 및 판매업을주사업목적으로 하여 2010년 11월 4일에 설립되었으며, 당기말 현재 서울특별시 강남구 언주로 727에 본점을 두고 있습니다. 회사는 2015년 10월 28일 한국거래소가 개설한 코넥스시장에 회사의 보통주식을 상장하였습니다. 한편 회사는 2015년 중 이사회결의 및 주주총회의 승인을 통해 회사명을 주식회사 피엔씨메타팜에서 주식회사노브메타파마로 변경하였습니다. 보고기간말 현재 회사의 자본금은 5,545백만원이며, 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

주주명	보통주식수(주)	전환우선주식수(주) (*)	합계	지분율(%)
송문기	398,568	-	398,568	3.54
송종순	398,568	-	398,568	3.54
송미진	797,137	-	797,137	7.08
송문진	797,137	-	797,137	7.08
(주)피엔씨홀딩스	353,651	-	353,651	3.14
황선욱	684,379	-	684,379	6.08
기타 주주	7,661,008	171,614	7,832,622	69.54
합계	11,090,448	171,614	11,262,062	100.00

(*) 의결권이 있는 우선주이며, 본 전환우선주는 당기말 현재 부채로 분류되어 있습니다(주석 17참조).

2. 중요한 회계정책

다음은 재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책입니다. 이러한 정책은 별도의 언급이 없다면, 표시된 회계기간에 계속적으로 적용됩니다.

2.1 재무제표 작성기준

회사는 한국채택국제회계기준(이하 기업회계기준)에 따라 작성되었으며, 한국채택국제회계기준은 국제회계기준위원회("IASB")가 발표한 기준서와 해석서 중 대한민국이 채택한 내용을 의미합니다.

한국채택국제회계기준은 재무제표 작성 시 중요한 회계추정의 사용을 허용하고 있으며, 회계정책을 적용함에 있어 경영진의 판단을 요구하고 있습니다. 보다 복잡하고 높은 수준의 판단이 필요한 부분이나 중요한 가정 및 추정이 필요한 부분은 주석3에서 설명하고 있습니다.

2.2 회계정책과 공시의 변경

2.2.1 회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서

회사가 2023년 1월 1일 이후 개시하는 회계기간부터 적용한 제ㆍ개정 기준서 및해석서는 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제 1001호 '재무제표 표시' (개정)개정 기준서는 공시 대상 회계정책 정보를 '유의적인' 회계정책에서 '중요한' 회계정책으로 바꾸고 중요한 회계정책 정보의 의미를 설명하였습니다. 회사는 상기 개정 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.(2) 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정의 변경 및 오류' (개정)개정 기준서는 '회계추정치'를 측정불확실성의 영향을 받는 재무제표상 화폐금액으로 정의하고, 회계추정치의 예를 보다 명확히 하였습니다. 또한 새로운 정보의 획득, 새로운 상황의 전개나 추가 경험의 축적으로 투입변수나 측정기법을 변경한 경우 이러한 변경이 전기오류수정이 아니라면 회계추정치의 변경임을 명확히 하였습니다. 회사는 상기 개정 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.(3) 기업회계기준서 제 1012호 '법인세' (개정)개정 기준서는 이연법인세 최초 인식 예외규정을 추가하여 단일 거래에서 자산과 부채를 최초 인식할 때 동일한 금액으로 가산할 일시적차이와 차감할 일시적차이가 생기는 경우 각각 이연법인세 부채와 자산을 인식하도록 하였습니다.단일 거래에서 생기는 자산과 부채에 관련되는 이연법인세'는 비교 표시되는 가장 이른 기간의 시작일 이후에 이루어진 거래에 적용하며, 비교 표시되는 가장 이른 기간의 시작일에 이미 존재하는 1) 사용권자산과 리스부채, 2) 사후처리 및 복구 관련 부채 및 이에 상응하여 자산 원가의 일부로 인식한 금액에 관련되는 모든 차감할 일시적 차이와 가산할 일시적 차이에 대해 이연법인세 자산과 부채를 인식하며, 최초 적용 누적 효과를 이익잉여금(또는 자본의 다른 구성요소) 기초 잔액을 조정하여 인식합니다. 회사는 상기 개정 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.(4) 기업회계기준서 제1001호 ' 재무제표 표시 ' - 행사가격 조정 조건이 있는 금융부채 평가손익 공시발행자의 주가 변동에 따라 행사가격이 조정되는 조건이 있는 금융상품의 전부나 일부가 금융부채로 분류되는 경우 그 금융부채의 장부금액과 관련 손익을 공시하도록 하였습니다. 회사는 상기 개정 기준서의 적용이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

2.2.2 회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' 개정 - 부채의 유동/비유동 분류

보고기간말 현재 존재하는 실질적인 권리에 따라 유동 또는 비유동으로 분류되며, 부채의 결제를 연기할 수 있는 권리의 행사가능성이나 경영진의 기대는 고려하지 않습니다. 또한, 부채의 결제에 자기지분상품의 이전도 포함되나, 복합금융상품에서 자기지분상품으로 결제하는 옵션이 지분상품의 정의를 충족하여 부채와 분리하여 인식된경우는 제외됩니다. 동 개정사항은 2024년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용하며, 조기적용이 허용됩니다. 회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은없을 것으로 예상하고 있습니다.

2.3 외화환산

(1) 기능통화와 표시통화 회사는 재무제표에 포함되는 항목들을 영업활동이 이루어지는 주된 경제환경에서의 통화("기능통화")를 적용하여 측정하고 있습니다. 회사의 기능통화는 대한민국 원화이며, 재무제표는 대한민국 원화로 표시되어 있습니다.

(2) 외화거래와 보고기간말의 환산 외화거래는 거래일의 환율 또는 재측정되는 항목인 경우 평가일의 환율을 적용한 기능통화로 인식되고, 외화거래의 결제나 화폐성 외화 자산ㆍ부채의 환산에서 발생하는 외환차이는 당기손익으로 인식됩니다.

비화폐성 금융자산ㆍ부채로부터 발생하는 외환차이는 공정가치 변동손익의 일부로 보아 당기손익-공정가치 측정 지분상품으로부터 발생하는 외환차이는 당기손익으로, 기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품의 외환차이는 기타포괄손익에 포함하여 인식됩니다.

2.4 금융자산

(1) 분류

회사는 다음의 측정 범주로 금융자산을 분류합니다.

- 당기손익-공정가치 측정 금융자산

- 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산

- 상각후원가 측정 금융자산

금융자산은 금융자산의 관리를 위한 사업모형과 금융자산의 계약상 현금흐름 특성에근거하여 분류합니다.

공정가치로 측정하는 금융자산의 손익은 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 채무상품에 대한 투자는 해당 자산을 보유하는 사업모형에 따라 그 평가손익을 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 회사는 금융자산을 관리하는 사업모형을 변경하는 경우에만 채무상품을 재분류합니다.

단기매매항목이 아닌 지분상품에 대한 투자는 최초 인식시점에 후속적인 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 지정하는 취소불가능한 선택을 할 수 있습니다. 지정되지 않은 지분상품에 대한 투자의 공정가치 변동은 당기손익으로 인식합니다.

(2) 측정

회사는 최초 인식시점에 금융자산을 공정가치로 측정하며, 당기손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 경우에 해당 금융자산의 취득과 직접 관련되는 거래원가는 공정가치에 가산합니다. 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 거래원가는 당기손익으로 비용처리합니다.

내재파생상품을 포함하는 복합계약은 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 구성되어 있는지를 결정할 때 해당 복합계약 전체를 고려합니다.

① 채무상품

금융자산의 후속적인 측정은 금융자산의 계약상 현금흐름 특성과 그 금융자산을 관리하는 사업모형에 근거합니다. 회사는 채무상품을 다음의 세 범주로 분류합니다. (가) 상각후원가 측정 금융자산계약상 현금흐름을 수취하기 위해 보유하는 것이 목적인 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는 자산은 상각후원가로 측정합니다. 상각후원가로 측정하는 금융자산으로서 위험회피관계의 적용 대상이 아닌 금융자산의 손익은 해당 금융자산을 제거하거나 손상할 때 당기손익으로 인식합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다.

(나) 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산계약상 현금흐름의 수취와 금융자산의 매도 둘 다를 통해 목적을 이루는 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는 금융자산은 기타포괄손익-공정가치로 측정합니다. 손상차손(환입)과 이자수익 및 외환손익을 제외하고는, 공정가치로 측정하는 금융자산의 평가손익은 기타포괄손익으로 인식합니다. 금융자산을 제거할 때에는 인식한 기타포괄손익누계액을 자본에서 당기손익으로 재분류합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다. 외환손익은 '금융수익' 또는 '금융비용'으로 표시하고 손상차손은 '기타비용'으로 표시합니다. (다) 당기손익-공정가치 측정 금융자산상각후원가 측정이나 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 채무상품은 당기손익-공정가치로 측정됩니다. 위험회피관계가 적용되지 않는 당기손익-공정가치 측정 채무상품의 손익은 당기손익으로 인식하고 발생한 기간에 손익계산서에 '금융수익' 또는 '금융비용'으로 표시합니다.

② 지분상품

회사는 모든 지분상품에 대한 투자를 후속적으로 공정가치로 측정합니다. 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 선택한 장기적 투자목적 또는 전략적 투자목적의 지분상품에 대해 기타포괄손익으로 인식한 금액은 해당 지분상품을 제거할때에도 당기손익으로 재분류하지 않습니다. 이러한 지분상품에 대한 배당수익은 회사가 배당을 받을 권리가 확정된 때 '금융수익'으로 당기손익으로 인식합니다.당기손익-공정가치로 측정하는 금융자산의 공정가치 변동은 손익계산서에 '금융수익 또는 금융비용'으로 표시합니다. 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 지분상품에대한 손상차손(환입)은 별도로 구분하여 인식하지 않습니다.

(3) 손상

회사는 미래전망정보에 근거하여 상각후원가로 측정하거나 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 채무상품에 대한 기대신용손실을 평가합니다. 손상 방식은 신용위험의 유의적인 증가 여부에 따라 결정됩니다. 단, 매출채권 및 리스채권에 대해 회사는 채권의 최초 인식시점부터 전체기간 기대신용손실을 인식하는 간편법을 적용합니다.

(4) 인식과 제거

금융자산의 정형화된 매입 또는 매도는 매매일에 인식하거나 제거합니다. 금융자산은 현금흐름에 대한 계약상 권리가 소멸하거나 금융자산을 양도하고 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 이전한 경우에 제거됩니다.

회사가 금융자산을 양도한 경우라도 채무자의 채무불이행시의 소구권 등으로 양도한금융자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 회사가 보유하는 경우에는 이를 제거하지 않고 그 양도자산 전체를 계속하여 인식하되, 수취한 대가를 금융부채로인식합니다.

(5) 금융상품의 상계

금융자산과 부채는 인식한 자산과 부채에 대해 법적으로 집행가능한 상계권리를 현재 보유하고 있고, 순액으로 결제하거나 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제할 의도를 가지고 있을 때 상계하여 재무상태표에 순액으로 표시합니다. 법적으로 집행가능한 상계권리는 미래사건에 좌우되지 않으며, 정상적인 사업과정의 경우와 채무불이행의 경우 및 지급불능이나 파산의 경우에도 집행가능한 것을 의미합니다.

2.5 재고자산재고자산은 원가와 순실현가능가치 중 작은 금액으로 표시되고, 재고자산의 원가는 총평균법에 따라 결정됩니다.

2.6 유형자산

유형자산은 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감하여 표시됩니다. 역사적원가는 자산의 취득에 직접적으로 관련된 지출을 포함합니다.

토지를 제외한 자산은 취득원가에서 잔존가치를 제외하고, 다음의 추정 내용연수에 걸쳐 정액법으로 상각됩니다.

과목	추정 내용연수
차량운반구	5년
시설장치	5년
기타유형자산	5년

유형자산의 감가상각방법과 잔존가치 및 내용연수는 매 회계연도 말에 재검토되고 필요한 경우 추정의 변경으로 회계처리 됩니다.

2.7 무형자산

개발활동과 관련된 지출은 해당 개발계획의 결과가 새로운 제품의 개발이나 실질적 기능 향상을 위한 것이며 회사가 그 개발계획의 기술적, 상업적 달성가능성이 높고 소요되는 자원을 신뢰성있게 측정가능한 경우에만 자본화됩니다. 이러한 요건을 만족하지 못하는 개발 관련 지출은 발생시 비용으로 인식하고 있습니다.영업권을 제외한 무형자산은 역사적 원가로 최초 인식되고, 원가에서 상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액으로 표시됩니다.

무형자산은 사용 가능한 시점부터 다음의 내용연수 동안 정액법으로 상각됩니다.

과 목	추정 내용연수
산업재산권	5~20년
소프트웨어	5년

내용연수가 유한한 무형자산의 상각기간과 상각방법은 매 회계연도 말에 재검토하 고, 내용연수가 비한정인 무형자산에 대해서는 그 자산의 내용연수가 비한정이라는 평가가 계속하여 정당한지를 매 회계기간에 재검토하며, 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 처리하고 있습니다.

2.8 비금융자산의 손상 영업권이나 내용연수가 비한정인 무형자산에 대하여는 매년, 상각대상 자산에 대하여는 자산손상을 시사하는 징후가 있을 때 손상검사를 수행하고 있습니다. 손상차손은 회수가능액(사용가치 또는 처분부대원가를 차감한 공정가치 중 높은 금액)을 초과하는 장부금액만큼 인식되고 영업권 이외의 비금융자산에 대한 손상차손은 매 보고기간말에 환입가능성이 검토됩니다.

2.9 금융부채

(1) 분류 및 측정 회사의 당기손익-공정가치 측정 금융부채는 단기매매목적의 금융상품입니다. 주로 단기간 내에 재매입할 목적으로 부담하는 금융부채는 단기매매금융부채로 분류됩니다. 또한, 위험회피회계의 대상이 아닌 파생상품이나 내재파생상품을 포함한 금융상품으로부터 분리된 파생상품도 단기매매금융부채로 분류됩니다.

당기손익-공정가치 측정 금융부채, 금융보증계약, 금융자산의 양도가 제거조건을 충족하지 못하는 경우에 발생하는 금융부채를 제외한 모든 비파생금융부채를 상각후원가로 측정하는 금융부채로 분류되고 있으며, 재무상태표 상 "매입채무", "차입금" 및 "기타금융부채" 등으로 표시됩니다.

특정일에 의무적으로 상환해야 하는 우선주는 부채로 분류됩니다. 이러한 우선주에 대한 유효이자율법에 따른 이자비용은 다른 금융부채에서 인식한 이자비용과 함께 손익계산서 상 "금융비용" 로 인식됩니다.

(2) 제거 금융부채는 계약상 의무가 이행, 취소 또는 만료되어 소멸되거나 기존 금융부채의 조건이 실질적으로 변경된 경우에 재무상태표에서 제거됩니다. 소멸하거나 제3자에게 양도한 금융부채의 장부금액과 지급한 대가(양도한 비현금자산이나 부담한 부채를 포함)의 차액은 당기손익으로 인식합니다.

2.10 충당부채

과거사건의 결과로 현재의 법적의무나 의제의무가 존재하고, 그 의무를 이행하기 위한 자원의 유출가능성이 높으며, 당해 금액의 신뢰성 있는 추정이 가능한 경우 판매보증충당부채, 복구충당부채 및 소송충당부채 등을 인식하고 있습니다. 충당부채는 의무를 이행하기 위하여 예상되는 지출액의 현재가치로 측정되며, 시간경과로 인한 충당부채의 증가는 이자비용으로 인식됩니다.2.11 법인세비용 및 이연법인세

법인세비용은 당기법인세와 이연법인세로 구성됩니다. 법인세는 기타포괄손익이나 자본에 직접 인식된 항목과 관련된 금액은 해당 항목에서 직접 인식하며, 이를 제외하고는 당기손익으로 인식됩니다.당기법인세비용은 보고기간말 현재 제정되었거나 실질적으로 제정된 세법에 근거하여 측정합니다. 경영진은 적용 가능한 세법 규정이 해석에 따라 달라질 수 있는 상황에 대하여 회사가 세무신고 시 적용한 세무정책에 대하여 주기적으로 평가하고 있으며, 세무당국이 불확실한 법인세 처리를 수용할 가능성이 높은지 고려합니다. 회사는법인세 측정 시 가장 가능성이 높은 금액 또는 기댓값 중 불확실성의 해소를 더 잘 예측할 것으로 예상되는 방법을 사용하여 불확실성의 영향을 반영합니다.이연법인세는 자산과 부채의 장부금액과 세무기준액의 차이로 발생하는 일시적차이에 대하여 장부금액을 회수하거나 결제할 때의 예상 법인세효과로 인식됩니다. 다만,사업결합 이외의 거래에서 자산 ·부채를 최초로 인식할 때 발생하는 이연법인세자산과 부채는 그 거래가 회계이익이나 과세소득에 영향을 미치지 않는다면 인식되지 않습니다.이연법인세자산은 차감할 일시적차이가 사용될 수 있는 미래 과세소득의 발생가능성이 높은 경우에 인식됩니다.

2.12 종업원급여회사는 확정급여제도를 운영하고 있습니다. 확정급여제도는 확정기여제도를 제외한 모든 퇴직연금제도입니다. 일반적으로 확정급여제도는 연령, 근속연수나 급여수준 등의 요소에 의하여 종업원이 퇴직할 때 지급받을 퇴직연금급여의 금액이 확정됩니다. 확정급여제도와 관련하여 재무상태표에 계상된 부채는 보고기간말 현재 확정급여채무의 현재가치에서 사외적립자산의 공정가치를 차감한 금액입니다. 확정급여채무는 매년 독립된 보험계리인에 의해 예측단위적립방식에 따라 산정되며, 확정급여채무의 현재가치는 그 지급시점과 만기가 유사한 우량회사채의 이자율로 기대미래현금유출액을 할인하여 산정됩니다. 한편, 순확정급여부채와 관련한 재측정요소는 기타포괄손익으로 인식됩니다. 제도개정, 축소 또는 정산이 발생하는 경우에는 과거근무원가 또는 정산으로 인한 손익은 당기손익으로 인식됩니다.

2.13 주식기준보상종업원에게 부여한 주식결제형 주식기준보상은 부여일에 지분상품의 공정가치로 측정되며, 가득기간에 걸쳐 종업원 급여비용으로 인식됩니다. 가득될 것으로 예상되는 지분상품의 수량은 매 보고기간말에 비시장성과조건을 고려하여 재측정되며, 당초 추정치로부터의 변동액은 당기손익과 자본으로 인식됩니다.

주식선택권의 행사시점에 신주를 발행할 때 직접적으로 관련되는 거래비용을 제외한순유입액은 자본금(명목가액)과 주식발행초과금으로 인식됩니다.

2.14 수익인식

수익은 회사의 통상적인 활동에서 발생하는 재화의 판매 및 용역의 제공에 대하여 받았거나 받을 대가의 공정가치로 구성되어 있습니다. 수익은 부가가치세, 반품, 리베이트 및 할인액을 차감한 순액으로 표시하고 있습니다. 수익금액을 신뢰성 있게 측정할 수 있고, 미래의 경제적 효익이 기업에 유입될 가능성이 높으며, 다음에서 설명하고 있는 회사의 활동별 특정 요건을 충족하는 경우에 수익을 인식하고 있습니다. 추정은 고객의 유형, 거래의 유형 및 개별 거래조건 등의 과거 자료를 바탕으로 하고 있습니다.

(1) 재화의 판매재화의 판매에 따른 수익은 재화가 구매자에게 인도되는 시점에서 인식하고 있습니다.(2) 이자수익이자수익은 시간의 경과에 따라 유효이자율법에 의하여 인식됩니다. 채권 손상이 발생하는 경우 채권금액의 장부금액은 회수가능액까지 감액되며, 시간의 경과에 따라 증가하는 부분은 이자수익으로 인식됩니다. 한편, 손상채권에 대한 이자수익은 최초 유효이자율에 의하여 인식됩니다. 2.15 정부보조금정부보조금은 보조금의 수취와 정부보조금에 부가된 조건의 준수에 대한 합리적인 확신이 있을 때 공정가치로 인식됩니다. 자산관련보조금은 자산의 장부금액을 계산할 때 차감하여 표시되며, 수익관련보조금은 이연하여 정부보조금의 교부 목적과 관련된 비용에서 차감하여 표시됩니다.

2.16 주당이익기본주당이익은 주주에게 귀속되는 포괄손익계산서상 당기순이익을 보고기간 동안의 회사의 가중평균 유통보통주식수로 나누어 산정한 것입니다. 희석주당이익은 주주에게 귀속되는 포괄손익계산서상 당기순이익을 보고기간 동안의 회사의 가중평균 유통보통주식수와 가중평균 잠재적 희석증권주식수로 나누어 산정한 것입니다. 잠재적희석증권은 희석효과가 발생하는 경우에만 희석주당이익의 계산에 반영됩니다.

2.17 리스

(1) 리스제공자

회사가 리스제공자인 경우 운용리스에서 생기는 리스수익은 리스기간에 걸쳐 정액기준으로 인식합니다. 운용리스 체결 과정에서 부담하는 리스개설직접원가를 기초자산의 장부금액에 더하고 리스료 수익과 같은 기준으로 리스기간에 걸쳐 비용으로 인식합니다. 각 리스된 자산은 재무상태표에서 그 특성에 기초하여 표시하였습니다.

금융리스의 경우, 금융리스의 리스순투자와 동일한 금액을 금융리스채권으로 인식하고, 금융리스순투자 미회수분에 대하여 유효이자율법을 적용하여 이자수익을 인식하고 있습니다.

(2) 리스이용자

회사는 다양한 사무실, 부설연구소, 자동차를 리스하고 있습니다. 리스계약은 일반적으로 1~3년의 고정기간으로 체결되지만 연장선택권이 있을 수 있습니다.

계약에는 리스요소와 비리스요소가 모두 포함될 수 있습니다. 회사는 상대적 개별 가격에 기초하여 계약 대가를 리스요소와 비리스요소에 배분하였습니다.

리스조건은 개별적으로 협상되며 다양한 계약조건을 포함합니다. 리스계약에 따라 부과되는 다른 제약은 없지만 리스자산을 차입금의 담보로 제공할 수는 없습니다.

회사는 계약이 집행가능한 기간 내에서 해지불능기간에 리스이용자가 연장선택권을 행사할 것이 상당히 확실한 경우의 그 대상기간과 종료선택권을 행사하지 않을 것이 상당히 확실한 경우의 그 대상기간을 포함하여 리스기간을 산정합니다. 회사는 리스이용자와 리스제공자가 각각 다른 당사자의 동의 없이 종료할 수 있는 권리가 있는 경우 계약을 종료할 때 부담할 경제적 불이익을 고려하여 집행가능한 기간을 산정합니다.

리스에서 생기는 자산과 부채는 최초에 현재가치기준으로 측정합니다. 또한 리스부채의 측정에는 상당히 확실한(reasonably certain) 연장선택권에 따라 지급될 리스료를 포함합니다.

리스의 내재이자율을 쉽게 산정할 수 있는 경우 그 이자율로 리스료를 할인합니다. 내재이자율을 쉽게 산정할 수 없는 경우에는 리스이용자가 비슷한 경제적 환경에서 비슷한 기간에 걸쳐 비슷한 담보로 사용권자산과 가치가 비슷한 자산을 획득하는 데 필요한 자금을 차입한다면 지급해야 할 이자율인 리스이용자의 증분차입이자율을 사용합니다.

회사는 지수나 요율에 따라 달라지는 변동리스료의 경우 지수나 요율이 유효할 때까지 리스부채에 포함하지 않는 변동리스료의 잠재적 미래 증가 위험에 노출되어 있습니다. 지수나 요율에 따라 달라지는 리스료의 조정액이 유효한 시점에서 리스부채를 재평가하고 사용권자산을 조정합니다.

각 리스료는 리스부채의 상환과 금융원가로 배분합니다. 금융원가는 각 기간의 리스부채 잔액에 대하여 일정한 기간 이자율이 산출되도록 계산된 금액을 리스기간에 걸쳐 당기손익으로 인식합니다.

사용권자산은 다음 항목들로 구성된 원가로 측정합니다.

- 리스부채의 최초 측정금액

- 받은 리스 인센티브를 차감한 리스개시일이나 그 전에 지급한 리스료

- 리스이용자가 부담하는 리스개설직접원가

- 복구원가의 추정치

사용권자산은 리스개시일부터 사용권자산의 내용연수 종료일과 리스기간 종료일 중 이른 날까지의 기간동안 감가상각합니다. 회사가 매수선택권을 행사할 것이 상당히 확실한(reasonably certain) 경우 사용권자산은 기초자산의 내용연수에 걸쳐 감가상각합니다.

단기리스와 모든 소액자산 리스와 관련된 리스료는 정액 기준에 따라 당기손익으로 인식합니다. 단기리스는 리스기간이 12개월 이하인 리스이며, 소액리스자산은 IT기기 등으로로 구성되어 있습니다.

(3) 전대리스회사가 리스제공자로서 적용하는 회계정책은 기업회계기준서 제1017호의 정책과 다르지 않습니다. 다만, 회사가 중간리스제공자인 경우 전대리스는 기초자산이 아닌 상위리스에서 생기는 사용권자산에 기초하여 분류됩니다.회사는 건물 중 일부를 전대리스로 제공하였습니다. 전대리스는 기업회계기준서 제1116호에 따라 운용리스로 분류하였습니다.

3. 중요한 회계추정 및 가정

재무제표 작성에는 미래에 대한 가정 및 추정이 요구되며 경영진은 회사의 회계정책을 적용하기 위해 판단이 요구됩니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에 비추어 합리적으로 예측가능한 미래의 사건을 고려하여 이루어집니다. 회계추정의 결과가 실제 결과와 동일한 경우는 드물 것이므로 중요한 조정을 유발할 수 있는 유의적인 위험을 내포하고 있습니다.

다음 회계연도에 자산 및 부채 장부금액의 조정에 영향을 미칠 수 있는 경영진 판단과 유의적 위험에 대한 추정 및 가정은 다음과 같습니다. 일부 항목에 대한 유의적인 판단 및 추정에 대한 추가적인 정보는 개별 주석에 포함되어 있습니다.

4. 재무위험관리

회사는 여러 활동으로 인하여 시장위험(이자율 위험, 가격위험, 외환위험), 신용위험 및 유동성 위험과 같은 다양한 금융 위험에 노출되어 있습니다. 회사의 전반적인 위험관리는 금융시장의 예측불가능성에 초점을 맞추고 있으며 재무성과에 잠재적으로 불리할 수 있는 효과를 최소화하는데 중점을 두고 있습니다. 재무위험관리의 대상이 되는 회사의 금융자산은 현금및현금성자산, 매출채권, 기타금융자산 등으로 구성되어 있으며 금융부채는 기타금융부채 등으로 구성되어 있습니다.

(1) 시장위험1) 이자율위험

회사는 이자율변동으로 인한 재무상태표 항목(금융자산, 금융부채)의 가치변동(공정가치)위험 및 여유자금의 운용 및 조달에서 비롯한 이자수익(비용)의 변동위험에노출되어 있습니다. 보고기간종료일 현재 회사의 이자율변동 위험에 노출된 금융부채는 없습니다.

2) 외환위험회사는 외화로 표시된 거래를 수행하고 있으므로 환율변동으로 인한 위험에 노출되어 있으며, 외환위험은 미래예상거래, 인식된 자산과 부채와 관련하여 발생하고 있습니다. 보고기간종료일 현재 회사가 보유하고 있는 외화 금융자산 및 외화 금융부채는 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	USD
당기말	전기말
---	---	---
외화 금융자산	629	101,402
외화 금융부채	411,641	110,917
순 외화자산(부채)	(411,012)	(9,515)

보고기간종료일 현재 외화에 대한 원화환율 10% 변동시 환율변동이 당기손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기		전기
10% 상승	10% 하락	10% 상승	10% 하락
---	---	---	---	---
USD	(41,101)	41,101	(952)	952

상기 민감도 분석은 보고기간종료일 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산ㆍ부채만을 대상으로 하였습니다.

(2) 신용위험

신용위험은 회사의 통상적인 거래 및 투자활동에서 발생하며 고객 또는 거래상대방이 계약조건상 의무사항을 지키지 못하였을 때 발생합니다. 이러한 신용위험을 관리하기 위하여 회사는 주기적으로 고객과 거래상대방의 재무상태와 과거 경험및 기타 요소들을 고려하여 재무신용도를 평가하고 있으며 고객과 거래상대방 각각에 대한 신용한도를 설정하고 있습니다.신용위험은 현금및현금성자산, 각종 예금 등과 같은 금융기관과의 거래에서도 발생할 수 있습니다. 이러한 위험을 줄이기 위해, 회사는 신용도가 높은 금융기관들에 대해서만 거래를 하고 있습니다.

보고기간종료일 현재 보유한 금융상품과 관련하여 담보물의 가치를 고려하지 않은 회사의 신용위험 최대노출액은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기말	전기말
현금및현금성자산	22,454	542,208
기타단기금융자산	5,902,171	82,047
기타장기금융자산	321,381	307,026
합 계	6,246,006	931,281

(3) 유동성위험회사는 적정 유동성의 유지를 위하여 주기적인 자금수지 예측, 조정을 통해 유동성위험을 관리하고 있습니다. 회사는 채권을 예상된 시기에 회수하지 못하거나, 채무를 약정된 만기보다 빠른 시일에 지급해야할 상황에 대비하기 위하여 충분한 현금성자산을 보유하고 적절히 약정된 신용한도금액으로부터의 자금 여력 등을 확보하고 있습니다. 보고기간종료일 현재 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니 다.<당기말>

(단위 : 천원)

구 분	장부금액	현금흐름
1년미만	1년~5년	계
---	---	---	---	---
기타단기금융부채	742,392	751,051	-	751,051
기타장기금융부채	90,223	-	100,758	100,758
합계	832,615	751,051	100,758	851,809

<전기말>

(단위 : 천원)

구 분	장부금액	현금흐름
1년미만	1년~5년	계
---	---	---	---	---
전환사채	1,034,556	3,288,324	-	3,288,324
기타단기금융부채	772,693	780,335	-	780,335
기타장기금융부채	108,048	-	109,999	109,999
합계	1,915,297	4,068,659	109,999	4,178,658

(4) 자본위험회사의 자본관리목적은 건전한 자본구조를 유지하는 데 있습니다. 회사는 자본관리지표로 부채비율을 이용하고 있습니다. 이 비율은 총부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있습니다. 보고기간종료일 현재 회사의 부채비율은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
부채(A)	3,713,547	7,979,825
자본(B)	5,572,289	(4,237,853)
부채비율(A/B)	67%	(*1)

(*1) 부채비율이 음수로 산출되어 표시하지 않았습니다.

5. 범주별 금융상품5.1 금융상품 범주별 장부금액보고기간종료일 현재 범주별 금융상품의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

재무상태표 상 자산	당기말		전기말
상각후원가로 측정하는 금융자산	당기손익-공정가치측정 금융자산	상각후원가로 측정하는 금융자산	당기손익-공정가치측정 금융자산
---	---	---	---	---
현금및현금성자산	22,454	(*)	542,208	(*)
기타단기금융자산	5,902,171	(*)	82,047	(*)
기타장기금융자산	321,381	(*)	307,026	(*)
합 계	6,246,006		931,281

(*) 회사의 금융자산의 공정가치에 영향을 미치는 사업환경 및 경제적인 환경의 유의적인 변동은 없습니다. 장부금액이 공정가치의 합리적인 근사치인 금융자산은 공정가치 공시에서 제외하였습니다.

(단위 : 천원)

재무상태표 상 부채	당기말		전기말
상각후원가로 측정하는 금융부채	당기손익-공정가치측정 금융부채	상각후원가로 측정하는 금융부채	당기손익-공정가치측정 금융부채
---	---	---	---	---
전환사채	-	-	1,034,556	-
파생상품부채	-	-	-	1,807,304
당기손익-공정가치측정금융부채	-	2,036,310	-	3,361,604
기타단기금융부채(*)	742,392	-	772,693	-
기타장기금융부채(*)	90,223	-	108,048	-
합 계	832,615	2,036,310	1,915,297	5,168,908

(*) 기타금융부채는 리스부채 197백만원(전기말: 213백만원)를 포함하고 있습니다.

5.2 금융상품 범주별 순손익

금융상품의 범주별 순손익 구분내역은 다음과 같습니다.

<당기>

(단위 : 천원)

구 분	금융자산	금융부채		합 계
상각후원가로 측정하는 금융자산	상각후원가로 측정하는 금융부채	당기손익-공정가치측정 금융부채
---	---	---	---	---
이자수익	171,006	-	-	171,006
이자비용	-	(278,078)	-	(278,078)
외화환산이익	-	8,883	-	8,883
외화환산손실	(7)	-	-	(7)
외환차익	12,260	-	-	12,260
외환차손	(19,074)	-	-	(19,074)
파생상품부채평가이익	-	-	95,520	95,520
파생상품부채평가손실	-	-	(4,776,937)	(4,776,937)
합 계	164,185	(269,195)	(4,681,417)	(4,786,427)

<전기>

(단위 : 천원)

구 분	금융자산	금융부채		합 계
상각후원가로 측정하는 금융자산	상각후원가로 측정하는 금융부채	당기손익-공정가치측정 금융부채
---	---	---	---	---
이자수익	42,197	-	-	42,197
이자비용	-	(397,228)	-	(397,228)
외화환산이익	31,401	-	-	31,401
외화환산손실	-	(24,500)	-	(24,500)
외환차익	8,027	-	-	8,027
외환차손	(5,281)	-	-	(5,281)
파생상품부채평가이익	-	-	1,644,039	1,644,039
합 계	76,344	(421,728)	1,644,039	1,298,655

5.3 공정가치(1) 공정가치 서열체계당사는 공정가치 측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 다음과 같은 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있습니다.

구 분	투입변수의 유의성
수준1	동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 공시가격
수준2	직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수
수준3	관측가능한 시장자료에 기초하지 않은 자산이나 부채에 대한 투입변수

당기말과 전기말 현재 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

<당기말>

(단위 : 천원)

구 분	수준1	수준2	수준3	합 계
당기손익-공정가치측정금융부채	-	-	2,036,310	2,036,310

<전기말>

(단위 : 천원)

구 분	수준1	수준2	수준3	합 계
파생상품부채	-	-	1,807,304	1,807,304
당기손익-공정가치측정금융부채	-	-	3,361,604	3,361,604

(2) 가치평가기법 및 투입변수당기말과 전기말 현재 공정가치 서열체계에서 수준3으로 분류되는 반복적인 공정가치측정치에 대해 다음의 가치평가기법과 투입변수를 사용하고 있습니다.

(단위 : 천원)

구분	공정가치		가치평가기법	투입변수
당기말	전기말
---	---	---	---	---
파생상품부채	-	1,807,304	이항모형	무위험이자율, 위험할인율,주가변동성
당기손익-공정가치측정금융부채	2,036,310	3,361,604	이항모형	무위험이자율, 위험할인율, 주가변동성

6. 현금및현금성자산(1) 보고기간종료일 현재 현금및현금성자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
보통예금	21,825	440,806
외화예금	629	101,402
합 계	22,454	542,208

(2) 보고기간종료일 현재 사용제한 예금은 없습니다.

7. 재고자산보고기간종료일 현재 재고자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말		전기말
취득원가	장부금액	취득원가	장부금액
---	---	---	---	---
상품	16,843	16,843	23,565	23,565
부재료	1,775	1,639	1,775	1,775
합 계	18,618	18,482	25,340	25,340

8. 기타금융자산보고기간종료일 현재 기타금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
기타단기금융자산:
미수금	-	82,048
미수수익	102,171	-
단기금융상품	5,800,000	-
합 계	5,902,171	82,048
기타장기금융자산:
임차보증금	298,485	285,017
기타보증금	22,896	22,009
합 계	321,381	307,026

9. 기타자산보고기간종료일 현재 기타자산의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
기타유동자산:
기타미수금	175,368	-
선급금	2,996	-
선급비용	288,880	450,684
선급법인세	8,180	4,941
합 계	475,424	455,625
기타비유동자산:
장기선급금	-	711,720
장기선급비용	853,906	-
합 계	853,906	711,720

10. 유형자산

(1) 유형자산의 내역당기 및 전기 중 유형자산의 변동 내역 및 장부금액의 구성내역은 다음과 같습니다.

<당기>

(단위 : 천원)

구 분	차량운반구	시설장치	기타유형자산	사용권자산	합 계
기초금액	41,945	4	36,521	233,586	312,056
취득 및 자본적지출	(6,270)	-	16,520	105,356	115,606
감가상각비	(18,034)	-	(11,617)	(138,384)	(168,035)
기말금액	17,641	4	41,424	200,558	259,627
취득원가	145,096	146,482	162,880	803,537	1,257,995
감가상각누계액	(127,455)	(146,478)	(116,348)	(602,979)	(993,260)
정부보조금	-	-	(5,108)	-	(5,108)

<전기>

(단위 : 천원)

구 분	차량운반구	시설장치	기타유형자산	사용권자산	합 계
기초금액	63,085	4	39,615	365,722	468,426
취득 및 자본적지출	9,647	-	8,447	5,996	24,090
감가상각비	(30,787)	-	(11,541)	(138,132)	(180,460)
기말금액	41,945	4	36,521	233,586	312,056
취득원가	154,743	146,482	146,360	726,652	1,174,237
감가상각누계액	(112,798)	(146,478)	(101,185)	(493,066)	(853,527)
정부보조금	-	-	(8,654)	-	(8,654)

한편, 당기와 전기 중 감가상각비는 전액 판매비와관리비에 계상되어 있습니다.

(2) 사용권자산 및 리스부채 회사는 건물 및 차량운반구를 리스하였습니다.① 당기 및 전기 중 사용권자산 및 리스부채 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니 다.

<당기>

(단위 : 천원)

구분	사용권자산			리스부채
건물	차량운반구	합계
---	---	---	---	---
기초	214,190	19,396	233,586	212,612
증가	29,285	76,071	105,356	112,011
감소	-	-	-	(127,783)
감가상각	(123,425)	(14,959)	(138,384)	-
기말	120,050	80,508	200,558	196,840

<전기>

(단위 : 천원)

구분	사용권자산			리스부채
건물	차량운반구	합계
---	---	---	---	---
기초	331,074	34,648	365,722	320,492
증가	5,996	-	5,996	19,071
감소	-	-	-	(126,951)
감가상각	(122,880)	(15,252)	(138,132)	-
기말	214,190	19,396	233,586	212,612

② 당기말 및 전기말 현재 기초자산 유형별 사용권자산의 내역은 다음과 같습니다.<당기말>

(단위 : 천원)

구분	건물	차량운반구	합계
취득금액	672,700	130,837	803,537
감가상각누계액	(552,650)	(50,329)	(602,979)
장부금액	120,050	80,508	200,558

<전기말>

(단위 : 천원)

구분	건물	차량운반구	합계
취득금액	671,886	54,766	726,652
감가상각누계액	(457,696)	(35,370)	(493,066)
장부금액	214,190	19,396	233,586

③ 당기와 전기 중 리스와 관련하여 당기손익으로 인식한 금액은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기	전기
사용권자산상각비	138,384	138,132
리스부채 이자비용	8,131	13,302
단기리스 및 소액리스 비용	1,498	1,384
합계	148,013	152,818

④ 당기와 전기 중 리스로 인한 현금유출액은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기	전기
리스부채에서 발생한 현금유출	127,783	126,951
단기리스 및 소액리스로 인한 현금유출	1,498	1,384
합계	129,281	128,335

11. 무형자산

(1) 당기 및 전기 중 무형자산 장부금액의 변동내역 및 구성내역은 다음과 같습니다.

<당기>

(단위 : 천원)

구 분	산업재산권	소프트웨어	합 계
기초금액	1,301,885	4,065	1,305,950
취득 등	213,403	-	213,403
무형자산상각비	(85,150)	(1,813)	(86,963)
기말금액	1,430,138	2,252	1,432,390
취득원가	1,903,921	31,275	1,935,196
감가상각누계액	(473,783)	(29,023)	(502,806)

<전기>

(단위 : 천원)

구 분	산업재산권	소프트웨어	합 계
기초금액	1,277,829	5,878	1,283,707
취득 등	101,547	-	101,547
무형자산상각비	(77,491)	(1,813)	(79,304)
기말금액	1,301,885	4,065	1,305,950
취득원가	1,690,518	31,275	1,721,793
감가상각누계액	(388,633)	(27,210)	(415,843)

한편, 당기와 전기 중 무형자산상각비는 전액 판매비와관리비에 계상되어 있습니다.

12. 기타금융부채

보고기간종료일 현재 기타금융부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
기타단기금융부채:
미지급금	62,063	74,420
미지급비용	559,711	579,709
리스부채	120,618	118,564
합 계	742,392	772,693
기타장기금융부채:
장기미지급금	14,000	14,000
장기리스부채	76,223	94,048
합 계	90,223	108,048

13. 기타부채보고기간종료일 현재 기타부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
기타유동부채:
예수금	27,623	30,816
선수금	110,968	110,968
합 계	138,591	141,784
기타비유동부채:
복구충당부채	31,140	31,140
합 계	31,140	31,140

14. 순확정급여부채 (1) 보고기간종료일 현재 순확정급여부채의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기말	전기말
확정급여채무의 현재가치	1,916,358	1,556,801
사외적립자산 공정가치	(1,241,467)	(834,106)
순확정급여부채	674,891	722,695

(2) 당기 및 전기 중 확정급여채무의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
기초금액	1,556,801	1,291,994
당기근무원가	203,967	177,357
이자비용	71,822	26,592
사업의결합	-	853
확정급여제도의 재측정요소 :	90,944	60,005
- 재무적가정의 변동으로 인한 보험수리적손익	59,298	(133,974)
- 경험적조정으로 인한 보험수리적손익	31,646	193,979
퇴직급여 지급액	(7,176)	-
기말금액	1,916,358	1,556,801

(3) 당기와 전기 중 회사의 확정급여제도에 따른 순확정급여부채를 산출함에 있어 사용한 주요 보험수리적가정은 다음과 같습니다.

구 분	당기	전기
할인율	4.05%	5.04%
임금인상율	3.50%	3.63%

(4) 당기 및 전기 중 사외적립자산의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
기초금액	834,106	723,896
이자수익	41,217	16,022
사업의결합	-	(155)
사외적립자산의 재측정요소 :	(9,266)	(5,811)
- 사외적립자산의 수익	(9,266)	(5,811)
사용자의 기여금	380,000	100,154
퇴직급여 지급액	(4,590)	-
기말금액	1,241,467	834,106

(5) 주요 가정의 변동에 따른 당기 확정급여채무의 민감도 분석

구 분	확정급여채무에 대한 영향
가정의 변동	가정의 증가	가정의 감소
---	---	---	---
할인율	1.00%	(-)3.1%	3.4%
임금인상율	1.00%	3.4%	(-)3.1%

상기의 민감도 분석은 다른 가정은 일정하다는 가정하에 산정되었으나, 실무적으로는 여러 가정이 서로 관련되어 변동됩니다. 주요 보험수리적가정의 변동에 대한 확정급여채무의 민감도는 재무상태표에 인식된 확정급여채무 산정시 사용한 예측단위접근법과 동일한 방법을 사용하여 산정되었습니다. (6) 2024년 12월 31일로 종료하는 보고기간의 예상기여금은 139백만원 입니다.(7) 당기말과 전기말 현재 확정급여채무의 가중평균만기는 다음과 같습니다.

구 분	당기	전기
가중평균만기	3.34년	3.06년

15. 전환사채(1) 당기말 및 전기말 현재 전환사채의 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	발행일	만기일	연이자율	당기말	전기말
제1회 사모전환사채	2021-08-20	2025-08-20	-	3,000,000	3,000,000
소 계				3,000,000	3,000,000
상환할증금				510,708	510,708
전환권조정				(2,205,181)	(2,475,003)
사채할인발행차금				(1,024)	(1,149)
합 계				1,304,503	1,034,556
전환권 행사(*1)				(1,304,503)	-
차감후잔액				-	1,034,556

(*1) 당기 중 전액 전환권 행사로 인하여 신주 271,714주가 발행되었습니다.

(2) 당기 및 전기 중 전환사채의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기	전기
기초금액	1,034,556	650,687
상각	269,947	383,869
전환권청구	(1,304,503)	-
기말금액	-	1,034,556

16. 파생상품부채

전환사채로부터 분리된 내재파생상품의 당기 및 전기 중 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기말	전기말
기초	1,807,304	2,581,264
평가손실(이익)	1,034,108	(773,960)
전환권청구	(2,841,412)	-
기말	-	1,807,304

17. 당기손익-공정가치측정금융부채

(1) 당기말 및 전기말 현재 당기손익-공정가치측정금융부채 상세내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기말	전기말
전환우선주금융부채(*1)	2,036,310	3,361,604

(*1) 당기말 및 전기말 현재 당사가 발행한 전환우선주의 전환권 행사가능 기간이 1년 이내에 도래하여 유동부채로 분류하였습니다.

당사는 동 전환우선주는 확정되지 않은 수량의 자기지분상품을 인도할 계약상 의무에 해당되는 비파생금융상품으로 자본이 아닌 당기손익공정가치측정금융부채로 분류하였으며, 전환우선주의 주요 계약사항은 다음과 같습니다.

구 분	제 2회차 전환우선주 발행
인수자	셀레니언 스페셜시츄에이션 일반사모투자신탁 제1호/로드제일호바이오사모투자합자회사/마이다스동아-엔브이씨 2022 해양 신산업 투자조합
발행일	2023년 03월 30일
빌행내역	의결권부 기명식 전환우선주식 283,162주를 주당금액 11,654원으로 발행함
전환가능기간	2023년 03월 30일 ~ 2030년 03월 29일 (만기까지 미행사시 자동전환)
전환에 관한 사항	전환비율은 전환우선주식 1주당 보통주 1주로 함.
전환가액의 조정	유상증자 또는 주식연계사채 발행시 행사가격이 주식의 시가를 하회하는 경우 조정그 하회하는 발행가격으로 조정 단, Stock option 행사에 따른 주식발행은 예외주식배당 또는 무상증자시 그 비율에 따라 전환가격 조정감자ㆍ주식병합 등으로 인한 조정비율만큼 상향하여 조정IPO시 당시 시가의 70%에 해당하는 금액이 전환가격을 하회하는 경우 조정보통주식의 주가가 종전의 전환가격 이하로 하락하는 경우 매 3개월마다 조정

주1) 당사가 발행한 전환우선주 1회차 발행분 전체와 2회차 발행분 일부는 전환권 행사되었으며, 청구내역 상세는 아래와 같습니다.

구분	종류주식_CPS1	종류주식_CPS2
발행일자	2021.11.20	2023.03.30
발행주식수	206,860주	283,162주
청구주식수	206,860주	111,548주
전환가액	11,041원	11,654원
전환비율	1:1.663798569	1:1
전환후주식수	344,172주	111,548주
전환으로 발행할 주식수	-주	171,614주
상장일	2023.07.18	2023.07.18

(2) 당기 및 전기 중 당기손익-공정가치측정금융부채의 변동내역은 다음과 같습니 다.

(단위 : 천원)

구분	당기말	전기말
기초금액	3,361,604	4,231,683
증가	3,299,970	-
평가손실(이익)	3,647,308	(870,079)
전환권청구	(8,272,572)	-
기말금액	2,036,310	3,361,604

18. 자본금과 주식발행초과금

(1) 당기말 현재 회사의 정관에 의한 발행할 주식의 총수는 100,000,000주(1주의 금액: 500원)이며, 회사가 발행한 보통주식수는 11,090,448주 입니다.(2) 당기 및 전기의 발행주식수 및 납입자본의 변동내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	내역	주식수(주)	보통주자본금	주식발행초과금
2022-01-01(전기초)		8,962,867	4,481,433	31,931,496
2022-03-10 (*)	합병신주 보통주발행	762,278	381,139	14,368,940
2022-12-31(전기말)		9,725,145	4,862,572	46,300,436
2023-02-24	제3자배정 유상증자	90,567	45,284	954,667
2023-06-27	전환우선주 보통주전환	72,458	36,229	8,044,712
2023-06-28	전환우선주 보통주전환	68,645	34,323
2023-06-29	전환우선주 보통주전환	314,617	157,308
2023-06-29	전환사채 보통주전환	271,714	135,857	4,010,059
2023-06-30	제3자배정 유상증자	547,302	273,651	6,726,341
2023-12-31(당기말)		11,090,448	5,545,224	66,036,215

19. 결손금(1) 보고기간종료일 현재 미처리결손금의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기말	전기말
미처리결손금	(70,982,588)	(58,427,403)

(2) 당기 및 전기의 결손금처리계산서는 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

과목	제 14 기		제 13 기
(처리예정일: 2024년 3월 29일)		(처리확정일: 2023년 3월 27일)
---	---	---	---	---
Ⅰ. 미처리결손금		(70,982,588)		(58,427,403)
전기이월결손금	(58,427,403)		(52,316,841)
당기순손실	(12,555,185)		(6,110,562)
Ⅱ. 차기이월미처리결손금		(70,982,588)		(58,427,403)

20. 기타자본

보고기간종료일 현재 기타자본의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기말	전기말
자기주식	(1,701)	(1,701)
주식매입선택권	8,416,538	9,428,748
기타자본조정	(3,051,457)	(6,110,772)
합계	5,363,380	3,316,275

21. 주식기준보상 (1) 당사는 과거 수차례에 걸쳐 임원에게 주식선택권을 부여하였으며 부여방법은 보통주 신주발행교부이며, 행사시점의 이사회 결정에 따르고 있습니다. 주식선택권은 주주총회결의일로부터 2년이상 재임하여야 행사할 수 있습니다.

당기말 현재 주식선택권 내역은 다음과 같습니다.

구분	부여시점	최초부여수량	행사기간(*1)	행사가격
7차	2017.12.19	76,000주	2019.12.19~2024.12.18	18,393원
10-1차	2019.08.13	120,000주	2021.08.13~2024.08.12	39,500원
10-2차(*2)	2019.08.13	14,293주	2021.08.13~2024.08.12	11,544원
11차	2020.11.03	38,000주	2022.11.03~2027.11.02	28,300원
12-1차	2021.03.29	218,000주	2023.03.29~2028.03.28	24,400원
12-2차	2021.03.29	12,000주	2023.03.29~2025.03.28	24,400원
12-3차	2021.03.29	12,000주	2023.03.29~2024.03.28	24,400원
12-4차(*2)	2021.03.29	21,439주	2023.03.29~2025.03.28	13,643원
12-5차(*2)	2021.03.29	3,811주	2023.03.29~2028.03.28	13,643원
13-1차	2021.06.24	25,000주	2023.06.24~2028.06.23	28,100원
13-2차	2021.06.24	7,500주	2023.06.24~2026.06.23	28,100원
14-1차	2022.03.29	192,261주	2024.03.29~2029.03.28	18,800원
14-2차	2022.03.29	7,500주	2024.03.29~2027.03.28	18,800원
16차	2023.03.27	80,808주	2025.03.27~2030.03.26	16,400원
17차	2023.07.14	73,223주	2025.07.14~2030.07.13	19,000원

한편, 위의 부여조건은 부여이후 희석화, 행사 및 퇴사등으로 인한 변동 등은 반영되지 않은 최초 부여시점의 조건이며, 이후 주식선택권의 변동내역 등 (주석21(2) 및 (3)참조)에는 희석화, 행사 및 퇴사 등으로 인한 변동이 반영되어 있습니다. (*1) 행사가능 수량은 행사기간내의 기간 중 전체 부여수량의 일정 비율로 매년 정해져 있으며, 행사 기간내에 행사되지 않은 잔여주식수는 차연도로 이월되어 각 차수별최종 행사 종료일까지 행사 될 수 있습니다. (*2) 합병전 회사의 종속기업인 주식회사 노브메타헬스가 발행한 주식매수선택권으로 합병기일인 2022년 3월 10일 기준으로 해당 주식매수선택권을 승계하였으며, 주식매수선택권 계약서에 따라 조정된 수량 및 행사가격이 반영되어 있습니다.

(2) 당기 및 전기 중 주식선택권의 변동내역은 다음과 같습니다.<당기>

(단위 : 주)

구 분	기초 수량	신규 부여	기타조정(*1)	소멸(*2)	기말 수량	기말 현재 행사가능수량
3차	13,553	-	3	(13,556)	-	-
6-1차	27,204	-	222	(27,426)	-	-
6-2차	45,429	-	368	(45,797)	-	-
7차	65,002	-	1,855	-	66,857	66,857
8차	27,979	-	203	(28,182)	-	-
10-1차	122,114	-	7,363	-	129,477	129,477
10-2차	14,293	-	6	-	14,299	14,299
11차	35,343	-	1,723	-	37,066	25,946
12-1차	219,262	-	9,405	(2,096)	226,571	90,628
12-2차	12,069	-	516	-	12,585	8,810
12-3차	12,069	-	516	-	12,585	12,585
12-4차	21,439	-	182	-	21,621	10,811
12-5차	3,811	-	31	-	3,842	1,537
13-1차	25,244	-	1,228	-	26,472	10,589
13-2차	7,573	-	368	-	7,941	3,971
14-1차	192,261	-	5,734	(2,059)	195,936	-
14-2차	7,500	-	223	-	7,723	-
15차	30,000	-	-	(30,000)	-	-
16차	-	80,808	1,497	(1,527)	80,778	-
17차	-	73,223	-	-	73,223	-

(*1) 당기 중 유상증자에 의하여 행사수량이 변경되었습니다.(*2) 당기 중 행사기간 만료와 퇴사로 인해 소멸된 건입니다.

<전기>

(단위 : 주)

구 분	기초 수량	신규 부여	소멸(*1)	기타조정(*2)	기말 수량	기말 현재 행사가능수량
2차	52,196	-	(52,196)	-	-	-
3차	13,553	-	-	-	13,553	13,553
6-1차	27,204	-	-	-	27,204	27,204
6-2차	45,429	-	-	-	45,429	45,429
7차	65,002	-	-	-	65,002	65,002
8차	27,979	-	-	-	27,979	27,979
10-1차	122,114	-	-	-	122,114	97,691
10-2차	30,000	-	-	(15,707)	14,293	11,434
11차	35,343	-	-	-	35,343	14,137
12-1차	219,262	-	-	-	219,262	-
12-2차	12,069	-	-	-	12,069	-
12-3차	12,069	-	-	-	12,069	-
12-4차	53,000	-	-	(27,750)	25,250	-
13-1차	25,244	-	-	-	25,244	-
13-2차	7,573	-	-	-	7,573	-
14-1차	-	192,261	-	-	192,261	-
14-2차	-	7,500	-	-	7,500	-
15차	-	30,000	-	-	30,000	-

(*1) 전기 중 행사기간 만료로 인한 소멸된 건입니다. (*2) 합병전 회사의 종속기업인 주식회사 노브메타헬스가 발행한 주식매수선택권으로 합병기일인 2022년 3월 10일 기준으로 해당 주식매수선택권을 승계하였으며, 주식매수선택권 계약서에 따라 조정된 수량입니다.

(3) 공정가치 산정내역회사는 당기 중 부여된 주식선택권에 대하여 이항모형을 이용한 공정가치접근법을 적용하여 산정하였으며, 주식보상비용을 산정하기 위한 제반 가정 및 변수는 다음과 같습니다.

구분	권리부여일의 기준주가	가중평균공정가치	무위험이자율	주가변동성
7차	19,850원	11,028원	2.32%	62.40%
10-1차	40,250원	19,361원	1.18%	55.71%
10-2차(*1)	5,000원	140원	1.18%	7.75%
11차	23,300원	12,436원	1.28%	58.10%
12-1차	24,400원	14,294원	1.82%	59.40%
12-2차	24,400원	11,009원	1.43%	59.40%
12-3차	24,400원	9,659원	1.20%	59.40%
12-4차(*1)	5,754원	1,856원	1.78%	34.70%
12-5차(*1)	5,754원	1,856원	1.78%	34.70%
13-1차	28,100원	15,640원	1.92%	56.80%
13-2차	28,100원	13,415원	1.74%	56.80%
14-1차	18,300원	10,205원	3.04%	52.50%
14-2차	18,300원	8,729원	2.98%	52.50%
16차	15,570원	7,189원	3.18%	54.30%
17차	22,300원	11,659원	3.59%	53.70%

(*1) 합병전 회사의 종속기업인 주식회사 노브메타헬스가 발행한 주식매수선택권으로 2022년 3월 10일 합병기일 기준으로 해당 주식매수선택권을 승계하였습니다.

(4) 당기말 현재 유효한 주식선택권의 가중평균잔여만기는 3.81년(전기말: 3.99년)이며, 가중평균행사가격은 23,492원(전기말: 23,932원)입니다.(5) 당기 및 전기 중 판매비와관리비로 계상된 주식보상비용은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
총보상원가	13,882,600	12,727,822
전기까지 인식한 보상원가	9,428,748	6,995,393
당기 보상원가	2,047,106	2,433,355
잔여 보상원가	2,406,746	3,299,074

22. 매출액당기 및 전기 중 발생한 매출의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
상품매출	13,851	31,480

23. 비용의 성격별 분류

당기 및 전기 중 발생한 비용의 성격별 분류는 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
재고자산의 변동	6,857	15,306
급여	1,827,401	1,830,457
퇴직급여	234,573	188,779
복리후생비	125,159	115,818
접대비	39,771	29,153
세금과공과금	40,846	36,967
감가상각비	168,036	180,460
무형자산상각비	86,962	79,303
건물관리비	92,716	88,463
지급수수료	3,032,761	2,419,690
주식보상비용	2,047,106	2,433,355
기타	86,914	69,344
합 계	7,788,102	7,487,095

24. 판매비와관리비당기 및 전기 중 판매비와관리비의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
급여	1,156,870	1,171,212
퇴직급여	234,573	188,779
복리후생비	125,159	115,818
여비교통비	17,987	4,561
접대비	39,771	29,153
세금과공과금	40,846	36,967
감가상각비	168,036	180,460
보험료	24,700	18,167
차량유지비	32,194	28,140
경상연구개발비	3,153,611	2,567,179
지급수수료	549,681	511,756
건물관리비	92,716	88,463
무형자산상각비	86,962	79,303
주식보상비용	2,047,106	2,433,355
기타	11,533	18,476
합 계	7,781,745	7,471,789

25. 기타수익 및 기타비용

당기 및 전기 중 기타수익 및 기타비용의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
기타수익:
유형자산처분이익	4,638	-
잡이익	1,049	14,654
합 계	5,687	14,654
기타비용:
재고자산감모손실	136	-
잡손실	57	108
합 계	193	108

26. 금융수익 및 금융비용

당기 및 전기 중 금융수익 및 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
금융수익:
이자수익	171,006	42,197
외환차익	12,260	8,027
외화환산이익	8,883	31,401
파생상품부채평가이익	95,520	1,644,039
합 계	287,669	1,725,664
금융비용:
이자비용	278,078	397,228
외환차손	19,074	5,281
외화환산손실	7	24,500
파생상품부채평가손실	4,776,937	-
합 계	5,074,096	427,009

27. 법인세비용

(1) 회사는 보고기간종료일 현재 누적손실로 인해 부담할 법인세는 존재하지 아니합니다. 한편, 보고기간종료일 현재 결손으로 인해 차감할 일시적 차이 등이 존재하나 이연법인세자산에 대한 미래 실현가능성이 불확실하다고 판단하여 이연법인세자산을 인식하지 아니하였습니다.

(2) 당기 및 전기의 법인세비용차감전순손실과 법인세간의 관계는 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당 기	전 기
법인세비용차감전순손실	(12,555,185)	(6,142,414)
적용세율에 따른 법인세	(2,624,034)	(1,348,431)
조정사항:
미인식 일시적차이	2,309,149	1,195,477
비공제비용	314,885	152,954
법인세비용	-	-
유효세율 (*)	-	-

(*) 법인세비용차감전순손실이므로 유효세율 산출하지 아니하였습니다.

(3) 당기 및 전기 중 일시적차이 및 이연법인세자산(부채)의 증감내역은 다음과 같습니다.

<당기>

(단위 : 천원)

계정과목	기초	증감	기말	이연법인세자산(부채)
기초	기말
---	---	---	---	---	---
일시적차이
순확정급여부채	722,696	(47,805)	674,891	151,043	141,052
개발비	2,160,866	-	2,160,866	451,621	451,621
대손충당금	54,459	-	54,459	11,382	11,382
미지급비용	33,362	3,894	37,256	6,973	7,787
복구충당부채	31,140	-	31,140	6,508	6,508
사용권자산	(233,586)	26,354	(207,232)	(48,819)	(43,311)
리스부채	212,611	(9,097)	203,514	44,436	42,534
전환사채관련	(1,965,444)	1,965,444	-	(410,778)	-
기타	79,326	(19,150)	60,176	16,579	12,577
소계	1,095,430	1,919,640	3,015,070	228,945	630,150
이월결손금	46,824,860	11,831,216	58,656,076	9,786,396	12,259,120
이월세액공제	5,770,245	420,421	6,190,666	5,770,245	6,190,666
실현가능성이 불확실한 부분	(53,690,535)	(14,171,277)	(67,861,812)	(15,785,586)	(19,079,936)
합 계	-	-	-	-	-

<전기>

(단위 : 천원)

계정과목	기초	증감	기말	이연법인세자산(부채)
기초	기말
---	---	---	---	---	---
일시적차이
순확정급여부채	561,949	160,747	722,696	123,629	158,993
개발비	2,160,866	-	2,160,866	475,391	475,391
대손충당금	50,628	3,831	54,459	11,138	11,981
미지급비용	28,780	4,582	33,362	6,332	7,340
복구충당부채	31,140	-	31,140	6,851	6,851
사용권자산	(365,722)	132,136	(233,586)	(80,459)	(51,389)
리스부채	320,492	(107,881)	212,611	70,508	46,774
리스채권	(26,514)	26,514	-	(5,833)	-
전환사채관련	(2,349,313)	383,869	(1,965,444)	(516,849)	(432,398)
기타	85,296	(5,970)	79,326	18,765	17,452
소계	497,602	597,828	1,095,430	109,472	240,995
이월결손금	40,173,912	6,650,948	46,824,860	8,838,261	10,301,469
이월세액공제	5,392,129	378,116	5,770,245	5,392,129	5,770,245
실현가능성이 불확실한 부분	(46,063,643)	(7,626,892)	(53,690,535)	(14,339,862)	(16,312,709)
합 계	-	-	-	-	-

(4) 당기말 현재 이연법인세자산을 인식하지 아니한 이월결손금 등의 세무상 만료기한은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	만기	금액
이월결손금	2025년	348,544
2026년	3,643,165
2027년	5,446,128
2028년	12,335,989
2029년	10,920,016
2035년	5,087,019
2036년	4,211,712
2037년	4,832,287
2038년	11,831,216
소계	58,656,076
이월세액공제	2027년	640,463
2028년	2,341,162
2029년	1,880,144
2030년	306,341
2031년	223,979
2032년	378,136
2033년	420,441
소계	6,190,666
합 계		64,846,742

28. 주당순손실

(1) 당기 및 전기의 지배기업지분순이익에 대한 기본주당순손실의 산정내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 원, 주)

구분	당기	전기
지배기업지분 당기순이익(손실)	(12,555,184,897)	(6,110,562,596)
÷가중평균유통보통주식수(*)	10,450,990	9,581,043
기본주당순이익(손실)	(1,201)	(638)

(*) 당기 및 전기의 가중평균유통보통주식수의 산정내역은 다음과 같습니다.

<당기>

(단위 : 원, 주)

구분	기간	유통주식수	일수	적수
기초	2023.01.01~2023.12.31	9,725,145	365	3,549,677,925
제3자배정 유상증자	2023.02.24~2023.12.31	90,567	311	28,166,337
전환우선주 보통주전환	2023.06.27~2023.12.31	72,458	188	13,622,104
전환우선주 보통주전환	2023.06.28~2023.12.31	68,645	187	12,836,615
전환우선주 보통주전환	2023.06.29~2023.12.31	314,617	186	58,518,762
전환사채 보통주전환	2023.06.29~2023.12.31	271,714	186	50,538,804
제3자배정 유상증자	2023.06.30~2023.12.31	547,302	185	101,250,870
합계				3,814,611,417
가중평균유통보통주식수				10,450,990

<전기>

(단위 : 원, 주)

구분	기간	유통주식수	일수	적수
기초	2022.01.01~2022.12.31	8,962,867	365	3,271,446,455
합병신주 보통주발행	2022.03.11~2022.12.31	762,278	296	225,634,288
합계				3,497,080,743
가중평균유통보통주식수				9,581,043

(2) 당기 및 전기의 희석주당순손실은 반희석효과로 기본주당순손실과 동일하며, 당기 및 전기의 반희석성 잠재적 보통주식수는 다음과 같습니다.

(단위 : 주)

내 역	당기	전기
주식선택권	916,976	882,145
전환사채	-	231,839
전환우선주	171,614	277,616

29. 영업으로부터 창출된 현금흐름

(1) 당기 및 전기의 영업활동으로부터 창출된 현금흐름 중 당기순손실 및 조정의 내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기	전기
당기순손실	(12,555,185)	(6,142,414)
조정:
이자수익	(171,006)	(42,197)
이자비용	278,078	397,229
외화환산이익	(8,883)	(31,401)
외화환산손실	7	24,500
재고자산관련	136	-
감가상각비	168,036	180,460
무형자산상각비	86,962	79,303
주식보상비용	2,047,106	2,433,355
퇴직급여	234,572	188,779
유형자산처분이익	(4,638)	-
기타	-	(85)
파생상품부채평가손실	4,776,937	-
파생상품부채평가이익	(95,520)	(1,644,039)
소 계	7,311,787	1,585,904
순운전자본의 변동:
미수금의 증가	(93,320)	(4,073)
선급금의 감소	-	1,821
선급비용의 감소	161,803	120,359
재고자산의 감소	6,722	15,306
미지급금의 감소(증가)	(12,357)	33,054
미지급비용의 증가(감소)	(19,998)	366,475
예수금의 감소	(3,194)	(5,950)
퇴직금의 지급	(2,586)	-
사외적립자산의 증가	(380,000)	(99,998)
소 계	(342,930)	426,994
영업으로부터 창출된 현금흐름	(5,586,328)	(4,129,516)

(2) 회사의 현금흐름표는 간접법에 의해 작성되었으며, 당기 및 전기의 현금의 유입과 유출이 없는 주요한 거래는 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당기	전기
사용권자산의 증가	105,356	5,996
리스부채의 증가	112,011	19,071
장기선급금의 무형자산 대체	170,678	63,084
전환사채의 전환	4,145,916	-
전환우선주의 전환	8,272,572	-

(3) 재무활동에서 생기는 부채의 조정내용은 다음과 같습니다.

<당기>

(단위 : 천원)

구분	기초	재무활동현금흐름에서 발행한 변동		비현금흐름			이자비용 지급	기말
유입	유출	증감	평가손익	이자비용
---	---	---	---	---	---	---	---	---
리스부채	212,612	-	(119,652)	112,011	-	-	(8,131)	196,840
전환사채	1,034,556	-	-	(1,304,503)	-	269,947	-	-
파생상품부채	1,807,304	-	-	(2,841,412)	1,034,108	-	-	-
당기손익측정금융부채	3,361,604	3,299,970	-	(8,272,572)	3,647,308	-	-	2,036,310
합계	6,416,076	3,299,970	(119,652)	(12,306,476)	4,681,416	269,947	(8,131)	2,233,150

<전기>

(단위 : 천원)

구분	기초	재무활동현금흐름에서 발행한 변동		비현금흐름			이자비용 지급	기말
유입	유출	증감	평가손익	이자비용
---	---	---	---	---	---	---	---	---
리스부채	320,492	-	(113,649)	19,071	-	-	(13,302)	212,612
전환사채	650,687	-	-	-	-	383,869	-	1,034,556
파생상품부채	2,581,264	-	-	-	(773,960)	-	-	1,807,304
당기손익측정금융부채	4,231,683	-	-	-	(870,079)	-	-	3,361,604
합계	7,784,126	-	(113,649)	19,071	(1,644,039)	383,869	(13,302)	6,416,076

30. 우발채무와 약정사항

회사는 당기말 현재 공동연구개발 및 기술이전과 관련하여 체결한 약정사항은 다음과 같습니다.

체결연도	계약체결자	내용	로열티등 약정사항
2015	포항공과대학교 산학협력단	대사질환 치료용 기술도입계약 동기술 공동소유	임상진행경과에 따른 지급약정, 동기술에 따른 매출액의 3%
2017	한양진흥재단	갱년기 질환 치료용 기술도입계약 동기술 공동소유	동기술에 따른 매출액의 1%
2017	포항공과대학교 산학협력단	운동수행능력증강 관련 특허이전 등	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2019	김경태교수	Method of treatment for enhancing exercise performance' 특허이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2019	포항공과대학교 산학협력단	알츠하이머 및 뇌질환 치료제 관련 특허기술 이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2020	경북대학교 산학협력단 등	항암 효과 증진용 약학적 조성물 특허("간암항암기술") 이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2021	The US Department of Veterans Affairs	염증치료제에 관련 기술 독접실시권 이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2021	경북대학교 산학협력단 등	신규한 아릴에텐 유도체 등 기술이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2018	기타특수관계자(주주임원)(주석24참고)	비만 및 알츠하이머 치료제 특허기술의 미국지역 내 독점실시권을 이전	동기술에 따른 매출액의 1%
2018	포항공과대학교 산학협력단	알츠하이머 치료 및 예방물질 개발 공동연구	동기술에 따른 순이익의 일부 지급
2019	서울대학교 병원 등	대사질환 치료제 개발 관련 공동연구	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2019	The US Department of Veterans Affairs	동맥경화치료제에 관한 대상기술 독점실시권을 이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2019	경북대학교 산학협력단 등	췌장염 치료제에 관한 기술이전	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2020,2022	스위스 로잔 연방공과대학교	대사질환관련 공동연구	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2021	연세대학교 산학협력단	염증질환관련 공동연구	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2021	경북대학교 산학협력단 등	신규한 아릴에텐 유도체 등 조성물 관련 기술이전	동기술에 따른 순매출액의 일부를 지급
2021	경북대학교 산학협력단 등	"ERRγ 후속연구" 공동연구	동기술에 따른 제조및 판매를 통한 수익의 일부 지급
2022	개인	코로나치료제에 관한 기술이전	동기술에 따른 매출액의 30% 기부
2023	제이디바이오사이언스	CHP기반 치료제에 관한 공동연구	옵션계약에 따라 소유권 변동

상기 외에도 한국과학기술원를 포함한 다수의 연구기관과 기술이전 및 공동연구 관련 약정을 체결하고 있습니다.

31. 특수관계자와의 거래(1) 보고기간종료일 현재 회사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.

구 분	명칭	비고
기타특수관계자	송문기	주주임원
기타특수관계자	송문진	주주임원
기타특수관계자	송종순	-
기타특수관계자	송미진	-
기타특수관계자	(주)피엔씨홀딩스	(*)
기타특수관계자	임원	-

(*) 회사의 주주임원이 지배하는 회사입니다.

(2) 당기 및 전기 중 특수관계자와의 중요한 영업상의 거래내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	특수관계자 명	경상연구개발비
당기	전기
---	---	---	---
기타특수관계자	송문기	68,981	75,167

(3) 보고기간종료일 현재 특수관계자에 대한 채권 및 채무는 없습니다.

(4) 당기 및 전기 중 특수관계자와의 자금거래내역은 없습니다.(5) 회사는 2018년 중 회사의 기타특수관계자인 송문기 박사로부터 비만 및 알츠하이머 치료제 특허기술의 미국지역 내 독점실시권을 이전받았으며, 이에 대한 대가로 동 기술에 의하여 향후 제품화 되었을 경우 판매된 제품의 순매출액의 1%를 로열티로 지급하는 약정을 체결하였습니다(주석 30 참조).

(6) 회사는 2019년 중 기타특수관계자로부터 해외특허권 'Method of treatment for enhancing exercise performance' 의 양도비로 30백만원을 지급하였으며, 이를 특허권으로 계상하였습니다. 한편, 동 특허권과 관련하여 대상 특허기술 기반으로 제품의 제조 및 판매를 통한 수익의 일부를 지급하는 약정을 체결하였습니다.(7) 회사는 2016년 중 회사의 기타특수관계자인 송문기 박사와 기술자문계약 체결 후 매월 기술자문료를 지급하였으나, 당기 중 기술자문계약을 해지하였습니다.

(8) 주요경영진 보상내역주요경영진은 회사 활동의 계획, 운영, 통제에 대한 중요한 권한과 책임을 가진 등기 이사 및 감사들로 구성되어 있습니다. 당기와 전기 중 회사의 주요 경영진에 대한 보상을 위해 비용으로 반영한 금액은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당 기	전 기
급여	915,224	937,804
퇴직급여	172,849	128,951
주식보상비	1,271,501	1,656,629
합 계	2,359,574	2,723,384

32. 부문별 정보

회사의 주된 사업부문은 당뇨, 비만, 알츠하이머 등의 대사질환 치료제 개발을 위한 신약개발부문과 건강기능식품의 유통 및 판매 등을 수행하는 건강기능식품부문으로 구분됩니다. 회사의 신약개발부문은 기업회계기준서 제1108호에서 요구되는 양적 기준에 미달하나 향후 성장잠재력이 높고 미래 회사의 수익에 중대한 영향력을 미칠 것으로 기대하고 있습니다.각 영업부문은 최고 영업의사결정자에게 보고되는 내부 보고자료와 동일한 방법으로보고 되고 있습니다. 최고 영업의사결정자는 영업부문에 배부될 자원과 영업부문의 성과를 평가하는데 책임이 있으며, 전략적 의사결정을 수행하는 경영진을 최고 영업의사결정자로 보고 있습니다.

(1) 당기 및 전기 중 각 영업부문별로 발생한 매출 및 매출원가는 다음과 같습니다.<당기>

(단위 : 천원)

구 분	신약개발 부문	건강기능식품 부문	합 계
매출액(*)	-	13,851	13,851
매출원가(*)	-	6,357	6,357

(*) 측정방식은 포괄손익계산서상의 측정방식과 동일합니다.

<전기>

(단위 : 천원)

구 분	신약개발 부문	건강기능식품 부문	합 계
매출액(*)	-	31,480	31,480
매출원가(*)	-	15,306	15,306

(*) 측정방식은 포괄손익계산서상의 측정방식과 동일합니다.

(2) 주요 고객에 대한 정보당기와 전기 중 회사 매출액의 10% 이상을 차지하는 외부 고객과 관련된 정보는다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
A	8,772	30,960
B	4,386	-
합계	13,158	30,960

(3) 회사의 지역별 매출현황은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당기	전기
국 내	13,851	31,480
해 외	-	-
합 계	13,851	31,480

6. 배당에 관한 사항

가. 배당에 관한 회사의 정책회사는 과거에 배당을 실시한 이력이 없으나, 추후 상법상의 배당가능재원 확보 시 회사 정관 규정에 의거하여 성장을 위한 투자재원 확보, 기업의 재무 건전성 유지 등을 종합적으로 고려하여 배당을 실시할 예정입니다.당사 정관에서는 배당에 관한 사항에 대하여 다음과 같이 규정하고 있습니다.

제 9조 (신주의 배당기산일) 회사가 유상증자, 무상증자 및 주식배당에 의하여 신주를 발행하는 경우 신주에 대한 이익의 배당에 관하여는 신주를 발행한 때가 속하는 회계연도의 직전회계연도 말에 발행된 것으로 본다. 제 41조 (이익금의 처리) ① 회사는 매사업년도의 처분전 이익잉여금을 다음과 같이 처분한다. 1. 이익준비금 2. 기타법정적립금 3. 배당금 4. 임의적립금 5. 영업이익의 10%는 회사에 유보하며, 이사회에서 처리한다.② 전항의 적립을 제외한 잔여이익금은 이사회 및 주주총회의 의결을 거쳐 처리한다. 제 42조 (배당) ① 이익의 배당은 금전과 주식으로 할 수 있다.② 배당금의 지급청구권은 5년간 이를 행사하지 아니하면 소멸시효가 완성하며, 시효완성으로 인한 배당금은 회사에 귀속한다.③ 제①항의 배당은 매결산기말 현재의 주주명부에 기재된 주주 또는 등록된 질권자에게 지급한다. 제 42조의 2 (중간배당)① 이 회사는 7월 1일 0시 현재의 주주에게 상법 제462조의3에 의한 중간배당을 할 수 있다. 중간배당은 금전으로 한다.② 제①항의 중간배당은 이사회의 결의로 하되, 그 결의는 제①항의 기준일 이후 45일 내에 하여야 한다.③ 중간배당은 직전결산기의 대차대조표상의 순자산액에서 다음 각 호의 금액을 공제한 액을 한도로 한다.1. 직전결산기의 자본의 액2. 직전결산기까지 적립된 자본준비금과 이익준비금의 합계액3. 직전결산기의 정기주주총회에서 이익배당하기로 정한 금액4. 직전결산기까지 정관의 규정 또는 주주총회의 결의에 의하여 특정목적을 위해 적립한 임의준비금5. 중간배당에 따라 당해 결산기에 적립하여야 할 이익준비금④ 사업연도 개시일 이후 제①항의 기준일 이전에 신주를 발행한 경우(준비금의 자본전입, 주식배당, 전환사채의 전환청구, 신주인수권부사채의 신주인수권 행사의 경우를 포함한다)에는 중간배당에 관해서는 당해 신주는 직전 사업연도 말에 발행된 것으로 본다.⑤ 중간배당을 할 때에는 제7조의2의 우선주식에 대하여도 보통주식과 동일한 배당률을 적용한다. 제 42조의 3 (분기배당)① 이 회사는 사업연도 개시일부터 3월, 6월 및 9월말일 현재의 주주에게 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의12에 의한 분기배당을 할 수 있다. 분기배당은 금전으로 한다.② 제①항의 분기배당은 이사회의 결의로 하되, 그 결의는 제①항의 각 기준일 이후 45일 내에 하여야 한다.③ 분기배당은 직전 결산기의 대차대조표상의 순자산액에서 다음 각호의 금액을 공제한 액을 한도로 한다.1. 직전결산기의 자본의 액2. 직전결산기까지 적립된 자본준비금과 이익준비금의 합계액3. 직전결산기의 정기주주총회에서 이익배당하기로 정한 금액4. 직전결산기까지 정관의 규정 또는 주주총회의 결의에 의하여 특정목적을 위해 적립한 임의준비금5. 분기배당에 따라 당해 결산기에 적립하여야 할 이익준비금6. 당해 영업연도 중에 분기배당이 있었던 경우 그 금액의 합계액.④ 사업연도 개시일 이후 제①항의 각 기준일 이전에 신주를 발행한 경우(준비금의 자본전입, 주식배당, 전환사채의 전환청구, 신주인수권부사채의 신주인수권 행사의 경우를 포함한다)에는 분기배당에 관해서는 당해 신주는 직전 사업연도 말에 발행된 것으로 본다.⑤ 분기배당을 할 때에는 제7조의2의 우선주식에 대하여도 보통주식과 동일한 배당률을 적용한다.

나. 주요 배당지표

구 분	주식의 종류	당기	전기	전전기
제15기(2024년 3분기말)	제14기(2023년말)	제13기(2022년말)
---	---	---	---	---
주당액면가액(원)		500	500	500
(연결)당기순이익(백만원)		-	-	-
(별도)당기순이익(백만원)		-4,294	-12,555	-6,142
(연결)주당순이익(원)		-	-	-
현금배당금총액(백만원)		-	-	-
주식배당금총액(백만원)		-	-	-
(연결)현금배당성향(%)		-	-	-
현금배당수익률(%)	-	-	-	-
-	-	-	-
주식배당수익률(%)	-	-	-	-
-	-	-	-
주당 현금배당금(원)	-	-	-	-
-	-	-	-
주당 주식배당(주)	-	-	-	-
-	-	-	-

다. 과거 배당 이력- 당사는 보고서 작성기준일 현재까지 해당사항이 없습니다.

7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항

7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적

[지분증권의 발행 등과 관련된 사항]

가. 자본금 변동 사항


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 원, 주)

주식발행(감소)일자	발행(감소)형태	발행(감소)한 주식의 내용
종류	수량	주당액면가액	주당발행(감소)가액	비고
---	---	---	---	---	---	---
2019.04.20	유상증자(제3자배정)	보통주	119,636	500	37,708	-
2019.05.09	유상증자(제3자배정)	보통주	16,680	500	47,960	-
2019.06.04	주식매수선택권행사	보통주	4,065	500	11,273	-
2019.07.16	유상증자(제3자배정)	보통주	166,872	500	36,000	-
2021.11.20	유상증자(제3자배정)	우선주	206,860	500	18,370	전환우선주1
2022.03.11	-	보통주	762,278	500	19,554	합병신주
2023.02.24	유상증자(제3자배정)	보통주	90,567	500	11,041	소액공모
2023.03.30	유상증자(제3자배정)	우선주	283,162	500	11,654	전환우선주2
2023.06.27	전환권행사	우선주	43,550	500	18,370	전환우선주1 보통주전환
2023.06.27	전환권행사	보통주	72,458	500	11,041	-
2023.06.28	전환권행사	우선주	68,645	500	11,654	전환우선주2보통주전환
2023.06.28	전환권행사	보통주	68,645	500	11,654	-
2023.06.29	전환권행사	우선주	163,310	500	18,370	전환우선주1 보통주전환
2023.06.29	전환권행사	보통주	271,714	500	11,041	-
2023.06.29	전환권행사	우선주	42,903	500	11,654	전환우선주2보통주전환
2023.06.29	전환권행사	보통주	42,903	500	11,654	-
2023.06.29	전환권행사	보통주	271,714	500	11,041	전환사채전환권청구
2023.06.30	유상증자(제3자배정)	보통주	547,302	500	12,790	-


주1)	당사가 2021.11.20 발행한 전환우선주1은 2023년 06월 27일(43,550주), 2023년 06월 29일(163,310주)자로 전액 전환권이 행사되어 보통주로 전환되었습니다.
주2)	당사가 2023.03.30 발행한 전환우선주2는 2023년 06월 28일(68,645주), 2023년 06월 29일(42,903주)자로 일부 전환권이 행사되어 보통주로 전환되었으며, 잔여 전환가능 주식수는 171,614주입니다.

나. 미상환 전환사채

미상환 전환사채 발행현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 백만원, 주)

종류＼구분	회차	발행일	만기일	권면(전자등록)총액	전환대상주식의 종류	전환청구가능기간	전환조건		미상환사채		비고
전환비율(%)	전환가액	권면(전자등록)총액	전환가능주식수
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
1회 무기명식이권부무보증사모전환사채	1	2021.08.20	2025.08.20	3,000	보통주	2022.08.20~2025.08.04	100	11,041	-	-	주1)
합 계	-	-	-	3,000	보통주	-	-	-	-	-	-


주1)	당사가 발행한 제1회차 전환사채는 2023.06.29 신청일자로 전체 전환 청구되었으며(보통주 271,714주), 따라서 보고서 제출일 현재 남아있는 미상환사채는 없습니다.

[채무증권의 발행 등과 관련된 사항]

가. 채무증권 발행실적(1) 채무증권 발행실적

채무증권 발행실적


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 백만원, %)

발행회사	증권종류	발행방법	발행일자	권면(전자등록)총액	이자율	평가등급(평가기관)	만기일	상환여부	주관회사
(주)노브메타파마	회사채	사모	2021.08.20	3,000	표면 0%보장 4%	-	2025.08.20	전액 보통주 전환	-
합 계	-	-	-	3,000	-	-	-	-	-


주)	당사가 2021.08.20 발행한 전환사채는 2023.06.29 신청일자로 전체 전환 청구되었으며(보통주 271,714주), 따라서 당기말 현재 남아있는 전환사채는 없습니다.

나. 기업어음증권 미상환 잔액

기업어음증권 미상환 잔액


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 천원)

잔여만기		10일 이하	10일초과30일이하	30일초과90일이하	90일초과180일이하	180일초과1년이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년 초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-	-
사모	-	-	-	-	-	-	-	-	-
합계	-	-	-	-	-	-	-	-	-

다. 단기사채 미상환 잔액

단기사채 미상환 잔액


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 천원)

잔여만기		10일 이하	10일초과30일이하	30일초과90일이하	90일초과180일이하	180일초과1년이하	합 계	발행 한도	잔여 한도
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-
사모	-	-	-	-	-	-	-	-
합계	-	-	-	-	-	-	-	-

라. 회사채 미상환 잔액

회사채 미상환 잔액


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 천원)

잔여만기		1년 이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년초과4년이하	4년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-
사모	-	-	-	-	-	-	-	-
합계	-	-	-	-	-	-	-	-

마. 신종자본증권 미상환 잔액

신종자본증권 미상환 잔액


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 천원)

잔여만기		1년 이하	1년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과15년이하	15년초과20년이하	20년초과30년이하	30년초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-
사모	-	-	-	-	-	-	-	-
합계	-	-	-	-	-	-	-	-

바. 조건부자본증권 미상환 잔액

조건부자본증권 미상환 잔액


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 천원)

잔여만기		1년 이하	1년초과2년이하	2년초과3년이하	3년초과4년이하	4년초과5년이하	5년초과10년이하	10년초과20년이하	20년초과30년이하	30년초과	합 계
미상환 잔액	공모	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
사모	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
합계	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-

7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적

가. 직접금융 자금의 사용(1) 공모자금의 사용내역 : 해당없음.(2) 사모자금의 사용내역당사의 최근 3년간 사모자금 사용내역은 표와 같습니다.


(기준일 :	2023년 12월 31일	)	(단위 : 백만원)

구 분	회차	납입일	주요사항보고서의 자금사용 계획		실제 자금사용 내역		차이발생 사유 등
사용용도	조달금액	내용	금액
---	---	---	---	---	---	---	---
전환사채	1	2021.08.20	연구개발 및 운전자금	3,000	연구개발 및 운전자금	3,000	-
코넥스 시장제 3자배정 증자	11	2021.11.19	연구개발 및 운전자금	3,800	연구개발 및 운전자금	3,800	-
코넥스 시장제 3자배정 증자	13	2023.02.24	연구개발 및 운전자금	1,000	연구개발 및 운전자금	1,000	-
코넥스 시장제 3자배정 증자	14	2023.03.30	연구개발 및 운전자금	3,300	연구개발 및 운전자금	800	주1)
코넥스 시장제 3자배정 증자	18	2023.06.30	연구개발 및 운전자금	7,000	연구개발 및 운전자금	3,678	주1)


주1)	조달한 자금은 전액 운영 및 연구개발비로 사용될 예정이며, 보고서 제출일 현재 사용이 완료되지 않아 주요사항보고서상의 자금사용계획과 차이가 발생하고 있습니다.

미사용자금의 운용내역


(기준일 :	2023년 12월 31일	)	(단위 : 백만원)

종류	운용상품명	운용금액	계약기간	실투자기간
단기금융상품	정기예금	5,000	2023.06 ~ 2024.06	12개월
단기금융상품	정기예금	800	2023.10 ~ 2024.01	3개월
예ㆍ적금	보통예금	22	-	-
계		5,822	-

8. 기타 재무에 관한 사항

가. 재무제표 재작성 등 유의사항

(1) 합병에 관한 사항

① (주)노브메타파마가 자회사인 (주)노브메타헬스를 흡수 합병 함.

회사명	(주)노브메타파마	(주)노브메타헬스
구분	존속회사	소멸회사
주권상장	코넥스 상장	비상장
합병목적	(주)노브메타파마가 (주)노브메타헬스를 흡수합병함으로써 기업경쟁력 및 경영효율성을 강화하여 시너지효과를 창출하고 지속적인 성장을 통해 주주가치의 극대화를 달성하고자 합니다.
법적형태 및 거래내용	금번 합병은 합병회사인 (주)노브메타파마가 피합병회사인 (주)노브메타헬스를 흡수 합병하는 방식으로 진행되며, 합병 후 (주)노브메타헬스는 해산하고 (주)노브메타파마는 존속법인으로 계속 남아 (주)노브메타헬스의 모든 지위를 승계합니다.
합병형태	소규모합병

② 진행경과 및 일정


이사회 결의일	2021-12-08
합병 계약일	2021-12-09
증권신고서 제출일	2021-12-09
합병기일	2022-03-10
합병신주 추가 상장일	2022-03-25

※ 기타 자세한 사항은 2022.01.18 주요사항보고서(회사합병 결정), 2022.01.18 증권신고서 및 2022.03.11 증권발행실적보고서(합병)를 참고하시기 바랍니다.

③ 회사의 재무에 미치는 영향(주)노브메타파마와 (주)노브메타헬스는 금번 합병을 통해 신약개발을 위한 R&D 조직운영 효율성 증대와 시너지 창출을 도모할 수 있고 양사가 보유한 투자재원을 안정적으로 운영할 수 있게 됨에 따라 주력사업인 신약 연구개발 사업을 육성하고 한층 더 강화된 기업경쟁력으로 궁극적으로 회사의 재무에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대하고 있습니다.

당사는 합병 관련 외부평가 미진행으로 예측치 및 추정치 산출이 불가하여, 합병 전후의 재무사항 비교표를 작성하지 않았습니다.

(2) 우발채무 등에 관한 사항상세한 내용은 본 보고서 "Ⅲ. 재무에 관한 사항" 의 "5. 재무제표 주석 30 . 우발채무와 약정사항"의 내역을 을 참조하시기 바랍니다.

나. 대손충당금현황 (1) 계정과목별 대손충당금 설정내역

(단위 : 천원)

구분	계정과목	채권금액	대손충당금	대손충당금설정률
14기(2023년)	미수금	55,009	55,009	100.0%
13기(2022년)	미수금	137,057	55,009	40.1%
12기(2021년)	미수금	132,983	55,009	41.4%
매출채권	242	242	100.0%
합 계	133,225	55,251	41.5%


주)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다. 비교표시된 2021년도 재무 수치는 당사의 연결 재무제표 수치 기준입니다.

(2) 대손충당금 변동현황

(단위 : 천원)

구분	제14기(2023년)	제13기(2022년)	제12기(2021년)
1. 기초 대손충당금 잔액합계	55,251	55,251	55,251
2. 순대손처리액(①-②±③)	-	-	-
①대손처리액(상각채권액)	-	-	-
②상각채권회수액	-	-	-
③기타증감액	-	-	-
3. 대손상각비 계상(환입)액	-	-	-
4. 기말 대손충당금 잔액합계	55,251	55,251	55,251


주)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다. 비교표시된 2021년도 재무 수치는 당사의 연결 재무제표 수치 기준입니다.

(3) 대손충당금 설정 방침, 산정근거, 대손처리기준당사는 매출채권 등 받을 채권 잔액의 회수가능성에 대한 개별분석 및 과거의 대손경험율과 회수가 어려운 채권에 대해서는 실금액을 토대로 하여 예상되는 대손추정액을 대손충당금으로 설정하고 있습니다.

다. 재고자산의 현황 등 (1) 재고자산의 사업부문별 보유현황

(단위 : 천원)

사업부문	계정과목	제14기(2023년)	제13기(2022년)	제12기(2021년)	비고
건강식품 부문	상품	16,843	23,565	25,340	-
총자산대비 재고자산 구성비율(%)[재고자산합계÷기말자산총계×100]		0.2	0.6	0.7	-
재고자산회전율(회수)[연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}]		0.3회	0.5회	0.5회	-


주)	2022년 3월 종속기업인 ㈜노브메타헬스와 흡수합병을 진행하였습니다. 비교표시된 2021년도 재무 수치는 당사의 연결 재무제표 수치 기준입니다.

(2) 재고자산 실사내역재고자산은 원가와 순실현가능가치 중 작은 금액으로 표시되고, 재고자산의 원가는 총평균법에 따라 결정됩니다.① 재고실사일자 : 2024년 1월 4일

② 재고실사 참여 및 입회자 : 당사 회계담당자, 매회계연도 결산기의 감사인③ 실시방법 : 기말결산 실사는 전수조사로 수행하며, 외부감사인은 당사의 재고자산실사에 입회 및 확인하고 일부 항목에 대해 표본을 추출하여 그 실재성 및 완전성을 확인합니다.


(기준일 : 2023년 12월 31일)	(단위 : 천원)

계정과목	취득원가	보유금액	평가손실충당금(*)	기말잔액	비 고
상품	16,843	16,843	-	16,843	-
부재료	1,639	1,639	-	1,639	-
합 계	18,482	18,482	-	18,482	-

(*) 당기중 회사는 재고자산의 순실현가능가치에 따른 재고자산평가손실이 존재하지 않습니다. ④ 장기체화재고 및 담보제공여부- 해당사항 없음 라. 공정가치 평가 내역[금융자산]

(1) 분류

회사는 다음의 측정 범주로 금융자산을 분류합니다.

- 당기손익-공정가치 측정 금융자산

- 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산

- 상각후원가 측정 금융자산

금융자산은 금융자산의 관리를 위한 사업모형과 금융자산의 계약상 현금흐름 특성에근거하여 분류합니다.

(2) 측정

내재파생상품을 포함하는 복합계약은 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 구성되어 있는지를 결정할 때 해당 복합계약 전체를 고려합니다.

① 채무상품

② 지분상품

(3) 손상

(4) 인식과 제거

(5) 금융상품의 상계

[공정가치]

(1) 공정가치 서열체계당사는 공정가치 측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 다음과 같은 공정가치 서열체계에 따라 공정가치 측정치를 분류하고 있습니다.

구 분	투입변수의 유의성
수준1	동일한 자산이나 부채에 대한 활성시장의 공시가격
수준2	직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 자산이나 부채에 대한 투입변수
수준3	관측가능한 시장자료에 기초하지 않은 자산이나 부채에 대한 투입변수

당기말과 전기말 현재 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

<당기말>

(단위 : 천원)

구 분	수준1	수준2	수준3	합 계
당기손익-공정가치측정금융부채	-	-	2,036,310	2,036,310

<전기말>

(단위 : 천원)

구 분	수준1	수준2	수준3	합 계
파생상품부채	-	-	1,807,304	1,807,304
당기손익-공정가치측정금융부채	-	-	3,361,604	3,361,604

(단위 : 천원)

구분	공정가치		가치평가기법	투입변수
당기말	전기말
---	---	---	---	---
파생상품부채	-	1,807,304	이항모형	무위험이자율, 위험할인율,주가변동성
당기손익-공정가치측정금융부채	2,036,310	3,361,604	이항모형	무위험이자율, 위험할인율, 주가변동성

IV. 회계감사인의 감사의견 등

1. 외부감사에 관한 사항

가. 회계감사인의 명칭 및 감사의견

사업연도	감사인	감사의견	강조사항 등	핵심감사사항
제14기(당기)	삼덕회계법인	적정	해당사항 없음	해당사항 없음
제13기(전기)	삼덕회계법인	적정	해당사항 없음	해당사항 없음
제12기(전전기)	삼덕회계법인	적정	보고기간후 사건 종속기업합병	해당사항 없음

나. 감사용역계약 체결현황

(단위 : 천만원, 시간)

사업연도	감사인	내 용	감사계약내역		실제수행내역
보수	시간	보수	시간
---	---	---	---	---	---	---
제14기(당기)	삼덕회계법인	연차 별도 재무제표에 대한 감사분반기 별도 재무제표에 대한 검토	145,000	별도,분반기회계기말 감사629	145,000	별도,분반기회계기말 감사629
제13기(전기)	삼덕회계법인	별도 재무제표에 대한 감사	85,000	별도회계기말 감사509	85,000	별도회계기말 감사509
제12기(전전기)	삼덕회계법인	별도 및 연결 재무제표에 대한 감사	135,000	연결/별도회계기말 감사986	135,000	연결/별도회계기말 감사986

다. 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황

(단위 : 천만원)

사업연도	계약체결일	용역내용	용역수행기간	용역보수	비고
제14기(당기)	-	-	-	-	-
제13기(전기)	-	-	-	-	-
제12기(전전기)	-	-	-	-	-

라. 재무제표 중 이해관계자의 판단에 상당한 영향을 미칠 수 있는 사항에 대해 내부감사기구가 회계감사인과 논의한 결과

구분	일자	참석자	방식	주요 논의 내용
1	2023년 12월 27일	회사: 대표이사 및 부사장감사인: 업무수행담당이사	대면회의	- 감사인의 독립성, 책임- 중간감사 진행 경과
2	2024년 01월 18일	회사: 대표이사 및 부사장감사인: 업무수행담당이사	대면회의	- 기말감사 업무 수행경과

마. 회계감사인의 변경 당사는 코스닥 이전 상장을 추진 중인 회사로써 "주식회사 등의 외부감사에 관한 법률" 제11조제1항 및 제2항, 동법 시행령 제17조 및 "외부감사 및 회계 등에 관한 규정" 제10조 및 제15조제1항에 의거하여 금융감독원으로부터 2022년(제12기)에 대한 외부감사인으로 삼덕회계법인 감사인을 지정 통지 받아 동감사인과 감사를 수감하였습니다.당사는 금융감독원으로부터 2023년(제13기)에 대한 외부감사인으로 삼덕회계법인을 지정 통지받아 감사를 수감하였습니다.

2. 내부통제에 관한 사항

가. 내부회계관리제도

(1) 내부회계관리제도에 대한 문제점 또는 개선방안본 보고서 제출일 현재 내부감시장치는 효과적으로 작동되고 있으며, 감사 결과 지적사항 등은 없습니다(2) 회계감사인의 내부회계관리제도에 대한 검토의견

사업연도	회계감사인	검토의견
제14기(당기)	삼덕회계법인	경영진의 내부회계관리제도 운영실태보고서에 대한 우리의 검토결과, 상기 경영진의운영실태보고 내용이 중요성의 관점에서 '내부회계관리제도 평가 및 보고 모범규준' 제4장 '중소기업에 대한 적용'에 따라 작성되지 않았다고 판단하게 하는 점이 발견되지 아니하였습니다.
제13기(전기)	삼덕회계법인	경영진의 내부회계관리제도 운영실태보고서에 대한 우리의 검토결과, 상기 경영진의운영실태보고 내용이 중요성의 관점에서 내부회계관리제도모범규준 제5장 '중소기업에 대한 적용'의 규정에 따라 작성되지 않았다고 판단하게 하는 점이 발견되지 아니하였습니다.
제12기(전전기)	삼덕회계법인	경영진의 내부회계관리제도 운영실태평가 보고서에 대한 우리의 검토결과, 상기 경영진의 운영실태보고 내용이 중요성의 관점에서 내부회계관리제도 모범규준 제5장'중소기업에 대한 적용'의 규정에 따라 작성되지 않았다고 판단하게 하는 점이 발견되지 아니하였습니다.

V. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항

1. 이사회에 관한 사항

가. 이사회 구성 개요(1) 이사의 구성 현황당사의 이사회는 3인 이상의 이사로 구성하고 상법 또는 정관에 정하여진 사항, 주주총회로부터 위임 받은 사항, 회사 경영의 기본방침 및 업무집행에 관한 중요사항을 의결하며 이사의 직무집행을 감독하고 있습니다. 본 보고서 작성기준일 현재 당사의 이사회는 9인의 등기이사(사내이사 6인, 사외이사 2인 , 기타비상무이사 1인)와 1인의 감사로 구성되어 있습니다.


	(단위 : 명)

이사의 수	사외이사 수	사외이사 변동현황
선임	해임	중도퇴임
---	---	---	---	---
9	2	-	-	-

(2) 이사회의 권한 내용당사의 정관 및 이사회운영규정에서 정하는 이사회의 권한 내용은 다음과 같습니다.

정관
제23조 (이사의 수)	이 회사의 이사는 3인 이상으로 한다.
제28조 (이사의 직무)	① 대표이사는 회사를 대표하고 회사의 업무를 총괄한다.② 부사장, 전무이사, 상무이사 및 이사는 대표이사를 보좌하고, 이사회에서 정하는 바에 따라 회사의 업무를 분장 집행하며, 대표이사 유고시에는 위 순위에 따라 그 직무를 대행한다.③ 이사는 이사회에 참석하여 회사의 중요한 경영사항에 대한 결정을 한다.④ 이사는 재임중 뿐만 아니라 퇴임 후에도 직무상 지득한 회사의 영업상 비밀을 누설하여서는 아니된다.
제30조 (이사회의 의결방법 등)	① 이사회의 결의는 이사 과반수의 출석과 출석이사의 과반수로 한다. 다만 상법 제397조의2 및 제398조에 해당하는 사안에 대한 이사회 결의는 이사 3분의 2 이상의 수로 한다.② 이사회의 결의에 관하여 특별한 이해관계가 있는 자는 의결권을 행사하지 못한다.③ 이사회는 이사의 전부 또는 일부가 직접회의에 출석하지 아니하고 모든 이사가 음성을 동시에 송, 수신하는 통신수단에 의하여 결의에 참가하는 것을 허용할 수 있다. 이 경우 당해 이사는 이사회에 직접 출석한 것으로 본다.
이사회운영규정
제1조 (목적)	이 규정은 주식회사 노브메타파마의 효율적인 이사회 운영을 위하여 필요한 사항을 규정함을 목적으로 한다.
제3조 (권한)	① 이사회는 법령 또는 정관에 정하여진 사항, 주주총회로부터 위임받은 사항, 회사경영의 기본방침 및 업무집행에 관한 중요사항을 의결한다.② 이사회는 이사의 직무의 집행을 감독한다.
제4조 (구성)	이사회는 이사 전원으로 구성한다.
제8조 (결의방법)	① 이사회의 결의는 이사 과반수의 출석과 출석이사 과반수로 한다. 다만, 상법 제397조의 2(회사의 기회 및 자산의 유용금지) 및 제398조(이사 등과 회사 간의 거래)에 해당하는 사안에 대한 이사회 결의는 이사 3분의 2 이상의 수로 한다.② 이사회는 이사의 전부 또는 일부가 직접 회의에 출석하지 아니하고 모든 이사가 동영상 및 음성을 동시에 송/수신하는 원격통신수단에 의하여 결의에 참가하는 것을 허용할 수 있으며, 이 경우 당해 이사는 이사회에 직접 출석한 것으로 본다.③ 이사회의 결의에 관하여 특별한 이해관계가 있는 이사는 의결권을 행사하지 못한다.④ 제3항의 규정에 의하여 의결권을 행사할 수 없는 이사의 수는 출석한 이사의 수에 산입 하지 아니한다.

나. 중요의결사항 등

(1) 이사회의 주요 활동내역

당기 중의 이사회의 중요 의결사항은 다음과 같습니다.

회차	개최일자	의안내용	가결여부	사내이사의성명						기타비상무이사의성명
황선욱(출석률: 100%)	정회윤(출석률: 100%)	이헌종(출석률: 100%)	김경태(출석률: 83.3%)	이인규(출석률: 50%)	요한오웍스(출석률: 83.3%)	송문진(출석률: 66.6%)
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
1	2024.01.02	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성
2	2024.02.02	제1호 의안. 2023년도 결산 재무제표 승인의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성	불참	찬성	찬성
3	2024.02.27	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성	불참	찬성	불참
4	2024.03.13	제1호 의안. 이사 후보 추천의 건제2호 의안. 감사 후보 추천의 건제3호 의안. 전자투표제 도입 승인의 건제4호 의안. 제14기 정기주주총회 개최의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성	불참
5	2024.04.22	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성	찬성
6	2024.05.28	제1호 의안. 합병계약 해지의 건	가결	찬성	찬성	찬성	불참	불참	불참	찬성

(2) 사외이사 현황

보고서 작성 기준일 현재 당사의 사외이사는 2명으로, 사외이사의 주요경력 등의 사항은 다음과 같습니다.

성명	주요경력		비고
설종만	80.03~87.0294.03~96.0800.06~11.0911.10~15.0916.11~18.0819.01~19.0619.03~현 재	한양대 경제학과 학사서강대 경제대학원 금융경제학 석사한국투자증권 인수영업 상무 등IBK 투자증권 전무/IB사업부문장웨일인베스트먼트 대표이사무궁화신탁 경영고문노브메타파마 사외이사	-
김훈식	1984.021986.02 16.03~19.08 21.06~24.02 2017~현 재 2021~현 재24.03~현 재	고려대학교 경제학과 학사고려대학교 경제학과 석사대상홀딩스 대표이사헬릭스미스 사내이사한국기업기술가치평가협회 회장엔젠바이오 감사노브메타파마 사외이사	-

(3) 이사회에서의 사외이사의 주요활동내역

회차	개최일자	의안내용	가결여부	사외이사의 성명
설종만(출석률: 100%)	김상준(출석률: 75%)	김훈식(출석률: 50%)
---	---	---	---	---	---	---
1	2024.01.02	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결	찬성	찬성	주)
2	2024.02.02	제1호 의안. 2023년도 결산 재무제표 승인의 건	가결	찬성	찬성	주)
3	2024.02.27	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결	찬성	찬성	주)
4	2024.03.13	제1호 의안. 이사 후보 추천의 건제2호 의안. 감사 후보 추천의 건제3호 의안. 전자투표제 도입 승인의 건제4호 의안. 제14기 정기주주총회 개최의 건	가결	찬성	불참	주)
5	2024.04.22	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결	찬성	주)	불참
6	2024.05.28	제1호 의안. 합병계약 해지의 건	가결	찬성	주)	찬성

주) 김상준 사외이사는 2024년 3월 29일자로 임기만료 되었으며, 김훈식 사외이사가 2024.03.29 신규 선임됨에 따라 해당 기재는 생략하였습니다. 다. 이사회내의 위원회 당사는 보고서 작성 기준일 현재 이사회 내 위원회를 설치하고 있지 않습니다. 라. 이사의 독립성 (1) 이사선출에 대한 독립성 기준 운영 여부 등당사의 이사는 주주총회에서 선임하며, 주주총회에서 선임할 이사 후보자는 이사회(사내이사 및 사외이사)가 선정하여 주주총회에 제출할 의안으로 확정하고 있습니다. 당사는 이사회가 객관적으로 회사의 업무집행을 감독할 수 있도록 이사회 구성원의 독립성 을 보장하고 있으며, 회사 경영의 중요한 의사결정과 업무집행은 이사회의 심의 및 결정을 통하여 이루어지고 있습니다. (2) 이사의 임기, 연임여부 및 연임 횟수, 선임배경, 추천인, 활동분야, 회사와의 거래, 최대주주 또는 주요주주와의 관계 등 기타 이해관계

직 위	성 명	추천인	임 기	연임횟수	선임일	선임배경	활동분야	회사와의 거래	최대주주와의 관계
대표이사	황선욱	이사회	3년	3회	2019.03.27	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 대표이사로 선임이 적격하다 판단함	경영총괄	-	해당없음
대표이사 (연구소장)	정회윤	이사회	3년	1회	2020.03.30	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 대표이사로 선임이 적격하다 판단함	R&D총괄	-	해당없음
부사장	이헌종	이사회	3년	4회	2020.03.30	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 부사장으로 선임이 적격하다 판단함	전략기획총괄	-	해당없음
이사	김경태	이사회	3년	1회	2021.03.29	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 대표이사로 선임이 적격하다 판단함	연구개발	-	해당없음
이사(HSC)	요한 오웍스	이사회	3년	1회	2020.03.30	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 대표이사로 선임이 적격하다 판단함	신약연구총괄	-	해당없음
기타비상무이사	송문진	이사회	3년	-	2021.03.29 주)	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 대표이사로 선임이 적격하다 판단함	연구자문	-	본인
사외이사	설종만	이사회	3년	1회	2019.03.27	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 사외이사로 선임이 적격하다 판단함	사외이사	-	해당없음
사외이사	김훈식	이사회	3년	-	2024.03.29	경력과 전문성을 바탕으로 고려할때 당사 사외이사로 선임이 적격하다 판단함	사외이사	-	해당없음

주) 송문진 기타비상무이사는 2021년 3월 29일 임기만료에 따른 중도임기만료 방지를 위하여 자진사임 후 동일 일자로 재선임되었습니다. 마. 사외이사의 전문성(1) 당사는 신고서 작성 기준일 현재 사외이사의 직무수행을 보조하기 위한 별도의 지원조직이 없으며, 사외이사를 대상으로 교육을 실시하거나 위탁교육 등 외부기관이 제공하는 교육을 이수하도록 한 바 없으나, 당사의 사외이사는 해당 산업 분야 전문가로서 이사회 직무 수행에 있어 전문성을 갖추고 있습니다. 이사회 개최전에 해당 안건 내용을 충분히 검토할 수 있도록 사전에 자료를 제공하고 기타 사내 주요 현안에 대해서도 수시로 정보를 제공하고 있습니다.

(2) 사외이사 교육 미실시 내역

사외이사 교육 실시여부	사외이사 교육 미실시 사유
미실시	(주1)

주1) 당사에 선임된 사외이사는 각각 금융 및 법무 분야 전문가로서 전문성을 충분히 갖추고 있어 사외이사를 대상으로 교육을 실시하거나 위탁교육 등 외부기관이 제공하는 교육을 이수한 바 없습니다. 추후에 신규사업등 경영상의 중요한 내용이 있을 경우 내부교육을 실시할 예정입니다.

2. 감사제도에 관한 사항

가. 감사기구 관련 사항

(1) 감사위원회(감사) 설치여부, 구성방법 등당사는 보고서 제출일 현재 감사위원회를 별도로 설치하지 않고 있으며, 주주총회 결의에 의하여 선임된 비상근 감사 1인이 감사의 업무를 수행하고 있습니다. 감사에 관한 주요 사항은 다음과 같습니다.

구분	내 용
정관 제36조 (감사의 직무)	① 감사는 이 회사의 회계와 업무를 감사한다. ② 감사는 이사회에 출석하여 의견을 진술할 수 있다. ③ 감사는 필요하면 회의의 목적사항과 소집이유를 서면에 적어 이사(소집권자가 있는 경우에는 소집권자를 말한다. 이하 같다.)에게 제출하여 이사회 소집을 청구할 수 있다. ④ 제③항의 청구를 하였는데도 이사가 지체 없이 이사회를 소집하지 아니하면 그 청구한 감사가 이사회를 소집할 수 있다. ⑤ 감사는 회의의 목적사항과 소집의 이유를 기재한 서면을 이사회에 제출하여 임시총회의 소집을 청구할 수 있다. ⑥ 감사는 그 직무를 수행하기 위하여 필요한 때에는 자회사에 대하여 영업의 보고를 요구할 수 있다. 이 경우 자회사가 지체 없이 보고를 하지 아니할 때 또는 그 보고의 내용을 확인할 필요가 있을 때에는 자회사의 업무와 재산 상태를 조사할 수 있다. ⑦ 감사는 회사의 비용으로 전문가의 도움을 구할 수 있다.
감사직무규정 제3조(직무)	감사의 직무라 함은 다음 각 호의 업무를 말한다. 1. 감사 집행, 결과평가, 보고 및 사후조치 2. 회사 내 전반적인 내부통제시스템에 대한 평가 3. 외부감사인의 선임 및 감사업무 수행에 관한 사항 4. 관계 법령 또는 정관에서 정한 사항의 처리 5. 감사가 필요하다고 인정하는 사항에 대한 감사
감사직무규정 제4조(권한)	감사는 감사업무 수행상 필요에 따라 다음 각 호의 권한을 행사할 수 있다. 1. 이사 등에 대한 영업보고청구권, 회사의 업무·재산 및 손익상태 조사권 2. 회사 내 모든 정보에 대한 요구권 3. 관계자의 출석 및 답변 요구권 4. 창고, 금고, 장부 및 자산의 조사 5. 회사 거래처로부터 자료 징구 및 조회 6. 자회사에 대한 감사업무에 수반되는 권한 7. 기타 감사업무수행에 필요한 사항의 요구

(2) 감사의 인적사항

성 명	주요 경력		최대주주등과의 이해관계	결격여부
최정훈(비상근/등기)	79.03~83.0997.03~99.0415.12~17.1218.08~21.0324.03~현 재	중앙대학교 행정학과 학사고베대학교 경영학 석사우리은행 리스크관리그룹 부행장인도네시아 우리소다라 은행장노브메타파마 감사	-	-

나. 감사의 독립성

당사의 감사는 상법상 감사로서의 자격요건을 충족하며, 이사회 및 타부서와 독립적인 위치에서 업무를 수행하고 있습니다. 또한 당사는 감사의 감사업무에 필요한 경영정보접근을 위하여 당사의 정관에 다음과 같은 규정을 두고 있습니다.

구분	내용
정관 제36조 (감사의 직무)	① 감사는 이 회사의 회계와 업무를 감사한다.② 감사는 이사회에 출석하여 의견을 진술할 수 있다.③ 감사는 필요하면 회의의 목적사항과 소집이유를 서면에 적어 이사(소집권자가 있는 경우에는 소집권자를 말한다. 이하 같다.)에게 제출하여 이사회 소집을 청구할 수 있다.④ 제③항의 청구를 하였는데도 이사가 지체 없이 이사회를 소집하지 아니하면 그 청구한 감사가 이사회를 소집할 수 있다.⑤ 감사는 회의의 목적사항과 소집의 이유를 기재한 서면을 이사회에 제출하여 임시총회의 소집을 청구할 수 있다.⑥ 감사는 그 직무를 수행하기 위하여 필요한 때에는 자회사에 대하여 영업의 보고를 요구할 수 있다. 이 경우 자회사가 지체 없이 보고를 하지 아니할 때 또는 그 보고의 내용을 확인할 필요가 있을 때에는 자회사의 업무와 재산 상태를 조사할 수 있다.⑦ 감사는 회사의 비용으로 전문가의 도움을 구할 수 있다.
감사직무규정 제11조 (내부회계관리제도)	감사는 내부회계관리자가 보고하는 내부회계관리제도의 운용실태를 평가하여 이사회에 보고하 고 이를 본사에 비치하여야 한다. 시정의견이 있을 경우에는 이를 포함하여 보고 하여야 한다.
감사직무규정 제14조 (문서 등의 열람)	① 감사는 업무집행에 관한 중요한 문서를 적시에 열람하고 필요한 때에는 이사 또는 직원에 대하여 그 설명을 요구할 수 있다.② 감사가 열람할 문서에 관하여 이사와 협의하여 그 범위를 정해 두어야 한다.
감사직무규정 제16~18조 (조사에 관한 규정)	제 16 조 (거래의 조사)감사는 회사가 중요한 재산상의 이익을 무상으로 공여하거나 자회사 또는 주주와 통상적이 아닌 거래를 하는 경우에는 사전에 이사와 협의하여 그 내용을 보고하도록 이사에게 요구하고 이사의 의무에 위반하는 사실을 발견한 경우에는 이사회에 보고하여야 한다.제 17 조 (자회사의 조사) 모회사의 감사는 그 직무를 수행하기 위하여 필요한 때에는 자회사에 대하여 영업의 보고를 요구하고 자회사의 업무와 재산상태를 조사한다.제 18 조 (현장 조사) 감사는 본점, 지점, 공장, 사무소 등을 조사하고 회사의 업무전반에 관한 실정을 파악함과 동시에 업무가 적법하고 적정하게 행하여지고 있는지의 여부를 확인한다.

다. 감사의 주요활동내역 당기 중의 이사회의 중요 의결사항은 다음과 같습니다.

회차	개최일자	의안내용	가결 여부
1	2024.01.02	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결
2	2024.02.02	제1호 의안. 2023년도 결산 재무제표 승인의 건	가결
3	2024.02.27	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결
4	2024.03.13	제1호 의안. 이사 후보 추천의 건제2호 의안. 감사 후보 추천의 건제3호 의안. 전자투표제 도입 승인의 건제4호 의안. 제14기 정기주주총회 개최의 건	가결
5	2024.04.22	제1호 의안. 합병계약 일부 변경 승인의 건	가결
6	2024.05.28	제1호 의안. 합병계약 해지의 건	가결

라. 교육 실시 계획당사는 보고서 작성 기준일 현재 교육 실시 계획은 없습니다.

감사위원회 교육 미실시 내역

감사위원회 교육 실시여부	감사위원회 교육 미실시 사유
미실시	당사는 감사에 대한 별도의 교육을 실시하고 있지 않습니다.

마. 감사 지원조직 현황감사 지원조직 현황

부서(팀)명	직원수(명)	직위(근속연수)	주요 활동내역
경영지원팀	3	이사 1명, 차장 2명(평균 8년 11개월)	-

바. 준법지원인 등 지원조직 현황- 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항 없습니다.

3. 주주총회 등에 관한 사항

가. 투표제도 현황

당사는 2024년 현재 집중투표제와 서면투표제를 도입하지 않았으며, 2021년 3월 29일 제 11기 정기주주총회에서 최초 전자투표제를 실시하였습니다.


(기준일 :	2024년 09월 30일	)

투표제도 종류	집중투표제	서면투표제	전자투표제
도입여부	배제	미도입	도입
실시여부	-	-	제11기('21년도) 정기주총제12기('22년도) 정기주총제13기('23년도) 정기주총제14기('24년도) 정기주총

※ 의결권대리행사권유제도 실시여부 : 실시위임방법 : 직접교부(서면 위임장으로 의결권 위임 가능하며, 전자적 방법으로 의결권 위임불가)

나. 의결권 현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주)

구 분	주식의 종류	주식수	비고
발행주식총수(A)	보통주	11,090,448	-
우선주	171,614	-
의결권없는 주식수(B)	보통주	135	무상증자 및 합병에서 발생한 단수주 취득
-	-	-
정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C)	-	-	-
-	-	-
기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D)	-	-	-
-	-	-
의결권이 부활된 주식수(E)	-	-	-
-	-	-
의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E)	보통주	11,090,313	-
우선주	171,614	-

다. 주식사무


정관상 신주인수권의 내용	제 8조 (주식의 발행 및 배정) 이 회사가 이사회의 결의로 신주를 발행하는 경우 다음 각 호의 방식에 의한다.1. 주주에게 그가 가진 주식 수에 따라서 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식2. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술의 도입, 재무구조의 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 필요한 경우 제1호 외의 방법으로 특정한 자(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주를 배정하기 위하여 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식3. 발행주식총수의 100분의 30을 초과하지 않는 범위 내에서 제1호 외의 방법으로 불특정 다수인(이 회사의 주주를 포함한다)에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하고 이에 따라 청약을 한 자에 대하여 신주를 배정하는 방식② 제①항 제3호의 방식으로 신주를 배정하는 경우에는 이사회의 결의로 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 방식으로 신주를 배정하여야 한다.1. 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 자의 유형을 분류하지 아니하고 불특정 다수의 청약자에게 신주를 배정하는 방식2. 관계 법령에 따라 우리사주조합원에 대하여 신주를 배정하고 청약되지 아니한 주식까지 포함하여 불특정 다수인에게 신주인수의 청약을 할 기회를 부여하는 방식3. 주주에 대하여 우선적으로 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하고 청약되지 아니한 주식이 있는 경우 이를 불특정 다수인에게 신주 배정의 기회를 부여하는 방식4. 투자매매업자 또는 투자중개업자가 인수인 또는 주선인으로서 마련한 수요예측 등 관계 법규에서 정하는 합리적인 기준에 따라 특정한 유형의 자에게 신주인수의 청약을 할 수 있는 기회를 부여하는 방식③ 제①항 제2호 및 제3호에 따라 신주를 배정하는 경우 상법 제416조제1호, 제2호, 제2호의2, 제3호 및 제4호에서 정하는 사항을 그 납입기일의 2주 전까지 주주에게 통지하거나 공고하여야 한다. 다만, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의9에 따라 주요사항보고서를 금융위원회 및 거래소에 공시함으로써 그 통지 및 공고를 갈음할 수 있다. ④ 제①항 각호의 어느 하나의 방식에 의해 신주를 발행할 경우에는 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다. ⑤ 회사는 신주를 배정하는 경우 그 기일까지 신주인수의 청약을 하지 아니하거나 그 가액을 납입하지 아니한 주식이 발생하는 경우에 그 처리방법은 발행가액의 적정성 등 관계 법령에서 정하는 바에 따라 이사회의 결의로 정한다. ⑥ 회사는 신주를 배정하면서 발생하는 단주에 대한 처리 방법은 이사회의 결의로 정한다.⑦ 회사는 제①항 제1호에 따라 신주를 배정하는 경우에는 주주에게 신주인수권증서를 발행하여야 한다.
결 산 일	12월 31일	정기주주총회	3월중
주주명부폐쇄시기	1월 1일 ~ 1월 14일
주권의 종류	일주권,오주권,일십주권,오십주권,일백주권,오백주권,일천주권,일만주권(8종)
명의개서대리인	국민은행 증권대행부서울시 영등포구 여의도동 36-3 KB국민은행 3층02-2073-8103
주주의 특전	해당사항 없음	공고방법	회사인터넷 홈페이지(www.novmeta.com)

라. 주주총회 의사록 요약

당사의 최근 3년간 주주총회 의사록 요약은 아래 표와 같습니다.

주총일자	안 건	결 의 내 용	비 고
제11기정기주주총회(2021.03.29)	제1호 의안: 제11기 재무제표 승인의 건(2020.01.01~2020.12.31)제2호 의안: 정관 일부 변경의 건제3호 의안: 이사 선임의 건제4호 의안: 감사 선임의 건제5호 의안: 이사 보수 한도 승인의 건제6호 의안: 감사 보수 한도 승인의 건제7호 의안: 주식매수선택권 부여의 건제8호 의안: 주식매수선택권 행사기간 연장의 건	가결	-
제12기정기주주총회(2022.03.29)	제1호 의안: 제12기 재무제표 승인의 건제2호 의안: 정관 일부 변경의 건제3호 의안: 사내 이사 선임의 건제4호 의안: 사외이사 설종만 재선임의 건제5호 의안: 이사 보수 한도 승인의 건제6호 의안: 감사 보수 한도 승인의 건제7호 의안: 주식매수선택권 부여의 건제7-1호 의안: 주식매수선택권 주주총회 부여의 건제7-2호 의안: 주식매수선택권 이사회 기부여 후 주주총회 승인의 건제8호 의안: 주식매수선택권 행사기간 연장의 건	가결	-
제13기정기주주총회(2023.03.29)	제1호 의안: 2022년도 재무제표 승인의 건제2호 의안: 정관 일부 변경의 건제3호 의안: 사내 이사 선임의 건 제3-1호 의안: 사내 이사 정회윤 선임의 건 제3-2호 의안: 사내 이사 이헌종 선임의 건 제3-3호 의안: 사내 이사 요한 오웍스 선임의 건제4호 의안: 제3자배정 유상증자 신주발행의 건(할인율 10% 초과)제5호 의안: 이사 보수 한도 승인의 건제6호 의안: 감사 보수 한도 승인의 건제7호 의안: 주식매수선택권 주주총회 부여의 건	가결	-
제14기정기주주총회(2024.03.29)	제1호 의안: 2023년도 재무제표 승인의 건제2호 의안: 정관 일부 변경의 건제3호 의안: 이사 선임의 건 제3-1호 의안: 사내 이사 김경태 선임의 건(재선임) 제3-2호 의안: 사내 이사 이인규 선임의 건(재선임) 제3-3호 의안: 사외 이사 김훈식 선임의 건(신규선임) 제3-4호 의안: 기타비상무이사 송알버트문진 선임의 건(재선임)제4호 의안: 감사 선임의 건 제4-1호 의안: 감사 최정훈 선임의 건(신규선임)제5호 의안: 이사 보수 한도 승인의 건(30억)(기존 동일) 제6호 의안: 감사 보수 한도 승인의 건(3억)(기존 동일)	가결	-

VI. 주주에 관한 사항

1. 최대주주 및 그 특수관계인의 주식소유 현황

가. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주, %)

성 명	관 계	주식의종류	소유주식수 및 지분율				비고
기 초		기 말
---	---	---	---	---	---	---	---
주식수	지분율	주식수	지분율
---	---	---	---	---	---	---	---
송문진	최대주주 본인	보통주	797,137	7.08	797,137	7.08	-
송미진	최대주주 본인	보통주	797,137	7.08	797,137	7.08	-
송종순	송문진/송미진의 母	보통주	398,568	3.54	398,568	3.54	-
송문기	송문진/송미진의 父	보통주	398,568	3.54	398,568	3.54	-
황선욱	대표이사(각자)	보통주	684,379	6.08	684,379	6.08	-
㈜피엔씨홀딩스	관계회사	보통주	353,651	3.14	353,651	3.14	-
이헌종	부사장	보통주	86,128	0.76	86,128	0.76	-
손원규	송문진의 친인척	보통주	53,596	0.48	53,596	0.48	-
김경태	사내이사	보통주	15,242	0.14	15,242	0.14	-
정회윤	대표이사(각자)	보통주	2,858	0.03	2,858	0.03	-
㈜노브메타파마	자기주식	보통주	135	0.00	135	0.00	-
송상진	특수관계인	보통주	73	0.00	73	0.00	-
계		보통주	3,587,472	31.85	3,587,472	31.85	-
우선주	-	-	-	-	-


주1)	기초는 2023년 09월 30일, 기말은 2024년 09월 30일 기준입니다.

나. 최대주주와 관련된 사항

(1) 최대주주 주요 경력


최대주주	직위	주요경력
기간	경력사항
송문진	기타비상무이사	2003~현재2014.03.31~현재	- 카이저 퍼마넌트 병원 (Kaiser Permanente Hospital) 의사 - ㈜노브메타파마 사내이사/기타비상무이사

(2) 최대주주의 변동을 초래할 수 있는 특정거래- 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 최대주주 변동현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주, %)

변동일	최대주주명	소유주식수	지분율	변동원인	비 고
2015.09.04	송문진	797,137	7.08%	주)	소유주식수는 최근 주주명부 폐쇄일 기준('23.12.31.)
2015.09.04	송미진	797,137	7.08%	주)	소유주식수는 최근 주주명부 폐쇄일 기준('23.12.31.)


주)	기존 최대주주인 피엔씨홀딩스는 2015년 9월 4일 지분 일부를 타인에게 양도하여 송문진 기타비상무이사 및 송미진 주주가 공동 최대주주로 변경 되었습니다. 2015년 9월 4일 이후부터 보고서 제출일 현재까지 최대주주의 소유 주식은 변동없으며, 지분율만 유무상증자, 스톡옵션 행사, 전환사채와 전환우선주의 전환청구권 행사 등으로 인해 변동하였습니다.

3. 주식의 분포 가. 5% 이상 주주와 우리사주조합 등의 주식 소유현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주)

구분	주주명	소유주식수	지분율(%)	비고
5% 이상 주주	송문진	797,137	7.08	-
송미진	797,137	7.08	-
황선욱	684,379	6.08	-
우리사주조합		-	-	-


주)	당사는 보고서 작성기준일 현재 우리사주조합이 설립되어있지 않습니다.

소액주주현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주)

구 분	주주			소유주식			비 고
소액주주수	전체주주수	비율(%)	소액주식수	총발행주식수	비율(%)
---	---	---	---	---	---	---	---
소액주주	2,376	2,397	99.12	5,859,534	11,262,062	52.03	1%미만주주

VII. 임원 및 직원 등에 관한 사항

1. 임원 및 직원 등의 현황

가. 임원의 현황(1) 임원 현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 주)

성명	성별	출생년월	직위	등기임원여부	상근여부	담당업무	주요경력	소유주식수		최대주주와의관계	재직기간	임기만료일
의결권있는 주식	의결권없는 주식
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
황선욱	남	1960.12	대표이사(사장)	사내이사	상근	경영총괄	84.03~86.08 중앙대 국제경영대학원 경영정보학 수료80.03~84.02 중앙대 전기공학 학사84.04~90.08 한일은행 FX Management 90.08~98.06 동화은행 주식운용 총괄 99.10~07.12 저스트투자자문 대표 08.01~08.12 저스트파트너스 부사장 09.02~10.06 Hedgehog International 대표 (09~10)15.09~현 재 피엔씨홀딩스 대표이사(겸)10.11~현 재 노브메타파마 사내이사/대표이사	684,379	-	-	2010.11.04~	2025.03.28
정회윤	남	1979.10	대표이사(연구소장)	사내이사	상근	연구개발총괄	03 한동대학교 생명식품과학부 이학사07.03~09.02 한동대학교 생명과학부 이학석사12.09~16.08 포항공과대학교 이학박사09.07~11.08 한국생명공학연구원 Research Fellow11.08~15.12 첨단바이오융합센터 선임연구원19~현 재 포항공과대학교 시스템생명공학부 교수15.12~현 재 노브메타파마 기업부설 연구소장20.03~현 재 노브메타파마 사내이사21.03~현 재 노브메타파마 각자 대표이사(R&D 부문)	2,858	-	-	2015.12.29~	2026.03.30
이헌종	남	1970.05	부사장	사내이사	상근	전략기획총괄	90.02~97.02 인하대 전기공학 학사07.03~09.02 인하대 경영학 석사 97.02~01.11 삼성전기 북미 수출팀 01.11~03.04 휴맥스신사업개발팀 03.04~04.07 LG전자 셋탑박스 TFT 05.07~11.02 MAX Linear Consultant11.02~현 재 노브메타파마 전략기획총괄	86,128	-	-	2011.04.01~	2026.03.30
김경태	남	1957.12	이사	사내이사	상근	연구개발	85.09~89.02 Univ. of M.A, 분자/세포생물학 박사03.10~08.02 포항공대 뇌연구센터 센터장91.07~23.02 포항공대 생명과학과 교수 / 주임교수19.08~21.07 포스코 산업과학기술원 연구단장23.03~현 재 한동대학교 석좌교수(겸)16.02~현 재 노브메타파마 뇌질환 총괄이사	15,242	-	-	2016.09.21~	2027.03.28
JohanAuwerx	남	1958.10	이사(HSC)	사내이사	비상근	신약연구총괄	78~90 벨기에 Katholieke Universiteit 의학, 철학박사02~08 프랑스 Institut Clinique de la Souris 대표03~현 재 유럽분자생물학기구(EMBO) 회원08~현 재 스위스 로잔 연방공과대학(EPFL) 교수(겸)13.04~현 재 Reamol Biomedical Consulting Sarl, LLC 대표(겸)19.06~현 재 노브메타파마CTA(최고기술고문)	-	-	-	2019.06.28~	2023.03.29
송문진	남	1970.09	이사	기타비상무이사	비상근	연구자문	92.07-96-06 Loyola Univ., Stritch School Of Medicine88.09~92.06 UCLA, School of Medicine03.06~현 재 Kaiser Permanente 전문의(겸)14.03~18.06 노브메타파마 사내이사 18.06~ 현 재 노브메타파마 기타비상무이사	797,137	-	최대주주본인	2014.03.31~	2027.03.28
김훈식	남	1962.01	이사	사외이사	비상근	사외이사	1984.02 고려대학교 경제학과 학사1986.02 고려대학교 경제학과 석사16.03~19.08 대상홀딩스 대표이사21.06~24.02 헬릭스미스 사내이사2017~현 재 한국기업기술가치평가협회 회장(겸)2021~현 재 엔젠바이오 감사 (겸)24.03~현 재 노브메타파마 사외이사	-	-	-	2024.03.29~	2027.03.29
설종만	남	1959.05	이사	사외이사	비상근	사외이사	80.03~87.02 한양대 경제학과 학사94.03~96.08 서강대 경제대학원 금융경제학 석사00.06~11.09 한국투자증권 인수영업 상무 등11.10~15.09 IBK 투자증권전무/IB사업부문16.11~18.08 웨일인베스트먼트 대표이사19.01~19.06 무궁화신탁 경영고문21.04~22.03 유나이티드파트너스자산운용 부회장22.03~현 재 유나이티드파트너스자산운용 기타비상무이사(겸)19.03~현 재 노브메타파마 사외이사	-	-	-	2019.03.27~	2025.03.28
최정훈	남	1958.10	감사	감사	비상근	감사	79.03~83.09 중앙대학교 행정학과 학사97.03~99.04 고베대학교 경영학 석사15.12~17.12 우리은행 리스크관리그룹 부행장18.08~21.03 인도네시아 우리소다라 은행장24.03~현 재 노브메타파마 감사	-	-	-	2024.03.29~	2027.03.29
박옥남	여	1962.12	이사	미등기	비상근	임상컨설팅	86.03~90.02 영남대학교 약학 학사10.02~10.04 바이오원천기술개발사업기획위원장09.04~11.06 서울CRO 대표이사11.09~12.03 국산의료기기 산업화/상용화 위원 98.02~현 재 메디헬프라인 대표이사(겸)15.08~현 재 노브메타파마 기술이사	-	-	-	2016.09.21~	-
최은선	여	1976.12	이사	미등기	비상근	특허전략총괄	04.09~06.06 Queen Mary Univ. of London 법학 석사95.03~99.02 서울대학교 약학 학사02.01~03.06 특허법인 코리아나 변리사06.08~15.07 김앤장법률사무소 변리사15.09~17.08 성균관대 약학대 초빙교수17.05~현 재 질병관리본부 고문변리사(겸)15.08~현 재 CnP 특허법률사무소 대표변리사(겸)17.12~현 재 노브메타파마 특허총괄이사	-	-	-	2017.12.13~	-
송문기	남	1931.07	연구자문	미등기	비상근	CZ관련자문	69.09~72.12 Univ. of Hawaii 분자유전학 박사 1994~2015 US Dept. VA 수석연구원98.01~현 재 Preventive Nutrient Co., Inc. 대표이사(겸)2006~2012 미국 UCLA 의과대 연구교수10.12~현 재 노브메타파마 신약개발 기술고문	393,568	-	최대주주의부	2011.04.01~	-
Frank Greenway	남	1945.01	SA	미등기	비상근	비만치료제개발	66. Stanford University, B.A. 66.~70. University of California, Los Angeles, M.D 75.~95. Harbor-UCLA Medical Center 전문의 95~현재 Pennington Biomedical Research Center (PBRC)의 Professor, Director/Chief Medical Officer of Clinical Trials Unit Core at PBRC(겸) 19.11~현재 노브메타파마 SA (기술고문)	-	-	-	2019.11.19~	-
권호정	남	1961.07	이사	미등기	비상근	핵심물질기전연구	1992~1995 도쿄대학 대학원 생명공학과 Ph.D,1995~1998 미국 하버드대학교 화학생물학과 박사연구원2017 생화학분자생물학회 운영위원장2018~2019 한국혈관학회 회장2020~2022 아세아-오세아니아 단백체학회 회장2005~현 재 연세대학교 생명시스템대학 생명공학과 교수(겸)21.03~현 재 노브메타파마 기술이사	-	-	-	2021.04.01~	-
Samir Parikh	남	1975.	SA	미등기	비상근	신장질환치료제 개발/임상	97.~21. Vanderbilt University School of Medicine, M.D. 06.~21. Beth Israel Deaconess Medical Center, Physician 20.~현재 Harvard Medical School, Professor of Medicine 21.~현재 University of Texas Southwestern Medical Center Chief of Nephrology, Professor of Medicine(겸) 21.05~현재 노브메타파마 SA(신장 관련 프로젝트)	-	-	-	2021.05.25~	-
양승희	여	1970.07	이사	미등기	비상근	만성신장질환 관련 치료제 개발 및 임상진행 자문	99.09~02.02 고려대학교 자연과학(유전공학) 석사03.03~08.02 고려대학교 생명유전자원학(생화학 및 생물공학) 박사00.11~12.02 서울대병원 신장내과 책임연구원12.02~현 재 서울대학교 의학연구원(신장연구소) 연구교수(겸)	-	-	-	2023.10.27	-

※ 이인규 사내이사는 2024년 5월 29일 개최된 이사회를 통하여 일신상의 이유로 사임하였습니다.(2) 임원의 겸직현황

성명	타회사명	직책	근무연수	담당업무	당사직책
황선욱	피엔씨홀딩스	대표이사	15.09~현재	경영총괄	대표이사
정회윤	프항공대시스템생명공학부	교수	2019~현재	연구 및 강의	대표이사(R&D부문)
김경태	한동대학교	석좌교수연구단장	23.03~현재	연구 및 강의	사내이사
Johan Auwerx	스위스 로잔연방공과대학교	교수	2008~현재	연구 및 강의	사내이사(HSC)
Reamol Biomedical Consulting Sarl, LLC.	대표	13.04~현재	임상 컨설팅
송문진	Kaiser Permanente	전문의	03.06~현재	전문의	기타비상무이사
김훈식	한국기업기술가치평가협회	회장	2017~현재	경영총괄	사외이사
엔젠바이오	감사	2021~현재	감사
설종만	유나이티드파트너스자산운용	기타비상무이사(등기)	14.09~현재	기타비상무이사	사외이사
박옥남	메디헬프라인	대표이사	98.02~현재	경영총괄	기술이사
최은선	CnP 특허법률사무소	대표변리사	15.08~현재	IP	기술이사
질병 관리본부	고문변리사	17.05~현재	자문
송문기	Preventive Nutrient Co., Inc.	대표이사	1994~현재	경영총괄	연구자문
Frank Greenway	페닝턴 바이오메디컬 리서치 센터	교수	1995~현재	연구	SA
권호정	연세대학교 생명시스템대학 생명공학과	교수	2008~현재	연구 및 강의	기술이사
Samir Parikh	University of Texas Southwestern Medical Center	교수	2021~현재	연구 및 강의	SA
양승희	서울대학교 의학연구원(신장연구소)	연구교수	12.02~현재	연구 및 강의	기술이사

(3) 등기임원 선임 후보자 및 해임 대상자 현황공시서류 제출일 이후 제14기 정기주주총회(2024년 3월 29일)에서 선임한 등기임원 대상자 현황은 아래와 같습니다.

등기임원 선임 후보자 및 해임 대상자 현황


(기준일 :	2024년 09월 30일	)

구분	성명	성별	출생년월	사외이사후보자해당여부	주요경력	선ㆍ해임일	최대주주와의관계
선임	김경태	남	1957.12	사내이사	85.09~89.02 Univ. of M.A, 분자/세포생물학 박사03.10~08.02 포항공대 뇌연구센터 센터장91.07~23.02 포항공대 생명과학과 교수 / 주임교수19.08~21.07 포스코 산업과학기술원 연구단장23.03~현 재 한동대학교 석좌교수(겸)16.02~현 재 노브메타파마 뇌질환 총괄이사	2024.03.29	-
선임	이인규주)	남	1957.06	사내이사	76.03~85.03 경북대 의과대학 학사, 석사85.03~88.08 경북대 의과대학 박사18.01~18.12 대한당뇨병학회장05.04~현 재 경북대 병원 교수(겸)17.12~현 재 노브메타파마 당뇨/비만 총괄이사	2024.03.29	-
선임	송문진	남	1970.09	기타비상무이사	92.07~96.06 Loyola Univ., Stritch School Of Medicine88.09~92.06 UCLA, School of Medicine03.06~현 재 Kaiser Permanente 전문의(겸)14.03~18.06 노브메타파마 사내이사18.06~현 재 노브메타파마 기타비상무이사	2024.03.29	본인
선임	김훈식	남	1962.01	사외이사	1984.02 고려대학교 경제학과 학사1986.02 고려대학교 경제학과 석사16.03~19.08 대상홀딩스 대표이사21.06~24.02 헬릭스미스 사내이사2017~현 재 한국기업기술가치평가협회 회장(겸)2021~현 재 엔젠바이오 감사(겸)	2024.03.29	-
선임	최정훈	남	1958.10	감사	79.03~83.09 중앙대학교 행정학과 학사97.03~99.04 고베대학교 경영학 석사15.12~17.12 우리은행 리스크관리그룹 부행장18.08~21.03 인도네시아 우리소다라 은행장	2024.03.29	-

주) 이인규 사내이사는 2024년 5월 29일 개최된 이사회를 통하여 일신상의 이유로 사임하였습니다.

나. 직원 등의 현황 (

(1) 직원의 현황


(기준일 :	2024년 06월 30일	)	(단위 : 천원)

직원										소속 외근로자			비고
사업부문	성별	직 원 수					평 균근속연수	연간급여총 액	1인평균급여액	남	여	계
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
기간의 정함이없는 근로자		기간제근로자		합 계
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
전체	(단시간근로자)	전체	(단시간근로자)
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
신약개발 연구	남	6	-	2	-	8	5.2	141,451	17,681	-	-	-	-
사무	남	1	-	-	-	1	3.2	25,211	25,211	-
신약개발 연구	여	2	-	2	-	4	3.2	75,585	18,896	-
사무	여	6	-	1	-	7	6.8	216,381	30,912	-
합 계		15	-	5	-	20	-	458,628	22,931	-

주1) 상기 연간급여총액 및 1인평균급여액은 2024년 01월 01일부터 2024년 06월 30일까지 지급된 금액입니다. (2) 미등기임원 보수 현황


(기준일 :	2024년 06월 30일	)	(단위 : 원)

구 분	인원수	연간급여 총액	1인평균 급여액	비고
미등기임원	7	84,440	14,073	-


주)	무보수 이사의 경우 평균 보수를 산정하는 인원 수에는 포함하지 않았습니다.

2. 임원의 보수 등

2. 보수지급금액

2-1. 이사ㆍ감사 전체


	(단위 : 천원)

인원수	보수총액	1인당 평균보수액	비고
9	360,942	45,118	기타비상무 이사(1) 무보수임


주)	무보수 이사의 경우 평균 보수를 산정하는 인원 수에는 포함하지 않았습니다.

2-2. 유형별


	(단위 : 천원)

구 분	인원수	보수총액	1인당평균보수액	비고
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외)	5	336,942	67,388	-
사외이사(감사위원회 위원 제외)	2	15,000	7,500	-
감사위원회 위원	-	-	-	-
감사	1	9,000	9,000	-
	1	-	-


주)	무보수 이사의 경우 평균 보수를 산정하는 인원 수에는 포함하지 않았습니다.

<보수지급금액 5억원 이상인 이사ㆍ감사의 개인별 보수현황>

1. 개인별 보수지급금액


	(단위 : 원)

이름	직위	보수총액	보수총액에 포함되지 않는 보수
-	-	-	-
-	-	-	-


주)	개인별 5억원 이상 대상이 없으므로 해당사항 없습니다.

2. 산정기준 및 방법


	(단위 : 원)

이름	보수의 종류		총액	산정기준 및 방법
-	근로소득	급여	-	-
상여	-	-
주식매수선택권 행사이익	-	-
기타 근로소득	-	-
퇴직소득		-	-
기타소득		-	-

- 해당사항 없습니다.

<보수지급금액 5억원 이상 중 상위 5명의 개인별 보수현황>

1. 개인별 보수지급금액


	(단위 : 원)

이름	직위	보수총액	보수총액에 포함되지 않는 보수
-	-	-	-
-	-	-	-


주)	개인별 5억원 이상 대상이 없으므로 해당사항 없습니다.

2. 산정기준 및 방법


	(단위 : 원)

이름	보수의 종류		총액	산정기준 및 방법
-	근로소득	급여	-	-
상여	-	-
주식매수선택권 행사이익	-	-
기타 근로소득	-	-
퇴직소득		-	-
기타소득		-	-

- 해당사항 없습니다.

<주식매수선택권의 부여 및 행사현황>

<표1>


	(단위 : 천원)

구 분	부여받은인원수	주식매수선택권의 공정가치 총액	비고
등기이사(사외이사, 감사위원회 위원 제외)	3	315,408	-
사외이사(감사위원회 위원 제외)	1	3,182	-
감사위원회 위원 또는 감사	-	-	-
업무집행지시자 등	-	-	-
계	4	318,590	-


주1)	회사는 부여된 주식선택권에 대하여 이항모형을 이용한 공정가치접근법을 적용하여 산정하였습니다. 보다 자세한 내용은 "Ⅲ. 재무에 관한 사항"의 "5. 재무제표 주석 21. 주식기준보상"을 참조하시기 바랍니다.
주2)	2024년 09월 30일까지의 주식매수선택권의 공정가치 총액을 표기하였습니다.

<표2>


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 원, 주)

부여받은자	관 계	부여일	부여방법	주식의종류	최초부여수량	당기변동수량		총변동수량		기말미행사수량	행사기간	행사가격	의무보유여부	의무보유기간
행사	취소	행사	취소
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
이인규(주4)	등기임원	2017.12.19	신주교부	보통주	30,000	-	30,858	-	30,858	-	-	-	X	-
최은선	미등기임원	2017.12.19	신주교부	보통주	30,000	-	-	-	-	30,858	2019.12.19~2024.12.18	17,880	X	-
김경태	등기임원	2017.12.19	신주교부	보통주	5,000	-	-	-	-	5,141	2019.12.19~2024.12.18	17,880	X	-
요한오웍스(주9)	등기임원	2019.08.13	신주교부	보통주	120,000	-	129,477	-	129,477	-	-	-	X	-
요한오웍스(주5, 주9)	등기임원	2019.08.13	신주교부	보통주	30,000	-	14,299	-	14,299	-	-	-	X	-
FrankGreenway	미등기임원	2020.11.03	신주교부	보통주	15,000	-	-	-	-	15,892	2022.11.03~2027.11.02	26,707	X	-
박OO외 7명	직원	2020.11.03	신주교부	보통주	23,000	-	-	-	3,000	21,174	2022.11.03~2027.11.02	26,707	X	-
이헌종	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	50,000	-	-	-	-	52,449	2023.03.29~2028.03.28	23,260	X	-
정회윤	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	50,000	-	-	-	-	52,449	2023.03.29~2028.03.28	23,260	X	-
김경태	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	30,000	-	-	-	-	31,469	2023.03.29~2028.03.28	23,260	X	-
이인규(주4)	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	30,000	-	31,469	-	31,469	-	-	-	X	-
이춘수(주6)	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	15,000	-	15,734	-	15,734	-	-	-	X	-
Frank Greenway	미등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	15,000	-	-	-	-	15,734	2023.03.29~2028.03.28	23,260	X	-
이OO외 4명	직원	2021.03.29	신주교부	보통주	28,000	-	-	-	2,096	27,267	2023.03.29~2028.03.28	23,260	X	-
설종만	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	12,000	-	-	-	-	12,585	2023.03.29~2025.03.28	23,260	X	-
김상준(주7)	등기임원	2021.03.29	신주교부	보통주	12,000	-	12,585	-	12,585	-	2023.03.29~2024.03.28	23,260	X	-
조성진(주5)	외부전문가	2021.03.29	신주교부	보통주	45,000	-	-	-	-	21,621	2023.03.29~2028.03.28	13,527	X	-
김OO(주5)	직원	2021.03.29	신주교부	보통주	8,000	-	-	-	-	3,842	2023.03.29~2028.03.28	13,527	X	-
권호정	미등기임원	2021.06.24	신주교부	보통주	20,000	-	-	-	-	21,179	2023.06.24~2028.06.23	26,530	X	-
김OO	직원	2021.06.24	신주교부	보통주	5,000	-	-	-	-	5,293	2023.06.24~2028.06.23	26,530	X	-
Samir Parikh	미등기임원	2021.06.24	신주교부	보통주	7,500	-	-	-	-	7,941	2023.06.24~2026.06.23	26,530	X	-
정회윤	등기임원	2022.03.29	신주교부	보통주	38,114	-	-	-	-	39,253	2024.03.29~2029.03.28	18,254	X	-
이헌종	등기임원	2022.03.29	신주교부	보통주	38,114	-	-	-	-	39,253	2024.03.29~2029.03.28	18,254	X	-
김경태	등기임원	2022.03.29	신주교부	보통주	23,821	-	-	-	-	24,532	2024.03.29~2029.03.28	18,254	X	-
이인규(주4)	등기임원	2022.03.29	신주교부	보통주	23,821	-	24,532	-	24,532	-	-	-	X	-
이춘수(주6)	등기임원	2022.03.29	신주교부	보통주	10,146	-	10,448	-	10,448	-	-	-	X	-
박OO 외 8명	직원	2022.03.29	신주교부	보통주	58,245	-	-	-	2,059	57,918	2024.03.29~2029.03.28	18,254	X	-
Samir Parikh	미등기임원	2022.03.29	신주교부	보통주	7,500	-	-	-	-	7,723	2024.03.29~2027.03.28	18,254	X	-
정회윤	등기임원	2023.03.27	신주교부	보통주	15,000	-	-	-	-	15,279	2025.03.27~2030.03.26	16,099	X	-
이헌종	등기임원	2023.03.27	신주교부	보통주	10,676	-	-	-	-	10,874	2025.03.27~2030.03.26	16,099	X	-
이OO 외 11명(주6)	직원	2023.03.27	신주교부	보통주	55,132	-	-	-	1,527	54,625	2025.03.27~2030.03.26	16,099	X	-
김경태(주8)	등기임원	2023.07.14	신주교부	보통주	34,280	-	34,280	-	34,280	-	-	-	X	-
박옥남 (주8)	미등기임원	2023.07.14	신주교부	보통주	27,426	-	27,426	-	27,426	-	-	-	X	-
최OO (주8)	직원	2023.07.14	신주교부	보통주	11,517	-	11,517	-	11,517	-	-	-	X	-
합계	-	-	-	-	934,292	-	342,625	-	351,307	574,351	-	-	X	-


주1)	공시서류 작성 기준일이 속하는 사업연도 개시일(2024.01.01)부터 공시서류작성기준일(2024.06.30)까지 행사되거나 취소가 있는 경우를 제외하고 과거 행사 및 취소 등으로 잔여 미행사 수량이 없는 경우 위 표에서 해당 내역을 제외하였습니다.
주2)	상기 부여수량은 최초 부여시점 기준이며, 당기 변동 수량 및 총 변동 수량은 유·무상증자 및 사채발행 등에 따른 조정사항이 반영되기 전 수량을 반영하여 기재하였습니다.
주3)	상기 기말 미행사수량과 행사가격은 유·무상증자 및 사채발행 등에 따른 조정사항이 반영된 내역입니다. 당기중 유상증자 및 전환권청구로 인해 행사가격 및 행사수량의 조정되었습니다.
주4)	부여대상 이인규 이사는 2024년 5월 29일자로 사임하였으며 그로 인해 취소되었습니다.
주5)	합병전 회사의 종속기업인 주식회사 노브메타헬스가 발행한 주식매수선택권으로 합병기일인 2022년 3월 10일 기준으로 해당 주식매수선택권을 승계하였으며, 주식매수선택권 계약서에 따라 조정된 수량 및 가격이 상기 기말 미행사수량과 행사가격에 반영되어 있습니다.
주6)	부여대상 이춘수 감사는 2024년 3월 29일자로 임기만료 되었으며, 그로 인해 취소되었습니다.
주7)	부여대상 김상준 사외이사는 2024년 3월 29일자로 임기만료 되었으며, 그로 인해 취소되었습니다.
주8)	해당 주식매수선택권은 2023년 7월 13일 이사회에서 부여하였으나, 정관에 의거하여 부여 후 처음으로 소집되는 주주총회에서 승인을 받지 않아 취소되었습니다.
주9)	해당 취소는 행사기간 만료로 인한 취소입니다.

※ 공시서류작성기준일(2024년 9월 30일) 현재 종가 : 5,090원

VIII. 계열회사 등에 관한 사항

가. 계열회사 현황(요약)(1) 계열회사 현황(요약)


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 사)

기업집단의 명칭	계열회사의 수
상장	비상장	계
---	---	---	---
-	-	-	-

나. 타법인출자 현황(요약)


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 천원)

출자목적	출자회사수			총 출자금액
상장	비상장	계	기초장부가액	증가(감소)		기말장부가액
---	---	---	---	---	---	---	---
취득(처분)	평가손익
---	---	---	---	---	---	---	---
경영참여	-	-	-	-	-	-	-
일반투자	-	-	-	-	-	-	-
단순투자	-	-	-	-	-	-	-
계	-	-	-	-	-	-	-

IX. 대주주 등과의 거래내용

1. 대주주등에 대한 신용공여등- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다. 2. 대주주와의 자산양수도 등- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다. 3. 대주주와의 영업거래

- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다.

4. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래

가. 가지급금 · 대여금 (증권 대여 포함) 및 가수금 내역

당사는 최근 3사업연도 및 본 보고서 제출일 현재까지 업무무관 가지급금 가수금 내역은 존재하지 않습니다.

나. 특수관계자와의 거래내역당사는 이해관계자와의 거래에 대한 내부통제장치를 마련하여 운영하고 있습니다. 코넥스시장 상장을 준비하는 과정에 있어 2015년 8월 이사회규정, 감사규정, 이해관계자 거래규정 등의 내부규정을 재정비하여 부적절한 내부거래에 대한 통제수단을 강화하였고 상장법인에 맞는 기준으로 정관을 개정하였습니다. 특히 관계회사와의 거래에 대한 통제 및 감시 기능을 강화하기 위해 이사회 결의에 의해 진행하고 있으며 이해관계자 거래 규정을 통해 발생 가능한 부적절한 내부거래에 대한 통제를 강화하였습니다.

당사의 특수관계자와의 중요한 영업상의 거래내역은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	특수관계자 명	2024년 3분기	2023년 전기
경상연구개발비	경상연구개발비
---	---	---	---
기타특수관계자	송문기	-	68,981

X. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항

1. 공시내용 진행 및 변경사항

가. 공시사항의 진행·변경상황- 당사는 보고서 작성 기준일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 우발부채 등에 관한 사항

가. 중요한 소송사건- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다. 나. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다. 다. 채무보증 현황- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다. 라. 채무인수약정 현황- 당사는 보고서 작성일 기준 현재 해당사항이 없습니다. 마. 그 밖의 우발채무 등당사는 한국과학기술원를 포함한 다수의 연구기관과 기술이전 및 공동연구 관련 약정을 체결하고 있으며, 보다 자세한 내용은 "Ⅲ. 재무에 관한 사항"의 "5. 재무제표 주석 30. 우발채무와 약정사항"을 참조하시기 바랍니다.

3. 제재 등과 관련된 사항

-당사는 보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

4. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 등 기타사항

가. 보고기간후 사건 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

나. 중소기업기준 검토표

중소기업등 기준검토표_페이지_1.jpg 중소기업등 기준검토표_페이지_1 중소기업등 기준검토표_페이지_2.jpg 중소기업등 기준검토표_페이지_2

다. 합병등의 사후정보

① (주)노브메타파마가 자회사인 (주)노브메타헬스를 흡수 합병 함.

회사명	(주)노브메타파마	(주)노브메타헬스
구분	존속회사	소멸회사
주권상장	코넥스 상장	비상장
합병목적	(주)노브메타파마가 (주)노브메타헬스를 흡수합병함으로써 기업경쟁력 및 경영효율성을 강화하여 시너지효과를 창출하고 지속적인 성장을 통해 주주가치의 극대화를 달성하고자 합니다.
법적형태 및 거래내용	금번 합병은 합병회사인 (주)노브메타파마가 피합병회사인 (주)노브메타헬스를 흡수 합병하는 방식으로 진행되며, 합병 후 (주)노브메타헬스는 해산하고 (주)노브메타파마는 존속법인으로 계속 남아 (주)노브메타헬스의 모든 지위를 승계합니다.
합병형태	소규모합병

② 진행경과 및 일정


이사회 결의일	2021-12-08
합병 계약일	2021-12-09
증권신고서 제출일	2021-12-09
합병기일	2022-03-10
합병신주 추가 상장일	2022-03-25

※ 기타 자세한 사항은 2022.01.18 주요사항보고서(회사합병 결정), 2022.01.18 증권신고서 및 2022.03.11 증권발행실적보고서(합병)를 참고하시기 바랍니다.

당사는 합병 관련 외부평가 미진행으로 예측치 및 추정치 산출이 불가하여, 합병 전후의 재무사항 비교표를 작성하지 않았습니다.

XI. 상세표

1. 연결대상 종속회사 현황(상세)


	(단위 : 천원)

상호	설립일	주소	주요사업	최근사업연도말자산총액	지배관계 근거	주요종속회사 여부
-	-	-	-	-	-	-

2. 계열회사 현황(상세)


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 사)

상장여부	회사수	기업명	법인등록번호
상장	-	-	-
-	-
비상장	-	-	-
-	-

3. 타법인출자 현황(상세)


(기준일 :	2024년 09월 30일	)	(단위 : 백만원, 주, %)

법인명	상장여부	최초취득일자	출자목적	최초취득금액	기초잔액			증가(감소)			기말잔액			최근사업연도재무현황
수량	지분율	장부가액	취득(처분)		평가손익	수량	지분율	장부가액	총자산	당기순손익
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
수량	금액
---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---	---
-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
합 계					-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-

4. 지식재산권 보유 현황(상세)

적용제품	구분	특허권리자	출원일	등록일(등록번호)	출원국	비고
C01 기반 치료제 (당뇨병, 비만, AD 등)	핵심물질특허	(주)노브메타파마	2019.06.21	2020.06.16 (10,683,300)	미국	-
2020.12.30	2023.09.20(3820881)	유럽	-
2021.01.08	-	캐나다	-
2021.01.08	2024.01.08(409428)	멕시코	-
2021.01.11	-	중국	-
2021.01.12	-	일본	-
2021.01.22	-	인도	-
2021.01.22	2024.05.16(2019301492)	호주	-
2021.02.09	-	한국	-
2021.02.09	2023.03.21(042744)	러시아	-
당뇨병 콩팥병 치료제	당뇨병 콩팥병 용도 특허	(주)노브메타파마	2020.06.15	2023.11.21(11,820,83)	미국	-
2023.09.27	-	미국	-
2023.08.26	-	유럽	-
2024.01.04	-	멕시코	-
섬유증 스크리닝 치료제	섬유증 스크리닝 용도 특허	(주)노브메타파마	2024.10.18	-	한국	-
2024.10.18	-	PCT	-
PEG 기반 치료제	PEG-물질 특허	(주)노브메타파마	2023.09.27	-	미국	-
2023.09.28	-	PCT	-
2022.11.18	-	한국	-
섬유증 치료제(NovFS-NS)	섬유증 용도 특허1	(주)노브메타파마, 서울대병원,서울대산단	2020.03.27	2020.07.28(10-2140910)	한국	-
2021.09.24	-	미국	-
2021.09.27	-	브라질	-
2021.09.27	-	캐나다	-
2021.09.28	2023.08.14(7330471)	일본	-
2021.09.28	-	중국	-
2021.10.27	-	유럽	-
복막 섬유증 치료제(NovRF)	복막섬유증 용도 특허	(주)노브메타파마,서울대병원,서울대산단	2020.03.27	2020.07.06(10-2133151)	한국	-
2021.09.24	-	미국	-
2021.09.28	2023.02.09(7224006)	일본	-
2021.09.28	-	중국	-
2021.10.01	2024.10.09(3949976)	유럽	-
NovOT	주1)	(주)노브메타파마,서울대병원,서울대산단	2023.12.08	-	미국	-
2023.12.08	-	PCT	-
혈관질환 치료제(NovBP)	혈압강하 용도 특허	(주)노브메타파마, 서울대 병원,서울대 산단	2021.03.19	2024.01.03(10-2621956)	한국	-
2022.09.19	-	브라질	-
2022.09.19	-	캐나다	-
2022.09.20	-	미국	-
2022.09.20	-	중국	-
2022.09.22	-	일본	-
2022.10.19	-	유럽	-
특발성 폐섬유증 치료제(NovFS-IP)	특발성 폐섬유증 용도 특허	(주)노브메타파마	2020.12.18	2024.08.06(12,053,467)	미국	-
2023.06.13	-	캐나다	-
2023.06.14	-	멕시코	-
2023.06.15	-	중국	-
2023.06.16	-	인도	-
2023.06.16	-	일본	-
2023.06.16	-	호주	-
2023.07.12	-	러시아	-
2023.07.18	-	유럽	-
2023.07.18	-	한국	-
NovNJ1	주1)	(주)노브메타파마,제이디바이오사이언스	2023.12.18	-	한국	-
신장 및 간 질환 치료제(NovRD·NovLD)	신장, 간 세포보호 용도 특허	(주)노브메타파마	2017.07.12	2019.08.13(10-2012554)	한국	-
2019.08.13	2020.11.11(10-2179736)	한국	-
2019.01.09	2021.02.16(10,918,693)	미국	-
2021.02.10	2022.09.06(11,433,114)	미국	-
2022.07.01	2024.02.26(11,890,317)	미국	-
2019.01.10	2023.06.07(3486252)	유럽	-
2020.11.11	-	유럽	-
2019.01.10	2022.02.25(ZL201780042925.4)	중국	-
2021.06.03	2022.09.16(ZL202110619829.X)	중국	-
2019.01.11	2020.08.14(6750087)	일본	-
2020.12.07	2022.08.23(7128880)	일본	-
2020.05.13	2021.08.12(6929413)	일본	-
NovMU	주1)	(주)노브메타파마	2023.12.15	-	한국	-
NovAA	호흡기 질환 용도 특허	(주)노브메타파마	2023.08.31	-	한국	-
2023.08.30	-	PCT	-
NovDKD	주1)	(주)노브메타파마	2023.11.07	-	한국	-
2024.11.07	-	PCT	-
골손실 질환 치료제(NovOS)	골다공증 단일제 용도 특허	(주)노브메타파마	2018.11.20	2020.09.29(10-2163445)	한국	-
2020.05.18	2024.05.07(11,975,041)	미국	-
2020.05.18	2021.09.14(6944221)	일본	-
2020.05.20	2023.07.25(ZL201880074979.3)	중국	-
2020.06.19	2024.07.31(3714885)	유럽	-
골다공증 복합제 용도 특허	(주)노브메타파마	2019.05.17	2020.05.20 (10-2115353 )	한국	-
2021.11.17	-	미국	-
2021.11.17	2023.04.28(7271016)	일본	-
2021.11.17	-	중국	-
2021.12.17	-	유럽	-
염증성 장질환 치료제(NovIBD)	염증성 장질환 용도 특허	(주)노브메타파마	2021.08.19	-	미국	-
2023.03.02	-	유럽	-
2023.03.17	-	한국	-
NovBCF	주1)	(주)노브메타파마,KAIST	2024.01.30	-	미국	-
2024.01.30	-	PCT	-
항바이러스 치료제(Nov19)	항바이러스 용도 특허	(주)노브메타파마	2021.06.17	2023.01.10(11,547.737)	미국	-
2023.01.17	-	한국	-
당뇨병 치료제1(NovDB2)	당뇨 복합제 용도 특허	(주)노브메타파마	2018.10.19	2020.11.03(10-2176069)	한국	-
2020.04.20	2023.03.21(11,607,441)	미국	-
2020.04.20	2022.01.07(7005050)	일본	-
2020.04.20	2022.05.03(ZL201880068309.0)	중국	-
2020.05.01	2024.09.04(3698801)	유럽	-
비만 치료제(NovOB)	비만 기본 용도 특허	VA 주2)	2004.01.30	2006.12.05(7,144,865)	미국	-
비만 용법용량 특허	(주)노브메타파마	2024.02.28	-	한국	-
NovDB2·OB	주1)	(주)노브메타파마	2024.04.26	-	한국	-
2024.04.26	-	일본	-
NovSOB	주1)	(주)노브메타파마	주1)	-	한국	-
NovSB	주1)	주1)	주1)	-	한국	-
염증 치료제(NovINF)	염증 질환 용도 특허	VA 주2)	2022.09.29	-	미국	-
AD 치료제(NovAD)	AD 기본 용도 특허	VA 주2)	2008.02.29	2018.08.28(10,058,520)	미국	-
(주)노브메타파마	2009.09.30	2015.06.12(10-1530050)	한국	-
N20 기반 치료제(췌장염, CRS, 간암 등)	핵심물질특허	(주)노브메타파마	2016.06.27	2018.01.11(10-1819639)	한국	-
2018.12.26	2021.03.02(10,934,303)	미국	-
2018.12.27	2022.08.26(ZL201680087228.6)	중국	-
2019.01.25	2022.06.15(3480186)	유럽	-
N20 제조 방법	제조방법특허	(주)노브메타파마	2021.11.22	2024.08.04(10-2694118)	한국	-
2024.05.15	-	중국	-
2024.05.21	-	미국	-
2024.06.12	-	유럽	-
췌장염 치료제(NovACP)	췌장염 용도 특허	(주)노브메타파마	2020.06.22	2022.08.16(11,413,270)	미국	-
2022.06.29	-	미국	-
2022.12.22	-	중국	-
2023.01.09	-	유럽	-
2023.01.25	-	한국	-
간암 치료제(NovLC)	간암 용도 특허	(주)노브메타파마	2020.11.26	2024.01.22(10-2629125)	한국	-
2022.05.24	-	멕시코	-
2022.05.25	-	미국	-
2022.05.25	2024.05.28(3,159,428)	캐나다	-
2022.05.26	-	일본	-
2022.05.26	-	중국	-
2022.05.31	-	호주	-
2022.06.14	2024.08.27(2825570)	러시아	-
2022.06.21	-	인도	-
2022.06.23	-	유럽	-
항암제(NovCA)	항암 용도 특허	(주)노브메타파마	2023.06.01	-	미국	-
2023.06.01	-	PCT	-
사이토카인 치료제 (NovCK)	사이토카인 방출 증후군 용도 특허	(주)노브메타파마	2021.08.04	2023.12.26(11,850,246)	미국	-
2023.10.31	-	미국	-
2023.02.02	-	중국	-
2023.03.02	-	유럽	-
2023.03.03	-	한국	-
바이러스 질환 치료제	주1)	주1)	2024.03.27	-	한국	-
2024.10.02	-	PCT	-
GP10 제조방법	제조방법특허	(주)노브메타파마	2021.07.16	-	한국	-
2024.01.05	-	중국	-
2024.01.09	-	미국	-
퇴행성뇌질환 치료제1(NovGP)	퇴행성뇌질환 용도 특허	(주)노브메타파마	2019.05.14	2020.04.14(10-2102868)	한국	-
2021.11.11	-	브라질	-
2021.11.12	-	미국	-
2021.11.12	-	일본	-
2021.12.02	2024.01.18(ID000091652)	인도네시아	-
2021.12.07	-	유럽	-
2022.01.05	-	중국	-
D6 기반 치료제(NovMtDS)	대사성 질환 용도 특허	(주)노브메타파마,포항공대산단	2022.07.19	-	한국	-
2023.07.19	-	PCT	-
D6 기반 치료제(NovNDD)	퇴행성 뇌질환 용도 특허	(주)노브메타파마,포항공대산단	2022.08.03	-	한국	-
2023.08.03	-	PCT	-
당뇨병 치료제2(NovAQ)	당뇨 단일제 용도 특허	(주)노브메타파마,포항공대산단	2016.02.16	2016.10.17 (10-1668443)	한국	-
2017.08.16	2018.06.26 (10,004,727)	미국	-
2017.08.16	2019.12.27 (6,637,987 )	일본	-
당뇨 복합제 용도 특허1	(주)노브메타파마,포항공대산단	2017.08.14	2018.12.26 (10-1934328)	한국	-
2019.02.08	-	유럽	-
2019.02.08	2021.04.01(6861795)	일본	-
2019.02.11	2020.10.06(10,792,280)	미국	-
2019.02.12	2021.07.09(ZL201780049430.4)	중국	-
당뇨 복합제 용도 특허2	(주)노브메타파마	2020.08.19	2023.04.18(10-2524408)	한국	-
퇴행성뇌질환 치료제2(NovHB)	퇴행성뇌질환 용도 특허2	(주)노브메타파마,포항공대산단	2021.05.28	2023.07.10)10-2555302)	한국	-
2022.11.28	-	일본	-
2022.11.28	2024.07.12(ZL202180038711.6)	중국	-
운동수행능력증강제(NovMR)	운동수행능력 증강 용도 특허	(주)노브메타파마	2015.04.10	2018.01.05(6267715)	일본	-
2016.03.01	2017.06.13(9,675,580)	미국	-
운동수행능력증강복합제(NovGR)	운동수행능력증강복합제 용도 특허	(주)노브메타파마	2014.11.24	2016.11.04(10-1675064)	한국	-
항혈전 치료제(NovBH)	항혈전 용법용량 특허	(주)노브메타파마 한국한의학연구원	2017.10.27	2019.10.30 (10-2040763)	한국	-
2020.04.23	2022.05.27(ZL201880069086.X)	중국	-
2020.04.24	2024.01.04(7412712)	일본	-
2020.04.27	2022.03.15(11,273,196)	미국	-
여성갱년기 치료제(NovWH)	여성갱년기 용법용량 특허	(주)노브메타파마,한국한의학연구원	2018.01.31	2019.11.21 (10-2049440)	한국	-
인지기능장애 치료제(NovCO)	인지기능장애 용도 특허	(주)노브메타파마	2020.07.30	2022.06.03(10-2406795)	한국	-
골다공증 치료제(NovOS, NovHO)	골다공증 용도 특허	(주)노브메타파마	2019.07.30	2021.09.09(10-2302734)	한국	-
알츠하이머병 치료제	도파민 AD 용도 특허	(주)노브메타파마	2007.06.26	2009.05.11(10-0898159)	한국	-


주1)	해당 특허가 공개되기 전이므로 특허 세부내용(적용제품, 특허구분 등)은 기재하지 않았습니다.
주2)	VA는 미국 정부 기관인 Department Veterans Affairs(VA)를 뜻하며, 해당 특허는 VA가 소유권을 가지며, 당사는 해당 특허권의 독점실시권자(지역 : 전세계)입니다.

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