Quarterly Report • Nov 28, 2023
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
POZOSTAŁE INFORMACJE DO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO GENOMTEC S.A. ZA III KWARTAŁ 2023 ROKU
Wrocław, dnia 28 listopada 2023 roku

Genomtec Spółka Akcyjna z siedzibą we Wrocławiu, adres: ul. Bierutowska 57-59, 51-317 Wrocław, zarejestrowana w rejestrze przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000662554 - Sąd Rejonowy dla Wrocławia Fabrycznej we Wrocławiu VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego ("GENOMTEC", "GENOMTEC S.A.", "Spółka", "Emitent"), Numer NIP: 8992809452, REGON: 365935587.
Na dzień 30 września 2023 roku ("Dzień Bilansowy") kapitał zakładowy GENOMTEC S.A. wynosił 1 225 788,60 zł i składał się z 12 257 886 akcji o wartości nominalnej 0,10 zł każda ("Akcje").
Niniejszy dokument ("Raport") zawiera Informację dodatkową Zarządu GENOMTEC S.A. do kwartalnego skróconego sprawozdania finansowego GENOMTEC S.A. za III kwartał 2023 roku. Przez kwartalne skrócone sprawozdanie finansowe w Raporcie rozumie się sprawozdanie finansowe Genomtec S.A. za okres 1 lipca - 30 września 2023 roku ("Okres Sprawozdawczy") sporządzone według Międzynarodowych Standardów Sprawozdawczości Finansowej zatwierdzonych do stosowania w UE.
Źródłem danych w Raporcie, o ile nie wskazano inaczej, jest GENOMTEC S.A. Dniem publikacji Raportu ("Data Raportu") jest dzień 28 listopada 2023 r.
"GPW" oznacza Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
"KSH" oznacza Ustawę z dnia 15 września 2000 r. Kodeks spółek handlowych.
"Rozporządzenie w sprawie raportów bieżących i okresowych" oznacza Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim.
"Statut" oznacza statut GENOMTEC S.A. dostępny publicznie pod adresem https://genomtec.com/materialy/#dokumenty-spolki
"Ustawa o ofercie publicznej" oznacza Ustawę z dnia 29 lipca 2005 r. o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych.
"Ustawa o rachunkowości" oznacza Ustawę z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości.
Jeżeli nie podano inaczej dane finansowe prezentowane są w tysiącach.


| 1 | INFORMACJE O RAPORCIE ORAZ SŁOWNICZEK POJĘĆ I SKRÓTÓW W NIM UŻYTYCH 2 | |
|---|---|---|
| 2 | LIST ZARZĄDU 4 | |
| 3 | WYBRANE DANE FINANSOWE 6 | |
| 4 | POZOSTAŁE INFORMACJE DO KWARTALNEGO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO 6 | |
| 5 | AKCJONARIAT I AKCJE SPÓŁKI 17 |


Przekazujemy Państwu raport kwartalny Spółki Genomtec S.A., który podsumowuje wydarzenia w III kwartale 2023 roku i zachęcamy do zapoznania się z nim.
Dużym osiągnieciem w trzecim kwartale było potwierdzenie użyteczności opracowanej przez Spółkę metody w diagnostyce nowotworów i złożenie we wrześniu br. wniosku patentowego w obszarze onkologii, który rozszerza zakres zastosowań autorskiej metody SNAAT opartej o amplifikację materiału genetycznego w technice LAMP poza obszar diagnostyki chorób zakaźnych. Było to możliwe dzięki intensywnej pracy nad opracowaniem technologii pozwalającej na detekcję wariantów genetycznych, w tym m.in. mutacji nowotworowych, za pomocą technik izotermicznej amplifikacji kwasów nukleinowych, którą prowadziliśmy w ostatnich miesiącach. Celem jaki sobie postawiliśmy było uzyskanie wyników specyficzności niedostępnych dotychczas dla tego typu metod. W bardzo krótkim czasie, zaledwie kilku miesięcy, nasz zespół poczynił znaczne postępy w tym całkiem nowym w naszych badaniach obszarze detekcji zmian genetycznych. Efektem tego było szybkie przejście od etapu koncepcji, poprzez prace eksperymentalne i testy laboratoryjne zakończone przygotowaniem i złożeniem we wrześniu wniosku patentowego, co uważamy za osiągnięcie ważnego kamienia milowego w projekcie onkologicznym. Jest to dla nas bardzo ważne, ponieważ otwiera drogę do rozmów ze zdecydowanie szerszym spektrum potencjalnych partnerów w transakcji M&A.
W tym okresie złożyliśmy także wniosek o dotacje dla naszego programu onkologicznego pod nazwą: "Opracowanie technologii oraz automatycznego systemu do detekcji mutacji w obszarze onkologii klinicznej bazującej na rozwiązaniu lab-on-chip oraz technikach izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych" w ramach naboru do programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki orgaznizowanego przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP).
W październiku nasz projekt został pozytywnie oceniony i rekomendowany przez PARP do dofinansowania kwotą ponad 21 mln zł. To duży sukces, ponieważ niezależni eksperci potwierdzili wartość i potencjał naszej technologii budowanej przez ostatnie lata. Obecnie oczekujemy na podpisanie umowy z PARP i przekazanie środków z dotacji, które będą mogły zasilić nasz budżet przeznaczony na realizację tego projektu. Da nam to komfort pracy i stabilizację finansową w dalszym rozwoju naszej platformy diagnostycznej działającej w oparciu o techniki izotermicznej amplifikacji kwasów nukleinowych m.in. do doboru terapii celowanej w obszarze onkologii.
Jednocześnie pracujemy nad naszym najbardziej zaawansowanym projektem związanym z diagnostyką chorób zakaźnych – platformą Genomtec ID. W centrum naszej uwagi pozostaje optymalizacja kosztów przyszłej produkcji i eksploatacji platformy oraz możliwości skalowania produkcji - zarówno karty reakcyjnej i jej komponentów, jak również analizatora. Zgodnie z planem w kolejnych miesiącach, wraz z rozpoczęciem sezonu chorób układu oddechowego, wznowimy rozpoczęte badania kliniczne. Będą one prowadzone we Francji oraz Polsce, w celu badań porównawczych platformy Genomtec ID oraz panelu 5-plex do detekcji infekcji dróg oddechowych, aby móc dokonać ich rejestracji zgodnie z regulacją IVDR przed wygaśnięciem obecnego dopuszczenia w maju 2025 roku.
Działania zmierzające do komercjalizacji naszej technologii, realizowane razem z doradcą transakcyjnym, firmą Clairfield Partners, przebiegają zgodnie z założeniami. Nasz doradca prowadzi aktywne rozmowy z potencjalnymi partnerami zainteresowanymi nabyciem technologii. W ciągu ostatnich miesięcy braliśmy udział w kluczowych konferencjach branżowych na rynku bio-tech i diagnostyki in-vitro, takich jak: BIO 2023 w Bostonie oraz ADLM 2023 (znanej wcześniej jako AACC) w Anaheim. W trakcie tych konferencji odbyliśmy łącznie kilkadziesiąt spotkań, w tym z kluczowymi pracownikami potencjalnych partnerów w procesie M&A. Spotkania te stanowią punkt wyjścia do dalszych rozmów oraz potwierdzają słuszność obranej strategii związanej z rozpoczętym procesem komercjalizacji.


Tak dynamiczne działania w drugiej połowie roku 2023 były możliwe dzięki finansowaniu pozyskanemu w wiosennej emisji akcji. Czwarty kwartał rozpoczęliśmy z solidną pozycją gotówkową 6,8 mln PLN, która to kwota zostanie jeszcze dodatkowo zwiększona o 1,3 mln PLN dodatkowej gotówki ze zrealizowanych dotacji, które zostaną wypłacone w kolejnych miesiącach.
Dziękujemy naszym Akcjonariuszom i inwestorom za okazane zaufanie, a naszym pracownikom za wkład w rozwój działalności Genomtec. Zapraszamy do zapoznania się raportem kwartalnym, a w przypadku pytań zostajemy do Państwa dyspozycji poprzez Zespół Relacji Inwestorskich: [email protected]
Zarząd Genomtec S.A.


| w tys. | 01.01.2023 - 30.09.2023 [PLN] |
01.01.2022 - 30.09.2022 [PLN] |
01.01.2023 - 30.09.2023 [EUR] |
01.01.2022 - 30.09.2022 [EUR] |
|---|---|---|---|---|
| Przychody ze sprzedaży | 1 | 22 | 0 | 5 |
| Koszt własny sprzedaży | 1 | 28 | 0 | 6 |
| Przychody z dotacji | 36 | 518 | 8 | 110 |
| Koszty badań i rozwoju | 74 | 851 | 16 | 182 |
| Koszty ogólnego zarządu i sprzedaży | 6 764 | 4 868 | 1 478 | 1 038 |
| Wynik na działalności operacyjnej | -6 544 | -5 206 | -1 430 | -1 110 |
| Wynik netto | -6 763 | -5 343 | -1 478 | -1 140 |
| w tys. | 30.09.2023 [PLN] |
31.12.2022 [PLN] |
30.09.2023 [EUR] |
31.12.2022 [EUR] |
| Kapitał własny* | 10 505 | 4 888 | 2 266 | 1 042 |
| Środki pieniężne i inne aktywa pieniężne* |
6 777 | 4 139 | 1 462 | 883 |
| Aktywa razem* | 19 394 | 11 756 | 4 184 | 2 507 |
| Zobowiązania długoterminowe* | 6 566 | 4 544 | 1 416 | 969 |
| Zobowiązania krótkoterminowe* | 2 323 | 2 324 | 501 | 496 |
| * dane bilansowe zaprezentowano na dzień 30 września 2023 roku oraz 31 grudnia 2022 roku. |
W celu przeliczenia pozycji wykazanych w tabeli "Wybrane dane finansowe" na EUR pozycje Sprawozdania z sytuacji finansowej przeliczono stosując średni kurs NBP obowiązujący w dniu kończącym okres sprawozdawczy.
Pozycje rachunku przepływów pieniężnych oraz rachunku zysków i strat zostały przeliczone zgodnie z średnią arytmetyczną średnich kursów ogłaszanych przez NBP w ostatni dzień każdego zakończonego miesiąca okresu, po kursie euro 4,5773 dla danych za okres kończący się w dniu 31.09.2023 r., oraz po kursie euro 4,6880 dla danych za okres kończący się w dniu 31.09.2022 r.
Pozycje aktywów i pasywów oraz środki pieniężne na koniec okresu zostały przeliczone zgodnie ze średnim kursem obowiązującym na dzień bilansowy po kursie euro 4,6356 dla danych za okres III kwartału kończący się w dniu 30.09.2023 r. oraz po kursie euro 4,6899 na dzień 31 grudnia 2022 r.
| Nazwa (firma): | GENOMTEC S.A. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Siedziba: | Wrocław | ||||
| Adres: | ul. Bierutowska 57-59, 51-317 Wrocław | ||||
| KRS: | 0000662554 | ||||
| NIP: 8992809452 |
|||||
| REGON: | 365935587 | ||||
| Sąd rejestrowy: | Sąd Rejonowy dla Wrocławia-Fabrycznej we Wrocławiu, VI Wydział |
||||
| Gospodarczy KRS | |||||
| Kapitał zakładowy: | 1.225.788,60 zł | ||||
| Numer telefonu: | +48 793 440 931 | ||||
| Adres internetowy: | http://www.genomtec.com/ | ||||
| E-mail: | [email protected] |
S t r o n a 6 Genomtec S.A. Pozostałe informacje do sprawozdania za III kwartał 2023 r.


Spółka posiada status spółki publicznej, której akcje notowane są od dnia 16.02.2023 r. na rynku głównym na Giełdzie Papierów Wartościowych S.A. w Warszawie.
W zakresie sprawozdawczości finansowej Spółka stosuje zasady MSR/MSSF.
Rok obrotowy Spółki trwa od 1 stycznia do 31 grudnia.
Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu została założona w 2016 r. przez grupę naukowców i inżynierów mających doświadczenie i kompetencje w obszarze biologii molekularnej oraz mikrosystemów i fotoniki. Podstawowym przedmiotem działalności Spółki jest badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie biotechnologii. Flagowym projektem Spółki jest Genomtec ID, system diagnostyczny mający szansę zostać nowym standardem diagnostyki, dzięki mobilności, szybkości i skuteczności urządzenia pozwalającego wykrywać patogeny takie jak wirusy, bakterie czy grzyby a także mutacje genetyczne poprzez analizę materiału biologicznego: wymaz, mocz, ślina. Genomtec ID to poręczny system diagnostyczny o kształcie prostopadłościanu i wymiarach ok. 10cm x 10cm x 15cm, który wyróżnia się mobilnością i szybkością testowania przy zachowaniu najwyższych standardów dotyczących czułości i specyficzności. Genomtec ID będzie w stanie testować nawet do pięciu patogenów jednocześnie na jednej karcie reakcyjnej, co w ocenie Zarządu przedstawia optymalną wartość informacyjną dla analizującego badanie. Na dzień publikacji niniejszego sprawozdania Spółka nie tworzy grupy kapitałowej, nie istnieje żaden podmiot zależny od Spółki. Spółka nie posiada oddziałów. W Okresie Sprawozdawczym nie miały miejsca zmiany w podstawowych zasadach zarządzania przedsiębiorstwem Spółki.
Działalność Genomtec S.A. polega na prowadzeniu prac badawczo-rozwojowych w obszarze zastosowania metod izotermalnych w diagnostyce molekularnej. Kolejnym obszarem działalności Spółki jest opracowywanie i komercjalizacja testów genetycznych mających zastosowanie między innymi w wykrywaniu chorób zakaźnych o podłożu wirusowym, w tym COVID-19, spowodowanej wirusem SARS-CoV-2. Działalność w obszarze testów Zarząd traktuje jednak jako działalność poboczną, a najważniejszym projektem Spółki jest Genomtec ID.

Doświadczenie zdobyte podczas zrealizowanych projektów naukowych oraz biznesowych, pozwoliło na opracowanie technologii, która pozbawiona jest wad dominującego obecnie podejścia do diagnostyki genetycznej, w tym ze szczególnym uwzględnieniem diagnostyki w miejscu opieki nad pacjentem (ang. Point of Care Testing - POCT) – tj. wielkość urządzenia, pobór energii, czas do uzyskania wyniku, koszt produkcji analizatora oraz kart reakcyjnych.
Mając na uwadze powyższe, Emitent podjął decyzję o rozwoju swoich urządzeń w oparciu o szybko rozwijającą się izotermalną metodę amplifikacji materiału genetycznego w technice LAMP. Spółka stosuje autorską zautomatyzowaną, wersję tej metody o nazwie SNAAT® (ang. Streamlined Nucleic Acid Amplification Technology).


Szacuje się, że roczne tempo wzrostu wartości rynku technik izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych jest istotnie wyższe niż dotychczasowy rynkowy standard jakim jest reakcja łańcuchowa polimerazy PCR (ang. Polymerase Chain Reaction).
Organem zarządzającym Spółki jest Zarząd.
Zarząd składa się z maksymalnie 5 (pięciu) Członków, powoływanych przez Radę Nadzorczą, w tym Prezesa i Wiceprezesa lub Wiceprezesów, jeżeli Zarząd jest wieloosobowy.
Wspólna kadencja Członków Zarządu trwa 3 lata. Każdy z Członków Zarządu może być wybrany na następną kadencję. Członek Zarządu może być odwołany lub z ważnych powodów zawieszony w czynnościach przez Radę Nadzorczą.
Mandaty członków Zarządu wygasają najpóźniej z dniem odbycia Walnego Zgromadzenia zatwierdzającego sprawozdanie finansowe za ostatni pełny rok obrotowy pełnienia funkcji członków Zarządu.
Skład Zarządu Emitenta na Dzień Bilansowy i Datę Raportu był następujący:



S t r o n a 8
Rada Nadzorcza wykonuje stały nadzór nad działalnością Spółki we wszystkich dziedzinach jej działalności. Zgodnie ze Statutem Spółki Rada Nadzorcza składa się z 5 (pięciu) do 7 (siedmiu) Członków, w tym Przewodniczącego. Członków Rady Nadzorczej powołuje i odwołuje Walne Zgromadzenie na 3 letnią wspólną kadencję. Każdy Członek Rady Nadzorczej może być ponownie wybrany do pełnienia tej funkcji. Każdy Członek Rady Nadzorczej może być w każdym czasie odwołany. Jeżeli Walne


Zgromadzenie nie dokonało wyboru Przewodniczącego Rady, wybierany on jest na pierwszym posiedzeniu w danej kadencji przez Radę Nadzorczą ze swego grona. Mandat członka Rady Nadzorczej wygasa najpóźniej z dniem odbycia Walnego Zgromadzenia zatwierdzającego sprawozdanie finansowe za ostatni pełny rok obrotowy pełnienia funkcji członka Rady Nadzorczej.
Skład Rady Nadzorczej Emitenta na Dzień Bilansowy i Datę Raportu był następujący:
| Karol Hop | Przewodniczący Rady Nadzorczej |
|---|---|
| Michał Jank | Członek Rady Nadzorczej |
| Jarosław Oleszczuk | Członek Rady Nadzorczej |
| Paweł Duszek | Członek Rady Nadzorczej |
| Andrzej Taudul | Członek Rady Nadzorczej |
Rada Nadzorcza może powoływać komisje lub komitety, zarówno stałe, jak i ad hoc do rozpatrywania określonych spraw, jako organy opiniodawcze i doradcze, składające się z poszczególnych Członków Rady Nadzorczej, doradców i ekspertów.
Komitet Audytu został powołany spośród członków Rady Nadzorczej na podstawie uchwały nr 01/10/2021 Rady Nadzorczej z dnia 22.10.2021 roku.
Komitet Audytu działa w oparciu o Regulamin Komitetu Audytu przyjęty przez Radę Nadzorczą Spółki, który określa m.in. szczegółowy zakres zadań oraz uprawnień Komitetu.
Na Dzień Bilansowy i Datę Raportu skład Komitetu Audytu był następujący:
| Karol Hop | Przewodniczący Komitetu Audytu |
|---|---|
| Paweł Duszek | Członek Komitetu Audytu |
| Jarosław Oleszczuk | Członek Komitetu Audytu |
Spółka koncentruje się na działalności badawczo-rozwojowej. Założeniem strategicznym Spółki jest rozwijanie kluczowych kompetencji technologicznych i naukowych w celu maksymalizacji efektu realizowanych zadań związanych z aktualnymi projektami. Spółka obecnie nie posiada zdolności i zasobów produkcyjnych do masowej produkcji urządzenia Genomtec ID, czy karty reakcyjnej, a strategia rozwoju nie zakłada by takie zdolności produkcyjne były przez Spółkę wdrażane samodzielnie. Strategia rozwoju Spółki zakłada opracowywanie innowacyjnych technologii w ramach wewnętrznego zespołu naukowego, zabezpieczenia wartości intelektualnej poprzez patenty i zgłoszenia patentowe oraz komercjalizację projektów we współpracy z partnerami zewnętrznymi.
Celem strategicznym Spółki jest więc doprowadzenie do uzyskania zdolności do komercjalizacji i sprzedaży rynkowej efektów prac realizowanych przez specjalistów Spółki. Dotyczy to obecnie przede wszystkim flagowego projektu, systemu diagnostycznego Genomtec ID.


Dla Spółki strategicznym projektem jest Genomtec ID i w rozwój tego projektu Spółka inwestuje obecnie najwięcej czasu i środków. Strategia rozwoju projektu Genomtec ID zakładała jego certyfikację przed podmiotem autoryzującym w Europie oraz osiągnięcie zewnętrznych zdolności produkcyjnych w małej skali, co miało miejsce w drugiej połowie 2022 roku. Sprzedaż rynkowa efektów prac Spółki może nastąpić, co do zasady, w jednej z dwóch bazowych formuł: partnerstwa strategicznego i licencjonowania albo sprzedaży technologii, które to możliwości Spółka na bieżąco analizuje i dla realizacji których poszukuje partnera lub inwestora biznesowego. Prace w tym zakresie zostały zintensyfikowane pod koniec 2022 roku poprzez rozpoczęcie współpracy z Clairfield Partners LLC. Przedmiotem zawartej umowy jest doradztwo w procesie nawiązania partnerstwa strategicznego, sprzedaży licencji i/lub sprzedaży całości lub części posiadanej własności intelektualnej i związanej z nią technologii. Zgodnie z zawartą umową, Clairfield Partners LLC będzie odpowiedzialna m.in. za identyfikację i selekcję potencjalnych nabywców i partnerów. Działania te będą obejmować m.in. sporządzenie niezbędnych materiałów oraz nawiązywanie kontaktów m.in. z globalnymi firmami z sektora wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro.
Spółka od rozpoczęcia prac badawczo-rozwojowych podejmuje działania uprawdopodabniające skuteczną komercjalizację rynkową, takie jak:
Równolegle, wykorzystując kontakty zagraniczne osób pracujących lub współpracujących ze Spółką, w tym zespół z Wielkiej Brytanii i doświadczenie branżowe Pana Charudutta Shah, Członka Zarządu, Spółka prowadzi rozmowy z potencjalnymi partnerami biznesowymi przedstawiając swoją technologię oraz możliwości komercyjne.
Spółka uczestniczy również w targach i konferencjach branżowych.
Na dzień publikacji niniejszego Sprawozdania Zarząd nie podjął decyzji na temat wyboru jednej ścieżki do sprzedaży rynkowej efektów prac Spółki. Głównym kryterium, które Zarząd będzie brał pod uwagę przy wyborze odpowiedniej drogi jest maksymalizacja wartości Spółki dla akcjonariuszy i efektywność rozwoju Spółki.
W toku pozostaje przegląd opcji strategicznych zainicjowany w 2022 roku. Jednym z działań wspierających przegląd opcji strategicznych było zawarcie przez Spółkę umowy na wykonanie oszacowania wartości portfela praw własności z Dennemeyer Consulting GmbH – renomowaną globalną firmą świadczącą usługi w zakresie usług prawnych w zakresie patentów, znaków towarowych, weryfikacji danych, wykonywania projektów, audytu wsparcia podczas sporów sądowych a także pozostałych usług związanych z zarządzaniem portfelem własności intelektualnej. Zgodnie z raportem z wyceny przygotowanym przez Dennemeyer Consulting GmbH, wartość portfela IP Spółki została oszacowana na kwotę 191,336 mln EUR. Wyjściowym założeniem do przedstawionej końcowej wyceny, było oszacowanie portfela własności intelektualnej posiadanego przez Spółkę na kwotę 95,663 mln EUR, uwzgledniające tylko 8-letni okres ochrony patentowej. Powyższa kwota zakłada dyskonto na procedowane obecnie zgłoszenia patentowe, zaś przy utrzymaniu dotychczasowego 100% wskaźnika


sukcesu konwersji zgłoszeń patentowych na patenty kwota ta wyniesie 109,335 mln EUR. Według opinii Dennemeyer Consulting GmbH portfel własności intelektualnej Spółki jest młody, a przyjęty 8-letni okres uwzględniony w wycenie stanowi jedynie 57% najkrótszego z przysługujących okresów ochrony na opracowane wynalazki. Wobec tego, zakładając konserwatywny 14-letni okres kalkulacji najkrótszego czasu trwania ochrony patentowej oraz konwersję wszystkich wniosków patentowych na patenty (100%), wycena portfolio IP Spółki wyniosła 191,336 mln EUR. Dokonana wycena nie powinna być utożsamiana z wyceną przedsiębiorstwa, gdyż dotyczy jedynie własności intelektualnej i nie bierze pod uwagę aspektów takich jak m.in.: wytworzone produkty, schematy techniczne, zespół, otrzymane certyfikaty i dopuszczenia. W opinii Zarządu oszacowana przez Dennemeyer Consulting GmbH wycena portfela praw własności intelektualnej Spółki odpowiada jej wartości godziwej.
Na kolejnych etapach Zarząd Spółki może rozważyć takie opcje strategiczne jak np.: zmiana struktury właścicielskiej Spółki, zawarcie aliansu lub partnerstwa strategicznego, połączenie z innym podmiotem, włączając w to również, w razie potrzeby poszukiwanie inwestora do Spółki, w tym podmiotu branżowego lub inwestora finansowego.

Genomtec ID to flagowe rozwiązanie technologiczne Spółki, które oferuje szybką diagnostykę genetyczną w technologii SNAAT®. System Genomtec ID pozwala na przeprowadzenie procesu diagnostycznego w miejscu opieki nad pacjentem (np. przychodnie POZ, apteki, gabinety lekarskie, szpitalne oddziały ratunkowe (SOR)) bez konieczności jego skomplikowanej oraz czasochłonnej obsługi w laboratorium przez wykwalifikowany personel. Aktualnie platforma Genomtec ID znajduje się na etapie industrializacji we współpracy z partnerem zewnętrznym (ang.
Contract Development and Manufacturing Organization - CDMO).
W II kwartale 2022 roku Emitent osiągnął istotny kamień milowy jakim jest uzyskanie znaku CE-IVD dla swojego flagowego rozwiązania - panelu diagnostycznego do wykrywania patogenów powodujących choroby układu oddechowego Genomtec®ID Respiratory Panel 5-Plex (RP5-PLEX), wymaganego dla wszystkich urządzeń do diagnostyki in vitro (IVD), które mają być wprowadzone do obrotu w krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) oraz Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. GENOMTEC dokonał zgłoszenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a po upływie ustawowego terminu dotyczącego zgłoszenia, uzyskał prawo do wprowadzenia do obrotu na terenie Unii Europejskiej produktu Genomtec ID Respiratory Panel 5 – Plex (raport bieżący ESPI numer 12/2022 z dnia 8 czerwca 2022 roku).
Projekt znajduje się na wczesnym etapie rozwoju. Spółka jest na etapie finalizacji prac, których efektem jest potwierdzenie zakończenia etapu Proof of Concept. Jego pozytywna finalizacja oznacza, że stosowana przez Spółkę technologia polegająca na wykorzystywaniu metody izotermalnej amplifikacji


kwasów nukleinowych zdolna jest do wykrywania wariantów genetycznych w materiale biologicznym i może być stosowana w doborze leczenia i diagnostyce onkologicznej. Ponadto, oprócz obszarów diagnostyki chorób górnych dróg oddechowych czy onkologii, które są jednymi z najatrakcyjniejszych segmentów rynku diagnostyki, rozwijana technologia może być wykorzystania m.in. w: obszarze związanym z dawkowaniem leków, epidemiologii, diagnostyce weterynaryjnej czy też bezpieczeństwie żywności.
Ochrona patentowa posiadanej technologii czy procesów składających się na daną technologię stanowi kluczowy obszar budowania i chronienia wartości intelektualnej wypracowanej w Spółce.
Na dzień publikacji niniejszego Sprawozdania Spółka posiada patenty w Europie, USA oraz Japonii. Ponadto Spółka posiada ponad 25 zgłoszeń patentowych na globalnych rynkach.
| Lp. | Numer patentu |
Kraj obowiązywania | Tytuł | Ważność |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Pat. 235210 |
Polska | Sposób detekcji materiału genetycznego w próbce biologicznej oraz urządzenie do jego realizacji |
21.12.2036 |
| 2 | US 10781479 |
USA | A method of detecting genetic material in a biological sample and a device for its implementation |
21.12.2036 |
| 3. | 237232 | Polska | Zestaw starterów do powielania sekwencji nukleotydowej Borrelia burgdorferi, sposób wykrywania Borrelia burgdorferi, sposób diagnostyki boreliozy i zestaw do diagnostyki boreliozy |
20.10.2037 |
| 4. | - | Japonia | Method for detection of genetic material in a biological specimen, the device for the execution of this method |
21.12.2036 |
| 5 | Pat.239727 | Polska | Zestaw do bezdotykowej kontroli temperatury, sposób |
03.01.2038 |
Genomtec S.A. Pozostałe informacje do sprawozdania za III kwartał 2023 r.


| Lp. | Numer patentu |
Kraj obowiązywania | Tytuł | Ważność |
|---|---|---|---|---|
| generowania frontów falowych promieniowania elektromagnetycznego oraz zastosowanie zestawu do generowania profili pól temperaturowych |
||||
| 6 | Pat.240016 | Polska | Zestaw starterów do wykrywania wirusa brodawczaka ludzkiego typ 16 HPV16 Human papillomavirus type 16, sposób wykrywania infekcji HPV16, zastosowanie zestawu starterów do wykrywania infekcji HPV |
09.09.2039 |
| 7 | 338891 | Albania, Austria, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czarnogóra, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Lichtenstein, Litwa, Luksemburg, Łotwa, Macedonia, Malta, Monako, Niemcy, Norwegia, Portugalia, Rumunia, San Marino, Serbia, Słowacja, Szwajcaria, Szwecja, Turcja, Węgry, Wielka Brytania oraz Włochy |
A method of detecting genetic material in a biological sample and a device for its implementation |
20.12.2037 |
| 8 | Brazylia | Method of detecting genetic material in a biological sample and a device for its implementation (UM MÉTODO |


| Lp. | Numer patentu |
Kraj obowiązywania | Tytuł | Ważność | |
|---|---|---|---|---|---|
| PARA DETECTAR MATERIAL |
|||||
| GENÉTICO EM UMA AMOSTRA | |||||
| BIOLÓGICA E UM DISPOSITIVO | |||||
| PARA SUA IMPLEMENTAÇÃO) | |||||
| 9 | 11608521 | USA | Method of detecting genetic | ||
| material in a biological sample | |||||
| and a device for its |
23.10.2037 | ||||
| implementation (continuation) |
W dniu 27 marca 2023 r. Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki podjęło uchwałę w sprawie emisji do 1.237.000 akcji zwykłych na okaziciela serii M oraz upoważniło Zarząd Spółki do podwyższania kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego przez emisję do 400.000 nowych akcji zwykłych na okaziciela. Środki pozyskane z ww. emisji mają służyć maksymalizacji wyceny Spółki na potrzeby planowanego partnerstwa strategicznego, sprzedaży licencji i/lub sprzedaży całości lub części posiadanej własności intelektualnej i związanej z nią technologii, o czym Spółka informowała w raportach bieżących ESPI nr 22/2022 oraz nr 27/2022, w tym szczególności mają zostać przeznaczone na:
a. zintensyfikowanie prac B+R w obszarze onkologicznym,
b. przeprowadzenie programu early access dla wiodących jednostek klinicznych na terenie Unii Europejskiej,
c. optymalizację kosztów produkcji karty reakcyjnej i analizatora w ramach projektu mobilnego systemu diagnostycznego Genomtec ID,
d. kontynuację testów klinicznych (środki z emisji pozwolą na osiągniecie kamienia milowego jakim jest gotowość do certyfikacji IVDR),
e. wzmocnienie pozycji gotówkowej Spółki na potrzeby ewentualnego procesu M&A.
W dniu 28 marca 2023 roku została zawarta umowa inwestycyjna pomiędzy Spółką a Leonarto Funds SCSp z siedzibą w Luksemburgu ("Akcjonariusz") będącą akcjonariuszem Spółki ("Umowa Inwestycyjna"), która stanowi element realizacji ww. zamiaru pozyskiwania finansowania. Zamiarem Spółki jest pozyskanie finansowania w drodze emisji nowych akcji we współpracy z Akcjonariuszem, który planuje sprzedać część swoich akcji wyłącznie w celu reinwestowania całości środków uzyskanych z takiej sprzedaży w objęcie akcji nowej emisji Spółki na warunkach określonych w Umowie Inwestycyjnej - tj. po tej samej cenie po jakiej inwestorzy będą obejmować nowe akcje serii M Spółki, o czym Spółka informowała szczegółowo raportem bieżącym ESPI nr 6/2023. W dniu 17 kwietnia 2023 roku Spółka otrzymała informację o zakończeniu prowadzenia przez Dom Maklerski INC S.A. przyspieszonej budowy księgi popytu ABB na nie więcej niż 1.237.000 emitowanych przez Spółkę akcji


serii M oraz nie więcej niż 400.000 akcji Spółki sprzedawanych w ramach oferty publicznej przez Leonarto Funds SCSp.
W związku z powyższym podpisano aneks do Umowy Inwestycyjnej, na podstawie którego Leonarto Funds SCSp zobowiązał się do zwiększenia maksymalnej liczby akcji posiadanych w Spółce przez Leonarto Funds SCSp do 900.000 akcji Spółki oraz do przeznaczenia środków pozyskanych ze sprzedaży tych akcji ponad pierwotnie planowaną liczbę 400.000, wyłącznie na objęcie oferowanych przez Spółkę w ramach oferty publicznej akcji serii M w liczbie nie większej niż 500.000 Akcji Serii M (raport bieżący ESPI nr 9/2023 z dnia 17 kwietnia 2023 roku). Raportem bieżącym nr 12/2023 z dnia 27 kwietnia 2023 r. Spółka przekazała informacje podsumowujące przeprowadzoną ofertę publiczną w trybie subskrypcji prywatnej akcji zwykłych serii M emitowanych na podstawie uchwały nr 03/03/2023 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 27 marca 2023 roku.
Akcje serii M zostały zarejestrowane w KRS w dniu 29 maja 2023 roku, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym ESPI nr 13/2023 (skorygowanym w dniu 29 maja 2023 roku).
W dniu 1 czerwca 2023 r. Zarząd Spółki podjął uchwałę w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego Spółki w granicach kapitału docelowego poprzez emisję akcji zwykłych na okaziciela serii N z wyłączeniem w całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy, zmiany statutu Spółki oraz ubiegania się o dopuszczenie tych akcji do obrotu na rynku regulowanym ("Uchwała Emisyjna"). Na podstawie Uchwały Emisyjnej przeprowadzone zostało podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę 40.000 zł tj. do kwoty 1.179.554,00 zł, w drodze emisji 400.000 akcji zwykłych na okaziciela serii N o wartości nominalnej 0,10 zł każda ("Akcje Serii N"). Akcje Serii N zostały w całości zaoferowane do objęcia przez Leonarto Funds SCSp z siedzibą w Luksemburgu ("Akcjonariusz") za cenę emisyjną w wysokości 8,00 zł za jedną Akcję Serii N. Umowa objęcia Akcji Serii N została zawarta pomiędzy Spółką a Akcjonariuszem w dniu 1 czerwca 2023 r. Emisja Akcji Serii N przeprowadzana została przez Spółkę w wykonaniu zawartej pomiędzy Spółką a Akcjonariuszem umowy inwestycyjnej z dnia 28 marca 2023 r., o której Spółka informowała raportem bieżącym nr 6/2023 z dnia 28 marca 2023 r. oraz raportem bieżącym nr 9/2023 z dnia 17 kwietnia 2023 r.
Akcje Serii N zostały zarejestrowane w KRS w dniu 22 czerwca 2023 roku (raport bieżący ESPI nr 17/2023).
W dniach 3 lipca 2023 roku, 27 lipca 2023 roku oraz 6 sierpnia 2023 roku do Spółki wpłynęły zawiadomienia od akcjonariuszy o zmianie udziału Akcjonariusza w ogólnej liczbie głosów na walnym zgromadzeniu Emitenta, o czym Spółka informowała raportami bieżącymi ESPI nr 22/2023, 23/2023 oraz 24/2024.


W dniu 11 sierpnia 2023 roku, w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 21/2023, Emitent poinformował, że w związku z ukonstytuowaniem się Rady Nadzorczej Spółki nowej kadencji, zgodnie z §13 pkt 10 oraz §13 pkt 17 lit. E Statutu Spółki podjęte zostały przez Radę Nadzorczą uchwały, zgodnie z którymi Rada Nadzorcza postanowiła przedłużyć na okres kolejnej nowej wspólnej kadencji powołanie dotychczasowych jego członków, tj. Pana Mirona Tokarskiego i powierzyć mu funkcję Prezesa Zarządu oraz Pana Michała Wachowskiego oraz Pana Charudutta Shah i powierzyć im funkcje Członków Zarządu.
W dniu 23 sierpnia 2023 roku Emitent przekazał informację o zapisaniu na rachunkach papierów wartościowych osób, które objęły akcje Spółki związku z realizacją programu motywacyjnego przyjętego na podstawie uchwały nr 06/08/2020 Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki z dnia 31 sierpnia 2020 roku w sprawie utworzenia w GENOMTEC S.A. programu motywacyjnego, zapisanych zostało łącznie 462.346 akcji serii I. W związku z tym, z dniem 23 sierpnia 2023 roku nastąpiło podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę 46.234,60 zł, tj. do kwoty 1.225.788,60 zł (raport bieżący ESPI nr 26/2023).
W dniu 28 września 2023 r. Emitent powziął informację o złożeniu w imieniu Spółki wniosku do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej o udzielenie patentu na wynalazek w obszarze diagnostyki onkologicznej. Rozwój projektu onkologicznego był jednym z celów przeprowadzonej niedawno emisji akcji serii M i N. Według Emitenta ochrona patentowa w projekcie onkologicznym może pozytywnie wpłynąć na prowadzony przez Spółkę proces M&A (raport bieżący ESPI nr 27/2023).
W dniu 19 października 2023 r. Emitent powziął informację o udostępnieniu przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) wyników oceny wniosku złożonego przez Spółkę w ramach naboru realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (Działanie Ścieżka SMART FENG.01.01-IP.02-001/23/2023) dla projektu pod nazwą: "Opracowanie technologii oraz automatycznego systemu do detekcji mutacji w obszarze onkologii klinicznej bazującej na rozwiązaniu lab-on-chip oraz technikach izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych". Wniosek został oceniony przez PARP pozytywnie. Rekomendowana kwota dofinansowania dla ww. projektu wynosi ok. 21,6 mln zł przy całkowitym budżecie projektu wynoszącym ok. 40 mln zł. Przedmiotem ww. projektu jest opracowanie technologii oraz automatycznego systemu do detekcji mutacji w obszarze onkologii klinicznej bazującej na rozwiązaniu lab-on-chip oraz technikach izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych. Projektem objęte są trzy moduły" Prace B+R, Cyfryzacja oraz Internacjonalizacja. Na dzień publikacji niniejszego raportu Spółka oczekuje na zawarcie umowy z PARP (raport bieżący ESPI nr 28/2023).


Zarejestrowany kapitał zakładowy Spółki na Datę Raportu wynosi 1.225.788,60 zł i dzieli się na 12.257.886 akcji zwykłych na okaziciela o wartości nominalnej 0,10 (dziesięć groszy) każda akcja.
Kapitał zakładowy Spółki dzieli się na:
a) 1.000.000 akcji zwykłych na okaziciela serii A,
b) 142.860 akcji zwykłych na okaziciela serii B,
c) 4.000.000 akcji zwykłych na okaziciela serii C,
d) 583.670 akcji zwykłych na okaziciela serii D,
e) 85.900 akcji zwykłych na okaziciela serii E,
f) 76.000 akcji zwykłych na okaziciela serii F,
g) 710.110 akcji zwykłych na okaziciela serii G,
h) 830.000 akcji zwykłych na okaziciela serii H,
i) 730.000 akcji zwykłych na okaziciela serii J,
j) 1.205.639 akcji zwykłych na okaziciela serii K,
k) 794.361 akcji zwykłych na okaziciela serii L,
l) 1.237.000 akcji zwykłych na okaziciela serii M,
m) 400.000 akcji zwykłych na okaziciela serii N,
n) 462.346 akcji zwykłych na okaziciela serii I.
Spółka nie posiada akcji własnych.
Struktura akcjonariatu Emitenta na dzień sporządzenia Sprawozdania była następująca:
| Akcjonariusz | Liczba akcji | Liczba głosów | Udział w kapitale zakładowym |
Udział w liczbie głosów na WZA |
|---|---|---|---|---|
| Leonarto Funds SCSp | 1 650 620 | 1 650 620 | 13,47% | 13,47% |
| Miron Tokarski | 1 355 118 | 1 355 118 | 11,06% | 11,06% |
| Pozostali | 9 252 148 | 9 252 148 | 75,48% | 75,48% |
| RAZEM | 12 257 886 | 12 257 886 | 100,00% | 100,00% |

Genomtec S.A. Pozostałe informacje do sprawozdania za III kwartał 2023 r.


Od dnia publikacji poprzedniego raportu okresowego, tj. raportu za I półrocze 2023 roku opublikowanego w dniu 29 września 2023 r. nie zaszły zmiany w strukturze własności znacznych pakietów akcji Emitenta.
Na Datę Raportu następujące osoby wchodzące w skład organów zarządzających i nadzorujących Spółki posiadają Akcje Spółki:
| Akcjonariusz | Liczba posiadanych akcji/głosów |
Wartość nominalna akcji (zł) |
Udział w kapitale zakładowym |
Udział w liczbie głosów na WZA |
|---|---|---|---|---|
| Miron Tokarski – Prezes Zarządu | 1 355 118 | 135 511,80 | 11,1% | 11,1% |
| Michał Wachowski – Członek Zarządu | 45 006 | 4 500,60 | 0,37% | 0,37% |
| Charudutt Shah – Członek Zarządu | 96 100 | 9 610,00 | 0,78 % | 0,78% |
| Karol Hop – Przewodniczący Rady Nadzorczej | 2 390 | 239,00 | 0,0% | 0,0% |
| Michał Jank – Członek Rady Nadzorczej | 0 | 0 | 0,0% | 0,0% |
| Jarosław Oleszczuk – Członek Rady Nadzorczej | 13 600 | 1 360 | 0,1% | 0,1% |
| Paweł Duszek – Członek Rady Nadzorczej | 0 | 0 | 0,0% | 0,0% |
| Andrzej Taudul – Członek Rady Nadzorczej | 3 441 | 344 | 0,0% | 0,0% |
Na dzień publikacji sprawozdania żadna z osób wchodzących w skład organów zarządzających i nadzorujących Spółki nie ma uprawnień do akcji Spółki (poza programem motywacyjnym), ani nie posiada akcji i udziałów w podmiotach powiązanych.
Od dnia publikacji poprzedniego raportu okresowego dwaj Członkowie Zarządu tj. Pan Michał Wachowski oraz Pan Charudutt Shah zbyli odpowiednio 500 oraz 900 akcji Emitenta, natomiast w pozostałym zakresie od dnia publikacji raportu za I półrocze 2023 roku opublikowanego w dniu 29 września 2023 r. nie zaszły zmiany w stanie posiadania akcji Emitenta przez inne osoby zarządzające i nadzorujące Emitenta.
Poza informacjami zamieszczonymi w niniejszym sprawozdaniu, Spółka nie identyfikuje czynników i nietypowych zdarzeń mających wpływ na wynik z działalności za rok obrotowy.
Spółka nie osiąga żadnych istotnych przychodów ze sprzedaży swoich produktów, a przychody ze sprzedaży jakie raportuje, wynikają z jednorazowych zleceń dla klientów. Produktami Spółki gotowymi obecnie do sprzedaży są testy genetyczne GENOMTEC – Genomtec® SARS-CoV-2 EvaGreen® RT-LAMP CE-IVD Duo Kit. W ocenie Spółki testy Genomtec posiadają szereg przewag w porównaniu do obecnie stosowanych testów genetycznych wykorzystujących metodą RTPCR, wśród których można wyróżnić niższy koszt, możliwość pobierania próbki ze śliny (prostsze, mniej dokuczliwe dla pacjenta) i niższy poziom detekcji. Spółka zaznacza jednak, iż w Polsce testy genetyczne RT-LAMP nie są refundowane przez płatnika publicznego (NFZ), co za tym idzie podlegają pełnej odpłatności przez pacjenta. Dopóki


testy w technologii RT-LAMP nie zostaną uznane za równoważne diagnostycznie testom RT-PCR i objęte refundacją, sprzedaż testów Spółki musi koncentrować się na współpracy z placówkami prywatnymi, co ogranicza rynek zbytu.
Powyższy brak refundacji jest główną przyczyną nieosiągania znaczących przychodów ze sprzedaży testów genetycznych w Polsce. Na rynkach europejskich testy RT-LAMP są objęte refundacją w niektórych krajach jak np. Holandia, Niemcy, Hiszpania, Wielka Brytania, Austria, Belgia.
Flagowy projekt Spółki, platforma Genomtec ID, która znajduje się na etapie rozwoju nie jest obecnie dostępny do sprzedaży. Spółka uzyskała certyfikację IVDD i osiągnęła zewnętrzną zdolność produkcyjną w małej skali w drugiej połowie 2022 roku. Rozwój produkcji i sprzedaży w dużej skali (pozyskanie pełnej zdolności do komercjalizacji), będą miały miejsce w latach 2023 oraz 2024.
Dalsze finansowanie rozwoju Genomtec ID i tym samym możliwe osiągnięcie znaczących dochodów z komercjalizacji tej technologii będzie możliwe w przypadku prawidłowego rozliczania i otrzymywania kolejnych transz otrzymanych grantów i dotacji, które to mają kluczowe znaczenie (poza wkładami inwestorów) jako zewnętrzne źródła finansowania działalności Spółki.
W dniu 30 listopada 2022 r. zawarł umowę z Clairfield Partners LLC z siedzibą w Nowym Jorku, której przedmiotem jest doradztwo w procesie nawiązania partnerstwa strategicznego, sprzedaży licencji i/lub sprzedaży całości lub części posiadanej własności intelektualnej i związanej z nią technologii. Clairfield jest odpowiedzialny m.in. za identyfikację i selekcję potencjalnych nabywców i partnerów. Działania te będą obejmować m.in. sporządzenie niezbędnych materiałów oraz nawiązywanie kontaktów m.in. z globalnymi firmami z sektora wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro. Ponadto Clairfield będzie wspierał Spółkę w organizacji procesu due diligence, kształtowaniu strategii negocjacyjnej i koordynowaniu procesu finalnych rozmów związanych z potencjalna transakcją.
Emitent nie tworzy Grupy Kapitałowej.
Spółka w Okresie Sprawozdawczym nie zawierała transakcji z podmiotami powiązanymi na warunkach innych niż rynkowe.
5.5 Stanowisko odnośnie do możliwości zrealizowania publikowanych prognoz wyników na dany rok w świetle wyników zaprezentowanych w niniejszym Raporcie w stosunku do wyników prognozowanych
Spółka nie publikowana prognoz finansowych.
W okresie objętym niniejszym Raportem Spółka nie była stroną żadnego postępowania toczącego się przed sądem, organem właściwym dla postępowania arbitrażowego lub organem administracji publicznej, które dotyczyłyby zobowiązań oraz wierzytelności Emitenta.


W Okresie Sprawozdawczym Emitent nie udzielił poręczenia ani gwarancji.
W ocenie Zarządu Spółki poza informacjami zawartymi w ramach niniejszego Raportu nie istnieją inne informacje, które zdaniem Spółki są istotne dla oceny jej sytuacji kadrowej, majątkowej, finansowej, wyniku finansowego i ich zmian oraz informacje, które są istotne dla oceny możliwości realizacji zobowiązań przez Spółkę.
Zarząd GENOMTEC S.A. oświadcza, że według jego najlepszej wiedzy, przedstawione w Raporcie wybrane informacje finansowe za III kwartał 2023 roku sporządzone zostały zgodnie z przepisami obowiązującymi Spółkę oraz że informacje dotyczące działalności przedstawiają prawdziwy obraz rozwoju, osiągnięć oraz sytuacji GENOMTEC S.A.
Raport został zatwierdzony do publikacji w dniu 28 listopada 2023 roku.

Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.