Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Karo Pharma AB Interim / Quarterly Report 2008

Oct 23, 2008

6166_10-q_2008-10-23_253114ee-d770-4618-9672-04b5698a40dc.pdf

Interim / Quarterly Report

Open in viewer

Opens in your device viewer

Pressmeddelande den 23 oktober 2008

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2008

Perioden i korthet

  • Koncernens nettoomsättning för niomånadersperioden uppgick till 8,9 (5,7) MSEK
  • Koncernens resultat för niomånadersperioden uppgick till -143,6 (-148,8) MSEK
  • Resultat per aktie för niomånadersperioden uppgick till -1,24 (-1,45) SEK
  • Kassaflödet från den löpande verksamheten för niomånadersperioden uppgick till -138,3 (-139,2) MSEK. Likvida medel och andra kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 286,7 (471,4) MSEK
  • I tredje kvartalet avslutades en framgångsrik studie med eprotirome som tillägg till statinbehandling . Resultaten visar att eprotirome var effektivt och väl tolererat
  • I augusti meddelade Karo Bio att samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals förlängts med ytterligare ett år till 31 augusti 2009
  • En fas IIb studie med eprotirome som tillägg till behandling med ezetimibe har avslutats. Övergripande resultat kommer att presenteras under oktober

Viktiga händelser efter rapportperiodens utgång

• En fas I studie där Karo Bios diabetessubstans KB3305 ges i upprepad dosering till friska frivilliga försökspersoner har inletts

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Per Olof Wallström, verkställande direktör, tel. 08 608 60 20 Per Otteskog, Senior Vice President Investor Relations, tel. 08 608 60 18 Erika Johnson, Chief Financial Officer, tel. 08 608 60 52

Utvalda finansiella data i sammandrag

(MSEK) Juli-september Januari-september Januari-december
2008 2007 2008 2007 2007
Nettoomsättning 1,7 1,9 8,9 5,7 7,5
Rörelsens kostnader -46,9 -36,6 -163,5 -162,4 -223,4
- varav FoU-kostnader -41,2 -30,6 -138,0 -137,3 -190,8
Periodens resultat -41,8 -30,6 -143,6 -148,8 -203,4
Resultat per aktie (SEK) -0,36 -0,26 -1,24 -1,45 -1,92
Kassaflöde från den löpande verksamheten -32,6 -48,3 -138,3 -139,2 -178,3
Likvida medel och andra kortfristiga placeringar
i slutet av perioden
286,7 471,4 286,7 471,4 432,3
Soliditet (%) 81,7 91,1 81,7 91,1 86,9
Antal utestående aktier ('000)
- vägt genomsnitt under perioden 116 119 116 119 116 119 102 490 105 897
- i slutet av perioden, före utspädning 116 119 116 119 116 119 116 119 116 119
- i slutet av perioden, full utspädning 116 594 117 315 116 594 117 315 117 315

Om Karo Bio

Karo Bio är ett forsknings- och utvecklingsbolag som specialiserat sig på kärnreceptorer för utveckling av nya läkemedel.

Företaget har en projektportfölj med innovativa substanser som primärt är inriktade på metabola sjukdomar som diabetes, åderförkalkning och höga blodfetter. Inom alla dessa områden finns det betydande marknadsmöjligheter och ett behov av läkemedel med nya verkningsmekanismer. Karo Bio avser att gå vidare med utvalda substanser inom terapeutiska nischområden till sen klinisk utvecklingsfas och eventuellt även hela vägen till marknaden. Förutom att rikta in sig på nischområden fortsätter Karo Bio att utveckla substanser avsedda för breda patientgrupper till klinisk fas II innan utlicensiering.

Utöver egna projekt har Karo Bio tre strategiska samarbeten med internationella läkemedelsföretag för utveckling av innovativa behandlingar av vanligt förekommande sjukdomar.

Karo Bio är noterat på OMX Nordiska Börs Stockholm sedan 1998 (Reuters: KARO.ST).

Projektportfölj

VD-KOMMENTAR TILL DE FÖRSTA NIO MÅNADERNA 2008

Eprotirome levererar övertygande data

Eprotirome gör framsteg och utvecklas enligt plan med utmärkta resultat. I augusti meddelade vi att eprotirome är effektivt och väl tolererat när preparatet ges tillsammans med statiner. Resultaten visar att eprotirome har en fördelaktig produktprofil vilket indikerar en betydande marknadspotential. Vetenskapliga data från studien förväntas kunna publiceras i en ansedd vetenskaplig tidskrift.

Nyligen avslutade vi en studie där eprotirome gavs till patienter som samtidigt behandlades med ezetimibe, ett läkemedel som hämmar upptag av kolesterol från tarmen. Sammanfattande resultat från denna studie kommer att presenteras under oktober månad.

Karo Bio har fått inbjudningar att presentera bolaget och eprotiromeprojektet i samband med BIO Investor Forum i San Francisco och Windhovers partneringkonferens i Philadelphia i månadsskiftet oktober/november. Dessa presentationer kommer att exponera företaget för nya investerare och potentiella partners.

Vår strategi är att genomföra fas III kliniska prövningar för eprotirome med en partner. Diskussioner med potentiella partners fortgår.

KB3305 gör framsteg i den kliniska utvecklingen

KB3305 för behandling av typ 2 diabetes är vår andra substans i klinisk utveckling. I den första kliniska fas I studien med stigande singeldoser kunde vi visa att KB3305 var väl tolererat och att upptag och utsöndring av substansen skedde på ett förutsägbart sätt. En ny studie med upprepad dosering till friska frivilliga försökspersoner pågår och avsikten är att rapportera resultaten mot slutet av året. Under förutsättning att dessa resultat är positiva planerar Karo Bio en mindre studie med upprepad dosering i diabetespatienter.

Partnerskap och framsteg inom explorativ forskning

Under det tredje kvartalet har vi förlängt samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals med syfte att designa läkemedel som stimulerar Lever X receptorn. Den kliniska inriktningen på detta samarbete är åderförkalkning men även andra potentiella indikationer utvärderas.

Vi befinner oss fortfarande i ett tidigt skede när det gäller samarbetet med Zydus Cadila som inleddes i februari i år men vi har höga ambitioner och samarbetet går bra. Projektet har fått en bra start med tydliga målsättningar och båda parter är fast inställda på att lyckas med projektet

Per Olof Wallström Verkställande direktör

VIKTIGA HÄNDELSER EFTER RAPPORTPERIODENS UTGÅNG

En fas I studie där KB3305 ges i upprepad dosering till friska frivilliga försökspersoner inleddes i oktober.

FORSKNING OCH UTVECKLING

Eprotirome (KB2115) – dyslipidemi (höga blodfetter)

Karo Bios preparat eprotirome är en ny leverselektiv aktiverare av sköldkörtelhormonreceptorn och är avsedd för behandling av höga blodfetter. I kliniska fas II studier har eprotirome uppvisat en bred och unik effektprofil med signifikanta och kliniskt relevanta minskningar av LDL-kolesterol, triglycerider och lipoprotein(a). Eprotirome har tolererats väl i hittills genomförda studier som varat i upp till tre månader. Viktiga markörer för kroppens sköldkörtelhormonbalans var opåverkade av behandlingen.

Karo Bio har genererat prekliniska data som tyder på att eprotirome kan ha positiva effekter på blodsockernivån vilket är en fördel vid behandling av förhöjda blodfetter hos typ 2 diabetiker.

Under perioden har Karo Bio avslutat en klinisk fas IIb, placebokontrollerad, 10 veckors dosvalsstudie på 111 patienter. I denna studie gavs eprotirome dagligen som tillägg till ezetimibe, ett läkemedel som hämmar upptag av kolesterol i tarmen. Övergripande resultat från studien kommer att presenteras under oktober månad.

Eprotiromes profil är unik med samtidiga och kraftfulla sänkningar av tre oberoende riskfaktorer för utveckling av hjärt-kärlsjukdom. Den kombinerade effekten på LDL-kolesterol, triglycerider och lipoprotein(a) indikerar att eprotirome har potential för att bli ett viktigt läkemedel för behandling av höga blodfetter.

En dialog med den amerikanska kontrollmyndigheten FDA pågår med syfte att förbereda start av kommande fas III prövningar. Avsikten är att inleda fas III programmet tillsammans med en partner.

KB3305 – typ 2 diabetes

KB3305 är en leverselektiv antagonist för glukokortikoidreceptorn som i prekliniska diabetesmodeller minskar den förhöjda glukosproduktionen i levern.

I prekliniska studier har KB3305 visat sig vara både effektivt och säkert. Förutom att sänka glukosnivåerna i blodet sänker KB3305 också andra riskfaktorer för utveckling av hjärt-kärlsjukdom som kolesterol, triglycerider och fria fettsyror i blodplasma.

Resultat från en första fas I studie har nyligen rapporterats. I denna studie gavs KB3305 i stigande singeldoser till friska frivilliga försökspersoner som blev väl exponerade för substansen. Substansen uppvisade en robust och förutsägbar farmakokinetik. Inga allvarliga biverkningar registrerades.

Under tredje kvartalet påbörjades en studie med upprepad dosering till friska frivilliga försökspersoner. Därefter avser Karo Bio att behandla en mindre grupp patienter med typ 2 diabetes för att erhålla preliminära effektdata hos diabetespatienter.

ERbeta-selektiva substanser – depression, cancer, inflammation

Betydande framsteg har gjorts beträffande förbättring av selektivitet och biotillgänglighet hos Karo Bios substanser i ERbeta projektet. Den prekliniska utvärderingen av kandidatsubstanser pågår med målsättningen att välja en läkemedelskandidat för sjukdomar i centrala nervsystemet. Ytterligare kliniska användningsområden för selektiva ERbeta substanser utvärderas.

Åderförkalkning – Wyeth Pharmaceuticals

Samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals, som inleddes under 2001, fokuserar på utveckling av nya behandlingar av åderförkalkning med lever X-receptorn (LXR) som målprotein. Prekliniska studier har visat att substanser som stimulerar LXR motverkar plackbildning i blodkärlen. Förutom åderförkalkning utvärderas ytterligare kliniska möjligheter för substanser som verkar på LXR. Samarbetes förlängdes nyligen med ytterligare ett år till den 31 augusti 2009.

Östrogenreceptorer – Merck & Co., Inc.

Östrogenreceptorer är viktiga målproteiner för ett flertal sjukdomar inom området kvinnosjukdomar. Samarbetet med Merck inleddes 1997. Den gemensamma forskningsfasen i samarbetet med Merck avslutades under 2002 och Merck ansvarar för utvecklingen av utvalda substanser. En läkemedelskandidat befinner sig i preklinisk utveckling.

Inflammatoriska sjukdomar – Zydus Cadila

I februari inledde Karo Bio och Zydus Cadila, ett av Indiens ledande läkemedelsbolag, ett treårigt forsknings- och utvecklingssamarbete med syfte att utveckla nya selektiva läkemedelssubstanser som verkar på glukokortikoidreceptorn för behandling av inflammatoriska sjukdomar. Design, syntes, screening och preklinisk utvärdering av substanser gör goda framsteg.

RESULTAT OCH FINANSIELL STÄLLNING

Verksamheten i koncernen bedrivs främst i moderbolaget. Moderbolaget har endast ett dotterbolag med tillgångar på 0,1 (0,1) MSEK, skulder på 0,0 (0,0) MSEK och eget kapital på 0,1 (0,1) MSEK. Dotterbolagets tillgångar består främst av koncerninterna fordringar. Dotterbolaget har inte haft några intäkter eller kostnader. De redovisningsprinciper som tillämpas för moderbolaget skiljer sig från de som tillämpas för koncernen enbart vad gäller redovisningen av leasingavtal. Koncernens redovisning motsvarar i allt väsentligt moderbolagets redovisning, varför denna inte redovisas separat.

Intäkter

Nettoomsättningen för niomånadersperioden ökade till 8,9 MSEK jämfört med 5,7 MSEK för samma period föregående år. Nettoomsättning för årets första nio månader utgörs av forskningsbetalningar från samarbeten och en licensavgift om 3,7 MSEK från ett ej namngivet företag avseende en icke exklusiv licens till vissa patenträttigheter.

Kostnader

Rörelsens kostnader för niomånadersperioden ökade med 1,1 MSEK till 163,5 (162,4) MSEK. För det tredje kvartalet rapporteras kostnader om 41,2 (30,6) MSEK för forskning och utveckling, vilket är en ökning med 10,6 MSEK. För hela niomånadersperioden är dock de totala forsknings- och utvecklingskostnaderna om 138,0 (137,3) MSEK i nivå med föregående år. Administrationskostnaderna för de första nio månaderna 2008 uppgår till 21,8 (25,8) MSEK. Denna kostnadsminskning om 4,0 MSEK är till stor del en effekt av de åtgärder för att minska bolagets interna kostnadsmassa som initierades 2007. Övriga rörelseintäkter och -kostnader om -3,7 MSEK består i huvudsak av kostnader för strategirelaterade projekt.

Resultat

Rörelseresultatet för niomånadersperioden uppgick till -154,7 (-156,7) MSEK, vilket är en förbättring 2,0 MSEK. Finansiellt netto för niomånadersperioden uppgick till 11,1 (7,9) MSEK. Redovisat resultat för niomånadersperioden förbättrades med 5,2 MSEK till -143,6 (-148,8) MSEK.

Investeringar

Investeringar i inventarier uppgick för niomånadersperioden till 4,7 (2,2) MSEK och avser huvudsakligen laboratorieutrustning som finansierats med finansiell leasing.

Kassaflöde

Kassaflödet från den löpande verksamheten för delårsperioden uppgick till -138,3 (-139,2) MSEK.

Finansiell ställning

Likvida medel uppgick till 110,8 (453,4) MSEK vid periodens slut. Inklusive andra kortfristiga placeringar, med en löptid överstigande 90 dagar, uppgick dessa tillgångar till 286,7 (471,4) MSEK. Vid årets ingång uppgick likvida medel inklusive andra kortfristiga placeringar till 432,3 MSEK, vilket innebär en förändring av sammanlagda likvida medel och andra kortfristiga placeringar om -145,6 MSEK under niomånadersperioden. I enlighet med finanspolicyn har Karo Bio sina finansiella medel placerade i räntebärande papper med låg risk.

Eget kapital och aktiedata

Aktiekapitalet uppgick vid periodens slut till 58,1 MSEK. Totalt antal aktier uppgick till 116 119 192 aktier med ett kvotvärde på 0,50 SEK. Totalt eget kapital för koncernen uppgick till 250,7 MSEK efter beaktande av periodens resultat.

Resultat per aktie för niomånadersperioden, baserat på ett vägt genomsnitt av antalet utestående aktier, uppgick till -1,24 (-1,45) SEK. Koncernens soliditet vid periodens slut var 81,7 (91,1) procent och eget kapital per aktie var 2,15 (3,83) SEK, baserat på fullt utspätt antal aktier vid periodens slut.

Organisation

Vid periodens utgång hade Karo Bio 65 (74) anställda, varav 57 (68) är verksamma inom forskning och utveckling.

Riskfaktorer

Det finns ingen garanti för att Karo Bios forskning och utveckling resulterar i kommersiella framgångar.

Det kan inte garanteras att de kliniska prövningarna som utförs av Karo Bio, självständigt eller i samarbete med partners, kommer att påvisa tillräcklig säkerhet och effekt för att nödvändiga myndighetstillstånd skall erhållas, eller att prövningarna kommer att leda fram till ett läkemedel som kommer att kunna säljas på marknaden.

Det går inte att garantera att Karo Bio kommer att utveckla produkter som kan patenteras, att beviljade patent kommer att kunna vidmakthållas, att framtida upptäckter kommer att leda till patent eller att beviljade patent kommer att utgöra tillräckligt skydd för Karo Bios rättigheter.

Bolaget kan även i framtiden komma att behöva vända sig till kapitalmarknaden för kapitalanskaffning. Såväl storleken som tidpunkten för bolagets potentiella framtida kapitalbehov beror på ett antal faktorer, däribland möjligheterna att ingå samarbets- eller licensieringsavtal och de framsteg som görs i forsknings- och utvecklingsprojekten.

KONCERNENS RESULTATRÄKNINGAR I SAMMANDRAG (KSEK)

Juli-september Januari-september Januari
december
2008 2007 2008 2007 2007
Nettoomsättning 1 657 1 850 8 864 5 723 7 534
Rörelsens kostnader
Administrationskostnader -5 882 -6 207 -21 810 -25 814 -33 320
Forsknings- och utvecklingskostnader -41 167 -30 581 -138 008 -137 316 -190 754
Övriga rörelseintäkter och -kostnader 187 191 -3 730 750 712
-46 862 -36 597 -163 548 -162 380 -223 362
Rörelseresultat -45 205 -34 747 -154 684 -156 657 -215 828
Finansiellt netto 3 355 4 156 11 075 7 877 12 393
Resultat efter finansiella poster -41 850 -30 591 -143 609 -148 780 -203 435
Skatt - - - - -
RESULTAT -41 850 -30 591 -143 609 -148 780 -203 435
Avskrivningar ingående i rörelsens kostnader -1 124 -1 550 -3 945 -4 006 -5 531
Resultat per aktie (SEK) *)
- baserat på vägt genomsnitt av antalet utestående
aktier före och efter utspädning
-0,36 -0,26 -1,24 -1,45 -1,92
Antal utestående aktier (000)
- vägt genomsnitt under perioden 116 119 116 119 116 119 102 490 105 897
- i slutet av perioden före utspädning 116 119 116 119 116 119 116 119 116 119
- i slutet av perioden efter full utspädning 116 594 117 315 116 594 117 315 117 315

*) De utställda teckningsoptionerna innebär ingen utspädning av resultatet per aktie eftersom en konvertering till aktier skulle medföra ett förbättrat redovisat resultat per aktie

KONCERNENS BALANSRÄKNINGAR I SAMMANDRAG (KSEK)

30 september 31 december
2008 2007 2007
Tillgångar
Licenser och liknande rättigheter 1 986 3 140 2 851
Inventarier 7 450 7 123 5 884
Övriga omsättningstillgångar 10 877 11 117 12 580
Andra kortfristiga placeringar 175 872 18 040 233 093
Likvida medel 110 786 453 371 199 164
SUMMA TILLGÅNGAR 306 971 492 791 453 572
Eget kapital och skulder
Eget kapital 250 662 448 909 394 263
Långfristiga skulder 2 201 349 225
Kortfristiga skulder 54 108 43 533 59 084
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 306 971 492 791 453 572

KONCERNENS KASSAFLÖDESANALYSER I SAMMANDRAG (KSEK)

Juli-september Januari-september Januari
december
2008 2007 2008 2007 2007
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat före finansiella poster -45 205 -34 747 -154 684 -156 657 -215 828
Avskrivningar 1 124 1 550 3 945 4 006 5 531
Övriga ej likviditetspåverkande poster 28 36 119 108 154
-44 053 -33 161 -150 620 -152 543 -210 143
Erhållna och betalda finansiella poster 9 044 6 159 13 498 10 099 16 029
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändring av rörelsekapital
-35 009 -27 002 -137 122 -142 444 -194 114
Förändring i rörelsekapital 2 429 -21 265 -1 186 3 286 15 818
Kassaflöde från den löpande verksamheten -32 580 -48 267 -138 308 -139 158 -178 296
Investeringsverksamheten
Förvärv av licenser och liknande rättigheter - - - -3 460 -3 460
Nettoinvesteringar i inventarier -1 208 -496 -2 039 -2 857 -3 087
Nettoinvesteringar i andra kortfristiga placeringar 47 610 50 270 51 969 117 906 -96 933
Kassaflöde från investeringsverksamheten 46 402 49 774 49 930 111 589 -103 480
Finansieringsverksamheten
Nyemissioner - - - 387 161 387 161
Kassaflöde från finansieringsverksamheten - - - 387 161 387 161
Periodens kassaflöde 13 822 1 507 -88 378 359 592 105 385
Likvida medel vid periodens början 96 964 451 864 199 164 93 779 93 779
Likvida medel vid periodens slut 110 786 453 371 110 786 453 371 199 164

FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL I SAMMANDRAG (KSEK)

Juli-september Januari-september
2008 2007 2008 2007 2007
Eget kapital vid periodens början 292 512 479 492 394 263 210 503 210 503
Personaloptionsprogram – värde på anställdas
tjänstgöring
- 8 8 25 34
Aktieemissioner - - - 387 161 387 161
Periodens resultat -41 850 -30 591 -143 609 -148 780 -203 435
Eget kapital vid periodens slut 250 662 448 909 250 662 448 909 394 263

FINANSIELLA NYCKELTAL

30 september 31 december
2008 2007 2007
Soliditet 81,7% 91,1% 86,9%
Eget kapital per aktie vid periodens slut, SEK – före utspädning 2,16 3,87 3,40
Eget kapital per aktie vid periodens slut, SEK – efter utspädning 2,15 3,83 3,36

Redovisnings- och värderingsprinciper

Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med International Accounting Standards 34 avseende delårsrapporter och internationella redovisningsstandarder IFRS sådana de antagits av EU. De redovisnings- och värderingsprinciper som har använts är oförändrade jämfört med vad som tillämpades i årsredovisningen för 2007. Ett antal nya eller uppdaterade redovisningsrekommendationer och tolkningar gäller för räkenskapsår som påbörjas 1 januari 2008 eller senare. Dessa rekommendationer och tolkningar bedöms inte ha någon effekt på koncernens redovisning annat än vad gäller utformning och omfattning av de tilläggsupplysningar som presenteras i rapporterna. Därutöver finns vissa redovisningsrekommendationer och tolkningar som inte är relevanta för Karo Bio.

Belopp är uttryckta i KSEK (tusental svenska kronor) om inget annat anges. MSEK är en förkortning för miljoner svenska kronor. Belopp och siffror inom parentes avser jämförelsesiffror för motsvarande period föregående år.

Valberedning

I enlighet med de av årsstämman 2008 beslutade principerna för tillsättande av valberedning, har följande personer utsetts att tillsammans med styrelsens ordförande Leon E. Rosenberg vara ledamöter av valberedningen avseende årsstämma 2009: Ulrika Slåne (Tredje AP Fonden (ordförande), Ragnhild Wiborg (Concepio), Bengt Belfrage (Nordea) samt Bo Håkansson (Farstorps Gård). Aktieägare kan lämna förslag till valberedningen till följande adress: Valberedningen, Karo Bio AB, Novum, 141 57 Huddinge. Valberedningens förslag offentliggörs senast i samband med kallelsen till årsstämman. Valberedningens mandatperiod löper till dess ny valberedning utsetts i enlighet med beslut om utseende av valberedning vid årsstämman 2009.

Årsstämma 2009

Karo Bios årsstämma 2009 kommer att hållas i Stockholm den 24 april 2009 kl. 14:00.

Finansiell information

Bokslutsrapport 2008 6 februari 2009
Årsredovisning 2008 3 april 2009
Delårsrapport januari-mars 2009 22 april 2009

Finansiella rapporter, pressmeddelanden och annan information finns tillgänglig på Karo Bios hemsida www.karobio.se. Det är också möjligt att ladda ned och prenumerera på Karo Bios finansiella rapporter och pressmeddelanden på hemsidan www.karobio.se/finans. Finansiella rapporter finns tillgängliga på hemsidan från offentliggörandet.

Juridisk friskrivning

Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive utvecklingen av prekliniska och kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av tredje parts potentiella patenträttigheter, teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer samt politiska risker.

Huddinge den 23 oktober 2008

Per Olof Wallström Verkställande direktör

Granskningsrapport

Vi har utfört en översiktlig granskning av rapporten för Karo Bio AB (publ.) för perioden 1 januari till 30 september 2008. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna finansiella delårsinformation i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna finansiella delårsinformation grundad på vår översiktliga granskning.

Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning (SÖG) 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen.

Stockholm den 23 oktober 2008

PricewaterhouseCoopers AB

Håkan Malmström Auktoriserad revisor

Analytiker som följer bolaget

ABG Sundal Collier, Stockholm Alexander Lindström

Danske Markets, Stockholm Mattias Häggblom

D. Carnegie, Stockholm Camilla Oxhamre

EVLI Bank, Stockholm Peter Östling

Handelsbanken Capital Markets, Stockholm Erik Hultgård

Nordea Markets, Stockholm Patrik Ling

Redeye, Stockholm Björn Andersson

Oberoende analytiker Stefan Wikholm

Karo Bio AB (publ.), Novum, 141 57 Huddinge Telefon: 08-608 60 00 Fax: 08-774 82 61 Organisationsnummer 556309-3359 Hemsida: www.karobio.se

Informationen är sådan som Karo Bio är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen offentliggjordes den 23 oktober kl. 08.30.