RÉSULTATS SEMESTRIELS AU 30 JUIN 2011 : VALIDATIONS MAJEURES POUR LES DEUX PROGRAMMES LES PLUS AVANCÉS, CONSOMMATION DE TRESORERIE MAITRISÉE ET SITUATION BILANCIELLE FORTE

Marseille, le 31 août 2011

Innate Pharma SA (la « Société » - Euronext Paris: FR0010331421 – IPH), la société de l'immunité innée, développant des médicaments innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce aujourd'hui ses résultats semestriels au 30 juin 2011.

Innate Pharma a effectué des progrès significatifs en 2011. Ayant désormais deux collaborations avec des partenaires pharmaceutiques de première importance, Novo Nordisk A/S et Bristol-Myers Squibb, Innate Pharma a démontré la pertinence des concepts fondamentaux de sa science et la force de son positionnement unique dans l'immunité innée.

Les événements marquants du semestre ont été les suivants :

Une demande d'essai clinique en Europe a été déposée par Novo Nordisk A/S pour IPH2201 (NN8765) en février 2011, déclenchant un paiement significatif en faveur d'Innate Pharma. IPH2201 est un anticorps humanisé innovant issu de la collaboration entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S, développé dans l'inflammation et les maladies auto-immunes par Novo Nordisk A/S.
En collaboration avec Transgene SA, Innate Pharma a créé une société de prestation de services d'immunomonitoring, Platine Pharma Services. Platine Pharma Services fournira des prestations à l'industrie de la santé pour le développement préclinique et clinique de candidat-médicaments thérapeutiques et prophylactiques.
D'un point de vue corporate, Catherine Moukheibir, Senior Advisor Finance depuis mars 2011, a été nommée en mai au Directoire de la Société.

Elément post clôture :

En juillet 2011, Innate Pharma a signé un accord de licence sans précédent avec Bristol-Myers Squibb pour le développement et la commercialisation de l'IPH2102, un anticorps anti-KIR en essais cliniques de Phase I. Cet accord incluait un premier paiement de 35 millions de dollars et comprend des versements d'étapes supplémentaires pouvant atteindre 430 millions de dollars, ainsi que des redevances d'un pourcentage à deux chiffres sur les ventes internationales.

Les principaux éléments financiers pour cette période sont les suivants :

Une diminution de la perte opérationnelle à 5,7 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011 contre 6,7 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2010 ;
Une situation financière saine avec 29,7 millions d'euros de trésorerie et d'instruments financiers courants au 30 juin 2011 et 7,1 millions d'euros de dettes financières. Cette situation de trésorerie ne tient pas compte du paiement de 35 millions de dollars US lié à l'accord de licence et de collaboration avec Bristol-Myers Squibb, signé en juillet 2011. La trésorerie nette absorbée par les opérations s'est montée à 4,2 millions d'euros sur la période de six mois se terminant au 30 juin 2011, à comparer à 9,5 millions d'euros pour la même période en 2010).

Hervé Brailly, président du Directoire d'Innate Pharma, déclare : « Innate Pharma se trouve aujourd'hui à un moment passionnant de son développement. La collaboration avec Bristol-Myers Squibb pour l'IPH2102 témoigne du caractère innovant de notre science ainsi que du travail et des compétences de nos équipes. Notre situation de trésorerie confortable et notre positionnement original et leader dans le champ de l'immunité innée nous rendent confiants quant au potentiel de la Société. Nous sommes impatients de revenir vers le marché dans la deuxième partie de 2011 pour exposer les conclusions de la revue des programmes que menons actuellement. »

A propos d'Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société biopharmaceutique développant des médicaments d'immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires.

La Société est spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l'immunité innée. Son approche innovante a été reconnue par l'industrie pharmaceutique au travers de deux accords de licence majeurs avec des leaders du secteur : Novo Nordisk A/S et Bristol Myers Squibb.

Basée à Marseille, France et introduite en bourse sur NYSE-Euronext Paris en 2006, Innate Pharma comptait 78 collaborateurs au 30 juin 2011.

Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.

Informations pratiques : Code ISIN Code mnémonique FR0010331421 IPH

Disclaimer :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de Innate Pharma et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (http://www.amf-france.org) et de Innate Pharma (www.innate-pharma.com).

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions Innate Pharma dans un quelconque pays.

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :

Innate Pharma Contact France

Laure-Hélène Mercier Director, Investor Relations Tel.: +33 (0)4 30 30 30 87 Mob.: +33 (0)6 26 94 18 53 Tel.: +44 (0)20 7920 2330

ATCG Press Marielle Bricman Tel.: +33 (0)4 91 25 07 85 Contact international M: Communication Peter Laing, Amber Bielecka

[email protected] [email protected] [email protected]

Résultats financiers semestriels :

Les résultats d'Innate Pharma au 30 juin 2011 se caractérisent par :

Une réduction de la perte opérationnelle, à 5,7 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011 contre 6,7 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2010. Ceci provient de l'effet conjoint de la hausse des produits opérationnels (3,0 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011 contre 2,5 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2010) et de la diminution des dépenses opérationnelles (8,8 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011 contre 9,2 millions d'euros pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2010).
Une situation financière saine, avec 29,7 millions d'euros de trésorerie et d'instruments financiers courants contre 7,1 millions d'euros de dettes financières, dont 4,1 millions d'euros liés au crédit-bail immobilier. Les flux de trésorerie absorbés par les activités opérationnelles se sont élevés à 4,2 millions d'euros sur les six mois se terminant au 30 juin 2011.

Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis conformément aux normes IFRS pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2010 et 2011

	Période de six mois se terminant le 30 juin
En milliers d'euros, sauf données par action	2011	2010
Produits opérationnels	3 036	2 476
Dépenses de recherche et développement	(6 469)	(7 179)
Frais généraux	(2 294)	(2 005)
Charges opérationnelles nettes	(8 763)	(9 184)
Résultat opérationnel (perte)	(5 727)	(6 709)
Résultat financier net	501	(21)
Résultat net (perte)	(5 226)	(6 730)
Nombre moyen d'actions en circulation (en milliers)	37 687	37 184
Perte nette par action (base non diluée)	(0,14)	(0,18)
	30/06/2011	31/12/2010
Trésorerie et instruments financiers courants	29 654	34 581
Total de l'actif	41 479	48 010
Total des capitaux propres	28 187	33 516

Produits opérationnels

Le tableau suivant présente les produits opérationnels au cours des périodes sous revue :

	Période de six mois se terminant le 30 juin
En milliers d'euros	2011	2010
Revenus des accords de collaboration et de licence	1 000	211
Financements publics de dépenses de recherche	2 036	2 264
Produits opérationnels	3 036	2 476

Pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2010 et 2011, les revenus des accords de collaboration et de licence de la Société proviennent des revenus d'accords de collaboration et de licence signés avec Novo Nordisk A/S en 2006 et 2009. Les revenus liés à ces accords sur les six mois se terminant au 30 juin 2011 résultent d'un paiement pour l'atteinte par IPH2201 (NN8765) d'une étape clinique en février 2011.

Les financements publics de dépenses de recherche sont constitués principalement par le crédit d'impôt recherche dont le montant s'élève à 1,7 million d'euros pour le premier semestre 2011 contre 1,9 millions d'euros pour le premier semestre 2010. Cette baisse résulte de la diminution des dépenses nettes de recherche et développement éligibles (hausse des prestations de sous-traitance effectuées au Etats-Unis) et du changement de la méthode de calcul du crédit d'impôt recherche.

Charges opérationnelles nettes, par fonction

Le tableau suivant donne la répartition des charges opérationnelles nettes par fonction pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011, avec un comparatif sur le premier semestre 2010 :

	Période de six mois se terminant le 30 juin
En milliers d'euros	2011	2010
Dépenses de recherche et développement	(6 469)	(7 179)
Frais généraux	(2 294)	(2 005)
Charges opérationnelles nettes	(8 763)	(9 184)

Les dépenses de recherche et développement comprennent essentiellement les frais de personnel affecté à la recherche et au développement, les coûts de fabrication des produits, les coûts de sous-traitance (recherche, développement pré-clinique et développement clinique) et les achats de matériels (réactifs et autres consommables) et de produits pharmaceutiques.

La diminution de ces dépenses entre les deux périodes sous revue (6,5 millions d'euros pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2011, contre 7,2 millions d'euros pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2010, soit -10%) résulte essentiellement de l'absence de coûts au premier semestre 2011 relatifs à la fabrication de produits et substances pharmaceutiques. Au premier semestre 2010, de tels coûts avaient été exposés pour 0,6 million d'euros.

Les dépenses de recherche et développement ont représenté respectivement 74% et 78% des charges opérationnelles nettes pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2011 et 2010.

Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel non affecté à la recherche et au développement ainsi que des coûts de prestations de services se rapportant à la gestion et au développement des affaires commerciales de la Société. La hausse des frais généraux (2,3 millions d'euros pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2011, contre 2,0 millions d'euros pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2010, soit +14%) résulte principalement de l'augmentation des dépenses de personnel autres que des paiements en actions (voir ci-dessous) ainsi que des honoraires liés au contrat signé avec Bristol-Myers Squibb en juillet 2011 (voir « Rappel des évènements marquants depuis le 1er janvier 2011 »).

Les dépenses de frais généraux ont représenté respectivement un total de 26% et de 22% des charges opérationnelles nettes pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2011 et 2010.

Charges opérationnelles nettes, par nature

Le tableau suivant donne la répartition des charges opérationnelles nettes par nature de dépense pour les périodes sous revue :

	Période de six mois se terminant le 30 juin
En milliers d'euros	2011	2010
Achats consommés de matières, produits et fournitures	(902)	(1 491)
Coûts de propriété intellectuelle	(258)	(446)
Autres achats et charges externes	(3 876)	(3 572)
Charges de personnel autres que des paiements en actions	(3 183)	(3 014)
Paiements en actions	(10)	(20)
Amortissements et dépréciations	(525)	(489)
Autres produits et charges, nets	(9)	(152)
Charges opérationnelles nettes	(8 763)	(9 184)

Les variations des principales charges par nature s'expliquent ainsi :

Achats consommés de matières, produits et fournitures : la baisse de ce poste entre les deux périodes sous revue (respectivement 0,9 million d'euros et 1,5 millions d'euros pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2011 et 2010, soit -40%) résulte essentiellement de l'absence de coûts au premier semestre 2011 relatifs à la des produits et substances pharmaceutiques.
Autres achats et charges externes : la hausse de ce poste entre les deux périodes sous revue (respectivement 3,9 million d'euros et 3,6 millions d'euros pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2011 et 2010, soit +8%) s'explique essentiellement par la comptabilisation en 2011 d'honoraires de conseil relatifs au partenariat signé avec Bristol-Myers Squibb et des honoraires relatifs à notre Senior Advisor Finance (voir « Rappel des évènements marquants depuis le 1er janvier 2011 »).
Charges de personnel autres que des paiements en actions : la hausse de ce poste entre les deux périodes sous revue (respectivement 3,2 millions d'euros et 3,0 millions d'euros pour les périodes de six mois se terminant aux 30 juin 2011 et 2010, soit +6%) s'explique principalement par la hausse des bonus individuels et collectifs. A fin juin 2011, le pourcentage d'atteinte des objectifs collectifs et individuels de l'année est meilleur qu'à fin juin 2010.

Éléments de bilan

Au 30 juin 2011, le montant de la trésorerie et des instruments financiers courants détenus par la Société s'élevait à 29,7 millions d'euros contre 34,6 millions d'euros au 31 décembre 2010.

Depuis sa création en 1999, la Société a été financée principalement par l'émission d'actions nouvelles. La Société a également généré de la trésorerie par son activité de licence (« out-licensing », principalement en relation avec les accords Novo Nordisk A/S), bénéficie du crédit d'impôt recherche et a reçu des financements de l'agence française pour l'innovation Oséo sous forme d'avances remboursables non porteuses d'intérêt. Au 30 juin 2011, le montant restant dû au titre de ces avances remboursables s'élève à 2,4 millions d'euros, comptabilisé en emprunts. Parmi ce montant, 1,2 million d'euros étaient initialement remboursables entre 2017 et 2021, et donc classés en passifs financiers non courants au 31 décembre 2010. Suite à la signature d'un contrat de licence et collaboration avec Bristol-Myers Squibb en juillet 2011, cette avance sera remboursable au 31 mars 2012. Elle a donc été classée en passif financier courant au 30 juin 2011.

Les autres éléments clés du bilan au 30 juin 2011 sont :

Une créance de 1,7 millions d'euros sur l'Etat français au titre du crédit d'impôt recherche pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011.
Des capitaux propres s'élevant à 28,2 millions d'euros, incluant la perte pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011 de 5,2 millions d'euros.

Flux de trésorerie

Les flux de trésorerie nets absorbés pour la période de six mois se terminant au 30 juin 2011 se sont élevés à 2,2 millions d'euros, à comparer à des flux de trésorerie nets absorbés lors de la période de six mois se terminant au 30 juin 2010 de 10,1 million d'euros.

Cette variation s'explique principalement par l'amélioration du fond de roulement à fin juin 2011 par rapport à juin 2010 pour 4,2 millions d'euros (le crédit d'impôt recherche 2010 ayant été encaissé en juin 2011 alors que le 2009 avait été encaissé en juillet 2010), la cession nette de valeurs mobilières pour 2,8 millions d'euros et l'amélioration du résultat net de 1,5 million d'euros.

Nota

Les comptes condensés consolidés au 30 juin 2011 ont fait l'objet d'un examen limité par nos Commissaires aux comptes et ont été approuvés par le Directoire de la Société le 30 août 2011. Ils ont été revus par le Conseil de Surveillance de la Société le 30 août 2011. Ils ne seront pas soumis à l'approbation des actionnaires lors de l'Assemblée Générale.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque affectant la Société sont présentés au paragraphe 4 du document de référence déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») le 29 avril 2011.

Relations avec les parties liées :

Les relations avec les parties liées au cours des périodes sous revue sont présentées en Note 19 de l'information financière semestrielle condensée établie selon la norme IAS 34.

COMMUNIQUÉ DE PRESSE

Bilan consolidé (en milliers d'euros)

	30 juin 2011	31 décembre 2010
Actif
Actif courant
Trésorerie et équivalents de trésorerie	29 654	31 818
Instruments financiers courants	-	2 763
Créances courantes	4 055	6 083
Total actif courant	33 709	40 664
Actif non courant
Autres débiteurs non courants	-	-
Immobilisations corporelles et immobilisations en cours	6 770	7 335
Participations comptabilisées par mise en équivalence	1 000	-
Autres actifs immobilisés	-	11
Total actif non courant	7 770	7 346
Total de l'actif	41 479	48 010
Passif
Passif courant
Dettes opérationnelles	5 797	6 660
Passifs financiers	2 078	701
Provisions	8	13
Total passif courant	7 883	7 374
Passif non courant
Subventions et financement publics conditionnés	-	-
Passifs financiers	5 055	6 786
Avantages au personnel	354	334
Total passif non courant	5 409	7 120
Capitaux propres
Capital et réserves revenant aux actionnaires de la Société
Capital social	1 884	1 884
Prime d'émission	108 207	108 173
Réserves et report à nouveau	(76 654)	(63 225)
Résultat de l'exercice	(5 226)	(13 658)
Autres éléments du résultat global	-	173
Ecart de conversion	(24)	167
Total des capitaux propres revenant aux
actionnaires de la Société	28 187	33 516
Total du passif	41 479	48 010