Medivir — Interim / Quarterly Report 2008

Jul 9, 2008

Pressmeddelande 2008-07-09

Medivirs halvårsrapport 1 januari – 30 juni 2008

• Nettoomsättningen uppgick till 14,7 (66,8) MSEK. I maj undertecknades ett avtal med Tibotec Pharmaceuticals Ltd, avseende hepatit C, vilket genererade en betalning om 46,2 MSEK (5 MEUR). Betalningen har periodiseras över bedömd samarbetsperiod och 3,9 MSEK har intäktsförts.
• Resultatet efter skatt uppgick till -77,3 (-98,0) MSEK.
• Resultat per aktie uppgick till -3,71 (-5,84) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 1,2 (-86,2).
• Likvida medel uppgick per 30 juni till 329,2 (313,1) MSEK.

Vd har ordet – kommentarer kring andra kvartalet

I maj undertecknades det kommersiellt största avtalet i företagets historia. Tillsammans med Tibotec Pharmaceuticals Ltd skall vi gemensamt utvärdera virushämmare, som utvecklats av Medivir. Målsättningen är att välja en eller flera läkemedelskandidater mot hepatit C (en allvarlig form av gulsot). Medivir och Tibotec driver redan gemensamt utvecklingen av ett potentiellt hepatit C-läkemedel (TMC435350), men de substanser som nu omfattas av det nya avtalet har ett annat angreppssätt och kan bli ytterligare en viktig komponent i den framtida behandlingen av hepatit C-patienter.

Som en del av det nya avtalet får Tibotec även tillgång till Medivirs omfattande bibliotek av polymerashämmare – ett av världens största – för att utvärdera om några av dessa substanser har potential att utvecklas till läkemedel även mot andra virussjukdomar. Medivir erhöll en engångsbetalning om 5 MEUR vid avtalets undertecknande och kan komma att erhålla upp till 142 MEUR om en substans når marknadsregistrering och upp till 272 MEUR om två substanser når marknadsregistrering för två indikationsområden. Vi behåller de nordiska rättigheterna och är berättigade till royalties på framtida produktförsäljning i den övriga delen av världen.

Efter att ha diskuterat fas III-data för Lipsovir® med de amerikanska och europeiska läkemedelsmyndigheterna gör vi bedömningen att registreringsansökningar för bägge marknaderna kommer att lämnas in under oktober.

Vid en vetenskaplig kongress, EASL, i april presenterades resultaten från den första kliniska studien med TMC435350 där preparatet gavs till HCV-infekterade patienter som tidigare inte svarat på dagens behandling. TMC435350 visade på en mycket stark antiviral effekt i denna svårbehandlade patientgrupp. TMC435350 befinner sig för närvarande i fas IIa-studier, vilka framskrider planenligt.

Under det andra kvartalet tog Medivir ytterligare ett steg mot att bli ett integrerat läkemedelsföretag på den nordiska marknaden. Ett samarbetsavtal undertecknades med GlaxoSmithKline (GSK) där vi erhåller rättigheterna att marknadsföra vissa av GSKs läkemedel i Sverige.

Huddinge, 9 juli 2008 Lars Adlersson Vd

Väsentliga händelser under andra kvartalet 2008

Lipsovir® - inlämning av registreringsansökningar för EU och USA planeras ske under oktober

Förberedande möten inför registreringsansökningarna har nu genomförts med de amerikanska och europeiska läkemedelsmyndigheterna. Medivir planerar att lämna in registreringsansökningar till myndigheterna i EU och USA under oktober månad.

Parallellt med detta framskrider företagets arbetet med att utvärdera lämpliga partnerskapstrukturer.

Den finala studierapporten från Lipsovirs fas III-program har nu färdigställts. I den finala rapporten, är jämförande data mellan Lipsovir® , aciklovir i Medivirs krämbas och placebo avseende den förebyggande effekten mot munsår identiska med vad som tidigare kommunicerats, med en viktig skillnad till Lipsovirs fördel. I den finala analysen har nu skillnaden i läkningstid mellan Lipsovir® och placebo uppnått en statistisk nivå om p<0.05, vilken till skillnad mot det preliminära resultatet (p=0,057) nu är i linje med vad som efterfrågats av den amerikanska läkemedelsmyndigheten.

Läkemedelssubstansen TMC435350 visade kraftig antiviral effekt i Hepatit Cpatienter som tidigare inte svarat på dagens behandling

Medivir och Tibotec Pharmaceuticals gemensamt utvecklade substans, TMC435350, är en potent hämmare av hepatit C (HCV) NS3/4A-proteaset. Substansen befinner sig sedan årsskiftet i en stor klinisk fas IIa-studie (OPERA-1) som genomförs i Europa och som framskrider planenligt.

Resultaten från en fas Ib-studie presenterades i april vid en vetenskaplig kongress i Milano (EASL). Studien visar att fem dagars dosering med 200 mg TMC435350 givet en gång om dagen minskade medianmängden virus med 3.9 log10 enheter/mL (99,98%) dag sex (en dag efter avslutad behandling). En snabb virusminskning observerades i samtliga patienter med genotyp 1, vilken är den vanligast förekommande och mest svårbehandlade genotypen i västvärlden. Alla patienter bibehöll en sänkt virusnivå även under tre dagar efter att behandlingen avslutats. De biverkningar som hitintills observerats hos friska frivilliga och patienter har alla bedömts som milda och inga allvarliga biverkningar har observerats. Ingen avbröt behandlingen på grund av läkemedlet.

Medivir breddade sitt engagemang inom hepatit C genom att ingå ett nytt forsknings- och utvecklingssamarbete med Tibotec Pharmaceuticals

Under kvartalet signerades det kommersiellt största avtalet i företagets historia. Tillsammans med Tibotec Pharmaceuticals kommer virushämmare, som utvecklats av Medivir, att utvärderas med målsättningen att välja en eller flera läkemedelskandidater mot hepatit C.

Dessutom får Tibotec tillgång till Medivirs omfattande bibliotek av polymerashämmare – ett av världens största – för att utvärdera om några av dessa substanser har potential att utvecklas till läkemedel även mot andra virussjukdomar.

Medivir erhöll en engångsbetalning om 5 MEUR vid avtalets undertecknande. Medivir kan komma att erhålla upp till 142 MEUR om en substans når marknadsregistrering och upp till 272 MEUR om två substanser når marknadsregistrering för två indikationsområden. Medivir behåller de nordiska rättigheterna och är berättigat till royalties på framtida produktförsäljning i den övriga delen av världen. Avtalet omfattar även forskningsbidrag under den prekliniska fasen.

Samarbetsavtal med GlaxoSmithKlines svenska dotterbolag

I april undertecknades ett avtal vilket ger Medivir rättigheterna att marknadsföra vissa av GlaxoSmithKlines (GSK) läkemedel på den svenska marknaden. Detta är ett viktigt första steg i arbetet med att etablera Medivir som ett integrerat läkemedelsföretag på den nordiska marknaden.

De produkter som omfattas av avtalet är GSKs hela dermatologiportfölj, vissa produkter mot infektioner samt Zyban för rökavvänjning. Avtalet omfattar huvudsakligen produkter som är välkända och väletablerade på den svenska marknaden. Den sammanlagda omsättningen av den aktuella produktportföljen var drygt 53 miljoner kronor under 2007.

Avtalet med GSK innebär att Medivir förbinder sig att avsätta resurser för att framgångsrikt kunna marknadsföra de berörda produkterna. Storleken på intäkterna från samarbetet avgörs av i vilken utsträckning den framtida försäljningen överträffar en av parterna överenskommen "grundförsäljning". En betydande del av intäkterna över denna nivå kommer att tillfalla Medivir. Målsättningen är att samarbetet med GSK ska ge ett positivt finansiellt bidrag till vår verksamhet under 2009.

Prioriterad projektportfölj

Våra prioriterade kliniska projekt består av Lipsovir® mot läppherpes, TMC435350 mot hepatit C och MIV-701 mot benrelaterade sjukdomar. De prioriterade prekliniska projekten är cathepsin K, Alzheimers sjukdom, HIV-PI samt HCV-Polymeras.

Utöver de prioriterade projekten finns ett antal proteasbaserade projekt som för närvarande inte är fullt resurssatta. Bland dessa återfinns projekteten mot KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom), ett projekt mot högt blodtryck (reninhämmare) samt cathepsin S (fokus på autoimmuna sjukdomar såsom RA, MS och kronisk smärta).

		Partners/ Avtal		Medivirs	Explorativ verksam	Optime rings	Preklin.
Projekt	Indikation(er)	ingånget	Avtalsvillkor	marknader	het	fas	utv. fas*		Fas I Fas II Fas III
Lipsovir® (ME-609)	Läppherpes	Egen regi
TMC435350 (HCV PI)	Hepatit C		Tibotec / 2004 68,5 MEUR + Royalty och forskningsstöd	Norden
MIV-701	Benskörhet, Artros benmetastaser	Egen regi
	Cathepsin K Benskörhet, Artros benmetastaser	Egen regi
HCV POL	Hepatit C	Roche / 2003	Ej offentliggjort	Norden
HCV POL	Hepatit C		Tibotec / 2008 142-272 MEUR+Royalty Norden och forskningsstöd
HIV PI	HIV		Tibotec / 2006 64 MEUR + Royalty och forskningsstöd	Norden
KOL PI	KOL	Egen regi (Hengrui)		Världen exkl Kina
Renin	Högt blodtryck	Egen regi
BACE	Alzheimer's	Egen regi
	Cathepsin S Reumatoid artrit, multipel skleros	Egen regi
Proteashämmare	Polymerashämmare		Polymerashämmning/hydrokortison

Polymerasbaserade projekt

Medivir HIV Franchise AB administrerar de polymerasbaserade projekten mot HIV, HBV,bältros och körtelfeber.

Projekt	Indikation(er)	Partners/ Avtal ingånget	Avtalsvillkor	Medivirs marknader	Explorativ verksam het	Optime rings fas	Preklin. utv. fas*		Fas I Fas II Fas III
(MIV-606)	Valomaciklovir Bältros,körtelfeber	Epiphany Bio-	24,5 MUSD + Royalty sciences /2006 Aktier i Epiphany	Norden
Alovudine (MIV-310)	HIV	Mefuvir/2007	Royalty	Världen exkl Asien
MIV-210	Hepatit B, HIV	Hainan Noken	7 MUSD + Royalty	Världen exkl Asien
MIV-150	HIV	Population Council / 2003		Option på 50% av västvärlden
MIV-160	HIV	Mefuvir	Aktier i Mefuvir + Royalty	Världen exkl Kina, Taiwan och Macao
MIV-410	HIV, CMV	Presidio/2006	52,25 MUSD + Royalty Norden och England Aktier i Presidio	Option på Europa
Polymerashämmare

För detaljerad beskrivning om samtliga projekt hänvisas till Medivirs hemsida www.medivir.se under Forskning & Utveckling

Koncernens resultat och finansiella ställning

Intäkter och resultat 1 januari – 30 juni 2008

Nettoomsättningen för perioden uppgick till 14,7 (66,8) MSEK. I maj undertecknades ett avtal med Tibotec Pharmaceuticals Ltd, avseende hepatit C, vilket genererade en engångsbetalning om 46,2 MSEK (5 MEUR). Betalningen har periodiserats över bedömd samarbetsperiod och 3,9 MSEK har intäktsförts. I intäkterna under perioden ingick även ersättning för forskningssamarbete om 10,7 MSEK gällande HIV-proteashämmare och hepatit C från Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

Samma period föregående år uppgick intäkterna till 66,8 MSEK och bestod av; forskningssamarbete om 17,0 MSEK, periodiserad engångsbetalning om 9,2 MSEK gällande HIVproteashämmare samt milstolpebetalning om 22,6 MSEK gällande HCV-proteashämmare från Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Intäkterna avsåg även milstolpebetalning om 17,7 MSEK gällande bältrosprojektet MIV-606 från Epiphany Biosciences.

Rörelsens kostnader uppgick till -100,1 (-170,3) MSEK, fördelade på externa kostnader -46,1 (-100,7) MSEK, personalkostnader -48,9 (-51,4) MSEK, avskrivningar -5,1 (-5,2) MSEK samt nedskrivningar -0,0 (-13,0) MSEK. De lägre rörelsekostnaderna jämfört med samma period föregående år är främst hänförliga till att det kliniska fas III-programmet Lipsovir® och fas Iprogrammet MIV-701 är genomförda samt att forskningen koncentrerats till enheten i Huddinge. Nedskrivningarna föregående år avsåg balansposten "anläggningstillgångar som innehas för försäljning" i Medivir UK.

Rörelseresultatet uppgick till -84,4 (-102,8) MSEK. Resultatförbättringen är främst en följd av lägre rörelsekostnader. Resultat från finansiella investeringar uppgick till 7,1 (4,8) MSEK. Förbättringen av resultat från finansiella investeringar beror framförallt på stigande räntor. Periodens resultat uppgick till -77,3 (-98,0) MSEK.

Intäkter och resultat 1 april – 30 juni 2008

Nettoomsättningen under perioden uppgick till 10,5 (13,4) MSEK. Intäkterna avsåg periodiserad engångsbetalning vid avtalets undertecknande om 3,9 MSEK avseende hepatit C från Tibotec Pharmaceuticals Ltd samt forskningssamarbete om 6,6 MSEK avseende HIV-proteashämmare och hepatit C med Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Samma period föregående år avsåg intäkterna forskningssamarbete om 8,6 MSEK från Tibotec Pharmaceuticals Ltd gällande HIVproteashämmare samt periodiserad engångsbetalning om 4,6 MSEK gällande HIVproteashämmare från Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

Rörelsens kostnader uppgick till -50,5 (-88,3) MSEK, fördelat på externa kostnader -22,7 (-48,4) MSEK, personalkostnader -25,3 (-24,2) MSEK, avskrivningar -2,5 (-2,8) MSEK samt nedskrivningar 0,0 (13,0) MSEK. Periodens lägre rörelsekostnader är främst hänförliga till lägre kostnader för projektet Lipsovir® och MIV-701 samt lägre kostnader genom koncentration av forskningen till enheten i Huddinge. Rörelseresultatet uppgick till -39,5 (-74,9) MSEK, finansnettot till 3,4 (2,4) MSEK och resultat efter finansiella poster till 36,1 (-72,5) MSEK. Periodens resultat uppgick till -36,1 (-72,5) MSEK. Resultatförbättringen är främst en följd av lägre rörelsekostnader.

Kassaflöde och finansiell ställning

Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 1,2 (-86,2) MSEK vilket är en förbättring med 87,4 MSEK. Jämfört med samma period föregående år har kassaflödet från den löpande verksamheten påverkats positivt av förändringar i rörelsekapitalet. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 (211,0) MSEK. Under första kvartalet föregående period inbringade en nyemission 215,6 MSEK, efter avdrag för emissionskostnder.

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre månader uppgick vid periodens slut till 329,2 (313,1) MSEK.

Investeringar, avskrivningar och nedskrivningar

Bruttoinvesteringar i materiella anläggningstillgångar uppgick under perioden till 1,2 (7,3) MSEK och avsåg främst investeringar i forskningsutrustning. Medivirs framtida investeringar utgörs av anskaffande av ytterligare forskningsutrustning samt ombyggnad av befintliga forskningslokaler. Avskrivningarna under perioden belastar resultatet med -5,1 (5,2) MSEK och nedskrivningarna med 0,0 (13,0) MSEK. Nedskrivningarna föregående år avsåg balansposten "anläggningstillgångar som innehas för försäljning" i Medivir UK.

Eget kapital, aktiedata och optioner

Aktiekapitalet vid periodens slut uppgick till 104,2 (103,3) MSEK och eget kapital till 308,3 (304,1) MSEK. Antalet aktier uppgick till 20 843 547 (20 657 993), varav 660 000 (660 000) A-aktier och 20 183 547 (19 997 993) B-aktier med ett kvotvärde på 5 SEK. Utestående optioner vid periodens slut uppgick till 970 000, vilket motsvarar 1 102 300 B-aktier. Inga optioner har konverterats eller löpt ut under perioden. Antalet utestående optioner kan komma att öka eget kapital med 82,9 MSEK och det totala antalet aktier kan vid full konvertering komma att uppgå till 21 945 847.

Soliditet vid perioden slut uppgick till 77,9 (77,9) procent. Resutat per aktie, baserat på ett vägt genomsnitt av antalet utestående aktier, uppgick till -3,71 (-5,84) SEK och eget kapital per aktie till 14,79 (14,72) SEK.

Medarbetare

Antalet anställda vid periodens slut var 100 (102), varav 46 (44)% var kvinnor.

Kort om moderbolaget

Medivir AB (publ), org.nr. 556238-4361, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs främst i moderbolaget och utgörs av forskningsverksamhet samt administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 14,7 (66,8) MSEK. Rörelsens kostnader uppgick till -98,6 (-145,6) MSEK, fördelat på externa kostnader -44,6 (-93,4) MSEK, personalkostnader -48,9 (-47,1) MSEK samt avskrivningar -5,1 (-5,2) MSEK. Rörelseresultatet uppgick till -83,9 (-78,6) MSEK och resultat efter finansiella poster till -77,3 (-95,8) MSEK. Bruttoinvesteringar i materiella anläggningstillgångar uppgick under perioden till 1,2 (11,3) MSEK. Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre månader uppgick till 326,1 (312,7) MSEK.

Framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Avgörande för Medivirs framtid är förmågan att ta fram nya läkemedelskandidater, ingå partnerskap för projekt, samt att föra fram utvecklingsprojekt till marknadslansering och försäljning. Utvecklingen inom ingångna och tillkomsten av nya partnerskap kommer att ha stor inverkan på intäkter och kassabehållning.

För bolaget finns många riskfaktorer att ta hänsyn till under forsknings- och utvecklingsprocessen. Medivir har flera projekt i eller nära klinisk fas och många samarbetsparters för att utveckla substanser och genomföra kliniska studier. Detta sprider riskerna, både finansiellt och operativt.

Då inga väsentliga förändringar skett under perioden avseende väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer hänvisas till förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2007.

Intygande

Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att halvårsrapporten ger en rättvisande översikt av företagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står inför.

Huddinge den 9 juli 2008

Anders Vedin Björn C Andersson Lars-Göran Andrén ordförande styrelseledamot styrelseledamot

Anna Malm Bernsten Magnus Falk Donna Janson styrelseledamot styrelseledamot styrelseledamot

Ingemar Kihlström Ron Long Göran Pettersson styrelseledamot styrelseledamot styrelseledamot

Bo Öberg Lars Adlersson

styrelseledamot verkställande direktör

KONCERNENS RESULTATRÄKNING	2008	2007	2007
(MSEK)	jan-jun	jan-jun	jan-dec
Rörelsens intäkter mm
Nettoomsättning	14,7	66,8	249,6
Övriga rörelseintäkter	1,0	0,7	3,8
Summa	15,7	67,5	253,5
Rörelsens kostnader
Övriga externa kostnader	-46,1	-100,7	-168,1
Personalkostnader	-48,9	-51,4	-99,0
Avskrivningar	-5,1	-5,2	-10,8
Nedskrivningar	0,0	-13,0	-12,9
Summa	-100,1	-170,3	-290,8
Rörelseresultat	-84,4	-102,8	-37,3
Resultat från finansiella investeringar	7,1	4,8	8,5
Resultat efter finansiella poster	-77,3	-98,0	-28,8
Skatt	0,0	0,0	-0,5
Periodens resultat	-77,3	-98,0	-29,3
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK	-3,71	-5,84	-1,74
Genomsnittligt antal aktier, tusental	20 844	16 780	16 873
Antal aktier vid periodens slut, tusental	20 844	20 658	20 844

KONCERNENS RESULTATRÄKNING KVARTAL 2 (MSEK)	2008	2007
	apr-jun	apr-jun
Rörelsens intäkter mm
Nettoomsättning	10,5	13,4
Övriga rörelseintäkter	0,5	0,0
Summa	11,0	13,4
Rörelsens kostnader
Övriga externa kostnader	-22,7	-48,4
Personalkostnader	-25,3	-24,2
Avskrivningar	-2,5	-2,8
Nedskrivningar	0,0	-13,0
Summa	-50,5	-88,3
Rörelseresultat	-39,5	-74,9
Resultat från finansiella investeringar	3,4	2,4
Resultat efter finansiella poster	-36,1	-72,5
Skatt	0,0	0,0
Periodens resultat	-36,1	-72,5
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK	-1,73	-3,51
Genomsnittligt antal aktier, tusental	20 844	20 651
Antal aktier vid periodens slut, tusental	20 844	20 658

KONCERNENS BALANSRÄKNING I
SAMMANDRAG	2008	2007	2007
(MSEK)	30-juni	30-juni	31-dec
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar	0,7	1,2	0,9
Materiella anläggningstillgångar	32,4	35,9	35,9
Finansiella anläggningstillgångar	18,8	14,2	18,8
Anläggningstillgångar som innehas för försäljning	0,0	0,3	0,0
Kortfristiga fordringar	14,8	25,5	73,9
Kortfristiga placeringar	263,7	307,0	311,5
Kassa och bank	65,5	6,1	17,8
Summa tillgångar	395,8	390,3	458,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital	308,3	304,1	384,0
Kortfristiga räntebärande skulder	0,0	2,3	0,0
Kortfristiga ej räntebärande skulder	87,5	83,9	74,9
Summa eget kapital och skulder	395,8	390,3	458,9
FÖRÄNDRING AV EGET KAPITAL	2008	2007	2007
(MSEK)	30-juni	30-juni	31-dec
Ingående balans	384,0	186,3	186,3
Valutakursdifferens	0,2	-0,2	0,7
Periodens resultat	-77,3	-98,0	-29,3
Nyemission	0,0	215,6	224,2
Personaloptionsprogram: värde på anställdas
tjänstgöring	1,4	0,4	2,1
Utgående balans	308,3	304,1	384,0

KONCERNENS KASSAFLÖDESANALYS	2008	2007	2007
(MSEK)	jan-jun	jan-jun	jan-dec
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital	-70,7	-99,0	-16,4
Förändringar av rörelsekapital	71,9	12,8	-54,1
Kassaflöde från den löpande verksamheten	1,2	-86,2	-70,5
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar	-1,0	-6,8	-12,4
Kassaflöde från investeringsverksamheten	-1,0	-6,8	-12,4
Finansieringsverksamheten
Nyemission	0,0	215,6	224,2
Amorteringar/förändringar lån	0,0	-4,6	-6,9
Kassaflöde från finansieringsverksamheten	0,0	211,0	217,3
Periodens kassaflöde
Likvida medel vid periodens ingång	329,3	195,1	195,1
Förändring likvida medel	0,2	118,0	134,4
Valutakursdifferens likvida medel	-0,3	0,0	-0,2
Likvida medel vid periodens utgång	329,2	313,1	329,3

NYCKELTAL	2008	2007	2007
	jan-jun	jan-jun	jan-dec
Avkastning på :
-eget kapital,%	-22,3	-40,0	-10,3
-sysselsatt kapital,%	-22,3	-39,2	-9,9
-totalt kapital,%	-18,1	-28,9	-7,6
Genomsnittligt antal aktier, tusental	20 844	16 780	16 873
Antal aktier vid periodens slut, tusental	20 844	20 658	20 844
Utestående teckningoptioner, tusental	970	1 147	970
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK	-3,71	-5,84	-1,74
Eget kapital per aktie före och efter utspädning, SEK	14,79	14,72	18,42
Kassaflöde per aktie efter investeringar, SEK	0,01	-5,54	-4,91
Soliditet,%	77,9	77,9	83,7

MODERBOLAGETS RESULTATRÄKNING (MSEK)	2008 jan-jun	2007 jan-jun	2007 jan-dec
Rörelsens intäkter mm
Nettoomsättning	14,7	66,8	254,3
Övriga rörelseintäkter	0,0	0,2	2,4
Summa	14,7	67,0	256,7
Rörelsens kostnader
Övriga externa kostnader	-44,6	-93,4	-168,4
Personalkostnader	-48,9	-47,1	-94,7
Avskrivningar	-5,1	-5,2	-10,8
Summa	-98,6	-145,6	-273,8
Rörelseresultat	-83,9	-78,6	-17,1
Resultat från finansiella investeringar	6,6	-17,2	-10,1
Resultat efter finansiella poster	-77,3	-95,8	-27,2
Periodens resultat	-77,3	-95,8	-27,2

MODERBOLAGETS BALANSRÄKNING I
SAMMANDRAG (MSEK)	2008	2007	2007
	30-juni	30-juni	31-dec
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar	0,7	1,2	0,9
Materiella anläggningstillgångar	32,4	35,9	35,9
Finansiella anläggningstillgångar	19,4	14,7	19,0
Kortfristiga fordringar	12,7	19,4	69,5
Kortfristiga placeringar	263,7	307,0	311,5
Kassa och bank	62,4	5,7	14,5
Summa tillgångar	391,4	383,9	451,3
Eget kapital och skulder
Eget kapital	308,3	305,2	384,2
Långfristiga ej räntebärande skulder	0,0	0,0	0,6
Kortfristiga räntebärande skulder	0,0	2,3	0,0
Kortfristiga ej räntebärande skulder	83,1	76,4	66,5
Summa eget kapital och skulder	391,4	383,9	451,3

Redovisningsprinciper

Koncernen

Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med IFRS, sådana de antagits av EU. Detta är samma principer som tillämpats i årsredovisningen 2007. Koncernen följer förutom nämnda IFRSregler även Redovisningsrådets rekommendationer RR 30:06 (Kompletterande redovisningsregler för koncerner) och RR 31 (Delårsrapportering för koncerner) samt tillämpliga akutgruppsuttalanden. Delårsrapporten är upprättad i enlighet med IAS 34 Interim Financial Reporting.

Moderbolaget

Medivir AB använder i sin redovisning liksom tidigare de principer som gäller för juridiska personer som upprättar en koncernredovisning och är noterade på en börs. Det innebär i korthet fortsatt tillämpning av Redovisningsrådets rekommendationer i den mån de är tillämpliga för ett koncernmoderbolag. Medivir AB följer därmed Redovisningsrådets rekommendation RR 32:06 "Redovisning för juridiska personer".

Granskningsrapport

Vi har utfört en översiktlig granskning av rapporten för Medivir AB (publ) för perioden 1 januari-30 juni 2008. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna finansiella delårsinformation i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna finansiella delårsinformation grundad på vår översiktliga granskning.

Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning (SÖG) 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.

Stockholm den 9 juli 2008

PricewaterhouseCoopers

Claes Dahlén Auktoriserad revisor

För ytterligare information kontakta

Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor, 08-5468 3123 eller 0708-537292

Kommande informationstillfällen

Delårsrapport för 9 månader publiceras den 20 oktober 2008.

Rapporten finns tillgänglig på Medivirs hemsida www.medivir.se per detta datum under rubriken IR/Media.