AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Immunovia

Regulatory Filings Apr 8, 2020

3061_iss_2020-04-08_441bb566-dd3f-4ad1-a74e-f42addd21805.pdf

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

PRESSMEDDELANDE

8 april 2020, Lund

Immunovia och globalt läkemedelsbolag överens om förtida avslut på lungcancersamarbete

LUND, SVERIGE – Immunovia AB (publ) ("Immunovia") meddelar idag att bolagets samarbete inom lungcancer med ett globalt läkemedelsbolag har avslutats.

Immunovias eget program för tidig upptäckt av lungcancer fortsätter som planerat och bolaget har fått de färska blodprover som krävs från läkemedelspartnern för tester och analys. Immunovias studie går vidare och kommer att slutföras under andra kvartalet 2020 som planerat.

För mer information, kontakta:

Julie Silber Director of Investor Relations E-post: [email protected] Tel: +46 7 93 486 277

Informationen är sådan som Immunovia är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s förordning om marknadsmissbruk. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 8.45 CET den 8 april 2020.

Om Immunovia

Immunovia AB är ett diagnostikföretag som utvecklar och kommersialiserar blodtest med hög säkerhet för tidig upptäckt av cancer och autoimmuna sjukdomar baserade på Immunovias egenutvecklade testplattform IMMray®. Testen bygger på analys av mikroarrayer av biomarkörantikroppar med hjälp av avancerad maskininlärning och bioinformatik för att skilja ut en uppsättning relevanta biomarkörer som indikerar en viss sjukdom. På så sätt uppstår en unik "biomarkörsignatur för sjukdomen".

Företaget grundades 2007 och bygger på cancerstudier och banbrytande forskning vid Institutionen för immunteknologi vid Lunds universitet och CREATE Health cancercentrum i Sverige.

Den första produkten, IMMray® PanCan-d, genomgår för närvarande klinisk utvärdering i några av världens största kliniska studier om bukspottkörtelcancer, PanFAM-1, PanSYM-1 och PanDIA-1 och nu inleds slutvalidering inför säljstart under tredje kvartalet 2020. När IMMray® PanCan-d har validerats kommer det att bli det första blodbaserade testet för tidig diagnos av bukspottkörtelcancer på marknaden, med potential att väsentligt förbättra patienternas överlevnad och resultat.

Immunovias aktier (IMMNOV) är noterade på Nasdaq Stockholm. För mer information, vänligen besök www.immunovia.com.

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.