Earnings Release • Mar 2, 2011
Earnings Release
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Innate Pharma SA (la « Société » - Euronext Paris : FR0010331421 – IPH) annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour 2010. Les états financiers consolidés non audités sont joints à ce communiqué.
Ceux-ci se caractérisent par :
Au cours de l'année 2010, la Société a progressé dans le développement clinique du programme IPH 21, avec la poursuite des essais en cours et la mise en place de nouveaux essais de Phase II dans le myélome avec IPH 2101, ainsi que l'initiation du premier essai clinique de IPH 2102.
Elle a d'autre part continué son effort de validation de nouvelles cibles de l'immunité innée et de développement d'anticorps les ciblant.
Début 2011, Novo Nordisk A/S a déposé une demande d'essai clinique pour IPH 2201, qui pourrait être le troisième programme développé en collaboration entre les deux sociétés à faire l'objet d'essais cliniques. La Société a reçu un paiement pour le franchissement de cette étape.
Enfin, dans le cadre de la revue stratégique de son portefeuille d'actifs et suite aux discussions avec des partenaires potentiels, la Société a conclu que la poursuite du développement de IPH 1101 au travers d'un partenariat avec un tiers sera difficile. Elle a en conséquence décidé de porter ses efforts sur les programmes anticorps, en cohérence avec son positionnement.
« L'année 2010 a été marquée par des progrès majeurs et un renouveau de l'intérêt pour les approches d'immunothérapie en oncologie avec notamment l'émergence d'une classe nouvelle d'anticorps modulant les mécanismes de régulation de l'immunité qui pourrait transformer la prise en charge des cancers et des maladies inflammatoires dans les 10 prochaines années. Notre anticorps anti-KIR est aujourd'hui l'un des candidats les plus avancés dans cette classe, ce qui se traduit par une augmentation de sa visibilité dans la communauté médicale et l'industrie », déclare Hervé Brailly, Président du Directoire d'Innate Pharma.
François Romagné, Directeur Général Adjoint et Directeur Scientifique d'Innate Pharma, ajoute : « Nous progressons dans la construction de notre portefeuille d'anticorps monoclonaux ciblant les voies de régulation de l'immunité innée. Un nouveau candidat-médicament, le quatrième, vient d'être qualifié pour entrer en développement clinique par notre partenaire Novo Nordisk A/S. Nous sommes donc confiants dans notre positionnement scientifique unique et dans sa capacité à amener en développement de nouveaux candidats dans le cancer et l'inflammation».
Les états financiers annuels consolidés non audités au 31 décembre 2010 ainsi que la discussion sur ces résultats sont présentés en annexe, à la fin de ce document.
Le tableau suivant résume le compte de résultat consolidé de la Société aux normes internationales IFRS pour l'exercice fiscal 2010, avec un comparatif sur l'exercice 2009 :
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Revenus des accords de collaboration et de licence | 3 243 | 211 |
| Financements publics de dépenses de recherche | 4 407 | 4 109 |
| Prestations de services accessoires | 65 | 0 |
| Produits opérationnels | 7 716 | 4 320 |
| Dépenses de recherche et développement | (18 032) | (14 041) |
| Frais généraux | (5 219) | (3 969) |
| Charges opérationnelles nettes | (23 251) | (18 010) |
| Résultat opérationnel (perte) | (15 535) | (13 690) |
| Produits financiers nets | 910 | 32 |
| Résultat net (perte) | (14 626) | (13 658) |
Au cours de l'année 2010, Innate Pharma a continué la mise en place du programme de Phase II de IPH 2101 dans le myélome. Deux essais sponsorisés par Innate Pharma sont actuellement en cours dans cette indication : REMYKIR (IPH 2101-201 - monothérapie, maintenance) et KIRMONO (IPH 2101-203 - monothérapie, myélome asymptomatique). Un troisième essai, KIRIMID (IPH 2101-202 - combinaison avec le lenalinomide, rechute) est ouvert pour le recrutement de patients. Un autre essai de Phase II, sponsorisé par le National Cancer Institute, est en cours (monothérapie, myélome asymptomatique).
L'extension de l'essai de Phase I avec IPH 2101 dans la leucémie aigue myéloïde est également en cours.
D'autre part, la Société a débuté un essai de Phase I pour IPH 2102, une forme recombinante du même anticorps monoclonal anti-KIR que IPH 2101, produite dans une lignée cellulaire adaptée à une production industrielle. IPH 2102 sera le candidat-médicament pour l'enregistrement.
Les résultats finaux de l'étude de Phase I avec IPH 2101 dans le myélome seront présentés à l' « International Myeloma Workshop » à Paris en mai 2011. Les résultats de l'étude REMYKIR sont attendus fin 2011/début 2012. Enfin, les résultats des autres études en cours et sponsorisées par Innate Pharma sont attendus fin 2012/début 2013.
Début 2011, Novo Nordisk A/S a déposé une première demande d'essai clinique pour IPH 2201 (NN8765), un anticorps monoclonal développé dans l'inflammation et les maladies autoimmune et licencié par Innate Pharma à Novo Nordisk A/S. Ce dépôt a déclenché un paiement d'étape de Novo Nordisk A/S à Innate Pharma.
IPH 2201 pourrait entrer en essai clinique de Phase I en 2011, et serait le troisième anticorps monoclonal développé en collaboration avec Novo Nordisk A/S à atteindre cette étape. Innate Pharma est éligible à des paiements d'étape pour le développement de IPH 2201 et des royalties en cas de futures ventes issues de IPH 2201.
En juillet 2010, la Société a publié les résultats finaux de l'étude de Phase I/II avec IPH 1101 dans le lymphome folliculaire, mettant en évidence un possible bénéfice clinique de la combinaison associant IPH 1101, rituximab et l'interleukine 2. S'appuyant sur ces résultats ainsi que sur la démonstration faite dans l'hépatite virale de type C d'un effet anti-viral de IPH 1101, la Société a recherché activement un partenaire pour la poursuite du développement de ce programme, tout en maintenant sa décision de ne pas investir plus avant dans ce programme avec ses ressources propres. Cette recherche n'ayant pas permis d'identifier un partenaire intéressé par la poursuite du développement, la Société a décidé, dans le cadre de la revue stratégique de son portefeuille, l'arrêt des efforts consacrés au programme historique 'gamma delta'. La société maintiendra certains actifs de propriété intellectuelle liés au programme gamma-delta, qui pourront éventuellement donner lieu à valorisation.
Au cours de l'année 2010, la Société a finalisé son orientation vers le développement d'anticorps ciblant des voies de contrôle de l'activation des cellules de l'immunité innée, avec un potentiel de développement dans le cancer ou les maladies inflammatoires. Plusieurs cibles sont aujourd'hui en cours de validation pré-clinique. La Société anticipe de démarrer l'optimisation d'un nouveau candidat-médicament en 2011.
Le programme IPH 41 ciblant la molécule KIR3DL2 se poursuit (lymphomes cutanés – syndrome de Sézary, validation pré-clinique). Un premier candidat anticorps IPH 4101 n'a pas atteint les pré-requis nécessaires pour un passage en développement réglementaire, malgré des propriétés de cytotoxicité améliorée par sa production dans la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. D'autres candidats contre la cible ont été générés et sont en cours de validation.
La présentation sera disponible sur le site internet de la Société au moment de la réunion (www.innate-pharma.com)
Innate Pharma S.A. est une société biopharmaceutique développant des médicaments d'immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires. La Société est spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l'immunité innée. Son candidat-médicament le plus avancé est IPH 2101, un anticorps monoclonal anti-KIR potentialisant l'activation des cellules NK, actuellement en essai clinique de Phase II dans des cancers hématologiques. Deux de ses programmes d'anticorps dans l'inflammation chronique sont licenciés à Novo Nordisk A/S.
L'expertise d'Innate Pharma se situe dans l'immunopharmacologie et les technologies liées aux anticorps. La Société a développé en interne un ensemble d'essais moléculaires et cellulaires et de modèles in vivo pour évaluer la pharmacodynamie et la pharmaco-toxicologie de ses candidat-médicaments. De plus, Innate Pharma bénéficie d'un accès à une série d'outils de recherche spécifiques en immunologie cellulaire, au travers de son réseau mondial de collaborations scientifiques.
Basée à Marseille, France et introduite en bourse sur NYSE-Euronext Paris en 2006, Innate Pharma comptait 86 collaborateurs au 31 décembre 2010. Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques : Code ISIN Code mnémonique FR0010331421 IPH
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de Innate Pharma et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (http://www.amf-france.org) et de Innate Pharma (www.innate-pharma.com).
Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions Innate Pharma dans un quelconque pays.
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :
Laure-Hélène Mercier, Directeur, Relations Investisseurs Tél. : +33 (0)4 30 30 30 87 Mob.: +33 (0)6 64 18 99 59 [email protected] [email protected]
Caroline Carmagnol Tél. : +33 (0)1 41 22 07 31
Innate Pharma SA
Le bilan, le compte de résultat, ainsi que le tableau de flux de trésorerie non audités sont établis selon les normes comptables internationales IFRS.
Les procédures d'audit des commissaires aux comptes de la Société sont en cours à ce jour. Les états financiers non audités au 31 décembre 2010 ont été arrêtés par le Directoire le 28 février 2011. Ils ont été revus par le Conseil de Surveillance le 28 février 2011et seront soumis à l'approbation de l'Assemblée Générale des actionnaires le 29 juin 2011.
Le rapport financier annuel d'Innate Pharma, inclus dans le document de référence, sera mis à disposition au second trimestre 2011.
| Au 31 décembre | ||
|---|---|---|
| 2009 | 2010 | |
| Actif | ||
| Actif courant | ||
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 46 448 | 31 818 |
| Instruments financiers courants | 2 746 | 2 763 |
| Créances courantes et charges constatées d'avance | 7 071 | 6 083 |
| Total actif courant | 56 266 | 40 664 |
| Actif non courant | ||
| Autres créances non courantes | — | — |
| Immobilisations corporelles et incorporelles | 7 943 | 7 335 |
| Autres actifs immobilisés | 10 | 11 |
| Total actif non courant | 7 953 | 7 346 |
| Total de l'actif | 64 219 | 48 010 |
| Passif | ||
| Passif courant | ||
| Dettes opérationnelles | 8 369 | 6 660 |
| Passifs financiers | 723 | 701 |
| Provisions | 173 | 13 |
| Total passif courant | 9 265 | 7 374 |
| Passif non courant | ||
| Subventions et financements publics conditionnés | — | — |
| Passifs financiers | 7 554 | 6 786 |
| Avantages au personnel | 278 | 334 |
| Total passif non courant | 7 832 | 7 120 |
| Capitaux propres | ||
| Capital et réserves revenant aux actionnaires de la Société | ||
| Capital social | 1 832 | 1 884 |
| Prime d'émission | 108 295 | 108 173 |
| Réserves et report à nouveau | (48 597) | (63 168) |
| Résultat de l'exercice | (14 626) | (13 658) |
| Autres éléments du résultat global | 219 | 285 |
| Total des capitaux propres revenant aux actionnaires de la Société |
47 122 | 33 516 |
| Total du passif | 64 219 | 48 010 |
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
| Exercice clos au 31 décembre | ||
|---|---|---|
| 2009 | 2010 | |
| Revenus des accords de collaboration et de licence | 3 243 | 211 |
| Financements publics de dépenses de recherche | 4 407 | 4 109 |
| Prestations de services accessoires | 65 | 0 |
| Produits opérationnels | 7 716 | 4 320 |
| Achats consommés de matières, produits et |
||
| fournitures | (1 704) | (2 730) |
| Coûts de propriété intellectuelle | (1 643) | (697) |
| Autres achats et charges externes | (10 059) | (7 056) |
| Charges de personnel autres que des paiements en | ||
| actions | (6 743) | (6 235) |
| Paiements en actions | (1 774) | (35) |
| Amortissements et dépréciations | (1 069) | (1 056) |
| Autres charges | (259) | (201) |
| Charges opérationnelles nettes | (23 251) | (18 010) |
| Résultat opérationnel | (15 535) | (13 690) |
| Produits (charges) financiers, nets | 910 | 32 |
| Résultat avant impôts sur le résultat | (14 626) | (13 658) |
| Charge d'impôt sur le résultat | — | — |
| Résultat net | (14 626) | (13 658) |
| Nombre moyen pondéré d'actions en circulation (en | ||
| milliers) | 26 299 | 37 435 |
| — de base (en € par action) | (0,56) | (0,36) |
| — dilué (en € par action) | (0,56) | (0,36) |
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
| Exercice clos au 31 décembre |
||
|---|---|---|
| 2009 | 2010 | |
| Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles | ||
| Résultat de l'exercice | (14 626) | (13 658) |
| Élimination des charges et produits sans incidence sur la trésorerie ou non liés aux activités opérationnelles : |
||
| Amortissements et dépréciations, net | 1 023 | 1 100 |
| Provisions pour charges et engagements sociaux | (852) | (160) |
| Paiements en actions | 1 774 | 35 |
| (Plus) / moins-values de cession d'actifs | (33) | (99) |
| Variations du fonds de roulement : | ||
| Créances courantes et charges constatées d'avance Autres créances non courants |
7 852 — |
987 — |
| Dettes opérationnelles |
(1 074) | (1 653) |
| Trésorerie nette provenant des / (absorbée par les) opérations |
(5 936) | (13 449) |
| Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement | ||
| Acquisition d'actifs immobilisés | (511) | (408) |
| Cession d'actifs immobilisés | — | 120 |
| Acquisition d'instruments financiers courants | (549) | |
| Cession d'instruments financiers courants | 20 000 | |
| Avance preneur | — | — |
| Trésorerie nette dégagée / (absorbée) par les activités d'investissement |
18 940 | (289) |
| Flux de trésorerie liés aux activités de financement (1) | ||
| Produit net de l'émission d'actions | 23 117 | 8 |
| Encaissements provenant de nouveaux passifs financiers | 1 200 | — |
| Remboursements de passifs financiers | (1 457) | (789) |
| Rachat d'actions propres | (300) | (112) |
| Trésorerie nette provenant des activités de financement | 22 559 | (893) |
| Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de trésorerie |
35 563 | (14 631) |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture | 10 885 | 46 448 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture (2) | 46 448 | 31 818 |
| (1) Acquisitions par location financement sans incidence de trésorerie (2) Ne tient pas compte des instruments financiers courants |
(2 239) 2 746 |
— 2 763 |
A ce jour, les produits opérationnels de la Société proviennent essentiellement du financement public de dépenses de recherche ainsi que, dans une moindre mesure, des accords de collaboration et de licence. Nos produits opérationnels se sont élevés respectivement à 7,7 millions d'euros et 4,3 millions d'euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010, selon la répartition suivante :
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Revenus des accords de collaboration et de licence |
3 243 | 211 |
| Financements publics de dépenses de recherche | 4 407 | 4 109 |
| Prestations de services accessoires | 65 | — |
| Produits opérationnels | 7 716 | 4 320 |
Nos revenus d'accords de collaboration et de licence au cours des exercices clos au 31 décembre 2009 et 2010 sont essentiellement issus d'accords de collaboration et de licence signés en 2006 et 2009 avec Novo Nordisk A/S.
Les variations sur les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010 s'expliquent par la fin des paiements effectués en vertu de ces accords.
Le tableau suivant détaille ce poste pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010 :
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Subventions françaises et étrangères | 655 | 302 |
| Crédit d'impôt recherche | 3 752 | 3 807 |
| Financements publics de dépenses de recherche | 4 407 | 4 109 |
Sur l'exercice 2009, 66 milliers d'euros, 509 milliers d'euros et 81 milliers d'euros ont été comptabilisés au titre respectivement d'une subvention de l'ANR, de deux subventions du pôle de compétitivité « Lyon Biopôle » et d'une subvention Oséo ISI.
Sur l'exercice 2010, les subventions comptabilisées concernent essentiellement une subvention du pôle de compétitivité « Lyon Biopôle » pour 287 milliers d'euros.
Il s'agit de subventions impactant notre compte de résultat, par opposition aux avances remboursables n'impactant que notre bilan et comptabilisées en dettes.
Depuis l'exercice clos au 31 décembre 2008, le calcul du crédit d'impôt recherche correspond à 30% des dépenses éligibles de l'année fiscale.
Le tableau ci-dessous reprend le montant des dépenses (nettes de subventions) éligibles au titre des exercices clos au 31 décembre 2009 et 2010 :
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Dépenses éligibles au crédit d'impôt recherche | 14 842 | 12 071 |
| Avances remboursables et subventions reçues, nettes | (2 377) | (91) |
| Base de calcul du crédit d'impôt recherche | 12 465 | 11 980 |
Le crédit d'impôt recherche est normalement remboursé par l'État au cours du quatrième exercice suivant celui au titre duquel il a été déterminé, en l'absence d'imputation sur un montant d'impôt sur les sociétés exigible. Dans le cadre des lois de finance pour 2010, l'État a décidé de rembourser par anticipation toutes les créances de crédit d'impôt recherche figurant au bilan des sociétés bénéficiaires aux 31 décembre 2009. En conséquence, la Société a encaissé début 2010 l'ensemble de ses créances de crédit d'impôt recherche au 31 décembre 2009, soit 3,8 millions d'euros, et va demander en 2011 le remboursement anticipé de sa créance au titre de 2010.
Il est à noter qu'à compter de 2011, seules les sociétés répondant aux critères de PME communautaires sont éligibles à ce remboursement anticipé des créances de crédit d'impôt recherche. La Société s'est assuré quelle répondait aux critères définissant une PME communautaire et peut donc continuer à bénéficier du remboursement anticipé.
Depuis 2008, les montants reçus en avances remboursables viennent en déduction des dépenses éligibles. Ces montants se sont élevés respectivement à 1 200 et 91 milliers d'euros en 2009 et 2010. Par ailleurs, la Société réalise des essais cliniques en dehors de la communauté européenne, notamment aux États-Unis. Ces dépenses ne sont pas éligibles au crédit d'impôt recherche.
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Dépenses de recherche et développement | (18 032) | (14 041) |
| Frais généraux | (5 219) | (3 969) |
| Charges opérationnelles nettes | (23 251) | (18 010) |
Les dépenses de recherche et développement comprennent essentiellement les frais de personnel affecté à la recherche et au développement (y compris personnel affecté aux travaux menés dans le cadre des accords de collaboration et de licence), les coûts de fabrication des produits, les coûts de sous-traitance (recherche, développement pré-clinique et développement clinique) et les achats de matériels (réactifs et autres consommables) et de produits pharmaceutiques.
Les dépenses de recherche et développement se sont élevées respectivement à 18,0 millions d'euros et 14,0 millions d'euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010. Ces dépenses ont représenté 78% des charges opérationnelles nettes pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010. La diminution des dépenses de recherche et développement en 2010 par rapport à l'exercice 2009 s'explique essentiellement par une diminution des achats de sous-traitance relatifs à l'étude IPH 1101 (fin du programme clinique) ainsi que par une baisse des coûts de propriété intellectuelle.
Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel non affecté à la recherche et au développement ainsi que des coûts de prestations de services se rapportant à la gestion et au développement des affaires commerciales de la Société. Les frais généraux se sont élevés respectivement à 5,2 millions d'euros et 3,9 millions d'euros, pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010. Ces dépenses ont représenté respectivement un total de 22% des charges opérationnelles nettes pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010. La baisse des frais généraux s'explique essentiellement par la diminution des paiements en action.
Le tableau suivant analyse les charges opérationnelles par nature pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010:
| Exercice clos le 31 décembre |
||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Achats de matières, produits et fournitures | (1 704) | (2 730) |
| Coûts de propriété intellectuelle | (1 643) | (697) |
| Autres achats et charges externes | (10 059) | (7 056) |
| Charges de personnel autres que des paiements en actions | (6 743) | (6 235) |
| Paiements en actions | (1 774) | (35) |
| Amortissements et dépréciations | (1 069) | (1 056) |
| Autres produits et charges, nets | (259) | (201) |
| Charges opérationnelles nettes | (23 251) | (18 010) |
Les achats consommés de matières, produits et fournitures ont représenté respectivement des montants de 1,7 millions d'euros et 2,7 millions d'euros sur les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010.
Les achats consommés de matières, produits et fournitures se répartissent en coûts de production des actifs et produits pharmaceutiques et achats de produits et consommables, avec la répartition suivante pour les exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010 :
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Coûts de fabrication des produits consommés | 339 | 1 530 |
| Autres achats consommés | 1 365 | 1 200 |
| Achats consommés de matières, produits et fournitures |
1 704 | 2 730 |
La Société ne disposant pas d'outil de production, l'ensemble de la chaîne de production est sous-traité. Les produits IPH 1101 et IPH 2101 sont fabriqués en plusieurs étapes par différents sous-traitants, de la production de l'actif pharmaceutique, étape intermédiaire ou en cours de production, jusqu'à la libération des lots de produit pharmaceutique.
La hausse des coûts de fabrication des produits consommés entre 2009 et 2010 s'explique par la consommation des lots fabriqués dans le cadre des différents essais cliniques en cours pour le programme IPH 21.
Les autres achats consommés concernent les produits consommés dans nos laboratoires ainsi que chez des tiers avec lesquels nous collaborons ou utilisés dans le cadre de nos essais cliniques.
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Achats de consommables | 1 330 | 1 200 |
| Achats de produits pharmaceutiques | 35 | 0 |
| Autres achats consommés | 1 365 | 1200 |
Les achats de consommables concernent essentiellement les réactifs de laboratoire. La baisse de ce poste en 2010 par rapport à 2009 résulte d'une évolution de la constitution de la dépense de consommables, cette évolution impactant à la baisse la part des produits les plus onéreux.
Ces coûts ont représenté respectivement des montants de 1,6 millions d'euros et 0,7 millions d'euros sur les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010.
Il s'agit des coûts de dépôt et de défense de nos brevets (incluant les brevets dont nous avons acquis les droits auprès de tiers et dont nous assumons les coûts de dépôt et de défense en vertu des accords nous liant aux propriétaires) ainsi que des coûts de prise en option ou en licence d'éléments de propriété intellectuelle. L'application de la norme IAS 38, compte tenu du stade de maturité de la Société et des incertitudes existantes sur l'aboutissement de nos projets de recherche et développement, nous conduit à reconnaître en charge de l'exercice l'intégralité des frais de propriété intellectuelle que nous supportons.
Les coûts de dépôt et de défense de nos brevets ont représenté 0,1 million au cours des exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010. Nous avons déposé respectivement 37 et 18 demandes de brevets (demandes initiales ou en extension, brevets détenus en propre ou en collaboration) au cours des exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010.
Les coûts de prise en option, en licence ou d'acquisition d'éléments de propriété intellectuelle ont représenté respectivement 1,5 millions d'euros et 0,6 millions d'euros, au cours des exercices clos aux 31 décembre 2009 et 2010. En 2009, nous avons eu à payer à des tiers des montants significatifs en liaison avec l'atteinte d'étapes importantes de développement par certains de nos candidat-médicaments. En 2010, les dépenses de propriétés intellectuelles ont essentiellement concerné des coûts de maintien de nos brevets.
Les achats et charges ont représenté respectivement des montants de 10,1 millions d'euros et 7,1 millions d'euros au cours des exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010, avec les répartitions suivantes :
| Exercice clos le 31 décembre | ||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Sous-traitance | 6 566 | 3 813 |
| Conseils et services scientifiques | 619 | 553 |
| Locations, maintenance et charges d'entretien | 1 024 | 900 |
| Frais de déplacements et de congrès | 734 | 629 |
| Honoraires non-scientifiques | 451 | 509 |
| Marketing, communication et relations publiques | 372 | 358 |
| Jetons de présence | 98 | 119 |
| Autres | 196 | 175 |
| Autres achats et charges externes | 10 059 | 7 056 |
Le poste de sous-traitance comprend essentiellement les coûts des études de recherche (financement de recherches externes, notamment académiques, technologies d'humanisation d'anticorps, développement du processus de fabrication, etc.), de développement pré-clinique (productions pilotes, études de tolérance et de pharmacologie, etc.) ou de développement clinique (administration des essais cliniques, etc.) sous-traitées à des tiers.
Le tableau suivant donne la répartition de ces dépenses par fonction au cours de la période sous revue :
| Exercice clos le 31 décembre |
||
|---|---|---|
| En milliers d'euros | 2009 | 2010 |
| Sous-traitance de recherche | 927 | 841 |
| Sous-traitance pré-clinique | 804 | 497 |
| Sous-traitance clinique | 4 834 | 2 475 |
| Sous-traitance | 6 566 | 3 813 |
Les prestations cliniques sous-traitées concernent essentiellement des prestations de monitoring, de gestion de données, de statistiques ou de pharmacovigilance confiées à des sociétés de recherche clinique (Contract Research Organisations, ou « CRO »). La baisse s'explique essentiellement par la fin du programme clinique IPH 1101. En 2010, les coûts constatés sur ce programme se sont élevé à 0,3 millions d'euros contre 3,5 millions d'euros en 2009.
Le poste de conseils et services scientifiques se compose essentiellement de frais facturés par des conseils extérieurs nous apportant leur concours dans la recherche et le développement de nos produits. Il s'agit également des honoraires versés aux membres de notre Conseil scientifique. L'évolution du poste entre 2009 et 2010 s'explique notamment par la comptabilisation en 2009 d'honoraires de conseil « réglementaire » liés à la mise en œuvre du programme d'essais cliniques de Phase II du candidat-médicament IPH 2101.
Fin 2008, la Société a déménagé dans de nouveaux locaux, acquis en location-financement. L'évolution du poste de locations, maintenance et charges d'entretien entre 2009 et 2010 s'explique essentiellement par des coûts résiduels en 2009 relatifs aux anciens locaux de la Société, pour 0 ,2 millions d'euros.
Les frais de déplacements et de congrès concernent essentiellement les frais de déplacements du personnel ainsi que des frais de participation à des congrès, notamment des congrès scientifiques, médicaux, financiers et de développement des affaires commerciales. La participation à ces congrès a pour objectifs principaux d'entretenir la visibilité, l'expertise et la crédibilité de la Société vis-à-vis des acteurs de ces communautés.
Les honoraires non-scientifiques concernent essentiellement les honoraires de commissariat aux comptes et d'audit, les honoraires versés à notre expert-comptable dans sa mission d'assistance comptable, fiscale et sociale, les frais d'avocats pour des missions d'assistance aux négociations d'accords de collaboration et de licence ou pour des missions de secrétariat général, les honoraires de conseil en stratégie ou en développement des affaires commerciales ainsi que les honoraires liés aux recrutements.
Les coûts de marketing, communication et relations publiques comprennent essentiellement les honoraires facturés par nos conseils en communication et en relations publiques ainsi que les coûts de développement et production de supports de communication.
D'une façon générale, la diminution des « Autres achats et charges externes » non scientifiques reflète la politique de maîtrise des coûts engagée début 2009 et maintenue en 2010.
Les charges de personnel autres que les paiements en actions se sont élevées respectivement à 6,7 millions d'euros et 6,2 millions d'euros pour les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010.
Ce poste comprend les salaires ainsi que les charges sociales supportées par la Société. Notre effectif moyen était de 84,5 et 83,0 pour les exercices clos respectivement les 31 décembre 2009 et 2010.
Le rapport charges de personnel (salaires et charges) sur effectif moyen (nombre moyen d'employés sur l'année) faisait ressortir un ratio annuel moyen respectivement de 80 milliers d'euros par employé et 75 milliers d'euros par employé pour les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010.
En 2010, la diminution des charges de personnel ramenée à l'effectif moyen est expliquée par (i) l'attribution de bonus individuels et collectifs inférieurs à ceux constatés en 2009, expliquées par la constatation en 2009 d'une meilleure atteinte d'objectifs ainsi que (ii) en 2009, par des revalorisations individuelles, des indemnités de licenciement et des mesures d'accompagnement à la mobilité.
Les paiements en action se sont élevés respectivement à 1,8 million d'euros et 0,03 million d'euros pour les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010. Il s'agit des coûts liés à la rémunération avérée ou potentielle des dirigeants et des salariés par les instruments de participation au capital de la Société, comptabilisés en charge en application de la norme comptable IFRS 2.
Au cours de l'exercice 2009, la Société a décidé de modifier les conditions d'acquisition des droits des actions gratuites 2007 et 2008, distribuées en 2008. Durant la période de douze mois se terminant le 31 décembre 2009, les paiements en actions ont notamment reflété l'accélération de la période d'acquisition des droits de ces actions, ce qui explique la variation entre les exercices 2009 et 2010.
Ces charges ont représenté un montant de 1,1 millions d'euros sur les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010. Depuis début 2009, la Société a commencé à amortir ses nouveaux laboratoires, acquis et rénovés en 2008. Cette charge a représentée 373 milliers d'euros en 2010 contre 374 milliers d'euros en 2009.
Ce poste a représenté respectivement une charge nette de 0,3 millions d'euros et 0,2 millions d'euros au cours des exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010. Les autres produits et charges comprennent principalement certaines taxes indirectes ainsi que les produits et charges exceptionnels.
Les produits financiers nets ont représenté un montant de 0,9 millions d'euros en 2009 et sont nuls en 2010.
Jusqu'à présent, la Société a fait peu appel aux crédits bancaires ou à la location-financement et était donc structurellement en position de crédit vis-à-vis de ses banques, ce qui explique le résultat financier positif au cours des exercices sous revue. Notre politique de placement privilégie l'absence de risque en capital ainsi que, dans la mesure du possible, une performance minimum garantie. Nous intervenons essentiellement sur le marché monétaire.
L'encours moyen de trésorerie, des équivalents de trésorerie et des instruments financiers courants était de 41,5 millions d'euros et 41,9 millions d'euros respectivement en 2009 et 20102 .
Compte tenu des déficits constatés sur les trois derniers exercices, la Société n'a pas enregistré de charge d'impôt sur les sociétés. Aucun actif d'impôt différé n'a été comptabilisé en l'absence d'une probabilité suffisante de recouvrement. Le crédit d'impôt recherche n'est pas traité comme un produit d'impôt sur les sociétés mais est directement comptabilisé en produits opérationnels.
La perte nette par action s'est élevée respectivement à 0,56 et 0,36 euro pour les exercices clos les 31 décembre 2009 et 2010.
2 Pour les besoins de cette analyse, l'encours moyen de la trésorerie et des instruments financiers courants de l'exercice est défini comme la moyenne arithmétique entre le solde cumulé de ces postes à l'ouverture et à la clôture de l'exercice.
Au 31 décembre 2010, le montant de la trésorerie et des instruments financiers courants détenus par la Société s'élevait à 34,6 millions d'euros, contre 49,2 millions d'euros au 31 décembre 2009.
Depuis sa création en 1999, la Société a été financée principalement par l'émission d'actions nouvelles. La Société a également généré de la trésorerie par son activité de « out-licensing » (principalement en relation avec les accords signés avec Novo Nordisk A/S), le crédit d'impôt recherche et des financements reçus d'Oséo sous forme d'avances remboursables non porteuses d'intérêt. Au 31 décembre 2009, les dettes de la Société s'élevaient à 7,5 millions d'euros, dont 4,4 millions d'euros en relation avec le financement à long terme d'actifs corporels.
Au début de l'année 2011, Innate Pharma a reçu un paiement d'étape de Novo Nordisk A/S au titre du franchissement avec succès d'une étape de développement avec le projet IPH 2201 (NN8765).
Les facteurs de risques affectant la Société sont présentés au chapitre 4 du dernier Document de Référence déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 23 avril 2010.
La Société compte déposer auprès de l'Autorité des Marchés Financiers un document de référence ainsi qu'un rapport financier pour 2010. Ces documents devraient être mis à la disposition du public au deuxième trimestre 2011.
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