Moberg Pharma

549300XFXK7DVGDRP4102024-01-012024-12-31iso4217:SEK549300XFXK7DVGDRP4102023-01-012023-12-31iso4217:SEKxbrli:sharesxbrli:shares549300XFXK7DVGDRP4102024-12-31549300XFXK7DVGDRP4102023-12-31549300XFXK7DVGDRP4102023-12-31mobergpharmaab:RegisterredIssuedCapitalMember549300XFXK7DVGDRP4102023-12-31ifrs-full:SharePremiumMember549300XFXK7DVGDRP4102023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300XFXK7DVGDRP4102024-01-012024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300XFXK7DVGDRP4102024-01-012024-12-31mobergpharmaab:RegisterredIssuedCapitalMember549300XFXK7DVGDRP4102024-01-012024-12-31ifrs-full:SharePremiumMember549300XFXK7DVGDRP4102024-12-31mobergpharmaab:RegisterredIssuedCapitalMember549300XFXK7DVGDRP4102024-12-31ifrs-full:SharePremiumMember549300XFXK7DVGDRP4102024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300XFXK7DVGDRP4102022-12-31mobergpharmaab:RegisterredIssuedCapitalMember549300XFXK7DVGDRP4102022-12-31ifrs-full:SharePremiumMember549300XFXK7DVGDRP4102022-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300XFXK7DVGDRP4102022-12-31549300XFXK7DVGDRP4102023-01-012023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300XFXK7DVGDRP4102023-01-012023-12-31mobergpharmaab:RegisterredIssuedCapitalMember549300XFXK7DVGDRP4102023-01-012023-12-31ifrs-full:SharePremiumMember Årsredovisning 2024 MOBERG PHARMA Moberg på 2 min Moberg Pharma är ett specialist- läkemedelsbolag inom dermatologi med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på innovativa beprövade substanser. Huvudkontor i Stockholm, under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB) VD kommentar 2024 var ett avgörande år för Moberg Pharma. Med Terclara ® nu godkänt i 13 EU-länder, varav 7 är OTC-marknader, har vår framgångsrika lansering i Sverige bekräftat vår strategi och skapat en stabil grund för fortsatt expansion och tillväxt i Europa. S. 4 S. 5 MOB-015 (Terclara ® ) marknadsledare direkt efter lansering I februari 2024 lanserade vi Terclara ® i Sverige med ett tydligt mål att etablera en marknadsledande position. Nu expanderar vi till Norge och bygger vidare på vår framgång för att utöka vår räckvidd och påverkan. S. 11 Innehåll INLEDNING 2 Moberg Pharma på  minuter 4 VD-kommentar 5 Händelser under året 8 Affärsmodell 9 MOB- (Terclara ® ) 10 Hållbarhet 13 Medarbetare 14 BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT 15 Övergripande struktur för bolagsstyrning 16 Bolagsstämma 17 Styrelse 18 Valberedning och revisor 20 Ledning 21 Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella rapporten 23 Revisors yttrande om bolagsstyrningsrapporten 24 FINANSIELL INFORMATION 25 Förvaltningsberättelse 26 Riskfaktorer 30 Rapport över totalresultatet för koncernen 35 Rapport över finansiell ställning koncernen 36 Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen 37 Rapport över kassaflödesanalys för koncernen 38 Resultaträkning för moderbolaget 38 Balansräkning för moderbolaget 39 Förändringar i eget kapital för moderbolaget 40 Kassaflödesanalys för moderbolaget 40 Noter 41 Styrelsens försäkran 56 Revisionsberättelse 57 ÖVRIG INFORMATION 62 Moberg Pharma-aktien 62 Aktieägarinformation 64 Ordlista 65 Året i korthet Höjdpunkterna från 2024 inkluderar att Terclara ® har tilldelats utmärkelsen Årets bästa lansering, av de ledande svenska apoteks kedjorna DOZ och Kronan samt OTC-godkännande i Italien, Belgien och Nederländerna, etableringen av en ny terbinafin-tillverkare för att stärka vår leveranskedja samt en stärkt kassa- position för att stödja fortsatt tillväxt. S. 8 Klinisk utveckling 7 studier stödjer EU-godkännandet, världs- ledande svampdödande förmåga, utvärtes formulering av terbinafin som möjliggör effektiva koncentrationer av terbinafin till nageln och nagelbädden samtidigt som risken för systemisk exponering, som ses vid oral användning av terbinafin, undviks. S. 12 3 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 (Terclara ® ) till det ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att bygga ett specialistläkeme- delsföretag med egen försäljning på valda marknader och försäljning via partners på övriga territorier. Med MOB-015 (Terclara ® ) som ankare avser bolaget att utöka produkt- portföljen med ytterligare förvärvade produkter inom när- liggande områden. Första marknadsgodkännande erhölls 2023, totalt 13 länder i EU har godkänt läkemedlet MOB- 015. Under våren 2024 lanserades MOB-015 på vår hem- mamarknad Sverige, under varumärket Terclara ® . Under helåret 2024 uppnådde Terclara ® en marknadsandel om I KORTHET Moberg Pharma på 2 minuter 100 76 % 13 miljoner patienter i EU och USA har nagelsvamp av patienterna blev svampfria i fas 3 för MOB-015 MOB-015 har nationellt marknadsgodkännan- de i 13 EU-länder 31% i värde och 25% i enheter av apotekens försäljning till slutkonsument i Sverige trots att marknadsföringen till konsument först drog igång i april 1 . Med den svenska fram- gången som grund tar vi nu nästa steg genom att expandera till Norge. En ny terbinafin-leverantör har säkerställts vilket innebär att tillgången på terbinafin inte längre är en begrän- sande faktor för våra lanseringsplaner. Moberg Pharma avser att upprepa den framgångsrika resa som gjordes med Kerasal Nail ® , bolagets första gene- rations nagelsvampsprodukt, där direktförsäljning i USA kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. De viktigaste marknaderna för MOB-015 förväntas vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina. Moberg Pharma har beviljade patent till 2032 och i tillägg till beviljade patent har bolaget även pågående patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd. Resultaten från kliniska fas 3-studier med 800+ patienter indikerar att MOB-015 har potential att bli den framtida glo- bala marknadsledaren inom nagelsvamp. Den globala försälj- ningspotentialen för MOB-015 uppskattas till 250–500 MUSD årligen. MOB-015 är utvecklad baserad på Moberg Pharmas patenterade formuleringsteknik som möjliggör transport av höga koncentrationer av det beprövade svampläkemedlet terbinafin genom nageln. Tre avtal med kommersiella partners är på plats för MOB- 015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med Allderma i Skandinavien och med Padagis i Israel. Avtalen innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB-015 i respektive marknad och Moberg Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla milstolpsintäk- ter vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i till- lägg till royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter. Terclara ® kutan lösning 98mg/ml är ett receptfritt läkemedel med terbinafin för behandling av mild till måttlig nagelsvamp på fingernaglar och tånaglar. Från 18 år. Terclara kan användas om du tidigare fått diagnos av läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är gravid, ammar, har diabetes, immun- sjukdom eller perifer kärlsjukdom. Vid utebliven förbättring efter 6 månader för fingernaglar och 9-12 månader för tånaglar kontakta läkare. Läs bipacksedel noga före användning. Allderma AB, terclara.se 1) Källa: IQVIA MIDAS, Pharmacy Sell-Out data, januari-december 2024. 4 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Vd-ord BREV TILL AKTIEÄGARNA Lanseringen har fått erkännande från branschen, där Terclara har utsetts till årets bästa lansering från kedjorna Kronans Apotek och Doz Apotek. Dessutom har vår partner Allderma fått ett hedersomnämnande som bästa hälsoleve- rantör från Apoteket Hjärtat. ”Lanseringen av Terclara ® i Sverige har varit en enastående framgång, och vi kunde inte ha önskat oss en bättre start. Med denna starka grund tar vi nu nästa steg och expanderar till Norge.” Vid lanseringen tog samtliga större apotekskedjor utom en in Terclara ® i sortimentet. Den apotekskedja som valde att inte ta in produkten initialt har nu också inkluderat Terclara ® , efter att 45% av apoteken anslutna till kedjan beställde produkten via en oberoende grossist tack vare efterfrågan från patienter – ytterligare ett kvitto på patienters stora intresse för produkten. FOKUS PÅ TILLVERKNING OCH FÖRSÖRJNING Vid starten av 2024 hade vi säkrat tillräckligt med ter- binafin (den aktiva substansen i Terclara ® ) för att tillgo- dose den svenska marknadens behov till dess att en ny Med den svenska framgången som grund tar vi nu nästa steg genom att expandera till Norge. En ny terbinafin-leverantör har säkerställts vilket innebär att tillgången på terbinafin inte längre är en begränsande faktor för våra lanseringsplaner. Efter att toplinedata i den nordamerikanska fas 3-studien offentliggjorts omvärderar vi våra planer för USA och flyt- tar vårt primära fokus till den europeiska marknaden, som erbjuder de största möjligheterna för tillväxt i närtid, inklu- sive den effektiva dagliga doseringen som är godkänd i 13 EU-länder. ÅRETS BÄSTA LANSERING Under helåret 2024 uppnådde Terclara ® en imponerande marknadsandel om 31% i värde och 25% i enheter av apote- kens försäljning till slutkonsument i Sverige trots att mark- nadsföringen till konsument först drog igång i april 2 . Produk- ten är nu dessutom tillgänglig på hyllan hos över 90% av ca 1400 svenska apotek och via samtliga apotekskedjor i Sve- rige. Lanseringen av Terclara ® har även gjort att kategorin som helhet växt med 34% på helårsbasis, vilket är i linje med våra antaganden att många tidigare valt att inte behandla sin nagelsvamp på grund av avsaknaden av lämpliga behand- lingsalternativ. Noterbart att vi fortsatt är marknadsledare samtliga kvartal, även under lågsäsong trots att det är en period utan reklamsatsningar. Det visar att produkten har fått ett starkt fäste och behåller sin ledande position i mark- naden av egen kraft. Året  inleddes lanseringen av vårt godkända läkemedel MOB-/Terclara ® . Under året har Terclara ® befäst sin position som marknadsledare i Sverige och vi kunde inte ha önskat oss en bättre start på lanseringen. 2) Källa: IQVIA MIDAS, Pharmacy Sell-Out data, januari-december 2024. 3) Convention on Pharmaceutical Ingredients, en av de största internationella mässorna inom läkemedelsindustrin. 5 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 terbinafin-leverantör är på plats, en viktig aktivitet under året har varit att arbeta med att säkra ytterligare terbinafin-tillverkare. Med fokus på tillverkning deltog vi i oktober på CPHI 3 , en möjlighet för oss att träffa och tacka många av de bolag som hjälper oss med de utmaningar som en läkemedelslansering innebär. Vi har arbetat med två parallella spår för att säkerställa en stabil långsiktig försörjning av terbinafin inför fortsatt lansering i Europa, med målsättningen att få minst en terbinafintillverkare god- känd. I april skickade vi in en ansökan till läkemedelsverket för att addera en ny terbinafin-tillverkare för MOB-015 och har haft flera interaktioner med läkemedsverket och svarat på de frågor vi fått från Läkemedelsverket kring ansökan – nu väntar vi på myndighetens beslut. Dessutom har vi låtit tillverka MOB-015 med material från ytterligare en terbinafin- leverantör med målsättningen att addera även denna tillver- kare. Denna nya terbinafin-leverantör har säkerställts mot slutet av året, vilket innebär att tillgången på terbinafin inte längre är en begränsande faktor för våra lanseringsplaner. Med denna säkerhet kan vi nu med tillförsikt planera för fort- satt expansion. REGULATORISKT ARBETE RESULTERADE I MARKNADSGODKÄNNANDEN En annan betydande arbetsström handlar om regulatoriskt arbete och under året avslutades sviten av nationella godkän- nanden, där sista land godkände produkten i maj. Vi har nu fått nationellt godkännande i samtliga 13 länder i den decen- trala proceduren. De tre länder som tillkommit under året - Belgien, Italien och Nederländerna – beslutade samtliga att godkänna produkten för receptfri försäljning (OTC) redan från start. Det är av stor betydelse för oss att få godkännanden för receptfri försäljning av läkemedlet på så många europeiska marknader som möjligt, då de största försäljningsvolymerna i Europa förväntas komma från de marknader där produkten har OTC status och det är därför glädjande att hela 7 av 13 länder har beviljat receptfrihet. VIDAREUTVECKLAD STRATEGI EFTER TOPLINERESULTAT FRÅN FAS 3STUDIEN I december offentliggjordes toplinedata för den nordameri- kanska fas 3-studien med MOB-015. Det konstaterades att det primära effektmåttet inte uppnåddes med 8 veckors dag- lig dosering följt av veckovis underhållsdosering. Mykologisk läkning (svampfrihet) var lägre än vad som observerats i tidigare studier. Den nordamerikanska studien hade minskad dosering jämfört med bolagets kommersiella produkt med daglig dosering genom hela behandlingsperioden. Godkän- nande i EU är baserat på tidigare studier och påverkas inte av de nya studieresultaten. Som förväntat reducerades missfärgning av naglarna 4 med den minskade doseringen, men detta skedde på bekost- nad av lägre mykologisk läkningsgrad. Vår analys är att 8 veckors daglig behandling inte levererade tillräckliga mäng- der terbinafin för att döda svampen innan övergång till veck- ovis underhållsbehandling. Vår hypotes är oförändrad, att det finns en avvägning mellan att leverera tillräckliga mängder terbinafin och att undvika överhydrering/vita missfärgningar av naglar. Fenomenet med överhydrering är övergående, men gör det svårt att bedöma den kliniska läkningen i en studie. En sannolik lösning på problemet skulle vara en ytterligare studie med längre uppföljningsperiod och/eller en annan kombination av daglig behandling och underhållsbehandling, med potential att generera starkare effektdata. BREV TILL AKTIEÄGARNA ”Den nordamerikanska fas -studien gav oss viktiga insikter, och vi kom - mer att använda denna kunskap för att optimera framtida studier och vidare - utveckla vår strategi för FDA-godkännande” VÄRDET AV SAMARBETEN MED KEY OPINION LEADERS Vi engagerar världsledande experter för att analysera data. Vi har sedan tidigare ett väl utvecklat samarbete med de främ- sta experterna inom nagelsvamp och deltog bland annat på AAD-kongressen i San Diego i mars och EADV-kongressen i Amsterdam i september – en möjlighet att ytterligare fördjupa våra relationer med key opinion leaders 5 . LÅNGSIKTIGT MÅL FÖR USA KVARSTÅR Vår bedömning är att ytterligare kliniska data behöver gene- reras innan vi kan ansöka om godkännande i USA. Detta betyder en fördröjning i förväntad lanseringstidpunkt i US A och bolagets styrelse har därmed beslutat om en ned- skrivning av immateriella tillgångar. Moberg Pharma har den långsiktiga ambitionen att genomföra en ytterligare klinisk studie i USA för att uppnå FDA-godkännande, stärka produk- tens kliniska evidens och marknadspåståenden globalt samt stödja bolagets pågående patentansökan. I närtid priorite- rar vi att investera i de europeiska marknader där MOB-015 redan är godkänd. Vi avser att visa produktens marknads- ledande potential genom framgångsrika lanseringar i EU innan en ny studie i USA eller marknadssatsningar utanför Europa i egen regi blir aktuella. 4) I tidigare fas 3 studier noterades vitaktiga naglar efter 12v behandling hos ~70% av patienterna, med den nya doseringen uppvisade mindre än 50% av patienterna detta vid samma tidpunkt. 5) AAD:s årsmöte och European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) är årliga kongresser och två av världens största evenemang inom dermatologiområdet. 6 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 FÖRÄNDRINGAR I KOMMERSIALISERINGSMODELL OCH PARTNERSKAP Vi har tagit ett gemensamt beslut tillsammans med Bayer att avsluta partnersamarbetet på grund av strategiska över- väganden och studieresultaten. Detta innebär att vi återfått fulla rättigheter till MOB-015 i Europa samtidigt som vi behål- ler tidigare erhållna milstolpebetalningar från Bayer. Med detta får vi möjligheten att styra våra aktiviteter och inves- teringar helt enligt våra egna prioriteringar och företagets långsiktiga strategi för värdeskapande. Som ett första steg väljer vi att ta en mer aktiv roll i kommersialiseringen och etablera en starkare direkt närvaro i EU inklusive ägandet av varumärket, vilket ger bättre marginaler. Diskussioner pågår med potentiella partners i Europa för att stödja denna stra- tegi och jag ser fram emot att uppdatera er framöver. ”Att hela  av  EU-länder har beviljat receptfri försäljning av MOB- redan från start är en stor framgång och en avgörande faktor för att maximera försäljningspotentialen i Europa.” BEVISAD MODELL FÖR FRAMGÅNG Vi avser att använda en liknande kommersialiseringsmodell som vi tidigare framgångsrikt byggde upp i USA, där Terclara används som ett ”stjärnvarumärke” och kompletteras med ytterligare förvärvade produkter. Historiskt har vi varit fram- gångsrika med att identifiera, förvärva och utveckla mindre varumärken från större företag, vilket skapar stordriftsförde- lar och bygger varumärkesvärden. Moberg Pharma kommer- sialiserade bolagets första generations nagelsvampsprodukt – Kerasal Nail ® – och byggde en kommersiell verksamhet med årliga intäkter om 440 MSEK och försäljning på mer än 30 000 försäljningsställen, inklusive de stora amerikanska kedjorna CVS, Walgreens och Walmart. 2019 avyttrades den kommersiella verksamheten för 1,4 miljarder SEK. Bolaget siktar nu på att upprepa denna framgång genom att nyttja MOB-015s starka kliniska data, vår beprövade kommersiella modell och en tydlig strategisk plan för att etablera MOB-015 som marknadsledare inom behandling av nagelsvamp. FORTSATT EXPANSION I februari 2025 tillkännagav vi stolt att lanseringen av Terclara ® har inletts i Norge. Denna lansering är ett viktigt steg i vår europeiska expansionsstrategi och bygger vidare på vår framgång i Sverige. De första leveranserna till norska apotek har redan genomförts, vilket kommer följas av utbild- ning av apoteks- och sjukvårdspersonal samt riktad konsu- mentmarknadsföring inför högsäsongen. Vi ser stor poten- tial för Terclara ® att etablera sig som marknadsledare även i Norge. Med godkännande på 13 EU marknader är planerna oförändrade och banar väg för ytterligare lanseringar 2026, där den lyckade lanseringen i Sverige ger oss ett starkt momentum. STÄRKT KASSA OCH AKTIEÄGARBAS För att stödja våra expansionsplaner och säkerställa finan- siell stabilitet genomförde vi under juni 2024 en framgångs- rik kapitalanskaffning med avsikten att ta in cirka 200 MSEK. Nyemissionen av units (bestående av aktier och teckningsop- tioner av serie 2023:1 TO 2) blev övertecknad, med en teck- ningsgrad om 98%, där bolaget tog in totalt 336 MSEK via TO 2 och riktad nyemission till toppgaranter. Detta är en styrkede- monstration som bedöms kunna främja tillväxt och aktieä- garvärde, finansieringen stärker vår balansräkning och ger oss de resurser som krävs för att fortsätta vår tillväxtresa. ”Att vi behåller marknadsledande position kvartal efter kvartal, även under lågsäsong utan reklaminsat - ser, bekräftar att Terclara ® har fått ett starkt fäste och står sig på egna meriter.” BREV TILL AKTIEÄGARNA FRAMTIDSUTSIKTER Att Terclara snabbt blivit marknadsledare och drivit till- växt för totalmarknaden för nagelsvampsbehandling, är en tydlig indikation att vårt budskap verkligen fungerar, där vi i två stora fas 3 studier har visat att 76% av patienterna blir svampfria, vilket är världsledande och bättre än någon annan utvärtes behandling mot nagelsvamp. Målet med lanseringen i Sverige var att nå en marknads- ledande position, vilket redan nu har uppnåtts. Denna fram- gång bekräftar vår strategi och ger oss en stark grund att bygga vidare på när vi förbereder expansionen till nya mark- nader och ytterligare tillväxt i Europa. Den svensk/norska lanseringen är en viktig språngbräda för att förverkliga vår vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt. Jag ser fram emot att fortsätta denna resa tillsammans med vårt fantastiska team, våra partners och våra aktieägare. Tack för ert fortsatta förtroende och stöd. Anna Ljung, VD Moberg Pharma 7 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Februari: Försäljningen av MOB-015 i Sverige under varu- märket Terclara ® inleddes i samarbete med bolagets partner Allderma och flertalet av apoteken runt om i landet beslutade sig för att sälja produkten. April: TV-marknadsföring startade 1 april och Terclara ® blev marknadsledare i Sverige under april, den första fulla lanse- ringsmånaden för produkten. Terclara ® har därefter behållit sin marknadsledande position både i värde och antal sålda enheter. April: En ansökan inlämnades om att inkludera den tilltänkta terbinafin-leverantören i bolagets registreringsfil för MOB- 015. Bolaget har även låtit producera MOB-015 från en alter- nativ terbinafintillverkare och stabilitetsstudier startades för denna tillverkning. Maj: Nationella godkännanden har erhållits i följande länder: Belgien, Italien och Nederländerna. I alla tre länderna har MOB-015 blivit godkänd för receptfri användning och MOB- 015 har därmed erhållit nationellt godkännande för samtliga länder som inkluderats i den decentrala proceduren. Väsentliga händelser under 2024 Maj: Årsstämman 14 maj beslutade bland annat om infö- rande av ett långsiktigt incitamentsprogram. Jonas Ekblom tillträdde som ny styrelseledamot. Juni: Moberg Pharma tillfördes 336 MSEK genom nyttjande av teckningsoptioner av serie 2023:1 (TO 2) och genomförde riktad nyemission av stamaktier till toppgaranter - tecknings- graden i TO 2 blev 98%. Juli: Samtliga svenska apotekskedjor har nu inkluderat Ter- clara ® i sortimentet. Augusti: Terclara ® vinner pris för årets bästa svenska lan- sering såväl Kronans apoteks- som Doz apoteks leverantör- sträffar. Dessutom har bolagets partner Allderma fått ett hedersomnämnande som bästa hälsoleverantör från Apote- ket Hjärtat. September: Moberg Pharma sänker förväntningarna på primärt behandlingsmål i pågående Nordamerikansk fas 3- studie baserat på en delmängd av data. T Oktober: Moberg Pharma har omgående svarat på de frågor bolaget fått från läkemedelsverket kring ansökan för en ny terbinafintillverkare. December: Toplineresultat för fas 3-studien i Nordamerika rapporteras. MOB-015 uppnådde inte det primära effekt- måttet med 8 veckors daglig dosering följt av veckovis under- hållsdosering. Bolagets fokus framöver kommer att ligga på den effektiva dagliga doseringen som är godkänd i 13 EU-län- der. December: Moberg Pharma och Bayer har ömsesidigt sagt upp licensavtalet vilket innebär att Moberg Pharma har åter- fått alla rättigheter för MOB-015 i EU och behåller redan erlagda milstolpsintäkter från Bayer. December: En ny terbinafin-leverantör har säkerställts för Terclara/MOB-015. Därmed är terbinafintillgång inte längre en begränsande faktor för bolagets lanseringsplaner. Februari 2025: Lanseringen av Terclara ® (MOB-015) inled- des i Norge. Erfarenheterna från Sverige ger förtroende för den norska marknaden och lanseringen av Terclara ® i Norge sker med samma upplägg. I februari skedde första leveran- ser till apotek, vilket följs av riktad information till apotek- spersonal och sjukvårdspersonal. Parallellt kommer konsu- mentmarknadsföring att intensifieras inför högsäsongen, då efterfrågan på behandling av nagelsvamp traditionellt ökar. 8 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Affärsmodell MÅLSÄTTNING Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning på valda marknader i Europa och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB-015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare förvärvade produkter inom närliggande områden. Affärsmodell Moberg Pharmas affärsmodell innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskost- nad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling. Valet av regulatorisk väg är viktigt där Moberg Pharma har erfarenhet av produkter som kan registreras som läke- medel, medicinteknik eller kosmetika. I bolaget arbetar ett team med omfattande erfarenhet av global utveckling och kommersialisering av läkemedelsprodukter. Den egna organisationen kompletteras med extern expertis, bland annat inom klinisk utveckling, produktion och kommersi- alisering. Till grund för arbetet ligger värdefulla erfaren- heter från kommersialiseringen av Kerasal Nail ® , bolagets första generations produkt inom nagelsvamp, som avytt- rades år 2019. DIREKTFÖRSÄLJNING FÖRSÄLJNING VIA DISTRIBUTÖRER FÖRSÄLJNING VIA LICENSPARTNERS Farmaceutisk utveckling Farmaceutisk utveckling Farmaceutisk utveckling Moberg Pharma Partners Försäljning och marknadsföring Försäljning och marknadsföring Försäljning och marknadsföring Patent Patent Patent Klinisk utveckling Klinisk utveckling Distributionsavtal Licensavtal Affärsutveckling Affärsutveckling Affärsutveckling Registrering Registrering Tillverkning Tillverkning Tillverkning Klinisk utveckling Registrering 9 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Världsledande svampdödande effekt • 76 % mykologisk läkning i fas 3 • Första utvärtes läkemedel med terbinafin mot nagelsvamp i Sverige • Försumbara systemiska nivåer av terbinafin • Nagelsvamp drabbar 10%, vanligare bland äldre Potential att nå en marknads- ledande positionglobalt • Partners i Skandinavien, Kanada och Israel • 250 - 500 MUSD i uppskattad årlig global försäljningspotential • Terclara ® finns nu på svenska och norska apo- tek, ytterligare europeisk utrullning 2026 Marknadsledare i Sverige under varumärket Terclara ® • Nationellt godkännande i 13 EU länder varav 7 med OTC status • Lansering i Sverige och Norge under varumärket Terclara ® • Registreringsgrundande fas 3-studier genomförda i Europa, n=452, samt Nordamerika, n=365. Primärt behandlingsmål uppnått utan allvarliga biverkningar Patentskydd beviljat till 2032 och ytterligare pågående patentansökningar • Patent beviljat på stora marknader, inklusive USA, EU, Kanada, Japan och Kina • Patent omfattar nya topikala formuleringar av allylaminer (inklusive terbinafin), samt behandlingsmetoder för nagelsvamp med de nya formuleringarna MOB015 MOB-015 (Terclara ® i Sverige) 10 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Den patenterade formuleringsteknologin möjliggör att höga koncentrationer av en beprövad svampdödande substans (terbinafin) transporteras in i och genom nageln, och MOB- 015 har även en mjukgörande och keratolytisk effekt som bidrar till snabb förbättring. Nagelsvamp är mycket vanligt och förekommer hos cirka tio procent av befolkningen 1 . På marknaden finns ett antal topikala (utvärtes) behandlingar, såväl receptfria som receptbelagda. Den mest effektiva behandlingen idag är fort- farande terbinafin i tablettform, som dock förknippas med biverkningar såsom interaktion med andra läkeme- del och leverskador, vilka undviks med topikal behandling 2 . Hud- läkare över hela världen är överens om det stora behovet av bättre topikala behandlingar utan risk för leverskador och systemiska biverkningar. Det finns därför ett stort intresse för MOB-015 som möter detta behov genom att tillföra terbi- nafin lokalt. Produkten är patentskyddad till och med år 2032 på de stora marknaderna, däribland EU, USA, Japan och Kina. I tillägg till beviljade patent har bolaget även pågående patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd. Dessutom har Moberg Pharma, genom valet att lämna in en s.k. komplett ansökan, dataexklusivitet/marknadsskydd i Europa till 2033. Omkring fem miljoner nagelsvampsbehandlingar förskrivs årligen på den amerikanska marknaden3, vilket drivs av en åldrande befolkning. Majoriteten av patienterna är dock obe- handlade eller fullföljer inte behandling, bland annat på grund av otillfredsställande effekt från befintliga produkter. Av tidi- gare lanseringar framgår att marknaden är mycket mottaglig för nya preparat och att patientbasen ökar när en ny produkt lanseras. Med trettio till fyrtio miljoner amerikaner drabbade av nagelsvamp är möjligheterna goda att utöka marknaden när ett nytt effektivt preparat lanseras.4 I en omfattande MOB015 undersökning som genomfördes under 2017 bland 90 ameri- kanska läkare (fotvårdsläkare och dermatologer) framkom att det finns stor efterfrågan på bättre utvärtes behandlingar av nagelsvamp, utan de medicinska risker som är förenade med orala behandlingar. 70 procent av läkarna uppgav att de und- vek att förskriva terbinafintabletter på grund av patienternas oro för leverskador. 60 procent uppgav att de skulle föredra en utvärtes behandling med MOB-015s egenskaper framför andra utvärtes behandlingar som finns tillgängliga på mark- naden idag, att jämföra med drygt 6–15 procent som skulle fortsätta att förskriva befintliga utvärtes preparat. I en följd- fråga till de läkare som förskriver orala behandlingar uppgav 65 procent att de skulle föredra en utvärtes behandling med MOB-015s egenskaper, enskilt eller i kombination med oralt terbinafin, för att undvika risken för just leverskador. Den globala försäljningspotentialen för MOB-015 uppskat- tas till 250–500 MUSD årligen. Marknadsvillkoren varierar mellan regioner, med betydande skillnader i prissättning och ersättningssystem. I USA, Japan och Kanada dominerar den receptbelagda marknaden med höga listpriser (över 500 USD/ månad i USA) och omfattande rabatteringsmodeller, medan EU, Mellanöstern och Asien kännetecknas av receptfria behand- lingar med lägre prisnivåer (cirka 15–40 USD/förpackning). MOB-015 är godkänd i 13 EU-länder: Belgien (OTC), Dan- mark (Rx), Finland (Rx), Frankrike (Rx), Irland (Rx), Italien (OTC), Nederländerna (OTC), Norge (OTC), Spanien (Rx), Sve- rige (OTC), Tjeckien (Rx), Ungern (OTC) och Österrike (OTC). Från och med februari 2024 finns MOB-015 under varumärket Terclara ® tillgängligt på svenska apotek. Redan under första månaden med konsumentmarknadsföring uppnådde produk- ten en marknadsledande position, vilken har behållits sedan dess. Terclara ® utsågs till ”Årets bästa lansering 2024” av både Kronans Apotek och Doz Apotek. I februari 2025 offent- liggjorde bolaget att lanseringen av Terclara ® även inletts i Norge. Denna lansering är ett viktigt steg i bolagets europe- iska expansionsstrategi och bygger vidare på framgångarna i Sverige. Denna tidiga lansering i Sverige och Norge möjliggör värdefull insikt i konsumentbeteenden, tillgång till patient- feedback och tillhandahåller användardata som stöder direkt- försäljning utan recept eller omvandling till receptfri status i fler länder. Lanseringen sker i samarbete med bolagets part- ner Allderma, som drivs av de personer som ansvarade för den framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas för- sta generations nagelsvampsprodukt, Nalox ® . Moberg Pharma har under året 2024 kvalificerat en ny terbinafin-tillverkare med ett godkänt EU Certificate of Sui- tability (CEP), vilket innebär att tillgången på terbinafin inte längre är en begränsande faktor för bolagets lanseringspla- ner. Moberg Pharma siktar på att utöka sitt inflytande över värdekedjan i Europa genom att etablera en starkare direkt närvaro, inklusive ägandet av varumärket. För att genomföra denna strategi för Moberg Pharma diskussioner med potenti- ella partners i Europa för att identifiera en optimal väg framåt där MOB-015 når patienter och där bolaget tar en aktiv roll i kommersialiseringen inför den europeiska utrullningen. Totalt är tre avtal med kommersiella partners på plats för MOB-015, med Cipher Pharmaceuticals i Kanada, med All- derma i Skandinavien och med Padagis i Israel. Avtalen innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB-015 i respektive marknad och Moberg Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla milstolpsintäk- ter vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i till- lägg till royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter. 1) PLoS Pathog, 2014 Jun, 10(6):e1004105. 2) Se https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4047123/ om oralbehandlingar. 3) Marknadsdata - uppfyllda recept. 4) Baseras på 10 % av befolkningen. MOB  är ett läkemedel mot nagelsvamp som riktar sig till både receptfria och receptbelagda marknader världen över. Produkten är godkänd i  EU länder och har redan hunnit bli marknadsledare i Sverige under varumärket Terclara ® . Moberg Pharma bedömer att MOB  har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. 11 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Klinisk utveckling och studieresultat FAS 3STUDIE I NORDAMERIKA, RAPPORTERAD 2019 MOB-015 uppnådde såväl det primära behandlingsmålet som viktiga sekundära behandlingsmål i studien. Studien inkluderade 365 patienter med mild till måttlig nagelsvamp som erhöll behandling dagligen i 48 veckor. Vecka 52 hade signifikant fler MOB-015 patienter uppnått fullständig läkning jämfört med vehikeln (p=0,019). Det primära behandlings- målet, andelen patienter som uppnådde fullständig läkning av den utvalda stortånageln efter 52 veckor, uppnåddes hos 4,5 procent av patienterna för MOB-015, men inte hos någon av de patienter som fick vehikeln. Fullständig läkning är ett sammansatt effektmått som inkluderar både klinisk läkning och mykologisk läkning (svampfrihet). Mykologisk läkning uppnåddes i 70 procent av patienterna (p<0,0001). Mykologisk läkning i kombination med helt eller nästan helt läkt nagel uppnåddes hos 15,4 procent av patienterna (p=0,0018). En klar majoritet, 83 procent av patienterna som avslutade stu- dien rapporterade synlig förbättring från MOB-015 så tidigt som tolv veckor efter behandlingsstart och vid vecka 52 rap- porterade 33 procent att deras behandlade tånaglar var helt läkta eller nästan helt läkta. Inga säkerhetsproblem identi- fierades i studien och inga allvarliga biverkningar relaterade till MOB-015 rapporterades. Den låga andelen fullständig läkning konstaterades i en expertanalys bero på temporära vitfärgningar orsakade av en förhöjd vattenhalt i nageln. Experterna konkluderade att detta kan åtgärdas genom en justering till kortare daglig behandlingsperiod följt av en period med underhållsbehandling. MOB015 FAS 3STUDIE I EUROPA, RAPPORTERAD 2020 MOB-015 uppnådde det primära behandlingsmålet och inga allvarliga biverkningar identifierades. EU-studien visade att behandling med MOB-015 är minst lika bra (non-inferior) som behandling med ciclopirox. Det primära behandlingsmå- let, andelen patienter som uppnådde fullständig läkning av den utvalda stortånageln efter 52 veckor, uppnåddes hos 1,8 procent av patien- terna som fick MOB-015 och 1,6 procent av patienterna som fick ciclopirox. Mykologisk läkning uppnåd- des hos 84 procent av patienterna som fick MOB-015, signifi- kant bättre än 42 procent för ciclopirox. Mykologisk läkning i kombination med helt eller nästan helt läkt nagel uppnåddes hos 21,9 procent av patienterna med MOB-015 jämfört med 18,9 procent med ciclopirox. Studien bekräftar det snabba påslaget i den svampdödande effekten av MOB-015 som sågs i den nordamerikanska studien, med 46 procent svampfria patienter redan efter tolv veckors behandling. FAS 2STUDIE I EUROPA, RAPPORTERAD 2014 I en tidigare klinisk fas 2-studie observerades att MOB-015 levererar höga mikrogramnivåer av terbinafin till nageln och till nagelbädden, 40 gånger högre än vad som rapporte- rats för terbinafin i tablettform 7 . Plasmanivåer av terbinafin efter MOB-015 behandling var väsentligt lägre än vid tablett- behandling (1000 gånger lägre), vilket minskar risken för leverskada och andra systemiska biverkningar förknippade med tablettbehandling. Trots att patienter med mer utbredd nagelsvamp inkluderades, i genomsnitt 60 procent av nageln var angripen, uppnådde 54 procent av patienterna det primära behandlingsmålet mykologisk läkning. FAS 3STUDIE I NORDAMERIKA, RAPPORTERAD 2024 Bolaget har även genomfört en nordamerikansk fas 3-stu- die med minskad dosering jämfört med den kommersiella produkten med daglig dosering genom hela behandlingspe- rioden. Moberg Pharmas analys är att den dagliga behand- lingsperioden inte levererade tillräckliga mängder terbinafin för att döda svampen innan övergång till veckovis underhålls- behandling. Bolagets hypotes är oförändrad, att det finns en avvägning mellan att leverera tillräckliga mängder terbinafin och att undvika överhydrering/vita missfärgningar av naglar. Fenomenet med överhydrering är övergående, men gör det svårt att bedöma den kliniska läkningen i en studie. En san- nolik lösning på problemet skulle vara en ytterligare studie med längre uppföljningsperiod och/eller en annan kombi- nation av daglig behandling och underhållsbehandling, med potential att generera starkare effektdata och supportera ansökan om godkännande i USA. Moberg Pharma har den långsiktiga ambitionen att genomföra en ytterligare klinisk studie i USA. I närtid prio- riterar bolaget att investera i de europeiska marknader där MOB-015 redan är godkänd. Vi avser att visa produktens marknadsledande potential genom framgångsrika lanse- ringar i EU innan en ny studie i USA blir aktuell. BARNSTUDIE I EUROPA, PÅGÅENDE Efter prövningsgodkännandet från EMA:s pediatriska kom- mitté genomför Moberg Pharma en barnstudie med 30 deltagare i Europa. Denna studie påverkar ej MOB-015s marknadsgodkännande i Europa för vuxna utan endast när godkännandet kan utökas för att även omfatta barn. Det kliniska programmet som ligger till grund för läkemedelsgodkännande i EU omfattar sju kliniska studier där totalt  patienter behandlats med MOB . Mykologisk läkning (svampfri) uppnåddes hos % av patienterna i fas -studierna (% av patienterna i den nordamerikanska studien och % av patienterna i den europeiska studien) vilket är betydligt högre än vad som har rapporterats för andra utvärtes behandlingar (–%)  . 6) Källa: U.S. förskrivningsinformation för respektive läkemedel. 7) Baserat på begränsad mängd data. Faergemann, Rensfeldt. An open, single center pilot study of efficacy and safety of topical MOB015B in the treatment distal subungual onychomacosis. Poster at AAD 2015. 12 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Vår syn på hållbarhet Hälsa och välmående är kärnan i ett hållbart sam- hälle. För att vara ett långsiktigt framgångsrikt bolag så är vi övertygade om att man måste vara en del av lösningen på världens ge mensamma håll- barhetsutmaningar. Hållbarhet är därför en viktig och självklar del i vårt arbete. Vår vision för framtiden är att fortsatt arbeta med att stärka vårt sociala och miljömässiga ansvarstagande, vilket är avgör- ande för företagets långsiktiga framgång och möjlighet att bidra till ett hållbart samhälle. MOBERG PHARMA BIDRAR TILL FN:S GLOBALA HÅLLBARHETSMÅL De globala målen, agenda 2030, (UN´s sustainable develop- ment goals, SDGs) ska bidra till socialt, ekonomisk och miljö- mässigt hållbar utveckling och vara uppnådda år 2030. Moberg Pharma bidrar både direkt och indirekt till flertalet mål. HÅLLBARHET Ansvarsfullt företagande Ansvarsfullt företagande baserat på förtroende, transparens, integritet och noll tolerans mot korruption är centralt för all verksamhet och en grund för hållbarhetsarbetet. Skapa ett hälsosamt arbetsklimat i alla våra team där jämställdhet, inkludering och mångfald är en självklarhet. Hållbara medarbetare Vår ambition är att minska miljö- och klimatpåverkan från alla våra aktiviteter och produkter Miljö- och klimatpåverkan Vi utvecklar innovativa läkemedel för att möta medicinska behov i Sverige och i övriga världen. Förbättrad hälsa M i l j ö - o c h k l i m a t p å v e r k a n A n s v a r s f u l l t f ö r e t a g a n d e H å l l b a r a m e d a r b e t a r e F ö r b ä t t r a d h ä l s a Vår hållbarhetsstrategi bygger på fyra fokusområden 13 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Vår organisation Moberg Pharma bygger sin verksamhet på en högkvalificerad och flexibel organisation, där vi kombinerar intern expertis med ett omfattande nätverk av samarbetspartners och externa leverantörer. Vi är över- tygade om att en stark företagskultur, rätt ledarskap och en tydlig strategi för medarbetarutveckling är avgörande för att nå våra långsiktiga mål. Vår ambition är att fortsätta attrahera och utveckla bransch- led ande kompetens, säkerställa en effektiv och hållbar produktionskedja samt driva en kultur som främjar innovation, engagemang och entreprenörsanda. Genom detta skapar vi värde för våra aktie- ägare, våra medarbetare och samhället i stort. MEDARBETARE Produktion – Samarbete med kontraktstillverkare för att säker ställa effektiv och kvalitativ tillverkning av läkemedel. Klinisk utveckling – Samarbetspartners bidrar med genom- förandet av kliniska studier, vår spjutspetskompetens inom regulatoriska processer kombineras med externa experter. KULTUR, LEDARSKAP OCH INCITAMENT Moberg Pharma präglas av en entreprenöriell och innova- tiv kultur, där vi värdesätter engagemang, samarbete och en vilja att driva utvecklingen framåt. Vi arbetar aktivt för att skapa en arbetsmiljö där varje medarbetare känner sig delaktig, har möjlighet att påverka och kan utvecklas både professionellt och personligt. Bolagets ledarskap är inriktat på att skapa tydliga mål- sättningar, inspirera till nytänkande och säkerställa att varje individ får de resurser och det stöd som krävs för att prestera på högsta nivå. Vi tror att framgång bygger på en balans mellan självständigt ansvar och en stark teamkänsla, där alla medarbetare bidrar till bolagets gemensamma mål. För att attrahera, motivera och behålla de bästa talang- erna erbjuder Moberg Pharma en konkurrenskraftig ersätt- ningsstruktur, som omfattar både kort- och långsiktiga incitamentsprogram för att skapa ett långsiktigt engage- mang och delaktighet i bolagets värdeskapande. * Baserat på 13 medarbetare, varav 9 är anställda och övriga engagerade som konsulter TEAM OCH MEDARBETARE Moberg Pharmas framgång och långsiktiga tillväxt är direkt beroende av vår förmåga att attrahera, utveckla och behålla kompetenta medarbetare och samarbetspartners. Vi ver- kar i en kunskapsintensiv bransch där erfarenhet, expertis och innovationsförmåga är avgörande för att säkerställa en framgångsrik produktutveckling, regulatoriska godkännan- den och en effektiv kommersialisering av våra produkter. Vår strategi är att rekrytera och samarbeta med bransch- ledande experter globalt. Vi söker individer med en hög grad av drivkraft, professionalism och integritet, och i utbyte erbjuder vi en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö där lagarbete, entreprenörskap och nytänkande står i centrum. Genom att främja en inkluderande företagskultur där olika kompetenser möts, skapar vi en miljö som uppmuntrar till nytänkande och problemlösning. Vårt team består av specialister med lång erfarenhet inom läkemedelsindustrin och besitter djupgående kun- skap inom affärsutveckling, regulatoriska processer, klinisk utveckling, produktion och försäljning. Moberg Pharma dri- ver en lätt och flexibel organisationsstruktur, där vi kombine- rar en effektiv kärnorganisation med ett omfattande nätverk av externa leverantörer, samarbetspartners och konsulter. Vår expertis sträcker sig över flera nyckelområden, inklusive: Försäljning och distribution – Samarbeten med etablerade aktörer i olika geografiska marknader för att nå ut till patienter Könsfördelning 69 % Kvinnor 31 % Män Utbildningsnivå 46 % Doktorsexamen 47 % Övrig akademisk utbildning 7% Övrig utbildning Åldersstruktur 31 % 40–49 år 69 % 50– år 14 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Bolagsstyrningsrapport – ansvarsfullt, hållbart och effektivt BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT Moberg Pharma AB (publ), lämnar här  års bolags styrningsrapport som sammanfattar hur bolagsstyrningen är organiserad och hur den har bedrivits och utvecklats under verksamhetsåret . Denna bolagsstyrningsrapport granskas av bolagets revisor. Revisorns yttrande återfinns på sidan . I en ständigt föränderlig värld med såväl internt som externt fokus på god bolagsstyrning arbetar Moberg Pharma med kontinuerliga förbättringar av sin bolagsstyrningsmodell. God bolagsstyrning möjliggör bättre kvalitet i de beslut som fattas av de som leder verksamheten. Moberg Pharmas fokus på god produktkvalitet, miljö och hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt beslutsfattande bidrar dessutom till en hållbar verksamhet och långsiktigt värde- skapande. I och med marknadsgodkännande på 13 EU marknader, och lanseringen som startade våren 2024 i Sverige är Moberg Pharma nu i en transformeringsfas då bolaget går från att vara ett läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompetenser som krävs för att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja läkemedel. Det innebär bland annat mer fokus på kvalitetssystem och produktförsörjning. Bolagsstyrningsarbetet skapar förutsätt- ningar för Moberg Pharma att säkerställa att bolaget möter de förväntningar som ställs, vilket bland annat inkluderar hur hållbarhetsfrågor integreras i hela verksamheten. ”Moberg Pharmas fokus på god produktkvalitet, miljö och hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt besluts- fattande bidrar till en hållbar verksamhet och långsiktigt värdeskapande” Ett fokusområde under 2024 har varit att arbeta med kontinuitetsrisker i bolagets verksam- het, bland annat kopplat till arbete med att säkra långsiktig försörjning av terbinafin. Moberg Pharma har under året kvalificerat en ny terbinafintillverkare med ett godkänt EU Certificate of Suitability (CEP) som nu är tillgängligt för MOB-015. Tre produktbatcher har tillverkats med terbinafin från den nya leverantören där tillgängliga stabilitetsdata konfirmerar MOB-015s hållbarhetsprofil. Sammantaget har bolagsstyrningsåret resulterat i fortsatta förbättringar som gör Moberg Pharma ännu bättre rustat för framtiden. OM RAPPORTEN Denna bolagsstyrningsrapport har tagits fram och antagits av Moberg Pharma AB (publ):s styrelse i enlighet med årsredovisningslagens bestämmelser och Svensk kod för bolags- styrning. Bolagsstyrningsrapporten presenterar en översikt över Moberg Pharmas bolags- styrning, inklusive beskrivning av systemet för intern kontroll samt riskhantering avseende finansiell rapportering. Uppdaterad information om Moberg Pharmas bolagsstyrning i enlighet med kraven i Svensk kod för bolagsstyrning finns tillgänglig på www.mobergpharma.se/investerare/ bolagsstyrning. Information på webbplatsen utgör inte en del av denna bolagsstyrningsrap- port. MOBERG PHARMAS ÖVERGRIPANDE STRUKTUR FÖR BOLAGSSTYRNING Moberg Pharmas övergripande struktur för bolagsstyrning bestäms dels av externa regel- verk dels av interna ramverk för operationell styrning. MOBERG PHARMA SOM BOLAG Moberg Pharma AB (publ), organisationsnummer 556697-7426 är ett svenskt publikt aktiebo- lag med säte i Stockholm. Huvudkontoret är placerat i Stockholm. Bolaget skall bedriva utveckling, tillverkning, direkt och indirekt försäljning, marknadsföring och licensiering av läkemedel, medicintek- niska produkter och hudvårdsprodukter samt därmed förenlig verksamhet. Bolagets bolagsordning innehåller inga begränsningar i fråga om hur många röster varje aktieägare kan avge vid en bolagsstämma. Den saknar särskilda bestämmelser om tillsättande och entledigande av styrelseledamöter samt om ändring av bolagsordningen. Bolagsordningen finns tillgänglig på Moberg Pharmas webbplats https://www.mobergp- harma. se/investerare/bolagsstyrning/bolagsordning. AKTIEN OCH AKTIEÄGARE Bolagets aktie är sedan 2011 noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB). Totalt antal aktier uppgår till 47 879 854, samtliga är stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK. Den enskilt största aktieägaren, IBKR Financial Services, innehade vid utgången av räkenskapsåret 2024, 16,8 % av antalet utestående aktier och röster i bolaget och var den enda direkta eller indirekta aktieägaren med aktieinnehav i bolaget som representerar minst en tiondel av röstetalet för samtliga aktier i bolaget. För mer information om aktieägare och Moberg Pharma aktien, se årsredovisningen på sidorna 62-64 samt på www.mobergpharma.se/investerare. 15 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT SVENSK KOD FÖR BOLAGSSTYRNING, NASDAQ STOCKHOLMS REGELVERK OCH GOD SED PÅ AKTIEMARKNADEN Utöver vad som följer av svensk lag, förordningar och föreskrifter, tillämpliga EU-förord- ningar, övriga tillämpliga lagar och regler, god sed på aktiemarknaden och Nasdaqs regel- verk för emittenter, är bolagsstyrningen baserad på Svensk kod för bolagsstyrning och till- lämpliga anvisningar, som finns tillgängliga på www.bolagsstyrning.se. Bolag måste inte följa alla regler i koden, utan har möjlighet att välja alternativa lösningar som de bedömer passar bättre för dessa omständigheter, förutsatt att eventuella avvikelser redovisas, den alternativa lösningen beskrivs och orsakerna förklaras (följ eller förklara-principen) i bolagsstyrnings- rapporten. Moberg Pharma följer alla regler i koden, baserat på kodens lydelse per den 31 december 2024. Nasdaq Stockholms regelverk för emittenter finns tillgängligt på www.nas- daqomxnordic.com och Aktiemarknadsnämndens uttalanden om vad som är god sed på den svenska aktiemarknaden finns tillgängliga på www.aktiemarknadsnamnden.se. INGA ÖVERTRÄDELSER AV BÖRSREGLER ELLER GOD SED Inga överträdelser av gällande börsregler har gjorts och inte heller har några överträdelser av god sed på aktiemarknaden rapporterats av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd eller Aktie- marknadsnämnden. Årsstämma Aktieägare Styrelse Kerstin Valinder Strinnholm (ordf.), Jonas Ekblom, Håkan Wallin och Nikolaj Sørensen VD och ledningsgrupp Anna Ljung (VD), Anders Bröijersén, Annica Magnusson, Mark Beveridge, Christina Erixon och Robert Ehrl Valberedning Externa revisorer Ernst & Young HUVUDSAKLIGEN STYRANDE ORGAN INOM MOBERG PHARMA De huvudsakligen styrande organen inom Moberg Pharma är: • Moberg Pharma AB (publ):s bolagsstämma • Styrelsen för Moberg Pharma • VD och ledning för Moberg Pharma RAMVERK: INTERNA INSTRUKTIONER OCH POLICYS SOM HAR BETYDELSE FÖR BOLAGSSTYRNINGEN • Bolagsordningen • Styrelsens arbetsordning och vd-instruktion • Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare • Policy för riskhantering • Hållbarhetspolicy • IT-policy, data protection policy, data breach policy • Handböcker för ekonomistyrning, personal och arbetsmiljö • Informationspolicy • Uppförandepolicy 16 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT Bolagsstämman I enlighet med aktiebolagslagen är bolagsstämman Moberg Pharmas högsta beslutsfattande organ och på bolagsstämman utövar aktieägarna sin rösträtt i nyckelfrågor, till exempel fast- ställande av rapport över totalresultat och finansiell ställning, disposition av Moberg Phar- mas resultat, beviljande av ansvarsfrihet för styrelse och VD, val av styrelseledamöter och revisorer samt ersättning till styrelse och revisorer. Utöver årsstämman kan extra bolags- stämma sammankallas. I enlighet med bolagsordningen publiceras kallelse till årsstämma respektive extra bolagsstämma i Post och Inrikes Tidningar samt på Moberg Pharmas webb- plats. Meddelande om att kallelse har skett publiceras i Dagens Industri. RÄTT ATT DELTA VID BOLAGSSTÄMMA Aktieägare som vill delta i en bolagsstämma ska dels vara införd i den av Euroclear förda aktie- boken fem vardagar före stämman, dels anmäla sig hos bolaget för deltagande i bolagsstäm- man senast den dag som anges i kallelsen till stämman. Utöver att anmäla sig hos Bolaget för deltagande måste aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier genom en bank eller ett värdepappersinstitut för att äga rätt att delta i stämman, genom förvaltarens försorg, tillfälligt låta inregistrera sina aktier i eget namn hos Euroclear. Aktieägare bör informera förvaltaren om detta i god tid före avstämningsdagen. Aktieägare kan närvara vid bolagsstämman personligen eller genom befullmäktigat ombud och får åtföljas av högst två biträden. En stamaktie ger på bolagsstämman rätt till en röst. Det finns inga begränsningar i fråga om hur många röster varje aktieägare kan avge vid bolagsstämma. Beslut vid bolagsstämma fattas med enkel majoritet, utom i de fall aktiebolagslagen uppställer krav på högre andel av på stämman företrädda aktier samt avgivna röster. Vanligtvis är det möjligt för aktieägare att anmäla sig till bolagsstämman på flera olika sätt, vilka närmare anges i kallelsen till stämman. INITIATIV FRÅN AKTIEÄGARE Aktieägare som önskar få ett ärende behandlat på bolagsstämman måste skicka in en skriftlig begäran till styrelsen. Begäran ska normalt ha tagits emot av styrelsen senast sju veckor före bolagsstämman. På Moberg Pharmas hemsida finns protokoll från och information om bolagets tidigare bolagsstämmor, se www.mobergpharma.se/investerare/bolagsstyrning/bolagsstamma ÅRSSTÄMMAN 2025 Årsstämman 2025 hålls den 22 maj 2025, klockan 16.30 hos Advokatfirman Schjødt, Hamngatan 27 i Stockholm. Aktieägarna erbjuds möjlighet till poströstning. Aktie- ägare måste inkomma med begäran senast 3 april 2025 om denne önskar få ett ärende be handlat på årsstämman. ÅRSSTÄMMA 14 MAJ 2024 Årsstämman för räkenskapsåret januari – december 2023 ägde rum den 14 maj 2024 fysiskt hos Advokatfirman Schjødt, Hamngatan 27 i Stockholm. Stämman fattade bland annat följande beslut, samtliga i enlighet med styrelsens respektive valberedningens förslag: • Fastställande av resultat och balansräkningarna. Årsstämman beviljade styrelsele- damöterna och VD ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023 • Ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2023 • Ersättning till styrelse om totalt 970 000 kr, varav 400 000 kr till ordförande och 190 000 kr vardera till övriga styrelseledamöter, oförändrad ersättning till revisor • Omval av styrelseordförande Kerstin Valinder Strinnholm och styrelseledamöterna Nikolaj Sörensen och Håkan Wallin samt nyval av Jonas Ekblom som styrelseledamot • Godkännande av ersättningsrapport • Beslut om införande av ett långsiktigt incitamentsprogram • Beslut att bemyndiga styrelsen att fatta beslut om ökning av Bolagets aktiekapital genom nyemission motsvarande sammanlagt högst tjugo (20) procent av aktierna i Bolaget 17 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT Styrelsen Styrelsen är näst högsta beslutsfattande organ efter bolagsstämman. Enligt aktiebolagsla- gen är styrelsen ansvarig för bolagets förvaltning och organisation, vilket betyder att sty- relsen är ansvarig för att bland annat fastställa mål och strategier, säkerställa rutiner och system för utvärdering av fastställda mål, fortlöpande utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning och resultat samt utvärdera den operativa ledningen. Styrelsen ansvarar också för att säkerställa att årsredovisningen och koncernredovisningen samt delårsrapporterna upp- rättas i rätt tid. Dessutom utser styrelsen VD. Styrelseledamöterna väljs varje år på årsstäm- man för tiden fram till slutet av nästa årsstämma. Enligt Moberg Pharmas bolagsordning ska styrelsen bestå av lägst tre och högst tio styrelseledamöter och högst två suppleanter. Suppleanter till bolagsstämmovalda styrelseledamöter ska inte utses enligt koden. Styrelseordförande väljs av årsstämman och har ett särskilt ansvar för ledningen av sty- relsens arbete och att styrelsens arbete är välorganiserat och genomförs på ett effektivt sätt. Styrelsens ordförande deltar inte i den operativa ledningen av Moberg Pharma. Styrelsen följer en skriftlig arbetsordning som revideras årligen och fastställs på det konstituerande styrelsemötet varje år. Arbetsordningen reglerar bland annat styrelsepraxis, funktioner och uppdelningen av arbetet mellan styrelseledamöter och VD. I samband med det första styrelsemötet fastställer styrelsen också instruktioner för finansiell rapportering och instruktioner för VD. Styrelsen sammanträder normalt minst sju gånger per år. Utöver dessa möten kan ytter- ligare möten anordnas för att hantera frågor som inte kan hänskjutas till ett ordinarie möte. Utöver styrelsemöten har styrelseordföranden och VD en fortlöpande dialog rörande för bolaget väsentliga frågor. Moberg Pharma genomför årligen en utvärdering av styrelsens arbete. Utvär- deringen 2024 fokuserade främst på frågor kring styrelsens ledning och arbetsformer, kvalitén i styrelsens arbetssätt, kontrollsystem och styrelseunderlag, samt styrelsens sammansättning och kompetens. Resultatet har presenterats för och diskuterats inom styrelsen och har också delgivits valberedningen. För närvarande består Moberg Pharmas styrelse av fyra ledamöter. Bolaget har inga utskott utan arbetet utförs av styrelsens i sin helhet, då det inte anses moti- verat med separata revisions- eller ersättningsutskott med tanke på bolagets verksamhet och styrelsens sammansättning. En presentation av styrelsens ledamöter återfinns på sida 19. Närvaro (antal styrelse- möten 2024) Styrelse- arvode 2024, tkr Oberoende i förhållande till Invald Bolaget Ägarna Styrelseordförande Kerstin Valinder Strinnholm 17 383 2022 Ja Ja Ledamöter Nikolaj Sörensen 17 182 2021 Ja Ja Anders Lundmark (t.o.m 2024-05-14) 5 71 2022 Ja Ja Håkan Wallin 17 182 2023 Ja Ja Jonas Ekblom (invald. 2024-05-14) 12 111 2024 Ja Ja ÅRSCYKEL ÖVER STYRELSENS MÖTEN Extra styrelsemöten hålls typiskt sett för behandling av särskilda eller brådskande frågor relaterade till olika teman såsom finansiella frågor, partnerdiskussioner, riskhantering och investeringar. Helårsrapport (årsbokslut och Q4), utvärdering av styrelse arbetet, företags- mål för kommande period, lönerevision Godkännande av årsredovisning inkl. bolagsstyr- ningsrapport, kallelse års- stämma, årlig riskdiskussion Delårsrapport (Q1) Möte och avrapportering från bolagets revisor Konstituerande styrelse- möte: firmateckningsrätt, policies etc. Delårsrapport (Q2) Delårsrapport (Q3) Omfattande strategigenom- gång samt 5-årsplan Fastställande av budget för nästkommande år Q1 Q2Q3 Q4 2024 J A N F E B M A R A P R M A J J U N J U L A U G S E P O K T N O V D E C 18 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Styrelse KERSTIN VALINDER STRINNHOLM, Styrelseordförande. Född . Verksam i bolaget sedan . Kerstin har en examen från jour- nalist-högskolan vid Göteborgs Universitet. Kerstin har mer än  års erfarenhet från den internationella läkemedelsindustrin. Hon har haft ledande befattningar inom bl a Astra Zeneca och Nycomed/Takeda – främst med kommersiellt och affärsstrategiskt fokus. Idag är Kerstin aktiv som rådgivare vid affärstransaktioner inom life science samt som styrelseledamot i Camurus AB och Immedica AB. Aktieinnehav:   aktier. Oberoende i förhållande till bolaget och ägarna. JONAS EKBLOM Ledamot. Född . Ledamot sedan . Jonas har en kandidatexamen i kemi ifrån Stockholms universitet, en dok- torsexamen i medicinska vetenskaper från Uppsala universitet och en postdoktoral utbildning ifrån University of Southern California i Los Angeles, USA och är sedan  docent i farmakologi vid Uppsala universitet. Jonas har jobbat i tre decennier inom forskning och ut- veckling av läkemedel och medicintekniska produkter. Jonas har innehaft styrelse- och ledningspositioner för noterade och onotera- de life science bolag i Sverige, Schweiz och USA. Han har tjänstgjort som VD i BOWS Pharmaceuticals SA, Pergamum AB och Promore Pharma AB. Idag är Jonas styrelseordförande i Oblique Therapeutics AB (publ.) och partner i Ekblom & Denissenko. Aktieinnehav:  aktier. Oberoende i förhållande till bolaget och ägarna. NIKOLAJ SØRENSEN Ledamot. Född . Ledamot sedan . Nikolaj Sörensen har över  års erfarenhet från life science och läkemedelsindustrin i Sverige och utomlands. Nikolaj är idag Verkställande direktör för Orexo AB. Tidigare har Nikolaj haft flera ledande befattningar på Pfizer och har jobbat som strategikonsult på Boston Consulting Group (BCG). Nikolaj har en M.Sc. i International Business från Copenhagen Business School och är styrelseledamot i Gesynta Pharma AB. Aktieinnehav:   aktier. Oberoende i förhål- lande till bolaget och ägarna. HÅKAN WALLIN Ledamot. Född . Ledamot sedan . Håkan har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och operativa området som rådgivare samt i styrelse- och ledningspositioner för noterade och onoterade life science bolag. Tidigare ledande befattning- ar omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen inom corporate finance på ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare Pharmanest AB) samt revisor på Arthur Andersen. Håkan har erfaren- het från flertalet andra branscher och är idag CFO på NP Fastigheter AB (publ.) Håkan Wallin är styrelseledamot i Cibola Hospitality Group AB, Östersjöstiftelsens Placeringsdelegation och HWA Advisory & Capital AB. Aktieinnehav:  aktier. Oberoende i förhållande till bolaget och ägarna. BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT 19 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Valberedningen Valberedningen lämnar förslag till val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrel- sen, samt förslag till arvode och annan ersättning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag till val och arvodering av revisor. Årsstämman 14 maj 2024 beslutade att uppdra åt styrelsens ordförande att ta kontakt med de två röstmässigt största aktieägarna eller ägargrupperna (härmed avses såväl direkt- registrerade aktieägare som förvaltarregistrerade aktieägare), enligt Euroclears utskrift av aktieboken per den 30 september 2024, som vardera utser en representant att jämte sty- relseordföranden utgöra valberedning för tiden intill dess att ny valberedning utsetts enligt mandat från nästa årsstämma. För det fall någon av de två största aktieägarna eller ägar- grupperna ej önskar utse sådan representant ska den tredje största aktieägaren eller ägar- gruppen tillfrågas och så vidare intill dess att valberedningen består av tre ledamöter. Om ledamot lämnar valberedningen innan dess arbete är slutfört och om valberedningen anser att det finns behov av att ersätta denna ledamot, ska valberedningen utse ny ledamot enligt principerna ovan, men med utgångspunkt i Euroclears utskrift av aktieboken snarast möjligt efter det att ledamoten lämnat sin post. Ändring i valberedningens sammansättning ska omedelbart offentliggöras. Inget arvode ska utgå till ledamöterna för deras arbete i valberedningen. Valberedningens sammansättning inför årsstämman för räkenskapsåret 2024 meddela- des på Moberg Pharmas hemsida och genom ett pressmeddelande den 8 november 2024. Valberedningen består av tre ledamöter, Mattias Klintemar, utsedd av Östersjöstiftelsen, Styrbjörn Zachau och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningens förslag till årsstämman meddelades genom ett pressmeddelande den 11 april 2025. BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT Revisor Moberg Pharma AB (publ):s revisor väljs av årsstämman. Revisorn granskar årsredovisning, bokföring och koncernredovisning samt styrelsens och VDs förvaltning i enlighet med god revisionssed. Revisorn lämnar efter varje räkenskapsår en revisionsberättelse för moder- bolaget och en koncernrevisionsberättelse till bolagsstämman. Revisorn granskar även Moberg Pharmas niomånadersrapport. Huvudansvarig revisor rapporterar till styrelsen om sin granskning. Vid bolagsstämma den 14 maj 2024 omvaldes revisionsbolaget Ernst & Young AB (Jakobs- bergsgatan 24, Box 7850, 103 99 Stockholm) till revisor i Moberg Pharma, med mandattid enligt bolagsordningen för tiden intill slutet av nästa årsstämma. Den auktoriserade revisorn Jens Bertling är utsedd till huvudansvarig revisor sedan våren 2023. Jens Bertling är född 1981 och är medlem av FAR. ERSÄTTNING TILL REVISOR Ersättning till revisor beslutas av bolagsstämman. Årsstämman som hölls den 14 maj 2024 beslutade att revisorn ska ersättas enligt löpande räkning. Under 2024 har ersättning till revisorn utgått med 0,7 MSEK, varav 0,5 MSEK avser revisionsuppdrag och 0,2 MSEK avser revision utöver uppdraget. Med revisionsuppdrag avses granskning av en delårsrapport, årsredovisning och bokföring samt styrelsens och VD:s förvaltning, övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller annat biträde som föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbetsuppgifter. Revision utöver uppdraget avser gransk- ning av övriga uttalande enligt ABL. 20 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Ledning ANNA LJUNG, Cheif Executive Officer, civilekonom. Född . Verksam i bolaget sedan . Anna Ljung har mångårig erfarenhet av att driva noterade bolag, både på styrelse- och ledningsnivå och har totalt mer än  års erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Anna är styrelseordförande i Biosergen AB och styrelseledamot i Saniona AB och ADDvise Group AB (publ). Aktieinnehav:   aktier och   prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt   aktier. ANDERS BRÖIJERSÉN, Chief Medical Officer. Född . Verksam i bolaget sedan . Anders Bröijersén är disputerad läkare med specialistkompetens inom invärtesmedicin. Anders har mer än  års erfarenhet inom läkemedelsindustrin med ledande befattningar inom Medical Affairs, klinisk läkemedelsutveckling samt läkeme- delssäkerhet i bolag som Sobi, Boehringer-Ingelheim, MSD och InDex Pharmaceuticals. Aktieinnehav:   aktier och   prestations- aktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt   aktier. ANNICA MAGNUSSON, Senior Director Regulatory Affairs. Född . Verksam i bolaget sedan . Annica Magnusson är apotekare med mer än  års erfarenhet av internationellt arbete inom läkeme- dels- industrin och Regulatory Affairs på bland annat AstraZeneca. Har arbetat med utveckling och registrering av läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter i EU, USA, Japan med flera markna- der. Aktieinnehav:   aktier och   prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt   aktier. ROBERT EHRL, Head of Supply. Född . Verksam i bolaget se- dan . Robert Ehrl är disputerad organisk kemist med över  års bred erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Robert har haft ledande befattningar på AstraZeneca och Valneva Sweden AB, främst inom processutveckling, supply och tillverkning. Han har arbetat med både små molekyl- som biologiska läkemedel/vac- cin, från API till färdig- packad produkt. Aktieinnehav:  aktier och   prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt   aktier. MARK BEVERIDGE, Vice President Finance. B. Com, GradDipCA. Född . Verksam i företaget sedan . Mark Beveridge har mer än  års erfarenhet som rådgivare inom redovisning, försäkring och revision, främst från Crowe Horwath och Visma Services. Mark har även arbetat som oberoende konsult inom ekonomistyrning, trans- aktionsrådgivning och implementering av affärssystem. Mark är styrelseledamot i Loaded Dice AB. Aktieinnehav:   aktier och   prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt   aktier. CHRISTINA ERIXON, Head of Pharmaceutical Development & Operations. Född . Verksam i bolaget sedan . Christina Erixon har bred erfarenhet av ut- veckling, regulatoriska frågor och farmaceutisk kvalitet inom läkeme- delsindustrin. Hon har haft le- dande befattningar inom läkemedelsin- dustrin och regulatoris- ka myndigheter, bland annat som chef inom kliniska prövningar på Läkemedelsverket, senior produktutvecklare på Astra Zeneca, affärsansvarig och sektionschef för Farmaceutisk Utveckling på APL och kommer närmast från SDS Life Science som chef för Drug Development. Christina Erixon är apotekare med doktorsex- amen i farmaci från Uppsala universitet. Aktieinnehav:  aktier och   prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt   aktier. BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT 21 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT VD OCH ÖVRIGA LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE VD är underordnad styrelsen och har främst ansvar för bolagets löpande förvaltning och den dagliga driften. Arbetsfördelningen mellan styrelse och VD anges i arbetsordningen för sty- relse och instruktionen för VD. VD ansvarar också för att upprätta rapporter och samman- ställa information från ledningen inför styrelsemöten och är föredragande av materialet på styrelsesammanträden. Enligt instruktionerna för finansiell rapportering är VD ansvarig för finansiell rapporte- ring i bolaget och ska följaktligen säkerställa att styrelsen får tillgång till tillräcklig informa- tion för att styrelsen fortlöpande ska kunna utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning. VD ska fortlöpande hålla styrelsen informerad om utvecklingen i Moberg Pharmas verk- samhet, bolagets resultat och finansiella ställning, likviditets- och kreditsituation, viktiga affärshändelser samt andra omständigheter som inte kan antas vara irrelevanta för bola- gets aktieägare (till exempel väsentliga tvister, uppsägning av avtal som är viktiga för Moberg Pharma samt betydande omständigheter som berör bolagets produkter och projekt). ERSÄTTNING TILL STYRELSELEDAMÖTER OCH LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE Ersättning till styrelseledamöter Arvoden och annan ersättning till styrelsen, däribland ordföranden, fastställs av bolagsstäm- man. På årsstämman den 14 maj 2024 beslutades om ett sammanlagt årligt styrelsearvode om 970 000 kronor exklusive sociala avgifter varav 400 000 kronor till styrelsens ordförande och 190 000 kronor vardera till övrig av bolagsstämman utsedd styrelseledamot. Ingen av bolagets styrelseledamöter har rätt till några förmåner efter att de har avgått som medlemmar i styrelsen. Ersättning till ledande befattningshavare På årsstämman den 14 maj 2024 beslutades om riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg Pharma: Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation & Development, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head of Supply och Chief Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamö- ter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har fastställts av årsstämman 2024. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman. Riktlinjerna framgår i Not 7 i årsredovisningen. Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade sub- stanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling. En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekry- tera och behålla kvalificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrens- kraftigt. Riktlinjerna möjliggör att ledande befattningshavare kan erbjudas en konkurrens- kraftig totalersättning. Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstämman och därför inte omfattas av riktlinjerna. Incitamentsprogrammen består av prestationsaktierätter och är avsedda att främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande befattningshavare och andra anställda. Prestationsaktie- rätterna har tilldelats vederlagsfritt. Samtliga fast anställda som varit anställda minst 12 månader den 31 december 2024 är inkluderade i bolagets incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av styrelseledamöter, VD och övriga ledande befatt- ningshavare återfinns på sida 19 och 21. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. LTIP 2022, LTIP 2023 och LTIP 2024 har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer vidare krav på en intjäningsperiod om tre år. För mer information om dessa program, se not 20 i årsredovisningen. 2024 Grund- lön 1 Rörlig ersätt- ning 2 Övriga förmåner Pensions- kostnader Aktie- relaterad ersättning 3 Övriga ersätt- ningar Summa Verkställande direktör, Anna Ljung 2 122 591 - 387 1 120 - 4 220 Andra ledande befattnings- havare 7 755 1 436 - 1 351 2 773 - 13 315 Summa 9 877 2 027 - 1 738 3 893 - 17 535 1 Ersättning till Mark Beveridge har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag. 2 Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret 2024 och utbetalas under 2025. 3 Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter ingår inte i de redovisade värdena. 22 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella rapporten Kontrollaktiviteterna inkluderar: • Analytisk uppföljning och avstämning av resultatutveckling och balansposter. • Kontoavstämningar och specificeringar av balansräkningens poster. • Granskning och godkännande av affärstransaktioner, samarbetsavtal och investerings- beslut. • Implementering av attest- och fullmaktsinstruktioner. • Efterlevnad av bolagets redovisnings- och värderingsprinciper. Samtliga kontrollaktiviteter genomförs systematiskt och dokumenteras för att säkerställa transparens och spårbarhet i den finansiella rapporteringsprocessen. INFORMATION OCH KOMMUNIKATION Moberg Pharma är ett noterat bolag i en av världens mest reglerade branscher – läkeme- delsindustrin. Utöver de mycket höga krav som Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholm och övervakande myndigheter ställer på informationens omfattning och korrekthet, har Moberg Pharma interna kontrollfunktioner för information och kommunikation som avser att säker- ställa att korrekt finansiell och annan företagsinformation kommuniceras till medarbetare och andra intressenter. Interna styrdokument, såsom policies och riktlinjer, är tillgängliga för alla medarbetare och ger tydliga instruktioner om bolagets rutiner och kontrollfunktioner. Moberg Pharma har även definierade processer för hantering av insiderinformation och informationsgivning, vilket säkerställer att finansiell information kommuniceras externt i rätt tid och på ett korrekt sätt, i enlighet med tillämpliga regelverk och krav från Nasdaq Stockholm och andra rele- vanta myndigheter. UPPFÖLJNING Bolagets arbete med intern kontroll följs upp löpande genom såväl styrelsens som ledningens granskning och utvärdering av de etablerade kontrollaktiviteterna. Uppföljningen innefattar regelbundna analyser av finansiella rapporter, avvikelser från budget och tidigare perioder samt utvärdering av interna processer och efterlevnad av fastställda riktlinjer och policies. Styrelsen går igenom bolagets årsredovisning och delårsrapporter innan dessa offent- liggörs. Vidare genomför styrelsen årliga möten med bolagets revisorer för att diskutera den interna kontrollens effektivitet och eventuella förbättringsåtgärder. BEDÖMNING AV BEHOVET AV INTERNREVISION Moberg Pharma har för närvarande ingen separat internrevisionsfunktion. Styrelsen utvärde- rar årligen behovet av en sådan funktion och har gjort bedömningen att bolagets nuvarande organisation, omfattning av transaktioner samt etablerade kontrollaktiviteter är tillräckliga för att säkerställa en god intern kontroll. Styrelsen anser därför att en särskild internrevisions- funktion inte är nödvändig med hänsyn till bolagets storlek och verksamhetens komplexitet. Moberg Pharma har en strukturerad process för intern kontroll och riskhantering för att säkerställa en tillförlitlig finansiell rapportering. Syftet med den interna kontrollen är att med rimlig säkerhet säkerställa att bolagets verksamhet bedrivs i enlighet med fastställda stra- tegier och målsättningar, att ägarnas investeringar skyddas samt att den externa finansiella rapporteringen är korrekt, fullständig och upprättad i enlighet med gällande lagstiftning, regler och god redovisningssed. Vidare ska den interna kontrollen säkerställa att Moberg Pharma efterlever de regelverk som gäller för noterade bolag. Styrelsen och ledningen arbetar kontinuerligt med att förbättra och utveckla bolagets styrnings- och kontrollsystem i linje med gällande regelverk och bästa praxis för börsno- terade bolag. Den interna kontrollen avseende den finansiella rapporteringen omfattar fem huvudsakliga områden: kontrollmiljö, riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och kommunikation samt uppföljning. KONTROLLMILJÖ Kontrollmiljön utgör grunden för Moberg Pharmas arbete med intern styrning och kontroll. Styrelsen har det övergripande ansvaret för den interna kontrollen och har fastställt en tydlig styrningsstruktur med definierade beslutsvägar, ansvarsfördelning och befogenheter. Bola- get arbetar enligt etablerade ramverk för intern kontroll och följer relevanta principer och riktlinjer för att upprätthålla en god styrningskultur. Moberg Pharmas styrelse säkerställer att relevanta interna styrdokument, såsom poli- cies, riktlinjer och instruktioner, löpande uppdateras och kommuniceras inom organisationen. Dessa dokument utgör viktiga verktyg för att skapa en enhetlig och transparent kontrollmiljö och säkerställer att finansiella rapporteringsprocesser och relaterade risker hanteras på ett effektivt sätt. RISKBEDÖMNING Bolagets styrelse och ledning arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identifiera risker och vidta åtgärder beträffande dessa. Riskbedömningen är även utfor- mad för att identifiera sådana risker som väsentligen påverkar den interna kontrollen avse- ende den finansiella rapporteringen. Moberg Pharma verkar inom läkemedelsindustrin, en sektor som är förenad med höga regulatoriska krav och betydande finansiella och operatio- nella risker. Bolaget bedömer att särskilt viktiga riskfaktorer rör resultat av kliniska studier, myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella och marknadsrelaterade risker. En mer detaljerad beskrivning av bolagets risker och riskhantering återfinns i årsredovisningens riskavsnitt på sidan 30. KONTROLLAKTIVITETER För att hantera identifierade risker och säkerställa en korrekt finansiell rapportering har Moberg Pharma etablerat ett antal kontrollaktiviteter. Dessa syftar till att förebygga, upptäcka och korrigera eventuella fel eller avvikelser i den finansiella rapporteringen. 23 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Stockholm den 11 april 2025 Kerstin Valinder Strinnholm Styrelseordförande Jonas Ekblom Styrelseledamot Nikolaj Sörensen Styrelseledamot Håkan Wallin Styrelseledamot Anna Ljung VD BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT EFTERLEVNAD AV SVENSKA BÖRSREGLER MED MERA UNDER RÄKENSKAPSÅRET Moberg Pharma har under räkenskapsåret 2024 inte varit föremål för beslut av Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholms disciplinnämnd eller uttalande av Aktiemarknadsnämnden avseende överträdelse av Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholms regelverk eller av god sed på aktiemarknaden. Revisorsyttrande om bolagsstyrningsrapporten TILL BOLAGSSTÄMMAN I MOBERG PHARMA AB PUBL, ORG. NR 5566977426 UPPDRAG OCH ANSVARSFÖRDELNING Det är styrelsen som har ansvaret för bolagsstyrningsrapporten för räkenskapsåret 2024 på sidorna 15-24 och för att den är upprättad i enlighet med årsredovisningslagen. GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING Vår granskning har skett enligt FARs rekommendation RevR 16 Revisorns granskning av bolags- styrningsrapporten. Detta innebär att vår granskning av bolagsstyrningsrapporten har en annan inriktning och en väsentligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing och god revisionssed i Sverige har. Vi anser att denna granskning ger oss tillräcklig grund för våra uttalanden. UTTALANDE En bolagsstyrningsrapport har upprättats. Upplysningar i enlighet med 6 kap. 6 § andra stycket punkterna 2–6 årsredovisningslagen samt 7 kap. 31 § andra stycket samma lag är förenliga med årsredovisningen och koncernredovisningen samt är i överensstämmelse med årsredovisningslagen. Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift Ernst & Young AB Jens Bertling Auktoriserad revisor 24 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Finansiell information FINANSIELL INFORMATION Förvaltningsberättelse Styrelse och verkställande direktör i Moberg Pharma AB (publ) org. nr lämnar härmed årsredovisning och koncernredovisning för räkenskapsåret - - – - - . Belopp är uttryckta i TSEK (tusentals svenska kronor) om inget annat anges. Belopp och siff- ror inom parentes avser jämförelsesiffror för det förlängda räkenskapsåret för motsvarande period föregående år. BOLAGSUPPGIFTER Koncernen bedriver verksamhet i associationsformen aktiebolag med säte i Stockholm. Huvudkontorets adress är Gustavslundsvägen 42, 5tr, 167 51 Bromma. Koncernen består av moderbolaget Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, samt det helägda dotterbola- get Moberg Derma Incentives AB, org. nr 556750-1589. VERKSAMHET Moberg Pharma AB (publ) bildades 2006 och är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets främsta tillgång är MOB-015 – en ny utvärtes behandling av nagelsvamp. Kliniska fas3-studier av fler än 800 patienter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg Pharma har avtal med kommer- siella partners på plats i Kanada, Skandinavien och Israel. Läkemedlet är godkänt i 13 EU- länder och är lanserat i Sverige och Norge under varumärket Terclara ® . Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB). MEDARBETARE Per den 31 december 2024 hade Moberg Pharma 9 (10) anställda varav 78 procent (80) kvin- nor. Samtliga personer var anställda i moderbolaget. Se not 7 för ytterligare uppgifter om anställda och personalkostnader. RESULTAT OCH FINANSIELL STÄLLNING Omsättning och resultat Verksamheten utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funk- tioner. De största kostnadsposterna i periodens resultat utgörs därför av affärsutvecklings- och administrationskostnader om 21,8 MSEK (21,6) samt av forsknings- och utvecklingskost- nader om 302,2 MSEK (3,7) som inkluderar nedskrivningen av utvecklingskostnader inom immateriella tillgångar om 300 MSEK (0). INVESTERINGAR Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar under 2024 avsåg främst investeringar i balanse- rade utgifter för utvecklingsarbete för läkemedelsprojektet MOB-015 om 73,6 MSEK (124,1). SKULDER Moberg Pharma har inga räntebärande skulder för utom leasingskulder. LIKVIDITET OCH FINANSIELL STÄLLNING Moberg Pharmas strategi innebär att bolaget fortsatt kommer att satsa betydande resurser på forskning och utveckling såväl som affärsutveckling. Dessa insatser täcks idag av inne- stående likvida medel och Moberg Pharma har en god finansiell ställning. Moberg Pharma är i expansionsfas samt bedriver utvecklingsintensiv verksamhet med investeringar som syftar till att intäkter ska erhållas i framtiden. Om det uppkommer möjligheter till snabbare tillväxt, exempelvis genom förvärv, kan Moberg Pharma behöva anskaffa ytterligare kapital genom emission eller upplåning. Kassaflödet från den löpande verksamheten var -16,5 (-33,2) MSEK. Kassaflödet från investeringsverksamheten var -73,6 MSEK (-124,1). Kassaflödet från finansieringsverksam- heten var 322,8 MSEK (92,3), varav ett inflöde på 324 MSEK från emission kopplad till TO2. Total förändring i likvida medel under helåret blev 232,7 MSEK (-65,0). Likvida medel uppgick till 293,3 MSEK (60,6) vid årets slut. FÖRSÄKRINGAR Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver företagsförsäkring särskild försäkring för patienter som deltar i kliniska prövningar och produktansvarsförsäkringar för produkter under utveckling och på marknaden. Försäkringsskyddet är föremål för löpande översyn. Styrelsen bedömer att försäkringsskyddet är väl anpassat till verksamhetens nuvarande omfattning. 26 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 FINANSIELL INFORMATION MILJÖ OCH ANSVAR Moberg Pharmas verksamhet medför inga särskilda miljörisker och kräver inte några sär- skilda miljörelaterade tillstånd eller beslut från myndigheter. Moberg Pharma bedömer att bolaget bedriver sin verksamhet enligt tillämpliga hälso- och säkerhetsregler samt erbjuder sina anställda en säker och sund arbetsmiljö. TVISTER Moberg Pharma är inte, och har aldrig varit, part i något rättsligt förfarande eller skiljeförfa- rande som vid något tillfälle har eller haft betydande effekter på Moberg Pharmas finansiella ställning eller lönsamhet. STYRELSEARBETET UNDER 2024 Vid årsstämman 14 maj 2024 valdes fyra ledamöter för perioden till nästa årsstämma. Leda- möternas kompetens innefattar områdena läkemedelsutveckling, medicinsk forskning samt marknads-, finans- och strategifrågor. Styrelsen har haft 17 protokollförda styrelsemöten under räkenskapsåret, varav 6 styrelsemöten per capsulam. Föredragande på styrelsemö- tena har framförallt varit VD, men även andra medlemmar i ledningsgruppen. Fokus för styrelsearbetet 2024 har varit strategifrågor, framför allt avseende produktut- veckling, affärsutveckling och regulatoriska frågor, samt vidareutveckling av bolagets affärs- plan. Styrelsens arbete följer den fastställda arbetsordningen, vilken reglerar områden som ansvarsfördelning, antal obligatoriska sammanträden, formen för kallelser, underlag och protokoll, jäv, obligatoriska ärenden som VD ska underställa styrelsen samt firmateckning. Styrelsen behandlar löpande ärenden som affärsläget, periodbokslut, budget, strategier och extern information. Samtliga frågor har behandlats av styrelsen i sin helhet. För personinformation om styrelseledamöterna, se sida 19. VALBEREDNING Valberedningen inför årsstämman för räkenskapsåret 2024 består av tre ledamöter, Mattias Klintemar, representerande Östersjöstiftelsen, samt ledamöterna Styrbjörn Zachau och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningen lämnar förslag till val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrelsen, samt förslag till arvode och annan ersättning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag till val och arvode- ring av revisor. BOLAGSSTYRNING Från och med 26 maj 2011 då bolagets aktier noterades på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm tillämpar Moberg Pharma den svenska koden för bolagsstyrning. Bolagsstyrningsrapporten återfinns på sidan 15. INFORMATIONSGIVNING Moberg Pharma eftersträvar en god kommunikation med aktieägarna. Bolagets information ska vara korrekt, tydlig, saklig, trovärdig och snabb. Moberg Pharmas kommunikation ska också präglas av öppenhet och bolaget publicerar löpande delårsrapporter och årsredovis- ningar på svenska och engelska. Händelser som bedöms vara kurspåverkande offentliggörs genom pressmeddelanden. FÖRSLAG TILL BOLAGETS ÅRSSTÄMMA 2025  STYRELSENS FÖRSLAG TILL RIKTLINJER FÖR ERSÄTTNING TILL LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om följande riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare. Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Head of Pharmaceutical Development & Operations, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head of Supply och Chief Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamö- ter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har fastställts av årsstämman 2025. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman. Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade sub- stanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutvecking. En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fort- sätta att rekrytera och behålla kvalificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssys- temet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande befattningshavare kan erbjudas en konkurrenskraftig totalersättning. Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstämman och därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2025 som kommer framläggas på årsstämman 2025 har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer vidare krav på en intjäningsperiod om tre år. För mer information om bolagets långsiktiga incitamentsprogram, se not 20. Formerna av ersättning m.m. Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra sedvanliga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar. 27 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Fast lön Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs roll, prestation, resultat och ansvar. Rörlig ersättning Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersättningen baseras på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara utformade så att de bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstra- tegi och långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet. Pensionsgrundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får i regel inte överstiga 30 procent av årsgrundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen av om måluppfyllelse har skett skall göras i slutet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt underlag för den relevanta peri- oden. Rörlig kontantersättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod eller vara föremål för uppskjuten utbetalning. Pension och andra förmåner VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön. Övriga ledande befattningshavare har en avgiftsbestämd pension om maximalt 30 procent av grundlön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukförsäkring, telefonförmåner, måltidsförmåner och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt. Uppsägning Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattningshavaren och vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå, dock kan den sammanlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön och rörlig ersättning. Konsultarvode till styrelseledamöter I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under särskilda omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsult- arvode. Lön och anställningsvillkor för anställda Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställnings- villkor för Bolagets anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens komponenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens beslutsunderlag vid utvärderingen av skälig- heten av riktlinjerna och de begränsningar som följer av dessa. Beredning av ersättningsfrågor Styrelsen beslutar om ersättning och anställningsvillkor för VD. Styrelsen utvärderar årli- gen det arbete som VD utför. Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvillkor beslutar VD på basis av de riktlinjer till ersättning för ledande befattnings- havare som årsstämman fastställt. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtmins- tone vart fjärde år och lägga fram förslag för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits av bolagsstämman. Styrelsen skall även följa och utvär- dera program för rörliga ersättningar samt gällande ersättningsstrukturer och ersättnings- nivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersättningsrelaterade frå- gor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna. Avvikelse från riktlinjerna Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns sär- skilda skäl och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intres- sen, inklusive dess hållbarhet, eller för att säkerställa Moberg Pharmas ekonomiska bär- kraft, som exempelvis ytterligare rörlig ersättning vid särskilda prestationer. VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER RÄKENSKAPSÅRETS SLUT Se not 29 för vidare information avseende händelser efter balansdagen. FRAMTIDSUTSIKTER Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångsrik kommersialisering av läkemedel. I juni 2023 avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat och läkemedlet MOB-015 rekommenderades för nationellt godkännande i 13 europeiska län- der för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Nationella godkännanden har därefter erhållits i samtliga länder, där sista land godkände produkten i maj 2024. Moberg Pharma har aktiva licensavtal med partners i Skandinavien, Kanada och Israel och kommer fortsatt arbeta nära partners med lokala registreringsprocesser och kommersialisering. Bolaget har inlett lanseringen i Sverige och Norge under varumärket Terclara ® och är redan nu marknadsledare i Sverige. Moberg Pharma har under året 2024 kvalificerat en ny terbinafintillverkare med ett godkänt EU Certificate of Suitability (CEP), vilket innebär att till- gången på terbinafin inte längre är en begränsande faktor för lanseringsplanerna. Bolaget siktar på att utöka sitt inflytande över värdekedjan i Europa genom att etablera en starkare direkt närvaro, inklusive ägandet av varumärket. För att genomföra denna stra- tegi för Moberg Pharma diskussioner med potentiella partners i Europa för att identifiera en optimal väg framåt där MOB-015 når patienter och där bolaget tar en aktiv roll i kommersiali- seringen inför den europeiska utrullningen. MODERBOLAGET MOBERG PHARMA AB PUBL Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697–7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs främst i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, försäljning och marknadsföring samt administrativa funktioner. FINANSIELL INFORMATION 28 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 INFORMATION BETRÄFFANDE MOBERG PHARMAS AKTIER Den 31 december 2024 uppgick totalt antal aktier till 47 879 854 (28 407 452) med ett kvotvärde på 1,0 SEK. Varje aktie (exklusive aktier i eget förvar) är förenad med en röst och berättigar till lika stor andel av bolagets utdelningsbara vinstmedel. Moberg Pharma AB har vid utgången av året 1 186 522 aktier i eget förvar. Aktierna är avsedda att användas för säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammen och ägs av Moberg Pharma. För vidare information om aktier i eget förvar och förändringar under året, se not 20. FÖRSLAG TILL RESULTATDISPOSITION SEK 1 januari 2016 infördes en ändring i årsredovisningslagen som innebär att för att få aktivera internt genererade utgifter för utvecklingsarbeten ska bolaget redovisa motsvarande belopp i en bunden fond under eget kapital ”Fond för utvecklingsutgifter”. Moderbolaget Moberg Pharma AB hade en nettorörelse om -226 MSEK i aktiverade internt genererade utgifter för utvecklingsarbeten under 2024 och redovisar därmed totalt 301 MSEK i fond för utvecklings- utgifter. Förändringar i eget kapital för moderbolaget återfinns på sidan 40. Till årsstämmans förfogande finns följande fria fond, balanserat resultat och årets vinst i moderbolaget: Överkursfond 1 112 611 182 Balanserat resultat -518 599 667 Årets resultat -255 110 613 338 900 902 Styrelsen föreslår att årets resultat balanseras i ny räkning. Efter dispositionen uppgår det fria egna kapitalet till: Överkursfond 1 112 611 182 Balanserat resultat -773 710 280 338 900 902 FINANSIELL INFORMATION 29 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 FINANSIELL INFORMATION Riskfaktorer Moberg Pharmas verksamhet är förknippad med risk. Med risker avser Moberg Pharma hän- delser som kan leda till verksamhetsavbrott, skador eller förluster och därmed avsevärd nega- tiv inverkan på möjligheten att uppnå koncernens mål. Hur risker hanteras är av fundamental betydelse för Moberg Pharmas framgång. En förutsättning för att kunna hantera riskerna på ett väl avvägt sätt är att de är identifierade och kartlagda. Moberg Pharma bedriver ett risk- hanteringsarbete där riskerna kartläggs på ett systematiskt sätt. Nedan anges de riskfaktorer som bedöms ha särskild betydelse för koncernens framtida utveckling. Riskfaktorerna är inte angivna i prioritetsordning och gör inte anspråk på att vara heltäckande. Det kan inte garante- ras att Moberg Pharma framgångsrikt kan hantera nedanstående eller andra risker. RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER Bolagets styrelse arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identi- fiera risker och vidta åtgärder beträffande dessa. Bolaget tillämpar en riskhanteringspolicy som syftar till att identifiera och värdera risker samt ta fram en riskhanteringsplan. Såväl policyn och planen uppdateras minst årligen och godkänns av styrelsen. Den interna kon- trollmiljön omfattar huvudsakligen följande fem komponenter: kontrollmiljö, riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och kommunikation samt uppföljning. För varje identifierad risk av väsentlig karaktär utformas en riskhanteringsstrategi och åtgärdsplan. I planeringen involveras världsledande extern expertis t ex vad gäller regulato- riska frågor eller utformning av kliniska studier. Risker förknippade med läkemedelsutveckling Myndighetsbeslut och tillstånd Moberg Pharma utvecklar och kommersialiserar medicinska produkter och är likt övriga bolag inom branschen beroende av bedömningar och beslut från berörda myndigheter, exem- pelvis Läkemedelsverket i Sverige, FDA i USA eller EMA i EU. Sådana bedömningar föregår ÖVERSIKT AV MOBERG PHARMAS RISKER, RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER VERKSAMHETSRELATERADE RISKER RISKER RELA TERADE TILL BOLAGETS AKTIER Risker förknippade med läkemedelsutveckling Risker förknippade med bolagets verksamhet Risker förknippade med marknaden Risker förknippade med regelefterlevnad Finansiella risker • Myndighetsbeslut och tillstånd • Prekliniska och kliniska studier • Beroende av tredje parter • Biverkningar • Immaterialrättsligt skydd • Samarbetspartners och distributörer • Marknadsrisker • Produktionen • Företagshemligheter och Know-How • Säkerhetsläckor • Nyckelpersoner • Förvärv • Incitamentsprogram • Förväntade resultat • Konkurrens från andra läke- medels bolag och parallellimport • Risker relaterade till globala ekonomiska faktorer • Regelefterlevnad • Produktansvar och försäkring • Finansiell riskhantering • Valutarisk • Immateriella anläggningstillgån- gar • Refinansieringsrisk och framtida kapitalbehov • Ränterisk och likviditetsrisk • Kredit- och motpartsrisk • Skatt • Underskottsavdrag • Icke uthålliga intäktskällor • Aktiekurs och likviditet • Utdelning • Framtida emissioner RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER • Policydokument, manualer och rekommendationer • Interna kontrollaktiviteter, antingen förebyggande eller upptäckande • Analyser • Kvalitetssystem på plats • Minskat beroende av partners genom planerad egen försäljningsorganisation i USA • Produktansvarsförsäkring • Samarbete med välrenommerade patentombud • Strukturerade investeringsbeslut 30 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 beslut om bland annat tillstånd att utföra kliniska prövningar och tillstånd att marknadsföra och sälja läkemedel eller medicintekniska produkter. Det finns dock en risk för att Moberg Pharma inte kommer att erhålla de myndighetsbeslut som är nödvändiga för att utveckla kommersiellt och finansiellt värdefulla produkter på marknaden. En ansökan om marknadsgodkännande kräver omfattande dokumentation avseende bland annat kliniska resultat, kvalitetssäkring och produktion som uppfyller nationella och internationella krav. Även om Bolaget upprättar stora delar av denna dokumentation paral- lellt med de kliniska studierna finns det dock en risk för att oförutsedda omständigheter med- för förseningar. Eftersom läkemedelsmyndigheter kan komma att begära in kompletteringar eller ha andra synpunkter på ansökan är tidpunkter och kostnader för marknadsgodkännande förenade med osäkerhet. Vidare påverkas bolaget av myndighetsbeslut gällande till exempel förändrade tullar eller skatter, förutsättningar för förskrivning av läkemedel, prissättning av läkemedel som omfat- tas av subventionssystem och rabattering av läkemedel. Det finns en risk för att de regulato- riska förutsättningarna på marknaden förändras så att bolagets möjligheter att utveckla och tillverka kommersiellt värdefulla produkter försämras. Sådana beslut kan resultera i ökade kostnader för Bolaget eller högre prissättning på bolagets läkemedel, vilket kan leda till lägre marginaler på sålda produkter samt minskad försäljning, med resultatet att bolagets vinst blir sämre än förväntat. Prekliniska och kliniska studier Moberg Pharma bedriver utveckling av nya läkemedel och andra medicinska produkter. För att få tillstånd från myndigheter att starta försäljning ska Moberg Pharma – eller eventu- ella samarbetspartners – visa effekt och säkerhet för potentiella läkemedel på varje angiven indikation. Omfattningen av de prekliniska och kliniska studier som krävs varierar beroende på produktkandidatens klassificering, indikation, tidigare publicerade data, samt de regu- latoriska krav som gäller för den specifika produktkandidaten. Det finns dock en risk för att pågående eller framtida kliniska prövningar inte kan påvisa tillräcklig effekt och säkerhet för att nödvändiga myndighetsgodkännanden ska erhållas eller att dessa inte leder till produkter som kan säljas på marknaden. Preklinisk och klinisk utveckling är tidskrävande och kostsamma aktiviteter som påver- kas av en mängd faktorer, däribland sådana som ligger utanför Moberg Pharmas kontroll, exempelvis resultat av stabilitetsstudier eller långsammare patientrekrytering än förväntat. Oförutsedda misslyckanden kan inträffa även i de fall där tidigare studier har visat positiva resultat som var tillfredsställande såväl för bolaget som regulatoriska myndigheter. EMA, FDA, en IRB (Institutional Review Board) eller annan regulatorisk myndighet kan när som helst besluta att kliniska studier ska upphöra av ett flertal orsaker. Sådana orsaker kan vara en övertygelse om att patienterna som deltar i studien utsätts för oacceptabla hälsorisker eller skadliga biverkningar. På samma sätt kan en etikkommitté besluta att kliniska studier som utförs på en viss plats ska upphöra. MOB-015 har genomgått två kliniska studier i fas-3 i Europa och Nordamerika vilka upp- fyllde det primära behandlingsmålet och inga allvarliga biverkningar relaterade till MOB- 015 rapporterades för någondera studien. Studierna har använts som underlag för produkt- registrering i Europa, där 10 länder har godkänt läkemedlet. För marknadsgodkännande i USA förväntas en ytterligare studie behöva genomföras för att åstadkomma registrering på den amerikanska marknaden. Till följd av att den amerikanska marknaden utgör en väsentlig del av MOB-015:s förutspådda försäljningspotential skulle Bolaget gå miste om stora försälj- ningsintäkter om en sådan studie misslyckades, vilket skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets förväntade omsättning och därmed Bolagets framtidsutsikter. Beroende av tredje parter Moberg Pharma använder konsulter och kontraktsforskningsorganisationer (”CRO:s”) vid utvecklingen av läkemedel och andra medicinska produkter. Det finns en risk att sådana tredje parter inte uppfyller sina åtaganden gentemot Moberg Pharma eller att Moberg Pharma inte i tillräcklig utsträckning kan övervaka deras arbete, vilket kan ge upphov till förseningar, högre kostnader, kvalitetsproblem eller andra brister i utvecklingsarbetet. Det finns också en risk att Moberg Pharma inte kan upphandla sådana konsulter eller CRO:s med tillräckliga kvalifikationer, till ett förmånligt pris eller över huvud taget. Eventuella brister eller förseningar i genomförandet av Bolagets utvecklingsprogram kan komma att reducera eller försena Moberg Pharmas möjligheter att kommersialisera befintliga produktkandidater, vilket kan medföra betydande kostnader. Svårigheter att komplettera projektportföljen med nya produktkandidater skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets förväntade resultat eftersom Bolaget skulle gå miste om intäkter. Biverkningar Eftersom bolagets huvudsakliga verksamhetsområde ligger inom försäljning och utveckling av läkemedel och andra medicinska produkter föreligger det en risk att patienter som använ- der bolagets produkter, deltar i kliniska studier med bolagets produkter eller på annat sätt kommer i kontakt med bolagets produkter drabbas av biverkningar, även om Bolaget arbetar med utvärtes preparat baserade på beprövade substanser med väldokumenterade biverk- ningsprofiler. Skulle biverkningar påvisas i framtida studier eller vid försäljning av Bolagets produkter finns det en risk att Bolaget skulle lida konsekvenser. Sådana konsekvenser kan omfatta skadade patienter, förseningar eller avbrott i den fortsatta produktutvecklingen samt begränsning eller förhindrande av produktens kommersiella användning. Skulle Bolaget tvingas stoppa försäljningen av dess produkt skulle det få en väsentlig negativ effekt på Bola- gets intäkter som är starkt beroende av försäljningen av läkemedlet. En annan möjlig konse- kvens är att patienter som drabbas av biverkningar kan kräva skadestånd eller väcka talan mot Bolaget, varvid Bolaget kan komma att ådra sig betydande advokatkostnader, få negativ publicitet och bli skadeståndsskyldigt. Negativ publicitet kan komma att resultera i att kunder tappar förtroendet för Bolaget och dess produkter, vilket kan leda till att Bolagets försäljning minskar. Minskade försäljningsvolymer till följd av försäljningsstopp eller ett minskat förtro- ende för Bolagets produkter kan i sin tur ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets resultat och finansiella ställning. FINANSIELL INFORMATION 31 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Risker förknippade med bolagets verksamhet Immaterialrättsligt skydd I den typ av verksamhet som Moberg Pharma bedriver föreligger alltid risken att bolagets patent, varumärken eller övriga immateriella rättigheter inte ger tillräckligt skydd för bolaget, att ansökningar inte beviljas eller att bolagets rättigheter inte kan vidmakthållas. Vidare kan intrång i patent eller varumärken komma att ske, vilket kan leda till kostsamma tvister. Nega- tiva utfall av tvister om immateriella rättigheter kan för den förlorande parten leda till förlorat skydd, förbud att fortsätta nyttja aktuell rättighet eller skyldighet att betala skadestånd. Utöver beviljade patent har Bolaget pågående patentansökningar som ännu inte har bevil- jats på alla relevanta marknader. Bolaget har också möjlighet att erhålla dataexklusivitet under viss period på olika marknader. Det finns en risk att utestående patentansökningar eller dataexklusivitet inte kommer att beviljas eller att kopior av Bolagets produkter börjar säljas på närliggande marknader där Bolagets produkt inte har beviljats patent. Framtida patentutgångar, upphörande av dataexklusivitet och inträde av generiska produkter på mark- naden kan påverka Bolagets försäljning negativt. Skulle kopior av Bolagets produkter börja säljas på samma marknader som Bolagets produkter, eller kunder vända sig till närliggande marknader med alternativa, billigare produkter, så finns det en risk att Bolagets förväntade försäljning minskar. Om en sådan risk materialiseras kan Bolaget behöva anpassa prissätt- ningen efter oförutsedda konkurrenter, vilket skulle leda till minskade intäkter och/eller lägre marginaler på sålda produkter, med ett lägre resultat som följd. Marknadsrisker Läkemedelsindustrin är en bransch med hård konkurrens. Inom de flesta indikationer kon- kurrerar ett antal bolag om att utveckla nya förbättrade produkter för att nå en hög mark- nadsandel och fördelaktigt pris. Det finns en risk för att Moberg Pharmas produkter inte kommer att föredras på marknaden framför existerande eller andra nya produkter, vilket kan inverka negativt på Moberg Pharmas verksamhet och finansiella ställning. Prispressen för medicinska produkter inom Moberg Pharmas indikationsområden är hög och förväntas vara hög eller öka även framöver. Framtida produkter under utveckling av andra företag kommer att medföra ökad konkurrens och kan innebära minskade möjligheter för Moberg Pharma att nå eller bibehålla en attraktiv marknadsandel och ett attraktivt pris för bolagets produkter. Samarbetspartners och distributörer Moberg Pharma är beroende av dess relationer till andra bolag för försäljning, marknadsfö- ring och kommersialisering av bolagets produktkandidater på vissa marknader. Det finns en risk att sådana avtal inte kan ingås på fördelaktiga villkor, att samarbeten fungerar otillfreds- ställande eller att motparter inte uppfyller sina åtaganden enligt ingångna avtal. Därtill finns det en risk för att framtida lanseringar och försäljning inte kan åstadkomma resultat som är likvärdiga med de resultat som uppnåtts historiskt. Därutöver finns risken att Moberg Pharma hamnar i tvister med dessa bolag eller att Bolagets relation till andra bolag försämras. Produktion Moberg Pharma använder kontraktstillverkare för produktionen, vilket gör att Bolaget är bero- ende av att externa leveranser uppfyller överenskomna krav vad gäller exempelvis mängd, kva- litet och leveranstid eller vad avser särskilt råmaterial. Det finns en risk att Moberg Pharma kan komma att drabbas av försenade eller uteblivna leveranser från dessa kontraktstillverkare, vilket kan komma att försena Bolagets försäljning av dess produktkandidater och påverka Bola- gets likviditet negativt. Det kan inträffa att bolaget möter ett begränsat utbud av kritiskt råma- terial eller förpackningsmaterial som endast kan erhållas från en, eller ett begränsat antal, leverantörer. Detta kan orsaka förseningar i produktionen eller kliniska prövningar, betydande intäktsbortfall eller att bolaget ådrar sig skadeståndsskyldighet och liknande i förhållande till tredje parter. Alla avbrott i leverans av råmaterial eller om bolaget skulle misslyckas med att förvärva sådant råmaterial på kommersiellt acceptabla villkor, skulle kunna skada bolagets verksamhet genom att orsaka fördröjningar i bolagets kliniska prövningar, förhindra kommer- sialiseringen av godkända produkter eller öka bolagets kostnader. Om dessa risker materiali- seras kan det få en väsentlig negativ effekt för Bolagets finansiella ställning. Företagshemligheter och Know-How Moberg Pharma förlitar sig till viss del på opatenterade företagshemligheter, know-how och fortsatt teknologisk innovation för att utveckla och behålla sin position på marknaden. Om bolaget inte skulle vara framgångsrikt i att skydda dessa företagshemligheter, know-how och teknologi finns det en risk att bolagets marknadsposition skulle kunna komma att påverkas negativt samt att värdet av bolagets kommersialiserade produkter, teknologier och produkt- kandidater skulle påverkas negativt. Om värdet av Bolagets produkter minskar kommer Bola- get behöva anpassa sin prissättning, vilket kommer påverka förväntade försäljningsintäkter till följd av lägre marginaler på sålda produkter. Säkerhetsläckor Såväl bolagets som bolagets konsulter och samarbetspartners IT-system är utsatta för risken att utsättas för datavirus, obehöriga intrång, naturkatastrofer, terrorism, krig och samman- brott i telekommunikations- eller elnätet. Sådana händelser skulle kunna orsaka störningar i bolagets verksamhet, såsom förlust av data från framtida kliniska studier avseende bola- gets produktkandidater. Läckage av oregistrerbara immateriella rättigheter kan försämra Bolagets marknadsposition, vilket kan föranleda en lägre marknadsandel för Bolaget och därmed att försäljningen minskar. Sådana händelser skulle också kunna orsaka förseningar i utvecklingen av produkterna och inlämnandet av ansökan om godkännanden till regulato- riska myndigheter samt öka bolagets kostnader. Nyckelpersoner Moberg Pharma är beroende av bolagets ledande befattningshavare och andra nyckelperso- ner, bland annat för att kunna bedriva kvalitativ marknadsföring, affärs- och produktutveckling samt relaterad verksamhet. Om bolaget skulle förlora någon av sina nyckelmedarbetare skulle detta kunna försena eller orsaka avbrott i utvecklingsprogram, utlicensiering eller kommer- FINANSIELL INFORMATION 32 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 sialisering av bolagets produkter. Sådana förseningar eller avbrott skulle kunna komma att inverka negativt på bolagets expansion och tillväxt. Det finns en risk att Moberg Pharma inte kommer att kunna rekrytera det antal nya kvalificerade medarbetare som verksamheten krä- ver. Förutom interna nyckelpersoner är Moberg Pharma även beroende av vissa befattningsha- vare hos försäljnings- och distributionsorganisationer, kontraktstillverkare och andra viktiga underleverantörer. Det finns en risk för att dessa relationer inte kommer att kunna vidmakthål- las över tid, exempelvis till följd av att dessa avslutar sina respektive tjänster. Förvärv Moberg Pharmas verksamhet har historiskt inkluderat förvärv av nya tillgångar. Bolaget kan komma att utvärdera möjligheter till förvärv även framöver. Genomförandet av förvärv inne- bär risker. Det finns en risk att bolaget inte kan genomföra förvärv till attraktiva priser, eller över huvud taget. Därtill finns det risk för att förvärvade varumärken eller patent ifrågasätts av konkurrerande bolag som ifrågasätter Moberg Pharmas rätt till dessa varumärken eller patent. Därutöver bär Moberg Pharma risk att värdet av dessa tillgångar minskar på grund av oförutsedda händelser. Utöver företagsspecifika risker kan det förvärvade företagets relationer med kunder, leverantörer och nyckelpersoner komma att påverkas negativt vid ett förvärv. Integrations- processer i samband med genomförda och framtida förvärv kan bli mer kostsamma eller tidskrävande än beräknat och förväntade synergier kan helt eller delvis utebli. Etablering av tillverkning av förvärvade produkter hos nya kontraktstillverkare kan misslyckas eller bli mer kostsamt eller tidskrävande än beräknat. Svårigheterna med att kombinera verksamheter kan bland annat omfatta koordinering av geografiskt spridda verksamheter och anläggningar från ett operationellt, finansiellt och legalt perspektiv. Incitamentsprogram Moberg Pharma har introducerat ett flertal aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestationsaktierätter. Syftet med programmen är att motivera och belöna nyckelpersoner genom att de blir delägare i bolaget samt att därigenom främja bolagets långsiktiga intres- sen. Det finns emellertid en risk att dessa syften inte uppnås, vilket skulle kunna resultera i att bolagets anställda utförde sitt arbete mindre effektivt än förväntat. Aktiebaserade inci- tamentsprogram inbegriper också alltid en skatterisk, eftersom bolagets bedömning av till- lämplig skattelagstiftning skulle kunna visa sig vara oriktig, vilket skulle kunna leda till en ökad framtida skattebörda och att skatterelaterade sanktionsavgifter åläggs bolaget. Därtill inbegriper aktierelaterade incitamentsprogram en utspädning för befintliga aktieägare när aktier som ska tilldelas innehavare av prestationsaktierätter emitteras. Risker förknippade med marknaden Förväntade resultat Det är förenat med svårigheter att uppskatta den kommersiella potentialen för produkt- kandidater på grund av flera viktiga faktorer, såsom säkerhet och effektivitet jämfört med andra tillgängliga behandlingsmetoder (inklusive generiska alternativ), förändrade behand- lingsstandarder, förändringar i tredje parters ersättningsstandarder för medicinska produk- ter,preferenser hos patienter och läkare samt förändringar i klassificeringen av läkemedlet. Även tillgängligheten av konkurrenskraftiga alternativ som uppkommer antingen under den tid det tar att utveckla bolagets produktkandidat eller efter att produktkandidaten har lanse- rats kommersiellt och tillgängligheten på generiska versioner av bolagets produktkandida- ter eller konkurrerande produkter, påverkar den kommersiella potentialen. Tillgänglighet till generiska versioner av produktkandidaterna kan uppkomma som en följd av antingen myn- dighetsgodkännanden för dessa alternativ på grund av att bolagets regulatoriska exklusivitet har utgått eller att bolaget inte lyckas hindra generiska alternativ från att komma in på mark- naden trots att bolaget hävdar dess patenträttigheter. Bolagets huvudsakliga värde består i läkemedelprojektens framtida intäkter. Bolaget har ingått avtal om vidareförsäljning av MOB-015 med kommersialiseringspartners för Kanada, Skandinavien och Israel. Avtalen innebär att parterna erhåller exklusiva rättigheter att mark- nadsföra och sälja MOB-015 på respektive marknad. Inom ramen för avtalen kan Bolaget erhålla dels milstolpsintäkter vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, dels ersättning för levererade produkter. Det finns en risk att utvecklingen och kommersialise- ringen av MOB-015 inte blir framgångsrik och att Bolaget går miste om milstolpsintäkter samt att produkterna inte genererar de förväntade intäkterna. Konkurrens från andra läkemedelsbolag och parallellimport Läkemedelsindustrin är en bransch med hård konkurrens. Inom ramen för de flesta läkeme- del konkurrerar ett antal bolag om att utveckla nya förbättrade produkter för att nå en hög marknadsandel och fördelaktiga priser. Det finns en risk för att Moberg Pharmas produkter inte kommer att föredras på marknaden framför andra existerande eller framtida produkter. Det finns därtill en risk att skillnader i priser på de marknader bolaget eller dess partners är verksamma på kan leda till en ökning av parallellimport, det vill säga att Bolagets produkter kan köpas till ett förmånligare pris på vissa marknader för att sedan konkurrera med Bola- gets försäljning på andra marknader. Prispressen på läkemedel inom Moberg Pharmas indikationsområden är hög och förvän- tas vara hög även framöver. Framtida produkter under utveckling av andra företag kommer att medföra ökad konkurrens och kan innebära minskade möjligheter för Moberg Pharma att nå eller bibehålla en attraktiv marknadsandel och ett attraktivt pris för bolagets produkter. Skulle bolaget behöva sätta ett lägre pris på dess produkter än avsett, för att konkurrera med bolag som säljer liknande produkter, skulle marginalerna minska. Risker relaterade till globala ekonomiska faktorer Bolaget är exponerat mot marknadsfaktorer såsom inflation, räntefluktuationer samt inves- teringsvilja m.m. Moberg Pharmas framtida försäljning är till viss del beroende av den gene- rella konjunkturen. En konjunkturnedgång på de marknader där bolaget verkar skulle kunna minska efterfrågan på bolagets produkter. Det är osäkert i vilken utsträckning det pågående kriget i Ukraina kommer att negativt påverka läkemedelsbranschen och därmed även Bolagets verksamhet. En svag eller negativ global ekonomisk utveckling kan också komma att påverka Bolagets leverantörer, vilket eventuellt skulle kunna innebära avbrott i leveranser. Dessa glo- FINANSIELL INFORMATION 33 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 bala ekonomiska faktorer kan skada Bolagets verksamhet och Bolaget kan inte förutse alla potentiella sätt som det framtida ekonomiska klimatet och finansmarknadernas framtida till- stånd skulle kunna påverka Bolagets verksamhet negativt på. Vidare kan pandemier orsaka negativa effekter på Bolagets verksamhet, däribland Bolagets kliniska prövningar. Det finns risk att pandemier orsakar förseningar och störningar i verksamheten, projektutveckling, fraktverksamhet, leder till brist på arbetskraft eller att regulatoriska myndigheter nedprio- riterar eller inte över huvud taget eller endast i en begränsad omfattning handlägger ärenden avseende läkemedel för andra indikationer än bekämpande av pågående pandemi. Risker förknippade med regelefterlevnad Regelefterlevnad Moberg Pharma är verksam inom en strikt reglerad marknad. Om bolaget eller dess part- ners inte uppfyller de regler och den praxis som uppställs för bolagets verksamhet, bola- gets läkemedelsutveckling, försäljningsaktiviteter med mera, kan bolaget bli skyldigt att använda finansiella tillgångar för att komma tillrätta med regelöverträdelser i form av tvister, sanktioner, böter, beslagtagande av produkter, straffrättsliga påföljder, eller som värst, bli tvungna att upphöra med hela eller delar av verksamheten. I sina läkemedelsstudier behand- lar Moberg Pharma känsliga personuppgifter. Dataskyddsförordningen, Europaparlamen- tets och rådets förordning (2016/679) (”GDPR”) gäller i alla EU:s medlemsländer och innebär högt ställda krav på bolagets hantering av personuppgifter. Om bolagets regelefterlevnad av GDPR skulle vara felaktig eller otillräcklig finns en risk att bolaget blir föremål för sanktioner med höga avgifter, böter eller straffrättsliga sanktioner. Det finns också en risk att bolagets renommé skulle skadas av sådan bristande regelefterlevnad. Produktansvar och försäkring Moberg Pharmas verksamhet innefattar kliniska studier och försäljning av läkemedel, vilket medför risker förknippade med produktansvar. Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver företagsförsäkring särskild försäkring för patienter som deltar i kliniska prövningar och produktansvarsförsäkringar för produkter under utveckling samt produkter på markna- den. Det finns en risk att försäkringen inte ger tillräckligt skydd mot skadeståndsanspråk och andra kostnader vid händelse av skador orsakade av bolagets produkter eller produktkandi- dater. Moberg Pharma kan i framtiden också misslyckas med att erhålla eller upprätthålla försäkringsskydd på acceptabla villkor. Moberg Pharma har bedrivit, och kan i framtiden komma att fortsätta bedriva, verksam- het i USA där stämningar och rättsprocesser är betydligt vanligare än i till exempel Europa och ofta rör betydande belopp. Följaktligen kan det vara svårare att erhålla tillräckligt för- säkringsskydd i USA och det är också förenat med större kostnader att erhålla sådant skydd. FINANSIELL INFORMATION Risker relaterade till bolagets aktier Aktiekurs och likviditet Att investera i aktier är till sin natur förknippat med risken att värdet på investeringen kan gå ned. Det finns ingen garanti för hur kursen för bolagets aktier kommer att utvecklas. Moberg Pharmas aktiekurs har varit volatil sedan bolagets aktie noterades på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm och likviditeten i aktien har varierat. Det är inte möjligt att förutse i vilken utsträckning investerarnas intresse i Moberg Pharma leder till en aktiv handel i akti- erna eller hur handel i aktierna kommer att fungera framledes. Aktieägares möjligheter till försäljning av sina aktier, över huvud taget eller utan negativ påverkan på marknadspriset, förutsätter en varaktigt aktiv och likvid handel. Utdelning Bolaget har hittills aldrig lämnat någon utdelning utöver den extra utdelningen 2019 och Lex ASEA-utdelningen av aktierna i OncoZenge 2021. Eftersom Moberg Pharma under de när- maste åren kommer att befinna sig i en fas av utveckling av Bolagets organisation och lanse- ring av MOB-015, kommer eventuellt överskott genererat inom verksamheten att återinveste- ras i verksamheten. Styrelsen gör en årlig översyn av utdelningspolicyn. Det finns en risk att framtida kassaflöden inte kommer att överstiga bolagets kapitalbehov och att bolagsstämma inte kommer att besluta om utdelningar i framtiden. Framtida emissioner Bolaget kan i framtiden ha behov av ytterligare kapital för att finansiera sin verksamhet. Sådan finansiering kan kräva anskaffning av medel genom emissioner av finansiella instru- ment. Det finns en risk att framtida finansieringsbehov inte kan tillgodoses på acceptabla vill- kor. Det finns också en risk att framtida emissioner av aktier kommer späda ut aktieägandet och påverka priset på aktieägarnas innehav. 34 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Rapport över totalresultatet för koncernen Jan–dec Jan–dec Kvarvarande verksamheter TSEK Not 2024 2023 Nettoomsättning 2 9 811 - Kostnad för sålda varor -3 496 - Bruttoresultat 6 315 - Försäljningskostnader -7 13 1 -3 257 Affärsutvecklings- och administrationskostnader -2 1 8 41 -21 60 3 Forsknings- och utvecklingskostnader -302 230 -3 657 Övriga rörelseintäkter 4 57 1 054 Rörelseresultat 5-9 -324 830 -27 463 Ränteintäkter och liknande resultatposter 10 4 584 2 303 Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -2 2 8 -26 0 Resultat före skatt -320 474 -25 4 20 Inkomstskatt 11 65 363 4 327 Årets resultat -25 5 111 -21 093 TOTALRESULTAT FÖR ÅRET -25 5 111 -21 093 Hänförbar till: Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare -2 5 5 111 -21 09 3 Resultat hänförligt till innehav utan bestämmande inflytande - - Årets resultat per aktie före utspädning 12 -6 ,74 -1 , 3 3 Årets resultat per aktie efter utspädning 12 -6 ,74 -1 , 3 3 Genomsnittligt antal aktier före utspädning 37 8 47 72 9 15 871 799 Genomsnittligt antal aktier efter utspädning 38 908 856 35 520 899 Antal aktier vid årets slut (exkluderar återköpte egna aktier) 46 693 322 27 961 478 FINANSIELL INFORMATION 35 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Rapport över finansiell ställning för koncernen FINANSIELL INFORMATION TILLGÅNGAR TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31 Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 3 0 5 7 7 3 5 32 220 Summa immateriella anläggningstillgångar 3 0 5 7 7 3 5 3 2 2 2 0 Materiella anläggningstillgångar Inventarier och verktyg 14 - - Finansiella och övriga anläggningstillgångar Nyttjanderättstillgångar 15 4 420 4 942 Uppskjuten skattefordran 11 95 78 3 28 07 7 Summa övriga anläggningstillgångar 100 20 3 3 3 019 Summa anläggningstillgångar 4 0 5 9 76 565 239 Omsättningstillgångar Varulager 16 4 2 95 7 115 Kortfristiga fordringar Kundfordringar 17 16 6 - Övriga fordringar 17 638 786 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 18 1 726 1 037 Summa kortfristiga fordringar 2 530 1 82 3 Kassa och bank 19 2 9 3 2 8 9 60 555 Summa omsättningstillgångar 3 0 0 114 69 493 SUMMA TILLGÅNGAR 706 090 63 4 732 EGET KAPITAL OCH SKULDER TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31 Eget kapital 20 Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare Aktiekapital 46 69 3 27 961 Övrigt tillskjutet kapital 1 233 771 921 297 Balanserade resultat -593 64 4 -338 533 Summa eget kapital 686 820 610 7 25 Skulder Långfristiga skulder Långfristiga leasingskulder 2 54 8 3 467 Övriga långfristiga skulder - - Summa långfristiga skulder 2 54 8 3 467 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 4 164 6 768 Kortfristiga leasingskulder 1 595 1 270 Övriga kortfristiga skulder 21 1 979 3 271 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 22 8 984 9 2 31 Summa kortfristiga skulder 16 7 22 20 5 40 Summa skulder 19 2 70 24 007 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 706 090 63 4 732 36 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen FINANSIELL INFORMATION Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare Övrigt Balanserat resultat TSEK Aktiekapital tillskjutet kapital inklusive årets resultat Totalt eget kapital Ingående eget kapital 1 januari 2024 2 7 961 921 297 -338 533 610 7 2 5 Periodens resultat -2 5 5 111 -2 5 5 111 Årets totalresultat Nyemissioner 18 7 32 316 79 2 335 524 Transaktionskostnader -11 3 76 -11 3 76 Skatt transaktionskostnader 2 34 3 2 343 Återköp av egna aktier - - Aktiebaserade incitamentsprogram 4 715 4 715 Utgående eget kapital 31 december 2024 46 693 1 233 771 -593 644 686 820 Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare Övrigt Balanserat resultat TSEK Aktiekapital tillskjutet kapital inklusive årets resultat Totalt eget kapital Ingående eget kapital 1 januari 2023 9 827 8 41 19 7 -317 4 4 0 5 3 3 5 8 4 Periodens resultat -21 0 93 -21 0 93 Årets totalresultat Nyemissioner 18 321 82 319 100 6 40 Transaktionskostnader -5 702 -5 702 Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175 Återköp av egna aktier -1 8 7 -1 8 7 Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308 Utgående eget kapital 31 december 2023 2 7 961 921 297 -338 533 610 7 2 5 37 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Rapport över kassaflödes analys för koncernen FINANSIELL INFORMATION Jan-dec Jan-dec TSEK Not 2024 2023 Den löpande verksamheten Rörelseresultat före finansiella poster -3 2 4 8 3 0 -2 7 4 6 3 Erhållna och betalda finansiella poster 4 35 6 2 0 06 Betald skatt - - Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet: Avskrivningar och andra justeringar 9, 27 301 319 2 099 Reavinster - - Kostnader för personaloptionsprogram 4 715 2 308 Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -14 4 4 0 -21 05 0 Förändring i rörelsekapital Ökning (-) / Minskning (+) av varulager 2 820 -7 115 Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar -7 0 7 424 Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -4 14 3 -5 46 4 Kassaflöde från den löpande verksamheten -16 470 -33 205 Investeringsverksamheten Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 13, 28 -7 3 5 5 3 -124 116 Nettoinvesteringar i dotterbolag - - Kassaflöde från investeringsverksamheten -73 55 3 -12 4 116 Finansieringsverksamheten Återbetalda leasingskulder -1 3 9 0 -2 425 Emission av aktier 324 147 94 751 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 322 757 92 326 FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL 232 734 -64 995 Likvida medel vid årets början 60 555 12 5 5 50 Likvida medel vid årets slut 19 2 9 3 2 8 9 60 555 Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys Betalda räntor Erhållen ränta 4 584 2 266 Erlagd ränta -2 2 8 -26 0 Resultaträkning för moderbolaget TSEK Not Jan-dec 2024 Jan-dec 2023 Nettoomsättning 2 9 811 - Kostnad för sålda varor -3 496 - Bruttoresultat 6 315 - Försäljningskostnader -7 131 -3 257 Affärsutvecklings- och administrationskostnader -21 841 -21 603 Forsknings- och utvecklingskostnader -302 230 -3 657 Övriga rörelseintäkter 4 57 1 054 Övriga rörelsekostnader - - Rörelseresultat 5-9 -324 830 -27 463 Ränteintäkter och liknande intäktsposter 10 4 584 2 303 Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -228 -260 Resultat före skatt -255 111 -25 420 Skatt på årets resultat 11 65 363 4 327 RESULTAT -255 111 -21 093 Rapport över totalresultatet för moderbolaget TSEK Not Jan-dec 2024 Jan-dec 2023 Årets resultat -255 111 -21 093 Övrigt totalresultat - - TOTALRESULTAT FÖR ÅRET -255 111 -21 093 38 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Balansräkning för moderbolaget FINANSIELL INFORMATION TILLGÅNGAR TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31 Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 305 773 532 220 Summa immateriella anläggningstillgångar 305 773 532 220 Materiella anläggningstillgångar Inventarier och verktyg 14 - - Finansiella och övriga anläggningstillgångar Nyttjanderättstillgångar 15 4 420 4 942 Andelar i koncernföretag 25 100 100 Uppskjuten skattefordran 11 95 783 28 077 Summa övriga anläggningstillgångar 100 303 33 119 Summa anläggningstillgångar 406 076 565 339 Omsättningstillgångar Varulager 16 4 295 7 511 Kortfristiga fordringar Kundfordringar 17 166 - Fordringar hos koncernbolag 17 - - Övriga fordringar 17 638 786 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 18 1 726 1 037 Summa kortfristiga fordringar 2 530 1 823 Kassa och bank 19 293 289 60 555 Summa omsättningstillgångar 300 114 69 493 SUMMA TILLGÅNGAR 706 190 634 832 EGET KAPITAL OCH SKULDER TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31 Eget kapital 20 Bundet eget kapital Aktiekapital 46 693 27 961 Fond för utvecklingsutgifter 301 227 527 674 Summa bundet eget kapital 347 920 555 635 Fritt eget kapital Överkursfond 1 112 612 800 138 Balanserad vinst / ansamlad förlust -518 600 -732 954 Årets resultat -255 111 -21 093 Summa fritt eget kapital 338 901 55 091 Summa eget kapital 686 821 610 726 Skulder Långfristiga skulder Långfristiga leasingskulder 2 548 3 467 Övriga långfristiga skulder - - Summa långfristiga skulder 2 548 3 467 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 4 164 6 768 Skulder till koncernföretag 99 99 Kortfristiga leasingskulder 1 595 1 270 Övriga kortfristiga skulder 21 1 979 3 271 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 22 8 984 9 231 Summa kortfristiga skulder 16 821 20 639 Summa skulder 19 369 24 106 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 706 190 634 832 39 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Förändringar i eget kapital för moderbolaget FINANSIELL INFORMATION Bundet eget kapital Fritt eget kapital TSEK Aktie- kapital Fond för utveck- lingsutgifter Över- kursfond Övrigt fritt eget kapital Summa eget kapital Ingående eget kapital 1 jan 2024 27 961 527 674 800 138 -745 047 610 726 Periodens resultat -255 111 -255 111 Omföring till fond för utvecklingsutgifter -226 447 226 447 - Nyemissioner 18 732 316 792 335 524 Transaktionskostnader -11 376 -11 376 Skatt transaktionskostnader 2 343 2 343 Återköp egna aktier - - Aktiebaserade incitamentsprogram 4 715 4 715 Utgående eget kapital 31 december 2024 46 693 301 227 1 112 612 -773 711 686 821 Bundet eget kapital Fritt eget kapital TSEK Aktie- kapital Fond för utveck- lingsutgifter Överkurs- fond Övrigt fritt eget kapital Summa eget kapital Ingående eget kapital 1 jan 2023 9 827 403 558 720 038 -599 838 533 585 Periodens resultat -21 093 -21 093 Omföring till fond för utvecklingsutgifter 124 116 -124 116 - Nyemissioner 18 321 82 319 100 640 Transaktionskostnader -5 702 -5 702 Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175 Återköp egna aktier -187 -187 Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308 Utgående eget kapital 31 december 2023 27 961 527 674 800 138 -745 047 610 726 Kassaflödes analys för moderbolaget TSEK Not Jan-dec 2024 Jan-dec 2023 Den löpande verksamheten Rörelseresultat före finansiella poster -324 830 -27 463 Erhållna och betalda finansiella poster 4 356 2 006 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet: Avskrivningar och andra justeringar 9, 27 301 319 2 099 Kostnader för personaloptionsprogram 4 715 2 308 Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -14 440 -21 050 Förändring i rörelsekapital Ökning (-) / Minskning (+) av varulager 2 820 -7 115 Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar -707 424 Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -4 143 -5 464 Kassaflöde från den löpande verksamheten -16 470 -33 205 Investeringsverksamheten Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 14,28 -73 553 -124 116 Kassaflöde från investeringsverksamheten -73 553 -124 116 Finansieringsverksamheten Återbetalda leasningskulder -1 390 -2 425 Emission av aktier 324 147 94 751 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 322 734 92 326 FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL 232 734 -64 995 Likvida medel vid årets början 60 555 125 550 Likvida medel vid årets slut 19 293 289 60 555 Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys Betalda räntor Erhållen ränta 4 584 2 266 Erlagd ränta -228 -260 40 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Noter Uppgifter i noter avser både moderbolaget och koncernen om inte annat anges specifikt. Om endast en uppsätt- ning värden anges i en not, utan hänvisning till koncern eller moderbolag, innebär det att värdena för koncernen och moderbolaget är identiska i denna not. NOT 1. Redovisningsprinciper Företagsinformation Koncernredovisning för Moberg Pharma AB godkändes för publicering genom styrelsebeslut den 11 april 2025. Årsredovisningen föreläggs årsstämman för fastställande den 22 maj 2025. Moberg Pharma AB, org.nr. 5566977426 är ett aktiebolag med säte i Bromma, Sverige. Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutveck- lade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling av nagelsvamp med potential att bli marknadsledare inom nagelsvampsbehandling. Grund för rapportens upprättande och IFRS Nedanstående redovisnings- och värderingsprinciper avser både koncernredovisningen och moderbolagets årsredovisning om annat inte särskilt anges. Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med internationella redovisningsstandarders International Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av International Accounting Standards Board (IASB) samt tolk- ningsuttalanden från International Financial Reporting Interpretations Committee (IFRIC) som har godkänts för tillämpning inom EU. Koncernredovisningen är vidare upprättad i enlighet med svensk lag (Årsredovisningslagen) med tillämp- ning av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 1. Moderbolagets årsredovisning är upprättad i enlighet med Årsredovisningslagen (ÅRL) och med tillämpning av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2. Detta innebär att som huvudregel så tillämpas IFRS värderingsoch upplysningsregler, som tillämpas i koncernredovisningen, även i moderbolaget. Omräkning från utländsk valuta Funktionell valuta och rapporteringsvaluta Poster som ingår i de finansiella rapporterna för de olika bolagen i koncernen är värderade i den valuta som används i den ekonomiska miljö där respektive bolag huvudsakligen är verksamt (funktionell valuta). Moberg Pharma AB:s funktionella valuta är svenska kronor. Svenska kronor är även rapporteringsvalutan för moderbo- laget och koncernen. Det innebär att de finansiella rapporterna presenteras i svenska kronor avrundade till närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan innebära att beloppen inte stämmer om de summeras. Transaktioner och balansposter Transaktioner i utländsk valuta omräknas till den funktionella valutan enligt de valutakurser som gäller på transaktionsdagen. Monetära tillgångar och skulder i utländsk valuta räknas om till den funktionella valutan till den valutakurs som föreligger på balansdagen. Valutakursdifferenser som uppstår vid omräkningen redovisas i finansnettot i resultaträkningen. Icke-monetära tillgångar och skulder redovisas normalt till historiska anskaff- ningsvärden och omräknas till valutakurs vid transaktionstillfället. Värderingsgrunder Moberg Pharma använder anskaffningsvärden för balansposter där inte annat framgår. Konsolideringsprinciper Dotterbolag konsolideras enligt förvärvsmetoden. Anskaffningskostnaden för ett förvärv utgörs av verkligt värde på tillgångar som lämnats som ersättning, emitterade eget kapital-instrument och uppkomna eller över- tagna skulder per överlåtelsedagen. Identifierbara förvärvade tillgångar, övertagna skulder och eventualförplik- telser i ett företagsförvärv värderas inledningsvis till verkliga värden på förvärvsdagen. Det överskott som utgörs av skillnaden mellan anskaffningsvärdet och det verkliga värdet på koncernens andel av identifierbara förvärvade nettotillgångar redovisas som goodwill. Koncerninterna transaktioner och balansposter samt orealiserade vinster på transaktioner mellan koncern- företag elimineras i sin helhet. Intäkter Två typer av intäkter ingår i nettoomsättningen; produktförsäljning och milstolpebetalningar. Samtliga intäkter redovisas till det verkliga värdet av vad som erhållits eller kommer att erhållas med avdrag för lämnade rabatter, mervärdesskatt och efter eliminering av koncerninterna transaktioner och bokförs enligt följande: • Produktförsäljning redovisas som intäkt när kontrollen av varan övergått till kunden, vilket är vid leverans med beaktande av aktuella fraktvillkor. • Milstolpebetalningar redovisas när samtliga villkor för rätt till milstolpebetalning enligt avtalet är uppfyllda. Varulager Varulagret redovisas till det lägsta av anskaffningsvärdet (vägt genomsnittspris) och nettoförsäljningsvärdet. Anskaffningskostnader utgörs av kostnader för färdiga varor och råvaror. I anskaffningsvärdet inräknas inköpskostnad, tull- och transportkostnader samt övriga direkta kostnader kopplade till inköp av varor. Nettoför- säljningsvärdet är det förväntade försäljningspriset i den löpande verksamheten med avdrag för försäljnings- kostnader. Inkuransrisk och konstaterad inkurans har beaktats i värderingen. I takt med att varor i lagret säljs kostnadsförs det redovisade värdet i den period i vilken motsvarande intäkt redovisas. Förluster på varor i lager redovisas i resultaträkningen i den period vilken förlusten hänför sig till. Leasing Tillgångar och skulder som härrör från ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonte- ras med den ränta som är implicit i hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fal- let för hyresavtal, används hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda hyrestagaren skulle behöva betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde i en liknande ekonomisk miljö med liknande villkor. Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belas- tar resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period. Skul- den kommer att öka med räntan på leasingskulden, men minska med utbetalda leasingavgifter. Värderingen av skulden ska även återspegla förändringar i leasingavgifterna. Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen av hyresskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio- 41 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOTER den linjärt. Efter inledningsdatum ska leasetagaren värdera nyttjanderätten till anskaffningsvärde efter avdrag för ackumulerade avskrivningar och eventuella ackumulerade nedskrivningar. Värderingen ska även beakta eventuell omvärdering av leasingskulden. Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärde till- gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres- period på som mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och kontorsmöbler. Anläggningstillgångar Anläggningstillgångar är redovisade till anskaffningsvärde med avdrag för planenliga avskrivningar och eventu- ella nedskrivningar. Avskrivningar sker planenligt över den uppskattade nyttjandeperioden från och med anskaffningstidpunkten. Avskrivningstider Följande avskrivningstider används för de olika tillgångsslagen: Patent över patentets livslängd Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten över förväntad nyttjandeperiod Inventarier och verktyg 5 år Avskrivning av patent påbörjas från och med tidpunkt för kommersialisering. Efter påbörjad kommersialisering kommer patent att avskrivas linjärt över patentets livslängd, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är mindre än patentets livslängd. Avskrivning av produkträttigheter sker linjärt över förväntad nyttjandeperiod. Utgifter för forskning och utveckling Utgifter för forskning kostnadsförs omedelbart Utgifter avseende internt upparbetade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar i enlighet med IAS 38 Immateriella tillgångar i den omfattning som dessa utgifter förväntas generera framtida ekonomiska fördelar. Anskaffningsvärdet för sådana immateriella tillgångar skrivs av över dess bedömda nyttjandeperiod. Övriga utvecklingsutgifter kostnadsförs i takt med att de uppkommer. Moberg Pharmas bedömning av denna princip för pågående utvecklingsprojekt framgår på sidan 44 (Viktiga uppskattningar och bedömningar). Utgifter som uppstått innan tidpunkten när samtliga kriterier för aktiverbarhet uppnås blir fortsatt redovisade som kost- nader. I anskaffningsvärdet ingår direkta kostnader för färdigställande av produkten, däribland patent, kostna- der för registreringsansökningar och produkttester inklusive ersättningar till anställda. Avskrivning görs linjärt för att fördela utvecklingskostnaderna utifrån bedömd nyttjandeperiod. Nyttjandeperioden är baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med tidpunkt för kommersialisering till patentets utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är mindre än underliggande patents livslängd. Avskrivningsperioden för balanserade utvecklingsutgifter överskri- der därmed de fem år som enligt ÅRL i normalfallet bör vara moderbolagets avskrivningsperiod. Motivet till en längre avskrivningsperiod är att produkterna väntas generera intäkter under hela nyttjandeperioden. Utgifter avseende förvärvade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar. Nedskrivningar Vid varje balansdag kontrolleras de redovisade värdena för immateriella och materiella anläggningstillgångar för att bedöma om det finns indikation på nedskrivningsbehov. Om en sådan indikation finns, beräknas tillgång- ens återvinningsvärde. Återvinningsvärdet beräknas till det högre av tillgångens verkliga värde efter avdrag för försäljningskostnader och tillgångens nyttjandevärde. Nyttjandevärdet beräknas genom att de framtida in och utbetalningar som tillgången ger upphov till uppskattas och diskonteras. Om återvinningsvärdet för en tillgång är lägre än det redovisade värdet skrivs tillgången ned till återvinningsvärdet. Denna nedskrivning redovisas direkt i resultaträkningen. Finansiella instrument Finansiella instrument som redovisas i rapport över finansiell ställning inkluderar på tillgångssidan likvida medel, kundfordringar samt finansiella fordringar. Bland skulder återfinns leverantörsskulder, övriga räntebä- rande skulder samt villkorad tilläggsköpeskilling. Redovisning i och borttagande från rapport över finansiell ställning En finansiell tillgång eller skuld tas upp i rapport över finansiell ställning när bolaget blir part enligt instrumen- tets avtalsmässiga villkor. En fordran tas upp när bolaget presterat och en avtalsenlig skyldighet föreligger för motparten att betala, även om faktura ännu inte har skickats. Kundfordringar tas upp i rapport över finansiell ställning när faktura har skickats. Skuld tas upp när motparten har presterat och avtalsenlig skyldighet förelig- ger att betala, även om faktura ännu inte mottagits. Leverantörsskulder tas upp när faktura mottagits. En finansiell tillgång tas bort från rapport över finansiell ställning när rättigheterna i avtalet realiseras, för- faller eller bolaget förlorar kontrollen över dem. Detsamma gäller för del av en finansiell tillgång. En finansiell skuld tas bort från rapport över finansiell ställning när förpliktelsen i avtalet fullgörs eller på annat sätt utsläcks. Detsamma gäller för del av en finansiell skuld. En finansiell tillgång och en finansiell skuld kvittas och redovisas med ett nettobelopp i rapport över finansiell ställning endast när det föreligger en legal rätt att kvitta beloppen samt att det föreligger avsikt att reglera posterna med ett nettobelopp eller att samtidigt realisera tillgången och reglera skulden. Förvärv och avyttring av finansiella tillgångar redovisas på affärsdagen. Affärsdagen är den dag då bolaget förbinder sig att förvärva eller avyttra tillgången. Klassificering och värdering av finansiella tillgångar Skuldinstrument: klassificeringen av finansiella tillgångar som är skuldinstrument baseras på koncernens affärsmodell för förvaltning av tillgången och karaktären på tillgångens avtalsenliga kassaflöden. Instrumenten klassificeras till: • upplupet anskaffningsvärde • verkligt värde via övrigt totalresultat, eller verkligt värde via resultatet. Koncernens tillgångar i form av skuldinstrument klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella till- gångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde med tillägg av transak- tionskostnader. Kundfordringar redovisas initialt till det fakturerade värdet. Efter första redovisningstillfället vär- deras tillgångarna enligt effektivräntemetoden. Tillgångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde innehas enligt affärsmodellen att inkassera avtalsenliga kassaflöden som endast är betalningar av kapitalbelopp och ränta på det utestående kapitalbeloppet. Tillgångarna omfattas av en förlustreservering för förväntade kreditförluster. Eget kapital instrument klassificeras till verkligt värde via resultatet med undantaget om de inte hålls för handel, då ett oåterkalleligt val kan göras att klassificera dem till verkligt värde via övrigt totalresultat utan efterföljande omklassificering till resultatet. Koncernen klassificerar eget kapital instrument till verkligt värde via resultatet. Klassificering och värdering av finansiella skulder Finansiella skulder klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella skulder redovisade till upplupet anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde inklusive transaktionskostnader. Efter det första redovis- ningstillfället värderas de till upplupet anskaffningsvärde enligt effektivräntemetoden . 42 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Nedskrivning av finansiella instrument Koncernens finansiella tillgångar, förutom de som klassificeras till verkligt värde via resultatet, omfattas av ned- skrivning för förväntade kreditförluster. Reserv för kreditförluster beräknas och redovisas initialt utifrån tolv månaders förväntade kreditförluster. Om kreditrisken ökat väsentligt sedan den finansiella tillgången först redovisades, beräknas och redovisas reserv för kreditförluster utifrån förväntade kreditförluster för tillgångens hela återstående löptid. För kundfordringar och avtalstillgångar tillämpas en förenklad metod och reserv för kreditförluster beräknas och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela den återstående löptiden. Beräkningen av förväntade kreditförluster baseras huvudsakligen på en individuell bedömning av den aktuella fordran eller tillgången tillsammans med information om historiska förluster för likartade tillgångar och mot- parter. Den historiska informationen utvärderas och justeras kontinuerligt utifrån den aktuella situationen och förväntan om framtida händelser. De finansiella tillgångarna redovisas i balansräkningen till upplupet anskaff- ningsvärde, det vill säga netto av bruttovärde och förlustreserv. Förändringar av förlustreserven redovisas i resultaträkningen. Avsättningar Avsättningar redovisas i balansräkningen när koncernen har en förpliktelse (legal eller informell) på grund av tidigare händelser och det är mer sannolikt att ett utflöde av resurser krävs för att reglera åtagandet än att så inte sker och beloppet kan beräknas på ett tillförlitligt sätt. Pensioner och övriga utfästelser om förmåner efter avslutad anställning Moberg Pharma har enbart avgiftsbestämda pensionsplaner för samtliga anställda. Avgiftsbestämda planer och andra kortfristiga ersättningar till anställda redovisas som personalkostnader under den period när de anställda utför tjänsten som ersättningen avser. Förutbetalda avgifter redovisas som en tillgång i den utsträckning som kontant återbetalning eller minskning av framtida betalningar kan komma Moberg Pharma till godo. Eget kapital Transaktionskostnader som direkt kan hänföras till emission av nya aktier redovisas, netto efter skatt, i eget kapital som ett avdrag från emissionslikviden. Aktiebaserade incitamentsprogram Aktiebaserade incitamentsprogram redovisas enligt IFRS 2. Enligt IFRS 2 redovisas kostnaden för aktierelate- rade ersättningar till anställda till verkligt värde per tilldelningsdatum. Kostnaden redovisas, tillsammans med en motsvarande ökning av eget kapital, under den period under vilken prestations- och intjäningsvillkoren upp- fylls, till och med det datum då de anställda som berörs är fullt berättigade till ersättningen (intjänandedag). Den ackumulerade kostnaden som redovisas vid varje rapporteringstillfälle fram till intjänandedagen speglar i vilken utsträckning intjänandeperioden har avverkats och Moberg Pharmas uppskattning av det antal aktierela- terade instrument som slutligen kommer att bli fullt intjänade. Bolagets aktiebaserade incitamentsprogram består av prestationsaktierättsprogram. Dessa utgör en trans- aktion som regleras med eget kapitalinstrument enligt IFRS 2, där det verkliga värdet av de tilldelade incita- ments programmen redovisas i resultaträkningen som en personalkostnad under intjänandeperioden. Det verk- liga värdet av instrumenten fastställs per tilldelningstidpunkten med Black-Scholes modell för prissättning av instrumenten. Intjäningsvillkor är beaktade i antaganden om antalet instrument som för väntas komma att bli möjliga att utnyttja. Denna uppskattning revideras regelbundet. Moberg Pharma redovisar den eventuella effek- ten av revideringen av den ursprungliga uppskattningen i resultaträkningen med en motsvarande effekt på eget kapital under återstoden av intjänandeperioden. Medel erhållna vid utnyttjande av instrumenten, netto efter eventuella direkt hänförliga transaktionskostnader, tillförs eget kapital. Transaktioner med närstående Moberg Pharma redovisar ersättningar och förmåner till ledande befattningshavare i enlighet med IAS 19 Ersättning till anställda och IFRS 2 Aktierelaterade ersättningar. Vidare lämnas övriga upplysningar om närstå- endeförhållande i enlighet med IAS 24 Upplysningar om närstående, se not 30. Skatt Som Moberg Pharmas skattekostnad eller skatteintäkt redovisas aktuell skatt och förändringar i uppskjuten skatt. Aktuell skatt beräknas på det skattepliktiga resultatet för perioden i enlighet med skatteregler. Aktuell skatt inkluderar även justering från tidigare taxeringsår. Uppskjuten skatt är den skatt som beräknas med utgångspunkt i skattepliktiga respektive avdragsgilla tem- porära skillnader mellan redovisade och skattemässiga värden på tillgångar och skulder. Uppskjuten skatt redovisas i sin helhet, enligt balansräkningsmetoden, på alla temporära skillnader som uppkommer mellan det skattemässiga värdet på tillgångar och skulder och dess redovisade värden i koncernre- dovisningen. Uppskjuten skatt beräknas med tillämpning av skattesatser och -lagar som har beslutats eller i praktiken beslutats per balansdagen och som förväntas gälla när den berörda uppskjutna skattefordran realise- ras eller den uppskjutna skatteskulden regleras. Uppskjutna skattefordringar och skulder avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsav- drag redovisas endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbe- talningar i framtiden. Moderbolagets redovisningsprinciper Moderbolagets redovisningsprinciper överensstämmer i huvudsak med redovisningsprinciperna för koncernen. För moderbolaget redovisas en resultaträkning och en rapport över totalresultat, för koncernen utgör dessa två rapporter tillsammans en rapport över totalresultatet. I moderbolaget används benämningarna balansräkning och kassaflödesanalys för de rapporter som i koncernredovisningen har titlarna rapport över finansiell ställning och rapport över kassaflöden. Resultaträkning och balansräkning för moderbolaget är uppställda enligt årsre- dovisningslagens schema medan rapporten över totalresultat, rapporten över förändringar i eget kapital och kassaflödesanalysen baseras på IAS 1 Utformning av finansiella rapporter respektive IAS 7 Rapport över kassa- flöden. De skillnader mot koncernens rapporter som gör sig gällande i moderbolagets resultat- och balansräk- ningar utgörs främst av redovisningen av eget kapital. Aktier i dotterbolag Aktier i dotterbolag redovisas till anskaffningsvärde, efter avdrag för eventuella nedskrivningar. Viktiga uppskattningar och bedömningar Uppskattningar och bedömningar utvärderas löpande. Detta baseras på historisk erfarenhet och andra faktorer samt förväntningar på framtida händelser som anses rimliga utifrån rådande förhållanden. Uppskattningar och antaganden om framtiden görs. De uppskattningar som föreligger för redovisningsändamål kommer per defini- tion sällan att motsvara det verkliga utfallet. De uppskattningar och antaganden som innebär en betydande risk för väsentliga justeringar i redovisade värden under nästkommande räkenskapsår diskuteras nedan. Skatter Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti- den. Den uppskjutna skattefordran har beräknats utifrån ledningens och styrelsens bedömning av framtida utnyttjande av de koncernmässiga ansamlade underskott som finns inom en överskådlig framtid. En förändrad bedömning av hur de skattemässiga underskotten kan återvinnas genom framtida skattepliktigt överskott kan påverka redovisade skatter i resultat och balans i kommande perioder. NOTER 43 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Interna utvecklingsutgifter Utvecklingskostnader ska balanseras som immateriella tillgångar när projektet sannolikt kommer att lyckas. Varje utvecklingsprojekt är unikt och måste bedömas utifrån sina förutsättningar. Tidpunkt för aktivering bedöms tidigast kunna infalla under fas 3-utveckling eller motsvarande avslutande utvecklingssteg för andra produkttyper än läkemedel. Även efter avslutandet av dessa utvecklingssteg kan flera osäkerhetsfaktorer kvar- stå vilket kan medföra att kriterierna för aktivering ej kan anses vara uppfyllda. Vid för tidig aktivering finns risk att ett projekt misslyckas och att balanserade kostnader inte kan motiveras utan måste kostnadsföras direkt. Det skulle i sin tur medföra att tidigare års, och årets, resultat varit missvis- ande på grund av för optimistiska sannolikhetsbedömningar. Utvecklingsprojektets MOB-015s status har presenterats för styrelsen vid ett flertal tillfällen under året. Styrelsen gör bedömningen att MOB-015, per balansdagen, uppfyller samtliga kriterier för aktivering. Bedöm- ningen grundar sig på kriterierna enligt IFRS: Det är tekniskt möjligt för bolaget att färdigställa MOB-015 • Effekt och säkerhet har dokumenterats i fas III studier samt tidigare in vitro och ex vivo studier. • Produkten bygger på välkända och väldokumenterade substanser. Litteraturdata kan därför användas vid ansökan om marknadsgodkännande och detta kan potentiellt leda till kortare väg till godkännande. • Produkten har marknadsgodkännande i 13 EU länder. • Moberg Pharma har beviljade patent och patentansökningar för väsentliga territorier Bolaget har intentionen att färdigställa MOB-015 • Styrelsen har godkänt planer för fortsatt utveckling • Bolaget har ingått flera avtal för fortsatt utveckling med externa parter Bolaget har både ambitionen och kapacitet att sälja produkten • Bolaget har distributions- och partneravtal på plats för Kanada, Skandinavien och Israel och avser att bygga upp egen försäljningskanal i valda europeiska länder • Lansering har inletts och MOB-015 finns tillgängligt i svenska och norska apotek under varumärket Terclara ® Tillgångarna förväntas generera betydande ekonomiska fördelar i framtiden • Genomförda marknadsundersökningar visar på stor potential för nya produkter Bolaget har tillgång till tekniska-, finansiella- och övriga resurser för att färdigställa produktkandidaten • Moberg Pharma har säkrat tillgången till nödvändiga resurser Impairment test av aktiverade kostnader Vid varje balansdag görs även en nedskrivningsprövning av de aktiverade utvecklingsutgifterna. Denna nedskriv- ningsprövning innehåller ett antal uppskattningar och bedömningar. För mer om nedskrivningsprövningen se Not 13. NOT 2. Omsättning Moderbolaget Koncernen Nettoomsättningens fördelning 2024 2023 2024 2023 Produktförsäljning 8 061 - 8 061 - Milstolpeintäkter 1 751 - 1 751 - 9 811 - 9 811 - Moderbolaget Koncernen Nettoomsättning per geografisk marknad 2024 2023 2024 2023 Europa 9 811 - 9 811 - Amerika - - - - Övriga världen - - - - 9 811 - 9 811 - Nettoomsättning utgår ifrån i vilken geografisk marknad produkten säljs på. Moderbolaget Koncernen Nettoomsättning per försäljningskanal 2024 2023 2024 2023 Direktförsäljning 8 061 - 8 061 - Distributionsförsäljning 1 751 - 1 751 - Licensering - - - - Transferprisjusteringar - - - - 9 811 - 9 811 - Moderbolaget Koncernen Nettoomsättning per produktgrupp 2024 2023 2024 2023 MOB-015 9 811 - 9 811 - 9 811 - 9 811 - NOTER 44 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOT 3. Segmentinformation Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren, att utveckla och kommersialisera medicinska produkter. Verksamheten sker inom ett rörelsesegment varför ingen separat segmentinformation finns att redovisa. NOT 4. Övriga rörelseintäkter Moderbolaget Koncernen Övriga rörelseintäkter 2024 2023 2024 2023 Valutakursvinster 57 447 57 447 Vidarefakturering av kostnader - 607 - 607 57 1 054 57 1 054 NOT 5. Kostnader fördelade på kostnadsslag Moderbolaget Koncernen Rörelsens kostnader 2024 2023 2024 2023 Handelsvaror 3 496 - 3 496 - Personalkostnader 11 187 11 006 11 187 11 006 Av- och nedskrivningar 301 318 2 099 301 318 2 099 FoU-kostnader 2 230 860 2 230 860 Övriga kostnader 16 467 14 552 16 467 14 552 334 698 28 517 334 698 28 517 Moderbolaget Koncernen Av- och nedskrivningar per funktion 2024 2023 2024 2023 Forsknings- och utvecklingskostnader 300 762 1 276 300 762 1 276 Försäljningskostnader 127 52 127 52 Affärsutvecklings- och administrationskostnader 429 771 429 771 301 318 2 099 301 318 2 099 NOT 6. Leasing Moderbolaget Koncernen Nyttjanderrättstillgångar 2024 2023 2024 2023 Ingående balans 4 942 5 984 4 942 5 984 Omvärderade 796 1 057 796 1 057 Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar -1 318 -2 099 -1 318 -2 099 Utgående balans 4 420 4 942 4 420 4 942 Moderbolaget Koncernen Leasingskulder 2024 2023 2024 2023 Ingående balans 4 737 6 105 4 737 6 105 Omvärderade 796 1 057 796 1 057 Räntekostnader 224 250 224 250 Leasingavgifter -1 166 -2 675 -1 166 -2 675 Utgående balans 4 143 4 737 4 143 4 737 - som är långfristiga 2 548 3 467 2 548 3 467 - som är kortfristiga 1 595 1 270 1 595 1 270 Nedan presenteras en löptidsanalys av koncernens leasingskulder: Moderbolaget Koncernen Leasingskulder 2024 2023 2024 2023 Hyresåtagande inom ett år 1 595 1 270 1 595 1 270 Hyresåtagande inom två till fem år 2 548 3 467 2 548 3 467 4 143 4 737 4 143 4 737 Koncernen hyr kontorslokaler, hyreskontraktet löper ut september 2027. Tillgångar och skulder som härrör från ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonteras med den ränta som är implicit i hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fallet för hyresavtal i gruppen, används hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda hyrestagaren skulle behöva betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde till rätten att använda tillgången i en liknande ekonomisk miljö med liknande villkor. Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belas- tar resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period. Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen av hyreskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio- den linjärt. Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärdetill- gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres- period på mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och små kontorsmöbler. NOTER 45 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOTER NOT 7. Personal 2024 2023 Antalet Antalet anställda anställda Medelantal anställda per 31/12 Medelantal anställda per 31/12 Antalet anställda Kvinnor Män Totalt Totalt Kvinnor Män Totalt Totalt Sverige 7 2 9 9 8 1 9 10 Totalt 7 2 9 9 8 1 9 10 Redovisning av könsfördelningen 2024 2023 i företagsledningen för moderbolaget per balansdagen Kvinnor Män Kvinnor Män Styrelsen 1 3 1 3 Verkställande direktör och ledande befattningshavare 4 3 3 3 3 Redovisning av könsfördelningen 2024 2023 i företagsledningen för koncernen per balansdagen Kvinnor Män Kvinnor Män Styrelsen 1 3 1 3 Verkställande direktör och ledande befattningshavare 4 3 3 3 3 4 Ledningsgruppen i moder bolaget och koncernen är den samma. Moderbolaget Koncernen Totala löner, sociala kostnader och pensioner 2024 2023 2024 2023 Löner och andra ersättningar inklusive pensionskostnader 15 287 13 399 15 287 13 399 Kostnader för incitamentsprogram 4 715 2 308 4 715 2 308 Sociala kostnader 3 399 5 804 3 399 5 804 Övriga kostnader 490 968 490 968 Totalt 23 891 22 479 23 891 22 479 Varav pensionskostnader 2 152 1 707 2 152 1 707 Rörlig ersättning uppgick under räkenskapsår 2024 till totalt 2,0 MSEK (1,5) för hela personalstyrkan. Rörlig ersättning motsvarade ca 7 % (7) av koncernens totala personalkostnader för räkenskapsåret. Samtliga fastan- ställda som har varit anställda mer än 6 månader har möjlighet att erhålla en rörlig del av sin årslön. Ledande befattningshavares förmåner Styrelse och kommittéer Till styrelsens ordförande och ledamöter utgår arvode enligt bolagsstämmans beslut. Verkställande direktör För perioden 1 januari till 31 december 2024 har bolaget rapporterat 2,1 MSEK (2,0) i grundlön till VD Anna Ljung samt 0,6 MSEK (0,6) i rörlig ersättning. VDs pension är avgiftsbestämd, varvid bolaget inte har några pensionsförpliktelser utöver här angivna. Premie- betalningar har skett med 25 procent (25) av grundlön. Uppsägningstiden är sex månader vid uppsägning på initi- ativ av VD och sex månader vid uppsägning från bolagets sida. Övriga ledande befattningshavare Ersättning till andra ledande befattningshavare utgörs av grundlön, rörliga ersättningar, övriga förmåner och pensioner. Med andra ledande befattningshavare i moderbolaget avses de fem personer som tillsammans med VD utgör ledningsgruppen. Ledningsgruppen bestod utöver VD av följande personer 31 december 2024: • Chief Medical Officer • Vice President Finance • Senior Director Regulatory Affairs • Head of Pharmaceutical Development & Operations • Head of Supply Ersättning till ledande befattningshavare På årsstämman den 14 maj 2024 beslutades om följande riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg Pharma: Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation and Development, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Chief Medical Officer och Head of Supply. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdra- get. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlin- jerna har fastställts av årsstämman 2024. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman. Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributö- rer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling. En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kvalificerade medarbe- tare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande befattningshavare kan erbju- das en konkurrenskraftig totalersättning. Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstämman och därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet av Moberg Phar- mas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2024, har prestationskrav kopplade till bolagets verksamhet och mål. Incitamentsprogrammen kräver även en intjänandeperiod på tre år. För mer information om utestående långsik- tiga incitamentsprogramm, se not 20. Formerna av ersättning m.m. Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra sedvan- liga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar. 46 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOTER Fast lön Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs roll, pre- station, resultat och ansvar. Som huvudregel skall fast lön omprövas en gång per år. Rörlig ersättning Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersättningen baseras på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara utformade så att de bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet. Pensions- grundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får i regel inte överstiga 30 procent av års- grundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen av om måluppfyllelse har skett skall göras i slutet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt underlag för den relevanta perioden. Rörlig kontanter- sättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod eller vara föremål för uppskjuten utbetalning. Pension och andra förmåner VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön. Övriga ledande befattningshavare har en avgifts- bestämd pension om maximalt 30 procent av grundlön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukför- säkring, telefonförmåner, måltidsförmåner och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt. Uppsägning Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattningshavaren och vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå, dock kan den sam- manlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön. Konsultarvode till styrelseledamöter I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under särskilda omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsultarvode. Lön och anställningsvillkor för anställda Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för Bolagets anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens komponenter samt ersätt- ningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens beslutsunder- lag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar som följer av dessa. Beredning av ersättningsfrågor Styrelsen beslutar om ersättning och anställningsvillkor för VD. Styrelsen utvärderar årligen det arbete som VD utför. Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvillkor beslutar VD på basis av de riktlinjer till ersättning för ledande befattningshavare som årsstämman fastställt. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga fram förslag för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits av bolagsstämman. Styrelsen skall även följa och utvärdera program för rörliga ersättningar samt gällande ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersättningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna. Avvikelser från riktlinjerna Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, eller för att säkerhetsställa Moberg Pharmas ekonomiska bärkraft, som exempelvis ytterligare rörlig ersättning vid sär- skilda prestationer. Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2024 för VD och andra ledande befattningshavare i koncernen Pen- Aktie- 2024 Rörlig Övriga sions- relaterad Övriga ersätt- för- kost- ersätt- ersätt- Grundlön 5 ning 6 måner nader ning 7 ningar Summa Verkställande direktör, Anna Ljung 2 122 591 - 387 1 120 - 4 220 Andra ledande befattningshavare 7 755 1 436 - 1 351 2 773 - 13 315 Summa 9 877 2 027 - 1 738 3 893 - 17 535 Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2023 för VD och andra ledande befattningshavare i koncernen Pen- Aktie- 2023 Rörlig Övriga sions- relaterad Övriga ersätt- för- kost- ersätt- ersätt- Grundlön 5 ning 6 måner nader ning 7 ningar Summa Verkställande direktör, Anna Ljung 1 988 561 - 381 581 - 3 511 Andra ledande befattningshavare 8 305 1 229 - 889 1 224 - 11 647 Summa 10 293 1 790 - 1 270 1 805 - 15 158 5 Ersättning till Mark Beveridge har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag. 6 Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret och utbetalas följande år. 7 Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter ingår inte i de redovisade värdena. Incitamentsprogram Moberg Pharma har infört aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestationsaktier som är avsedda att främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande befattningshavare och övriga anställda. Samtliga fastanställda med en anställningstid överstigande 12 månader den 31 december 2024 är inklu- derade i bolagets aktiebaserade incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av styrelseledamöter, verkställande direktör och övriga ledande befattningshavare framgår av uppgifter om styrelse på sidan 19 och ledning på sid 21. För ytterligare information om aktierelaterade ersättningar hänvisas till not 20. 47 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Styrelsearvoden 2024 2023 Styrelse- Övriga Styrelse- Övriga arvode ersättningar arvode ersättningar Styrelseordförande Kerstin Valinder 383 - 360 - Styrelseledamöter: Mattias Klintemar (t.o.m. 2023-05-16) - - 71 - Nikolaj Sörensen 182 - 170 - Anders Lundmark (t.o.m 2024-05-16) 71 - 170 - Håkan Wallin (fr.o.m. 2023-05-16) 182 - 99 - Jonas Ekblom (fr.o.m. 2024-05-16) 111 - - - Summa 929 - 870 - NOT 8. Information om ersättning till revisorn Moderbolaget Koncernen Ernst & Young 2024 2023 2024 2023 Revisionsuppdrag 537 554 537 554 Revision utöver uppdraget 181 222 181 222 Skatterådgivning - - - - Övriga tjänster - - - - 718 776 718 776 Med revisionsuppdrag avses granskning av årsredovisning och bokföring samt styrelsens och verkställande direk- törens förvaltning, övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller annat biträde som föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbets- uppgifter. Revision utöver uppdraget avser granskning av delårsrapporter, prospekt, proforma, apportintyg och övriga uttalande enligt ABL. NOT 9. Av- och nedskrivningar av materiella och immateriella anlägg- ningstillgångar Moderbolaget Koncernen Avskrivningar 2024 2023 2024 2023 Maskiner och inventarier - - - - Nyttjanderättstillgångar 1 318 2 099 1 318 2 099 Immateriella tillgångar 300 000 - 300 000 - 301 318 2 099 301 318 2 099 NOT 10. Finansiella poster Moderbolaget Koncernen Ränteintäkter och liknande resultatposter 2024 2023 2024 2023 Ränteintäkter 4 584 2 303 4 584 2 303 Övriga finansiella intäkter - - - - 4 584 2 303 4 584 2 303 Moderbolaget Koncernen Räntekostnader och liknande resultatposter 2024 2023 2024 2023 Räntekostnader 228 260 228 260 Övriga finansiella kostnader - - - - 228 260 228 260 NOT 11. Skatter Inkomstskatt Moderbolaget Koncernen Skatt redovisad i resultaträkningen 2024 2023 2024 2023 Aktuell skatt - - - - Uppskjuten skatt 65 363 4 327 65 363 4 327 65 363 4 327 65 363 4 327 Gällande skattesats Sverige 20,6% 20,6% 20,6% 20,6% Moderbolaget Koncernen Inkomstskatt 2024 2023 2024 2023 Resultat före skatt -320 473 -25 420 -320 473 -25 420 Skatt enligt gällande skattesats för moderbolaget 66 017 5 236 66 017 5 236 Ej skattepliktiga intäkter - - - - Ej avdragsgilla kostnader -655 -910 -655 -910 Effekt av ändrad skattesats uppskjuten skatt - - - - Övrigt - - - - Redovisad skatt 65 363 4 327 65 363 4 327 NOTER 48 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Moderbolaget Koncernen Uppskjuten skattefordran/skatteskuld 2024 2023 2024 2023 Uppskjuten skattefordran på underskott 88 349 20 643 88 349 20 643 Uppskjuten skattefordran ränteavdrag 7 434 7 434 7 434 7 434 95 783 28 077 95 783 28 077 Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti- den. Styrelsens bedömning är att bolagets utveckling gör att det finns övertygande skäl att framtida skatteplikt- iga överskott kommer att finnas tillgängliga mot vilka de outnyttjade skattemässiga förlusterna kan utnyttjas, varför dessa åsätts värde. Aktuella skattemässiga underskott kan utnyttjas under obegränsad tid i Sverige. Upp- skjuten skatt som avser ränteavdragsreglerna är tidsbegränsad över sex år. Moderbolaget har inte gjort några överavskrivningar. Därmed finns möjlighet att göra väsentliga överav- skrivningar i moderbolaget i framtiden enligt reglerna i inkomstskattelagen. NOT 12. Resultat per aktie Beräkningar har gjorts i enlighet med IAS 33 Resultat per aktie. Resultat per aktie före utspädning beräknas genom att periodens resultat divideras med ett vägt genomsnittligt antal utestående aktier under året. Totalt finns 1 061 127 prestationsaktierätter per den 31 december 2024. Beräkning av vägt genomsnittligt antal aktier baseras på registrerat aktiekapital minus egna ägda aktier plus det vägda genomsnittligt antal aktier som skulle emitteras vid konvertering av alla utspädande teckningsoptioner samt prestationsaktierätter. Koncernen Resultat och aktiedata som används i beräkningarna 2024 2023 Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare -255 111 -21 093 Vägt genomsnittligt antal aktier före utspädning 37 847 729 15 871 799 Utspädningseffekt av teckningsoptioner och prestationsaktierätter 1 061 127 19 649 100 Vägt genomsnittligt antal aktier efter utspädning 38 908 859 35 520 899 Resultat per aktie före och efter utspädning -6,74 -1,33 Vid negativt resultat sker ingen utspädning per aktie. NOT 13. Immateriella anläggningstillgångar Moderbolaget Koncernen Balanserade utgifter för utvecklingsarbeten 2024 2023 2024 2023 Ingående ackumulerade anskaffningsvärden 532 293 408 177 532 293 408 177 Årets aktiverade utgifter, egen utveckling 73 553 124 116 73 553 124 116 Avvecklade verksamheter och avyttringar - - - - Utgående ackumulerade anskaffningsvärden 605 846 532 293 605 846 532 293 Ingående avskrivningar -73 -73 -73 -73 Årets nedskrivningar -300 000 - -300 000 - Avvecklande verksamheter och avyttringar - - - - Utgående avskrivningar -300 073 -73 -300 073 -73 Redovisat värde vid periodens slut 305 773 532 220 305 773 532 220 Balanserade utgifter för utveckling avser aktiverade utvecklingsutgifter för MOB-015. Nyttjandeperioden är baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med tidpunkt för kommersiali- sering till patentets/patentansökans utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är mindre än underliggande patents livslängd. Prövning av nedskrivningsbehov Immateriella tillgångar med obestämbar nyttjandeperiod prövas minst årligen för bedömning om nedskriv- ningsbehov föreligger. Tillgångar som skrivs av samt immateriella tillgångar som är under utveckling bedöms med avseende på värdenedgång närhelst händelser eller förändringar i förhållanden indikerar att det redovi- sade värdet inte är återvinningsbart eller minst årligen. För bolagets immateriella anläggningstillgångar som är under utveckling sannolikhetsjusteras de förvän- tade kassaflödena för att beakta utvecklingsrisken. Kassaflödet beräknas utifrån prognoser för total marknads- storlek, förväntad marknadsandel, bedömd prisnivå etc. Storleken på marknad, prisnivå och sannolikhetsbe- dömning grundar sig i extern marknadsinformation och vedertagna sannolikhetsantaganden för att motsvarande produkt ska nå marknaden. Kostnaderna omfattar utvecklingskostnader baserat på bolagets affärsplan. Prog- nosperioden för intäkter och kostnader sträcker sig till patentens utgång. De mest väsentliga antagandena utgörs i huvudsak av marknadsstorlek, marknadsandel och sannolikhet. WACC Diskonteringsräntan som använts har beräknats såsom WACC (weighted average cost of capital) och uppgår till 11,0 % Diskonteringsräntan grundas på en marknadsmässig bedömning av genomsnittlig kapitalkostnad med hänsyn tagen till den bedömda risknivån som föreligger. Känslighetsanalys Känslighetsanalyser utförs för att analysera hur förändringar av WACC, EBITDA-nivå, investeringsbehov, bedömd tillväxttakt, marknadsandel och sannolikhet påverkar det beräknade nyttjandevärdet. Utförda känslig- hetsanalyser visar att inga rimliga förändringar i väsentliga antaganden leder till nedskrivningsbehov. NOTER 49 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOT 14. Materiella anläggningstillgångar Moderbolaget Koncernen Materiella anläggningstillgångar 2024 2023 2024 2023 Ingående anskaffningsvärde 2 224 2 224 2 224 2 224 Investeringar - - - - Avvecklande verksamheter och avyttringar - - - - Utgående anskaffningsvärde 2 224 2 224 2 224 2 224 Ingående avskrivningar -2 224 -2 224 -2 224 -2 224 Årets avskrivningar - - - - Avvecklande verksamheter och avyttringar - - - - Utgående avskrivningar -2 224 -2 224 -2 224 -2 224 Redovisat värde vid periodens slut - - - - NOT 15. Nyttjanderrättstillgångar Moderbolaget Koncernen Nyttjanderrättstillgångar 2024 2023 2024 2023 Ingående balans 17 144 16 087 17 144 16 087 Bruttoökningar under perioden 796 1 057 796 1 057 Avvecklande verksamheter och avyttringar - - - - Utgående anskaffningsvärde 17 940 17 144 17 940 17 144 Ingående avskrivningar -12 202 -10 103 -12 202 -10 103 Årets avskrivningar -1 318 -2 099 -1 318 -2 099 Avvecklande verksamheter och avyttringar - - - - Utgående avskrivningar -13 520 -12 202 -13 520 -12 202 Redovisat värde vid periodens slut - - - - Nyttjanderrättstillgångar avser bolagets huvudkontor NOT 16. Varulager Moderbolaget Koncernen Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 2024 2023 2024 2023 Råvaror 2 013 4 569 2 013 4 569 Färdiga varor och handelsvaror 2 282 2 546 2 282 2 546 4 295 7 115 4 295 7 115 Inga nedskrivningar av lager har skett under 2024 NOT 17. Kundfordringar och övriga fordringar Moderbolaget Koncernen Kundfordringar och övriga fordringar 2024 2023 2024 2023 Kundfordringar 166 - 166 - Reservering för förväntade kreditförluster - - - - Redovisat värde vid periodens slut, kundfordringar 166 - 166 - Fordringar hos koncernföretag - - - - Övriga fordringar 638 786 638 786 804 786 804 786 Verkligt värde för kundfordringar motsvarar bokfört värde. Den maximala exponeringen för kreditrisk per balansdagen motsvarar det redovisade värdet för kundfordringar och övriga fordringar. Kundfordringar bedöms vara av god kreditkvalité. Moderbolaget Koncernen Åldersanalys kundfordringar 2024 2023 2024 2023 Ej förfallet 166 - 166 - Mindre än 3 månader - - - - 3 till 6 månader - - - - Mer än 6 månader - - - - 166 - 166 - Moderbolaget Koncernen Förändringar i reserven för förväntade kreditförluster 2024 2023 2024 2023 Per 1 januari - - - - Tillkommande reserv för förväntade kreditförluster - - - - Fordringar som skrivits bort under året som ej indrivningsbara - - - - Avvecklade verksamheter - - - - Omräkningsdifferenser - - - - Redovisat värde vid periodens slut - - - - Moderbolaget Koncernen 2024 2023 2024 2023 Kundfordringar exklusive förfallna kundfordringar och kundfordringar med föreliggande nedskrivningsbehov - - - - NOTER 50 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOT 18. Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Moderbolaget Koncernen Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 2024 2023 2024 2023 Lokalhyra - 128 - 128 Pensionskostnader 142 139 142 139 Övriga förutbetalda kostnader 1 584 770 1 584 770 1 726 1 037 1 726 1 037 NOTER NOT 19. Likvida medel På likvida medel erhåller Moberg Pharma ränta enligt räntesats baserad på bankernas dagliga placeringsränta. Moderbolaget Koncernen Likvida medel 2024 2023 2024 2023 Kassa och bank 293 289 60 555 293 289 60 555 Redovisat värde 293 289 60 555 293 289 60 555 I likvida medel ingår bankkonton ställda som säkerhet för bankgarantier om 0,7 MSEK, i såväl moderbolaget som koncernen . NOT 20. Eget kapital Kapital Moberg Pharmas förvaltade kapital utgörs av eget kapital. Förändringar i förvaltat eget kapital framgår av ”Rap- port över förändring i eget kapital för koncernen”, sidan 37. Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom lönsam tillväxt från organisk försäljningstillväxt, förvärv och inlicensie- ring av nya produkter. Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det ledande behandlingsalternati- vet för nagelsvamp globalt samt att bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning på valda mark- nader i Europa och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB-015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare egenutvecklade och för värvade produkter inom närliggande områden. Aktiernas utveckling inklusive egna ägda aktier Förändring Förändring Totalt Tidpunkt 8 Transaktion antal aktier aktiekapital Antal aktier aktiekapital SEK Kvotvärde SEK Teckningskurs SEK 9 Investerat kapital Utestående 1 januari 2023 10 085 933 10 085 933,50 1,00 Juni 2023 Nyemission (avser egna aktier) 187 000 187 000,00 10 272 933 10 272 933,50 1,00 1,00 187 000 September 2023 Nyemission 17 470 149 17 470 149,00 27 743 082 27 743 082,50 1,00 5,75 100 453 357 September 2023 Nyemission (till garanter) 664 370 664 370,00 28 407 452 28 407 452,50 1,00 1,00 664 370 Utgående balans 31 dec 2023 28 407 452 28 407 452,50 1,00 Utestående 1 januari 2024 28 407 452 28 407 452,50 1,00 Juni 2024 Nyemission (avser egna aktier) 832 213 832 213 29 239 665 29 239 665,50 1,00 1,00 832 213 Juni 2024 Nyemission 17 776 856 17 776 856 47 016 521 47 016 521,50 1,00 18,00 319 983 408 Juni 2024 Nyemission (till garanter) 863 333 863 333 47 879 854 47 879 854,50 1,00 18,00 15 539 994 Utgående balans 31 dec 2024 47 879 854 47 879 854,50 1,00 8 Avser tidpunkten för bolagsverkets registrering 9 Genomsnittlig teckningskurs 51 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOTER Aktierelaterade ersättningar Prestationsaktierätter 2021:1 2022:1 2023:1 2024:1 Startdag 2021-05-16 2022-05-16 2023-05-16 2024-05-16 Slutdag 2024-05-30 2025-05-30 2026-05-30 2027-05-30 Intjäningsdatum 2024-05-30 2025-05-30 2026-05-30 2027-05-30 Lösenpris SEK per aktie 1,00 1,00 1,00 1,00 Antal ursprungligt tilldelade 114 400 112 500 184 000 633 247 Utestående 31 december 2023 79 600 88 900 184 000 - Tilldelade under 2024 - - - 633 247 Förverkade eller upphört under 2024 10 - 1 800 - - Inlösta under 2024 79 600 - - - Utestående 31 december 2024 - 87 100 184 000 633 247 Antal aktier vilka kan komma att tecknas 11 - 371 934 280 613 633 247 Instrument som kan exekveras per 2024-12-31 - - - - 10 Förverkade på grund av att anställningen eller uppdraget upphör 11 Enligt programmens villkor Förväntade sociala kostnader har beräknats och avsättning har gjorts i räkenskaperna. NOT 21. Kortfristiga skulder Moderbolaget Koncernen Övriga kortfristiga skulder 2024 2023 2024 2023 Personalens källskatt 303 299 303 299 Avräkning sociala avgifter 214 217 214 217 Avsättning för sociala avgifter för prestationsaktierättsprogram 1 168 2 755 1 168 2 755 Övriga kortfristiga skulder 294 - 294 - 1 979 3 271 1 979 3 271 NOT 22. Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter Moderbolaget Koncernen Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 2024 2023 2024 2023 Upplupna personalkostnader 7 471 6 420 7 471 6 420 Upplupna styrelsearvoden 212 191 212 191 Revision 295 545 295 545 Upplupna emissionskostnader - - Övriga upplupna kostnader 1 006 2 075 1 006 2 075 8 984 9 231 8 984 9 231 Moderbolaget Koncernen Upplupna personalkostnader 2024 2023 2024 2023 Varav upplupna löner 1 774 1 528 1 774 1 528 Varav upplupen semesterlöneskuld 5 195 4 464 5 195 4 464 Varav upplupna sociala avgifter 502 428 502 428 7 471 6 420 7 471 6 420 52 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOTER NOT 23. Ställda säkerheter och eventualförpliktelser Moderbolaget Koncernen Ställda säkerheter 2024 2023 2024 2023 Bankgaranti, likvida medel 702 702 702 702 702 702 702 702 NOT 24. Finansiella tillgångar och skulder per kategori för koncernen Finansiella tillgångar och Tillgångar/ Finansiella till- Finansiella skul- skulder per kategori skulder gångar värderade der värderade till värderade till till upplupet upplupet anskaff- 31 december 2024 verkligt värde anskaffsningsvärde ningsvärde Summa Tillgångar i balansräkningen Kundfordringar och andra fordringar (exklusive förutbetalda kostnader) 804 804 Likvida medel 293 289 293 289 Summa 294 093 294 093 Skulder i balansräkningen Skulder avseende leasing 4 143 4 143 Leverantörsskulder och andra skulder exklusive icke finansiella skulder 6 242 12 6 242 Summa - - 10 385 10 385 12 Består av leverantörsskulder om 4 164 Finansiella tillgångar och skulder Tillgångar/ Finansiella till- Finansiella skul- per kategori skulder gångar värderade der värderade till värderade till till upplupet upplupet anskaff- 31 december 2023 verkligt värde anskaffsningsvärde ningsvärde Summa Tillgångar i balansräkningen Kundfordringar och andra fordringar (exklusive förutbetalda kostnader) 786 786 Likvida medel 60 555 60 555 Summa 61 341 61 341 Skulder i balansräkningen Skulder avseende leasing 4 737 4 737 Övriga långfristiga skulder - - Leverantörsskulder och andra skulder exklusive icke finansiella skulder 10 039 13 10 039 Summa - - 14 776 14 766 13 Består av leverantörsskulder om 6 768 IFRS 13 Värdering till verkligt värde en värderingshierarki avseende indata till värderingarna. Denna värderings- hierarki indelas i tre nivåer, som överensstämmer med de nivåer som introducerades i IFRS 7 Finansiella instru- ment: Upplysningar. De tre nivåerna utgörs av: Nivå 1 : Noterade priser (ojusterade) på aktiva marknader för identiska tillgångar eller skulder som företaget har tillgång till vid värderingstidpunkten. Nivå 2 : Andra indata än de noterade priser som ingår i Nivå 1, vilka direkt eller indirekt är observerbara för till- gången eller skulden. Det kan även avse andra indata än noterade priser som är observerbara för tillgången eller skulden såsom räntenivåer, avkastningskurvor, volatilitet och multiplar. Nivå 3 : Icke observerbara indata för tillgången eller skulden. På denna nivå ska beaktas antaganden som mark- nadsaktörer skulle använda sig av vid prissättningen av tillgången eller skulden, inkluderat riskantaganden. För samtliga poster ovan är det bokförda värdet en approximation av det verkliga värdet, varför dessa poster inte indelas i nivåer enligt värderingshierarkin. NOT 25. Andelar i koncernföretag Innehav i dotterföretag Org nr. Säte Andel Bokfört värde Moberg Derma Incentives AB 556750-1589 Stockholm, Sverige 100% 100 Förändring av bokförda värden, aktier i dotterbolag 2024 2023 Ingående anskaffningsvärde 100 100 Förvärv - - Avyttringar - - Utgående ackumulerat anskaffningsvärde 100 100 Utgående bokfört värde 100 100 53 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOT 26. Finansiella risker och finanspolicy Finansiell riskhantering Finansiella risker består av marknadsrisk (omfattande ränterisk och valutarisk), kreditrisk, likviditetsrisk och refinansieringsrisk. Finansiering och hantering av finansiella risker hanteras inom koncernen under styrning och övervakning av styrelsen. Moberg Pharma tillämpar en försiktig placeringspolicy. För närvarande är Moberg Pharmas policy att inte skydda sig mot finansiella risker avseende transaktions- exponeringar. Detta beslut är taget med hänsyn till kostnaden för skyddet av eventuella risker. Marknadsrisk Valutarisk utgör risken för att valutakursförändringar påverkar Bolagets resultat, finansiella ställning och/eller kassaflöden negativt. Valutakursrisker återfinns både i form av transaktions- och omräkningsrisker. Bolagets samarbetsavtal och licensavtal är skrivna i andra valutor än SEK och i takt med att intäkterna från sådana avtal växer kommer Bolagets valutaexponering successivt att öka. Resultatet exponeras även för valutakursföränd- ringar vid inköp av kliniska studier, utländska konsulter, forskningstjänster och material. Valutakursföränd- ringar till Bolagets nackdel kan resultera i att Bolaget går miste om värden av försäljning som sker i andra valu- tor än SEK likväl som att kliniska studier kan bli mer kostsamma än förutspått. Sådana valutakursförändringar skulle kunna leda till att värdet av Bolagets intäkter utanför Sverige minskar vid konvertering till SEK. Avskrivningar av immateriella anläggningstillgångar/goodwill Moberg Pharmas immateriella tillgångar i form av patent och liknande rättigheter är centrala för Bolagets verk- samhet, värde och framtida intäkter. Immateriella tillgångar kan bli föremål för nedskrivningar eller avskriv- ningar. Ifall resultaten av framtida studier inte överensstämmer med förväntningarna finns det en risk att Bola- get måste skriva ner det redovisade värdet av den immateriella rättigheten. Bolagets huvudsakliga värde består av läkemedlet MOB-015s framtida intäkter. Om kommersialiseringen av MOB-015 inte blir framgångsrik kan det föreligga ett nedskrivningsbehov. Sådan nedskrivning kan inverka negativt på Moberg Pharmas finansiella ställ- ning till följd av att Bolagets tillgångar blir mindre värda, vilket skulle få en direkt negativ effekt på Bolagets resultaträkning. Refinansieringsrisk och framtida kapitalbehov Moberg Pharmas strategi innebär att Bolaget fortsatt kommer att satsa betydande resurser på såväl forskning och utveckling som affärsutveckling. Dessa insatser täcks idag av innestående likvida medel och Moberg Pharma har en god finansiell ställning. Moberg Pharma är i expansionsfas samt bedriver utvecklingsintensiv verksamhet med investeringar som syftar till att intäkter ska erhållas i framtiden. Därmed förbrukas likvida medel. Om det uppkommer möjligheter till snabbare tillväxt, exempelvis genom förvärv, kan Moberg Pharma behöva anskaffa ytterligare kapital genom emission eller ytterligare upplåning. Därutöver, i händelse av en vikande konjunktur eller om kreditmarknaderna påverkas negativt, kan det få inverkan på bolagets förmåga att finansiera sin fortsatta verksamhet. Det finns en risk för att finansiering inte kan säkras för framtida kapitalbe- hov eller att sådan finansiering inte kan anskaffas till gynnsamma villkor eller över huvud taget. Med refinansieringsrisk avses risken att Moberg Pharma inte kan klara sina åtaganden och fortsätta vidare- utveckla verksamheten på grund av svårigheter att hitta finansiärer eller långivare som är beredda att investera i bolaget eller att befintliga lån sägs upp, dels risken att en refinansiering av ett lån som förfaller ej är genomför- bar, och dels risken att refinansiering måste ske vid ogynnsamma marknadslägen till ofördelaktiga villkor. NOTER Ränterisk och likviditetsrisk Likviditetsrisk definieras som att koncernen inte har möjlighet att betala förutsedda eller oförutsedda utgifter. Överskottslikviditet placeras på bankkonto eller i räntebaserade instrument med låg ränterisk utgivna av etable- rade banker eller kreditinstitut. Moberg Pharma säkerställer den kortsiktiga betalningsberedskapen genom att ha god likviditetsberedskap i form av kassamedel. Med ränterisk avses risken att förändringar i det allmänna ränteläget påverkar koncernens nettoresultat negativt. Hur snabbt en ränteförändring får genomslag i nettoresultatet beror på lånens räntebindningstid. Moberg Pharma har i dagsläget ingen upplåning varför bolagets exponering för ränterisk bedöms vara låg. Kredit- och motpartsrisk Motpartsrisk är risken att en part i en transaktion med finansiella instrument inte kan fullgöra sina åtaganden och därmed åsamkar den andra parten en förlust. Moberg Pharma är utsatt för motpartsrisker främst i sam- band med samarbets- och licensavtal och vid finansiella placeringar. När ett samarbets- eller licensavtal ingås sker alltid en utvärdering av motparten innan avtalets ingående. Fordringar betalningsövervakas kontinuerligt och Moberg Pharmas exponering mot osäkra fordringar är därför låg. Koncernen begränsar sin nuvarande mot- partsrisk i samband med finansiella placeringar genom att överskottslikviditet placeras hos motparter med mycket hög kreditvärdighet. Det finns en risk för att bolagets bedömning och utvärdering av dess motparters kreditrisk och kreditrating inte är korrekt. I de fall en motpart inte förmår att infria sina åtaganden gentemot Moberg Pharma kan detta inverka negativt på bolagets resultat och finansiella ställning. Skatt Moberg Pharma bedriver eller kan komma att bedriva verksamhet i flera länder. Såvitt styrelsen känner till sker detta i enlighet med gällande skattelagstiftning för såväl den verksamhet som bedrivs i Sverige som den som bedrivs utomlands. Det finns dock en risk för att Bolagets tolkning av dessa skatteregler är felaktig eller att lag- stiftningen förändras, eventuellt med retroaktiv verkan. Genom svenska och utländska skattemyndigheters beslut kan därför Bolagets tidigare eller nuvarande skattesituation komma att förändras vilket kan leda till en ökning av Bolagets skatteutgifter, vilket skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets resultat. Underskottsavdrag Bolaget har i dag deklarerat underskottsavdrag som kan gå förlorade om Bolaget får en ny ägare som kontrolle- rar mer än 50% av rösterna i Bolaget eller nya ägare som vardera kontrollerar minst 5% av rösterna och kollek- tivt kontrollerar mer än 50% av rösterna i Bolaget. Förlust av dessa underskottsavdrag skulle innebära en eko- nomisk förlust för Moberg Pharma, vilket kan få negativ inverkan på Bolaget verksamhet och finansiella ställning. Icke uthålliga intäktskällor Moberg Pharmas affärs- och intäktsmodell bygger delvis på licensavtal med milstolpsbetalningar. Engångsbe- talningar av typen milstolpsbetalningar utgör en viktig intäktskälla för Moberg Pharma, men är inte en uthållig intjäning. Vidare är milstolpsbetalningar beroende av vissa förutbestämda mål i Bolagets partners försäljnings-, forsknings- och utvecklingsverksamhet, vilket gör att de är svåra att prognostisera. Därvid föreligger det en risk att Bolagets omsättning och resultat kan variera kraftigt från en period till en annan. 54 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 NOTER NOT 27. Avskrivningar och andra justeringar i kassaflödesanalysen Moderbolaget Koncernen Avskrivningar och andra justeringer 2024 2023 2024 2023 Nedskrivningar på FoU investeringar 300 000 - 300 000 - Avskrivningar på maskiner och inventarier - - - - Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar 1 318 2 099 1 318 2 099 301 318 2 099 301 318 2 099 NOT 28. Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar i kassaflödesanalysen Moderbolaget Koncernen Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 2024 2023 2024 2023 Investeringar i FoU -73 553 -124 115 -73 553 -124 115 -73 553 -124 115 -73 553 -124 115 Investeringar i FoU avser investeringar i MOB-015. NOT 29. Händelser efter balansdagen Lanseringen av Terclara ® (MOB-015) inleds i Norge. Erfarenheterna från Sverige ger förtroende för den norska marknaden och lanseringen av Terclara ® i Norge sker med samma upplägg. I februari genomfördes de första leveranserna till norska apotek, vilket följs av riktad information till apotekspersonal och sjukvårdspersonal. Parallellt kommer konsumentmarknadsföring att intensifieras inför högsäsongen, då efterfrågan på behandling av nagelsvamp traditionellt ökar. NOT 30. Transaktioner med närstående Samtliga transaktioner med närstående har skett till för bolaget marknadsmässiga villkor. Ersättningar till sty- relse och ledning framgår av not 7. Moberg Pharma har inte lämnat lån, ställt garantier eller ingått borgensför- bindelser till eller till förmån för någon av styrelseledamöterna eller ledande befattningshavare i bolaget. Inga andra väsentliga förändringar har skett i natur och omfattning avseende transaktioner med närstående. 55 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Styrelsens försäkran STYRELSENS FÖRSÄKRAN Undertecknade försäkrar att koncern- och årsredovisningen har upprättats i enlighet med internationella redovisningsstandarder IFRS, sådana de antagits av EU, respektive god redovis- ningssed och ger en rättvisande bild av koncernens och företagets ställning och resultat, samt att koncernförvaltningsberättelsen och förvaltningsberättelsen ger en rättvisande översikt över utvecklingen av koncernens och företagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som de företag som ingår i koncernen står inför. Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift Ernst & Young AB Jens Bertling Auktoriserad revisor Stockholm den 11 april 2025 Kerstin Valinder Strinnholm Styrelseordförande Håkan Wallin Styrelseledamot Jonas Ekblom Styrelseledamot Nikolaj Sörensen Styrelseledamot Anna Ljung VD 56 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Revisionsberättelse REVISIONSBERÄTTELSE RAPPORT OM ÅRSREDOVISNINGEN OCH KONCERNREDOVISNINGEN Uttalanden Vi har utfört en revision av årsredovisningen och koncernredovisningen för Moberg Pharma AB (publ) för år 2024-01-01-2024-12-31. Bolagets årsredovisning och koncernredovisning ingår på sidorna 26–56 i detta dokument. Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprät- tats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av moderbolagets finansiella ställning per den 31 december 2024 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen. Koncernredovisningen har upp- rättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvi- sande bild av koncernens finansiella ställning per den 31 december 2024 och av dess finan- siella resultat och kassaflöde för året enligt IFRS Redovisningsstandarder, så som de antagits av EU, och årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens och koncernredovisningens övriga delar. Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräk- ningen för moderbolaget och koncernen. Våra uttalanden i denna rapport om årsredovisningen och koncernredovisningen är förenliga med innehållet i den kompletterande rapport som har överlämnats till moderbolagets revi- sionsutskott i enlighet med Revisorsförordningens (537/2014) artikel 11. Grund för uttalanden Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till moderbolaget och koncernen enligt god revisorssed i Sve- rige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Detta innefattar att, baserat på vår bästa kunskap och övertygelse, inga förbjudna tjänster som avses i Revisors- förordningens (537/2014) artikel 5.1 har tillhandahållits det granskade bolaget eller, i förekommande fall, dess moderföre- tag eller dess kontrollerade företag inom EU. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden. Till bolagsstämman i Moberg Pharma AB (publ), org nr - Särskilt betydelsefulla områden Särskilt betydelsefulla områden för revisionen är de områden som enligt vår professionella bedömning var de mest betydelsefulla för revisionen av årsredovisningen och koncernredo- visningen för den aktuella perioden. Dessa områden behandlades inom ramen för revisionen av, och i vårt ställningstagande till, årsredovisningen och koncernredovisningen som helhet, men vi gör inga separata uttalanden om dessa områden. Beskrivningen nedan av hur revi- sionen genomfördes inom dessa områden ska läsas i detta sammanhang. Vi har fullgjort de skyldigheter som beskrivs i avsnittet Revisorns ansvar i vår rapport om årsredovisningen också inom dessa områden. Därmed genomfördes revisionsåtgärder som utformats för att beakta vår bedömning av risk för väsentliga fel i årsredovisningen och kon- cernredovisningen. Utfallet av vår granskning och de granskningsåtgärder som genomförts för att behandla de områden som framgår nedan utgör grunden för vår revisionsberättelse. 57 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 REDOVISNING AV BALANSERADE UTVECKLINGSUTGIFTER Beskrivning av området Det redovisade värdet för koncernen och moderbolaget avseende balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten uppgår per den 31 december 2024 till 306 MSEK. Den initiala redovisningen liksom efterföljande perioders redovisning är baserade på bolagets bedömningar om sannolikheten att utvecklingsprojekten ska lyckas, varför redovis- ning av balanserade utvecklingsutgifter har ansetts vara ett särskilt betydelsefullt område i revisionen. En beskrivning av de antaganden och styrelsens slutsats som ligger till grund för bolagets bedömningar framgår av avsnittet ”Viktiga uppskattningar och bedömningar” i not 1. I not 13 framgår redovisade balanserade utvecklingsutgifter. Hur detta område beaktades i revisionen I vår revision har vi utvärderat och granskat bolagets dokumentation som syftar till att bedöma vilka utvecklingsprojekt som uppfyller kriterierna i IFRS för redovisning som imma- teriell anläggningstillgång. Vi har tagit del av och granskat bolagets uppföljning av pågående utvecklingsprojekt inklusive eventuell kommunikation med regulatoriska myndigheter. Vi har även granskat bolagets process för att identifiera och allokera utgifter till respektive utveck- lingsprojekt. Vi har slutligen granskat lämnade tilläggsupplysningar i årsredovisningen. VÄRDERING AV BALANSERADE UTVECKLINGSUTGIFTER Beskrivning av området Det redovisade värdet för koncernen och moderbolaget avseende balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten uppgår per den 31 december 2024 till 306 MSEK. Bolaget genomför årligen nedskrivningsprövningar för balanserade utvecklingsutgifter samt även i de fall där indikationer för ett nedskrivningsbehov har identifierats. Med hänsyn till tillgångarnas värde i förhållande till koncernens och moderbolagets balansomslutning samt de väsentliga antaganden och bedömningar som är kopplade till beräkning av återvinningsvärdet så har vi bedömt värderingen av balanserade utvecklingsut- gifter som ett särskilt betydelsefullt område i vår revision. En beskrivning av bolagets process för nedskrivningsprövning återfinns i not 13. I not 13 finns även ytterligare beskrivning av årets nedskrivningsprövning inklusive väsentliga anta- ganden. Hur detta område beaktades i revisionen Vi har i vår revision granskat de prognoser för framtida försäljning som bolaget baserat sina värderingsmodeller på. Vi har granskat de antaganden som dessa värderingar grundar sig på, såsom de kommande produkternas tillväxttakt, resultatnivå och diskonteringsränta samt förväntad marknadsandel, sannolikhetantagande och kvarvarande utvecklingsutgifter. Prog- nosernas rimlighet har utvärderats baserat på vår kännedom om bolagets verksamhet, his- torisk information samt externa bedömningar. Vi har i vår revision använt våra värderingsspe- cialister för att utvärdera bolagets värderingsmodell och känslighetsanalyser. Vi har slutligen granskat lämnade tilläggsupplysningar i årsredovisningen. REVISIONSBERÄTTELSE ANNAN INFORMATION ÄN ÅRSREDOVISNINGEN OCH KONCERNREDOVISNINGEN Detta dokument innehåller även annan information än årsredovisningen och koncernredo- visningen och återfinns på sidorna 1-24 och 62-66. Den andra informationen består även av ersättningsrapporten som vi inhämtade före datumet för denna revisionsberättelse. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för denna andra information. Vårt uttalande avseende årsredovisningen och koncernredovisningen omfattar inte denna information och vi gör inget uttalande med bestyrkande avseende denna andra information. I samband med vår revision av årsredovisningen och koncernredovisningen är det vårt ansvar att läsa den information som identifieras ovan och överväga om informationen i väsentlig utsträckning är oförenlig med årsredovisningen och koncernredovisningen. Vid denna genomgång beaktar vi även den kunskap vi i övrigt inhämtat under revisionen samt bedömer om informationen i övrigt verkar innehålla väsentliga felaktigheter. Om vi, baserat på det arbete som har utförts avseende denna information, drar slutsatsen att den andra informationen innehåller en väsentlig felaktighet, är vi skyldiga att rapportera detta. Vi har inget att rapportera i det avseendet. 58 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Styrelsens och verkställande direktörens ansvar Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att årsredovisningen och koncernredovisningen upprättas och att den ger en rättvisande bild enligt årsredovisningsla- gen och, vad gäller koncernredovisningen, enligt IFRS Redovisningsstandarder så som de antagits av EU. Styrelsen och verkställande direktören ansvarar även för den interna kontroll som de bedömer är nödvändig för att upprätta en årsredovisning och koncernredovisning som inte innehåller några väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag. Vid upprättandet av årsredovisningen och koncernredovisningen ansvarar styrelsen och verkställande direktören för bedömningen av bolagets förmåga att fortsätta verksamheten. De upplyser, när så är tillämpligt, om förhållanden som kan påverka förmågan att fortsätta verksamheten och att använda antagandet om fortsatt drift. Antagandet om fortsatt drift till- lämpas dock inte om styrelsen och verkställande direktören avser att likvidera bolaget, upp- höra med verksamheten eller inte har något realistiskt alternativ till att göra något av detta. Revisorns ansvar Våra mål är att uppnå en rimlig grad av säkerhet om att årsredovisningen och koncernredo- visningen som helhet inte innehåller några väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag, och att lämna en revisions-berättelse som innehåller våra utta- landen. Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men är ingen garanti för att en revision som utförs enligt ISA och god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka en väsent- lig felaktighet om en sådan finns. Felaktigheter kan uppstå på grund av oegentligheter eller misstag och anses vara väsentliga om de enskilt eller tillsammans rimligen kan förväntas påverka de ekonomiska beslut som användare fattar med grund i årsredovisningen och kon- cernredovisningen. Som del av en revision enligt ISA använder vi professionellt omdöme och har en professi- onellt skeptisk inställning under hela revisionen. Dessutom: • identifierar och bedömer vi riskerna för väsentliga felaktigheter i årsredovisningen och koncernredovisningen, vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag, utformar och utför granskningsåtgärder bland annat utifrån dessa risker och inhämtar revisionsbevis som är tillräckliga och ändamålsenliga för att utgöra en grund för våra uttalanden. Risken för att inte upptäcka en väsentlig felaktighet till följd av oegentligheter är högre än för en väsentlig felaktighet som beror på misstag, eftersom oegentligheter kan innefatta age- rande i maskopi, förfalskning, avsiktliga utelämnanden, felaktig information eller åsido- sättande av intern kontroll. • skaffar vi oss en förståelse av den del av bolagets interna kontroll som har betydelse för vår revision för att utforma granskningsåtgärder som är lämpliga med hänsyn till omständig- heterna, men inte för att uttala oss om effektiviteten i den interna kontrollen. REVISIONSBERÄTTELSE • utvärderar vi lämpligheten i de redovisningsprinciper som används och rimligheten i sty- relsens och verkställande direktörens uppskattningar i redovisningen och tillhörande upp- lysningar. • drar vi en slutsats om lämpligheten i att styrelsen och verkställande direktören använ- der antagandet om fortsatt drift vid upprättandet av årsredovisningen och koncernredo- visningen. Vi drar också en slutsats, med grund i de inhämtade revisionsbevisen, om det finns någon väsentlig osäkerhetsfaktor som avser sådana händelser eller för-hållanden som kan leda till betydande tvivel om bolagets förmåga att fortsätta verksamheten. Om vi drar slutsatsen att det finns en väsentlig osäkerhetsfaktor, måste vi i revisionsberättelsen fästa uppmärksamheten på upplysningarna i årsredovisningen om den väsentliga osäker- hetsfaktorn eller, om sådana upplysningar är otillräckliga, modifiera uttalandet om årsre- dovisningen och koncernredovisningen. Våra slutsatser baseras på de revisionsbevis som inhämtas fram till datumet för revisionsberättelsen. Dock kan framtida händelser eller förhållanden göra att ett bolag inte längre kan fortsätta verksamheten. • utvärderar vi den övergripande presentationen, strukturen och innehållet i årsredovis- ningen och koncernredovisningen, däribland upplysningarna, och om årsredovisningen och koncernredovisningen återger de underliggande transaktionerna och händelserna på ett sätt som ger en rättvisande bild. • planerar och utför vi koncernrevisionen för att inhämta tillräckliga och ändamålsenliga revisionsbevis avseende den finansiella informationen för företag eller affärsenheter inom koncernen som grund för att göra ett uttalande avseende koncernredovisningen. Vi ansva- rar för styrning, övervakning och genomgång av det revisionsarbete som utförts för kon- cernrevisionens syfte. Vi är ensamt ansvariga för våra uttalanden. Vi måste informera styrelsen om bland annat revisionens planerade omfattning och inriktning samt tidpunkten för den. Vi måste också informera om betydelsefulla iakttagelser under revi- sionen, däribland de eventuella betydande brister i den interna kontrollen som vi identifierat. Vi måste också förse styrelsen med ett uttalande om att vi har följt relevanta yrkesetiska krav avseende oberoende, och ta upp alla relationer och andra förhållanden som rimligen kan påverka vårt oberoende, samt i tillämpliga fall åtgärder som har vidtagits för att eliminera hoten eller motåtgärder som har vidtagits. Av de områden som kommuniceras med styrelsen fastställer vi vilka av dessa områden som varit de mest betydelsefulla för revisionen av årsredovisningen och koncernredovis- ningen, inklusive de viktigaste bedömda riskerna för väsentliga felaktigheter, och som därför utgör de för revisionen särskilt betydelsefulla områdena. Vi beskriver dessa områden i revi- sionsberättelsen såvida inte lagar eller andra författningar förhindrar upplysning om frågan. 59 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 RAPPORT OM ANDRA KRAV ENLIGT LAGAR OCH ANDRA FÖRFATTNINGAR REVISORNS GRANSKNING AV FÖRVALTNING OCH FÖRSLAGET TILL DISPOSITIONER AV BOLAGETS VINST ELLER FÖRLUST Uttalanden Utöver vår revision av årsredovisningen har vi även utfört en revision av styrelsens och verk- ställande direktörens förvaltning av Moberg Pharma AB (publ) för år 2024-01-01-2024-12-31 samt av förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust. Vi tillstyrker att bolagsstämman disponerar vinsten enligt förslaget i förvaltningsbe- rättelsen och beviljar styrelsens ledamöter och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret. Grund för uttalanden Vi har utfört revisionen enligt god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt denna beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till moderbolaget och koncernen enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden. Styrelsens och verkställande direktörens ansvar Det är styrelsen som har ansvaret för förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust. Vid förslag till utdelning innefattar detta bland annat en bedömning av om utdel- ningen är försvarlig med hänsyn till de krav som bolagets och koncernens verksamhets art, omfattning och risker ställer på storleken av moderbolagets och koncernens egna kapital, konsolideringsbehov, likviditet och ställning i övrigt. Styrelsen ansvarar för bolagets organisation och förvaltningen av bolagets angelägen- heter. Detta innefattar bland annat att fortlöpande bedöma bolagets och koncernens eko- nomiska situation, och att tillse att bolagets organisation är utformad så att bokföringen, medelsförvaltningen och bolagets ekonomiska angelägenheter i övrigt kontrolleras på ett betryggande sätt. Verkställande direktören ska sköta den löpande förvaltningen enligt sty- relsens riktlinjer och anvisningar och bland annat vidta de åtgärder som är nödvändiga för att bolagets bokföring ska fullgöras i överensstämmelse med lag och för att medelsförvalt- ningen ska skötas på ett betryggande sätt. REVISIONSBERÄTTELSE Revisorns ansvar Vårt mål beträffande revisionen av förvaltningen, och därmed vårt uttalande om ansvarsfri- het, är att inhämta revisionsbevis för att med en rimlig grad av säkerhet kunna bedöma om någon styrelseledamot eller verkställande direktören i något väsentligt avseende: • företagit någon åtgärd eller gjort sig skyldig till någon försummelse som kan föranleda ersättningsskyldighet mot bolaget, eller • på något annat sätt handlat i strid med aktiebolagslagen, årsredovisningslagen eller bolagsordningen. Vårt mål beträffande revisionen av förslaget till dispositioner av bolagets vinst eller förlust, och därmed vårt uttalande om detta, är att med rimlig grad av säkerhet bedöma om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen. Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men ingen garanti för att en revision som utförs enligt god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka åtgärder eller försummel- ser som kan föranleda ersättningsskyldighet mot bolaget, eller att ett förslag till dispositio- ner av bolagets vinst eller förlust inte är förenligt med aktiebolagslagen. Som en del av en revision enligt god revisionssed i Sverige använder vi professionellt omdöme och har en professionellt skeptisk inställning under hela revisionen. Granskningen av förvaltningen och förslaget till dispositioner av bolagets vinst eller förlust grundar sig främst på revisionen av räkenskaperna. Vilka tillkommande granskningsåtgärder som utförs baseras på vår professionella bedömning med utgångspunkt i risk och väsentlighet. Det innebär att vi fokuserar granskningen på sådana åtgärder, områden och förhållanden som är väsentliga för verksamheten och där avsteg och överträdelser skulle ha särskild betydelse för bolagets situation. Vi går igenom och prövar fattade beslut, beslutsunderlag, vidtagna åtgärder och andra förhållanden som är relevanta för vårt uttalande om ansvarsfrihet. Som underlag för vårt uttalande om styrelsens förslag till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust har vi granskat om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen. 60 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 REVISIONSBERÄTTELSE REVISORNS GRANSKNING AV ESEFRAPPORTEN Uttalande Utöver vår revision av årsredovisningen och koncernredovisningen har vi även utfört en granskning av att styrelsen och verkställande direktören har upprättat årsredovisningen och koncernredovisningen i ett format som möjliggör enhetlig elektronisk rapportering (Esef-rap- porten) enligt 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden för Moberg Pharma AB (publ) för år 2024-01-01–2024-12-31. Vår granskning och vårt uttalande avser endast det lagstadgade kravet. Enligt vår uppfattning har Esef-rapporten upprättats i ett format som i allt väsentligt möjlig- gör enhetlig elektronisk rapportering. Grund för uttalande Vi har utfört granskningen enligt FARs rekommendation RevR 18 Revisorns granskning av Esef- rapporten. Vårt ansvar enligt denna rekommendation beskrivs närmare i avsnittet Revi- sorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till Moberg Pharma AB (publ) enligt god revisors- sed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de bevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för vårt uttalande. Styrelsens och verkställande direktörens ansvar Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att Esef-rapporten har upprättats i enlighet med 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden, och för att det finns en sådan intern kontroll som styrelsen och verkställande direktören bedömer nödvändig för att upprätta Esef-rapporten utan väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag. Revisorns ansvar Vår uppgift är att uttala oss med rimlig säkerhet om Esef-rapporten i allt väsentligt är upprät- tad i ett format som uppfyller kraven i 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värde-pappersmark- naden, på grundval av vår granskning. RevR 18 kräver att vi planerar och genomför våra granskningsåtgärder för att uppnå rimlig säkerhet att Esef-rapporten är upprättad i ett format som uppfyller dessa krav. Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men är ingen garanti för att en granskning som utförs enligt RevR 18 och god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka en väsentlig fel- aktighet om en sådan finns. Felaktigheter kan uppstå på grund av oegentligheter eller misstag och anses vara väsentliga om de enskilt eller tillsammans rimligen kan förväntas påverka de ekonomiska beslut som användare fattar med grund i Esef-rapporten. Revisionsföretaget tillämpar ISQM 1 Kvalitetsstyrning för revisionsföretag som utför revision och översiktlig granskning av finansiella rapporter samt andra bestyrkandeuppdrag och nära- liggande tjänster som kräver att företaget utformar, implementerar och hanterar ett system för kvalitetsstyrning inklusive riktlinjer och rutiner avseende efterlevnad av yrkesetiska krav, standarder för yrkesutövningen och tillämpliga krav i lagar och andra författningar. Granskningen innefattar att genom olika åtgärder inhämta bevis om att Esef-rapporten har upprättats i ett format som möjliggör enhetlig elektronisk rapportering av årsredovisningen och koncernredovisning. Revisorn väljer vilka åtgärder som ska utföras, bland annat genom att bedöma riskerna för väsentliga felaktigheter i rapporteringen vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag. Vid denna riskbedömning beaktar revisorn de delar av den interna kontrollen som är relevanta för hur styrelsen och verkställande direktören tar fram underlaget i syfte att utforma granskningsåtgärder som är ändamålsenliga med hänsyn till omständighet- erna, men inte i syfte att göra ett uttalande om effektiviteten i den interna kontrollen. Gransk- ningen omfattar också en utvärdering av ändamålsenligheten och rimligheten i styrelsens och verkställande direktörens antaganden. Granskningsåtgärderna omfattar huvudsakligen validering av att Esef-rapporten upprät- tats i ett giltigt XHTML-format och en avstämning av att Esef-rapporten överensstämmer med den granskade årsredovisningen och koncernredovisningen. Vidare omfattar granskningen även en bedömning av huruvida koncernens resultat-, balans- och eget kapitalräkningar, kassaflödesanalys samt noter i Esef-rapporten har märkts med iXBRL i enlighet med vad som följer av Esef-förordningen. Ernst & Young AB, Box 7850, 103 99 Stockholm, utsågs till Moberg Pharma ABs revisor av bolagsstämman den 14 maj 2024 och har varit bolagets revisor sedan 2007. Moberg Pharma AB har varit ett företag av allmänt intresse sedan 26 maj 2011. Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift Ernst & Young AB Jens Bertling Auktoriserad revisor 61 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 MOBERG PHARMAAKTIEN Moberg Pharma-aktien Moberg Pharmas aktier är sedan den  maj  noterade på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm, huvudlistan, med kortnamnet MOB. Aktieägarstruktur Antal aktier Aktiekapital % Antal ägare 14 1 - 500 734 704 1,53 6 739 501 - 1000 677 114 1,41 885 1001 - 5000 3 306 354 6,91 1 404 5001 - 10000 2 189 029 4,57 297 10001 - 15000 1 695 267 3,54 136 15001 - 20000 1 207 930 2,52 69 20001 - 38 069 456 79,51 241 TOTALT 47 879 854 100% 9 711 AKTIEUTVECKLING Sista betalkurs den 30 december 2024 var 10,17 SEK, vilket gav ett börsvärde för Moberg Pharma på 487 MSEK. Den högsta kurs som noterades för Moberg Pharma aktien under räkenskapsåret januari– december 2024 var 40,9 SEK och lägsta kurs var 6,34 SEK. Totalt omsattes 155,1 miljoner Moberg Pharma aktier under räkenskapsåret januari–december 2024. Varje handelsdag omsattes i genomsnitt 617 858 aktier. Vid årsskiftet hade Moberg Pharma totalt 9 771 14 aktie- ägare, där de 20 största aktieägarna ägde 51,5 % av aktierna i Moberg Pharma. 14 Ej inräknat de individer som äger förvaltarregistrerade aktier t.ex via Avanza Pension Aktieägare per 2024-12-31 Aktieägare Antal aktier % av röster och kapital IBKR Financial Services 8 046 813 16,8% Östersjöstiftelsen 2 527 380 5,3% Avanza Pension 2 305 097 4,8% SEB Life International Assurance 1 481 022 3,1% CBNY-Charles Schwab FBO Customer 1 371 279 2,9% CBNY-National Financial Services LL 1 337 803 2,8% Pershing Securities Limited 1 200 000 2,5% Moberg Pharma AB (publ) 1 186 522 2,5% Nordnet Pensionsforsakring AB 1 053 996 2,2% Swedbank Försäkring 605 799 1,3% Zachau, Styrbjorn 500 000 1,0% UBS AG London Branch, W8IMY 400 000 0,8% SAXO Bank A/S 359 595 0,8% Nordea Livförsäkring Sverige AB 358 228 0,8% Blom, Fredrik 355 000 0,7% Morgan Stanley & Co 353 493 0,7% Handelsbanken Liv Försäkringsaktiebolag 309 171 0,7% Chen, Chance 306 275 0,6% SEB Sverige Indexnara 302 695 0,6% Eriksson, Mats 301 331 0,6% SUMMA, 20 STÖRSTA ÄGARNA 24 661 499 51,5% Övriga aktieägare 23 218 355 48,5% TOTALT 47 879 854 100,0% 62 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 MOBERG PHARMAAKTIEN EMISSIONER UNDER ÅRET OCH FÖRÄNDRINGAR I AKTIEK APITAL Aktiekapitalet uppgick vid årets slut till 47 879 854 SEK och totalt antal utestående regist- rerade aktier uppgick till 47 879 854 stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK. Per årets slut innehar Moberg Pharma 1 186 522 återköpta egna stamaktier. Antalet aktier och röster har under juni 2024 ökat med 18 609 069 och under juli 2024 ökat med 863 333 till totalt 47 879 854. Förändringen beror på nyttjandet av teckningsoptioner av serie 2023:1 (TO 2) som har ökat antalet stamaktier och röster med 17 776 856 för cirka 320 MSEK, vilket motsvarar en teckningsgrad om cirka 98%, och det av årsstämman 14 maj 2024 beslutade långsiktiga incitamentsprogrammet LTI 2024 som har ökat antalet stamaktier och röster med 832 213. Aktierna är avsedda att användas för säkring av åtaganden enligt incita- mentsprogrammet och ägs av Moberg Pharma. Den riktade nyemissionen till investerarna som ingick toppgarantiåtaganden i samband med TO 2 registrerades under juli månad, nyemissionen omfattade 863 333 aktier. Veder- lagsfria tecknings- och toppgarantiåtaganden hade ingåtts med ett fåtal externa professio- nella investerare för TO 2 och styrelsen beslutade om en riktad nyemission för cirka 16 MSEK till toppgaranterna för att verkställa toppgarantiåtagandena. Genom nyttjandet av TO 2 och nyemissionen tillfördes Moberg Pharma därmed cirka 336 MSEK före emissionskostnader. UTDELNING OCH UTDELNINGSPOLICY Moberg Pharma befinner sig i en expansionsfas. Bolaget har hittills aldrig lämnat någon utdel- ning utöver en extraordinär kapitalutskiftning 2019, samt Lex ASEA utdelningen av aktierna i OncoZenge i februari 2021. Styrelsen gör därför bedömningen att bolagets vinstmedel bäst används för att finansiera fortsatt utveckling och expansion av verksamheten. Styrelsen avser således inte att föreslå någon återkommande utdelning till aktieägarna till dess att Moberg Pharmas resultat, finansiella ställning och kapitalbehov sammantaget motiverar detta. INCITAMENTSPROGRAM Årsstämman i Moberg Pharma AB beslutade den 14 maj 2024 att bemyndiga styrelsen till att besluta om att genomföra en riktad emission högst 832 213 C-aktier för säkerställande av bolagets åtaganden enligt incitamentsprogrammet LTI 2024. Styrelsen beslöt att nyttja emis- sionsbemyndigandet och emitterade 832 213 C-aktier till Nordea Bank. Dessa aktier åter- köptes till ett kvotvärde av 1,00 kronor per aktie och omvandlades till stamaktier i juni 2024. Under andra kvartalet har prestationsaktierättsprogrammet 2021:1 blivit intjänat för rele- vant personal. 91 665 egna aktier har tilldelats personal efter beräkning av uppfyllelse av företags- och individuella mål som har fastställts av styrelsen. Prestationsaktierätter emitteras och förvaltas, och det faktiska antalet aktier som kan överlåtas varierar beroende på uppfyllande av individuella mål samt att bolaget uppfyller sina företagsmål över flera år. Totalt finns 1 688 247 prestationsaktierätter (som kan ge rätt till högst 1 061 127 aktier) per den 31 december 2024 vilket ger en maximal potentiell utspädning om 2,2%. För ytterligare information om optionsprogrammen se not 7 och not 20. 63 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Aktieägarinformation AKTIEÄGARINFORMATION ÅRSSTÄMMA Årsstämma för Moberg Pharma kommer att hållas den 22 maj 2025, klockan 16.30 hos Advokatfirman Schjødt, Hamngatan 27 i Stock- holm. Aktieägarna erbjuds möjlighet till poströstning. Aktieägare måste inkomma med begäran senast den 3 april 2025 om denne önskar få ett ärende behandlat på årsstämman. RAPPORTTILLFÄLLEN 2025 Delårsrapport för januari-mars 2025 13 maj 2025 Delårsrapport för januari-juni 2025 11 augusti 2025 Delårsrapport för januari-september 2025 11 november 2025 FINANSIELL INFORMATION Rapporterna finns tillgängliga på svenska och engelska och hålls tillgängliga på www.mobergpharma.se. För ytterligare information, kontakta: Anna Ljung, VD tel. 08-522 307 01 [email protected] eller Mark Beveridge, VP Finance tel. 076 805 82 88 [email protected] 64 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Definitioner och ordlista DEFINITIONER OCH ORDLISTA Finansiella nyckeltalsdefinitioner Moberg Pharma presenterar vissa finansiella mått i årsre- dovisningen som inte definieras enligt IFRS. Moberg Pharma anser att dessa mått ger värdefull kompletterande infor- mation till investerare och bolagets ledning då de möjliggör utvärdering av bolagets prestation. Eftersom inte alla företag beräknar finansiella mått på samma sätt, är dessa inte alltid jämförbara med mått som används av andra företag. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en ersättning för mått som definieras enligt IFRS. BRUTTOMARGINAL Bruttoresultat i procent av nettoomsätt- ning. EBITDA Rörelseresultat före av- och nedskrivningar av imma- teriella och materiella anläggningstillgångar. EBITDAMARGINAL EBITDA i procent av nettoomsättning. EGET KAPITAL PER AKTIE Eget kapital vid periodens slut dividerat med antal utestående aktier vid periodens slut. NETTOFORDRAN Likvida medel minus räntebärande skulder. OPERATIVT KASSAFLÖDE PER AKTIE Kassaflöde från den löpande verksamheten dividerat med genomsnittligt antal utestående aktier efter utspädning. RESULTAT PER AKTIE Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal utestående aktier efter utspädning. RÄNTABILITET PÅ EGET KAPITAL Årets vinst/förlust divide- rat med utgående eget kapital vid periodens slut. SKULDSÄTTNINGSGRAD Räntebärande skulder i förhållande till eget kapital vid periodens slut. SOLIDITET Eget kapital vid årets utgång i förhållande till balansomslutningen. VINSTMARGINAL Resultat efter skatt i procent av nettoom- sättning. Ordlista ANTIMIKROBIELL Egenskapen hos ett ämne att döda eller motverka tillväxt av mikroorganismer (t ex. bakterier). API Aktiv farmaceutisk ingediens, den huvudsakliga kemiska substansen i läkemedlet som ger dess terapeutiska effekt. CICLOPIROX Utvärtes läkemedel mot nagelsvamp. CRO Kontraktsforskningsorganisation DERMATOLOGI Läran om huden och dess sjukdomar. DRUG DELIVERY Metoden eller processen att tillföra aktiva läkemedelssubstanser för att uppnå en behandlingseffekt i människa eller djur. Med Drug delivery-teknologier avses patentskyddade formuleringsteknologier som åstadkommer förändrade egenskaper avseende t ex frisättning eller absorp- tion av ett läkemedel i kroppen, i syfte att uppnå effektivare och enklare behandling och/eller minskade biverkningar. FORMULERING Att utveckla den mest lämpliga berednings- formen av ett läkemedel, till exempel i kräm-, tablett- eller vätskeform. KERATOLYTISK Att ta bort/lösa upp döda celler från över- huden/nageln. KLINISK STUDIE En undersökning av ett läkemedels effekter på människa. MIKROSKOPI Studier på mikroskopisk nivå av objekt som inte är synliga för blotta ögat. MYKOLOGI Läran om svamp. NAGELSVAMP Svampinfektion i nageln som ofta leder till att den förtjockas, splittras upp och lossnar från nagelbädden. Nagelsvamp orsakas vanligen av trådsvampar (dermatofyter). OTC ”Over the counter” Receptfritt läkemedel. PATENTFAMILJ En patentfamilj består av alla patent och patentansökningar som har lämnats in i olika länder för en och samma uppfinning. PREVALENS Andelen personer i en viss grupp som har en viss sjukdom vid en viss tidpunkt. RX Receptbelagt läkemedel. TERBINAFIN En svampdödande substans, framtagen av Novartis, numera utan patentskydd. Den tillhör en grupp av läkemedel kallade allylaminer, som blockerar aktiviteten hos ett enzym, squalene epoxidase, med en central roll i syntesen av svampens cellmembran. VEHIKEL Bärare av läkemedel, exempelvis en salvbas, som inte själv utövar någon aktiv effekt. *Definieras enligt IFRS. 65 Moberg Pharma Årsredovisning 2024 Moberg Pharma AB Telefon +46 8 522 30 700 Fax +46 8 735 20 29 [email protected] www.mobergpharma.se

AI Terminal

More from Moberg Pharma

Talk to a Data Expert