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LYSOGENE — Investor Presentation 2017
Oct 4, 2017
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Investor Presentation
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Communiqué de Presse 4 octobre 2017
Lysogene annonce ses prochaines participations aux conférences investisseurs aux mois d'octobre et de novembre 2017
PARIS, France et CAMBRIDGE, MA, US – 4 octobre 2017 - Lysogene (FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique pionnière et spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, annonce aujourd'hui qu'elle participera dans les prochaines semaines aux conférences investisseurs suivantes :
Octobre
• Conférence Chardan Gene Therapy (New York, Etats-Unis)
| Date : | Mercredi 11 octobre |
|---|---|
| Heure : | 15h45 (heure locale) |
| Lieu : | Westin New York Grand Central, Assembly Room |
• Sommet Jefferies Gene Editing & Gene Therapy (New York, Etats-Unis)
| Date: | Jeudi 12 octobre |
|---|---|
| Heure : | 14h30 (heure locale) |
| Lieu : | Westin New York Grand Central |
• Déjeuner Key Opinion Leader : Thérapie Génique pour les Patients atteints de la maladie de Sanfilippo A (MPS IIIA) (New York, Etats-Unis)
| Date : | Vendredi 13 octobre |
|---|---|
| Heure : | 12h00 – 13h30 (heure locale) |
| Lieu : | Lotte New York Palace Hotel |
Webcast: http://lifesci.rampard.com/20171013/reg.jsp
Novembre
• Conférence Jefferies 2017 London Healthcare (Londres, Angleterre)
| Date : | Mardi 14 novembre & Mercredi 15 novembre |
|---|---|
| Heure : | A préciser ultérieurement |
| Lieu : | Waldorf Hilton |
À propos de Lysogene
Lysogene (www.lysogene.com) est une société internationale biopharmaceutique pionnière dans la recherche fondamentale et le développement clinique de traitements des maladies rares du SNC. Lysogene a généré un total de cinq années de données d'innocuité clinique démontrant l'efficacité d'une route d'administration directe au SNC dans le cadre de son premier essai de thérapie génique dans la MPS IIIA. Lysogene a récemment achevé le recrutement des patients pour la première étude pivot observationnelle internationale qui servira de groupe de contrôle en vue de la première étude pivot dans la MPS IIIA, qui devrait débuter au premier semestre 2018. Lysogene prévoit également le démarrage d'un essai clinique dans la gangliosidose à GM1 en 2019. Lysogene a obtenu pour ces deux programmes la désignation de médicament orphelin, délivrée par l'EMA et par la FDA, et la désignation de maladie pédiatrique rare, délivrée par la FDA.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Plus d'informations : www.lysogene.com
Contacts
Europe Annie-Florence Loyer/ Léa Jacquin Julie Coulot / Emmanuel Huynh NewCap NewCap [email protected]/ [email protected] [email protected] + 33 6 88 20 35 59 + 33 1 44 71 20 40 + 33 1 44 71 00 12
Amérique du Nord Marion Janic RooneyPartners [email protected] + 1 (212) 223-4017