AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Molecure S.A.

Regulatory Filings Apr 30, 2024

5720_rns_2024-04-30_8c20ca1b-9313-4a90-9a27-876932891b0b.html

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Report Content MOLECURE SA [Emitent, Spółka] informuje, iż w dniu 30 kwietnia 2024 r. otrzymała od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju [NCBR] informację o nieuwzględnieniu protestu Spółki od decyzji NCBR o niewybraniu projektu pt. "Poszukiwanie i rozwój inhibitorów deubikwitynaz do zastosowania w immunoterapii przeciwnowotworowej" [Projekt] do finansowania w ramach naboru nr FENG.01.01-IP.01-004/23 pn. "Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Działanie: Ścieżka SMART" [tzw. projekty fazowane]. Spółka informowała o podpisaniu z NCBR pierwszej umowy na finansowanie Projektu ["Umowa"] raportem bieżącym nr 7/2020.

Jak informowała Spółka w raportach okresowych i przedstawianych planach w związku z zakończeniem unijnej perspektywy finansowej na lata 2014-2020 oraz zakończeniem okresu kwalifikowalności kosztów w ramach Projektu z końcem 2023 r. istniało ryzyko braku możliwości kontynuowania projektu i wykorzystania wszystkich środków przyznanych Spółce pierwotnie w ramach Projektu. Łączna kwota niewykorzystanego finansowania w ramach Umowy, wynosi ok. 12,5 mln zł. Złożenie ww. wniosku Spółki miało na celu zapewnienie możliwości kontynuowania projektu i wykorzystania środków w ramach kontynuacji z nowej perspektywy programowej. Emitent wskazuje, iż pomimo niekorzystnego rozstrzygnięcia NCBR projekt związany z poszukiwaniem i rozwojem inhibitorów deubikwitynaz będzie dalej rozwijany przez Spółkę. Spółka podjęła niezbędne kroki, aby zapewnić finansowanie dalszego rozwoju i od tej pory, zgodnie z zapowiedziami oraz przyjętymi założeniami, będzie go finansowała ze środków własnych.

Głównym celem projektu deubikwitynazowego jest opracowanie eksperymentalnego leku przeciwnowotworowego o udokumentowanym bezpieczeństwie oraz skuteczności terapeutycznej w chorobach nowotworowych. Wyłoniony kandydat kliniczny, poprzez zahamowanie aktywności wybranych deubikwitynaz [DUBs], potencjalnie znajdzie zastosowanie w immunoterapii szerokiego spektrum chorób nowotworowych [zwłaszcza raka płuc i jelita grubego], z jednej strony stymulując odpowiedź immunologiczną na komórki nowotworowe, a z drugiej bezpośrednio hamując proliferację i indukując śmierć komórek nowotworowych.

O dalszych etapach postępowania z NCBR oraz rozwoju projektu deubikwitynazowego Spółka będzie informowała w trybie właściwych raportów.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.