AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST

Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization

MODULE: DATA_EXTRACT

Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization

MODULE: PEER_COMP

Sector Benchmarking, Sentiment Analysis

SYSTEM ACCESS LOCKED

Authenticate / Register Log In

Nestmedic Spolka Akcyjna

Regulatory Filings • Mar 10, 2023

9659_rns_2023-03-10_1b817ec5-ca20-4fb3-944f-990f4d6540a3.html

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Zarząd Nestmedic S.A. z siedzibą w Warszawie ("Spółka", "Emitent") przekazuje do publicznej wiadomości, iż w dniu 10.03.2023 r. otrzymał informację o wydaniu Certyfikatu przez Ministry of Health Medical Technology, Information and Research Division Medical Devices Department i potwierdzenie, iż jest on zgodny z regulacjami Medical Device Division of the Israeli Ministry of Health (AMAR).

AMAR to Wydział Urządzeń Medycznych Ministerstwa Zdrowia Izraela odpowiedzialny za wszystkie działania wymagane do rejestracji, certyfikacji, zatwierdzeń w celu sprzedaży lub importu urządzeń medycznych do Izraela.

Na podstawie wydanego Certyfikatu Spółka może rozpocząć proces dystrybucji Pregnabit Pro w Izraelu.

Zarząd Emitenta uznał tę informację za poufną z uwagi na fakt, że dystrybucja urządzenia systemu Pregnabit Pro na terenie Izraela może mieć wpływ na przyszłą sytuację finansową Emitenta.