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HONZ PHARMACEUTICAL CO., LTD. — Audit Report / Information 2020
Apr 23, 2021
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Audit Report / Information
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康芝药业股份有限公司 内部控制审计报告 众环审字 [2021]1700051 号
内部控制审计报告
众环审字 [2021]1700051 号
康芝药业股份有限公司全体股东:
按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相关要求,我 们审计了康芝药业股份有限公司(以下简称“康芝药业”) 2020 年 12 月 31 日的 财务报告内部控制的有效性。
一、康芝药业对内部控制的责任
按照《企业内部控制基本规范》、《企业内部控制应用指引》、《企业内部控制 评价指引》的规定,建立健全和有效实施内部控制,并评价其有效性是康芝药业 董事会的责任。
二、注册会计师的责任
我们的责任是在实施审计工作的基础上,对财务报告内部控制的有效性发表 审计意见,并对注意到的非财务报告内部控制的重大缺陷进行披露。
三、内部控制的固有局限性
内部控制具有固有局限性,存在不能防止和发现错报的可能性。此外,由于 情况的变化可能导致内部控制变得不恰当,或对控制政策和程序遵循的程度降 低,根据内部控制审计结果推测未来内部控制的有效性具有一定风险。
四、财务报告内部控制审计意见
我们认为,康芝药业于 2020 年 12 月 31 日按照《企业内部控制基本规范》 和相关规定在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。
中审众环会计师事务所(特殊普通合伙) 中国注册会计师:
(项目合伙人):
李 慧
中国注册会计师:
康芝药业股份有限公司
2020 年度内部控制自我评价报告
康芝药业股份有限公司全体股东:
根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定和其他内部控制监管要 求(以下简称企业内部控制规范体系),结合本公司(以下简称公司)内部控制 制度和评价办法,在内部控制日常监督和专项监督的基础上,我们对公司 2020 年 12 月 31 日(内部控制评价报告基准日)的内部控制有效性进行了评价。
一、重要声明
按照企业内部控制规范体系的规定,建立健全和有效实施内部控制,评价其 有效性,并如实披露内部控制评价报告是公司董事会的责任。监事会对董事会建 立和实施内部控制进行监督。经理层负责组织领导企业内部控制的日常运行。公 司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告内容不存在任何虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏,并对报告内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带法律责任。
公司内部控制的目标是合理保证经营管理合法合规、资产安全、财务报告及 相关信息真实完整,提高经营效率和效果,促进实现发展战略。由于内部控制存 在的固有局限性,故仅能为实现上述目标提供合理保证。此外,由于情况的变化 可能导致内部控制变得不恰当,或对控制政策和程序遵循的程度降低,根据内部 控制评价结果推测未来内部控制的有效性具有一定的风险。
二、内部控制评价结论
根据公司财务报告内部控制缺陷认定情况,于内部控制评价报告基准日,未 发现财务报告内部控制重大缺陷和重要缺陷。
根据公司非财务报告内部控制重大缺陷认定情况,于内部控制评价报告基准 日,公司未发现非财务报告内部控制重大缺陷。
董事会认为,公司已按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求在所有重
大方面保持了有效的财务报告和非财务报告内部控制。
三、内部控制评价工作情况
(一)内部控制评价范围
公司按照风险导向原则,确定纳入评价范围的主要单位包括公司及全部控股 子公司,纳入评价范围单位资产占公司合并报表资产总额 100% ,营业收入合计占 公司合并财务报表营业收入总额的 100% 。
1 、纳入评价范围的主要单位
内部控制评价报告基准日( 2020 年 12 月 31 日),公司的所有全资子公司及 控股子公司:康芝药业股份有限公司、海南康芝生物科技有限公司、沈阳康芝制 药有限公司、河北康芝制药有限公司、北京顺鑫祥云药业有限责任公司、广东康 大药品营销有限公司、广东元宁制药有限公司、广东康大制药有限公司、深圳康 宏达投资有限公司、中山康芝健康科技有限公司、西藏康芝创业投资有限公司、 海口康成达物业服务有限公司、广东康芝医院管理有限公司、云南九洲医院有限 公司、昆明和万家妇产医院有限公司、中山爱护日用品有限公司、中山爱护婴童 健康科技研究有限公司、广州爱户信息科技有限公司、海南爱护电子商务有限公 司、海南康芝医疗科技有限公司、广东爱护健康科技有限公司。
2 、纳入评价范围的事项
( 1 )治理结构
公司按照《公司法》、《证券法》等法律、法规和公司章程的要求,建立了由股 东大会、董事会、监事会和公司管理层组成的公司治理架构,形成了权利机构、决 策机构、监督机构和管理层之间权责明确、运作规范的相互协调和相互制衡机制。
公司设立了战略委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会和审计委员会 4 个 专业委员会,并制订了相应的工作规则,明确了其权责、决策程序和议事规则。 ( 2 )发展战略
公司在董事会下设战略委员会,负责公司战略管理工作,对公司长期规划、 重大投融资方案、重大资本运作、资产经营项目决策进行研究并提出建议。战略 委员会委员均具有较强的综合素质和实战经验,熟悉公司业务行业特点及经营运 作特点,具有较强的市场敏感性和综合判断能力,能够充分了解国家宏观政策走
向、国内外发展趋势,确保公司战略规划有效实施。
“ · ” 2020 年,公司在海南开始建设 康芝 海南 ( 国际 ) 医疗防护生产基地 ,该项目 预计 2022 年 3 月建成,公司将通过该项目建设,以利用海南自由贸易港的进出口 税收政策等优势,进口全球优质的医疗耗材产品进行生产、加工、创新后,在满 足国内生产生活和战略储备需要的同时,让高品质医疗耗材产品进军国际市场, 塑造良好的公司及产品形象,提高公司的盈利能力。
公司根据发展战略,与广州高新区投资集团有限公司及合景健康产业集团有 限公司签署战略合作协议。
( 3 )人力资源管理
由公司人力资源总部负责对公司的人力资源的实施统一管理 , 所有工作都依 照《中华人民共和国劳动法》以及公司制定的相关社会保险、劳动合同以及员工 的聘用、培训、考核等规章制度来完成。公司建立了较为完善的人事管理制度, 从员工聘用、培训、薪酬考核、晋升与奖惩、员工退出机制等方面都做了详细规 定。使人力资源管理规范化、制度化和统一化。
2020 年,人力资源部重新制定了《绩效管理制度》,对部门职责、考核体系 及内容权重、考核评价与结果评定、考核流程、考核结果和管理要求等方面做出 了明确规定 , 为人员晋升、调薪、异动、奖惩培训等运用决策和价值分配提供依 据,同时帮助员工提升工作技能,促进公司整体绩效的提升,实现员工与公司共 同发展。
( 4 )采购与付款
公司有符合公司现状的采购作业、验收作业、请款和付款作业流程 , 制定了物 资、物料采购的相关操作及管理制度,并根据公司业务规模的发展情况,逐步更 新、强化。
公司已建立较为详实完备的报价资料 , 并注意收集新的询价资料 , 保持报价的 最新时效。在验收时 , 物料的名称、规格、数量必须与实物相符 , 验收人员必须及 时填制入库单,不合格的物资、物料及时通知采购部门退回或扣款。公司与厂商 的结算 , 由采购部门的采购人员根据合同、协议或供应商对账单申请付款 , 报请相 关部门负责人审核 , 经财务部门审核无误后 , 报授权领导核准后履约付款。
公司设立采购总部,各基地设跟单人员。采购总部负责制定管理文件、供应 商的开发、询比议价、合同的谈判和签订、供应商数据库的建立、供应商考核和 采购人员考核、提升采购人员的能力等;公司下属企业、直属部门配备跟单人员, 负责把基地需要的物料根据采购总部确定的价格、合同条款等下订单给供应商, 把货购进来,并跟进验收和付款等流程。这种分工有效地把集权和分权的关系理 清,既做到集中采购,让各基地的物料采购有协同效应;又能及时配合各基地的 生产及经营,做到及时响应。采购方式分为议价采购和招标采购两种方式,招标 实施过程公司进行了有效的监督和管理。
( 5 )销售与收款
— 本公司按照销售与收款业务流程的特点 , 设置《内部会计控制制度 销售》 , 具体包括 : 各岗位分工与授权批准、销售和发货控制、销售发票开具控制、销售 货款收取控制和销售记录控制等。
公司设置营销中心,负责对客户进行信用控制。在选择客户时 , 由营销中心 的信用管理人员对客户进行信用评价 , 充分了解和考虑客户的信誉、财务状况等 情况 , 降低货款坏账风险。营销中心的销售部门主要负责处理订单、签订合同、 执行销售政策和信用政策、催收货款;营销中心的发货业务部门主要负责审核发 货单据是否齐全并办理发货的具体事宜;营销中心的财务部门主要负责销售款项 的结算和记录、监督管理货款回收。对未达到催收效果的逾期应收账款 , 由营销 中心评估出现应收账款坏账的可能性,对较可能出现坏账的应收账款,由营销中 心各业务部门提起申请 , 经财务总监审核 , 报授权领导及董事会批准核销或通过法 律程序予以解决。
( 6 )生产与存货
①药品与医疗器械生产板块
公司严格执行 GMP 质量体系管理标准 , 建立了一系列生产管理制度 , 生产全 过程符合新版 GMP 的要求。公司药品与医疗器械生产板块的生产是以市场为导 向,通过销售部门及时了解市场信息和动向,再由生产中心制定各生产基地的生 产计划,适时组织生产,使公司的经营计划、产品研发、产品设计、生产制造以 及营销等一系列活动构成了一个完整的系统。
各生产基地做好人员、设备、物料等方面准备,生产中心督导生产计划的执 行和落实。生产计划的变更需依据市场定单的需求进行调整。同时各生产基地制 定并完善了产品质量内控标准,对影响产品质量的因素进行分析评估,保证产品 质量及产品的安全性、有效性,并通过不断引进国内外先进的管理模式,提高生 产管理水平,以确保产品质量。
各地仓库部门负责仓储管理以及物资配送 , 并严格执行 GMP 和 GSP 等相关制 度。全过程符合新版 GMP 和 GSP 的要求。 ②婴童康护用品板块
中山爱护是以销定产,根据市场预测确定每月的生产计划,再依据市场定单 的实际需求对生产计划进行调整。
公司制定了存货相关内部控制制度,对公司财务报告相关的业务流程进行风 险评估并形成内控制度、流程手册,依据财务相关的业务流程及风险,编制了财 - 务管理制度、内部控制制度 存货、仓库管理制度、原辅料入库、发放管理规程 及药品采购入库、验收、储存、出库复核管理制度和库存 ERP 管理制度等库存相 关管理制度及流程。目前公司存货进销存的管理是通过信息系统进行管理,信息 系统是用友 NC-V6.5ERP 系统,相关数据能够直接自动实时结转,无需人工期末录 入。确保存货进销存相关单据及业务记录的流转符合企业内部控制要求,以保证 存货进销存系统与财务总账系统环环相扣,从而确保存货进销存与财务总账系统 一致。
( 7 )货币资金管理
针对资金管理工作 , 公司建立了完善的管理制度。加强对内部控制制度、流 程在公司内的宣导,专门对出纳进行了岗位职责和内控流程的相关培训,从而保 证出纳能做到每日及时记录现金日记账和银行存款日记账;同时公司进一步完善 货币资金管理及内部控制管理制度,并继续加强内控制度及流程执行情况检查。 公司严格按照相关管理制度做好资金管理工作 , 确保公司资金使用符合合理性、 效率性、安全性的原则 , 确保为公司发展提供充足的资金支持。
( 8 )固定资产管理
本公司对固定资产的取得、移动及处置都制定了一系列的内控措施。公司规
—— 定固定资产的取得必须遵循《内部会计控制制度 固定资产》的要求 , 使用单位 —— 申请新建、购置都须经主管核准。自行建造的固定资产 , 按《内部会计控制制度 工程项目》执行。固定资产的采购需经过逐级审批程序。固定资产的移动须报经 核准 , 填妥调拨单并经当事人签名确认 , 固定资产的报废或毁损应经有关主管核准 , 对于未到使用年限即行报废的固定资产 , 要查核并分析原因。年终由固定资产管 理部门会同财务部门对公司所有固定资产进行一次全面清查盘点。以此来规范固 定资产的管理 , 确保固定资产价值的准确和资产的安全与完整。
为了贯彻落实公司发展战略规划,促进公司生产基地整合及固定资产处理工 作的快速进展,提高项目推荐人员的积极性,鼓励信息推荐和拓宽项目来源渠道, 以实现公司 2020 年固定资产管理与整合处置工作目标,公司制定《固定资产管理 与整合项目信息推荐奖励办法》。
( 9 )质量管理
公司质量管理部门负责原辅料、半成品以及产成品的质量检查、检验以及质 量管理,严格按 GMP 的要求控制原辅料、半成品及成品质量。质量部门依据公司 制定的《质量政策》、《不良反应监测及管理流程》、《产品召回规程》、《变更管理 规程》、《顾客投诉处理规程》、《质量管理( QC )小组活动管理规定》等制度开 展工作,能够确保进厂的原辅料和出厂产成品的合格,公司产品质量控制良好。 ( 10 )投资管理
—— 公司制订了《对外投资管理制度》和《内部会计控制制度 对外投资》 , 对 对外投资的投资决策、岗位分工与授权审批、执行控制、投资处置、跟踪与监督 等方面做出了明确规定 , 明确了股东大会、董事会、董事长、总裁对重大投资的 审批权限 , 规定了相应的审批程序 , 对公司对外投资行为进行全方位管理和控制。 同时公司还制订了较为规范和完善的对外投资工作制度与流程。
公司 2020 年度按照《对外投资管理制度》的内控制度及工作流程,进行了 以下投资规划管理。
为了抗击 “ 新型冠状病毒肺炎 ” 和响应政府号召,公司建立口罩生产车间及生 产线,及时解决防护用品缺失的居民安全需求保障。根据业务发展需要,公司使 用 6000 万元资金设立全资子公司海南康芝医疗科技有限公司,并计划在海口市海
口国家高新技术产业开发区药谷工业园二期药谷三路 6 号,利用现有厂房、仓库 “ · 等设施进行装修改造,利用厂区空地(第三期项目)建设 康芝 海南 ( 国际 ) 医疗防 护生产基地 ” 项目,充分利用海南自由贸易港的税收优惠及战略发展政策优势, 借助全球优质的医疗耗材产品进行生产、加工、创新后,在满足国内生产生活和 战略储备需要的同时,让高品质医疗耗材产品进军国际市场,塑造良好的公司及 产品形象,提高公司的战略发展及盈利能力。
( 11 )产品研发管理
公司鼓励自主创新 , 重视产品研究 , 专门设有研究院负责产品研发。在新产品 研制、新工艺开发整个过程中公司研究部门认真贯彻执行一系列研发管理制度 , 确保研发项目从项目立项、小试开发、中试放大到产业化整个过程的有关活动有 章可循、规范有序、安全、有效 , 有力地保障和促进了研发各项工作质量和成果 质量的提高。
2020 年,康芝药业全资子公司河北康芝生产的产品布洛芬颗粒通过仿制药质 量和疗效一致性评价,并获得国家药品监督管理局核准签发的关于布洛芬颗粒的 《药品补充申请批件》。公司增加二类医疗器械医用口罩产品的生产及研发,研 发中的医用口罩产品有医用防护口罩、一次性使用医用口罩(大童型、小童型、 灭菌型)及医用外科口罩(灭菌型),产品注册申请材料申报送海南省政务中心, 建立和完善研发项目化管理的跟踪机制,较好地完成年度研发项目开发计划。
( 12 )关联交易
公司制订了《关联交易决策制度》 , 对关联交易的基本原则、关联人和关联 交易的范围、关联交易的决策程序等方面做出了明确规定 , 对公司关联交易行为 进行全方位管理和控制 , 明确划分公司股东大会、董事会对关联交易事项的审批 权限 , 规定关联交易事项的审议程序和回避表决要求。公司审计监察部每季度对 关联交易情况进行审计,出具审计报告并提交董事会审计委员会。
( 13 )对外担保
公司制订了《对外担保管理制度》,对对外担保的基本原则、程序和风险控 制等方面做出了明确规定,能有效地强化公司内部监控,完善对公司担保事项的 事前评估、事中监控、事后追偿与处置机制,尽可能地防范因被担保人财务状况
恶化等原因给公司造成的潜在偿债风险,合理避免和减少可能发生的损失。 ( 14 )信息披露
为规范公司信息披露工作 , 保证公开披露信息的真实、准确、完整、及时 , 公 司制定了多项与信息披露有关的内部控制制度 , 明确规定了信息披露的原则、内 容、标准、程序、信息披露的权限与责任划分、档案管理、信息的保密措施以及 责任追究与处理措施等。
公司信息披露事务由董事会统一领导和管理。公司董事长为公司信息披露的 第一责任人 , 董事会秘书为直接责任人。公司证券事务部为公司信息披露事务的 管理部门 , 具体负责信息披露及投资者关系管理工作 , 并设置了联系电话、网站、 电子邮箱等投资者沟通渠道 , 并设定每月的 15 日 ( 节假日顺延 ) 为公司的投资者接 待日 , 加强与投资者之间的互动与交流。公司已建立较为有效的信息沟通和反馈 渠道 , 该信息系统内部控制具有一定的完整性、合理性及有效性。
( 15 )子公司管理
公司制订了《关于子公司有关事项管理办法》,对子公司管理的基本原则、 运作规范、人事管理、财务管理、投资管理、信息管理、审计监督、考核奖惩等 方面做出了明确规定,并制订了较为规范和完善的工作制度与流程,加强对子公 司的管理。
公司通过委派或推荐子公司的董事、监事及重要高级管理人员实施对子公司 的管理,同时要求子公司按照有关规定规范运作,明确规定了重大事项报告和审 议程序;对子公司实行统一的财务管理制度,实行由公司对子公司的财务负责人 员统一聘用(或委派)、统一管理的财务人员管理体制。
公司建立了统一的 ERP 系统和 OA 平台,从行政、生产、采购、销售、存货、 财务统一管理,使公司对子公司的管理得到有效控制。
( 16 )投诉与建议管理
为促进公司健康良性发展,维护公司生产经营秩序,确保公司、客户、员工 利益不受侵害,严厉打击侵害公司利益、扰乱日常管理秩序等违规违纪行为,公 司出台了以下管理措施 : 公司发布《关于设立市场信息收集渠道的通知》,鼓励 公司员工、客户向公司市场督导部提供市场服务和营销管理方面的信息,保障公
司销售市场规范有序健康发展。公司发布了《关于设立投诉举报信息收集渠道的 公告》,鼓励公司员工、客户积极向审计监察部举报各种损害公司、客户员工经 济利益的信息。公司发布了《关于加强对个人微信规范管理的通知》,全面规范 个人微信管理,增强保密意识,有效规避微信办公导致的泄密风险发生。
( 17 )授权审批管理
为进一步规范公司的管理与监督,促进各单位、部门高效地开展工作、履行 职责,公司建立了统一的 ERP 系统和 OA 办公平台,对行政、人力、生产、采购、 销售、财务等业务模块进行统一管理,同时并制定了《分、授权、审批管理制度》, 保证各项经营业务均在公司规定的内控流程和授权范围内执行。
( 18 )内部审计
公司总部设置审计监察部,履行内部审计、监察及内控管理三项职能,由总 部专门派出的审计人员来完成,以确保审计部门进行审计时保持较高客观性和独 立性。
审计监察部是在确保公司规范运营、提升管理水平、有效防范经营风险、保 障投资者利益的基础上开展工作的,同时还围绕公司整体战略目标结合各项业务 单位的实际情况,制定年度审计工作计划,按《内部审计工作制度》、《内部审计 工作细则》的具体要求开展工作,以确保公司遵守国家法律法规,各项业务按照 内控制度、流程执行。
2020 年审计监察部按照年度审计工作计划完成各项审计工作,在企业经营管 理及内控流程制度方面,针对印章合同及档案管理规范性监督检查,结合公司实 际情况,有针对性地开展印章管理专项审计,在公司内部下发关于规范印章管理 及使用情况的通知,推动股份公司、各分子公司加强印章管理。完善印章使用和 合同登记台账,加强日常印章和合同管理,加强生产及采购管理监督检查,切实 降低公司运营风险。审计提出内控制度问题,积极跟踪责任到位完成整改落实工 作,提高审计监察职能的效率及效果。
上述纳入评价范围的单位和事项以及高风险领域涵盖了公司经营管理的主 要方面,不存在重大遗漏。
(二)内部控制评价工作依据及内部控制缺陷认定标准
公司依据企业内部控制规范体系及深交所《上市公司内部控制指引》和公司 内部控制制度组织开展内部控制评价工作。
公司董事会根据企业内部控制规范体系建设的要求,结合公司规模、行业特 征、风险偏好和风险承受度等因素,于 2013 年对重大缺陷、重要缺陷和一般缺陷 制定了认定标准。
根据 2014 年 1 月 3 日财政部和证监会联合下发的《公开发行证券的公司信息披 露编报规则第 21 号 - 年度内部控制评价报告的一般规定》,公司对财务报告内部控 制和非财务报告内部控制缺陷认定标准进行了区分和补充。
( 1 )财务报告内部控制缺陷认定标准
| 缺陷 等级 |
定义 | 判定标准(定量) | 判定标准(定性) | 判定标准(定性) |
|---|---|---|---|---|
| 财务报告错报金额区间 | 偏离目标的可能 | 内控事项 | ||
| 重大 缺陷 |
是指一个或 多个控制缺 陷的组合,可 能导致企业 严重偏离控 制目标。 |
1、错报≥合并报表利润总额 的5%;绝对值超过200万元; 2、错报≥资产总额的1%; 3、错报≥经营收入总额的2%; 4、错报≥所有者权益总额的 1%。 |
对存在的问题不 采取任何行动有 较大的可能导致 严重的偏离控制 目标的行为,导致 的负面影响很严 重。 |
1、会计师发现董事、监事和高级管 理层的舞弊行为; |
| 2、公司更正已经公布的财务报表; | ||||
| 3、注册会计师发现当期财务报表存 在重大错报,而内部控制在运行过 程中未能发现该错报; |
||||
| 4、公司审计委员会和内部审计机构 对内部控制的监督无效; |
||||
| 5、控制环境失效; | ||||
| 6、外部审计发现的重大缺陷,在与 管理层、审计委员会沟通后,公司 没有及时整改或整改后没有充足的 时间满足确认该缺陷整改后是否控 制有效,即认定为重大缺陷。 |
||||
| 重要 缺陷 |
是指一个或 多个控制缺 陷的组合,其 严重程度和 经济后果低 于重大缺陷, 但仍有可能 导致企业偏 离控制目标。 |
1、合并报表利润总额的3%≤ 错报<利润总额的5%;绝对 值低于200万元且超过了100 万元; 2、资产总额的0.5%≤错报< 资产总额的1%; 3、经营收入总额的0.5%≤错 报<经营收入总额的2%; 4、所有者权益总额的0.5%≤ 错报<所有者权益总额的 1%。 |
对存在的问题不 采取任何行动可 能导致一定范围 的目标偏离,产生 的负面影响比较 大。 |
未依照公认会计准则选择和应用会 计政策。 |
| 一般 缺陷 |
是指除重大 缺陷、重要缺 陷之外的其 他缺陷。 |
1、错报<利润总额的3%;绝 对值低于100万元。 2、错报<资产总额的0.5%; 3、错报<经营收入总额的 0.5%; 4、错报<所有者权益总额的 0.5%。 |
对存在的问题不 采取任何行动可 能导致较小范围 的目标偏离,产生 的负面影响较小。 |
在定量和定性考虑后,不属于重大 缺陷和重要缺陷的,确认为一般缺 陷。 |
( 2 )非财务报告内部控制缺陷认定标准
| 缺陷 等级 |
定义 | 判定标准 (定量) |
判定标准(定性) |
|---|---|---|---|
| 重大 缺陷 |
是指一个或多个控制缺陷的 组合,可能导致企业严重偏 离控制目标。 |
直接损失金额 ≥200万元 |
1、公司经营活动严重违反国家法律法规并被处以重罚或 承担刑事责任; |
| 2、因产品质量问题,导致产品不合格,并将导致严重的 公众安全问题; |
|||
| 3、媒体持续关注公司负面信息,对公司声誉造成重大影 响; |
|||
| 4、中高级管理人员和高级技术人员严重流失; | |||
| 5、重要业务缺乏制度控制或制度系统性失效; | |||
| 6、内部控制评价结果中的重大缺陷和重要缺陷未得到及 时整改。 |
|||
| 重要 缺陷 |
是指一个或多个控制缺陷的 组合,其严重程度和经济后 果低于重大缺陷,但仍有可 能导致企业偏离控制目标。 |
100万≤直接损 失金额<200万 |
1、因公司违反相关法规,受到政府部门公开警告并罚款; |
| 2、因产品质量问题,或可能导致健康风险的担忧,但是 控制措施及时、得当,避免严重的公众健康问题; |
|||
| 3、关键岗位人员流失严重; | |||
| 4、未建立反舞弊程序和控制措施; | |||
| 5、重要业务制度控制或系统存在缺陷; | |||
| 6、内部控制重要缺陷未得到及时整改。 | |||
| 一般 缺陷 |
是指除重大缺陷、重要缺陷 之外的其他缺陷。 |
直接损失金额 <100万 |
1、一般业务人员流失严重; |
| 2、一般业务缺乏制度控制或系统存在缺陷; | |||
| 3、内部控制的一般缺陷未得到及时整改。 |
(三)内部控制缺陷认定及整改情况
1 、财务报告内部控制缺陷认定及整改情况
根据上述内部控制缺陷的标准,经内部测试认定报告期内公司未发现存在财 务报告重大及重要内控缺陷。
2 、非财务报告内部控制缺陷认定及整改情况
根据上述内部控制缺陷的标准,经内部测试认定报告期内公司未发现存在非 财务报告重大及重要内控缺陷。
公司相关重点控制流程都达到了《企业内部控制基本规范》的要求,公司现 行的内部控制制度已经较为健全、合理、有效,基本符合我国有关法规和证券监 管部门的要求,符合当前公司生产经营实际情况需要。
(四)其他内部控制相关重大事项说明
公司无其他内部控制相关重大事项说明。
康芝药业股份有限公司 董 事 会 年 4 月 22 日 蒋文青 中国·武汉 二○二一年四月二十二日