Genmab — Share Issue/Capital Change 2014

Jan 29, 2014

DENNE MEDDELELSE MÅ IKKE OFFENTLIGGØRES, PUBLICERES ELLER DISTRIBUERES, HELT
ELLER DELVIST, DIREKTE ELLER INDIREKTE, I ELLER TIL USA, CANADA, AUSTRALIEN,
JAPAN ELLER SYDAFRIKA ELLER NOGET ANDET RETSOMRÅDE, HVOR DETTE VILLE VÆRE
ULOVLIGT.

Selskabsmeddelelse

-- Den tidligere offentliggjorte rettede emission er nu afsluttet, og
kapitalforhøjelsen som følge af den rettede emission på 4.600.000 aktier er
blevet registreret
-- Den nye aktiekapital består af 56.355.722 stk. aktier à nom. DKK 1

København, Danmark; 29. januar 2014 - Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt,
at kapitalforhøjelsen som følge af den rettede emission (jf. selskabsmeddelelse
nr. 3 af 24. januar 2014) nu er registreret i Erhvervsstyrelsen.

Efter kapitalforhøjelsen har Genmab en registreret nominel aktiekapital på DKK
56.355.722 fordelt på 56.355.722 stk. aktier à DKK 1. Genmabs opdaterede
vedtægter vil blive offentliggjort separat og er tilgængelige på Genmabs
hjemmeside www.genmab.com.

De nye aktier har i enhver henseende samme rettigheder som de eksisterende
Genmab-aktier.

Den forventede dato for optagelse til handel og officiel notering af de nye
aktier er 30. januar 2014. De nye aktier vil blive optaget til handel og
officiel notering under den eksisterende ISIN-kode for Genmabs aktier.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontaktperson:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
Tlf.: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Distribution af denne selskabsmeddelelse kan i visse retsområder være begrænset
ved lov. Hverken Genmab A/S eller dets emissionsagenter eller nogen af deres
respektive tilknyttede selskaber har truffet foranstaltninger, som kunne
tillade et offentligt udbud af de nye aktier i noget retsområde, hvor sådanne
foranstaltninger påkræves. Denne meddelelse er udelukkende til orientering og
udgør ikke et tilbud om eller en opfordring til at købe nye aktier i noget
retsområde, hvor et sådant tilbud eller opfordring er ulovligt. Personer, der
kommer i besiddelse af denne selskabsmeddelelse, forudsættes selv at indhente
oplysninger om og overholde disse begrænsninger.

Denne meddelelse og de deri indeholdte oplysninger udgør ikke et tilbud om salg
af værdipapirer i USA. De i denne meddelelse omtalte værdipapirer er ikke og
vil ikke blive registreret i henhold til Securities Act of 1933 med senere
ændringer (“Securities Act”) og må ikke udbydes eller sælges i USA, medmindre
de er registreret i henhold til, eller der foreligger fritagelse for
registrering i henhold til Securities Act. Denne meddelelse må ikke
distribueres direkte eller indirekte i eller til USA, Canada, Australien, Japan
eller Sydafrika og udgør ikke et tilbud om salg af værdipapirer i nogen af
disse retsområder eller noget andet retsområde, hvor et sådant tilbud ville
være ulovligt. De heri omtalte værdipapirer vil ikke blive udbudt offentligt i
Danmark eller noget andet sted.

Denne meddelelse udgør ikke et tilbud om at sælge eller en opfordring til at
købe de nye aktier eller et prospekt som defineret i Direktiv 2003/71/EF (idet
dette Direktiv sammen med alle gældende gennemførelsesbestemmelser i ethvert
relevant medlemsland i det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde og med senere
ændringer, herunder Direktiv 2010/73/EF, forudsat at dette Direktiv er
implementeret i det pågældende medlemsland, benævnes “Prospektdirektivet”). Der
vil ikke være noget offentligt udbud af de nye aktier i noget medlemsland i det
Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, og der er ikke og vil ikke blive
udarbejdet et prospekt eller andet udbudsdokument i forbindelse med selskabets
salg af de nye aktier. I det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde vil de nye
aktier kun blive udbudt og solgt til “kvalificerede investorer” som defineret i
Prospektdirektivet eller under andre omstændigheder, som falder ind under
Artikel 3(2) i Prospektdirektivet.

Denne meddelelse udgør ikke et tilbud om salg af de nye aktier til
offentligheden i Storbritannien, og den skal ikke betragtes som en tilskyndelse
til at beskæftige sig med investering som defineret i section 21 i
Storbritanniens Financial Services and Markets Act 2000 (med senere ændringer).
Således henvender denne meddelelse sig udelukkende til 1) personer uden for
Storbritannien, 2) “investment professionals” som defineret i Article 19(5) i
Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotions) Order 2005 med
senere ændringer (“Bekendtgørelsen”), 3) personer, der er omfattet af Article
49(2)(a)-(d) i Bekendtgørelsen, eller 4) andre, til hvem meddelelsen lovligt
kan videreformidles (alle sådanne personer betegnes under ét “Relevante
Personer”). De nye aktier er kun tilgængelige for, og enhver opfordring,
ethvert tilbud eller enhver aftale om at købe eller på anden måde erhverve de
nye aktier vil kun blive indgået med Relevante Personer. Personer, der ikke er
Relevante Personer, bør ikke handle på baggrund af eller i tillid til dette
dokument og dets indhold.

Denne meddelelse udgør ikke og udgør ikke en del af og bør ikke betragtes som
et tilbud om eller opfordring til at tegne eller købe de nye aktier, og intet
af det heri anførte må danne grundlag for nogen kontrakt eller forpligtelse. Ej
heller udgør den en anbefaling vedrørende de nye aktier. En
investeringsbeslutning om at erhverve nogen af aktierne i den rettede emission
skal alene ske på grundlag af de oplysninger, der er oplyst af Genmab i dets
selskabsmeddelelse (herunder de dokumenter, der er vedhæftet eller som der
henvises til deri). Emissionsagenterne eller deres respektive tilknyttede
selskaber er ikke ansvarlige for sådanne oplysninger, og de har ikke uafhængigt
efterprøvet oplysningerne. Emissionsagenterne handler udelukkende på Genmabs
vegne i forbindelse med den rettede emission og ikke for nogen andre, og de er
ikke ansvarlige over for nogen anden end Genmab for at yde den beskyttelse, der
tilbydes deres klienter, ej heller for at yde rådgivning i relation til den
rettede emission.

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra®
er et registreret varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 04
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark